‫اﻟﺘﺤﻮﻻت اﻟﻤﻘﺮوﻧﺔ ﺑﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻼت ﺣﻤﺾ‪ -‬ﻗﺎﻋﺪة ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‪.

‬‬
‫‪ -1‬اﻟﺠﺪاء اﻷﯾﻮﻧﻲ ﻟﻠﻤﺎء‪.‬‬
‫‪ -1-1‬اﻟﺘﺤﻠﯿﻞ اﻟﺒﺮوﺗﻮﻧﻲ اﻟﺬاﺗﻲ ﻟﻠﻤﺎء‬
‫‪ -‬ﻟﻠﻤﺎء اﻟﺨﺎﻟﺺ ﻋﻨﺪ ‪ ، 250C‬ﻣﻮﺻﻠﯿﺔ ‪)  H 2O  5,5.106 S / m‬و ‪ (pH=7,0‬ﻣﻮﺻﻠﯿﺔ ﻏﯿﺮ ﻣﻨﻌﺪﻣﺔ و ھﺬا ﯾﺪل ﻋﻠﻰ وﺟﻮد اﯾﻮﻧﺎت ﺑﺎﻟﻤﺎء‬
‫‪ -‬اﻟﻤﺎء ‪ H2O‬ﻗﺎﻋﺪة ﻟﻠﻤﺰدوﺟﺔ )‪ ، H3O+(aq)/H2O(ℓ‬و ﺣﻤﺾ ﻟﻠﻤﺰدوﺟﺔ )‪ . H2O(ℓ)/OH-(aq‬ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﯿﻦ اﻟﺤﻤﺾ ‪ H2O‬و اﻟﻘﺎﻋﺪة ‪. H2O‬‬
‫ھﻮ ‪ H2O+H2OH3O+ + OH-‬و ﺗﺴﻤﻰ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﻟﺒﺮﺗﻮﻧﻲ اﻟﺬاﺗﻲ ﻟﻠﻤﺎء و ھﻮ ﺗﺤﻮل ﺟﺪ ﻣﺤﺪود‬
‫‪ -‬ﻧﺴﻤﻲ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺘﻮازن اﻟﻤﻘﺮون ﺑﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺤﻠﻞ اﻟﺒﺮﺗﻮﻧﻲ اﻟﺬاﺗﻲ ﻟﻠﻤﺎء ﺑﺎﻟﺠﺪاء اﻷﯾﻮﻧﻲ ﻟﻠﻤﺎء ﺗﻌﺒﯿﺮه ‪Ke=[ H3O ].[ OH-]:‬‬
‫‪+‬‬

‫ﻣﺜﺎل‪:‬‬
‫‪800C‬‬ ‫‪600C‬‬ ‫‪250C‬‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‬
‫‪2,5.10-13‬‬ ‫‪1,0.10-13‬‬ ‫‪1,0.10-14‬‬ ‫ﻗﯿﻤﺔ ‪Ke‬‬
‫* ﯾﻤﻜﻦ ﻛﺬﻟﻚ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻣﻘﺪار آﺧﺮ ھﻮ ‪pKe   log Ke :‬‬
‫‪ -1-2‬اﻟﻤﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﻤﺤﺎﯾﺪة و اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ و اﻟﻘﺎﻋﺪﯾﺔ‬
‫اﻟﻤﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﻘﺎﻋﺪﯾﺔ‬ ‫اﻟﻤﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﻤﺤﺎﯾﺪة‬ ‫اﻟﻤﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ‬
‫]‪[ H3O+]<[ OH-‬‬ ‫]‪[ H3O+]=[ OH-‬‬ ‫]‪[ H3O+]>[ OH-‬‬
‫]‪[ H3O+].[ H3O+]<[ OH-].[ H3O+‬‬ ‫]‪[ H3O+].[ H3O+]=[ OH-].[ H3O+‬‬ ‫]‪[ H3O+].[ H3O+]>[ OH-].[ H3O+‬‬
‫‪[ H3O+]2<Ke‬‬ ‫‪[ H3O+]2=Ke‬‬ ‫‪[ H3O+]2>Ke‬‬
‫>‪pH‬‬ ‫=‪pH‬‬ ‫<‪pH‬‬

‫‪ -2‬ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ﻟﻤﺰدوﺟﺔ ﺣﻤﺾ ﻗﺎﻋﺪة‬

‫‪ -2-1‬ﺗﻌﺮﯾﻒ‬
‫ﺗﻜﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺬي ﯾﺤﺪث ﻋﻨﺪ ذوﺑﺎن ﺣﻤﺾ ‪ AH‬ﻓﻲ اﻟﻤﺎء ﻛﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪AH(aq)+H2O(l) ↔A-(aq)+H3O+(aq) :‬‬
‫‪ A   H 3O  ‬‬
‫‪. KA    ‬‬ ‫* ﻧﺴﻤﻲ ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﺘﻮازن اﻟﻤﻘﺮوﻧﺔ ﺑﮭﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ﻧﺮﻣﺰ ﻟﮭﺎ ﺑـ ‪ KA‬و ﻧﻌﺒﺮ ﻋﻨﮭﺎ ب‪:‬‬
‫‪ HA‬‬
‫* ﻧﻌﺮف اﻟﺜﺎﺑﺘﺔ ‪ pKA‬ﻟﻠﻤﺰدوﺟﺔ ‪ HA/A-‬ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪pK A   log K A :‬‬
‫أﻣﺜﻠﺔ ﻋﻨﺪ ‪250C‬‬
‫‪pKA‬‬ ‫‪KA‬‬ ‫اﻟﻤﺰدوﺟﺔ‬
‫‪4,8‬‬ ‫‪1,58.10‬‬‫‪-5‬‬
‫) ‪CH 3COOH ( aq ) / CH 3COO(aq‬‬
‫‪9,2‬‬ ‫‪6,3.10-10‬‬ ‫) ‪NH 4 ( aq ) / NH 3( aq‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮظﺔ‪ KA :‬ﻻ ﺗﺘﻌﻠﻖ إﻻ ﺑﺪرﺟﺔ اﻟﺤﺮارة و ﺑﻄﺒﯿﻌﺔ اﻟﺤﻤﺾ‬

‫‪ -2-2‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ اﻟـ ‪ pH‬و ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ‪. KA‬‬

‫‪ B   H 3O  ‬‬
‫‪ . K A ‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪ pH‬و ‪. pKA‬‬ ‫ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻤﺰدوﺟﺔ ‪ A/B‬ﻧﻜﺘﺐ ‪:‬‬
‫‪ A‬‬
‫] [‬ ‫] [‬
‫[ ‪-logKA=-log([ ] .‬‬ ‫[(‪])= -log( )- log‬‬
‫] [‬
‫)]‬
‫] [‬
‫‪pKA= -log([ ])+pH‬‬
‫] [‬
‫)] [(‪pH=pKA+ log‬‬

‫‪ -2-3‬ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﺘﻮازن اﻟﻤﻘﺮوﻧﺔ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ – ﻗﺎﻋﺪة ‪.‬‬

‫ﻧﻌﺘﺒﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﻤﺾ‪-‬ﻗﺎﻋﺪة ﺑﯿﻦ اﻟﻤﺰدوﺟﺘﯿﻦ‬
‫)‪ AH(aq)/A-(aq‬ذات ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ))‪K(AH(aq)/A-(aq‬‬
‫و )‪ . BH(aq)/B-(aq‬ذات ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ))‪K(BH(aq)/B-(aq‬‬
‫[‬ ‫[‪].‬‬ ‫]‬
‫=‪K‬‬
‫[‬ ‫[‪].‬‬ ‫]‬
‫ﺗﻌﺒﯿﺮ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺘﻮازن ‪:‬‬ ‫)‪AH(aq)+B-(aq) ↔A-(aq)+BH(aq‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬

‫[‬ ‫‪].‬‬
‫=))‪KA(AH(aq)/A-(aq‬‬ ‫* ﺗﻌﺒﯿﺮ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ))‪: KA(AH(aq)/A-(aq‬‬
‫[‬ ‫]‬
 ‫[‬ ‫‪].‬‬
‫=))‪KA(BH(aq)/B-(aq‬‬ ‫* ﺗﻌﺒﯿﺮ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ))‪: KA(BH(aq)/B-(aq‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫ﺗﻌﺒﯿﺮ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺘﻮازن ‪ K‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ))‪ K(AH(aq)/A-(aq‬و ))‪K(BH(aq)/B-(aq‬‬
‫[‬ ‫‪].‬‬
‫[‬ ‫[‪].‬‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫[‪].‬‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫=‪K‬‬
‫[‬ ‫[‪].‬‬ ‫]‬
‫[=‪= K‬‬ ‫[‪].‬‬ ‫[ ]‬
‫‪.‬‬ ‫]‬
‫[=‬ ‫‪].‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫) اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ(‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫‪)/‬‬ ‫(‬ ‫))‬
‫=‪K‬‬ ‫=‪ K‬اي‬
‫) اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻨﺎﺗﺞ(‬ ‫(‬ ‫(‬ ‫‪)/‬‬ ‫(‬ ‫))‬
‫‪ -3‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺳﻠﻮك اﻷﺣﻤﺎض ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫‪ -3-1‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺳﻠﻮك اﻷﺣﻤﺎض ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[] [‬ ‫]‬
‫=‬ ‫=‪ K=KA‬ﻣﻊ ﻣﻊ‬ ‫] [‬
‫ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﻤﺾ ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ﻓﺄن ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺘﻮازن ھﻲ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ‬
‫‪C 2‬‬
‫‪ K A ‬ﻣﻨﮭﺎ ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ ان‬ ‫ﻧﺠﺪ‬
‫‪1‬‬
‫ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﺮﻛﯿﺰ ﻧﻔﺴﮭﺎ ﯾﻜﻮن ﺣﻤﺾ أﻗﻮى ) ‪ ‬ﻛﺒﯿﺮة ( ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ‪ KA‬ﻛﺒﯿﺮة اي ) ‪ pKA‬اﺻﻐﺮ‬
‫‪ -3-2‬ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺳﻠﻮك اﻟﻘﻮاﻋﺪ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‬
‫‪2‬‬
‫‪C‬‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[] [‬ ‫]‬
‫‪ K ‬ﻣﻊ‬ ‫ﻧﺠﺪ‬ ‫=‬ ‫= ‪ K‬ﻣﻊ‬ ‫] [‬
‫ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻘﺎﻋﺪة ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ﻓﺎن ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺘﻮازن‬
‫‪1 ‬‬
‫(‬ ‫‪/‬‬ ‫)‬
‫=) ‪( /‬‬ ‫=‬ ‫‪.‬‬ ‫وﻣﻨﮫ‬ ‫=‪K‬‬
‫‪.‬‬ ‫) ‪( /‬‬
‫ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ ان ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﺮﻛﯿﺰ ﻧﻔﺴﮫ ﺗﻜﻮن ﻗﺎﻋﺪة أﻗﻮى ) ‪ ‬ﻛﺒﯿﺮة ( ‪ ،‬ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺗﺎﺑﺜﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ‪ KA‬ﺻﻐﯿﺮة اي ) ‪ pKA‬اﻛﺒﺮ (‬
‫‪ -4‬ﻣﺨﻄﻂ اﻟﮭﯿﻤﻨﺔ و اﻟﺘﻮزﯾﻊ‪:‬‬
‫‪ -4-1‬ﻣﺨﻄﻂ اﻟﮭﯿﻤﻨﺔ‬
‫] [‬
‫=‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪ p H  p K‬أي‬
‫ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻤﺰدوﺟﺔ ‪ A /B‬ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ‪ ،‬ﺗﺘﺤﻘﻖ اﻟﻌﻼﻗﺔ‪ B  :‬‬
‫‪ lo g‬‬
‫‪A‬‬ ‫)‪(aq) (aq‬‬
‫[‬ ‫]‬ ‫‪A ‬‬
‫( و اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪.:  A   B ‬اﻟﺤﻤﺾ ﻣﮭﯿﻤﻦ ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ‬ ‫)‬
‫‪ -‬إذا ﻛﺎن ‪: pH  pKA‬اي ‪< 1‬‬
‫( و اﻟﺘﺎﻟﻲ‪  A   B  :‬ﺗﺴﺎوي ھﯿﻤﻨﺔ اﻟﺤﻤﺾ و اﻟﻘﺎﻋﺪة‬ ‫)‬
‫‪ -‬إذا ﻛﺎن ‪ : pH  pK A‬اي =‬
‫( و اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:  A   B ‬اﻟﻘﺎﻋﺪة ﻣﮭﯿﻤﻨﺔ ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ‬ ‫)‬
‫‪ -‬إذا ﻛﺎن ‪ : pH  pK A‬اي ‪> 1‬‬

‫‪ -4-2‬ﻣﺨﻄﻂ اﻟﺘﻮزﯾﻊ‬
‫ﻟﻨﻌﺘﺒﺮ ﻣﺤﻠﻮﻻ ﻣﺎﺋﯿﺎ ‪ ،‬ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺤﻤﺾ ‪ A‬و ﻗﺎﻋﺪﺗﮫ اﻟﻤﺮاﻓﻘﺔ ‪. B‬‬
‫‪ ( A) ‬‬
‫* ﻧﺴﻤﻲ ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺤﻤﺾ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ‪ A :‬‬
‫‪ A   B ‬‬
‫‪ ( B) ‬‬
‫‪ B‬‬ ‫* ﻧﺴﻤﻲ ﻧﺴﺒﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪة ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل‪:‬‬
‫‪ A   B ‬‬
‫* ﯾﻤﺜﻞ اﻟﻤﺨﻄﻂ اﻟﻤﻘﺎﺑﻞ ‪ ،‬ﻣﺨﻄﻂ اﻟﺘﻮزﯾﻊ ﻟﻨﻮﻋﻲ اﻟﻤﺰدوﺟﺔ‬
‫‪ ، A/ B‬ﺗﻄﻮر )‪ (%‬ﻟﻠﺤﻤﺾ و اﻟﻘﺎﻋﺪة ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ pH‬اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪ ،‬ﻋﻨﺪ ﻧﻔﺲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪.‬‬
‫* ﻋﻨﺪ ﺗﻘﺎطﻊ اﻟﻤﻨﺤﻨﯿﯿﻦ ‪ ،‬ﯾﻜﻮن ) ‪  ( A)   ( B‬و ﻣﻨﮫ ‪  A   B  :‬أي أن ‪. pH  pK A :‬‬
‫‪ -4-3‬ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻜﻮاﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮﻧﺔ‬
‫‪-‬‬
‫* ﺗﻌﺮﯾﻒ‪ :‬اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ﺣﻤﻀﻲ‪-‬ﻗﺎﻋﺪي ‪ ،‬ﻣﺰدوﺟﺔ ﺣﻤﻀﯿﺔ‪-‬ﻗﺎﻋﺪﯾﺔ‪ ،‬ﻧﺮﻣﺰ ﻟﮭﺎ ب ‪ ، HInd /Ind‬ﺑﺤﯿﺚ ﯾﻜﻮن ﻟﻠﺸﻜﻠﯿﻦ اﻟﺤﻤﻀﻲ ‪ HInd‬و‬
‫اﻟﻘﺎﻋﺪي ‪ Ind-‬ﻟﻮﻧﺎن ﻣﺨﺘﻠﻔﺎن ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‪.‬‬
‫[‬ ‫[]‬ ‫]‬
‫=‪KA,Ind‬‬ ‫[‬ ‫]‬
‫* ﺛﺎﺑﺘﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ ﻟﻜﺎﺷﻒ ﻣﻠﻮن ﻧﺮﻣﺰ ﻟﮭﺎ ﺑـ ‪ KA,Ind‬و ﻧﻌﺒﺮ ﻋﻨﮭﺎ ﺑـ‬
‫* ﻣﺠﺎل ھﯿﻤﻨﺔ ﻟﻮن اﻟﺤﻤﺾ و ﻟﻮن اﻟﻘﺎﻋﺪة‬
‫* إﺻﻄﻼﺣﺎ ﻧﻘﺒﻞ ان ﻟﻮن اﻟﻘﺎﻋﺪة ﯾﻐﻠﺐ ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ إذا ﻛﺎن ﺗﺮﻛﯿﺰ‬ ‫* إﺻﻄﻼﺣﺎ ﻧﻘﺒﻞ ان ﻟﻮن اﻟﺤﻤﺾ ﯾﻐﻠﺐ ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ إذا ﻛﺎن ﺗﺮﻛﯿﺰ‬
‫اﻟﻘﺎﻋﺪة ‪ Ind-‬اﻛﺒﺮ ﺑﻌﺸﺮ ﻣﺮات ﻣﻦ ﺗﺮﻛﯿﺰ اﻟﺤﻤﺾ ‪ HInd‬أي‬ ‫اﻟﺤﻤﺾ ‪ HInd‬اﻛﺒﺮ ﺑﻌﺸﺮ ﻣﺮات ﻣﻦ ﺗﺮﻛﯿﺰ اﻟﻘﺎﻋﺪة ‪ Ind-‬أي‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪ pH=pKA,Ind+log‬و ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫[‬ ‫]‬
‫ﻣﻊ‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪> 10‬‬ ‫‪ pH=pKA,Ind+log‬و ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫[‬ ‫]‬
‫ﻣﻊ‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪> 10‬‬
‫ﻧﺠﺪ ‪pH>pKA,Ind+1‬‬ ‫ﻧﺠﺪ ‪pH<pKA,Ind -1‬‬
‫* ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻧﻌﻄﺎف اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ‪ :‬ھﻲ اﻟﻤﻨﻄﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﯾﻐﯿﺮ ﻓﯿﮭﺎ اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ﻟﻮﻧﮫ ﻣﻦ ﻟﻮن اﻟﺼﯿﻐﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪﯾﺔ اﻟﻰ ﻟﻮن اﻟﺼﯿﻐﺔ اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ او اﻟﻌﻜﺲ‬
‫‪pKA,Ind -1<pH<pKA,Ind +1‬‬
‫ﻓﻲ ھﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ﯾﺄﺧﺬ اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ﻟﻮن وﺳﻄﯿﺎ ﺑﯿﻦ ﻟﻮﻧﻲ اﻟﺤﻤﺾ و اﻟﻘﺎﻋﺪة ﯾﺴﻤﻰ ﻟﻮﯾﻨﺔ ﺣﺴﺎﺳﺔ‪teinte sensible -‬‬

‫* ﺑﻌﺾ اﻟﻜﻮاﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮﻧﺔ وﻣﻤﯿﺰاﺗﮭﺎ‬

‫ﻟون اﻟﺷﻛل اﻟﺣﻣﺿﻲ‬ ‫ﻣﻧطﻘﺔ اﻻﻧﻌطﺎف‬ ‫ﻟون اﻟﺷﻛل اﻟﻘﺎﻋدي‬ ‫اﻟﻛﺎﺷف اﻟﻣﻠون‬
‫أﺣﻣــر‬ ‫‪1,2 - 2,8‬‬ ‫أﺻﻔــر‬ ‫أزرق اﻟﻣﯾﺗﺎﻛروزﯾل‬
‫أﺣﻣــر‬ ‫‪3,1 - 4,4‬‬ ‫أﺻﻔــر‬ ‫اﻟﮭﯾﻠﯾﺎﻧﺗﯾن‬
‫أﺻﻔــر‬ ‫‪3,8 - 5,4‬‬ ‫أزرق‬ ‫أﺧﺿر اﻟﺑروﻣوﻛرﯾزول‬
‫أﺻﻔــر‬ ‫‪4,8 - 6,4‬‬ ‫أﺣﻣــر‬ ‫أﺣﻣر اﻟﻛﻠوروﻓﯾﻧول‬
‫‪ -5‬اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ﺣﻤﺾ‪-‬ﻗﺎﻋﺪة‬
‫‪ -5-1‬اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ﺣﻤﺾ‪-‬ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻘﯿﺎس ‪. pH‬‬
‫* ﻣﺒﺪأ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ﺗﮭﺪف اﻟﻤﻌﺎﯾﺮ ة اﻟﻰ ﺗﺤﺪﯾﺪ ﺗﺮﻛﯿﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺠﮭﻮل و ذاﻟﻚ ﺑﺎﻧﺠﺎز ﺗﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺣﻤﺾ – ﻗﺎﻋﺪة ﯾﺴﻤﻰ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة و ﯾﺠﺐ ان ﯾﻜﻮن ﺳﺮﯾﻌﺎ و ﻛﻠﯿﺎ و اﻧﺘﻘﺎﺋﯿﺎ‬
‫* اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ اﻟﺘﺠﺮﯾﺒﻲ‬

‫* اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ اﻟﺤﻤﻀﻲ – اﻟﻘﺎﻋﺪي‬

‫ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﯾﻜﻮن اﻟﺨﻠﯿﻂ ﻣﺘﻨﺎﺳﺒﺎ و ﺗﺴﺘﮭﻠﻚ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎﻣﻼت اﻟﺘﻨﺎﺳﺒﯿﺔ‬
‫) (‬ ‫) (‬
‫‪ a‬و ‪ b‬ﻣﻌﺎﻣﻼت ﺗﻨﺎﺳﺒﯿﺔ‬ ‫=‬ ‫وﻧﻜﺘﺐ‬
‫ﻓﻲ ﻛﻞ ﺗﺤﻮل ﺣﻤﻀﻲ ﻗﺎﻋﺪي ‪a=b=1‬‬
‫ﻋﻼﻗﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ اﻟﺤﻤﻀﻲ اﻟﻘﺎﻋﺪي )‪ n(A)=n(B‬اي ‪CA.VA=CB.VB‬‬
‫* ﺗﺤﺪﯾﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‪.‬‬
‫طﺮﯾﻘﺔ اﻟﺪاﻟﺔ اﻟﻤﺸﺘﻘﺔ‬ ‫طﺮﯾﻘﺔ اﻟﻤﻤﺎﺳﺎت‬
‫‪dpH‬‬ ‫‪dpH‬‬ ‫ﻧﺨﻂ اﻟﻤﻤﺎﺳﯿﻦ ‪ T1‬و ‪ T2‬ﻟﻠﻤﻨﺤﻨﻰ )‪ pH=f(VB‬ﻓﻲ‬
‫ﺣﯿﺚ ﺗﻤﺜﻞ ) ‪ g (VB‬‬ ‫ﻧﺮﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﯿﯿﻦ )‪ pH=f(VB‬و ) ‪ g (VB‬‬ ‫اﻟﻨﻘﻄﺘﯿﻦ ‪ A‬و ‪ ، B‬ﺛﻢ ﻧﺨﻂ اﻟﻤﺴﺘﻘﯿﻢ )‪ (D‬اﻟﻤﻮازي ل‬
‫‪dVB‬‬ ‫‪dVB‬‬
‫‪T1‬و ‪ T2‬اﻟﻤﻮﺟﻮد ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﻤﺴﺎﻓﺔ ﺑﯿﻨﮭﻤﺎ ﻧﻘﻄﺔ ﺗﻘﺎطﻊ‬
‫‪dpH‬‬
‫اﻟﺪاﻟﺔ اﻟﻤﺸﺘﻘﺔ ل ‪ pH‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺤﺠﻢ ‪ V‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺗﺄﺧﺪ اﻟﺪاﻟﺔ ) ‪ g (VB‬‬ ‫‪ T‬ﻣﻊ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ )‪ .pH=f(V‬ﺗﺴﻤﻲ ‪E‬‬
‫‪dVB‬‬
‫ﻗﯿﻤﺔ ﻗﺼﻮى ‪ :‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌﺎﯾﺮة اﻟﺤﻤﺾ ﺑﺎﻟﻘﺎﻋﺪة‬
‫ﻗﯿﻤﺔ دﻧﯿﺎ ‪ :‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌﺎﯾﺮة اﻟﻘﺎﻋﺪة ﺑﺎﻟﺤﻤﺾ‬

‫‪ -5-2‬اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة اﻟﻤﻠﻮاﻧﯿﺔ ﺣﻤﺾ‪-‬ﻗﺎﻋﺪة‬

‫ھﻲ ﻣﻌﺎﯾﺮة ﺣﻤﻀﯿﺔ –ﻗﺎﻋﺪﯾﺔ ﺣﯿﺚ ﻧﻤﻌﻠﻢ ﻣﻌﻠﻤﺔ‬
‫اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺑﺘﻐﯿﺮ ﻟﻮن اﻟﻮﺳﻂ و ذﻟﻚ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﻛﺎﺷﻒ‬
‫ﻣﻠﻮن ﻣﻨﺎﺳﺐ‬

‫ﯾﻜﻮن اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ﺻﺎﻟﺤﺎ ﻟﺘﺤﺪﯾﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﺧﻼل‬

‫ﻣﻌﺎﯾﺮة ﺣﻤﻀﯿﺔ ﻗﺎﻋﺪﯾﺔ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻧﻌﻄﺎﻓﮫ ﺗﻀﻢ‬
‫ﻗﯿﻤﺔ ‪ pHE‬اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‬

‫ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻧﻌﻄﺎف اﻟﻜﺎﺷﻒ اﻟﻤﻠﻮن ∈ ‪pHE‬‬

‫ﺧﺎص ﺑﺎﻟﻌﻠﻮم اﻟﻔﯿﺰﯾﺎﺋﯿﺔ و اﻟﻌﻠﻮم اﻟﺮﯾﺎﺿﯿﺔ‬

‫‪ -6‬ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة اﻟﺤﻤﻀﯿﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪﯾﺔ‪.‬‬