Метан видобувають не тільки з родовищ, (природний метан), а й синтезують (синтетичний

метан).

 В промисловості метан добувають результаті реакції водню та графіту за температури 500

°С та наявності каталізатора (нікелю):
С + 2Н2 → СН4
 внаслідок взаємодії водню та оксиду вуглецю (II), які входять до складу водяного газу:
СО + 3Н2 → СН4 + Н2О
 У лабораторіях метан можна одержати при нагріванні натрій ацетату з твердим натрій
гідроксиду: 
CH3COONa + NaOH → Na2CO3 + CH4↑
 або при дії води на алюміній карбід:
Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4↑

Хімічні властивості алканів:

 алкани горять з утворенням вуглекислого газу і води:
СН4 + 2О2 t→ СО2 + 2Н2О
 алкани при яскравому світлі вступають в реакції галогенування по типу заміщення з хлором
або бромом по радикальному механізму:

 алкани термічно нестійкі, тобто вступають в реакції піролізу:

1) дегідрування (відщеплення атомів Гідрогену):

t, кат.

СН3 – СН2 – СН2 – СН3 → СН3 – С ≡ С – СН3 + 2Н2

2) крекінг (розрив карбонового ланцюжка) відбувається при температурі і каталізаторах, з

розривом карбонового ланцюжка приблизна навпіл, утворенням алкану і алкену:
 СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 t→ СН3 – СН3 + СН3 – СН = СН2

пентан етан пропен

3) при певних температурах і в присутності каталізаторів вступають в реакції ізомерізації

(змінюють свою будову, тобто структуру):

Хімічні властивості етилену і ацетилену:

1. Реакції повного окиснення (горіння). Як всі органічні речовини неорганічні вуглеводні горять
з утворенням вуглекислого газу та води.
С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О етен горить яскравим полум՛ям
2С2Н2 + 5О2 → 4СО2 + 2Н2О етин горить яскравим, проте кіптявим полум՛ям

2. Через наявність в молекулі алкенів і алкинів відносно слабких π-зв՛язків, вони вступають
в реакції по типу приєднання (розкриваються π-зв՛язки і молекула має змогу
приєднувати певні атоми):

-гідрування (взаємодія з воднем):

Ni, tº при гідруванні алкена утворюється алкан з Н2С=СН2 + Н2 → Н3С – СН3
такою ж кількістю атомів Карбону в
молекулі (відповідний алкан)

Ni, tº при гідруванні алкена в нестачі водню

НС≡СН + Н2 → Н2С=СН2 утворюється відповідний алкен
(часткове гідруванні);

при гідруванні алкина в надлишку водню

утворюється алкан, в молекулі якого
кількість атомів Карбону лишається
такою ж як і була ви алкині, що вступив
Ni, tº в реакцію.
НС≡СН + 2Н2 → Н3С – СН3

-галогенування по типу приєднання:

Н2С=СН2 + Сl2 → ClH2C – CH2Cl утворюється дигалогенопохідна
1,2-дихлороетан відповідного алкана

при галогенуванні алкина в

НС≡СН +Сl2 → ClHC=CHCl атмосфері нестачі галогену
1,2-дихлороетен розривається тільки один π-зв՛язок
і утворюється дигалогенопохідна
 відповідного алкена,
СН≡СН + 2Сl2 → Cl2HC – CHCl2 при галогенуванні алкина в
1,1,2,2-тетрахлороетан надлишку галогену розриваються
обидва π-зв՛язки і утворюється
тетрогалогенопохідна відповідного
алкану.

-якісні реакції на наявність π-зв՛язків (на ненасичені речовини):

якщо у розчин брому у воді (бромну воду)
пропускати чи етилен, чи ацетилен, то
відбувається її знебарвлення, що свідчить про
наявність кратних зв՛язків в молекулах.

також алкени і алкини знебарвлюють

розчин калій
перманганату (марганцівки).

nСН2=СН2 → ( – CH2 – CH2 –)n

Серед його хімічних властивостей слід відмітити:

- Горить:
(-СН2-СН2-) + 3nО2 → 2nСО2 + 2nН2О

- Розкладається при нагріванні:

(-СН2-СН2-) → nСH2=CН2

Тефлон: nCF2=CF2 P,t,kat (-CF2-CF2-)n