Un Estudio de Referencia de Parámetros Físico Químicos y Metales Traza en Aguas de Ennore Creek, Chennai, India

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Boletín de contaminación marina 50 (2005) 583–608
www.elsevier.com/locate/marpolbul
Base
Editado por Bruce J. Richardson
El objetivo de BASELINE es publicar comunicaciones breves sobre diferentes aspectos de la contaminación del medio marino. Solo
se considerarán para su publicación aquellos trabajos que identifiquen claramente la calidad de los datos.
Los colaboradores de Baseline deben consultar 'Baseline—The New Format and Content' (Mar. Pollut. Bull. 42, 703–704).
Un estudio de referencia de parámetros físicoquímicos y metales
traza en aguas de Ennore Creek, Chennai, India
a b
M. Jayaprakash , S. Srinivasalu , Diputado Jonathan c*, V. Ram Mohan C
a
Departamento de Geología Aplicada, Facultad de Ciencias Atmosféricas y de la Tierra, Universidad de Madras, Campus Guindy, Chennai 600 025, India
b
Departamento de Geología, Universidad de Anna, Chennai 600 025, India
C
Departamento de Geología, Facultad de Ciencias Atmosféricas y de la Tierra, Universidad de Madras, Campus Guindy, Chennai 600 025, India
Chennai (Madras) es una ciudad metropolitana con una El ecosistema que rodea a Ennore Creek ha sido severamente
población de alta densidad de 4 millones (así como una población distorsionado. Este estudio presenta datos de referencia para
flotante de 1,5 millones) y está drenada por el río Adyar en el sur, Ennore Creek y los impactos debido al desarrollo de las principales
el río Cooum en la parte central y En nore Creek en el lado norte . industrias en Chennai.
Ennore Creek es un sistema de agua dulce/salobre, que tiene casi Se recolectaron muestras de agua superficial (40) (20 muestras
800 m de ancho y se alarga en una dirección NESW. Ennore en cada temporada) utilizando un muestreador de agua de trampa
Creek es complejo, la profundidad promedio rara vez supera los 5 acuática no metálico durante dos programas de monitoreo en
m en el período no monzónico, siendo alimentado por el río temporadas monzónicas y no monzónicas durante 2000 y 2001 (Fig.
Kortalaiyar y el canal de Buckingham; también está conectado 1). La temperatura se determinó usando un termómetro reversible
con el lago de agua salobre Pulicat en el lado norte, que una vez y el pH se midió a bordo inmediatamente después de la recolección.
nutrió una rica fauna y flora, incluidos los manglares. Sin embargo, Las muestras de agua se recolectaron en botellas de plástico de
en los últimos años, la descarga de efluentes de industrias polipropileno, que se limpiaron previamente con HCl 1 N y las
importantes, como fertilizantes, fábricas de caucho, laminación muestras se guardaron en una nevera a bordo inmediatamente
de acero, vehículos de motor, refinerías de petróleo y operaciones después de la recolección. Los análisis de nitrito (NO2 ), nitrato
del segundo puerto principal para la importación de carbón, que (NO3 ), fosfato (PO4 3) y silicato [SiðOHÞ4 ] disueltos se
incluye una planta de energía térmica situada en las cercanías, determinaron utilizando los procedimientos de espectrofotómetro
ha impartido estrés severo en el ecosistema estuarino. descritos por Parsons et al. (1984). Las concentraciones de Na+
y K+ se determinaron con un fotómetro de llama utilizando
Debido al aumento de la población y al desarrollo de importantes patrones químicos adecuados. Ca2+ y Mg2+ se determinaron con
industrias durante las últimas tres décadas, la base en los métodos de Culkin y Cox (1966) mediante la titulación
de las muestras de agua a puntos finales fotométricos con EGTA
* utilizando el indicador Zincon ZnEGTA. Los estudios de
Autor correspondiente. Dirección actual: Centro de Investigaciones en Ciencias
oligoelementos se realizaron en muestras conservadas con 2 ml
de la Tierra, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Ciudad Universitaria,
de conc.
Carretera PachucaTulancingo Km.
4.5, Pachuca, Hidalgo, C. Postal. 42184, México. HNO3 (1l). Se determinaron concentraciones de Fe, Mn, Cr, Cu,
Dirección de correo electrónico: mp_jonathan7@yahoo.com (MP Jonathan). Ni, Co, Pb, Zn y Cd en muestras sin filtrar
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altas temperaturas (30.5–34.8 C; Fig. 2a) (Mani et al., 1995).
Las concentraciones más bajas de nitrito, nitrato y fosfato
observadas en el agua dulce en relación con las aguas
costeras más salinas es lo contrario de lo que ahora se
observa comúnmente en otras regiones costeras/estuarinas
donde los aportes antropogénicos de agua dulce han
aumentado sustancialmente la concentración de estos
parámetros. (Brockmann et al., 1988; Hydes y Edmonds, 1989).
El bajo nivel de nutrientes detectado en Ennore Creek refleja
el bajo nivel de actividad agrícola y el dominio de las industrias
en la región. El pH del agua varió de 7,9 a 8,2 en el año 2000
y de 7,9 a 8,4 en el año 2001; esto indica poca diferencia
durante ambos años, excepto en las estaciones exteriores (18–
20) del arroyo (Fig. 2b). Los altos valores de pH durante ambos
años se deben a la influencia de la penetración del agua de
mar y las actividades biológicas dentro de Ennore Creek (Upad
hyay, 1988).
Los valores de OD en todas las estaciones fueron muy
bajos durante ambos años (0,54, 0,46 mg/l) (Fig. 2c). Esto
Fig. 1. Mapa de Ennore Creek con lugares de muestreo. podría deberse a las condiciones de reducción en Ennore
Creek, lo que podría deberse al H2S que se encuentra en la
solución y la efervescencia del gas que se origina en el fondo
basado en el procedimiento de extracción líquidolíquido de cuando se lo perturba (Raman, 1995). Los valores bajos de DO
Men tasti et al. (1989), en el que se colocaron 100 ml de también indican que las aguas están muy contaminadas
muestra de agua sin filtrar en un embudo de decantación durante el ciclo de marea baja, la turbulencia y la mezcla del
limpiado con ácido y se ajustó su pH a 2,24 con agua conc. agua de mar. Los valores bajos de OD pueden deberse a la
HNO3. Después de la adición de 2 ml de pirrolidina ditio cercanía de las estaciones a los puntos de descarga de
carbamato de amonio (APDC), los quelatos se extrajeron en efluentes en el arroyo y al efecto combinado de la temperatura,
10 ml de isobutilmetilcetona (IBMK) con agitación. Se eliminó la acción fotosintética y la degradación bioquímica de los
la fase acuosa y los metales presentes en el IBMK se valoraron desechos que ingresan al arroyo Ennore (Gana pathi y Raman,
por retroceso con agua conc. 1973). Los niveles bajos de DO son una indicación de la
HNO3 y agua destilada. Los extractantes ácidos se evaporaron descomposición oxidativa de los desechos orgánicos por la
en una placa caliente a baja temperatura para eliminar las utilización de DO y todo el arroyo está casi por debajo de la
trazas del disolvente orgánico. Las concentraciones finales de
saturación con respecto al DO durante ambos años, lo que
metal se determinaron mediante Flame AAS (Varian Spectr AA indica la condición poco saludable del arroyo, un escenario
200). Se corrieron soluciones estándar relativas con las similar al estuario de Hooghly en la costa este de la India (Ghosh et al., 199
muestras al mismo tiempo para verificar la precisión del Los valores de salinidad variaron de 17.8 a 31.9& durante
instrumento. Para compensar los efectos de la matriz entre las
los años y el valor más bajo se registró en la estación 1 (17.8&)
muestras y los estándares, se mantuvieron los blancos de en el lado occidental del arroyo (Fig. 2d). En general, la
descomposición diluyendo la solución de bajo nivel. Todas las
salinidad fue más alta entre las estaciones 6 y 20, lo que indica
muestras se analizaron tres veces. Para inferir los mecanismos
un aumento gradual y un efecto combinado del agua de mar a
que controlan la distribución de metales traza y su relación con
través del arroyo como se observó en otros lugares (Padmalal
los parámetros físicoquímicos en las aguas de Ennore Creek, y Seralathan, 1991; Babu et al., 2000). Dado que la amplitud
se llevó a cabo una matriz de correlación y un análisis factorial
de la marea es comparativamente grande, el volumen de agua
(modo R) (Bridgman, 1992; SPSS, 1995). Los tres factores que ingresa al sistema para la escorrentía de agua dulce es
extraídos [Factor 1 (F1), Factor 2 (F2) y Factor 3 (F3)] utilizando
pequeño en comparación con el flujo de marea y podría ser el
el esquema de rotación varimax se presentan en la Fig. 3 por
resultado de zonas de alta salinidad en la desembocadura de
separado para 2000 y 2001. Ennore Creek (Hall et al., 1996). ). Las concentraciones de
Los resultados de temperatura del agua, pH, oxígeno nitritos y nitratos en 2000 y 2001 mostraron tendencias similares
disuelto (OD), salinidad, nitrito, nitrato, fosfato, silicato indicando desviaciones en ciertas estaciones (Fig. 2e yf), lo
y aniones principales Na+, K+, Ca2+ y Mg2+ se que puede deberse a la entrada de efluentes cerca del sitio
muestran en la Fig. 2a–h. La alta temperatura en las de muestreo. Además, el aumento de nitrato (estaciones 612;
estaciones cercanas a la central térmica (34.2–37.4 C 4375 lg l1 ) se atribuye a formas amónicas de nitrógeno que
en las estaciones 7–9) y en el lado norte del arroyo se convierten en nitrito y, posteriormente, en nitrato (Segar y
(estaciones 18–20) indica el ingreso de aguas frescas recirculadas con 1989). La concentración de silicato varía de
Hariharan,
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(a) (k)
40 360
35 300
temperatura˚C
Ca2+
(mg/
L)
30 240
25 180
9 (b) 800 (l)

pH
700
8 Mg2+
(mg/
L)
600
7 500
6 (C) 6000 (metro)
4 4000
(µg/
Fe
L)
(mg/
DO
L)
2 2000
0 0
37 (d) 45 (norte)
32
sal
(‰)
30
27 Manganeso
(µg/
L)
15
22
17 0
1.0 (mi) 5 (O)

4
(µg/
Cr
L) 3
(µg.L1)
NO2
0.5
2
1
0.0 0
90 (F) 8 (pag)
6
60
Cu
(µg/
L)
4
(µg.L1)
NO3

30
2
0 0
60 (gramo)
12 (q)
9
40
(µg/
Ni
L)
6
Si(OH)4
(µg.L1)

20
3
0 0
20 (h) 8
(R)
15 6
10 Co
(µg/
L)
4
(µg.L1)
PO43
5 2
0 0
18 (i) 30 (s)
dieciséis 20
Na+
(mg/
L) (µg/
Pb
L)
14 10
12 0
80
450 (t)
(j)
60
400
(mg/
K+
L)
350
(µg/
Zn
L)
40
300 20
250 0
1 3 2 45 78 6 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Estaciones 0.5
(tú)
0,4
CD
(µg/
L) 0,3
× Año 2000 ◊ Año 2002 0.2
Valores TNPCB (TNPCB, 2000) 0.1
0.0
1 11 13
2 5
1
7
124
3 41 6 8
5 19
6 10
7 18 19 20
Estaciones
Fig. 2. Distribución de nutrientes y metales traza en las aguas superficiales de Ennore Creek, Chennai.
23,4 a 28,5 lg l1 en 2000 y 22,3 a 34,5 lg l1 en 2001 (Fig. 2g). en el extremo occidental de Ennore Creek podría deberse a
El patrón de distribución indica una alta concentración en la la eliminación de sílice por procesos biológicos. Además, los
desembocadura del arroyo con una disminución gradual bajos niveles en estas estaciones podrían deberse a efectos
aguas abajo, de conformidad con los patrones encontrados en de dilución con una considerable escorrentía, lo que limita la
la mayoría de los estuarios. El bajo nivel de concentración de silicato acumulación de sílice libre en la columna de agua. SiðOHÞ4 podría
Fig. 3. Resultados del análisis factorial en aguas superficiales de Ennore Creek, Chennai.
también disminuyen con aumentos en la salinidad debido a reacciones y el dominio del nitrato en F2 de ambas temporadas indican la
geológicas que involucran minerales arcillosos o debido a propiedades influencia de los efluentes industriales donde se produce un aumento
de dos masas diferentes (Boyle et al., 1974). Durante ambos valores de la forma de nitrito y nitrato debido a la muerte y descomposición
estaciones, las
3 indican valores aumentados a baja del plancton. Además, podría deberse a la irrigación de bacterias y al
zonas de salinidad de PO4 (estaciones 1–4) y los valores negativos aumento de la actividad bacteriana, lo que se espera en el sustrato
3
inversos de PO4 frente a la salinidad (r = 0,74, 0,24) indican que se limoarcilloso, en comparación con los valores bajos en el sustrato
ha producido una dilución simple en áreas de zonas de alta salinidad arenoso cerca de la boca. La relación entre salinidad vs nitrito (r =
(Balls, 1992) (Fig. 2h ). Es evidente en Ennore Creek que la baja 0.71, 0.69), nitrato (r = 0.73, 0.51) y silicato (r = 0.31, 0.53) fue
afluencia del río en verano y la alta temperatura del agua en la mitad positiva, mientras que el fosfato mostró concentración inversa contra
del arroyo dan como resultado la mineralización asociada con la capa otros nutrientes en comparación; esto también está bien respaldado
de agua más turbia. Esto se atribuye claramente al bajo nivel de OD por los altos valores negativos en el análisis factorial de ambas
con altas temperaturas y al aumento de las concentraciones de nitrato temporadas. Se obtuvieron valores comparativamente más altos de
aguas abajo, a medida que se consume oxígeno. Las bolsas fosfato donde la influencia de los efluentes frescos fue mayor. Por lo
irregulares de las estaciones 6–8, 13–15 de PO4 alto durante
3 en tanto, la fuente de fosfato de este arroyo puede ser externa.
2000 exhiben un comportamiento de período de transición cuando
cualquier acumulación de fosfato es inhibida por el crecimiento de
algas (Lakshmanan et al., 1987). La desorción de fosfato se ve favorecida por un ambiente alcalino
El análisis de la matriz de correlación de los parámetros (pH > 8), lo que indica actividades antropogénicas (Flegal et al.,
fisicoquímicos indicó una correlación mixta entre la temperatura y el 1991; Clark et al., 1992). El estudio también reveló que las
pH, lo que indica un comportamiento separado para ambos concentraciones de nitratos y fosfato han aumentado considerablemente
parámetros. Entre los cuatro nutrientes estudiados, el fosfato mostró a lo largo de los años y la completa compensación de la baja actividad
una variabilidad espacial más pronunciada que el nitrito, el nitrato y de las mareas debido a la naturaleza cerrada de la boca durante los
el silicato. La correlación positiva de DO vs salinidad (r = 0.64, 0.73), períodos no monzónicos. Esto es atribuible a la descarga de
nitrito (r = 0.59, 0.33), nitrato (r = 0.61, 0.49), silicato (r = 0.38, 0.54) desechos de fábricas de fertilizantes, productos químicos alcalinos y
durante ambos años y la dominación en F1 indican que el agua que aguas residuales domésticas no tratadas que contienen estas
ingresa al arroyo está prácticamente en una condición de saturación sustancias y su persistencia debido a un lavado inadecuado
insuficiente y que la saturación del agua del arroyo no es posible en (Ganapathi y Raman, 1979; Raman, 1995).
la zona de mezcla del arroyo (Ghosh et al., 1991). El NO2 positivo
frente al NO3 (r = 0,96, 0,68) Las concentraciones de sodio y potasio revelan similitud con la
concentración de salinidad (Fig. 2i y j). valor alto
Se observan señales de Na+ y K+ en la desembocadura del arroyo, La adsorción de Mn disuelto podría ser en materia particulada
lo que indica el predominio de la intrusión de agua de mar de bajo suspendida y, en regiones salinas más altas, podría derivarse de la
nivel en varios períodos, similar a otras condiciones estuarinas en los desorción de materia particulada suspendida (Knox et al., 1981;
ríos del sur de la India (Ramanathan et al., 1988). El aumento en la Manjunatha y Shankar, 2000).
concentración de potasio de >300 mg/l indica una influencia El Fe y el Mn se han estudiado en varias regiones estuarinas y
considerable del agua del río a medida que atraviesa las formaciones costeras (Callaway et al., 1988; Paulson et al., 1989), pero en el
arcillosas de Gondwana en la región norte de Chennai, que contiene presente estudio tanto el Fe como el Mn muestran una tendencia
cantidades considerables de potasio en forma de ilita como mineral similar durante ambos años. Ambos elementos (Fe, Mn) indican
arcilloso dominante (Selvaraj, 1999). La correlación positiva de Na+ eliminación a través de la floculación coloidal en el lado de la corriente
frente a salinidad (r = 0,94, 0,84) y K+ frente a salinidad (r = 0,53, y muestran concentraciones muy altas (estaciones 1–6). La correlación
0,67) indica que están fuertemente interrelacionados. Las de Fe vs.
3 3
concentraciones de los principales cationes Ca2+ y Mg2+ son PO4 (r = 0,76, 0,21) y Mn frente a PO4 (r = 0,80, 0,29) indica que la
similares a los valores de salinidad con valores más altos en las floculación coloidal también ha eliminado el fosfato (Church, 1986).
estaciones 18–20 (Fig. 2k y l). La correlación de Ca (r = 0,81, 0,73) y Los resultados también indican que a medida que el pH aumenta con
Mg (r = 0,30, 0,74) con la salinidad en ambos años indica que se está la salinidad, el Fe y el Mn comienzan a precipitar río abajo en lugar de
produciendo una adición de Ca2+ y Mg2+ en la desembocadura del en la desembocadura del Ennore Creek (Byrd et al., 1990).
arroyo Ennore.
El análisis de elementos traza tóxicos Cr, Cu, Ni, Co, Pb, Zn y Cd
y el examen de los datos reveló un aumento casi constante de ambos indica fluctuaciones considerables (Fig. 2ou). En todos los metales
cationes frente al gradiente de salinidad. se observa una tendencia general de enriquecimiento con respecto
La adición de Ca2+ y Mg2+ en la región de mayor salinidad indica al aumento de salinidad y temperatura. En promedio, las altas
que no se ha producido ninguna eliminación; en cambio, ha precipitado concentraciones encontradas en las zonas de baja salinidad en el
en la desembocadura del arroyo a medida que aumenta la fuerza estudio están todas por encima de los valores de la Junta de Control
iónica. Los valores de Ca2+ (269–354 mg/l) y Mg2+ (683–805 mg/l) de Contaminación del Gobierno de Tamil Nadu (TNPCB, 2000) para
obtenidos en el año 2001 revelan una mayor concentración en las aguas continentales, y están significativamente influenciadas por
estaciones 14–20 y podría deberse a la intrusión de agua de mar en aportes de fuentes terrestres y regiones de cuencas industriales. .
diferentes volúmenes (Tripa thy et al., 1990) y por absorción biológica Esto sugiere que el área principal de captación de agua dulce que
y precipitación (Ghosh et al., 1991). Las desviaciones observadas ingresa al arroyo es prácticamente pequeña, y el lado corriente abajo
durante ambos años en los valores de Ca2+ y Mg2+ podrían del arroyo está cargado con una alta carga antropogénica. La
tendencia actual de la concentración de metales tóxicos (Cr, Cu, Ni,
relacionarse con la dilución con el efecto del agua estuarina en Co, Pb, Zn, Cd) muestra una tendencia crítica en el lado aguas abajo
poner jugando un papel importante. Tanto Ca2+ como Mg2+ en el En (estaciones 1–12) que muestra diferencias con las muestras aguas
nore Creek indican un comportamiento conservador en el lado arriba cerca de la región de la desembocadura (estaciones 13 –20).
aguas arriba similar al informado en otros lugares (Narve kar Las altas concentraciones y la diferencia de tendencias indican que
y Zingde, 1987; Ramanathan et al., 1988). El análisis factorial están relacionadas con la alta temperatura (debido a la central
revela que Na+, K+, Ca2+, Mg2+ son dominantes en F1 junto térmica). Estas tendencias son bastante diferentes de las observadas
con la salinidad, donde los procesos de intercambio iónico en las que los elementos tóxicos aumentaron linealmente con la
juegan un papel importante en el área de estudio. distancia hacia el mar en otras regiones de arroyos (Kim et al., 1996).
La distribución de hierro en el presente estudio indica valores muy
altos en las estaciones 1–6 (1797–5835 lg/l) en el lado occidental del
arroyo, mientras que las otras estaciones dentro de la zona de alta La concentración actual de trazas de metales en el lado aguas
salinidad indican valores más bajos (Fig. 2m). abajo indica la adsorción de estos metales en la materia suspendida
Esto indica que la floculación coloidal también elimina el fosfato, como en la zona de baja salinidad, según lo informado por muchos autores
lo muestra la correlación positiva en 2000 (r = 0,76) y la correlación (Bewers y Yeats, 1978; Duniker y Nolting, 1982; Ackroyd et al.,
moderada en 2001 (r = 0,21). 1986). . La alta concentración de metales en el medio del arroyo en la
El aumento en la relación se observa con un pH alto donde el hierro zona de mezcla de salinidad se debe a la alta turbidez de la columna
se precipita en el lado de aguas abajo (estaciones 1 a 6), mientras de agua y de la entrada de efluentes de la planta de energía térmica
que se elimina en la desembocadura del arroyo (estaciones 18 a 20). (Morris, 1986). En Ennore Creek, los metales traza disueltos tóxicos
La concentración de manganeso en el área de estudio muestra un floculan principalmente a salinidades altas (>28&) y salinidades más
comportamiento conservador con valores altos en las regiones de altas en la zona de mezcla. El patrón de distribución es uniforme para
baja salinidad (Fig. 2n). Esto indica que la eliminación activa de Mn todos los metales tóxicos (Cr, Ni, Co, Pb, Zn, Cd), excepto el Cu, que
ha tenido lugar aguas abajo, lo que ha provocado precipitaciones y tiende a flocular a salinidad intermedia junto con el Fe y el Mn
una alta concentración de Mn disuelto (estaciones 1 a 7) (Sunda y (Sholkovitz, 1976). La correlación negativa de pH y salinidad con
Huntsman, 1987). El manganeso se enriquece por un factor de tres metales traza y la dominación de Cu,
a baja salinidad (17,8&) que en aguas de riachuelo con mayor
salinidad (35,8&). Esto indica que
Pb, Co, Zn en F3 indican que estos metales no están controlados por el Boyle, EA, Collier, R., Dengler, AT, Edmonds, JM, Ng, AC, Stallard, RF, 1974. Sobre el
balance de masa química en los estuarios.
pH o la salinidad. También sugieren que una importante fuente de agua
Geochim. Cosmoquim. Acta 38, 1719–1728.
dulce es insignificante para Ennore Creek (Kuwabara et al., 1989). La
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asociación de estos metales por separado en F3 también indica que los el sudoeste de Australia mediante análisis factorial. atmósfera Env.
metales traza unidos a partículas pueden desorberse a medida que Superior general. 26A, 2401–2412.
aumenta la salinidad en la zona de mezcla (Salomons, 1980; Li et al., Brockmann, V., Billen, M., Giekas, WWC, 1988. Nutrientes del mar del Norte y
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local es totalmente diferente de cualquier ecosistema natural conocido, y
no se puede comparar ni aplicar a otras áreas. El “cóctel” resultante de los Church, TM, 1986. Factores bioquímicos que influyen en el tiempo de residencia de los
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prácticamente imposible predecir el comportamiento químico de los química 18, 393–406.
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Los datos actuales ciertamente justifican la necesidad de emprender un Mar. Chem. 36, 326–363.
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de la India, y cualquier acción correctiva debe tomarse lo antes posible.
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Expresiones de gratitud Hall, JA, Frid, LJC, Proudfoot, RK, 1996. Efectos de la contaminación por metales en el
macro bentos de dos estuarios del Mar del Norte. CIEM J. Mar. Sci. 53, 1014–1023.
El estudio forma parte del programa DSTFIST otorgado al
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Departamento de Geología y Geología Aplicada de la Universidad de
Instituto de Ciencias Oceanográficas, Informe NERC, 269p.
Madrás y el Programa de Asistencia Especial de la Comisión de
Subvenciones Universitarias (Fase II) y el programa COSIST otorgado al Kim, JP, Reid, MR, Cunninghame, RG, Hunter, KA, 1996.
Departamento de Geología de la Universidad de Madrás. Los autores Química acuosa de los principales iones y metales traza en el río Clutha, Nueva
agradecen al Dr. BJ Rich ardson y al Dr. N. Rajeshwara Rao por Zelanda. Mar. Agua dulce Res. 47, 919–928.
perfeccionar el manuscrito.
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0025326X/$ consulte el material preliminar 2005 Elsevier Ltd. Todos los derechos
reservados. doi:10.1016/j.marpolbul.2005.01.021
Relaciones de sulfuro reactivo con la extractabilidad de metales
traza en sedimentos del sur de la bahía de Moreton, Australia
Edward D. Burton a,b,*, Ian R. Phillips a
, Darryl W. Hawker C
a
Escuela de Ingeniería Ambiental, Facultad de Ciencias Ambientales, Universidad Griffith, Nathan, QLD 4111, Australia
b
CRC para la gestión de zonas costeras, estuarios y vías navegables, Indooroopilly Sciences Centre, 80 Meiers Rd, Indooroopilly, QLD 4068, Australia
C
Escuela de Estudios Ambientales de Australia, Facultad de Ciencias Ambientales, Universidad Griffith, Nathan, QLD 4111, Australia
Los contaminantes antropogénicos introducidos en el medio la biodisponibilidad de metales traza en los sedimentos se controla
ambiente acuático pueden eventualmente acumularse en los mediante la sorción en varias fases sólidas (como los oxihidróxidos
sedimentos bénticos. Por lo tanto, la evaluación de la calidad de de hierro, la materia orgánica y las especies de sulfuros reactivos;
los sedimentos es una consideración importante para garantizar Chapman et al., 1998). Además, el análisis de metales totales a
la sostenibilidad ecológica de las regiones costeras. Un enfoque menudo proporciona una mala indicación de la biodisponibilidad y
de investigación importante asociado con la evaluación de la la movilidad potencial (ANZECC/ARMCANZ, 2000).
calidad de los sedimentos es determinar si los sedimentos Como tal, el uso de extracciones parciales proporciona
enriquecidos con metales traza realmente ejercen un efecto potencialmente una representación más precisa de la
concentración
adverso en los ecosistemas acuáticos (Ankley et al., 1994). Este tema es
complicado porquede especies de metales biodisponibles reactivas
(Burton et al., 2005).
El uso de HCl 1 M como medida de la fracción metálica
*
reactiva ha sido recomendado recientemente por AN ZECC/
Autor correspondiente. Dirección: Escuela de Ingeniería Ambiental, Facultad de
ARMCANZ (2000). Se sabe que las especies de sulfuros reactivos
Ciencias Ambientales, Universidad Griffith, Nathan, QLD 4111, Australia. Teléfono:
+61 7 3875 6713; fax: +61 7 3875 7459.
ejercen un control importante sobre el comportamiento de los
metales traza en sedimentos anóxicos y su medición puede
Dirección de correo electrónico: e.burton@griffith.edu.au (ED Burton). ayudar en la interpretación de metales extraíbles con HCl 1 M.

Un Estudio de Referencia de Parámetros Físico Químicos y Metales Traza en Aguas de Ennore Creek, Chennai, India

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