Machine Translated by Google

Chuỗi Hội nghị IOP: Khoa học và Kỹ thuật Vật liệu

GIẤY • TRUY CẬP MỞ

Tính chất cấu trúc, điện tử và nhiệt điện của gốm SrTiO3 pha tạp
lantan sử dụng các nguyên lý thứ nhất

Để trích dẫn bài viết này: Akeem Adekunle Adewale et al 2020 IOP Conf. Ser.: Thưa bà. Khoa học. Tiếng Anh 957 012008

Xem bài viết trực tuyến để cập nhật và cải tiến.

Nội dung này được tải xuống từ địa chỉ IP 178.171.49.161 vào ngày 16/12/2020 lúc 23:48
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

Tính chất cấu trúc, điện tử và nhiệt điện của gốm

SrTiO3 pha tạp lantan sử dụng các nguyên lý thứ nhất

Akeem Adekunle Adewale1,3,4,* , Abdullah Chik1,2,3 , và Ruhiyuddin Mohd Zaki2,3

1Trung tâm Nghiên cứu Vật liệu Biên giới, Đại học Malaysia Perlis, 01000 Kangar, Perlis, Malaysia
2
Trung tâm Xuất sắc Geopolymer và Công nghệ Xanh (CEGeoGTech), Trường Vật liệu
Kỹ thuật, Đại học Malaysia Perlis (UniMAP), 02600 Jejawi, Arau, Perlis, Malaysia
3Trường Kỹ thuật Vật liệu, Đại học Malaysia Perlis (UniMAP), Taman Muhibbah 02600,
Jejawi, Arau, Perlis, Malaysia
4Khoa Vật lý và Khoa học Vật liệu, Đại học Bang Kwara, Malete, Bang Kwara, Nigeria

Trừu tượng. Hợp chất mô hình Sr0.92La0.08TiO3 được nghiên cứu bằng phương
pháp nguyên tắc đầu tiên dựa trên sóng phẳng tăng cường tuyến tính hóa đầy
đủ tiềm năng với phương pháp quỹ đạo cục bộ như được triển khai trong
WIEN2k. Các cấu trúc, tính chất điện tử và nhiệt điện của hợp chất mô hình
được kiểm tra. Sự tối ưu hóa hình học của cấu trúc hợp chất Sr0,92La0,08TiO3
cho thấy hằng số mạng là 3,9451 Å, bằng với SrTiO3 không pha tạp. Vùng cấm
trực tiếp 2,48 eV (Γ-Γ) được đo từ cấu trúc dải điện tử được tính toán và
mật độ trạng thái được hiển thị của nó đối với mẫu Sr0.92La0.08TiO3 . Các
thuộc tính vận chuyển được tính toán bằng cách sử dụng mã BoltzTraP như
được triển khai trong mã WIEN2k. Các kết quả được phân tích như một hàm
của nhiệt độ thay đổi, mật độ trạng thái và tiềm năng hóa học. Nhiệt độ và
mật độ biến đổi trạng thái với tính chất vận chuyển cùng xu hướng. Tiềm
năng hóa học chứng minh vật chất là loại n thông qua hệ số Seebeck. Hiệu
suất nhiệt điện ZT là 0,05 đạt được ở nhiệt độ phòng, trong khi giá trị
tối đa là 3,79 được ghi nhận ở 1200 K.

1. Giới thiệu

Các thiết bị nhiệt điện (TE) chuyển đổi năng lượng nhiệt thải thành năng lượng điện thông
qua nguyên lý hiệu ứng Seebeck và ngược lại bằng hiệu ứng Peltier [1]. Sự chuyển đổi này đã
được sử dụng cho nhiều ứng dụng trong phát điện và làm mát trạng thái rắn [2-5]. Hiệu suất
chuyển đổi của vật liệu nhiệt điện có liên quan đến hệ số công đức không thứ nguyên (ZT) và
nó được biểu thị bằng [6]; ZT = (S2 /ρk)T, trong đó S là nhiệt điện (hệ số Seebeck), ρ là
điện trở suất, k là hệ số dẫn nhiệt và T là nhiệt độ. K là tổng của; mạng tinh thể dẫn
nhiệt klat và ke dẫn nhiệt điện . Stronti titanat (SrTiO3) là một oxit kim loại chuyển tiếp
đã thu hút sự chú ý đáng kể như là vật liệu nhiệt điện (TE) thay thế do các tiềm năng của
nó như ít độc tính hơn, nhiệt độ cao

*
Tác giả tương ứng: adewaleakeem12@gmail.com

Nội dung từ tác phẩm này có thể được sử dụng theo các điều khoản của giấy phép Creative Commons Attribution 3.0. Mọi phân phối tiếp
theo của tác phẩm này phải duy trì sự ghi công cho (các) tác giả và tiêu đề của tác phẩm, trích dẫn tạp chí và DOI.
Xuất bản theo giấy phép của IOP Publishing Ltd 1
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

điện trở, v.v. Nó là chất bán dẫn loại n có hệ số Seebeck cao (~850μ VK-1), độ dẫn điện thấp
và độ dẫn nhiệt cao (6 Wm/K) ở nhiệt độ phòng [7,8]. Do đó, hiệu suất nhiệt điện của SrTiO3
không pha tạp thấp do tính dẫn nhiệt cao với độ dẫn điện thấp phát ra từ chất cách điện có
dải cấm rộng. Có nhiều cách tiếp cận để cải thiện các tính chất của SrTiO3 như pha tạp,
khuyết oxy và nhiều cách khác.

Nói chung, việc bổ sung tạp chất vào vật liệu nhiệt điện đã nâng cao thành công giá trị
ZT bằng cách giảm độ dẫn nhiệt trong khi vẫn bảo toàn độ dẫn điện và nhiệt điện [9-11]. Hệ
số công suất cao 28 – 36 μWcm-1K-2 thu được từ hợp chất SrTiO3 pha tạp La ở nhiệt độ phòng
[12] tương tự như các hợp chất Bi2Te3 vật liệu hiện đại [3]. Tương tự như vậy, một hệ số
Seebeck lớn tương tự như của Bi2Te3 đã được mô tả bởi Okuda và cộng sự, 2001 cho Sr1-xLaxTiO3
(0 ≤ x ≤ 1) [12]. Tạp chất hóa trị 5 trong SrTiO3 với các ion hóa trị cao hơn trên vị trí Sr
hoặc Ti và bởi các chỗ trống oxy [13-17], cho giá trị ZT trong khoảng 0,36 - 0,41 đối với
pha tạp đơn giữa nhiệt độ 970 K và 1100 K[10,20 ,21]. Trong trường hợp đồng pha tạp trên các
vị trí A - và B - của hợp chất perovskite ABO3 sử dụng các nguyên tử La - và Nb - tương ứng,
giá trị ZT > 0,6 ở nhiệt độ trên 1000 K đã được báo cáo [16]. Trong nghiên cứu hiện tại này,
cách tiếp cận nguyên tắc đầu tiên dựa trên lý thuyết hàm mật độ trong phép tính gần đúng PBE-
GGA [20] đã được sử dụng như được triển khai trong mã WIEN2k. Khảo sát tính chất cấu trúc và
điện tử của SrTiO3 tinh khiết và SrTiO3 pha tạp La . Đặc tính vận chuyển nhiệt điện của hợp
chất Sr0.92La0.08TiO3 được tính toán bằng mã BoltzTraP [21]. Các kết quả vận chuyển được
phân tích với ảnh hưởng của chúng đến nhiệt độ, mật độ của các trạng thái và tiềm năng hóa
học.

2 Phương pháp tính toán

Tính toán nguyên tắc đầu tiên được sử dụng để nghiên cứu hợp chất Sr0.92La0.08TiO3 dựa trên
mã WIEN2k [22]. Sóng phẳng tăng cường được tuyến tính hóa đầy đủ tiềm năng cộng với phương
pháp quỹ đạo cục bộ trong phép tính lý thuyết chức năng mật độ (DFT) đã được thực hiện bao
gồm cả khớp nối quỹ đạo quay. Hàm tương quan trao đổi Perdew-Burke Ernzerh (PBE) của xấp xỉ
độ dốc tổng quát (GGA) [20] được sử dụng để tính toán tổng năng lượng trạng thái cơ bản cũng
như để tối ưu hóa các tham số bên trong của tế bào cấu trúc. Ngưỡng động năng Kmax = 6/RMT
được sử dụng cho cơ sở sóng phẳng được thiết lập trong quá trình hội tụ năng lượng. Bán kính
Muffin-tin (RMT) được đặt là 2,5 au đối với các nguyên tử Sr và La, 1,95 và 1,76 au đối với
các nguyên tử Ti và O tương ứng. Giá trị cực đại cho hàm sóng bên trong hộp thiếc của quả
cầu nguyên tử là lmax = 12, trong khi mật độ điện tích Fourier được mở rộng lên đến Gmax =
24 (au). Trong các tính toán tự ổn định, các định mức hội tụ tổng năng lượng và điện tích
được đặt lần lượt là 10-4 Ry và 0,001e. Năng lượng phân tách trạng thái lõi và trạng thái
hóa trị được cố định ở -6,0 Ry.
Tương tác điện tử tại chỗ Hubbard U là 0,8 eV được đặt cho tất cả các tính toán với tham

số trao đổi (J = 0). Dựa trên việc sử dụng các tập cơ sở cục bộ, giá trị U được áp đặt cho
trạng thái d của nguyên tử Ti [23]. Lưới k-điểm [24] 6×6×4 của Monkhorst-Pack được sử dụng
trong vùng Brillouin bất khả quy (IBZ) để tính toán cấu trúc điện tử. Tối ưu hóa hình học
của hợp chất nghiên cứu được thực hiện bằng phương trình trạng thái của Birch-Murnaghan's
[25]. Các đặc tính vận chuyển nhiệt điện được tính toán bằng cách sử dụng phương trình vận
chuyển Boltzmann bán cổ điển như được áp dụng trong mã BoltzTraP [21]. Điểm k mật độ cao 14
× 14 × 9 được sử dụng để tính toán vận chuyển. Các tính toán được thực hiện từ nhiệt độ 300
K đến 1200 K. Đối với sự thay đổi của các đặc tính và nhiệt độ nhiệt điện (TE), kết quả TE
ở tiềm năng hóa học của 0 K Năng lượng Fermi đã được sử dụng cho các ô. Tương tự như vậy,
các giá trị TE được vẽ dựa trên điện thế hóa học trong khoảng -2 đến 2 eV và cũng như DOS
(182 – 207 trạng thái/eV), để nghiên cứu tác động của DOS và điện thế hóa học đối với các đặc tính nhiệt điện.

2
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

3 Kết quả và thảo luận

3.1 Đặc tính kết cấu

Việc tối ưu hóa cấu trúc của hợp chất Sr0.92La0.08TiO3 được thực hiện bằng cách sử dụng phương trình
trạng thái như đã đề cập trước đó trong phần 2. Điều này được thực hiện bằng cách điều chỉnh tổng năng
lượng của ô đơn vị so với thể tích. Các tham số cấu trúc được tính toán tối ưu hóa phù hợp tốt với các
công trình tính toán có sẵn khác như được hiển thị trong Bảng 1. Độ méo không được quan sát thấy trong
hằng số mạng do tỷ lệ La nhỏ trong toàn bộ siêu lớp. Hình 1 cho thấy sự thay đổi về năng lượng so với
thay đổi về thể tích trong quá trình tính toán tối ưu hóa cấu trúc. Độ dài liên kết của các hợp chất
tính toán được đo bằng công cụ XCrysDen [26] và được hiển thị trong Bảng 2, kết quả được so sánh với
công việc DFT có sẵn [27]. Độ dài liên kết tính toán được sử dụng để đánh giá các hệ số dung sai (t)
có thể được sử dụng để xác định độ ổn định của quá trình chuyển pha hợp chất perovskite [28].

(1)
trong đó AO và BO lần lượt là độ dài liên kết hợp chất từ vị trí A đến nguyên tử O và vị trí B đến
nguyên tử O. Hợp chất Sr0,92La0,08TiO3 vẫn đang duy trì cấu trúc lập phương với số nhóm không gian
(Pm3m) vì giá trị 't' của nó là 1,00 nằm trong khoảng 0,93-1,02 đối với hợp chất perovskite lập phương.
Trong Hình 2, cấu trúc tinh thể của các hợp chất nghiên cứu được hiển thị. Nguyên tử La được thay thế
cho một trong 12 nguyên tử Sr - trong lớp siêu lớp, được bao quanh bởi bốn bát diện TiO6. Vậy La/Sr do
12 nguyên tử O - phối trí. Nguyên tử Ti - được phối trí sáu lần bởi nguyên tử O -.

Hình 1. Sự thay đổi năng lượng so với thể tích đối với các hợp chất SrTiO3 và Sr0.92La0.08TiO3 .

3
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

Bảng 1. Tham số mạng, thể tích, mô đun khối và dẫn xuất mô đun khối được tối ưu hóa (B').

Mẫu mạng tinh thể Âm lượng số lượng lớn Phát sinh Tham khảo

không thay đổi

(Å3 ) mô đun số lượng lớn

(MỘT) (GPa) mô đun

SrTiO3 3,9451 735.84 189,17 6,62 Hiện tại

Sr0.92La0.08TiO3 3,9451 737.42 195.23 7,33 công việc

SrTiO3 3.9125 173,71 [29]

3.9400 169,51 [27]

Bảng 2. Độ dài liên kết đo được của các hợp chất nghiên cứu.

Mẫu Liên kết Hiện tại Công việc tính toán Sức chịu đựng

chiều dài công việc khác[27] yếu tố (t)

ÁO 2,7896 2,79
SrTiO3 AB 3.4166 3,41 1,00

BO 1.9726 1,97

ÁO 2,7896
Sr0.92La0.08TiO3 AB 3.4166 1,00

BO 1.9726

Sr0.92La0.08TiO3
SrTiO3

Hình 2. Cấu trúc tinh thể của hợp chất SrTiO3 và Sr0.92La0.08TiO3 , trong đó bốn loại nguyên tử được phân biệt
bằng các quả cầu màu là Sr (lục lam), La (lam), Ti (xám) và O (đỏ).

3.2 Tính chất điện tử

Cấu trúc dải được tính toán và mật độ trạng thái của hợp chất nghiên cứu được thể hiện trong
Hình 2 và 3. Cấu trúc dải được vẽ dọc theo các điểm đối xứng; R(0,5 0,5 0,5); Γ( 0,0 0,0
0,0); X(0,0 0,5 0,0); M(0,5 0,5 0,0) và Γ( 0,0 0,0 0,0) của vùng Brillouin như được minh
họa trong Hình 3. Có thể nghiên cứu quá trình chuyển đổi điện tử thông qua

4
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

vùng dẫn và vùng hóa trị của cấu trúc vùng. Chúng tôi thu được khoảng cách dải 3,26 eV
trong hợp chất SrTiO3 với Hubbard U trong phép tính DFT+U. Điều này tương tự với khoảng
cách dải được báo cáo bằng thực nghiệm là 3,25 eV [30]. Cấu trúc vùng SrTiO3 đã khẳng định
tính chất bán dẫn của hợp chất với vị trí của mức năng lượng Fermi (EF) ở rìa vùng hóa trị
(VB). Hợp chất mẫu Sr0.92La0.08TiO3 thể hiện tính chất bán kim loại là kết quả của sự
chồng lấp EF trên dải dẫn (CB). Điều này làm cho vật liệu trở thành chất mang điện tích
(loại n). Vùng cấm trực tiếp (2,48 eV) được đo từ mức tối thiểu CB và mức tối đa VB của
hợp chất tại các điểm Γ- Γ của IBZ. Dải năng lượng trực tiếp phù hợp với nghiên cứu trước
đây về cấu trúc dải SrTiO3 [31]. Sự có mặt của pha tạp La làm thu hẹp vùng cấm của hợp
chất Sr0,92La0,08TiO3 [32,33].

SrTiO 3 Sr0.92La0.08TiO3

2,48 eV

Hình 3. Cấu trúc dải điện tử của hợp chất SrTiO3 và Sr0.92La0.08TiO3 .

Sự đóng góp của từng nguyên tử trong cụm dòng cấu trúc dải được phân tích bằng cách
tính toán mật độ trạng thái tổng và một phần (TDOS và PDOS). TDOS và PDOS có thể được chia
thành hai vùng năng lượng; dẫn điện và hóa trị. Đối với hợp chất SrTiO3 , ba đỉnh nổi bật
của electron được quan sát thấy trong TDOS; một từ vùng dẫn và hai từ vùng hóa trị. PDOS
của SrTiO3 (Hình 4) cho thấy trạng thái 2p của nguyên tử O và trạng thái 3d của nguyên tử
Ti chiếm ưu thế tương ứng ở VB và CB. Điều này tương tự với các công việc mô phỏng khác
trên SrTiO3[27,31]. Một hành vi phi từ tính đã được xác nhận với sự quay lên và quay xuống
giống hệt nhau của quỹ đạo DOS. Trong các hợp chất Sr0,92La0,08TiO3 , vùng dẫn gồm trạng
thái 3d của các nguyên tử Ti và Sr với trạng thái 5d của La. Mỗi nguyên tử thành lập sự
tham gia của nó với một đỉnh của một electron như trong Hình 4. VB chiếm ưu thế bởi 2p
trạng thái của nguyên tử O ở cả spin và đồng thời chúng là đối xứng. Trong Hình 4, tính
chất bán kim loại của hợp chất Sr0.92La0.08TiO3 đã được xác nhận bằng TDOS spin-up thể
hiện tính chất bán dẫn kim loại và spin-down. Người ta nhận thấy rằng sự thay thế La trong
SrTiO3 dẫn đến tính chất kim loại [34] trong vùng spin-up.

5
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

SrTiO3 Sr0.92La0.08TiO3

Hình 4. Mật độ trạng thái toàn phần và riêng phần của các hợp chất SrTiO3 và Sr0.92La0.08TiO3 .

3.3 Đặc tính nhiệt điện

Tính toán đặc tính vận chuyển của chúng tôi chỉ dựa trên các hợp chất Sr0.92La0.08TiO3.
Nhiệt điện, độ dẫn điện và độ dẫn nhiệt điện tử được tính theo nhiệt độ, mật độ trạng
thái và thế năng hóa học (μ) như trong Hình 5-6.
Hình 5 cho thấy sự phụ thuộc vào tiềm năng hóa học của các tham số vận chuyển ở 1000 K.
Trái ngược với lực đẩy tiềm năng hiện tại, tiềm năng hóa học cho thấy năng lượng cần
thiết để chèn một electron trong quá trình. Dấu hiệu của giá trị hóa học tiềm năng cho
thấy các vùng bán dẫn loại n (âm) và loại p (dương) [35].

Hình 5. Sự biến đổi thế năng hóa học với tính chất nhiệt điện của các hợp chất Sr0.92La0.08TiO3 .

6
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

Giá trị hệ số Seebeck cao là 947,72μVK-1 được ghi lại cho μ của -1,69 eV, giá trị âm
xác nhận sự tồn tại loại n của vật liệu như đã báo cáo trước đó trong phân tích thuộc
tính điện tử. Giá trị dương của tiềm năng hóa học, độ dẫn điện và độ dẫn nhiệt điện tử
được tăng lên. Độ dẫn điện tỷ lệ thuận với thế hóa học (μ) được tính theo quan hệ [5]; σ
= neμ, trong đó n là nồng độ hạt tải điện và μ là độ linh động của hạt tải điện. Rõ ràng
ZT của hợp chất nghiên cứu có giá trị cao kỷ lục ~1,25 tại điện thế hóa học từ -0,67 eV
đến -0,61 eV.
Nhiệt độ và DOS phụ thuộc vào hệ số Seebeck được vẽ trong Hình 6 (a & b). Giá trị âm
của S chỉ ra rằng các hạt tải điện chính là các electron. Điều này khẳng định vị trí của
EF trong cấu trúc dải và mật độ trạng thái. Giá trị S tuyệt đối tăng trong cả hai trường
hợp. Giá trị âm của giá trị S có thể được quy cho tạp chất La –atom trong hợp chất với
sự dịch chuyển của vùng EF sang vùng CB trong cấu trúc dải. Giá trị S ở 1200 K là -107,59 μ
VK-1. Giá trị lớn của DOS (206,6 eV) là nguyên nhân dẫn đến hệ số Seebeck cao như vậy.
Độ dẫn điện (s/t) tăng theo nhiệt độ / DOS như trong Hình 6(c & d). Điều này cho thấy
bản chất bán dẫn của hợp chất; điều này xác nhận phân tích DOS (tại vùng quay xuống)
trong các thuộc tính điện tử. Ngoài ra, khi nhiệt độ tăng, các electron có đủ năng lượng
để vượt qua hàng rào năng lượng ở cấp độ Fermi và do đó làm tăng tính dẫn điện [36]. Vì
tiềm năng hóa học phải chịu nhiệt độ theo mối quan hệ; μ √T 3[37]. Độ dẫn điện tăng
do tiềm năng hóa học tăng theo nhiệt độ. σ/τ tăng từ 3,52×1019 Sm.s-1 ở nhiệt độ phòng
lên 4,23×1019 Sm.s-1 ở 1200 K.

Độ dẫn nhiệt k bao gồm phần electron ke và phần dao động mạng tinh thể (phonon) kl,
như k= ke + kl. Chỉ có thể xác định ke/τ từ mã BoltzTraP [21,29].
Độ dẫn nhiệt điện tử đã được thể hiện trong Hình 6(e&f) thay đổi theo nhiệt độ / DOS.
Với sự gia tăng nhiệt độ / DOS, ke/τ đo được tăng một cách đơn điệu. Đối với sự thay đổi
nhiệt độ, chúng tôi đã ghi lại 2,75 × 1014 Wm/Ks của ke/τ ở 300 K và 15,49 × 1014 Wm/Ks ở
1200 K. Điều này có thể là do ảnh hưởng của độ dẫn nhiệt điện tử, vì khi nhiệt độ tăng,
điện tích chất mang bị kích thích nhiệt, kết quả là ke tăng [37].

Trong Hình 6(g & h), có sự phụ thuộc của hệ số công đức không thứ nguyên (ZT) vào
nhiệt độ/DOS. Giá trị ZT tính toán tăng lên cùng với sự gia tăng nhiệt độ, đó là xu hướng
tương tự với công việc thực nghiệm [38]. Giá trị ZT có thể được quy cho giá trị lớn của
S và ke/τ cao hơn cùng một lúc. Ở nhiệt độ 300 K ghi nhận được ZT là 0,05 và ở nhiệt độ
cao hơn 1200 K là 0,39. Kết quả này tương tự với nhiều báo cáo thử nghiệm ~0,37 của giá
trị ZT ở 973 K đối với 9,0 % La pha tạp [38] và ZT là 0,28 ở 773 K trong
La0,12Sr0,88TiO3[39].

7
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

(Một) (b)

(c) (d)

(e) (f)

(g) (h)

Hình 6. Nhiệt độ/Mật độ trạng thái phụ thuộc vào tính chất vận chuyển nhiệt điện của các hợp chất
Sr0.92La0.08TiO3 .

4. Kết luận

Tính toán lý thuyết hàm mật độ được thực hiện để nghiên cứu các đặc tính cấu trúc, điện tử
và nhiệt điện của Sr0.92La0.08TiO3. Phương trình vận chuyển Boltzmann bán cổ điển đã được
giải cho các đặc tính vận chuyển nhiệt điện bằng cách sử dụng mã BoltzTraP. Cấu trúc lập
phương của hợp chất pha tạp, tương tự như không pha tạp, thu được sau khi tối ưu hóa cấu
trúc bằng cách sử dụng phương trình trạng thái của Birch-Murnaghan's. Trong quá trình phân
tích các tính chất điện tử với cấu trúc vùng và mật độ trạng thái, người ta thu được khoảng
cách vùng năng lượng là 2,48 eV, được quy cho nguyên tử La có trong hợp chất. Quay xuống
của DOS cho thấy bản chất bán dẫn và quay lên cho thấy hành vi kim loại. Điều này được kết
hợp trong các biểu đồ cấu trúc dải dưới dạng bán kim loại với sự giao nhau một phần ở cấp
độ Fermi của các dải dẫn. Các tính chất nhiệt điện được phân tích bằng cách vẽ biểu đồ sự
biến đổi của các đặc tính vận chuyển với tiềm năng hóa học, nhiệt độ và mật độ của các
trạng thái. Trong sự thay đổi tiềm năng hóa học với các đặc tính vận chuyển, giá trị hệ số
Seebeck âm lớn được ghi lại cho thấy bản chất loại n của hợp chất theo S. Nhiệt độ và DOS hiển thị cùng xu hướng

số 8
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

với tính chất vận chuyển. Giá trị ZT cao là 0,39 thu được ở 1200 K. Kết quả của chúng tôi phù hợp
với công trình được báo cáo trước đây về SrTiO3 pha tạp nguyên tử La.

Các tác giả muốn gửi lời cảm ơn tới Trung tâm Nghiên cứu Vật liệu Biên giới, Trung tâm Xuất
sắc Geopolymer & Công nghệ Xanh (CEGeoGTech) và Trường Kỹ thuật Vật liệu, Đại học Malaysia
Perlis vì môi trường thuận lợi đã cung cấp cho nghiên cứu.
Ngoài ra, chúng tôi cảm ơn Chính phủ Malaysia đã hỗ trợ tài chính cho dự án này thông qua
Chương trình Tài trợ Nghiên cứu Cơ bản (FRGS/1/2016/STG07/UNIMAP/02/3).

Người giới thiệu

1. GJ Snyder, ES Toberer, Khoa học thế giới, 101-110 (2011)

2. PV Arribi, P. García-Fernández, J. Junquera, V. Pardo. Phys Rev B, 94, 035124 (2016)

3. FJ DiSalvo. Khoa học, 285, 703-706 (1999)

4. IT Witting, TC Chasapis, F. Ricci, M. Peters, NA Heinz, G. Hautier, GJ Snyder, Adv. điện tử.
Mater., 1800904 (2019)

5. AA Adewale, A. Chik, RM Zaki, FC Pa, CK Yeoh, NH Jamil, Kỷ yếu hội nghị AIP, 2030, 020196 (2018)

6. VK Zaitsev, MI Fedorov, IS Eremin, EA Gurieva, DM Rowe, Nhiệt điện

sổ tay: vĩ mô đến nano, (2006)

7. H. Muta, K. Kurosaki và S. Yamanaka. J. Hợp kim Hợp kim, 392, 306-309 (2005)

8. D. Srivastava, C. Norman, F. Azough, MC Schäfer, E. Guilmeau, R. Freer, J. Hợp kim

Tổng hợp, 731, 723-730 (2018)

9. M. Ibáñez, D. Cadavid, R. Zamani, N. García-Castelló, V. Izquierdo-Roca, W. Li, A.

Fairbrother, JD Prades, A. Shavel, J. Arbiol, A. Pérez-Rodríguez, Chem. Mater., 24, 562-570
(2012)

10. K. Park, JS Son, SI Woo, K. Shin, MW Oh, SD Park, T. Hyeon, J. Mater. hóa học.
A, 2, 4217-4224 (2014)

11. M. Saleemi, MS Toprak, S. Li, M. Johnsson, M. Muhammed, J. Mater. Hóa học, 22 tuổi,
725-730 (2012)

12. T. Okuda, K. Nakanishi, S. Miyasaka, Y. Tokura. Phys Rev B, 63, 113104 (2001)

13. C. Chen, T. Zhang, R. Donelson, TT Tan, S. Li, J. Alloys and Compd., 629, 49-54
(2015)

14. Z. Lu, H. Zhang, W. Lei, DC Sinclair, IM Reaney, Chem. Mater., 28, 925-935 (2016)

15. AA Yaremchenko, S. Populoh, SG Patricio, J. Macías, P. Thiel, DP Fagg, A.

Weidenkaff, JR Frade, AV Kovalevsky, Chem. Mater., 27, 4995-5006 (2015)

16. J. Vương. Năng lượng nano, 35, 387-395 (2017)

17. AV Kovalevsky, MH Aguirre, S. Populoh, SG Patrício, NM Ferreira, SM

Mikhalev, DP Fagg, A. Weidenkaff, JR Frade, J. Mater. hóa học. A, 5, 3909-3922 (2017)

18. A. Tkach, J. Resende, KV Saravanan, ME Costa, P. Diaz-Chao, E. Guilmeau, O.

Okhay, Thủ tướng Vilarinho, ACS Duy trì. hóa học. Tiếng Anh, 6, 15988-15994 (2018)

19. B. Zhang, J. Wang, T. Zou, S. Zhang, X. Yaer, N. Ding, C. Liu, L. Miao, Y. Li, Y. Wu,
Y, J. Mater. hóa học. C, 3, 11406-11411 (2015)

20. JP Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Mục sư Lett., 77, 3865 (1996)

9
Machine Translated by Google

Hội nghị quốc tế về vật liệu bền vững (ICoSM 2020) Nhà xuất bản

Hội nghị IOP Sê-ri: Khoa học Vật liệu và Kỹ thuật 957 (2020) 012008 IOP doi:10.1088/1757-899X/957/1/012008

21. GK Madsen, DJ Singh, Máy tính. vật lý. Xã, 175, 67-71 (2006)

22. P. Blaha, K. Schwarz, GK Madsen, D. Kvasnicka, J. Luitz, Một sóng phẳng tăng cường + chương
trình quỹ đạo cục bộ để tính toán các tính chất của tinh thể, (2001).

23. M. Cococcioni. Từ Mô hình đến Mô hình hóa và Mô phỏng Vật liệu, (2012).

24. HJ Monkhorst, JD Pack, Phys. Linh mục B, 13, 5188 (1976)

25. F. Birch, J. Appl. Phys., 9, 279-288 (1938)

26. A. Kokalj, J. Mol. Mô hình đồ thị., 17, 176-179 (2000)

27. AA Mubarak, Quốc tế. J. Mod. vật lý. B, 30, 1650141 (2016)

28. Z. Ali, I. Ahmad, AH Reshak, Physica B: Condensed Matter, 410, 217-221 (2013)

29. P. Sikam, P. Moontragoon, C. Sararat, A. Karaphun, E. Swatsitang, S. Pinitsoontorn, P.

Thông Bạch, Appl. Lướt sóng. Khoa học, 446, 92-113 (2018)

30. S. Challagulla, R. Nagarjuna, S. Roy, R. Ganesan, Chemistry Select, 2, 4836–4842

(2017)

31. AA Adewale, A. Chik. IJNeaM, 12, 18-11 (2019)

32. WJ Xie, YG Yan, S. Zhu, M. Zhou, S. Populoh, K. Gałązka, SJ Poon, A.

Weidenkaff, J. He, XF Tang, TM Tritt, Acta Mater., 61, 2087-2094 (2013)

33. X. Yan, G. Joshi, W. Liu, Y. Lan, H. Wang, S. Lee, JW Simonson, SJ Poon, TM

Tritt, G. Chen, ZF Ren, Nano Lett., 11, 556-560 (2010)

34. Y. Suzuki, H. Nakamura, Phys. hóa học. hóa học. Vật lý học, 17, 29647-29654 (2015)

35. T. Wei, B. Xu, X. Ji. Eur, Phys. J.B, 92, 17 (2019)

36. MJ Alrahamneh, AA Mousa, JM Khalifeh, Physica B Condens. Vấn đề., 552, 227-
235 (2019)

37. K. Kaur, R. Kumar, Chin. vật lý. B, 25, 026402 (2016)

38. D. Liu, Y. Zhang, H. Kang, J. Li, Z. Chen, T. Wang, J. Eur. gốm sứ. Soc., 38, 807-811
(2018)

39. PP Shang, BP, Zhang, Y. Liu, JF Li, HM Zhu, J. Electron. Mater., 40, 926-931
(2011)

10