Download as pdf or txt
Download as pdf or txt
You are on page 1of 4

AKIRA Útmutató az MDMA szintézishez (jegyzetekkel) http://www.akirahcl.net/mdmaguide/index.

html
Machine Translated by Google

AKIRAG uideto MDMAS szintézis (A jegyzetekkel ellátva)


írta: J imferd
[ email ] | [ Térjen vissza AKIRA - hoz . HC l ] | [ fórumok ]

Ez az útmutató az MDMA szintézis útmutatóján alapul, amelyet itt talál, a Bright Star és itt, Dr. Drool. Ezeket a módszereket módosították, hogy jobban működjenek, és több információ áll rendelkezésre, mint amennyit ott megadnak.

Mielőtt bármit is kipróbálna, feltétlenül olvassa el a Megjegyzések részt alul, ahol hasznos tippeket, tippeket és hasonlókat talál.

T ő S szintézis
Név: MDMA)
IUPAC név: (3,4-metilén-dioxi-metamfetamin
Képlet: C11H15NO2
Molekulatömeg: 193,25 g/mol

Egy készülék:
Desztilláló készülék 1 x
1000 ml RBF 1 x
500 ml RBF 1 x
250 ml RBF
Kondenzátor
Desztillációs adapter / fej
Hőmérő
Állvány

Clamp
Forrólap/keverő kombináció
Mágneses keverőrúd Szívógép
Forráskövek Desztillációs cső
(összesen 12')

Szilikon gél
Pyrex mérőpohár x 3 mérleg
(.1g - 1000g) pH-mérő

Vegyi anyagok:

Szafrol-
dimetil-formamid (DMF) para-
benzokinon palládium-klorid
(PdCl2)
Metilén-klorid (DCM)
HgCl-só
Epsom-sók (MgSO4)
Alumíniumfólia
Sósav (HCl, 31,45%)
Izopropil-alkohol (IPA)
Nátrium-hidroxid (NaOH)
Ammónium-klorid (NH4Cl) para-
formaldehid (földimogyoró) olaj
aceton (para-)xilol

Eljárás:
S afrolepárlás olajból (ha szükséges)
Eljárás:

1. Desztilláljon vákuum alatt 4 órán keresztül, <300 g olajat használva 500 mg-
os RBF-ben 2. Rögzítse a hőmérsékletet, amelyen a szafrol elkezd túllépni. 3.
Ha a hőmérséklet meghaladja a 160 C-ot, a vákuum hibásan működik, és újra kell csatlakoztatni. Hagyja abba a melegítést, desztillálja újra.

Várható hozam:: 66-80% a tisztaságtól függően

F ormaldehid + A mmónium - klorid - - - - - - > M etilamin . HC l


Eljárás:

1. Készítsen elő 500 ml RBF-et a vákuumdesztillációhoz.


2. Adjon hozzá 108 g NH4Cl-t, 120 g p-formaldehidet (molekulaarány 1:2), 320 ml HOH-t
3. Forrásban lévő kövekkel melegítse lassan, hogy megakadályozza az ütéseket.
világossá váljon. Hagyja állni 104 C-on 4 órán át, hagyja, hogy a desztillátum rájöjjön.

6. Lassan növelje a hőt 30 perc alatt.


7. Vákuum desztilláció, hűtsük le a desztillátumot jég/víz fürdőben.
8. Az NH4Cl kristályokat leszűrjük

Várható hozam: 80 g metil-amin.HCl, 80%

S afrol, p-B enzokinon , P alladium C chloridereacttoform MDP - 2 - P ( Wacker O oxidáció )

Eljárás:

1. Tiszta 1000 ml-es RBF-hez adjon 300 ml DMF-et, 50 ml HOH-t, 120 g para-benzokinont. 2. Lassú
keverés közben 30 perc alatt keverjen el 160 g szafrolt és 50 ml DMF-et az oldathoz.
3. Növelje a keverési sebességet, keverje 7 órán keresztül, vagy amíg a hőmérséklet stabilizálódik.
4. Öntsük el savas oldattal (50 ml HCl 1,5 l HOH-ban)
5. Használjon 4000 ml-es választótölcsért
6. Dekantálja a vizes réteget 7. Mosás:
2 x 150 ml 10%-os NaOH 8. Dobja ki a
NaOH réteget 9. Tárolja lezárt
tartályban fagyasztóban

Várható hozam: 40g MDP-2-P

MDP - 2 - P , M etil-amin. HC lreacttoform MDMA via A l / H g A malgam

Forráspontok táblázata:

ANYAG BP [* C]
DCM 40

HOH 100

1/4 2009.06.17. 15:05


AKIRA Útmutató az MDMA szintézishez (jegyzetekkel) http://www.akirahcl.net/mdmaguide/index.html
Machine Translated by Google

DMF 153

Safrole 232

MDP-2-P 292

Eljárás:

1. 20 g 2 cm x 2 cm-es alumíniumfólia négyzeteket adtunk egy 500 ml-es RBF-hez 325 ml HOH-val 2. Adjunk hozzá
0,2 g HgCl-t 3. Hagyjuk leülepedni, amíg finom buborékok / fényes foltok nem lesznek az alumínium formán.

4. Öntsön vizet különálló RBF-be 5. Adjon hozzá


350 ml HOH-t, keverje 2 percig, ismételje meg a 6. lépést.
Gyorsan dekantáljon annyi HOH-t, amennyit csak lehetséges, 10 másodpercen belül úgy, hogy az Al és a lehető legkevesebb HOH marad.
7. Adjunk hozzá 50 g metilamin-HCl-t 300 ml 91%-os IPA-ban, majd 40 g MDP-2-P-t 50 ml IPA-ban.
8. Csepegtessen 25 ml 25%-os NaOH-t 10 perc
alatt 9. Hagyja a reakciót 6 órán át lejátszódni, miközben a hőmérsékletet 60 C alatt tartsa jeges vízfürdő segítségével 10.
Hagyja állni, amíg a hőmérséklet stabilizálódik, szükség szerint hűtve.
11. Adjunk hozzá 25 ml 25%-os NaOH-t, keverjük össze, hagyjuk állni 30 percig, ismételjük meg.

12. Dekansárga folyadék; keverjen össze 200 ml 91%-os IPA-t, dekantálja, ismételje meg addig, amíg már nem képződik sárga
folyadék 13. Az iszapot biztonságosan ártalmatlanítsa, ügyelve arra, hogy a higanyt tartalmazza 14. Párologtassa el az IPA-t
nem vákuumdesztillációval, forrásban lévő kövek hozzáadásával.
15. Vákuumos desztilláció. Az IPA maradéka 35 °C-on érkezik; 16. Adjon hozzá 470 ml HOH-t 30 ml HCl-lel, keverje össze 17. Adjon hozzá 30 ml DCM-et, rázza
fel, hagyja állni.

18. A felső (vizes) réteg tartalmazza az MDMA-t; mossa le további 30 ml DCM-mel. Dobja el a DCM-mosásokat, de a 19-es nemvizes réteget. Adjon hozzá 50 ml NaOH-t,
mosson 50 ml DCM-mel, keverje össze - a DCM tartalmazza a 20-as MDMA-t. Forrásban lévő kövek segítségével forralja le a DCM-et, és hagyja, hogy a hőmérséklet
körülbelül 50 °C legyen 10 percig, amíg világosbarna olajat nem kap.

" "
D IPAW ashand R kristályosítás:
Eljárás:

1. Készítsen "száraz" IPA-t úgy, hogy 100 ml-t ürítsen ki egy új üvegből, adjon hozzá 100 ml térfogatban magnézium-szulfátot, ismételje meg négyszer, minden adagolás után keverje össze.
30 perc 3. Csepegtessen HCl-t és titrálja a pH-t 5-6-ra (alig savas)

4. Vákuumos desztillációt keverőrúddal, ha az oldat pH-értéke megfelelő.


5. Szűrés kávészűrővel 6. Szárítsa

meg a szűrőpogácsát hőlámpa alatt 7. Mossa


kétszer 20 ml acetonnal, minden alkalommal keverje meg a szennyeződések eltávolítása érdekében, majd szárítsa meg újra

Várható hozam 15 g MDMA.HCl

D diagramok
Szafrol:

Formaldehid és ammónium-klorid redukálása metil-amin előállítására.HCl

A szafrol oxidációja MDP-2-P előállítására

MDP-2-P - MDMA

2/4 2009.06.17. 15:05


AKIRA Útmutató az MDMA szintézishez (jegyzetekkel) http://www.akirahcl.net/mdmaguide/index.html
Machine Translated by Google

Ne felejtsd el

D desztillációs megjegyzések

Ha természetes olajat használ a szafrol forrásaként, vákuumdesztilláljon négy órán át, melegítse fel, és jegyezze fel a hőmérsékletet, amelyen átjön. Ezt később az MDP-2-P desztillációja során használják. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 160 C-ot – ez azt jelenti,
hogy a készülék szálkás, és újra kell csatlakoztatni. Nagyon valószínű, hogy a cső nem képez szilárd vákuumot. Itt segít egy kis szilikongél vagy csak egy szorosabb rögzítés.

Cserélje ki a lombikot a fogadó lombikon, ha a szafrol elkezd folyni, csak hogy a szafrol tiszta legyen. Ha szükséges, a keveréket dekantálni lehet, hogy a lehető legtisztább szafrol oldat maradjon.

M etilamin R reakció Megjegyzések

A p-formaldehid és az N-formaldehid itt felcserélhető; mindaddig használható, amíg 37%. A metil-amin tartósan tárolható mindaddig, amíg jól le van zárva.

Mint látható, ez egy kétrészes reakció - először a kettős kötés felbomlik, majd a metil-iminből metil-amin keletkezik.

W acker O oxidáció Megjegyzések

4,5 óra elteltével az oldatnak melegnek kell lennie, jelezve, hogy a reakció megfelelően megy végbe. 6-6,5 óra múlva az oldatnak vissza kell térnie szobahőmérsékletre és stabilizálódnia kell. 2 g-nál több PdCl2 használata elfogadható; úgyis kimosódik, és mivel ez a
katalizátor, nem igazán lehet túl sok, ésszerű keretek között. Ügyeljen arra is, hogy távolítsa el a hidrokinont, mivel az eltömíti a kondenzátort, amikor legközelebb desztillálni próbál. A réteg tartalmaz DCM-et, MDP-2P-t stb.

A l / H g A malgam

A Hg leválasztja az Al2O3 -ról, lehetővé téve az Al3+ -nak, hogy katalizálja az MDMA képződési reakciót a reduktív aminálásnak nevezett folyamatban.

Általános megjegyzések :

Győződjön meg arról, hogy mindent meg tud szerezni, mielőtt elkezdi. Fájdalom, hogy hirtelen ki kell fogynia, és beszereznie kell valamit, különösen akkor, ha olyan időhiányos reakció kellős közepén van, mint az Al/Hg amalgám, ami miatt elveszítheti az összes
termékét, azaz rosszat. Várhatóan körülbelül 1200 dollárt költ az első szintézisre, majd minden alkalommal további 200 dollárt.

A szintézis véleményem szerint nagyon egyszerű. Csak 3 reakció van benne. Ha óvatos, kövesse az eljárást a T-hez, és rendelkezzen az ehhez szükséges felszerelésekkel és vegyi anyagokkal, viszonylag egyszerűnek kell lennie.

Állítson be mindent előre. Először vákuumos desztillált vizet vagy valami mást, csak hogy képet kapjunk a működéséről. Állítsa fel a desztillációs beállítást egy puha felületre (ágyra), és játsszon vele. Győződjön meg arról, hogy a bilincsek megfelelően vannak
beállítva, mivel szó szerint 800 dollár értékű üvegárut tárolnak bennük.

A teljes folyamat, még ha tökéletesen hajtják is végre, néhány napos megszakított alvási ütemezést vesz igénybe. Hosszú ideig kell várni arra, hogy a reakciók befejeződjenek, és ha újra lefuttatja a reakciót, hogy sok terméket készítsen a jövőbeni szintézisekhez, akkor ez
még tovább tart. Az első alkalom kihívás lesz, mert nem fogod tudni, hogy mit csinálsz, de a második vagy harmadik szintézis után már meg fogod simogatni.

Ami a színeket illeti, az amalgámnak ezüstszürke iszapnak kell lennie, és NaOH hozzáadásakor sötét, majdnem fekete folyadékká kell alakulnia, amely gázt bocsát ki. A kész MDMA terméknek tiszta fehér kristályos szilárd anyagnak kell lennie. Szagtalannak kell lennie. Ha
szaga van, mossa le újra. Ha valami szennyezett van a végtermékben, az rossz dolgokat jelenthet, ha lenyelik. Ezt végül is meg kell enni, ezért nagy gondot kell fordítani a biztonságára.

Tartson a közelben tűzoltó készüléket, viseljen védőszemüveget, laborköpenyt és füstálarcot. Ezenkívül ne viseljen olyan tárgyat, amelyet nem hajlandó elpusztítani, mert valószínűleg NaOH-t vagy HCl-t fröccsenhet a ruháira, ami lyukakat lyukaszt rajtuk. Ezt az utolsó
pontot nem tudom eléggé hangsúlyozni – viseljen kesztyűt. Vásároljon olyanokat, amelyek könyökig érnek. A mosogatókesztyű nem megfelelő. Használja a halászok által használt vastag gumit.

Vásárolja meg az igazit, ha lehet – például, ahogy Dr. Drool mondja, ne vegyen Jasco sztrippelőt, ha csak metilén-kloridot vásárolhat egy tudományos beszállítótól. Ügyeljen arra is, hogy a tudományos felszerelések számláit minden alkalommal 100 dollár alatt tartsa a
vegyszerekért, különben jelenteni fogják a DEA-nak. Postai rendelés, ha lehetséges; Kanadán keresztül menni meglehetősen biztonságos fogadás, mert a DEA számára nehezebb nyomon követni, mintha Chicagón keresztül vásárolná meg.

A Safrole megvásárlásakor Ázsiát ajánlom. Noha kevésbé lesz megbízható – nagy valószínűséggel leszakad, de sokkal kevésbé valószínű, hogy DEA-héj lenne, mintha ismét egy chicagói kereskedőtől venné meg. A legjobb szafrol általában Vietnamból származik
természetes olajok formájában; továbbá, ha lehet kapni, akkor általában 95-100%-os tisztaságú szafrololajat lehet kapni Észak-Koreából Kínán keresztül.

Mindig jól szellőző helyen dolgozzon, különösen, ha oldószerekkel dolgozik, vagy ha az alábbiakban részletezett nitro-metán módszert használja, akkor azzal.

Olvasson el mindent arról, hogyan kell mindent megtenni, mielőtt ténylegesen megtenné, különben sok anyagot pazarol el. Először végezzen szárazon futást, csak azért, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden rendben van. Ne használjon például szafrololajat, ha
nem tudja, mit csinál, csak azért, hogy a végén elveszítsen egy részét.

Megjegyzés az elválasztó tölcsérrel kapcsolatban – ha a nyomás megnövekszik a leválasztás következtében, az szinte biztos, hogy a dugó kigyulladását okozza. Ha betonpadlón dolgozik, ahogy kell, ez eltöri a dugót, és használhatatlanná teszi a tölcsért. Mindig tartsa a kezét
a csatlakozó felett.

Nitrometán használata: A nitrometán hobbiüzemanyag formájában vásárolható meg. Forraljuk fel olajfürdőben, mert 101 C-ig nem jön át. Lepárláskor ügyeljen a lepárlás közbeni dudorokra; használjon keverőrudat a forrásban lévő kövek helyett, különben durva idő
lesz, mivel az oldat folyamatosan felütközik. Használja a nitro-metánt a metil-amin helyett.

Amikor epsom sókat főz a víztelenítéshez, helyezze őket 400 C-os sütőbe. Egyszerre kevesebbet főzz, mint gondolnád, különben ráragad a főzőedényre, és bajok keletkeznek. Tedd üvegbe vagy más légmentesen záródó edénybe, hogy a légkörből ne
csapódjon le a víz a kristályokba.

Olvass el mindent, amit csak tudsz, mielőtt megtennéd, és mindenekelőtt sok sikert kívánok!

Dr. Alexander Shulgin feljegyzéseiből a PiHKAL-ban Az MDMA-val


az optikai izomerek szokásos hozzárendelése az összes ismert pszichedelikus gyógyszertől megfordul. A hatásosabb izomer az „S” izomer, amely az amfetamin és a metamfetamin erősebb formája. Ez volt az egyik első egyértelmű különbségtétel, amely
nyilvánvalóvá vált az MDMA és a szerkezetileg rokon pszichedelikus szerek között (ahol az „R” izomerek a legaktívabbak). A toleranciavizsgálatok a hatásmechanizmusok különbségeit is alátámasztják. Az egyik vizsgálatban az MDMA-t minden nap reggel 9 órakor
fogyasztották majdnem egy héten keresztül (120 milligramm az első napon és 160 milligramm minden következő napon), és az ötödik napon már nem volt semmilyen hatása a gyógyszernek, kivéve néhány mydriasist. És még ez is elveszettnek tűnt a hatodik
napon. A teljes tolerancia ezen a pontján 120 milligramm MDA-t fogyasztottak el (a 7. napon, reggel 9 órakor), és az erre adott válasz lényegében normális volt megfelelő kronológiával, fogak összeszorításával és legfeljebb csak enyhe mentális csökkenéssel.
változás. A további 6 napig tartó teljes szabadság bármilyen gyógyszertől ennek a toleranciának a megfordulásához vezetett, mivel 120 milligramm MDMA lényegében a teljes várt hatást érte el. Az a tény, hogy az MDMA és az MDA nem kereszttoleráns,
megerősíti azt az érvet, hogy különböző módon és az agy különböző helyein hatnak.

Az MDMA társadalmi felhasználásának széles körű népszerűsítése 1984-1985 között ment végbe, és miután a jelentések szerint megfigyelték a szerotonin idegrendszeri változásait állatmodellekben a szerkezetileg hasonló MDA gyógyszer beadásából
eredően, adminisztratív lépések történtek, hogy jogi ellenőrzés alá vonják. . Az MDMA besorolása a szövetségi szabályozott anyagokról szóló törvény legszigorúbb kategóriájába ténylegesen eltávolította a klinikai kísérletek és az emberi kutatások területéről.
Ennek az anyagnak az orvosi potenciálját valószínűleg tengerentúli tanulmányok során kell majd fejleszteni.

A 3,4-metilén-dioxi-fenil-aceton köztitermék, amelyet piperonil-acetonnak is neveznek, egy óvatosság szükséges. Egy ördögi kétértelműség jelent meg ennek a vegyületnek a kereskedelmi piacán, a nevével kapcsolatban. A vita a piperonil előtag jelentésére
összpontosult, amelynek két külön kémiai definíciója van. Hadd próbáljam megmagyarázni ezt a lenyűgöző káoszt nem vegyi kifejezésekkel. A piperonil egy olyan kifejezés, amelyet kétgyűrűs rendszerre (a metilén-dioxi-fenil-csoportra) használnak, anélkül, hogy
az oldaláról egy plusz szénatomot letapadna. Így a piperonil-aceton lehet piperonil (a kétgyűrűs dolog extra szénatom nélkül) plusz aceton (három szénláncú dolog); a kilógó szénatomok teljes száma, három. Vagy a piperonil-aceton lehet piperonil (a kétgyűrűs
dolog, de plusz szénatommal) plusz aceton (három szénláncú dolog); a kilógó szénatomok teljes száma, négy.

van ennek értelme?

A három szén-dioxid-kiálló feladat MDA-t és MDMA-t, valamint számos homológot eredményez, amelyek érdekes anyagok, amelyeket hosszasan tárgyalunk a II. könyv megjegyzéseiben. Ez a szokásos kereskedelmi cikk, hazai és külföldi beszállítóktól
egyaránt beszerezhető. De a négy szénatomos kilógó munka teljesen furcsa dolgokat fog produkálni anélkül, hogy bármiféle nyilvánvaló kapcsolat lenne a pszichedelikumokkal, pszichoaktív anyagokkal vagy pszichotróp szerekkel. Ismerek egy vegyszerellátó
házat, amely a furcsa vegyületet szállította, és soha nem ismerték el, hogy a piperonil kifejezést szokatlan módon használják. Van egy egyszerű különbség a tulajdonságok között, amelyek értékesek lehetnek. A három szénatomos (helyes) keton egy sassafras illatú
olaj, amely mindig sárga színű. A négy szénatomos (helytelen) keton gyenge terpénszagú, fehér és kristályos. Nem okozhat nehézségeket e két vegyület megkülönböztetése. De az elvtelen sarlatánok mindig hozzáadhatnak ásványolajat és vajsárgát az egyébként
fehér szilárd anyagokhoz, hogy sárga olajat készítsenek belőlük. Figyelmeztetés emptor.

3/4 2009.06.17. 15:05


AKIRA Útmutató az MDMA szintézishez (jegyzetekkel) http://www.akirahcl.net/mdmaguide/index.html
Machine Translated by Google

0 3 / 2 6 / 2 0 0 9 - KIRÁHOZ . HC L - E - MAILAUTHOR

4/4 2009.06.17. 15:05

You might also like