1 слайд.

Винайдення тест-систем для діагностування коронавірусу в світі.

В Інституті молекулярної біології і генетики НАН України розробили власну тест-систему для
діагностики коронавірусу. Робота над нею тривала з січня 2020 року за завданням РНБО, як тільки
з’явились перші вістки з Китаю. За кілька тижнів вчені створили перші в країні ПЛР-тести на
визначення коронавірусної інфекції. Далі вони чекали першого інфікованого в Україні, щоб
випробувати тест-систему. Результат підтвердився. Пізніше директор Національної Академії наук –
Михайло Тукало, повідомив, про виготовлення експрес-тестів на коронавірус.

1.Один з ранніх тестів ПЛР був розроблений в клініці «Шаріте» в Берліні в січні 2020 року з
використанням полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією в реальному часі і ліг в
основу 250 000 наборів для поширення Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ).

2.Південнокорейська компанія «Kogenebiotech» розробила клінічний комплект для виявлення

коронавірусу на основі ПЛР 28 січня 2020 року. Він шукає ген E, загальний для всіх бета-коронавірусів.

2 слайд.

3.У Сполучених Штатах Центри з контролю і профілактики захворювань поширювали генетичні тести
серед лабораторій громадського здоров'я через Міжнародний ресурс реагентів.

Один з трьох генетичних тестів в більш старих версіях тестових наборів показав непереконливі.

Випробування з використанням двох компонентів були визнані надійними 28 лютого 2020 року, що
дозволило державним і місцевим лабораторіям швидко завершити випробування.

Тест було схвалено на підставі дозволу на екстрене використання.

Комерційні лабораторії США почали випробування на початку березня 2020 року.

З 5 березня 2020 року «LabCorp» оголосила про доступність тестування COVID-19 на основі ЗТ-ПЛР по
всій країні.

Повідомлялося, що 12 березня 2020 року в клініці Майо був розроблений тест для виявлення інфекції
COVID-19. 13 березня 2020 року діагностичний центр отримав схвалення на випуск тесту, який може
бути проведений протягом 3,5 годин, що дозволило одному приладу виконати приблизно 4128 тестів
протягом 24 годин

3 слайд

4. Експрес-тести ІФА. 28 лютого 2020 року південнокорейська компанія «PCL» подала запит в
Міністерство харчової і лікарської безпеки Південної Кореї на їх набір для виявлення на основі антитіл
«COVID-19 Ag GICA Rapid». На відміну від набору для визначення на основі ЗТ-ПЛР, «PCL»
стверджувала, що їх набір на основі антитіл може поставити діагноз протягом 10 хвилин.

5. Компанія «BioMedomics» з Північної Кароліни, США, стверджувала, що розробила експрес-тест на

антитіла, який дасть результати через 15 хвилин.

Він виявляє антитіла використовуючи кров, узяту з вени або пальця.

4 слайд
Перша ефективна вакцина проти лихоманки Ебола

Хвороба, спричинена вірусом Ебола — гостра вірусна хвороба, з вираженим геморагічним

синдромом, є тяжкою, часто смертельною хворобою.

Вірус передається людям від диких тварин і поширюється серед людей від людини людині.

Середній коефіцієнт летальності становить близько 50%. У ході колишніх спалахів показники
летальності становили від 25 до 90%.

Спалахи епідемії зафіксовані в Центральній і Західній Африці.

У грудні 2019 року ВООЗ провела попередню кваліфікацію вакцини проти лихоманки Ебола, що
допоможе прискорити її ліцензування. Вакцина поставляється разом з двома експериментальними
методами лікування, які значно підвищують показники виживання пацієнтів.

17 листопада 2019 р. в Європі схвалили вакцину проти захворювання, спричиненого вірусом Ебола.
Європейське агентство з лікарських засобів прийняло рішення щодо надання дозволу американській
фармацевтичній компанії Merck & Co просувати свою вакцину на ринок, що дає можливість
поширенню цієї вакцини, особливо в Африці

Нові методи лікування, REGN-EB3 та mAb-114, полягають у змішуванні антитіл і їх введенні в кров
людей. Ці методи врятували 90% нових інфікованих пацієнтів у Конго.

5 слайд

Про вакцину:

Вакцина Merck & Co., яка продається під назвою Ervebo (Ервебо), перевірена у клінічному
випробуванні, проведеному в Гвінеї в кінці спалаху Ебола в Західній Африці у 2014–2016 рр.

Вакцина Merck & Co. вперше була запатентована у 2003 р., застосовувалася в екстреному порядку для
зменшення триваючого спалаху в ДРК, в результаті якої з початку минулого року загинуло близько
2000 чоловік. Вакцина також використовувалася під час ще одного спалаху 2018 р. у ДРК і 2015 р. — у
Гвінеї.

Ervebo — це живий рекомбінантний вірус везикулярного стоматиту, в якому ген, що кодує

оболончатий глікопротеїн, замінений на поверхневий глікопротеїн вірусу Ебола, виділений із типового
заїрського виду вірусу. Вакцина ініціює імунну відповідь у вигляді вироблення нейтралізуючих антитіл
проти вірусу Ебола, які тривалий час циркулють у організмі. Ервебо був протестований приблизно на
16 тис. осіб, які брали участь у кількох клінічних дослідженнях в Африці, Європі та США у 2014–2016
рр. У цих випробуваннях доведено ефективність Ервебо. Якщо дотримуватися так званої кільцевої
вакцинації (коли імунізація охоплює всіх осіб, які контактували із хворим, і тих хто контактував з ними),
вакцина забезпечує захист майже на максимальному рівні — 97,5%.

6 слайд

Створення синтетичної ДНК

ДНК всіх живих істот складається з двох типів пар амінокислот:

A-T (аденін — тимін) і G-C (гуанін — цитозин).

Цей чотирибуквений алфавіт становить основу всієї генетичної інформації у світі природи.
Однак , американські вчені винайшли дві нові літери, неприродну пару основ X-Y, які вони інтегрували
в генетичний алфавіт бактерій.

Флойд Ромесбург, очолював команду, яка створила першу пару неприродних основ, таким чином
розширивши генетичний алфавіт із чотирьох букв до шести у 2012 році, перший напівсинтетичний
організм у 2014 році, і перший функціональний напівсинтетичний організм, який може відтворювати
свій генетичний матеріал у послідовних нащадках, у 2017 році.

Команда Ромесбурга розмірковує, як зроблене відкриття може допомогти в лікуванні раку і створенні
ліків від аутоімунних захворювань.

7 слайд.

Перша високоефективна вакцина проти малярії.

На початку 21 століття на малярію хворіли 350-500 млн осіб на рік, з них 1,3-3 млн вмирали.
Очікувалося, що смертність зросте удвічі протягом наступних 20 років. За оцінками Всесвітньої
організації охорони здоров'я, щороку відбувається 124-283 млн випадків зараження і 367-755 тис
смертей від захворювання.

До сьогодні ефективність вакцини проти недуги залишалася низькою — 31-56%. Однак після трьох
десятиліть досліджень створена нова вакцина, її еффектівноть перевищує 90%.

ВООЗ рекомендує вводити вакцину Mosquirix за схемою, що передбачає використання чотирьох доз,
дітям від 5 місяців.

Рекомендація розпочати використання вакцини базується на програмі, розробленій ВООЗ і

партнерами в Гані, Кенії та Малаві, яка охопила понад 800 тисяч дітей від 2019 року

Про вакцину:

Mosquirix – рекомбінантна вакцина проти малярії на білковій основі.

Її розробку було розпочато ще у 1980-х роках у Бельгії, на розробку вакцини пішло 30 років.
Подальшу роботу над вакциною вели спільно компанія Велика Британії та США.

Людство давно мріяло про ефективну і безпечну вакцину від малярії, і цей історичний день настав.
Довгоочікувана вакцина – це прорив в науці, а також у справі захисту здоров’я дітей і боротьбі з
малярією.

Використання вакцини, як доповнення до наявних методів запобігання малярії допоможе щорічно

рятувати тисячі юних життів