Professional Documents
Culture Documents
حيا 316 - أ. إسلام حسني حسن
حيا 316 - أ. إسلام حسني حسن
حيا 316 - أ. إسلام حسني حسن
دوره العالم
صنع مجهرا بسيطا – تفحص به قطعة فلين – الحظ تراكيب صغيرة على شكل فراغات سماها الخاليا روبرت هوك
صمم مجهرا خاصا به – شاهد مخلوقات حية في مياه البركة وفي مواد أخرى فان لوفنهوك
درس أنسجة النبات واستنتج أن :جميع النباتات مكونة من خاليا ماثيوس شاليدن
استنتج أن أنسجة الحيوان تتكون أيضا من خاليا ثيدور شوان
إقترح أن جميع الخاليا تنتج من انقسام خاليا موجودة أصال رودولف فيرشو
نظرية الخلية :تتضمن النظرية الخلوية المبادىء التالية
-3تنتج الخاليا عن انقسام خاليا سابقة لها ( حيث تمرر الخاليا نسخا من مادتها الوراثية إلى نسلها من الخاليا )
تقنية المجاهر
لم يتمكن كل من روبرت هوك ولوفنهوك من رؤية تفاصيل الخاليا بوضوح لصغر قوة تكبير مجهريهما مما دفع العلماء إلى البحث عن تطوير
المجاهر
المجاهر اإللكترونية
المجهر اإللكتروني الماسح النفقي المجهر اإللكتروني الماسح المجهر اإللكتروني النافذ
توجه حزمة من اإللكترونات فوق سطح العينة له رأس مجس مشحون يوضع قريبا جدا من يستعمل فيه مغناطيس بدال من العدسات
العينة بحيث تنتقل اإللكترونات في نفق من لتنتج صورة ثالثية األبعاد لتوجيه حزمة من اإللكترونات إلى شرائح
خالل الفجوة الصغيرة بين العينة ورأس صغيرة ورقيقة من الخاليا.
المجس . تنقل اإللكترونات عبر العينة إلى شاشة مضيئة
يكون صورة حاسوبية ثالثية األبعاد لألجسام لتتكون صورة من الظالل البيضاء والسوداء
كالذرات. للعينة
(ألن األجزاء السميكة من العينة تمتص
إلكترونات أكثر من األجزاء الرقيقة ).
يصل قوة تكبيره إلى 055555ألف مرة
يمكن أن تكون العينة : يجب أن تكون العينة : يجب أن تكون العينة :
حية مثل الخاليا – أو أشياء كالذرات ميتة ميتة – مقطعة إلى شرائحرقيقة جدا –
مصبوغة بفلزات ثقيلة.
الحظ ما يلي من عيوب المجهرين اإللكترونيين النافذ والماسح أنهما يسمحان بمشاهدة األنسجة واألشياء الغير حية فقط .
يسمى المجهر النافذ بهذا االسم ألن اإللكترونات تنفذ خالل العينة .
اخترع األلمانيين هانس وزكريا جانسن أول مجهر مركب بوضع عدستين في أنبوب عام 1055
تفحص روبرت هوك الفلين وسمى الفراغات الصغيرة التي راها بالخاليا ونشر رسومات للخاليا 1660عام
والبراغيث
اكتشف األلماني انتون فان لوفنهوك مخلوقات شبيهة بالحيوان وحيدة الخلية ( الطالئعيات الشبيهة بالحيوان عام 1663
)
اكتشف العلماء نواة الخلية واقترحوا أن النباتات والحيوانات مكونة من خاليا عام 1600-1635
كان العالمان لويس باستر وروبرت كوخ رائدين لدراستهما للبكتيريا باستعمال المجهر المركب عام 1655-1665
ألف ايرينست إيفيريت كتاب ( بيولوجية سطح الخلية ) بعد مرور سنة على دراسة تركيب الخاليا ووظائفها عام 1535
اقترحت اختصاصية األحياء الدقيقة لين مارجولس فكرة أن العضيات الموجودة في الخاليا الحقيقية كانت عام 1595
في السابق خاليا بدائية حية حرة المعيشة
مكن المجهر النفقي الماسح العلماء من رؤية الذرات عام 1561
تختلف الخاليا عن بعضها في الشكل والحجم على حسب الوظيفة التي تقوم بها.
-2جميعها تحتوي على مادة وراثية تحمل المعلومات االزمة إلنتاج مواد مهمة للخلية
-2الخاليا حقيقية النواة قسم العلماء الخاليا الحية الى قسمين كبيرين هما -1 :الخاليا بدائية النواة
الغشاء البالزمي
( هو حد فاصل رقيق مرن بين بين الخلية وبيئاتها يسمح بمرور المواد الغذائية إلى الخلية والتخلص من الفضالت والمواد األخرى)
ملحوظة :يوجد الغشاء البالزمي في جميع أنواع الخاليا سواء كانت بدائية النواة أو حقيقية النواة
وظيفة الغشاء البالزمي :أحد التراكيب المسئولة عن حفظ االتزان الداخلي للخلية ( االتزان الداخلي ضروري لبقاء الخلية )
النفاذية االختيارية :من الصفات المهمة المميزة للغشاء البالزمي حيث يسمح الغشاء الخلوي بمرور بعض المواد إلى الخلية ويمنع أخرى
حسب حاجة الخلية ويتوقف ذلك على تركيب الغشاء البالزمي.
ملحوظة :يتكون الغشاء البالزمي من طبقة الليبيدات المفسفرة المزدوجة ( حيث تترتب فيه طبقتان من الدهون المفسفرة ذيال مقابل ذيل )
ترتيب الدهون المفسفرة في الغشاء البالزمي تسمح بأن يبقى الغشاء قائما في بيئة مائعة
* جزيئ الليبد المفسفر يكون على شكل رأس قطبي (ينجذب الرأس القطبي إلى الماء ألنه قطبي أيضا ) له ذيالن من األحماض األمينية غير
قطبيين ( يتنافران مع الماء ).
* طبقتا جزيئات الليبيدات المفسفرة تكون على شكل شطيرة بحيث تكون ذيول األحماض الدهنية في الوسط ( الجزء الداخلي من الغشاء البالزمي
) في حين تكون رؤوس الليبيدات المفسفرة للخارج ( تواجه البيئة المائعة خارج وداخل الخلية )
* هذا الترتيب لجزيئات الليبيدات المفسفرة في الغشاء البالزمي يجعل سطح الغشاء قطبي ومنتصفه غير قطبي وبالتالي تكون الرؤس القطبية هي
األقرب لجزيئات الماء بينما الذيول الغير قطبية هي األبعد عن جزيئات الماء
* هذا الترتيب السابق لجزيئات الليبيدات المفسفرة في الغشاء البالزمي مهم الداء الغشاء البالزمي لوظيفته ( لنفاذية االختيارية ) كالتالي :
المواد الذائبة في الماء لن تتحرك بسهولة خالل الغشاء البالزمي ألن منتصفه الغير قطبي يعيقها ولهذا يفصل الغشاء البالزمي بين البيئة الداخلية
والخارجية للخلية.
األهمية المكون
توجد على السطح الخارجي للغشاء البالزمي وترسل إشارات إلى داخل الخلية مثل مستقبالت المستقبالت البروتين
الفيروس والهرمونات
توجد على السطح الداخلي للغشاء البالزمي وتصل بين الغشاء والتراكيب الخلوية الداخلية مما الداعمة
يعطي للخلية شكلها المميز
تمتد إلى الغشاء بأكمله أو تجتازه لتكون قنوات يمر من خاللها المواد التي تحتاج إليها الخلية الناقلة
إلى الداخل وتخرج من خاللها الفضالت إلى خارج الخلية ( لذلك يساهم هذا النوع من
البروتينات في خاصية النفاذية االختيارية للغشاء البالزمي )
يوجد بين الليبيدات الغير مفسفرة ( ألن الماء يعمل على طرده ) والكوليسترول يساعد على منع الكوليستول (غير قطبي )
التصاق ذيول األحماض الدهنية ببعضها البعض مما يساهم في ميوعة الغشاء البالزمي
لها دور في تثبيت الغشاء والتعرف على األجسام الغريبة الكربوهيدرات
تكون الليبيدات المفسفرة بحرا تسبح فيه الجزيئات حيث يكون جميع مكونات الغشاء البالزمي في حركة دائمة وينزلق بعضها فوق بعض
تتحرك الليبيدات المفسفرة جانبيا داخل الغشاء وتتحرك مكونات أخرى كالبروتينات خالل الليبيدات المفسفرة وبسبب وجود مواد مختلفة
في الغشاء البالزمي يتشكل نمط فسيفسائي على سطح الخلية.
مقارنة بالرسم بين مكونات الخلية النباتية والحيوانية والخلية بدائية النواة
التراكيب والعضيات
السيتوبالزم :مادة شبه سائلة تسبح فيها العضيات داخل الخلية .
الهيكل الخلوي :شبكة داعمة مكونة من خيوط بروتينية طويلة تكون إطارا عمليا للخلية تتعلق به العضيات .
* له دور في حركة الخلية ونشاطاتها األخرى. * تدعيم الخلية وظيفة الهيكل الخلوي :
يتكون من تراكيب ثانوية تسمى األنيبيبات الدقيقة والخيوط الدقيقة. تركيب الهيكل الخلوي:
ملحوظة :تنزلق األنيبيبات والخيوط الدقيقة بعضها فوق بعض فتتجمع وتتفرق مما يساهم في حركة الخلية والعضيات.
تراكيب الخلية
في خاليا حقيقيات النواة تستطيع عضيات الخلية القيام بعمليات كيميائية مختلفة في الوقت نفسه وفي أجزاء مختلفة من السيتوبالزم ( ألن كل
عضية محاطة بغشاء خاص بها ) .
تقوم العضيات بالعمليات الخلوية الضرورية كبناء البروتين وتحويل الطاقة وهضم المواد الغذائية وإخراج الفضالت وانقسام الخلية لذلك لكل
عضية تركيب مميز حسب الوظيفة التي تقوم بها كالتالي :
النواة
) الذي يخزن المعلومات التي تستعمل في :بناء البروتين الالزم لنمو الخلية تحتوي النواة على معظم ( تركيب النواة :
ووظيفتها وتكاثرها
يحيط بالنواة غشاء مزدوج يسمى الغشاء النووي والذي به ثقوب تسمح للمواد كبيرة الحجم بدخول النواة والخروج منها
الرايبوسومات
ملحوظة :وجود الطيات والثنيات في الشبكة اإلندوبالزمية يعطيها مساحة سطح أكبر لكي تنجز الوظائف الخلوية.
أجسام جولجي
الوظيفة :ينتقل إليها جزء من البروتين الذي تنتجه الشبكة اإلندوبالزمية الخشنة حيث تعدل هذه البروتينات وتصنفها وتعبئها داخل أكياس
تسمى الحويصالت
ملحوظة :تندمج هذه الحويصالت بعد ذلك بالغشاء البالزمي لكي تطلق البروتين خارج الخلية.
الفجوات
ملحوظة :الغشاء المحيط باألجسام المحللة يمنع إنزيماتها الهاضمة من تحليل الخلية
المريكزات ( السنتريول )
الوصف والتركيب :مجموعة من األنيبيبات الدقيقة توجد بالقرب من النواة في سيتوبالزم الخاليا الحيوانية وفي معظم األوليات
الوصف والتركيب :عضية محاطة بغشائين أحدهما خرجيا واالخر داخليا كثير الطيات يزود الميتوكندريا بمساحة سطح كبيرة تساعدها
في اداء وظيفتها
الوظيفة :تحول الوقود وخصوصا السكريات إلى طاقة تخزن في مركبات أخرى تستعملها الخلية الحقا في اداء وظائفها .
( توجد في خاليا النبات وبعض الخاليا حقيقية النواة كالطحالب ) البالستيدات الخضراء
التركيب :عضية محاطة بغشائين أحدهما خارجي واالخر داخلي تحتوي بداخلها على حبيبات تسمى الجرانا وهي تتكون من أقراص
متراصة فوق بعضها تسمى الثايالكويدات تحتوي الثايالكويدات على صبغة الكلوروفيل خضراء اللون التي تمتص طاقة ضوء
الشمس
الوظيفة :تمتص الطاقة الضوئية وتحولها إلى طاقة كيميائية من خالل عملية البناء الضوئي
ملحوظة :مادة الكلوروفيل الخضراء هي التي تكسب سيقان وأوراق النباتات لونها األخضر.
الوصف والتركيب :شبكة من األلياف السميكة الصلبة تحيط بالغشاء البالزمي من الخارج يتكون في النباتات من كربوهيدرات يسمى
السليلوز يكسب الجدار خصائصه الغير مرنة
الوظيفة :يعمل على حماية الخلية وتدعيمها ( يساعد على وصول النباتات الى ارتفاعات مختلفة تتراوح بين حشائش وأشجار )
األهداب واألسواط
التركيب :تتكون األهداب واألسواط من أنيبيبات دقيقة مرتبة في نمط ( ) 2+5أي تسعة أزواج من األنيبيبات تحييط باثنين من األنيبيبات
الدقيقة
تحتوي األهداب واألسواط في الخاليا بدائية النواة على سيتوبالزم محاط بغشاء بالزمي ويتكون كل منهما من وحدات من الروتين
-يغادر RNAو الرايبوسومات النواة الى السيتوبالزم من خال الثقوب الموجودة في الغالف النووي
-ينتج كل من RNAو الرايبوسومات معا البروتين و لكل بروتين يتكون على سطح الشبكة اإلندوبالزمية الخشنة وظيفة محددة فربما يصبح
جزء من الغشاء البالزمي او بروتين ينتقل الى خلية اخرى أو بروتين ينتقل إلى عضيات أخرى كما تنتج الرايبوسومات الحرة بروتينا
تستخدمه الخلية نفسها .
-تنتقل معظم البروتينات الي تضع على سطح الشبكة االندوبالزمية الخشنة الى جهاز جولجي
-يعبئ جهاز جولجي البروتينات في حويصالت لنقلها الى عضيات اخر او خارج الخلية
الطاقة الخلوية
تحوالت الطاقة
يحدث العديد من التفاعالت والعمليات الكيميائية في خاليا الجسم باستمرار وتعنى الديناميكا الحرارية بدراسة تدفق الطاقة وتحولها في الكون
القانون األول ( قانون حفظ الطاقة ) :الطاقة ال تفنى وال تستحدث ولكن يمكن أن تتحول من شكل الخر .
مثال :عندما نأكل ---تتحو ل الطاقة المختزنة في المواد الغذائية إلى طاقة كيميائية
عندما نركض أو نركل الكرة ----تتحول الطاقة الكيميائية إلى طاقة ميكانيكية
القانون الثاني للديناميكا الحرارية :عدم تحول الطاقة دون حدوث فقدان للطاقة القابلة لالستعمال
مثال :في سالسل الغذاء تتناقص الطاقة القابلة لالستعمال على نحو مستمر عند االنتقال نحو المستويات الغذائية األعلى
أدت االكتشافات العلمية إلى فهم أكبر لعملية البناء الضوئي والتنفس الخلوي فهم الطاقة الخلوية
تمكن جوزيف برستلي من تحديد أن النباتات تحصل على ثاني أكسيد الكربون وتطلق األكسجين عام 1992م
كان هيوجو فون مول أول من الحظ وجود البالستيدات الخضراء في خاليا النبات عام 1611م
تظهر البالستيدات الخضراء على أنها عضيات مسئولة عن عملية البناء الضوئي عام 1662 -1661م
اكتشف كال من يوجن كندي وألبرت لينجر أن الميتوكندريا مسئولة عن التنفس الخلوي عام 1516م
ساهمت دراسات الباحثة جيمي ميجل على الميتوكندريا في ذبابة الفاكهة والفئران في التوصل إلى الدليل عام 1565م
األول على أن سبب الشيخوخة هو تحلل الميتوكندريا
عام 1553م
اقترحت الباحثة جوزفين موديكا نابوليتانو أن الفرق بين الميتوكندريا السليمة والسرطانية قد تؤدي إلى عام 2552م
الكشف المبكر عن السرطان وإلى عالج جديد
عملية االيض
( جميع التفاعالت الكيميائية في الخلية )
مسارات االيض :هي سلسلة التفاعالت الكيميائية التي يعد ناتج أحد التفاعالت فيها المادة المتفاعلة للتفاعل التالي
ملحوظة :ينتج عن العالقة بين عمليتي الهدم والبناء تدفق مستمر للطاقة في المخلوق الحي
-األدينوسين ثالثي الفوسفات ATPمن أهم الجزيئات الحيوية التي تزود الخاليا بالطاقة الكيميائية التي تستعملها في التفاعالت المتنوعة
قاعدة أدينين
سكر رايبوز
-يوجد في جميع أنواع المخلوقات الحية من الجزيئات األكثر وفرا في الخاليا
يطلق جزيئ الطاقة ( ) ATPالطاقة عندما تتكسر الرابطة بين مجموعة الفوسفات الثانية والثالثة مكونا جزيئ يسمى أدينوسين
البناء الضوئي
معظم المخلوقات الحية ذاتية التغذية ومنها النباتات قادرة على صنع المركبات العضوية مثل سكر الجلوكوز بواسطة عملية
البناء الضوئي
في عملية البناء الضوئي يتم تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية كما في المعادلة التالية
ضوء
6CO2 + 6H2O ------------------- C6H12O6 + 6O2
كلوروفيل
يتم استعمال جزيئات ATPو NADPHالتي تشكلت في وفيها يتم امتصاص الطاقة الضوئية وتحويلها إلى طاقة
المرحلة األولى لصنع سكر الجلوكوز كيميائية على شكل ATPو .NADPH
ملحوظة :عندما ينتج سكر الجلوكوز يتحد مع جزيئات سكر جلوكوز أخرى لتكوين جزيئات أكبر وهي عبارة عن كربوهيرات معقدة مثل النشا
المرحلة األولى :التفاعالت الضوئية
تحتوي النباتات على عضيات خاصة تمتص الطاقة الضوئية إلنتاج جزيئات تخزن الطاقة هما ATP :وNADPH
الستعمالها في التفاعالت الالضوئية وهي البالستيدات الخضراء
البالستيدات الخضراء
البالستيدات الخضراء :عضيات كبيرة تمتص الطاقة الضوئية في المخلوقات الحية التي تقوم بعملية البناء الضوئي .
توجد البالستيدات الخضراء في النباتات وخصوصا ً في خاليا األوراق
البالستيدات هي عضيات تشبه القرص وتحتوي على جزأين ضروريين لعملية البناء الضوئي هُما :
-1الثايالكويدات :وهي مجموعة أغشية مُسطحة تشبه الكيس تنتظم في رزم متراصة ُتسمى الجرانا وتحدث التفاعالت الضوئية في
الثايالكويد
-2الستروما :وهي سائل يمأل الفراغات المحيطة بالجرانا ,و ُتش ّكل موقع حدوث التفاعالت الال ضوئية في المرحلة الثانية من عملية
البناء الضوئي .
األصباغ
ُتسمى الجزيئات الملونة التي تمتص الضوء باألصباغ وتوجد في أغشية الثايالكويد في البالستيدات الخضراء .وتختلف
األصباغ في قدرتها على امتصاص أطوال موجات محددة من الضوء .
ومن الصبغات الموجودة الكلوروفيل ( ) aوالكلوروفيل ( ) bويختلف تركيبه من جزيء إلى آخر مما يسمح لجزيئات
الكلوروفيل بامتصاص الضوء من مناطق محددة في الطيف الضوئي المرئي .
وعموما ً يمتص الكلوروفيل الضوء من منطقة الطيف األزرق –البنفسجي ,ويعكس الضوء في المنطقة الخضراء من الطيف لذلك
يرى اإلنسان أجزاء النبات التي تحتوي على الكلوروفيل باللون األخضر .
الحظ ما يلي
تِحتوي معظم المخلوقات الحية التي تقوم بعملية البناء الضوئي على صبغات إضافية باإلضافة إلى الكلوروفيل ,تسمح للنباتات •
بامتصاص الطاقة الضوئية اإلضافية من مناطق أخرى من الطيف المرئي .
من ضمن هذه األصباغ مجموعة األصباغ الكاروتينية ومنها صبغة بيتا-كاروتين التي تمتص الضوء من المناطق الزرقاء •
والخضراء من الطيف في حين تعكس أكثر الضوء من المناطق الصفراء والبرتقالية والحمراء .
تنتج مجموعة األصباغ الكاروتينية ألوانا معينة :كلون الجزر والبطاطا الحلوة
تُعد صبغة الكلوروفيل من األصباغ األكثر شيوعا ً ووفرة من األصباغ األخرى في األوراق ,لذلك تمنع ظهور ألوان األصباغ •
األخرى .
نقل اإللكترون
يشكل تركيب غشاء الثايالكويد األساس النتقال الطاقة الفعال في أثناء انتقال اإللكترونات --------علل؟؟
حيث يتميز غشاء الثايالكويد بمساحة سطح كبيرة مما يوفر المساحة الالزمة لالحتفاظ بأعداد كبيرة من الجزيئات الناقلة
لإللكترونات .
ويحتوي على نوعين من األنظمة الضوئية التي تتكون من أصباغ تمتص الضوء ,وبروتينات تؤدي دوراً مهماً في التفاعالت
الضوئية .
*ينقل النظام الضوئي األول مع وجود الضوء لإللكترونات إلى بروتين يدعى فيرودوكسين ,وتحل إلكترونات من النظام الضوئي
الثاني اإللكترونات المفقودة في النظام الضوئي األول
أخيراً ينـقل بروتين فيرودوكسين اإللكترونات ناقل اإللكترون NADP+مكوناً الجزيء المختزن للطاقة .NADPH
األسموزية الكيميائية
يتم إنتاج جزيء يسمى ( )ATPبالتزامن مع نقل اإللكترون بعملية تسمى األسموزية الكيميائية.
األسموزية الكيميائية (هي عملية يتم فيها إنتاج ( )ATPنتيجة تدفق اإللكترونات مع تدرج التركيز )
وال تقتصر أهمية تحطم جزيء الماء على توفير اإللكترونات التي تحفز سلسلة نقل اإللكترون فقط ,بل بهدف تقديم البروتونات
Hالضرورية لتفعيل بناء جزيء ( )ATPفي أثناء العملية اإلسموزية الكيميائية . +
تتراكم أيونات الهيدروجين في أثناء نقل اإللكترون ,وفي داخل الثايالكويد ,ونتيجة لتركيز أيونات الهيدروجين العالي داخل
الثايالكويد وانخفاض تركيزها في اللحمة تنتشر أيونات هيدروجين من داخل الثايالكويد إلى اللحمة عبر قنوات أيونية في الغشاء ,
وهذه القنوات عبارة عن إنزيمات تُسمى إنزيمات بناء الطاقة ويتشكل في أثناء انتقال أيونات هيدروجين عبر إنزيمات ()ATP
جزيء ( )ATPفي الستروما
المرحلة الثانية :دورة كالفن
أهميتها :يتم فيها تخزين الجزيئات العضوية مثل سكر الجلوكوز ( ألنه على الرغم من أن جزيئات
تزود الخاليا بكميات كبيرة من الطاقة إال أنها جزيئات غير مستقرة بصورة كافية حتى تخزن الطاقة لفترات زمنية طويلة )
ملحوظة :يشار إلى التفاعالت في دورة كالفن بالتفاعالت غير المعتمدة على الضوء .
تُسمى الخطوة األولى من دورة كالفن ب(تثبيت الكربون) ,وفيها تتحد ستة جزيئات من ثاني أكسيد الكربون مع ستة
مركبات خماسية الكربون لتشكل اثني عشر جزيئا ً ثالثي الكربون يُسمى -3حمض جليسرين أحادي الفوسفات و يسمى اتحاد
ثاني أكسيد الكربون مع الجزيئات العضوية تثبيت الكربون
في الخطوة الثانية يتم نقل الطاقة الكيميائية المختزنة في جزيئات ( )ATPو ( )NADPHإلى جزيئات حمض جليسرين
لتكوين جزيئات عالية الطاقة تسمى جليسر ألدهايد 3-فوسفات ,في حين يوفر جزيء ( )NADPHأيونات الفوسفات
الهيدروجين واإللكترونات .
في الخطوة الثالثة يترك جزيئان من جليسر ألدهايد 3-فوسفات الدورة ليستعمال في إنتاج الجلوكوز ومركبات عضوية أخرى
.
في آخر خطوة من دورة كالفن يحول إنزيم روبسكو الجزيئات العشر المتبقية من ( )G3Pإلى ستة جزيئات خماسية الكربون
تسمى رايبولوز -5أحادي الفوسفات والتي تتحول فيما بعد إلى ستة من جزيئات رايبولوز 1-,5ثنائي الفوسفات .
تتحد هذه الجزيئات مرة أخرى مع جزيئات جديدة من ثاني أكسيد الكربون إلعادة الدورة مرة أخرى
أهمية إنزيم روبيسكو
يُعد إنزيم روبيسكو واحداً من أهم اإلنزييمات الحيوية ,ألنه يحول جزيئات ثاني أكسيد الكربون غير العضوية إلى جزيئات
عضوية تستعملها الخلية باإلضافة إلى استعمال السكر الناتج عن دورة كالفن مصدراً للطاقة فالنبات يستعمله بوصفه وحدات
بناء أساسية في الكربوهيدرات المعقدة ,ومنها السيليوز الذي يوفر الدعم للنبات
مسارات بديلة
البيئة التي ال تتوافر فيها كميات كافية من الماء أو ثاني أكسيد الكربون تقلل من مقدرة المخلوق الحي الذي يقوم بعملية البناء الضوئي على
تحويل الطاقة الضوئية لكيميائية.
النباتات التي تعيش في بيئة جافة وحارة تتعرض لفقدان كميات كبيرة من الماء ,مما يؤدي للتقليل من عملية البناء الضوئي
طرائق بديلة لعملية البناء الضوئي تمكنها من تحويل الطاقة إلى حدها األقصى
نباتات :C4
مسار :C4هو أحد المسارات التكيفية التي تساعدها في الحفاظ على عملية البناء الضوئي بأقل حد ممكن من فقدان الماء .ويحدث هذا المسار في
نبات مثل قصب السكر والذرة واألناناس(نباتات .)C4
علل .تسمية نبات C4بهذا االسم؟؟
بسبب تثبيتها لثاني أكسيد الكربون مع مركبات رباعية الكربون بدالً من مركبات ثالثية الكربون أثناء دورة كالفن.
خصائص نباتات : C4
.1لها تعديالت تركيبية مهمة تتعلق بترتيب الخاليا في األوراق.
.2تبقي ثغورها مغلقة في األيام الحارة .
.3تنتقل المركبات الرباعية الكربون لخاليا خاصة حيث يدخل ثاني أكسيد الكربون دورة كلفن مما يسمح باستهالك كمية كافية
من ثاني أكسيد الكربون ويقلل كمية الماء المفقودة .
.4
التنفس الخلوي
التنفس الخلوي ( هو العملية اللتي تحصل المخلوقات الحية من خاللها على الطاقة )
ملحوظة :الطاقة الناتجة من عملية التنفس الخلوي تستعمل النتاج جزيء ATPالذي يستعمل في تذويد الخاليا بالطاقة لتؤدي وظائفها
معادلة التنفس الخلوي
الحظ ما يلي
• معادلة التنفس الخلوي هي عكس معادلة البناء الضوئي
• يحدث التنفس الخلوي في الميتوكندريا التي تشكل مصنع الطاقة للخلية
مراحل عملية التنفس الخلوي :يحدث التنفس الخلوي على مرحلتين هامتين هما
-2التنفس الخلوي الهوائي (ويشمل دورة كريبس ونقل اإللكترون ) --------------وتتطلب هاتان العمليتان األكسجين
الحظ ما يلي
معظم الطاقة الناتجة من تحلل سكر الجلوكوز ال تزال محتواة في جزيئان البيروفيت .
يتم نقل البروفيت في وجود االكسجين لحشوة الميتوكندريا .
-1يتفاعل البيروفيت مع مرافق اإلنزيم أ ( )CoAلتكوين وسيط ثنائي الكربون يسمى أسيتيل مرافق اإلنزيم أ ( )CoA
ملحوظة :
ألن جزيئ سكر الجلوكوز يعطي جزيئين من البيروفيت أثناء التحلل السكري يساهمان في دورتي كريبس فيكون الناتج النهائي -:
2 -جزيئ من FADH2 6 -جزيئ من NADH 2 -جزيئ منATP. – 6جزيئ من ثاني أكسيد الكربون
ملحوظة :يستمر عمل NADHو FADH2ليؤديا دورا مهما في المرحلة التالية من التنفس الخلوي ( نقل اإللكترون )
( ب ) نقل اإللكترون
( هي الخطوة األخيرة في تحطم الجلوكوز والنقطة التي يتم فيها إنتاج معظم جزيئات ATPحيث تستعمل اإللكترونات عالية الطاقة
وايونات الهيدروجين من جزيئات NADHو FADH2التي يتم إنتاجها في دورة كريبس لتحويل جزيئات ADPإلى ATP
تطلق جزيئات NADHو FADH2اإللكترونات وتتحول إلى نواقل اإللكترونات NAD+و FAD
يتم ضخ ايونات الهيدرجين من حشوة الميتوكندريا عبر الغشاء الداخلي لها .
تنتشر ايونات الهيدروجين عائدة عبر الغشاء الداخلي بالمرور عبر جزيئات إنزيمات بناء ATPبعملية األسموزية الكيميائية
تتشابه عمليتا نقل اإللكترون واألسموزية الكيميائية في عملية التنفس الخلوي مع نظيراتها في البناء الضوئي ملحوظة :
يعد األكسجين المستقبل النهائي لإللكترونات في سلسلة نقل اإللكترون في عملية التنفس الخلوي حيث تنقل البروتونات
األكسجين لتكوين الماء . واإللكترونات إلى
ATP ينتج 2جزيئ من ملحوظة :كل جزيئ من NADHينتج 3جزيئات من ATPوكل جزيئ من FADH2
ملحوظة هامة جدا
في المخلوقات حقيقية النواة ينتج كل جزيئ من سكر الجلوكوز 88جزيئ منATP
2ATP
التحلل السكري
دورة كريبس
2ATP
8NADH-2FADH2
نقل اإللكترون
28ATP
التنفس الالهوائي
( ويقصد به أن الخاليا وبعض المخلوقات الحية تستطيع النمو والتكاثر في غياب األكسجين حيث تستمر في ATPمن خالل التحلل السكري )
إنتاج
أمثلة :بعض الخاليا تعمل لفترة زمنية قصيرة في مستويات منخفضة من األكسجين – بعض المخلوقات الحية الالهوائية
أهم المشكالت الناتجة عن االعتماد على التحلل السكري وحده في الحصول على الطاقة
قلة الطاقة الناتجة عن التحلل السكري ( ATP 2لكل جزيئ من سكر الجلوكوز )
تتوقف عملية التحلل السكري عند استهالك جميع جزيئات NAD+المحدودة داخل الخلية
ملحوظة :تلجأ هذه المخلوقات والخاليا إلى مسار يتبع التحلل السكري هو التنفس الالهوائي ( التخمر )
عملية التخمر
يتحول البيروفيت إلى الكحول اإليثيلي ( إيتانول ) وثاني أكسيد تحول اإلنزيمات البيروفيت الناتج عن التحلل السكري إلى حمض
الكربون الالكتيك
وهذا يشتمل على نقل اإللكترونات عالية الطاقة والبروتونات NADH وهذا يشتمل على نقل اإللكترونات عالية الطاقة والبروتونات NADH
من من
+ +
وتتحول إلى NAD وتتحول إلى NAD
يحدث بواسطة الخميرة يحدث في العضالت الهيكلية عندما تقل كمية األكسجين الواصلة إليها
نتيجة القيام بالتمارين الرياضية المجهده
بعض أنواع البكتيريا
كذلك في المخلوقات الحية الدقيقة التي تستعمل في إنتاج أطعمة معينة
مثل الجبن واللبن
ملحوظة
عندما يتجمع حمض الالكتيك في الخاليا العضلية يرهق العضالت وتشعر باأللم
الحظ مايلي
دورة الخلية
عندما تصل الخلية إلى أكبر حجم لها فهي بين أمرين :فإما أن تنقسم -----وإما أن تتوقف عن النمو
إنقسام الخلية هو طريقة الخلية في التكاثر ملحوظة :
تتكاثر الخاليا عبر دورة نمو وانقسام تسمى دورة الخلية
( هي دورة تمر بها الخلية لتصبح خليتين ) دورة الخلية
ملحوظة :عند تكرار دورة الخلية باستمرار تكون النتيجة استمرار إنتاج خاليا جديدة
الطور البيني
إنقسام السيتوبالزم
االنقسام المتساوي
الحظ ما يلي :في الطور البيني تنمو الخلية وتستعد لإلنقسام من خالل زيادة بناء البروتين وزيادة كمية السيتوبالزم وعدد العضيات وتقوم
وتضاعف مادتها الوراثية DNAبوظائفها الخلوية
مثال :بعض الخاليا حقيقية النواة تكمل دورة حياتها في ثماني دقائق في حين قد تستغرق خاليا أخرى عامها األول.
معظم الخاليا الحيوانية الطبيعية والنشطة تستغرق حوالي 21 : 12ساعة لتكمل دورتها
االنقسام المتساوي
.1انفصال المادة الوراثية المتضاعفة وتستعد الخلية لإلنقسام إلى خليتين .
.2يعد انفصال المادة الوراثية المتضاعفة DNAعامل أساسي لإلنقسام المتساوي؛ألنه يسمح للمعلومات الوراثية في الخلية
باالنتقال إلى الخاليا الجديدة المتالصقة ,وينتج عن ذلك خليتين متطابقتين وراثيا تسمى كل واحدة بنوية.
يزيد من أعداد الخاليا في المخلوقات عديدة الخاليا في أثناء نمو صغارها لتصبح بالغة.
يسمح بتعويض الخاليا التالفة فتنقسم خاليا جلد اإلنسان عندما يتعرض لجرح بواسطة اإلنقسام المتساوي وانقسام السيتوبالزم
بتكوين خاليا جلد جديدة .
مراحل االنقسام المتساوي
تسمى المرحلة األولى من اإلنقسام المتساوي التي تقضي فيها الخلية المنقسمة أطول فترة بالطور التمهيدي.
أهم ما يحدث في الطور التمهيدي
ً
• ترتبط الكروماتيدات معا لتأخذ الكروموسومات شكل .X
• كل كروموسوم مفرد يحتوي على المادة الوراثية التي سبق وأن تضاعفت في الطور البيني.
• كل نصف من الكروموسوم Xيسمى الكروماتيد الشقيق كما في الصورة المجاورة.
الحظ مايلي
الكروماتيدات الشقيقة ( :تراكيب تحتوي نسخا ً متطابقة من ) DNA
ً
السنترومير ( :تركيب في الكروموسوم يربط الكروماتيدات الشقيقة معا )
أهمية السنترومير
له دور مهم ؛ ألنه يضمن انتقال نسخة كاملة من DNAالمتضاعف إلى الخاليا البنوية في نهاية
دورة الخلية .
• تبدأ النوية مع اتمرار الطور التمهيدي في االختفاء .
• وتبدأ الخيوط المغزلية في التشكل في السيتوبالزم .
• تهاجر المريكزات إلى قطبي الخلية ومنها يخرج نوع من األنيبيات الدقيقة تسمى
األلياف النجمية ولها شكل يشبه النجم.
ملحوظة :توجد المريكزات في الخاليا الحيوانية وبعض خاليا الطالئعيات
• يختفي الغالف النووي عندما يوشك الطور التمهيدي على
اإلنتهاء
الجهاز المغزلي :التركيب الذي يشتمل على الخيوط المغزلية والمريكزات
واأللياف النجمية.
أهميته /تنظيم حركة الكروموسومات قبل انقسام الخلية
الطور االنفصالي
المرحلة الثالثة من مراحل اإلنقسام المتساوي.
أهم ما يحدث بها
الطور النهائي
المرحلة النهائية في اإلنقسام المتساوي .
أهم ما يحدث بها
• تصل الكروموسومات إلى أقطاب الخلية وتصبح أقل كثافة .
• يبدأ تكوين غشاءين نووين وتعود النوية إلى الظهور
• يتحلل الجهاز المغزلي.
• تعيد الخلية تدوير بعض األنيبيات الدقيقة لبناء أجزاء مختلة من الهيكل الخلوي.
إنقسام السيتوبالزم
• عند انتهاء اإلنقسام المتساوي ,تبدأ عملية انقسام السيتوبالزم.
• ينتج عن هذه العملية خليتان تحتويان نواتين متطابقتين.
• في الخاليا الحيوانية تستعمل الخيوط الدقيقة للضغط على السيتوبالزم مما يؤدي إلى تخصره .
• في الخاليا النباتية يتشكل تركيب جديد بين نوى الخاليا البنوية يسمى الصفيحة الخلوية ,ثم يتكون جدار خلوي على جانبي
الصفيحة الخلوية.
• عند اكتمال الجدار الخلوي الجديد ,تنتج خليتين متطابقتين وراثيا ً.
اإلنقسام السيتوبالزمي في الخلية الحيوانية االنقسام السيتوبالزمي في الخلية النباتي
الكروموسومات المتماثلة
تحتوي كل خلية من جسم اإلنسان على 16كروموسوم ( يساهم كل واحد من الوالدين ب 23كروموسوم ) فتكون النتيجة 23زوج
من الكروموسومات .
الكروموسومات المتماثلة ( :زوج من الكروموسومات أحدهما من أحد األبوين والثاني من األب االخر )
ملحوظة :يرمز الجينان المتقابالن على الكروموسومين المتماثلين لنفس الصفة إال أنهما قد ال يعبران عن الصفة الشلية تماما.
مثال :صفة شحمة األذن يقع الجين المسئول عن الصفة على نفس الموقع من الكروموسومين المتماثلين.
أهميتها :تنتجها المخلوقات الحية بهدف الحفاظ على ثبات عدد الكروموسومات من جيل الخر .
ملحوظة :يختلف عدد الكروموسومات من نوع الخر ففي اإلنسان مثال يحمل كل مشيج 23كروموسوم ( سواء كان البويضة أو الحيوان
ويرمز لعدد الكروموسومات في خاليا المشيج بالرمز ( ) n المنوي )
االنقسام المنصف
( هو نوع من أنواع االنقسام الخلوي الذي يختزل فيه عدد الكروموسومات إلى النصف )
مكان حدوثه :يحدث في التراكيب الجنسية للمخلوقات الحية التي تتكاثر جنسيا
( حيث يتم فصل الكروموسومات المتماثلة في الخاليا ثنائية العدد الكروموسومي ( )2nلتكوين كروموسومات أحادية المجموعة الكروموسومية
( )nتسمى األمشاج )
تنفصل الكروموسومات المتماثلة ويتم سحب كل زوج بواسطة خيوط المغزل إلى القطب المقابل للخلية .
لذا ينخفض عدد الكروموسومات ليصبح ( ) nبدال من ( ) 2nبعد انفصال الكروموسومات المتماثلة .
ملحوظة :هنا تنفصل الكروموسومات المتماثلة أما في االنقسام المتساوي تنفصل الكروماتيدات الشقيقة .
-0الطور النهائي األول ( ) Iويتم فيه التالي :
تصل الكروموسومات المتماثلة المحتوية على الكروماتيدات الشقيقة إلى أقطاب الخلية المتقابلة .
يصبح كل قطب من أقطاب الخلية يحتوي على زوج واحد فقط من أزواج الكروموسومات المتماثلة األصلية .
ملحوظة :كل كروموسوم عند قطب الخلية يتكون من كرواتيدين شقيقين مرتبطين معا بواسطة السنترومير ولكن قد يكون الكروماتيدين
الشقيقين غير متطابقين تماما بسبب عملية العبور الجيني التي تمت من قبل في الطور التمهيدي األول.
تصور االنقسام المنصف
الحظ ما يلي :
أثناء الطور النهائي األول ( ) Iتبدأ عملية انقسام السيتوبالزم مكونة تخصر في الخلية الحيوانية وجدار خلوي في الخلية النباتية.
بعد انقسام الخلية قد تمر الخاليا الناتجة بطور بيني قبل بداية االنقسام الثاني دون تضاعف . DNA
في بعض األنواع تصبح الكروموسومات غير ملتفة ويظهر الغشاء النووي ويعاد تشكيل النواة في أثناء االنقسام النهائي األول ( ) I
ثانيا :االنقسام المنصف الثاني ( ) II
يشبه االنقسام المتساوي غير أن الخلية تدخل االنقسام ولديها نصف عدد الكروموسومات ( ) nويمر باألطوار التالية :
ملحوظة :في نهاية االنقسام المنصف الثاني ينقسم السيتوبالزم وينتج أربع خاليا أحادية العدد الكروموسومي ( ) nتسمى األمشاج
-3االصطفاف العشوائي للكروموسومات على خط استواء الخلية في نهاية الطور التمهيدي األول ينتج عنه أربعة
أمشاج ذات مجموعات كروموسومية مختلفة.
مقارنة بين االنقسام المتساوي والمنصف
الوراثة المندلية وارتباط الجينات
عام 1666نشر العالم جريجو مندل أبحاثه المتعلقة بالوراثة وعملياتها الحسابية والتي أجراها على نبات البازالء
كان مندل موفقا في اختيار نبات البازالء ألنه يتميز بما يلي :
التلقيح الذاتي :هو اتحاد مشيج مذكر( حبة لقاح ) بمشيج مؤنث ( بويضة ) من الزهرة نفسها.
التلقيح الخلطي :هو اتحاد مشيج مذكر ( حبة لقاح ) من زهرة نبات مع مشيج مؤنث ( بويضة ) من زهرة نبات اخر من نفس النوع.
علم الوراثة :هو علم يهتم بدراسة الصفات الوراثية وكيفية انتقالها من االباء ألبناء.
ملحوظة :يعرف العالم مندل بأبي الوراثة ( تتبع الصفات الوراثية المختلفة في نباتات البازالء التي زرعها ثم حلل نتائج تجاربه وكون فرضية
تتعلق بتوارث الصفات )
توارث الصفات
* -الحظ مندل أن سالالت معينة في نبات البازالء تنتج أشكاال محددة من الصفة جيال بعد جيل .
مثال :بعض السالالت تنتج بذورا خضراء دائما وبعضها ينتج بذورا صفراء دائما
* -قام مندل بعمل تلقيح خلطي بين الساللتين ( عن طريق نقل حبوب اللقاح من زهرة نبات أخضر البذور إلى عضو التأنيث في زهرة
نبات أصفر البذور )
ملحوظة :أزال مندل األعضاء المذكرة من زهرة النبات أصفر البذور لمنع حدوث التلقيح الذاتي
* -أطلق مندل على النبات أصفر وأخضر البذور إسم االباء ورمز لها بالرمز () P
-1عندما قام مندل بزراعة البذور الناتجة عن تزاوج االباء كانت جميع األبناء صفراء البذور ( سمى األفراد الناتجة هذه الجيل األول )( ) F1
-2قام مندل بزراعة أفراد الجيل األول ذات البذور الصفراء ولقحها ذاتيا ثم فحص األزهار الناتجة عن هذا التلقيح وسماها بالجيل الثاني ( ) F2
( لون البذور – لون األزهار – لون القرون – شكل البذور وملمسها – شكل القرون – طول الساق – موقع الزهرة )
-0الحظ مندل أن جميع األفراد الناتجة عن تزاوج أفراد الجيل األول تظهر النسبة 1 : 3
أزواج الجينات
إستنتج مندل أنه البد من وجود شكلين لصفة البذور في نبات البازالء هما األصفر واألخضر وكل شكل فيها مرتبط مع عامل اخر يسمى الجين
المتقابل
الجين المتقابل ( :هو الشكل البديل لجين مفرد ينتقل من جيل إلى اخر )
أي أن :جين البذور الصفراء وجين البذور الخضراء هما شكالن مختلفان لجين مسئول عن صفة واحدة هي لون البذور.
كذلك استنتج مندل أن :نسبة 1 : 3التي ظهرت في النتائج تدل على وجود الجينات المتقابلة في صورة أزواج في كل من النباتين .
( لون البذور الصفراء ) وأطلق على شكل الصفة التي منعت أطلق مندل على شكل الصفة التي ظهرت في الجيل األول إسم :الصفة السائدة
من الظهور في الجيل األول إسم :الصفة المتنحية ( لون البذور الخضراء )
الصفة السائدة :هي الصفة التي تظهر في جميع أفراد الجيل األول الناتجين من تزاوج فردين أبويين يحمالن الصفة المتقابلة في صورة نقية.
الصفة المتنحية :هي الصفة التي تختفي تماما في أفراد الجيل األول الناتجين من تزاوج فردين أبويين يحمالن الصفة المتقابلة في صورة نقية.
السيادة
الجين السائد :هو الجين الذي يمنع الجين المقابل له من إظهار الصفة عند اجتماعهما معا
ملحوظة :يرمز للجين السائد بالحرف األول من اسم الصفة كبير ( جين البذور الصفراء ) Y
الجين المتنحي :هو الجين الذي اليظهر أي تأثير عند اجتماعه مع الجين السائد .
ملحوظة :يرمز للجين المتنحي بنفس الحرف األول لجين الصفة السائدة المقابلة ولكن صغير ( جين البذور الخضراء ) y
الجواب :عندما يجتمع مع جين متنحي اخر ( أي يحكم الصفة جينين متنحيين ).
الصفة النقية :هي الصفة التي يحكمها جينين متماثلين وقد تكون سائدة أو متنحية .
– ) YYالبذور الخضراء المتماثلة الجينات ( ) yy مثال :البذور الصفراء متماثلة الجينات (
الصفة الهجينة :هي الصفة التي يحكما جينين مختلفين أحدهما سائد واالخر متنحي وهي ال تكون إال سائدة .
ملحوظة :في هذه الحالة يطلق على الفرد غير متماثل الجينات.
مثال :الطرز الجيني في حالة النباتات الصفراء البذور ( ) Yy ( ) YYوالطرز الجيني في حالة النباتات خضراء البذو ( ) Yy
) هو :بذور خضراء اللون مثال :الطرز الشكلي لنبات بازالء تركيبه الجيني ( YY
( الجينات المتقابلة للصفة الواحدة تنفصل في أثناء االنقسام المنصف وتتحد مرة أخرى بعد عملية اإلخصاب )
لذلك نتج عن التلقيح الثنائي الذي قام به مندل تسع طرز جينية
%20 مختلفة هي :
Yr
R r
%20
Y y
مربع يتم عمله لتوقع األبناء المحتملين والناتجين عن تلقيح بين طرزين جينيين معروفين
أهميته :سهل تتبع الطرز الجينية المحتملة الناتجة عن التزاوج بين فردين أبويين
كما بالشكل القدرة على ثني اللسان صفة سائدة ويرمز لها بالرمز ( ) Tافترض أن كال الوالدين يستطيع ثني لسانه وأنهما غير متماثلي ا لجينات
T t
-1يتحدد عدد مربعات بانيت بعدد أنواع الجينات المختلفة التي ينتجها كل واحد من الفردين األبويين ( مربعين × مربعين ) ألن كل فرد من
األبوين ينتج نوعين مختلفين من األمشاج.
-2توضع أمشاج الفرد المذكر أفقيا بينما توضع أمشاج الفرد المؤنث رأسيا .
-3تكتب احتماالت اتحاد الجاميت المذكر مع الجاميت المؤنث داخل كل مربع .
( TTفي مربع ) أي بنسبة 1 : 2: 1 - ( في مربعين ) Tt ( في مربع ) - tt
االحتماالت في الوراثة
علم الوراثة هو علم مبني على االحتمال لذلك قد ال تتطابق البيانات الحقيقية بدقة مع النسب المتوقعة ( لذلك لم تكن نتائج مندل دقيقة من حيث
الحصول على النسبة ( ) 1 : 3 : 3 : 3 : 5ومع ذلك فإن عدد كبير من األبناء الناتجين عن التلقيح يطابقون النتائج المتوقعة من مربع بانيت .
حساب التراكيب الجينية المحتملة للجينات الناتجة عن التوزيع الحر :يمكن حسابها من القانون :
مثال :يحتوي نبات البازالء على سبعة أزواج من الكروموسومات لذا فإن التراكيب المحتملة هي ( 29 :أي 126تركيبا جينيا محتمال )
ولما كان أي مشيج مذكر إحتمال أن يلقح أي مشيج مؤنث فإن عدد التراكيب المحتملة بعد عملية اإلخصاب هي ( ) 126×126أو 16,361
مثال :عدد التراكيب المحتملة في اإلنسان بعد حملية اإلخصاب ( ) 2 23× 2 23أي أكثر من 95ألف بليون .
ملحوظة :هذا العدد بخالف التراكيب الجينية الجديدة الناتجة عن العبور الجيني
االرتباط الجيني
الجينات المرتبطة (:هي الجينات التي يقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه )
ملحوظة :عادة ما تنتقل هذه الجينات مع بعضها ككتلة واحدة في أثناء تكوين األمشاج ( لذلك تعد الجينات المرتبطة استثناء من قانون مندل
للتوزيع الحر )
سؤال :هل الجينات المرتبطة تنتقل دائما ككتلة واحدة أثناء االنقسام المنصف ؟
الجواب :استنتج العلماء أن الجينات المرتبطة يمكن أن تنفصل بسبب حدوث العبور الوراثي .
الخرائط الكروموسومية
( يقصد بها :هي رسم تخطيطي يوضح ترتيب الجينات على الكروموسوم )
-3نشرت الخرائط الكروموسومية ألول مرة عام 1513م باستعمال بيانات من االف عمليات التلقيح التي تم اجرائها على ذبابة الفاكهة.
-1ال تمثل نسب خريطة الكروموسوم المسافات الحقيقية على الكروموسوم ولكنها تمثل المواقع النسبية للجينات .
-0إذا تكرر حدوث العبور الجيني أصبحت الجينات أكثر تباعدا .
-6المسافات النسبية بين أزواج الجينات ترتبط بعدد مرات تكرار حدوث العبور الجيني بينها .
-9تسمى وحدة القياس المستخدمة في تقدير المسافة بين موقع جينين على الكروموسوم الواحد بوحدة خريطة واحدة ( وتسمح هذه بنسبة عبور
مقدارها )%1
-6الجينات المتباعدة بصورة أكثر لها تكرار أكبر لحدوث العبور الجيني.
( ويقصد بها :وجود مجموعة كروموسومية إضافية واحدة أو أكثر في المخلوق الحي )
المخلوق الحي ثالثي المجموعة الكروموسومية مثال يرمز له بالرمز ( ) وتعني احتواءه على ثالث مجموعات كروموسومية كاملة.
في الحيوانات :نادر الحدوث ( يحدث أحيانا في ديدان األرض – األسماك الذهبية )
في اإلنسان :حدوثه يعد قاتال ومميتا .
في النبات :واحد من كل ثالث أنواع من النباتات الزهرية متعدد المجموعة الكروموسومية تقريبا ومن أمثلة ذلك :
( هي حالة وراثية ال يسود فيها أحد الجين المتقابلين على االخر ولكن يشترك الجينان معا في إظهار الصفة عند اجتماعهما معا )
ملحوظة :هذه الحالة الوراثية يشكل فيها الطراز الشكلي غير متماثل الجينات المتقابلة طرازا شكليا وسطا بين الطرازين الشكليين المتماثلي
الجينات المتقابلة
مثال :وضح على أسس وراثية ناتج تزاوج نبات شب الليل أحمر األزهار مع اخر أبيض األزهار
مثال :لون األزهار في نبات شب الليل
لكل من الجيل األول والثاني ؟
F1 : RW × RW %155وردية األزهار ( ) RWنبات شب الليل وردي األزهار
نسبة أفراد الجيل الثاني :أزهار حمراء ) : )1أزهاروردية ( : )2أزهار بيضاء ()1
( هي نمط وراثي معقد فيه يظهر الجين المتنحي أثره عند اجتماعه مع الجين السائد المقابل له )
( مرض وراثي ينشأ نتيجة خلل في الجين المسئول عن تكوين بروتين خاليا الدم الحمراء ( الهيموجلوبين )حيث يتحول شكل الخاليا من الشكل
القرصي الطبيعي إلى الشكل المنجلي أو الهاللي حيث تتراكم في األوعية الموية الصغيرة مسببة غلق الدورة الدموية وعدم القدرة على نقل
األكسجين بشكل فعال)
: CCشخص سليم
: Ccشخص لديه خاليا طبيعية وخاليا منجلية في الوقت نفسه وهؤالء األشخاص يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية
: ccشخص مريض
ملحوظة :يزيد جين مرض أنيميا الخاليا المنجلية من مقاومة الجسم لمرض المالريا في األشخاص غير متماثلي الجينات .
لذلك :يلجأ سكان المناطق التي ينتشر فيها مرض المالريا إلى العيش والتزاوج من هؤالء األفراد لنقل الصفة إلى أبنائهم ليصبحوا مقاومين
للمرض وهذا هو السبب الرئيسي في زيادة انتشار المرض في إفريقيا.
( هي حالة وراثية فيها يتحكم في الصفة أكثر م ن جينين متقابلين في جميع أفراد النوع غير أن الفرد ال يرث من أبويه سوى جينين اثنين فقط)
--وراثة لون الفراء في األرانب وراثة فصائل الدم في اإلنسان أمثلة -:
IA , IB , i هي أربع فصائل للدم في اإلنسان يتحكم فيها ثالث جينات هي : A , B , AB , O
ملحوظة :فصائل الدم تعد مثاال على كل من :السيادة التامة وانعدام السيادة والجينات المتعددة المتقابلة
( Rh-متنحي ) ( Rh+ -سائد ) أنواعه :يوجد منه نوعين هما :
لون الفراء في األرانب :تسيطر أربع جينات على لون الفراء في األرانب وهي -:
C < cCh < ch < cأي أن : C , cCh , ch , cتظهر تسلسال سياديا كالتالي :
( الشانشيال ) سائد على ( chالهيمااليا ) سائد على ( cاألمهق ) ( Cجين اللون كامل ) سائد على cch
ملحوظة :يظهر المزيد من ألوان الفراء بسبب التفاعل الطرز الجيني لطرز الشكلي
بين جين لون الفراء وجينات أخرى CC - Ccch - Cch - Cc اللون كامل
cchcch - cchch - cchc الشانشيال
Chch - chc الهيمااليا
cc األمهق
تفوق الجينات
( هي حالة وراثية فيها يخفي جين متنحي اثار جين اخر سائد )
-والجين السائد B الجين السائد : Eيحدد ما إذا كان الشعر ذو لون أسود أم ال
تحديد الجنس
-تحتوي كل خلية في جسمك على 16كروموسوم ( 23زوج ) ماعدا األمشاج تحتوي على نصف هذا العدد .
22 -زوج من هذه الكروموسومات تسمى الكروموسومات الجسمية .
-الزوج الثالث والعشرون يسمى الكرووسومان الجنسيان وهما يحددان جنس الفرد حيث يكونان متشابهان في األنثى ويرمز لهما بالرمز
( ) XXويكونان مختلفان في الذكر ويرمز لهما بالرمز ( .) XY
-يتحدد جنس األبناء بنوع الحيوان المنوي الذي يخصب البويضة كالتالي :
X Y
X
XX XY
تعويض الجرعة
-ألنثى اإلنسان 22زوج من الكروموسومات الجسمية وزوج من الكروموسومات الجنسية متشابه X
-الكروموسوم Xكبيرويحمل عددا من الجينات المختلفة الالزمة لنمو الذكور واإلناث مقارنة بالكروموسوم Yالصغير
والذي يحمل جينات مرتبطة بتطور الصفات الذكرية بشكل أساسي .
-وحيث أن لدى األنثى كروموسومان جنسيان Xلذا تبدو أن لديها جرعتين من كروموسوم Xفي حين يوجد لدى الذكر جرعة واحدة
ولموازنة الفرق في الجرعة بين الذكر واألنثى يتوقف أحد Xعن العمل في كل خلية جسمية في جسم األنثى عن العمل فيما يعرف بتعويض
الكروموسومان
ملحوظة :تعطل الكروموسوم Xفي جميع خاليا جسم اإلناث يتم بشكل عشوائي .
مثال :لون الفراء في قطط الكاليكو ( البقع السوداء ناتجة عن تعطل Xالحامل لجين اللون البرتقالي بينما اللون البرتقالي ناتج عن تعطل
كروموسوم
أجسام بار
جسم بار ( :هو كروموسوم Xالمعطل داخل خاليا جسم اإلناث فقط )
ملحوظة :في عام 1515اكتشف العالم موري بار تركيبا كثيفا أسود اللون في النواة في إناث قطط الكاليكو سمي فيما بعد جسم بار.
يوجد جسم بار في إناث البشر .
ملحوظة :يتحكم في الصفة المرتبطة بالجنس جين واحد فقط في الذكر ( ألن لديه كروموسوم جنسي واحد ) Xبينما في األنثى يتحكم في
لذلك :فإن الصفة المتنحية المرتبطة بالجنس تكون في الذكور أكثر من اإلناث الحتمال أن يكون الجين الثاني في األنثى سائد فيخفي أثر الجين
المتنحي
الشخص المصاب بهذا المرض ال يستطيع التمييز بين اللونين األحمر واألخضر
ملحوظة :في هذه الحالة يرث المولود الذكر الصفة من أمه بينما المولودة األنثى ترث الصفة من كال األبوين.
* وضح على أسس وراثية ناتج تزاوج رجل سليم من مرض عمى األلوان بامرأة حاملة للمرض؟
XB Y
F1 :
Xb
XBXb XbY
-2مرض نزف الدم ( هيموفيليا ) :
سبب المرض :جين متنحي على الكروموسوم الجنسي Xحيث يسبب وجوده نقص في بروتين تجلط الدم.
ملحوظة :الشخص المصاب بهذا المرض يظل ينزف لساعات طويلة حتى لو أصيب بجرح بسيط
تم اكتشاف البروتين المسئول عن تجلط الدم في القرن العشرين وكان يعطى للمصابين بالمرض لمنع وفاتهم في أعمار مبكرة.
شجرة النسب
هي حالة وراثية تكون جيناتها على الكروموسومات الجسمية ولكنها تتأثر بالجنس حيث تكون سائدة في أحد الجنسين ومتنحية في الجنس االخر
مثال :صفة الصلع ( سائدة عند الرجال ومتنحية عند النساء ) ---ألن الهرمونات الذكرية ضرورية لظهور الصفة.
* وضح على أسس وراثية ناتج تزاوج رجل وامرأة كالهما تركيبه الجيني Bbبالنسبة ؟
B b
B BB Bb
أمثلة :لون الجلد -طول القامة -لون العيون -نمط بصمة األصابع
ملحوظة :عند رسم منحنى تكرار عدد الجينات المتقابلة للصفات المتعددة
الجينات يظهر منحنى يشبه الجرس ( أي أن الطرز الشكلية في
الوسط تكون أكثر من الطرز الشكلية على األطراف.
التأثيرات البيئية
مثال :اإلصابة بمرض القلب - :يمكن أن تورث القابلية لإلصابة بهذا المرض كما تساهم العوامل البيئية في اإلصابة مثل ( الغذاء والرياضة )
ال تحمل معظم النباتات الزهرية أزهار عندما تكون أشعة الشمس غير كافية
تفقد العديد من النباتات أوراقها عند نقص الماء
* درجة الحرارة
تؤثر درجة الحرارة في التعبير الجيني ----مثال :لون الفراء في القطط السيامية
ألن هذه المناطق من جسم القطة تقل درجة حرارتها عن درجة حرارة معظم الجسم ذيل القطة وأقدامها واذانها وأنفها
( أي أن الجين المسئول عن إنتاج لون الصبغة في جسم القطة السيامية يعمل تحت ظروف البرودة ) غامقة اللون
ألنها مناطق أكثر دفئا فتعمل درجة الحرارة العالية على تثبيط إنتاج الصبغة فتكون أفتح لونا ) باقي لون جسم القطة فاتح
* التوائم المتطابقة متماثلة وراثيا ( أي أن كال التوأمين المتطابقين يحصالن على الصفة نفسها )
* استنتج العلماء أن الصفات التي تظهر بكثرة في التوائم المتطابقة تتحكم فيها الوراثة بشكل جزئي على األقل .
* كما يعتقد العلماء أن الصفات التي تظهر بشكل مختلف في التوائم المتطابقة تتأثر بشكل كبير بالبيئة .
* نسبة التوائم الذين يظهرون معا صفة معينة تسمى نسبة التوافق ( الحظ الشكل التالي ).
* يبين الشكل الفروق الكبيرة بين التوائم الشقيقة والمتطابقة من حيث التأثر بالوراثة .
الكروموسومات والوراثة في اإلنسان
المخطط الكروموسومي ( :هو صورة مجهرية ألزواج الكروموسومات مرتبة بشكل متناقص في الطول )
ملحوظة *:يتم عمل المخطط الكروموسومي باستعمال صور للكروموسومات المصبوغة خالل الطور االستوائي حيث توضح الشرائط
المصبوغة األماكن المتطابقة على الكروموسومات المتشابهة .
* يتكون المخطط الكروموسومي لإلنسان من 23زوج من الكروموسومات سواء كان للذكر أو األنثى.
* ال 22زوج من الكروموسومات الجسمية تكون متطابقة في حين ال يتطابق زوج الكروموسومات الجنسية .
-2هي الجزء الالزم لتضاعف DNA -1تعمل واقيا يحمي تركيب الكروموسوم
-3اكتشف العلماء أنه قد يكون للقطع النهائية دور في كل من الشيخوخة والسرطان .
( هو االنقسام الخلوي الذي تفشل فيه الكروماتيدات الشقيقة في االنفصال بعضها عن بعض بصورة صحيحة )
ملحوظة :يحدث أحيانا عدم االنفصال خالل االنقسام المنصف األول أو الثاني
* عندما يلقح أحد هذه األمشاج مشيجا اخر فإن النسل الناتج ال يحصل على العدد الصحيح من الكروموسومات .
* عدم االنفصال يمكن أن يؤدي إلى نسخ إضافية لكروموسوم معين أو نسخة واحدة فقط من كروموسوم معين .
* الحصول على مجموعة من ثالث كروموسومات من النوع نفسه يسمى ثالثية المجموعة الكروموسومية أما الحصول على كروموسوم واحد
فيسمى أحادية المجموعة الكروموسومية .
ملحوظة :يمكن أن يحدث عدم االنفصال في أي مخلوق تتكون أمشاجه بواسطة االنقسام المنصف .
سببها :إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 3 ( 21كروموسومات بدال من ) 2
األعراض :
قوام قصير
تخلف عقلي
( خطر اإلصابة يزداد بنسبة %6في األمهات االتي تزيد أعمارهن عن 10سنة أو أكثر )
ملحوظة :الفرد المصاب بمتالزمة تيرنر يملك كروموسوم جنسي واحد فقط ( تنتج هذه الحالة عن تلقيح مشيج خال من الكروموسوم ) X
الفحص الجنيني
يتم عمل فحوصات مختلفة لمراقبة كل من األم والجنين في الحاالت التالية :
-1األزواج الذين يشكون أنهم ربما يكونون ناقلين الختالل وراثي معين .
ملحوظة :على األطباء أن يراعو الكثير من العوامل قبل إجراء هذه الفحوصات من أهمها :المشكالت الصحية السابقة لألم والجنين كذلك
* عرف العلماء أن المعلومات الوراثية محمولة على الكروموسومات في الخاليا حقيقية النواة .
* أهم مكونين للكروموسومات هما DNAوالبروتين (.فأي منهما يعد المادة الوراثية ؟ )
أجرى أول تجربة إلثبات أن DNAهو المادة الوراثية عام 1526 : تجارب العالم جريفث
أجرى العالم فريدريك جريفث تجاربه على ساللتين من البكتيريا المسببة لاللتهاب الرئوي هما -:
ملحوظة :الحظ العالم جريفث أن أحد الساللتين يمكنها أن تتحول إلى الشكل االخر
المالحظة :العامل المسبب للمرض انتقل من البكتيريا الميتة ( ) Sإلى البكتيريا الحية ( ) R
ملحوظة :أرست هذه التجربة مرحلة البحث لمعرفة المادة المسببة للمرض
وفرت نتائج هيرشي وتشيس عام 1502الدليل على أن DNAهو عامل التحول
أجرى العالمان هيرشي وتشيس تجاربهما على فيروس اكل البكتيريا ( نوع من الفيروسات يهاجم البكتيريا )
العوامل التي جعلت تجارب هيرشي وتشيس مالئمة إلثبات أن ( ) DNAهو المادة الوراثية
-2ال تستطيع الفيروسات أن تتضاعف بنفسها لذلك يجب أن تحقن الفيروسات مادتها الوراثية داخل خاليا حية لتتمكن من التكاثر.
لذلك :وسما هيرشي وتشيس كال من مكوني الفيروس ( DNAوالبروتين ) ليحددا أي مكون يحقن داخل البكتيريا فيكون هو المادة الوراثية
ملحوظة :يدخل الفوسفور في تكوين DNAوال يدخل في تكوين البروتين بينما يدخل الكبريت في تكوين البروتين وال يدخل في تكوين DNA
خطوات التجربة
-1حقن العالمان مجموعة من الفيروسات بالفسفور المشع ( ) 32Pالذي يدخل في تكوين ال ( DNAالمجموعة ) 1
-2وحقنا مجموعة أخرى من الفيروسات بالكبريت المشع ) ) 35Sالذي يدخل في تكوين البروتين ( المجموعة الثانية ).
-3سمحا لمجموعتي الفوسفات بمهاجمة البكتيريا.
ملحوظة :عندما تهاجم الفيروسات البكتيريا فإنها تلتصق على السطح الخارجي لها وتحقن مادتها الوراثية داخلها
-0استنتج كال من هيرشي وتشيس إعتمادا على نتائجهما أن DNAهو المادة الوراثية ووفر المعلومات المطلوبة لبناء فيروسات جديدة
تركيب DNA
* يتكون DNAمن وحدات تسمى النيوكليوتيدات ( النيوكليوتيدات هي وحدات بناء األحماض النووية ).
* حدد عالم الكيمياء الحيوية ليفن التركيب األساسي للنيوكليوتيدات والتي تتكون من :
تضم كال من :السايتوسين ( ) Cواليوراسيل ( ) Uوالثيامين () T تضم كال من :األدينين ( ) Aوالجوانين ( ) G
إستخدم تقنية تشتت األشعة السينية ( وهي تقنية تصويب األشعة السينية على جزيئ ) DNA
إلتقطت الصورة 01المشهورة االن لجزيئ DNAوجمعت بيناتها التي بينت أن :
( جزيئ DNAحلزوني مزدوج أو على شكل سلم ملتوي مكون من شريطين من النيوكليوتيدات ملتف أحدهما حول االخر )
هو المادة الوراثية لجميع المخلوقات الحية وهو مكون من شريطين من النيوكليوتيدات
ملحوظة :جزيئ DNAأحدهما مكمل لالخر ومزدوجين
استخدما صورة فرانكلين لتشتت األشعة السينية وقاسا معا عرض اللولب والمسافات
بين القواعد وقاما ببناء نموذج مزدوج للولب يتوافق مع أبحاث االخرين.
DNA -1من شريطين يتكونان من رايبوز منقوص األكسجين وفوسفات بشكل متبادل.
يتكون جزيئ
-2يرتبط كال من السايتوسين والجوانين معا بثالث روابط هيدروجينية .
تركيب DNA
* يشبه جزيئ DNAسلم ملتوي حيث يمثل حاجز الحماية للسلم السكر المنقوص
ملحوظة :دائما ترتبط قاعدة بيورين ثنائية مع قاعدة بريميدين أحادية وينتج عن هذا :
* يستعمل ازدواج القواعد التكاملي لوصف االرتباط الدقيق بين قواعد البيورينات
ملحوظة * :خاصية تضاعف جزيئ DNAيمكن من خاللها أن يحدد الشريط األصلي ترتيب القواعد في الشريط الجديد
* شريطي DNAمتعاكسين بالنسبة لبعضهما البعض ( يكون اتجاه أحد الشريطين 0-إلى 3-واالخر في االتجاه 3إلى ) 0
- -
تركيب الكروموسوم
في حقيقية النواة :يتكون جزيئ DNAفي الخاليا حقيقية النواة كالتالي :
-يكون على صورة كروموسومات منفردة ( يتراوح طول الكروموسوم بين 01مليون إلى 210مليون زوج من القواعد النيتروجينية )
DNAبشدة حول مجموعة من البروتينات شبيهة بالخرز تسمى الهستونات. -يلتوي شريط
-تنجذب بروتينات الهستون الموجبة الشحنة نحو مجموعات الفوسفات سالبة الشحنة في جزيئ DNAلتشكل جسيما نوويا ( نيوكليوسوم )
إقترح كال من واطسون وكريك طريقة تضاعف DNAالشبه محافظ حيث :
ينفصل شريطا جزيئ DNAاألصليان ويستعمالن كقوالب حيث ينتج شريطين جديدين من DNAكل شريط مزدوج جديد مكون من شريط
مفرد أصلي واخر جديد وذلك خالل الطور البيني لالنقسام المتساوي أو المنصف.
مراحل التضاعف الشبه محافظ :يتم على ثالث مراحل متتالية هي -:
-1يقوم إنزيم فك حلزنة DNAبفك التواء وفصل شريطي DNAعن بعضهما عن طريق كسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد
-2ترتبط مجموعة من البروتينات تسمى البروتينات المرتبطة بأشرطة DNAالمفردة لإلبقاء على األشرطة منفصلة عن بعضها البعض
-3يضيف إنزيم اخر يسمى إنزيم بدء RNAقطعة صغيرة من RNAتسمى بداية RNAإلى شريط . DNA
-1يعمل إنزيم بلمرة DNAعلى إضافة النيوكليوتيدات المالئمة إلى الشريط الجديد من ( DNAحيث يضيف نيوكليوتيدات جديدة إلى الطرف
3-للشريط الجديد )
ملحوظة :كل قاعدة ترتبط بالمكملة لها ( ترتبط القاعدة Aمع القاعدة Tوالقاعدة Cمع القاعدة ) G
-2بهذه الطريقة تسمح القوالب بإنتاج نسخا متطابقة لجزيئ DNAاألصلي الحلزوني المزدوج.
الحظ ما يلي
الشريط الرئيسي :ويصنع بشكل متواصل ومستمر في االتجاه 0-إلى االتجاه ( 3-بإضافة نيوكليوتيدات جديدة إلى الطرف ) 3-
الشريط الثانوي :ينمو بعيدا عن الشريط الرئيسي وعلى شكل قطع تسمى قطع أوكازاكي باستعمال إنزيم بلمرة DNAوفي االتجاه من
3-إلى الطرف 0-ثم تربط هذه القطع الحقا بواسطة إنزيم ربط.
ملحوظة :طول قطعة أوكازاكي من 255 : 155نيوكليوتيدة في الخلية حقيقية النواة .
سمي هذا بالتضاعف الشبه محافظ ألن أحد الشريطين يصنع بشكل مستمر واالخر يصنع بشكل متقطع
* تضاعف DNAفي الخلية حقيقية النواة يبدأ عادة في أماكن عدة على طول الكروموسوم
* عندما يصل إنزيم بلمرة DNAإلى موقع بدء RNAفإنه يزيل جزيئ بدء RNAويستبدله بنيوكليوتيدة . DNA
DNAو RNAوالبروتين
المبدأ األساسي
المبدأ األساسي الالزم لقراءة الجينات والتعبير عنها هو إنتاج جزيئ RNAمن جزيئ DNAالذي يوجه عملية بناء البروتين
هو جزيئ يشبه جزيئ DNAغير أنه يختلف عنه فيما يلي : جزيئ RNA
جزيئRNA جزيئDNA
يدخل في تكوينه سكر الرايبوز يدخل في تكوينه سكر الرايبوز منقوص األكسجين
يدخل في تكوينه القواعد النيتروجينية : يدخل في تكوينه القواعد النيتروجينية :
األدينين – الجوانين – اليوراسيل – السايتوسين األدينين – الجوانين – الثيامين – السايتوسين
شريط مفرد شريط مزدوج
الشكل
قطع صغيرة من نيوكليوتيدتRNA نوع منRNAيرتبط بالبروتين أشرطة طويلة من نيوكليوتيداتRNA التركيب
تنتج مكملة لشريط منDNA
( هي عملية نسخ شفرة بناء البروتين من على جزيئ DNAإلى جزيئ mRNAفي النواة )
ملحوظة :ينتقل بعد ذلك جزيء mRNAإلى السايتوبالزم من أجل صناعة البروتين عن طريق الرايبوسومات
-1ينفك شريط DNAفي النواة ويرتبط به إنزيم بلمرة RNAالذي ينظم عملية بناء RNAفي منطقة محددة يبدأ عندها بناء RNA
-2يبدأ إنزيم بلمرة RNAببناء mRNAحيث يتحرك اإلنزيم على طول أحد أشرطة DNAفي االتجاه من 3-إلى 0-ويسمى هذا الشريط من
ال DNAالذي تمت قراءته بالشريط القالب ( الشريط الذي لم يتم قراءته يسمى الالقالب )
ملحوظة :يتم بناء شريط mRNAفي االتجاه من 0-إلى 3-بإضافة نيوكليوتيدات جديدة من RNAإلى الطرف 3-
يتم إضافة اليوراسيل بدال من الثيامين حتى يكتمل صنع جزي mRNA
-3يطلق جزيئ mRNAوينفك إنزيم بلمرة RNAعن DNAويتحرك mRNAالجديد خارجا من النواة إلى السيتوبالزم عبر ثقوب الغشاء
النووي .
عملية المعالجة
* الحظ العلماء أن طول mRNAالحامل لشفرة بناء البروتين أقصر من طول DNAالمنسوخ منه
* إكتشف العلماء أن جزيئات mRNتخضع لعملية تعديل منها إزالة أجزاء وذلك قبل مغادرتها النواة
-1إزالة جزء وسطي من سلسلة mRNAوهو جزء غير فاعل ال يتضمن شفرات لبناء البروتين في DNAويسمى هذا الجزء من mRNA
إنترون
-2التحام األجزاء الفاعلة من mRNAبعد قطع اإلنترونات ويسمى الجزء الواحد منها إكسون ( أجزاء من DNAتحتوي على شيفرات ستترجم
إلى بروتينات )
ملحوظة :تشكل السلسلة الناتجة من فصل إنترونات والتحام إكسونات سلسلة mRNAالناضجة والتي ستنتقل عبر غشاء النواة إلى
الشفرة
توصل العلماء إلى أن 25حمض أميني تستعمل بي بناء البروتين لذلك يجب أن يوفر DNAعلى األقل 25شفرة مختلفة من أربع قواعد
نيتروجينية لذلك افترض العلماء عدة فرضيات للشفرة الوراثية كالتالي :
هناك ثالث شفرات غير مسئولة عن أحماض أمينية تسمى شفرات التوقف )
كودونات التوقف هي UAA _ UGA _ UAG:أما الكودون AUGفهو المسئول عن الحمض األميني ميثيونين وهو أول حمض أميني
عملية الترجمة
عندما يتحرك mRNAبعد معالجته من داخل النواة إلى السيتوبالزم يتحرك نحو الرايبوسومات حيث ترتبط الرايبوسومات بالطرف 0-
* ينطوي شريط tRNAويتم تنشيطه بإنزيم يعمل على ربط حمض أميني محدد على النهاية الخاصة به في الطرف 3-
* في منتصف شريط tRNAالمنطوي يكون هناك ترتيب مكون من 3قواعد يسمى الكودون المضاد
ملحوظة :الشفرة على DNAو RNAتقرأ من 0-إلى 3-ولكن الكودون المضاد يقرأ من 3-إلى 0-
يحتوي الرايبوسوم على ثالث مواقع مهمة هي Eو Aو Pلكل منها دورها الذي ستتعرف عليه من خالل التالي
-1يتحرك tRNAالحامل للحمض األميني ميثيونين ( أول حمض أميني في سلسلة عديد الببتيد ) مع كودونه المضاد UACنحو الموقع P
-2يتحرك tRNAحامال الحمض األميني الثاني في السلسلة وليكن فينيل االنين بكودونه المضاد AAAنحو الموقع Aفي الرايبوسوم
-3يعمل جزء من rRNAفي الرايبوسوم عمل إنزيم محفز لتكوين رابطة ببتيدية بين الحمضين األمينيين في الموقعين Pو A
-1عند ربط الحمضين األمينيين يتحرر tRNAمن الموقع Pإلى الموقع Eحيث يغادر tRNAالرايبوسوم.
-0يتحرك الرايبوسوم بمقدار كودون بحيث يتحول tRNAحامال معه الحمضين األمينيين من الموقع Aإلى الموقع P
-6يدخل tRNAجديدا حامال معه الحمض األميني الثالث في السلسلة إلى الموقع Aليتطابق مع الكودون الثالث على mRNA
-7تستمر عملية إضافة أحماض أمينية جديدة وتكوين روابط حسب ما تحدده تتابع الكودونات على mRNA
-6يستمر الرايبوسوم في التحركإلى أن يدخل إل الموقع Aأحد كودونات التوقف حيث يشير هذا الكودون إلى انتهاء تكوين سلسلة
عديد الببتيد حيث أن كودونات التوقف هذه ليس لها ( tRNAهنا يستقبل الموقع Aبروتينا خاصا بدال من tRNAحيث يعمل هذا البروتين
-5بذلك تنتهي عملية الترجمة وتنفصل الوحدتان البنائيتان للرايبوسوم عن بعضهما .
بدأ العلماء دراسة العالقة بين الجينات والبروتينات وكانت البداية كالتالي :
استعمال فطر نيوروسبورا إلظهار العالقة بين الجينات واإلنزيمات وقدما دليال على أن الجين قد يكون مسئوال عن إنزيم كالتالي :
-1عرضت أبواغ فطر النيوروسبورا لألشعة السينية وزرعت في وسط كامل ووسط أدنى لمعرفة أيهما حدث به طفرة .
ملحوظة :الوسط الكامل هوالوسط الصناعي الذي يحتوي على جميع األحماض األمينية التي يحتاج إليها الفطر لينمو ويعمل أما الوسط األدنى
هو الذي ال يحتوي على أحماض أمينية
-2قام العالمان بفحص الفطر لمعرفة الحمض األميني الذي ينقصه .
-3نمت أبواغ الفطر في وسط أدنى يحتوي على حمض أميني معين ( وليكن األرجينين مثال )
-1افترض العالمان أن الفطر الذي به طفرة ينقصه اإلنزيم المطلوب لتصنيع األرجينين .
لذلك توصال إلى ما يعرف بفرضية ( جين واحد – إنزيم واحد ) وعدلت هذه الفرضية فيما بعد إلى حقيقة هي :
الوراثة التطبيقية
التهجين ( :تزاوج أبوين لهما شكلين مختلفين لصفة ما إلنتاج ساللة ذات صفات محددة )
-2إنتاج عدد أكبر من األفراد -1الحصول على سالالت أكثر مقاومة لألمراض.
مثال :تزاوج نوعين من الطماطم إلنتاج هجين له القدرة على النمو السريع من أحد األبوين والقدرة على مقاومة األمراض من الفرد االخر
سلبياته :
مثال :تطلب من مربي النبات ثالث عقود إلنتاج أنواع أرز هجينة يمكنها أن تعطي إنتاج أعلى من األرز الغير هجين.
أنواع التهجين
التهجين االنتقائي ( عملية يتم فيها اختيار صفات مفضلة للنباتات والحيوانات ونقلها إلى أجيال قادمة )
-ونباتات ذات فترة نمو قصيرة مثال :الحصول على نباتات ذات ثمار كبيرة
التهجين الذاتي ( عملية يتم فيها التزاوج بين األفراد التي توجد بينها صلة قرابة أو تقارب بين طرزها الجينية إلنتاج أفراد ذات صفات مرغوب
فيها والتخلص من الصفات الغير مرغوبة في األجيال الالحقة )
الصفات المتنحية قد تنتقل أيضا إلى األجيال الالحقة ( حيث يزيد التهجين الذاتي من فرصة األنسال المتماثلة الجينات المتنحية )
التلقيح االختباري
( هو تلقيح يجرى للتعرف على الطرز الجيني للفرد السائد هل هو نقي أم هجين )
ملحوظة :يتم التلقيح االختباري عن طريق التزاوج بين الفرد السائد واخر متنحي نقي ( حتى يكون متماثل الالقحة أي معلوم الطرز الجيني)
يتم التعرف على الطرز الجيني للفرد السائد من خالل الطرز الشكلي لألبناء كالتالي :
إذا كانت الطرز الشكلي لجميع األبناء سائد --------------------------يكون الفرد األبوي متماثل الجينات سائد
إذا كان الطرز الشكلي لألبناء سائد ومتنحي بنسبة -------------- 1 : 1يكون الفرد األبوي سائد غير متماثل الجينات
مثال :وضح على أسس وراثية ما إذا كان بذور ثمار الجريب فروت بيضاء نقية أم هجين علما بأن اللون األبيض سائد على األحمر؟
جميع األفراد الناتجة بنسبة % 155ثمارها بيضاء %05من الثمار بيضاء و %05من الثمار حمراء
الفرد األبوي أبيض الثمار متماثل الجينات الفرد األبوي أبيض الثمار غير متماثل الجينات
تقنيات DNA
يستعمل الباحثون هندسة الجينات لتعديل DNA
هندسة الجينات
( هي تقنية التحكم بجزيئ DNAألحد المخلوقات الحية عن طريق إضافة DNAلمخلوق حي اخر خارجي )
مثال :
* لدى قناديل البحر جين ينتج بروتين لإلضاءة الحيوية يعرف ببروتين اإلضاءة الخضراء .
ملحوظة :هذا البروتين يشع ضوء أخضر عندما يتعرض إلى ضوء فوق بنفسجي
* حقن الباحثون هذا الجين في عدة مخلوقات حية منها البعوض كالتالي :
يتم ربط DNAالخاص بإنتاج بروتين اإلضائة الحيوية ب DNAخارجي ثم يحقن في المخلوق الحي المراد تعديله وراثيا
ملحوظة :يتم تمييز هذا البعوض المعدل وراثيا بسهولة باستخدام ضوء فوق بنفسجي
-3دراسة تطور مرض معين -2دراسة عمليات خلوية -1دراسة التعبير عن جين محدد
أدوات DNA
تستعمل هندسة الجينات في تطبيقات عديدة تبدأ من صحة اإلنسان إلى الزراعة وتستخدم أدوات محددة
ملحوظة :يحتوي الجين الواحد داخل الجينيوم على ماليين وماليين من النيوكليوتيدات من DNA
من أجل دراسة جين محدد تستعمل أدوات DNAلتعديل تركيب DNAوعزل جينات عن سائر المحتوى الجيني
إنزيمات القطع
* تتعرف ترتيبا محددا على DNAوترتبط معه وتقطعه إلى قطع من عند هذا الترتيب .
مثال :يقطع اإلنزيم DNAالفيروسي إلى قطع بعدما يدخل إلى البكتيريا
ملحوظة :تعرف العلماء على المئات من إنزيمات القطع واستخلصوها واستعملوها كأدوات قوية لعزل جينات محددة أو مناطق معينة في
الجينيوم
ملحوظة :إنزيمات القطع تقطع DNAفي الجينيوم إلى قطع بأحجام تختلف من فرد الخر.
الخطوات :
-1تعبأ قطع DNAعلى الطرف السالب الشحنة للمادة الهالمية
-2يتم توصيل التيار الكهربي
-3تتحرك قطع DNAنحو الطرف الموجب من المادة الهالمية
يمكن استخدامها في التعرف على أشرطة DNAالغير معروفة بأشرطة معروفة إعتمادا على الحجم
يمكن إزالة قطع من أشرطة DNAعن طريقة إزالة أجزاء من المادة الهالمية
DNAمعاد التركيب (( الهجين )) ( هو فصل قطع من DNAوربطها مع قطع DNAمن مصدر اخر )
-1يتم قطع كال من DNAوالناقل بنفس إنزيم القطع ( حتى تكون نهاية كال من DNAوالناقل تكمل بعضها البعض ليمكن ربطهما معا )
ملحوظة :تعد البالزميدات والفيروسات من أكثر النواقل استعماال في نقل DNAالهجين إلى داخل خلية بكتيرية تسمى الخلية المضيفة
البالزميدات :هي جزيئات DNAصغيرة دائرية مزدوجة األشرطة توجد داخل خاليا البكتيريا والخميرة
-2يستخدم إنزيم ربط DNAلربط قطعة DNAمع الناقل ( بعد معاملتهما بنفس إنزيم القطع )
-3يتم إدخال الناقل ( البالزميد ) إلى داخل الخلية المضيفة حتى يتم بناء كمية كبيرة من DNAالمعاد التركيب.
إستنساخ الجين
من أجل إنتاج كميات كبيرة من DNAالبالزميد الهجين نتبع الخطوات التالية :
-2يعرض الخليط لنبضة كهربية أو رفع مؤقت لدرجة الحرارة فتتكون فتحات في الغشاء البالزمي يدخل من خاللها DNAالبالزميد الهجين
-3تنتج الخلية البكتيرية نسخا من DNAالبالزميد خالل عملية التضاعف التي تقوم بها
-4يمكن إنتاج كميات كبيرة من الخاليا المتطابقة كل واحدة تحتوي على جزيئات DNAالمدخلة من خالل عملية االستنساخ
-0يتم التمييز بين الخاليا التي تحتوي على DNAالبالزميد والخاليا التي التحتوي عليه كالتالي:
* يحتوي DNAالبالزميد الهجين على جين مقاومة مضاد حيوي مثل األمبسلين
-2المقارنة بين الجينات من مخلوقات حية أخرى لها نفس الترتيب -1توقع عمل الجين
ملحوظة :جزيئات DNAالمستخدمة في تحديد التسلسل يجب أن تقطع إلى قطع صغيرة باستخدام إنزيمات القطع ألن جينيوم معظم المخلوقات
-1يخلط العلماء قطعة DNAغير معروفة وإنزيم بلمرة DNAوالنيوكليوتيدات األربعة T , G , C , Aفي أنبوب اختبار.
-2يضاف إلى الخليط كمية قليلة من النيوكليوتيدات األربعة كل منها مصبوغ بلون مختلف من صبغة مضيئة ( لتعدل تركيب النيوكليوتيد).
-3كلما دخل النيوكليوتيد المعدل المضاف إليه الصبغة المضيئة في الشريط المتكون حديثا يتوقف التفاعل .
المضافة.
تفاعل بلمرة سلسلة DNA
عندما يتم تحديد تسلسل القواعد في قطعة من DNAيمكن استعمال تقنية تسمى التفاعل المبلمر المتسلسل ( ) PCR
( هي تقنية نسخ جزيئ DNAعدة مرات أو تضخيمه لكي يمكن استعماله في تحليل ) DNA
ملحوظة :تقنية ( ) PCRهي تقنية شديدة الحساسية يمكن أن تكشف عن جزيئ DNAوحد في العينةا
التكنولوجيا الحيوية ( :استعمال هندسة الجينات من أجل إيجاد حلول لمشكالت عن طريق إنتاج مخلوقات حية تحتوي على جينات من مخلوق
اخر)
ملحوظة :قد تصبح الحيوانات المعدلة وراثيا في المستقبل مصدرا يستخدم في مجال زراعة األعضاء
– تصنيع مواد تذيب خثرات الدم - -إنتاج هرمون النمو -تصنيع األنسولين
-تبطىئ من تكوين بللورات الثلج على المحاصيل الزراعية لحمايتها من التلف في الصقيع
الجينيوم البشري
يحتوي الجينيوم البشري على جميع المعلومات التي يحتاج إليها المخلوق الحي لكي ينمو ويعيش
إلتمام مشروع الجينيوم البشري درس العلماء الجينيوم للعديد من المخلوقات الحية األخرى مثل :ذبابة الفاكهة والفأر وبكتيريا ايشيريشيا كوالي
بناء على هذه الدراسات تم تطوير التقنيات الضرورية للتعامل مع الكميات الكبيرة من البيانات التي تم الحصول عليها من مشروع الجينيوم
البشري وتساعد هذه التقنيات على تعرف وظائف الجينات البشرية المكتشفة حديثا
لتحديد تسلسل القواعد النيتروجينية في الجينيوم البشري المتصل يتم عمل التالي :
* تقطيع كل كروموسوم من الكروموسومات البشرية ال 16باستخدام العديد من إنزيمات القطع المختلفة من أجل الحصول على قطع ذات
تسلسل قواعد متداخلة
* حللت الحواسيب مناطق التداخل لتكوين تسلسل واحد متصل من القواعد النيتروجينية
* أقل من %2من نيوكليوتيدات الجينيوم البشري فقط هي المسئولة عن جميع البروتينات في الجسم
* الجينيوم مليئ بتسلسل من القواعد المتكررة والطويلة والتي ليس لها وظيفة مباشرة وتسمى التسلسالت الغير مشفرة
بصمة DNAالوراثية
ملحوظة :يمكن الحصول على البصمة الوراثية من خالل الفصل الكهربائي الهالمي من أجل مالحظة أنماط األشرطة المميزة الخاصة بكل فرد
* يستعملها علماء األدلة الجنائية في التعرف على المشتبه بهم والضحايا في القضايا الجنائية
-2يتم عمل تفاعل بلمرة سالسل DNAلنسخ هذه الكمية من DNAوذلك لعمل عينة أكبر من أجل عملية التحليل
-0تقارن بقطع من DNAمن مصدر معروف مثل المتهم أو الضحية في القضية الجنائية من أجل العثور على أنماط تقطيع متشابهة
-6إذا تطابق نمطا تقطيعهما فإن هناك احتمال كبير أن تكون عينتي DNAمن نفس الشخص
تعرف الجينات
ملحوظة :معظم وظائف الجينات في الجينيوم البشري غير معروفة حتى االن
تمكن العلماء من تعرف الجينات في مخلوقات حية منها البكتيريا والخميرة ( ألن محتواها الجيني ال يحتوي على مناطق كبيرة من DNA
الغير فعال )
المعلومات الحيوية
ملحوظة :تم الحصول على هذه البيانات من خالل مشروع الجينيوم البشري وتحديد تسلسل القواعد في مخلوقات حية مختلفة
-3إنشاء جينات بتجميع تسلسالت قواعد بناء البروتين من مخلوقات حية متقاربة التسلسل
مصفوفة DNAالدقيقة
استخدامها
* تستخدم في تحليل جميع الجينات التي يعبر عنها في مخلوق حي معين أو خلية معينة.
* يستخدمها الباحثون في تحديد ما إذا كان التعبير عن بعض الجينات سببه العوامل الوراثية أو البيئية.
* التعرف على الجينات الجديدة ودراسة التغيرات في ترجمة بروتينات تحت ظروف نمو مختلفة.
ملحوظة :يمكن لمصفوفة DNAالدقيقة أن تضم جينات قليلة مثل التي تتحكم في الدورة الخلوية أو جميع جينات الجينيوم البشري
لذلك يمكن تخزين كمية كبيرة من المعلومات في شريحة أو رقيقة صغيرة واحدة
الخطوات المستعملة في إجراء تجربة مصفوفة DNAالدقيقة
-2يتم تحويلها إلى أشرطة DNAالمكمل ( ) cDNAباستعمال إنزيم يسمى إنزيم النسخ العكسي
-3يحدد DNAالمكمل من كل مجموعة خاليا بصبغة مضيئة ( مثال :تظهر الخاليا السرطانية باللون األحمر والخاليا الطبيعية باللون األخضر)
* تظهر نقط مضيئة صفراء على الرقيقة ----عندما يكون نفس التعبير الجيني في الخاليا الطبيعية والسرطانية
* تظهر نقط مضيئة حمراء على الرقيقة ----عندما يكون التعبير الجيني في الخاليا السرطانية أعلى
* تظهر نقط مضيئة خضراء على الرقيقة ----عندما يكون التعبير الجيني في الخاليا الطبيعية أعلى
ملحوظة :لما كانت شريحة مصفوفة دقيقة واحدة تحتوي على االف الجينات فإن العلماء يدرسون التغيرات في أنماط التعبير الجيني لعدة جينات
في الوقت نفسه
الجينيوم واالختالالت الوراثية
التعدد الشكلي لنيوكليوتيد مفرد ( التغيرات في تسلسل قواعد DNAالتي تحدث عندما يتغير نيوكليوتيد في الجينيوم البشري )
* لكي يعد هذا تغيرا يجب أن يحدث في % 1من الجماعة الحيوية على األقل
تساعد العلماء في التعرف على العديد من الجينات المرتبطة بأنواع االختالالت الوراثية المختلفة
الجينيوم الدوائي
فوائده
-1االختيار األدق لجرعة الدواء التي تكون أكثر أمانا وأكثر تحديدا
ربما يأتي يوما يقرأ فيه الطبيب سيرتك الوراثية قبل وصف الدواء المناسب
العالج الجيني
( التقنية التي تهدف إلى تصحيح الجينات التي حدث بها طفرة والتي تسبب أمراضا بشرية )
حيث يقوم العلماء بإدخال جين طبيعي في الكروموسوم ليحل محل الجين المعطل
خطواته
-2تصاب الخاليا الهدف من المريض بالفيروس حيث يطلق DNAمعاد التركيب إلى الخاليا المصابة.