OKSIDACIJE IN REDUKCIJE

podetinaiijeoksidaa.la oddajanje e-
, redvtrcya paspreiemanie e-

Primed Primer :

anorganske
iz Kernite :

+ 3 -1

Ug°
"
Fellas
→
oksidaiya leg Ze
→
t
-

Get → Git + le -

→
redvkaja
:
Agt + Ie →
Ago
-

DOLOČITEV OKSIACIJSKEGA STANJA ATOMOV V ORGANSKIH MOLEKULAH

ogeiika vodikomaei bog eeektropoz eeementom 12,5 ) -1

-

Vez z .

Vez
zdrugimc 0
-

ecektroneg.ee +1
-

Vez z

multiple vezi obiavnavamo Kat veékiatne

engine lc=o = O -
c -

)
O

-1
parnaogqitw
-
ee .

'

+1
poz nabq ogeptw
-

.
na

PRIMERI :

☐
O
H H '

o
-

+ +
É
CH5§cHs
l
-

metan H -

y
-
H H+ -
- TH
0.5 -4 -

A
¥ +2
It

It
t
-

etan E- + It 0.5 -3
Hf
.
-

¥ -

cH3⑧OH CHZ CEO -

+
+3

¥ o

-
~¥Qµ Nyc
- + H -

H
Cly +4
-

±
OH OH
-

✓ CH, -
Ct -

-1

H Toje vresnici formacno

0 Oksidaajsko 5T .

gsajogqik
-

city -

c=④Hz Vresnici nima

nabcja .

(for macho )oks

It
It potrebulemozdto ,
+
. .

CHZCHO CH } -
É -1-0 +1 her pride pnikemreakiyah do
+

-0 toka elektronov .
T­
MEHANIZMI OKSIDACIJ IN REDUKCIJ

① Direkten prenos e-

'

Primero :

oksidaaia tenoeatnega iona

-

Birch redvkaia aromatov

-

FÉ¥e t
-
=

"
" ±±÷÷ii¥÷ if'H
(Vir : Na aeiig )

Na-raote-QTTGZOPrenoshidri.cl+
a

't
R + R' H -
RH + R

npr .
:
redvkcy-akarbonienihspq.in zi Li ACHY

③ Pre nos
voditraega
atoma

RH Cl Rot Hce
.

t →

prostoradikaeske reakciie
④ Pretvorbe esterskin intermediate

Kisan anti)
lnavadnogrezaestrez an
organ .

H -
d -
B →
A -
C -
B + É + H④ 2-
je nauadno CrO3H
"
lo -
z
o

⑤ Adiciiski mehanizem

i. -0
Biz Br t Br

¥
+ →

, ÷
REAKCIJE -

oksidacyé
① eleminacya vodka zaromatizacio

A)
Denidrogeniranie

If →
+31-12

'

c) kataeizatorii :
Pt , Pd , Ni

ii) Sse aeis

no
,ÉÉ
DDQ

ɧy
moéenoksidant
¥
Fy FI
a
iii )
vorgkemii
+
→
a -
+
-

" -
a
o
dit a
benzokinon
p
-

di miii •

B) Oksidacija in
dehidrogeniramé aekonoeov

R GHz OH
- - →
RCHO

R -
É -
pi →
R - E -
R
'

dit

Pote ka )
kyromaltrioksid
z : ( JONESW REAGENT

c) moinimi oksidanti Crlvllsoei

'

:
kMnO4 ,
Brz ,
olnoz
, ,
cross

ii) s
kataeetskimdehidrogeniraniem
s kataeizatorli naosnai Karin prehoda ( Pw) -

navadnoseeektivnejsi
MEHANIZEM OKSIDACIJE 5 KROMOMND

Cr(V1)
spojinesovvodnirazt.ir ravnotezjuz
Cross F- HzCr04 ,
CRZOÉ Hzcrzoz
,
CROLF HCROI , . . .

,
, ,

Vrazredienih razt .

prevladvje dikromatna Obata

o o o
" " "
2 H -

O -

Cr -

OH HO -
Cr -
o -
Cr -

OH + Hzo
" " "
o o o

H④ R
R
Hzctroz
°

RZCHOH t HzÉr84 7-
R -
'

c- off -
+ H2O → R
-
C -

R
t
on
No ,
aek kromatni ester

"

CH3CHzOHt Cross CHZCHOICHZCOOH ) + Ctr

=×¥←
 Iii) oksidacy.az DMSO / dimetiesutcoksidcm)

7) OKSALKKLORID (ce É É a)
- -
-

Rcµzoµ
373012%1-60--8042 ,
R -
g[ µ
2) Et3N

1° aetrohoeav aldehid
Oks . 2 DMSO je seeektwina Za pretvoibo

iv ) oppenaverjeva
Oks .

Oks ,
setwnd .
aekohoeovz Ae / 0 IRA }
-

vprisctnosti acetona
It OH

R¥°pt! cµ5ÉHz €É%RÑR

+ ✗
+
'
CATCH }

obratnareakaia 7- 0 -
Ae - of
d
se imenoie
I
MEERWEIN -
PONNDORF -

VERLEY

reakcija

c) Oksidacijefenoeov

§°y ¥+60
Aei
JONESOV REAGENT
"
OH ¥ p-benzokin.cn

ÉÉ "
-

0 - benzokinon

D) oksidacye.kijinspremq.ae cepitevvezi c- C

a) Baeyer Vieliger oksidaaia

-

MMIYoksfdant-mpi~op.at
Ketan
pro R2 ester trot prodiekt

OKs .
: CHZÉOOH
peroksiocetnak .

m
-

keoroperoksibenzoiskat
cozy
(m -
CPBA )
*
TERCIARNA > SEKNNDARNA >
Migraajstra sposobnost PRIMARNA
:

PR :
O

CH } HZCH }
É
CH3Ñ0CH2CH3 C. 11-30 Cltzcltz

geani stranski
product cmanfsinski )

IMIFF-7-nooksigena.az,µF%F° Bayer vieeiger-

PR :

HOBB go
testoeoeakton

denidroepiandrosteronboksidati nace.pe#gekoea
€4s
'

& d- § §
- .

-
-
All
I PBIOAC)4
OH OH

Podobnoreagirajo ( stemi oksidanti)

d- d-
÷,¥ c- c-
-
- -

, ,
,
da
'
Nitz
'
,
I

c) Ozonoeiza
mum

I -0 0=5
→

[ e)
a.
:c -

1=5 + o, →
to a--
→

dtmhnindagiamtrnanskeverigenaaromo.com

IE
Ar R
'
Ar coat
pogoj Ar R
-

ostri :
-

pogoii "

R2

e)

oksidaci a lkenov-skmn04~yk-%f -BOHKI-4.pe

beagi
poggi
OH -COOH
o oh
 -nez⇐
-
- - •

#
E) Reakciie , Kier gre za zamenjavo vodikaskisikom

a) Oks .
-
Cltz -
ob G- 0 stwpiini
murmur

R C CHZ R
' ¥ R
'

§ Cy
R
- - -
- - -

"
o

b) oksidaciie primarnih aekohoea vkiseine

R-cltz-OHZ-R-cooHT~c.to
run
eeensov test

Retto +
Agt →
RCOGH +
Ago
Benedict or in
Feheingcv test

+ 1
"
RCHO t Cee → RCOOH t Cuz 0

F) Reakciie kjersekis.is adiranasubslrat

a) Oksidacije terciarnin aminov v amin okside

¥2s -0°
133N aei Rz
N oksid
( ÉR - -
o -
o -

)
H

RC0zH
-

b) oksidaciiatioetra vsvlfoksid

R-s-R-ER-j-R-kkp.gl?RsultoKsid
0

e) oksidaciiakarboksiene tisane vperoksi kiseirio

R OH ¥÷ R o H
g- g
-
-
-
o - -

G) Oksidativna pripaiania
a) Oksidaciie tioeov v disulfide

¥2s

FEE ;
ZR -

SH R S
- -
S -
R

b) oksidaaia aromatskih aminov azospqirie *

¥¥
-
v

Ar -
Nitz
MÉ Ar -

N -
N -
Ar OMEPRAZOL .
REDUKCIJE

A) Reakcyé kjersekisikzamery.az vodikom

a) Redukcije ketonov in aedehidcv

R -
C -
R
'
É R -
CHZ -
R
'

[It ] :
Wolff -
Kishner HZNNHZ lhidrazin )

b) Redvkcija kaiboksieiuh Kisan in derivatar

R COCH
-

R CONHZ
-
RCOOR '
, ,

f. LiAeH4

R -
CHLOH i R CH 2MHz
-

, RCHZOH t R' OH

e) Redvkciie nitro spqin v amine

R -
N 02 T¥ R NHZ
-

d) Redvkcije azida v amin

¥0
R Nz -

R NHZ
-

[ It ] :
NaBH4 LIACHY
,

B) Reakaje , kjérsekisik odstrani s substrata

a) Redvkaia amin oksidov

RzN RzN

b) Bedvkaia sultoksidov
④ eH4s
B s - -
Ri R g - -
pi

c) Redvkcija peroksida
R -
O -
O -
H
É R OH-

c) cepitviio
Redvkaja s

a) Redvkcija azo
spcjin
Ar -
N=N -
Ar ¥-2 Ar -
MHz

b) Peroksidcv

É
R -

o -
o -
R ZR OH-
 c) Disultidov

R -
S S R
- -

ZRSH

VAIE
1) Do ?
kaks-nespremembejepris-eonaoznacenihogq.lk in

a) CH } -
ÉH=ÉÑz BICH } IH Br CÑBr -

=
-

I
=

↳ oksidirase

n - 2
É→ -2
cÉz- OH
-

b) CH } -
CH =
CHL
2) H< Oz , NaOH Clt 3- CHZ
-

I
= =

, 2 1

i
É stwpno : redoks nevlraena

reakciia

pH
É FINTA samosa
-

c) HzC=C -
at } →
Celts -
- CH } (tautomer km? ? proves '

PAMETNI

2)
rgy-CHZCHzctls-mnogfgfc.cat
Ice
oshi
reata
pogoii
.

y)KM
It →
fcosH
-

H '
a

. M&A
€q
?_ Hoochie
"

* °iÉ÷÷