BANK PYTAŃ KARTEK

1. Przeanalizuj poniżej przedstawiony ciąg reakcji, a następnie podaj

nazwy związków i enzymów:

X - tryptofan

Y - 5-hydroksytryptofan

Z - serotonina

1- hydroksylaza tryptofanu

2 - dekarboksylaza 5-hydroksytryptofanu

BH4 - tetrahydrobiopteryna

2. Poniżej przedstawiono wzory sześciu ważnych biochemicznie związków,

podaj ich nazwy zwyczajowe:

1: CYSTATIONINA
2: BURSZTYNIAN
3: ORNITYNA
4: KREATYNINA
5: KREATYNA
 6: DOPAMINA

3. Przeanalizuj reakcję enzymatyczną, a następnie podaj nazwy substratów

oraz produktów:

1. arginina

2. glicyna

3. ornityna

4. guanidynooctan

4. Napisz, co oznaczają symbole A, B, C oraz G-SH na poniższym

schemacie.
 A - glicyna

B - cysteina

C - glutaminian

G-SH - glutation

5. Heksokinaza - enzym katalizujący pierwszą reakcję w szlaku glikolizy

charakteryzuje się niską (wysoką/niską) wartością stałej KM. Natomiast
glukokinaza - wyspecjalizowana forma heksokinazy, występująca w
komórkach wątroby, charakteryzuje się wysoką (wysoką/małą) wartością
stałej KM. Tak więc enzymem mającym większe powinowactwo do glukozy
jest heksokinaza. Na podstawie podanych informacji można stwierdzić, że
enzymem, który preferencyjnie katalizuje reakcję fosforylacji glukozy przy
wysokim stężeniu glukozy we krwi jest glukokinaza. Z danych
przedstawionych na wykresie można obliczyć, że wartość stałej KM dla
glukokinazy wynosi około 8 mmol/L.
 6. Które z poniższych zdań dotyczących wiązania tlenu przez hemoglobinę
jest poprawne?
a) dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu przez
wiązanie się z C-końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych
b) powinowactwo hemoglobiny do tlenu zwiększa się w miarę
zwiększania się wskaźnika procentowego saturacji
c) tetramer hemoglobinowy wiąże cztery cząsteczki 2,3-
bisfosfoglicerynianu
d) oksyhemoglobina i deoksyhemoglobina posiadają takie samo
powinowactwo do protonów

7. Do szpitala zgłosił się 67-letni mężczyzna z nasilonymi od tygodnia

objawami choroby niedokrwiennej serca i dusznością. Jego twarz i kończyny
mają sine zabarwienie. Krew pobrana do analizy miała odcień brązowy. Które z
rozpoznań jest najbardziej prawdopodobne?
a) karboksyhemoglobinemia
b) methemoglobinemia
c) niedokrwistość sierpowata
d) β-talasemia

8. U noworodka stwierdzono liczne złamania na różnym stopniu gojenia

(prawego obojczyka, prawej kości ramiennej i prawej kości promieniowej).
Dokładnie zebrany wywiad wykluczył, żeby przyczyną złamań była inna niż
przypadkowe urazy. Która para przedstawiająca nieprawidłową cząsteczkę (lub
jej brak) i powstałą w efekcie patologię najlepiej opisuje przedstawiony
przypadek kliniczny?
a) elastyna i rozedma
b) typ I kolagenu i osteogenesis imperfecta
c) typ V kolagenu i zespół Ehlersa-Danlosa
d) witamina C i szkorbut

9. Od 1930 roku 2,4-dinitrofenol (DNP), który rozprzęga fosforylację

oksydacyjną stosowano jako środek obniżający masę ciała. Doniesienia o
śmiertelnych przypadkach przedawkowania 2,4-DNP doprowadziły do jego
wycofania. Które z poniższych stwierdzeń byłoby prawdziwe w odniesieniu do
osób przyjmujących 2,4-DNP?
a) stężenia ATP w mitochondriach są większe niż w normie
b) temperatura ciała jest podwyższona w wyniku hipermetabolizmu
c) gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest
większy niż normalnie
d) szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała

10. Która z poniższych cząsteczek ma najsilniejszą tendencję do pozyskiwania

elektronów?
a) cytochrom c
b) dinukleotyd flawinoadeninowy
c) dinukleotyd nikotynamidoadeninowy
d) tlen

11. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę?

a) jest epimerem C-4 galaktozy
b) jest ketozoą i zwykle występuje w roztworze w postaci pierścienia
furanozowego
c) jest wytwarzana ze skrobi pokarmowej w wyniku działania α-amylazy
d) jest przekształcana w układach biologicznych tylko w formie L-izomeru

12. U 3-miesięcznej dziewczynki rozwija się zaćma. Poza brakiem uśmiechu i

niemożliwością śledzenia wzrokiem przedmiotów, nie stwierdzono innych
objawów. Badanie moczu dziecka wykazało obecność cukrów redukujących,
ale nie glukozy. Niedobór, którego enzymu najprawdopodobniej występuje u
tej dziewczynki?
a) aldozy B
b) fruktokinazy
c) galaktokinazy
d) heksokinazy

13. Mukopolisacharydozy są dziedzicznymi lizosomalnymi chorobami

spichrzeniowymi. Są spowodowane:
a) defektami w degradacji glikozaminoglikanów
b) defektami w kierowaniu enzymów do lizosomów
c) wzrostem szybkości syntezy składników węglowodanowych proteoglikanów
d) syntezą zbyt małych ilości rdzeni białkowych

Jest to choroba dziedziczna polegająca na spichrzaniu glikozaminoglikanów (GAG)

14. Kwas oleinowy 18:1(9), ulega desaturacji przy węglu 6, a następnie
elongacji. Strukturę otrzymanego w ten sposób produktu prawidłowo opisuje
następujący wzór:
a) 19:2 (7,9)
 b) 20:2 (ω-6)
c) 20:2 (6,9)
d) 20:2 (8,11)

15. Nastolatek troszczący się o swoją wagę, próbuje utrzymać przez kilka
tygodni dietę pozbawioną tłuszczów. Gdyby zbadano jego zdolność do
syntetyzowania różnych lipidów, okazałoby się, że jest ona najbardziej
upośledzona w przypadku syntezy:
a) glikolipidów
b) fosfolipidów
c) prostaglandyn (bo ich prekursorem jest kwas arachidonowy, cztero
nienasycony występujący tylko w pożywieniu, nie może być syntetyzowany w
organizmie)
d) triacylogliceroli

16. Które z wymienionych metabolitów są produktami w przedstawionej reakcji

transmitacji?

a) alanina,α-ketoglutaran
b) asparaginian, α-ketoglutaran
c) glutaminian, alanina
d) pirogronian, asparaginian

17. Które z poniższych stwierdzeń na temat aminokwasów i ich metabolizmu

jest poprawne:
a) wątroba wykorzystuje amoniak w celu buforowania protonów
b) glutamina pochodzenia mięśniowego jest metabolizowana w wątrobie i
nerkach do amoniaku i prekursora glukoneogenezy
c) pierwszym etapem katabolizmu większości aminokwasów jest ich
oksydacyjna deaminacja
d) toksyczny amoniak powstający z azotu amidowego aminokwasów jest
transportowany we krwi jako arginina

18. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe wyłącznie dla szlaków

anabolicznych?
a) nieodwracalne reakcje tych procesów (nierównowagowe) są regulowane
b) są nazywane cyklami, jeśli reagują metabolity
c) są zbieżne i generują kilka prostych produktów
 d) są syntetyczne i wymagają energii

19. W porównaniu ze stanem spoczynku, energicznie kurczące się mięśnie

szkieletowe wykazują:
a) zmniejszony iloraz AMP/ATP
b) obniżenie stężenie fruktozo-2,6-bisfosforanu
c) zmniejszony iloraz NADH/NAD+
d) zwiększoną redukcję pirogronianu do mleczanu

20. Przekształcenie pirogronianu do acetylo-CoA i dwutlenku węgla:

a) wymaga udziału kwasu liponowego
b) jest odwracalne
c) występuje w cytozolu
d) wymaga obecności koenzymu biotyny (tu jest potrzebna tiamina)

21. Który z warunków sprzyja organicznemu utlenianiu acetylo-CoA w cyklu

kwasów trikarboksylowych?
a) znaczna dostępność wapnia
b) duża wartość ilorazu acetylo-CoA/CoA
c) mała wartość ilorazu ATP/ADP
d) mała wartość ilorazu NAD+/NADH

22. poniżej przedstawiono trzy etapy z cyklu kwasów trikarboksylowych.

Wybierz odpowiedź , która odpowiada brakującym “A”, “B” i “C” w równaniu.

SUBSTRAT A, SUBSTRAT B, PRODUKT C
a) bursztynylo-CoA, GDP, bursztynian
b) bursztynian, NAD+, szczawiooctan
c) fumaran, NAD+, szczawiooctan
d) bursztynian, NAD+, jabłczan

23. Które z podanych zdań na temat glukoneogenezy jest prawdziwe?

a) jest to proces wytwarzający energię (egzoenergetyczny)
b) jest ważny w utrzymaniu poziomu glukozy we krwi podczas 2-dniowego
głodzenia
c) jest hamowany przez zmniejszenie ilorazu insulina/glukagon
d) zachodzi w cytozolu komórek mięśniowych

24. Która z przedstawionych na podanym niżej diagramie reakcji byłaby

hamowana w obecności wysokiego stężenia awidyny (białka jaja), które wiąże
biotynę?
a)
b)
c) TO (bo od niej zależna jest karboksylaza pirogronianowa)
d)

25. Która z podanych reakcji jest unikatowa dla glukoneogenezy?

a) 1,3-bisfosfoglicerynian -> 3 fosfoglicerynian
b) mleczan -> pirogronian
c) szczawiooctan -> fosfoenolopirogronian
d) fosfoenolopirogronian -> pirogronian

26. Który z wymienionych niżej efektów w odniesieniu do metabolizmu

glikogenu w wątrobie wywierają adrenalina i glukagon?
a) zarówno fosforylaza glikogenowa, jak i syntaza glikogenowa są aktywowane
w wyniku fosforylacji, ale z istotnie różną szybkością
b) fosforylaza glikogenowa jest inaktywowana przez znaczące zwiększenie
stężenie wapnia, podczas gdy syntaza glikogenowa ulega wtedy aktywacji
c) fosforylaza glikogenowa jest fosforylowana i aktywowana, natomiast
syntaza glikogenowa jest fosforylowana i inaktywowana
d) synteza netto glikogenu nasila się

27. Karmiąca matka z klasyczną galaktozemią pozostaje na diecie bez

galaktozy. Może jednak wytwarzać laktozę, będącą składnikiem jej mleka,
ponieważ:
a) galaktoza może być produkowana z fruktozy przez izomeryzację
b) galaktoza może być produkowana z glukozy przez epimeryzację
 c) heksokinaza może skutecznie fosforylować galaktozę do galaktozo-1-
fosforanu
d) enzym uszkodzony w galaktozemii jest aktywowany przez hormon
wytwarzany w gruczole mlekowym

28. Które ze zdań dotyczące peptydu Val-Cys-Glu-Ser-Asp-Arg-Ala jest

poprawne
a) peptyd zawiera asparaginę
b) peptyd zawiera łańcuch boczny z drugorzędową grupą aminową
c) peptyd zawiera łańcuch boczny, który może być fosforylowany
d) peptyd jest w stanie wytworzyć wewnętrzne wiązanie disiarczkowe

29. Które z poniższych zdań dotyczących struktury białka jest prawdziwe?

a) wiązania peptydowe łączące aminokwasy w białku najczęściej występują w
konfiguracji cis
b) tworzenie wiązań disiarczkowych w białku wymaga, aby reszty cysteiny w
strukturze pierwszorzędowej sąsiadowały ze sobą
c) denaturacja białek prowadzi do nieodwracalnej utraty elementów struktury
drugorzędowej takich jak α-helisa
d) główną siłą wymuszającą fałdowanie białka jest efekt hydrofobowy

30. Określona mutacja punktowa wywołuje zakłócenie struktury α-helisy we

fragmencie zmutowanego białka. Najbardziej prawdopodobną zmianą struktury
pierwszorzędowej zmutowanego białka jest zamiana:
a) glutaminianu na asparaginian
b) lizyny na argininę
c) metioniny na prolinę
d) waliny na alaninę

31. Jeżeli porównać α-helisę i β-kartkę, które zdanie jest poprawne tylko dla β-
kartki?
a) wiele wiązań wodorowych jest utworzonych między atomem tlenu grupy
karbonylowej (C=O) a atomem wodoru grupy amidowej (N-H) wiązania
peptydowego
b) może być obecna w typowych białkach globularnych
c) jest stabilizowana przez międzyłańcuchowe wiązania wodorowe
d) może być obecna w strukturach naddrugorzędowych

32. 80-letni mężczyzna zgłosił się z zaburzeniami sprawności intelektualnej i

zmianami w zachowaniu. Rodzina zgłaszała jego stopniowo narastającą
dezorientację i utratę pamięci w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Wstępnie
zdiagnozowano u tego pacjenta chorobę Alzhimera (AD). Które z poniższych
stwierdzeń najlepiej opisuje AD?
a) jest chorobą prionową
 b) wynika z nagromadzenia zdenaturowanych białek, które mają przypadkowe
konformacje
c) jest związana z nagromadzeniem białka prekursora amyloidu
d) jest związana z deponowaniem neurotoksycznych agregatów amyloidu β

33. Niektóre z enzymów posiadają dużą wartość diagnostyczną, ponieważ są

markerami różnych chorób. Zaznacz zdanie fałszywe.
a) kinaza kreatynowa jest markerem świeżego zawału serca, a kwaśna fosfataza
raka prostaty
b) alkaliczna fosfataza jest markerem raka prostaty, a amylaza ostrego
zapalenia trzustki (amylaza -ok ale alkaliczna fosfataza - uszkodzenie
wątroby )
c) aminotransferaza alaninowa (ALAT) jest markerem WZW, a LDH zawału
serca
d) dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest markerem zawału serca, a ALAT
uszkodzenia wątroby

34. Który z enzymów działających w cyklu Krebsa jest wielołańcuchowym

białkiem ściśle związanym z TPP, lipoamidem oraz FAD?
a) dehydrogenaza pirogronianowa (reakcja pomostowa zachodzi przed
cyklem)
b) dehydrogenaza izocytrynianowa
c) dehydrogenaza α-ketoglutarowa moim zdaniem to +1
d) dehydrogenaza jabłczanowa

35. Który związek może być wykorzystany jako prekursor w glukoneogenezie u

pacjenta, u którego stwierdzono defekt genetyczny karboksylazy
pirogronianowej?
a) pirogronian
b) glicerol
c) mleczan
d) alanina
36. Grupy aminowe, niezbędne w trakcie syntezy nukleotydów purynowych
pochodzą:
a) wszystkie z asparaginianu
b) wszystkie z glutaminy
c) 2 z glutaminy i jedna z asparaginianu
d) 1 z glutaminy i dwie z asparaginianu

37. Ciała ketonowe powstają:

a) w mitochondriach wątroby i są tu zużywane jako materiał energetyczny
b) w mitochondriach mięśni szkieletowych i mięśnia sercowego oraz kory nerki i
są tu zużywane jako materiał energetyczny
c) w mitochondriach wątroby, przenikają do krwi i są wychwytywane przez
mięśnie szkieletowe, mięsień sercowy oraz korę nerki i są tu zużywane
jako materiał energetyczny
d) w mitochondriach wątroby, mięśni szkieletowych, mięśnia sercowego oraz
kory nerki i są w tych narządach zużywane jako materiał energetyczny

38. Transferaza acetooctan:bursztynylo-CoA katalizuje reakcję, w której z

acetooctanu powstaje:
a) acetoacetylo-CoA w wątrobie
b) acetoacetylo-CoA w tkankach pozawątrobowych
c) bursztynylo-CoA w wątrobie
d) bursztynylo-CoA w tkankach pozawątrobowych

39. Kwas fosfatydowy jest prekursorem w syntezie:

a) cholesterolu i sfingolipidów
b) triacylogliceroli oraz wielu glicerofosfolipidów
c) glicerofosfolipidów i sfingolipidów
d) cholesterolu i glicerofosfolipidów
40. NADPH wykorzystywany w syntezie kwasów tłuszczowych może
powstawać w reakcji katalizowanej przez enzym jabłczanowy:
a) w mitochondrium, gdzie jabłczan ulega dekarboksylacji i utlenieniu do
pirogronianu
b) w cytozolu, gdzie jabłczan ulega dekarboksylacji i utlenieniu do
pirogronianu
c) w mitochondrium, gdzie szczawiooctan ulega redukcji do jabłczanu
d) w cytozolu, gdzie szczawiooctan ulega redukcji do jabłczanu

41. Acetylo-CoA niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych:

a) przenika swobodnie przez wewnętrzną błonę mitochondrialną do cytozolu
b) jest transportowany przez wewnętrzną błonę mitochondrialną do cytozolu w
postaci szczawiooctanu
c) jest transportowany przez wewnętrzną błonę mitochondrialną do
cytozolu w postaci cytrynianu
d) brak poprawnej odpowiedzi

42. W warunkach powtarzających się epizodów hipoglikemii hemoglobina

ulega modyfikacji. Jaki jest jej skutek?
a) Hb traci zdolność wiązania tlenu
 b) Hb1 staje sie mniej rozpuszczalna i tworzy pałeczkowatą strukturę, która
powoduje deformację erytrocytów
c) we krwi pojawia się stabilna postać glikowanej Hb1, która może
stanowić ponad 10% całkowitej hemoglobiny
d) synteza HbA1 jest upośledzona, a w zamian zachodzi synteza hemoglobiny

43. Literami A, B, C oznaczono komórki różnych tkanek, podaj ich nazwy

A: Komórki mięśnia szkieletowego

B: Hepatocyty
C: Komórki mięśnia sercowego
W komórkach wątroby – mleczan przekształcany jest początkowo w pirogronian, a następnie w
glukozę, która wraca do krwi i może być wykorzystywana, jako źródło energii (przez inne komórki
organizmu), natomiast w komórkach mięśnia sercowego – mleczan przekształcany jest tylko do
pirogronianu, który staje się substratem do oddychania w tych komórkach.

44. Podaj nazwy procesów metabolicznych, które zachodzą w tych komórkach

oznaczone numerami:
1: GLIKOGENOLIZA
2: GLIKOLIZA
3: GLUKONEOGENEZA
4: CYKL CORICH
5: GLIKOLIZA BEZTLENOWA
6: CYKL KREBSA

45. W których komórkach zachodzi ketogeneza:

Komórki wątroby

46. Prawdziwe są zdania:

1) aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w
adipocytach
2) wolne kwasy tłuszczowe są transportowane we krwi w połączeniu z
albuminami
3) białko wchodzące w skład chylomikronów to apolipoproteina B-48
a) 1 i 2
b) 1 i 3
c) 2 i 3
d) tylko 3

47. Fruktozo-2,6-bisfosforan jest syntetyzowany z:

a) glukozo-6-fosforanu przy udziale fosfofruktokinazy 2
b) fruktozo-2-fosforanu przy udziale fosfofruktokinazy 2
c) fruktozo-6-fosforanu przy udziale fosfofruktokinazy 1
d) fruktozo-6-fosforanu przy udziale fosfofruktokinazy 2

48. Szczawiooctan pod wpływem karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej

ulega:
a) karboksylacji oraz fosforylacji
b) dekarboksylacji oraz fosforylacji
c) tylko fosforylacji
d) enolizacji oraz fosforylacji

49. Opisanym funkcjom x, y, z przyporządkuj odpowiednie metabolity: 1-4 i

wybierz prawidłową odpowiedź:
1. fumaran
2. acetylo-CoA
x. może być przekształcony w związek prekursorowy syntezy glikogenu z
nukleotydów
y. bierze udział w cyklu mocznikowym oraz cyklu kwasu cytrynowego
z. może być substratem cyklu kwasu cytrynowego lub prekursorem syntezy
cholesterolu
a) 1-y, 2-x, 4-z
b) 2-x, 3-y, 4-z
c) 3-x, 2-z, 1-y
d) 3-z, 2-x, 1-y
50. Które ze stwierdzeń dot. aminokwasów jest poprawne:

a) alanina jest ketogenna

b) aminokwasy katabolizowane do acetylo-CoA są glukogenne

c) aminokwasy z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi są katabolizowane

głównie w wątrobie

d) cysteina jest niezbędna dla osób pozostających na diecie z bardzo

ograniczoną zawartością metioniny

51. Z poniższych zdań wybierz 2, które poprawnie opisują metabolizm komórek

nowotworowych:

a) preferują glikolizę zamiast fosforylacji oksydacyjnej, pomimo dostępu

do tlenu

b) produkują duże ilości mleczanu, co prowadzi do zwiększenia pH w

mikrośrodowisku guza

c) są wrażliwe na niedobór tlenu

d) cechują się zwiększonym transportem glukozy do komórek, co jest

możliwe dzięki zwiększonej ekspresji genów kodujących białka
przenośników glukozy

52. Nazwy hormonów:

d) aldosteron, progesteron, estradiol, testosteron

53. Który z poniższych związków jest lipidem zawierającym glicerol?

a) gangliozyd GM2

b) lecytyna

c) prostaglandyna PGI2

d) sfingomielina
54. Noworodek płci żeńskiej wydawał się zdrowy jednak ok 56 godziny życia
pojawiły się napady drgawek. Stężenie amoniaku w osoczu osiągnęło
887umol/L (norma 5-35). Ilościowy pomiar stężenia aminokwasów wykazał
istotne zwiększenie stężenia cytruliny, ale nie argininobursztynianu.

A: Niedobór którego enzymu jest najbardziej prawdopodobny?

a) arginazy

b) liazy argininobursztynianowej

c) syntetazy argininobursztynianowej

d) syntetazy karbamoilofosforanowej I

B: Stężenie, którego ze związków będzie również zwiększone we krwi tego

pacjenta?

a) asparaginianu ? (asparaginian se może przejść do szczawiooctanu)

b) glutaminy to bo jest to forma spichrzowa amoniaku

c) lizyny

d) mocznika

55. Statyny są inhibitorami kompetycyjnymi reduktazy HMG-CoA. Które ze

stwierdzeń dotyczące inhibitorów kompetycyjnych jest prawidłowe?

a) inhibitory kompetycyjne są przykładem inhibitorów nieodwracalnych

b) inhibitory kompetycyjne zwiększają zarówno Km jak i Vmax

c) inhibitory kompetycyjne zwiększają Km, nie zmieniają Vmax

d) inhibitory kompetycyjne nie zmieniają Km, zmniejszają V max

56. W osoczu w okresie absorpcyjnym (w stanie sytości) w porównaniu z

okresem postabsorpcyjnym (stanem głodu) wzrasta stężenie:

a) acetylooctanu

b) chylomikronów

c) wolnych kwasów tłuszczowych

d) glukagonu
57. Enzymem należącym do grupy transferaz odpowiedzialnym za
przekierowanie metabolizmu glukozy na szlak pentozowy w komórkach
nowotworowych jest:

a) kinaza pirogronianowa PKM2

b) kinaza pirogronianowa PKM1
c) dehydrogenza pirogronianowa PDC
d) heksoinaza

58. Wskaż nieprawidłowe zdanie dotyczące przemian nukleotydów purynowych

zachodzących w mięśniach szkieletowych:

a) w toku przemian metabolicznych cyklu nukleotydów purynowych

wytworzony zostaje amoniak oraz fumaran ←to jest prawda

b) deaminaza AMP jest enzymem cytoplazmatycznym, katalizującym

hydrolityczną reakcję deaminacji AMP

c) syntetaza adenylobursztynianowa przekształca AMP w IMP

d) adenylobursztynian jest produktem pośrednim w reakcji prowadzącej do
wytworzenia AMP

59. U 42 letniego pacjenta wykryto kryształki kwasu moczowego w płynie

otrzymanym w wyniku punkcji stawu. Przyczyną bólu stawowego u tego
pacjenta jest nadmierne wytwarzanie produktu końcowego podczas:

a) katabolizmu pirymidyn

b) biosyntezy puryn de novo

c) reutylizacji puryn

d) katabolizmu puryn

60. Napisz wzorami z uwzględnieniem enzymów i specyfiki tkankowej przebieg

szlaku powstawania amin katecholowych:
61. Na schemacie poniżej przedstawiono szlak degradacji jednego z aa:

Narysuj wzór i podaj nazwę A, B, C:

A: treonina
 B: acetylo-S-CoA

C: glicyna

Podaj nazwę X, D, E:

X - tioliza

D - aminoaceton

E - pirogronian

Narysuj wzór metyloglioksalu:

Czy ten aminokwas ulega transaminacji: NIE

62. Poniższy rysunek przedstawia pewien proces metaboliczny. W pustych

miejscach na schemacie wpisz nazwy brakujących substancji:
 i tu trzeba było wpisać: karbamoilofosforan, cytrulina, fumaran, arginina,
mocznik

a) nazwa procesu: cykl mocznikowy

b) w jakich komórkach zachodzi ten proces: wątrobowych (hepatocyty)

c) podaj miejsce w komórce w których zachodzą te procesy: 1,2-

mitochondrium, 3,4,5- cytoplazma

d) który z enzymów w tym procesie podlega regulacji allosterycznej, podaj

jego nazwę: syntetaza karbamoilofosforanowa I (aktywowana przez N-
acetyloglutaminian)

63. Przyporządkuj nazwy związków chemicznych do określonych procesów

metabolicznych, w których występują:

a)fruktozo-2,6,bisfosforan e)3-fosfoglicerynian

b)fumaran f)alfa-ketoglutaran

c)jabłczan g)1,3-bisfosfoglicerynian

d)rybulozo-1,5-bisfosforan h)fosfoenolopirogronian

Cykl krebsa: b,c,f

Glikoliza: a,e,g,h

64. Poniżej przedstawiono wzory czterech BARDZO ważnych związków. Podaj

nazwy związków oraz nazwy grup w przenoszeniu, których uczestniczą:

A: dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, przenosi 2 elektrony i 1 proton

 B: koenzym A; przenosi grupy acylowe

C: S-adenozylometionina (SAM); przenosi grupy metylowe

D: adenozyno-5’-trifosforan; przenosi grupy fosforanowe

65. Dopasuj co oznaczają symbole A,B,C,D na poniższym schemacie:

rodnik hydroksylowy: C

anionorodnik ponadtlenkowy: A

woda: D

nadtlenek wodoru: B

66. Który z enzymów biorących udział w glukoneogenezie jest związany z

retikulum endoplazmatycznym gładkim?

glukozo-6-fosfataza
Retikulum endoplazmatyczne gładkie zawiera również enzym glukozo-6-fosfatazę , który przekształca glukozo-6-fosforan w
glukozę, co jest krokiem w glukoneogeneziem

67. Syntaza glikogenowa katalizuje reakcję:

przenoszenia reszty glukozowej z UDP-glukozy na nieredukujące końce

istniejących rozgałęzień glikogenu

68. W wątrobie fruktoza włącza się do procesu glikolizy poprzez szlak:

fruktozo-1-fosforanowy
70.W trawieniu węglowodanów biorą udział enzymy występujące w:

ślinie, soku trzustkowym, wydzielinie błony śluzowej jelita

71. Reoksydacja NADH w warunkach glikolizy beztlenowej zachodzi w reakcji

katalizowanej przez:

dehydrogenaze mleczanową

72. Ubichinon:

ruchomy przenośnik (PRZENOSI GR. ACETYLOWE)

73. Enzym, który zabezpiecza przed tworzeniem superskrętów:

topoizomeraza

74. Lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL), średniej gęstości (IDL) i małej
gęstości (LDL):

transportują endogenne triacyloglicerole i cholesterol z wątroby do tkanek

(A chylomikrony transportują egzogenne triacyloglicerole i cholesterol)

75. Lipoproteiny o dużej gęstości (HDL):

transportują endogenny cholesterol z tkanek do wątroby

76. Wysokie stężenie cytrynianu zmniejsza aktywność:

glikolizy

77. Cytochrom P450:

współpracuje z reduktazą NADPH

78. Choroba syropu klonowego spowodowana jest defektem:

 dehydrogenazy rozgałęzionych alfa-ketokwasów

79. Transaminacja:

wszystkie aminokwasy z wyjątkiem proliny, hydroksyproliny, lizyny i treoniny

80.Sfingomielina → ceramid → sfingozyna

90. Synteza nukleotydów:

- początek rybozo-5-fosforan

- efektor allosteryczny dodatni - fosforan nieorganiczny

- inhibitor kompetycyjny - nukleotydy difsforanowe

91. Proces transsulfurylacji:

przekazywanie siarki z homocysteiny na serynę z wytworzeniem cysteiny

92.Jakie aminokwasy ulegają reakcji fosforylacji?

seryna, tyrozyna, treonina

93. Nieprawidłowe powstawanie dopaminy:

zaburzenie hydroksylacji tyrozyny

94. Protoporfirynogen IX → X (nad strzałką) → hem:

X - ferrochelataza

95. Cystyna nie może powstawać bez:

seryny

96. Brak cytochromu P450:

dojrzałe erytrocyty, komórki mięśni poprzecznie prążkowanych

97. Kolejność enzymów w beta-oksydacji:

dehydrogenaza acylo-CoA

hydrataza enoilo-CoA

dehydrogenaza beta-hydroksyacylo-CoA

acetylotransferaza acylo-CoA
98. Beta-oksydacja 16-węglowego kwasu tłuszczowego:

powstaje 7 cząst. FADH2 i 7 cząst. NADH+H+

8 cząsteczek acetylo-CoA

99. W metabolizmie nienasyconych kwasów tłuszczowych, gdzie wiązanie

podwójne jest przy parzystym at. C zaangażowane są enzymy:

reduktaza 2,4-dienoilo-CoA

izmoeraza cis-enoilo-CoA

100. Proces utleniania kwasu palimtynowego dostarcza:

106 cząst ATP (28+80-2=106)

101. Ciała ketonowe:

powstają w mitochondriach wątroby, przenikają do krwi i są wychwytywane

przez mięśnie szkieletowe, mięsień sercowy oraz korę nerki i są tu zużywane
jako materiał energetyczny

102. W syntezie glicerofosfolipidów uczestniczą aktywne pośredniki -

nukleotydowe pochodne składnika amino/alkoholowego takie jak:

CDP - diacyloglicerol

CDP - amino/alkohol

103. Tauryna:

pochodna cysteiny

104. Cytochrom P450:

najważniejsza aktywność hydroksylaz

(zwiazany z hydroksylacja)
105. Bakterie w jelicie cienkim:

przekształcają sole kwasów żółciowych w kwasy żółciowe wtórne (usuwają

grupę przy C7)

106. Uzupełnij luki nad strzałkami:

cholesterol → (desmolaza mitochondrialna) pregnelolon

testosteron → (aromataza) estradiol

107. Translację rozpoczyna:

metionina

108. Prekursorem w biosyntezie kalcytriolu jest:

7-dehydrocholesterol

109. Hydroksylacje pregnenololu przy C11, C17, C18, C21 są katalizowane

przez:

cytochrom P450

110. Białka znakowane ubikwityną podlegają degradacji:

pozalizosomalnej w proteasomie

111. Koenzymem aminotransferaz jest:

fosforan pirydoksalu (PLP)

112. Uzupełnij:

nieoksydacyjna deaminacja aminokwasu - dehydrataza serynowo-treoninowa

oksydacyjna deaminacja aminokwasu - dehydrogenaza glutaminianowa

113. Nadmiar NH3 jest wiązany przez alfa-ketoglutaran w reakcji:

redukcyjnej aminacji katalizowanej przez dehydrogenazę glutaminianową

glutaminian → (syntetaza glutaminowa) glutamina

114. W cyklu mocznikowym podczas syntezy 1 cząst. mocznika:

zużywane są 4 cząst. ATP

115. N-acetyloglutaminian to:

 aktywator syntetazy karbamoilofosforanowej I

116. Pod wpływem lipazy trzustkowej triacyloglicerole są trawione:

do 2-monoacylogliceroli i wolnych kwasów tłuszczowych

117. Kwasy tłuszczowe we krwi są transportowane:

jako kompleksy albuminowe

118. Chylomikrony powstają w:

komórkach błony śluzowej jelita i transportują egzogenne triacyloglicerole

119. Gdzie zachodzą te procesy?

beta-oksydacja - matrix

biosynteza kwasów tłuszczowych - cytozol

120. Acetylo-CoA niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych jest

transportowany przez wewnętrzną błonę mitochondrialną do cytozolu w
postaci:

cytrynianu

121. W jedny cyklu elongacji podczas syntezy kwasów tłuszczowych zużywane

są:

1 cząst. ATP i 2 cząst. NADPH (1 cykl)

7 obrotów

122. Za co odpowiada fosfolipaza A1 i A2:

fosfolipaza A1 - rozpad wiązania estrowego przy I-rzędowej grupie

hydroksylowej w glicerynie

fosfolipaza A2 - przy II-rzędowej grupie

123. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA może powstawać:

podczas ketogenezy i syntezy cholesterolu

2 acetylo-CoA → acetoacetylo-CoA (odwrócenie tiolizy, która zachodzi

podczas beta-oksydacji)

acetoacetylo-CoA + acetylo-CoA → HMG-CoA

124. Mewalonian powstaje z HMG-CoA (3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA):

pod wpływem reduktazy HMG-CoA

125. Acetylo-CoA → (karboksylaza, acetylo-CoA, biotyna - koenzym) malonylo-

CoA:

aktywator - cytrynian, insulina (aktywuje liazę cytrynianową)

inhibitor - palmitylo-CoA, glukagon, adrenalina

cytrynian → (liaza cytrynianowa) acetylo-CoA → malonylo-CoA

126. NADPH w syntezie kwasów tłuszczowych:

do redukcji acetoacetylo-ACP i do redukcji krotonylo-ACP

127.Co powoduje rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej?

dinitrofenol

Gradient protonowy jest niwelowany (wracają protony na drugą stronę błony),

elektrony przechodzą, ale nie powstaje ATP tylko ciepło

termogenina - naturalny rozprzęgacz

(tkanka tłuszczowa brunatna u noworodków)

128. Inhibitory transportu elektronów:

I kompleks: rotenon, amytol

III kompleks: antymycyna

IV kompleks: CN-, CO
 Syntaza ATP: oligomycyna

129. Kwas fosfatydowy jest prekursorem w syntezie:

triacylogliceroli oraz wielu glicerofosfolipidów

130. Adrenalina i serotonina wzory:

131. Podczas biosyntezy 1 cząsteczki glukozy i 2 cząsteczek pirogronianu:

zużywane jest 6 cząst. ATP

132. Wzory bursztynylo-CoA szczawiooctan pirogronian:

133. Allopurinol:

izomer hipoksantyny

inhibitor oksydazy ksantynowej

134. Do skurczu mięśnia:

fosfokreatyna

135. Kwas merkapturowy=acetylocysteina:

działanie mukolityczne

koniugaty cysteinowe są N-acetylowane przez N-acetylozę

136. Rola NO:

 - wazodylator (nadciśnienie - nitrogliceryna, azotany
organiczne)

- neurotransmiter

- czynnik toksyczny dla patogenów

- odgrywa zasadniczą rolę w przebiegu szoku septycznego:

nadprodukcja NO przez iNOS prowadzi do spadku ciśnienia
krwi

137. ATP → cAMP → aktywacja kinazy PKA → aktywacja białek kanału

wapniowego → Ca2+ do komórki → pobudzenie sekrecji GH z przysadki

138. W N-metylacji powstaje:

adrenalina

139. Treonina i serotonina:

deaminacja nieoksydacyjna

140. Aminy biogenne:

powstają w dekarboksylacji alfa-aminokwasów obojętnych i zasadowych

np. histydyna → histamina (występuje w serze i w winie); obniża
ciśnienie krwi

141. Glikoliza w erytrocytach:

beztlenowa

142. Hiperurykemia:

nadmiar kwasu moczowego

143. Uzupełnij schemat:

 cysteina → (oksydaza cysteinowa) cysteinosulfonian → (-CO2)
hipotauryna → (+½ O2) tauryna

144. Anemia hemolityczna po zażyciu leków utleniających, np. aspiryna:

niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej - fawizm

145. Efektor homotropowy - CO - hamuje proces oddychania wiążąc się z:

miejscem wiązania O2 w oksydazie cytochromowej

146. Wspólny element strukturalny ACP i

CoA:

fosfopantoteina

147. Kwas litocholowy w stosunku do kwasu chenodeoksycholowego:

jest pozbawiony ugrupowania -OH przy C7

148. Najważniejszy enzym w syntezie porfiryn:

syntaza ALA

149. HbF:
 nie łączy się z 2,3-BPG

150. Enzym łączący szlak glikolizy z cyklem Krebsa:

dehydrogenaza pirogronianowa

151. Enzym łączący szlak cyklu kwasu mocznikowego z syntezą nukleotydów

pirymidynowych:

syntetaza karbamoilofosforanowa

152. Aminokwas ulegający deaminacji przez dehydratację:

seryna, treonina

153. Substraty glukoneogenezy:

pirogronian, mleczan, alanina, glicerol

154. Jaki enzym powoduje fruktozemię?

aldolaza fruktozo-1-fosforanowa

155. Jaki enzym nie występuje w mięśniach, że nie może dojść do uwalniania
glukozy do krwi?

glukozo-6-fosfataza

156. Fosfolipaza C - mechanizm działania:

- rozkłada fosfolipidy przez hydrolizę wiązania estrowego

między glicerolem i fosforanem

- jest generatorem wtórnych przekaźników, uczestniczy w

transmisji sygnałów z błony komórkowej do wnętrza komórki

- rozkłada fosfatydyloinozytolo-4,5-fosforan do diacyloglicerolu

(DAG) i inozytolo-1,4,5-trifosforanu (IP3)

157. Które z ciał ketonowych powstaje jako ostatnie w dekarboksylacji

spontanicznej:

aceton

158. PAPS:

3-fosfoadenozylo-5’-fosfosiarczan (“aktywny siarczan”)

159. ATP = ADP + P:

standardowa entalpia molowa hydrolizy = -31

160. VLDL - co i jak transportuje?

powstają w wątrobie i przenoszą triacyloglicerole, cholesterol oraz

fosfolipidy do innych tkanek, gdzie triacyloglicerole są hydrolizowane
uwalniając kwasy tłuszczowe

161. Lecytyna i kefalina:

to glicerofosfolipidy

lecytyna = fosfatydylocholina

kefalina = fosfatydyloetanoloamina

162. Cyklaza guanylanowa:

- uwalniana przez NO

- zwiększenie poziomu cGMP, który odpowiada za rozkurcz

mięśni gładkich w ciałach jamistych (fosforylacja lekkich
łańcuchów miozyny, pobieranie Ca2+ do magazynów komórki,
K ATP, K Ca2+)

- cGMP - procesy widzenia, powstawanie i przekazywanie

informacji nerwowej

163. Uzupełnij związki nad strzałkami:

fenyloalanina → (hydroksylaza fenyloalaninowa) tyrozyna

biliwerdyna → (reduktaza biliwerdynowa) → bilirubina (produkt rozpadu

hemu hemoglobiny - przez degradację części porfirynowej hemu)

fosfokreatyna → (kinaza kreatynowa) kreatyna

164. pCO2 - kwasica/zasadowica oddechowa

[HCO3-] - kwasica/zasadowica metaboliczna

165. Elektroforeza:

związki naładowane ujemnie wędrują do dodatniej anody

166. Max. absorbancji kwasów nukleinowych 260 nm (aminokwasy
aromatyczne 270-280nm)

167. Żółtaczka:

- nadmiar protoporfirynogenów

- krew zawiera nadmierne ilości nierozpuszczalnej bilirubiny

- rozmieszczenie bilirubiny w skórze i w twardówce oka

- wskazuje na uszkodzenie czynności wątroby, mechaniczną

niedrożność przewodu pokarmowego lub nadmierny rozpad
erytrocytów

168. Malonian:

analog bursztynianu

169. Chymotrypsyna:

enzym należący do rodziny proteazy serynowej (tak samo jak trypsyna i

elastaza)

enzymy te rozszczepiają wiązania peptydowe w białkowych substratach

po karboksylowej stronie pewnych reszt aminokwasów

170. Pepsyna:

miejsce aktywne pepsyny utworzone przez 2 cząsteczki asparaginianu i

znajdującą się między nimi cząsteczką wody

171. Karnityna:

- transport długołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez

błonę mitochondrialną

- 1. Karnityna pochodzi z reszt lizynowych niektórych białek

- 2. -NH2 łańcucha bocznego lizyny ulega potrójnej metylacji

przy udziale SAM, tworząc trimetylolizynę

- 3. Powstały związek zostaje odłączony od białka w reakcji

hydrolizy i przekształca się w karnitynę w 4-etapowej reakcji

172. Kreatyna składa się z:

 argininy i glicyny=guanidynooctan

guanidynooctan +CH3 ----(SAM)---> Kreatyna

173. Rolę pomp protonowych pełnią:

kompleksy I, III, IV

174. Allosteryczne efektory fosfofruktokinazy:

AMP, fruktozo-2,6-bifosforan

175. Podczas syntezy 1 cząsteczki glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu:

zużywanych jest 6 cząsteczek ATP

176. Szlak pentozofosforanowy:

powstają 2 cząsteczki NADPH

177. Tiamina - koenzym transketolaz:

wit. B1

178. Cykl kwasu mocznikowego:

niezbędne 2 cząsteczki ATP

179. L-arginina + NADPH + O2 → L-cytrulina + NADP + H2O + NO

180. Hemoproteiny zwierzęce:

hemoglobina, mioglobina, cytochromy

181. Czółenko glicerolofosforanowe:

podczas utleniania w łańcuchu oddechowym przeniesionych przez

czółenko elektronów z NADH

zamiast 2,5 cząst. ATP tworzy się 1,5 cząst. ATP

182. Glukozo-1-fosforan:

powstaje z glikogenu w glikogenolizie

183. Kinaza, która katalizuje nieodwracalną reakcję przenoszenia grupy

fosforanowej w fosforylacji substratowej podczas glikolizy:

kinaza pirogronianowa
184. Enzym, który katalizuje utlenianie kwasu arachidonowego z fosfolipidów
błonowych:

fosfolipaza A2

185. Czółenko jabłczanowe:

mięsień sercowy i wątroba

a czółenko glicero-fosforanowe---> gł. m szkieletowe

186. Pozostałości VLDL są przekształcane w IDL, a następnie w LDL. LDL

wiążą się ze swoistym białkowym receptorem na powierzchni komórek
docelowych i są wprowadzane do ich wnętrza w wyniku endocytozy kierowanej
receptorami!

187. Kwas fosfatydowy:

- prekursor fosfatadów należących fosfolipidów (lipidów

złożonych)

- prekursor diacylogliceroli

- fosfatydan → (fosfataza; -Pi) diacyloglicerol → (acetylo-CoA; -

CoA) triacyloglicerol

188. Z czego składa się laktoza?

laktoza = glukoza + galaktoza

 laktaza (hydrolazy, glikozydaza) EC3

189. Synteza kwasów tłuszczowych:

cytoplazma (wątroba, tkanka tłuszczowa)

NADPH:

*szlak pentozofosforanowy (dehydrogenaza G-6-P i dehydrogenaza 6-

fosfoglukoniacynowa)

*generowany przez dehydrogenazę jabłczanową dekarboksylującą (w

cytozolu!)

190. Anemia sierpowata:

walina zamiast glutaminianu (kwasu glutaminowego) w 6 miejscach

łańcucha beta hemoglobiny

191. Koenzymy: liponian, FAD TPP:

dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej

dehydrogenazy pirogronianowej

192. Arginina + glicyna → (transamidynaza argininoglicynowa) ornityna +

guanidynooctan

193. Ciała ketonowe (acetooctan, beta-hydroksymaślan, aceton):

w wątrobie

194. Synteza puryn (substraty):

- rybozo-5-fosforan

- glutamina

- glicyna

- asparaginian

- formylo-THF

- CO2

195. PKM-2- kinaza pirogronianowa 2:

- izoforma PKM-1
 - konieczna do przekierowania metabolizmu komórek na drogę
glikolizy tlenowej, co promuje nowotworzenie

- indukuje czynnik transkrypcyjny HIF-1, który promuje wysoki

metabolizm glukozy (glikolizę) i hamuje fosforylację
oksydacyjną

- PKM-2 i HIF-1 - uruchamianie ekspresji genów

odpowiedzialnych za przystosowanie do warunków hipoksji

- zamiana PKM-1 na PKM-2 wpływa na przekierowanie

metabolizmu glukozy na szlak pentozowy

196. Kwas fosfatydowy (wzór):

197. PKM-1 - kinaza pirogronianowa 1:

- katalizuje przejście
fosfoenolopirogronianu do pirogronianu
(+2cząst. ATP)

- hamowana przez ATP i alaninę

- pobudzana przez fruktozo-1,6-

bifosforan

198. Witamina B9 - kwas foliowy:

- koenzym metylotransferazy homocysteinowej (syntaza

metioninowa):

homocysteina → metionina

- przenośnik fragmentów 1-węglowych

 - niedobory: zaburzenia metabolizmu aktywnych form 1-
węglowych, opóźniony podział komórek, niedokrwistość
megablastyczna/makrocytarna

- THF → (reduktaza folianowa; NADPH+H+ → NADP) kwas

foliowy

199. Witamina B2 - ryboflawina:

- substrat do biosyntezy FMN i FAD

- dehydrogenazy

- oksydazy

- monooksygenazy

- niedobory: zmiany zapalne skóry i błon śluzowych, zajady, u

alkoholików

200. W metabolizm nienasyconych kwasów tłuszczowych, w których wiązanie

podwójne występuje przy parzystym atomie C zaangażowane są dodatkowe
enzymy:
a) tylko reduktaza 2,4-dienolo-CoA
b) tylko izomeraza cis-Δ3-enolo-CoA
c) reduktaza 2,4-dienolo-CoA oraz izomeraza cis-Δ3-enolo-CoA
d) reduktaza 2,4-dienolo-CoA, izomeraza cis-Δ3-enolo-CoA, mutaza
metylomalonylo-CoA
201. Glukokinaza:
a) występuje we wszystkich tkankach
b) jest hamowana przez glukozo-6-fosforan
c) katalizuje reakcję nieodwracalną
d) fosforyluje glukozę i galaktozę
202. Kwas liponowy jest:
a) inhibitorem allosterycznym dehydrogenazy pirogronianowej
b) jednym z koenzymów kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej
c) jednym z substratów dla dehydrogenazy pirogronianowej
d) brak poprawnej odpowiedzi
203. Oksydaza cytochromowa katalizuje reakcję:
a) fosforylacji oksydacyjnej, w której powstaje cząsteczka ATP
b) redukcji tlenu cząsteczkowego do wody
c) utleniania wody do nadtlenku wodoru
d) redukcji tlenu do anionu ponadtenkowego
204. Do syntezy nukleotydów purynowych de novo niezbedne są:
a) asparaginian i tetrahydrobiopteryna
b) rybozo-5-P, glutamina i GTP
c) rybozo-1-P i ATP
d) THF, NADPH i CO2
205. Poniższym opisom 1-5 przyporządkuj odpowiedni związek: x, y, z, u, w i wybierz
prawidłową odpowiedź:
1. główny produkt cyklu pentozofosforanowego -y
2. trzy mole tego związku powstają podczas jednego obrotu cyklu kwasu
cytrynowego-x
3. ściśle związany z enzymem -z
4. podczas beztlenowej glikolizy dwa mole tego związku powstają na 1 mol
glukozy-w
5. związek ten jest konieczny, aby mógł powstać nukleotydowy prekursor
glikogenu-u
x. NADH
y. NADPH
z. FADH2
u. UTP
w. ATP
a) 1-x, 2-y, 3-z, 4-u, 5-w,
b) 1-y, 2-x, 3-w, 4-z, 5-w,
c) 1-y, 2-x, 3-z, 4-w, 5-u ,
d) 1-w, 2-u, 3-y, 4-x, 5-z,
206. Podczas glikolizy na drodze fosforylacji substratowej powstają cząsteczki /atp w
reakcjach katalizowanych przez:
a) kinazę pirogronianową i heksokinazę
b) kinazę fosfoglicerynianową i heksokinazę
c) dehydrogenazę aldehydu 3-fosfoglicerynowego i kinazę fosfoglicerynianową
d) kinazę fosfoglicerynianową i kinazę pirogronianową
207. Zaznacz zdanie fałszywe:
a) cerebrozyd powstaje z ceramidu, a gangliozyd z cerebrozydu
b) sfingomielina powstaje z ceramidu, a ceramid ze sfingozyny
c) sulfatyd powstaje z cerebrozydu, a sfingozyna z seryny i palmitoilo-CoA
 d) gangliozyd powstaje ze sfingomieliny, a sfingozyna z seryny i palmitoilo-
CoA
208. W wyniku degradacji szkieletu węglowego waliny powstaje:
a) szczawiooctan
b) α-ketoglutaran
c) propionylo S-CoA
d) acetylo S-CoA oraz propionylo S-CoA
209. Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest:
a) przebiega w matriks mitochondrialnej
b) przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacetylo-CoA
c) szybkość jej zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa
d) nie może przebiegać w warunkach beztlenowych
210. Nieprawdą jest, że toksyczny jon NH4+:
a) jest transportowany z krwią do wątroby głównie jako alanina i glutamina
b) powstaje w wyniku transaminacji aminokwasów
c) powstaje w wyniku deaminacji związków azotowych w każdej tkance
d) jest wykorzystywany do syntezy mocznika w wątrobie i usuwany pod tą
postacią z moczem
211. Który z enzymów prowadzi do przemiany niskoenergetycznego estrowego
wiązania fosforanowego występujacego w 2-fosfoglicerynianie w wiązanie
fosforanowe wysokoenergetyczne występujące w fosfoenolopirogronianie?
a) aldolaza
b) fosfogliceromutaza
c) enolaza
d) epimeraza glicerolowa
212. Prekursorem w biosyntezie kalcytriolu jest:
a) 7-dehydrocholesterol
b) pregnenolon
c) progesteron
d) 1,25-duhydroksycholekalciferol (imo to jest już Kalcitriol tylko inna nazwa, a
prekursorem jest 7-dehydrocholesterol)
213. Niedobór miedzi upośledza tworzenie prawidłowego kolagenu, obniżając
aktywność:
a) glukozylotransferazy
b) galaktotransferazy
c) hydroksylazy lizynowej
d) oksydazy lizynowej
214. Cykl pentozowy jest szczególnie aktywny:
a) w wątrobie
b) w tkance tłuszczowej
c) w nadnerczach
d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
215. Glicerol wchodzi do szlaków glukoneogenezy i glikolizy poprzez:
a) 2-fosfoglicerynian
 b) 3-fosfoglicerynian
c) 1,3-bisfosfoglicerynian
d) fosfodihydroksyaceton
216. Inhibitor niekompetycyjny:
a) zwiększa wartość Km
b) podnosi Vmax reakcji
c) obniża wartość Km
d) Obniża Vmax reakcji
217. Glukozo-6-fosfataza jest zlokalizowana w :
a) matriks mitochondrialnej
b) błonie retikulum endoplazmatycznego
c) cytozolu
d) błonie mitochondrialnej
218. Przeczytaj poniższe zdania i wskaż zdanie/a prawidłowe:
a) koenzym Q jest koenzymem reduktazy wchodzącej w skład kompleksu II
łańcucha oddechowego
b) dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa wprowadza elektrony do łańcucha
oddechowego elektronów na poziomie ubichinonu
c) kompleks II łańcucha oddechowego przenosi elektrony z mitochondrialnych
flawoprotein na łańcuch oddechowy
d) kompleks II łańcucha oddechowego jest pompą H+, napędzaną zmianą
energii swobodnej reakcji katalizowanej przez enzymy kompleksu
219. Reakcję: HOOC-CO-CH2-COOH + NADH+H+ <-> NAD+ + HOOC-CH(OH)-
CH2-COOH katalizuje:
a) dehydrogenaza szczawiooctanu
b) dehydrogenaza α-ketoglutaranowa
c) hydroksylaza jabłczanowa
d) dehydrogenaza jabłczanowa (szczawiooctan w jabłczan)
220. W transporcie atomów wodoru przez błonę mitochondrialną biorą udzial
a) jabłczan i aminotransferaza alaninowa
b) jabłczan i fumaraza
c) glicerolo-3-fosforan i kinaza glicerolowa
d) fosfodihydroksyaceton i dehydrogenza glicerolo-3-fosforanowa

BANK EGZAMIN 2019/2020

1. Kwas litocholowy w stosunku do kwasu chenodeoksycholowego
a. ma bardziej skomplikowaną budowę
b. posiada dodatkowe ugrupowanie OH przy C12
c. jest pozbawiony ugrupowania OH przy C7
d. posiada dodatkowe ugrupowanie OH przy C7 i C12
2. Enzymem podlegającym regulacji podczas syntezy cholesterolu jest
a. tiolaza
b. synteza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
c. reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
 d. monooksygenaza skwalanowa
3. Powstawanie mewalonianu z 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
katalizuje:
a. tiolaza
b. synteza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
c. reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
d. monooksygenaza skwalanowa
4. Wspólnym elementem strukturalnym CoA i ACP jest
a. fosfokreatyna
b. fosfocholina
c. fosfopantoteina
d. fosfoglicyna
5. Przepływ elektronów z NADH „w dół” łańcucha oddechowego do tlenu
odbywa się przez kompleksy białkowe:
a. I, II, III, IV
b. I, II, IV
c. I, III, IV
d. I, II, III, IV, V

6. Rybozo-5-fosforan jest wykorzystywany w biosyntezie:

a. cholesterolu
b. kwasów tłuszczowych
c. nukleotydów
d. steroidów

7. Wskaż, która z kinaz katalizuje nieodwracalną reakcję przenoszenia

grupy fosforanowej w procesie fosforylacji substratowej podczas
glikolizy?
a. heksokinaza
b. fosfofruktokinazę
c. kinaza fosfoglicerynianową
d. kinaza pirogronianowa
8. Tylko podczas glikolizy przebiegającej w erytrocytach:
a. 1,3-bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 3-fosfoglicerynin w reakcji
katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianową
b. 1,3-bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 2,3-
bisfosfoglicerynin w reakcji katalizowanej przez mutazę
bisfosfoglicerynianową
c. fruktozo-6-fosforan jest przekształcany we fruktozo-1,6-bisfosforan w
rekcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę
d. fruktozo-6-fosforan jest przekształcany we fruktozo-2,6-bisfosfotan w
reakcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę-2
9. Dehydrogenaza pirogronianowa to kompleks enzymatyczny zbudowany
z
 a. 3 enzymów i 5 koenzymów
b. 5 enzymów i 3 koenzymów
c. 5 enzymów i 5 koenzymów
d. 5 enzymów i 3 koenzymów
10. Cykl kwasu cytrynowego jest regulowany na poziomie reakcji
katalizowanych przez:
a. syntezę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową,
dehydrogenazę α‑ketoglutaranową
b. akonitazę, dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę
jabłczanową
c. syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową,
dehydrogenazę α‑ketoglutaranową
d. syntazę bursztynylo-CoA, dehydrogenazę bursztynianową,
dehydrogenazę jabłczanową
11. W fazie oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowym powstaje obok
rybulozo-5-fosforanu i CO2:
a. NAD+
b. NADH
c. NADP
d. NADPH
12. Reakcją anaploretyczną jest przemiana:
a. pirogronianu w szczawiooctan, zależna od ATP katalizowana przez
karboksylazę pirogronianową
b. pirogronianu w acetylo-CoA katalizowana przez dehydrogenazę
pirogronianową
c. cytrynianu w izocytrynian katalizowana przez hydratazę akonitanową
d. izocytrynianu w α-ketoglutaran katalizowana przez dehydrogenazę
izocytrynianową
13. Które ze stwierdzeń dot. aminokwasów jest poprawne?
a. alanina jest ketogenna (glukogenna)
b. aminokwasy katabolizowane do acetylo-CoA są glukogenne
(ketogenne)
c. aminokwasy z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi są katabolizowane
głównie w wątrobie
d. cysteina jest niezbędna dla osób pozostających na diecie z bardzo
ograniczoną zawartością metioniny

14. Z poniższych zdań wybierz 2, które poprawnie opisują metabolizm

komórek nowotworowych:
a. preferują glikolizę zamiast fosforylacji oksydacyjnej, pomimo
dostępu do tlenu
b. produkują duże ilości mleczanu, co prowadzi do zwiększenia pH w
mikrośrodowisku guza
c. są wrażliwe na niedobór tlenu
 d. cechują się zwiększonym transportem glukozy do komórek, co
jest możliwe dzięki zwiększonej ekspresji genów kodujących
białka przenośników glukozy

15. Jeżeli porównać alfa-helisę i beta-kartkę, które zdanie jest poprawne

tylko dla beta-kartki?
a. wiele wiązań wodorowych jest utworzonych między atomem tlenu gr.
karbonylowej a atomem wodoru gr. amidowej wiązania peptydowego
b. może być obecna w typowych białkach globularnych
c. jest stabilizowana przez międzyłańcuchowe wiązania wodorowe
d. może być obecna w strukturach naddrugorzędowych

16. Który z wymienionych niżej efektów w odniesieniu do metabolizmu

glikogenu w wątrobie wywierają adrenalina i glukagon?
a. zarówno fosforylaza glikogenowa, jak i syntaza glikogenowa są
aktywowane w wyniku fosforylacji, ale z istotnie różną szybkością
b. fosforylaza glikogenowa jest inaktywowana przez znaczące
zwiększenie stężenia wapnia, podczas gdy syntaza glikogenowa ulega
wtedy aktywacji
c. fosforylaza glikogenowa jest fosforylowana i aktywowana,
natomiast syntaza glikogenowa jest fosforylowana i inaktywowana
d. synteza netto glikogenu nasila się

17. Od 1930 roku 2,4-dinitrofenol (DNP), który rozprzęga fosforylację

oksydacyjną stosowano jako środek obniżający masę ciała. Doniesienia
o śmiertelnych przypadkach przedawkowania DNP doprowadziły do jego
wycofania. Które z poniższych stwierdzeń byłoby prawdziwe w
odniesieniu do osób przyjmujących DNP?
a. stężenia ATP w mitochondriach są większe niż w normie
b. temp. ciała jest podwyższona w wyniku hipermetabolizmu
c. gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest
większy niż normalnie
d. szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała

18. Które ze zdań dot. peptydu Val-Cys-Glu-Ser-Asp-Arg-Ala jest poprawne?

a. peptyd zawiera asparaginę (Asn)
b. peptyd zawiera łańcuch boczny z II-rz. gr. aminową (nie ma proliny)
c. peptyd zawiera łańcuch boczny, który może być fosforylowany
(jest-seryna)
d. peptyd jest w stanie utworzyć wewnętrzne wiązanie disiarczkowe (nie
ma dwóch reszt cysteinowych)

19. Które z poniższych stwierdzeń na temat aminokwasów i ich metabolizmu

jest poprawne
 a. wątroba wykorzystuje amoniak w celu buforowania protonów
b. glutamina pochodzenia mięśniowego jest metabolizowana w
wątrobie i nerkach do amoniaku i prekursora glukoneogenezy
c. I etapem katabolizmu większości aminokwasów jest ich oksydacyjna
deaminacja
d. toksyczny amoniak powstający z azotu amidowego aminokwasów jest
transportowany we krwi jako arginina
20. Nazwij hormony:

a. 1: aldosteron, 2: progesteron, 3: estradiol, 4: testosteron

21. Który z poniższych związków jest lipidem zawierającym glicerol?

a. gangliozyd GM2
b. lecytyna
c. prostaglandyna PGI2
d. sfingomielina

22. Poniżej przedstawiono trzy etapy z cyklu kwasów trójkarboksylowych:

b. Substrat A: bursztynian; Substrat B: NAD+; Produkt C:

szczawiooctan

23. Które z poniższych zdań dotyczących wiązania tlenu przez hemoglobinę

jest poprawne?
a. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu przez
wiązanie się z C‑końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych
b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu zwiększa się w miarę
zwiększania się wskaźnika procentowego saturacji
c. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-bisfosfoglicerynianiu
d. oksyhemoglobina i deoksyhemoglobina posiadają takie samo
powinowactwo do protonów
24. Kwas oleinowy 18:1(9) ulega desaturacji przy węglu 6, a następnie
elongacji. Strukturę otrzymanego w ten sposób produktu prawidłowo
opisuje następujący wzór
a. 19:2(7-9)
b. 20:2(omega-6)
c. 20:2(6-9)
d. 20:2(8-11)
25. Określona mutacja punktowa wywołuje zakłócenia struktury a-helisy we
fragmencie zmutowanego białka. Najbardziej prawdopodobną zmianą
struktury pierwszorzędowej zmutowanego białka jest zamiana:
a. glutaminianu na asparaginian
b. lizyny na argininę
c. metioniny na prolinę
d. waliny na alaninę

26. Noworodek płci żeńskiej wydawał się zdrowy jednak ok 56 godziny życia
pojawiły się napady drgawek. Stężenie amoniaku w osoczu osiągnęło
887umol/L (norma 5-35). Ilościowy pomiar stężenia aminokwasów wykazał
istotne zwiększenie stężenia cytruliny, ale nie argininobursztynianu. Niedobór
którego enzymu jest najbardziej prawdopodobny?
a. arginazy
b. liazy argininobursztynianowej
c. syntetazy argininobursztynianowej
d. syntetazy karbamoilofosforanowej I

27. Noworodek płci żeńskiej wydawał się zdrowy jednak ok 56 godziny życia
pojawiły się napady drgawek. Stężenie amoniaku w osoczu osiągnęło
887umol/L (norma 5-35). Ilościowy pomiar stężenia aminokwasów wykazał
istotne zwiększenie stężenia cytruliny, ale nie argininobursztynianu. Stężenie
którego ze związków będzie również zwiększone we krwi tego pacjenta?
a. asparaginianu
b. glutaminy
c. lizyny
d. mocznika

28. Mukopolisacharydozy są dziedzicznymi lizosomalnymi chorobami

spichrzeniowymi. Są spowodowane:
a. defektami w degradacji glikozoaminoglikanów
b. defektami w kierowaniu enzymów do lizosomów
c. wzrostem szybkości syntezy składników węglowodanowych
proteoglikanów
d. syntezą zbyt małych ilości rdzeni białkowych
29. Statyny są inhibitorami kompetycyjnymi reduktazy HMG-CoA. Które ze
stwierdzeń dotyczące inhibitorów kompetycyjnych jest prawidłowe?
a. inhibitory kompetycyjne są przykładem inhibitorów nieodwracalnych
b. inhibitory kompetycyjne zwiększają zarówno Km jak i Vmax
c. inhibitory kompetycyjne zwiększają Km, nie zmieniają Vmax
d. inhibitory kompetycyjne nie zmieniają Km, zmniejszają V max
30. W osoczu w okresie absorpcyjnym (w stanie sytości) w porównaniu z
okresem postabsorpcyjnym (stanem głodu) wzrasta stężenie:
a. acetylooctanu
b. chylomikronów
c. wolnych kwasów tłuszczowych
d. glukagonu

31. Nastolatek troszczący się o swoją wagę, próbuje utrzymać przez kilka
tygodni dietę pozbawioną tłuszczów. Gdyby zbadano jego zdolność do
syntetyzowania różnych lipidów, okazałoby się, że jest ona najbardziej
upośledzona w przypadku syntezy:
a. glikolipidów
b. fosfolipidów
c. prostaglandyn
d. triacylogliceroli

32. Enzymem należącym do grupy transferaz odpowiedzialnym za

przekierowanie metabolizmu glukozy na szlak pentozowy w komórkach
nowotworowych jest:
a. kinaza pirogronianowa PKM2
b. kinaza pirogronianowa PKM1
c. dehydrogenza pirogronianowa PDC
d. heksoinaza

33. Wskaż nieprawidłowe zdanie dotyczące przemian nukleotydów

purynowych zachodzących w mięśniach szkieletowych.
a. w toku przemian metabolicznych cyklu nukleotydów purynowych
wytworzony zostaje amoniak oraz fumaran (to jest poprawne)
b. deaminaza AMP jest enzymem cytoplazmatycznym, katalizującym
hydrolityczną reakcję deaminacji AMP
c. syntetaza adenylobursztynianowa przekształca AMP w IMP
(błędne- bo deaminaza AMP)
d. adenylobursztynian jest produktem pośrednim w reakcji prowadzącej
do wytworzenia AMP

34. Które z poniższych zdań dotyczących struktury białka jest prawdziwe?

a. wiązania peptydowe łączące aminokwasy w białku najczęściej
występują w konfiguracji cis
 b. tworzenie wiązań disiarczkowych w białku wymaga, aby reszty cysteiny
w strukturze pierwszorzędowej sąsiadowały ze sobą
c. denaturacja białek prowadzi do nieodwracalnej utraty elementów
struktury drugorzędowej takich jak alfa-helisa
d. główną siłą wymuszającą fałdowanie białka jest efekt
hydrofobowy.
35. Która z przedstawionych na podanym niżej diagramie reakcji byłaby
hamowana w obecności wysokiego stężenia awidyny (białka z jaja),
które wiąże biotynę?
a. fosfoenolopirogronian → pirogronian
b. pirogronian → acetylo-CoA
c. pirogronian → szczawiooctan
d. pirogronian → mleczan

36. U 3-miesięcznej dziewczynki rozwija się zaćma. Poza brakiem uśmiechu

i niemożnością śledzenia wzrokiem przedmiotów, nie stwierdzono
innych objawów. Badanie moczu dziecka wykazało obecność cukrów
redukujących, ale nie glukozy. Niedobór którego enzymu
najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki?
a. aldolazy B
b. fruktokinazy
c. galaktokinazy 1000% git +1 +1 +100
d. heksokinazy

37. 80 letni mężczyzna zgłosił się z zaburzeniami sprawności intelektualnej i

zmianami w zachowaniu. Rodzina zgłaszała jego stopniowo narastającą
dezorientację i utratę pamięci w ciągu ostatnich 5 miesięcy. Wstępnie
zdiagnozowano u tego pacjenta chorobę Alzheimera (AD). Które z
poniższych twierdzeń najlepiej opisuje AD?
a. jest chorobą prionową
b. wynika z nagromadzenia zdenaturowanych białek, które mają
przypadkowe konformacje
c. jest związana z nagromadzeniem białka prekursora amyloidu
 d. jest związana z deponowaniem neurotoksycznych agregatów
amyloidu beta
38. Który z podanych warunków sprzyja ograniczeniu utleniania acetylo-
CoA w cyklu kwasów trikarboksylowych?
a. znaczna dostępność wapnia
b. duża wartość ilorazu acetylo-CoA/CoA
c. mała wartość ilorazu ATP/ADP
d. mała wartość ilorazu NAD+/NADH

39. U 42 letniego pacjenta wykryto kryształki kwasu moczowego w płynie

otrzymanym w wyniku punkcji stawu. Przyczyną bólu stawowego u tego
pacjenta jest nadmierne wytwarzanie produktu końcowego podczas:
a. katabolizmu pirymidyn
b. biosyntezy puryn de novo
c. reutylizacji puryn
d. katabolizmu puryn

40. W porównaniu ze stanem spoczynku, energicznie kurczące się mięśnie

szkieletowe wykazują:
a. zmniejszony iloraz AMP/ATP
b. obniżone stężenie fruktozo-2,6-bisfosforanu
c. zmniejszony iloraz NADH/NAD+
d. zwiększoną redukcję pirogronianu do mleczanu

41. U noworodka stwierdzono liczne złamania na różnym stopniu gojenia

(prawego obojczyka, prawej kości ramiennej i prawej kości
promieniowej). Dokładnie zebrany wywiad wykluczył, żeby przyczyna
złamań była inna niż przypadkowe urazy. Która para przedstawiająca
nieprawidłową cząsteczkę (lub jej brak) i powstałą w efekcie patologię
najlepiej opisuje przedstawiony przypadek kliniczny:
a. elastyna i rozedma
b. typ I kolagenu i osteogenesis imperfecta
c. typ V kolagenu i zespół Ehlersa Danlosa
d. witamina C i szkorbut

42. Pacjent zatruty CO zostaje przywieziony do izby przyjęć, jest

wentylowany tlenem i wkrótce stan jego ulega poprawie. Jaki proces
metaboliczny jest hamowany przez CO?
a. Cykl kwasu cytrynowego
b. Łańcuch oddechowy
c. Glikoliza
d. Cykl pentozofosforanowy

43. CO hamuje proces oddychania, wiążąc się z:

 a. Miejscem wiązania tlenu w hemoglobinie
b. Miejscem wiązania tlenu w oksydazie cytochromowej
c. Dehydrogenazą bursztynianową
d. Koenzym Q

44. Efekt zatrucia CO jest bardzo podobny do efektu zatrucia:

a. Arszenikiem
b. Ołowiem
c. Gazem paraliżującym
d. Cyjankiem

45. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe wyłącznie dla szlaków

anabolicznych:
a. nieodwracalne reakcje tych procesów (nierównowagowe) są
regulowane
b. są nazywane cyklami, jeśli regenerują metabolity
c. są zbieżne i generują kilka prostych produktów
d. są syntetyczne i wymagają energii

46. Która z przedstawionych reakcji jest unikatowa dla glukoneogenezy?

a. 1,3-bisfosfoglicerynian → fosfoglicerynian
b. mleczan → pirogronian
c. szczawiooctan → fosfoenolopirogronian (karboksylaza
fosfoenolopirogronianowa)
d. fosfoenolopirogronian → pirogronian

47. Które z wymienionych metabolitów są produktami przedstawionej

reakcji transaminacji?

a. alanina, a-ketoglutaran
b. asparaginian, a-ketoglutaran
c. glutaminian, alanina
d. pirogronian, asparaginian

48. Przekształcenie pirogronianu do acetylo-CoA i dwutlenku węgla:

a. wymaga udziału kwasu liponowego
b. jest odwracalne
c. występuje w cytozolu
d. wymaga obecności koenzymu biotyny

49. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę?

 a. jest epimerem C-4 galaktozy
b. jest ketozą i zwykle występuje w roztworze w postaci pierścienia
furanozowego
c. jest wytwarzana ze skrobi pokarmowej w wyniku działania a-amylazy
d. jest przekształcana w układach biologicznych tylko w formie L-izomeru

50. Które z podanych zdań na temat glukoneogenezy jest prawdziwe:

a. jest to proces wytwarzający energię ( egzoergiczny)
b. jest ważny w utrzymaniu glukozy we krwi podczas 2-dniowego
głodzenia
c. jest hamowany przez zmniejszenie ilorazu insulina/glukagon
d. zachodzi w cytozolu komórek mięśniowych

51. Do szpitala zgłosił się 67 -letni facet z nasilonymi od tygodnia objawami

choroby niedokrwiennej serca i dusznością. Jego twarz i kończyny mają
sine zabarwienie. Krew pobrana do analizy miała odcień brązowy. Które
z rozpoznań jest prawidłowe?
a. karboksyhemoglobina
b. methemoglobina
c. niedokrwistość sierpowatokriwnkowa
d. B-talasemia
52. Która z poniższych cząsteczek ma najsilniejszą tendencję do
pozyskiwania elektronów?
a. cytochrom c
b. dinukleotyd flawinoadeninowy
c. dinukleotyd nikotynamidoadeninowy
d. tlen

53. Karmiąca matka z klasyczną galaktozemią pozostaje na diecie bez

galaktozy. Może jednak wytwarzać laktozę, będącą składnikiem mleka,
ponieważ:
a. galaktoza może być produkowana z fruktozy przez izomeryzację
b. galaktoza może być produkowana z glukozy przez epimeryzację
c. heksokinaza może skutecznie fosforylować galaktozę do galaktozo-1-
fosforanu
d. enzym uszkodzony w galaktozemi jest aktywowany przez hormon
wytwarzany w gruczole mlekowym

54. Co oznaczają symbole?

A-glicyna, B-cysteina, C-glutaminian, G-SH–glutation

55. Podaj nazwy 1-4:

1. arginina 2. glicyna 3. ornityna 4. guanidynooctan

56. Napisz wzorami z uwzględnieniem enzymów i specyfiki tkankowej
przebieg szlaku powstawania amin katecholowych.

57. Podaj nazwy produktów, enzymów:

X: tryptofan
Y: 5-hydroksytryptofan
Z: serotonina
1: hydroksylaza tryptofanu
2: dekarboksylaza 5-hydroksytryptofanu BH4 – tetrahydrobiopteryna
58. Na schemacie poniżej przedstawiono szlak degradacji jednego z aa.

Narysuj wzór i podaj nazwę: A,B,C

 A: treonina; B: acetylo-S-CoA; C: glicyna

Podaj nazwę X,D,E:

X: tioliza; D: aminoaceton; E: pirogronian
Narysuj wzór metyloglioksalu:

Czy ten aminokwas ulega transaminacji?

NIE
59. Poniższy rysunek przedstawia pewien proces metaboliczny. W pustych
miejscach na schemacie wpisz nazwy brakujących substancji

trzeba było wpisać: karbamoilofosforan, cytrulina, fumaran, arginina, mocznik

a. nazwa procesu: cykl mocznikowy
b. w jakich komórkach zachodzi ten proces: wątrobowych (hepatocyty)
c. podaj miejsce w komórce w których zachodzą te procesy:
1,2: mitochondrium
3,4,5: cytoplazma
d. który z enzymów w tym procesie podlega regulacji allosterycznej, podaj
jego nazwę: syntetaza karbamoilofosforanowa

60. Przyporządkuj nazwy związków chemicznych do określonych procesów

metabolicznych, w których występują:
a. fruktozo-2,6,bisfosforan
b. fumaran
c. jabłczan
d. rybulozo-1,5-bisfosforan
e. 3-fosfoglicerynian
 f. alfa-ketoglutaran
g. 1,3-bisfosfoglicerynian
h. fosfoenolopirogronian
Cykl Krebsa: b, c, f
Glikoliza: a, e, g, h
61. Poniżej przedstawiono wzory czterech BARDZO ważnych związków.
Podaj nazwy związków oraz nazwy grup w przenoszeniu, których
uczestniczą:

dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy: przenosi 2 elektrony i 1 proton

koenzym A: przenosi grupy acylowe
S-adenozylometionina (SAM): przenosi grupy metylowe
adenozyno-5’-trifosforan: przenosi grupy fosforanowe
62. Dopasuj, co oznaczają symbole A, B, C i D na poniższym schemacie:

A: anionorodnik ponadtlenkowy
B: nadtlenek wodoru
C: rodnik hydroksylowy
D: woda

BANK PYTAŃ ANALITYKA MEDYCZNA

1. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące ceruloplazminy:

 a) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
b) zawiera w swojej strukturze jony miedzi
c) zaliczana jest do frakcji alfa2-globulin
d) katalizuje reakcję utlenienie jonów Fe2+ do Fe3+
e) jest zaliczana do klasy oksydoreduktaz

2. Wskaż, które spośród wymienionych poniżej białek ostrej fazy

odpowiedzialne jest za hamowanie aktywności enzymów proteolitycznych:

a) białko alfa2-makroglobulina
b) białko C- reaktywne
c) dwa z wymienionych
d) wszystkie

3. Które z wymienionych enzymów zaliczamy do hydrolaz:

a) kinaza białkowa A
b) liaza cytrynianowa
c) anhydraza węglanowa
d) aminotransferaza alaninowa
e) trypsyna

4. Oblicz ile tlenu może rozpuścić się maksymalnie we krwi człowieka wiedząc,
że 1 gram hemoglobiny w warunkach fizjologicznych wiąże 1,34 cm3 tlenu,
przyjmując średnią zawartość hemoglobiny w 1dm3 krwi ok. 150 g:

a) 200 cm3
b) 1000 cm3
c) 400 cm3
d) 800 cm3

5. Nachylenie krzywej na wykresie Lineweavera- Burka wynosi 5 x 10-4

min/mol, a punkt przecięcia z osią Y 0,1 min/mol. Który z następujących
wniosków jest prawdziwy:

a) Km/Vmax= 200
b) Gdy stężenie substratu jest równe 0,005M to V=5 mol/min
c) Szybkość reakcji wzrasta liniowo ze wzrostem stężenia
d) Stała równowagi dysocjacji kompleksu enzym-substrat do enzymu i produktu
wynosi 0,005 M
e) kcat= 100 min-1

6. Na podstawie danych zaprezentowanych na Rys. 6 można powiedzieć, że:

 a) Enzym oznaczony literą B prezentuje wyższą wartość Vmax niż enzym
oznaczony literą A
b) Enzym oznaczony literą B posiada mniejsze powinowactwo do substratu
niż enzym oznaczony literą A (bo ma większe Km na wykresie)
c) Brak prawidłowej odpowiedzi
d) Enzym oznaczony literą B prezentuje niższą wartość Vmax niż enzym
oznaczony literą A

8. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiązania tlenu przez

hemoglobinę jest poprawne:

a) Efekt Bohra jest wynikiem niższego powinowactwa do tlenu w wyższym

pHn(niższym)Tetrametr hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-
bifosfoglicerynianu
b) Dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu przez
wiązanie się z C-końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych
c) Oksyhemoglobina i deoksyhemoglobina posiadają takie samo powinowactwo
do protonów
d) Powinowactwo hemoglobiny do tlenu zwiększa się w miarę zwiększania
się wskaźnika procentowego saturacji

9. Proces ADP-rybozylacji enzymów jest jednym ze sposobów regulacji

aktywności enzymów poprzez ich modyfikację kowalencyjną, proces ten
polega na:

a) Modyfikacji podlegają grupy funkcyjne reszt aminokwasowych Arg, Gln oraz

Cys
b) W procesie tym niezbędny jest udział koenzymu NAD+
c) Połączeniu cząsteczki enzymu z cząsteczką ADP, której dawcą jest
cząsteczka ATP
 d) Wszystkie odpowiedzi przedmiotowe są prawidłowe
e) Tylko dwa stwierdzenia są poprawne

10. W trakcie przeprowadzonych badań laboratoryjnych została przedstawiona

analiza aktywności enzymu katalizującego reakcję enzymatyczną
przedstawioną na Rys. 1. Po zastosowaniu inhibitora zaobserwowano zmiany
w katalizie enzymatycznej. Wybierz poprawne stwierdzenie dotyczące
uzyskanych wyników:

a) Inhibitor powodował wzrost Vmax

b) Inhibitor wiąże się odwracalnie w centrum aktywnym enzymu i jest to
inhibitor kompetycyjny

11. Określona mutacja punktowa wywołuje zakłócenia struktury alfa-helisy we

fragmencie zmutowanego białka. Najbardziej prawdopodobną zmianą struktury
pierwszorzędowej zmutowanego białka jest zamiana:

a) waliny na alaninę
b) glutaminianu na asparaginian
c) metioniny na prolinę
d) proliny na glicynę
e) lizyny na argininę

12. Związek przedstawiony na Rys. 4 powstający z glukozy:

 2,3-Bisfosfoglicerynian
+1
a) w warunkach niedotlenienia w organizmie zmniejsza się jego synteza
b) dwie odpowiedzi są prawidłowe
c) brak prawidłowej odpowiedzi
d) jest ważnym efektorem allosterycznym stabilizującym formę T hemoglobiny

16. Witamina B12:

a) uczestniczy jako koenzym w reakcji izomeryzacji L- metylomalonyloCoA do

bursztynyloCoA
b) Charakterystyczną konsekwencją niedoboru witaminy B12 w organizmie jest
niedokrwistość megaloblastyczna
c) Syntetyzowana jest wyłącznie przez mikroorganizmy
d) Jest niezbędna w procesie regeneracji metioniny z homocysteiny
e) Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

16. Wskaż NIEPRAWDZIWE stwierdzenie/ stwierdzenia dotyczące struktury

alpha-helisy:

a) charakteryzuje się wysoką zawartością proliny

b) dwa przedmiotowe stwierdzenia są nieprawdziwe
c) polega na prawoskrętnym, spiralnym zwinięciu łańcucha polipeptydowego
d) wiązania wodorowe są równoległe do osi długiej cząsteczki
e) wiązania wodorowe, stabilizujące strukturę helisy, powstają między wodorem
iminowym a tlenem grupy karbonylowej wiązań peptydowych
 INNE BANKI

Jaki enzym powoduje fruktozemię? aldolaza fruktozo-1-fosforanowa

Jeśli nie może dojść do uwolnienia glukozy do krwi, to jakiego enzymu nie ma w
mięśniach? glukozo-6-fosfataza

Jakie są substraty glukoneogenezy? pirogronian, mleczan, alanina, glicerol

Aminokwas ulegający deaminacji przez dehydratację to: treonina i seryna

Jaki jest enzym łączący szlak cyklu mocznikowego z syntezą nukleotydów

pirymidynowych? syntetaza karbamoilofosforanowa

Jaki jest enzym łączący szlak glikolizy z cyklem Krebsa? dehydrogenaza

pirogronianowa

Z czego powstają rybonukleotydy? z rybozo-5-fosforanu i trifosforanu adenozyny

Jakie jest powinowactwo hemoglobiny płodowej do 2,3-BPG? wykazuje niskie

powinowactwo do 2,3-BPG (co btw, skutkuje większym powinowactwem do
hemoglobiny)

Jaki jest najważniejszy enzym w syntezie porfiryn? syntaza ALA

Jakie aminokwasy są potrzebne do syntezy kreatyny? arginina, glicyna

Która podjednostka białka Gs wiąże się z GTP i co jest wtedy aktywowane?

podjednostka alfa; aktywowana zostaje cyklaza guanylowa

bioszka

53. Cyklaza guanylowa- co robi

Cyklaza guanylowa zostaje uwolniona przez tlenek azotu, czego konsekwencją jest
zwiększenie poziomu cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP). cGMP
odpowiada za rozkurcz mięśni gładkich w ciałach jamistych.

Mechanizm działania
NO
* jest wazodylatorem (nadciśnienie – nitrogliceryna, azotany organiczne)
* jest neurotransmiterem
* jest czynnikiem toksycznym dla patogenoẃ
* odgrywa zasadniczą rolę w przebiegu szoku septycznego: nadprodukcja NO przez
iNOS prowadzi do spadku ciśnienia krwi

** Cykloza adenylanowa katalizuje przekształcanie ATP w cAMP, który aktywuje

kinazę PKA a ta z kolei aktywuje białka kanału wapniowego. W wyniku aktywacji
kanałów wapniowych, jony napływają do komórki, co pobudza sekrecję GH z
przysadki

Powstawanie
54. W N-metylacji powstaje- adrenalina
55. Tyrozyna i serotonina- deaminacja nieoksydacyjna
56. Aminy biogenne powstają w dekarboksylacji alfa- aminokwasów obojętnych i
zasadowych. Przykładowo produktem dekarboksylacji histydyny jest histamina -
hormon tkankowy obniżający ciśnienie krwi.(wyst w serze i winie)
57. Co bierze udział w syntezie nukleotydów

Synteza nukleotydów pirymidynowych.

• Pierścień pirymidynowy jest konstruowany niezależnie od PRPP.
SUBSTRATY: NH3, CO2, asparaginian
• Pierwszym powstałym nukleotydem pirymidynowym jest 5’UMP. CMP
powstaje z UMP przez modyfikację:
o aminacja (przez glutaminę) zawartego uracylu w pozycji C4. UMP musi
najpierw przejść w UTP i dopiero UTP wchodzi w reakcję z Gln, w wyniku czego
powstaje CTP.
o TMP powstaje prawie wyłącznie jako dTTP.
Synteza nukleotydów purynowych

● polega na dobudowywaniu elementów pierścienia purynowego do rybozo-5-P.

○ W pierwszej reakcji: PRPP + glutamina → 5-fosforybozyloamina
(enzym amidotransferaza PRPP)
○ Następnie azot grupy aminowej z 5-fosforybozyloaminy przyłącza
glicynę ( węgle 4,5,7).
○ Po zamknięciu pierścienia powstaje pierwszy nukleotyd purynowy
zawierający hipoksantynę – jest to 5’IMP.
● W wyniku modyfikacji zawartej w 5’IMP hipoksantyny powstają: 5’AMP i
5”GMP.
○ 5’AMP – przyłączenie grupy aminowej z asparaginianu do atomu węgla
w pozycji C6.
○ 5’GMP – utlenienie C6 i przyłączenie grupy aminowej z glutaminy w
pozycji C2

58. Glikoliza w erytrocytach- glikoliza beztlenowa: NADH+H + nie może być utleniony
przy udziale łańcucha oddechowego.
Do utlenienia NADH służy reakcja przekształcająca pirogronian w mleczan.
Pirogronian w warunkach beztlenowych nie jest utleniany do acetyloCoA.

ENZYM:dehydrogenaza mleczanowa.

Przebieg glikolizy w erytrocytach

59. Nadmiar kwasu moczowego- po spożyciu dużo mięsa

Nadmierna produkcja relatywnie prowadzi do hiperurykemii.

Nadmiar kwasu moczowego może wynikać z przyczyn:

* egzogennych – czyli zbyt dużo dostarczane jest go w diecie,
* endogennych – nadmiar wynika z produkcji własnej organizmu.
Częstszą endogenną przyczyną nadmiaru kwasu moczowego jest nasilone
namnażanie i rozpad komórek (w przebiegu chorób nowotworowych np. białaczek,
wskutek działania chemioterapii czy w efekcie rozpadu mięśni np. po urazie
zmiażdżeniowym, nadmiernym wysiłku czy w przebiegu chorób niszczących tkankę
mięśniową poprzecznie prążkowaną).

Przyczyny:
● nadciśnienie tętnicze,
● kwasica,
● rzucawka,
● stan przedrzucawkowy u ciężarnych,
● niedoczynność tarczycy,
● nadczynność przytarczyc,
● sarkoidoza,
● zatrucie ołowiem,
● trisomia 21 (zespół Downa).
● spożycie nadmiernej ilości alkoholu,
● wysilek fizyczny

60. W reoksydacji NADH – dehydrogenaza mleczanowa

Jeśli przeważają warunki beztlenowe, niemożliwa staje się reoksydacja NADH w
łańcuchu oddechowym przez przeniesienie równoważników redukujących na tlen.
Pirogronian ulega redukcji przez NADH do mleczanu w reakcji katalizowanej przez
dehydrogenazę mleczanową.
Reoksydacja NADH w reakcji powstawania mleczanu przez odtworzenie NAD
potrzebnego w następnym cyklu reakcji umożliwia dalszy przebieg glikolizy w
przypadku nieobecności tlenu.

Zredukowany NAD (NADH), aby mógł ponownie przyjmować wodory od substratu

(aldehydu 3-fosfoglicerynowego) musi ulec utlenieniu. Zachodzi to w warunkach
beztlenowych (anaerobowa glikoliza w mięśniach) poprzez redukcję pirogronianu do
mleczanu przy udziale dehydrogenazy mleczanowej.

61.oksygenaza cysteinowa- cysteina w cysteinosulfinian

cystyna <-> cysteina —e—>kwas cysteino-sulfinowy e= oksygenaza cysteinowa

37. Allopurinol czym jest dla oksydazy ksantynowej

Organiczny związek chemiczny, izomer hipoksantyny. Stosowany jako lek. Jest
inhibitorem oksydazy ksantynowej(polega na blokowaniu aktywności oksydazy
ksantynowej), zmniejsza wytwarzanie ksantyn i kwasu moczowego.

38.Rozne rownania syntezy badz rozpadu atp

II termin 2018
1.Efektory allosteryczne ujemne:
-dla heksokinazy: glukozo-6-fosforan
-dla fosfofruktokinazy I: H+, ATP, cytrynian
-dla kinazy pirogronianowej: ATP, alanina
-dla fruktozo-1,6-bisfosfatazy: fruktozo-2,6-bisfosforan, AMP
-dla fosforylazy glikogenowej: glukoza, glukozo-6-fosforan, ATP

2.Hemoglobina R to: HbO, oksyhemoglobina

3.Nietolerancja laktozy spowodowana jest brakiem: laktazy

4.Obecność kwasu moczowego w moczu świadczy o:

a.) spożywaniu mięsa
b.) defekcie metabolicznym
c.) spożywaniu leków
d.) wszystkie poprawne

5.Kwas moczowy jest końcowym produktem rozpadu: puryn

6.Fosforylacja jest: odwracalna/nieodwracalna, kowalencyjna/niekowalencyjna

7.Malonian jest: analogiem substratu dehydrogenazy bursztynianowej

8.Czaperony: ułatwiają fałdowanie białek, zapobiegają agregacji

9.Przekaźniki 2 rodzaju to: cAMP, cGMP, pochodne fosfatydyloinozytolu, jony

Ca2+, NO, diacyloglicerol

10.Pierwszym nukleotydem powstającym de novo w biosyntezie puryn jest: IMP

11.Wzory dla: ATP, karbamoilofosforanu, fosfokreatyny. Który z tych związków ma

najniższy potencjał przyłączania grupy fosforanowej?
Najniższy potencjał przyłączania ma karbamoilofosforan, gdyż defosforylacja
jest niemożliwa.
 ATP

karbamoilofosforan

fosfokreatyna

12.Wzory dla: dopaminy, adrenaliny, noradrenaliny, histaminy, serotoniny.

Które z tych związków to aminy biogenne? histamina, serotonina
Które z tych związków to aminy katecholowe? adrenalina, noradrenalina,
dopamina
Który związek bierze udział w biosyntezie melaniny? DOPA (będący prekursorem
dopaminy)

Dopamina

Noradrenalina
 Adrenalina

Histamina

Serotonina

13.Opisz jak regulowane jest stężenie glikogenu, jakie 3 enzymy biorą udział w tej
regulacji? (w wykładach podane są te 2)
Metabolizm glikogenu w głównej mierze jest regulowany poprzez działalność
syntazy glikogenowej (tworzenie glikogenu) i fosforylazy glikogenowej
(glikogenoliza). Enzymy te są obiektem regulacji allosterycznej jak i fosforylacji,
przez co mogą zmieniać swoją aktywność i może dochodzić do glikogenogenezy lub
glikogenolizy.

14.Wzory dla: cholesterolu, kwasu żółciowego, soli kwasu żółciowego. Co jest

najbardziej lipofilne? Które z nich są wyłącznie endogenne? Co hamuje reduktazę
HMGCoA?
 Cholesterol

Kwas żółciowy
Sól kwasu żółciowego będzie posiadać np. kation sodu przy grupie -COOH
Reduktazę hamują leki z grupy statyn, kwasy żółciowe są wyłącznie endogenne,
gdyż powstają w wyniku rozkładu tylko i wyłącznie endogennego cholesterolu,
najbardziej lipofilny jest cholesterol.

15.Który enzym katalizuje tworzenie fumaranu w cyklu Krebsa? dehydrogenaza

bursztynianowa

16.Wspólny związek w cyklu Krebsa i cyklu mocznikowym to: fumaran

17.Pirogronian za pomocą dehydrogenazy pirogronianowej przekształca się w:

acetylo-CoA

18.Transport związany z wchłanianiem tłuszczów: endocytoza kierowana

receptorami

19.N-acetyloglutaminian jest: aktywatorem syntetazy karbamoilofosforanowej I

20.Ile ATP powstanie z FADH2: 1,5 cząsteczki ATP

21.Jak inhibitor niekompetycyjny wpływa na szybkość reakcji?: Vmax maleje, Km

nie zmienia swojej wartości

BANK 1-40
 1. Fosforylacja jest:
a. Kowalencyjnym przyłączeniem grupy fosforanowej z ATP
2. Żółtaczka to:
a. nadmiar protoporfirynogenów
b. niedomiar protoporfirynogenów
c. i jeszcze dwie odp

3. LDH
a. 5 izoenzymów

4. Pytanie o chymotrypsynę i pepsynę:

chymotrypsyna - proteaza serynowa
pepsyna - coś z asparaginianem (proteaza asparaginianowa)
Notatka:
Chymotrypsyna - enzym należący do rodziny proteazy serynowej (tak samo jak
trypsyna i elastaza) Te enzymy rozszczepiają wiązania peptydowe w białkowych
substratach po karboksylowej stronie pewnych reszt aminokwasów.
Pepsyna - działa w kwaśnym pH żołądka, jest ona wydzielana do żołądka w postaci
proenzymy pepsynogenu, który jest aktywowany poprzez autokatalityczne odcięcie
44 aminokwasów z N-końca w niskim pH
5. Anhydraza węglanowa - gdzie jest, co robi?

6. Czaperony:
a. zapobiegają agregacji
b. powodują fałdowanie białek
7. Efektory allosteryczne homotropowe gdzie się łączą - czy z centrum
aktywnym czy innym itp.
Notatka: przykład:
Homotropowe: Dodatnie O2 i CO wiążą się w miejscu docelowym, do Fe2+
Heterotopowe: Ujemne, H+, CO2, 2,3-BPG wiążą się w miejscu odległym od miejsca
O2
8. Kreatyna składa się z:
a. argininy, glicyny i metioniny
b. glicyny i argininy według mnie to +1
9. Przekaźniki drugiego rodzaju to:
a. cAMP, czyli 3.5 AMP
b. NO
c. jony wapnia
d. imo jeszcze: IP3 i DAG (pochodne fosfatydyloinozytolu) i cGMP

10. Rolę pomp protonowych pełnią

a. kompleksy 1,3,4

11. Allosteryczne efektory fosfofruktokinazy

a. fruktozo-2,6-bisfosforan oraz AMP

12. Podczas biosyntezy 1cz glukozy z 2 pirogronianów:

a. powstaje 6 cz AMP
b. zużywanych jest 6 cz ATP

13. W fazie oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowym powstaje obok

rybulozo-5-fosforanu i CO2:
a. NAD+
b. NADH
c. NADP
d. NADPH

14. Reakcją anaploretyczną jest przemiana:

a. pirogronianu w szczawiooctan, zależna od ATP katalizowana przez
karboksylazę pirogronianową
b. pirogronianu w acetylo-CoA katalizowana przez dehydrogenazę
pirogronianową
c. cytrynianu w izocytrynian katalizowana przez hydratazę akonitanową
d. izocytrynianu w alfa-ketoglutaran katalizowana przez dehydrogenazę
izocytrynianową

15. Kwas moczowy powstaje z:

a. puryn
16. Tiamina:
a. koenzym transketolaz

17. Cykl kwasy cytrynowego jest regulowany na poziomie reakcji

kaalizowanych przez:
a. syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową,
dehydrogenazę jabłczanową
b. akonitazę, dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę
jabłczanową
c. syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową,
dehydrogenazę alfa-ketoglutaranową
d. syntazę bursztynylo-CoA, dehydrogenazę bursztynianową,
dehydrogenazę jabłczanową
18. W cyklu kwasu mocznikowego...:
 19. Tlenek azotu:
a. z argininy, powstaje obok cytruliny
Notatka:
Tlenek azotu jest produkowany w organizmie z L-argininy przez enzym – syntazę
tlenku azotu (NOS) w reakcji:
L-arginina + NADPH + O2 → L-cytrulina + NADP + H2O + NO
20. Inhibitory kompetycyjne i niekompetycyjne, akompetycyjne - wykresy:

kompetycyjny
 niekompetycyjny
21. Inhibitory niekompetycyjne:
a. zmniejszają Vmax
Notatka:
inhibitory kompetycyjne: Vmax= const, Km↑
inhibitory niekompetycyjne: Km= const, Vmax↓
22. Jakie wyróżniamy hemoproteiny zwierzęce?
a. mioglobina,
b. wit. B12
c. peorksydaza
d. hemoglobina
e. cytochromy
23. Dehydrogenaza pirogronianowa to kompleks enzymatyczny zbudowany
z:
a. 3 enzymów i 5 koenzymów
b. 5 enzymów i 3 koenzymów
c. 5 enzymów i 5 koenzymów
d. 5 enzymów i 3 koenzymów

24. Czółenko glicerofosforanowe

a. 1,5 ATP
Notatka:
Podczas utleniania w łańcuchu oddechowym przeniesionych przez czółenko
glicerolo-3-fosforanowe elektronów z NADH, zamiast 2,5 cząsteczek ATP i tworzy
się 1,5 cząsteczki.
25. Tylko podczas glikolizy przebiegającej w erytrocytach:
a. 1,3-bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 3-fosfoglicerynian w
reakcji katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianową
b. 1,3-bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 2,3-
bisfosfoglicerynin w reakcji katalizowanej przez mutazę
bisforfoglicerynianową
c. fruktozo-6-fosforan jest przekształcony w fruktozo-1,6-bisfosforan w
reakcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę
 d. fruktozo-6-fosforan jest przekształcany w fruktozo-2,6-bisfosforan w
reakcji katalizowanej przez fosfofruktokinazę-2
26. Glukozo-1-fosforan:
a. powstaje z glikogenu w glikogenolizie
27. Wskaż, która z kinaz katalizuje nieodwracalną reakcję przenoszenia
grupy fosforanowej w procesie fosforylacji substratowej podczas
glikolizy?
a. heksokinaza
b. fosfofruktokinaza
c. kinaza fosfoglicerynianowa
d. kinaza pirogronianowa
28. Fosfofruktokinaza - co robi?
Notatka:
Fosfofruktokinaza I: katalizuje przekształcenie fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-
bisfosforan (proces glikolizy).
Fosfofruktokinaza II: oprócz aktywności kinazy (przekształca fruktozo-6-fosforan w
fruktozo-2,6-bisfosforan), ma także aktywność fosfatazy (katalizuje hydrolizę
fruktozo-2,6-bisfosforanu do fruktozo-6-fosforanu, tj. działa jako fruktozo-2,6-
bisfosfataza).
29. Rybozo-5-fosforan jest wykorzystywany w biosyntezie
a. cholesterolu
b. kwasów tłuszczowych
c. nukleotydów
d. steroidów
30. W syntezie puryn:
a. 2 glutaminiany, 1 asparaginian
Notatka:
prekursorem puryn jak i pirymidyn jest: PRPP (fosforybulozo-1-pirofosforan),
glutaminian, asparaginian, C02, glicyna i pochodne THF.
31. Przepływ elektronów z NADH “w dół” łańcucha oddechowego do tlenu
odbywa się przez kompleksy białkowe:
a. I, II, III, IV,
b. I, II, IV
c. I, III, IV
d. I, II, III, IV, V
32. Rysunek - pierwszy kwadrat to wątroba, drugi mięsień, a w środku krew
 33. Glukozo-6-fosforan powstaje:
a. w wątrobie, w I-szej fazie glikolizy
34. Antyport:
a. Cl-, HCO3-
35. Który z enzymów katalizuje uwalnianie kwasu arachidonowego z
fosfolipidów błonowych?
a. fosfolipaza A2
36. Wspólny element strukturalny CoA oraz ACP to:
a. fosfokreatyna
b. fosfocholina
c. fosfopantoteina
d. fosfoglicyna
37. Powstawanie mewalonianu z 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
katalizuje:
a. tiolaza
b. synteza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
c. reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
d. monooksygenaza skwalenowa
38. Enzymem podlegającym regulacji podczas syntezy cholesterolu jest
a. tiolaza
b. synteza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
c. reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-CoA
d. monooksygenaza skwalenowa
39. Kwas litocholowy w stosunku do kwasu chenodeoksycholowego
a. ma bardziej skomplikowaną budowę
b. posiada dodatkowe ugrupowanie OH przy C12
c. jest pozbawiony ugrupowania OH przy C7
d. posiada dodatkowe ugrupowanie OH przy C7 i C12

Bank- wszystkie rozwiązania z kolokwiów

1. Insulina jest: cynkoproteiną

2. W argininie występuje ugrupowanie: guanidynowe
3. Wiązanie peptydowe ma charakter: wiązania częściowo podwójnego typu
trans
4. Koenzym łączy się z białkiem wiązaniem: niekowalencyjnym
5. Liczba koordynacyjna żelaza: 6
6. Funkcja mioglobiny: magazynowanie tlenu
7. Forma T hemoglobiny stabilizowana jest przez: 2,3-bisfosforan glicerynianu
8. Trypsynogen jest: nieaktywnym zymogenem
9. Fosforylacja to: kowalencyjne połączenie grupy fosforanowej z ATP
10. Ile izoenzymów ma LDH? 5
 11. Funkcje histydyny E7? zapobiega wiązaniu hemoglobiny z CO i utlenieniu
Fe2+
12. Co to jest selenocysteina? to aminokwas niebiałkowy
13. Czym spowodowana jest choroba Alzheimera? odkładaniem się beta-
amyloidu
14. Funkcja merkaptoetanolu redukcja mostków siarczkowych
15. W tworzeniu wiązań krzyżowych udział biorą: pochodne lizyny, dając
zasady Schiffa
16. W jaki sposób aspiryna wiąże się z cyklooksygenazą? w sposób
nieodwracalny
17. Czym malonian jest dla dehydrogenazy bursztynowej? analogiem substratu
18. Dlaczego witamina C jest niezbędna? bo odpowiada za aktywność
hydroksylazy lizynowej i prolinowej; bierze udział w przemianie tyrozyny
i w syntezie kolagenu
19. Główny bufor w nerkach: bufor wodorowęglanowy
20. Chymotrypsyna jest: proteazą serynową
21. Glicyna to: aminokwas białkowy, niechiralny
22. Co katalizuje kinaza? fosforylację
23. Co aktywuje a co hamuje karbamoilotransferazę asparaginianową? inhibitor
to CTP, aktywator to ATP
24. Nieallosteryczna kinetyka reakcji zakłada: istnienie stanu stacjonarnego
25. Anemia sierpowata to: hemoglobinopatia molekularna
26. Jakie są efektory allosteryczne ujemne? H+, 2,3-BPG, CO2
27. Jakiej hemoglobinie odpowiada forma R? oksyhemoglobinie (forma R to
forma rozluźniona, brak tam silnych oddziaływań jonowych)
28. Budowa przestrzenna kolagenu: trzy łańcuchy lewoskrętne dają
prawoskrętną helisę
29. Co to jest miejsce Fc? to fragment stały, niezmienny
30. Gdy pH=2, to [OH-]=... 10^(-12)
31. Gdzie się znajduje i co robi anhydraza węglanowa? w erytrocytach,
komórkach żołądka i komórkach kanalików nerkowych; odpowiada za
odwracalną przemianę kwasu węglowego w CO2 i H2O
32. Z czym wiąże się hem w hemoglobinie? z Fe2+, a ten z O2
33. Które bufory pozwalają zachować odpowiednie pH w organizmie?
wodorowęglanowy, białczanowy, fosforanowy, hemoglobinianowy

ASA dla COX jest? inhibitorem nieodwracalnym

Kwas acetylosalicylowy (ASA) hamuje aktywność cyklooksygenazy (COX),
uniemożliwia syntezę prostaglandyn, zmniejsza stan zapalny.
CTP jest inhibitorem: Nieselektywnym, allosterycznym
Pacjent ma pH krwi 7,2 czyli jest to KWASICA METABOLICZNA
Pierwszy enzym biorący udział w kaskadzie aktywacji enzymów trzustkowych:
Enteropeptydaza
Trypsynogen =>(dzięki enteropeptydazie) zamienia się w trypsynę która działa
na chymotrypsynę według mnie działa na chymotrypsynogen i dopiero
powstaje chymotrypsyna+1
Mioglobina ma wartość 1 tor: 0,133 kPa niska wartość czyli wysokie
powinowactwo do tlenu, wiec jeżeli mioglobina =1 tor to hemoglobina ma
niskie powinowacto do tlenu
Kolagen to białko: Fibrylarne, nie rozp w wodzie,
Cechy charakterystyczne enzymów: wydajność, swoistość, funkcjonowanie w
łagodnych warunkach, możliwość regulowania aktywnośći
Co się dzieje przy zaczadzeniu? Powstaje karboksyhemoglobina - trwałe
wiązanie CO zwiększa siłe połączenia Hb z O2 przez co trudniej ja oddac, CO
łaczy się z Fe2+ i zmienia konformacje
Jaki aminokwas jest łamaczem alfa helisy: prolina
Efektory allosteryczne ujemne hemoglobiny Heterotropowe: H+, CO2, 2,3-
BPG,wiązą się w miejscu odległym od miejsca wiązania O2
Jeżeli stężenie biokatalizatora wzrośnie 4 razy.. Nie wpływa na szybkość
reakcji i na Stałą K a nie zwiększa szybkości reakcji? “Szybkość reakcji
katalizowanej jest wprost proporcjonalna do stężenia enzymu” → wykład+1
Wiązania w THb i RHb:
THb- forma naprężona, wiązania niekowalencyjne, mostki solne, jonowe (Hb
odtelnowana)
RHb-forma rozluzniona, brak silnych oddziaływań jonowych
(oksyhemoglobina)
Inhibitory:
Hamowanie odwracalne:
-kompetycyjne –konkurencja o centrum aktywne z substratem im wyższe
[inhibitora] tym Km wyższa, Vmax nie ulega zmianie
-niekompetycyjne- inhibitor dołącza się do centrum allosterycznego i zmienia
kształt centrum aktywnego, Km się nie zmienia, zmniejsza się Vmax reakcji
Hamowanie nieodwracalne:
-zablokowanie centrum aktywnego nieodwracalnie wizaniem kowalencyjnym
Efektory Hb:
Homotropowe:
Dodatnie O2 i CO wiążą się w miejscu docelowym, do Fe2+
Heterotrpowe:
Ujemne, H+, CO2, 2,3-BPG wiążą się w miejscu odległym od miejsca O2
Wiązania krzyżowe w kolagenie
Pomiedzy czast. tropokolagenu. Powstają z lizyny, z dodatkowej gr NH2,
powstaje: zasada Schiffa CH2-CH=N-CH2-CH2 lub lizylonoleucyna
Prowadzą do wytworzenia i wmocnienia wyższego szczebla organizacji
kolagenu (dlatego jest dużo różnych wersji kolagenu).
Hb płodowa: HbF –ma wyższe powinowactwo do tlenu niż Hb, 2 łańcuchy alfa i
2 gamma, wiąże słabiej 2,3BFG
Mioglobina Białko magazynujące O2, 153 aminokwasy, pojedynczy łańcuch
polipeptydowy (alfa helisa)
Hemoglobina Jest allosteryczna=kooperatywna, 2 różne stany konformacyjne w
formach różniących się strukturą chemiczną, Transportuje O2
Apoenzym- co to jest? Część białkowa enzymu (kofaktor jest niebiałkowy)
Malonian przy dehydrogenazie bursztynianowej Jest inhibitorem
kompetycyjnym
Krzywa sigmoidalna: Przedstawia allosteryczną kinetykę reakcji enzymatycznej,
na tej podstawie istnieje równanie Hilla, zakłada więcej niż 1 centrum aktywne
2,3-BFG: Obniża powinowactwo Hb do O2
Wiązania stabilizujące strukturę II rzędową Wodorowe
Reakcja ksantoproteinowa Reakcja charakterystyczna dla białek aromatycznych
z HNO3 w wyniku nitrowania powstaje kolor żółty
W jakiej formie jest najwięcej CO2 w organizmie I w jakiej formie jest najczęściej
usuwane: Jony HCO3-
CPK MB: Test wykonywany w celu wykrycia zawału serca
Hemoglobina łączy się a białkiem o strukturze b harmonijki czy alfa helisy: Alfa
helisy
MB: Jest forma CTK, marker martwicy mięśnia sercowego,jego stężenie
wzrasta przy zawale
Czaperony: Białko hydrofobowe otaczające łańcuch polipeptydowy, oddziela
białko od plynnego srod cytoplazmy , pozwala mu się uformować
przestrzennie
Co to jest cAMP? to przekaźnik II rodzaju, który aktywuje kinazy białkowe
Allosteryczne efektory fosfofruktokinazy: F-2,6-P, AMP,
Które kompleksy pełnią rolę pomp protonowych? I,III, IV
Co powoduje oksydaza cytochromowa? O2→ H2O
Enzym cyklu Krebsa zlokalizowany w wewnętrznej błonie mitochondrialnej to:
dehydrogenaza bursztynianowa
Skład kompleksu II: FAD
W skład których kompleksów wchodzi centrum żelazowo-siarkowe? I, II ,III
Funkcja ubichinonu: zbiera elektrony z I i II kompleKsu i przenosi na III
Ile ATP zużywa się w glukoneogenezie? 6
IV kompleks-skład: CuA, CuB a i a3
Co powstaje obok rybulozo-5-fosforanu w fazie oksydacyjnej szlaku
pentozofosforanowego? NADPH
Co katalizuje rybulozo-5-fosforan? izomeraza pentozofosforanowa
Nieoksydacyjny etap szlaku pentozofosforanowego łączy się w glikolizę poprzez:
aldehyd-3-fosfoglicerynowy, fruktozo-6-fosforan
Funkcja dehydrogenazy-6-fosfoglukonianowej: katalizuje reakcje dekarboksylacji
oksydacyjnej-6-fosfoglukonianu
Funkcje glukagonu: AKTYWACJA enzymów glukoneogenezy, DEZAKTYWACJA
kinazy pirogronianowej; hamowanie syntezy i przyspieszenie rozkładu
glikogenu
W biosyntezie czego wykorzystywany jest rybozo-5-fosforan? nukleotydów
W przenoszeniu jakich grup uczestniczy koenzym A? acylowych
Który z koenzymów bierze udział w przenoszeniu grup karboksylowych? biotyna
(B7)
Jednym z elementów mononukleotydu flawinowego jest: rybitol
W cyklu Krebsa w procesie fosforylacji substratowej powstaje cząsteczka: GTP
Co powstaje w cyklu kwasu cytrynowego? 3 cząsteczki NADH i 1 cząsteczka FADH2
Cykl kwasu cytrynowego jest regulowany przez: syntazę cytrynianową,
dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę alfa-ketoglutaranową
Gdzie zachodzi cykl Krebsa u eukariorów? w mitochondrium
Pirogronian w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę pirogronianowa jest
przekształcany: w acetylo-CoA na drodze dekarboksylacji oksydacyjnej
Dehydrogenaza pirogronianowa to kompleks zbudowany z: 3 enzymów i 5
koenzymów
Siła która powstaje podczas transportu elektronów wykorzystywana jest do:
napędzania syntazy ATP
Podczas utleniania jednej cząsteczki NADH w matriks tworzą się: 2,5 cząsteczki
ATP
Przepływ elektronów z NADH w dół łańcucha oddechowego do tlenu odbywa się
przez kompleksy białkowe: I, III, IV
Cytozolowy NADH: nie przechodzi przez wewnętrzną blonę mitochondrialna
dlatego musi ulec reoksydacji
Czynniki rozprzęgające fosforylację oksydacyjną: powodują przeciekanie jonów H+
na drugą stronę błony mitochondrialnej
Funkcję pomp protonowych w łańcuchu oddechowym pełnią: oksydoreduktaza
NADH-Q, oksydoredukataza Q-cytochrom C, oksydaza cytochromowa
Reduktaza bursztynianu Q posiada grupy prostetyczne w postaci: FAD i Fe-S
Oksydaza cytochromu C katalizuje reakcję: redukcji tlenu cząsteczkowego do
wody
Co jest reakcją anaploretyczną? przemiana pirogronianiu w szczawiooctan,
zależna od ATP katalizowaną przez karboksylazę pirogronianowa
Bilans energetyczny glikolizy w warunkach beztlenowych to: 2 cząsteczki ATP
Najważniejszy enzym (kluczowy) w glikolizie to: fosfofruktokinaza
Które enzymy katalizują reakcję w czasie której zachodzi fosforylacja substratowa
podczas glikolizy: kinaza pirogronianowa i kinaza fosfoglicerynianowa
Która z kinaz katalizuje nieodwracalną reakcję przenoszenia grupy fosforanowej w
procesie fosforylacji substratowej podczas glikolizy: kinaza pirogronianowa
Aktywatorami allosterycznymi fosfofruktokinazy są: fruktozo-2,6-bisfosoran oraz
AMP
Przy udziale jakich białek glukoza przechodzi przez błonę komórkową? GLUT1-
GLUT4
W trawieniu węglowodanów udział biorą enzymy zawarte w: ślinie, soku trzustkowym
i wydzielinie błony śluzowej jelita
W wątrobie fruktoza włącza się do procesu glikolizy poprzez szlak: fruktozo-1-
fosforanowy
Zaburzenia metabolizmu galaktozy, tzw galaktozemia jest spowodowana
dziedzicznym niedoborem aktywności: urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanu
Gdzie zachodzi glukoneogeneza oraz glikogenogeneza? w komórkach wątroby i
kory nerek
Co to jest glikogenina? białko inicjujące przyłączenie pierwszej Glc i
autokatalityczne wydłużanie łańcucha do 7 resz Glc w procesie
glikogenogenezy
Za co odpowiada dysmutaza ponadtlenkowa? antyoksydant enzymatyczny,
zapobiega inicjacji łańcucha wytwarzania wolnych rodników
Podczas biosyntezy 1 cząsteczki glukozy z dwóch cząsteczek pirogronianu: zużywa
się 6 ATP
Podczas przekształcenia szczawiooctanu w fosfoenolopirogronian katalizowanego
przez karboksylazę fosfoenolopirogronianową zachodzi: dekarboksylacja i
fosforylacja
Który z enzymów biorących udział w glukoneogenezie jest związany z retikulum
endoplazmatycznym gładkim? glukozo-6-fosfataza

II KOLOKWIUM Z BIOCHEMII - (test jednokrotnego wyboru)

Prawidłową odpowiedź zaznacz kółkiem bądź krzyżykiem !!

1. W fazie oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowym powstaje obok rybuIozo-5-

fosforanu i CO2
a) NAD+
b) NADH
c) NADP
d) NADPH
2. Rybozo-5-fosforan powstaje bezpośrednio w reakcji katalizowanej przez
a) dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową
b) epimerazę pentozofosforanową
c) izomerazę pentozofosforanową
d) dehydrogenazę pentozofosforanową
3. nieoksydacyjny etap szlaku pentozofosforanowego łączy się z glikolizą, poprzez
wspólne intermediaty takie jak:
a) aldehyd 3-fosfoglicerynowy i sedoheptulozo-7-fosforan
b) aldehyd 3-fosfoglicerynowy i rybulozo-5-fosforan
c) aldehyd 3-fosfoglicerynowy i rybozo-5-fosforan
d) aldehyd 3-fosfoglicerynowy i fruktozo-6-fosforan
4. dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa (enzym szlaku pentozofosforanowego)
katalizuje reakcję
 a) dekarboksylacji oksydacyjnej 6-fosfoglukonianu
b) karboksylacji oksydacyjnej 6-fosfoglukonianu
c) dekarboksylacji oksydacyjnej rybulozo-5-fosforanu
d) dekarboksylacji oksydacyjnej i defosforylacji rybulozo-5-fosforanu
5. glukagon
a) powoduje represję enzymów glukoneogenezy, aktywuje działanie kinazy
pirogronianowej, hamuje syntezę i pobudza rozkład glikogenu
b) indukuje enzymy glukoneogenezy, aktywuje działanie kinazy pirogronianowej,
hamuje syntezę i pobudza rozkład glikogenu
c) indukuje enzymy glukoneogenezy, hamuje działanie kinazy pirogronianowej,
pobudza syntezę i hamuje rozkład glikogenu
d) indukuje enzymy glukoneogenezy, hamuje działanie kinazy pirogronianowej,
hamuje syntezę i pobudza rozkład glikogenu
6. rybozo-5-fosforan jest wykorzystywany w biosyntezie:
a) cholesterolu
b) kwasów tłuszczowych
c) nukleotydów
d) steroidów
7. koenzym A uczestniczy w przenoszeniu grup:
a) acylowych
b) alkilowych
c) aminowych
d) karboksylowych
8. cAMP to
a) związek o wysokim potencjale przenoszenia energii
b) komórkowy przekaźnik II rodzaju
c) hormon tkankowy
d) komórkowy przekaźnik III rodzaju
9. który z koenzymów bierze udział w przenoszeniu grupy karboksylowej
a) fosforan pirydoksalu
b) tetrahydrofolian
c) biotyna
d) pirofosforan
10. jednym z elementów strukturalnych mononukleotydu flawinowego jest
a) ryboza
b) deoksyryboza
c) rybuloza
d) rybitol
11. w cyklu krebsa w procesie fosforylacji substratowej powstaje cząsteczka
a) ATP
b) NADH
c) NADP
d) GTP +1
 przemianie bursztynylo-SCoA w bursztynianin towarzyszy powstawanie 1
cząsteczki ATP lub GTP. jedt to jedyny przypadek fosforylacji substratowej
związanej z cyklem krebsa.

12. w cyklu kwasu cytrynowego powstają

a) 2 cz. NADH i 2 cz. FADH2
b) 3 cz. NADH i 1 cz. FADH2
c) 2 cz. NADH i 1 cz FADH2
d) 3 cz. NAD i 1 cz. FAD
13. cykl kwasu cytrynowego jest regulowany na poziomie reakcji katalizowanych
przez
a) syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę
jabłczanową
b) akonitazę, dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę jabłczanową
c) syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę alfa-
ketoglutaranową
d) syntazę bursztynylo-CoA, dehydrogenazę bursztynianową, dehydrogenazę
jabłczanową
14. reakcje cyklu krebsa u Eucariota zachodzą w
a) cytozolu
b) mitochondrium
c) retikulum endoplazmatycznym
d) lizosomach
15. pirogronian w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę pirogronianową jest
przekształcany w
a) mleczan na drodze redukcji
b) bursztynian na drodze karboksylacji
c) acetylo-CoA na drodze dekarboksylacji oksydacyjnej
d) bursztynylo-CoA na drodze dekarboksylacji oksydacyjnej
16. jedynym enzymem cyklu krebsa umiejscowionym w wewnętrznej błonie
mitochondrialnej jest
a) dehydrogenaza izocytrynianowa
b) dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
c) dehydrogenaza pirogronianowa
d) dehydrogenaza bursztynianowa
17. dehydrogenaza pirogronianowa to kompleks enzymatyczny zbudowany z
a) 3 enzymów i 5 koenzymów
b) 5 enzymów i 3 koenzymów
c) 5 enzymów i 5 koenzymów
d) 5 enzymów i 3 koenzymów
18. cytosolowy NADH
a) może swobodnie przechodzić przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
 b) nie przechodzi przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, dlatego musi
ulec reoksydacji przy udziale czółenka glicerolo-3-fosforanowego lub
jabłczanowo-asparagininowego
c) nie przechodzi przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, dlatego musi ulec
redukcji przy udziale czółenka glicerolo-3-fosforanowego lub jabłczanowo-
asparagininowego
d) brak poprawnej odpowiedzi
19. przepływ elektronów z NADH ‘w dół’ łańcucha oddechowego do tlenu odbywa się
przez kompleksy białkowe
a) I,II,III,IV
b) I,II,IV
c) I,III,IV
d) I,II,III,IV,V
20. czynniki rozprzęgające fosforylację oksydacyjną
a) powodują przeciekanie jonów H+ na drugą stronę błony
mitochondrialnej
b) hamują transport elektronów przez białkowe kompleksy łańcucha
oddechowego
c) indukują transport elektronów przez białkowe kompleksy łańcucha
oddechowego
d) brak poprawnej odpowiedzi
21. funkcję pomp protonowych w łańcuchu oddechowym pełnią
a. tylko oksydoreduktaza NADH-Q i reduktaza bursztynian-Q
b. oksydoreduktaza NADH-O, reduktaza bursztynian-Q, I oksydoreduktaza Q-
cytochrom C
c. oksydoreduktaza NADH-Q, reduktaza bursztynian-Q, oksydoreduktaza Q-
cytochrom C, oksydaza cytochromowa
d. oksydoreduktaza NADH-Q oksydoreduktaza Q-cytochrom C i oksydaza
cytochromowa
22. reduktaza bursztynian-Q posiada grupy prostetyczne w postaci
a)FMN I Fe-s
b) hemu a, Cu i Cu
c) FAD i Fe-S
d) hemu c, Cu i Cu
23. oksydaza cytochromu c katalizuje reakcję
a) fosforylacji oksydacyjnej z wytworzeniem cząsteczki ATP
b) redukcji tlenu cząsteczkowego do wody
c) rozpadu cząsteczki wody
d) redukcji NAD I FMN p
24. siła protomotoryczna, która powstaje podczas transportu elektronów przez
łańcuch oddechowy jest wykorzystywana do
a) redukcji NAD I FAD
b) reoksydacji NAD I FAD
c) napędzenia syntezy ATP
 d) syntezy h2o
25. podczas utleniania jednej cząsteczki NADH w matriks mitochondrialnej tworzą
się
a) 1,5 cz. ATP
b) 2 cz. ATP
c) 2,5 cz. ATP
d) 3cz. ATP
EGZAMIN 2019
1. SYNTEZA TYROKSYNY (ENZYM, KTÓRY POWODUJE UTLENIENIE W
TOWARZYSTWIE H2O2: TYREOPEROKSYDAZA !
Jak się nazywa się białko z którego powstają hormony tarczycy – tyreoglobulina
Synteza: Komórki gruczołowe syntezują białko – tyreoglobulinę, która jest
wydzielana do światła pęcherzyków tarczycowych (jest to glikoproteina
charakteryzująca się występowaniem dużej ilości reszt tyrozyny). Jodowanie
tyreoglobuliny zachodzi na powierzchni komórek gruczołowych zwróconych do
światła pęcherzyka (utleniaczem jodków do wolnego jodu jest H2O2 -katalizator:
tyreoperoksydaza, zawierająca hem). Wiązanie jodu w pozycji orto do grupy -OH
związanej z pierścieniem tyrozyny -> powstają peptydowo związane reszty
jodotyrozyny. Następuje przeniesienie jednego jodowanego pierścienia tyrozyny na
tlen grupy – OH drugiego pierścienia, co przekształca resztę jodotyrozyny w
peptydowo związane reszty tyroksyny (T4) lub trijodotyroniny (T3). Jodowana
tyreoglobulina przemieszcza się drogą pinocytozy do wnętrza komórek gruczołowych
i jest kierowana do lizosomów, gdzie zostaje rozłożona z uwolnieniem T3 i T4.
Wszystkie etapy syntezy i translokacji hormonów tarczycowych są pobudzane przez
TSH.
2. SYNTEZA SEROTONINY (HYDROKSYLACJA I DEKARBOKSYLACJA
TRYPTOFANU DO SEROTONINY)
Tryptofan -> 5’-hydroksytryptofan -> serotonina + enzymy
Hydroksylacja tryptofanu przez 5-hydroksylazę tryptofanową zachodzi z udziałem O2
i tetrahydrobiopteryny (jako reduktora). Powstaje 5-hydroksytryptofan, a ten ulega
dekarboksylacji pod działaniem mało swoistego enzymu dekarboksylazy
aminokwasów aromatycznych przechodząc w 5-hydroksytryptaminę (serotonina)
3.ROZWIŃ SKRÓT PKM -1 I JAKĄ REAKCJĘ KATALIZUJE
Kinaza pirogronianowa (PKM1) – enzym limitujący szybkość glikolizy, przekształca
fosfoenolopirogronian w pirogronian.

4. WITAMINA B9,B2,B1 (czego są koenzymami, nazwy, w jakich reakcjach

uczestniczą, objawy niedoboru)

WITAMINA B1 (TIAMINA)

Źródło: wieprzowina, rośliny strączkowe, nieoczyszczone ziarna zbóż.

Metabolizm: Tiamina jest prekursorem pirofosforanu tiaminy, który powstaje w

reakcji z trifosforanem adenozyny (ATP).

Niedobór może prowadzić do zaburzeń przemiany węglowodanów i zmniejszonej

aktywności transketolazy, szczególnie w erytrocytach i leukocytach. Klinicznie

niedobór może objawiać się uszkodzeniami w układzie sercowo-naczyniowym,

nerwowym, a także zaburzeniami emocjonalnymi.

Choroba beri beri – choroba układu nerwowego, które przyczyną jest niedobór
witaminy B1 (gromadzenie się pirogronianu -> uszkodzenie neuronów)

WITAMINA B2 (RYBOFLAWINA)

-substrat do biosyntezy FMN, FAD

- źródła: mleko, wątróbka, drożdże, jaja, zboże

- niedobór : u alkoholików / zmiany zapalne skóry, błon śluzowych, zajady

- wrażliwa na działanie światła

WITAMINA B9 (KWAS FOLIOWY, FOLACYNA)

-W błonie śluzowej jelita jest przekształcany do tetrahydrofolianu (THF). Reakcja

zachodzi z udziałem reduktazy folianowej i polega na wysyceniu dwóch wiązań
podwójnych poprzez przyłączenie 4 atomów H pochodzących z 2NADPH + 2H+

- Zawarty jest głównie w drożdżach, wątrobie i zielonych warzywach

- Objawy kliniczne niedoboru folianu są efektem zaburzeń metabolizmu aktywnych

fragmentów jednowęglowych. Cytoplazma komórek z niedoborem folianu funkcjonuje
prawidłowo, ale ich podział jest opóźniony. Rozwija się niedokrwistość określana
jako megablastyczna lub makrocytarna.

5. HOMOCYSTYNURIA
U pacjenta wystąpiła homocysteinuria spowodowana niezdolnością metabolizowania
homocysteiny do metioniny.
Do najczęstszych objawów należą: opóźnienie umysłowe / zakrzepy /osteoporoza /
zwichnięcie soczewki oka.
Homocystynuria jest spowodowana najczęściej wrodzonym niedoborem syntazy
cystationinowej. Homocysteina upośledza powstanie wiązań poprzecznych pomiędzy
łańcuchami kolagenu. Obniżenie podaży metioniny w diecie, podawanie cysteiny i
witaminy B6, która jest prekursorem fosforanu pirydoksalu, koenzymu syntazy
cystationinowej, dają niewielkie efekty uboczne.

6. WZÓR CYSTATIONINY, ORNITYNY, BURSZTYNIANU, KREATYNY,

KREATYNINY, DOPAMINY
 Cystationina

Ornityna

Bursztynian (forma niezdysocjowana)

Kreatyna

Kreatynina

Dopamina

8. CZEGO PREKURSOREM JEST KWAS FOSFATYDOWY?

Kwas fosfatydowy jest prekursorem zarówno triacylogliceroli, jak i wielu

glicerofosfolipidów.

9. NIETOLERANCJA LAKTOZY (Z CZEGO SIĘ SKŁADA LAKTOZA, NAZWA

ENZYMU, JAKI TO NUMER I RODZAJ ENZYMU)
Enzymem potrzebnym do hydrolizy laktozy jest laktaza. Laktoza składa się z glukozy
i galaktozy. W przypadku niedoboru laktazy, laktoza nie jest hydrolizowana i
wchłaniana, dostając się następnie do jelita grubego. Wynikiem tego jest zachwianie
równowagi osmotycznej prowadzące do przenikanie wody do światła jelita i biegunki.
Bakterie występujące w jelicie grubym zużywają laktozę do procesu fermentacji
powodując wzdęcia i bolesne kurcze jelit.

Numer enzymu: 3 (hydrolazy)

Nazwa enzymu: β-1,4-glikozydaza

10. GLUTATION (NARYSOWAĆ STRUKTURĘ Glu-Cys-Gly)

11.GDZIE JEST WYTWARZANY NADPH POTRZEBNY DO SYNTEZY KWASÓW

TŁUSZCZOWYCH?

Biosynteza kwasów tłuszczowych - Transport acetylo-CoA do cytozolu

Acetylo-CoA, który powstaje w mitochondrium, zostaje przeniesiony do cytozolu w

postaci cytrynianu, po kondensacji ze szczawiooctanem. W cytozolu liaza
cytrynianowa zależna od ATP rozszczepia cytrynian do acetylo-CoA i
szczawiooctanu. Następnie szczawiooctan przekształcany jest do jabłczanu, a ten
następnie zostaje przekształcony do pirogronianu, który wraca do mitochondrium.
Podczas dekarboksylacji jabłczanu powstaje NADPH, który wykorzystywany jest w
biosyntezie kwasów tłuszczowych. Dodatkowy NADPH potrzebny do tej syntezy
pochodzi ze szlaku pentozofosforanowego

12.CO POWODUJE PKM-2?

W komórkach nowotworowych izoforma PKM2 aktywuje czynnik transkrypcyjny HIF-

1, który promuje wysoki metabolizm glukozy (glikolizę), a hamuje fosforylację
oksydacyjną. Następnie obydwa białka wpływają na uruchamianie ekspresji
określonych genów odpowiedzialnych za przystosowanie do warunków hipoksji
.Zamiana izoformy PKM1 na PKM2 wpływa na przekierowanie metabolizmu glukozy
na szlak pentozowy, w którym ulega ona przemianie na innej drodze niż glikoliza i
dostarcza intermediatów do reakcji biosyntez.
13.GLIKOGENOLIZA ENZYMY, GDZIE ZACHODZI, KTÓRY ENZYM JEST
SWOISTY (UZUPEŁNIĆ SCHEMAT PONIŻEJ)

Glikogenoliza nasila się, gdy maleje stężenie ATP i glukozy w komórce – w wątrobie
w okresie głodu, a w mięśniach w okresie intensywnego wysiłku. Fosforylaza
glikogenowa (swoisty enzym) jest hamowana allosterycznie przez glukozę, glukozo-
6-fosforan i ATP.

Proces pobudzany jest również przez hormony: adrenalinę (w wątrobie i mięśniach) i

glukagon (w wątrobie) i trójjodotyroninę (w wątrobie).

14.WZÓR PROGESTERONU

15.ACETYLO- COA NIEZBĘDNY DO SYNTEZY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH

a) przenika przez wewnętrzną błonę mitochondrium do cytozoli
b) jest transportowany przez wewnętrzną błonę do cytozolu jako szczawiooctan
c) jest transportowany przez wewnętrzną błonę do cytozolu jako cytrynian
d) brak poprawnej odpowiedzi

16.HIPERGLIKEMIA A HB

Hiperglikemia jest spowodowana zmniejszonym zużyciem glukozy przez wątrobę

mięśnie i tkankę tłuszczową oraz zwiększoną produkcję glukozy w wątrobie.
*Hemoglobina glikowana (HbA1c) powstaje na skutek połączenia glukozy z
cząsteczką hemoglobiny znajdującą się w krwince czerwonej – erytrocycie. Pomiar
hemoglobiny glikowanej pozwala określić średnie stężenie glukozy we krwi przez
ostatnie 2–3 miesiące – ponieważ tyle przeważnie żyje erytrocyt.

17. ANEMIA SIERPOWATA, WIEDZIEĆ ŻE GLU -> VAL ZAZNACZYĆ WZORY

Jeżeli pacjent choruje na anemię sierpowatokrwinkową to mikroskopijny obraz jego

krwi może wykazać obecność podobnych do sierpa krwinek czerwonych oraz ich
lizę. Pojedyncza mutacja zmieniająca aminokwas GLUTAMINIAN na WALINĘ która
powoduje anemię sierpowatokrwinkową zaburza trzeciorzędową strukturę łańcucha
B w hemoglobinie.

Kwas glutaminowy

Walina
18.CO MOŻE BYĆ PREKURSOREM W GLUKONEOGENEZIE PRZY DEFEKCIE
KARBOKSYLAZY PIROGRONIANOWEJ?
glicerol
19.KOENZYMY: LIPONIAN, FAD, TPP
Są kofaktorami kompleksu dehydrogenzy pirogronianowej
20.ROZPOZNAĆ KOENZYM A
21.NA WZORZE KOENZYMU A ZAZNACZONO FRAGMENT ŁAŃCUCHA, CO
TO? (4)
Kwas pantotenowy
22. EFEKT WARBURGA W NOWOTWORACH
Komórki nowotworowe preferują proces oddychania beztlenowego, a nie tlenowego
jak komórki prawidłowe. Przekształcają duże ilości glukozy do mleczanu w procesie
fermentacji mlekowej, prowadzonej nawet w obecności tlenu. Zjawisko to związane
jest z upośledzeniem funkcji mitochondriów.

23. PEROKSYDACJA LIPIDÓW

Peroksydacja lipidów − biologiczny proces utleniania lipidów, łańcuchowy i

wolnorodnikowy, w którego wyniku powstają nadtlenki tych lipidów. Składa się z
trzech etapów: inicjacji, propagacji i terminacji − typowych etapów reakcji
wolnorodnikowych, oraz reinicjacji.

Procesy peroksydacji lipidów dzieli się na dwa rodzaje. Są to:

1.peroksydacja nieenzymatyczna
2. peroksydacja enzymatyczna
Produktami procesów peroksydacji lipidów są aldehydy

Związkami szczególnie narażonymi na działanie RFT zwłaszcza rodnika

hydroksylowego są
wielonienasycone kwasy tłuszczowe zawarte w fosfolipidach błon komórkowych. Pod
wpływem RFT dochodzi do zapoczątkowania utleniania tych związków -
PEROKSYDACJA
LIPIDÓW.
Peroksydacja lipidów:
● obniża hydrofobowość lipidowego wnętrza
● zmiana organizacji dwuwarstwy
● wzrost przepuszczalności dla jonów H+ i innych substancji polarnych
● zmniejszenie różnicy potencjałów elektrycznych po obu stronach błony
● zaburzenie asymetrii lipidowej błon
● utrata integralności błon
● hamuje aktywność enzymów błonowych i białek transportowych
● usztywnia błonę
24.REAKCJA KATALIZOWANA PRZEZ TRANSAMIDYNAZĘ ARGININO-
GLICYNOWĄ – SUBSTRATY I PRODUKTY
Substratami są glicyna i arginina; w nerkach powstaje produkt uboczny ornityna,
natomiast w wątrobie fosfokreatyna

25.GDZIE POWSTAJĄ CIAŁA KETONOWE?

Synteza ciał ketonowych zachodzi w mitochondriach wątroby. Głównym substratem

zużywanym w tym procesie są grupy acetylowe zawarte w acetylo-S-CoA. Ponadto
ciała ketonowe powstają ze szkieletów węglowodorowych niektórych aminokwasów.

26.SYNTEZA PURYN- SUBSTRATY

Zbudowane ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. Substraty:

Glutamina, THF, glicyna.

27. ROZPRZĘGANIE FOSFORYLACJI OKSYDACYJNEJ- CO POWODUJE?

Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej sprawia, że substraty energetyczne utleniają

się, lecz nie towarzyszy temu powstanie ATP. Postępującemu użyciu ATP przez
komórkę nie towarzyszy jego odtwarzanie. Maleje ilość ATP, rośnie ilość ADP.
Malejąca wartość stosunku ATP/ADP jest sygnałem regulacyjnym, pobudzającym
utlenianie substratów energetycznych, czemu nie towarzyszy „oczekiwany” efekt w
postaci wzrostu zawartości ATP. Dochodzi do bezproduktywnego przetwarzanie
substratów energetycznych i rozpraszania uwalnianej energii w postaci ciepła.

28. NIEKTÓRE Z ENZYMÓW POSIADAJĄ DUŻA WARTOŚĆ DIAGNOSTYCZNĄ,

PONIEWAŻ SĄ MARKERAMI RÓŻNYCH CHORÓB.
Zaznacz zdanie fałszywe:

a) kinaza kreatyninowa jest markerem świeżego zawału serca, a kwaśna fosfataza

raka prostaty
b) alkaliczna fosfataza jest markerem raka prostaty, a amylaza ostrego zapalenie
trzustki

c) aminotransferaza alaninowa (ALAT) jest markerem WZW, a LDH zawału serca

d) dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest markerem zawału serca, a ALAT

uszkodzenia wątroby

EGZAMIN 2017/2018
Pytania z Davidsona

Pacjent ma powiększoną śledzionę i wątrobę.W leukocytach izolowanych z krwi

pacjenta stwierdzono obniżenie aktywności beta-glukozydazy poniżej 10% normy.

1. Na jakie zaburzenia cierpi pacjent ?

c) choroba Gauchera

2. Powiększenie narządów jest spowodowane nadmiernym gromadzeniem się

b) sfingolipidów

3. W której części komórki działa w warunkach prawidłowych brakujący

enzym?

d) w lizosomach

Pacjent zatruty tlenkiem węgla zostaje przewieziony do izby przyjęć. Jest

wentylowany tlenkiem i wkrótce stan jego ulega poprawie

4. Jaki proces metaboliczny jest hamowany przez tlenek węgla

b) łańcuch oddechowy

5. Tlenek węgla hamuje proces oddychania wiążąc się z

b) miejscem wiązania tlenu w oksydazie cytochromowej

6. Efekt zatrucia tlenkiem węgla jest bardzo podobny do efekt zatrucia

e) cyjanku

Noworodek jest umieszczony na oddziale intensywnej terapii z powodu bardzo

wysokiego stężenia bilirubinu pośredniej w surowicy. Po kilku dniach fototerapii
stężenie bilirubiny prawie powraca do normy.

7. Niewydolność którego z poniższych procesów metabolicznych była

przyczyną tego problemu ?

d) degradacji hem

8. Dlaczego fototerapia jest skuteczna ?

b) przekształca bilirubinę w łatwiej rozpuszczalne związki

9. Niskie stężenie aktywności reduktazy 3-hydroksy-3-

metyloglutarylokoenzymu A(HMG-CoA) jest najprawdopodobniej skutkiem

e) długotrwałej diety bogato cholesterolowej

10. Glikogenoliza zachodząca w mięśniach nie dostarcza glukozy

bezpośrednio do krwi, ponieważ w mięśniach nie występuje enzym

c) glukozo-6-fosfataza

11. W którym z poniższych szlaków metabolicznych występuje kluczowy

enzym, który jest allosterycznie regulowany przez cytrynian

c) w syntezie kwasów tłuszczowych

12. Który z poniższych enzymów jest aktywowany na drodze fosforylacji

b) fosforylaza glikogenu
Następujące procesy metaboliczne zachodzą w organizmie: kwasy tłuszczowe i
glicerol są uwalniane z tkanki tłuszczowej, glukoza jest uwalniana z wątroby, komórki
mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych pobierają kwasy tłuszczowe, stężenie ciał
ketonowych jest bardzo niskie.

13. Które z poniższych określeń najbardziej opisuje stan metaboliczny

organizmu

b) po wchłonięciu pokarmu ( stan sytości)

14. Który z poniższych związków jest uwalniany przez mięśnie szkieletowe tej
osoby?

c) mleczan

15. Która z tkanek będzie preferencyjnie zużywać glukozę jako źródło energii w
tym stanie

metabolicznym?

e) mózg

16. Wysokie stężenie cytrynianu zmniejsza aktywność

b) glikolizy

17. W warunkach powtarzających się epizodów hiperglikemii hemoglobina

może być chemicznie modyfikowana. Jaki jest skutek tej modyfikacji?

c) We krwi pojawia się stabilna postać glikozylowanej HbA, która może stanowić
ponad 10% całkowitej hemoglobiny

18. Zastąpienie glutaminianu (GLU) w pozycji 6 łańcucha beta hemoglobiny

przez walinę (Val) wywołuje u homozygot anemię sierpowatokrwinkową
ponieważ
c) postać zawierająca walinę VAL-6 traci swoją rozpuszczalność po deoksygenacji
(odtlenowaniu)

19. Dopisanym poniżej funkcjom przyporządkuj odpowiednie metabolizmy

A) może być przekształcony w związek prekursorowy syntezy glikogenu lub syntezy

nukleotydów- glukozo-6-fosforan

B) Bierze udział w cyklu mocznikowym oraz w cyklu kwasu cytrynowego- fumaran

C) Może być substratem cyklu kwasu cytrynowego lub prekursorem syntezy

cholesterolu - acetylo koenzym A

20. Poniższym stwierdzeniem przyporządkuj odpowiedni związek

wysokoenergetyczny

A) główny produkt cyklu pentozofosforanowego- zredukowany fosforan dinukleotydu

nikotynamidoadeninowego (NADPH)

B) trzy mole tego związku powstają podczas jednego obrotu cyklu kwasu
cytrynowego- NADH

C) Ściśle związany z enzymem- FADH2

D) Podczas beztlenowej glikolizy dwa mole tego związku powstaje na jeden mol
glukozy- ATP

E) Związek ten jest konieczny, aby mógł powstać nukleotydowy prekursor glikogenu-
UTP

21. Według teorii chemiosmotycznej tworzenie ATP jest możliwe dzięki [Dzięki
czemu tworzy się ATP - gradient protonów w poprzek błony bądź
wyrównywanie stężeń. ]

d) przepompowywaniu protonów do macierzy mitochondriach (..)

22.Aby zachodziła biosynteza triacylogliceroli niezbędna jest (...)

c) zwiększona podaż glukozy do komórek

23. W wyniku degradacji szkieletu węglowego waliny końcowym produktem
jest:

c) propionylo S-CoA

24. Na rysunku poniżej przedstawiono graficznie wykres

b) Wykres Lineweavera-Burka dla inhibitorów kompetycyjnych

25.Elementy łańcucha oddechowego zlokalizowane są:

a) na wewnętrznej błonie mitochondrialnej

26. W pierwszej fazie biotransformacji ksenobiotyków hydroksylacja z

udziałem CYP450 zachodzi z udziałem:

a) reduktazy NADPH

27. W organizmie człowieka końcowym produktem metabolizmu guaniny jest:

b) kwas moczowy

28.Różne rodzaje kolagenów są klasyfikowane na podstawie:

a) coś o długości łańcuchów

b) zawartości proliny i hydroksyproliny

29. Choroba syropu klonowego spowodowana jest defektem:

dehydrogenazy rozgałęzionych alfa-ketokwasów

30.Pirofosforan tiaminy (TPP) współpracuje z enzymem szlaku
pentozofosforanowego:

a) transaldolaza

b) transketolaza

31. Trzy azoty w purynie pochodzą od aminokwasów:

c) 2 od glutaminy i 1 od asparaginianu

32. amoniak pochodzi z transaminacji jakich aminokwasów najczęściej (w

trzech odp była treonina a z treoniną się wyklucza)

* Amoniak powstaje w przemianie : glutaminian, alaniny, argininy, histydyny, proliny,

waliny, leucyny, treoniny. Powstaje również w alternatywnym szlaku przemian
fenyloalaniny. Cytat z wykładów: “Transaminacja- wszystkie aminokwasy z
wyjątkiem lizyny, proliny, hydroksyproliny, treoniny mogą być substratami

33.Cyklaza guanylowa powoduje przekształcenie:

c) GTP w cGMP

34. Fałszywe zdanie o syntezie sfingolipidów

sfingozyna ma pochodne: sfingomielinę, cerebrozyd, ceramid.

{Ceramid powstaje z sfingomieliny. Później ceramid przekształca się w sfingozyne}

35. Synteza nukleotydów nie

zalezy od:

d) dostępności orotanu
36. Za przywrócenie odpowiedniego stężenia jonów wapnia w komórce
odpowiada mechanizm:

a) napięciowozależne kanały jonowe ułatwiające transport Ca2+ do wnętrza komórki

b) pompa wapniowa sprzężona z ATP pompująca jony Ca2+ do retikulum

endoplazmatycznego

c) bramkowany napięciem kanał przenoszący jony Ca2+ do retikulum

endoplazmatycznego

38.Kiedy zachodzi transsulfuracja

a) przeniesienie grupy tiolowej z cysteiny na serynę

*Proces transsulfurylacji- przekazywania siarki z homocysteiny na serynę z

wytworzeniem

cysteiny. Homocysteina + seryna (syntaza cystatianinowa -H2O) -> cystationina

(cystationaza

+H2O) alfa-ketomaślan + cysteina + NH3

39. Jakie aminokwasy ulegają reakcji fosforylacji

Seryna, treonina i tyrozyna (ser, thr, tyr)

40.Który ze wzorów (narysowane) przedstawia fragment ATP

a) ryboza + adenina

41.Który z substratów może być wykorzystywany do syntezy glukozy u

chorego z brakiem karboksylazy pirogronianowej

a) mleczan

d) alanina
42 .Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące procesu przyłączania hormonu
białkowego do receptora:

a) receptor błonowy + hormon -> aktywacja białka G -> aktywacja cyklazy

adenylowej -> ATP -> cAMP -> aktywacja kinazy białkowej

43.Diacyloglicerol oraz inozytotrifosforan działają poprzez:

c) aktywację białka G i kinazy białkowej

44. Zaburzenia którego z procesów spowoduje nieprawidłowe powstanie

dopaminy

b) Hydroksylacj

45. Kataliza hemu

Substrat: protoporfirynogen IX

Enzym: ferrochelataza

Produkt: hem

46.Podpisać enzymy (plus jakie katalizują reakcji) oraz związki

1 – aminotransferaza katalizuje transaminację
2 – dehydrogenaza rozgałęzionych alfa-ketokwasów katalizuję oksydacyjną
dekarboksylację
3 – dehydrogenaza izobutyrylo-S-CoA katalizuje utlenianie

Walinna ze względu na przemianę szkieletu węglowego jest klasyfikowana jako

aminokwas – glukogenny

47.Podpisać wzory związków

Ornityna

Cystyna

Kreatynina

Kwas bursztynowy

Kreatyna
 Tyramina

a) Który z tych związków jest częścią cyklu Krebsa ? – Bursztynian

b) Który z tych związków występuje w cyklu mocznikowym? Ornityna

c) Który z tych związków nie może powstawać bez seryny? Cystyna

d) Prekursorem związku x (kreatyna) jest …. kreatynina

e) Który to intermediat, który w wyniku reakcji z S-adenozylometia… kreatyna

48. Podpisać wzory hormonów steroidowych

49. Do schematu napisać nazwy trzech komórek oraz sześciu procesów

Nazwy komórek
A- mięśnie
B- wątroba
C- erytrocyty

Nazwy procesów
1. glikogenoliza
2. glikoliza
3.glukoneogeneza
4.cykl Corich
5.glikoliza beztlenowa
6. cykl Krebsa

Odpowiedzieć na pytania:
a) W której komórce nie ma cytochromu P450 : dojrzały erytrocyt, komórki mięśni
poprzecznie prążkowanych szkieletowych
b) Która komórka pozyskuje energię wyłącznie z glikolizy beztlenowej: erytrocyt
c) W których narządach może zachodzić ketogeneza: wątroba

PYTANIA DO ROKU 2017 Z EGZAMINÓW

1. Fosforylacja do aktywowania enzymu (pepsyna, trypsyna, syntetyza,
fosfataza)
Znamy wiele enzymów regulowanych poprzez fosforylację i defosforylacji. Enzymy aktywowane przez
fosforylację:

§ Fosforylaza glikogenowa - uczestniczy w wew. kom. rozpadzie glikogenu (odłącza reszty glukozy w
postaci reszt glukozo-1-fosforanu).

§ Niektóre lipazy.

§ Wiele kinaz białkowych tzw. kinazy II rzędu.

2. Wzór biotyny

3.Ze wzorów wybrać ten co powoduje skurcz w mięśniach- fosfokreatyna

4. Ze wzorów – które zawiera najbardziej wysokoenergetyczne wiązanie

Pewnie chodzi o ATP

wg wykładów najwięcej energii zawiera wiązanie fosforanowe w fosfoenolopirogranie

jakieś -61kJ/mol

Wikipedia mówi

Do związków zawierających wiązania makroergiczne należą: ADP, ATP, UDP-

glukoza, fosfokreatyna, 1,3-bisfosfoglicerynian, „aktywny metyl”,
fosfoenolopirogronian, acetylo-CoA (i inne estry tiolowe koenzymu A)

5. Anemia hemolityczna (defekt w jakim procesie – szlak pentozo itd.)

Obniżona aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej dotyczy wszystkich

komórek, jest ona szczególnie dotkliwa dla krwinek czerwonych, w których szlak
pentozofosforanowy jest jedynym dostarczycielem NADPH. Krwinki tych chorych
mają obniżoną zdolność do detoksykacji reaktywnych form tlenu, a w konsekwencji
stają się bardziej podatne na hemolizę. Rozwija się obraz anemii hemolitycznej.

6.Rybozo-5-fosforan powstaje w procesie

W szlaku pentozofosforanowym dokładnie w fazie nieoksydacyjnej. Następuje

izomeryzacja rybulozo-5-fosforanu do rybozo-5-fosforanu, katalizowana przez
izomerazę pentozofosforanową. Tą drogą powstaje substrat do syntezy nukleotydów.

7.Zatrucie CO- podobne do zatrucia

ołowiem, arszenikiem, cyjankiem

8.Zatrucie CO uszkadza który proces

Utlenianie łańcucha oddechowego

9.Zatrucie CO powoduje przerwanie reakcji

cytochromu p450, oksydazy cytochromowej

10.Wzór kwasu żółciowego, pierwotny i wtórny kwas żółciowy, cholesterol

11.Zmniejszona aktywność reduktazy HMG-CoA w wyniku

- rodzinna hipercholesterolemia, dieta uboga w cholesterol lub wysokie jego spożycie

12. Produkt końcowy syntezy guaniny

Kwas moczowy

13. Do kreatyny jakie 3 aminokwasy potrzebne

Kreatyna jest syntetyzowana z trzech aminokwasów: glicyny, argininy, metioniny.

14. Najważniejszy enzym w syntezie porfiryn

Syntaza δ-aminolewulininowa

15. Jakiś wzór czy to zasada shiffa, aminocukier, nukleotyd, nukleozyd

*Zasada Schidda to aldimina i jej izomer ketimina

*Aminocukry – pochodne cukrów, które zawierają jedną lub rzadziej kilka grup
aminowych (–NH2) w miejscu występowania grupy hydroksylowej.

*Nukleotyd i nukleozydy

16. Coś o hemoglobinie płodowej powinowactwie wiązaniu z 2,3BPG .

Hemoglobina płodowa (HbF) nie posiada podjednostek β lecz podjednostki γ.

Zamiast jednej z reszt histydyny, występującej w podjednostce β, podjednostka γ
zawiera serynę, która nie ma zdolności tworzenia wiązań jonowych. Brak
podjednostek β sprawa iż HbF słabo wiąże BPG i w nieznacznym tylko stopniu
reaguje na obecność tego efektora allosterycznego. Łatwiej wysyca się tlenem przy
niższym ciśnieniu parcjalnym tego gazu. Przy fizjologicznym stężeniu BPG
połowiczne nasycenie HbF następuje już przy pO2 =20mmHg, czyli niższym niż w
przypadku HbA. Umożliwia to transport tlenu z krwi matki do krwi płodu poprzez
naczynia włosowate łożyska (Bańkowski str. 529)

17. Rybonukleotydy powstają z mono, di, trifosforano…

Rybonukleotyd jest zbudowany z zasady azotowej (adeniny, guaniny, cytozyny lub

uracylu), cząsteczki pięciowęglowego cukru (rybozy) oraz nieorganicznej reszty
kwasu fosforowego.

Guanozyno-5’-difosforan

18.Białko Gs i wiązanie z receptorem

Białko Gs- aktywuje cyklozę adenylową. Może ono współdziałać z kilkoma

receptorami hormonu. Występuje w każdej komórce, ale nie każda komórka ma
receptor sprzężony z Gs.

19. Enzym łączący szlak glikolizy z cyklem kwasu cytrynowego.

Dehydrogenaza pirogronianowa

20.Enzym łączący szlak cyklu mocznikowego z cyklem Krebsa

liaza argininobursztynianowa

21. Aminokwas ulegający deaminacji przez dehydratację

Np. seryna, treonina

22. Substraty glukoneogenezy

Głównymi substratami zużywanymi w tym procesie są pirogronian i szczawiooctan, a

pośrednio wszystkie metabolity, które przekształcają się w jeden z nich. Są to:
glicerol, mleczan i alfa-ketokwasy powstające w wyniku przemiany aminokwasów
glikogennych.
23.W mięśniach nie występuje enzym jaki i dlaczego glukoza nie może być
uwalniana do krwi

Komórki mięśni nie zawierają glukozo-6-fosfatazy i glukozo-6-fosforan staje się tam

źródłem energii w beztlenowej glikolizie. Może też zostać wykorzystany jako substrat
do odtworzenia glikogenu w glikogenogenezie

24. Jaki enzym powoduje fruktozemię

Fruktozemia jest chorobą genetyczną wynikającą z mutacji genu aldolazy B fruktozo-

1-fosforanu (enzymu biorącego udział w metabolizmie fruktozy).

25.Galaktozemie – przy defekcie jakiego enzymu

W większości przypadków spowodowana jest brakiem enzymu galaktozo-1-

fosforanourydylo-transferazy (G-1-PUT). Inną przyczyna choroby może być brak
galaktokinazy. Galaktokinaza przekształca galaktozę do galaktozo-1-fosforanu, który
pod wpływem G-1-PUT przechodzi w urydynodifosforan galaktozy. Brak enzymu z
grupy transferazy galaktokinazy prowadzi do akumulacji galaktozy i alkoholu
cukrowego galaktitolu (produktu redukcji galaktozy), jest to łagodna forma
galaktozemii. Zahamowanie metabolizmu galaktozy na etapie galaktozo-1-fosforanu
prowadzi do jego gromadzenia, a w efekcie do kompetycyjnego hamowania
przemian galaktozy wraz ze wszystkimi tego następstwami (m.in. niedobór ATP )

26.Wzory serotoniny i adrenaliny

Serotonina

Adrenalina

27. Jaki pierwszy nukleotyd de novo w powstaniu puryn

Po zamknięciu pierśniecia purynowego, powstaje pierwszy nukleotyd purynowy

zawierający hipoksantynę, czyli inozyno-5’-monofosforan (5’-IMP). W wyniku
modyfikacji zawartej w nim hipoksantyny powstają inne nukleotydy purynowe: 5’-
AMP i 5’-GMP.
28. Rozpoznać AMP, dAMP, dGMP, GMP

29. TPP co to dla dehydrogenazy pirogronianowej koenzym czy inhibitor

Koenzym
30. Niacynamid – czego częścią NAD, NADP

Cząsteczka NAD+ wiąże jeden proton i dwa elektrony. Miejscem ich wiązania jest
amid kwasu nikotynowego (niacynamid, witamina B3). Drugi proton pozostaje w
środowisku reakcji. Zredukowany NAD+ (NADH) przekazuje proton i dwa elektrony
na mitochondrialny łańcuch oddechowy, gdzie poprzez szereg ogniw pośrednich są
one przekazywane na tlen, tworzą H2O.

31. Fosfolipaza C – mechanizm działania

Fosfolipaza C jest generatorem wtórnych przekaźników, uczestniczących w

transmisji sygnałów z błony komórkowej do wnętrza komórki. Związanie niektórych
hormonów przez receptor błonowy aktywuje fosfolipazę C która rozkłada fosfatydylo-
inozylo-4,5-bis-fosforan do diacyloglicerolu (DAG) i inozytolo-1,4,5-tris-fosforanu
(IP3). Obydwa te produkty mają właściwości wtórnych przekaźników.

32.Reakcje anaplerotyczne – wybrać (np. cykl Krebsa)

Reakcje, anaplerotyczne to reakcje prowadzące do uzupełnienia intermediatów cyklu
tak, aby cykl Krebsa nie został zatrzymany. Cykl kwasu cytrynowego dostarcza wiele
intermediatów, które są wykorzystywane do wielu szlaków biosyntez, np.:
sukcynylo‑CoA porfiryny. Ssaki nie posiadają enzymu, który mógłby przekształcić
acetylo‑CoA w dowolny intermedia cyklu Krebsa.

Reakcje anaplerotyczne dzielą się na:

1) Związane z asymilacją CO2 w tkankach zwierzęcych:

2) Reakcje związane z katabolizmem aminokwasów kończące się określonym

intermediatem dla CK:

33.Allopurinol czym jest dla oksydazy ksantynowej

Jest inhibitorem oksydazy ksantynowej, zmniejsza wytwarzanie ksantyn i kwasu

moczowego. Mechanizm działania allopurynolu polega na blokowaniu aktywności
oksydazy ksantynowej. Enzym ten w szlaku katabolizmu puryn utlenia hipoksantynę
do ksantyny, a potem ksantynę do kwasu moczowego. Allopurynol powoduje
zahamowanie powstawania kwasu moczowego, a co za tym idzie, zmniejszenie
stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu.

Efektem działania allopurynolu jako leku jest ograniczenie ryzyka tworzenia złogów w
nerkach, a także zapobieganie tworzeniu się złogów (kamieni) szczawianowo-
wapniowych w drogach moczowych.

37. Insulina jest:

Insulina jest hormonem polipeptydowym, wytwarzanym przezkomórki beta- wysepek

Langerhansa, regulujący metabolizm energetyczny. 2. łańcuchy polipeptydowe: A i
B. Łańcuch A zawiera 21, a łańcuch B 30 reszt aminokwasowych. Poszczególne
łańcuchy są połączone dwoma międzyłańcuchowymi mostkami disiarczkowymi.
Ponadto łańcuch A zawiera wewnątrz łańcuchowy mostek disiarczkowy pomiędzy
resztami cysteinylowymi, występującymi w pozycji 6 i 11.

38. W argininie występuje ugrupowanie: Guanidynowe

39. Wiązanie peptydowe ma charakter wiązania:

Częściowo podwójnego typu trans

40. Koenzym łączy się z białkiem wiązaniem: niekowalencyjnym

41. Liczba koordynacyjna żelaza: 6

42. Mioglobina funkcje Magazynuje tlen

43.Forma T hemoglobiny stabilizowana jest przez: Bisfosforan glicerynianu 2,3-

bisfosfoglicerynian

44.Jeżeli p50 hemoglobiny wynosi x a mioglobiny y to które ma większe

powinowactwo do tlenu: Wartość p50 świadczy o dużym powinowactwie
hemoglobiny a niskim mioglobiny (wysokie p50=niskie powinowactwo do tlenu)

wysokie p50 = niskie powinowactwo do tlenu

niskie p50 = wysokie powinowactwo do tlenu, mioglobina ma większe powinowactwo
do tlenu niż hemoglobina!

45. Trypsynogen jest: Nieaktywnym zymogenem

Trypsynogen nieaktywny prekursor. Jego aktywacja zachodzi pod działaniem

enterokinazy – enzymu proteolitycznego wydzielanego przez błonę śluzową
dwunastnicy.

46.Fosforylacja jest Kowalencyjnym przyłączeniem grupy fosforanowej z ATP

Proces przyłączenia reszty kwasu fosforowego do określonych związków

chemicznych zachodzi w organizmach żywych. Jest katalizowany przez enzymy
zwane kinazami, które transportują reszty kwasowe na białka, nukleozydy i
nukleotydy, cukry, lipidy i inne związki.

Szczególnymi przypadkami fosforylacji są reakcje powstawania

wysokoenergetycznych cząsteczek ATP, które mogą zachodzić na różnych drogach
(np. fosforylacja oksydacyjna, fosforylacja substratowa lub fosforylacja
fotosyntetyczna).

47. Kinaza fosfokreatynowa W sercu typ MB

48. Rejon FAB Zmienny wiąże antygen

Zastosowanie papainy umożliwia rozcięcie przeciwciała i uzyskanie z pojedynczej
cząsteczki dwóch fragmentów Fab (ang. fragment, antigen-binding – wiążących
antygen) oraz jednego fragmentu Fc (ang. fragment, crystallizable –
krystalizowalnego). Miejsce cięcia enzymu wypada nieco powyżej rejonu
zawiasowego. Na podstawie takiego trawienia enzymatycznego udało się
potwierdzić istnienie dwóch funkcjonalnych części przeciwciała:

· fragmentów Fab, odpowiadających jego ramionom i wiążących się z

antygenem

· fragmentu Fc, pełniącego funkcję efektorową, czyli odpowiadającego za

różne zjawiska zapoczątkowywanie związaniem antygenu, na przykład
immunofagocytozę. Fragment krystalizowalny ma związek z cytofilnością
przeciwciał.
49. Ile izoenzymów ma LDH - 5

LDH (dehydrogenaza mleczanowa) jest tetramerem, złożonym z dwóch różnych

podjednostek – H ("sercowej") i M ("mięśniowej"), co daje możliwość występowania
w postaci pięciu izoenzymów o następującej budowie:

· LDH1 – HHHH, występuje głównie w komórkach mięśnia sercowego

· LDH2 – HHHM, obecna w sercu, erytrocytach, mózgu

· LDH3 – HHMM, obecna w komórkach mózgu, nerki, leukocytach

· LDH4 – HMMM, obecna w wątrobie i mięśniach

· LDH5 – MMMM, obecna głównie w mięśniach, ale też w wątrobie

W surowicy zdrowego człowieka występują wszystkie izoenzymy, ale największą
aktywność wykazują LDH1 i LDH2. Ich aktywność znacznie wzrasta we wczesnym
okresie zawału mięśnia sercowego (norma 1333-3500 nkat/l), a także w stanach
nadmiernego rozpadu krwinek czerwonych, czyli hemolizy.

50. Histydyna E7

Zapobiega wiązaniu hemoglobiny z CO i utlenieniu Fe2+

51. Selenocysteina

Aminokwas niebiałkowy
Selenocysteina i pirololizyna to niedawno odkryte aminokwasy, wbudowywane do
białek w trakcie ich syntezy. Występują tylko w niektórych białkach. Selenocysteina
zawiera selen. Jest podobna do seryny i cysteiny. Zamiast grupy -OH (występującej
w serynie) lub grupy -SH (występującego w cysteinie) zawiera grupę -SeH przy
węglu beta.

52. Choroba Alzheimera spowodowana

jest przez odkładanie się b-amyloidu

53. Merkaptoetanol

Redukuje mostki siarczkowe

54. W tworzeniu wiązań krzyżowych udział biorą

Pochodne lizyny, tworzą się zasady Schiffa

55. Witamina C do jakiego procesu jest niezbędna

Aktywność hydroksylazy lizynowej i prolinowej (niedobór: szkorbut) bierze udział w

przemianie tyrozyny, synteza kolagenu

56. Aspiryna wiąże się z cyklooksygenaza

nieodwracalnie

57. Malonian jest dla dehydrogenazy bursztynowej

Analogiem substratu (inhibicja kompetycyjna)

„Klasycznym przykładem inhibicji kompetycyjnej jest hamowanie aktywności

dehydrogenazy bursztynianowej przez malonian. Enzym ten utlenia bursztynian do
fumaranu. Akceptorem dwóch enzymów wodoru jest dinukleotyd flawinoadeninowy
(FAD)”

58. Karbaloilotransferaza asparaginianowa

Inhibitorem jest CTP, aktywatorem ATP

Przykładem regulacji poprzez hamowanie zwrotne jest synteza nukleotydów

pirymidynowych. Końcowy produkt tego procesu -cytydynotrifosforan (CTP)
wstrzymuje dalsze wytwarzanie tych nukleotydów poprzez hamowanie allosteryczne
karbamoilotrasferazy asparaginianowej – enzymu katalizującego wcześniejszy etap
tego procesu, polegający na wiązaniu grupy karbamoilowej z asparaginianem w
trakcie syntezy pierścienia pirymidynowego. (Bańkowski str. 499)

59. Nieallosteryczna kinetyka reakcji zakłada

Istnienie stanu stacjonarnego

60. Anemia sierpowata jest

Hemoglobinopatią molekulanrną

61. Efektory allosteryczne ujemne

H+, CO2, 2,3-BPG

62. Kolagen składa się z

3 łańcuchy lewoskrętne zwijają się w prawoskrętną superhelise

63. Kinaza- typ katalizowanej reakcji

Fosforylacja

64. Glicyna

Aminokwas białkowy, niechiralny

65. Chymotrypsyna jest

Proteazą serynową (enzym proteolityczny)

66. Gdy pH=2 to [OH-]=?

Po scałkowaniu:P… 10^-12

67. Główny bufor w nerkach

Bufor wodorowęglanowy

68.Miejsce Fc

jest Fragment stały, niezmienny

69. Forma R odpowiada jakiej hemoglobinie

Oksyhemoglobina, forma rozluźniona , brak silnych oddziaływań jonowych

70. Anhydraza węglanowa – gdzie i co robi

Katalizuje odwracalną przemianę kwasu węglowego w tlenek węgla (IV) i wodę.

Erytrocyty, komórki kanalików nerkowych, komórki żołądka.

71. Bufory pozwalające zachować odpowiednie pH

Wodorowęglanowy, białczanowy, fosforanowy, hemoglobinianowy

72.Z czym łączy się hem w hemoglobinie

Fe2+, wiąże tlen

73. ASA dla COX jest?

Kwas acetylosalicylowy (ASA) hamuje aktywność cyklooksygenazy (COX),

uniemożliwia syntezę prostaglandyn, zmniejsza stan zapalny.

jest inhibitorem nieodwracalnym

74. CTP jest inhibitorem:

Nieselektywnym, allosterycznym

75. Pacjent ma pH krwi 7,2

czyli jest to KWASICA METABOLICZNA

76. Pierwszy enzym biorący udział w kaskadzie aktywacji enzymów

trzustkowych

Enteropeptydaza: Trypsynogen -> (dzięki enteropeptydazą)zamienia się w trypsynę

która działa na chymotrypsynę

77. Mioglobina ma wartość 1 tor

0,133 kPa niska wartość czyli wysokie powinowactwo do tlenu, więc jeżeli
mioglobina =1 tor to hemoglobina ma niskie powinowactwo do tlenu

78. Kolagen to białko

Fibrylarne, nierozpuszczalne w wodzie

79. Cechy charakterystyczne enzymów

Białka globularne,rybozymy, deoksyrybozymy, Cechy: wydajność, swoistość,
funkcjonowanie w łagodnych warunkach, możliwość regulowania aktywności

80. Co się dzieje przy zaczadzeniu?

Powstaje karboksyhemoglobina-trwałe wiązanie CO zwiększa siłę połączenia Hb z

O2 przez co trudniej ja oddac, CO łączy się z Fe2+ i zmienia konformację

81. Jaki aminokwas jest łamaczem alfa helisy

poliprolina

82. Efektory allosteryczne ujemne hemoglobiny

Heterotropowe: H+, CO2, 2,3-BPG, wiążą się w miejscu odległym od miejsca

wiązania O2

83.Jeżeli stężenie biokatalizatora wzrośnie 4 razy..

Nie wpływa na szybkość reakcji i na Stałą K

84. Wiązania w THb i RHb THb

forma naprężona, wiązania niekowalencyjne, mostki solne, jonowe (Hb odtlenowana)

RHb-forma rozluźniona, brak silnych oddziaływań jonowych (oksyhemoglobina)

85. Inhibitory:

Hamowanie odwracalne: -kompetycyjne –konkurencja o centrum aktywne z

substratem im wyższe [inhibitora] tym Km wyższa, Vmax nie ulega zmianie / -
niekompetycyjne- inhibitor dołącza się do centrum allosterycznego i zmienia kształt
centrum aktywnego, Km się nie zmienia, zmniejsza się Vmax reakcji. Hamowanie
nieodwracalne: -zablokowanie centrum aktywnego nieodwracalnie wiązaniem
kowalencyjnym

86. Efektory Hb

Homotropowe: Dodatnie O2 i CO wiążą się w miejscu docelowym, do Fe2+ /

Heterotropowe: Ujemne, H+, CO2, 2,3-BPG wiążą się w miejscu odległym od
miejsca O2

87. Wiązania krzyżowe w kolagenie

Pomiędzy cząsteczkami Tropokolagenu. Powstają z lizyny, z dodatkowej gr
NH2,powstaje: zasada Schiffa CH2-CH=N-CH2-CH2 lub lizylonoleucyna. Prowadzą
do wytworzenia i wzmocnienia wyższego szczebla organizacji kolagenu (dlatego jest
dużo różnych wersji kolagenu)

88. Apoenzym – co to jest?

Część białkowa enzymu (kofaktor jest niebiałkowy)

89. Krzywa sigmoidalna

Przedstawia allosteryczną kinetykę reakcji enzymatycznej, na tej podstawie istnieje

równanie Hilla, zakłada więcej niż 1 centrum aktywne.

90. Beta zwrot pomiędzy:

1 a 4 aminokwasem (O i NH) II rz. Struktura białka

91. Wiązania stabilizujące strukturę II rzędową

Wodorowe

92. Reakcja ksantoproteinowa

Reakcja charakterystyczna dla białek aromatycznych z HNO3 w wyniku nitrowania

powstaje kolor żółty

93. CPK MB

Test wykonywany w celu wykrycia zawału serca

94. MB

Jest forma CPK, marker martwicy mięśnia sercowego, jego stężenie wzrasta przy
zawale

95.Czaperony

Białko hydrofobowe otaczające łańcuch polipeptydowy, oddziela białko od płynnego

srod cytoplazmy , pozwala mu się uformować przestrzennie.

96. cAMP

To przekaźnik II rodzaju aktywuje kinazy białkowe

97.Allosteryczne efektory fosfofruktokinazy

F2,6P – AMP

98.Rolę pomp protonowych pełnią kompleksy

I, III, IV

99.Oksydaza cytochromowa powoduje

O2 -> H2O

Przekazuje elektrony ze zredukowanego cytochromu poprzez cytochrom a+a3 na tlen

100. Enzym cyklu Krebsa zlokalizowany w wew. bł. Mitochondrialnej

Dehydrogenaza bursztynianowa

101. Skład kompleksu II

FAD, Fe:S

102. Czy centrum żelazowo-siarkowe wchodzą w skład wszystkich

kompleksów?

Tylko I II i III

103. CoQ = ubichinon

zbiera e- z I i II kompleksu i przenosi na III

104. Ile ATP jest zużywanych w glukoneogenezie

4 ATP

105. Co wchodzi w skład IV kompleksu

CuA, CuB a i a3

106. W fazie oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego obok rybulozo-5-

fosforanowego

Powstaje NADH

107. Rybulozo-5-fosforan katalizowany przez

Izomerazę pentozofosforanową
108. Nieoksydacyjny etap szlaku pentozofosforanowego łączy się w glikolizę
poprzez

Aldehyd-3-fosfoglicerynowy, fruktozo-6-fosforan

109. Dehydrogenaza-6-fosfoglukonianowa

Katalizuje reakcje dekarboksylacji oksydacyjnej-6-fosfoglukonianu

110. Glukagon

Powoduje represje enzymów glukoneogenezy Aktywuje działanie kinazy

pirogronianowej hamuje syntezę i pobudza rozkład glikogenu

111. Rybozo- 5- fosforan jest wykorzystywany w biosyntezie

Nukleotydów

112. Koenzym A uczestniczy w przenoszeniu grup

Acylowych

113. cAMP

Komórkowy przekaźnik II rodzaju

114. Który z koenzymów bierze udział w przenoszeniu grupy karboksylowej

Biotyna

115. Jednym z elementów strukturalnych mononukleotydu flawinowego jest

Rybitol (ester kwasu fosforowego i ryboflawiny ( a ryboflawina jest połączeniem
rybitolu i flawiny))

116.W cyklu Krebsa w procesie fosforylacji substratowej powstaje cząsteczka

GTP

117. W cyklu Kwasu cytrynowego powstają

3 cz NADH i 1 cz FADH2

118. Cykl kwasu cytrynowego jest regulowany przez

Syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową, dehydrogenazę

jabłczanową
119. Cykl Krebsa u Eucariontów

W mitochondrium

120. Pirogronian w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę pirogronianowa

jest przekształcany

W acetylo-CoA na drodze dekarboksylacji oksydacyjnej

121.Dehydrogenaza pirogronianowa to kompleks zbudowany z:

3 enzymów i 5 koenzymów

122.Siła która powstaje podczas transportu elektronów wykorzystywana jest

do

Napędzania syntazy ATP

123. Podczas utleniania jednej czast NADH w matriks tworzą się

2.5 cząsteczki ATP

124.Wybierz zdanie prawdziwe

Jeśli elektrony są transportowane wzdłuż łańcucha oddechowego wartość ph maleje

o 1 jednostkę

125. Cytozolowy NADH

Nie przechodzi przez wewnętrzną blonę mitochondrialna dlatego musi ulec

reoksydacji przy udziale czółenka glicerolo 3-fosforanowego lub jabłczanowo-
asparaginianowego

126.Przepływ elektronów z NADH w dół łańcucha oddechowego do tlenu

odbywa się przez kompleksy białkowe

I, III, IV

127. Czynniki rozprzęgające fosforylację oksydacyjną

Powodują przeciekanie jonów H+ na drugą stronę błony mitochondrialnej

128. Funkcję pomp protonowych w łańcuchu oddechowym pełnia
Oksydoreduktaza NADH-Q, oksydoreduktaza Q-cytochrom C i oksydaza
cytochromowa

129.Reduktaza bursztynian Q posiada grupy prostetyczne w postaci:

FAD i Fe-S

130. Ubichinon

Ruchomy przenośnik, który przyjmuje elektrony z kompleksów II i przekazuje

elektrony na kompleks III

131. Oksydaza cytochromowa posiada

2 aktywne miedziowe centra redoks CuA i CuB oraz hem a i a3

132. Reakcja anaplerotyczną jest przemiana

Pirogronianu w szczawiooctan, zależna od ATP katalizowaną przez karboksylazę

pirogronianowa

133. Bilans energetyczny glikolizy w warunkach beztlenowych wynosi

2 cząsteczki ATP

134 Wskaż które enzymy katalizują reakcję w czasie których zachodzi

fosforylacja substratowa podczas glikolizy

Kinaza pirogronianowa (reakcja jednokierunkowa) i kinaza fosfoglicerynianowa

(dwukierunkowa)

135. Najważniejszym enzymem kluczowym w glikolizie jest

Fosfofruktokinaza

136. Wskaż która z kinaz katalizuje nieodwracalną reakcję przeniesienia grupy

fosforanowej w procesie fosforylacji substratowej podczas glikolizy

kinaza pirogronianowa

137.Aktywatorami allosterycznymi fosfofruktokinazy są

Fruktozo-2,6-bisfosforan oraz AMP

138. Tylko podczas glikolizy przebiegającej w erytrocytach 1.3-
bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 2,3-bifosfoglicerynian w reakcji
katalizowanej przez mutazę bisfosfosfoglicerynianową

139. Glukoza przechodzi przez błonę komórek

Przy udziale białek GLUT1 i GLUT4

140. W trawieniu węglowodanów biorą udział enzymy występujące

Ślinie, soku trzustkowym oraz wydzielinie błony śluzowej jelita

141.W wątrobie fruktoza włącza się do procesu glikolizy poprzez szlak -

Fruktozo-1- fosforanowy

142.Zaburzenia metabolizmu galaktozy, tzw galaktozemia jest spowodowana

dziedzicznym niedoborem aktywności

Urydylotransferazy galaktozo-1- fosforanu

wg wykładów: Schorzenie genetyczne dotyczące galaktokinazy prowadzi do

galaktozemii. Schorzenie genetyczne dotyczące urydylotransferazy Gal-1-P
prowadzi do galaktozurii.

wg Bańkowskiego (s. 132): Jest on spowodowany wrodzonym niedoborem

urydylotransferazy heksozo-1 -fosforanowej (postać cięższa) lub galaktokinazy
(postać lżejsza).

143. Proces glukoneogenezy zachodzi

W komórkach wątroby i kory nerki

144. Glikogenogeneza zachodzi

W komórkach wątroby i kory nerki - to jest glukoneogeneza

wątroba, mięśnie szkieletowe - glikogenogeneza

145. Glikogenina

Białko inicjujące przyłączenie pierwszej Glc i autokatalityczne wydłużanie łańcucha

do 7 resz Glc w procesie glikogenogenezy
146.Syntaza glikogenowa katalizuje reakcje

Przenoszenia reszt glukozowej z UDP- glukozy na nieredukujące końce we krwi

(wszystkie odp były błędne)

147. Glikogen mięśniowy

Stanowi zapas energii reguluje poziom glukozy we krwi, (wszystkie odp były błędne)

raczej nie reguluje poziomu glukozy we krwi:

Glikogen mięśniowy (w odróżnieniu od wątrobowego) nie uczestniczy w

zaopatrywaniu innych tkanek w glukozę. Produkt rozpadu gllkogenu mięśniowego
jest zużywany w obrębie tej komórki, w której został wytworzony. (Bańkowski s.143)

148.Który z enzymów biorących udział w glukoneogenezie jest związany z

retikulum endoplazmatycznym gładkim

Glukozo-6-fosfataza

149.Działanie fosfofruktokinazy w glikolizie jest odwrócone w glukoneogenezie

działaniem

Fruktozo-1,6-bisfosfatazy

150. Podczas przekształcenia szczawiooctanu w fosfoenolopirogronian

katalizowanego przez karboksylazę fosfoenolopirogronianową zachodzi
deKarboksylacja i fosforylacja

Dekarboksylacja szczawiooctanu. Szczawiooctan jest dekarboksylowany i

fosforylowany w cytosolu przez karboksykinazę fosfoenolopirogronianową. Reakcja
ta zachodzi kosztem energii uwalnianej przez rozpad GTP. Produktem reakcji staje
się fosfoenolopirogronian (Bańkowski s.118)
151. Podczas biosyntezy 1 cz glukozy z 2 cz pirogronianu

Zużywanych jest 6 ATP

a dokładniej: Rozpadają się 4 cząsteczki ATP i 2 cząsteczki GTP

152. Dysmutaza ponadtlenkowa (SOD)

Bierze udział w powstawaniu reaktywnych form tlenu w procesie nowotworzenia

153. Kanały jonowe

są białkami integralnie wbudowanymi w błonę. Posiadają por częściowo wypełniony

wodą oraz ewentualnie fragment odpowiedzialny za dehydratację jonów. Taka
struktura umożliwia przejście jonów przez kanał. Białka kanałowe mogą przyjmować
różne stany konformacyjne. Stan otwarty umożliwiający przepływ jonów oraz stan
zamknięty.

154.Antyport

Rodzaj transportu aktywnego, transport dwóch substancji w różnym kierunku.

155. Dyfuzja ułatwiona

Dyfuzja wspomagana, ułatwiona jest to proces przemieszczania się hydrofilowych

cząsteczek przez dwuwarstwę lipidową błony komórkowej za pomocą białkowych
przenośników, transporterów lub kanałów z obszaru o większym ich stężeniu do
obszaru o stężeniu mniejszym. Proces ten zachodzi, gdy dana cząsteczka przenika
przez błonę zgodnie z gradientem stężeń, lecz nie może ona przenikać w sposób
bierny i łączy się wówczas z odpowiednim białkiem przenoszącym taką cząstkę na
drugą stronę błony

156. Związkiem redukcyjnym wykorzystywanym w syntezie kwasów

tłuszczowych i cholesterolu

Jest NADPH

157.NADPH wykorzystywany w syntezie kwasów tłuszczowych może

powstawać w reakcji katalizowanej przez enzym jabłczanowy

w cytozolu gdzie jabłczan ulega dekarboksylacji i utlenieniu do pirogronianu

158. Acetylo-CoA niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych

Jest transportowany przez wewnętrzną błonę mitochondrialną do cytozolu w postaci

cytrynianu

159. W jednym cyklu elongacji podczas syntezy kwasu tłuszczowych zużywane

są

ATP oraz 2 NADPH

160. Reakcja tworzenia malonylu-CoA z acetylo- CoA polega na

Nieodwracalnej reakcji karboksylacji katalizowanej przez karboksylazę acetylo-CoA.

161.Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem podlegającym regulacji

allosterycznej

Cytrynian pełni rolę aktywatora a palmitoilo-CoA inhibitora allosterycznego

162. Ssaki nie posiadają enzymów zdolnych do tworzenia w łańcuchach

kwasów tłuszczowych wiązań podwójnych w położeniu dalszym niż przy

C9

163. Do NNKT zaliczamy

Kwas linolowy i linolenowy

164. Który z enzymów katalizuje uwalnianie kwasu arachidonowego z

fosfolipidów błonowych
Fosfolipaza A2

165. Aspiryna jest inhibitorem

Cyklooksygenazy

166. Wspólny element strukturalny CoA Oraz ACP

Fosfopentoteina

167.3-hydroksy-3-metylo-glutarylo CoA może powstawać

Podczas ketogenezy i syntezy cholesterolu

168. Powstawanie mewalonianu z 3-hydroksy- 3-metylo-glutarylo CoA

katalizuje

Reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo CoA

169. Enzymem podlegającym regulacji podczas syntezy cholesterolu jest

Reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo CoA

170.Syntaza skwalenowa katalizuje reakcję kondensacji

2 cz. pirofosforanu farnezylu

171. Lanosterol jest poliizoprenem

Pierścieniowym

172. Do soli ssaków żółciowych zalicza się

Kwas glikocholowy, taurocholowy, glikochenodeoksycholowy

173.Kwas litocholowy w stosunku do kwasu chenodeokyscholowego

Jest pozbawiony ugrupowania OH przy C7

174. Prekursorem w biosyntezie kacitriolu jest

7-dehydrocholesterol

175. Hydroksylację pregnenolonu przy C11 C17 C18 C21 są katalizowane przez
Cytochrom P 450
176. Najważniejszym hormonem z grupy mineralokortykosteroidów jest
Aldosteron

177. Białka znakowane ubikwityną podlegają degradacji

Pozalizosomalnej w proteasomie

178. Koenzymem aminotransferaz jest

Fosforan pirydoksylu

179. Nieoksydacyjna deaminacja aminokwasu zachodzi w reakcjach

katalizowanej przez

Oksydazę 1- aminokwasową

180.Nadmiar NH3 jest wiązany przez alfa-ketoglutaran w reakcji

Redukcyjnej aminacji katalizowanej przez dehydrogenazę glutaminianową

181.W cyklu mocznikowym podczas syntezy 1 cz. Mocznika zużywa się

4 ATP

182.Podczas cyklu mocznikowego uwalnia się intermediat-który wchodzi w

cykl Krebsa

Związkiem tym jest fumaran

183.Enzymem działającym w cyklu mocznikowym jest

Syntetaza karbamoilofosforanowa

184. N-acetyloglutaminian jest

Aktywatorem syntetazy karbamoilofosforanowej

185. Pod wpływem lipazy trzustkowej triglicerole trawione są do

2 monoacylogliceroli i wolnych kwasów tłuszczowych

186. Kwasy tłuszczowe we krwi są transportowane jako

kompleksy albuminowe

187. Chylomikrony powstają

w komórkach błony śluzowej jelita i transportują egzogenne triglicerole

188.Beta-oksydacja kwasów tłuszczowych zachodzi

W macierzy mitochondrialnej

189. Biosynteza kwasów tłuszczowych zachodzi w

cytozolu

190. Acetylo-CoA jest transportowany z cytozolu do matrix przy udziale

Czółenka karnitynowego

191. Degradacja kwasów tłuszczowych na drodze beta-oksydacji obejmuje

reakcje katalizowane przez

Dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza enoilo-CoA, dehydrogenaza, hydroksyacylo

CoA, beta ketotiolaza

192.W procesie beta-oksydacji kwasów tłuszczowych powstają cząsteczki

FADH2 i NADH+

193.Z pamitoilu-CoA (C16) podczas beta-oksydacji w 7 obrotach cyklu

degradacji powstaje

8 cz acetylo-CoA

194. Podczas aktywacji kwasu tłuszczowego do acylo-CoA zużywane są

2 cz ATP

195. Propionylo CoA jest przekształcony

do Bursztynylo CoA

196. W metabolizmie nienasyconych kwasów tłuszczowych, w których

wiązanie podwójne występuje przy parzystym atomie C zaangażowane są
dodatkowo enzymy

Reduktaza-2,4-dienoilo-CoA oraz izomeraza cis beta^2-enoilo-CoA

197. Proces utleniania kwasu palmitynowego dostarcza

106 cz ATP
198. Nadmiar acetylo CoA powstającego podczas beta-oksydacji jest
przekształcany

W procesie ketogenezy w ciała ketonowe

199. Do ciał ketonowych, które powstają w procesie ketogenezy zalicza się D-3-
hydroksymaślan, acetooctan, aceton

200. Ciała ketonowe powstają

W mitochondriach wątroby, przenikają do krwi są wychwytywane przez mięśnie

szkieletowe, mięsień sercowy oraz korę nerki jako materiał energetyczny

201.Transferaza acetooctan: bursztynylo-CoA katalizuje reakcję w której z

acetooctanu powstaje

Bursztynylo CoA w tkankach pozawątrobowych

202.Kwas fosfatydowy jest prekursorem w syntezie

Triacylogliceroli i wielu glicerofosfolipidów

203. W syntezie glicerofosfolipidów uczestniczą aktywne pośredniki

nukleotydowe pochodne diacylogliceroli lub nukleotydowe pochodne
składnika aminoalkoholowego takie jak

CDP-diacyloglicerol, CDP aminoalkohol

204. ACP jest podczas biosyntezy kwasów tłuszczowych

ACP, proteina przenosząca acyl, białkowy nośnik grup acylowych) – białko

przenoszące grupy acylowe (acyle). Białko składa się z 77 aminokwasów oraz grupy
fosfopanteteinowej, takiej samej jaka wchodzi w skład CoA , przyłączonej do seryny
białkowego komponentu. Białko to wchodzi w skład kompleksu enzymatycznego, na
którym zachodzi biosynteza kwasów tłuszczowych i jest białkiem przenoszącym
reszty acylowe kwasów tłuszczowych, należy do grupy transferaz.Podczas syntezy
kwasy tłuszczowe są kowalencyjnie związane z grupą tiolową (-SH) białkowego
nośnika grup acylowych, natomiast podczas rozpadu wiążą się z CoA

205. Max absorbancja kwasów nukleinowych

260nm

206.Jak zachowują się kwasy nukleinowe podczas elektroforezy

Elektroforeza żelowa, wykorzystywana do rozdziału cząsteczek DNA i oszacowania

ich wielkości. Funkcjonuje na zasadzie sita molekularnego, gdzie negatywnie
naładowane cząsteczki poruszają się w polu elektrycznym w kierunku anody; krótsze
wędrują szybciej, dłuższe – wolniej

207.Enzym używany w reakcji łańcuchowej

Polimeraza Taq

208. Pierwszy aminokwas rozpoczynający białko

Metionina

209.Co umożliwia zakotwiczenie białka w błonie lipidowej

Na stałe: dzięki kowalencyjnemu związaniu ostatniego aminokwasu przy końcu C z

grupą głowy fosfatydyloinozytolu przez mostek etanoloamina-fosforan-trimannoza-
glukozoamina (tzw białka o kotwicy glikozylofosfatydyloinozytolowej (GPI))
Okresowo: poprzez złączoną wiązaniem amidowym cząsteczkę mirystynianu lub 15
C farnezyl lub 20C geranylogeranyl

210. Najważniejsza z polimeraz DNA

Delta

211.Co się znajduję na miejscu E podczas translacji

Deacylowany tRNA

212. Jakie nukleotydy są zużywane podczas replikacji

Nukelotydy trifosforanowe

213. Z czego syntetyzowane są puryny

Glutamina, THF, glicyna

214. Co jest prekursorem pirymidyn

UMP
215 Połączenia A T C G co z czym i jakie wiązania

A=T G=-C (potrójne)

216. Potranskrypcyjne modyfikacje

Dojrzewanie obejmuje syntezę blokady na końcu 5’ (czapeczka) i poliadenylacje

końca 3’ (ogon poli A) (sa niekodujące) oraz splicing

217. Wiązania w DNA

Połączony jest z jedna z zasad azotowych wiązaniem N- glikozydowym. Reszty
cukrowe i fosforanowe połączone są wiązaniem 5’,3’- fosfodiestrowym. Zasady
azotowe łączy się wiązaniem wodorowym.

218.Gdzie znajdują się fosforany w DNA

Na zewnątrz alfa helisy

219. Co powstaje z tyminy

Beta-aminoizomaslan

220. Topoizomerazy

Rozluźniają superskręty

221. Sekwencje inicjujące transkrypcję

Kaseta TATA

222.Wtórne kwasy żółciowe

Deoksycholowy, litocholowy

223. Co buduję nukleosom

Nukleosom zbudowany jest z oktameru histonowego (osiem cząsteczek histonów, 2

x komplet H2A, H2B, H3 , H4 ), na którym nawinięta jest nić DNA długości około 200
par nukleotydów. Nić ta jest spięta histonem H1.

224. IDL

Powstaje w wątrobie z VLDL i chylomikronów

225. Jaki rodzaj DNA najczęściej występuje w organizmie

DNA prawoskrętna – najczęściej / A-DNA prawoskrętna /Z-DNA lewoskrętna-
najrzadziej

226. Podczas trwającego kilka dni głodu daje się zaobserwować następujący
efekt:

Lipidy tkanki tłuszczowej, w dużym stopniu, dostarczają substratu i energii do

syntezy glukozy w wątrobie

227. Wybierz te z wymienionych efektów metabolicznych – (1) spadek stężenia

ATP w komórce, (2) zahamowanie przepływu elektronów z NADH na tlen
poprzez przenośniki elektronów w łańcuchu oddechowym, (nie jest
zahamowany przepływ elektronów) (3) zahamowanie cyklu Krebsa, (4)
zablokowanie transportu protonów przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
(przeciekanie kationów do macierzy mitochondrialnej), (5) zwiększone zużycie
glukozy jako materiału energetycznego, – które mogą być wywołane
obecnością 2,4-dinitrofenolu w komórce:

(odp 1 i 5)

228. Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie dotyczące łańcucha oddechowego:

Transport elektronów wzdłuż łańcucha oddechowego powoduje obniżenie pH w
macierzy mitochondrialnej, względem pH przestrzeni międzybłonowej

229. Wskaż ten z niżej wymienionych koenzymów, który NIE UCZESTNICZY w

reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę pirogronianową:

fosfotan pirydoksaminy

230. Wybierz z poniższych reakcję dopełniającą (anaplerotyczną) cyklu Krebsa:

B -Pirogronian + CO 2 + ATP -> szczawiooctan + ADP + P

231. Kilkumiesięczne niemowlę jest bardzo wątłe i nie przybiera na wadze.

Badanie wykazuje wysokie stężenie kwasu mlekowego oraz wysokie stężenie
alaniny we krwi. Po podaniu tiaminy (25 mg/kg/d) poziom mleczanu we krwi
niemowlęcia znacznie obniżył się. Terapię, z dobrym skutkiem kontynuowano
zwiększając z wiekiem, dawki tiaminy. Należy sądzić, że defekt dotyczy genu
kodującego jeden z łańcuchów peptydowych:

dehydrogenazy pirogronianowej

232. Wskaż reakcję fosforylacji substratowej:

Bursztynylo-CoA +GDP + P i -> GTP + CoA-SH + bursztynian

233. Wskaż zestaw enzymów, które są jest niezbędne, aby w wątrobie fruktoza
została włączona w szlak przemiany glikolitycznej:

Fruktokinaza, aldolaza B, kinaza triozowa

234. Z ujemnym „bilansem azotowym” mamy do czynienia wówczas, gdy:

Organizm wydala więcej azotu niż go otrzymuje z dietą

235. Poniższe zdania dotyczą dehydrogenazy aldehydu-3-fosfoglicerynowego.

Wskaż stwierdzenie FAŁSZYWE:

Katalizuje reakcje nieodwracalną

236. Wskaż poprawne stwierdzenie odnoszące się do homeostazy glukozy:

Stężenie glukozy u ludzi jest precyzyjnie regulowane i wynosi około 5 mmol/l, przy
czym groźniejsze jest jego szybkie obniżenie niż krótkotrwały wyższy poziom po
posiłku

237. Proces glukoneogenezy może zachodzić z wykorzystaniem każdego ze

związków z zestawu:

Pirogronianu, waliny, glicerolu

238. Aktywność dehydrogenazy glukozo-6–fosforanu w erytrocytach:

Decyduje o proporcji stężeń utlenionego i zredukowanego glutationu

239.Wysoki poziom stosunku stężeń molowych NADPH/NADP + utrzymywany
jest w komórkach w wyniku:

Wspólnego działania dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu i dehydrogenazy 6

fosfoglukonianowej

240. Szlak pentozofosforanowy zachodzi:

We wszystkich komórkach ustroju człowieka

241. Pacjent cierpi na schorzenie wynikające z genetycznie uwarunkowanego

niedoboru glukozo-6-fosfatazy. Badania laboratoryjne wskazują, że stężenia
mleczanu, wolnych kwasów tłuszczowych i triglicerydów dwu- lub trzykrotnie
przewyższają wartości prawidłowe. Stężenie glukozy, mierzone rano, na czczo,
wynosi 3 mmole/L. Wybierz najbardziej prawdopodobny opis skutków
metabolicznych tego defektu metabolizmu:

Wysokie stężenie mleczanu we krwi zapewnia wątrobie substrat do

glukoneogenezy.Ze względu na niedobór glukozo-6-fosfatazy, powstający
glukozofosforan degradowany jest do ciał ketonowych.

242. Przyczyną galaktozemii jest najczęściej niedobór urydylotransferazy 1-

fosfogalaktozowej (UDP-G /Gal-1-P). Dieta pozbawiona galaktozy znacznie
poprawia stan osób cierpiących z powodu tego schorzenia. Pacjent dotknięty
tym defektem, który nie spożywa galaktozy:

Jeżeli jest matką karmiącą, jej gruczoły mleczne wytwarzają mleko bez laktozy (to
jest źle → w pytaniach z Ferriera jest, że galaktoza może powstawać z glukozy
dzięki epimeryzacji, a mleko matki mającej galaktozemię może mieć laktozę ( pyt 1,
dział 12)

243. Przeanalizuj poniższe zdania i wybierz PRAWDZIWE:

Pomimo obecności tlenu, w erytrocytach z pirogronianu nie powstaje acetylo-CoA

244. Cząsteczki lipoprotein, których obecność w surowicy krwi po około 16
godz. Od ostatniego posiłku może świadczyć o dyslipoproteinemii lub
zagrożeniu nią, to:

Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe (VLDL, LDL, Chylomikrony)

245 Wskaż NIEPRAWDZIWE zdanie odnoszące się do lipazy lipoproteinowej.

Enzym ten:

Hydrolizuje głównie estry cholesterolu

246. Liczba moli ATP (netto) jaką można uzyskać z całkowitego utlenienia (do
CO 2 i H 2 O) 1 mola CH 3 -(CH 2 ) 9 -CH=CH-CH 2 -COOH:

112

247. Acetylo-CoA jest wykorzystywany do syntezy wszystkich wymienionych

związków w zestawie:

Cholesterolu, cytrynianu, acetooctanu

248. Reszty acetylowe wykorzystywane do syntezy kwasów tłuszczowych są

transportowane z mitochondriów jako:

Cytrynian

249. Desaturacja wolnych kwasów tłuszczowych w ustroju człowieka

Wytwarza nienasycony kwas tłuszczowy o konfiguracji trans

250 W skład lipoprotein osocza wchodzą białka (apoproteiny/apolipoproteiny).

Pełnią one funkcje:

Wszystkie wymienione funkcje

one generalnie tworzą złożone kompleksy lipoproteinowe zapewniające rozpuszczalność i transport

międzynarządowy lipidów (Bańko, 42)
251. Wskaż NIEPRAWDZIWE stwierdzenie dotyczące metabolizmu
eikozanoidów w ustroju człowieka:

Przekształcanie kwasu arachidonowego może odbywać się drogą lipooksygenacji

lub cyklooksygenacji

253 Z fosfodiacyloglicerolu (kwasu fosfatydowego) i cytydynodifosfocholiny

(CDP- choliny) powstaje:

Lecytyna

254. U 40-letniego mężczyzny stwierdzono daleko posuniętą miażdżycę

naczyń. Stężenie cholesterolu w osoczu krwi pacjenta około dwukrotnie
przewyższało prawidłowy jego poziom. Cholesterol znajdował się głównie we
frakcji LDL. Pacjentowi zalecono dietę ubogą w cholesterol i tłuszcze oraz
terapię za pomocą inhibitora reduktazy HMG-CoA – lowastatyny.
Prawdopodobne skutki metaboliczne tych zaleceń to:

Zahamowanie aktywności reduktazy HMG-CoA, które spowoduje wzrost liczby

receptorów dla LDL w wątrobie i tkankach pozawątrobowych, co ułatwi usuwanie
LDL z krążenia

255. Acetooctan NIE JEST wykorzystywany jako źródło energii przez:

Erytrocyty

256. Ciała ketonowe mogą powstać z:

Acetylo-CoA pochodzącego z beta-oksydacji kwasów tłuszczowych

II kolokwium z biochemii

26. Wybierz zdanie prawdziwe:

i. jeśli elektrony są transportowane wzdłuż łańcucha oddechowego w macierzy
mitochondrialnej wartość pH maleje ok. Jednostkę
 ii. kompleksy I-IV są zintegrowane z zewnętrzną błoną mitochondrialną, jednak nie
pozostają w stałym kontakcie, elektrony są przenoszone między nimi za pośrednictwem
ubichinonu i cyt. C
iii. na każdą utworzoną cząsteczkę wody jest wypompowywanych 8 H+ do przestrzeni
mitochondrialnej
iv. uszkodzona błona wewnętrzna umożliwia powrót protonom do macierzy przy udziale
syntazy ATP
27. Ubichinon to:
a. enzym z grupy dehydrogenaz biorący udział w tworzeniu cząsteczki wody
b. ruchomy przenośnik, który przyjmuje elektrony z kompleksów I i II i przekazuje na
kompleks III
c. przenośnik elektronów tylko z kompleksu II i przekazujący elektrony na kompleks III
d. ruchomy przenośnik elektronów tylko z kompleksu I i przenoszący elektrony na kompleks
28. Centra żelazowo-siarkowe wchodzą w skład:
a. wszystkich kompleksów
b. kompleksów I,II,III
c. kompleksów II,III,IV
d. kompleksów II i III
29.Oksydaza cytochromowa posiada: (Cu2+, cytochrom a i a3)
a. tylko koenzymy flawinowe
b. centra żelazowo-siarkowe i koenzymy flawinowe
c. 2 aktywne miedziowe centra redoks(Cua i Cub) oraz hem a i a1
d. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
30.Reakcją anaplerotyczną jest przemiana:
a. pirogronianu w szczawiooctan, zależna od ATP katalizowana przez karboksylazę
pirogronianową
b. pirogronianu w acetylo-CoA katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
c. cytrynianu w izocytrynian katalizowana przez hydratazę akonitanową
d. izocytrynianu w alfa-ketoglutaran katalizowana przez dehydrogenazę izocytrynianową
31. Bilans energetyczny glikolizy w warunkach beztlenowych wynosi:
a. 1.5cz. ATP
b. 2cz. ATP
 c. 3cz. ATP
d. 30cz. ATP
32. Reoksydacja NADH w warunkach glikolizy beztlenowej zachodzi w reakcji katalizowanej przez:
a. Dehydrogenazę pirogronianową
b. Dehydrogenazę aldehydu-3-fosfoglicerynowego
c. Dehydrogenazę mleczanową
d. Kinazę pirogronianową
33. Wskaż, które enzymy katalizują reakcje w czasie, których zachodzi fosforylacja substratowa
podczas glikolizy?
a. Heksokinaza i fosfofruktokinaza
b. Hekoskinaza i kinaza fosfoglicerynFianowa
c. 6-fosfofruktaza i kinaza pirogronianowa
d. Kinaza pirogronianowa i kinaza fosfoglicerynianowa

34. Najważniejszym enzymem kluczowym w glikolizie jest

a. Heksokinaza
b. Kinaza pirogronianowa
c. Fosfofruktokinaza
d. Kinaza fosfoglicerynianowa
35. Wskaż, która z kinaz katalizuje nieodwracalną reakcję przenoszenia grupy fosforanowej w
procesie fosforylacji substratowej podczas glikolizy?
a. Heksokinaza
b. Fosfofruktokinaza
c. Kinaza fosfoglicerynianowa
d. Kinaza pirogronianowa
36. Aktywatorami allosterycznymi fosfofruktokinazy są:
a. Fruktozo-2,6-bisfosforan oraz AMP
b. Fruktozo-1,6- bisfosforan oraz AMP
c. Fruktozo-2,6- bisfosforan oraz AMP
d. Fruktozo-2,6- bisfosforan, ATP oraz H+ (H+ to inhibitor)
37. Tylko podczas glikolizy przebiegającej w erytrocytach:
 a. 1,3-bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 3-fosfoglicerynian w reakcji katalizowanej
przez kinazę fosfoglicerynianową
b. 1,3-bisfosfoglicerynian jest przekształcany w 2,3-bisfosfoglicerynian w reakcji
katalizowanej przez mutazę bisfosfoglicerynianową
c. Fruktozo-6-fosforan jest przekształcany w fruktozo-1,6-bisfosforan w reakcji
katalizowanej przez fosfofruktokinazę
d. Fruktozo-6-fosforan jest przekształcany w fruktozo-2,6-bisfosforan w reakcji
katalizowanej przez fosfofruktokinazę-2
38. Glukoza przechodzi przez błonę komórek:
a. Przy udziale białek GLUT1 i GLUT-4 (między innymi dzięki tym przenośnikom, więc to
chyba jest ok)
b. Przy udziale białek GLUT1 i GLUT-4 drogą dyfuzji prostej (dyfuzja UŁATWIONA)
c. Drogą dyfuzji prostej zgodnie z gradientem stężeń
d. Brak poprawnej odpowiedzi
39. W trawieniu węglowodanów biorą udział enzymy występujące w:
a. Soku żółciowym, trzustkowym i żołądkowym
b. Soku trzustkowym i żołądkowym oraz wydzielinie błony śluzowej jelita
c. Ślinie, soku trzustkowym i żołądkowym
d. Ślinie, soku trzustkowym oraz wydzielinie błony śluzowej jelita (a czy to nie będzie
dobra odpowiedź?? w żołądku chyba tylko białka) +1
40. W wątrobie fruktoza włącza się do procesu glikolizy poprzez szlak:
a. Glukozo-6-fosforanowy
b. Fruktozo-6-fosforanowy
c. Fruktozo-1-fosforanowy
d. Wszystkie odpowiedzi są błędne
41. Zaburzenia metabolizmy galaktozy, tzw. galaktozemia jest powodowana dziedzicznym
niedoborem aktywności:
a. Reduktazy aldozowej
b. Urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanu
c. Epimerazy UDP-galaktozy Na pewno ? w Davidsonie jest napisane że brak
urydylotransferazy to klasyczna galaktozemia
d. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
42. Proces glukoneogenezy zachodzi:
a. We wszystkich rodzajach komórek
b. W komórkach wątroby i kory nerki
c. Tylko w mięśniach i erytrocytach
d. Tylko w komórkach nerwowych
43. Glikogenogeneza zachodzi:
a. We wszystkich rodzajach komórek
b. W komórkach wątroby i kory nerki
c. Tylko w mięśniach i erytrocytach
d. W komórkach wątroby i w mięśniach
44. Glikogenina to:
a. Kluczowy enzym w procesie glikogenogenezy
b. Hormon stymulujący uwalnianie glukozy z glikogenu do krwi
c. Cukier złożony wchodzący w skład glikogenu
d. Białko inicjujące przyłączenie pierwszej Glc i autokatalityczne wydłużanie łancucha
nawet do 7 reszt Glc w procesie glikogenogenezy
45. Syntaza glikogenowa katalizuje reakcję:
a. Przenoszenia reszty glukozowej z UDP-glukozy na nieredukujące końce istniejących
rozgałęzień glikogenu w internecie jest napisane że koniec c4 glikogenu jest
nieredukujący “Fosforylaza glikogenowa katalizuje kolejne reakcje usuwania reszt
glukozowych z nieredukującego końca cząsteczki glikogenu (końca z wolną grupą -OH
przy C-4). “ nieredukujący, info z wykładu
b. Przenoszenia reszty glukozowej z UDP-glukozy na redukujące końce istniejących
rozgałęzień glikogenu
c. Degradacji glikogenu z odszczepieniem od końca nieredukującego glukozo-1-fosforanu
d. Degradacji glikogenu z odszczepieniem od końca redukującego glukozo-1-fosforanu
46. Glikogen mięśniowy:
a. Bierze udział w utrzymaniu prawidłowego stężenia glukozy we krwi, ponieważ w
mięśniach występuje glukozo-6-fosfataza i może uwalniać Glc do krwi
b. Stanowi zapas energii i nie bierze udziału w utrzymaniu prawidłowego stężenia glukozy
we krwi +100000
 c. Nie stanowi zapasu energii, ale bierze udział w utrzymaniu prawidłowego stężenia
glukozy we krwi
d. Wszystkie odpowiedzi są błędne
47. Który z enzymów biorących udział w glukoneogenezie jest związany z retikulum
edoplazmatycznym gładkim:
a. Karboksylaza pirogronianowa
b. Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
c. Fruktozo-1,6-bisfosfataza
d. Glukozo-6-fosfataza (w wikipedii takie info Fosforyloglukoza jest hydrolizowana do
glukozy przez enzym znajdujący się w membranie retikulum endoplazmatycznego.
Stamtąd glukoza jest wysyłana do cytozolu.) potwierdzam, z wykładu
48. Działanie fosfofruktokinazy w glikolizie jest odwrócone w glukoneogenezie działaniem:
a. Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
b. Fruktozo-1,6-bisfosfataza
c. Glukozo-6-fosfataza
d. Karboksylaza pirogronianowa
49. Podczas przekształcenia sszczawiooctanu w fosfoenolopirogronian katalizowanego przez
karboksykinazę fosfoenolopirogronianową zachodzi:
a. Karboksylacja i fosforylacja
b. Tylko fosforylacja
c. Dekarboksylacja i fosforylacja
d. Tylko karboksylacja
50.Podczas biosyntezy 1 cz. Glukozy z 2 cz. Pirogronianu:
a. Zużywane są 2 cz. ATP
b. Dostarczane są 2 cz. ATP
c. Zużywanych jest 6 cz. ATP
d. Zużywanych jest 30-32 cz. ATP

EGZAMIN BIOCHEMIA 4.02.2019

 1. Synteza tyroksyny (uzupełnianka, pamiętać o enzymie który powoduje
utlenienie jodków w towarzystwie H2O2: TYREOPEROKSYDAZA!

Jak się nazywa białko? ---> tyreoglobulina

Uzupełnianka:

“Komórki gruczołowe tarczycy produkują białko tyreoglobulinę bogate w tyrozynę.

Synteza hormonów tarczycy poprzedzona jest aktywacją jodków, enzymem
zaangażowanym w ten proces jest tyreoperoksydaza.”

2. Rozwiń skrót PKM-1 i jaką reakcję katalizuje / PKM-2 co powoduje.

PKM-1 - izoforma - kinaza pirogronianowa, enzym limitujący szybkość

glikolizy. Katalizuje reakcję przeniesienia grupy fosforanowej z
fosfoenolopirogronianu na ADP, przez co tworzy się jedna cząsteczka
pirogronianu i ATP. W kom. nowotworowych dochodzi do zmiany izoformy
PKM-1 na PKM-2.

PKM-2 - izoforma konieczna do przekierowania metabolizmu komórek na

drogę glikolizy tlenowej co promuje nowotworzenie. W kom. nowotworowych
aktywuje czynnik transkrypcyjny HIF-1, który promuje wysoki metabolizm
glukozy (glikolizę), a hamuje fosforylację oksydacyjną
 3. Wit: B9, B2, B1 ( czego są koenzymami , nazwy, w jakich reakcjach
uczestniczą, obajwy niedoboru).

B1 - Tiamina - TPP - pirofosforan tiaminy koenzym oksydacyjnej dekarboksylacji

αketokwasów w mitochondriach m.in. dehydrogenazy pirogronianowej (pirogronian
do acetylo~S-CoA). W cytozolu-uczestniczy w przebiegu szlaku
pentozofosforanowego, koenzym transkeletolazy.

Niedobór - dolegliwości żołądkowo-jelitowe, osłabienie mięśni, dysfunkcje nerwów

obwodowych, kiedyś choroba beri-beri.

B2 - Ryboflawina - substrat do syntezy FMN i FAD, które są grupami

prostetycznymi flawoprotein, pełniących funkcje enzymów oksydoredukcyjnych np.
reduktazy glutationowej.

Niedobór - stany zapalne jamy ustnej, gardła, kącików ust oraz zmiany łojotokowe
skóry, niekiedy towarzyszy niedokrwistość.

B9 - kwas foliowy/folian - THF - tetrahydrofolian - koenzym, przenośnik

fragmentów jednowęglowych (metylowych, hydroksymetylowych, formylowych i
formiminowych), wiążącymi się z 1 lub 2 atomami N5 N10 . Uczestniczy w
metabolizmie aminokwasów, syntezie puryn i transmetylacji oraz jako reduktor w
reakcjach hydroksylacji.

Niedobór - upośledzenie syntezy puryn i tyminy -> spadek sytezy kwasów

nukleinowych, pojawiają się komórki megaloblastyczne (duże, dużo cytoplazmy) w
szpiku -> niedokrwistość megaloblastyczna lub makrocytarna.

4. receptor insuliny: prawidłowa odp: to że ma aktywność kinazy

Receptor składa się z dwóch podjednostek α (masa cząsteczkowa 135 kDa) i z

dwóch podjednostek β (masa cząsteczkowa 95 kDa). Jest to heterotetramer α-β-β-α
połączony wiązaniami siarczkowymi. Podjednostki β wykazujące aktywność kinazy
tyrozynowej przenikają przez błonę komórkową i działają wewnątrz komórki.
 5. Nietolerancja laktozy (z czego składa się laktoza, nazwa enzymu, jaki to
numer i rodzaj enzymu)

Laktaza : klasa enzymów - 3 - hydrolazy

6. glutation: narysować strukture (Glu-Cys-Gly)

7. glikogenoliza: enzymy gdzie zachodzi, który enzym jest swoisty

(UZUEPEŁNIĆ SCHEMAT PONIŻEJ)
 8. Anemia sierpowata, wiedzieć że Glu → Val zaznaczyć wzory

Anemia sierpowata - rodzaj wrodzonej niedokrwistości spowodowanej

nieprawidłową budową hemoglobiny. Mutacja punktowa w genie łańcucha β (HBB)
hemoglobiny powoduje zmianę pojedynczego aminokwasu z kwasu glutaminowego
na walinę, w pozycji 6 od końca NH2. Hemoglobinę z tak zmienioną, nieprawidłową
strukturą I-rzędową określa się jako hemoglobinę S (HbS).

Hb.A Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu-Lys....

Hb.S Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu-Lys....

9. Rozpoznać koenzymA / na wzorze koenzymu A zazn.fragment -co to?-kwas

pantotenowy

10. Peroksydacja lipidów

Jest to proces wolnorodnikowego utleniania nienasyconych kwasów tłuszczowych, w
wyniku którego powstają nadtlenki.
Peroksydacja lipidów składa się z trzech etapów:
- inicjacja
- propagacja
- terminacja
Produktami procesów peroksydacji lipidów są aldehydy (np. dialdehyd malonowy -
MDA), hydroksyaldehydy i węglowodory.
Znaczenie:
Produkty tego procesu dokonują modyfikacji właściwości fizycznych błon
komórkowych, w tym:
-obniżają hydrofobowość lipidowego wnętrza błon
-depolaryzują błony
-zaburzają asymetrię lipidową błon
-hamują aktywność enzymów błonowych
-hamują aktywność białek transportujących co w konsekwencji może skutkować
utratą integralności błon wewnątrzkomórkowych i błony plazmatycznej.

11. Reakcja katalizowana przez transamidynaze arginino- glicynową-

substraty,produkty

12. Synteza puryn substraty

Synteza puryn polega na dobudowywaniu poszczególnych elementów pierścienia
purynowego do rybozo-5-fosforanu. Najpierw następuje przeniesienie -NH2 z gr.
amidowej glutaminy w miejsce pirofosforanu uwalnianego z PRPP (5-fosforybozylo-
1-pirofozforanu) przy udziale amidotransferazy PRPP. Powstaje 5-
fosforybozyloamina. Azot z jej grupy aminowej przyłącza glicynę, kolejno przyłącza
się: grupa formylowa z formylo-THF, ponownie grupa aminowa glutaminy, CO2 z
karboksybiotyny, grupa -NH2 z asparaginianu i ponownie grupa formylowa z formylo-
THF. Następuje zamknięcie pierścienia purynowego. Tak powstaje pierwszy
nukleotyd purynowy zawierający hipoksantynę 5'-IMP.

13. Rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej co powoduje

Rozprzęgacze fosforylacji oksydacyjnej to rozpuszczalne w lipidach substancje,
przenoszą protony na druga stronę błony mitochondrialnej np.2,4-dinitrofenol (DNP)
W ich obecności elektrony są transportowane lecz brak syntezy ATP- siła
elektromotoryczna uległa rozproszeniu. Rozprzęganie fosforylacji oksydacyjnej może
być zjawiskiem biologicznie korzystnym. Służy jako źródło ciepła do utrzymania stałej
temperatury u zwierząt hibernujących, u ssaków przystosowanych do niskich
temperatur.
14. Opis przypadku: (Przypadek 20)
Niemowlę wydawało się rozwijać prawidłowo do szóstego miesiąca życia. Później
ujawnił się nieprawidłowy rozwój umysłowy, ponadto niemowlę stało się senne. Stan
dziecka stopniowo się pogarszał i w chwili przyjęcia do szpitala było w stanie
śpiączki. Analiza krwi wykazała obecność wysokiego stężenia aminokwasów
dwusiarczkowych. Analiza krwi wykazała wysokie stężenie hemocysteiny (norma
wynosi 0), brakmetioniny (norma wynosi 10-50 μM/l); nie wykazano innych
nieprawidłowości aminokwasów. Poziom folianów w surowicy był prawidłowy.
Pacjent codziennie otrzymywał terapeutyczną dawkę metioniny, witaminy B6,
witaminy B12oraz kwasu foliowego. W trakcie leczenia zaobserwowano znaczną
poprawę stanu ogólnego dziecka.
Wzór cystationiny i enzym syntaza cystationinowa

Homocystynuria - najczęściej wrodzony niedobór syntazy cystationinowej (jej

koenzymem jest PLP - fosforan pirydoksalu), zanik transsulfurylacji, nie powstaje
cysteina. Nagromadzenie homocysteiny, część przechodzi w metioninę (remetylacja;
↑ stężenia w osoczu), znaczna część w homocystynę (pojawia się w moczu).

Ze zdjęć:
1. Wybierz właściwą ścieżkę aktywacji hormonu białkowego
a) hormon + receptor błonowy - aktywacja białka G - aktywacja cyklazy adenylowej -
przekształcenie ATP w cAMP - aktywacja kinazy białkowj A
b) hormon + receptor jądrowy, aktywacja cyklazy adenylanowej, aktywacja
transkrypcji określonych genów
c) hormon + receptor błonowy, aktywacja białka G - aktywacja cyklazy adenylowej -
cAMP w ATP - aktywacja kinazy białkowej A
d) hormon + receptor cytoplazmatyczny, przyłączenie do regionu HRE w jądrze
komórkowym, aktywacja transkrypcji określonych genów

39. Powinowactwo mioglobiny do tlenu (P50=1 tor) jest:

a) większe niż hemoglobiny z 2,3-BPG (P50=26 torów)
b) niższe niż hemoglobiny z 2,3-BPG
c) jednakowe
d) nie możemy porównać

41. Fosforylacja jest sposobem regulacji aktywności wielu enzymów, która odbywa
się na zasadzie:

a) odwracalnej modyfikacji kowalencyjnej

b) odwracalnej modyfikacji niekowalencyjnej

c) nieodwracalnej modyfikacji kowalencyjnej

d) nieodwracalnej modyfikacji niekowalencyjnej

Poniżej przedstawiony schemat reakcji dotyczy pytań 73-78. (46-51)

46. Narysuj w ramce (↑ czerwona) brakujący wzór izowalerianylo-S-CoA.

47. Podaj nazwy enzymów oznaczonych na schemacie jako:

1- aminotransferaza

2- dehydrogenaza rozgałęzionych α-ketokwasów

48. Podaj nazwy zwyczajowe związków:

x. leucyna

y. α-ketoizokapronian

49. Podaj nazwy koenzymu/ów współdziałające:

z enzymem 1: fosforan pirydoksalu (PLP)

z enzymem 2 : NAD+ (nie było go na schemacie)

50. Defekt enzymatyczny 2 to choroba: syropu klonowego.

51. Wymień i narysuj wzory aa, których może również dotyczyć defekt enzymatyczny
2. (aa to aminokwasy jak coś) Oprócz leucyny chodzi o izoleucynę i walinę.

JESZCZE INNE BANKI:

(proszę sprawdźcie sobie ewentualnie odpowiedzi , bo nie wszystko mogą być na
100 pro dobre, raczej są ale, żeby nie było)

1. Ogonek 3’ to:
- odcinek poliadenylowy dodawany do mRNA na końcu 3’
- modyfikacja C-końca każdego białka
- sekwencja pojawiająca się w obrębie telomeru
 - wszystkie powyższe odpowiedzi prawidłowe

2. Kodon startowy translacji jest jednocześnie kodonem kodującym:

- histydynę
- cytozynę
- 7-metyloguanozynę
- metioninę

3. Kodon terminujący translację to:

- UAG
- UAA
- UGA
- wszystkie z powyższych odpowiedzi

4. W procesie przyłączania aminokwasu do tRNA dochodzi do rozkładu:

- ATP do ADP
- GTP do GMP
- ATP do AMP
- CTP do CMP

5. O- i N- glikozylacji ulegają:
- wyłącznie białka zasadowe
- wyłącznie białka kwaśne
- wszystkie białka eukariotyczne w trakcie biosyntezy
- białka hydrofobowe

6. Za nadanie białkom struktury przestrzennej odpowiadają:

- białka histonowe
- białka szoku cieplnego
- białka kurczliwe
- białka transportujące

7. Co powoduje uruchomienie fermentacji mleczanowej?

- niedobór NAD (powstaje w niej NAD z NADH)
- niedobór enzymów glikolizy
- nadmiar tlenu
- nadmiar cukru

8. Cykl Krebsa doprowadza do:

- powstawania GTP
- powstawania NADH
- powstawania FADH2
- wszystkie powyższe odpowiedzi

9. Syntaza ATP to enzym wykorzystujący:

- ciśnienie atmosferyczne
- gradient jonów wodorowych
- różnicę napięcia powierzchniowego
- wszystkie powyższe odpowiedzi

10. Ostatnim akceptorem elektronów w łańcuchu oddechowym jest:

- syntaza ATP
- tlen
- woda
- NADH

11. Źródłem acetylo Co-A w cyklu Krebsa może być:

- glikoliza i dekarboksylacja pirogronianu
- cykl pentozomonofosforanowy
- B-oksydacja kwasów tłuszczowych
- odpowiedzi A i C

12. Fosfolipidy to związki zbudowane z:

- alkoholu wielowodorotlenowego, kwasów tłuszczowych, reszty kwasu
fosforowego
- alkoholu etylowego, kwasów tłuszczowych, reszty kwasu fosforowego
- alkoholu etylowego, kwasów tłuszczowych, reszty kwasu octowego
- alkoholu wielowodorotlenowego, kwasów organicznych, reszty kwasu
fosforowego
13. W skład błony komórkowej wchodzą:
- fosfolipidy, cholesterol, białka
- wolne kwasy tłuszczowe, cholesterol, białka
- kwasy żółciowe, woda, glikoproteiny
- wszystkie z powyższych

14. Do monosacharydów redukujących należą:

- tylko aldozy
- tylko ketozy
- wszystkie monosacharydy
- tylko ryboza i deoksyryboza

15. Do związków wykazujących izomerię przestrzenną L i D należą:

- tylko monosacharydy
- tylko aminokwasy
- związki zawierające asymetryczne atomy węgla w cząsteczce
- tylko związki pierścieniowe

16. Mutarotacja to:

- przejście formy anomerycznej alfa do formy beta cukrów prostych w
roztworach wodnych
- zjawisko charakterystyczne dla cukrów redukujących
- zmiana wartości liczbowej kąta skręcania płaszczyzny światła
spolaryzowanego
- wszystkie powyższe odpowiedzi

17. Pomiędzy nukleotydami w kwasach nukleinowych powstają:

- wiązania fosfodiestrowe pomiędzy grupą -OH w pozycji 3’ i grupą -PO4 w
pozycji 5’
- wiązania wodorowe stabilizujące reszty rybozy lub deoksyrobozy
- wiązania tiolowe
- wszystkie odpowiedzi poprawne

18. Eukariotyczne DNA zbudowane jest z:

- dwóch przeciwbieżnych nici połączonych wiązaniami wodorowymi
- pojedynczej homologicznej nici DNA
- struktur alfa, beta, gamma i sporadycznie delta
- wszystkie powyższe odpowiedzi

19. Polimeraza DNA to enzym charakteryzujący się:

- aktywnością 5’-3’ polimerazową
- aktywnością 3’-5’ egzonukleazową
- koniecznością “dwuniciowego startu”
- wszystkie powyższe odpowiedzi

20. Helikaza jest enzymem:

- prowadzącym hydrolizę wiązań wodorowych pomiędzy zasadami azotowymi
- prowadzącym hydrolizę wiązań fosfodiestrowych pomiędzy nukleotydami
- prowadzącym syntezę wiązań wodorowych pomiędzy zasadami azotowymi
- żadna z powyższych odpowiedzi

21. Wiązanie powstające pomiędzy grupą -COOH jednego aminokwasu i -NH2

drugiego to:
- wodorowe
- fosfodiestrowe
- glikozydowe
- peptydowe

22. Struktury drugorzędowe białek stabilizowane są przez:

- wiązania dwusiarczkowe
- peptydowe
- wodorowe powstające pomiędzy wiązaniami peptydowymi
- wszystkie powyższe odpowiedzi

23. Denaturacja białek to proces prowadzący do:

- utraty przez białko struktury II rzędowej
- utraty przez białko struktury III rzędowej
- utraty przez białko struktury IV rzędowej
- wszystkie powyższe odpowiedzi

24. W skład nukleotydu wchodzą:

- nie mogę się doczytać, ale ta odpowiedź zaznaczona, ale pewnie reszta
cukrowa, reszta fosforanowa, zasada azotowa
- prolina i kwas octowy
- pentoza i kwas fosforanowy
- zredukowane puryny lub pirymidyny połączone z glukozą wiązaniem
fosfodiestrowym

25. Fragment Okazaki to odcinki DNA powstające w czasie replikacji na:

- nici wiodącej
- nici opóźnionej
- na obu niciach
- żadna z powyższych odpowiedzi

26. Kinetochor to struktura:

- znajdująca się w centromerze chromosomu
- 7-metyloguanozyna
- zmodyfikowany nukleotyd przyłączony mostkiem trójfosforanowym
- wszystkie powyższe odpowiedzi

27. Niekodujący fragment genu to:

- gen struktury
- promotor
- “wzmacniacz” i “wyciszacz”
- odpowiedzi B i C

28. Alternatywne składanie to:

- proces przygotowania matrycowego RNA
- proces “dojrzewania białek”
- zjawisko redox na III kompleksie łańcucha oddechowego
- żadna z powyższych odpowiedzi

29. Czapeczka to:

- zabezpieczenie 5’-końca mRNA
- 7-metyloguanozyna
- zmodyfikowany nukleotyd przyłączony mostkiem trójfosforanowym
- wszystkie powyższe odpowiedzi
BIOSYNTEZA NUKLEOTYDÓW PURYNOWYCH (Mgr Kamil Piska mówił, że to
zdarza się na egzaminie)

BIOSYNTEZA NUKLEOTYDÓW PIRYMIDYNOWYCH: