Problemes de Genètica

You might also like

Download as docx, pdf, or txt
Download as docx, pdf, or txt
You are on page 1of 5

PROBLEMES DE GENÈTICA (III)

1. Un gos de pèl negre, el pare del qual era de cabell blanc, s’encreua amb una
gossa de cabell gris, la mare de la qual era negra. Sabent que el color negre
del pelatge domina sobre el blanc en els mascles, i que en les femelles negre i
blanc presenten herència intermèdia, explicar com seran els genotips dels
gossos que s’encreuen i el tipus de fills que poden tenir respecte del caràcter
considerat.

2. El caràcter fulla rodona (R) és dominant respecte de la fulla llarga (r). El


caràcter fulla vermella (V) és dominat respecte de la fulla verda (v). Creuem
dos individus homozigòtics per als dos caràcters, és a dir, una planta de fulla
rodona i vermella es creua amb una planta de fulla llarga i verda. Fes la F1 i la
F2. Escriu les proporcions fenotípiques de la F2.

3. El caràcter color vermell (V) en la flor és codominant amb el caràcter color


blanc de la flor (B). Es creuen dos individus homozigòtics per als dos caràcters,
és a dir, una flor vermella amb una flor blanca. Com serà genotípicament i
fenotípicament la F1? Si es creuen dos individus de la F1, com serà
genotípicament i fenotípicament la F2?

4. En els conills, la presència de cua està regida per un al·lel dominat (A). L'al·lel
que regeix la no presència de cua (a) és recessiu. Fem un creuament entre un
conill mascle homozigòtic amb cua i una femella sense cua homozigòtica.

a) Com seran els seus descendents? Resol el problema fent un


encreuament complet: fenotips i genotips dels pares, genotips i fenotips
dels fills i gàmetes.
b) Com seran els descendents d’un conill mascle amb cua heterozigòtic i
una femella sense cua homozigòtica? Fes un entrecreuament complet.
c) Com seran els descendents d’un conill mascle amb cua heterozigòtic i
una femella amb cua heterozigòtica. Fes un entrecreuament complet.

5. El color negre del pèl dels hàmsters està regit per un al·lel recessiu (n), mentre
que el color blanc del pèl és un al·lel dominant (N). S’han creuat un mascle i
una femella de pèl blanc i s’han obtingut descendents blancs i negres amb una
proporció del 75% de blancs i 25% de negres. Quin és el genotip dels pares?
Són homozigòtics o heterozigòtics els pares? Quina Llei de Mendel es
compleix?

6. Es creuen una planta homozigòtica per als caràcters o factors hereditaris tija
llarga (T) i fulles rodones (R) amb una altra planta homozigòtica per als
caràcters o factors hereditaris tija curta (t) i fulla ovalada (r). Fes un
encreuament complet i esbrina com serà la primera generació filial (F1). Fes un
creuament entre dos individus de la F1 i esbrina els genotips i els fenotips de
tots els individus de la F2. (T>t i R>r).

7. El color blau del ulls és un caràcter recessiu davant del color negre dels ulls.
Un home amb ulls blaus s’aparella amb una dona amb ulls negres. Fes un
creuament i esbrina com seran genotípicament i fenotípicament els seus
descendents si sabem que la dona és heterozigòtica per als ulls negres.
Esbrina com seran els seus descendents si la dona és homozigòtica per als ulls
negres.
8. En l'espècie bovina, la manca de banyes F, és dominant sobre la presència f.
Un bou sense banyes s’encreua amb tres vaques:

a) Amb la vaca A, que té banyes, s'obté un vedell sense banyes.


b) Amb la vaca B, també amb banyes, es produeix un vedell amb banyes.
c) Amb la vaca C, que no té banyes, es produeix un vedell amb banyes.

Quins són els genotips del bou i de les tres vaques i quina descendència es
podria esperar d'aquests encreuaments.

Herència lligada al sexe, influenciada pel sexe i grups sanguinis

9. Un home del grup A es creua amb una dona del grup B. Tenen un fill del grup
O. Quin són els genotips dels pares?

10. Un home de grup sanguini A i una dona de grup sanguini B tenen 4 fills, dels
quals, un d’ells pertany al grup AB, un altre al O, un altre al B, i l’últim a l’A.
Assenyaleu de manera raonada el genotip dels pares.

11. Un home del grup sanguini A té un fill del grup O amb una dona del grup B.
Quins són els genotips de tots els individus esmentats? Quins altres fenotips
poden presentar-se en la descendència d'aquesta parella?

12. Si un home de grup sanguini AB es reprodueix amb una dona de grup A, el


pare de la qual era de grup O, quins grups sanguinis es poden esperar entre
els seus fills i amb quina freqüència?

13. L’hemofília és una malaltia lligada al sexe. Quina probabilitat tenen una dona
portadora de la malaltia i un home hemofílic de tenir un filla hemofílica? Escriu
el genotips dels pares i fes l’encreuament.

14. La hemofília és un caràcter lligat al sexe. Si una dona normal, el pare de la qual
era hemofílic, es casa amb un home normal, quina proporció de la
descendència tindrà el gen per a l’hemofília?

15. El daltonisme és una malaltia lligada al sexe i l’albinisme és un caràcter


autosòmic i recessiu. Es creua una dóna albina i portadora del daltonisme amb
un home normal heterozigòtic per a l’albinisme i que és daltònic. Quines són les
proporcions fenotípiques i genotípiques de la F1.

16. La no presència de cames a les vaques es deu a un gen letal recessiu. De


l’aparellament entre un bou i una vaca, ambdós híbrids, quines proporcions
genotípiques s’esperen en la F2 adulta?. NOTA: els dobles recessius moren al
néixer.

17. Com poden diferenciar-se dos individus, un homozigòtic d’un altre


heterozigòtic, que presenten el mateix fenotip? Raona la teva resposta.

18. La malaltia de Tay-Sachs és una malaltia hereditària recessiva que produeix la


mort en els primers anys de vida quan es troba en condició homozigòtica. Es
pensa que els dits anormalment curts (braquifalàngia) es deu al genotip
heterozigòtic per a un gen letal, sent normal el individu BB. Quins són els
fenotips esperats entre nois adolescents fills de pares braquifalàngics i
heterozigòtics per a la malaltia de Tay-Sachs?
19. Una dona porta en un dels seus cromosomes X un al·lel letal recessiu i a l'altre
l'al·lel dominant normal. Quin percentatge de la descendència de cada sexe
sobreviurà si s'aparella amb un home normal?

20. Quina proporció genotípica cal esperar en una parella entre un home daltonià i
una dona portadora? Quina proporció de daltònics cal esperar en la
descendència si té vuit fills?

21. Una dona del grup sanguini A i un home del grup sanguini B tenen un fill del
grup O i una filla del grup B.

a) Quins són els genotips dels quatre individus?


b) Quina és la probabilitat de que el tercer fill o filla sigui del grup sanguini
O?
c) Quina és la probabilitat de que una parella com l'esmentada tingui el
primer fill del grup O, la segona filla del grup B, el tercer o la tercera, del
grup A i el quart o la quarta, del grup AB?

Arbres genealògics

22. En el pedigrí següent, la filla representada amb el cercle negre presenta una
forma de sordesa-mudesa determinada per un al·lel recessiu autosòmic. Quina
és la probabilitat de que el fill, fenotípicament normal sigui heterozigot?

23. La fenilcetonúria (PKU) és un error congènit del metabolisme de l'aminoàcid


fenilalanina que determina un retard mental greu dels individus afectats. La
femella II-3 del següent pedigrí presenta l'anomalia:

Si s'encreuen els individus III-1 i III-2 (cosins germans), quina és la probabilitat


que tinguin un descendent afectat? Suposem que les persones II-1 i II-5 són
homozigots.
24. En el pedigrí següent, els símbols negres representen individus afectats per
una anomalia determinada per un gen recessiu lligat al sexe:

Quins són els genotips de tots els individus del pedigrí?

25. Determina quin caràcter es dominant i quin recessiu. Determina si es un


caràcter lligat al sexe.

26. En el pedigrí següent, els símbols negres representen persones afectades


d'hemofília, anomalia de la coagulació de la sang determinada per un al·lel
recessiu lligat al sexe:

a) Si la dona II-1 té dos fills més, quina és la probabilitat que cap d'ells
tingui la malaltia?

b) Quina és la probabilitat de que el primer fill de l'encreuament entre II-4 i


II-5 tingui la malaltia?
27. Digueu si el caràcter manifestat per aquests tres individus de l'arbre genealògic
següent podria explicar-se d'acord amb: 1) un gen dominant i lligat al sexe; 2)
un gen recessiu i lligat al sexe; 3) un gen holàndric; 4) un gen autosòmic; 5) un
gen autosòmic recessiu.

28. En l'arbre genealògic següent s'enregistren els casos de daltonisme en una


determinada família. Digueu quins són els genotips probables de tots els
individus.

You might also like