OSNOVNA LISTA LIJEKOVA U EUR - Stupa Na Snagu 01.01.2023 - 1

Osnovna lista lijekova s cijenama u eurima - 1.
dio
DDD i jed. Cijena u EUR Način Cijena u EUR za Cijena u EUR Stopa
Šifra ATK Oznaka Nezaštićeno ime lijeka za DDD (bez Nositelj odobrenja Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka jed. obl. (bez za orig. pak. R/RS
mj. PDV-a) primjene PDV-a) (bez PDV-a) PDV-a
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

A01AB12 451 DS heksetidin O 5%
polivinil-pirolidon + natrij-hijalurat + Helsinn Birex
A01AD11 263 gliciretinična kiselinaNA101 L Pharmaceuticals Ltd. Helsinn Healthcare SA Gelclair gel oralni konc., boč. 1x180 ml 30.0816 30.08 RSRA01 5%
A02BA02 051 DS ranitidin 0,3 g P 5%
A02BA03 141 famotidin 40 mg 0.2469 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Famosan tbl. 20x20 mg 0.1234 2.47 R 5%
A02BA03 142 famotidin 40 mg 0.2398 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Famosan tbl. 10x40 mg 0.2398 2.40 R 5%
A02BC01 112 omeprazol 20 mg 0.1342 O Belupo d.d. Belupo Target plus caps. 28x20 mg 0.1342 3.76 RRA02 5%
Jadran - Galenski
A02BC01 118 omeprazol 20 mg 0.1342 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ortalox caps. 28x20 mg 0.1342 3.76 RRA02 5%
A02BC01 131 omeprazol 20 mg 0.1342 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ultop caps. 14x20 mg 0.1342 1.88 RRA02 5%
praš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40
A02BC02 011 DS pantoprazolNA201 40 mg 2.3943 P Belupo d.d. Belupo Zoltex mg 2.3943 2.39 5%
praš. za otop. za inj., boč. stakl. 1x40
A02BC02 021 DS pantoprazol NA201
40 mg 3.2836 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Pantoprazol Sandoz mg 3.2836 3.28 5%
A02BC02 030 DS pantoprazolNA201 40 mg 3.2836 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Nolpaza praš. za otop. za inj., boč. 1x40 mg 3.2836 3.28 5%
Apta Medica International Sofarimex Indústria Quimica e praš. za otop. za inj., boč. stakl. 10x40
A02BC02 072 DS pantoprazol NA201
40 mg 1.9394 P d.o.o. Farmaceutica S.A. Pantoprazol AptaPharma mg 1.9394 19.39 5%
A02BC02 101 pantoprazol 40 mg 0.1387 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Zipantola tbl. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
A02BC02 111 pantoprazol 40 mg 0.1387 O Belupo d.d. Belupo Zoltex tbl. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
A02BC02 121 pantoprazol 40 mg 0.1387 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Acipan tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
Jadran - Galenski
A02BC02 126 pantoprazol 40 mg 0.1387 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Zoprax tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
A02BC02 129 pantoprazol 40 mg 0.1208 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Zoprax tbl. žel. otp. 56x40 mg 0.1208 6.76 RRA02
5%
A02BC02 131 pantoprazol 40 mg 0.1387 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Nolpaza tbl. film obl. žel. otp. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
Atlantic Pharma – Produçoes
A02BC02 137 pantoprazol 40 mg 0.1387 O Alkaloid d.o.o. Farmaceuticas, S.A. Pantoprazol Alkaloid tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
A02BC02 138 pantoprazol 40 mg 0.1301 O Alkaloid d.o.o. West Pharma, Atlantic Pharma Pantoprazol Alkaloid tbl. žel. otp. 28x40 mg 0.1301 3.64 RRA02 5%
A02BC02 141 pantoprazol 40 mg 0.1387 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Pantoprazol PharmaS tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
1
Osnovna lista lijekova s cijenama u eurima - 1. dio
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Takeda Pharmaceuticals
A02BC02 162 pantoprazol 40 mg 0.1342 O Croatia d.o.o. Takeda Controloc tbl. 28x40 mg 0.1342 3.76 RRA02 5%
Mibe Pharmaceuticals
A02BC02 181 pantoprazol 40 mg 0.1249 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Apazol A tbl. žel. otp. 28x20 mg 0.0624 1.75 RRA02 5%
A02BC02 182 pantoprazol 40 mg 0.1176 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Apazol A tbl. žel. otp. 56x20 mg 0.0588 3.29 RRA02 5%
A02BC02 183 pantoprazol 40 mg 0.1208 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Apazol A tbl. žel. otp. 28x40 mg 0.1208 3.38 RRA02
5%
Jadran - Galenski
A02BC03 111 lanzoprazol 30 mg 0.1387 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Larona caps. žel. otp. tvrde 28x15 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
Jadran - Galenski
A02BC03 112 lanzoprazol 30 mg 0.1342 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Larona caps. žel. otp. tvrde 28x30 mg 0.1342 3.76 RRA02 5%
A02BC03 131 lanzoprazol 30 mg 0.1342 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lanzul caps. 14x30 mg 0.1342 1.88 RRA02 5%
A02BC03 132 lanzoprazol 30 mg 0.1387 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lanzul S caps. 28x15 mg 0.0694 1.94 RRA02 5%
A02BC03 133 lanzoprazol 30 mg 0.1342 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lanzul caps. 28x30 mg 0.1342 3.76 RRA02 5%
A02BC05 061 DS esomeprazolNA201 30 mg 2.9715 P AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Nexium boč. 10x40 mg 3.8629 38.63 5%
A02BC05 131 esomeprazol 30 mg 0.0924 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Emanera caps. žel. otp. 14x20 mg 0.0924 1.29 RRA02 5%
A02BC05 163 esomeprazol 30 mg 0.0925 O AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Nexium tbl. 28x20 mg 0.0925 2.59 RRA02 5%
A02BX05 131 bizmut oksid 0,48 g 0.5362 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ulcamed tbl. film obl. 56x120 mg 0.1341 7.51 RRA16 5%
A03AA04 111 mebeverin 0,3 g 2.9806 O Belupo d.d. Belupo Rudakol obl. tbl. 50x135 mg 0.0703 3.52 R 5%
A03AX04 161 pinaverij bromid 0,15 g 0.1513 O Mylan Hrvatska d.o.o. Mylan Laboratories SAS Dicetel tbl. film obl. 30x100 mg 0.1009 3.03 R 5%
A03BA01 051 PR atropin 1,5 mg P 5%
A03BB01 051 DS hioscin-butilbromid 60 mg P 5%
A03BB01 551 hioscin-butilbromid 60 mg R R 5%
A03BB01 563 DS hioscin-butilbromid 60 mg O 5%
A03FA01 051 PR metoklopramid 30 mg P 5%
Jadran - Galenski
A03FA01 111 metoklopramid 30 mg 0.1793 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Metopran tbl. 40x10 mg 0.0598 2.39 R 5%
A03FA01 142 metoklopramid 30 mg 0.1793 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Reglan tbl. 40x10 mg 0.0598 2.39 R 5%
A03FA01 241 metoklopramid 30 mg 0.3292 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Reglan otop. oral. 120 ml (5mg/5ml) 1.3166 1.32 R 5%
otop. za inj., boč. stakl. 5x2 ml (2
A04AA01 071 DS ondansetronNA401 16 mg 15.8206 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal-Laboratorios Almiro Ondanzetron Kabi mg/ml) 3.1641 15.82 5%
A04AA01 072 DS ondansetronNA401 16 mg 14.9114 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal-Laboratorios Almiro Ondanzetron Kabi mg/ml) 5.9646 29.82 5%
A04AA01 122 ondansetron 16 mg 4.0096 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Ondantor tbl. film obl. 10x8 mg 2.0048 20.05 RSRA17 5%
A04AA02 086 DS granisetronNA401 3 mg 11.0314 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal - Laboratorios Almiro S.A. Granizetron Kabi otop. za inj., amp. 5x1 mg/ml 3.6772 18.39 5%
A04AA02 087 DS granisetronNA401 3 mg 5.8207 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal - Laboratorios Almiro S.A. Granizetron Kabi otop. za inj., amp. 5x3 mg/3 ml 5.8207 29.10 5%
otop. za inj. boč. stakl. 1x250 mcg/5
A04AA05 041 DS palonosetronNA402 0,25 mg 39.0935 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Ltd Palonosetron Accord ml 39.0935 39.09 5%
A04AA05 071 DS palonosetronNA402 0,25 mg 39.0935 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Ferant otop. za inj., amp. 1x250 mcg/5 ml 39.0935 39.09 5%
Helsinn Birex
A04AA55 131 DS netupitant + palonozetronNA402 O Pharmaceuticals Ltd. Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Akynzeo caps. tvrda 1x(300 mg+0,5 mg) 72.4733 72.47 5%
2
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

A04AD12 101 DS aprepitantNA402 165 mg 20.6941 O Teva B.V. Merckle GmbH Aprepitant Teva caps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg 11.9150 35.74 5%
A04AD12 161 DS aprepitantNA402 165 mg 20.6941 O Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp&Dohme Emend caps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg 11.9150 35.74 5%
Pharmathen International S.A.,
A04AD12 171 DS aprepitantNA402 165 mg 20.6941 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmathen S.A. Aprepitant Alpha-Medical caps. tvrda 1x125 mg +2x80 mg 11.9150 35.74 5%
A05AA02 161 ursodeoksikolna kiselina 0,75 g 0.7751 O Dr. Falk Pharma GmbH Dr. Falk Pharma GmbH Ursofalk caps. 100x250 mg 0.2584 25.84 RSRA03 5%
A05AA02 171 ursodeoksikolna kiselina 0,75 g 0.5997 O AS GRINDEKS AS Grindeks Ursogrix caps. 100x250 mg 0.1999 19.99 RSRA03 5%
boč. plast. s čaš. mjern. plast. 1x500
A06AD11 361 laktuloza 6,7 g 0.0755 O Mylan Hrvatska d.o.o. Abbott Duphalac sirup ml (66,7 g/100 ml) 3.7600 3.76 RRA12
5%
Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik
A06AD11 365 laktuloza 6,7 g 0.0775 O MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Lactulose-MIP sirup boč. plast. 1x500 ml (65 g/100 ml) 3.7600 3.76 RRA12 5%
A07AA12 161 DS fidaksomicinNA700 0,4 g 147.7859 O Tillotts Pharma GmbH Tillotts Pharma GmbH Dificlir tbl. film obl. 20x200 mg 73.8930 1,477.86 5%
Jadran - Galenski
A07BA01 111 DS aktivni (medicinski) ugljen 5g 4.0554 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Carbomed tbl. 30x150 mg 0.1217 3.65 5%
Jadran - Galenski
A07BA01 312 DS aktivni (medicinski) ugljen 5g 1.7030 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Carbomed granule 1x50 g (19,25 g u 50 g) 6.5565 6.56 5%
A07CA01 351 natrij-klorid + kalij-klorid + natrij-citrat O R 5%

A07EC01 131 sulfasalazin 2g 0.3498 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Sulfasalazin Krka EN tbl. žel. otp. 50x500 mg 0.0874 4.37 R 5%
A07EC01 182 sulfasalazin 2g 0.3497 O Pfizer Croatia d.o.o. Kemwell Salazopyrin tbl. 100x500 mg 0.0874 8.74 R 5%
A07EC02 172 mesalazin 1,5 g 0.7465 O Dr. Falk Pharma GmbH Dr. Falk Pharma GmbH Salofalk tbl. 100x500 mg 0.2488 24.88 RSpa03 5%
A09AA02 172 enzimi gušterače (visoko dozirani) O Mylan Hrvatska d.o.o. Abbott Kreon 10.000 caps. 100x1 kom. 0.1008 10.08 RSRA15 5%
A09AA02 173 enzimi gušterače (visoko dozirani) O Mylan Hrvatska d.o.o. Abbott Kreon 25.000 caps. 100x1 kom. 0.2681 26.81 RSRA15 5%
A09AA02 175 enzimi gušterače (visoko dozirani) O Mylan Hrvatska d.o.o. Abbott Laboratories GmbH Kreon 35.000 caps. 50x1 kom. 0.4590 22.95 RSRA15 5%
otop. za inj., uložak 5x3 ml (100
A10AB01 061 inzulin 40 IU 0.5900 P Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Lilly France Humulin R IU/ml), susp. 4.4250 22.12 R 5%
A10AB01 072 inzulin 40 IU 0.4653 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Actrapid otop. za inj., boč. 1x10 ml (100 IU/ml) 11.6318 11.63 R 5%
otop. za inj., brizg. napunj. Junior
A10AB04 082 inzulin lispro 40 U 0.8546 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France S.A.S. Humalog KwikPen 5x3 ml (100 U/ml) 6.4092 32.05 R 5%
A10AB04 083 inzulin lispro 40 U 0.7822 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog otop. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml) 5.8664 29.33 R 5%
otop. za inj., brizg. napunj. KwikPen
A10AB04 084 inzulin lispro 40 U 0.8546 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog 5x3 ml (100 U/ml) 6.4092 32.05 R 5%
A10AB04 085 inzulin lispro 40 U 0.8546 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog 5x3 ml (200 U/ml) 12.8184 64.09 R 5%
otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen
A10AB05 071 inzulin aspart 40 U 0.8546 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk NovoRapid 5x3 ml (100 U/ml) 6.4092 32.05 R 5%
otop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3
A10AB05 072 inzulin aspart 40 U 0.7822 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk NovoRapid ml (100 U/ml) 5.8664 29.33 R 5%
A10AB05 076 inzulin aspart NA912

40 U 0.6852 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S NovoRapid otop. za inj., boč. 1x10 ml (100 U/ml) 17.1292 17.13 R PA29
5%
otop. za inj., uložak stakl. Penfil 5x3
A10AB05 077 inzulin aspart 40 U 0.7822 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Fiasp ml (100 U/ml) 5.8664 29.33 R 5%
Sanofi-Aventis Deutschland otop. za inj., brizg. napunj. SoloStar
A10AB06 061 inzulin glulizin 40 U 0.8065 P GmbH Sanofi-Aventis GmbH Apidra 5x3 ml (100 U/ml) 6.0490 30.24 R 5%
A10AC01 066 inzulin 40 IU 0.5900 P Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Lilly France Humulin N susp. za inj. uložak 5x3 ml (100 IU/ml) 4.4250 22.12 R 5%
Sanofi-Aventis Deutschland susp. za inj., brizg. napunj. SoloStar
A10AC01 077 inzulin human 40 IU 0.6455 P GmbH Sanofi-Aventis Deutchland GmbH Insuman Basal 5x3 ml (100 IU/ml) 4.8409 24.20 R 5%
A10AD01 083 inzulin 40 IU 0.5900 P Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Lilly France Humulin M3 susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 IU/ml) 4.4250 22.12 R 5%
3
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
A10AD04 081 inzulin lispro 40 U 0.7822 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog Mix 25 susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml) 5.8664 29.33 R 5%
A10AD04 083 inzulin lispro 40 U 0.7822 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog Mix 50 susp. za inj., uložak 5x3 ml (100 U/ml) 5.8664 29.33 R 5%
susp. za inj., brizg, napunj. KwikPen
A10AD04 085 inzulin lispro 40 U 0.8782 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog Mix 25 5x3 ml (100 U/ml) 6.5865 32.93 R 5%
susp. za inj., brizg. napunj. KwikPen
A10AD04 086 inzulin lispro 40 U 0.8745 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Humalog Mix 50 5x3 ml (100 U/ml) 6.5586 32.79 R 5%
susp. za inj., brizg. napunj. FlexPen
A10AD05 073 inzulin aspart 40 U 0.8760 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk NovoMix 30 5x3 ml (100 U/ml) 6.5698 32.85 R 5%
otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 mL
A10AD06 071 inzulin degludek + inzulin aspart 40 U 1.0224 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Ryzodeg (100 U/mL) 7.6677 38.34 R 5%
A10AE04 062 inzulin glargin 40 U 1.1159 P GmbH Sanofi-Aventis GmbH Lantus 5x3 ml (100 U/ml) 8.3695 41.85 RRA08 5%
A10AE04 071 inzulin glargin 40 U 1.1159 P GmbH Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Toujeo 3x1,5 ml (300 U/ml) 12.5543 37.66 RRA08 5%
A10AE04 082 inzulin glargin 40 U 0.9339 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France S.A.S. Abasaglar 5x3 ml (100 U/ml) 7.0043 35.02 RRA08 5%
McDermott Laboratories t/a otop. za inj., brizg. napunj. 5x3 ml
A10AE04 091 inzulin glargin 40 U 0.9339 P Viatris Limited Mylan Dublin Biologics Semglee (100 U/ml) 7.0043 35.02 RRA08
5%
otop. za inj., brizg. napunj. FlexPen
A10AE05 071 inzulin detemir 40 U 1.3202 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Levemir 5x3 ml (100 U/ml) 9.9011 49.51 RRA08 5%
otop. za inj., brizg. napunj. FlexTouch
A10AE06 061 degludek inzulin 40 U 1.3803 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Tresiba 5x3 ml (100 U/ml) 10.3524 51.76 RRA08 5%
A10BA02 101 metformin 2g 0.0750 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Gluformin tbl. film obl. 80x850 mg 0.0319 2.55 R 5%
A10BA02 111 metformin 2g 0.0941 O Belupo d.d. Belupo Belformin tbl. film obl. 100x500 mg 0.0235 2.35 R 5%
A10BA02 122 metformin 2g 0.0941 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Meglucon tbl. film obl. 120x500 mg 0.0235 2.82 R 5%
A10BA02 173 metformin 2g 0.0941 O Medis Adria d.o.o. Weifa Aglurab tbl. film obl. 100x500 mg 0.0235 2.35 R 5%
Berlin-Chemie Menarini
A10BA02 181 metformin 2g 0.0941 O Hrvatska d.o.o. Berlin-Chemie AG Siofor 500 tbl. film obl. 120x500 mg 0.0235 2.82 R 5%
Genericon Pharma
A10BB01 161 glibenklamid-mikrokrist. 7 mg 0.1394 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Glibenclamid Genericon tbl. 30x3,5 mg 0.0697 2.09 R 5%
A10BB09 111 gliklazid 60 mg 0.1014 O Belupo d.d. Belupo d.d. Glika tbl. s prod. oslob. 60x30 mg 0.0507 3.04 R 5%
A10BB09 112 gliklazid 60 mg 0.0735 O Belupo d.d. Belupo d.d. Glika tbl. s prilag. oslob. 30x60 mg 0.0735 2.20 R 5%
A10BB09 131 gliklazid 60 mg 0.1014 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Gliclada tbl. s prilag. osl. 60x30 mg 0.0507 3.04 R 5%
A10BB09 134 gliklazid 60 mg 0.0657 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Gliclada tbl. s prilag. osl. 30x90 mg 0.0986 2.96 R 5%
A10BB12 111 glimepirid 2 mg 0.0735 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Betaglid tbl. 30x2 mg 0.0735 2.20 R 5%
A10BB12 112 glimepirid 2 mg 0.0657 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Betaglid tbl. 30x3 mg 0.0986 2.96 R 5%
A10BB12 145 glimepirid 2 mg 0.0730 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Glimepirid PharmaS tbl. 30x2 mg 0.0730 2.19 R 5%
4
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Sanofi-Aventis GmbH, Sanofi-
Aventis S.p.A., Sanofi Winthrop
A10BB12 161 glimepirid 2 mg 0.0735 O sanofi-aventis groupe Tours Amaryl tbl. 30x2 mg 0.0735 2.20 R 5%
Sanofi-Aventis GmbHSanofi-
Aventis S.p.A.Sanofi Winthrop
A10BB12 162 glimepirid 2 mg 0.0657 O sanofi-aventis groupe Tours Amaryl tbl. 30x3 mg 0.0986 2.96 R 5%
A10BD02 171 metformin + glibenklamid O MERCK d.o.o. Merck Glucovance tbl. film obl. 30x(500 mg +5 mg) 0.0790 2.37 R 5%
Cheplapharm Arzneimittel
A10BD05 161 pioglitazon + metformin O GmbH Takeda Competact tbl. film obl. 56x(15 mg+850 mg) 0.3315 18.56 R 5%
Merckle GmbH, Adamed Pharma tbl. s prod. oslob. 56x(50 mg +1000
A10BD07 101 sitagliptin + metformin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. S.A. Gluformin Combi mg) 0.1955 10.95 R 5%
A10BD07 111 sitagliptin + metformin O Teva GmbH Laboratorios Liconsa S.A. Sitagliptin/metforminklorid Teva tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1950 10.92 R 5%
A10BD07 125 sitagliptin + metformin O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Eprocliv tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1950 10.92 R 5%
A10BD07 131 sitagliptin + metformin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Maymetsi tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1950 10.92 R 5%
A10BD07 171 sitagliptin + metformin O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Fordiab tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1950 10.92 R 5%
Mylan Hungary Kft, Medis
A10BD07 181 sitagliptin + metformin O Viatris Limited International A.S. Glerova tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1849 10.35 R 5%
A10BD07 182 sitagliptin + metformin O Zentiva k.s. Laboratorios Liconsa S.A. Jamesi tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1857 10.40 R 5%
A10BD07 183 sitagliptin + metformin O Novatin Limited SAG Manufacturing S.L.U. Zaxoran tbl. film obl. 56x(50 mg +850 mg) 0.1756 9.83 R 5%
A10BD07 184 sitagliptin + metformin O Novatin Limited SAG Manufacturing S.L.U. Zaxoran tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1756 9.83 R 5%
Accord Healthcare Polska Sp.
A10BD07 185 sitagliptin + metformin O Accord Healthcare S.L.U. z.o.o., Accord Healthcare B.V. Sitagliptin/metforminklorid Accord tbl. film obl. 56x(50 mg +1000 mg) 0.1669 9.34 R 5%
A10BD08 111 vildagliptin + metformin O Belupo d.d. Belupo Agnis Combi tbl. film obl. 60x(50 mg+850 mg) 0.1852 11.11 R 5%
A10BD08 112 vildagliptin + metformin O Belupo d.d. Belupo Agnis Combi tbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg) 0.1852 11.11 R 5%
A10BD08 121 vildagliptin + metformin O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Vilspox tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg) 0.1950 11.70 R 5%
LABORATORI FUNDACIÓ DAU, Vildagliptin/metforminklorid
A10BD08 141 vildagliptin + metformin O Accord Healthcare S.L.U. Pharmadox Healthcare Ltd. Accord tbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg) 0.1671 10.03 R 5%
A10BD08 171 vildagliptin + metformin O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Daltex tbl. film obl. 60x(50 mg +1000 mg) 0.1950 11.70 R 5%
Pharmathen S.A., Pharmathen
A10BD08 181 vildagliptin + metformin O Zentiva k.s. International S.A. Ipinzan tbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg) 0.1760 10.56 R 5%
A10BD08 191 vildagliptin + metformin O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Vilbaco tbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg) 0.1760 10.56 R 5%
Genericon Pharma SAG Manufacturing S.L.U., Vildagliptin/metforminklorid
A10BD08 192 vildagliptin + metformin O Gesellschaft m.b.H. Galenicum Health S.L. Genericon tbl. film obl. 60x(50 mg+1000 mg) 0.1588 9.53 R 5%
A10BG03 101 pioglitazon 30 mg 0.6464 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Pioglitazon Pliva tbl. 15 mg tbl. 30x15 mg 0.3232 9.70 R 5%
A10BG03 102 pioglitazon 30 mg 0.4853 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Pioglitazon Pliva tbl. 30 mg tbl. 30x30 mg 0.4853 14.56 R 5%
A10BG03 133 pioglitazon 30 mg 0.4854 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Actavis Ltd. Pioglitazon Actavis tbl. 28x45 mg 0.7280 20.38 R 5%
A10BG03 181 pioglitazon 30 mg 0.6464 O GmbH Takeda Actos tbl. 28x15 mg 0.3232 9.05 R 5%
A10BG03 182 pioglitazon 30 mg 0.4853 O GmbH Takeda Actos tbl. 28x30 mg 0.4853 13.59 R 5%
A10BG03 183 pioglitazon 30 mg 0.6141 O Novatin Limited Laboratori Fundacio Dau Novapio tbl. 30x15 mg 0.3070 9.21 R 5%
Teva Gyogyszergyar Zrt., Teva
A10BH01 101 sitagliptin 0,1 g 0.3159 O Teva B.V. Operations Poland Sp. z o.o. Sitagliptin Teva tbl. film obl. 28x100 mg 0.3159 8.84 R 5%
Zakłady Farmaceutyczne
Jadran - Galenski Polpharma S.A., Pharmacare
A10BH01 122 sitagliptin 0,1 g 0.5701 O Laboratorij d.d. Premium Ltd. Sigazix tbl. film obl. 28x50 mg 0.2851 7.98 R 5%
5
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Zakłady Farmaceutyczne
Jadran - Galenski Polpharma S.A., Pharmacare
A10BH01 123 sitagliptin 0,1 g 0.2851 O Laboratorij d.d. Premium Ltd. Sigazix tbl. film obl. 28x100 mg 0.2851 7.98 R 5%
A10BH01 124 sitagliptin 0,1 g 1.1403 O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Adimuplan tbl. film obl. 28x25 mg 0.2851 7.98 R 5%
A10BH01 131 sitagliptin 0,1 g 1.2635 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Maysiglu tbl. film obl. 28x25 mg 0.3159 8.84 R 5%
A10BH01 164 sitagliptin 0,1 g 1.1403 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Adamed Pharma S.A. Dowim tbl. film obl. 28x25 mg 0.2851 7.98 R 5%
A10BH01 167 sitagliptin 0,1 g 1.0832 O Accord Healthcare S.L.U. z.o.o. Sitagliptin Accord tbl. film obl. 28x25 mg 0.2708 7.58 R 5%
A10BH01 175 sitagliptin 0,1 g 0.2708 O Novatin Limited SAG Manufacturing S.L.U. Zaxivia tbl. film obl. 28x100 mg 0.2708 7.58 R 5%
A10BH01 181 sitagliptin 0,1 g 1.0290 O Mylan Ireland Limited International A.S. Jaglix tbl. film obl. 28x25 mg 0.2573 7.20 R 5%
A10BH02 111 vildagliptin 0,1 g 0.3159 O Belupo d.d. Belupo d.d. Agnis tbl. 60x50 mg 0.1579 9.48 R 5%
A10BH02 121 vildagliptin 0,1 g 0.3159 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Saxotin tbl. 56x50 mg 0.1579 8.84 R 5%
A10BH02 131 vildagliptin 0,1 g 0.3154 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma Gmbh Glypvilo tbl. 60x50 mg 0.1577 9.46 R 5%
otop. za inj., brizg. napunj. 1x2,4 ml,
A10BJ01 062 eksenatid 15 mcg 1.7668 P AstraZeneca AB AstraZeneca AB Byetta 10 mcg/40 mcl, (0,25 mg/ml) 70.6722 70.67 RSRA11 5%
otop. za inj., brizg. napunj. 1x3 ml (10
A10BJ03 061 liksisenatid 20 mcg 5.0480 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutchland GmbH Lyxumia mcg/doza) 35.3361 35.34 RSRA11 5%
A10BJ03 062 liksisenatid 20 mcg 2.5240 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutchland GmbH Lyxumia mcg/doza) 35.3361 70.67 RSRA11 5%
otop. za inj., brizg. napunj. 2x0,75
A10BJ05 061 dulaglutid 0.16 mg 3.7692 P Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Italia S.p.A. Trulicity mg/0,5 ml 17.6681 35.34 RS RA11
5%
A10BJ05 062 dulaglutid 0.16 mg 1.8846 P Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Italia S.p.A. Trulicity mg/0,5 ml 17.6681 35.34 RSRA11 5%
A10BJ05 063 dulaglutid 0.16 mg 0.9423 P Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Italia S.p.A. Trulicity mg/0,5 ml 17.6681 35.34 RSRA11 5%
A10BJ05 064 dulaglutid 0.16 mg 0.6282 P Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Italia S.p.A. Trulicity mg/0,5 ml 17.6681 35.34 RS RA11
5%
otop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 ml
A10BJ06 071 semaglutid 0.11 mg 7.7740 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Ozempic (0,25 mg/doza) 70.6722 70.67 RSRA11 5%
otop. za inj., brizg. napunj., 1x1,5 ml
A10BJ06 072 semaglutid 0.11 mg 3.8870 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Ozempic (0,5 mg/doza) 70.6722 70.67 RSRA11 5%
otop. za inj., brizg. napunj., 1x3 ml (1
A10BJ06 073 semaglutid 0.11 mg 1.9435 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Ozempic mg/doza) 70.6722 70.67 RSRA11 5%
A10BX02 101 repaglinid 4 mg 0.1284 O DOUBLE-E-PHARMA Limited Pliva Hrvatska d.o.o. Reodon tbl. 90x0,5 mg 0.0160 1.44 R 5%
A10BX02 102 repaglinid 4 mg 0.1283 O DOUBLE-E-PHARMA Limited Pliva Hrvatska d.o.o. Reodon tbl. 90x1 mg 0.0321 2.89 R 5%
6
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
A10BX02 103 repaglinid 4 mg 0.1215 O DOUBLE-E-PHARMA Limited Pliva Hrvatska d.o.o. Reodon tbl. 90x2 mg 0.0608 5.47 R 5%
A10BX02 112 repaglinid 4 mg 0.1283 O Belupo d.d. Belupo Reglinid tbl. 90x1 mg 0.0321 2.89 R 5%
A10BX02 113 repaglinid 4 mg 0.1215 O Belupo d.d. Belupo Reglinid tbl. 90x2 mg 0.0608 5.47 R 5%
A10BX02 127 repaglinid 4 mg 0.1215 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Repaglinid PharmaS tbl. 90x2 mg 0.0608 5.47 R 5%
A11CC02 251 dihidrotahisterol 1 mg O R 5%
A11CC04 051 DS kalcitriol 1 mcg P 5%
A11CC05 161 kolekalciferol 20 mcg 0.0252 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Dekristol caps. meka 14x20 000 IU (0,5 mg) 0.6295 8.81 R 5%
A11CC05 201 kolekalciferol 20 mcg 0.0444 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivit D3 boč. 1x10 ml (4.000 i.j./ml) 2.2205 2.22 R 5%
oralne kapi, boč. 1x12,5 ml (14400
A11CC05 261 kolekalciferol 20 mcg 0.0311 O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Oleovit D3 i.j./ml) 6.9945 6.99 R 5%
oralna otop., amp. 4x1 ml (25 000
A11CC05 271 kolekalciferol 20 mcg 0.0280 O PROXIMUM d.o.o. SMB Technology S.A. D-VITAL IU/ml) 0.8743 3.50 R 5%
oralna otop., amp. 3x1 ml (100 000
A11CC05 272 kolekalciferol 20 mcg 0.0266 O PROXIMUM d.o.o. SMB Technology S.A. D-VITAL IU/ml) 3.3225 9.97 RSRA31 5%
A11EA01 051 DS vitamini B kompleksa P 5%
A12AA02 051 PR kalcij-glukobionat P 5%
A12AA04 131 kalcij-karbonat 3g 0.3902 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Kalcijev karbonat tbl. 50x1 g 0.1301 6.50 R 5%
A12BA01 111 kalij-klorid 3g 0.6055 O Belupo d.d. Belupo Kalijev klorid Belupo tbl. za oral. otop. 30x500 mg 0.1009 3.03 R 5%
Jadran - Galenski
A12BA01 112 kalij-klorid 3g 0.6055 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Kalijev klorid Jadran tbl. 30x500 mg 0.1009 3.03 R 5%
Jadran - Galenski praš. za oral. otop., vreć. 15x1 (20,5
A12BA02 321 kalijev citrat O Laboratorij d.d. JGL d.d. Kalijev citrat JGL mg/ml) 0.2389 3.58 R 5%
A12BA30 161 kalij-citrat + kalij-hidrogenkarbonat O Desma GmbH E-Pharma Trento S.p.A. Kalinor tbl. šum. 15x1 tbl. (2,17 g+2 g/tbl.) 0.2655 3.98 R 5%
A16AA01 051 DS levokarnitin 2g P 5%
A16AA01 151 DS levokarnitin 2g O 5%
A16AA05 161 DS karglumatna kiselinaNA501 200 mg 60.1664 O Recordati Rare Diseases Recordati Rare Diseases Carbaglu tbl. za oral. susp. 60x200 mg 60.1664 3,609.98 5%
praš. za konc. za otop. za inf., stakl.
A16AB02 062 KS imiglucerazaNA903 300 j. 1,004.5035 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Cerezyme boč. 1x400 j. 1,339.3045 1,339.30 5%
International AG Ireland Shire Pharmaceuticals Ireland
A16AB03 062 KS agalzidaza alfaNA904 1 mg 453.0224 P Branch Limited Replagal konc. za inf., boč. 1x3,5 mg/3,5 ml 1,585.5783 1,585.58 5%
praš. za konc. za otop. za inf., boč.
A16AB04 061 KS agalzidaza beta NA904
5 mg 440.9444 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Fabrazyme stakl. 1x35 mg 3,086.6109 3,086.61 5%
A16AB04 062 KS agalzidaza betaNA904 5 mg 481.9112 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Fabrazyme stakl. 1x5 mg 481.9112 481.91 5%
A16AB05 061 KS laronidazaNA906 1 T j. 1,285.9062 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Aldurazyme stakl. 1x500 j./5 ml (100j./ml) 642.9531 642.95 5%
A16AB07 061 KS alglukozidaza alfaNA907 0,1 g 983.0725 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Myozyme 1x50 mg 491.5363 491.54 5%
BioMarin International
A16AB08 061 KS galsulfaza NA908
P Limited BioMarin International Limited Naglazyme konc. otop. za inf., boč. 1x5 mg/5 ml 1,373.6890 1,373.69 5%
A16AB09 071 KS idursulfaza NA909 P Branch Limited Elaprase boč. stakl. 1x6 mg/3 ml (2 mg/ml) 2,655.2061 2,655.21 5%
Takeda Pharmaceuticals praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x400
International AG Ireland Shire Pharmaceuticals Ireland U/20 ml (nakon rekonstitucije 100
A16AB10 061 KS velagluceraza alfaNA903 300 U 1,038.4154 P Branch Limited Vpriv U/1ml) 1,384.5192 1,384.52 5%
BioMarin International konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x5
A16AB12 071 KS elosulfaza alfa NA913
20 mg 3,327.0051 P Limited BioMarin International Ltd. Vimizim ml (1 mg/ml) 831.7513 831.75 5%
BioMarin International otop. za inf., boč. 2x150 mg/5 ml
A16AB17 071 KL cerliponaza alfaNA915 21 mg 1,706.5773 P Limited BioMarin International Limited Brineura (30mg/ml) 12,189.8255 24,379.65 5%
7
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

A16AX04 151 KS nitizinonNA905 20 mg O 5%
Takeda Pharmaceuticals praš. boč. 28x1,25 mg+0,5 ml otap. za
International AG Ireland Shire Pharmaceuticals Ireland otop. za inj. u štrc. napunj. (2,5
A16AX08 072 KL teduglutidNA914 5 mg 1,158.1472 P Branch Limited Revestive mg/ml) 289.5368 8,107.03 5%
International AG Ireland Shire Pharmaceuticals Ireland praš. boč. 28x5 mg+0,5 ml otap. za
A16AX08 073 KL teduglutidNA914 5 mg 596.2603 P Branch Limited Revestive otop. za inj. u štrc. napunj. (10 mg/ml) 596.2603 16,695.29 5%
A16AX10 161 KS eliglustatNA910 O Genzyme Europe B.V. Genzyme Ireland Ltd. Cerdelga caps. tvrda 56x84 mg 341.0370 19,098.07 5%
Amicus Therapeutics Almac Pharma Services (Ireland)
A16AX14 161 KS migalastatNA911 O Europe Limited Limited Galafold caps. tvrde 14x123 mg 1,036.4703 14,510.58 5%
B01AA03 162 varfarin 7,5 mg 0.1383 O Orion Corporation Orion Martefarin tbl. 100x3 mg 0.0553 5.53 R 5%
otop. za inj., lio amp. 10x25.000 i.j./5
B01AB01 011 DS heparin 10 T i.j. 1.9378 P Belupo d.d. Belupo Heparin Belupo ml 4.8444 48.44 5%
otop. za inj./inf., 5.000 i.j./ml (10x5
B01AB01 061 DS heparinnatrij 10 T i.j. 1.7555 P Panpharma Panpharma GmbH Heparin Panpharma ml) 4.3888 43.89 5%
B01AB02 061 DS antitrombin IIINB101 2.1 T i.j. 526.7663 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Kybernin lio boč. 1x500 i.j./10ml 125.4231 125.42 5%
B01AB02 071 DS antitrombin IIINB101 2.1 T i.j. 526.7663 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma ATenativ lio boč. 1x500 i.j./10ml 125.4231 125.42 5%
praš. i otap. za otop. za inj./inf., boč.
B01AB02 082 DS antitrombin IIINB101 2.1 T i.j. 526.7663 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Antithrombin III Baxalta 50 IU/ml 1x500 IU/10 ml (50 IU/ml) 125.4231 125.42 5%
B01AB04 071 DSPO dalteparinNB102 2.5 T i.j. 9.0271 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Fragmin štrc. 10x2.500 i.j./0,2ml 1.8054 18.05 5%
B01AB04 072 DSPO dalteparinNB102 2.5 T i.j. 8.5981 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Fragmin štrc. 10x5.000 i.j./0,2ml 3.4393 34.39 5%
B01AB04 073 DSPO dalteparinNB102 2.5 T i.j. 1.3958 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Fragmin štrc. 10x7.500 i.j./0,3ml 4.1874 41.87 RSRB10 5%
otop. za inj., štrc. napunj. 5x10.000
B01AB04 080 dalteparin 2.5 T i.j. 1.3360 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Manufacturing Belgium N.V. Fragmin i.j./0,4 ml 5.3440 26.72 RSRB10 5%
B01AB04 081 dalteparin 2.5 T i.j. 1.2105 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Manufacturing Belgium N.V. Fragmin i.j./0,5 ml 6.0527 30.26 RSRB10
5%
B01AB04 082 dalteparin 2.5 T i.j. 1.1338 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Manufacturing Belgium N.V. Fragmin i.j./0,6 ml 6.8028 34.01 RSRB10 5%
Health-Med spółka z ograniczoną

B01AB05 061 DSPO enoksaparinNB506 2.0 T i.j. 1.3949 P Techdow Europe AB odpowiedzialnością sp.k. Inhixa šprica 10x20 mg/0,2 ml 1.3949 13.95 RSRB11 5%



B01AB05 064 DSPO enoksaparinNB102 2.0 T i.j. 1.1599 P Techdow Europe AB odpowiedzialnością sp.k. Inhixa šprica 6x60 mg/0,6 ml 3.4796 20.88 5%



B01AB05 067 DSPO enoksaparinNB102 2.0 T i.j. 0.8408 P Techdow Europe AB odpowiedzialnością sp.k. Inhixa šprica 10x100 mg/1 ml 4.2037 42.04 5%
Sanofi Winthrop Maisons Alfort,
Sanofi Winthrop Le Trait, Sanofi
B01AB05 085 DSPO enoksaparinNB506 2.0 T i.j. 0.1502 P sanofi-aventis groupe Aventis Alcorcon Clexane šprica 10x20 mg/0,2 ml 1.5020 15.02 RSRB11 5%
8
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B01AB05 086 DSPO enoksaparinNB506 2.0 T i.j. 0.1449 P sanofi-aventis groupe Aventis Alcorcon Clexane šprica 10x40 mg/0,4 ml 2.8977 28.98 RSRB11 5%
B01AB05 087 DSPO enoksaparinNB102 2.0 T i.j. 0.1326 P sanofi-aventis groupe Aventis Alcorcon Clexane šprica 10x60 mg/0,6 ml 3.9777 39.78 5%
B01AB05 088 DSPO enoksaparinNB102 2.0 T i.j. 0.1176 P sanofi-aventis groupe Aventis Alcorcon Clexane šprica 10x80 mg/0,8 ml 4.7028 47.03 5%
B01AB05 089 DSPO enoksaparinNB102 2.0 T i.j. 0.1051 P sanofi-aventis groupe Aventis Alcorcon Clexane šprica 10x100 mg/1 ml 5.2546 52.55 5%
B01AB06 021 DSPO nadroparin NB102

2.85 T i.j. 1.8909 P Mylan Hrvatska d.o.o. Aspen Notre Dame de Bondeville Fraxiparine štrc. 10x2850 i.j. anti Xa/0,3 ml 1.8909 18.91 RSRB11
5%
B01AB06 022 DSPO nadroparinNB102 2.85 T i.j. 1.7178 P Mylan Hrvatska d.o.o. Aspen Notre Dame de Bondeville Fraxiparine štrc. 10x5.700 i.j. anti Xa/0,6 ml 3.4355 34.36 RSRB11 5%
B01AB06 023 DSPO nadroparinNB102 2.85 T i.j. 1.2460 P Mylan Hrvatska d.o.o. Aspen Notre Dame de Bondeville Fraxiparine štrc. 10x7.600 i.j. anti Xa/0,8 ml 3.3227 33.23 5%
B01AB06 024 DSPO nadroparinNB102 2.85 T i.j. 1.8973 P Mylan Hrvatska d.o.o. Aspen Notre Dame de Bondeville Fraxiparine štrc. 10x3.800 i.j. anti Xa/0,4 ml 2.5297 25.30 RSRB11 5%
Jadran - Galenski
B01AC04 111 klopidogrel 75 mg 0.3005 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Pigrel tbl. film obl. 28x75 mg 0.3005 8.41 RSRB01
5%
B01AC04 115 klopidogrel 75 mg 0.2871 O Belupo d.d. Belupo Klopidex tbl. film obl. 30x75 mg 0.2871 8.61 RSRB01 5%
B01AC04 125 klopidogrel 75 mg 0.2871 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Kogrel tbl. film obl. 30x75 mg 0.2871 8.61 RSRB01 5%
B01AC04 126 klopidogrel 75 mg 0.2637 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Kogrel tbl. film obl. 60x75 mg 0.2637 15.82 RSRB01 5%
B01AC04 131 klopidogrel 75 mg 0.3005 O Krka d.d., Novo mesto KRKA-FARMA d.o.o. Zyllt tbl. film obl. 28x75 mg 0.3005 8.41 RSRB01 5%
B01AC04 135 klopidogrel 75 mg 0.3005 O Mylan Hrvatska d.o.o. Phamathen International SA Gardin tbl. film obl. 28x75 mg 0.3005 8.41 RSRB01 5%
B01AC04 145 klopidogrel 75 mg 0.3005 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Klopidogrel PharmaS tbl. film obl. 28x75 mg 0.3005 8.41 RSRB01 5%
B01AC04 163 DS klopidogrelNB103 75 mg 0.4539 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Plavix tbl. film obl. 30x300 mg 1.8157 54.47 5%
B01AC06 151 DS acetilsalicilna kiselina 100 mg O 5%
B01AC07 051 DS dipiridamolNB104 0,2 g P 5%
otop. za atomizator, amp. stakl. 90x2
B01AC11 062 KS iloprostNB105 0,15 mg 183.9671 I Bayer AG Berlimed S.A. Ventavis ml (10 mcg/ml) 24.5289 2,207.61 5%
Glaxo Operations UK Ltd.,
GlaxoSmithKline (Ireland) GlaxoSmithKline Manufacturing
B01AC16 062 DS eptifibatidNB106 P Limited S.P.A. Integrilin boč. 1x100 ml (0,75 mg/ml) 55.7754 55.78 5%
B01AC16 071 DS eptifibatid NB106
P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Ltd Eptifibatid Accord mg/ml) 12.6896 12.69 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x100 ml
B01AC16 072 DS eptifibatidNB106 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Ltd Eptifibatid Accord (0,75 mg/ml) 39.9562 39.96 5%
B01AC22 101 prasugrel 10 mg 1.0078 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prasugrel Pliva tbl. film obl. 28x10 mg 1.0078 28.22 RS RB02 5%
B01AC22 131 prasugrel 10 mg 0.9823 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Eliskardia tbl. film obl. 28x10 mg 0.9823 27.51 RS RB02 5%
B01AC22 141 prasugrel 10 mg 0.9521 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Tosynal tbl. film obl. 30x10 mg 0.9521 28.56 RS RB02 5%
McDermott Laboratories t/a

Gerard Laboratories t/a Mylan
Mylan Pharmaceuticals Dublin, Mylan Hungary Kft./Mylan
B01AC22 171 prasugrel 10 mg 0.9332 O Limited Hungary Ltd. Prasugrel Mylan tbl. film obl. 28x10 mg 0.9332 26.13 RS RB02 5%
B01AC24 111 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Greccas tbl. film obl. 56x90 mg 0.5039 28.22 RS RB02 5%
B01AC24 171 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Tilobrastil tbl. film obl. 56x90 mg 0.5039 28.22 RS RB02 5%
S.C Labormed - Pharma SA,
B01AC24 174 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O PharmaS d.o.o. AdAlvo Limited Tikagrelor PharmaS tbl. film obl. 56x90 mg 0.5039 28.22 RS RB02 5%
B01AC24 181 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Atixarso tbl. film obl. 56x90 mg 0.5039 28.22 RS RB02 5%
9
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Interpharma Services Ltd.,
B01AC24 182 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O Abdi Farma Unipessoal Ltd. Pharmadox Healthcare Limited Tikagrelor Abdi tbl. film obl. 56x90 mg 0.5039 28.22 RS RB02 5%
B01AC24 191 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O Mylan Ireland Limited PharOS MT Ltd Igzelym tbl. film obl. 56x90 mg 0.5039 28.22 RS RB02 5%
B01AC24 192 tikagrelor 0,18 g 1.0078 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tigrix tbl. film obl. 60x90 mg 0.5039 30.23 RS RB02 5%
Boehringer Ingelheim
B01AD02 061 DS alteplaza NB107
0,1 g 824.2485 P Zagreb d.o.o. Boehringer Ingelheim Actilyse lio boč. 1x50 mg 412.1242 412.12 5%
B01AE07 162 DS dabigatran eteksilat NB108 0,22 g 3.0094 O International GmbH Boehringer Ingelheim Pradaxa caps. tvrda 30x75 mg 1.0260 30.78 5%
B01AE07 164 DS dabigatran eteksilat NB108 0,22 g 2.0448 O International GmbH Boehringer Ingelheim Pradaxa caps. tvrda 30x110 mg 1.0224 30.67 5%
B01AF01 161 DS rivaroksaban NB108 20 mg 4.2400 O Bayer AG Bayer AG Xarelto tbl. film obl. 10x10 mg 2.1200 21.20 5%
B01AF01 162 DS rivaroksaban NB108 20 mg 4.0183 O Bayer AG Bayer AG Xarelto tbl. film obl. 30x10 mg 2.0092 60.27 5%
gran. za oral. susp. 1 mg/ml, 100 ml
B01AF01 361 rivaroksaban 20 mg 2.1899 O Bayer AG Bayer AG Xarelto boca 10.9496 10.95 RSRB13
5%
gran. za oral. susp. 1 mg/ml, 250 ml
B01AF01 362 rivaroksaban 20 mg 1.7519 O Bayer AG Bayer AG Xarelto boca 21.8993 21.90 RSRB13 5%
B01AF01 964 rivaroksaban 20 mg 2.6789 O Bayer AG Bayer AG Xarelto film obl. tbl. 28x15 mg 2.0091 56.26 RSRB14 5%
B01AF01 965 rivaroksaban 20 mg 2.6789 O Bayer AG Bayer AG Xarelto film obl.tbl. 42x15 mg 2.0092 84.39 RSRB14 5%
B01AF01 966 rivaroksaban 20 mg 2.0091 O Bayer AG Bayer AG Xarelto film obl.tbl. 28x20 mg 2.0091 56.26 RSRB15 5%
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
B01AF02 161 DS apiksabanNB108 10 mg 4.0183 O EEIG Bristol-Myers Squibb S.r.l. Eliquis tbl. film obl. 20x2,5 mg 1.0046 20.09 5%
otop. za inj., štrc. napunj. 10x2,5
B01AX05 061 DS fondaparinuksNB109 2,5 mg 4.3179 P Mylan IRE Healthcare Ltd Aspen Notre Dame de Bondeville Arixtra mg/0,5 ml 4.3179 43.18 5%
B02AA01 052 DS aminokapronska kiselina 16 g P 5%
B02AA02 051 DS traneksamična kiselinaNB201 2g P 5%
B02AA02 061 DS traneksamatna kiselina 2g 7.0354 P Makpharm d.o.o. Bioindustria Lim SPA Trenolk amp. 5x5 ml (100 mg/ml) 1.7588 8.79 5%
B02AA02 151 DS traneksamična kiselinaNB201 2g O 5%
B02AB01 051 DS aprotinin NB202 500 T i.j. P 5%
B02BA01 062 PR fitomenadion 20 mg 1.0299 P GmbH Cheplapharm Arzneimittel GmbH Konakion amp. 5x10 mg/ml 0.5150 2.57 5%
B02BA01 151 fitomenadion 20 mg O R 5%
Octapharma Pharmazeutika
Produktionsges.m.b.H., praš. i otap. za otop. za inj./inf., stak.
B02BB01 071 DS fibrinogen 5g 1,949.6981 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma AB Fibryga boč. 1x1 g 389.9396 389.94 5%
1 matrica tkivnog ljepila 9,5 cm x 4,8
B02BC30 962 DS ljudski fibrinogen, ljudski trombin L Corza Medical GmbH Takeda TachoSil cm 247.6847 247.68 5%
1 matrica tkivnog ljepila 3,0 cm x 2,5
B02BC30 963 DS ljudski fibrinogen, ljudski trombin L Corza Medical GmbH Takeda TachoSil cm 47.1989 47.20 5%
2 matrice tkivnog ljepila od 4,8 x 4,8
B02BC30 964 DS ljudski fibrinogen, ljudski trombin L Corza Medical GmbH Takeda Austria GmbH TachoSil cm 168.6164 337.23 5%
1 prethodno zarolana matrica tkivnog
B02BC30 965 DS ljudski fibrinogen, ljudski trombin L Corza Medical GmbH Takeda Austria GmbH TachoSil ljepila od 4,8 x 4,8 cm 205.0236 205.02 5%
praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl.

boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20
ml otap. i 1 set za prijenos (igla za
B02BD01 071 DS ljudski protrombinski kompleksNB203 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octaplex 500 IU filtraciju i dvostrana igla) 210.3365 210.34 5%

boč. s praš., boč. stakl. 1x500 i.j., s 20
B02BD01 081 DS ljudski protrombinski kompleksNB203 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Beriplex ml otap. i 1 set za prijenos s filterom 219.1333 219.13 5%
10
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

boč. s praš., boč. stakl. 1x1000 i.j., s
40 ml otap. i 1 set za prijenos s
B02BD01 082 DS ljudski protrombinski kompleksNB203 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Beriplex filterom 442.4195 442.42 5%
rekombinantni čimbenik VIIIFc Swedish Orphan Biovitrum praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 001 DS (efmoroktokog alfa)NB205 P AB (publ) Swedish Orphan Biovitrum AB Elocta 1x250 i.j. 167.7643 167.76 5%
B02BD02 005 DS (efmoroktokog alfa)NB205 P AB (publ) Swedish Orphan Biovitrum AB Elocta 1x1500 i.j. 1,006.5897 1,006.59 5%
rekombinantni čimbenik VIII (lonoktokog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 008 DS alfa)NB205 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Afstyla 1x250 i.j. 153.6267 153.63 5%
rekombinantni čimbenik VIII praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 011 DS (damoktokog alfa pegol)NB207 P Bayer AG Bayer AG Jivi 500 IU 1x500 i.j. 404.1410 404.14 5%
B02BD02 012 DS (damoktokog alfa pegol)NB207 P Bayer AG Bayer AG Jivi 1000 IU 1x1000 i.j. 808.2819 808.28 5%
B02BD02 013 DS (damoktokog alfa pegol)NB207 P Bayer AG Bayer AG Jivi 2000 IU 1x2000 i.j. 1,616.5638 1,616.56 5%
B02BD02 014 DS (damoktokog alfa pegol)NB207 P Bayer AG Bayer AG Jivi 3000 IU 1x3000 i.j. 2,424.8457 2,424.85 5%
rekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 021 DS alfa pegol)NB207 P Baxalta Innovations GmbH Baxalta Belgium Manufacturing SA Adynovi 1x500 i.j. 374.4376 374.44 5%
rekombinantni čimbenik VIII (rurioktokog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 022 DS alfa pegol)NB207 P Baxalta Innovations GmbH Baxalta Belgium Manufacturing SA Adynovi 1x1000 i.j. 736.6726 736.67 5%
rekombinantni čimbenik VIII (turoktokog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 023 DS alfa pegol)NB207 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Esperoct 1x500 i.j. 327.8253 327.83 5%
B02BD02 024 DS alfa pegol)NB207 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Esperoct 1x1000 i.j. 655.6507 655.65 5%
B02BD02 025 DS alfa pegol)NB207 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Esperoct 1x3000 i.j. 1,966.9520 1,966.95 5%
B02BD02 031 DS alfa)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S NovoEight 1x250 i.j. 157.8857 157.89 5%
B02BD02 033 DS alfa)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S NovoEight 1x1.000 i.j. 619.8806 619.88 5%
B02BD02 034 DS alfa)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S NovoEight 1x1.500 i.j. 918.9422 918.94 5%
B02BD02 035 DS alfa)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S NovoEight 1x2.000 i.j. 1,239.7611 1,239.76 5%
11
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B02BD02 036 DS alfa)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S NovoEight 1x3.000 i.j. 1,837.8844 1,837.88 5%
praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl.
B02BD02 061 DS čimbenik VIIINB204 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Emoclot 1x500 i.j. (50 IU/ml) 170.5329 170.53 5%
praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl.
B02BD02 062 DS čimbenik VIIINB204 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Emoclot 1x1000 i.j. (100 IU/ml) 315.0176 315.02 5%
B02BD02 072 DS čimbenik VIIINB204 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octanate lio. boč. 500 i.j. 189.4817 189.48 5%
B02BD02 073 DS čimbenik VIIINB204 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octanate lio. boč. 1.000 i.j. 350.0206 350.02 5%
rekombinantni čimbenik VIII (oktokog Takeda Manufacturing praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 079 DS alfa)NB205 P Austria AG Baxalta Belgium Manufacturing SA Advate 1x500 IU/5 ml 339.1758 339.18 5%
rekombinantni čimbenik VIII (oktokog Takeda Manufacturing praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 080 DS alfa)NB205 P Austria AG Baxalta Belgium Manufacturing SA Advate 1x1.000 IU/5 ml 678.8745 678.87 5%
B02BD02 082 DS (moroktokog alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. ReFacto AF 1x250 i.j. 161.1573 161.16 5%
B02BD02 083 DS (moroktokog alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. ReFacto AF 1x500 i.j. 305.2585 305.26 5%
B02BD02 084 DS (moroktokog alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. ReFacto AF 1x1.000 i.j. 632.7255 632.73 5%
B02BD02 085 DS (moroktokog alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. ReFacto AF 1x2.000 i.j. 1,265.4509 1,265.45 5%
rekombinantni čimbenik VIII (simoktokog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 086 DS alfa)NB205 P Octapharma AB Octapharma AB Nuwiq 1x250 i.j. 157.8857 157.89 5%
B02BD02 087 DS alfa)NB205 P Octapharma AB Octapharma AB Nuwiq 1x500 i.j. 299.0617 299.06 5%
B02BD02 088 DS alfa)NB205 P Octapharma AB Octapharma AB Nuwiq 1x1.000 i.j. 619.8806 619.88 5%
rekombinantni čimbenik VIII (oktokog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD02 095 DS alfa)NB205 P Bayer AG Bayer AG Kovaltry 1x500 i.j. 335.5299 335.53 5%
B02BD02 096 DS alfa)NB205 P Bayer AG Bayer AG Kovaltry 1x1000 i.j. 671.0598 671.06 5%
B02BD02 097 DS alfa)NB205 P Bayer AG Bayer AG Kovaltry 1x2000 i.j. 1,342.1196 1,342.12 5%
aktivirani koncentrat čimbenika praš. i otap. za otop. za inf., boč.
B02BD03 063 DS protrombinskog kompleksaNB204 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Feiba 50 U/ml 1x500 U/10 ml (50 U/ml) 386.4039 386.40 5%
praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD04 063 DS čimbenik IX NB204
P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octanine F 1x500 i.j.+5 ml otap.+set 185.9831 185.98 5%
praš. i otap. za otop. za inj./inf., boč.
B02BD04 072 DS čimbenik IX NB204 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Immunine 600 IU 1x600 IU/5 ml 212.4892 212.49 5%
rekombinantni čimbenik IXFc Swedish Orphan Biovitrum Swedish Orphan Biovitrum AB praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD04 074 DS (eftrenonakog alfa)NB205 P AB (publ) (publ) Alprolix 1x250 i.j. 252.0074 252.01 5%
B02BD04 075 DS (eftrenonakog alfa)NB205 P AB (publ) (publ) Alprolix 1x500 i.j. 504.0149 504.01 5%
B02BD04 076 DS (eftrenonakog alfa)NB205 P AB (publ) (publ) Alprolix 1x1000 i.j. 1,008.0297 1,008.03 5%
rekombinantni humani faktor IX praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD04 091 DS (nonakog beta pegol)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Refixia 1x500 i.j. 629.7697 629.77 5%
12
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B02BD04 092 DS (nonakog beta pegol)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Refixia 1x1000 i.j. 1,259.5395 1,259.54 5%
B02BD04 093 DS (nonakog beta pegol)NB205 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Refixia 1x2000 i.j. 2,519.0789 2,519.08 5%
rekombinantni čimbenik IX (nonakog praš. i otap. za otop. za inj., boč. stakl.
B02BD04 095 DS alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. BeneFIX 1x250 i.j. 118.2812 118.28 5%
B02BD04 096 DS alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. BeneFIX 1x500 i.j. 236.5625 236.56 5%
B02BD04 097 DS alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. BeneFIX 1x1.000 i.j. 473.1250 473.12 5%
B02BD04 098 DS alfa)NB205 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Farma S.A. BeneFIX 1x2.000 i.j. 946.2499 946.25 5%
koagulacijski faktor VIII, ljudski, von Wilate 500, 500 IU FVIII i 500 IU praš. i otap. za otop. za inj., boč.
B02BD06 075 DS Willebrandov faktor, ljudskiNB206 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma vWF 1x500 IU i 500 IU 267.3674 267.37 5%
konc. čimbenik VIII s von Willebrandovim praš. i otap. za otop. za inj., boč.
B02BD06 076 DS čimbenikomNB204 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Immunate 500 IU FVIII/375 IU vWF 1x500 IU FVIII/375 IU vWF/5 ml 194.8676 194.87 5%
koagulacijski faktor VIII, ljudski, von Haemate P 1200 IU VWF/500 IU praš. i otap. za otop. za inj., boč.
B02BD06 077 DS Willebrandov faktor, ljudskiNB206 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH FVIII 1x1.200 IU vWF/500 IU FVIII 241.8648 241.86 5%
B02BD07 051 DS čimbenik ugrušavanja krvi XIIINB204 P 5%
aktivirani rekombinantni čimbenik VII A praš. i otap. za otop. za inj., 1x1 mg
B02BD08 084 DS NB204
P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk NovoSeven (50 KIU) 591.2430 591.24 5%
B02BD08 088 DS NB204
P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk NovoSeven (100 KIU) 1,171.4500 1,171.45 5%
B02BD08 089 DS NB204
P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk NovoSeven (250 KIU) 2,910.7665 2,910.77 5%
praš. i otap. za otop. za inj., štrc.
B02BX04 063 KS romiplostimNB504 30 mcg 65.6028 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Nplate napunj. 1x250 mcg 546.6879 546.69 5%
praš. i otap. za otop. za inj., štrc.
B02BX04 064 KS romiplostim NB504
30 mcg 66.0358 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Nplate napunj. 1x500 mcg 1,100.5986 1,100.60 5%
Novartis Europharm
B02BX05 161 KS eltrombopagNB504 50 mg 64.3474 O Limited Irska Lek d.d., Novartis Pharma GmbH Revolade tbl. film obl. 28x25 mg 32.1737 900.86 5%
Novartis Europharm
B02BX05 162 KS eltrombopagNB504 50 mg 64.3475 O Limited Irska Lek d.d., Novartis Pharma GmbH Revolade tbl. film obl. 28x50 mg 64.3475 1,801.73 5%
B02BX06 071 DS emicizumab NB507
15 mg 1,069.1413 P Roche Registration GmbH Roche Austria GmbH Hemlibra mg/ml) 2,138.2826 2,138.28 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x0,4 ml (150
B02BX06 072 DS emicizumabNB507 15 mg 1,065.2120 P Roche Registration GmbH Roche Austria GmbH Hemlibra mg/ml) 4,260.8481 4,260.85 5%
B02BX06 971 DS emicizumab NB510
15 mg 1,069.1413 P Roche Registration GmbH Roche Austria GmbH Hemlibra mg/ml) 2,138.2826 2,138.28 5%
Swedish Orphan Biovitrum Swedish Orphan Biovitrum AB
B02BX08 171 KS avatrombopag NB504
20 mg 64.3480 O AB (publ) (publ) Doptelet tbl. film obl. 10x20 mg 64.3480 643.48 5%
B02BX08 172 KS avatrombopagNB504 20 mg 64.3480 O AB (publ) (publ) Doptelet tbl. film obl. 15x20 mg 64.3480 965.22 5%
13
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B02BX08 173 KS avatrombopagNB504 20 mg 64.3480 O AB (publ) (publ) Doptelet tbl. film obl. 30x20 mg 64.3480 1,930.44 5%
B03AA02 141 željezo II -fumarat 0,2 g 0.0653 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Heferol caps. 30x350 mg 0.1142 3.43 R 5%
otop. za inj. ili inf. , boč. 1x10 ml (50
B03AC01 021 DS željezo karboksimaltoza 100 mg 19.7813 P Vifor France S.A. Vifor France S.A. Ferinject mg/ml) 98.9064 98.91 5%
otop. za inj. ili inf. , boč. 1x20 ml (50
B03AC01 022 DS željezo karboksimaltoza 100 mg 18.7921 P Vifor France S.A. Vifor France S.A. Ferinject mg/ml) 187.9209 187.92 5%
B03AC02 051 DS željezo III-oksid saharat 100 mg 5.8876 P 1x100 mg 5.8876 5%
B03AC05 051 PO željezo III-sorbitol glukonska kiselina P 5%

otop. za inj./inf., amp./boč. 5x5 ml
B03AC06 062 DS željezova(III) derizomaltoza 100 mg 19.7813 P Pharmacosmos A/S Pharmacosmos A/S Monofer (100 mg/ml) 98.9064 494.53 5%
B03BA01 051 PR cijanokobalamin 20 mcg P 5%
B03BB01 161 folatna kiselina 10 mg 0.2166 O Makpharm d.o.o. G.L. Pharma GmbH Folbella tbl. 30x5 mg 0.1083 3.25 R 5%
B03XA01 001 DSPO eritropoetin theta NB301
1 T i.j. 5.0231 P ratiopharm GmbH Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio i.j./0,5 ml 10.0462 60.28 5%
1 T i.j. 5.0194 P ratiopharm GmbH Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio i.j./0,5 ml 15.0583 90.35 5%
otop. za inj. štrc. napunj. 6x4.000
B03XA01 003 DSPO eritropoetin thetaNB301 1 T i.j. 4.9787 P ratiopharm GmbH Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio i.j./0,5 ml 19.9146 119.49 5%
B03XA01 004 DSPO eritropoetin thetaNB301 1 T i.j. 4.6439 P ratiopharm GmbH Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio i.j./ml 46.4388 278.63 5%
1 T i.j. 4.6152 P ratiopharm GmbH Pliva Hrvatska d.o.o Eporatio i.j./ml 92.3034 92.30 5%
B03XA01 021 DSPO epoetin alfaNB301 1 T i.j. 4.5208 P Sandoz GmbH Sandoz Binocrit i.j/ml 9.0415 54.25 5%
B03XA01 023 DSPO epoetin alfaNB301 1 T i.j. 4.4808 P Sandoz GmbH Sandoz Binocrit i.j/0,4 ml 17.9231 107.54 5%
B03XA01 075 DSPO epoetin betaNB301 1 T i.j. 4.5418 P Roche Registration GmbH Roche NeoRecormon šprica 6x2.000 i.j/0,3 ml 9.0836 54.50 5%
B03XA01 077 DSPO epoetin beta NB301

1 T i.j. 4.4137 P Roche Registration GmbH Roche NeoRecormon šprica 6x4.000 i.j/0,3 ml 17.6548 105.93 5%
B03XA01 078 DSPO epoetin betaNB301 1 T i.j. 4.3430 P Roche Registration GmbH Roche NeoRecormon šprica 6x10.000 i.j/0,6 ml 43.4300 260.58 5%
STADA Arzneimittel AG, Hospira otop. za inj., štrc. napunj. 6x2.000
B03XA01 081 DSPO eritropoetin zetaNB301 1 T i.j. 5.0231 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises B.V. Retacrit i.j/0,6 ml 10.0462 60.28 5%
B03XA01 082 DSPO eritropoetin zetaNB301 1 T i.j. 4.9787 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises B.V. Retacrit i.j/0,4 ml 19.9146 119.49 5%
B03XA01 083 DSPO eritropoetin zeta NB301
1 T i.j. 4.4448 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises B.V. Retacrit i.j/ml 44.4480 266.69 5%
otop. za inj., štrc. stakl. 1x10 mcg/0,4
B03XA02 061 DSPO darbepoetin alfaNB301 4,5 mcg 7.0315 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Aranesp ml (25 mcg/ml) 15.6255 15.63 5%
otop. za inj., štrc. stakl. 1x30
B03XA02 062 DSPO darbepoetin alfaNB301 4,5 mcg 6.8544 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Aranesp mcg/0,3ml (100 mcg/ml) 45.6965 45.70 5%
B03XA02 063 DSPO darbepoetin alfa NB301
4,5 mcg 7.6624 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Aranesp ml (40 mcg/ml) 30.6497 30.65 5%
14
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otop. za inj., štrc. napunj. 1x50
B03XA03 062 DSPO metoksi polietilenglikol-epoetin betaNB301 4 mcg 6.1667 P Roche Registration GmbH Roche Mircera mcg/0,3 ml 77.0841 77.08 5%
B03XA03 063 DSPO metoksi polietilenglikol-epoetin betaNB301 4 mcg 6.0464 P Roche Registration GmbH Roche Mircera mcg/0,3 ml 113.3705 113.37 5%
B03XA03 064 DSPO metoksi polietilenglikol-epoetin betaNB301 4 mcg 6.0464 P Roche Registration GmbH Roche Mircera mcg/0,3ml 151.1593 151.16 5%
otop. za inj. štrc. napunj. 1x200
B05AA01 011 DS ljudski albumin 5%NB501 P Imunološki zavod Imunološki zavod Albumin ljudski 50 g/l otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml 34.2425 34.24 5%
B05AA01 012 DS ljudski albumin 20%NB502 P Imunološki zavod Imunološki zavod Albumin (ljudski) 20% otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml 26.6468 26.65 5%
B05AA01 013 DS ljudski albumin 20%NB502 P Imunološki zavod Imunološki zavod Albumin (ljudski) 20% otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml 54.2292 54.23 5%
B05AA01 064 DS ljudski albumin 20%NB502 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Albunorm 20% (non HR) otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml 54.2292 54.23 5%
Octapharma S.A.S., Octapharma
AB, Octapharma
Produktionsgesellschaft,
B05AA01 065 DS ljudski albumin 5%NB501 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma GmbH Albunorm 5% otop. za inf., boca stakl. 1x250 ml 34.2425 34.24 5%
B05AA01 066 DS ljudski albumin 20%NB502 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Albunorm 20% otop. za inf., boca stakl. 1x50 ml 26.6468 26.65 5%
Octapharma S.A.S., Octapharma
AB, Octapharma
Produktionsgesellschaft,
B05AA01 067 DS ljudski albumin 5%NB501 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma GmbH Albunorm 5% otop. za inf., boca stakl. 1x100 ml 16.2386 16.24 5%
otop. za inf., stakl. boč. 1x50 ml (200
B05AA01 075 DS ljudski albumin 20%NB502 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Human albumin Kedrion g/l) 26.6468 26.65 5%
otop. za inf., stakl. boč. 1x100 ml (200
B05AA01 076 DS ljudski albumin 20%NB502 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Human albumin Kedrion g/l) 54.2292 54.23 5%
B05AA01 081 DS ljudski albumin 20%NB502 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Albumeon 200 g/l boč. 1x50 ml 26.6468 26.65 5%
otop. za inf. (200 g/l), vreć. 1x50
B05AA01 083 DS ljudski albumin 20%NB502 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Flexbumin ml/kutija 26.6468 26.65 5%
B05AA01 084 DS ljudski albumin 20%NB502 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Flexbumin ml/kutija, 2 kutije 26.6468 639.52 5%
B05AA01 086 DS ljudski albumin 20% NB502
P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Flexbumin ml/kutija 54.2292 54.23 5%
B05AA01 088 DS ljudski albumin 20%NB502 P Baxalta Innovations GmbH Takeda Manufacturing Austria AG Flexbumin ml/kutija, 12 kutija 54.2292 650.75 5%
B05AA01 089 DS ljudski albumin 20%NB502 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Albumeon 200 g/l boč. 1x100 ml 51.5177 51.52 5%
B05AA01 964 DS ljudski albumin 20%NB502 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Albunorm 20% (HR) otop. za inf., boč. stakl. 1x100 ml 43.3831 43.38 5%
Produktionsges.m.b.H., otop. za inf., vreć. 1x200 ml (45-70
B05AA02 061 DS proteini ljudske plazmeNV701 P Octapharma (IP) SPRL Octapharma AB octaplasLG mg/ml) 86.0004 86.00 5%
Hrvatski zavod za otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
B05AA05 002 PR dekstran 40 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Soludeks 40 (100 mg/ml) 5.6606 56.61 5%
B05AA06 051 DS želatina P 5%
15
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B05AA07 063 DS hidroksietil škrob P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Voluven 6% boca 10x500 ml 6.5578 65.58 5%
B05AA07 064 DS hidroksietil škrob P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Voluven 6% vreć. plast. 20x500 ml 6.5578 131.16 5%
hidroksietil škrob (poli-o-2-hidroksietil
B05AA07 081 DS škrob) P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Volulyte 6% otop. za inf., vreć. poliolef. 20x500 ml 5.3118 106.24 5%
infuzije aminokiselina (N (2)-L-alanin-L-
B05BA01 081 DS glutamin) P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Dipeptiven boč. 10x100 ml 31.0486 310.49 5%
B05BA01 091 DS infuzije aminokiselina P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Nephrotect 10% boč. 10x500 ml 14.7123 147.12 5%
B05BA02 065 DS otopine masti i masnih kiselina P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi SMOFlipid 20% emulzija za infuziju boca stakl. 10x100 ml 4.6772 46.77 5%
B05BA02 066 DS otopine masti i masnih kiselina P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi SMOFlipid 20% emulzija za infuziju boca stakl. 10x500 ml 12.4454 124.45 5%
Hrvatski zavod za Glukoza HZTM 5% otopina za otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
B05BA03 008 PO glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (50 mg/ml) 0.9092 9.09 5%
B05BA03 010 PO glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (100 mg/ml) 1.1759 11.76 5%
B05BA03 012 DS glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (100 mg/ml) 1.0074 10.07 5%
B05BA03 021 PO glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Glukoza 5% (50 mg/ml) 0.9092 9.09 5%
B05BA03 022 PR glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (50 mg/ml) 0.8229 8.23 5%
Hrvatski zavod za Glukoza HZTM 5% otopina za otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (50
B05BA03 023 DS glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju mg/ml) 0.7778 15.56 5%
B05BA03 024 PO glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Glukoza 10% (100 mg/ml) 1.1759 11.76 5%
Hrvatski zavod za Glukoza HZTM 10% otopina za otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml
B05BA03 026 DS glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (100 mg/ml) 0.8587 17.17 5%
otop. za inf.,vreć. plast. 50x100 ml
B05BA03 061 DS glukoza P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Glukoza 5% Viaflo (50mg/ml) 0.8667 43.33 5%
otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml
B05BA03 062 PR glukoza P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Glukoza 5% Viaflo (50mg/ml) 0.9198 27.59 5%
B05BA03 063 PO glukoza P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Glukoza 5% Viaflo (50mg/ml) 1.0153 20.31 5%
B05BA03 067 DS glukoza P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Glukoza 5% Viaflo (50mg/ml) 0.7406 44.44 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inf., 50 mg/ml, polietil.
B05BA03 071 DS glukoza P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Glukoza B. Braun 50 mg/ml Ecoflac plus boca, 20x100 ml 0.7800 15.60 5%
B05BA03 072 PR glukoza P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Glukoza B. Braun 50 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x250 ml 0.8278 8.28 5%
B05BA03 073 PO glukoza P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Glukoza B. Braun 50 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x500 ml 0.9138 9.14 5%
B05BA03 075 PO glukoza P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Glukoza B. Braun 100 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x500 ml 1.1799 11.80 5%
B05BA03 077 DS glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 5% otop. za inf., boca plast. 40x100 ml 0.7021 28.08 5%
B05BA03 078 PO glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 10% otop. za inf., boca plast. 10x500 ml 1.0618 10.62 5%
B05BA03 079 PR glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 5% otop. za inf., boca plast. 20x250 ml 0.7454 14.91 5%
B05BA03 080 PO glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 5% otop. za inf., boca plast. 10x500 ml 0.8225 8.22 5%
16
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B05BA03 081 DS glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 5% otop. za inf., vreć. plast. 60x50 ml 0.7036 42.21 5%
otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml,
B05BA03 084 PO glukoza P Baxter d.o.o. Bieffe Medital S.A. Glukoza 10% Viaflo (100 mg/ml) 0.9556 19.11 5%
B05BA03 087 PR glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 5% otop. za inf., vreć. plast. 30x250 ml 0.8278 24.83 5%
B05BA03 088 PO glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Glukoza Fresenius Kabi 5% otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 0.9138 18.28 5%
otopina aminokiselina s elektrolitima +

B05BA10 025 DS otopina glukoze + lipidna emulzija P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB SmofKabiven Nutribase vreć. plast. 4x1026 ml 25.5000 102.00 5%
otopina aminokiselina s elektrolitima +

B05BA10 026 DS otopina glukoze + lipidna emulzija P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB SmofKabiven Nutribase vreć. plast. 4x1539 ml 32.1242 128.50 5%
glukoza + otopina aminokiselina s
B05BA10 031 DS elektrolitima + masna emulzija P B. Braun Melsungen AG B. Braun Melsungen AG Nutriflex Omega peri emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml 27.3807 136.90 5%
B05BA10 032 DS elektrolitima + masna emulzija P B. Braun Melsungen AG B. Braun Melsungen AG Nutriflex Omega peri emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml 34.4827 172.41 5%
emulzija lipida + aminokiselina + glukoza
B05BA10 033 DS + kalcij-klorid P B. Braun Melsungen AG B. Braun Melsungen AG Nutriflex Omega 56/144 specijal emulzija za infuziju, vreć. 5x625 ml 15.6600 78.30 5%
B05BA10 034 DS + kalcij-klorid P B. Braun Melsungen AG B. Braun Melsungen AG Nutriflex Omega 38/120 plus emulzija za infuziju, vreć. 5x1250 ml 23.2026 116.01 5%
B05BA10 049 DS + kalcij-klorid P B. Braun Melsungen AG B. Braun Melsungen AG Nutriflex Omega 38/120 plus emulzija za infuziju, vreć. 5x1875 ml 31.6836 158.42 5%
glukoza + otopina aminokiselina + SmofKabiven extra Nitrogen bez
B05BA10 060 DS emulzija lipidaNB400 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB elektrolita emulz. za inf., vreć. 4x2025 ml 80.7393 322.96 5%
B05BA10 061 DS + kalcij- klorid P Baxter d.o.o. Baxter S.A. OliClinomel N4-550E emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml 21.3890 128.33 5%
B05BA10 062 DS + kalcij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter S.A. OliClinomel N4-550E emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml 29.1227 116.49 5%
B05BA10 066 DS + kalcij- klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Kabiven vreć. plast. 4x1026 ml 22.2765 89.11 5%
B05BA10 067 DS + kalcij- klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Kabiven vreć. plast. 4x1540 ml 24.6569 98.63 5%
B05BA10 068 DS + kalcij- klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Kabiven Peripheral vreć. plast. 4x1440 ml 24.4303 97.72 5%
B05BA10 069 DS + kalcij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Kabiven Peripheral vreć. plast. 4x1920 ml 25.8650 103.46 5%
B05BA10 070 DS elektrolitima + emulzija lipidaNB400 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB SmofKabiven extra Nitrogen emulz. za inf., vreć. 4x1518 ml 65.4111 261.64 5%
B05BA10 075 DS infuzije aminokiselina P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Aminoven Infant 10% boč. 10x250 ml 7.3728 73.73 5%
B05BA10 076 DS infuzije aminokiselina P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Aminosteril N hepa 8% boca 10x500 ml 9.2587 92.59 5%
B05BA10 079 DS infuzije aminokiselina P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Aminoven 10% boca 10x500 ml 7.4789 74.79 5%
17
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B05BA10 080 DS elektrolitima + emulzija lipidaNB400 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB SmofKabiven extra Nitrogen emulz. za inf., vreć. 4x2025 ml 88.8314 355.33 5%
B05BA10 084 DS + kalcij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter S.A. Periolimel N4E emulz. za inf., vreć. plast. 6x1000 ml 37.8260 226.96 5%
B05BA10 085 DS + kalcij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter S.A. Periolimel N4E emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml 48.7504 195.00 5%
B05BA10 086 DS + kalcij- klorid P Baxter d.o.o. Baxter S.A. Olimel N7E emulz. za inf., vreć. plast. 4x2000 ml 50.4347 201.74 5%
glukoza+otopina aminokiselina s SmofKabiven Low Osmo
B05BA10 089 DS elektrolitima+emulzija lipida P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB Peripheral emulz. za inf., vreć. 4x1400 ml 52.9564 211.83 5%
glukoza + otopina aminokiselina + SmofKabiven extra Nitrogen bez
B05BA10 090 DS emulzija lipidaNB400 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AB elektrolita emulz. za inf., vreć. 4x1518 ml 64.7687 259.07 5%
glukoza+otopina aminokiselina s
B05BA10 092 DS elektrolitima+masna emulzija P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi SmofKabiven Peripheral emulzija za infuziju, vreć. 4x1206 ml 28.0510 112.20 5%
emulz. za inf., plast. vreć. (Excel)
B05BA10 095 DS emulzija lipida + aminokiselina + glukoza P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi SmofKabiven bez elektrolita 4x986 ml 24.5059 98.02 5%
emulzija lipida + aminokiselina + glukoza emulz. za inf., plast. vreć. (Excel)
B05BA10 096 DS + kalcij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi SmofKabiven 4x986 ml 24.5059 98.02 5%
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml (9
B05BB01 014 PO natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. (0,9%) otopina za infuziju mg/ml) 1.0087 10.09 5%
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml (9
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml otop. za inf., boca polietil. 20x500 ml
B05BB01 029 PO natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. (0,9%) otopina za infuziju (9 mg/ml) 1.0114 20.23 5%
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (9
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 10% konc. za otop. za inf. 10%, boč. stakl.
B05BB01 032 DS natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. koncentrat za otopinu za infuziju 40x50 ml (100 mg/ml) 0.9397 37.59 5%
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml otop. za inf. 0,9%, vreć. PP 12x1000
B05BB01 033 DS natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. (0,9%) otopina za infuziju ml 1.6458 19.75 5%
Hrvatski zavod za Natrijev klorid HZTM 9 mg/ml
B05BB01 034 DS natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. (0,9%) otopina za infuziju otop. za inf. 0,9%, vreć. PP 6x2000 ml 2.6319 15.79 5%
otop. za inf., 9 mg/ml, vreć. plast.
B05BB01 042 PO natrij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter/Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml 30x250 ml 0.8826 26.48 5%
B05BB01 043 PO natrij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter/Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml 20x500 ml 1.0153 20.31 5%
B05BB01 044 DS natrij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter/Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml 10x1000 ml 1.8289 18.29 5%
B05BB01 046 PO natrij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml 60x100 ml 0.7287 43.72 5%
18
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otop. za inf., boca plast. 20x500 ml (9
B05BB01 047 PO natrij-klorid P Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Natrijev klorid Alkaloid 9 mg/ml mg/ml) 0.8687 17.37 5%
B05BB01 051 DS natrij-klorid P amp. 10%, 1x10 ml 5%
Hrvatski zavod za Ringerova otopina HZTM otopina otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
B05BB01 052 DS natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. za infuziju (8,6 mg/ml+0,34 mg/ml+0,30 mg/ml) 1.0114 10.11 5%
otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml

natrij-klorid + natrij-acetat + natrij-laktat (5,723 mg/ml+5,305 mg/ml+0,56
+ kalcij-klorid + kalij-klorid + magnezij Hrvatski zavod za mg/ml+0,294 mg/ml+0,372
B05BB01 053 DS klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Infusol mg/ml+0,305 mg/ml)) 1.1481 11.48 5%

B05BB01 054 DS natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Ringerova otopina (8,6 mg/ml+0,33 mg/ml+0,30 mg/ml) 1.0114 10.11 5%
B05BB01 055 DS natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Ringerova otopina Viaflo otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 1.0153 20.31 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inf., polietil. Ecoflac plus
B05BB01 056 DS natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Ringerova otopina B. Braun boca, 10x500 ml 1.0153 10.15 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inf., polietil. Ecoflac plus
B05BB01 057 DS natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Ringerova otopina B.Braun boca, 10x1000 ml 1.5728 15.73 5%
natrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid- B. Braun Melsungen AG, B. Braun Slož. otop. natrijevog laktata otop. za inf., polietil. Ecoflac plus
B05BB01 058 DS dihidrat + natrij-laktat P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. (Hartmannova otopina) boca, 10x500 ml 0.9004 9.00 5%
Slož. otop. natrijevog laktata
natrij-klorid + kalij-klorid + kalcij-klorid- B. Braun Melsungen AG, B. Braun (Hartmannova otopina) otopina za otop. za inf., polietil. Ecoflac plus
B05BB01 059 DS dihidrat + natrij-laktat P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. infuziju boca, 10x1000 ml 1.2572 12.57 5%
natrij-klorid + kalij- klorid + kalcij-klorid-
B05BB01 060 DS dihidrat + natrij-laktat P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Ringerov laktat Fresenius Kabi otop. za inf., boca plast. 10x500 ml 0.8096 8.10 5%
B05BB01 068 DS natrij-klorid + kalcij-klorid + kalij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Ringerova otopina Fresenius Kabi otop. za inf., boca plast. 10x500 ml 0.9138 9.14 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inf., 9 mg/ml, polietil. Ecoflac
B05BB01 071 PO natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Natrijev klorid B. Braun 9 mg/ml plus boca, 20x100 ml 0.8534 17.07 5%
B05BB01 074 DS natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Natrijev klorid B. Braun 9 mg/ml plus boca, 10x1000 ml 1.8289 18.29 5%
Natrijev klorid Fresenius Kabi 9 otop. za inf., PE boca, 10x1000 ml (9
B05BB01 077 DS natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi mg/ml mg/ml) 1.6458 16.46 5%
Natrijev klorid Fresenius Kabi 9 otop. za inf., vreć. plast. 50x100 ml (9
B05BB01 078 PO natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi mg/ml mg/ml) 0.7681 38.40 5%
natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-

klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat
+ natrij-acetat trihidrat + L-malatna B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inf., polietil. Ecoflac plus
B05BB01 085 DS kiselina P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Sterofundin Iso B. Braun boca, 10x500 ml 1.3525 13.52 5%

klorid heksahidrat + kalcij-klorid dihidrat
+ natrij-acetat trihidrat + L-malatna B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inf., polietil. Ecoflac plus
B05BB01 086 DS kiselina P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Sterofundin Iso B. Braun boca, 10x1000 ml 1.6645 16.64 5%

B05BB01 087 DS klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Ionolyte otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 1.2172 24.34 5%
19
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B05BB01 088 DS klorid heksahidrat + natrij-acetat trihidrat P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Ionolyte otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml 1.4980 14.98 5%
klorid heksahidrat + natrij-acetat-
B05BB01 091 DS trihidrat + natrij-glukonat P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Plasma-Lyte 148 Viaflo otop. za inf., vreć. plast. 20x500 ml 1.5038 30.07 5%
klorid heksahidrat + natrij-acetat-
B05BB01 092 DS trihidrat + natrij-glukonat P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Plasma-Lyte 148 Viaflo otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml 1.8502 18.50 5%
B05BB01 094 DS natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi mg/ml mg/ml) 0.6928 41.57 5%
Natrijev klorid Fresenius Kabi 9 otop. za inf., boca plast. 40x100 ml (9
Natrijev klorid Fresenius Kabi 9 otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml
B05BB01 098 DS natrij-klorid P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi mg/ml (9 mg/ml) 1.4812 14.81 5%
otop. za inf. 9 mg/ml, vreć. plast.
B05BB01 099 DS natrij-klorid P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Natrijev klorid Viaflo 9 mg/ml 75x50 ml 0.6928 51.96 5%
Hrvatski zavod za Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
B05BB02 021 DS glukoza + natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. otopina za infuziju (50 mg/ml+9 mg/ml) 1.1627 11.63 5%
Hrvatski zavod za Glukosalina I 50 mg/ml + 9 mg/ml otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml
B05BB02 022 DS glukoza + natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. otopina za infuziju (50 mg/ml+9 mg/ml) 1.0273 10.27 5%
Hrvatski zavod za Glukosalina III 25 mg/ml + 4,5 otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
B05BB02 024 DS glukoza + natrij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. mg/ml otopina za infuziju (25 mg/ml+4,5 mg/ml) 1.2211 12.21 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza otop. za inf., (9 mg/ml+50 mg/ml),
B05BB02 061 DS glukoza + natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. 50 mg/ml B. Braun polietil. Ecoflac plus boca, 10x500 ml 1.0459 10.46 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun Natrijev klorid 9 mg/ml + Glukoza otop. za inf., (9 mg/ml+50 mg/ml),
B05BB02 062 DS glukoza + natrij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. 50 mg/ml B. Braun polietil. Ecoflac plus boca, 10x1000 ml 1.8249 18.25 5%
glukoza (kao hidrat) + natrij-klorid +
natrij-acetat-trihidrat + kalij-klorid +
B05BB02 071 DS magnezij-klorid heksahidrat P Baxter d.o.o. Bieffe Medital S.A. GNAK 50 mg/ml otop. za inf., vreć. plast. 10x1000 ml 1.7573 17.57 5%
Hrvatski zavod za Manitol 10% + elektroliti HZTM otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
B05BC01 006 DS manitol + natrij-klorid + natrij-acetat P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. otopina za infuziju (100 mg/ml+2,6 mg/ml+2,7 mg/ml) 1.7942 17.94 5%
Hrvatski zavod za Manitol HZTM 20% otopina za otop. za inf., boca stakl. 10x250 ml
B05BC01 007 DS manitol P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (200 mg/ml) 1.7559 17.56 5%
B05CX10 961 DS otopine za ispiranje mokraćnog mjehura L Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Purisole SM vreć. plast. 1x3000 ml 7.4046 7.40 5%
otopina za ispiranje kod endoskopskih

B05CX10 963 DS pretraga i operativnih zahvata L B. Braun Adria d.o.o. B.Braun Sorbitol/Manitol 3% B. Braun ecobag/ecobag Click 4x3.000 ml 6.6640 26.66 5%
otop. za ispir., vreć. Clear-Flex
B05CX10 964 DS otopina za ispiranje L Agmar d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Manitol i sorbitol 4x3.000 ml 5.9964 23.99 5%
Hrvatski zavod za 1 M Kalijev klorid HZTM 7,45% konc. za otop. za inf., boč. stakl.
B05XA01 027 DS kalij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. koncentrat za otopinu za infuziju 40x50 ml (74,5 mg/ml) 0.9012 36.05 5%
konc. za otop. za inf., 74,5 mg/ml,
B05XA01 061 DS kalij-klorid P B. Braun Adria d.o.o. B. Braun Melsungen AG Kalijev klorid B. Braun 74,5 mg/ml boca stakl. 20x100 ml 1.4679 29.36 5%
20
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B05XA02 052 DS natrij-hidrogenkarbonat P 5%
B05XA05 051 DS magnezij-sulfat P 5%
Hrvatski zavod za Kalcijev klorid 100 mg/ml (10%) otop. za inj., boč. stakl. 40x30 ml (100
B05XA07 017 DS kalcij-klorid P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. HZTM otopina za injekciju mg/ml) 1.0644 42.58 5%
B06AC02 001 DS ikatibantNB509 30 mg 1,092.7613 P Teva B.V. Merckle GmbH Ikatibant Teva štrc. napunj. 1x30 mg 1,092.7613 1,092.76 5%
Accord Healthcare Polska

B06AC02 041 DS ikatibantNB509 30 mg 1,092.7613 P Accord Healthcare S.L.U. Sp.z.o.o., Accord Healthcare B.V. Icatibant Accord štrc. napunj. 1x30 mg 1,092.7613 1,092.76 5%
B06AC02 061 DS ikatibantNB509 30 mg 1,216.8239 P Branch Limited Firazyr štrc. napunj. 1x30 mg 1,216.8239 1,216.82 5%
B06AC02 071 DS ikatibantNB509 30 mg 1,038.1233 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Austria GmbH Ikatibant Fresenius štrc. napunj. 1x30 mg 1,038.1233 1,038.12 5%
praš. za otop. za inj., boč. stakl.
B06AC04 061 DS konestat alfa NB509
3500 U 1,238.7462 P Pharming Group N.V. Pharming Technologies B.V. Ruconest 1x2100 U 743.2477 743.25 5%
C01AA08 051 PR metildigoksin 0,2 mg P 5%
C01AA08 101 metildigoksin 0,2 mg 0.1314 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Lanitop tbl. 50x0,1 mg 0.0657 3.28 R 5%
C01BB01 051 PR lidokain 3g P 5%
Famar Health Care Services
C01BC03 073 PR propafenon 0,3 g 5.2346 P Mylan Hrvatska d.o.o. Madrid S.A.U. Rytmonorm amp. 5x70 mg/20 ml 1.0469 5.23 5%
C01BC03 142 propafenon 0,3 g 0.1311 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Propafenon Alkaloid tbl. 50x150 mg 0.0656 3.28 R 5%
C01BD01 022 DS amjodaron 0,2 g 1.5691 P sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Ambares Cordarone amp. 6x150 mg/3 ml 1.1768 7.06 5%
C01BD01 061 DS amjodaron 0,2 g 1.0988 P hameln pharma gmbh HBM Pharma s.r.o. Amiodaronklorid Hameln amp. 10x150 mg/3 ml 0.8241 8.24 5%
C01BD01 112 amjodaron 0,2 g 0.1619 O Belupo d.d. Belupo Amiodaronklorid Belupo tbl. 60x200 mg 0.1619 9.72 R 5%
C01BD01 121 amjodaron 0,2 g 0.1619 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Ambares Cordarone tbl. 60x200 mg 0.1619 9.72 R 5%
C01BD01 133 amjodaron 0,2 g 0.1619 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Amiokordin tbl. 60x200 mg 0.1619 9.72 R 5%
C01CA01 052 DS etiladrianolNC101 50 mg P 5%
Sirton Pharmaceuticals S.p.A., konc. za otop. za inf., 1 mg/ml, amp.
C01CA03 071 PR norepinefrin 6 mg 6.2272 P Sintetica GmbH Sintetica GmbH Sinora 10x1 ml 1.0379 10.38 5%
konc. za otop. za inf., 0,5 mg/ml, amp.
C01CA03 081 PR norepinefrin 6 mg 2.3039 P Ligula Pharma d.o.o. Laboratorios Normon S.A. Noradrenalin Ligula Pharma 100x10 ml 1.9199 191.99 5%
C01CA04 061 DS dopamin 0,5 g 9.8825 P Medicuspharma d.o.o. Wuelfing Pharma Dopamin Admeda amp. 5x50 mg/5 ml 0.9883 4.94 5%
konc. za otop. za inf., boč. stakl.
C01CA07 061 DS dobutamin 0,5 g 7.6979 P Panpharma Panpharma GmbH Dobutamin Panpharma 10x250 mg/20 ml 3.8490 38.49 5%
C01CA07 071 DS dobutamin 0,5 g 8.4279 P Medicuspharma d.o.o. Haupt Pharma Wülfing GmbH Dobutamin Admeda otop. za inf., amp. 1x250 mg/50 ml 4.2140 4.21 5%
Siegfried Hameln GmbH, Hameln
C01CA07 082 DS dobutamin 0,5 g 8.0058 P hameln pharma gmbh rds Dobutamin Hameln otop. za inf., boč. 1x250 mg/50 ml 4.0029 4.00 5%
Siegfried Hameln GmbH, Hameln konc. za otop. za inf., amp. 5x250
C01CA07 083 DS dobutamin 0,5 g 8.0058 P hameln pharma gmbh rds Dobutamin Hameln mg/20 ml 4.0029 20.01 5%
C01CA24 051 PR adrenalin (epinefrin) 0,5 mg P 5%
otop. za inj., autoinjektor 1x1 mg/2
C01CA24 071 adrenalin (epinefrin) 0,5 mg 17.2633 P Mylan Hrvatska d.o.o. Meda Pharma GmbH EpiPen Jr ml (doza 0,15 mg/0,3 ml) 34.5265 34.53 RSRC09 5%
otop. za inj., autoinjektor 1x2 mg/2
C01CA24 072 adrenalin (epinefrin) 0,5 mg 8.6316 P Mylan Hrvatska d.o.o. Meda Pharma GmbH EpiPen ml (doza 0,3 mg/0,3 ml) 34.5265 34.53 RS RC09
5%
konc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml
C01CX08 061 DS levosimendanNC102 11 mg 657.6927 P Orion Corporation Orion Simdax (2,5mg/1ml) 747.4020 747.40 5%
21
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Sabiedriba Ar Ierobezotu Atbildibu konc. otop. za inf., boč. stak. 1x5ml
C01CX08 071 DS levosimendanNC102 11 mg 472.8898 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. "Pharmidea" Levosimendan Alpha-Medical (2,5mg/1ml) 537.3920 537.39 5%
rasprš. oral. boč. 1x14,4 ml (0,4
C01DA02 764 gliceriltrinitrat 2,5 mg 0.1523 O Medis Adria d.o.o. G. Pohl-Boskamp Nitrolingual mg/doza, 200 doza) 4.8749 4.87 R 5%
C01DA08 101 izosorbid-dinitrat 20 mg 0.0909 SL PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Tinidil tbl. sublingv. 40x5 mg 0.0227 0.91 R 5%
C01DA14 111 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0796 O Mylan Hrvatska d.o.o. Temmler Pharma Olicard 40 caps. retard 50x40 mg 0.0796 3.98 R 5%
C01DA14 112 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0840 O Mylan Hrvatska d.o.o. Temmler Pharma Olicard 60 caps. retard 50x60 mg 0.1260 6.30 R 5%
C01DA14 113 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0796 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Cardox retard tbl. retard 50x40 mg 0.0796 3.98 R 5%
C01DA14 115 izosorbid mononitrat 40 mg 0.0796 O Belupo d.d. Belupo Isocard 40 mg tbl. s prod. oslob. 50x40 mg 0.0796 3.98 R 5%
C01DA14 116 izosorbid mononitrat 40 mg 0.0840 O Belupo d.d. Belupo Isocard 60 mg tbl. s prod. osl. 50x60 mg 0.1260 6.30 R 5%
Jadran - Galenski
C01DA14 121 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0841 O Laboratorij d.d. JGL d.d. ISMN Jadran 20 tbl. 60x20 mg 0.0421 2.52 R 5%
Jadran - Galenski
C01DA14 122 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0796 O Laboratorij d.d. JGL d.d. ISMN Jadran 40 tbl. 60x40 mg 0.0796 4.78 R 5%
Genericon Pharma
C01DA14 161 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0841 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H ISMN Genericon tbl. 60x20 mg 0.0421 2.52 R 5%
Genericon Pharma
C01DA14 162 izosorbid-5-mononitrat 40 mg 0.0796 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H ISMN Genericon tbl. 60x40 mg 0.0796 4.78 R 5%
C01EA01 061 DS alprostadilNC103 0,5 mg 20.1923 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Prostin VR amp. 5x1 ml (0,5 mg/ml) 40.3846 201.92 5%
C01EB15 145 trimetazidin 40 mg 0.0638 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Trimetazidin PharmaS tbl. s prilag. oslob. 60x35 mg 0.0558 3.35 RS 5%
C02AB01 151 l-metildopa 1g O R 5%
C02AC05 112 moksonidin 0,3 mg 0.1863 O Belupo d.d. Belupo d.d. Moksonidin Belupo tbl. film obl. 28x0,2 mg 0.1242 3.48 RRC07 5%
C02AC05 113 moksonidin 0,3 mg 0.1642 O Belupo d.d. Belupo d.d. Moksonidin Belupo tbl. film obl. 28x0,4 mg 0.2190 6.13 RRC07 5%
C02AC05 121 moksonidin 0,3 mg 0.1863 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Moxaviv tbl. film obl. 28x0,2 mg 0.1242 3.48 RRC07 5%
C02AC05 122 moksonidin 0,3 mg 0.1642 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Moxaviv tbl. film obl. 28x0,4 mg 0.2190 6.13 RRC07 5%
C02AC05 123 moksonidin 0,3 mg 0.1681 O Sandoz d.o.o. Salutas Pharma Moxaviv tbl. film obl. 60x0,2 mg 0.1121 6.72 RRC07 5%
C02AC05 124 moksonidin 0,3 mg 0.1482 O Sandoz d.o.o. Salutas Pharma Moxaviv tbl. film obl. 60x0,4 mg 0.1977 11.86 RRC07 5%
C02AC05 162 moksonidin 0,3 mg 0.1642 O Mylan Hrvatska d.o.o. Mylan Laboratories SAS Physiotens tbl. film obl. 28x0,4 mg 0.2190 6.13 RRC07 5%
C02AC05 163 moksonidin 0,3 mg 0.1652 O Mylan Hrvatska d.o.o. Mylan Laboratories SAS Cynt tbl. film obl. 28x0,2 mg 0.1102 3.08 RRC07 5%
C02AC05 164 moksonidin 0,3 mg 0.1473 O Mylan Hrvatska d.o.o. Mylan Laboratories SAS Cynt tbl. film obl. 28x0,4 mg 0.1964 5.50 RRC07 5%
C02CA04 111 doksazosin 4 mg 0.1991 O Belupo d.d. Belupo Doxa tbl. 20x2 mg 0.0995 1.99 R 5%
C02CA04 112 doksazosin 4 mg 0.1739 O Belupo d.d. Belupo Doxa tbl. 20x4 mg 0.1739 3.48 R 5%
Jadran - Galenski
C02CA04 123 doksazosin 4 mg 0.1991 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Doxazin tbl. 30x2 mg 0.0995 2.99 R 5%
Jadran - Galenski
C02CA04 124 doksazosin 4 mg 0.1739 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Doxazin tbl. 30x4 mg 0.1739 5.22 R 5%
C02CA04 131 doksazosin 4 mg 0.1991 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Kamiren tbl. 20x2 mg 0.0995 1.99 R 5%
C02CA04 134 doksazosin 4 mg 0.1739 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Kamiren tbl. 20x4 mg 0.1739 3.48 R 5%
C02CA04 137 doksazosin 4 mg 0.1739 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Kamiren XL tbl. s prilag. osl. 30x4 mg 0.1739 5.22 R 5%
C02CA04 138 doksazosin 4 mg 0.1756 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Kamiren XL tbl. s prilag. osl. 60x4 mg 0.1756 10.54 R 5%
C02CA06 064 PO urapidil 50 mg 4.4537 P GmbH Takeda Ebrantil amp. 5x50 mg/10 ml 4.4537 22.27 5%
C02CA06 065 PO urapidil 50 mg 6.1291 P GmbH Takeda Ebrantil amp. 5x25 mg/5 ml 3.0646 15.32 5%
C02DA01 051 DS diazoksid 0,3g P 5%
C02DC01 151 DS minoksidilNC991 20 mg O RSRC91 5%
C02DD01 051 DS nitroprusid-natrij 50 mg P 5%
Pharmascience International
C02KX01 131 KS bosentanNC201 0,25 g 45.7734 O Makpharm d.o.o. Limited, Kern Pharma S.L. Bosentan Makpharm tbl. film obl. 56x62,5 mg 11.4434 640.83 5%
22
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C02KX01 132 KS bosentanNC201 0,25 g 31.5447 O Makpharm d.o.o. Limited, Kern Pharma S.L. Bosentan Makpharm tbl. film obl. 56x125 mg 15.7723 883.25 5%
Cipla (EU) Limited, Cipla Europe
C02KX01 141 KS bosentan NC201
0,25 g 45.7734 O Cipla Europe NV NV Bosentan Cipla tbl. film obl. 56x62,5 mg 11.4434 640.83 5%
Cipla (EU) Limited, Cipla Europe
C02KX01 142 KS bosentanNC201 0,25 g 31.5447 O Cipla Europe NV NV Bosentan Cipla tbl. film obl. 56x125 mg 15.7723 883.25 5%
C02KX01 181 KS bosentanNC201 0,25 g 45.7734 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmadox Healthcare Limited Phan tbl. film obl. 56x62,5 mg 11.4434 640.83 5%
C02KX01 182 KS bosentanNC201 0,25 g 31.5447 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmadox Healthcare Limited Phan tbl. film obl. 56x125 mg 15.7723 883.25 5%
Aspen Bad Oldesloe,
GlaxoSmithKline (Ireland) GlaxoSmithKline Trading Services
C02KX02 061 KS ambrisentanNC201 7,5 mg 69.5979 O Limited Limited Volibris tbl. film obl. 30x5 mg 46.3986 1,391.96 5%
Aspen Bad Oldesloe,
GlaxoSmithKline (Ireland) GlaxoSmithKline Trading Services
C02KX02 062 KS ambrisentanNC201 7,5 mg 27.7988 O Limited Limited Volibris tbl. film obl. 30x10 mg 37.0651 1,111.95 5%
C02KX02 101 KS ambrisentanNC201 7,5 mg 69.5979 O Teva B.V. Teva UK Ltd. Ambrisentan Teva tbl. film obl. 30x5 mg 46.3986 1,391.96 5%
C02KX02 102 KS ambrisentanNC201 7,5 mg 27.7988 O Teva B.V. Teva UK Ltd. Ambrisentan Teva tbl. film obl. 30x10 mg 37.0651 1,111.95 5%
C03BA04 151 klortalidon 25 mg O R 5%
C03BA11 101 indapamid 2,5 mg 0.1505 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Indapamid SR Pliva drag. 30x1,5 mg 0.0903 2.71 R 5%
C03BA11 111 indapamid 2,5 mg 0.1505 O Belupo d.d. Belupo Indamid SR drag. 30x1,5 mg 0.0903 2.71 R 5%
C03BA11 131 indapamid 2,5 mg 0.1505 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Rawel SR tbl. film obl. 30x1,5 mg 0.0903 2.71 R 5%
C03BA11 132 indapamid 2,5 mg 0.1505 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Rawel SR tbl. film obl. 60x1,5 mg 0.0903 5.42 R 5%
C03BA11 145 indapamid 2,5 mg 0.1203 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Dipam retard tbl. s prod. oslob. 30x1,5 mg 0.0722 2.16 R 5%
C03BA11 172 indapamid 2,5 mg 0.1505 O Servier Pharma d.o.o. LLS, SII, Anpharm Tertensif SR tbl. 30x1,5 mg 0.0903 2.71 R 5%
C03CA01 014 PR furosemid 40 mg 0.7130 P Belupo d.d. Belupo Fursemid amp. 5x20 mg/2 ml 0.3565 1.78 5%
C03CA01 023 PR furosemid 40 mg 0.5423 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Edemid otop. za inj., amp. 5x40 mg/4 ml 0.5423 2.71 5%
Hameln rds, Siegfried Hameln
C03CA01 061 PR furosemid 40 mg 0.6774 P hameln pharma gmbh GmbH Furosemid Hameln amp. 10x20 mg/2 ml 0.3387 3.39 5%
C03CA01 112 furosemid 40 mg 0.0297 O Belupo d.d. Belupo Fursemid forte tbl. 20x500 mg 0.3715 7.43 R 5%
C03CA01 122 furosemid 40 mg 0.0297 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Edemid forte tbl. 30x500 mg 0.3715 11.14 R 5%
C03CA01 171 furosemid 40 mg 0.0584 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Lasix tbl. 20x40 mg 0.0584 1.17 R 5%
C04AB01 051 DS fentolamin 1 mg P 5%
C05BA01 404 DS heparin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Heparin krema krema 30g (250 i.j./g) 3.7242 3.72 5%
C07AA05 121 propranolol 0,16 g 0.2218 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Propranolol Sandoz tbl. 50x40 mg 0.0555 2.77 R 5%
Farmea, PIERRE FABRE
MEDICAMENT PRODUCTION - oral. otop., boca 1x120 ml (3,75
C07AA05 270 propranolol 0,16 g 60.8147 O Pierre Fabre Dermatologie CHATEAURENARD Hemangiol mg/ml) 171.0412 171.04 RSRC10 5%
C07AB03 101 atenolol 75 mg 0.0859 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Atenolol tbl. 30x50 mg 0.0573 1.72 R 5%
C07AB03 112 atenolol 75 mg 0.0859 O Belupo d.d. Belupo Ormidol tbl. 30x50 mg 0.0573 1.72 R 5%
C07AB03 113 atenolol 75 mg 0.0859 O Belupo d.d. Belupo Ormidol tbl. 28x100 mg 0.1145 3.21 R 5%
C07AB07 101 bisoprolol 10 mg 0.2336 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kordobis tbl. 20x1,25 mg 0.0292 0.58 R 5%
C07AB07 102 bisoprolol 10 mg 0.2005 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kordobis tbl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
C07AB07 103 bisoprolol 10 mg 0.1099 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kordobis tbl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 111 bisoprolol 10 mg 0.1099 O Belupo d.d. Belupo Bisobel tbl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 115 bisoprolol 10 mg 0.1099 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Biprol tbl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 117 bisoprolol 10 mg 0.2005 O Belupo d.d. Belupo Bisobel tbl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
C07AB07 118 bisoprolol 10 mg 0.2005 O Belupo d.d. Belupo Bisobel tbl. 60x2,5 mg 0.0501 3.01 R 5%
23
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C07AB07 119 bisoprolol 10 mg 0.2005 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Biprol tbl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
C07AB07 121 bisoprolol 10 mg 0.1099 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Byol tbl. film obl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 125 bisoprolol 10 mg 0.2005 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Byol Cor tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
C07AB07 136 bisoprolol 10 mg 0.2005 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Tyrez tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
C07AB07 137 bisoprolol 10 mg 0.1099 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Tyrez tbl. film obl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 138 bisoprolol 10 mg 0.0717 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Tyrez tbl. film obl. 30x10 mg 0.0717 2.15 R 5%
Jadran - Galenski
C07AB07 141 bisoprolol 10 mg 0.2336 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Lybrol tbl. 20x1,25 mg 0.0292 0.58 R 5%
Jadran - Galenski
C07AB07 142 bisoprolol 10 mg 0.2005 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Lybrol tbl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
Jadran - Galenski
C07AB07 144 bisoprolol 10 mg 0.1099 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Lybrol tbl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 163 bisoprolol 10 mg 0.1230 O MERCK d.o.o. Merck Concor tbl. 30x10 mg 0.1230 3.69 R 5%
C07AB07 181 bisoprolol 10 mg 0.2005 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Sobycor tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.0501 1.50 R 5%
C07AB07 182 bisoprolol 10 mg 0.1099 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Sobycor tbl. film obl. 30x5 mg 0.0550 1.65 R 5%
C07AB07 184 bisoprolol 10 mg 0.1804 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Sobycor tbl. film obl. 60x2,5 mg 0.0451 2.71 R 5%
Balkanpharma - Dupnitsa AD,
C07AB12 101 nebivolol 5 mg 0.1234 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Actavis Limited Nebivolol Pliva tbl. 28x5 mg 0.1234 3.46 R 5%
C07AB12 111 nebivolol 5 mg 0.1190 O Belupo d.d. Belupo Nibel tbl. 14x5 mg 0.1190 1.67 R 5%
C07AB12 112 nebivolol 5 mg 0.1234 O Belupo d.d. Belupo Nibel tbl. 28x5 mg 0.1234 3.46 R 5%
C07AB12 121 nebivolol 5 mg 0.1234 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Nebyol tbl. 30x5 mg 0.1234 3.70 R 5%
C07AB12 122 nebivolol 5 mg 0.1118 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Nebyol tbl. 60x5 mg 0.1118 6.71 R 5%
C07AB12 141 nebivolol 5 mg 0.1111 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - int d.o.o. Massido tbl. 28x5 mg 0.1111 3.11 R 5%
C07AG02 101 karvedilol 37,5 mg 0.1863 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x25 mg 0.1242 3.48 R 5%
C07AG02 102 karvedilol 37,5 mg 0.2483 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x12,5mg 0.0828 2.32 R 5%
C07AG02 103 karvedilol 37,5 mg 0.4582 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x6,25 mg 0.0764 2.14 R 5%
C07AG02 104 karvedilol 37,5 mg 0.4778 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Carvetrend tbl. 28x3,125 mg 0.0398 1.11 R 5%
C07AG02 114 karvedilol 37,5 mg 0.4778 O Belupo d.d. Belupo Carvelol tbl. 30x3,125 mg 0.0398 1.19 R 5%
C07AG02 117 karvedilol 37,5 mg 0.1863 O Belupo d.d. Belupo Carvelol tbl. 30x25 mg 0.1242 3.73 R 5%
C07AG02 131 karvedilol 37,5 mg 0.4778 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Coryol tbl. 28x3,125 mg 0.0398 1.11 R 5%
C07AG02 134 karvedilol 37,5 mg 0.1863 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Coryol tbl. 28x25 mg 0.1242 3.48 R 5%
C08CA01 101 amlodipin 5 mg 0.0643 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Vilpin tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
C08CA01 102 amlodipin 5 mg 0.0382 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Vilpin tbl. 30x10 mg 0.0764 2.29 R 5%
C08CA01 111 amlodipin 5 mg 0.0643 O Belupo d.d. Belupo Amonex tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
24
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C08CA01 123 amlodipin 5 mg 0.0643 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Amlopin tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
C08CA01 131 amlodipin 5 mg 0.0643 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Tenox tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
C08CA01 141 amlodipin 5 mg 0.0643 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Lopin tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
C08CA01 142 amlodipin 5 mg 0.0382 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Lopin tbl. 30x10 mg 0.0764 2.29 R 5%
C08CA01 143 amlodipin 5 mg 0.0358 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Amlodipin PharmaS tbl. 30x10 mg 0.0716 2.15 R 5%
C08CA01 147 amlodipin 5 mg 0.0643 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Caprez tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
C08CA01 148 amlodipin 5 mg 0.0382 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Caprez tbl. 30x10 mg 0.0764 2.29 R 5%
C08CA01 171 amlodipin 5 mg 0.0643 O Upjohn EESV Heinrich Mack Norvasc tbl. 30x5 mg 0.0643 1.93 R 5%
C08CA01 172 amlodipin 5 mg 0.0382 O Upjohn EESV Heinrich Mack Norvasc tbl. 30x10 mg 0.0764 2.29 R 5%
Genericon Pharma
C08CA01 181 amlodipin 5 mg 0.0575 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Amlodipin Genericon tbl. 30x5 mg 0.0575 1.73 R 5%
Genericon Pharma
Genericon Pharma
C08CA05 132 nifedipin dugodjelujući 30 mg 0.1125 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Cordipin XL tbl. 20x40 mg 0.1500 3.00 R 5%
C08CA06 041 DS nimodipinNC801 50 mg 56.7523 P Bayer d.o.o. Bayer AG Nimotop S boč. inf. 1x10 mg/50 ml 11.3505 11.35 5%
C08CA13 111 lerkanidipin 10 mg 0.0643 O Belupo d.d. Belupo Pinox tbl. film obl. 28x10 mg 0.0643 1.80 R 5%
C08CA13 112 lerkanidipin 10 mg 0.0478 O Belupo d.d. Belupo Pinox tbl. film obl. 56x10 mg 0.0478 2.68 R 5%
AbbVie Deutschland GmbH &
C08DA01 105 verapamil 0,24 g 0.1863 O Mylan Hrvatska d.o.o. Co.KG Isoptin RR tbl. s prod. oslob. 30x240 mg 0.1863 5.59 R 5%
C09AA02 131 enalapril 10 mg 0.0531 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Enap tbl. 20x5 mg 0.0265 0.53 R 5%
C09AA02 132 enalapril 10 mg 0.0465 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Enap tbl. 20x10 mg 0.0465 0.93 R 5%
C09AA03 101 lizinopril 10 mg 0.0504 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Optimon tbl. 30x5 mg 0.0252 0.76 R 5%
Jadran - Galenski
C09AA03 104 lizinopril 10 mg 0.0531 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Amicor tbl. 30x5 mg 0.0265 0.80 R 5%
C09AA03 113 lizinopril 10 mg 0.0531 O Belupo d.d. Belupo Irumed tbl. 60x5 mg 0.0265 1.59 R 5%
25
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
C09AA03 143 lizinopril 10 mg 0.0385 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Skopryl tbl. 30x10 mg 0.0385 1.15 R 5%
C09AA03 144 lizinopril 10 mg 0.0420 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Skopryl tbl. 30x20 mg 0.0841 2.52 R 5%
C09AA04 130 perindopril 4 mg 0.0531 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Perineva tbl. 30x2 mg 0.0265 0.80 R 5%
C09AA05 104 ramipril 2,5 mg 0.0465 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen tbl. 30x2,5 mg 0.0465 1.39 R 5%
C09AA05 105 ramipril 2,5 mg 0.0420 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen tbl. 30x5 mg 0.0841 2.52 R 5%
C09AA05 107 ramipril 2,5 mg 0.0465 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen tbl. 60x2,5 mg 0.0465 2.79 R 5%
C09AA05 111 ramipril 2,5 mg 0.0531 O Belupo d.d. Belupo Ramed tbl. 28x1,25 mg 0.0265 0.74 R 5%
C09AA05 113 ramipril 2,5 mg 0.0420 O Belupo d.d. Belupo Ramed tbl. 28x5 mg 0.0840 2.35 R 5%
Jadran - Galenski
C09AA05 117 ramipril 2,5 mg 0.0465 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Blocar tbl. 28x2,5 mg 0.0465 1.30 R 5%
Jadran - Galenski
C09AA05 118 ramipril 2,5 mg 0.0420 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Blocar tbl. 28x5 mg 0.0840 2.35 R 5%
Jadran - Galenski
C09AA05 119 ramipril 2,5 mg 0.0322 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Blocar tbl. 28x10 mg 0.1287 3.60 R 5%
C09AA05 121 ramipril 2,5 mg 0.0531 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Piramil tbl. 28x1,25 mg 0.0265 0.74 R 5%
C09AA05 124 ramipril 2,5 mg 0.0420 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Piramil tbl. 28x5 mg 0.0840 2.35 R 5%
C09AA05 131 ramipril 2,5 mg 0.0531 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ampril tbl. 30x1,25 mg 0.0265 0.80 R 5%
C09AA05 135 ramipril 2,5 mg 0.0420 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ampril tbl. 30x5 mg 0.0841 2.52 R 5%
C09AA05 141 ramipril 2,5 mg 0.0465 O d.o.o. mibe GmbH Ramipril Mibe tbl. 28x2,5 mg 0.0465 1.30 R 5%
C09AA05 142 ramipril 2,5 mg 0.0420 O d.o.o. mibe GmbH Ramipril Mibe tbl. 28x5 mg 0.0840 2.35 R 5%
C09AA05 143 ramipril 2,5 mg 0.0322 O d.o.o. mibe GmbH Ramipril Mibe tbl. 28x10 mg 0.1287 3.60 R 5%
26
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-

Aventis GmbH, Sanofi Winthrop
C09AA05 161 ramipril 2,5 mg 0.0420 O sanofi-aventis groupe Quetigny Tritace tbl. 28x5 mg 0.0840 2.35 R 5%
Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-
Aventis GmbH, Sanofi Winthrop
C09AA05 164 ramipril 2,5 mg 0.0322 O sanofi-aventis groupe Quetigny Tritace tbl. 28x10 mg 0.1287 3.60 R 5%
Genericon Pharma
C09AA05 171 ramipril 2,5 mg 0.0465 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Ramipril Genericon tbl. 30x2,5 mg 0.0465 1.39 R 5%
Genericon Pharma
C09AA05 172 ramipril 2,5 mg 0.0420 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Ramipril Genericon tbl. 30x5 mg 0.0841 2.52 R 5%
Genericon Pharma
Genericon Pharma
C09BA02 132 enalapril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Enap H tbl. 20x(10 mg +25 mg) 0.0790 1.58 R 5%
C09BA02 134 enalapril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Enap HL 20 tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.1186 3.56 R 5%
C09BA02 135 enalapril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Enap HL 20 tbl. 60x(20 mg +12,5 mg) 0.1119 6.72 R 5%
C09BA03 101 lizinopril + hidroklorotiazid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Optimon Plus tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA03 112 lizinopril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Iruzid tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA03 116 lizinopril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Iruzid tbl. 30x(20 mg +25 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA03 117 lizinopril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Iruzid tbl. 60x(20 mg +25 mg) 0.1110 6.66 R 5%
Jadran - Galenski
C09BA03 122 lizinopril + hidroklorotiazid O Laboratorij d.d. JGL d.d. Amicor H tbl. 20x(20 mg +12,5 mg) 0.1230 2.46 R 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
C09BA03 141 lizinopril + hidroklorotiazid O d.o.o. mibe GmbH Lizinopril H Mibe tbl. 30x(10 mg +12,5 mg) 0.0845 2.54 R 5%
C09BA03 142 lizinopril + hidroklorotiazid O d.o.o. mibe GmbH Lizinopril H Mibe tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA03 145 lizinopril + hidroklorotiazid O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Skopryl Plus tbl. 30x(20 mg +12,5 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA03 146 lizinopril + hidroklorotiazid O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Skopryl Plus tbl. 60x(20 mg +12,5 mg) 0.1150 6.90 R 5%
C09BA04 102 perindopril + indapamid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Co-Articel tbl. film obl. 30x(5 mg + 1,25 mg) 0.0894 2.68 R 5%
C09BA04 131 perindopril + indapamid O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Co-Perineva tbl. 60x(2 mg +0,625 mg) 0.0447 2.68 R 5%
C09BA05 103 ramipril + hidroklorotiazid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 2.54 R 5%
C09BA05 104 ramipril + hidroklorotiazid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 30x(5 mg +25 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA05 105 ramipril + hidroklorotiazid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 60x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 5.07 R 5%
C09BA05 106 ramipril + hidroklorotiazid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prilen Plus tbl. 60x(5 mg +25 mg) 0.1110 6.66 R 5%
C09BA05 111 ramipril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Ramzid tbl. 28x(2,5mg +12,5 mg) 0.0845 2.37 R 5%
C09BA05 112 ramipril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Ramzid tbl. 28x(5 mg +25 mg) 0.1230 3.44 R 5%
C09BA05 113 ramipril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Ramzid tbl. 56x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 4.73 R 5%
C09BA05 114 ramipril + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Ramzid tbl. 56x(5 mg +25 mg) mg 0.1110 6.22 R 5%
C09BA05 121 ramipril + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Piramil HL tbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 2.37 R 5%
C09BA05 123 ramipril + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Piramil H tbl. 28x(5mg +25 mg) 0.1230 3.44 R 5%
27
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Jadran - Galenski
C09BA05 128 ramipril + hidroklorotiazid O Laboratorij d.d. JGL d.d. Blocar Plus tbl. 28x(2,5mg +12,5 mg) 0.0740 2.07 R 5%
Jadran - Galenski
C09BA05 129 ramipril + hidroklorotiazid O Laboratorij d.d. JGL d.d. Blocar Plus tbl. 28x(5 mg +25 mg) 0.1206 3.38 R 5%
C09BA05 131 ramipril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ampril HL tbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 2.54 R 5%
C09BA05 132 ramipril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ampril HL tbl. 60x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 5.07 R 5%
C09BA05 133 ramipril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ampril HD tbl. 30x(5 mg +25 mg) 0.1230 3.69 R 5%
C09BA05 134 ramipril + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ampril HD tbl. 60x(5 mg +25 mg) 0.1110 6.66 R 5%
C09BA05 141 ramipril + hidroklorotiazid O d.o.o. mibe GmbH Ramipril H Mibe tbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 2.37 R 5%
C09BA05 142 ramipril + hidroklorotiazid O d.o.o. mibe GmbH Ramipril H Mibe tbl. 28x(5 mg +25 mg) 0.1230 3.44 R 5%
C09BA05 161 ramipril + hidroklorotiazid O sanofi-aventis groupe Aventis Pharma S.p.A Tritazide tbl. 28x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0845 2.37 R 5%
Genericon Pharma Ramicomp Genericon 2,5 mg/12,5
C09BA05 171 ramipril + hidroklorotiazid O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H mg tbl. 30x(2,5 mg +12,5 mg) 0.0823 2.47 R 5%
Genericon Pharma
C09BA05 172 ramipril + hidroklorotiazid O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Ramicomp Genericon 5 mg/25 mg tbl. 30x(5 mg +25 mg) 0.1230 3.69 R 5%
Teva Czech Industries s.r.o., Teva

Pharma S.L.U., Teva UK Ltd., Teva
Operations Poland Sp. z o.o., Teva
Pharmaceuticals, Teva Pharma
C09BB04 101 perindopril + amlodipin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. B.V. Articel-Am tbl. 30x(5 mg + 5 mg) 0.0894 2.68 R 5%
Jadran - Galenski Adamed Pharma S.A., Jadran
C09BB04 111 perindopril + amlodipin O Laboratorij d.d. Galenski laboratorij d.d. Almirincomb tbl. 30x(4 mg+5 mg) 0.0626 1.88 R 5%
C09BB04 131 perindopril + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Dalneva tbl. 30x(4 mg +5 mg) 0.0894 2.68 R 5%
C09BB04 135 perindopril + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Predalneva tbl. 30x(2,85 mg +2,5 mg) 0.0511 1.53 R 5%
C09BB07 101 ramipril + amlodipin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva-Hrvatska d.o.o. Prilen-Am caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.1266 3.80 R 5%
C09BB07 110 ramipril + amlodipin O Belupo d.d. Belupo Amora caps. tvrda 60x(10 mg+10 mg) 0.1352 8.11 R 5%
C09BB07 111 ramipril + amlodipin O Belupo d.d. Belupo Amora caps. tvrda 30x(2,5 mg+5 mg) 0.0936 2.81 R 5%
C09BB07 112 ramipril + amlodipin O Belupo d.d. Belupo Amora caps. tvrda 60x(2,5 mg+5 mg) 0.0842 5.05 R 5%
28
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C09BB07 122 ramipril + amlodipin O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Prylar caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.1266 3.80 R 5%
C09BB07 131 ramipril + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Rameam caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.1266 3.80 R 5%
Genericon Pharma
C09BB07 181 ramipril + amlodipin O Gesellschaft m.b.H. Adamed Pharma S.A. Pinmirol caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg) 0.1203 3.61 R 5%
Genericon Pharma
Genericon Pharma
Genericon Pharma
C09BX01 131 perindopril + indapamid + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Co-Dalneva tbl. film obl. 30x(4 mg+1,25 mg+5 mg) 0.1099 3.30 R 5%
tbl. film obl. 30x(4 mg+1,25 mg+10
C09BX01 132 perindopril + indapamid + amlodipin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Co-Dalneva mg) 0.1172 3.52 R 5%
C09BX03 121 ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Prylar H caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+12,5 mg) 0.0991 2.97 R 5%
C09BX03 122 ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Prylar H caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+25 mg) 0.0991 2.97 R 5%
Genericon Pharma
C09BX03 171 ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid O Gesellschaft m.b.H. Adamed Pharma S.A. Pinmirol Plus caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+12,5 mg) 0.0991 2.97 R 5%
Genericon Pharma
C09BX03 172 ramipril + amlodipin + hidroklorotiazid O Gesellschaft m.b.H. Adamed Pharma S.A. Pinmirol Plus caps. tvrda 30x(5 mg+5 mg+25 mg) 0.0991 2.97 R 5%
Genericon Pharma
Genericon Pharma
C09CA01 101 losartan 50 mg 0.0730 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Losartic tbl. 28x50 mg 0.0730 2.04 RRC02 5%
C09CA01 121 losartan 50 mg 0.0730 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Lotan tbl. film obl. 28x50 mg 0.0730 2.04 RRC02 5%
C09CA01 125 losartan 50 mg 0.0730 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lotar tbl. film obl. 30x50 mg 0.0730 2.19 RRC02 5%
C09CA01 126 losartan 50 mg 0.0765 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lotar tbl. film obl. 30x100 mg 0.1531 4.59 RRC02 5%
C09CA01 131 losartan 50 mg 0.0730 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lorista tbl. 28 x 50 mg 0.0730 2.04 RRC02 5%
C09CA01 132 losartan 50 mg 0.0765 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lorista tbl. 28x100 mg 0.1531 4.29 RRC02 5%
C09CA03 111 valsartan 80 mg 0.0730 O Belupo d.d. Belupo Val tbl. film obl. 28x80 mg 0.0730 2.04 RRC02 5%
C09CA03 121 valsartan 80 mg 0.0730 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Valnorm tbl. film obl. 30x80 mg 0.0730 2.19 RRC02 5%
C09CA03 122 valsartan 80 mg 0.0765 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Valnorm tbl. film obl. 30x160 mg 0.1531 4.59 RRC02 5%
Jadran - Galenski
C09CA03 124 valsartan 80 mg 0.0702 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Desart tbl. film obl. 28x80 mg 0.0702 1.96 RRC02 5%
29
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Jadran - Galenski
C09CA03 125 valsartan 80 mg 0.0765 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Desart tbl. film obl. 28x160 mg 0.1531 4.29 RRC02 5%
C09CA03 132 valsartan 80 mg 0.0730 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Valsacor tbl. film obl. 28x80 mg 0.0730 2.04 RRC02 5%
C09CA03 133 valsartan 80 mg 0.0765 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Valsacor tbl. film obl. 28x160 mg 0.1531 4.29 RRC02 5%
C09CA03 134 valsartan 80 mg 0.0773 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Valsacor tbl. film obl. 28x320 mg 0.3092 8.66 RRC02 5%
Jadran - Galenski
C09CA06 122 kandesartan 8 mg 0.0765 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Kandepres tbl. 28x16 mg 0.1531 4.29 RRC02 5%
C09CA07 131 telmisartan 40 mg 0.0730 O Krka d.d., Novo mesto Krka d.d., Krka Polska Tolura tbl. 30x40 mg 0.0730 2.19 RRC02 5%
C09CA07 132 telmisartan 40 mg 0.0765 O Krka d.d., Novo mesto Krka d.d., Krka Polska Tolura tbl. 30x80 mg 0.1531 4.59 RRC02 5%
C09DA01 101 losartan + hidroklorotiazid O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Losartic plus tbl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA01 121 losartan + hidroklorotiazid O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Lotan H tbl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA01 131 losartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lorista H tbl. film obl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA01 132 losartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Lorista HD tbl. film obl. 30x(100 mg +25 mg) 0.1531 4.59 RRC02 5%
C09DA01 134 losartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA d.d. Lorista H tbl. film obl. 28x(100 mg+12,5 mg) 0.1633 4.57 RRC02 5%
C09DA01 161 losartan + hidroklorotiazid O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp&Dohme Hyzaar tbl. 28x(50 mg +12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA01 162 losartan + hidroklorotiazid O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp&Dohme Fortzaar tbl. 28x(100 mg +25 mg) 0.1659 4.65 RRC02 5%
C09DA01 163 losartan + hidroklorotiazid O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp&Dohme Hyzaar tbl. film obl. 28x(100 mg+12,5 mg) 0.1633 4.57 RRC02 5%
C09DA03 111 valsartan + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo Val Plus tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA03 121 valsartan + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Valnorm H tbl. film obl. 30x(80 mg +12,5 mg) 0.1261 3.78 RRC02 5%
C09DA03 122 valsartan + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Valnorm H tbl. film obl. 30x(160 mg +12,5 mg) 0.1694 5.08 RRC02 5%
C09DA03 124 valsartan + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Valnorm H tbl. film obl. 30x(160 mg +25 mg) 0.1694 5.08 RRC02 5%
C09DA03 131 valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Valsacombi tbl. film obl. 28x(80 mg +12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA03 135 valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Valsacombi tbl. film obl. 28x(160 mg +25 mg) 0.1695 4.74 RRC02 5%
C09DA03 136 valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Valsacombi tbl. film obl. 56x(160 mg +25 mg) 0.1695 9.49 RRC02 5%
C09DA03 137 valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Valsacombi tbl. film obl. 28x(320 mg+12,5 mg) 0.3614 10.12 RRC02 5%
C09DA03 139 valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Valsacombi tbl. film obl. 28x(320 mg+25 mg) 0.3614 10.12 RRC02 5%
Novartis Farma S.p.A., Novartis
C09DA03 163 valsartan + hidroklorotiazid O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharma GmbH Co-Diovan tbl. film obl. 28x(160 mg +25 mg) 0.1695 4.74 R RC02
5%
C09DA03 164 valsartan + hidroklorotiazid O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharma GmbH Co-Diovan tbl. film obl. 28x(320 mg +12,5 mg) 0.3614 10.12 RRC02 5%
Krka d.d., Krka Polska Sp. zo. o.,
C09DA07 137 telmisartan + hidroklorotiazid O Krka d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH Tolucombi tbl. 28x(40 mg+12,5 mg) 0.1261 3.53 RRC02 5%
C09DA07 138 telmisartan + hidroklorotiazid O Krka d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH Tolucombi tbl. 28x(80 mg+12,5 mg) 0.1695 4.74 RRC02 5%
C09DA07 139 telmisartan + hidroklorotiazid O Krka d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH Tolucombi tbl. 28x(80 mg+25 mg) 0.1695 4.74 R RC02
5%
C09DB01 111 amlodipin + valsartan O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Vainas tbl. film obl. 30x(5 mg+80 mg) 0.0692 2.08 RRC02 5%
30
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C09DB01 121 amlodipin + valsartan O Sandoz d.o.o. Novartis Pharma GmbH Amlodipin/valsartan Sandoz tbl. film obl. 28x(5 mg+80 mg) 0.0729 2.04 RRC02 5%
C09DB01 141 amlodipin + valsartan O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., Krka-farma d.o.o. Wamlox tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg) 0.1345 4.03 RRC02 5%
C09DB01 142 amlodipin + valsartan O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., Krka-farma d.o.o. Wamlox tbl. film obl. 30x(10 mg+160 mg) 0.1415 4.25 RRC02 5%
C09DB01 143 amlodipin + valsartan O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma Gmbh Wamlox tbl. film obl. 30x(5 mg+80 mg) 0.0729 2.19 RRC02 5%
tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+12,5
C09DX01 111 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Vainas HCT mg) 0.1474 4.42 RRC02 5%
tbl. film obl. 30x(5 mg+160 mg+25
C09DX01 113 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Vainas HCT mg) 0.1562 4.69 R RC02
5%
C09DX01 124 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Salutas Pharma GmbH Dipperam HCT mg) 0.1551 4.34 RRC02 5%
C09DX01 125 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Salutas Pharma GmbH Dipperam HCT mg) 0.1551 4.34 R RC02
5%
C09DX01 126 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O Sandoz d.o.o. Salutas Pharma GmbH Dipperam HCT mg) 0.1562 4.37 RRC02 5%
C09DX01 131 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GMBH Valtricom mg) 0.1552 4.65 RRC02 5%
C09DX01 133 amlodipin + valsartan + hidroklorotiazid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GMBH Valtricom mg) 0.1552 4.65 R RC02
5%
C10AA01 106 simvastatin 30 mg 0.1513 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lipterra tbl. film obl. 28x10 mg 0.0504 1.41 RRC03 5%
Jadran - Galenski
C10AA01 112 simvastatin 30 mg 0.1513 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Simvax tbl. film obl. 28x10 mg 0.0504 1.41 RRC03 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
C10AA01 131 simvastatin 30 mg 0.1513 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Vasilip tbl. film obl. 20x10 mg 0.0504 1.01 RRC03 5%
C10AA01 141 simvastatin 30 mg 0.1513 O Belupo d.d. Belupo Protecta tbl. film obl. 28x10 mg 0.0504 1.41 RRC03 5%
31
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Genericon Pharma
C10AA01 166 simvastatin 30 mg 0.0997 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Simvastatin Genericon tbl. film obl. 30x20 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
Genericon Pharma
C10AA01 167 simvastatin 30 mg 0.1043 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Simvastatin Genericon tbl. film obl. 30x40 mg 0.1390 4.17 R RC03
5%
C10AA05 101 atorvastatin 20 mg 0.1330 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Atorvox tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA05 111 atorvastatin 20 mg 0.1330 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Liptin tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 R RC03
5%
C10AA05 112 atorvastatin 20 mg 0.1330 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Liptin tbl. film obl. 60x10 mg 0.0665 3.99 RRC03 5%
C10AA05 114 atorvastatin 20 mg 0.1390 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Liptin tbl. film obl. 60x20 mg 0.1390 8.34 R RC03
5%
C10AA05 121 atorvastatin 20 mg 0.1330 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Tulip tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA05 127 atorvastatin 20 mg 0.1330 O Mylan Hrvatska d.o.o. Pharmathen International SA Synordia tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA05 131 atorvastatin 20 mg 0.1330 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Atoris tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA05 132 atorvastatin 20 mg 0.1390 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d.,KRKA-FARMA d.o.o. Atoris tbl. film obl. 30x20 mg 0.1390 4.17 RRC03 5%
C10AA05 139 atorvastatin 20 mg 0.0697 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Atoris tbl. film obl. 30x80 mg 0.2787 8.36 RRC03 5%
C10AA05 141 atorvastatin 20 mg 0.1330 O Belupo d.d. Belupo Torvas tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA05 171 atorvastatin 20 mg 0.1330 O Upjohn EESV Goedecke GmbH za Pfizer Sortis tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA05 175 atorvastatin 20 mg 0.1330 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Atorvastatin PharmaS tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
32
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Jadran - Galenski
C10AA05 181 atorvastatin 20 mg 0.1330 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Artas tbl. film obl. 28x10 mg 0.0665 1.86 RRC03 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
C10AA05 184 atorvastatin 20 mg 0.1390 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Artas tbl. film obl. 56x20 mg 0.1390 7.78 R RC03
5%
Jadran - Galenski
C10AA05 195 atorvastatin 20 mg 0.1330 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Calipra tbl. film obl. 30x10 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle

GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva
Pharma B.V.; Teva Operations
C10AA07 105 rosuvastatin 10 mg 0.1015 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Poland Epri tbl. film obl. 30x15 mg 0.1522 4.57 RRC03 5%
Pliva Hrvatska d.o.o.; Merckle

GmbH; HBM Pharma s.r.o.; Teva
Pharma B.V.; Teva Operations
C10AA07 106 rosuvastatin 10 mg 0.0690 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Poland Epri tbl. film obl. 30x30 mg 0.2071 6.21 RRC03 5%
C10AA07 107 rosuvastatin 10 mg 0.1330 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Epri tbl. film obl. 30x5 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
C10AA07 112 rosuvastatin 10 mg 0.1390 O Belupo d.d. Belupo Rosix tbl. film obl. 28x10 mg 0.1390 3.89 RRC03 5%
C10AA07 121 rosuvastatin 10 mg 0.1390 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Coupet tbl. film obl. 28x10 mg 0.1390 3.89 RRC03 5%
C10AA07 128 rosuvastatin 10 mg 0.1149 O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Coupet tbl. film obl. 60x10 mg 0.1149 6.89 RRC03 5%
C10AA07 131 rosuvastatin 10 mg 0.1330 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Roswera tbl. film obl. 28x5 mg 0.0665 1.86 RRC03 5%
C10AA07 135 rosuvastatin 10 mg 0.1015 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Roswera tbl. film obl. 28x15 mg 0.1522 4.26 RRC03 5%
C10AA07 136 rosuvastatin 10 mg 0.0690 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Roswera tbl. film obl. 28x30 mg 0.2071 5.80 RRC03 5%
33
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Pharmaceutical Works Polpharma

Genericon Pharma S.A.; Genericon Pharma
C10AA07 141 rosuvastatin 10 mg 0.0892 O Gesellschaft m.b.H. Gesellschaft m.b.H. Rosuvastatin Genericon tbl. film obl. 30x20 mg 0.1783 5.35 RRC03 5%
C10AA07 144 rosuvastatin 10 mg 0.1330 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT Ropuido tbl. film obl. 30x5 mg 0.0665 1.99 RRC03 5%
Jadran - Galenski
C10AA07 165 rosuvastatin 10 mg 0.1286 O Laboratorij d.d. Teva Pharma S.L.U. Rosuvastatin JGL tbl. film obl. 28x5 mg 0.0643 1.80 R RC03
5%
Jadran - Galenski
C10AA07 166 rosuvastatin 10 mg 0.1209 O Laboratorij d.d. Teva Pharma S.L.U. Rosuvastatin JGL tbl. film obl. 28x10 mg 0.1209 3.39 RRC03 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
McDermott Laboratories Limited,

t/a Gerard Laboratories, Generics
C10AA07 181 rosuvastatin 10 mg 0.1330 O Viatris Limited [UK] Limited Rosacol tbl. film obl. 28x5 mg 0.0665 1.86 RRC03 5%



Pliva Hrvatska d.o.o., Teva
C10AB05 101 fenofibrat 200 mg 0.1948 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp.z.o.o. Zigotrig tbl. film obl. 30x160 mg 0.1559 4.68 RRC04 5%
C10AB05 141 fenofibrat 200 mg 0.1948 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Ziglip tbl. 30x145 mg 0.1413 4.24 RRC04 5%
Bausch Health Ireland
C10AB05 171 fenofibrat 200 mg 0.1948 O Limited SMB Technology S.A. Fenolip caps. 30x160 mg 0.1559 4.68 RRC04 5%
C10AC01 354 kolestiramin 14 g O R 5%
C10AX09 161 ezetimib 10 mg 0.3316 O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp&Dohme Ezetrol tbl. 28x10 mg 0.3316 9.29 RSRC08 5%
otop. za inj., brizg. napunj. 2x1 ml
C10AX13 061 evolokumab P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Repatha (140 mg/ml) 190.3922 380.78 RS RC11 5%
C10AX14 061 alirokumab 5,4 mg 13.7082 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Praluent mg/ml) 190.3922 380.78 RS RC11
5%
C10AX14 062 alirokumab 5,4 mg 6.8541 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Praluent (150 mg/ml) 190.3922 380.78 RSRC11 5%
C10AX14 063 alirokumab 5,4 mg 6.8541 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Praluent (150 mg/ml) 380.7844 380.78 RSRC11 5%
Novartis Europharm otop. za inj., štrc. napunj. 1,5 ml (189
C10AX16 071 inklisiran P Limited Irska APO-CARE Pharma GmbH Leqvio mg/ml) 2,099.7983 2,099.80 RSRC11 5%
34
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C10BA05 121 ezetimib + atorvastatin O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Tulip Combi tbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg) 0.3150 9.45 RSpc08 5%
C10BA05 161 ezetimib + atorvastatin O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp & Dohme B.V. Atozet tbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg) 0.3316 9.95 RSpc08 5%
Merckle GmbH, Elpen
C10BA05 171 ezetimib + atorvastatin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pharmaceutical Co. Inc. Co-Atorvox tbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg) 0.3316 9.95 RSpc08 5%
Merckle GmbH, Elpen
Merckle GmbH, Elpen
C10BA05 173 ezetimib + atorvastatin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pharmaceutical Co. Inc. Co-Atorvox tbl. film obl. 30x(10 mg+40 mg) 0.4039 12.12 RS pc08
5%
Merckle GmbH, Elpen
C10BA06 101 rosuvastatin + ezetimib O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Eprizet tbl. 30x(10 mg+10 mg) 0.3568 10.70 RSpc08 5%
C10BA06 102 rosuvastatin + ezetimib O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Eprizet tbl. 30x(20 mg+10 mg) 0.4039 12.12 RS pc08
5%
C10BA06 111 rosuvastatin + ezetimib O Belupo d.d. Adamed Sp. z o.o. Rosix Combi tbl. 30x(5 mg+10 mg) 0.3316 9.95 RSpc08 5%
Pabianickie Zaklady
Jadran - Galenski Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL
C10BA06 122 rosuvastatin + ezetimib O Laboratorij d.d. d.d. Ezotera tbl. 28x(10 mg+10 mg) 0.3567 9.99 RSpc08 5%
Pabianickie Zaklady
Jadran - Galenski Farmaceutyczne Polfa S.A., JGL
C10BA06 123 rosuvastatin + ezetimib O Laboratorij d.d. d.d. Ezotera tbl. 28x(20 mg+10 mg) 0.4039 11.31 RSpc08 5%
C10BA06 131 rosuvastatin + ezetimib O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Co-Roswera tbl. 30x(10 mg+10 mg) 0.3568 10.70 RSpc08 5%
Genericon Pharma Gesellschaft

Genericon Pharma m.b.H., Pabianickie Zaklady
C10BA06 171 rosuvastatin + ezetimib O Gesellschaft m.b.H. Farmaceutyczne Polfa S.A. Rosuvastatin/Ezetimib Genericon tbl. 30x(5 mg+10 mg) 0.3316 9.95 RSpc08 5%


C10BX03 131 amlodipin + atorvastatin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Atordapin tbl. film obl. 30x(5 mg+10 mg) 0.0712 2.14 RRC03 5%
C10BX03 133 amlodipin + atorvastatin O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., KRKA-FARMA d.o.o. Atordapin tbl. film obl. 30x(10 mg+10 mg) 0.0712 2.14 RRC03 5%
C10BX09 111 rosuvastatin + amlodipin O Belupo d.d. Adamed Sp. z o.o. Rosix-Am caps. tvrda 30x(10 mg+5 mg) 0.1857 5.57 RRC03 5%
C10BX13 131 rosuvastatin + perindopril + indapamid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Roxiper tbl. 30 x (10 mg+ 4 mg+ 1.25 mg) 0.2167 6.50 RRC03 5%
35
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
C10BX13 133 rosuvastatin + perindopril + indapamid O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Roxiper tbl. 30 x (20 mg+ 4 mg+ 1.25 mg) 0.2996 8.99 RRC03
5%
D01BA02 111 terbinafin 0,25 g 0.6160 O Belupo d.d. Belupo Terbinax tbl. 14x250 mg 0.6160 8.62 RRD01 5%
D01BA02 112 terbinafin 0,25 g 0.6160 O Belupo d.d. Belupo Terbinax tbl. 42x250 mg 0.6160 25.87 RRD01 5%
Lek d.d, PE PROIZVODNJA

D01BA02 162 terbinafin 0,25 g 0.6160 O Novartis Hrvatska d.o.o. LENDAVA, Novartis Pharma GmbH Lamisil tbl. 14x250 mg 0.6160 8.62 Rpd01 5%
D05AX52 444 kalcipotriol + betametazon L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Psotriol mast 60 g (50 mcg/g+0,5 mg/g) 19.2753 19.28 R 5%
Colep Laupheim GmbH & Co. KG, pjena za kožu 60 g (50 mcg/g+0,5
D05AX52 445 kalcipotriol + betametazon L LEO Pharma A/S LEO Laboratories Ltd. Enstilar mg/g) 40.5336 40.53 RSRD03 5%
D05BA02 151 DS metoksalen (metoksipsoralen)ND991 10 mg O 5%
D05BB02 161 acitretin 35 mg 1.6894 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Cenexi Neotigason caps. 30x10 mg 0.4827 14.48 RSpd03 5%
D05BB02 162 acitretin 35 mg 1.4326 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Cenexi Neotigason caps. 30x25 mg 1.0233 30.70 RSpd03 5%
D06AX01 461 fusidatna kiselina L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Fusicutan krema 15 g (20 mg/g) 2.7527 2.75 R 5%
D06AX01 462 fusidatna kiselina L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Fusicutan mast 15 g (20 mg/g) 2.7527 2.75 R 5%
D06AX02 451 DS kloramfenikol L 5%
D06AX09 402 mupirocin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Betrion mast 2%, 1x15 g 3.8529 3.85 R 5%
D06AX09 411 mupirocin L Belupo d.d. Belupo Mirobact mast 2%, 1x15 g 3.8529 3.85 R 5%
Jadran - Galenski
D06AX09 415 mupirocin L Laboratorij d.d. JGL d.d. Mupiron mast 1x15 g (20 mg/1g) 3.8529 3.85 R 5%
D07AB10 411 alklometazon L Belupo d.d. Belupo Afloderm mast 1x20 g (0,5 mg/g) 2.8668 2.87 R 5%
D07AB10 413 alklometazon L Belupo d.d. Belupo Afloderm krema 1x20 g (0,5 mg/g) 2.8668 2.87 R 5%
D07AB10 414 alklometazon L Belupo d.d. Belupo Afloderm krema 1x40 g (0,5 mg/g) 5.5478 5.55 R 5%
D07AC01 412 betametazon L Belupo d.d. Belupo Beloderm mast 1x30 g (0,5 mg/g) 2.3519 2.35 R 5%
D07AC01 414 betametazon L Belupo d.d. Belupo Beloderm krema 1x30 g (0,5 mg/g) 2.3519 2.35 R 5%
D07AC01 418 betametazon L Belupo d.d. Belupo Beloderm losion boč. polietil. 1x50 ml (0,5 mg/1g) 4.4077 4.41 R 5%
Jadran - Galenski
D07AC01 431 betametazon L Laboratorij d.d. JGL d.d. Betazon krema 1x25 g (0,5 mg/g) 1.9603 1.96 R 5%
Jadran - Galenski
D07AC01 432 betametazon L Laboratorij d.d. JGL d.d. Betazon mast 1x25 g (0,5 mg/g) 1.9603 1.96 R 5%
D07CC01 401 betametazon + gentamicin L Belupo d.d. Belupo Belogent mast 1x15 g (0,5+1 mg/g) 2.1222 2.12 R 5%
D07CC01 402 betametazon + gentamicin L Belupo d.d. Belupo Belogent krema 1x15 g (0,5+1 mg/g) 2.1222 2.12 R 5%
D07CC01 441 betametazon + gentamicin L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Cazal mast 1x20 g (0,5+1 mg/g) 2.6876 2.69 R 5%
D07CC01 442 betametazon + gentamicin L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Cazal krema 1x20 g (0,5+1 mg/g) 2.6876 2.69 R 5%
D07CC01 461 betametazon + gentamicin L Organon Pharma d.o.o. Schering- Plough Diprogenta krema 1x15 g (0,5+1 mg/g) 2.1222 2.12 R 5%
D07CC01 462 betametazon + gentamicin L Organon Pharma d.o.o. Schering- Plough Diprogenta mast 1x15 g (0,5+1 mg/g) 2.1222 2.12 R 5%
D07XC01 411 betametazon + salicilna kiselina L Belupo d.d. Belupo Belosalic mast 1x30 g (0,5 mg/g+30 mg/g) 3.8437 3.84 R 5%
D07XC01 712 betametazon + salicilna kiselina L Belupo d.d. Belupo Belosalic losion 1x100 ml (0,5 mg/g+20 mg/g) 11.6464 11.65 R 5%
Mibe Pharmaceuticals otop. za kožu 1x50 ml (0,64 mg/g +20
D07XC01 761 betametazon + salicilna kiselina L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Soderm plus mg/g) 5.2412 5.24 R 5%
Mibe Pharmaceuticals otop. za kožu 1x100 ml (0,64 mg/g
D07XC01 762 betametazon + salicilna kiselina L d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Soderm plus +20 mg/g) 10.4825 10.48 R 5%
36
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

D08AC02 901 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept pjenušavi 4,5% boca 1x500 ml 7.5480 7.55 5%
D08AC02 902 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept glukonat 5% boca 1x1000 ml 8.2036 8.20 5%
D08AC02 903 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept pjenušavi 4,5% boca 1x3.000 ml 29.6529 29.65 5%
D08AC02 905 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept blue 0,8% boca 1x200 ml 2.4421 2.44 5%
D08AC02 906 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept blue 0,8% boca 1x500 ml 3.6632 3.66 5%
D08AC02 907 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept blue 0,8% boca 1x3.000 ml 14.6526 14.65 5%
D08AC02 909 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept tinkt. 0,5% boca 1x1.000 ml 3.9684 3.97 5%
D08AC02 910 DS klorheksidin L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept tinkt. 0,5% boca 1x3.000 ml 10.9895 10.99 5%
D08AG02 943 povidon-jod L Alkaloid d.o.o. Alkaloid Betadine otop. 10%, 1x100 ml 2.9265 2.93 R 5%
D08AG02 944 DS povidon-jod L Alkaloid d.o.o. Alkaloid Betadine otop. 10%, 1x1000 ml 8.2341 8.23 5%
D08AG02 946 DS povidon-jod L Alkaloid d.o.o. Alkaloid Betadine otop. 7,5%, 1x1000 ml 7.9607 7.96 5%
D08AJ57 961 DS oktenidin + fenoksietanol L Schülke & Mayr GmbH Schulke Octenisept otopina boca plast. 1x1000 ml (0,1%+2%) 7.6183 7.62 5%
D08AX08 963 DS etanol + bifenilol L Oktal Pharma d.o.o. Schulke Desderman pure boca 1x500 ml 2.8854 2.89 5%
D08AX08 964 DS etanol + bifenilol L Oktal Pharma d.o.o. Schulke Desderman pure boca 1x1000 ml 5.2439 5.24 5%
D08AX08 965 DS etanol + bifenilol L Oktal Pharma d.o.o. Schulke Desderman pure kanister 1x5000 ml 18.2706 18.27 5%
D08AX08 966 DS etanol L Oktal Pharma d.o.o. Schulke Desderman Care boca 1x500 ml 2.8854 2.89 5%
D08AX08 967 DS etanol L Oktal Pharma d.o.o. Schulke Desderman Care boca 1x1000 ml 5.2439 5.24 5%
D08AX54 901 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Manorapid rfu boč. 1x150 ml 1.8050 1.81 5%
D08AX54 902 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Manorapid rfu boca 1x500 ml 3.5822 3.58 5%
D08AX54 903 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Manorapid rfu kanister 1x5 L 23.8237 23.82 5%
D08AX54 904 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Skindes obojeni boč. rasprš. 1x200 ml 3.4375 3.44 5%
D08AX54 905 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Skindes obojeni boca 1x1000 ml 6.6229 6.62 5%
D08AX54 906 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Skindes neobojeni boč. rasprš. 1x200 ml 3.3048 3.30 5%
D08AX54 907 DS izopropanol + butandiol L Antiseptica d.o.o. Antiseptica Pulheim Skindes neobojeni boca 1x1000 ml 5.2956 5.30 5%
D08AX54 911 DS izopropanol + etanol L PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivasept lucid boca 1x200 ml 2.4076 2.41 5%
D11AH01 962 takrolimus hidrat L LEO Pharma A/S Astellas Ireland Co. Ltd. Protopic 0,03% mast, 1x30 g 22.5098 22.51 RSRD02 5%
D11AH05 061 DS dupilumabNR509 21,4 mg 61.5558 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dupixent mg/1,14 ml 575.2883 1,150.58 5%
otop. za inj., brizg. napunj. 2x300
D11AH05 062 DS dupilumabNR509 21,4 mg 41.0372 P sanofi-aventis groupe Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dupixent mg/2 ml 575.2883 1,150.58 5%
G01AA01 651 nistatin 0,1 M i.j. V R 5%
G02AB01 051 PR metilergometrin 0,2 mg P 5%
G02AB01 251 metilergometrin 0,2 mg O R 5%
G02AB03 051 PR ergometrin 0,2 mg P 5%
G02AD02 664 DS dinoproston 0,5 mg 9.0660 V Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Prostin E2 vag. gel 1x2 mg/3 g 36.2639 36.26 5%
G02AD02 665 DS dinoproston 0,5 mg 16.9872 V Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Prepidil gel 1x0,5 mg/3 g 16.9872 16.99 5%
sust. za isporuku u rodnicu, vreć. 5x10
G02AD02 671 DS dinoprostonNG306 0,5 mg 4.1799 V Ferring GmbH Ferring GmbH Propess mg 83.5973 417.99 5%
G02AD04 066 DS karboprost 2,5 mg 146.6322 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Prostin 15M amp. 1x0,25 mg/ml 14.6632 14.66 5%
G02AD06 161 DS mizoprostolNG307 0,2 mg 92.4176 O Norgine B.V. Azanta Danmark A/S, Norgine B.V. Angusta tbl. 8x25 mcg 11.5522 92.42 5%
sustav intrauter. 1x52 mg (20
G02BA03 671 PO levonorgestrel NG301
V Gedeon Richter Plc. Odyssea Pharma S.P.R.L. Levosert mcg/24h) 78.2282 78.23 5%
sustav intrauter. 1x52 mg (20
G02BA03 861 PO levonorgestrelNG301 V Bayer d.o.o. Bayer Oy Mirena mcg/24h) 101.4706 101.47 5%
G02CA03 051 DS fenoterol P 5%
37
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

G02CB01 151 bromokriptin 5 mg O R 5%
G02CB03 171 kabergolin 0.5 mg 2.8010 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Italia S.r.l. Dostinex tbl. 8x0,5 mg 2.8010 22.41 RSRG08 5%
G02CX01 061 DS atosibanNG201 165 mg 576.3220 P Ferring Pharmaceuticals A/S Ferring Tractocile boč. 1x6,75 mg/0,9 ml (7,5 mg/ml) 23.5716 23.57 5%
G02CX01 062 DS atosiban NG201

165 mg 315.5977 P Ferring Pharmaceuticals A/S Ferring Tractocile boč. 1x37,5 mg/5 ml (7,5 mg /ml) 71.7354 71.74 5%
G02CX01 071 DS atosibanNG201 165 mg 403.4254 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. PharmIdea SIA Atosiban Alpha-Medical boč. 1x6,75 mg/0,9 ml 16.5001 16.50 5%
G02CX01 072 DS atosibanNG201 165 mg 246.7196 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. PharmIdea SIA Atosiban Alpha-Medical boč. 1x37,5 mg/5 ml 56.0794 56.08 5%
G03BA03 052 PR testosteron 18 mg P 5%
G03BA03 071 PO testosteronNG302 18 mg 1.7677 P Bayer d.o.o. Bayer AG Nebido otop. za inj., boč.1x1000 mg/4 ml 98.2056 98.21 5%
G03BA03 151 testosteron 0,12 g O R 5%
G03BA03 961 testosteron 50 mg 1.4418 TD Besins Healthcare S.A. Besins Manufacturing Belgium Androgel gel vreć. 30x50 mg/5 g 1.4418 43.25 RSRG01 5%
G03CA03 051 DS estradiol 1 mg P 5%
G03CA03 171 estradiol 2 mg 0.1274 O Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Estrofem tbl. 1x28/2 mg 0.1274 3.57 R 5%
G03CA03 172 estradiol 2 mg 0.2797 O Novo Nordisk A/S Novo Nordisk Estrofem tbl. 1x28/1 mg 0.1398 3.92 R 5%
G03DA02 161 medroksiprogesteron 5 mg 0.0796 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Provera tbl. 24x5 mg 0.0796 1.91 R 5%
G03DA02 162 medroksiprogesteron 5 mg 0.0491 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Provera tbl. 30x10 mg 0.0982 2.95 R 5%
G03DA04 051 DS progesteron 5 mg P 5%
Cyndea Pharma S.L., Besins
G03DA04 161 progesteron 0,3 g 0.5296 O Besins Healthcare S.A. Manufacturing Belgium Utrogestan caps. 30x100 mg 0.1765 5.30 R 5%
Besins Healthcare Ireland Cyndea Pharma S.L., Besins
G03DA04 671 progesteron 90 mg 0.1840 V Limited Manufacturing Belgium Utrogestan meke caps. za rodnicu 15x200 mg 0.4088 6.13 R 5%
gel za rodnicu 8%, aplik. plast. napunj.
G03DA04 861 progesteron 90 mg 2.6813 V MERCK d.o.o. Central Pharma Crinone 15x1 doza (90 mg/1,125g) 2.6813 40.22 R 5%
Actavis UK Limited, Gedeon
G03DA04 871 progesteron 90 mg 0.1870 V Gedeon Richter Plc. Richter Plc. Cyclogest vag. 15x400 mg 0.8313 12.47 R 5%
G03GA01 051 DS koriogonadotropinNG303 250 i.j. P 5%
praš. i otap. za otop. za inj., boč.
G03GA02 063 DS menotropin (FSH+LH) NG304
75 i.j. 20.1877 P Ferring GmbH Ferring Menopur 1x1200 IU 323.0035 323.00 5%
G03GA02 064 DS menotropin (FSH+LH)NG304 75 i.j. 17.2978 P Ferring GmbH Ferring Menopur 10x75 IU 17.2978 172.98 5%
G03GA02 065 DS menotropin (FSH+LH)NG304 75 i.j. 17.5123 P Ferring GmbH Ferring GmbH Menopur 1x600 IU 140.0982 140.10 5%
Merckle Biotec GmbH, Teva otop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU
G03GA05 001 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 20.9062 P Theramex Ireland Limited Pharmaceuticals Europe B.V. Ovaleap (22 mcg)/0,5 ml 83.6247 83.62 5%
G03GA05 002 DS folitropin alfa NG304
75 i.j. 19.7034 P Theramex Ireland Limited Pharmaceuticals Europe B.V. Ovaleap (33 mcg)/0,75 ml 118.2202 118.22 5%
G03GA05 003 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 20.7061 P Theramex Ireland Limited Pharmaceuticals Europe B.V. Ovaleap (66 mcg)/1,5 ml 248.4730 248.47 5%
G03GA05 071 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 23.4866 P Merck Europe B.V. Merck Gonal-f amp. 1x75 i.j. 23.4866 23.49 5%
otop. za inj., pen-štrcaljka 1x300 IU
75 i.j. 21.2157 P Merck Europe B.V. Merck Gonal-f (22 mcg)/0,5 ml 84.8630 84.86 5%
G03GA05 073 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 20.2225 P Merck Europe B.V. Merck Gonal-f (33 mcg)/0,75 ml 121.3352 121.34 5%
G03GA05 074 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 22.2260 P Merck Europe B.V. Merck Gonal-f (66 mcg)/1,5 ml 266.7118 266.71 5%
otop. za inj., brizg. napunj.1x75
75 i.j. 18.7936 P Gedeon Richter Plc. Finox Biotech AG Bemfola IU/0,125 ml 18.7936 18.79 5%
G03GA05 083 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 18.2012 P Gedeon Richter Plc. Finox Biotech AG Bemfola IU/0,375 ml 54.6035 54.60 5%
38
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

G03GA05 084 DS folitropin alfaNG304 75 i.j. 21.2157 P Gedeon Richter Plc. Finox Biotech AG Bemfola IU/0,50 ml 84.8630 84.86 5%
otop. za inj., brozg. napunj. 1x450
otop. za inj. 1x300 IU/0,36 ml, uložak i
G03GA06 076 DS folitropin betaNG304 75 i.j. 23.1913 P Organon N.V. N.V. Organon Puregon 6 igala 92.7653 92.77 5%
otop. za inj. u ulošku i 9 igala (1
G03GA06 077 DS folitropin betaNG304 75 i.j. 23.6401 P Organon N.V. N.V. Organon Puregon uložak, 900 IU/1,08 ml) 283.6817 283.68 5%
G03GA08 073 DS koriogonadotropinNG303 250 mcg 27.1325 P Merck Europe B.V. Serono Ovitrelle otop. za inj., brizg. napunj. 1x250 mcg 27.1325 27.13 5%
G03GA09 061 DS korifolitropin alfa NG304
0,15 mg 637.6906 P Organon N.V. Organon Elonva mcg/0,5 ml 425.1483 425.15 5%
G03GA09 062 DS korifolitropin alfaNG304 0,15 mg 466.7237 P Organon N.V. Organon Elonva mcg/0,5 ml 466.7237 466.72 5%
otop. za inj. 1x12 mcg/0,36 ml,
G03GA10 074 DS folitropin deltaNG304 12 mcg 80.4844 P Ferring Pharmaceuticals A/S Ferring GmbH Rekovelle napunjena brizgalica i 3 igle 80.4844 80.48 5%
G03GA10 075 DS folitropin deltaNG304 12 mcg 81.1489 P Ferring Pharmaceuticals A/S Ferring GmbH Rekovelle napunjena brizgalica i 6 igala 243.4468 243.45 5%
G03GA10 076 DS folitropin delta NG304
12 mcg 77.4690 P Ferring Pharmaceuticals A/S Ferring GmbH Rekovelle napunjena brizgalica i 9 igala 464.8139 464.81 5%
praš. i otap. za otop. za inj., 1 x (150
G03GA30 061 DS folitropin alfa + lutropin alfaNG305 P Merck Europe B.V. Merck Serono S.p.A. Pergoveris IU+75 IU) 68.3761 68.38 5%
otop. za inj., brizg. napunj., (300
G03GA30 062 DS folitropin alfa + lutropin alfaNG305 P Merck Europe B.V. Merck Serono S.A. Pergoveris IU+150 IU)/0,48 ml 137.3270 137.33 5%
G03GA30 063 DS folitropin alfa + lutropin alfa NG305
P Merck Europe B.V. Merck Serono S.A. Pergoveris IU+225 IU)/0,72 ml 204.2670 204.27 5%
G03GA30 064 DS folitropin alfa + lutropin alfa NG305
P Merck Europe B.V. Merck Serono S.A. Pergoveris IU+450 IU)/1,44 ml 399.2700 399.27 5%
G03GB02 151 klomifen 9 mg O R 5%
Delpharm Lille SAS., Bayer Weimar
G03HA01 161 ciproteron-acetat 0,1 g 0.9361 O Bayer d.o.o. GmbH und Co. KG. Androcur tbl. 50x50 mg 0.4681 23.40 R 5%
G03HB01 141 ciproteron-acetat + etinilestradiol O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Axira 35 tbl. film obl. 63x(2 mg+0,035 mg) 0.1405 8.85 RS RG02
5%
G03XA01 151 danazol 0,6 g O RSRG91 5%
DAIICHI SANKYO EUROPE
G03XC01 161 raloksifen 60 mg 0.4615 O GmbH Lilly S.A. Evista tbl. 28x60 mg 0.4615 12.92 RS RG03
5%
G04BD04 151 oksibutinin 15 mg O RRG09 5%
G04BD08 101 solifenacin 5 mg 0.2941 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Urotrim tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 RRG04 5%
G04BD08 102 solifenacin 5 mg 0.3230 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Urotrim tbl. film obl. 30x10 mg 0.6459 19.38 RRG04 5%
G04BD08 111 solifenacin 5 mg 0.2941 O Belupo d.d. Belupo d.d. Beloflux tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 RRG04 5%
G04BD08 112 solifenacin 5 mg 0.2400 O Belupo d.d. Belupo d.d. Beloflux tbl. film obl. 30x10 mg 0.4800 14.40 RRG04 5%
Jadran - Galenski
G04BD08 121 solifenacin 5 mg 0.2941 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Spazur tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 R RG04
5%
Jadran - Galenski
G04BD08 122 solifenacin 5 mg 0.2807 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Spazur tbl. film obl. 30x10 mg 0.5614 16.84 RRG04 5%
G04BD08 141 solifenacin 5 mg 0.2941 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Soline tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 RRG04 5%
G04BD08 142 solifenacin 5 mg 0.3230 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Soline tbl. film obl. 30x10 mg 0.6459 19.38 RRG04 5%
G04BD08 161 solifenacin 5 mg 0.2941 O Astellas d.o.o. Astellas Pharma Europe B.V. Vesicare tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 RRG04 5%
G04BD08 162 solifenacin 5 mg 0.3230 O Astellas d.o.o. Astellas Pharma Europe B.V. Vesicare tbl. film obl. 30x10 mg 0.6459 19.38 RRG04 5%
39
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Mylan Hungary Kft, McDermott

Laboratories Limited t/a Gerard
G04BD08 181 solifenacin 5 mg 0.2941 O Viatris Limited Laboratories, Mylan Dublin B.V. Solven tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 RRG04 5%

G04BD08 182 solifenacin 5 mg 0.3121 O Viatris Limited Laboratories, Mylan B.V. Solven tbl. film obl. 30x10 mg 0.6242 18.73 RRG04 5%
G04BD08 183 solifenacin 5 mg 0.2941 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel GmbH Solifenacin STADA tbl. film obl. 30x5 mg 0.2941 8.82 RRG04 5%
G04BD08 184 solifenacin 5 mg 0.2526 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel GmbH Solifenacin STADA tbl. film obl. 30x10 mg 0.5053 15.16 RRG04 5%
G04BD08 185 solifenacin 5 mg 0.2794 O BE Pharma d.o.o. Genepharm S.A. Solifenacin Be Pharma tbl. film obl. 30x5 mg 0.2794 8.38 RRG04 5%
G04BD08 186 solifenacin 5 mg 0.2280 O BE Pharma d.o.o. Genepharm S.A. Solifenacin Be Pharma tbl. film obl. 30x10 mg 0.4560 13.68 RRG04 5%
G04BD09 022 PR trospij P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Spasmex amp. 50x0,2 mg/5 ml 0.3597 17.98 5%
Astellas Pharma Europe
G04BD12 161 mirabegron 50 mg 2.2359 O B.V. Astellas Pharma Europe B.V. Betmiga tbl. s prod. otpušt. 30x25 mg 1.1180 33.54 RSRG07 5%
G04BD12 162 mirabegron 50 mg 1.1180 O B.V. Astellas Pharma Europe B.V. Betmiga tbl. s prod. otpušt. 30x50 mg 1.1180 33.54 RSRG07 5%
G04BD13 101 desfesoterodin 3.5 mg 0.2941 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Tovedeso tbl. s prod. oslob. 28x3,5 mg 0.2941 8.23 RRG04 5%
G04BD13 102 desfesoterodin 3.5 mg 0.2809 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Tovedeso tbl. s prod. oslob. 28x7 mg 0.5618 15.73 RRG04 5%
G04BE03 101 DS sildenafil NG401
50 mg 7.9280 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp. z o.o. Sildenafil Pliva tbl. film obl. 90x20 mg 3.1712 285.41 5%
G04BE03 161 DS sildenafilNG401 50 mg 7.9280 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Revatio tbl. film obl. 90x20 mg 3.1712 285.41 5%
G04BE03 171 DS sildenafilNG401 50 mg 7.9280 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Granpidam tbl. film obl. 90x20 mg 3.1712 285.41 5%
G04BE03 172 DS sildenafilNG401 50 mg 7.9280 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Granpidam tbl. film obl. 300x20 mg 3.1712 951.36 5%
G04BE03 173 DS sildenafilNG401 50 mg 7.9280 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Mawdsley Brooks & Co. Ltd. Sildenafil Alpha-Medical tbl. film obl. 90x20 mg 3.1712 285.41 5%
G04CA02 103 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Bazetham tbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RSRG05 5%
G04CA02 111 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O Belupo d.d. Belupo Tamosin caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RS RG05
5%
G04CA02 112 tamsulozin 0,4 mg 0.0914 O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Tamosin caps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg 0.0914 9.14 RSRG05 5%
G04CA02 131 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Tanyz caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RSRG05 5%
G04CA02 132 tamsulozin 0,4 mg 0.1128 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Tanyz caps. s prod. oslob. tvrda 60x0,4 mg 0.1128 6.77 RSRG05 5%
G04CA02 133 tamsulozin 0,4 mg 0.1254 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Tanyz ERAS tbl. s prod. oslob. 30x0,4 mg 0.1254 3.76 RSRG05 5%
G04CA02 134 tamsulozin 0,4 mg 0.1128 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Tanyz ERAS tbl. s prod. oslob. 60x0,4 mg 0.1128 6.77 RSRG05 5%
G04CA02 145 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Tamsulozin PharmaS caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RSRG05 5%
G04CA02 146 tamsulozin 0,4 mg 0.1128 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Tamsulozin PharmaS caps. tvrda s prod. oslob. 60x0,4 mg 0.1128 6.77 RSRG05 5%
G04CA02 147 tamsulozin 0,4 mg 0.1015 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid-INT d.o.o. Tamaliz caps. s prilag. oslob., tvrda 30x0,4 mg 0.1015 3.05 RSRG05 5%
caps. s prilag. oslob., tvrda 100x0,4
G04CA02 148 tamsulozin 0,4 mg 0.0963 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid-INT d.o.o. Tamaliz mg 0.0963 9.63 RS RG05
5%
G04CA02 161 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O Astellas d.o.o. Astellas Pharma Europe B.V. Omnic caps. s prod. otp. 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RSRG05 5%
Menarini International
Operations Luxembourg Menarini-Von Heyden GmbH;
G04CA02 163 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O S.A. Synthon Hispania S.L. Flosin caps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RSRG05 5%
Menarini International
Operations Luxembourg Menarini-Von Heyden GmbH;
G04CA02 164 tamsulozin 0,4 mg 0.1128 O S.A. Synthon Hispania S.L. Flosin caps. s prilag. oslob. tvrda 100x0,4 mg 0.1128 11.28 RSRG05 5%
40
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Genericon Pharma
G04CA02 172 tamsulozin 0,4 mg 0.1393 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma G.m.b.H Tamsu Genericon caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,4 mg 0.1393 4.18 RSRG05 5%
G04CA02 181 tamsulozin 0,4 mg 0.1284 O Zentiva k.s. Synthon BV, Synthon Hispania S.L. Tamsich caps. s prilag. oslob. tvrda 30x0,4 mg 0.1284 3.85 RS RG05
5%
G04CA52 101 dutasterid + tamsulozin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Laboratorios Leon Farma S.A. Duster Duo caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CA52 102 dutasterid + tamsulozin O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Laboratorios Leon Farma S.A. Duster Duo caps. tvrda 90x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2185 19.66 RSpg03 5%
G04CA52 111 dutasterid + tamsulozin O Belupo d.d. Belupo Kllotas caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
Jadran - Galenski
G04CA52 121 dutasterid + tamsulozin O Laboratorij d.d. Laboratorios Leon Farma S.A. Dulmod caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RS pg03
5%
G04CA52 141 dutasterid + tamsulozin O PharmaS d.o.o. Laboratorios Leon Farma S.A. Atekago caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CA52 142 dutasterid + tamsulozin O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Tamaliz Duo caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CA52 162 dutasterid + tamsulozin O Mylan Ireland Limited Laboratorios Leon Farma S.A. Vasgar caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
Genericon Pharma m.b.H., Laboratorios Leon Farma
G04CA52 163 dutasterid + tamsulozin O Gesellschaft m.b.H. S.A. Duitam caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CA52 171 dutasterid + tamsulozin O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Laboratorios Leon Farma S.A. Duostin caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CA52 181 dutasterid + tamsulozin O Zentiva k.s. Laboratorios Leon Farma S.A. Dupro plus caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CA52 191 dutasterid + tamsulozin O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Dutasterid/tamsulozin Stada caps. tvrda 30x(0,5 mg+0,4 mg) 0.2421 7.26 RSpg03 5%
G04CB01 141 finasterid 5 mg 0.1138 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Finasterid PharmaS tbl. film obl. 28x5 mg 0.1138 3.19 RSRG06 5%
G04CB01 171 finasterid 5 mg 0.1138 O PharmaS d.o.o. Cipla Fincar tbl. film obl. 28x5 mg 0.1138 3.19 RSRG06 5%
Genericon Pharma
G04CB01 181 finasterid 5 mg 0.1137 O Gesellschaft m.b.H. Genericon Pharma GmbH Finasterid Genericon tbl. film obl. 30x5 mg 0.1137 3.41 RS RG06
5%
H01AA02 051 KL tetrakozaktid (tetracosactrin) 0,25 mg P 5%
H01AB01 061 KL tirotropin alfaNH101 0,9 mg 321.7214 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Thyrogen praš. za otop. za inj., boč. 2x0,9 mg 321.7214 643.44 5%
uložak stakl. 1x5 mg/1,5 ml (1 mg =3
H01AC01 021 somatropin NH505
2 i.j. 9.8707 P Sandoz GmbH Sandoz Omnitrope i.j.) 74.0301 74.03 RS RH06
5%
H01AC01 022 somatropinNH505 2 i.j. 9.8706 P Sandoz GmbH Sandoz Omnitrope i.j.) 148.0589 148.06 RSRH06 5%
H01AC01 023 somatropinNH505 2 i.j. 9.8706 P Sandoz GmbH Sandoz Omnitrope i.j.) 222.0891 222.09 RSRH06 5%
praš. i otap. za otop. za inj., uložak
dvodijelni stakl. 5x5,3 mg/ml (5x16
H01AC01 062 somatropinNH505 2 i.j. 9.8706 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Genotropin i.j.) 78.9648 394.82 RSRH06 5%

H01AC01 065 somatropinNH505 2 i.j. 88.8354 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Genotropin dvodijelni stakl. 5x12 mg/ml (5x36 i.j.) 177.6707 888.35 RSRH06 5%

dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj.
H01AC01 066 somatropin NH505
2 i.j. 9.8706 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Genotropin brizg. GoQuick 5x5,3 mg/ml (5x16 i.j.) 78.9648 394.82 RSRH06 5%

dvodijelni stakl. u višedoznoj napunj.
H01AC01 067 somatropinNH505 2 i.j. 9.8706 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Genotropin brizg. GoQuick 5x12 mg/ml (5x36 i.j.) 177.6707 888.35 RSRH06 5%
otop. za inj., napunj. brizg. 1x5
H01AC01 086 somatropinNH506 2 i.j. 15.9234 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S Norditropin NordiFlex mg/1,5 ml (1 mg =3 i.j.) 119.4253 119.43 RSRH06 5%
H01AX01 081 DS pegvisomant NH507

P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Manufacturing Belgium NV Somavert praš. i otap. za otop. za inj., 30x10 mg 64.4268 1,932.80 5%
41
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
H01AX01 082 DS pegvisomantNH507 P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Manufacturing Belgium NV Somavert praš. i otap. za otop. za inj., 30x20 mg 128.4244 3,852.73 5%
H01BA02 052 PR dezmopresin 4 mcg P 5%
H01BA02 163 dezmopresin 0,4 mg 3.8944 O Ferring GmbH Ferring Minirin Melt liofilizat oral. 30x60 mcg 0.5842 17.52 RSRH01 5%
H01BA02 164 dezmopresin 0,4 mg 3.8944 O Ferring GmbH Ferring Minirin Melt liofilizat oral. 30x120 mcg 1.1683 35.05 RSRH01 5%
H01BA02 751 dezmopresin 25 mcg 1.0550 N 21.1003 21.10 RSRH02 5%
rasprš. za nos 1x5 ml (0,1 mg/ml, 50
H01BA02 761 dezmopresin 25 mcg 1.0550 N Ferring GmbH Ferring Minirin doza) 21.1003 21.10 RSRH02 5%
praš. i otap. za otop. za inj. štrc. 5x1
H01BA04 071 DS terlipresinNH106 12 mg 342.1586 P Ferring GmbH Ferring GmbH Glypressin mg 28.5155 142.58 5%
H01BB02 062 PR oksitocin 15 i.j. 1.0683 P Mylan Hrvatska d.o.o. Mylan S.A.S. Syntocinon amp. 10x5 i.j./ ml. 0.3561 3.56 5%
H01BB02 763 PR oksitocin 15 i.j. 0.3335 N Mylan Hrvatska d.o.o. Delpharm Huningue S. A. S. Syntocinon rasprš. 1x5 ml (40 i.j./ml) 4.4462 4.45 5%
H01CA01 751 gonadorelin N RSRH91 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle
H01CB02 001 DS oktreotidNH105 0,7 mg 21.6324 P Teva B.V. GmbH Oktreotid Teva boč. 1x20 mg 618.0689 618.07 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Merckle
H01CB02 002 DS oktreotidNH105 0,7 mg 18.4583 P Teva B.V. GmbH Oktreotid Teva boč. 1x30 mg 791.0678 791.07 5%
Novartis Farmacéutica S.A.,
H01CB02 065 DS oktreotid NH104
0,7 mg 35.3686 P Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Sandostatin amp. 5x0,10 mg 5.0528 25.26 5%
H01CB02 066 DS oktreotidNH104 0,7 mg 31.9685 P Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Sandostatin amp. 5x0,50 mg 22.8344 114.17 5%
H01CB02 068 DS oktreotidNH105 0,7 mg 23.8607 P Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Sandostatin Lar boč. 1x20 mg 691.9610 691.96 5%
H01CB02 069 DS oktreotidNH105 0,7 mg 20.3459 P Novartis Hrvatska d.o.o. Pharma GmbH Sandostatin Lar boč. 1x30 mg 874.8743 874.87 5%
H01CB05 061 DS pasireotid NH507

1,2 mg 87.4429 P Recordati Rare Diseases Novartis Pharma GmbH Signifor praš. i otap. za susp. za inj., 1x40 mg 2,914.7601 2,914.76 5%
H01CB05 062 DS pasireotidNH507 1,2 mg 64.3730 P Recordati Rare Diseases Novartis Pharma GmbH Signifor praš. i otap. za susp. za inj., 1x60 mg 3,218.6515 3,218.65 5%
H01CC01 061 DS ganireliks 0.25 mg 26.7450 P Organon N.V. Organon Orgalutran mg/0,5 ml 26.7450 26.74 5%
praš. i otap. za otop. za inj. boč.
H01CC02 071 DS cetroreliks 0,25 mg 34.7256 P Merck Europe B.V. Baxter Cetrotide 1x0,25 mg+napunj. štrc. 34.7256 34.73 5%
H02AA02 151 fludrokortizon 0,1 mg O R 5%
H02AB02 021 PR deksametazon 1,5 mg 0.1725 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Deksametazon Sandoz otop. za inj., amp. 10x4 mg/ml 0.4599 4.60 5%
Dexamethason/Deksametazon amp. 25x4 mg/ml / otop. za inj./inf.,
H02AB02 032 PR deksametazon 1,5 mg 0.2659 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Krka 25x4 mg/ml 0.7127 17.82 5%
hameln rds s.r.o., Siegfried
H02AB02 071 PR deksametazon 1,5 mg 0.1639 P hameln pharma gmbh Hameln GmbH Deksametazon hameln otop. za inj., amp. 10x4 mg/1 ml 0.4369 4.37 5%
H02AB02 101 deksametazon 1,5 mg 0.2012 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Merckle GmbH Deksametazon Pliva tbl. 20x4 mg 0.5366 10.73 R 5%
H02AB02 102 deksametazon 1,5 mg 0.1323 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Merckle GmbH Deksametazon Pliva tbl. 20x8 mg 0.7054 14.11 R 5%
Dexamethason/Deksametazon
H02AB02 131 deksametazon 1,5 mg 0.5893 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Krka tbl. 10x0,5 mg 0.1964 1.96 R 5%
H02AB02 132 deksametazon 1,5 mg 0.2119 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Deksametazon Krka tbl. 20x4 mg 0.5649 11.30 R 5%
H02AB02 133 deksametazon 1,5 mg 0.1542 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Deksametazon Krka tbl. 20x20 mg 2.0562 41.12 RSRV03 5%
H02AB04 064 PO metilprednizolon-sukcinat-natrij 20 mg 0.7293 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Solu Medrol amp. 1x40 mg/ml 1.4586 1.46 5%
H02AB04 065 DS metilprednizolon-acetat 20 mg 0.5953 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Depo Medrol amp. 1x40 mg/ml 1.1905 1.19 5%
H02AB04 066 PO metilprednizolon-sukcinat-natrij 20 mg 0.4856 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Solu Medrol amp. 1x125 mg/2 ml 2.9133 2.91 5%
H02AB04 067 DS metilprednizolon-sukcinat-natrij 20 mg 0.3681 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Solu Medrol amp. 1x500 mg/8 ml 9.2030 9.20 5%
H02AB04 068 DS metilprednizolon-sukcinat-natrij 20 mg 0.3350 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Solu Medrol amp. 1x250 mg 4.1874 4.19 5%
H02AB04 069 DS metilprednizolon-sukcinat-natrij 20 mg 0.1981 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Solu Medrol amp. 1x1.000 mg/16 ml 9.9038 9.90 5%
42
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

H02AB04 161 metilprednizolon-acetat 7,5 mg 0.0850 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Medrol tbl. 50x16 mg 0.1814 9.07 R 5%
H02AB07 172 prednizon 10 mg 0.0823 O MERCK d.o.o. Merck Decortin tbl. 10x20 mg 0.1646 1.65 R 5%
H02AB07 174 prednizon 10 mg 0.0770 O MERCK d.o.o. Merck Decortin tbl. 50x20 mg 0.1540 7.70 R 5%
H02AB07 551 DS prednizon R 5%
H02AB09 083 PR hidrokortizon 30 mg 0.4951 P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Solu Cortef amp. 1x100 mg /2 ml 1.4852 1.49 5%
H02AB09 161 hidrokortizon 30 mg 46.3487 O Diurnal Europe B.V. Delpharm Lille SAS Alkindi gran. u caps. za otvaranje 50x0,5 mg 0.7725 38.62 RS RH92
5%
H02AB09 162 hidrokortizon 30 mg 46.3459 O Diurnal Europe B.V. Delpharm Lille SAS Alkindi gran. u caps. za otvaranje 50x1 mg 1.5449 77.24 RSRH92 5%
H02AB09 163 hidrokortizon 30 mg 35.1188 O Diurnal Europe B.V. Delpharm Lille SAS Alkindi gran. u caps. za otvaranje 50x2 mg 2.3412 117.06 RSRH92 5%
H02AB09 182 hidrokortizon 30 mg 0.2230 O Pfizer Croatia d.o.o. Pharmacia & Upjohn Cortef tbl. 100x10 mg 0.0743 7.43 R 5%
H03AA01 051 DS levotiroksin 0,15 mg P 5%
H03AA01 171 levotiroksin 0,15 mg 0.0547 O Berlin Chemie AG Berlin-Chemie AG Letrox 50 tbl. 100x50 mcg 0.0182 1.82 R 5%
H03AA02 051 DS liotironin 60 mcg P 5%
H03BA02 142 propiltiouracil 0,1 g 0.3716 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Propiltiouracil Alkaloid tbl. 60x50 mg 0.1858 11.15 R 5%
H03BB02 051 DS tiamazol P 5%
Jadran - Galenski
H03BB02 111 tiamazol 10 mg 0.1858 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Athyrazol tbl. 30x10 mg 0.1858 5.57 R 5%
H04AA01 061 PR glukagon 1 mg 14.3341 P Novo Nordisk A/S Novo Nordisk GlucaGen Hypokit lio boč. 1x1 mg+štrcaljka 14.3341 14.33 R 5%
H04AA01 761 glukagon 3 mg 57.7742 N Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France S.A.S. Baqsimi praš. za nos, 3 mg (1 monodoza) 57.7742 57.77 RRH08 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma otop. za inj., brizg. napunj. 1x600
H05AA02 001 RL teriparatid 20 mcg 6.6059 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. B.V. Teriparatid Pliva mcg/2,4 ml (250 mcg/ml) 198.1777 198.18 RS RH07
5%
H05AA02 071 RL teriparatid 20 mcg 6.6059 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly France Forsteo mcg/2,4 ml (250 mcg/ml) 198.1777 198.18 RSRH07 5%
otop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 ml
H05AA02 072 RL teriparatid 20 mcg 5.9598 P STADA Arzneimittel AG Gedeon Richter Plc. Movymia (250 mcg/ml) 178.7949 178.79 RSRH07 5%
otop. za inj., brizgalica i uložak 1x600
H05AA02 073 RL teriparatid 20 mcg 6.6059 P STADA Arzneimittel AG Gedeon Richter Plc Movymia starter kit mcg/2,4 ml (250 mcg/ml) 198.1777 198.18 RSRH07 5%
otop. za inj., uložak 3x600 mcg/2,4 ml
H05AA02 074 RL teriparatid 20 mcg 5.5955 P STADA Arzneimittel AG Gedeon Richter Plc. Movymia (250 mcg/ml) 167.8638 503.59 RS RH07
5%
otop. za inj., brizgalica Terrosa Pen i
Richter-Helm BioLogics GmbH & uložak 1x600 mcg/2,4 ml (250
H05AA02 081 RL teriparatid 20 mcg 6.6059 P Gedeon Richter Plc. Co. KG Terrosa mcg/ml) 198.1777 198.18 RSRH07 5%
Richter-Helm BioLogics GmbH & otop. za inj., uložak 1x600 mcg/2,4 ml
H05AA02 082 RL teriparatid 20 mcg 5.9598 P Gedeon Richter Plc. Co. KG Terrosa (250 mcg/ml) 178.7949 178.79 RSRH07 5%
H05AA02 083 RL teriparatid 20 mcg 6.6059 P Zentiva k.s. GP Pharm S.A. Teriparatid Zentiva mcg/2,4 ml (250 mcg/ml) 198.1777 198.18 RS RH07
5%
Accord Healthcare BV, Accord otop. za inj., brizg. napunj. 1x600
H05AA02 084 RL teriparatid 20 mcg 6.6059 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp. z o.o. Sondelbay mcg/2,4 ml (250 mcg/ml) 198.1777 198.18 RSRH07 5%
Accord Healthcare Limited,
H05BX01 141 DS sinakalcetNH502 60 mg 6.3574 O Accord Healthcare S.L.U. Laboratori Fundacio Dau Cinakalcet Accordpharma tbl. film obl. 28x30 mg 3.1787 89.00 5%
H05BX01 142 DS sinakalcetNH502 60 mg 6.3574 O Accord Healthcare S.L.U. Laboratori Fundacio Dau Cinakalcet Accordpharma tbl. film obl. 28x60 mg 6.3574 178.01 5%
H05BX01 161 DS sinakalcetNH502 60 mg 7.4437 O Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Mimpara tbl. film obl. 28x30 mg 3.7218 104.21 5%
H05BX01 162 DS sinakalcetNH502 60 mg 6.9538 O Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Mimpara tbl. film obl. 28x60 mg 6.9538 194.71 5%
H05BX01 181 DS sinakalcetNH502 60 mg 6.6993 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Cinet tbl. film obl. 28x30 mg 3.3496 93.79 5%
H05BX01 182 DS sinakalcetNH502 60 mg 6.6993 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Cinet tbl. film obl. 28x60 mg 6.6993 187.58 5%
H05BX02 061 DS parikalcitolNH503 2 mcg 5.4775 P AbbVie d.o.o. AbbVie S.r.l. Zemplar boč. 5x5 mcg/ml 13.6938 68.47 5%
43
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Aesica Queenborough Limited,

AbbVie Deutschland
H05BX02 161 parikalcitol 2 mcg 5.1922 O AbbVie d.o.o. GmbH&Co.KG Zemplar caps. meke 28x1 mcg 2.5961 72.69 RSRH05 5%
Aesica Queenborough Limited,
AbbVie Deutschland
H05BX02 162 parikalcitol 2 mcg 5.4268 O AbbVie d.o.o. GmbH&Co.KG Zemplar caps. meke 28x2 mcg 5.4268 151.95 RSRH05 5%
H05BX02 171 parikalcitol 2 mcg 3.6345 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Yasenka d.o.o. Parkol caps. meke 28x1 mcg 1.8173 50.88 RSRH05 5%
H05BX02 172 parikalcitol 2 mcg 3.7987 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Yasenka d.o.o. Parkol caps. meke 28x2 mcg 3.7987 106.36 RSRH05 5%
otop. za inj., boč. stakl. 6x2,5 mg/0,5
H05BX04 061 DS etelkalcetidNH504 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Parsabiv ml (5 mg/ml) 16.2990 97.79 5%
otop. za inj., boč. stakl. 6x5 mg/1 ml
H05BX04 062 DS etelkalcetidNH504 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Parsabiv (5 mg/ml) 32.5324 195.19 5%
J01AA02 112 doksiciklin 0,1 g 0.1327 O Belupo d.d. Belupo Doksiciklin Belupo caps. 25x100 mg 0.1327 3.32 R 5%
praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50
J01AA12 061 DS tigeciklinNJ101 0,1 g 77.6800 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Tygacil mg (10 mg/ml) 38.8400 388.40 5%
Accord Healthcare Limited, Accord praš. za otop. za inf., boč. stakl. 10x50
J01AA12 071 DS tigeciklinNJ101 0,1 g 54.3739 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Tigeciklin Accord mg (10 mg/ml) 27.1869 271.87 5%
J01BA01 052 DS kloramfenikolNJ101 3g P 5%
J01CA01 051 PR ampicilin 6g P 500 mg 5%
J01CA01 052 DS ampicilin 6g P 1g 5%
J01CA04 118 amoksicilin 1.5 g 0.2270 O Belupo d.d. Belupo Amoksicilin Belupo tbl. za oral. susp. 16x500 mg 0.0757 1.21 RRJ01 5%
J01CA04 119 amoksicilin 1.5 g 0.2302 O Belupo d.d. Belupo Amoksicilin Belupo tbl. za oral. susp. 16x1000 mg 0.1535 2.46 RRJ01 5%
J01CA04 121 amoksicilin 1.5 g 0.2302 O Sandoz d.o.o. Sandoz GmbH Ospamox tbl. za oral. susp. 16x1 g 0.1535 2.46 RRJ01 5%
J01CA04 141 amoksicilin 1.5 g 0.2270 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Almacin caps. 16x500 mg 0.0757 1.21 RRJ01 5%
J01CA04 311 amoksicilin 1.5 g 0.4778 O Belupo d.d. Belupo Amoksicilin Belupo sirup 1x100 ml (250 mg/5 ml) 1.5927 1.59 RRJ01 5%
praš. za oral susp. 100 ml (250 mg/5
J01CA04 342 amoksicilin 1.5 g 0.4778 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Almacin ml) 1.5927 1.59 RRJ01 5%
J01CE01 051 PO benzilpenicilin 3,6 g P 5%
J01CE02 116 fenoksimetilpenicilin 2g 0.5795 O Belupo d.d. Belupo d.d. Silapen K tbl. film obl. 30x1.500.000 i.j. 0.2608 7.82 RRJ02 5%
J01CE02 117 fenoksimetilpenicilin 2g 0.6045 O Sandoz d.o.o. Sandoz Ospen K tbl. film obl. 30x1.000.000 i.j. 0.1813 5.44 RRJ02 5%
J01CE02 118 fenoksimetilpenicilin 2g 0.5795 O Sandoz d.o.o. Sandoz Ospen K tbl. film obl. 30x1.500.000 i.j. 0.2608 7.82 RRJ02 5%
J01CE02 171 fenoksimetilpenicilin 2g 0.6147 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Penon tbl. film obl. 30x800 mg 0.2459 7.38 RRJ02 5%
J01CE02 172 fenoksimetilpenicilin 2g 0.5893 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Penon tbl. film obl. 30x1000 mg 0.2946 8.84 RRJ02 5%
praš. za oral. otop. 1x100 ml (250
J01CE02 313 fenoksimetilpenicilin 2g 5.4268 O Belupo d.d. Belupo Silapen K mg/5 ml) 13.5669 13.57 R RJ02
5%
praš. za oral. otop. 1x100 ml (250
J01CE02 363 fenoksimetilpenicilin 2g 5.1555 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Laboratorios Atral S.A. Penon mg/5 ml) 12.8887 12.89 RRJ02 5%
J01CE08 051 PO benzatin benzilpenicilin 3,6 g P 5%
J01CE09 051 PO prokain benzilpenicilin P 5%
benzilpenicilin prokainpenicilin (depo-
J01CE30 051 PO bipenicilin) P 5%
praš. za otop. za inj./inf., boč. stakl.
J01CF05 061 DS flukloksacilinnatrij 2g 4.7409 P Altamedics d.o.o. MITIM S.r.l. Flukloksacilin Altamedics 10x1 g 2.3704 23.70 5%
praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01CF05 063 DS flukloksacilin 2g 4.9612 P Altamedics d.o.o. MITIM S.r.l. Flukloksacilin Altamedics 10x2 g 4.9612 49.61 5%
Athlone Laboratories Limited, Co.
J01CF05 171 flukloksacilin 2g 2.0413 O Altamedics d.o.o. Roscommon Flukloksacilin Altamedics caps. tvrda 20x500 mg 0.5103 10.21 R 5%
J01CR01 051 DS ampicilin + sulbaktamNJ101 6g P 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj./inf., boč. 10x(1 g
J01CR01 071 DS ampicilin + sulbaktamNJ101 6g 11.5068 P d.o.o. MITIM S.r.l. Ampicilin/sulbaktam AptaPharma + 0,5 g) 1.9179 19.18 5%
44
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Apta Medica International praš. za otop. za inj./inf., boč. 10x(2 g
J01CR01 072 DS ampicilin + sulbaktamNJ101 6g 11.5072 P d.o.o. MITIM S.r.l. Ampicilin/sulbaktam AptaPharma + 1 g) 3.8357 38.36 5%
J01CR02 005 PO amoksicilin + klavulanska kiselina 3g 19.9220 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin boč. 5x(500 +100 mg) 3.3202 16.60 5%
J01CR02 006 PR amoksicilin + klavulanska kiselina 3g 9.8123 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin boč. 5x(1.000 + 200 mg) 3.2708 16.35 5%
J01CR02 061 PR amoksicilin + klavulanska kiselina 3g 6.8685 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Medoclav boč. 10x(1.000 mg+200 mg) 2.2895 22.89 5%
Apta Medica International Amoksicilin/klavulanska kiselina
J01CR02 071 PR amoksicilin + klavulanska kiselina 3g 6.5061 P d.o.o. Laboratorio Reig Jofre S.A. AptaPharma boč. 10x(1.000 mg+200 mg) 2.1687 21.69 5%
J01CR02 108 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.5363 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin bid tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.3129 4.38 R RJ04
5%
J01CR02 111 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.4095 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Klavax bid tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.2389 3.34 RRJ04 5%
J01CR02 115 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.5363 O Belupo d.d. Belupo Klavobel BID tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.3129 4.38 RRJ04 5%
J01CR02 131 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.3686 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Betaklav tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.2150 3.01 RRJ04 5%
J01CR02 141 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.3605 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. KlavoPhar tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.2103 2.94 R RJ04
5%
J01CR02 161 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.3603 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Medoclav tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.2102 2.94 RRJ04 5%
SmithKline Beecham
GlaxoSmithKline Trading Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome
J01CR02 171 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.5363 O Services Limited Production Augmentin tbl. film obl. 14x1 g (875 mg +125 mg) 0.3129 4.38 RRJ04 5%
J01CR02 209 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.7981 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Klavocin bid sirup susp. 70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml 2.9796 2.98 RRJ04 5%
J01CR02 212 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.7981 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Klavax bid sirup susp. 70 ml (400 mg +57 mg)/5 ml 2.9796 2.98 RRJ04 5%
praš. za oral. susp. 1x70 ml (400 mg
J01CR02 231 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.7185 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Betaklav +57 mg/5 ml) 2.6823 2.68 RRJ04 5%
SmithKline Beecham
GlaxoSmithKline Trading Pharmaceuticals, Glaxo Wellcome
J01CR02 273 amoksicilin + klavulanska kiselina 1.5 g 0.7981 O Services Limited Production Augmentin susp. 70 ml(400 mg +57 mg)/5 ml 2.9796 2.98 RRJ04 5%
J01CR05 001 DS piperacilin + tazobaktamNJ101 14 g 28.2485 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Acipirin praš. za inj. ili inf. 10x4,5 g 8.0709 80.71 5%
praš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0
J01CR05 041 DS piperacilin + tazobaktamNJ101 14 g 28.7191 P Sandoz d.o.o. Sandoz Piperacilin/tazobaktam Sandoz g+0,5 g)/100ml 8.2053 82.05 5%
Laboratorio Farmaceutico, Piperacilin/Tazobactam Fresenius praš. za otop. za inf., boč. 10x(2,0
J01CR05 074 DS piperacilin + tazobaktam NJ101
14 g 57.5553 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal-Laboratorios Almiro Kabi g+0,25 g)/50 ml 5.7555 57.56 5%
Laboratorio Farmaceutico, Piperacilin/Tazobactam Fresenius praš. za otop. za inf., boč. 10x(4,0
J01CR05 075 DS piperacilin + tazobaktamNJ101 14 g 28.2485 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal-Laboratorios Almiro Kabi g+0,5 g)/50 ml 8.0709 80.71 5%
J01DB01 111 cefaleksin 2g 0.6955 O Belupo d.d. Belupo Cefaleksin Belupo caps. 16x500 mg 0.1739 2.78 RRJ05 5%
J01DB01 142 cefaleksin 2g 0.6955 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Cefalexin Alkaloid caps. 16x500 mg 0.1739 2.78 RRJ05 5%
praš. za oral. susp. 1x100 ml (250
J01DB01 313 cefaleksin 2g 1.0639 O Belupo d.d. Belupo Cefaleksin Belupo mg/5 ml) 2.6598 2.66 RRJ05 5%
J01DB01 343 cefaleksin 2g 1.0639 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Cefalexin Alkaloid mg/5 ml) 2.6598 2.66 R RJ05
5%
praš. za otop. za inj. ili inf. boč. stakl.
J01DB04 061 PR cefazolin 3g 3.3800 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd Zepilen 10x1 g/10 ml 1.0140 10.14 5%
J01DB04 082 PR cefazolin 3g 2.8910 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. PJSC SIC Borshchahivskiy CPP Cefazolin Alpha-Medical 1x1 g/10 ml 0.9636 0.96 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1
J01DB04 083 PR cefazolin 3g 2.7462 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Cefazolin AptaPharma g/10 ml 0.9154 9.15 5%
praš. za otop. za inj. ili inf. boč.
J01DC02 061 DS cefuroksim NJ102
3g 3.4508 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Axetine 10x750 mg 0.8627 8.63 5%
praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1,5
J01DC02 062 DS cefuroksim NJ102 3g 2.6545 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Axetine g 1.3272 13.27 5%
45
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Apta Medica International praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DC02 076 DS cefuroksim NJ102 3g 3.4508 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Cefuroksim AptaPharma 10x750 mg 0.8627 8.63 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DC02 077 DS cefuroksim NJ102
3g 2.5217 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Cefuroksim AptaPharma 10x1500 mg 1.2609 12.61 5%
Chephasaar Chemisch- praš. za otop. za inj., boč. stakl.
J01DC02 081 DS cefuroksim NJ102 3g 5.7926 P MIP Pharma Croatia d.o.o. pharmazeutische Fabrik GmbH Cefuroxim-MIP 10x750 mg 1.4481 14.48 5%
Chephasaar Chemisch- praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DC02 082 DS cefuroksimNJ102 3g 3.4574 P MIP Pharma Croatia d.o.o. pharmazeutische Fabrik GmbH Cefuroxim-MIP 10x1500 mg 1.7287 17.29 5%
J01DC02 111 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.3544 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Efox tbl. film obl. 10x500 mg 0.3544 3.54 RRJ06 5%
J01DC02 113 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.5543 O Belupo d.d. Belupo d.d. Beloxim tbl. film obl. 10x250 mg 0.2771 2.77 RRJ06 5%
J01DC02 114 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.3544 O Belupo d.d. Belupo d.d. Beloxim tbl. film obl. 10x500 mg 0.3544 3.54 RRJ06 5%
J01DC02 123 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.3544 O Sandoz d.o.o. Sandoz Xorimax tbl. film obl. 10x500 mg 0.3544 3.54 RRJ06 5%
J01DC02 124 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.3544 O Sandoz d.o.o. Sandoz Xorimax tbl. film obl. 16x500 mg 0.3544 5.67 RRJ06 5%
J01DC02 144 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.3544 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Furocef tbl. film obl. 14x500 mg 0.3544 4.96 RRJ06 5%
GlaxoSmithKline Trading Services
J01DC02 162 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.5543 O GlaxoSmithKline d.o.o. Limited Zinnat tbl. film obl. 10x250 mg 0.2771 2.77 RRJ06 5%
J01DC02 163 cefuroksimNJ102 0,5 g 0.3544 O GlaxoSmithKline d.o.o. Limited Zinnat tbl. film obl. 10x500 mg 0.3544 3.54 RRJ06 5%
J01DC02 262 cefuroksimNJ102 0,5 g 1.6458 O GlaxoSmithKline d.o.o. Limited Zinnat suspenzija 1x100 ml (125 mg/5 ml) 8.2288 8.23 RRJ06 5%
J01DD01 051 DS cefotaksimNJ101 4g P 5%
Apta Medica International
J01DD01 061 DS cefotaksimNJ101 4g 11.6053 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Cefotaksim AptaPharma praš. za otop. za inj/inf., boč. 10x1 g 2.9013 29.01 5%
J01DD01 062 DS cefotaksimNJ101 4g 11.5843 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Cefotaksim AptaPharma praš. za otop. za inj/inf., boč. 10x2 g 5.7922 57.92 5%
praš. za otop. za inj., boč. 5x1000
J01DD02 042 DS ceftazidim NJ101
4g 18.3189 P Alkaloid d.o.o. Alkaloid Cefaz mg/10 ml 4.5797 22.90 5%
praš. za otop. za inj./inf., boč.
J01DD02 043 DS ceftazidimNJ101 4g 15.5896 P Alkaloid d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Cefaz 10x1000 mg/10 ml 3.8974 38.97 5%
J01DD02 071 DS ceftazidimNJ101 4g 20.0358 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal-Laboratorios Almiro S.A Ceftazidim Kabi mg/10 ml 2.5045 2.50 5%
J01DD02 073 DS ceftazidim NJ101
4g 22.9451 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal-Laboratorios Almiro S.A Ceftazidim Kabi mg/10 ml 5.7363 5.74 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj./inf., boč.
J01DD02 077 DS ceftazidimNJ101 4g 16.4099 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Ceftazidim AptaPharma 10x1000 mg/10 ml 4.1025 41.02 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj./inf., boč.
J01DD02 078 DS ceftazidimNJ101 4g 15.5894 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Ceftazidim AptaPharma 10x2000 mg/10 ml 7.7947 77.95 5%
J01DD04 065 DSPO ceftriakson NJ110

2g 4.7685 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A. Ceftriaxone Kabi praš. za otop. za inj., boč 10x1 g 2.3842 23.84 5%
J01DD04 066 DSPO ceftriaksonNJ110 2g 7.1670 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A. Ceftriaxone Kabi praš. za otop. za inj., boč 10x2 g 7.1670 71.67 5%
J01DD04 071 DSPO ceftriaksonNJ110 2g 3.1708 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Medaxone praš. za otop. za inj. ili inf. boč. 10x1 g 1.5854 15.85 5%
Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DD04 075 DSPO ceftriaksonNJ110 2g 4.7685 P MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Ceftriaxon MIP 10x1 g 2.3842 23.84 5%
46
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DD04 076 DSPO ceftriaksonNJ110 2g 5.0169 P MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Ceftriaxon MIP 10x2 g 5.0169 50.17 5%
J01DD04 085 DSPO ceftriakson NJ110
2g 3.1708 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A Ceftriakson AptaPharma praš. za otop. za inj./inf. boč. 10x1 g 1.5854 15.85 5%
J01DD04 086 DSPO ceftriaksonNJ110 2g 4.7661 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A Ceftriakson AptaPharma praš. za otop. za inj./inf. boč. 5x2 g 4.7661 23.83 5%
J01DD04 087 DSPO ceftriaksonNJ110 2g 4.5278 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A Ceftriakson AptaPharma praš. za otop. za inj./inf. boč. 10x2 g 4.5278 45.28 5%
J01DD08 141 cefiksim 0,4 g 0.5809 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Medika d.d. Cefiksim CLN tbl. film obl. 10x400 mg 0.5809 5.81 RRJ07 5%
J01DD08 142 cefiksim 0,4 g 0.5811 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Medika d.d. Cefiksim CLN tbl. film obl. 5x400 mg 0.5811 2.91 RRJ07 5%
praš. za oral. susp. 1x60 ml (100 mg/5
J01DD08 241 cefiksim 0,4 g 2.0970 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Cefiksim Alkaloid ml) 6.2911 6.29 R RJ07
5%
J01DD08 242 cefiksim 0,4 g 2.0970 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Cefiksim Alkaloid mg/5 ml) 10.4851 10.49 RRJ07 5%
Pfizer Ireland GlaxoSmithKline Manufacturing praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J01DD52 071 DS ceftazidim + avibaktamNJ107 P Pharmaceuticals S.p.A Zavicefta stakl. 10x(2 g+0,5 g) 104.0903 1,040.90 5%
Accord Healthcare Polska Laboratorio Farmaceutico C.T. praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DE01 041 DS cefepimNJ101 4g 13.5484 P Sp. z o.o. S.r.l. Cefepim Accord 1x1 g 3.3871 3.39 5%
Accord Healthcare Polska Laboratorio Farmaceutico C.T. praš. za otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
J01DE01 042 DS cefepim NJ101
4g 14.3022 P Sp. z o.o. S.r.l. Cefepim Accord 1x2 g 7.1511 7.15 5%
J01DE01 071 DS cefepimNJ101 4g 19.3558 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal - Laboratorios Almiro S.A. Cefepime Kabi 10x1 g 4.8389 48.39 5%
J01DE01 072 DS cefepimNJ101 4g 20.4308 P Fresenius Kabi d.o.o. Labesfal - Laboratorios Almiro S.A. Cefepime Kabi 10x2 g 10.2154 102.15 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj. ili inf., boč.
J01DH02 073 DS meropenemNJ101 3g 34.9665 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Meropenem AptaPharma 10x500 mg 5.8279 58.28 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inj. ili inf., boč.
J01DH02 074 DS meropenem NJ101
3g 31.9135 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Meropenem AptaPharma 10x1000 mg 10.6377 106.38 5%
J01DH02 075 DS meropenemNJ101 3g 28.8009 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Meropenem AptaPharma praš. za otop. za inf., boč. 6x2000 mg 19.2006 115.20 5%
praš. za otop. za inj. ili inf., boč.
J01DH02 081 DS meropenemNJ101 3g 36.8052 P Fresenius Kabi d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Meropenem Kabi 10x500 mg/20 ml 6.1343 61.34 5%
J01DH02 082 DS meropenemNJ101 3g 33.5938 P Fresenius Kabi d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Meropenem Kabi 10x1000 mg/20 ml 11.1978 111.98 5%
J01DH02 083 DS meropenem NJ101
3g 36.8052 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd Archifar 10x500 mg/20 ml 6.1343 61.34 5%
J01DH02 084 DS meropenemNJ101 3g 33.5938 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd Archifar 10x1000 mg/30 ml 11.1978 111.98 5%
J01DH02 085 DS meropenemNJ101 3g 33.2145 P Ligula Pharma d.o.o. Venus Pharma GmbH Meropenem Ligula Pharma 10x500 mg 5.5359 55.36 5%
J01DH02 086 DS meropenemNJ101 3g 30.3169 P Ligula Pharma d.o.o. Venus Pharma GmbH Meropenem Ligula Pharma 10x1000 mg 10.1055 101.06 5%
praš. za konc.za otop. za inf., boč.
J01DH03 061 DS ertapenem NJ101
1g 33.8403 P Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp&Dohme Invanz stakl. 1x1g/20ml 33.8403 33.84 5%
praš. za konc.za otop. za inf., boč.
J01DH03 071 DS ertapenemNJ101 1g 30.3484 P Fresenius Kabi d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Ertapenem Fresenius Kabi stakl. 10x1g/20 ml 30.3484 303.48 5%
Apta Medica International praš. za konc.za otop. za inf., boč.
J01DH03 072 DS ertapenemNJ101 1g 27.3136 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Ertapenem AptaPharma 10x1g 27.3136 273.14 5%
praš. za otop. za inf., boč. stakl.
J01DH51 068 DS imipenem + cilastatin NJ101
2g 18.2977 P Fresenius Kabi d.o.o. Facta Farmaceutici Imipenem/Cilastatin Kabi 10x(500 mg+500 mg) 4.5744 45.74 5%
Apta Medica International praš. za otop. za inf., boč. 10x(500
J01DH51 072 DS imipenem + cilastatinNJ101 2g 14.7588 P d.o.o. ACS Dobfar S.p.A. Imipenem/cilastatin AptaPharma mg+500 mg) 3.6897 36.90 5%
praš. za otop. za inf., boč. 25x(500
J01DH56 061 DS imipenem + cilastatin + relebaktamNJ111 2g 693.1051 P Merck Sharp & Dohme B.V. FAREVA Mirabel Recarbrio mg+500 mg+250 mg) 173.2763 4,331.91 5%
47
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Pfizer Ireland praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J01DI02 061 DS ceftarolin fosamilNJ108 1,2 g 107.9198 P Pharmaceuticals Facta Farmaceutici S.p.A Zinforo stakl. 10x600 mg 53.9599 539.60 5%
J01DI54 061 DS ceftolozan + tazobaktam NJ712
P Merck Sharp & Dohme B.V. Cubist Pharmaceuticals Italia s.r.l. Zerbaxa 10x1 g/0,5 g 91.5841 915.84 5%
J01EA01 151 trimetoprim 0,4 g O R 5%
J01EE01 051 DS sulfametoksazol + trimetoprim P 5%
J01EE01 111 sulfametoksazol + trimetoprim O Belupo d.d. Belupo Sulotrim tbl. 20x120 mg 0.0372 0.74 RRJ09 5%
J01EE01 112 sulfametoksazol + trimetoprim O Belupo d.d. Belupo Sulotrim tbl. 20x480 mg 0.1116 2.23 RRJ09 5%
J01EE01 114 sulfametoksazol + trimetoprim O Belupo d.d. Belupo Sulotrim forte tbl. 20x960 mg 0.1690 3.38 RRJ09 5%
J01FA01 051 DS eritromicin 1g P 5%
J01FA01 111 eritromicin 1g 0.9715 O Belupo d.d. Belupo Eritromicin caps. 16x250 mg 0.2429 3.89 RRJ10 5%
J01FA09 112 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O Belupo d.d. Belupo Makcin SR tbl. 7x500 mg 0.4772 3.34 RRJ11 5%
J01FA09 114 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O Belupo d.d. Belupo Makcin tbl. 14x500 mg 0.4772 6.68 RRJ11 5%
J01FA09 131 klaritromicin 0,5 g 0.4628 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fromilid tbl. film obl. 14x250 mg 0.2314 3.24 RRJ11 5%
J01FA09 132 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fromilid tbl. film obl. 14x500 mg 0.4772 6.68 RRJ11 5%
J01FA09 133 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fromilid uno tbl. s prod. otp. 7x500 mg 0.4772 3.34 RRJ11 5%
J01FA09 134 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fromilid uno tbl. s prod. otp. 14x500 mg 0.4772 6.68 RRJ11 5%
J01FA09 143 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O Sandoz d.o.o. Sandoz Lekoklar XL tbl. film obl. 7x500 mg 0.4772 3.34 RRJ11 5%
J01FA09 144 klaritromicin 0,5 g 0.4772 O Sandoz d.o.o. Sandoz Lekoklar XL tbl. film obl. 14x500 mg 0.4772 6.68 RRJ11 5%
J01FA09 335 klaritromicin 0,5 g 1.0905 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fromilid susp. oral. 60 ml (125 mg/5 ml) 3.2716 3.27 RRJ11 5%
J01FA10 007 DS azitromicinNJ103 0,5 g 13.7618 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed praš. za inf. otop. boč. 5x500 mg 13.7618 68.81 5%
praš. za konc. za inf. otop; boč. 1x500
J01FA10 041 DS azitromicinNJ103 0,5 g 9.6330 P PharmaS d.o.o. Anfarm Hellas S.A. Azitromicin PharmaS mg 9.6330 9.63 5%
J01FA10 101 azitromicin 0,3 g 1.7551 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed tbl. 6x125 mg 0.7313 4.39 RRJ12 5%
J01FA10 111 azitromicin 0,3 g 0.3371 O Belupo d.d. Belupo Azitromicin Belupo tbl. film obl. 6x250 mg 0.2809 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 112 azitromicin 0,3 g 0.3371 O Belupo d.d. Belupo Azitromicin Belupo tbl. film obl. 3x500 mg 0.5619 1.69 RRJ12 5%
Jadran - Galenski
J01FA10 125 azitromicin 0,3 g 0.3371 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Makromicin tbl. film obl. 3x500 mg 0.5619 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 131 azitromicin 0,3 g 0.3371 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Azimed caps. 6x250 mg 0.2809 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 132 azitromicin 0,3 g 0.3371 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Azimed tbl. film obl. 3x500 mg 0.5619 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 133 azitromicin 0,3 g 0.3371 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Azibiot tbl. film obl. 3x500 mg 0.5619 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 141 azitromicin 0,3 g 0.3371 O Sandoz d.o.o. Sandoz Azitromicin Sandoz tbl. film obl. 6x250 mg 0.2809 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 142 azitromicin 0,3 g 0.3371 O Sandoz d.o.o. Sandoz Azitromicin Sandoz tbl. film obl. 3x500 mg 0.5619 1.69 RRJ12 5%
J01FA10 143 azitromicin 0,3 g 0.3371 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Azitromicin PharmaS tbl. film obl. 3x500 mg 0.5619 1.69 RRJ12 5%
praš. za oral. susp., 1x20 ml (100
J01FA10 304 azitromicin 0,3 g 2.1004 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed mg/5 ml) 2.8005 2.80 R RJ18
5%
J01FA10 306 azitromicin 0,3 g 1.4633 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed 1.200 mg/5 ml) 5.8531 5.85 RRJ12 5%
J01FA10 308 azitromicin 0,3 g 1.4633 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed forte mg/5 ml) 2.9265 2.93 RRJ12 5%
praš. za oral. susp., 1x37,5 ml (200
J01FA10 309 azitromicin 0,3 g 1.4634 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Sumamed 1.500 mg/5 ml) 7.3170 7.32 R RJ12
5%
praš. za oral. susp., boč. 1x15 ml (200
J01FA10 343 azitromicin 0,3 g 1.3365 O Sandoz d.o.o. Sandoz Azitromicin Sandoz forte mg/5 ml) 2.6730 2.67 RRJ12 5%
J01FF01 022 DS klindamicin 1,8 g 7.9156 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Klimicin amp. 10x300 mg/2 ml 1.5831 15.83 5%
J01FF01 065 DS klindamicin 1,8 g 4.6204 P MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP otop. za inj., amp. 5x900 mg/6 ml 2.3102 11.55 5%
J01FF01 071 DS klindamicin 1,8 g 5.4365 P MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Clindamycin MIP/Klindamicin-MIP otop. za inj., amp. 5x600 mg/4 ml 1.8122 9.06 5%
48
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

hameln rds, Siegfried Hameln otop. za inj./inf., amp. 10x300 mg/2
J01FF01 081 DS klindamicin 1,8 g 9.0239 P hameln pharma gmbh GmbH Klindamicin hameln ml 1.5040 15.04 5%
hameln rds, Siegfried Hameln otop. za inj./inf., amp. 10x600 mg/4
J01FF01 082 DS klindamicin 1,8 g 5.1635 P hameln pharma gmbh GmbH Klindamicin hameln ml 1.7212 17.21 5%
J01FF01 121 klindamicin 1,2 g 1.0903 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Klimicin caps. 16x150 mg 0.1363 2.18 R 5%
J01FF01 122 klindamicin 1,2 g 0.7963 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Klimicin caps. 16x300 mg 0.1991 3.19 R 5%
J01FF01 162 klindamicin 1,2 g 0.7963 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Dalacin C caps. 16x300 mg 0.1991 3.19 R 5%
J01GA01 051 DS streptomicin 1g P 5%
Chiesi Pharmaceuticals otop. za nebulizator, spremnik
J01GB01 961 DS tobramicin NJ104
0,3 g 30.1900 I GmbH Chiesi Bramitob jednodozni, 56x300 mg/4 ml 30.1900 1,690.64 5%
prašak inhalata, caps. tvrde 4x56x28
J01GB01 962 DS tobramicinNJ104 0.112g 35.0306 I Mylan IRE Healthcare Ltd Novartis Pharma GmbH Tobi Podhaler mg 8.7577 1,961.72 5%
J01GB03 013 PO gentamicin 0,24 g 2.4814 P Belupo d.d. Belupo Gentamicin Belupo amp. 10x80 mg 0.8271 8.27 5%
J01GB03 014 PO gentamicin 0,24 g 2.2218 P Belupo d.d. Belupo Gentamicin Belupo amp. 10x120 mg 1.1109 11.11 5%
J01GB03 032 PO gentamicin 0,24 g 2.4814 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Garamycin amp. 10x80 mg 0.8271 8.27 5%
J01GB03 033 PO gentamicin 0,24 g 2.2218 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Garamycin amp. 10x120 mg 1.1109 11.11 5%
J01GB06 051 DS amikacinNJ101 1g P 5%
J01GB07 051 DS netilmicin 0,35 g P 5%
J01MA01 052 DS ofloksacin 0,4 g P 5%
otop. za inf., boč. stakl. 5x200 mg/100
J01MA02 022 DS ciprofloksacinNJ105 0.8 g 23.8328 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Ciprofloksacin Lek ml 5.9582 29.79 5%
J01MA02 031 DS ciprofloksacinNJ105 0.8 g 23.8317 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ciprinol boč. inf. 1x200 mg/100 ml 5.9579 5.96 5%
J01MA02 033 DS ciprofloksacinNJ105 0.8 g 21.9853 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ciprinol boč. inf. 5x10 ml (100 mg/10 ml) 2.7482 13.74 5%
J01MA02 034 DS ciprofloksacinNJ105 0.8 g 21.4507 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ciprinol boč. inf. 1x400 mg/200 ml 10.7253 10.73 5%
konc. otop. za inf., amp. 5x10 ml (100
J01MA02 061 DS ciprofloksacinNJ105 0.8 g 21.9853 P Alkaloid d.o.o. Alkaloid Citeral mg/10 ml) 2.7482 13.74 5%
J01MA02 066 DS ciprofloksacin NJ105 0.8 g 21.4480 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Ciprofloxacin Kabi otop. za inf., boč. 1x200 mg/100 ml 5.3620 5.36 5%
J01MA02 067 DS ciprofloksacin NJ105

0.8 g 19.3032 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Ciprofloxacin Kabi otop. za inf., boč. 10x200 mg/100 ml 4.8258 48.26 5%
J01MA02 102 ciprofloksacin 1g 1.1343 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Cipromed tbl. 10x500 mg 0.5671 5.67 RSRV03 5%
J01MA02 111 ciprofloksacin 1g 1.0655 O Belupo d.d. Belupo Ciflox tbl. film obl. 10x250 mg 0.2664 2.66 RSRV03 5%
J01MA02 112 ciprofloksacin 1g 1.1343 O Belupo d.d. Belupo Ciflox tbl. film obl. 10x500 mg 0.5671 5.67 RSRV03 5%
Jadran - Galenski
J01MA02 116 ciprofloksacin 1g 1.1343 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ciprofloksacin JGL tbl. film obl. 10x500 mg 0.5671 5.67 RSRV03 5%
J01MA02 122 ciprofloksacin 1g 1.1343 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Ciprofloksacin Sandoz tbl. film obl. 10x500 mg 0.5671 5.67 RSRV03 5%
J01MA02 131 ciprofloksacin 1g 1.0655 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ciprinol tbl. 10x250 mg 0.2664 2.66 RSRV03 5%
J01MA02 132 ciprofloksacin 1g 1.1343 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Ciprinol tbl. 10x500 mg 0.5671 5.67 RSRV03 5%
J01MA02 161 ciprofloksacin 1g 1.0655 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Citeral tbl. 10x250 mg 0.2664 2.66 RSRV03 5%
J01MA02 162 ciprofloksacin 1g 1.1343 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Citeral tbl. 10x500 mg 0.5671 5.67 RSRV03 5%
J01MA03 051 DS pefloksacin 0,8 mg P 5%
J01MA03 151 DS pefloksacin 0,8 mg O 5%
J01MA06 111 norfloksacin 0,8 g 0.4075 O Belupo d.d. Belupo Noflox tbl. film obl. 20x400 mg 0.2037 4.07 RRJ14 5%
J01MA06 134 norfloksacin 0,8 g 0.4075 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Nolicin tbl. 20x400 mg 0.2037 4.07 RRJ14 5%
J01MA06 161 norfloksacin 0,8 g 0.4075 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Trizolin URO tbl. film obl. 20x400 mg 0.2037 4.07 RRJ14 5%
49
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
J01MA12 021 DS levofloksacinNJ105 0,5 g 17.5898 P Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Levofloksacin Sandoz otop. za inf., vreć. 1x100 ml (5 mg/ml) 17.5898 17.59 5%
Pharmathen S.A., Krka d.d.,
J01MA12 031 DS levofloksacin NJ105
0,5 g 12.3127 P KRKA-FARMA d.o.o. Anfarm Hellas S.A. Levalox otop. za inf., boč. 1x100 ml (5 mg/ml) 12.3127 12.31 5%
Pharmathen S.A., Krka d.d.,
J01MA12 032 DS levofloksacinNJ105 0,5 g 12.3127 P KRKA-FARMA d.o.o. Anfarm Hellas S.A. Levalox otop. za inf., boč. 5x100 ml (5 mg/ml) 12.3127 61.56 5%
J01MA12 132 levofloksacin 0,5 g 0.6981 O KRKA-FARMA d.o.o. Pharmathen S.A., Krka d.d. Levalox tbl. film obl. 10x500 mg 0.6981 6.98 RSRJ15 5%
J01MA12 133 levofloksacin 0,5 g 0.6981 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Fovelid tbl. film obl. 10x500 mg 0.6981 6.98 RSRJ15 5%
J01MA14 031 DS moksifloksacinNJ105 400 mg 14.5199 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka dd, TAD Pharma GmbH Moloxin otop. za inf., boca 1x400 mg/250 ml 14.5199 14.52 5%
J01MA14 044 DS moksifloksacin NJ105

400 mg 16.1338 P PharmaS d.o.o. Pharmathen S.A. Moksifloksacin PharmaS otop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml 16.1338 16.13 5%
otop. za inf., boč. (KabiPac) 10x400
J01MA14 061 DS moksifloksacinNJ105 400 mg 16.1338 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Moxifloxacin Kabi mg/250 ml 16.1338 161.34 5%
J01MA14 072 DS moksifloksacinNJ105 400 mg 13.7939 P Zentiva k.s. Pharmathen S.A. Moksifloksacin Zentiva otop. za inf., boč. 1x400 mg/250 ml 13.7939 13.79 5%
Krka d.d., TAD Pharma GmbH,
J01MA14 131 moksifloksacin 0,4 g 0.6981 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Moloxin tbl. film obl. 5x400 mg 0.6981 3.49 RSRJ16 5%
Krka d.d., TAD Pharma GmbH,
J01MA14 132 moksifloksacin 0,4 g 0.6981 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Moloxin tbl. film obl. 7x400 mg 0.6981 4.89 RS RJ16
5%
J01XA01 021 DS vankomicinNJ101 2g 23.6512 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Edicin boč. 1x500 mg 5.9128 5.91 5%
J01XA01 022 DS vankomicinNJ101 2g 21.9577 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Edicin boč. 1x1.000 mg 10.9788 10.98 5%
J01XA01 071 DS vankomicinNJ101 2g 13.4103 P Fresenius Kabi d.o.o. Xellia Pharmaceuticals ApS Vancomycin Kabi stakl. 1x500 mg 3.3526 3.35 5%
J01XA01 072 DS vankomicinNJ101 2g 12.4494 P Fresenius Kabi d.o.o. Xellia Pharmaceuticals ApS Vancomycin Kabi stakl. 1x1000 mg 6.2247 6.22 5%
Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik
J01XA01 081 DS vankomicinNJ101 2g 12.7403 P MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Vankomicin MIP 500 mg praš. za otop. za inf., boč. 5x500 mg 3.1851 15.93 5%
Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik
J01XA01 082 DS vankomicin NJ101
2g 11.8272 P MIP Pharma Croatia d.o.o. GmbH Vankomicin MIP 1000 mg praš. za otop. za inf., boč. 5x1000 mg 5.9136 29.57 5%
J01XA01 083 DS vankomicinNJ101 2g 12.1043 P d.o.o. Laboratorio Reig Jofre S.A. Vankomicin AptaPharma praš. za otop. za inf., boč. 10x500 mg 3.0261 30.26 5%
J01XA01 084 DS vankomicinNJ101 2g 11.2368 P d.o.o. Laboratorio Reig Jofre S.A. Vankomicin AptaPharma praš. za otop. za inf., boč. 10x1000 mg 5.6184 56.18 5%
J01XA01 151 DS vankomicinNJ101 2g O 5%
J01XA02 061 DS teikoplaninNJ101 0,4g 34.4310 P sanofi-aventis groupe Gruppo Lepetit Targocid boč. 1x200 mg +otap. 17.2155 17.22 5%
J01XA02 062 DS teikoplaninNJ101 0,4g 33.7780 P sanofi-aventis groupe Gruppo Lepetit Targocid boč. 1x400 mg+otap. 33.7780 33.78 5%
Penn Pharmaceutical Services Ltd, praš. za inh., caps. tvrda 56x125 mg

J01XB01 001 DS kolistimetat-natrijNJ104 3 MU 31.1511 I Teva B.V. Forest-Tosara Ltd Colobreathe (1,662,500 IU) + inhalator Turbospin 17.2629 966.72 5%
J01XB01 071 DS kolistinNJ101
9 MU 52.9768 P Altamedics d.o.o. Xellia Pharmaceuticals ApS Colixin 30x1.000.000 IU (80 mg) 5.8863 176.59 5%
praš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč.
J01XB01 072 DS kolistinNJ101 9 MU 52.9768 P Zentiva k.s. Xellia Pharmaceuticals ApS Kolistin Zentiva 10x1.000.000 IU (80 mg) 5.8863 58.86 5%
praš. za otop. za inj., inf. ili inh., boč.
J01XB01 073 DS kolistinNJ101 9 MU 52.9768 P Zentiva k.s. Xellia Pharmaceuticals ApS Kolistin Zentiva 10x2.000.000 IU (160 mg) 11.7725 117.73 5%
J01XB01 074 DS kolistinNJ101 9 MU 50.3272 P Altamedics d.o.o. Xellia Pharmaceuticals ApS Colixin 30x2.000.000 IU (160 mg) 11.1839 335.52 5%
J01XD01 031 DS metronidazol 1,5 g 6.5505 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Efloran boč. inf. 0,5% 100 ml 2.1833 2.18 5%
Braun Melsungen AG, Braun otop. za inf., 5 mg/ml, polietil. Ecoflac
J01XD01 065 DS metronidazol 1.5 g 4.8497 P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml plus boca, 20x100 ml 1.6166 32.33 5%
otop. za inf., boč. plast. (KabiPac)
J01XD01 071 DS metronidazol 1.5 g 5.3072 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Metronidazol Fresenius 10x100 ml (5 mg/ml) 1.7691 17.69 5%
50
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

J01XE01 111 nitrofurantoin 0,2 g 0.6530 O Belupo d.d. Belupo Ninur caps. 30x50 mg 0.1633 4.90 R 5%
J01XE01 171 nitrofurantoin 0,2 g 0.4571 O Mylan Ireland Limited IASIS Pharmaceticals Hellas S.A. Prevuro caps. 30x50 mg 0.1143 3.43 R 5%
J01XX01 051 DS fosfomicinNJ101 8g P 5%
J01XX08 041 DS linezolidNJ106

1,2 g 40.0876 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Linezolid Krka otop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml 20.0438 20.04 5%
J01XX08 060 DS linezolidNJ106 1,2 g 49.4913 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Linezolid Kabi otop. za inf., vreć. 10x600 mg/300 ml 24.7456 247.46 5%
otop. za inf., vreć. plast. 10x600
J01XX08 061 DS linezolidNJ106 1,2 g 49.4913 P Pfizer Croatia d.o.o. Fresenius Kabi Zyvoxid mg/300 ml 24.7456 247.46 5%
J01XX08 062 DS linezolidNJ106 1,2 g 49.4923 P Sandoz d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Linezolid Sandoz otop. za inf., vreć. 1x600 mg/300 ml 24.7462 24.75 5%

1,2 g 49.4913 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Linezolid Kabi otop. za inf., boč. 10x600 mg/300 ml 24.7456 247.46 5%
Accord Healthcare Polska Accord Healthcare Limited, Demo otop. za inf., vreć. plast. 10x600
J01XX08 091 DS linezolidNJ106 1,2 g 36.0794 P Sp. z o.o. S.A. Pharmaceutical Industry Linezolid Accord mg/300 ml 18.0397 180.40 5%
1,2 g 60.8439 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Linezolid Pliva tbl. film obl. 10x600 mg 30.4219 304.22 5%
J01XX08 121 DS linezolidNJ106 1,2 g 65.3094 O Sandoz d.o.o. Sandoz Lynz tbl. film obl. 10x600 mg 32.6547 326.55 5%
J01XX08 131 DS linezolidNJ106 1,2 g 54.7585 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka dd, TAD Pharma GmbH Linezolid Krka tbl. film obl. 10x600 mg 27.3793 273.79 5%
J01XX08 161 DS linezolidNJ106 1,2 g 65.3094 O Pfizer Croatia d.o.o. Pharmacia & Upjohn Zyvoxid tbl. film obl. 10x600 mg 32.6547 326.55 5%
J02AA01 051 DS amfotericin B 35 mg P 5%
otop. za inf., boč. 10x100 ml (2
J02AC01 066 DS flukonazol 0,2 g 8.0933 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Flukonazol Kabi mg/ml) 8.0933 80.93 5%
Jadran - Galenski
J02AC01 113 flukonazol 0,2 g 1.3140 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Fluconax caps. 7x100 mg 0.6570 4.60 R 5%
Jadran - Galenski
J02AC01 114 flukonazol 0,2 g 3.0349 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Fluconax caps. 1x150 mg 2.2762 2.28 R 5%
J02AC01 161 flukonazol 0,2 g 1.3310 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Diflucan caps. 7x50 mg 0.3328 2.33 R 5%
J02AC01 205 flukonazol 0,2 g 4.7932 O Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Diflucan sirup 1x35 ml (50 mg/5 ml) 8.3881 8.39 R 5%
J02AC02 131 itrakonazol 0,2 g 1.3943 O Belupo d.d. Belupo Itrac 3 caps. 4x100 mg 0.6971 2.79 R 5%
J02AC02 132 itrakonazol 0,2 g 1.3140 O Belupo d.d. Belupo Itrac 3 caps. 28x100 mg 0.6570 18.40 R 5%
J02AC03 041 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 154.5026 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Vorikonazol Pliva praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 77.2513 77.25 5%
Anfarm Hellas S.A., Pharmathen
J02AC03 042 DS vorikonazol NJ201
0,4 g 154.5026 P PharmaS d.o.o. S.A. Vorikonazol PharmaS praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 77.2513 77.25 5%
praš. za otop. za inf. boč. 1x200
J02AC03 061 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 154.5026 P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Vfend mg/20 ml (10 mg/1ml) 77.2513 77.25 5%
Anfarm Hellas S.A., Pharmathen
S.A., Pharmathen International praš. za otop. za inf., boč. 1x200
J02AC03 071 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 139.0537 P Zentiva k.s. S.A. Voramol mg/20 ml (10 mg/ml) 69.5268 69.53 5%

0,4 g 125.1496 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Deutschland GmbH Vorikonazol Fresenius Kabi praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 62.5748 62.57 5%
J02AC03 101 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 38.9913 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Vorikonazol Pliva tbl. film obl. 28x200 mg 19.4957 545.88 5%
J02AC03 131 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 35.0922 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Ltd Vorikonazol Accord tbl. film obl. 28x200 mg 17.5461 491.29 5%
J02AC03 142 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 31.5830 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Verria tbl. film obl. 28x200 mg 15.7915 442.16 5%
J02AC03 161 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 35.6228 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Vfend tbl. film obl. 28x50 mg 4.4529 124.68 5%
J02AC03 162 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 38.9913 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Vfend tbl. film obl. 28x200 mg 19.4957 545.88 5%
Pharmathen S.A., Pharmathen
0,4 g 38.9913 O Zentiva k.s. International S.A. Voramol tbl. film obl. 30x200 mg 19.4957 584.87 5%
51
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

J02AC03 361 DS vorikonazolNJ201 0,4 g 68.7717 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Vfend mg/ml) 481.4016 481.40 5%
J02AC04 101 KS posakonazolNJ202 0,3 g 54.1858 O Teva B.V. Delorbis Pharmaceuticals Ltd Posakonazol Teva tbl. žel. otp. 24x100 mg 18.0619 433.49 5%
Mylan Pharmaceuticals Medis International A.S., Delorbis
J02AC04 141 KS posakonazolNJ202 0,3 g 54.1858 O Limited Pharmaceuticals Ltd Posakonazol Mylan tbl. žel. otp. 24x100 mg 18.0619 433.49 5%
J02AC04 171 KS posakonazolNJ202 0,3 g 59.8514 O Accord Healthcare S.L.U. Delorbis Pharmaceutical Ltd. Posakonazol Accord tbl. žel. otp. 24x100 mg 19.9505 478.81 5%
J02AC04 172 KS posakonazol NJ202
0,3 g 51.4765 O Accord Healthcare S.L.U. Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Posakonazol Accord tbl. žel. otp. 96x100 mg 17.1588 1,647.25 5%
J02AC04 181 KS posakonazolNJ202 0,3 g 57.0376 O Abdi Farma Unipessoal Ltd. Interpharma Services Ltd. Posakonazol Abdi tbl. žel. otp. 24x100 mg 19.0125 456.30 5%
J02AC04 191 KS posakonazolNJ202 0,3 g 57.0376 O Zentiva k.s. Delorbis Pharmaceuticals Ltd Posakonazol Zentiva tbl. žel. otp. 24x100 mg 19.0125 456.30 5%
STADA Arzneimittel AG, STADA
J02AC04 192 KS posakonazolNJ202 0,3 g 51.4765 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Posakonazol STADA tbl. žel. otp. 24x100 mg 17.1589 411.81 5%
susp. oral., boč. stakl. 1x105 ml (40
J02AC04 361 KS posakonazolNJ202 0,3 g 32.0028 O Merck Sharp & Dohme B.V. Schering- Plough Noxafil mg/ml) 448.0390 448.04 5%
Basilea Pharmaceutica Almac Pharma Services (Ireland)
J02AC05 071 DS izavukonazolNJ719 0,2 g 357.3163 P Deutschland GmbH Limited Cresemba praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 357.3163 357.32 5%
Basilea Pharmaceutica Almac Pharma Services (Ireland)
J02AC05 171 DS izavukonazol NJ719
0,2 g 87.3104 O Deutschland GmbH Limited Cresemba caps. tvrda 14x100 mg 43.6552 611.17 5%
J02AX04 011 DS kaspofunginNJ201 50 mg 241.8223 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kaspofungin Pliva stakl. 1x50 mg 241.8223 241.82 5%
J02AX04 012 DS kaspofunginNJ201 50 mg 257.7913 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kaspofungin Pliva stakl. 1x70 mg 360.9078 360.91 5%
Pharmadox Healthcare Ltd., praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J02AX04 041 DS kaspofunginNJ201 50 mg 241.8223 P PharmaS d.o.o. Galenicum Health S.L. Kaspofungin PharmaS 1x50 mg 241.8223 241.82 5%
Accord Healthcare Limited, Xellia praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J02AX04 042 DS kaspofungin NJ201
50 mg 195.8750 P Accord Healthcare S.L.U. Pharmaceuticals ApS Caspofungin Accord 1x50 mg 195.8750 195.87 5%
Pharmaten S.A., Pharmadox praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J02AX04 071 DS kaspofunginNJ201 50 mg 217.6402 P Zentiva k.s. Healthcare Ltd Dalvocans stakl. 1x50 mg 217.6402 217.64 5%
Pharmaten S.A., Pharmadox praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J02AX04 072 DS kaspofunginNJ201 50 mg 257.7913 P Zentiva k.s. Healthcare Ltd Dalvocans stakl. 1x70 mg 360.9078 360.91 5%
Accord Healthcare Limited, Xellia praš. za konc. za otop. za inf., boč.
J02AX04 082 DS kaspofunginNJ201 50 mg 257.7913 P Accord Healthcare S.L.U. Pharmaceuticals ApS Caspofungin Accord 1x70 mg 360.9078 360.91 5%
J02AX05 001 DS mikafungin NJ201
0,1 g 293.5138 P Teva B.V. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Mikafungin Teva mg 146.7569 146.76 5%
J02AX05 002 DS mikafunginNJ201 0,1 g 265.0169 P Teva B.V. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Mikafungin Teva mg 265.0169 265.02 5%
J02AX05 021 DS mikafunginNJ201 0,1 g 293.5138 P Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Mikafungin Sandoz mg 146.7569 146.76 5%
J02AX05 022 DS mikafunginNJ201 0,1 g 251.7659 P Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Mikafungin Sandoz mg 251.7659 251.77 5%
Astellas Pharma Europe praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x50
J02AX05 061 DS mikafungin NJ201
0,1 g 293.5138 P B.V. Astellas Ireland Co. Ltd Mycamine mg 146.7569 146.76 5%
Astellas Pharma Europe praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x100
J02AX05 062 DS mikafunginNJ201 0,1 g 325.6394 P B.V. Astellas Ireland Co. Ltd Mycamine mg 325.6394 325.64 5%
praš. i otap. za konc. za otop. za inf.,
J02AX06 001 DS anidulafunginNJ201 0,1 g 265.0846 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Anidulafungin Pliva boč. 1×100 mg 265.0846 265.08 5%
Accord Healthcare Polska praš. za konc. za otop. za inf., stakl.
J02AX06 041 DS anidulafungin NJ201
0,1 g 251.8309 P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Anidulafungin Accord boč. 1×100 mg 251.8309 251.83 5%
praš. i otap. za konc. za otop. za inf.,
J02AX06 061 DS anidulafunginNJ201 0,1 g 9.9016 P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Ecalta boč. 1×100 mg/30 ml 297.0469 297.05 5%
praš. za konc. za otop. za inf., stakl.
J02AX06 071 DS anidulafunginNJ201 0,1 g 239.2395 P Fresenius Kabi d.o.o. Laboratori Fundacio Dau Anidulafungin Fresenius Kabi boč. 1×100 mg 239.2395 239.24 5%
J04AB02 051 DS rifampicin 0,6 g P 5%
52
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

J04AB02 101 rifampicin 0,6 g 0.8441 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Rimactan caps. 16x300 mg 0.4221 6.75 R 5%
J04AB02 102 rifampicin 0,6 g 0.7831 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Rimactan caps. 100x300 mg 0.3915 39.15 R 5%
J04AB04 151 DS rifabutinNJ401 0,15 g O 5%
J04AC51 052 DS izoniazid + piridoksin P 5%
J04AC51 151 izoniazid + piridoksin O R 5%
J04AD01 151 DS protionamidNJ401 0,75 g O 5%
J04AK01 131 pirazinamid 1,5 g 0.7339 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Pyrazinamid tbl. 100x500 mg 0.2447 24.46 R 5%
J04AK02 051 DS etambutol 1,2 g P 5%
J04AK02 151 etambutol 1,2 g O R 5%
J05AB01 032 DS aciklovir 4g 113.9208 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Virolex boč. inf. 5x250 mg 7.1201 35.60 5%
Laboratorio Reig Jofre S.A., Alpha-
J05AB01 071 DS aciklovir 4g 81.9484 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. Medical d.o.o. Aciklovir Alpha-Medical boč. inf. 5x250 mg 5.1218 25.61 5%
J05AB01 113 aciklovir 4g 5.0037 O Belupo d.d. Belupo Herplexim tbl. film obl. 35x400 mg 0.5004 17.51 R 5%
J05AB01 131 aciklovir 4g 7.2467 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Virolex tbl. film obl. 20x200 mg 0.3623 7.25 R 5%
Cheplapharm Arzneimittel GmbH,

Prestige Promotion
Cheplapharm Arzneimittel Verkaufsförderung &
J05AB06 071 KS ganciklovir 0,5 g 29.9874 P GmbH Werbeservice GmbH Cymevene boč. 1x500 mg/10 ml 29.9874 29.99 5%
J05AB14 101 valganciklovir 0,9 g 22.0638 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Valganciklovir Pliva tbl. film obl. 60x450 mg 11.0319 661.92 RRJ51 5%
Pharmadox Healthcare Ltd., SC
J05AB14 181 valganciklovir 0,9 g 22.0638 O Zentiva k.s. Labormed - Pharma SA Alvanocyt tbl. film obl. 60x450 mg 11.0319 661.92 RRJ51 5%
Stada Arzneimittel AG, Pharmadox
Healthcare Ltd, Centrafarm
J05AB14 182 valganciklovir 0,9 g 20.0282 O STADA d.o.o. Services BV Valganciklovir Stada tbl. film obl. 60x450 mg 10.0141 600.85 RRJ51 5%
J05AE03 151 KL ritonavir NJ501
1,2 g O 5%
Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas
J05AE10 121 KL darunavir NJ501
1,2 g 11.7068 O Sandoz d.o.o. Pharma GmbH Darunavir Sandoz tbl. film obl. 30x800 mg 7.8045 234.14 5%
J05AE10 131 KL darunavirNJ501 1,2 g 10.8258 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma Gmbh Darunavir Krka tbl. film obl. 30x800 mg 7.2172 216.52 5%
J05AE10 141 KL darunavirNJ501 1,2 g 10.2845 O Sp. z o.o. Pharmathen International S.A. Darunavir Accord tbl. film obl. 30x800 mg 6.8563 205.69 5%
J05AF01 252 KL zidovudinNJ501 0,6 g O 5%
Teva Pharmaceutical Works
Private Limited Company, TEVA
J05AF05 101 KL lamivudinNJ501 0,3 g 2.2935 O Teva B.V. UK Ltd Lamivudin Teva Pharma B.V. tbl. film obl. 30x300 mg 2.2935 68.80 5%
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
J05AF05 161 KL lamivudinNJ501 0,3 g 2.2474 O ViiV Healthcare B.V. S.A. Epivir tbl. film obl. 60x150 mg 1.1237 67.42 5%
GlaxoWellcome Operations UK
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, GlaxoSmithKline
J05AF05 163 DS lamivudinNJ503 0,3 g 4.4821 O Limited Pharmaceuticals S.A. Zeffix tbl. film obl. 28x100 mg 1.4940 41.83 5%
J05AF05 165 DS lamivudin NJ503
0,3 g 3.3121 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmadox Healthcare Limited Lamivudin Alpha-Medical tbl. film obl. 28x100 mg 1.1040 30.91 5%
Aspen Bad Oldesloe GmbH, Glaxo otop. za oral. primj. 240 ml (10 mg/1
J05AF05 262 KL lamivudin NJ501
0,3 g 3.0083 O ViiV Healthcare B.V. Operations UK Ltd Epivir ml) 24.0666 24.07 5%
J05AF06 161 KL abakavirNJ501 0,6 g 6.3742 O ViiV Healthcare B.V. S.A. Ziagen tbl. film obl. 60x300 mg 3.1871 191.23 5%
Teva Pharmaceutical Works, Teva

UK Ltd., Pharmachemie B.V., Teva
Operations, Merckle GmbH, Teva
J05AF07 101 DS tenofovirNJ504 0,245 g 4.9015 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pharma B.V. Tenofovirdizoproksil Pliva tbl. film obl. 30x245 mg 4.9015 147.04 5%
J05AF07 161 DS tenofovir NJ504

0,245 g 4.9015 O Gilead Sciences Ireland UC Nycomed, Gilead Viread tbl. film obl. 30x245 mg 4.9015 147.04 5%
53
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Tenofovirdizoproksil Alpha-
J05AF07 171 DS tenofovirNJ504 0,245 g 4.9015 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Medical tbl. film obl. 30x245 mg 4.9015 147.04 5%
Mylan Pharmaceuticals McDermott Laboratories Limited,
J05AF07 181 DS tenofovir NJ504
0,245 g 4.9015 O Limited Mylan Hungary Kft Tenofovirdizoproksil Mylan tbl. film obl. 30x245 mg 4.9015 147.04 5%
Mylan Hungary Kft., McDermott

Mylan Pharmaceuticals Laboratories Limited trading as
J05AF10 171 DS entekavirNJ510 0,5 mg 5.4368 O Limited Gerard Laboratories Entekavir Mylan tbl. film obl. 30x0,5 mg 5.4368 163.10 5%
Mylan Hungary Kft., McDermott

Mylan Pharmaceuticals Laboratories Limited trading as
J05AF10 172 DS entekavir NJ510
0,5 mg 2.7184 O Limited Gerard Laboratories Entekavir Mylan tbl. film obl. 30x1 mg 5.4368 163.10 5%
Accord Healthcare Limited, Accord

J05AF10 181 DS entekavirNJ510 0,5 mg 3.8052 O Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Entekavir Accord tbl. film obl. 30x0,5 mg 3.8052 114.15 5%

J05AF10 182 DS entekavirNJ510 0,5 mg 1.9026 O Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Entekavir Accord tbl. film obl. 30x1 mg 3.8052 114.15 5%
J05AF13 161 DS tenofovir alafenamidNJ511 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Vemlidy tbl. film obl. 30x25 mg 9.6087 288.26 5%
J05AG01 171 KL nevirapin NJ501
0,4 g 2.5085 O International GmbH Boehringer Ingelheim Viramune tbl. 60x200 mg 1.2542 75.25 5%
J05AG03 101 KL efavirenzNJ501 0,6 g 4.0817 O Teva B.V. Private Limited Company Efavirenz Teva tbl. film obl. 30x600 mg 4.0817 122.45 5%
J05AG03 171 KL efavirenzNJ501 0,6 g 4.0817 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmadox Healthcare Ltd. Efavirenz Alpha-Medical tbl. film obl. 30x600 mg 4.0817 122.45 5%
doravirin + lamivudin + tenofovir tbl. film obl. 30 x (100 mg + 300 mg +
J05AG24 161 KL dizoproksilNJ501 O Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp & Dohme B.V. Delstrigo 245 mg) 19.3196 579.59 5%
GlaxoSmithKline Trading Glaxo Wellcome Production, Glaxo praš. za inhal. 20x5 mg (5 rotadisk
J05AH01 771 DS zanamivirNJ506 20 mg 3.0508 I Services Limited Operations UK Limited Relenza blist. po 4 doze +diskhaler) 0.7627 15.25 5%
J05AH02 101 oseltamivir 0,15 g 3.3612 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Balkanpharma-Dupnitsa AD Ebilfumin tvrde caps. 10x30 mg 0.6722 6.72 R RJ52 5%
J05AH02 161 oseltamivir 0,15 g 3.3959 O Roche Registration GmbH Roche Tamiflu caps. 10x75 mg 1.6979 16.98 RRJ52 5%
J05AJ01 161 KL raltegravir NJ501

800 mg 18.0415 O Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp&Dohme Isentress tbl. film obl. 60x400 mg 9.0207 541.24 5%
J05AJ01 162 KL raltegravirNJ501 800 mg 12.0276 O Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp&Dohme Isentress tbl. film obl. 60x600 mg 9.0207 541.24 5%
Glaxo Wellcome S.A.,
J05AJ03 161 KL dolutegravirNJ501 50 mg 19.1922 O ViiV Healthcare B.V. S.A. Tivicay tbl. film obl. 30x50 mg 19.1922 575.76 5%
J05AP51 161 DS ledipasvir + sofosbuvirNJ711 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ltd. Harvoni tbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg) 529.8100 14,834.68 5%
J05AP51 162 DS ledipasvir + sofosbuvirNJ711 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ltd. Harvoni tbl. film obl. 28x(90 mg + 400 mg) 529.8100 14,834.68 5%
J05AP54 161 DS elbasvir + grazoprevir NJ711

O Merck Sharp & Dohme B.V. Schering-Plough Labo N.V. Zepatier tbl. film obl. 28x(50 mg+100 mg) 330.2944 9,248.24 5%
54
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
J05AP54 162 DS elbasvir + grazoprevirNJ711 O Merck Sharp & Dohme B.V. Schering-Plough Labo N.V. Zepatier tbl. film obl. 28x(50 mg+100 mg) 330.2944 9,248.24 5%
J05AP55 161 DS sofosbuvir + velpatasvir NJ711

O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Epclusa tbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg) 395.1569 11,064.39 5%
J05AP55 162 DS sofosbuvir + velpatasvirNJ711 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Epclusa tbl film obl. 28x(400 mg + 100 mg) 395.1569 11,064.39 5%
sofosbuvir + velpatasvir + tbl. film obl. 28x(400 mg+100 mg+100
J05AP56 161 DS voksilaprevirNJ714 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Vosevi mg) 496.8138 13,910.79 5%
AbbVie Deutschland GmbH Abbvie Deutschland GmBH & Co.
J05AP57 161 DS glekaprevir + pibrentasvir NJ711
O & Co. KG KG Maviret tbl. film obl. 84x(100 mg+40 mg) 151.2876 12,708.16 5%
AbbVie Deutschland GmbH Abbvie Deutschland GmBH & Co.
J05AP57 162 DS glekaprevir + pibrentasvirNJ711 O & Co. KG KG Maviret tbl. film obl. 84x(100 mg+40 mg) 151.2876 12,708.16 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma
J05AR02 001 KL abakavir + lamivudinNJ501 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. B.V., Merckle GmbH Abakavir/lamivudin Pliva tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 4.9952 149.86 5%
J05AR02 121 KL abakavir + lamivudinNJ501 O Sandoz d.o.o. Lupin (Europe) Ltd Abakavir/lamivudin Sandoz tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 4.9952 149.86 5%
J05AR02 171 KL abakavir + lamivudinNJ501 O Remedica Ltd. Remedica Ltd. Abakavir/Lamivudin Remedica tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 4.9952 149.86 5%
Mylan Pharmaceuticals
J05AR02 181 KL abakavir + lamivudin NJ501
O Limited Mylan S.A.S., Gerard Laboratories Abakavir/Lamivudin Mylan tbl. film obl. 30x(600 mg+300 mg) 4.9952 149.86 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Emtricitabin/tenofovirdizoproksil
J05AR03 101 KL emtricitabin + tenofovir NJ501 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp. z o.o. Pliva tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 4.0534 121.60 5%
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
J05AR03 121 KL emtricitabin + tenofovir NJ501 O Krka d.d., Novo mesto Krka d.d. Krka tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 4.0534 121.60 5%
Emtricitabin/tenofovirdizoproksil
J05AR03 171 KL emtricitabin + tenofovir NJ501 O Remedica Ltd. Remedica Ltd. Remedica tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 4.0534 121.60 5%

Mylan Pharmaceuticals Laboratories Limited t/a Gerard Emtricitabin/tenofovirdizoproksil
J05AR03 181 KL emtricitabin + tenofovir NJ501 O Limited Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan tbl. film obl. 30x(200 mg +245 mg) 4.0534 121.60 5%

efavirenz + emtricitabin + tenofovir Mylan Pharmaceuticals Laboratories Limited t/a Gerard Efavirenz/emtricitabin/ tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg +
J05AR06 171 KL dizoproksilNJ501 O Limited Laboratories t/a Mylan Dublin tenofovirdizoproksil Mylan 245 mg) 10.8676 326.03 5%
efavirenz + emtricitabin + tenofovir tbl. film obl. 30 x (600 mg + 200 mg +
J05AR06 172 KL dizoproksilNJ501 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Emtenef 245 mg) 7.6073 228.22 5%
Accord Healthcare Polska Accord Healthcare Limited,
J05AR10 141 KL lopinavir + ritonavirNJ501 O Sp. z o.o. Pharmadox Healthcare Limited Lopinavir/Ritonavir Accord tbl. film obl. 120x(200 mg +50 mg) 2.1498 257.98 5%
McDermott Laboratories Limited

Mylan Pharmaceuticals trading as Gerard Laboratories,
J05AR10 171 KL lopinavir + ritonavirNJ501 O Limited Mylan Hungary Kft Lopinavir/Ritonavir Mylan tbl. film obl. 120x(200 mg +50 mg) 1.9349 232.18 5%
AbbVie Deutschland GmbH Aesica Queenborough Limited,
J05AR10 284 KL lopinavir + ritonavirNJ501 O & Co. KG AbbVie Logistics B.V. Kaletra otop. boč. plast. 5x60 ml+5 štrc. 5 ml 65.7243 328.62 5%
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals tbl. film obl. 30x(50 mg + 600 mg +
J05AR13 161 KL dolutegravir + abakavir + lamivudinNJ501 O ViiV Healthcare B.V. S.A. Triumeq 300 mg) 24.7041 741.12 5%
Janssen-Cilag International
J05AR14 161 KL darunavir + kobicistatNJ501 O N.V. Janssen - Cilag SpA Rezolsta tbl. film obl. 30x(800 mg+150 mg) 15.2601 457.80 5%
J05AR17 161 KL emtricitabin + tenofovir alafenamidNJ713 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Descovy tbl. film obl. 30x(200 mg+10 mg) 14.7013 441.04 5%
J05AR17 162 KL emtricitabin + tenofovir alafenamidNJ713 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Descovy tbl. film obl. 30x(200 mg+25 mg) 14.7013 441.04 5%
emtricitabin + rilpivirin + tenofovir tbl. film obl. 30x(200 mg+25 mg+25
J05AR19 161 KL alafenamidNJ507 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Odefsey mg) 18.3905 551.72 5%
55
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

biktegravir + emtricitabin + tenofovir tbl. film obl. 30x(50 mg+200 mg+25
J05AR20 171 KL alafenamidNJ717 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Biktarvy mg) 23.5822 707.47 5%
J05AR21 171 KL dolutegravir + rilpivirinNJ718 O ViiV Healthcare B.V. Glaxo Wellcome S.A. Juluca tbl. film obl. 30x(50 mg+25 mg) 25.5589 766.77 5%
J05AR25 171 KL dolutegravir + lamivudinNJ501 O ViiV Healthcare B.V. Glaxo Wellcome, S.A. Dovato tbl. film obl. 30x(50 mg+300 mg) 20.4114 612.34 5%
konc. za otop. za inf., boč. 1x240
J05AX18 071 KL letermovirNJ720 480 mg 334.6446 P Merck Sharp & Dohme B.V. Schering-Plough Labo NV Prevymis mg/12 ml 167.3223 167.32 5%
J05AX18 171 KL letermovirNJ720 480 mg 307.5763 O Merck Sharp & Dohme B.V. Schering-Plough Labo NV Prevymis tbl. film obl. 28x240 mg 153.7882 4,306.07 5%
imunoglobulin-antitoksin protiv otrova Antitoksin za otrov europskih

J06AA03 013 PO zmija (purificiran i koncentriran) P Imunološki zavod Imunološki zavod zmija (konjski) boč. 1x10 ml 99.5421 99.54 5%
imunoglobulin-antitoksin protiv otrova

J06AA03 051 PO zmija (purificiran i koncentriran) P 5%
J06AA04 051 DS imunoglobulin-antitoksin botulinum P 5%
imunoglobulin-antitoksin protiv plinske
J06AA05 052 DS gangrene P 5%
imunoglobulin-antitoksin protiv otrova
J06AA07 053 PR pauka (crna udovica) P 5%
otop. za inj., boč. 1x10 ml (165
J06BA01 061 imunoglobulin, ljudskiNJ708 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma AB Gammanorm mg/ml) 96.5917 96.59 RSRJ53 5%
J06BA01 063 imunoglobulin, ljudski NJ708
P Jana Pharm d.o.o. Octapharma AB Gammanorm mg/ml) 115.9068 115.91 RS RJ53
5%
otop. za inf. za potkožnu primjenu,
imunoglobulin za subkutanu primjenu boč. 1x25 ml (100 mg/ml) + 1,25 ml
J06BA01 071 NJ715
P Baxalta Innovations GmbH Baxalta Belgium Manufacturing SA HyQvia (rHuPH20) 140.7114 140.71 RSRJ54 5%
imunoglobulin za subkutanu primjenu boč. 1x50 ml (100 mg/ml) + 2,5 ml
J06BA01 072 NJ715
imunoglobulin za subkutanu primjenu boč. 1x100 ml (100 mg/ml) + 5 ml
J06BA01 073 NJ715
J06BA01 081 imunoglobulin, ljudskiNJ708 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Hizentra otop. za inj., boč. 1x5 ml (200 mg/ml) 53.4754 53.48 RSRJ53 5%
J06BA01 082 imunoglobulin, ljudskiNJ708 P CSL Behring GmbH CSL Behring GmbH Hizentra mg/ml) 106.9507 106.95 RSRJ53 5%
imunoglobulin za intraven. primjenu 7
J06BA02 016 DS SNJ601 P Imunološki zavod Imunološki zavod IZ IVIG 50 mg/ml boč. 1x2,5 g/50 ml 84.1476 84.15 5%
J06BA02 017 DS SNJ601 P Imunološki zavod Imunološki zavod IZ IVIG 50 mg/ml boč. 1x5 g/100 ml 159.2833 159.28 5%
imunoglobulin za intraven. primjenu7
J06BA02 018 DS SNJ601 P Imunološki zavod Imunološki zavod IZ IVIG 50 mg/ml boč. 1x500 mg/10 ml 13.6426 13.64 5%
J06BA02 051 DS SNJ602 P 5%
J06BA02 060 DS SNJ716 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octagam (HR) boč. 1x10 g/200 ml 446.6255 446.63 5%
J06BA02 061 DS SNJ716 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octagam boč. 1x2,5 g/50 ml 120.4606 120.46 5%
J06BA02 062 DS SNJ716 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octagam (HR) boč. 1x5 g/100 ml 231.2164 231.22 5%
imunoglobulin za intraven. primjenu 7 otop. za inf., boč. stakl. 1x20 ml (50
J06BA02 065 DS SNJ716 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Ig Vena g/l) 49.5653 49.57 5%
56
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S otop. za inf., boč. stakl. 1x50 ml (50
J06BA02 066 DS NJ716
P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Ig Vena g/l) 146.3508 146.35 5%
J06BA02 067 DS NJ716
J06BA02 068 DS NJ716
imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S Takeda Manufacturing otop. za inf., boč. 1x2,5 g/25 ml (100
J06BA02 076 DS NJ601
P Austria AG Baxalta Belgium Manufacturing SA Kiovig mg/ml) 122.4116 122.41 5%
imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S Takeda Manufacturing otop. za inf., boč. 1x5 g/50 ml (100
J06BA02 077 DS NJ601
imunoglobulin za intraven. primjenu 7 S Takeda Manufacturing otop. za inf., boč. 1x10 g/100 ml (100
J06BA02 078 DS NJ601
imunoglobulin za intraven. primjenu 7 CSL Behring AG, CSL Behring otop. za inf., boč. stakl. 1x25 ml (100
J06BA02 091 DS SNJ716 P CSL Behring GmbH GmbH Privigen mg/ml) 146.3508 146.35 5%
J06BA02 094 DS SNJ716 P CSL Behring GmbH GmbH Privigen mg/ml) 1,107.8094 1,107.81 5%
J06BA02 960 DS SNJ716 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octagam (non HR) boč. 1x10 g/200 ml 621.5940 621.59 5%
J06BA02 962 DS SNJ716 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Octagam (non HR) boč. 1x5 g/100 ml 310.7970 310.80 5%
otop. za inj. amp. 1x2 ml (625 IU/125
J06BB01 081 DS imunoglobulin anti-D-(Rho) (ljudski)NJ603 P Jana Pharm d.o.o. Octapharma Rhesonativ mcg/ml) 44.9293 44.93 5%
Imunoglobulin protiv tetanusa,
J06BB02 018 PO imunoglobulin antitetanus - TIG (ljudski) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod ljudski otop. za inj. amp. 1x250 IU 9.0198 9.02 5%
imunoglobulin antitetanus - TIG
J06BB02 051 PO (ljudski)NJ707 P 5%
imunoglobulin antitetanus hiperimuni
J06BB02 054 DS (5000i.j.) P 5%
J06BB03 051 DS imunoglobulin Varicella/zosterNJ604 P 5%
Imunoglobulin protiv hepatitisa B,
J06BB04 019 DS imunoglobulin anti-HBs (ljudski) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod ljudski boč. stakl. 250 IU 46.4530 46.45 5%
J06BB04 051 DS imunoglobulin anti-HBs (ljudski)NJ707 P 5%
imunoglobulin protiv hepatitisa B praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl.
J06BB04 061 KL (ljudski)NJ606 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Venbig 1x500 i.j. 196.6952 196.70 5%
imunoglobulin protiv hepatitisa B praš. i otap. za otop. za inf., boč. stakl.
J06BB04 062 KL (ljudski)NJ606 P Kedrion S.p.A. Kedrion S.p.A. Venbig 1x2500 i.j. 972.7971 972.80 5%
IZ HRIG 500 Imunoglobulin protiv
J06BB05 020 PR imunoglobulin protiv bjesnoće (ljudski) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod bjesnoće, ljudski otop. za inj., boč. stakl. 500 IU 100.8481 100.85 5%
imunoglobulin protiv bjesnoće
J06BB05 051 PR (ljudski)NJ707 P 5%
J06BB09 051 KL hiperimuni anti-citomegalo virus (ljudski) P 5%

imunoglobulin protiv krpeljnog
J06BB12 051 DS meningoencefalitisa (ljudski) P 5%
J06BD01 051 DS palivizumabNJ707 P 5%
J06BD01 084 DS palivizumabNJ707 P AstraZeneca AB AbbVie S.r.l. Synagis mg/mL) 805.4098 805.41 5%
57
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

cjepivo protiv Haemophilusa influenzae
J07AG01 051 PR tipa BNJ707 P 5%
cjepivo protiv Haemophilus influenzae
J07AG51 051 PR tipBNJ707 P 5%
cjepivo protiv meningokokne bolesti,
J07AH04 051 tetravalentno (A, C, W-135, Y)NJ707 P 5%
cjepivo protiv meningokokne bolesti,
J07AH08 051 tetravalentno (A, C, W-135, Y)NJ707 P 5%
cjepivo protiv meningokoka grupe B

J07AH09 051 (rDNK, komponentno, adsorbirano)NJ707 P 5%
cjepivo protiv difterije, tetanusa i
J07AJ51 051 PR pertusisa NJ707 P 5%
cjepivo protiv difterije, tetanusa i
J07AJ52 051 PR pertusisa NJ707 P 5%
J07AL01 051 PR cjepivo protiv pneumokokne bolestiNJ707 P 5%

cjepivo protiv pneumokokne bolesti, Merck Sharp & Dohme
J07AL01 071 PR polisaharidno, 23-valentnoNJ707 P d.o.o. Merck Sharp & Dohme B.V. Pneumovax 23 štrc. napunj. 1x0,5 ml 22.0798 22.08 5%
J07AL02 051 PR cjepivo protiv pneumokokne bolestiNJ707 P 5%
cjepivo protiv pneumokoka,

polisaharidno, konjugirano, 13-valentno,
J07AL02 062 PR adsorbiranoNJ707 P Pfizer Europe MA EEIG John Wyeth & Brother Ltd. Prevenar 13 štrc. napunj. 1x1 doza (0,5 ml), susp. 47.6196 47.62 5%

polisaharidno, konjugirano, GlaxoSmithKline Biologicals
J07AL52 071 PR adsorbiranoNJ707 P S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Synflorix štrc. napunj. 1x0,5 ml, susp. 45.0687 45.07 5%

polisaharidno, konjugirano, GlaxoSmithKline Biologicals
J07AL52 072 PR adsorbiranoNJ707 P S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Synflorix štrc. napunj. 10x0,5 ml, susp. 45.0683 450.68 5%
Cjepivo protiv tetanusa,

J07AM01 013 PO tetanus anatoksin (ANA-TE) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod adsorbirano, Imunološki zavod susp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza 2.9465 2.95 5%
Cjepivo protiv tetanusa,

J07AM01 014 PO tetanus anatoksin (ANA-TE) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod adsorbirano, Imunološki zavod susp. za inj., amp 10x1 doza 1.1524 11.52 5%
J07AM01 051 PO tetanus anatoksin NJ707
P 5%
Cjepivo protiv difterije i tetanusa

cjepivo protiv difterije-tetanusa pro sa smanjenim sadržajem antigena,
J07AM51 015 PR adultis (ANA-DI-TE pro adultis) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod adsorbirano, Imunološki zavod susp. za inj., amp. stakl. 10x1 doza 1.0618 10.62 5%
Cjepivo protiv difterije i tetanusa

cjepivo protiv difterije-tetanusa pro sa smanjenim sadržajem antigena,
J07AM51 016 PR adultis (ANA-DI-TE pro adultis) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod adsorbirano, Imunološki zavod susp. za inj., boč. stakl. 1x10 doza 7.2015 7.20 5%
J07AM51 051 PR cjepivo protiv difterije i tetanusa NJ707 P 5%

BCG-cjepivo protiv tuberkuloze-živo,
J07AN01 051 PR atenuiranoNJ707 P 5%
J07AP03 051 PR cjepivo protiv tifusa, polisaharidno P 5%
58
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

J07BB01 051 PR cjepivo protiv gripeNJ707 P 5%
J07BC01 051 DS cjepivo protiv hepatitisa BNJ707 P 5%
GlaxoSmithKline Biologicals 1x20 mcg/1 ml susp. za inj. u napunj.
J07BC01 074 DS cjepivo protiv hepatitisa B P S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Engerix -B dosis adulta štrc. 10.4679 10.47 5%
GlaxoSmithKline Biologicals 1x10 mcg/0,5 ml susp. za inj. u
J07BC01 075 DS cjepivo protiv hepatitisa B P S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Engerix -B dosis pediatrica napunj. štrc. 6.3707 6.37 5%
J07BC02 051 cjepivo protiv hepatitisa ANJ707 P 5%
Cjepivo protiv morbila, živo,
liofilizirano, Edmonston-Zagreb, praš. boč. + otap. za susp. za inj. boč.
J07BD01 011 PR cjepivo protiv morbila (MO) P Imunološki zavod Imunološki zavod HDS 0,5 ml 3.0566 3.06 5%
J07BD01 051 PR cjepivo protiv ospicaNJ707 P 5%
Cjepivo protiv morbila, rubele i
cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele parotitisa, živo, liofilizirano
J07BD52 018 PR (MO-PA-RU) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod "Edmonston-Zgb" lio boč. 1x1 doza 8.9548 8.95 5%
cjepivo protiv ospica, mumpsa i
J07BD52 051 PR rubeleNJ707 P 5%
cjepivo kombinirano, liof., boč. 1x1

cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele GlaxoSmithKline Biologicals doza +štrc. napunj. s 0,5 ml vode za
J07BD52 061 PR (MO-PA-RU) P S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Priorix injekcije+2 igle sa zaštitom 8.8022 8.80 5%
cjepivo protiv morbila-parotitisa-rubele, štrc. napunj. 1x0,5 ml +1 boč. stakl. s

J07BD52 062 PR živo P Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp&Dohme M-M-RVAXPRO praškom, +2 priložene igle, susp. 7.9182 7.92 5%
Cjepivo protiv parotitisa živo, liofil.
J07BE01 012 PR cjepivo protiv parotitisa (PA) P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod "L-Zgb" lio boč. 1x1 doza 4.9147 4.91 5%
cjepivo protiv dječje paralize,
J07BF03 051 PR inaktiviranoNJ707 P 5%
J07BG01 051 DS cjepivo protiv bjesnoćeNJ707 P 5%
monovalentno cjepivo protiv
J07BH01 051 PR rotavirusaNJ707 P 5%
J07BH02 051 PR 5- valentno cjepivo protiv rotavirusaNJ707 P 5%

Cjepivo protiv rubele, živo, praš. boč. + otap. za susp. za inj. boč.
J07BJ01 019 PR cjepivo protiv rubele (RU ) P Imunološki zavod Imunološki zavod Imunološki zavod 0,5 ml 3.2836 3.28 5%
J07BJ01 051 PR cjepivo protiv rubele NJ707 P 5%
J07BK01 051 cjepivo protiv varičelaNJ707 P 5%
Merck Sharp & Dohme štrc. napunj. 1x0,5 ml + 1 boč. s
J07BK01 061 cjepivo protiv varičelaNJ707 P d.o.o. Merck Sharp & Dohme B.V. Varivax praškom 42.9677 42.97 5%
cjepivo protiv humanog
J07BM01 051 papilomavirusaNJ707 P 5%
2- valentno cjepivo protiv humanog
J07BM02 051 papilomavirusaNJ707 P 5%
9-valentno cjepivo protiv humanog

papilomavirusa (rekombinantno,
J07BM03 051 adsorbirano)NJ707 P 5%
9-valentno cjepivo protiv humanog

papilomavirusa (rekombinantno,
J07BM03 061 adsorbirano)NJ707 P Merck Sharp & Dohme B.V. Merck Sharp & Dohme B.V. Gardasil 9 susp. za inj., štrc. napunj. 1×0,5 ml 119.8593 119.86 5%
cjepivo protiv difterije, tetanusa i dječje
J07CA01 051 PR paralize (Td-IPV)NJ707 P 5%
59
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
cjepivo protiv difterije, tetanusa,

pertusisa, dječje paralize i Haemophilusa
J07CA06 051 PR influenzae tipa BNJ707 P 5%
cjepivo protiv difterije, tetanusa-DT,

pertusisa-(acelularno), poliomijelitisa-IPV
(inaktivirano), adsorbirano i Haemophilus GlaxoSmithKline Biologicals štrc. stakl. 1x0,5 ml +1 stakl.boč. s
J07CA06 071 PR influenzae tip b (konjugirano)NJ707 P S.A. GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Infanrix-IPV+Hib praškom +2 igle sa zaštitom, susp. 18.7524 18.75 5%
cjepivo protiv difterije, tetanusa,

pertusisa (acelularno), dječje paralize
(inaktivirano),H. influenzae tipa B i
J07CA09 051 PR hepatitisa BNJ707 P 5%
L01AA01 051 DS ciklofosfamid P 5%
L01AA01 161 ciklofosfamid O Baxter d.o.o. Baxter Oncology GmbH Endoxan tbl. obl. 50x50 mg 0.2163 10.82 RSRL01 5%
L01AA02 151 klorambucil O RSRL01 5%
L01AA03 051 DS melfalan P 5%
L01AA03 151 melfalan O RSRL01 5%
L01AA05 052 DS klormetin P 5%
L01AA06 051 DS ifosfamid P 5%
L01AA09 001 DS bendamustin NL441
P Teva B.V. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Bendamustin Teva 5x25 mg (2,5 mg/ml) 36.5781 182.89 5%
L01AA09 002 DS bendamustinNL441 P Teva B.V. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Bendamustin Teva 5x100 mg (2,5 mg/ml) 161.7934 808.97 5%
Synthon Hispania S.L., Synthon praš. za konc. za otop. za inf., boč.
L01AA09 040 DS bendamustinNL441 P PharmaS d.o.o. s.r.o. Bendamustin PharmaS 5x25 mg (2,5 mg/ml) 45.1579 225.79 5%
L01AA09 041 DS bendamustinNL441 P PharmaS d.o.o. s.r.o. Bendamustin PharmaS 5x100 mg (2,5 mg/ml) 199.7454 998.73 5%
L01AA09 061 DS bendamustin NL441
P Makpharm d.o.o. s.r.o. Benmak 5x100 mg (2,5 mg/ml) 199.7454 998.73 5%
L01AA09 062 DS bendamustinNL441 P Makpharm d.o.o. s.r.o. Benmak 5x25 mg (2,5 mg/ml) 45.1579 225.79 5%
L01AA09 071 DS bendamustinNL441 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Oncology Plc. Bendamustin Kabi 1x25 mg (2,5 mg/ml) 40.6424 40.64 5%
L01AA09 072 DS bendamustinNL441 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Oncology Plc. Bendamustin Kabi 1x100 mg (2,5 mg/ml) 179.7704 179.77 5%
L01AB01 051 DS busulfan P 5%
L01AB01 151 busulfan O RSRL01 5%
L01AD01 051 DS karmustin P 5%
L01AD02 151 DS lomustin O 5%
L01AX03 101 DS temozolomidNL101 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Temazol caps. tvrda 5x5 mg 2.1217 10.61 5%
L01AX03 181 DS temozolomidNL101 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Temozolomid Accord caps. tvrda 5x5 mg 1.9096 9.55 5%
60
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01AX04 051 DS dakarbazin P 5%
L01BA01 006 DS metotreksat P Zentiva k.s. Pliva Hrvatska d.o.o. Metotreksat Zentiva (25 mg/1 ml) 3.5875 3.59 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x1000 mg/10
L01BA01 007 DS metotreksat P Zentiva k.s. Pliva Hrvatska d.o.o. Metotreksat Zentiva ml (100 mg/1 ml) 34.3526 34.35 5%
Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan- otop. za inj., štrc. napunj. 1x7,5
L01BA01 012 metotreksat P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Pharma S.R.L. Namaxir mg/0,30 ml 4.0122 4.01 RSRL50 5%
Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan- otop. za inj., štrc. napunj. 1x10
L01BA01 014 metotreksat P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Pharma S.R.L. Namaxir mg/0,38 ml 11.1726 11.17 RS RL50
5%
Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan- otop. za inj., štrc. napunj. 1x12,5
Actavis Italy S.p.A.; S.C. Sindan- otop. za inj., štrc. napunj. 1x17,5
L01BA01 019 metotreksat P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Pharma S.R.L. Namaxir mg/0,44 ml 11.4606 11.46 RS RL50
5%
L01BA01 081 metotreksat P Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Ebetrexat mg/0,375 ml (20 mg/ml) 4.0122 4.01 RSRL50 5%
otop. za inj., štrc. napunj. 1x20 mg/1
L01BA01 084 metotreksat P Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Ebetrexat ml (20 mg/ml) 13.3015 13.30 RS RL50
5%
Pharmachemie B.V., Teva

Pharmaceutical Works, Pliva praš. za konc. za otop. za inf., boč.
L01BA04 001 DS pemetreksed NL102
P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Hrvatska d.o.o., Teva Operations Pemetreksed Pliva 1x500 mg 407.1339 407.13 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva praš. za konc. za otop. za inf., boč.
P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pharmaceutical Works Pemetreksed Pliva 1x1000 mg 814.2677 814.27 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., S.C. Sindan- konc. za otop. za inf., boč. 1x20 ml (25
L01BA04 003 DS pemetreksedNL102 P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Pharma S.R.L. Armisarte mg/ml) 367.4391 367.44 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., S.C. Sindan- konc. za otop. za inf., boč. 1x40 ml (25
L01BA04 004 DS pemetreksedNL102 P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Pharma S.R.L. Armisarte mg/ml) 734.8769 734.88 5%
konc. otop. za inf., boč. 1x20 ml (25
L01BA04 023 DS pemetreksedNL102 P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG Pemetreksed Sandoz mg/ml) 407.1339 407.13 5%
P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG Pemetreksed Sandoz mg/ml) 814.2677 814.27 5%
L01BA04 031 DS pemetreksedNL102 P Krka d.d., Novo mesto KRKA d.d. Pemetrexed Krka stakl. 1x100 mg 81.4268 81.43 5%
L01BA04 032 DS pemetreksedNL102 P Krka d.d., Novo mesto KRKA d.d. Pemetrexed Krka stakl. 1x500 mg 407.1339 407.13 5%
L01BA04 041 DS pemetreksedNL102 P PharmaS d.o.o. s.r.o., Adamed Sp. z.o.o. Pemetreksed PharmaS 1x500 mg 407.1339 407.13 5%
Accord Healthcare Limited, praš. za konc. za otop. za inf., boč.
P Accord Healthcare S.L.U. Wessling Hungary Kft. Pemetrexed Accord 1x500 mg 386.7782 386.78 5%
L01BA04 045 DS pemetreksedNL102 P Accord Healthcare S.L.U. Wessling Hungary Kft Pemetrexed Accord konc. za otop. za inf., boč. 1x1000 mg 773.5550 773.55 5%
61
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Fresenius Kabi Deutschland Fresenius Kabi Oncology Plc., praš. za konc. za otop. za inf., boč.
L01BA04 071 DS pemetreksedNL102 P GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH Pemetrexed Fresenius Kabi 1x500 mg 407.1339 407.13 5%
konc. za otop. za inf., boč. 1x4 ml (25
P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Pemetrexed EVER Pharma mg/ml) 81.4268 81.43 5%
L01BA04 082 DS pemetreksedNL102 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Pemetrexed EVER Pharma mg/ml) 407.1339 407.13 5%
L01BA04 083 DS pemetreksedNL102 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Pemetrexed EVER Pharma mg/ml) 814.2677 814.27 5%
L01BB02 151 merkaptopurin O RSRL92 5%
L01BB03 151 tioguanin O RSRL92 5%
L01BB04 061 DS kladribin NL103

P Lipomed GmbH Lipomed Litak otop. za inj. boč. 1x5 ml (2 mg /ml) 295.8272 295.83 5%
konc. otop. za inj. ili inf., boč. stakl.
L01BB05 071 DS fludarabinNL104 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fludarabine Pliva 1x2 ml 75.0163 75.02 5%
L01BB05 081 DS fludarabinNL104 P ACTAVIS GROUP PTC ehf. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Sindarabin 1x50 mg 72.0685 72.07 5%
Accord Healthcare Polska konc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl.
L01BB05 091 DS fludarabinNL104 P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Fludarabin Accord 1x50 mg/2 mL 64.8616 64.86 5%
Accord Healthcare Polska konc. za otop.za inj.ili inf., boč. stakl.
L01BB05 092 DS fludarabin NL104
P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Fludarabin Accord 5x50 mg/2 mL 64.8616 324.31 5%
Pharmachemie B.V., Genzyme konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20
L01BB06 061 KL klofarabinNL417 P Genzyme Europe B.V. Limited Evoltra mg/20 ml 943.0141 943.01 5%
konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20
L01BB06 071 KL klofarabinNL417 P Makpharm d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Klofarabin Makpharm mg/20 ml 943.0141 943.01 5%
L01BC01 063 DS citarabin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Cytosar amp. 1x1.000 mg/10 ml 22.0015 22.00 5%
otop. za inj./inf., boč. stak. 1x500
L01BC02 002 DS 5-fluorouracil P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fluorouracil Pliva mg/10 ml (50 mg/ml) 2.2258 2.23 5%
otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x50
L01BC02 022 DS 5-fluorouracil P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Fluorouracil Sandoz mg/ml (20 ml) 4.8032 4.80 5%
L01BC02 023 DS 5-fluorouracil P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Fluorouracil Sandoz mg/ml (100 ml) 15.7967 15.80 5%
L01BC02 451 5-fluorouracil L R 5%
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis
L01BC05 011 DS gemcitabin P Teva B.V. Italy S.p.A. Gitrabin praš. za otop. za inf., boč. 1x2000 mg 62.1382 62.14 5%
Accord Healthcare Polska PharmaS d.o.o., Accord konc. za otop. za inf., boč. 1x200
L01BC05 041 DS gemcitabin P Sp. z o.o. Healthcare Polska Sp. z o.o. Gemcitabin Accord mg/2 ml 5.9141 5.91 5%
L01BC05 068 DS gemcitabin P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma GmbH Gemcitabin Sandoz mg/5 ml 6.2260 6.23 5%
L01BC05 069 DS gemcitabin P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG Gemcitabin Sandoz mg/25 ml 32.7042 32.70 5%
L01BC05 073 DS gemcitabin P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG Gemcitabin Sandoz mg/50 ml 56.0794 56.08 5%
L01BC05 081 DS gemcitabin P Teva B.V. Italy S.p.A. Gitrabin praš. za otop. za inf., boč. 1x200 mg 7.6860 7.69 5%
L01BC05 082 DS gemcitabin P Teva B.V. Italy S.p.A. Gitrabin praš. za otop. za inf., boč. 1x1 g 36.3382 36.34 5%
praš. za otop. za inf., boč. 1x200
L01BC05 083 DS gemcitabin P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Oncology Plc. Gemcitabin Kabi mg/10 ml 7.6860 7.69 5%
62
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01BC05 084 DS gemcitabin P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Oncology Plc. Gemcitabin Kabi mg/50 ml 36.3382 36.34 5%
Teva Czech Industries s.r.o.,
Pharmachemie B.V., Merckle
L01BC06 101 kapecitabin O Teva B.V. GmbH Kapecitabin Teva tbl. film obl. 60x150 mg 0.2591 15.54 RSRL02 5%
Teva Czech Industries s.r.o.,
Pharmachemie B.V., Merckle
L01BC06 102 kapecitabin O Teva B.V. GmbH Kapecitabin Teva tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
L01BC06 122 kapecitabin O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Kapecitabin Sandoz tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
Jadran - Galenski
L01BC06 142 kapecitabin O Laboratorij d.d. JGL d.d. Kapecitabin JGL tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
L01BC06 143 kapecitabin O Accord Healthcare S.L.U. Pharmacare Premium Ltd Kapecitabin Accord tbl. film obl. 60x150 mg 0.2591 15.54 RSRL02 5%
L01BC06 144 kapecitabin O Accord Healthcare S.L.U. Pharmacare Premium Ltd Kapecitabin Accord tbl. film obl. 60x300 mg 0.5182 31.09 RSRL02 5%
L01BC06 172 kapecitabin O Zentiva k.s. Remedica Ltd. Xalvobin tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
L01BC06 173 kapecitabin O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Kapetral tbl. film obl. 60x150 mg 0.2591 15.54 RSRL02 5%
L01BC06 174 kapecitabin O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Kapetral tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
L01BC06 175 kapecitabin O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Kapecitabin Accord tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
Accord Healthcare Ltd.,
L01BC06 176 kapecitabin O Krka d.d., Novo mesto Pharmacare Premium Ltd Ecansya tbl. film obl. 120x500 mg 0.6809 81.70 RSRL02 5%
Bristol-Myers Squibb praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100
L01BC07 061 DS azacitidinNL106 P Pharma EEIG Celgene Distribution B.V. Vidaza mg 220.8454 220.85 5%
Accord Healthcare Limited, Accord praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100
L01BC07 071 DS azacitidinNL106 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Azacitidin Accord mg 220.8454 220.85 5%
praš. za susp. za inj., boč. stakl. 1x100
L01BC07 081 DS azacitidin NL106
P Mylan Ireland Limited Drehm Pharma GmbH Azacitidin Mylan mg 220.8454 220.85 5%
L01BC07 092 DS azacitidinNL106 P Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Azacitidin Sandoz mg 211.0319 211.03 5%
L01BC07 093 DS azacitidinNL106 P Zentiva k.s. AqVida GmbH Zassida mg 200.4805 200.48 5%
L01BC59 161 DS trifluridin + tipiracilNL466 O Les Laboratoires Servier Les Laboratoires Servier Industrie Lonsurf tbl. film obl. 20x(15 mg+6,14 mg) 29.5547 591.09 5%
L01BC59 162 DS trifluridin + tipiracil NL466

O Les Laboratoires Servier Les Laboratoires Servier Industrie Lonsurf tbl. film obl. 20x(20 mg+8,19 mg) 35.0220 700.44 5%
L01CA01 051 DS vinblastin P 5%
L01CA02 061 DS vinkristin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Vincristine amp. 1x1 mg 5.2824 5.28 5%
L01CA03 051 KL vindesin P 5%
L01CA04 061 DS vinorelbin P ACTAVIS GROUP PTC ehf. S.C. Sindan-Pharma Vinorelsin ml (10 mg/ml) 12.3830 123.83 5%
L01CA04 161 DS vinorelbin O Zentiva k.s. Pharmadox Healthcare Limited Lavib caps. meka 4x20 mg 15.6613 62.65 5%
L01CA04 162 DS vinorelbin O Zentiva k.s. Pharmadox Healthcare Limited Lavib caps. meka 4x80 mg 46.9839 187.94 5%
konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/5
L01CB01 022 DS etopozid P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Etoposide Sandoz ml 7.1763 7.18 5%
L01CB01 025 DS etopozid P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Etoposide Sandoz 1x1000 mg/50 ml 58.1352 58.14 5%
L01CB01 151 etopozid O RSRL03 5%
konc. za otop.za inf., boč. stakl. 1x5
L01CD01 006 DS paklitaksel P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Paklitaksel Kabi ml (6 mg/ml) 22.5762 22.58 5%
L01CD01 007 DS paklitaksel P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Paklitaksel Kabi 1x16,7 ml (6 mg/ml) 71.4911 71.49 5%
63
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01CD01 071 DS paklitaksel P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz boč. 1x30 mg/5 ml 31.1062 31.11 5%
L01CD01 072 DS paklitaksel P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz boč. 1x150 mg/25 ml 145.2187 145.22 5%
L01CD01 074 DS paklitaksel P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz mg/16,7 ml (6 mg/ml) 98.8918 98.89 5%
L01CD01 075 DS paklitaksel P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Paklitaksel Sandoz mg/50 ml (6 mg/ml) 284.7302 284.73 5%
L01CD01 081 DS paklitaksel P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva mg/5 ml (6 mg/ml) 50.3988 50.40 5%
konc. za otop. za inf., boč. stak. 1x100
L01CD01 082 DS paklitaksel P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Paclitaxel Pliva mg/16,7 ml (6 mg/ml) 161.9125 161.91 5%
konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x150
konc. za otop. za inf., boč. stak. 1x300
L01CD01 086 DS paklitaksel P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Actavis/ Sindan-Pharma Sindaxel mg/5 ml) 27.8718 27.87 5%
konc. otop. za inf., boč. 1x16,7 ml
L01CD01 087 DS paklitaksel P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Actavis/ Sindan-Pharma Sindaxel (100 mg/16,7 ml) 88.2607 88.26 5%
Bristol-Myers Squibb praš. za susp. za inf., boč. stakl. 1x100
L01CD01 095 DS paklitaksel (nab)NL436
P Pharma EEIG Celgene Europe Limited Abraxane mg (5 mg/ml) 259.8726 259.87 5%
Pharmachemie B.V., Merckle praš. za disp. za inf., boč. stakl. 1x100
L01CD01 096 DS paklitaksel (nab)NL436 P ratiopharm GmbH GmbH Pazenir mg (5 mg/ml) 195.0959 195.10 5%
L01CD02 031 DS docetaksel P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Tolnexa mg/ml 52.5702 52.57 5%
L01CD02 032 DS docetaksel P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Tolnexa mg/4 ml 183.3566 183.36 5%
L01CD02 033 DS docetaksel P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Tolnexa 1x160 mg/8 ml 330.2568 330.26 5%
L01CD02 061 DS docetaksel P Aventis Pharma S.A. Aventis Pharma Dagenham Taxotere konc. otop. za inf., boč. 1x20 mg/1 ml 52.5702 52.57 5%
konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4
L01CD02 062 DS docetaksel P Aventis Pharma S.A. Aventis Pharma Dagenham Taxotere ml 183.3566 183.36 5%
L01CD02 063 DS docetaksel P Aventis Pharma S.A. Aventis Pharma Dagenham Taxotere ml 330.2568 330.26 5%
Fresenius Kabi Deutschland Fresenius Kabi Oncology Plc., konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x80
L01CD02 077 DS docetaksel P GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH Docetaxel Kabi mg/4 ml 183.3566 183.36 5%
Fresenius Kabi Deutschland Fresenius Kabi Oncology Plc., konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L01CD02 078 DS docetaksel P GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH Docetaxel Kabi 1x160 mg/8 ml 330.2568 330.26 5%
Fresenius Kabi Deutschland Fresenius Kabi Oncology Plc., konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20
L01CD02 079 DS docetaksel P GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH Docetaxel Kabi mg/ml 52.5702 52.57 5%
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis konc. za otop. za inf., boč. 1x20
L01CD02 081 DS docetaksel P Teva B.V. Italy S.p.A. Docetaksel Teva mg/ml 52.5702 52.57 5%
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis konc. za otop. za inf., boč. 1x80 mg/4
L01CD02 082 DS docetaksel P Teva B.V. Italy S.p.A. Docetaksel Teva ml 183.3566 183.36 5%
64
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Actavis konc. za otop. za inf., boč. 1x140
L01CD02 083 DS docetaksel P Teva B.V. Italy S.p.A. Docetaksel Teva mg/7 ml 245.5425 245.54 5%
L01CD02 084 DS docetaksel P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Docetaxel Accord mg/ml 42.5815 42.58 5%
L01CD02 085 DS docetaksel P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Docetaxel Accord mg/4 ml 148.5195 148.52 5%
L01CD02 086 DS docetaksel P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Docetaxel Accord 1x160 mg/8 ml 267.5081 267.51 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., S.C. Sindan- konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60
L01CD04 011 DS kabazitakselNL438 P Teva B.V. Pharma S.R.L. Kabazitaksel Teva mg 2,275.9002 2,275.90 5%
Aventis Pharma, Sanofi-Aventis konc. i otap. za otop. za inf., boč.
L01CD04 061 DS kabazitaksel NL438
P sanofi-aventis groupe Deutschland GmbH Jevtana stakl. 1x60 mg 2,521.7719 2,521.77 5%
Accord Healthcare Limited, Accord konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x60
L01CD04 071 DS kabazitakselNL438 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Kabazitaksel Accord mg 2,521.7719 2,521.77 5%
L01CD04 081 DS kabazitakselNL438 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Kabazitaksel EVER Pharma mg 2,521.7719 2,521.77 5%
L01CD04 082 DS kabazitaksel NL438
P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Kabazitaksel EVER Pharma mg 1,823.2132 1,823.21 5%
L01CD04 083 DS kabazitakselNL438 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Kabazitaksel EVER Pharma mg 1,640.9437 1,640.94 5%
konc. i otap. za otop. za inf., boč.
L01CD04 084 DS kabazitakselNL438 P Zentiva k.s. Pharmadox Healthcare Limited Eleber stakl. 1x60 mg 2,521.7719 2,521.77 5%
L01CD04 085 DS kabazitakselNL438 P Viatris Limited AqVida GmbH Kabazitaksel Viatris mg 2,395.6839 2,395.68 5%
Novartis Europharm GlaxoSmithKline Manufacturing
L01CE01 061 DS topotekan NL123
O Limited Irska S.p.A. Hycamtin caps. tvrda 10x0,25 mg 9.2521 92.52 5%
Novartis Europharm GlaxoSmithKline Manufacturing
L01CE01 062 DS topotekanNL123 O Limited Irska S.p.A. Hycamtin caps. tvrda 10x1 mg 35.5441 355.44 5%
L01CE01 081 DS topotekanNL124 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. Venus Pharma GmbH Topotecan Alpha-medical stakl. 5x4 mg 131.4606 657.30 5%
Hospira UK Limited, Hospira konc. za otop. za inf., boč. stakl. 5x4
L01CE01 083 DS topotekanNL124 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises B.V. Topotecan Hospira mg/4 ml 109.7296 548.65 5%
L01CE01 091 DS topotekan NL425
P ACTAVIS GROUP PTC ehf. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Potactasol stakl. 1x4 mg 98.7564 98.76 5%
Accord Healthcare Polska konc. za otop. za inf., boč. 1x40 mg/2
L01CE02 041 DS irinotekan P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord ml 23.1243 23.12 5%
Accord Healthcare Polska Accord Healthcare Limited, Accord konc. za otop. za inf, boč. 1x1000
L01CE02 042 DS irinotekan P Sp. z o.o. Healthcare Polska Sp. z o.o. Irinotekan Accord mg/50 ml 471.4978 471.50 5%
Fresenius Kabi Oncology Plc, konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x40
L01CE02 063 DS irinotekan P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Deutschland GmbH Irinotekan Kabi mg/2 ml 25.6938 25.69 5%
Fresenius Kabi Oncology Plc, konc. za otop. za inf, boč. stakl. 1x100
Accord Healthcare Polska konc. za otop. za inf, boč. 1x100 mg/5
L01CE02 067 DS irinotekan P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord ml 52.2477 52.25 5%
65
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Accord Healthcare Polska konc. za otop. za inf, boč. 1x300
L01CE02 068 DS irinotekan P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord mg/15 ml 156.7430 156.74 5%
Accord Healthcare Polska konc. za otop. za inf, boč. 1x500
L01CE02 069 DS irinotekan P Sp. z o.o. Accord Healthcare Limited Irinotekan Accord mg/25 ml 261.2383 261.24 5%
konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x2 ml
L01CE02 071 DS irinotekan P Teva B.V. Actavis/ Sindan-Pharma Irinotesin (20 mg/ml) 31.7208 31.72 5%
konc. otop. za inf. boč. stakl. 1x5 ml
L01CE02 072 DS irinotekan P Teva B.V. Actavis/ Sindan-Pharma Irinotesin (20 mg/ml) 71.6703 71.67 5%
Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan- konc. za otop. za inf, boč. 1x300
L01CE02 073 DS irinotekan P Teva B.V. Pharma S.R.L. Irinotesin mg/15 ml 148.9057 148.91 5%
Actavis Italy S.p.A., S.C. Sindan- konc. za otop. za inf, boč. 1x500
L01CE02 074 DS irinotekan P Teva B.V. Pharma S.R.L. Irinotesin mg/25 ml 248.1771 248.18 5%
L01CE02 091 DS irinotekan P Pfizer Croatia d.o.o. Aventis Pharma, Actavis , Pfizer Campto boč. inf. 1x100 mg/5 ml 71.6703 71.67 5%
L01CX01 001 KL trabektedinNL418 P Teva B.V. Pliva Hrvatska d.o.o. Trabektedin Teva stakl. 1x0,25 mg 331.0094 331.01 5%
L01CX01 002 KL trabektedinNL418 P Teva B.V. Pliva Hrvatska d.o.o. Trabektedin Teva stakl. 1x1 mg 1,324.0388 1,324.04 5%
L01CX01 061 KL trabektedin NL418
P PHARMA MAR, S.A. Pharma Mar S.A. Yondelis stakl. 1x0,25 mg 509.8759 509.88 5%
L01CX01 062 KL trabektedinNL418 P PHARMA MAR, S.A. Pharma Mar S.A. Yondelis stakl. 1x1 mg 1,891.4845 1,891.48 5%
L01DA01 051 KL daktinomicin (aktinomicin-D) P 5%
GP-Pharm, Teva Operations praš., disp. i otap. za konc. za disp. za
L01DB01 008 DS doksorubicin liposomalniNL446 P Teva B.V. Poland Sp. z o.o. Myocet inf. 2x50 mg 454.4117 908.82 5%
praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x10
L01DB01 063 DS doksorubicin P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Sindan-Pharma Sindroxocin mg 5.2253 5.23 5%
praš. za otop. za inj. ili inf., boč. 1x50
L01DB01 064 DS doksorubicin P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Sindan-Pharma Sindroxocin mg 26.1238 26.12 5%
L01DB01 081 DS doksorubicin P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Doxorubicin Pliva boč. 1x10 mg/5 ml 5.8053 5.81 5%
L01DB01 082 DS doksorubicin P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Doxorubicin Pliva boč. 1x50 mg/25 ml 29.0265 29.03 5%
konc. za disp. za inf., boč. 1x25 ml (2
L01DB01 091 DS doksorubicin pegilirani liposomalni NL539 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Zolsketil mg/ml) 318.0888 318.09 5%
konc. za disp. za inf., boč. 1x10 ml (2
L01DB01 092 DS doksorubicin pegilirani liposomalni NL539 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Zolsketil mg/ml) 127.2361 127.24 5%
L01DB02 063 DS daunorubicin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Daunoblastina amp. 1x20 mg 9.4326 9.43 5%
L01DB03 064 DS epirubicin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Farmorubicin PFS amp. 1x10 mg 11.9849 11.98 5%
L01DB03 065 DS epirubicin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Farmorubicin PFS amp. 1x50 mg 50.4347 50.43 5%
L01DB03 081 DS epirubicin P Teva B.V. Sindan-Pharma Episindan praš. za otop. za inj., boč. 1x10 mg 10.6245 10.62 5%
L01DB03 082 DS epirubicin P Teva B.V. Sindan-Pharma Episindan praš. za otop. za inj., boč. 1x50 mg 58.1605 58.16 5%
L01DB06 067 DS idarubicin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Zavedos lio amp. 1x10 mg 116.1484 116.15 5%
L01DB07 051 DS mitoksantron P 5%
L01DB11 061 DS piksantronNL480 P Les Laboratoires Servier Les Laboratoires Servier Industrie Pixuvri stakl. 1x29 mg 693.0533 693.05 5%
L01DC01 051 DS bleomicin P 5%
L01DC03 051 DS mitomicin-D P 5%
L01EA01 101 DS imatinibNL115 400 mg 27.9851 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivatinib tbl. film obl. 60x100 mg 6.9963 419.78 5%
L01EA01 102 DS imatinibNL115 400 mg 25.3439 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Plivatinib tbl. film obl. 30x400 mg 25.3439 760.32 5%
L01EA01 135 DS imatinib NL115 400 mg 27.9851 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Meaxin tbl. film obl. 60x100 mg 6.9963 419.78 5%
L01EA01 136 DS imatinib NL115 400 mg 28.5743 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Meaxin tbl. film obl. 90x100 mg 7.1436 642.92 5%
L01EA01 137 DS imatinibNL115 400 mg 25.3439 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Meaxin tbl. film obl. 30x400 mg 25.3439 760.32 5%
66
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01EA01 138 DS imatinib NL115 400 mg 24.8652 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Meaxin tbl. film obl. 60x400 mg 24.8652 1,491.91 5%
L01EA01 141 DS imatinibNL115 400 mg 21.5903 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Imatinib Alkaloid-INT tbl. film obl. 60x100 mg 5.3976 323.85 5%
L01EA01 142 DS imatinibNL115 400 mg 21.4167 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Imatinib Alkaloid-INT tbl. film obl. 30x400 mg 21.4167 642.50 5%
Remedica Ltd., Pharmadox
L01EA01 161 DS imatinibNL115 400 mg 27.9851 O Zentiva k.s. Healthcare Ltd. Imakrebin tbl. film obl. 60x100 mg 6.9963 419.78 5%
Remedica Ltd., Pharmadox
L01EA01 162 DS imatinibNL115 400 mg 25.3439 O Zentiva k.s. Healthcare Ltd. Imakrebin tbl. film obl. 30x400 mg 25.3439 760.32 5%
L01EA01 193 DS imatinibNL115 400 mg 25.2518 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Imatinib Accord tbl. film obl. 60x100 mg 6.3130 378.78 5%
L01EA01 194 DS imatinibNL115 400 mg 25.0488 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Imatinib Accord tbl. film obl. 30x400 mg 25.0488 751.46 5%
Merckle GmbH, Pliva Hrvatska
L01EA02 101 DS dasatinib NL119
100 mg 84.0572 O Teva B.V. d.o.o. Dasatinib Teva tbl. film obl. 60x20 mg 16.8115 1,008.69 5%
Merckle GmbH, Pliva Hrvatska
L01EA02 102 DS dasatinibNL119 100 mg 50.5949 O Teva B.V. d.o.o. Dasatinib Teva tbl. film obl. 30x100 mg 50.5949 1,517.85 5%
L01EA02 141 DS dasatinibNL119 100 mg 88.4813 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Nodriga tbl. film obl. 60x20 mg 17.6963 1,061.78 5%
L01EA02 142 DS dasatinibNL119 100 mg 53.2578 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Nodriga tbl. film obl. 30x100 mg 53.2578 1,597.73 5%
Bristol-Myers Squibb
L01EA02 161 DS dasatinibNL119 100 mg 133.0546 O Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb Sprycel tbl. film obl. 60x20 mg 26.6109 1,596.66 5%
100 mg 80.0876 O Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb Sprycel tbl. film obl. 30x100 mg 80.0876 2,402.63 5%
L01EA02 173 DS dasatinibNL119 100 mg 79.8543 O Zentiva k.s. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Dasatinib Zentiva tbl. film obl. 60x20 mg 15.9709 958.25 5%
L01EA02 174 DS dasatinibNL119 100 mg 48.0651 O Zentiva k.s. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Dasatinib Zentiva tbl. film obl. 30x100 mg 48.0651 1,441.95 5%
L01EA02 181 DS dasatinibNL119 100 mg 84.0572 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Dasatinib Alpha-Medical tbl. film obl. 60x20 mg 16.8115 1,008.69 5%

100 mg 50.5949 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Dasatinib Alpha-Medical tbl. film obl. 30x100 mg 50.5949 1,517.85 5%
Novartis Europharm Lek d.d, PE PROIZVODNJA

L01EA03 171 DS nilotinibNL121 600 mg 87.0463 O Limited Irska LENDAVA, Novartis Pharma GmbH Tasigna caps. tvrda 112x200 mg 29.0154 3,249.73 5%
Pfizer Manufacturing Deutschland
L01EA04 161 DS bosutinibNL119 400 mg 93.5582 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Bosulif tbl. film obl. 28x100 mg 23.3896 654.91 5%
L01EA04 162 DS bosutinibNL119 400 mg 93.7289 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Bosulif tbl. film obl. 28x500 mg 117.1611 3,280.51 5%
Incyte Biosciences Incyte Biosciences Distribution
L01EA05 161 DS ponatinib NL526
45 mg 277.9083 O Distribution B.V. B.V. Iclusig tbl. film obl. 60x15 mg 92.6361 5,558.17 5%
Incyte Biosciences Incyte Biosciences Distribution
L01EA05 162 DS ponatinibNL526 45 mg 168.8677 O Distribution B.V. B.V. Iclusig tbl. film obl. 30x45 mg 168.8677 5,066.03 5%
L01EB01 101 DS gefitinibNL419 250 mg 32.9604 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Gefitinib Pliva tbl. film obl. 30x250 mg 32.9604 988.81 5%
L01EB01 141 DS gefitinibNL419 250 mg 31.3124 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Phrompo tbl. film obl. 30x250 mg 31.3124 939.37 5%
Pharmadox Healthcare Limited,

L01EB01 191 DS gefitinibNL419 250 mg 36.6235 O Zentiva k.s. S.C Labormed - Pharma SA Gefitinib Zentiva tbl. film obl. 30x250 mg 36.6235 1,098.71 5%
L01EB02 161 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O Roche Registration GmbH Roche Tarceva tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
L01EB02 162 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O Zentiva k.s. Remedica Ltd. Varlota tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
L01EB02 163 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O Remedica Ltd. Remedica Ltd. Erlotinib Remedica tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
L01EB02 164 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O PharmaS d.o.o. Remedica Ltd. Erlotinib PharmaS tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
L01EB02 165 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Erlotinib Actavis tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
Lek Pharmaceuticals d.d.,
L01EB02 166 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O Sandoz d.o.o. Remedica Ltd. Erlotinib Sandoz tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
L01EB02 167 DS erlotinib 150 mg 26.1291 O Limited Remedica Ltd. Erlotinib Mylan tbl. film obl. 30x150 mg 26.1291 783.87 5%
67
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01EB02 168 DS erlotinib 150 mg 24.8226 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Erlotinib Krka tbl. film obl. 30x150 mg 24.8226 744.68 5%
L01EB02 169 DS erlotinib 150 mg 23.5815 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid-INT d.o.o. Fokleros tbl. film obl. 30x150 mg 23.5815 707.44 5%
L01EB03 161 DS afatinibNL419 40 mg 132.4945 O International GmbH Boehringer Ingelheim Giotrif tbl. film obl. 28x20 mg 66.2473 1,854.92 5%
L01EB03 162 DS afatinib NL419
40 mg 87.6366 O International GmbH Boehringer Ingelheim Giotrif tbl. film obl. 28x30 mg 65.7274 1,840.37 5%
L01EB03 163 DS afatinibNL419 40 mg 65.7274 O International GmbH Boehringer Ingelheim Giotrif tbl. film obl. 28x40 mg 65.7274 1,840.37 5%
L01EB04 161 KS osimertinibNL473 80 mg 403.1721 O AstraZeneca AB AstraZeneca AB Tagrisso tbl. film obl. 28x40 mg 201.5860 5,644.41 5%
L01EB04 162 KS osimertinibNL473 80 mg 201.5860 O AstraZeneca AB AstraZeneca AB Tagrisso tbl. film obl. 28x80 mg 201.5860 5,644.41 5%
L01EC01 061 KS vemurafenibNL422 1920 mg 227.1011 O Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Zelboraf tbl. film obl. 56x240 mg 28.3876 1,589.71 5%
Novartis Europharm
L01EC02 162 KS dabrafenib NL422
300 mg 209.2057 O Limited Irska Glaxo Wellcome S.A. Tafinlar caps. tvrda 120x50 mg 34.8676 4,184.11 5%
Novartis Europharm
L01EC02 163 KS dabrafenibNL422 300 mg 210.2843 O Limited Irska Glaxo Wellcome S.A. Tafinlar caps. tvrda 120x75 mg 52.5711 6,308.53 5%
L01ED01 161 DS krizotinibNL444 500 mg 181.3286 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Xalkori caps. tvrda 60x200 mg 72.5314 4,351.89 5%
L01ED01 162 DS krizotinibNL444 500 mg 145.0629 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Xalkori caps. tvrda 60x250 mg 72.5314 4,351.89 5%
L01ED03 161 DS alektinibNL474 1200 mg 188.3001 O Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Alecensa caps. tvrda 224x150 mg 23.5375 5,272.40 5%
Takeda Austria GmbH, Penn

L01ED04 071 DS brigatinibNL501 180 mg 182.8854 O Takeda Pharma A/S Pharmaceutical Services Limited Alunbrig tbl. film obl. 28x30 mg 30.4811 853.47 5%

L01ED04 072 DS brigatinibNL501 180 mg 180.0111 O Takeda Pharma A/S Pharmaceutical Services Limited Alunbrig tbl. film obl. 28x90 mg 90.0056 2,520.16 5%

L01ED04 073 DS brigatinibNL501 180 mg 149.2910 O Takeda Pharma A/S Pharmaceutical Services Limited Alunbrig tbl. film obl. 28x180 mg 149.2910 4,180.15 5%

L01ED04 074 DS brigatinibNL501 180 mg 170.6183 O Takeda Pharma A/S Pharmaceutical Services Limited Alunbrig tbl. film obl. (7x90 mg+21x180 mg) 149.2910 4,180.15 5%
L01ED05 161 DS lorlatinibNL511 100 mg 188.7929 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Lorviqua tbl. film obl. 90x25 mg 47.1982 4,247.84 5%
Novartis Europharm Lek Pharmaceuticals d.d., Novartis
L01EE01 161 KS trametinib NL422
2 mg 143.1884 O Limited Irska Pharma GmbH Mekinist tbl. film obl. 30x0,5 mg 35.7971 1,073.91 5%
L01EE01 162 KS trametinibNL422 2 mg 141.3140 O Limited Irska Pharma GmbH Mekinist tbl. film obl. 30x2 mg 141.3140 4,239.42 5%
L01EE02 161 KS kobimetinibNL422 45 mg 180.8531 O Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Cotellic tbl. film obl. 63x20 mg 80.3791 5,063.89 5%
L01EF01 161 DS palbociklibNL478 94 mg 161.8010 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Ibrance caps. tvrda 21x75 mg 129.0964 2,711.02 5%
L01EF01 162 DS palbociklib NL478
94 mg 122.0344 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Ibrance caps. tvrda 21x100 mg 129.8237 2,726.30 5%
L01EF01 163 DS palbociklibNL478 94 mg 97.6275 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Ibrance caps. tvrda 21x125 mg 129.8237 2,726.30 5%
L01EF01 164 DS palbociklibNL478 94 mg 160.7929 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Ibrance tbl. film obl. 21x75 mg 128.2921 2,694.13 5%
68
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Novartis Europharm
L01EF02 161 DS ribociklib NL479
450 mg 106.9680 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Kisqali tbl. film obl. 63x200 mg 47.5413 2,995.10 5%
L01EF03 171 DS abemaciklibNL498 300 mg 263.8922 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Verzenios tbl. film obl. 28x50 mg 43.9824 1,231.51 5%
konc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30

L01EG01 071 DS temsirolimusNL122 3.57 mg 101.4800 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Torisel mg/1,2 ml+boč. stakl. 1x2,2 ml 852.7772 852.78 5%
Accord Healthcare Polska Accord Healthcare Polska Sp. z konc. i otap. za otop. za inf. boč. stakl.
L01EG01 081 DS temsirolimusNL122 3.57 mg 71.0361 P Sp. z o.o. o.o., Accord Healthcare B.V. Temsirolimus Accord 30 mg, 1 boč. s konc. i 1 boč. s otap. 596.9447 596.94 5%
L01EG02 101 DS everolimus NL420
10 mg 75.4519 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Gyogyszergyar Zrt. Everolimus Pliva tbl. 30x5 mg 37.7260 1,131.78 5%
L01EG02 102 DS everolimusNL420 10 mg 51.5384 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Gyogyszergyar Zrt. Everolimus Pliva tbl. 30x10 mg 51.5384 1,546.15 5%
L01EG02 131 DS everolimusNL420 10 mg 67.9068 O KRKA-FARMA d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Krka tbl. 30x2,5 mg 16.9767 509.30 5%

10 mg 61.1161 O KRKA-FARMA d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Krka tbl. 90x2,5 mg 15.2790 1,375.11 5%
L01EG02 133 DS everolimusNL420 10 mg 67.9067 O KRKA-FARMA d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Krka tbl. 30x5 mg 33.9534 1,018.60 5%

10 mg 41.7460 O KRKA-FARMA d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Krka tbl. 90x10 mg 41.7460 3,757.14 5%
Genepharm S.A., Pharmadox
L01EG02 171 DS everolimusNL420 10 mg 75.4519 O Zentiva k.s. Healthcare Limited Everolimus Zentiva tbl. 30x5 mg 37.7260 1,131.78 5%
Genepharm S.A., Pharmadox
L01EG02 172 DS everolimusNL420 10 mg 51.5384 O Zentiva k.s. Healthcare Limited Everolimus Zentiva tbl. 30x10 mg 51.5384 1,546.15 5%
L01EG02 181 DS everolimusNL420 10 mg 75.4519 O STADA d.o.o. Stada Arzneimittel Everolimus STADA tbl. 30x5 mg 37.7260 1,131.78 5%
L01EG02 182 DS everolimusNL420 10 mg 51.5384 O STADA d.o.o. Stada Arzneimittel Everolimus STADA tbl. 30x10 mg 51.5384 1,546.15 5%
10 mg 75.4519 O Limited Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Mylan tbl. 30x5 mg 37.7260 1,131.78 5%
L01EG02 184 DS everolimusNL420 10 mg 51.5384 O Limited Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Mylan tbl. 30x10 mg 51.5384 1,546.15 5%
L01EG02 185 DS everolimusNL420 10 mg 75.4519 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Alpha-Medical tbl. 30x5 mg 37.7260 1,131.78 5%
L01EG02 186 DS everolimusNL420 10 mg 51.5384 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Everolimus Alpha-Medical tbl. 30x10 mg 51.5384 1,546.15 5%
Novartis Europharm Glaxo Wellcome S.A., Novartis
L01EH01 161 DS lapatinib NL120
1250 mg 77.2181 O Limited Irska Pharma GmbH Tyverb tbl. film obl. 70x250 mg 15.4436 1,081.05 5%
Novartis Europharm
L01EJ01 161 DS ruksolitinibNL453 30 mg 195.2174 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Jakavi tbl. 56x5 mg 32.5361 1,822.02 5%
Novartis Europharm
Novartis Europharm
L01EK01 161 DS aksitinibNL430 10 mg 106.0721 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Inlyta tbl. film obl. 56x1 mg 10.6072 594.00 5%
L01EK01 162 DS aksitinibNL430 10 mg 106.0721 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Inlyta tbl. film obl. 56x5 mg 53.0360 2,970.02 5%
L01EL01 161 DS ibrutinibNL502 420 mg 179.2276 O N.V. Janssen Pharmaceutica NV Imbruvica caps. tvrda 90x140 mg 59.7425 5,376.83 5%
69
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01EL01 162 DS ibrutinibNL471 420 mg 179.1493 O N.V. Janssen Pharmaceutica NV Imbruvica caps. tvrda 120x140 mg 59.7164 7,165.97 5%
L01EL01 163 DS ibrutinib NL527
420 mg 179.1498 O N.V. Janssen-Cilag SpA Imbruvica tbl. film obl. 28x140 mg 59.7164 1,672.06 5%
L01EL01 164 DS ibrutinibNL527 420 mg 179.1490 O N.V. Janssen-Cilag SpA Imbruvica tbl. film obl. 28x280 mg 119.4329 3,344.12 5%
L01EL02 161 DS akalabrutinib NL533 0.2 g 170.1918 O AstraZeneca AB AstraZeneca AB Calquence caps. tvrda 56x100 mg 85.0959 4,765.37 5%
L01EM01 161 DS idelalisibNL454 300 mg 182.0267 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Zydelig tbl. film obl. 60x100 mg 60.6756 3,640.53 5%
L01EM01 162 DS idelalisibNL454 300 mg 121.3511 O Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC Zydelig tbl. film obl. 60x150 mg 60.6756 3,640.53 5%
Novartis Europharm
L01EM03 171 DS alpelisib NL531
300 mg 138.7412 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Piqray tbl. film obl. 28x50 mg + 28x200 mg 57.8088 3,237.29 5%
Novartis Europharm
L01EM03 172 DS alpelisibNL531 300 mg 115.6175 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Piqray tbl. film obl. 56x150 mg 57.8088 3,237.29 5%
Novartis Europharm
L01EM03 173 DS alpelisibNL531 300 mg 173.4259 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Piqray tbl. film obl. 28x200 mg 115.6175 3,237.29 5%
L01EX01 101 DS sunitinib NL117
33 mg 63.4647 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp. z o.o. Sunitinib Pliva caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
L01EX01 102 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1750 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp. z o.o. Sunitinib Pliva caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
L01EX01 103 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9191 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp. z o.o. Sunitinib Pliva caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
L01EX01 131 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4660 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d, Krka - farma d.o.o. Sunitinib Krka caps. tvrda 30x12,5 mg 24.0401 721.20 5%
L01EX01 132 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1749 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d, Krka - farma d.o.o. Sunitinib Krka caps. tvrda 30x25 mg 47.8598 1,435.80 5%
L01EX01 133 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9193 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d, Krka - farma d.o.o. Sunitinib Krka caps. tvrda 30x50 mg 95.3321 2,859.96 5%
L01EX01 141 DS sunitinibNL117 33 mg 60.2915 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Sunitinib Alkaloid-INT caps. tvrda 28x12,5 mg 22.8378 639.46 5%
L01EX01 142 DS sunitinibNL117 33 mg 60.0162 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Sunitinib Alkaloid-INT caps. tvrda 28x25 mg 45.4668 1,273.07 5%
L01EX01 143 DS sunitinibNL117 33 mg 59.7732 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Sunitinib Alkaloid-INT caps. tvrda 28x50 mg 90.5653 2,535.83 5%
L01EX01 164 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4647 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Sutent caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
L01EX01 165 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1750 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Sutent caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
L01EX01 166 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9191 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Sutent caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
L01EX01 171 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4647 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Sunitinib Stada caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
33 mg 63.1750 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Sunitinib Stada caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
L01EX01 173 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9191 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Sunitinib Stada caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
Remedica Ltd., Pharmacare
L01EX01 174 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4660 O Accord Healthcare S.L.U. Premium Ltd. Sunitinib Accord caps. tvrda 30x12,5 mg 24.0401 721.20 5%
L01EX01 175 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1749 O Accord Healthcare S.L.U. Premium Ltd. Sunitinib Accord caps. tvrda 30x25 mg 47.8598 1,435.80 5%
33 mg 62.9193 O Accord Healthcare S.L.U. Premium Ltd. Sunitinib Accord caps. tvrda 30x50 mg 95.3321 2,859.96 5%
Remedica Ltd., Lek
L01EX01 177 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4647 O Sandoz d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sunitinib Sandoz caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
Remedica Ltd., Lek
L01EX01 178 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1750 O Sandoz d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sunitinib Sandoz caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
70
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Remedica Ltd., Lek
L01EX01 179 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9191 O Sandoz d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sunitinib Sandoz caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
33 mg 63.4647 O Mylan Ireland Limited Premium Ltd. Sunitinib Mylan caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
L01EX01 182 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1750 O Mylan Ireland Limited Premium Ltd. Sunitinib Mylan caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
L01EX01 183 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9191 O Mylan Ireland Limited Premium Ltd. Sunitinib Mylan caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
L01EX01 184 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4647 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon s.r.o., Synthon BV Sunitinib Alpha-Medical caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
L01EX01 185 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1750 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon s.r.o., Synthon BV Sunitinib Alpha-Medical caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
L01EX01 186 DS sunitinibNL117 33 mg 62.9191 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon s.r.o., Synthon BV Sunitinib Alpha-Medical caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
L01EX01 187 DS sunitinibNL117 33 mg 63.4647 O Zentiva k.s. Premium Ltd. Zesuva caps. tvrda 28x12,5 mg 24.0398 673.11 5%
L01EX01 188 DS sunitinibNL117 33 mg 63.1750 O Zentiva k.s. Premium Ltd. Zesuva caps. tvrda 28x25 mg 47.8598 1,340.07 5%
33 mg 62.9191 O Zentiva k.s. Premium Ltd. Zesuva caps. tvrda 28x50 mg 95.3319 2,669.29 5%
Pharmascience Bluepharma Industria
L01EX01 191 DS sunitinibNL117 33 mg 60.2915 O International Limited Farmaceutica S.A. Sunitinib Pharmascience caps. tvrda 28x12,5 mg 22.8378 639.46 5%
L01EX01 192 DS sunitinibNL117 33 mg 60.0162 O International Limited Farmaceutica S.A. Sunitinib Pharmascience caps. tvrda 28x25 mg 45.4668 1,273.07 5%
L01EX01 193 DS sunitinibNL117 33 mg 59.7732 O International Limited Farmaceutica S.A. Sunitinib Pharmascience caps. tvrda 28x50 mg 90.5653 2,535.83 5%
Genepharm S.A., Pharmacare
33 mg 57.2769 O Farmex d.o.o. Premium Ltd. Nibufar caps. tvrda 28x12,5 mg 21.6959 607.48 5%
L01EX01 195 DS sunitinibNL117 33 mg 57.0152 O Farmex d.o.o. Premium Ltd. Nibufar caps. tvrda 28x25 mg 43.1933 1,209.41 5%
L01EX01 196 DS sunitinibNL117 33 mg 56.7840 O Farmex d.o.o. Premium Ltd. Nibufar caps. tvrda 28x50 mg 86.0362 2,409.01 5%
L01EX02 171 KLDS sorafenibNL118 800 mg 77.7834 O Bayer AG Bayer AG Nexavar tbl. film obl. 112x200 mg 19.4459 2,177.93 5%
L01EX02 172 KLDS sorafenibNL517 800 mg 70.1995 O Mylan Ireland Limited Remedica Ltd. Sorafenib Mylan tbl. film obl. 112x200 mg 17.5499 1,965.59 5%
L01EX02 173 KLDS sorafenib NL517
800 mg 77.7834 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Sorafenib Stada tbl. film obl. 112x200 mg 19.4459 2,177.93 5%
L01EX02 174 KLDS sorafenibNL517 800 mg 77.7834 O Teva B.V. Operations Poland Sp. z o.o. Sorafenib Teva tbl. film obl. 112x200 mg 19.4459 2,177.93 5%
Remedica Ltd., Lek
L01EX02 175 KLDS sorafenibNL517 800 mg 73.8942 O Sandoz d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sorafenib Sandoz tbl. film obl. 112x200 mg 18.4736 2,069.04 5%
L01EX02 176 KLDS sorafenibNL517 800 mg 73.8942 O Zentiva k.s. Remedica Ltd. Fenesa tbl. film obl. 112x200 mg 18.4736 2,069.04 5%
Pharmascience
L01EX02 177 KLDS sorafenibNL517 800 mg 70.1995 O International Limited Remedica Ltd., PharOS MT Ltd. Sorafenib Pharmascience tbl. film obl. 112x200 mg 17.5499 1,965.59 5%
L01EX02 178 KLDS sorafenibNL517 800 mg 70.1995 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Sorafenib Stada tbl. film obl. 56x400 mg 35.0998 1,965.59 5%
L01EX03 101 KLDS pazopanibNL421 800 mg 63.9943 O Teva B.V. PharOS MT Ltd, Remedica Ltd. Pazopanib Teva tbl. film obl. 30x200 mg 15.9986 479.96 5%
L01EX03 102 KLDS pazopanibNL421 800 mg 63.9943 O Teva B.V. PharOS MT Ltd, Remedica Ltd. Pazopanib Teva tbl. film obl. 30x400 mg 31.9971 959.91 5%
L01EX03 161 KLDS pazopanibNL421 800 mg 92.8670 O Limited Irska Pharma GmbH Votrient tbl. film obl. 30x200 mg 23.2168 696.50 5%
L01EX03 162 KLDS pazopanibNL421 800 mg 91.4204 O Limited Irska Pharma GmbH Votrient tbl. film obl. 30x400 mg 45.7102 1,371.31 5%
L01EX03 171 KLDS pazopanibNL421 800 mg 63.9943 O Zentiva k.s. PharOS MT Ltd, Remedica Ltd. Pazopanib Zentiva tbl. film obl. 30x200 mg 15.9986 479.96 5%
L01EX03 172 KLDS pazopanibNL421 800 mg 63.9943 O Zentiva k.s. PharOS MT Ltd, Remedica Ltd. Pazopanib Zentiva tbl. film obl. 30x400 mg 31.9971 959.91 5%
L01EX03 181 KLDS pazopanibNL421 800 mg 63.9943 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Pyzypi tbl. film obl. 30x200 mg 15.9986 479.96 5%
L01EX03 182 KLDS pazopanibNL421 800 mg 63.9943 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Pyzypi tbl. film obl. 30x400 mg 31.9971 959.91 5%
Pharmascience
L01EX03 191 KLDS pazopanib NL421
800 mg 60.7947 O International Limited Remedica Ltd., PharOS MT Ltd Pazopanib Pharmascience tbl. film obl. 30x200 mg 15.1987 455.96 5%
71
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Pharmascience
L01EX03 192 KLDS pazopanibNL421 800 mg 57.7548 O International Limited Remedica Ltd., PharOS MT Ltd Pazopanib Pharmascience tbl. film obl. 60x400 mg 28.8774 1,732.64 5%
L01EX04 161 KS vandetanibNL481 O Genzyme Europe B.V. AstraZeneca UK Ltd. Caprelsa tbl. film obl. 30x100 mg 55.0023 1,650.07 5%
L01EX04 162 KS vandetanibNL481 O Genzyme Europe B.V. AstraZeneca UK Ltd. Caprelsa tbl. film obl. 30x300 mg 156.2148 4,686.44 5%
L01EX05 161 DS regorafenibNL470 120 mg 79.1771 O Bayer AG Bayer AG Stivarga tbl. film obl. 84x40 mg 26.3924 2,216.96 5%
L01EX08 161 KL lenvatinibNL542 18 mg 222.9334 O Eisai GmbH Eisai GmbH Lenvima caps. tvrda 30x4 mg 49.5410 1,486.23 5%
L01EX08 162 KL lenvatinibNL542 18 mg 92.2953 O Eisai GmbH Eisai GmbH Lenvima caps. tvrda 30x10 mg 51.2753 1,538.26 5%
Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim Pharma
L01EX09 161 KS nintedanibNL455 380 mg 106.3077 O International GmbH GmbH Ofev caps. meka 60x100 mg 27.9758 1,678.55 5%
Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim Pharma
L01EX09 162 KS nintedanib NL455
380 mg 98.0574 O International GmbH GmbH Ofev caps. meka 60x150 mg 38.7068 2,322.41 5%
L01EX09 171 DS nintedanibNL472 380 mg 71.5217 O International GmbH Boerhinger Ingelheim Vargatef caps. meka 120x100 mg 18.8215 2,258.58 5%
L01EX09 172 DS nintedanibNL472 380 mg 95.3621 O International GmbH Boerhinger Ingelheim Vargatef caps. meka 60x150 mg 37.6429 2,258.58 5%
Novartis Europharm
L01EX10 171 KL midostaurinNL489 100 mg 452.0273 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Rydapt caps. meka 112x25 mg 113.0068 12,656.77 5%
L01EX13 161 DS gilteritinib NL541
120 mg 623.8012 O B.V. Astellas Pharma Europe B.V. Xospata tbl. film obl. 84x40 mg 207.9337 17,466.43 5%
L01EX14 161 DS entrektinibNL528 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Rozlytrek caps. tvrda 90x200 mg 79.2085 7,128.77 5%
L01FA01 061 DS rituksimabNL518 P Roche Registration GmbH Roche Mabthera boč. 2x100 mg/10 ml 183.8510 367.70 5%
L01FA01 062 DS rituksimab NL518

P Roche Registration GmbH Roche Mabthera boč. 1x500 mg/50 ml 896.8651 896.87 5%

P Roche Registration GmbH Roche Mabthera otop. za supkut. inj., boč. 1x1400 mg 1,394.1536 1,394.15 5%
Celltrion Healthcare konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L01FA01 071 DS rituksimabNL518 P Hungary Kft. Biotec Services International Ltd. Truxima 1x500 mg/50 ml 896.8651 896.87 5%
Celltrion Healthcare konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L01FA01 072 DS rituksimabNL518 P Hungary Kft. Biotec Services International Ltd. Truxima 2x100 mg/10 ml 183.8510 367.70 5%
P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Rixathon 2x100 mg/10 ml 181.5741 363.15 5%
L01FA01 082 DS rituksimabNL518 P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Rixathon 1x500 mg/50 ml 891.5894 891.59 5%
L01FA01 083 DS rituksimabNL111 P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Manufacturing Belgium NV Ruxience 1x100 mg/10 ml 172.4959 172.50 5%
L01FA01 084 DS rituksimabNL111 P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Manufacturing Belgium NV Ruxience 1x500 mg/50 ml 847.0104 847.01 5%
L01FA03 061 DS obinutuzumab NL451
P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Gazyvaro 1x1000 mg/40 ml 2,993.8616 2,993.86 5%
Janssen-Cilag International konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L01FC01 071 KS daratumumabNL492 P N.V. Janssen Biologics B.V Darzalex 1x100 mg/5 ml 421.1799 421.18 5%
L01FC01 072 KS daratumumabNL492 P N.V. Janssen Biologics B.V Darzalex 1x400 mg/20 ml 1,651.7592 1,651.76 5%
Janssen-Cilag International otop. za supkut. inj., boč. 1x1800
L01FC01 073 KS daratumumabNL492 P N.V. Janssen Biologics B.V Darzalex mg/15 ml 5,070.9802 5,070.98 5%
L01FD01 061 DS trastuzumab NL112

P Roche Registration GmbH Roche Herceptin boč. 1x150 mg 389.5959 389.60 5%
otop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5
L01FD01 062 DS trastuzumab NL487 P Roche Registration GmbH Roche Herceptin ml 1,168.7876 1,168.79 5%
Celltrion Healthcare
L01FD01 071 DS trastuzumab NL112 P Hungary Kft. Biotec Services International Ltd Herzuma boč. 1x150 mg 389.5959 389.60 5%
72
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01FD01 072 DS trastuzumab NL112 P Viatris Limited T/A Mylan Dublin Biologics Ogivri boč. 1x150 mg 370.1161 370.12 5%
L01FD01 081 DS trastuzumab NL112 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Kanjinti boč. 1x150 mg 389.5959 389.60 5%
L01FD01 082 DS trastuzumab NL112 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Kanjinti boč. 1x420 mg 1,055.6746 1,055.67 5%
Wyeth Pharmaceuticals, Pfizer
L01FD01 083 DS trastuzumab NL112
P Pfizer Europe MA EEIG Manufacturing Belgium NV Trazimera boč. 1x150 mg 389.5959 389.60 5%

L01FD01 084 DS trastuzumab NL112 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp. z o.o. Zercepac boč. 1x150 mg 351.6106 351.61 5%


L01FD02 061 DS pertuzumabNL443 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Perjeta 1x420 mg 2,538.0556 2,538.06 5%
L01FD03 061 DS trastuzumab emtanzinNL450 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Kadcyla stakl. 1x100 mg 1,690.7559 1,690.76 5%
L01FD03 062 DS trastuzumab emtanzin NL450
P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Kadcyla stakl. 1x160 mg 2,704.3599 2,704.36 5%
L01FE01 061 DS cetuksimabNL113 P Merck Europe B.V. Merck Healthcare KGaA Erbitux otop. za inf., boč. 1x20 ml (5 mg/ml) 178.3237 178.32 5%
L01FE02 061 DS panitumumabNL431 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Vectibix mg/ml) 366.7755 366.78 5%
Bristol-Myers Squibb konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x4
L01FF01 061 KS nivolumabNL467 P Pharma EEIG Bristol - Myers Squibb S.r.l. Opdivo ml (10 mg/ml) 497.2234 497.22 5%
L01FF01 062 KS nivolumab NL467
P Pharma EEIG Bristol - Myers Squibb S.r.l. Opdivo ml (10 mg/ml) 1,225.2638 1,225.26 5%
L01FF01 063 KS nivolumabNL467 P Pharma EEIG Bristol - Myers Squibb S.r.l. Opdivo ml (10 mg/ml) 2,925.3368 2,925.34 5%
L01FF02 062 KS pembrolizumabNL452 P Merck Sharp & Dohme B.V. Schering - Plough Labo NV Keytruda 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) 3,010.5727 3,010.57 5%
L01FF03 061 KS durvalumabNL515 P AstraZeneca AB AstraZeneca Pharmaceuticals LP Imfinzi 1x120 mg/2,4 ml (50mg/ml) 653.9744 653.97 5%
L01FF03 062 KS durvalumab NL515
P AstraZeneca AB AstraZeneca Pharmaceuticals LP Imfinzi 1x500 mg/10 ml (50mg/ml) 2,684.2471 2,684.25 5%
konc. za otop. za inf. 10 ml, boč. stakl.
L01FF04 061 KLKS avelumabNL519 P Merck Europe B.V. Merck Serono S.p.A. Bavencio 1x20 mg/ml 882.8124 882.81 5%
L01FF05 071 KS atezolizumabNL529 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Tecentriq ml 4,049.7419 4,049.74 5%
L01FF05 072 KS atezolizumabNL529 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Tecentriq ml 2,838.8068 2,838.81 5%
Regeneron Ireland
Designed Activity Company konc. za otop. za inf., boč. 1x350
L01FF06 071 KS cemiplimabNL537 P (DAC) Regeneron Ireland DAC Libtayo mg/7 ml 6,010.9987 6,011.00 5%
L01FG01 061 DS bevacizumab NL128 P Roche Registration GmbH Roche Avastin ml (25 mg/ml) 227.8041 227.80 5%
L01FG01 062 DS bevacizumabNL128 P Roche Registration GmbH Roche Avastin ml (25 mg/ml) 859.2329 859.23 5%
Amgen Technology konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4
L01FG01 071 DS bevacizumab NL128
P (Ireland) UC Amgen Technology (Ireland) UC Mvasi ml (25 mg/ml) 227.8041 227.80 5%
Amgen Technology konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16
L01FG01 072 DS bevacizumab NL128 P (Ireland) UC Amgen Technology (Ireland) UC Mvasi ml (25 mg/ml) 859.2329 859.23 5%
73
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01FG01 073 DS bevacizumab NL128 P Mabxience Research S.L. GH Genhelix S.A. Alymsys ml (25 mg/ml) 227.8041 227.80 5%
L01FG01 074 DS bevacizumab NL128
P Mabxience Research S.L. GH Genhelix S.A. Alymsys ml (25 mg/ml) 859.2329 859.23 5%
L01FG01 075 DS bevacizumab NL128 P STADA Arzneimittel AG GH GENHELIX S.A. Oyavas ml (25 mg/ml) 227.8041 227.80 5%
L01FG01 076 DS bevacizumab NL128 P STADA Arzneimittel AG GH GENHELIX S.A. Oyavas ml (25 mg/ml) 859.2329 859.23 5%

t/a Mylan Dublin Biologics, Mylan konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4
L01FG01 077 DS bevacizumab NL128 P Mylan IRE Healthcare Ltd Germany GmbH Abevmy ml (25 mg/ml) 219.8806 219.88 5%

t/a Mylan Dublin Biologics, Mylan konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16
L01FG01 078 DS bevacizumab NL128 P Mylan IRE Healthcare Ltd Germany GmbH Abevmy ml (25 mg/ml) 840.3451 840.35 5%
L01FG02 061 KS ramucirumabNL469 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly, S.A. Cyramza ml (10 mg/ml) 507.3582 1,014.72 5%
L01FX02 061 KS gemtuzumab ozogamicinNL525 P Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Ireland Pharmaceuticals Mylotarg stakl. 1x5 mg 7,658.0875 7,658.09 5%
CATALENT ANAGNI S.R.L., Swords

Bristol-Myers Squibb Laboratories T/A Bristol-Myers konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x10
L01FX04 061 KS ipilimumabNL523 P Pharma EEIG Squibb Cruiserath Biologics Yervoy ml (5 mg/ml) 3,448.3576 3,448.36 5%
L01FX05 061 DS brentuksimab vedotinNL442 P Takeda Pharma A/S Takeda Italia S.p.A. Adcetris stakl. 1x50 mg 2,939.0019 2,939.00 5%
EUSA Pharma (Netherlands) konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x20
L01FX06 061 KL dinutuksimab betaNL508 P B.V. Millmount Healthcare Ltd Qarziba mg (4,5 mg/ml) 9,219.4784 9,219.48 5%
L01XA01 001 DS cisplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Cisplatin boč. 1x10 mg/20 ml 3.0301 3.03 5%
L01XA01 002 DS cisplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Cisplatin boč. 1x50 mg/100 ml 14.6659 14.67 5%
L01XA01 063 DS cisplatin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Cisplatin amp. 1x50 mg/50 ml 14.0819 14.08 5%
L01XA02 072 DS karboplatin P Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Carboplatin amp. 1x150 mg/15 ml 25.2837 25.28 5%
praš. za otop. za inf., boč. 1x50 mg/10
L01XA03 066 DS oksaliplatin P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Sindan-Pharma Sinoxal ml 89.1512 89.15 5%
L01XA03 067 DS oksaliplatin P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Sindan-Pharma Sinoxal mg/20 ml 187.0808 187.08 5%
L01XA03 075 DS oksaliplatin P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Oxaliplatin Kabi ml (5 mg/ml) 65.5677 65.57 5%
L01XA03 081 DS oksaliplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Oxaliplatin Pliva mg/10 ml 97.8300 97.83 5%
L01XA03 082 DS oksaliplatin P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Oxaliplatin Pliva mg/20 ml 191.8973 191.90 5%
L01XB01 151 prokarbazin O RSRL04 5%
Operations Poland Sp. z o.o., Teva
L01XG01 002 DS bortezomibNL126 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Gyogyszergyar Zrt. Bortezomib Pliva praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 470.1029 470.10 5%
L01XG01 003 DS bortezomib NL126

P ACTAVIS GROUP PTC ehf. S.C. Sindan-Pharma S.R.L. Bortezomib Actavis praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 423.0924 423.09 5%
L01XG01 032 DS bortezomibNL126 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Bortezomib Krka praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 401.9378 401.94 5%
74
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Synthon Hispania S.L., Synthon praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5
L01XG01 041 DS bortezomibNL126 P PharmaS d.o.o. s.r.o. Bortezomib PharmaS mg/10 ml 470.1029 470.10 5%
P Accord Healthcare S.L.U. WESSLING Hungary Kft. Bortezomib Accord praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 470.1029 470.10 5%
L01XG01 043 DS bortezomibNL126 P Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Gloftrinid praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 362.7487 362.75 5%
Synthon Hispania S.L., Synthon praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5
L01XG01 061 DS bortezomibNL126 P Zentiva k.s. s.r.o. Vortemyel mg/10 ml 613.4833 613.48 5%
L01XG01 062 DS bortezomibNL126 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmidea LLC Bortezomib Alpha-Medical praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 470.1029 470.10 5%
Fresenius Kabi Deutschland
P GmbH Fresenius Kabi Deutchland GmbH Bortezomib Fresenius Kabi praš. za otop. za inj., boč. 1x3,5 mg 381.8409 381.84 5%
L01XG02 071 KS karfilzomibNL493 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Kyprolis mg/5 ml (2 mg/ml) 191.8429 191.84 5%
L01XG02 072 KS karfilzomibNL493 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Kyprolis mg/15 ml (2 mg/ml) 575.5286 575.53 5%
L01XG02 073 KS karfilzomibNL493 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Kyprolis mg/30 ml (2 mg/ml) 1,073.5590 1,073.56 5%
L01XG03 171 KS iksazomibNL494 O Takeda Pharma A/S Takeda Pharma A/S Ninlaro caps. tvrde 3x2,3 mg 1,609.9843 4,829.95 5%
L01XG03 172 KS iksazomibNL494 O Takeda Pharma A/S Takeda Pharma A/S Ninlaro caps. tvrde 3x3 mg 1,609.9843 4,829.95 5%
L01XG03 173 KS iksazomibNL494 O Takeda Pharma A/S Takeda Pharma A/S Ninlaro caps. tvrde 3x4 mg 1,609.9843 4,829.95 5%
L01XK01 162 KSDS olaparibNL521 O AstraZeneca AB AstraZeneca AB Lynparza tbl. film obl. 56x100 mg 43.3933 2,430.02 5%
L01XK01 163 KSDS olaparibNL521 O AstraZeneca AB AstraZeneca AB Lynparza tbl. film obl. 56x150 mg 43.3933 2,430.02 5%
L01XK04 161 DS talazoparibNL530 O Pfizer Europe MA EEIG Excella GmbH & Co. KG Talzenna caps. 30x0,25 mg 55.9820 1,679.46 5%
L01XK04 162 DS talazoparibNL530 O Pfizer Europe MA EEIG Excella GmbH & Co. KG Talzenna caps. 30x1 mg 165.6536 4,969.61 5%
L01XX01 051 KS amsakrin P 5%
L01XX02 051 KS L-asparaginaza P 5%
L01XX05 183 hidroksikarbamid O GmbH Corden Pharma Latina S.p.A., Litalir caps. 100x500 mg 0.3026 30.26 RS RL04
5%
L01XX05 184 hidroksikarbamid O Makpharm d.o.o. PharmaS d.o.o. Xybaid caps. 100x500 mg 0.3026 30.26 RSRL04 5%
praš. za otop. za inf., boč. stakl.
L01XX24 071 KS pegaspergaza NL497
P Les Laboratoires Servier Les Laboratoires Servier Industrie Oncaspar 1x3750 U (750 U/ml) 1,655.2751 1,655.28 5%
Almac Pharma Services (Ireland)
Limited, Almac Pharma Services konc. za otop. za inf., 10x6 ml (2
L01XX27 011 DS arsenov trioksidNL543 P Teva B.V. Limited Trisenox mg/ml) 330.4798 3,304.80 5%
AOP Orphan
L01XX35 171 DS anagrelidNL459 O Pharmaceuticals AG AOP Orphan Pharmaceuticals AG Thromboreductin caps. tvrda 100x0,5 mg 2.4244 242.44 5%
L01XX35 172 DS anagrelidNL459 O Zentiva k.s. Synthon BV, Synthon Hispania S.L. Grenalvon caps. tvrda 100x0,5 mg 2.4244 242.44 5%
L01XX35 173 DS anagrelidNL459 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Synthon Hispania S.L. Atremia caps. tvrda 100x0,5 mg 2.3062 230.62 5%
L01XX35 174 DS anagrelidNL459 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania, Synthon BV Anagrelid Alpha-Medical caps. tvrda 100x0,5 mg 2.4244 242.44 5%
L01XX35 175 DS anagrelidNL459 O STADA d.o.o. Stada Arzneimittel AG Anagrelid Stada caps. tvrda 100x0,5 mg 2.4244 242.44 5%
Sanofi - aventis Deutschland konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L01XX44 061 DS afliberceptNL475 P sanofi-aventis groupe GmbH Zaltrap 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) 337.8459 337.85 5%
Sanofi - aventis Deutschland konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L01XX44 062 DS aflibercept NL475
P sanofi-aventis groupe GmbH Zaltrap 1x200 mg/8 ml (25 mg/ml) 666.1265 666.13 5%
AbbVie Deutschland GmbH
L01XX52 161 DS venetoklaksNL544 O & Co. KG AbbVie Deutschland GmbH Venclyxto tbl. film obl. 14x10 mg 5.2713 73.80 5%
75
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L01XX52 164 DS venetoklaksNL544 O & Co. KG AbbVie Deutschland GmbH Venclyxto tbl. film obl. 112x100 mg 50.5400 5,660.48 5%
Novartis Europharm 1,2 x 106 – 6 x 108 stanica disperzija

L01XX71 071 KL tisagenlekleucelNL499 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Kymriah za infuziju, 1-3 vrećice za infuziju 314,704.5365 314,704.54 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x(600
L01XY02 061 DS pertuzumab + trastuzumabNL520 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Phesgo mg+600 mg)/10 ml 3,848.3284 3,848.33 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x(1200
L01XY02 062 DS pertuzumab + trastuzumabNL520 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Phesgo mg+600 mg)/15 ml 6,527.8691 6,527.87 5%
Bausch Health Ireland
L02AB01 161 megestrol-acetat 0,16 g 1.3673 O Limited Haupt Pharma Amareg GmbH Megace tbl. 30x160 mg 1.3673 41.02 RSRL02 5%
praš. i otap. za susp. za inj. s prod. osl.
L02AE02 041 DS leuprorelin NL201
0,134 mg 1.3072 P PharmaS d.o.o. GP-PHARM, S.A. Lutrate depo 1x22,5 mg 219.4877 219.49 5%
L02AE02 042 DS leuprorelinNL201 0,134 mg 2.6663 P PharmaS d.o.o. GP-PHARM, S.A. Lutrate depo 1x3,75 mg 74.6168 74.62 5%
Accord Healthcare Polska Sp. susp. za inj. s prod. osl., štrc. napunj.
L02AE02 043 DS leuprorelinNL201 0,134 mg 1.2418 P Accord Healthcare S.L.U. z.o.o. Camcevi 1x42 mg 389.2242 389.22 5%
Recordati Industria Chimica praš. i otap. za otop. za inj. štrc.

L02AE02 062 DS leuprorelinNL201 0,134 mg 1.4409 P e Farmaceutica S.p.A. Astellas Pharma Europe B.V. Eligard 1x22,5 mg 241.9484 241.95 5%
Recordati Industria Chimica praš. i otap. za otop. za inj., štrc.

L02AE02 063 DS leuprorelinNL201 0,134 mg 1.3521 P e Farmaceutica S.p.A. Astellas Pharma Europe B.V. Eligard napunj. 1x45 mg 454.0461 454.05 5%
L02AE02 802 DS leuprorelin NL201
60 mcg 2.2432 P Sandoz d.o.o. Sandoz - Ever Pharma Lerin implantat 1x5 mg 186.9308 186.93 5%
implantat 1x3,6 mg, štap. u plast.
L02AE03 061 DS goserelin 0,129 mg 3.0552 P AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Zoladex aplik. 85.2625 85.26 5%
implantat 1x10,8 mg, štap. u plast.
L02AE03 062 DS goserelin 0,129 mg 3.1020 P AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Zoladex LA aplik. 259.7054 259.71 5%
L02AE03 071 DS goserelin 0,129 mg 2.7304 P Alvogen IPCo S.ar.l. AMW GmbH Reseligo implantat u štrc. napunj. 1x3,6 mg 76.1962 76.20 5%
L02AE03 072 DS goserelin 0,129 mg 2.7600 P Alvogen IPCo S.ar.l. AMW GmbH Reseligo implantat u štrc. napunj. 1x10,8 mg 231.0704 231.07 5%
L02AE04 072 DS triptorelin 0,134 mg 7.8715 P Ferring GmbH Ferring Decapeptyl amp. 7x0,1 mg/ml 5.6225 39.36 5%
prašak i otap. za susp. za inj., štrc.
L02AE04 073 DS triptorelin 0,134 mg 3.4336 P Ferring GmbH Ferring Decapeptyl Depot 1x3,75 mg/2 ml 96.0887 96.09 5%
L02BA01 161 tamoksifen 20 mg 0.1955 O AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Nolvadex tbl. 30x10 mg 0.0978 2.93 RS RL02 5%
L02BA03 001 DS fulvestrantNL202 8,3 mg 6.0254 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fulvestrant Pliva ml 181.4878 362.98 5%
L02BA03 022 DS fulvestrant NL202
8,3 mg 6.0254 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek, Ebewe Pharma GmbH Fulvestrant Sandoz ml 181.4878 362.98 5%
Mylan Pharmaceuticals otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5
L02BA03 073 DS fulvestrantNL202 8,3 mg 6.0254 P Limited Mylan Teoranta Fulvestrant Mylan ml 181.4885 362.98 5%
Accord Healthcare Polska otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5
L02BA03 081 DS fulvestrantNL202 8,3 mg 5.7241 P Sp. z o.o. Actavis Italy S.p.A. Fulvestrant Accord ml 172.4136 344.83 5%
L02BA03 082 DS fulvestrant NL202
8,3 mg 5.1657 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Fulvestrant EVER Pharma ml 155.5936 311.19 5%
Apta Medica International otop. za inj., štrc. napunj. 2x250 mg/5
L02BA03 091 DS fulvestrantNL202 8,3 mg 5.4376 P d.o.o. Laboratorios Farmalán Fulvestrant AptaPharma ml 163.7826 327.57 5%
L02BB01 101 flutamid 0,75 g 1.0260 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prostandril tbl. 100x250 mg 0.3420 34.20 RSRL05 5%
L02BB03 103 bikalutamid 50 mg 0.7455 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Bilumid tbl. film obl. 28x50 mg 0.7455 20.87 RSRL23 5%
L02BB03 104 bikalutamid 50 mg 0.9313 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Bilumid tbl. film obl. 28x150 mg 2.7938 78.23 RSRL23 5%
L02BB03 111 bikalutamid 50 mg 0.7455 O Belupo d.d. Belupo Bixalan tbl. film obl. 28x50 mg 0.7455 20.87 RSRL23 5%
L02BB03 112 bikalutamid 50 mg 0.9313 O Belupo d.d. Belupo Bixalan tbl. film obl. 28x150 mg 2.7938 78.23 RSRL23 5%
L02BB03 115 bikalutamid 50 mg 0.7455 O Farmex d.o.o. Genepharm S.A. Kalufar tbl. film obl. 28x50 mg 0.7455 20.87 RSRL23 5%
76
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L02BB03 116 bikalutamid 50 mg 0.9313 O Farmex d.o.o. Genepharm S.A. Kalufar tbl. film obl. 28x150 mg 2.7938 78.23 RSRL23 5%
L02BB03 117 bikalutamid 50 mg 0.7455 O STADA d.o.o. Genepharm S.A. Bikalis tbl. film obl. 28x50 mg 0.7455 20.87 RSRL23 5%
L02BB03 118 bikalutamid 50 mg 0.9313 O STADA d.o.o. Genepharm S.A. Bikalis tbl. film obl. 28x150 mg 2.7938 78.23 RSRL23 5%
Jadran - Galenski
L02BB03 121 bikalutamid 50 mg 0.7455 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Bikalutamid JGL tbl. film obl. 28x50 mg 0.7455 20.87 RSRL23 5%
Jadran - Galenski
L02BB03 122 bikalutamid 50 mg 0.9313 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Bikalutamid JGL tbl. film obl. 28x150 mg 2.7938 78.23 RSRL23 5%
Laboratoires Juvisé
L02BB03 161 bikalutamid 50 mg 0.7455 O Pharmaceuticals AstraZeneca Casodex tbl. 28x50 mg 0.7455 20.87 RS RL23
5%
L02BB03 162 bikalutamid 50 mg 0.9313 O Pharmaceuticals AstraZeneca Casodex tbl. film obl. 28x150 mg 2.7938 78.23 RSRL23 5%
L02BB03 163 bikalutamid 50 mg 0.7197 O Altamedics d.o.o. Genepharm S.A. Bicaprox tbl. film obl. 28x50 mg 0.7197 20.15 RSRL23 5%
L02BB03 164 bikalutamid 50 mg 0.8669 O Altamedics d.o.o. Genepharm S.A. Bicaprox tbl. film obl. 28x150 mg 2.6006 72.82 RSRL23 5%
L02BB04 162 DS enzalutamidNL439 0,16 g 109.9582 O B.V. Astellas Pharma Europe B.V. Xtandi tbl. film obl. 112x40 mg 27.4896 3,078.83 5%
L02BB05 161 DS apalutamidNL532 0,24 g 105.6863 O N.V. Janssen-Cilag S.p.A. Erleada tbl. film obl. 112x60 mg 26.4216 2,959.22 5%
L02BB06 161 DS darolutamid NL514

120 mg 10.7022 O Bayer AG Orion Corporation, Orion Pharma Nubeqa tbl. film obl. 112x300 mg 26.7556 2,996.63 5%
L02BG03 101 anastrozol 1 mg 0.6731 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Anastrozol Pliva tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
Genepharm S.A., Rottendorf
L02BG03 111 anastrozol 1 mg 0.6731 O Farmex d.o.o. Pharma GmbH Anastris tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RS RL24
5%
L02BG03 113 anastrozol 1 mg 0.6731 O Belupo d.d. Genepharm S.A. Strazolan tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
L02BG03 121 anastrozol 1 mg 0.6731 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Anastrozol Sandoz tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
Jadran - Galenski
L02BG03 122 anastrozol 1 mg 0.6731 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Anastrozol JGL tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
L02BG03 142 anastrozol 1 mg 0.6731 O Mylan Hrvatska d.o.o. t/a Gerard Ivel tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
L02BG03 161 anastrozol 1 mg 0.6481 O PharmaS d.o.o. Cipla Armotraz tbl. film obl. 30x1 mg 0.6481 19.44 RSRL24 5%
L02BG03 163 anastrozol 1 mg 0.6731 O STADA d.o.o. Genepharm S.A. Astralis tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
L02BG03 171 anastrozol 1 mg 0.6731 O Pharmaceuticals AstraZeneca Arimidex tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RS RL24
5%
L02BG03 181 anastrozol 1 mg 0.6731 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Aremed tbl. film obl. 28x1 mg 0.6731 18.85 RSRL24 5%
L02BG04 101 letrozol 2,5 mg 0.6731 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Avomit tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
L02BG04 111 letrozol 2,5 mg 0.6731 O Belupo d.d. Genepharm S.A. Letrilan tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
L02BG04 122 letrozol 2,5 mg 0.6731 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Letrozol Sandoz tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
Jadran - Galenski
L02BG04 124 letrozol 2,5 mg 0.6731 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Letrozol JGL tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
L02BG04 161 letrozol 2,5 mg 0.6731 O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharma GmbH Femara tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
L02BG04 164 letrozol 2,5 mg 0.6731 O Zentiva k.s. Vipharm S.A. Lametta tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
L02BG04 165 letrozol 2,5 mg 0.6731 O STADA d.o.o. Genepharm S.A. Siletris tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
L02BG04 171 letrozol 2,5 mg 0.6731 O Farmex d.o.o. Genepharm S.A. Letrofar tbl. film obl. 30x2,5 mg 0.6731 20.19 RSRL25 5%
Teva Operations Poland Sp. z o.o.,
L02BX03 111 DS abirateronNL440 1g 63.6525 O Teva B.V. Merckle GmbH Abirateron Teva tbl. film obl. 60x500 mg 31.8262 1,909.57 5%
Remedica Ltd., Lek
L02BX03 121 DS abirateronNL440 1g 67.0026 O Sandoz d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Abirateron Sandoz tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
KRKA, d.d., Novo mesto, TAD
L02BX03 131 DS abirateron NL440
1g 67.0026 O Krka d.d., Novo mesto Pharma GmbH Abiraterone Krka tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
L02BX03 141 DS abirateronNL440 1g 67.0026 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Abirateron Alpha-Medical tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
77
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Synthon Hispania S.L., Accord
L02BX03 142 DS abirateronNL440 1g 67.0026 O Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp. z.o.o. Abiraterone Accord tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
L02BX03 162 DS abirateron NL440
1g 67.0026 O N.V. Janssen-Cilag S.p.A. Zytiga tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
L02BX03 171 DS abirateronNL440 1g 67.0026 O STADA d.o.o. Remedica Ltd. Abirateron STADA tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
L02BX03 181 DS abirateronNL440 1g 67.0026 O Zentiva k.s. Synthon BV, Synthon Hispania S.L. Abirateron Zentiva tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
L02BX03 191 DS abirateronNL440 1g 67.0026 O Mylan Ireland Limited Remedica Ltd. Abirateron Mylan tbl. film obl. 60x500 mg 33.5013 2,010.08 5%
L02BX03 192 DS abirateronNL440 1g 60.4699 O International Limited Farmaceutica S.A. Abirateron Pharmascience tbl. film obl. 60x500 mg 30.2349 1,814.10 5%
otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj.
L03AA02 001 DS filgrastim 0,35 mg 48.8973 P Teva GmbH Pliva Hrvatska d.o.o. Tevagrastim 1x300 mcg/0,5 ml 41.9099 41.91 5%
L03AA02 002 DS filgrastim 0,35 mg 49.6041 P Teva GmbH Pliva Hrvatska d.o.o. Tevagrastim 1x480 mcg/0,8 ml 68.0271 68.03 5%
Hospira Zagreb, Hospira otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc.
L03AA02 071 DS filgrastim 0,35 mg 47.1625 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises Nivestim 12 MU, 5x0,2 ml (0,6 mg/ml) 16.1702 80.85 5%
Hospira Zagreb d.o.o., Hospira otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc.
L03AA02 072 DS filgrastim 0,35 mg 48.8953 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises B.V. Nivestim 30 MU, 5x0,5 ml (0,6 mg/ml) 41.9102 209.55 5%
L03AA02 081 DS filgrastim 0,35 mg 48.8973 P Sandoz GmbH Sandoz Zarzio 1x30 MU/0,5 ml 41.9099 41.91 5%
L03AA02 082 DS filgrastim 0,35 mg 50.1083 P Sandoz GmbH Sandoz Zarzio 1x48 MU/0,5 ml 68.7186 68.72 5%

L03AA02 085 DS filgrastim 0,35 mg 40.5870 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Accofil 5x30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml) 34.7888 173.94 5%

L03AA02 086 DS filgrastim 0,35 mg 40.5872 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Accofil 5x48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml) 55.6621 278.31 5%
Accord Healthcare Ltd., Accord otop. za inj. ili inf., štrc. stakl. napunj.
L03AA02 087 DS filgrastim 0,35 mg 47.1625 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z o.o. Accofil 5x12 MU/0,2 ml (0,6 mg/ml) 16.1702 80.85 5%
L03AA03 051 DS molgramostim 0,35 mg P 5%
otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6
L03AA13 021 DS pegfilgrastim NL301
0,3 mg 28.1805 P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Ziextenzo ml 563.6101 563.61 5%
L03AA13 071 DS pegfilgrastimNL301 0,3 mg 28.1805 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Neulasta ml 563.6101 563.61 5%
ml s on-body injektorom (Onpro
L03AA13 072 DS pegfilgrastimNL301 0,3 mg 29.1322 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Neulasta pribor) 582.6438 582.64 5%
0,3 mg 28.1805 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Pelgraz ml 563.6101 563.61 5%
McDermott Laboratories t/a otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6
0,3 mg 28.1805 P Viatris Limited Mylan Dublin Biologics Fulphila ml 563.6101 563.61 5%
L03AA13 075 DS pegfilgrastimNL301 0,3 mg 27.6756 P Juta Pharma GmbH Juta Pharma GmbH Grasustek ml 553.5112 553.51 5%
Mundipharma Corporation otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6

L03AA13 081 DS pegfilgrastimNL301 0,3 mg 28.1805 P (Ireland) Limited 3P BIOPHARMACEUTICALS SL Pelmeg ml 563.6101 563.61 5%
Accord Healthcare Limited, Accord otop. za inj., napunj. injektor 1x6

L03AA13 085 DS pegfilgrastimNL301 0,3 mg 19.4087 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Pelgraz mg/0,6 ml 388.1731 388.17 5%
Merckle Biotec GmbH, Teva otop. za inj., štrc. napunj. 1x6 mg/0,6
L03AA14 001 DS lipegfilgrastimNL301 0,3 mg 30.4036 P Teva Pharma B.V. Pharmaceuticals Europe B.V. Lonquex ml 608.0722 608.07 5%
L03AA14 002 DS lipegfilgrastimNL301 0,3 mg 28.8834 P Teva B.V. Merckle GmbH, Teva Biotec GmbH Lonquex otop. za inj., boč. stakl. 6x6 mg/0,6 ml 577.6685 3,466.01 5%
78
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Biogen (Denmark) Manufacturing otop. za inj., 4x0,5 ml (30 mcg/0,5
L03AB07 062 interferon beta-1aNL303 4,3 mcg 24.2767 P Biogen Netherlands B.V. ApS Avonex ml), štrc. napunj. i 4 igle 169.3722 677.49 RSRL94 5%
L03AB07 072 interferon beta-1aNL303 4,3 mcg 10.1289 P Merck Europe B.V. Merck Rebif šprica 3x22 mcg (6 mil. i.j.)/0,5 ml 51.8221 155.47 RSRL94 5%
L03AB07 073 interferon beta-1aNL303 4,3 mcg 6.4931 P Merck Europe B.V. Merck Rebif štrc. napunj. 12x44 mcg/0,5 ml 66.4406 797.29 RSRL94 5%
otop. za inj. u ulošku, 4x132 mcg/1,5
L03AB07 074 interferon beta-1a NL303
4,3 mcg 6.4543 P Merck Europe B.V. Merck Rebif ml (44 mcg/0,5 ml) 198.1319 792.53 RS RL94
5%
praš. i otap. štrc. napunj. 15x1,2
L03AB08 092 interferon beta-1bNL303 4 M i.j. 17.8289 P Bayer AG Bayer AG Betaferon ml/300 mcg (250 mcg/ml) 42.7894 641.84 RSRL94 5%
L03AB11 061 DS peginterferon alfa-2aNL305 26 mcg 25.8608 P Roche Registration GmbH Roche Pegasys štrc. 1x135 mcg/0,5 ml i igla 134.2770 134.28 5%
L03AB11 065 DS peginterferon alfa-2a NL305

26 mcg 23.0984 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Pegasys štrc. 1x180 mcg/0,5 ml i igla 159.9124 159.91 5%
Biogen (Denmark) Manufacturing otop. za inj., napunj. brizg. 1x63
L03AB13 071 peginterferon beta-1aNL303 8.9 mcg 15.5711 P Biogen Netherlands B.V. ApS Plegridy mcg/0,5 ml + 1x94 mcg/0,5 ml 274.6805 549.36 RSRL94 5%
Biogen (Denmark) Manufacturing otop. za inj., napunj. brizg. 2x125
L03AB13 072 peginterferon beta-1aNL303 8.9 mcg 25.3132 P Biogen Netherlands B.V. ApS Plegridy mcg/0,5 ml 355.5226 711.05 RSRL94 5%
L03AX03 051 DS BCG vaccinum 1,8 mg P 5%
L03AX13 062 glatiramer acetat (kopolimer-1)NL303 20 mg 23.2009 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Copaxone mg/ml 23.2009 649.62 RSRL94 5%
L03AX13 063 glatiramer acetat (kopolimer-1)NL303 20 mg 23.3727 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Copaxone mg/ml 46.7454 560.94 RSRL94 5%
L03AX13 071 glatirameracetatNL303 20 mg 17.4577 P Zentiva k.s. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Remurel mg/ml 17.4577 488.81 RSRL94 5%
L03AX13 072 glatirameracetat NL303
20 mg 23.3727 P Zentiva k.s. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Remurel mg/ml 46.7454 560.94 RS RL94
5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x24 mg/1,2
L03AX16 061 KL pleriksaforNL423 16,8 mg 3,906.6242 P Genzyme Europe B.V. Genzyme Ltd. Mozobil ml (20 mg/ml) 5,581.0034 5,581.00 5%
L03AX21 051 KL elapegademaza-lvlrNL306 P 5%
L04AA02 051 KL muromonab (CD3) 5 mg P 5%
L04AA03 051 KL imunoglobulin-antilimfocitniALGNL401 P 5%

imunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji
L04AA04 073 KL za humanu primj.NL402 P Neovii Biotech GmbH Neovii Biotech GmbH Grafalon boč. 1x5 ml (20 mg/ml) 256.6594 256.66 5%
imunoglobulin protiv T limfocita, kunićiji
L04AA04 074 KL za humanu primj.NL402 P Neovii Biotech GmbH Neovii Biotech GmbH Grafalon boč. 10x5 ml (20 mg/ml) 256.6594 2,566.59 5%
kunićji imunoglobulin protiv timocita, za praš. za otop. za inf., boč. stakl. 1x25
L04AA04 161 KL ljudeNL403 P sanofi-aventis groupe Genzyme Polyclonals S.A.S. Thymoglobuline mg 182.5324 182.53 5%
praš. za konc. za otop. za inf. boč.
L04AA06 062 DS mikofenolat mofetilNL404 2g 39.3098 P Roche Registration GmbH Roche CellCept stakl. 4x500 mg/20 ml 9.8275 39.31 5%
L04AA06 101 mikofenolat mofetilNL404 2g 5.0275 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Trixin tbl. film obl. 50x500 mg 1.2569 62.84 RSRL41 5%
L04AA06 102 mikofenolat mofetilNL404 2g 5.2437 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Trixin caps. tvrda 100x250 mg 0.6555 65.55 RSRL41 5%
L04AA06 161 mikofenolat mofetilNL404 2g 5.6133 O Roche Registration GmbH Roche CellCept caps. 100x250 mg 0.7017 70.17 RSRL41 5%
L04AA06 162 mikofenolat mofetilNL404 2g 5.0275 O Roche Registration GmbH Roche CellCept tbl. 50x500 mg 1.2569 62.84 RSRL41 5%
Novartis Pharma GmbH, Lek d.d.,
L04AA06 171 mikofenolat-natrij NL405
2g 10.3032 O Novartis Hrvatska d.o.o. PE PROIZVODNJA LENDAVA Myfortic tbl. žel. otp. 120x180 mg 0.9273 111.27 RS RL42
5%
Novartis Pharma GmbH, Lek d.d.,
L04AA06 172 mikofenolat-natrijNL405 2g 9.9395 O Novartis Hrvatska d.o.o. PE PROIZVODNJA LENDAVA Myfortic tbl. žel. otp. 120x360 mg 1.7891 214.69 RSRL42 5%
Accord Healthcare Polska PharmaS d.o.o., Accord
L04AA06 181 mikofenolat-natrijNL405 2g 7.9680 O Sp. z o.o. Healthcare Polska Sp. z o.o. Mikofenolatna kiselina Accord tbl. žel. otp. 120x180 mg 0.7171 86.05 RSRL42 5%
L04AA06 182 mikofenolat-natrij NL405
2g 7.9680 O Sp. z o.o. Healthcare Polska Sp. z o.o. Mikofenolatna kiselina Accord tbl. žel. otp. 120x360 mg 1.4342 172.11 RS RL42
5%
79
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L04AA10 161 sirolimus 3 mg 10.6988 O Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Rapamune tbl. obl. 30x1 mg 3.5663 106.99 RSRL43 5%
Sanofi-Aventis Deutschland
L04AA13 161 leflunomid 20 mg 1.8608 O GmbH Aventis Intercontinental Arava tbl. film obl. 30x10 mg 0.9304 27.91 RSRL48 5%
Sanofi-Aventis Deutschland
L04AA13 162 leflunomid 20 mg 1.1224 O GmbH Aventis Intercontinental Arava tbl. film obl. 30x20 mg 1.1224 33.67 RSRL48 5%
L04AA18 161 everolimus 1,5 mg 9.5932 O Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Certican tbl. 60x0,25 mg 1.5989 95.93 RSRL44 5%
L04AA18 162 everolimus 1,5 mg 8.5128 O Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Certican tbl. 60x0,50 mg 2.8376 170.26 RS RL44
5%
Biogen (Denmark) Manufacturing konc. otop. za inf., boč. stakl. 1x15 ml
L04AA23 061 DS natalizumabNL406 10 mg 49.5475 P Biogen Netherlands B.V. ApS Tysabri (20 mg/1 ml) 1,486.4251 1,486.43 5%
FUJIFILM Diosynth
Biotechnologies Denmark ApS,
L04AA23 062 DS natalizumabNL406 10 mg 50.5286 P Biogen Netherlands B.V. Biogen Netherlands B.V Tysabri otop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg 757.9282 1,515.86 5%
Almac Pharma Services, Patheon konc. za otop. za inf., boč. stakl.
L04AA25 061 KL ekulizumab NL482
64 mg 917.6086 P Alexion Europe SAS Italia S.p.A Soliris 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml) 4,301.2901 4,301.29 5%
Novartis Europharm
L04AA27 161 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Gilenya caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
Idifarma Desarrollo Farmaceutico
L04AA27 162 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O KRKA-FARMA d.o.o. S.L., Krka d.d. Efigalo caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
L04AA27 163 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Fingolimod Alpha-Medical caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
Teva Operations Poland Sp. z o.o.,
L04AA27 164 DS fingolimod NL457
0,5 mg 35.4321 O Teva GmbH Merckle GmbH Fingolimod Teva caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
L04AA27 165 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Fingolimod Stada caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
L04AA27 166 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O Sandoz d.o.o. Novartis Pharma GmbH Inzolfi caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
LABORATORI FUNDACIÓ DAU,
L04AA27 167 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O Accord Healthcare S.L.U. z.o.o. Fingolimod Accord caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
L04AA27 168 DS fingolimodNL457 0,5 mg 35.4321 O Mylan Ireland Limited Mylan Hungary Kft Fingolimod Mylan caps. tvrda 28x0,5 mg 35.4321 992.10 5%
Pharmascience Pharmascience International
L04AA27 169 DS fingolimod NL457
0,5 mg 33.6605 O International Limited Limited Fingolimod Pharmascience caps. tvrda 28x0,5 mg 33.6605 942.49 5%
Jadran - Galenski
L04AA27 171 DS fingolimodNL457 0,5 mg 31.9774 O Laboratorij d.d. Genepharm S.A. Arlesias caps. tvrda 28x0,5 mg 31.9774 895.37 5%
L04AA29 171 tofacitinibNL506 10 mg 1.2513 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Xeljanz tbl. film obl. 56x5 mg 12.5127 700.71 RSRL105 5%
L04AA29 172 tofacitinibNL507 10 mg 1.1885 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Xeljanz tbl. film obl. 56x10 mg 23.7698 1,331.11 RSRL106 5%
L04AA29 173 tofacitinib NL509
10 mg 1.1104 O Pfizer Europe MA EEIG GmbH Xeljanz tbl. s prod. oslob. 28x11 mg 24.4290 684.01 RS RL109
5%
L04AA31 161 teriflunomidNL538 14 mg 23.7694 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Aubagio tbl. film obl. 28x14 mg 23.7694 665.54 RSRL114 5%
tbl. film obl. (4x10 mg) + (4x20 mg) +
L04AA32 161 apremilastNL505 O Amgen Europe B.V. Celgene Distribution B.V. Otezla (19x30 mg) 13.1338 354.61 RSRL75 5%
L04AA32 162 apremilastNL505 O Amgen Europe B.V. Celgene Distribution B.V. Otezla tbl. film obl. 56x30 mg 13.0834 732.67 RSRL75 5%
L04AA33 061 DS vedolizumabNL437 P Takeda Pharma A/S Takeda Italia S.p.A. Entyvio stakl. 1x300 mg 1,897.2978 1,897.30 5%
L04AA33 064 vedolizumab NL522

P Takeda Pharma A/S Takeda Austria GmbH Entyvio otop. za inj., štrc. napunj. 2x108 mg 441.8515 883.70 RS RL110
5%
L04AA33 065 vedolizumabNL522 P Takeda Pharma A/S Takeda Austria GmbH Entyvio otop. za inj., brizg. napunj. 2x108 mg 441.8515 883.70 RSRL110 5%
L04AA34 061 DS alemtuzumabNL432 0,13 mg 84.1506 P Sanofi Belgium Genzyme Limited Lemtrada mg/1,2 ml 7,767.7484 7,767.75 5%
80
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L04AA36 061 DS okrelizumabNL484 3.29 mg 58.1965 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Ocrevus 1x300 mg/10 ml (30 mg/ml) 5,306.6667 5,306.67 5%
L04AA37 161 baricitinibNL503 4 mg 54.0677 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Olumiant tbl. film obl. 35x2 mg 27.0339 946.18 RSRL96 5%
L04AA37 162 baricitinibNL504 4 mg 24.7630 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Olumiant tbl. film obl. 35x4 mg 24.7630 866.70 RSRL97 5%
NerPharMa S.R.L., R-Pharm
L04AA40 161 DS kladribin NL308
0.34 mg 61.9980 O Merck Europe B.V. Germany GmbH Mavenclad tbl. 1x10 mg 1,823.4720 1,823.47 5%
NerPharMa S.R.L., R-Pharm
L04AA40 162 DS kladribinNL308 0.34 mg 61.5591 O Merck Europe B.V. Germany GmbH Mavenclad tbl. 4x10 mg 1,810.5618 7,242.25 5%
Novartis Europharm
L04AA42 161 DS siponimodNL513 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Mayzent tbl. film obl. 12x0,25 mg 16.3594 196.31 5%
Novartis Europharm
L04AA42 162 DS siponimod NL513
O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Mayzent tbl. film obl. 120x0,25 mg 12.4932 1,499.18 5%
Novartis Europharm
L04AA42 163 DS siponimodNL513 O Limited Irska Novartis Pharma GmbH Mayzent tbl. film obl. 28x2 mg 57.8729 1,620.44 5%
Alexion Pharma International konc. za otop. za inf., boč. stakl.

L04AA43 061 KL ravulizumab NL524 58.9 mg 845.8180 P Alexion Europe SAS Operations Unlimited Company Ultomiris 1x300 mg (30 ml, 10 mg/ml) 4,308.0895 4,308.09 5%


L04AA44 161 upadacitinibNL512 15 mg 23.9237 O & Co. KG AbbVie S.r.l. Rinvoq tbl. s prod. oslob. 28x15 mg 23.9237 669.86 RSRL107 5%
L04AA44 162 upadacitinibNL535 15 mg 14.3542 O & Co. KG AbbVie S.r.l. Rinvoq tbl. s prod. oslob. 28x30 mg 28.7084 803.84 RSRL112 5%
L04AA52 071 DS ofatumumab NL534

P Novartis Ireland Limited Novartis Pharma GmbH Kesimpta otop. za inj., brizg. napunj. 1x20 mg 1,342.5762 1,342.58 RS RL111
5%
praš. i otap. za otop. za inj., boč. 4x25
L04AB01 060 etanerceptNL408 7 mg 25.9458 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Enbrel mg+4 napunj. štrc. s otap. 92.6634 370.65 RSRL93 5%
otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml
L04AB01 061 etanerceptNL408 7 mg 22.0172 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Enbrel + 4 jast. 157.2656 629.06 RSRL93 5%
L04AB01 063 etanerceptNL408 7 mg 21.8811 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Enbrel (MyClick) mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom 156.2934 625.17 RSRL93 5%
praš. i otap. za otop. za inj. za ped.
upor., boč. 4x10 mg+4 štrc. napunj. s
L04AB01 064 etanerceptNL434 7 mg 26.8760 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Enbrel otap.+8 jast. 38.3944 153.58 RSRL93 5%
L04AB01 065 etanerceptNL408 7 mg 22.0172 P Samsung Bioepis NL B.V. Biogen Netherlands B.V. Benepali otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml 157.2656 629.06 RSRL93 5%
L04AB01 066 etanerceptNL408 7 mg 21.8811 P Samsung Bioepis NL B.V. Biogen Netherlands B.V. Benepali mg/ml 156.2934 625.17 RSRL93 5%
L04AB01 067 etanerceptNL408 7 mg 23.7736 P Pfizer Europe MA EEIG Wyeth Enbrel (MyClick) mg/ml + 4 jast. natop. alkoholom 84.9054 339.62 RSRL93 5%
L04AB01 073 etanercept NL408
7 mg 21.8811 P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Erelzi mg/ml 156.2934 625.17 RS RL93
5%
McDermott Laboratories Ltd T/A otop. za inj., štrc. napunj. 4x25
L04AB01 074 etanerceptNL408 7 mg 23.9570 P Mylan IRE Healthcare Ltd Mylan Dublin Biologics Nepexto mg/0.5 ml 85.5608 342.24 RSRL93 5%
McDermott Laboratories Ltd T/A
L04AB01 075 etanerceptNL408 7 mg 22.0172 P Mylan IRE Healthcare Ltd Mylan Dublin Biologics Nepexto otop. za inj., štrc. napunj. 4x50 mg/ml 157.2656 629.06 RSRL93 5%
McDermott Laboratories Ltd T/A otop. za inj., brizg. napunj. 4x50
L04AB01 076 etanercept NL408
7 mg 21.8811 P Mylan IRE Healthcare Ltd Mylan Dublin Biologics Nepexto mg/ml 156.2934 625.17 RS RL93
5%
L04AB02 021 DS infliksimabNL409 3,75 mg 12.3493 P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Zessly stakl. 1x100 mg 329.3158 329.32 5%
L04AB02 061 DS infliksimabNL409 3,75 mg 12.5113 P Janssen Biologics B.V. Janssen Biologics B.V. Remicade lio boč. za inf. 1x100 mg 333.6346 333.63 5%
81
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L04AB02 071 DS infliksimabNL409 3,75 mg 12.5113 P Pfizer Europe MA EEIG HOSPIRA Enterprises B.V. Inflectra stakl. 1x100 mg 333.6346 333.63 5%
Celltrion Healthcare Millmount Healthcare Ltd.,
L04AB02 079 infliksimab NL536
3,75 mg 9.6431 P Hungary Kft. Nuvisan GmbH Remsima otop. za inj., brizg. napunj. 2x120 mg 308.5805 617.16 RS RL113
5%
Celltrion Healthcare praš. za konc. za otop. za inf., boč.
L04AB02 081 DS infliksimabNL409 3,75 mg 12.5113 P Hungary Kft. Biotec Services International Ltd. Remsima stakl. 1x100 mg 333.6346 333.63 5%
L04AB02 082 DS infliksimabNL409 3,75 mg 12.5113 P Samsung Bioepis NL B.V. Biogen Netherlands B.V. Flixabi stakl. 1x100 mg 333.6346 333.63 5%
AbbVie Deutschland GmbH otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,4
L04AB04 063 adalimumabNL510 2,9 mg 21.0830 P & Co. KG AbbVie Biotechnology GmbH Humira ml 290.8003 581.60 RSRL93 5%
AbbVie Deutschland GmbH otop. za inj., brizg. napunj. 2x40
L04AB04 064 adalimumab NL510
2,9 mg 21.0830 P & Co. KG AbbVie Biotechnology GmbH Humira mg/0,4 ml 290.8003 581.60 RS RL93
5%
AbbVie Deutschland GmbH otop. za inj., štrc. stakl. 2x20 mg/0,2
L04AB04 066 adalimumabNL411 2,9 mg 21.0831 P & Co. KG AbbVie Biotechnology GmbH Humira ml 145.4005 290.80 RSRL93 5%
AbbVie Deutschland GmbH otop. za inj., brizg. napunj. 1x80
L04AB04 067 adalimumabNL510 2,9 mg 21.0830 P & Co. KG AbbVie Biotechnology GmbH Humira mg/0,8 ml 581.6006 581.60 RSRL93 5%
otop. za inj. štrc. stakl., 1x20 mg/0,4
L04AB04 071 adalimumabNL411 2.9 mg 21.0829 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgevita ml (50 mg/ml) 145.4005 145.40 RSRL93 5%
otop. za inj., štrc. stakl. 2x40 mg/0,8
2,9 mg 21.0830 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgevita ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RS RL93
5%
L04AB04 073 adalimumabNL410 2,9 mg 21.0830 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Amgevita mg/0,8 ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RSRL93 5%
Fresenius Kabi Deutschland otop. za inj., brizg. napunj. 2x40
L04AB04 074 adalimumabNL410 2,9 mg 21.0830 P GmbH Merck Serono S.p.a. Idacio mg/0,8 ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RSRL93 5%
2,9 mg 21.0830 P Samsung Bioepis NL B.V. Biogen Netherlands B.V. Imraldi ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RS RL93
5%
2,9 mg 21.0830 P Samsung Bioepis NL B.V. Biogen Netherlands B.V. Imraldi mg/0,8 ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RS RL93
5%
L04AB04 085 adalimumabNL410 2,9 mg 21.0830 P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Hyrimoz ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RSRL93 5%
L04AB04 086 adalimumabNL410 2,9 mg 21.0830 P Sandoz GmbH Sandoz GmbH Hyrimoz mg/0,8 ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RSRL93 5%
McDermott laboratories T/A
Mylan Dublin Biologics, Mylan otop. za inj., brizg. napunj. 2x40
L04AB04 090 adalimumabNL510 2,9 mg 21.0830 P Viatris Limited Germany GmbH Hulio mg/0,8 ml (50 mg/ml) 290.8003 581.60 RSRL93 5%
L04AB04 091 adalimumabNL510 2,9 mg 20.0289 P STADA Arzneimittel AG Ivers-Lee CSM Hukyndra mg/0,4 ml 276.2605 552.52 RSRL93 5%
L04AB05 061 certolizumab pegolNL428 14 mg 28.9927 P UCB Pharma S.A. UCB Pharma S.A. Cimzia mg/ml 414.1814 828.36 RSRL93 5%
otop. za inj., brzig. napunj. 1x50
L04AB06 061 golimumabNL412 P Janssen Biologics B.V. Janssen Biologics B.V. Simponi mg/0,5 ml 859.2634 859.26 RSRL93 5%
L04AB06 062 golimumab NL412
P Janssen Biologics B.V. Janssen Biologics B.V. Simponi mg/ml 1,358.5507 1,358.55 RS RL93
5%
Novartis Europharm Novartis Farmacéutica S.A.,
L04AC02 061 KS baziliksimabNL413 40 mg 2,174.7057 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Simulect praš. za inj. boč. 1x20 mg/5 ml 1,087.3528 1,087.35 5%
Janssen-Cilag International otop. za inj. štrc. napunj. 1x45 mg/0,5
L04AC05 061 ustekinumabNL424 0,54 mg 30.2588 P N.V. Janssen Biologics B.V. Stelara ml 2,521.5635 2,521.56 RSRL99 5%
Janssen-Cilag International otop. za inj. štrc. napunj. 1x90 mg/1
L04AC05 062 ustekinumabNL463 0,54 mg 15.1722 P N.V. Janssen Biologics B.V. Stelara ml 2,528.7040 2,528.70 RSRL100 5%
L04AC05 063 DS ustekinumabNL464 0,54 mg 10.5039 P N.V. Janssen Biologics B.V. Stelara 1x130 mg/26 ml 2,528.7040 2,528.70 5%
L04AC07 061 DS tocilizumab NL414 P Roche Registration GmbH Roche RoActemra konc. otop. za inf., boč. 1x80 mg/4 ml 130.7864 130.79 5%
L04AC07 062 DS tocilizumabNL414 P Roche Registration GmbH Roche RoActemra ml 327.0290 327.03 5%
82
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L04AC07 063 DS tocilizumabNL414 P Roche Registration GmbH Roche RoActemra ml 598.3197 598.32 5%
L04AC07 064 tocilizumab NL486
20 mg 26.1478 P Roche Registration GmbH Roche RoActemra mg/0,9 ml 211.7967 847.19 RS RL93
5%
L04AC07 065 tocilizumabNL485 20 mg 26.1478 P Roche Registration GmbH Roche Pharma AG RoActemra mg/0,9 ml (ACTPen) 211.7967 847.19 RSRL93 5%
Novartis Europharm
L04AC10 061 sekukinumabNL449 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Cosentyx otop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg 476.7529 953.51 RSRL103 5%
Novartis Europharm
L04AC10 062 sekukinumabNL449 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Cosentyx otop. za inj., brizg. napunj. 1x300 mg 953.5059 953.51 RSRL103 5%
Eli Lilly and Company otop. za inj., brizg. napunj. 1x80
L04AC13 061 iksekizumab NL456
P (Ireland) Limited Eli Lilly Italia S.p.A. Taltz mg/ml 986.9441 986.94 RS RL95
5%
L04AC14 071 sarilumabNL433 14.3 mg 42.0093 P sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., štrc. napunj. 2x150 mg 440.6563 881.31 RSRL93 5%
L04AC14 072 sarilumabNL433 14.3 mg 40.7794 P sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., brizg. napunj. 2x150 mg 427.7557 855.51 RSRL93 5%
L04AC14 073 sarilumabNL433 14.3 mg 31.0702 P sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., štrc. napunj. 2x200 mg 434.5484 869.10 RSRL93 5%
L04AC14 074 sarilumab NL433

14.3 mg 30.5846 P sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Industrie Kevzara otop. za inj., brizg. napunj. 2x200 mg 427.7557 855.51 RS RL93
5%
Janssen-Cilag International otop. za inj., brizg. napunj. 1x100
L04AC16 062 guselkumabNL483 1.79 mg 34.0205 P N.V. Janssen Biologics B.V. Tremfya mg/ml 1,900.5853 1,900.59 RSRL102 5%
AbbVie Deutschland GmbH otop. za inj., štrc. napunj. 2x75
L04AC18 071 risankizumabNL500 1,67 mg 31.6759 P & Co. KG AbbVie S.r.l. Skyrizi mg/0,83 ml 1,422.5695 2,845.14 RSRL104 5%
L04AC18 072 risankizumab NL500
1,67 mg 31.6759 P & Co. KG AbbVie S.r.l. Skyrizi otop. za inj., brizg. napunj. 1x150 mg 2,845.1390 2,845.14 RS RL104
5%
L04AD01 065 KS ciklosporinNL415 0,25 g 8.7734 P Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Sandimmun amp. 10x250 mg/5 ml 8.7734 87.73 5%
L04AD01 141 ciklosporinNL415 0,25 g 5.3044 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Ciklosporin Alkaloid caps. meke 50x25 mg 0.5304 26.52 RSRL45 5%
L04AD01 142 ciklosporinNL415 0,25 g 4.7831 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Ciklosporin Alkaloid caps. 50x50 mg 0.9566 47.83 RSRL45 5%
L04AD01 143 ciklosporinNL415 0,25 g 4.7448 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Ciklosporin Alkaloid caps. meke 50x100 mg 1.8979 94.90 RSRL45 5%
Novartis Pharma GmbH, Lek
L04AD01 161 ciklosporinNL415 0,25 g 5.3044 O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sandimmun Neoral caps. 50x25 mg 0.5304 26.52 RSRL45 5%
L04AD01 162 ciklosporinNL415 0,25 g 5.0789 O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sandimmun Neoral caps. 50x50 mg 1.0158 50.79 RSRL45 5%
L04AD01 163 ciklosporin NL415
0,25 g 4.7448 O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharmaceuticals d.d. Sandimmun Neoral caps. 50x100 mg 1.8979 94.90 RS RL45
5%
L04AD01 171 ciklosporinNL415 0,25 g 5.3044 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Equoral caps. 50x25 mg 0.5304 26.52 RSRL45 5%
L04AD01 264 ciklosporinNL415 0,25 g 5.6267 O Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Sandimmun Neoral otop. 10% 1x50 ml (100 mg/ml) 112.5330 112.53 RSRL45 5%
L04AD02 052 KS takrolimusNL416 5 mg P 5%
L04AD02 104 takrolimus NL416
5 mg 6.3269 O Teva B.V. Private Limited Company Tacforius caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg 0.6327 18.98 RS RL46
5%
L04AD02 105 takrolimusNL416 5 mg 6.5963 O Teva B.V. Private Limited Company Tacforius caps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg 1.3193 39.58 RSRL46 5%
L04AD02 121 takrolimusNL416 5 mg 6.0389 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Tacrocel caps. tvrda 30x0,5 mg 0.6039 18.12 RSRL46 5%
L04AD02 122 takrolimusNL416 5 mg 6.6494 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Tacrocel caps. tvrda 60x1 mg 1.3299 79.79 RSRL46 5%
L04AD02 161 takrolimusNL416 5 mg 6.6494 O Astellas d.o.o. Astellas Ireland Co. Ltd. Prograf caps. 60x1 mg 1.3299 79.79 RSRL46 5%
L04AD02 162 takrolimusNL416 5 mg 5.3987 O Astellas d.o.o. Astellas Ireland Co. Ltd. Prograf caps. 30x5 mg 5.3987 161.96 RSRL46 5%
83
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L04AD02 163 takrolimusNL416 5 mg 7.1184 O Astellas d.o.o. Astellas Ireland Co. Ltd. Prograf caps. 30x0,5 mg 0.7118 21.36 RSRL46 5%
L04AD02 165 takrolimusNL416 5 mg 7.4148 O B.V. Astellas Ireland Co., Ltd. Advagraf caps. s prod. oslob. tvrda 30x0,5 mg 0.7415 22.24 RSRL46 5%
L04AD02 166 takrolimusNL416 5 mg 7.3086 O B.V. Astellas Ireland Co., Ltd. Advagraf caps. s prod. oslob. tvrda 30x1 mg 1.4617 43.85 RSRL46 5%
L04AD02 167 takrolimusNL416 5 mg 6.1878 O B.V. Astellas Ireland Co., Ltd. Advagraf caps. s prod. oslob. tvrda 30x3 mg 3.7127 111.38 RSRL46 5%
L04AD02 168 takrolimus NL416
5 mg 6.5180 O B.V. Astellas Ireland Co., Ltd. Advagraf caps. s prod. oslob. tvrda 30x5 mg 6.5180 195.54 RS RL46
5%
L04AD02 181 takrolimusNL416 O Chiesi Faramaceutici S.p.A. Chiesi Farmaceutici S.p.A. Envarsus tbl. s prod. oslob. 30x0,75 mg 1.6232 48.70 RSRL46 5%
L04AD02 182 takrolimusNL416 O Chiesi Faramaceutici S.p.A. Chiesi Farmaceutici S.p.A. Envarsus tbl. s prod. oslob. 60x1 mg 2.0342 122.05 RSRL46 5%
L04AD02 183 takrolimusNL416 O Chiesi Faramaceutici S.p.A. Chiesi Farmaceutici S.p.A. Envarsus tbl. s prod. oslob. 30x4 mg 8.4876 254.63 RSRL46 5%
Aspen Pharma Trading
L04AX01 195 azatioprin 0,15 g 0.5189 O Limited Excella Imuran tbl. film obl. 100x50 mg 0.1730 17.30 R 5%
L04AX03 131 metotreksat 2,5 mg 0.1031 O Sandoz d.o.o. Salutas Pharma GmbH Metotreksat Sandoz tbl. 30x2,5 mg 0.1031 3.09 RSRL48 5%
L04AX04 101 DS lenalidomid NL490
10 mg 292.2709 O Teva B.V. Operations Poland Sp. z o.o. Lenalidomid Teva caps. tvrda 21x5 mg 146.1355 3,068.84 5%
L04AX04 102 DS lenalidomidNL490 10 mg 151.1902 O Teva B.V. Operations Poland Sp. z o.o. Lenalidomid Teva caps. tvrda 21x10 mg 151.1902 3,175.00 5%

10 mg 236.7394 O Sandoz d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Lenalidomid Sandoz caps. tvrda 21x5 mg 118.3697 2,485.76 5%
L04AX04 122 DS lenalidomidNL427 10 mg 122.4641 O Sandoz d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Lenalidomid Sandoz caps. tvrda 21x10 mg 122.4641 2,571.75 5%
L04AX04 124 DS lenalidomidNL427 10 mg 56.4781 O Sandoz d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Lenalidomid Sandoz caps. tvrda 21x25 mg 141.1952 2,965.10 5%
L04AX04 141 DS lenalidomidNL490 10 mg 202.9736 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Lenalidomid Alkaloid-INT caps. tvrda 21x5 mg 101.4868 2,131.22 5%
10 mg 297.5583 O Pharma EEIG Celgene Europe Limited Revlimid caps. tvrda 21x5 mg 148.7792 3,124.36 5%
L04AX04 162 DS lenalidomidNL490 10 mg 154.5106 O Pharma EEIG Celgene Europe Limited Revlimid caps. tvrda 21x10 mg 154.5106 3,244.72 5%
KRKA, d.d., Novo mesto, KRKA –
10 mg 213.6564 O Krka d.d., Novo mesto FARMA d.o.o. Lenalidomid Krka caps. tvrda 21x5 mg 106.8282 2,243.39 5%
L04AX04 166 DS lenalidomidNL490 10 mg 110.5238 O Krka d.d., Novo mesto FARMA d.o.o. Lenalidomid Krka caps. tvrda 21x10 mg 110.5238 2,321.00 5%
84
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

L04AX04 171 DS lenalidomidNL427 10 mg 297.5583 O Zentiva k.s. Pharmacare Premium Ltd. Lenalidomid Zentiva caps. tvrda 21x5 mg 148.7792 3,124.36 5%



L04AX04 175 DS lenalidomidNL427 10 mg 224.9015 O AS GRINDEKS AS Grindeks Lenalidomid Grindeks caps. tvrda 21x5 mg 112.4507 2,361.47 5%
L04AX04 176 DS lenalidomidNL427 10 mg 47.1644 O AS GRINDEKS AS Grindeks Lenalidomid Grindeks caps. tvrda 21x7,5 mg 35.3733 742.84 5%
L04AX04 181 DS lenalidomidNL427 10 mg 136.0712 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Lenalidomid Alpha-Medical caps. tvrda 21x10 mg 136.0712 2,857.50 5%
L04AX04 182 DS lenalidomidNL427 10 mg 62.7534 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Lenalidomid Alpha-Medical caps. tvrda 21x25 mg 156.8835 3,294.55 5%
10 mg 236.7396 O Accord Healthcare S.L.U. Pharmadox Healthcare Limited Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x2,5 mg 59.1849 1,242.88 5%
L04AX04 184 DS lenalidomidNL490 10 mg 236.7394 O Accord Healthcare S.L.U. Pharmadox Healthcare Limited Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x5 mg 118.3697 2,485.76 5%
L04AX04 185 DS lenalidomidNL427 10 mg 47.1644 O Accord Healthcare S.L.U. Pharmadox Healthcare Limited Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x7,5 mg 35.3733 742.84 5%
10 mg 85.9363 O Accord Healthcare S.L.U. Pharmadox Healthcare Limited Lenalidomid Accord caps. tvrda 21x15 mg 128.9045 2,706.99 5%
Pharmascience Pharmadox Healthcare Limited,

L04AX04 191 DS lenalidomidNL427 10 mg 224.9025 O International Limited Alvogen Malta (Out-Licensing) Ltd. Lenalidomid Pharmascience caps. tvrda 21x5 mg 112.4512 2,361.48 5%



McDermott Laboratories Ltd

trading as Gerard Laboratories,
L04AX04 195 DS lenalidomidNL427 10 mg 213.6573 O Mylan Ireland Limited Mylan Hungary Kft Lenalidomid Mylan caps. tvrda 21x5 mg 106.8287 2,243.40 5%
85
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

10 mg 110.5238 O Mylan Ireland Limited Mylan Hungary Kft Lenalidomid Mylan caps. tvrda 21x10 mg 110.5238 2,321.00 5%

L04AX04 197 DS lenalidomidNL427 10 mg 77.5576 O Mylan Ireland Limited Mylan Hungary Kft Lenalidomid Mylan caps. tvrda 21x15 mg 116.3363 2,443.06 5%

10 mg 50.9715 O Mylan Ireland Limited Mylan Hungary Kft Lenalidomid Mylan caps. tvrda 21x25 mg 127.4286 2,676.00 5%
L04AX05 111 KS pirfenidonNL455 2,4 g 50.2975 O Teva GmbH Actavis Limited Pirfenidon Teva tbl. film obl. 252x267 mg 5.5956 1,410.09 5%
L04AX05 112 KS pirfenidonNL455 2,4 g 50.2975 O Teva GmbH Actavis Limited Pirfenidon Teva tbl. film obl. 84x801 mg 16.7868 1,410.09 5%
L04AX05 121 KS pirfenidonNL455 2,4 g 52.9469 O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Pirfenidon Sandoz tbl. film obl. 252x267 mg 5.8903 1,484.37 5%
L04AX05 122 KS pirfenidonNL455 2,4 g 52.9469 O Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Pirfenidon Sandoz tbl. film obl. 84x801 mg 17.6710 1,484.37 5%
L04AX05 162 KS pirfenidon NL455

2,4 g 75.6384 O Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Esbriet tbl. film obl. 252x267 mg 8.4148 2,120.52 5%
L04AX05 163 KS pirfenidonNL455 2,4 g 75.6384 O Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Esbriet tbl. film obl. 84x801 mg 25.2443 2,120.52 5%
PharOS MT Ltd, Rontis Hellas
Medical and Pharmaceutical
L04AX05 164 KS pirfenidonNL455 2,4 g 50.2996 O Zentiva k.s. Products S.A. Pirfenidon Zentiva tbl. film obl. 252x267 mg 5.5958 1,410.15 5%
PharOS MT Ltd, Rontis Hellas
Medical and Pharmaceutical
L04AX05 165 KS pirfenidonNL455 2,4 g 50.2996 O Zentiva k.s. Products S.A. Pirfenidon Zentiva tbl. film obl. 84x801 mg 16.7875 1,410.15 5%
L04AX06 161 KS pomalidomidNL477 3 mg 388.2363 O Pharma EEIG Celgene Distribution B.V. Imnovid caps. tvrda 21x3 mg 388.2363 8,152.96 5%
L04AX06 162 KS pomalidomidNL477 3 mg 294.7867 O Pharma EEIG Celgene Distribution B.V. Imnovid caps. tvrda 21x4 mg 393.0489 8,254.03 5%
Biogen (Denmark) Manufacturing
L04AX07 161 DS dimetil fumarat NL538
0,48 g 34.7063 O Biogen Netherlands B.V. ApS Tecfidera caps. žel. otp. tvrda 14x120 mg 8.6766 121.47 5%
Biogen (Denmark) Manufacturing
L04AX07 162 dimetil fumaratNL538 0,48 g 32.3277 O Biogen Netherlands B.V. ApS Tecfidera caps. žel. otp. tvrda 56x240 mg 16.1639 905.18 RSRL114 5%
L04AX07 171 DS dimetil fumaratNL538 0,48 g 24.2943 O Mylan Ireland Limited Laboratories Dimetilfumarat Mylan caps. žel. otp. tvrda 14x120 mg 6.0736 85.03 5%
L04AX07 172 dimetil fumaratNL538 0,48 g 22.6294 O Mylan Ireland Limited Laboratories Dimetilfumarat Mylan caps. žel. otp. tvrda 56x240 mg 11.3147 633.62 RSRL114 5%
M01AB01 051 DS indometacin 0,1 g P 5%
M01AB01 111 indometacin 0,1 g 0.1840 O Belupo d.d. Belupo Indometacin Belupo caps. tvrda 30x25 mg 0.0460 1.38 R 5%
M01AB05 021 PR diklofenak 0,1 g 0.2541 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Diclac otop. za inj., amp. 5x75 mg/3 ml 0.1906 0.95 5%
M01AB05 033 PR diklofenak 0,1 g 0.2648 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Naklofen amp. 5x75 mg/3 ml 0.2118 1.06 5%
M01AB05 111 diklofenak 0,1 g 0.1031 O d.o.o. mibe GmbH Diklofenak Mibe tbl. retard 20x100 mg 0.1031 2.06 R 5%
M01AB05 121 diklofenak 0,1 g 0.1062 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Diclac DUO tbl. s prilag. oslob. 20x75 mg 0.0796 1.59 R 5%
M01AB05 122 diklofenak 0,1 g 0.1062 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Diclac DUO tbl. s prilag. oslob. 30x75 mg 0.0796 2.39 R 5%
86
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
M01AB05 505 diklofenak 0,1 g 2.1554 R Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Voltaren supp. 10x12,5 mg 0.2694 2.69 R 5%
M01AB05 506 diklofenak 0,1 g 1.4647 R Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Voltaren supp. 10x25 mg 0.3662 3.66 R 5%
M01AC06 141 meloksikam 15 mg 0.1031 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Meliam tbl. 20x15 mg 0.1031 2.06 R 5%
M01AE01 118 ibuprofen 1,2 g 0.1062 O Belupo d.d. Belupo Ibuprofen Belupo tbl. film obl. 30x800 mg 0.0708 2.12 R 5%
M01AE01 274 ibuprofen 1,2 g 0.9659 O Mylan Hrvatska d.o.o. AbbVie S.r.L. Dalsy sirup 1x100 ml (100 mg/5 ml) 1.6099 1.61 R 5%
M01AE01 314 ibuprofen 1,2 g 0.9659 O Belupo d.d. Belupo Ibuprofen Belupo oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 1.6099 1.61 R 5%
M01AE01 342 ibuprofen 1,2 g 0.7844 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Ibuprofen Alkaloid oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 1.3073 1.31 R 5%
M01AE01 361 ibuprofen 1,2 g 0.7565 O Mylan Hrvatska d.o.o. Farmasierra Manufacturing S.L. Dalsy forte oral. susp. 1x200 ml (40 mg/ml) 5.0435 5.04 R 5%
Jadran - Galenski Farmasierra Manufacturing S.L.,
M01AE01 371 ibuprofen 1,2 g 0.8258 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ibuprofen JGL oral. susp. 1x100 ml (20 mg/ml) 1.3763 1.38 R 5%
Jadran - Galenski Farmasierra Manufacturing S.L.,
M01AE01 372 ibuprofen 1,2 g 0.5296 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ibuprofen JGL oral. susp. 1x100 ml (40 mg/ml) 1.7652 1.77 R 5%
M01AE03 021 PR ketoprofen 0,15 g 0.7205 P Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Ketonal amp. 10x100 mg/2ml 0.5044 5.04 5%
M01AE03 111 ketoprofen 0,15 g 0.1085 O Belupo d.d. Belupo Knavon caps. 25x50 mg 0.0362 0.90 R 5%
M01AE03 112 ketoprofen 0,15 g 0.1062 O Belupo d.d. Belupo Knavon forte tbl. 20x100 mg 0.0708 1.42 R 5%
M01AE03 113 ketoprofen 0,15 g 0.1031 O Belupo d.d. Belupo Knavon tbl. retard 20x150 mg 0.1031 2.06 R 5%
M01AE03 122 ketoprofen 0,15 g 0.1062 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Ketonal forte tbl. film obl. 20x100 mg 0.0708 1.42 R 5%
M01AE03 128 ketoprofen 0,15 g 0.1031 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Ketonal DUO caps. s prilag. oslob. tvrda 30x150 mg 0.1031 3.09 R 5%
M01CB01 051 DS natrij-aurotiomalat 2,4 mg P 5%
M01CC01 151 penicilamin 0,5 g O R 5%
M03AB01 051 DS suksametonij P 5%
M03AC01 051 DS pankuronij P 5%
M03AC03 051 DS vekuronij P 5%
M03AC04 051 DS atrakurij P 5%

Merck Sharp & Dohme
M03AC09 063 DS rokuronij P d.o.o. Organon i Schering-Plough Esmeron boč. 10x50 mg/5 ml 2.8397 28.40 5%
Hameln rds, Siegfried Hameln
M03AC09 069 DS rokuronij P hameln pharma gmbh GmbH Rokuronijev bromid Hameln otop za inj./inf., amp. 10x50 mg/5 ml 2.4341 24.34 5%
Hameln rds, Hameln
M03AC09 071 DS rokuronij P hameln pharma gmbh Pharmaceuticals GmbH Rokuronijev bromid Hameln otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml 2.8397 28.40 5%
Rokuronijev bromid Kalceks 10
M03AC09 072 DS rokuronij P AS Kalceks AS Kalceks mg/ml otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml 2.6977 26.98 5%
M03AC09 073 DS rokuronij P Limited Mylan S.A.S. Rokuronijev bromid Mylan otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml 2.6977 26.98 5%
M03AC09 074 DS rokuronij P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Austria GmbH Rokuronijev bromid Fresenius Kabi otop za inj./inf., boč. 10x50 mg/5 ml 2.5629 25.63 5%
M03AC09 075 DS rokuronij P B. Braun Melsungen AG B. Braun Melsungen AG Rokuronijev bromid B. Braun otop za inj./inf., amp. 20x50 mg/5 ml 2.4341 48.68 5%
M03AC11 061 DS cisatrakurij P Sp. z o.o. B. Braun Medical S.A. Cisatrakurij Accordpharma otop za inj./inf., boč. 5x5 ml (2 mg/ml) 3.1057 15.53 5%
Accord Healthcare Polska otop za inj./inf., boč. 1x30 ml (5
M03AC11 062 DS cisatrakurij P Sp. z o.o. B. Braun Medical S.A. Cisatrakurij Accordpharma mg/ml) 46.5857 46.59 5%
87
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

C. botulinum toxin tip A-hemaglutinin
M03AX01 061 KSDS kompleksNM301 P Allergan Pharm. Ireland Allergan Botox lio. boč. 10 ml (1,4 mg/100 i.j.) 185.3660 185.37 5%
clostridium botulinum neurotoksin tip A Merz Pharmaceuticals
M03AX01 071 KS (150 kD)NM504 P Gmbh Merz Pharma GmbH & Co. KgaA Xeomin praš. za otop. za inj., boč. 1x50 IU 82.0015 82.00 5%
clostridium botulinum neurotoksin tip A Merz Pharmaceuticals
M03AX01 072 KS (150 kD)NM504 P Gmbh Merz Pharma GmbH & Co. KgaA Xeomin praš. za otop. za inj., boč. 1x100 IU 164.0016 164.00 5%
M03BX01 051 DS baklofen 0,55 mg P 5%
M03BX02 162 tizanidin 12 mg 0.8164 O Altamedics d.o.o. Niche Generics Ltd. Tizanidin Altamedics tbl 30x4 mg 0.2721 8.16 RSRM03 5%
M03CA01 151 DS dantrolen NM302

OP 5%
M04AA01 111 alopurinol 0,4 g 0.1320 O Belupo d.d. Belupo Alopurinol Belupo tbl. 100x100mg 0.0330 3.30 R 5%
M04AA01 112 alopurinol 0,4 g 0.1051 O Belupo d.d. Belupo d.d. Alopurinol Belupo tbl. 100x200 mg 0.0526 5.26 R 5%
M04AA01 121 alopurinol 0,4 g 0.1320 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Alopurinol Sandoz tbl. 100x100 mg 0.0330 3.30 R 5%
M04AA01 141 alopurinol 0,4 g 0.1320 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Alopurinol PharmaS tbl. 100x100 mg 0.0330 3.30 R 5%
M04AC01 152 kolhicin 1 mg O R 5%
M05BA04 121 alendronat natrij 10 mg 0.2850 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharma S.L.U., Alendor tbl. 4x70 mg 1.9952 7.98 RSRM02 5%
M05BA04 141 alendronat natrij 10 mg 0.2850 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Forosa tbl. film obl. 4x70 mg 1.9952 7.98 RS RM02
5%
M05BA04 162 alendronat natrij 10 mg 0.2850 O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp&Dohme Fosamax T tbl. 4x70 mg 1.9952 7.98 RSRM02 5%
M05BA06 121 ibandronatna kiselina 5 mg 0.1947 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Pharmaten Ibandronat Sandoz tbl. film obl. 1x150 mg 5.8398 5.84 RSRM02 5%
Jadran - Galenski
M05BA06 122 ibandronatna kiselina 5 mg 0.1982 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ostea tbl. film obl. 1x150 mg 5.9447 5.94 RSRM02 5%
M05BA06 141 ibandronatna kiselina 5 mg 0.1982 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Ibandronat PharmaS tbl. film obl. 1x150 mg 5.9447 5.94 RS RM02
5%
Atnahs Pharma
M05BA06 161 ibandronatna kiselina 5 mg 0.1982 O Netherlands B.V. Roche Bonviva tbl. film obl. 1x150 mg 5.9447 5.94 RSRM02 5%
Atnahs Pharma
M05BA06 162 ibandronatna kiselinaNM502 5 mg 0.3855 O Netherlands B.V. Roche Bondronat tbl. film obl. 28x50 mg 3.8553 107.95 RS RM01 5%
Atnahs Pharma
M05BA06 163 ibandronatna kiselina 5 mg 0.1757 O Netherlands B.V. Waymade PLC Bonviva tbl. film obl. 3x150 mg 5.2704 15.81 RSRM02 5%
M05BA06 165 ibandronatna kiselina NM502

5 mg 0.3855 O Makpharm d.o.o. Synthon BV, Synthon Hispania Ibadron tbl. film obl. 30x50 mg 3.8553 115.66 RS RM01
5%
M05BA06 171 ibandronatna kiselina 5 mg 0.1982 O Makpharm d.o.o. Synthon BV, Synthon Hispania SL Bonosta tbl. film obl. 1x150 mg 5.9447 5.94 RSRM02 5%
M05BA06 172 ibandronatna kiselinaNM502 5 mg 0.3855 O Zentiva k.s. Synthon Hispania, Synthon BV Ibat tbl. film obl. 30x50 mg 3.8553 115.66 RS RM01 5%
M05BA06 181 ibandronatna kiselina NM502

5 mg 0.3855 O Pharmathen S.A. Pharmathen S.A. Iasibon tbl. film obl. 28x50 mg 3.8553 107.95 RS RM01
5%
M05BA07 101 risedronat natrij 5 mg 0.2483 O Sp. z o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Risbon tbl. film obl. 2x75 mg 3.7249 7.45 RSRM02 5%
M05BA07 112 risedronat natrij 5mg 0.2850 O Belupo d.d. Belupo Bonna tbl. film obl. 4x35 mg 1.9952 7.98 RSRM02 5%
M05BA07 113 risedronat natrij 5 mg 0.2483 O Belupo d.d. Belupo Bonna tbl. film obl. 2x75 mg 3.7249 7.45 RSRM02 5%
88
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
M05BA07 114 risedronat natrij 5 mg 0.2235 O Belupo d.d. Belupo Bonna tbl. film obl. 6x75 mg 3.3526 20.12 RSRM02 5%
M05BA07 145 risedronat natrij 5 mg 0.2850 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Risedronat PharmaS tbl. film obl. 4x35 mg 1.9952 7.98 RS RM02
5%

Private Limited Company,
Pharmachemie B.V., Teva konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5
M05BA08 001 DS zoledronatna kiselina 4 mg 87.0675 P Teva B.V. Operations Poland Sp. Z.o.o. Zoledronatna kiselina Teva ml 87.0675 87.07 5%
M05BA08 062 DS zoledronatna kiselina 4 mg 87.0675 P ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmidea LLC Zolenat ml 87.0675 87.07 5%
Hospira UK Limited, Hospira konc. za otop. za inf., boč. 1x4 mg/5
M05BA08 071 DS zoledronatna kiselina 4 mg 86.8074 P Pfizer Europe MA EEIG Enterprises B.V. Zoledronatna kiselina Hospira ml 86.8074 86.81 5%
M05BA08 081 DS zoledronatna kiselina 4 mg 87.0675 P ACTAVIS GROUP PTC ehf. Actavis Italy S.p.A Zoledronatna kiselina Actavis ml 87.0675 87.07 5%
M05BA08 082 DS zoledronatna kiselina 4 mg 87.0675 P Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Zoledronatna kiselina Accord ml 87.0675 87.07 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x120 mg/1,7
M05BX04 071 DS denosumabNM503 0,33 mg 0.7589 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Xgeva ml (70 mg/ml) 275.9506 275.95 5%
M05BX04 961 DS/RL denosumab 0,33 mg 1.0073 P Amgen Europe B.V. Amgen Europe B.V. Prolia otop. za inj., štrc. napunj. 1x60 mg 183.1362 183.14 RS RM04
5%
PTC Therapeutics International
PTC Therapeutics Limited, Almac Pharma Services
M09AX03 171 KL atalurenNM601 2.8 g 2.3398 P International Limited Ltd. Translarna gran. za oral. susp., 30x125 mg 104.4562 3,133.69 5%
Biogen (Denmark) Manufacturing otop. za inj., boč. stakl. 1x12 mg/5 ml
M09AX07 061 KL nusinersenNM600 0.1 mg 586.2819 P Biogen Netherlands B.V. ApS Spinraza (2,4 mg/ml) 70,353.8310 70,353.83 5%
Novartis Gene Therapies EU Almac Pharma Services (Ireland)
M09AX09 061 KL onasemnogen abeparvovekNM602 P Limited Limited Zolgensma otop. za inf., 1 doza 1,947,022.4793 1,947,022.48 5%
M09AX10 371 KL risdiplamNM603 O Roche Registration GmbH Roche Pharma AG Evrysdi praš. za oral. otop. 1x60 mg 6,964.3865 6,964.39 5%
para inhalata, tekućina, boca 1x250
N01AB08 061 DS sevofluran I Piramal Critical Care B.V. Piramal Healthcare UK Ltd. Sojourn ml 114.3792 114.38 5%
N01AB08 063 DS sevofluran P Baxter d.o.o. Baxter S.A. Sevofluran Baxter ml 109.8945 109.89 5%
N01AB08 064 DS sevofluran P Baxter d.o.o. Baxter S.A. Sevofluran Baxter ml 98.9050 593.43 5%
N01AB08 072 DS sevofluran P AbbVie d.o.o. AbbVie S.r.L. Sevorane boč. 1x250 ml 114.3792 114.38 5%
N01AF03 051 DS tiopental-natrij P 5%
N01AH01 082 DS fentanil P Piramal Critical Care B.V. Piramal Critical Care B.V. Fentanyl amp. 50x10 ml (0,05 mg/ml) 1.3846 69.23 5%
N01AH02 051 DS alfentanil P 5%
otop. za inj./inf., 5 mcg/ml, amp.,
N01AH03 061 DS sufentanil P Altamedics d.o.o. Laboratoire Renaudin Sufentanil Altamedics 10x10 ml 1.1739 11.74 5%
hameln rds a.s., Siegfried Hameln otop. za inj./inf., 5 mcg/ml, amp.,
N01AH03 071 DS sufentanil P hameln pharma gmbh GmbH Sufentanil hameln 10x10 ml 0.8218 8.22 5%
N01AH51 051 DS fentanil + droperidol P 5%
N01AX03 051 DS ketamin-klorid P 5%
N01AX07 089 DS etomidat P Piramal Critical Care B.V. Piramal Critical Care B.V. Hypnomidate amp. 5x10 ml 0.9338 4.67 5%
89
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

emulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, amp.,
N01AX10 071 DS propofol P B. Braun Adria d.o.o. B. Braun Melsungen AG Propofol-Lipuro 10 mg/ml 5x20 ml 2.5634 12.82 5%
emulz. za inj. ili inf., 10 mg/ml, boč.,
emulz. za inj. ili inf., 20 mg/ml, boč.,
emulz. za inj./inf., amp. 1%, 5x20 ml
N01AX10 083 DS propofol P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Propofol 1% MCT Fresenius (10 mg/ml) 2.3070 11.53 5%
emulz. za inj./inf., boč. 1%, 10x50 ml
N01AX13 951 DS dušik-oksidul I 5%
otop. za inj. ili inf., amp., 10x25
N01AX14 061 DS esketaminklorid P Makpharm d.o.o. G.L. Pharma GmbH Esgamda mg/ml (2 ml) 3.4243 34.24 5%
N01BB01 051 DS bupivakain P 5%
N01BB02 012 PR lidokain P Belupo d.d. Belupo Lidokainklorid Belupo amp. 100x40 mg/2 ml 0.2762 27.62 5%
N01BB02 013 PR lidokain P Belupo d.d. Belupo Lidokainklorid Belupo amp. 5x100 mg/5 ml 0.7833 3.92 5%
otop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil.
N01BB02 071 PR lidokain P B. Braun Adria d.o.o. B. Braun Melsungen AG Lidokainklorid B. Braun 20 mg/ml amp. 20x5 ml 0.3311 6.62 5%
otop. za inj./inf., 20 mg/ml, polietil.
N01BB02 072 PR lidokain P B. Braun Adria d.o.o. B. Braun Melsungen AG Lidokainklorid B. Braun 20 mg/ml amp. 20x10 ml 0.5840 11.68 5%
Jadran - Galenski
N01BB02 411 DS lidokain L Laboratorij d.d. JGL d.d. Dolokain gel gel 1x25 g (20 mg/1 g) 5.7243 5.72 5%
N01BB02 714 PR lidokain L Belupo d.d. Belupo Lidokain Belupo otop. za rasprš. 50 ml (100 mg/1 ml) 12.6087 12.61 5%
flaster med. 5%, 5x(10 cmx14
N01BB02 941 lidokain L Grünenthal GmbH Grünenthal GmbH Versatis cm)/700 mg 2.3160 11.58 RRN16
5%
N01BB02 942 lidokain L Grünenthal GmbH Grünenthal GmbH Versatis cm)/700 mg 2.3160 23.16 RRN16 5%
N01BB02 943 lidokain L Grünenthal GmbH Grünenthal GmbH Versatis cm)/700 mg 2.3160 69.48 RRN16 5%
N01BB08 051 DS artikain P 5%
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti

N01BB09 061 DS ropivakain P Soc. di Esercizio S.p.A. L. Molteni Ropivacaine Molteni otop. za inf., 5x100 ml (2 mg/ml) 9.0252 45.13 5%
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti otop. za inj., amp. 5x10 ml (7,5
N01BB09 062 DS ropivakain P Soc. di Esercizio S.p.A. L. Molteni Ropivacaine Molteni mg/ml) 3.3446 16.72 5%
otop. za inj ili inf., amp. 5x10 ml (5
N01BB10 061 DS levobupivakain P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Levobupivakain Kabi mg/ml) 2.6014 13.01 5%
N01BB52 014 PR lidokain + adrenalin P Belupo d.d. Belupo Lidokainklorid - adrenalin Belupo amp. 100x2 ml (40 mg+0,025 mg) 0.2762 27.62 5%
N01BB55 052 DS butanilkain + noradrenalin P 5%
N01BB58 053 DS artikain + adrenalin P 5%
N01BX01 454 DS kloretil (etil-klorid) L 5%
N02AA01 041 PO morfin 30 mg 1.1139 P Alkaloid d.o.o. Alkaloid Morfinklorid Alkaloid otop. za inj./inf. 10x20 mg/ml 0.7426 7.43 5%
Mundipharma Gesellschaft
N02AA01 161 morfin 0,1 g 1.8913 O m.b.H Mundipharma Sevredol tbl. film obl. 60x10 mg 0.1891 11.35 RRN01
5%
N02AA01 162 morfin 0,1 g 1.7011 O m.b.H Mundipharma Sevredol tbl. film obl. 60x20 mg 0.3402 20.41 RRN01 5%
90
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N02AA01 173 morfin 0,1 g 1.0905 O m.b.H Mundipharma MST Continus tbl. obl. s post. oslob. 60x60 mg 0.6543 39.26 R 5%
N02AA01 174 morfin 0,1 g 1.0392 O m.b.H Mundipharma MST Continus tbl. obl. s post. oslob. 60x100 mg 1.0392 62.35 R 5%
N02AA05 173 oksikodon 75 mg 1.5608 O m.b.H Mundipharma OxyContin tbl. s prod. oslob. 60x10 mg 0.2081 12.49 RRN02 5%
N02AA05 174 oksikodon 75 mg 1.9776 O m.b.H Mundipharma OxyContin tbl. s prod. oslob. 60x20 mg 0.5274 31.64 RRN02 5%
N02AA05 181 oksikodon 75 mg 1.5608 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. G.L. Pharma GmbH Oxygerolan tbl. s prod. oslob. 60x10 mg 0.2081 12.49 RRN02 5%
N02AA05 182 oksikodon 75 mg 1.4621 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. G.L. Pharma GmbH Oxygerolan tbl. s prod. oslob. 60x20 mg 0.3899 23.39 RRN02 5%
N02AA55 101 oksikodon + nalokson 75 mg 2.9863 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Develco Pharma GmbH Oksikodon/nalokson Pliva tbl. s prod. oslob. 50x(5 mg+2,5 mg) 0.1991 9.95 R 5%
N02AA55 102 oksikodon + nalokson 75 mg 2.9863 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Develco Pharma GmbH Oksikodon/nalokson Pliva tbl. s prod. oslob. 50x(10 mg+5 mg) 0.3982 19.91 R 5%
N02AA55 104 DS oksikodon + nalokson 75 mg 2.9888 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Develco Pharma GmbH Oksikodon/nalokson Pliva tbl. s prod. oslob. 50x(40 mg+20 mg) 1.5940 79.70 5%
Mundipharma Gesellschaft Bard Pharmaceuticals Ltd.,
N02AA55 163 oksikodon + nalokson 75 mg 2.9912 O m.b.H Mundipharma GmbH Targinact tbl. s prod. oslob. 30x(20 mg+10 mg) 0.7977 23.93 R 5%
Mundipharma Gesellschaft Bard Pharmaceuticals Ltd.,
N02AA55 164 oksikodon + nalokson 75 mg 2.6899 O m.b.H Mundipharma GmbH Targinact tbl. s prod. oslob. 30x(40 mg+20 mg) 1.4346 43.04 R 5%
N02AB02 051 DS petidin 0,4 g P 5%
N02AB03 901 fentanil 1,2 mg 1.4812 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fentagesic flaster transd. 5x 4,125 mg (25 mcg/h) 1.4812 7.41 RRN02 5%
N02AB03 902 fentanil 1,2 mg 2.9624 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fentagesic flaster transd. 5x 8,25 mg (50 mcg/h) 2.9624 14.81 RRN02 5%
flaster transd. 5x 16,50 mg (100
N02AB03 903 fentanil 1,2 mg 5.9248 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fentagesic mcg/h) 5.9248 29.62 RRN02 5%
flaster transd. 5x 12,375 mg (75
N02AB03 904 fentanil 1,2 mg 0.4309 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Fentagesic mcg/h) 4.4436 22.22 RRN02
5%
N02AB03 961 fentanil 1,2 mg 0.4232 TD Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen Pharmaceutica NV Durogesic flaster transd. 5x4,2 mg (25 mcg/h) 1.4812 7.41 RRN02 5%
N02AB03 965 fentanil 1,2 mg 4.4436 TD Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen Pharmaceutica NV Durogesic flaster transd. 5x12,6 mg (75 mcg/h) 4.4436 22.22 RRN02
5%
N02AE01 901 buprenorfin 1,2 mg 0.2201 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Tesa Labtec GmbH Laribon flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h) 3.6688 14.68 RRN02 5%
N02AE01 902 buprenorfin 1,2 mg 0.2136 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Tesa Labtec GmbH Laribon flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h) 5.3411 21.36 RRN02 5%
N02AE01 903 buprenorfin 1,2 mg 0.2016 TD PLIVA HRVATSKA d.o.o. Tesa Labtec GmbH Laribon flaster transd. 4x40 mg (70 mcg/h) 6.7194 26.88 RRN02
5%
N02AE01 941 buprenorfin 1,2 mg 0.2276 TD Grünenthal GmbH Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 4x20 mg (35 mcg/h) 3.7926 15.17 RRN02 5%
N02AE01 943 buprenorfin 1,2 mg 0.2161 TD Grünenthal GmbH Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 4x30 mg (52,50 mcg/h) 5.4025 21.61 RRN02 5%
N02AE01 944 buprenorfin 1,2 mg 0.2161 TD Grünenthal GmbH Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 8x30 mg (52,50 mcg/h) 5.4023 43.22 RRN02
5%
91
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
N02AE01 946 buprenorfin 1,2 mg 0.2016 TD Grünenthal GmbH Grunenthal GmbH Transtec flaster transd. 8x40 mg (70 mcg/h) 6.7193 53.75 RRN02
5%
N02AJ13 102 tramadol + paracetamol O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. film obl. 60x(37,5 mg +325 mg) 0.0525 3.15 R 5%
N02AJ13 103 tramadol + paracetamol O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. film obl. 30x(37,5 mg+325 mg) 0.0525 1.57 R 5%
N02AJ13 104 tramadol + paracetamol O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. film obl. 50x(37,5 mg +325 mg) 0.0484 2.42 R 5%
N02AJ13 105 tramadol + paracetamol O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. 30x(75 mg+650 mg) 0.1355 4.06 R 5%
N02AJ13 106 tramadol + paracetamol O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Zotramid tbl. 50x(75 mg+650 mg) 0.0989 4.95 R 5%
N02AJ13 111 tramadol + paracetamol O Belupo d.d. Belupo Zaracet tbl. film obl. 10x(37,5 mg +325 mg) 0.0524 0.52 R 5%
Jadran - Galenski
N02AJ13 126 tramadol + paracetamol O Laboratorij d.d. JGL d.d. Tramadox tbl. film obl. 30x(37,5 mg+325 mg) 0.0525 1.57 R 5%
Jadran - Galenski
N02AJ13 127 tramadol + paracetamol O Laboratorij d.d. JGL d.d. Tramadox tbl. film obl. 60x(37,5 mg+325 mg) 0.0525 3.15 R 5%
N02AJ13 132 tramadol + paracetamol O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Doreta tbl. film obl. 20x(37,5 mg +325 mg) 0.0525 1.05 R 5%
N02AJ13 135 tramadol + paracetamol O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Doreta tbl. film obl. 30x(75 mg + 650 mg) 0.1355 4.06 R 5%
N02AJ13 136 tramadol + paracetamol O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Doreta tbl. film obl. 50x(75 mg + 650 mg) 0.1099 5.49 R 5%
N02AJ13 142 tramadol + paracetamol O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Zaldiar tbl. film obl. 30x(37,5 mg +325 mg) 0.0525 1.57 R 5%
N02AJ13 181 tramadol + paracetamol O Belupo d.d. Belupo d.d. Zaracet tbl. film obl. 30x(75 mg+650 mg) 0.1355 4.06 R 5%
N02AJ13 182 tramadol + paracetamol O Belupo d.d. Belupo d.d. Zaracet tbl. film obl. 50x(75 mg+650 mg) 0.1099 5.49 R 5%
N02AX02 013 PR tramadol 0,3 g 1.9802 P Belupo d.d. Belupo Lumidol amp. 5x50 mg/ml 0.3960 1.98 5%
N02AX02 014 PR tramadol 0,3 g 1.2383 P Belupo d.d. Belupo Lumidol amp. 5x100 mg/2 ml 0.4953 2.48 5%
N02AX02 023 PR tramadol 0,3 g 1.7281 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Tramadol Krka amp. 5x50 mg/ml 0.2880 1.44 5%
N02AX02 024 PR tramadol 0,3 g 1.0790 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Tramadol Krka amp. 5x100 mg/2 ml 0.3597 1.80 5%
N02AX02 043 PR tramadol 0,3 g 1.9802 P STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tramal amp. 5x50 mg/ml 0.3960 1.98 5%
N02AX02 044 PR tramadol 0,3 g 1.2383 P STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tramal amp. 5x100 mg/2 ml 0.4953 2.48 5%
N02AX02 111 tramadol 0,3 g 0.6530 O Belupo d.d. Belupo Lumidol caps. 20x50 mg 0.1088 2.18 R 5%
N02AX02 112 tramadol 0,3 g 0.4746 O Belupo d.d. Belupo Lumidol retard tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 0.1582 4.75 R 5%
N02AX02 113 tramadol 0,3 g 0.4746 O Belupo d.d. Belupo Lumidol retard tbl. s prod. oslob. 50x100 mg 0.1582 7.91 R 5%
N02AX02 116 tramadol 0,3 g 0.4843 O Belupo d.d. Belupo Lumidol retard tbl. 30x200 mg 0.3229 9.69 R 5%
N02AX02 117 tramadol 0,3 g 0.4746 O d.o.o. mibe GmbH Tramadol Mibe tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 0.1582 4.75 R 5%
N02AX02 121 tramadol 0,3 g 0.4746 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Tramadolor retard tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 0.1582 4.75 R 5%
N02AX02 131 tramadol 0,3 g 0.4444 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Tramadol Krka caps. tvrda 20x50 mg 0.0741 1.48 R 5%
N02AX02 132 tramadol 0,3 g 0.4509 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Tramadol Krka tbl. s prod. oslob. 30x100 mg 0.1503 4.51 R 5%
92
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N02AX02 140 tramadol 0,3 g 0.6530 O d.o.o. mibe GmbH Arzneimittel Toram caps. 20x50 mg 0.1088 2.18 R 5%
N02AX02 141 tramadol 0,3 g 0.6530 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tramal caps. 20x50 mg 0.1088 2.18 R 5%
N02AX02 142 tramadol 0,3 g 0.4911 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tramal retard tbl. film obl. 30x50 mg 0.0819 2.46 R 5%
N02AX02 161 tramadol 0,3 g 0.4746 O m.b.H Mundipharma Tramundin retard tbl. film obl. 50x100 mg 0.1582 7.91 R 5%
kapi, oralne, boč. 1x10 ml (100
N02AX02 212 tramadol 0,3 g 0.7239 O Belupo d.d. Belupo Lumidol mg/ml) 2.4129 2.41 R 5%
kapi, oralne, boč. 1x10 ml (100
N02AX02 242 tramadol 0,3 g 0.7239 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tramal mg/ml) 2.4129 2.41 R 5%
N02AX02 247 tramadol 0,3 g 0.5495 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel AG Tramal kapi, oralne,boč. 1x96 ml (100 mg/ml) 17.5831 17.58 R 5%
N02AX06 164 tapentadol 0,4 g 4.3034 O Grünenthal GmbH Grünenthal GmbH Palexia tbl. film obl. 30x50 mg 0.5379 16.14 RRN02 5%
oralna otop., boč. 1x100 ml (20
N02AX06 267 tapentadol 0,4 g 3.9658 O Grünenthal GmbH Grünenthal GmbH Palexia mg/ml) 19.8288 19.83 RRN02 5%
N02BA01 151 DS acetilsalicilna kiselina 3g O 5%
N02BB02 042 PR metamizol 3g 0.5054 P Alkaloid d.o.o. Alkaloid Alkagin otop. za inj. 50x2,5 g/5 ml 0.4245 21.23 5%
Accord Healthcare Polska Industria Farmaceutica Galenica otop. za inf., boč. stakl. 20x100 ml (10
N02BE01 042 DSPR paracetamol NN101
3g 4.1210 P Sp. z o.o. Senese S.r.l. Paracetamol Accord mg/ml) 1.3737 27.47 5%
otop. za inf., boč. stakl. 10x100 ml (10
N02BE01 061 DSPR paracetamolNN101 3g 5.0898 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Paracetamol Kabi mg/ml) 1.6966 16.97 5%
otop. za inf., 10 mg/ml, polietil.
N02BE01 071 DSPR paracetamolNN101 3g 4.5790 P B. Braun Adria d.o.o. B. Braun Medical S.A. Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x100 ml 1.5263 15.26 5%
N02BE01 151 DS paracetamol 3g O 5%
Jadran - Galenski
N02BE01 312 paracetamol 3g 1.8581 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Paracetamol JGL sirup 1x150 ml (120 mg/5 ml) 2.2297 2.23 R 5%
N02BE01 551 DS paracetamol 3g R 5%
N02CC01 122 sumatriptan 50 mg 1.2414 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Sumigra tbl. 6x50 mg 1.2414 7.45 RSRN03 5%
GlaxoSmithKline Trading GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
N02CC01 162 sumatriptan 50 mg 1.2416 O Services Limited S.A. Imigran tbl. 2x50 mg 1.2416 2.48 RSRN03 5%
N02CC04 171 rizatriptan 10 mg 1.2414 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Emalt tbl. rasp. za usta 6x10 mg 1.2414 7.45 RS RN03
5%
N03AA01 102 metilfenobarbital 0,5 g 0.9546 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Phemiton tbl. 50x200 mg 0.3818 19.09 R 5%
N03AA02 051 PR fenobarbiton-natrij 0,1 g P 5%
N03AA02 103 fenobarbital 0,1 g 0.6114 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Phenobarbiton tbl. 30x15 mg 0.0917 2.75 R 5%
N03AA02 104 fenobarbital 0,1 g 0.2725 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Phenobarbiton tbl. 10x100 mg 0.2725 2.72 R 5%
N03AA03 151 primidon 1,25 g O R 5%
N03AB02 051 DS fenitoin 0,3 g P 5%
N03AB02 151 fenitoin 0,3 g O R 5%
N03AD01 351 etosuksimid 1,25 g O R 5%
93
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N03AE01 052 PR klonazepam 8 mg P 5%
N03AE01 161 klonazepam 8 mg 0.6511 O GmbH Roche Rivotril tbl. 50x0,5 mg 0.0407 2.03 R 5%
N03AE01 162 klonazepam 8 mg 0.3504 O GmbH Roche Rivotril tbl. 30x2 mg 0.0876 2.63 R 5%
Novartis Pharma GmbH, Novartis
N03AF01 109 karbamazepin 1g 0.2528 O Novartis Hrvatska d.o.o. Farma S.p.A. Tegretol tbl. 50x200 mg 0.0506 2.53 R 5%
Novartis Pharma GmbH, Novartis
N03AF01 110 karbamazepin 1g 0.2950 O Novartis Hrvatska d.o.o. Farma S.p.A. Tegretol CR tbl. 30x400 mg 0.1180 3.54 R 5%
N03AF02 163 okskarbazepin 1g 0.5073 O Novartis Hrvatska d.o.o. Pharma GmbH Trileptal tbl. film obl. 50x600 mg 0.3044 15.22 R 5%
Novartis Farmaceutica S.A.,
N03AF02 364 okskarbazepin 1g 1.0474 O Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma GmbH Trileptal boč. 1x250 ml (60 mg/ml), susp. 15.7104 15.71 R 5%
N03AG01 121 natrij-valproat 1,5 g 0.4141 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Ambares Depakine Chrono tbl. 100x300 mg 0.0828 8.28 R 5%
N03AG01 122 natrij-valproat 1,5 g 0.4831 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Ambares Depakine Chrono tbl. 30x500 mg 0.1610 4.83 R 5%
N03AG01 251 natrij-valproat 1,5 g O oralna otopina/granule R 5%
N03AG04 151 vigabatrin 2g O RSRN23 5%
N03AX09 111 lamotrigin 0,3 g 0.9078 O Belupo d.d. Belupo Arvind tbl. 30x25 mg 0.0757 2.27 RSRN22 5%
N03AX09 121 lamotrigin 0,3 g 0.9078 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lamal tbl. 30x25 mg 0.0757 2.27 RSRN22 5%
Genericon Pharma Genericon Pharma GmbH,
N03AX09 162 lamotrigin 0,3 g 0.9078 O Gesellschaft m.b.H. Specifar S.A. Lamotrigin Genericon tbl. za žvak./oral. susp. 30x50 mg 0.1513 4.54 RSRN22 5%
Genericon Pharma Genericon Pharma GmbH,
N03AX09 163 lamotrigin 0,3 g 0.7764 O Gesellschaft m.b.H. Specifar S.A. Lamotrigin Genericon tbl. za žvak./oral. susp. 60x100 mg 0.2588 15.53 RS RN22
5%
N03AX09 175 lamotrigin 0,3 g 0.5719 O Services Limited S.A. Lamictal tbl. 56x25 mg 0.0477 2.67 RSRN22 5%
N03AX09 180 lamotrigin 0,3 g 7.3263 O Services Limited S.A. Lamictal tbl. za žvak./oral. susp. 60x5 mg 0.1221 7.33 RS RN22
5%
N03AX11 111 topiramat 0,3 g 0.5720 O Belupo d.d. Belupo Tiramat tbl. film obl. 60x25 mg 0.0477 2.86 RSRN15 5%
Janssen Pharmaceutica NV,
Lusomedicamenta-Sociedade
N03AX11 181 topiramat 0,3 g 0.5720 O Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Tecnica, Farmaceutica S.A. Topamax tbl. 60x25 mg 0.0477 2.86 RSRN15 5%
94
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N03AX12 111 gabapentin 1,8 g 1.0189 O Belupo d.d. Belupo Katena caps. 20x100 mg 0.0566 1.13 RSRN04 5%

N03AX12 162 gabapentin 1,8 g 1.1945 O Upjohn EESV GmbH, Genera d.d. Neurontin caps. 50x300 mg 0.1991 9.95 RSRN04 5%

N03AX12 163 gabapentin 1,8 g 0.9936 O Upjohn EESV GmbH, Genera d.d. Neurontin caps. 50x400 mg 0.2208 11.04 RSRN04 5%
konc. za otop. za inf., boč. 10x5 ml
N03AX14 061 DS levetiracetam 1,5 g 21.8995 P Pharmathen S.A. Pharmathen S.A. Matever (100 mg/ml) 7.2998 73.00 5%
Sun Pharmaceutical Sun Pharmaceutical Industries konc. za otop. za inf., boč. 10x5 ml
N03AX14 071 DS levetiracetam 1,5 g 15.3296 P Industries Europe BV Europe B.V Levetiracetam Sun (100 mg/ml) 5.1098 51.10 5%
N03AX14 101 levetiracetam 1,5 g 0.4977 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Teva Operations Poland Sp. z o.o Levetiracetam Actavis tbl. film obl. 60x250 mg 0.0830 4.98 RS RN15
5%
N03AX14 102 levetiracetam 1,5 g 0.4918 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Teva Operations Poland Sp. z o.o Levetiracetam Actavis tbl. film obl. 60x500 mg 0.1639 9.84 RSRN15 5%
N03AX14 103 levetiracetam 1,5 g 0.6080 O ACTAVIS GROUP PTC ehf. Teva Operations Poland Sp. z o.o Levetiracetam Actavis tbl. film obl. 60x1000 mg 0.4054 24.32 RSRN15 5%
N03AX14 112 levetiracetam 1,5 g 0.4918 O Belupo d.d. Belupo d.d. Levetiracetam Belupo tbl. film obl. 60x500 mg 0.1639 9.84 RSRN15 5%
N03AX14 113 levetiracetam 1,5 g 0.6756 O Belupo d.d. Belupo d.d. Levetiracetam Belupo tbl. film obl. 60x1000 mg 0.4504 27.02 RSRN15 5%
N03AX14 121 levetiracetam 1,5 g 0.4977 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lyvam tbl. film obl. 60x250 mg 0.0830 4.98 RSRN15 5%
N03AX14 184 levetiracetam 1,5 g 0.4977 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Levetiracetam Accord tbl. film obl. 60x250 mg 0.0830 4.98 RSRN15 5%
N03AX15 161 zonisamid 0,2 g 1.6226 O Makpharm d.o.o. Chanelle Medical Zonisamid Makpharm caps. tvrda 28x25 mg 0.2028 5.68 RSRN15 5%
Teva UK Ltd., Merckle GmbH, Pliva
N03AX16 101 pregabalin 0,3 g 0.5719 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Hrvatska d.o.o. Pregabalin Pliva caps. tvrda 56x25 mg 0.0477 2.67 RSpn21 5%
N03AX16 102 pregabalin 0,3 g 0.4563 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Hrvatska d.o.o. Pregabalin Pliva caps. tvrda 56x75 mg 0.1141 6.39 RS pn21
5%
N03AX16 121 pregabalin 0,3 g 0.4563 O Sandoz GmbH Sandoz-Kundl Pregabalin Sandoz caps. tvrda 56x75 mg 0.1141 6.39 RSpn21 5%
N03AX16 122 pregabalin 0,3 g 0.3503 O Sandoz GmbH Sandoz-Kundl Pregabalin Sandoz caps. tvrda 56x150 mg 0.1751 9.81 RSpn21 5%
N03AX16 125 pregabalin 0,3 g 0.4563 O Belupo d.d. Belupo Pregabalin Belupo caps. tvrda 56x75 mg 0.1141 6.39 RSpn21 5%
N03AX16 132 pregabalin 0,3 g 0.4563 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA d.d., TAD Pharma GmbH Pragiola caps. tvrda 56x75 mg 0.1141 6.39 RSpn21 5%
N03AX16 141 pregabalin 0,3 g 0.4107 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Siranalen caps. tvrda 56x75 mg 0.1027 5.75 RSpn21 5%
95
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N03AX16 164 pregabalin 0,3 g 0.3892 O Pfizer Europe MA EEIG Pfizer Lyrica caps. 56x300 mg 0.3892 21.79 RSpn21 5%
Genericon Pharma GmbH, GE

Genericon Pharma Pharmaceuticals Ltd., Bluepharma
N03AX16 182 pregabalin 0,3 g 0.4088 O Gesellschaft m.b.H. Industria Farmaceutica S.A. Pregabalin Genericon caps. tvrda 60x75 mg 0.1022 6.13 RSpn21 5%


N03AX16 185 pregabalin 0,3 g 0.3726 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Limited Pregabalin Accord caps. tvrda 56x25 mg 0.0311 1.74 RSpn21 5%
N03AX18 101 lakozamid 0,3 g 0.8190 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Gyogyszergyar Zrt. Lakozamid Pliva tbl. film obl. 56x50 mg 0.1365 7.64 RSpn22 5%
N03AX18 111 lakozamid 0,3 g 0.8190 O Belupo d.d. Belupo d.d. Midza tbl. film obl. 56x50 mg 0.1365 7.64 RSpn22 5%
Accord Healthcare Ltd, Wessling
N03AX18 141 lakozamid 0,3 g 0.8190 O Accord Healthcare S.L.U. Hungary Kft. Lakozamid Accord tbl. film obl. 56x50 mg 0.1365 7.64 RSpn22 5%
N03AX18 142 lakozamid 0,3 g 0.9203 O Accord Healthcare S.L.U. Hungary Kft. Lakozamid Accord tbl. film obl. 56x100 mg 0.3068 17.18 RSpn22
5%
HBM Pharma s.r.o., Mylan
N03AX18 172 lakozamid 0,3 g 0.9203 O Mylan Ireland Limited Hungary Kft Seizpat tbl. film obl. 56x100 mg 0.3068 17.18 RSpn22 5%
HBM Pharma s.r.o., Mylan
N03AX18 173 lakozamid 0,3 g 0.9202 O Mylan Ireland Limited Hungary Kft Seizpat tbl. film obl. 56x200 mg 0.6135 34.36 RSpn22
5%
N03AX23 171 brivaracetam 0.1 g 2.7919 O UCB Pharma S.A. UCB Pharma S.A. Briviact tbl. film obl. 56x50 mg 1.3960 78.17 RSRN26 5%
N03AX23 172 brivaracetam 0.1 g 1.3960 O UCB Pharma S.A. UCB Pharma S.A. Briviact tbl. film obl. 56x100 mg 1.3960 78.17 RSRN26 5%
N03AX23 271 brivaracetam 0.1 g 2.7907 O UCB Pharma S.A. UCB Pharma S.A. Briviact otop. oral. 300 ml (10 mg/ml) 83.7216 83.72 RSRN26 5%
N04AA01 151 DS triheksifenidil 10 mg O 5%
N04AA02 072 PR biperiden 10 mg 1.0071 P Desma GmbH Sirton Pharmaceuticals S.p.A. Akineton amp. 5x5 mg/ml 0.5036 2.52 5%
N04AA02 171 biperiden 10 mg 0.1538 O Desma GmbH Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl Akineton tbl. 50x2 mg 0.0308 1.54 R 5%
N04BA02 121 levodopa + karbidopa 0,6 g 0.4322 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Nakom tbl. 100x(250 mg+25 mg) 0.1801 18.01 R 5%
vreć. plast., kazeta 7x100 ml (20
Fresenius Kabi Norge AS, AbbVie mg/ml levodope + 5 mg/ml
N04BA02 571 levodopa + karbidopaNN401 P AbbVie d.o.o. Logistics B.V. Duodopa intestinalni gel karbidope) 95.7830 670.48 RSRN29 5%
96
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
intestinalni gel u ulošku, 7x47 ml (20

mg/ml levodope + 5 mg/ml karbidope
N04BA03 061 levodopa + karbidopa + entakapon NN401
P LobSor Pharmaceuticals AB Bioglan AB Lecigon + 20mg/ml entakapona) 95.7830 670.48 RSRN29 5%
tbl. film obl. 100x(50 mg +12,5 mg
N04BA03 161 levodopa + karbidopa + entakapon 0,45 g 3.5796 O Orion Corporation Orion Pharma Stalevo +200 mg) 0.3977 39.77 R pn05
5%
tbl. film obl. 100x(100 mg +25 mg
N04BA03 162 levodopa + karbidopa + entakapon 0,45 g 1.7898 O Orion Corporation Orion Pharma Stalevo +200 mg) 0.3977 39.77 Rpn05 5%
tbl. film obl. 100x(150 mg +37,5 mg
N04BA03 163 levodopa + karbidopa + entakapon 0,45 g 1.1932 O Orion Corporation Orion Pharma Stalevo +200 mg) 0.3977 39.77 Rpn05 5%
tbl. film obl. 100x(200mg +50 mg
N04BA03 164 levodopa + karbidopa + entakapon 0,45 g 0.8949 O Orion Corporation Orion Pharma Stalevo +200 mg) 0.3977 39.77 R pn05
5%
Merz Pharmaceuticals
N04BB01 161 amantadin 200 mg 0.2862 O Gmbh Merz PK-Merz tbl. film obl. 30x100 mg 0.1431 4.29 R 5%
N04BC04 101 ropinirol 6 mg 0.9118 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Lirona XL tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 0.3039 8.51 R 5%
N04BC04 115 ropinirol 6 mg 0.9118 O Belupo d.d. Belupo Eminens SR tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 0.3039 8.51 R 5%
N04BC04 131 ropinirol 6 mg 0.9118 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA d.d. Rolpryna SR tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 0.3039 8.51 R 5%
S.A., Glaxo Wellcome
GlaxoSmithKline Trading GmbH&Co.KG, Glaxo Wellcome
N04BC04 176 ropinirol 6 mg 0.9118 O Services Limited S.A., SmithKline Beecham Plc Requip Modutab tbl. s prod. oslob. 28x2 mg 0.3039 8.51 R 5%
N04BC05 103 pramipeksol 2,5 mg 1.3153 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharma B.V. Pramipeksol Pliva tbl. s prod. oslob. 30x0,26 mg 0.1368 4.10 R 5%
N04BC05 187 pramipeksol 2,5 mg 1.2729 O Krka d.d., Novo mesto Krka d.d., TAD Pharma GmbH Oprymea tbl. 30x0,7 mg 0.3564 10.69 R 5%
N04BD02 111 razagilin 1 mg 0.7489 O Belupo d.d. Belupo d.d. Razagilin Belupo tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 Rpn06 5%
N04BD02 112 razagilin 1 mg 0.6783 O Belupo d.d. Belupo d.d. Razagilin Belupo tbl. 56x1 mg 0.6783 37.98 Rpn06 5%
N04BD02 161 razagilin 1 mg 0.7489 O Teva B.V. Teva Pharmaceuticals Azilect tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 Rpn06 5%
N04BD02 162 razagilin 1 mg 0.7489 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Razagilin Teva tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 R pn06
5%
N04BD02 171 razagilin 1 mg 0.7489 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Sagilia tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 Rpn06 5%
N04BD02 181 razagilin 1 mg 0.7489 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Azipron tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 Rpn06 5%
97
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Synthon Hispania S.L., Synthon
N04BD02 191 razagilin 1 mg 0.7489 O Makpharm d.o.o. s.r.o., Synthon BV, Razagilin Makpharm tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 Rpn06 5%
N04BD02 192 razagilin 1 mg 0.7489 O STADA d.o.o. STADA Arzneimittel GmbH Razagilin Stada tbl. 28x1 mg 0.7489 20.97 Rpn06 5%
Formula Pharmazeutische und
N04BX02 171 entakapon 1g 1.5190 O HEC Pharma GmbH chemische Entwicklungs GmbH Entakapon HEC tbl. film obl. 30x200 mg 0.3038 9.11 Rpn05 5%
N05AA02 191 levomepromazin 0,3 g 1.0193 O sanofi-aventis groupe Sanofi S.p.A Nozinan tbl. film obl. 20x25 mg 0.0849 1.70 R 5%
N05AA02 192 levomepromazin 0,3 g 0.5401 O sanofi-aventis groupe Sanofi S.p.A Nozinan tbl. film obl. 20x100 mg 0.1800 3.60 R 5%
N05AA03 051 PR promazin 0,1 g P 5%
N05AA03 101 promazin 0,3 g 1.4809 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prazine drag. 50x25 mg 0.1234 6.17 R 5%
N05AA03 102 promazin 0,3 g 0.6483 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Prazine drag. 50x100 mg 0.2161 10.80 R 5%
N05AA03 111 promazin 0,3 g 1.4809 O Belupo d.d. Belupo Promazin Belupo tbl. obl. 50x25 mg 0.1234 6.17 R 5%
N05AA03 112 promazin 0,3 g 0.6483 O Belupo d.d. Belupo Promazin Belupo tbl. obl. 50x100 mg 0.2161 10.80 R 5%
N05AB02 035 PO flufenazin-dekanoat 1 mg 0.1497 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Moditen depo amp. 5x25 mg/ml 3.7423 18.71 5%
N05AB02 131 flufenazin 10 mg 1.2810 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Moditen drag. 25x1 mg 0.1281 3.20 R 5%
N05AB02 132 flufenazin 10 mg 0.4460 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Moditen drag. 100x2,5 mg 0.1115 11.15 R 5%
N05AB02 133 flufenazin 10 mg 0.4460 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Moditen drag. 100x5 mg 0.2230 22.30 R 5%
amp. 10x5 mg/ml / otop. za inj., 10x5
N05AD01 031 PR haloperidol 8 mg 0.8793 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Haldol/Haloperidol Krka mg/ml 0.5276 5.28 5%
Haldol depo/Haloperidol depo amp. 5x50 mg/ml / otop. za inj. s
N05AD01 032 PO haloperidol-dekanoat 3,3 mg 0.2702 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Krka prod. oslob., 5x50 mg/ml 4.1072 20.54 5%
N05AD01 137 haloperidol 8 mg 0.1516 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Haldol/Haloperidol Krka tbl. 30x10 mg 0.1895 5.68 R 5%
N05AD01 251 haloperidol 8 mg O oralne kapi R 5%
N05AE03 171 sertindol 16 mg 2.7010 O Lundbeck Croatia d.o.o. H. Lundbeck A/S Serdolect tbl. film obl. 30x4 mg 0.6753 20.26 RSRN06 5%
N05AE03 172 sertindol 16 mg 2.7009 O Lundbeck Croatia d.o.o. H. Lundbeck A/S Serdolect tbl. film obl. 28x12 mg 2.0257 56.72 RSRN06 5%
N05AE04 161 ziprazidon 80 mg 1.8236 O Upjohn EESV Pfizer Zeldox caps. 30x40 mg 0.9118 27.35 RSRN06 5%
Aziende Chimiche Riunite Aziende Chimiche Riunite Angelini
Angelini Francesco Francesco ACRAF SPA, Millmount
N05AE05 161 lurasidon 60 mg 2.8539 O A.C.R.A.F. S.p.A. Healthcare Ltd. Latuda tbl. film obl. 28x37 mg 1.7599 49.28 RSRN06 5%
Aziende Chimiche Riunite Aziende Chimiche Riunite Angelini
Angelini Francesco Francesco ACRAF SPA, Millmount
N05AE05 162 lurasidon 60 mg 1.4270 O A.C.R.A.F. S.p.A. Healthcare Ltd. Latuda tbl. film obl. 28x74 mg 1.7599 49.28 RSRN06 5%
N05AH02 051 DS klozapin 0,3 g P 5%
N05AH02 101 klozapin 0,3 g 0.9231 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Accord Healthcare Limited Sanosen tbl. 50x25 mg 0.0769 3.85 RSRN06 5%
N05AH02 161 klozapin 0,3 g 0.8210 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Klozapin Alpha-Medical tbl. 50x100 mg 0.2737 13.68 RSRN06 5%
N05AH02 162 klozapin 0,3 g 1.0257 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Remedica Ltd. Klozapin Alpha-Medical tbl. 50x25 mg 0.0855 4.27 RSRN06 5%
N05AH02 163 klozapin 0,3 g 0.8323 O Sp. z o.o. Wessling Hungary Kft. Klozapin Accord tbl. 50x25 mg 0.0694 3.47 RS RN06
5%
N05AH02 164 klozapin 0,3 g 0.6657 O Sp. z o.o. Wessling Hungary Kft. Klozapin Accord tbl. 50x100 mg 0.2219 11.10 RSRN06 5%
N05AH02 171 klozapin 0,3 g 0.9645 O Makpharm d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Zaniq tbl. rasp. za usta 100x12,5 mg 0.0402 4.02 RSRN06 5%
N05AH02 172 klozapin 0,3 g 0.8769 O Makpharm d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Zaniq tbl. rasp. za usta 100x25 mg 0.0731 7.31 RSRN06 5%
N05AH02 173 klozapin 0,3 g 0.7020 O Makpharm d.o.o. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Zaniq tbl. rasp. za usta 100x100 mg 0.2340 23.40 RS RN06
5%
N05AH02 174 klozapin 0,3 g 1.0257 O Mylan Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Leponex tbl. 50x25 mg 0.0855 4.27 RSRN06 5%
N05AH02 175 klozapin 0,3 g 0.8210 O Mylan Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Leponex tbl. 50x100 mg 0.2737 13.68 RSRN06 5%
N05AH03 061 RL olanzapinNN502 10 mg 8.4675 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Zypadhera 1x210 mg 177.8167 177.82 RSRN08 5%
98
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N05AH03 062 RL olanzapinNN502 10 mg 7.4072 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Zypadhera 1x300 mg 222.2151 222.22 RSRN08 5%
N05AH03 063 RL olanzapin NN502
10 mg 6.9214 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Zypadhera 1x405 mg 280.3159 280.32 RS RN08
5%
N05AH03 065 DS olanzapinNN503 10 mg 3.4906 P Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Zyprexa praš. za otop. za inj. boč. 1x10 mg 3.4906 3.49 5%
N05AH03 101 olanzapin 10 mg 0.5361 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Olandix tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.2681 7.51 RSRN06 5%
N05AH03 102 olanzapin 10 mg 0.5176 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Olandix tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.5176 14.49 RSRN06 5%
N05AH03 111 olanzapin 10 mg 0.5361 O Belupo d.d. Belupo Vaira tbl. film obl. 28x5 mg 0.2681 7.51 RSRN06 5%
N05AH03 112 olanzapin 10 mg 0.5176 O Belupo d.d. Belupo Vaira tbl. film obl. 28x10 mg 0.5176 14.49 RSRN06 5%
N05AH03 113 olanzapin 10 mg 0.5361 O Belupo d.d. Belupo Vaira -V tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.2681 7.51 RSRN06 5%
N05AH03 114 olanzapin 10 mg 0.5176 O Belupo d.d. Belupo Vaira -V tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.5176 14.49 RSRN06 5%
Jadran - Galenski
N05AH03 123 olanzapin 10 mg 0.5336 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ziora tbl. rasp. za usta 30x5 mg 0.2668 8.00 RS RN06
5%
Jadran - Galenski
N05AH03 124 olanzapin 10 mg 0.5163 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Ziora tbl. rasp. za usta 30x10 mg 0.5163 15.49 RSRN06 5%
N05AH03 126 olanzapin 10 mg 0.5361 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Olanzalux tbl. film obl. 28x5 mg 0.2681 7.51 RSRN06 5%
N05AH03 127 olanzapin 10 mg 0.5079 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Olanzalux tbl. film obl. 28x10 mg 0.5079 14.22 RSRN06 5%
N05AH03 131 olanzapin 10 mg 0.5361 O Krka d.d., Novo mesto Krka d.d. Zalasta tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.2681 7.51 RSRN06 5%
N05AH03 145 olanzapin 10 mg 0.5278 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Olanzapin PharmaS tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.2639 7.39 RSRN06 5%
N05AH03 146 olanzapin 10 mg 0.4972 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Olanzapin PharmaS tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.4972 13.92 RSRN06 5%
N05AH03 163 olanzapin 10 mg 0.5361 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Zyprexa Velotab tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.2681 7.51 RSRN06 5%
N05AH03 164 olanzapin 10 mg 0.5176 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Zyprexa Velotab tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.5176 14.49 RSRN06 5%
N05AH04 100 kvetiapin 0,4 g 2.2439 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Loquen tbl. film obl. 60x25 mg 0.1402 8.41 RSRN06 5%
N05AH04 103 kvetiapin 0,4 g 1.0107 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Loquen XR tbl. film obl. s prod. oslob. 60x200 mg 0.5053 30.32 RSRN06 5%
N05AH04 104 kvetiapin 0,4 g 0.9497 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Loquen XR tbl. film obl. s prod. oslob. 60x300 mg 0.7123 42.74 RSRN06 5%
N05AH04 105 kvetiapin 0,4 g 0.9693 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Loquen XR tbl. film obl. s prod. oslob. 60x400 mg 0.9693 58.16 RS RN06
5%
N05AH04 106 kvetiapin 0,4 g 1.0636 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharma S.L.U. Loquen XR tbl. film obl. s prod. oslob. 60x150 mg 0.3989 23.93 RS RN06
5%
N05AH04 111 kvetiapin 0,4 g 2.2439 O Belupo d.d. Belupo Q-pin tbl. film obl. 60x25 mg 0.1402 8.41 RSRN06 5%
N05AH04 114 kvetiapin 0,4 g 0.9016 O Belupo d.d. Belupo d.d. Q-Pin SR tbl. s prod. oslob. 60x50 mg 0.1127 6.76 RSRN06 5%
Jadran - Galenski
N05AH04 121 kvetiapin 0,4 g 2.2439 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Quelapin tbl. film obl. 60x25 mg 0.1402 8.41 RSRN06 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
N05AH04 129 kvetiapin 0,4 g 0.8800 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Kventiax SR tbl. s prod. oslob. 60x400 mg 0.8800 52.80 RSRN06 5%
N05AH04 131 kvetiapin 0,4 g 2.2439 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Kventiax tbl. film obl. 60x25 mg 0.1402 8.41 RSRN06 5%
99
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N05AH04 135 kvetiapin 0,4 g 1.0107 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Kvetiapin XR PharmaS tbl. s prod. oslob. 60x200 mg 0.5053 30.32 RSRN06 5%
N05AH04 146 kvetiapin 0,4 g 2.2439 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Kvetiapin PharmaS tbl. film obl. 60x25 mg 0.1402 8.41 RSRN06 5%
N05AH04 164 kvetiapin 0,4 g 0.9497 O AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Seroquel XR tbl. s prod. oslob. 60x300 mg 0.7123 42.74 RSRN06 5%
N05AH04 165 kvetiapin 0,4 g 0.9693 O AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Seroquel XR tbl. s prod. oslob. 60x400 mg 0.9693 58.16 RSRN06 5%
N05AL01 112 sulpirid 0,8 g 0.8375 O Belupo d.d. Belupo Sulpirid Belupo caps. tvrda 12x200 mg 0.2094 2.51 R 5%
N05AL01 143 sulpirid 0,8 g 0.8378 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid-int d.o.o. Eglonyl forte tbl. 10x200 mg 0.2094 2.09 R 5%
N05AL01 144 sulpirid 0,8 g 0.7362 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid-int d.o.o. Eglonyl forte tbl. 30x200 mg 0.1840 5.52 R 5%
N05AL05 162 amisulprid 0,4 g 0.8763 O sanofi-aventis groupe Sanofi Winthrop Quetigny Solian tbl. 30x200 mg 0.4382 13.14 RSRN09 5%
N05AL05 172 amisulprid 0,4 g 0.8763 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Aktiprol tbl. 30x200 mg 0.4382 13.14 RSRN09 5%
N05AL05 173 amisulprid 0,4 g 0.8763 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Aktiprol tbl. 30x400 mg 0.8763 26.29 RSRN09 5%
Jadran - Galenski
N05AN01 115 litij-karbonat 24 mmol 0.0080 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Litijev karbonat Jadran tbl. 100x300 mg 0.1001 10.00 R 5%
susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x25
N05AX08 081 RL risperidonNN504 2,7 mg 8.7331 P Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen Pharmaceutica NV Rispolept Consta mg 80.8627 80.86 RSRN10 5%
susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x37,5
N05AX08 082 RL risperidonNN504 2,7 mg 7.6848 P Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen Pharmaceutica NV Rispolept Consta mg 106.7330 106.73 RSRN10 5%
susp. s prod. djel. za i.m. primj. 1x50
N05AX08 083 RL risperidon NN504
2,7 mg 7.0755 P Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen Pharmaceutica NV Rispolept Consta mg 131.0279 131.03 RS RN10
5%
Private Limited Company, Merckle
N05AX08 101 risperidon 5 mg 0.8007 O Teva B.V. GmbH Risset tbl. film obl. 20x1 mg 0.1601 3.20 RSRN06 5%
N05AX08 111 risperidon 5 mg 0.8007 O Belupo d.d. Belupo Prospera tbl. film obl. 20x1 mg 0.1601 3.20 RSRN06 5%
N05AX08 112 risperidon 5 mg 0.6360 O Belupo d.d. Belupo Prospera tbl. film obl. 60x2 mg 0.2544 15.26 RSRN06 5%
N05AX08 122 risperidon 5 mg 0.6360 O Sandoz d.o.o. Sandoz-Lek Rispolux tbl. film obl. 60x2 mg 0.2544 15.26 RSRN06 5%
N05AX08 131 risperidon 5 mg 0.8007 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Torendo tbl. film obl. 20x1 mg 0.1601 3.20 RSRN06 5%
N05AX08 141 risperidon 5 mg 0.8007 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Risdonal tbl. film obl. 20x1 mg 0.1601 3.20 RSRN06 5%
100
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N05AX08 185 risperidon 5 mg 0.6360 O Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen-Cilag S.p.A. Rispolept tbl. film obl. 60x2 mg 0.2544 15.26 RSRN06 5%
N05AX08 288 risperidon 5 mg 1.2321 O Johnson&Johnson S.E.d.o.o. Janssen Pharmaceutica NV Rispolept otop. oral. 100 ml (1 mg/ml) 24.6426 24.64 RS RN06
5%
Otsuka Pharmaceutical praš. i otap. za susp. za inj. s prod.

N05AX12 061 RL aripiprazol 15 mg 9.7123 P Netherlands B.V. H. Lundbeck A/S Abilify Maintena oslob. za i.m. primj. 1x400 mg 258.9940 258.99 RSRN17 5%
B.V., Teva Operations Poland,
N05AX12 101 aripiprazol 15 mg 1.0638 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Merckle GmbH Aripiprazol Pliva tbl. 30x5 mg 0.3546 10.64 RSRN06 5%
N05AX12 111 aripiprazol 15 mg 0.8616 O Belupo d.d. Belupo Azolar tbl. 30x10 mg 0.5744 17.23 RSRN06 5%
N05AX12 131 aripiprazol 15 mg 0.8616 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Arisppa tbl. 30x10 mg 0.5744 17.23 RSRN06 5%
N05AX12 141 aripiprazol 15 mg 0.5660 O Limited Pharmathen Aripiprazole Mylan Pharma tbl. 28x10 mg 0.3774 10.57 RSRN06 5%
N05AX12 161 aripiprazol 15 mg 0.6977 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Zykalor tbl. 30x10 mg 0.4652 13.95 RSRN06 5%
N05AX12 162 aripiprazol 15 mg 0.6629 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Zykalor tbl. 30x15 mg 0.6629 19.89 RSRN06 5%
STADA Arzneimittel AG,
Centrafarm Services BV, STADA
N05AX12 171 aripiprazol 15 mg 0.6988 O STADA d.o.o. Arzneimittel GmbH Aripiprazol STADA tbl. 28x10 mg 0.4659 13.04 RSRN06 5%
N05AX12 181 aripiprazol 15 mg 0.6289 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Ltd Aripiprazole Accord tbl. 28x10 mg 0.4193 11.74 RSRN06 5%
N05AX12 183 aripiprazol 15 mg 0.6128 O Accord Healthcare S.L.U. Accord Healthcare Ltd Aripiprazole Accord tbl. 28x30 mg 1.2256 34.32 RSRN06 5%
susp. za inj. s prod. oslob. za i.m.
N05AX13 001 RL paliperidon 2,5 mg 6.4262 P Teva B.V. Actavis Group PTC ehf. Paliperidon Teva primj. 1x50 mg 128.5248 128.52 RSRN11 5%
101
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N05AX13 004 RL paliperidon 2,5 mg 4.6781 P Teva B.V. Actavis Group PTC ehf. Paliperidon Teva primj. 1x150 mg 280.6835 280.68 RS RN11
5%
Janssen-Cilag International susp. za inj. s prod. oslob. za i.m.
N05AX13 061 RL paliperidon 2,5 mg 9.1804 P N.V. Janssen Pharmaceutica NV Xeplion primj. 1x50 mg 183.6074 183.61 RSRN11 5%
N05AX13 064 RL paliperidon 2,5 mg 6.6829 P N.V. Janssen Pharmaceutica NV Xeplion primj. 1x150 mg 400.9755 400.98 RS RN11
5%
N05AX13 065 RL paliperidon 2,5 mg 7.6525 P N.V. Janssen Pharmaceutica NV Trevicta primj. 1x175 mg 535.6759 535.68 RSRN20 5%
N05AX13 068 RL paliperidon 2,5 mg 5.6285 P N.V. Janssen Pharmaceutica NV Trevicta primj. 1x525 mg 1,181.9935 1,181.99 RS RN20
5%
N05BA01 011 PR diazepam 10 mg 0.2474 P Belupo d.d. Belupo Normabel amp. 10x10 mg/2 ml 0.2474 2.47 5%
N05BA01 031 PR diazepam 10 mg 0.2474 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Apaurin amp. 10x10 mg/2 ml 0.2474 2.47 5%
N05BA01 043 PR diazepam 10 mg 0.2474 P Alkaloid d.o.o. Alkaloid Diazepam Alkaloid otop. za inj. 10x10 mg/2 ml 0.2474 2.47 5%
N05BA01 111 diazepam 10 mg 0.1520 O Belupo d.d. Belupo Normabel tbl. 30x2 mg 0.0304 0.91 R 5%
Jadran - Galenski
N05BA01 113 diazepam 10 mg 0.0743 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Diazepam JGL tbl. 30x5 mg 0.0372 1.11 R 5%
N05BA01 114 diazepam 10 mg 0.0633 O Belupo d.d. Belupo Normabel tbl. 30x10 mg 0.0633 1.90 R 5%
Jadran - Galenski
Jadran - Galenski
N05BA01 141 diazepam 10 mg 0.1520 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Diazepam Alkaloid tbl. obl. 30x2 mg 0.0304 0.91 R 5%
N05BA01 142 diazepam 10 mg 0.0743 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Diazepam Alkaloid tbl. obl. 30x5 mg 0.0372 1.11 R 5%
N05BA01 551 diazepam 10 mg R R 5%
N05BA06 071 DS lorazepam 20 mg 4.8178 P Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Temelor otop. za inj., amp. 10 x 4 mg/ml 0.9636 9.64 5%
N05BA09 151 DS klobazam 20 mg O 5%
N05BA12 111 alprazolam 1 mg 0.1009 O Belupo d.d. Belupo Misar tbl. 30x0,25 mg 0.0252 0.76 R 5%
N05BA12 132 alprazolam 1 mg 0.1009 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Helex tbl. 30x0,25 mg 0.0252 0.76 R 5%
N05BA12 141 alprazolam 1 mg 0.0908 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Maprazax tbl. 30x0,25 mg 0.0227 0.68 R 5%
N05BA12 142 alprazolam 1 mg 0.0817 O Alkaloid-INT d.o.o. Alkaloid - INT d.o.o. Maprazax tbl. 90x0,25 mg 0.0204 1.84 R 5%
N05BC01 151 meprobamat 1,2 g O RRN91 5%
N05CD01 131 DS flurazepam 30 mg 0.4393 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fluzepam caps. 10x15 mg 0.2197 2.20 5%
N05CD01 132 DS flurazepam 30 mg 0.2579 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Fluzepam caps. 10x30 mg 0.2579 2.58 5%
N05CD02 111 nitrazepam 5 mg 0.1171 O Belupo d.d. Belupo Cerson tbl. 10x5 mg 0.1171 1.17 R 5%
N05CD02 112 nitrazepam 5 mg 0.1171 O Belupo d.d. Belupo Cerson tbl. 30x5 mg 0.1171 3.51 R 5%
N05CD02 161 nitrazepam 5 mg 0.0819 O Sp. z o.o. Healthcare Polska Sp. z o.o. Nitrazepam Accord tbl. 30x5 mg 0.0819 2.46 R 5%
N05CD08 062 DS midazolam 15 mg 1.6245 P GmbH Cenexi Dormicum amp. 5x15 mg/3 ml 1.6245 8.12 5%
otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3
N05CD08 075 DS midazolam 15 mg 1.1953 P AS Kalceks AS Kalceks Midazolam Kalceks 5 mg/ml ml 1.1953 11.95 5%
102
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

hameln rds a.s., Siegfried Hameln otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3
N05CD08 076 DS midazolam 15 mg 1.1356 P hameln pharma gmbh GmbH Midazolam hameln ml 1.1356 11.36 5%
hameln rds a.s., Siegfried Hameln otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp.,
N05CD08 077 DS midazolam 15 mg 1.0970 P hameln pharma gmbh GmbH Midazolam hameln 10x10 ml 3.6565 36.57 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inj./inf., 1 mg/ml, polietil.
N05CD08 081 DS midazolam 15 mg 1.0066 P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Midazolam B. Braun 1 mg/ml Ecoflac plus boca, 10x100 ml 6.7105 67.10 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inj./inf., 5 mg/ml, amp., 10x3
N05CD08 082 DS midazolam 15 mg 1.2582 P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Midazolam B. Braun 5 mg/ml ml 1.2582 12.58 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otop. za inj./inf., 5 mg/ml, polietil.
N05CD08 083 DS midazolam 15 mg 1.1547 P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Midazolam B. Braun 5 mg/ml amp., 10x10 ml 3.8490 38.49 5%
N05CD08 161 DS midazolam 15 mg 0.2519 O GmbH Recipharm Leganés S.L.U. Dormicum tbl. 10x15 mg 0.2519 2.52 5%
N05CF02 141 zolpidem 10 mg 0.0717 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lunata tbl. film obl. 20x5 mg 0.0358 0.72 R 5%
N05CF02 142 zolpidem 10 mg 0.0664 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Lunata tbl. film obl. 20x10 mg 0.0664 1.33 R 5%
N05CF02 143 zolpidem 10 mg 0.0717 O Alkaloid d.o.o. ALKALOID-INT d.o.o. Lunata tbl. film obl. 30x5 mg 0.0358 1.08 R 5%
N05CF02 144 zolpidem 10 mg 0.0664 O Alkaloid d.o.o. ALKALOID-INT d.o.o. Lunata tbl. film obl. 30x10 mg 0.0664 1.99 R 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml
N05CM18 001 DS deksmedetomidin NN506
1 mg 78.0269 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Operations Poland Sp. z o.o. Deksmedetomidin Pliva (100 mcg/ml) 15.6054 390.13 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma konc. za otop. za inf., boč. 4x4 ml (100
N05CM18 002 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 6.6898 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. B.V. Deksmedetomidin Pliva mcg/ml) 26.7592 107.04 5%
Pliva Hrvatska d.o.o., Teva Pharma konc. za otop. za inf., boč. 4x10 ml
N05CM18 003 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 6.6899 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. B.V. Deksmedetomidin Pliva (100 mcg/ml) 66.8986 267.59 5%
Accord Healthcare Limited, Accord konc. za otop. za inf., boč. 5x10 ml

N05CM18 041 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 74.1257 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Dexmedetomidine Accord (100 mcg/ml) 74.1257 370.63 5%
N05CM18 061 DS deksmedetomidin NN506 1 mg 78.0269 P Mylan Ireland Limited Mylan Teoranta Deksmedetomidin Mylan (100 mcg/ml) 15.6054 390.13 5%
Accord Healthcare Limited, Accord konc. za otop. za inf., boč. 25x2 ml

N05CM18 062 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 78.0269 P Accord Healthcare S.L.U. Healthcare Polska Sp.z.o.o. Dexmedetomidine Accord (100 mcg/ml) 15.6054 390.13 5%
N05CM18 071 DS deksmedetomidin NN506 1 mg 78.0269 P Orion Corporation Orion Corporation Dexdor (100 mcg/ml) 15.6054 390.13 5%
konc. za otop. za inf., amp. 25x2 ml
1 mg 70.4195 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin EVER Pharma (100 mcg/ml) 14.0839 352.10 5%
N05CM18 083 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 70.4194 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin EVER Pharma mcg/ml) 28.1678 112.67 5%
N05CM18 084 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 70.4194 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin EVER Pharma (100 mcg/ml) 70.4194 281.68 5%
N05CM18 085 DS deksmedetomidin NN506 1 mg 63.5535 P AS Kalceks AS Kalceks Deksmedetomidin Kalceks (100 mcg/ml) 12.7107 317.77 5%
1 mg 60.3756 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin EVER Pharma (100 mcg/ml) 24.1502 120.75 5%
N05CM18 087 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 60.3759 P EVER Valinject GmbH Ever Pharma Jena GmbH Deksmedetomidin EVER Pharma (100 mcg/ml) 60.3759 301.88 5%
N05CM18 088 DS deksmedetomidinNN506 1 mg 60.3756 P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Austria GmbH Deksmedetomidin Kabi (100 mcg/ml) 12.0751 120.75 5%
N06AA04 051 DS klomipramin 0,1 g P 5%
N06AA04 151 klomipramin 0,1 g O R 5%
N06AA09 051 DS amitriptilin 75 mg P 5%
N06AA21 103 maprotilin 0,1 g 0.3876 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Ladiomil tbl. 30x25 mg 0.0969 2.91 R 5%
N06AB05 111 paroksetin 20 mg 0.0853 O Services Limited S.A. Seroxat tbl. 30x20 mg 0.0853 2.56 R 5%
N06AB05 115 paroksetin 20 mg 0.0852 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Paroksetin PharmaS tbl. film obl. 30x20 mg 0.0852 2.55 R 5%
N06AB05 116 paroksetin 20 mg 0.1699 O PharmaS d.o.o. PharmaS d.o.o. Paroksetin PharmaS tbl. film obl. 30x30 mg 0.2549 7.65 R 5%
103
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

N06AB06 102 sertralin 50 mg 0.0853 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Luxeta tbl. 30x50 mg 0.0853 2.56 R 5%
Jadran - Galenski
N06AB06 121 sertralin 50 mg 0.0853 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Sonalia tbl. film obl. 28x50 mg 0.0853 2.39 R 5%
N06AB06 131 sertralin 50 mg 0.0853 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Asentra tbl. 28x50 mg 0.0853 2.39 R 5%
N06AB06 132 sertralin 50 mg 0.1111 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Asentra tbl. 28x100 mg 0.2222 6.22 R 5%
N06AB06 171 sertralin 50 mg 0.0853 O Upjohn EESV Haupt Pharma Zoloft tbl. 28x50 mg 0.0853 2.39 R 5%
N06AB10 101 escitalopram 10 mg 0.0853 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Serpentil tbl. film obl. 28x10 mg 0.0853 2.39 R 5%
N06AB10 111 escitalopram 10 mg 0.0853 O Belupo d.d. Belupo Citram tbl. film obl. 28x10 mg 0.0853 2.39 R 5%
Jadran - Galenski
N06AB10 128 escitalopram 10 mg 0.0853 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Escital tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.0853 2.39 R 5%
N06AB10 132 escitalopram 10 mg 0.0853 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Elicea tbl. film obl. 28x10 mg 0.0853 2.39 R 5%
N06AB10 133 escitalopram 10 mg 0.1111 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Elicea tbl. film obl. 28x20 mg 0.2222 6.22 R 5%
N06AB10 136 escitalopram 10 mg 0.1290 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Elicea Q-Tab tbl. rasp. za usta 28x5 mg 0.0645 1.81 R 5%
N06AB10 137 escitalopram 10 mg 0.0813 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Elicea Q-Tab tbl. rasp. za usta 28x10 mg 0.0813 2.28 R 5%
N06AB10 138 escitalopram 10 mg 0.1111 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Elicea Q-Tab tbl. rasp. za usta. 28x20 mg 0.2222 6.22 R 5%
N06AX11 111 mirtazapin 30 mg 0.1806 O Belupo d.d. Belupo Calixta tbl. film obl. 30x15 mg 0.0903 2.71 R 5%
N06AX11 131 mirtazapin 30 mg 0.2000 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Mirzaten tbl. film obl. 30x30 mg 0.2000 6.00 R 5%
N06AX11 132 mirtazapin 30 mg 0.1806 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Mirzaten tbl. film obl. 30x45 mg 0.2709 8.13 R 5%
N06AX11 137 mirtazapin 30 mg 0.1806 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Mirzaten Q-Tab tbl. rasp. za usta 30x15 mg 0.0903 2.71 R 5%
N06AX16 101 venlafaksin 0,1 g 0.2007 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax tbl. 28x37,5 mg 0.0753 2.11 R 5%
N06AX16 102 venlafaksin 0,1 g 0.2007 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax tbl. 28x75 mg 0.1505 4.21 R 5%
N06AX16 103 venlafaksin 0,1 g 0.2357 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax XL caps. s prod. oslob. 28x75 mg 0.1768 4.95 R 5%
N06AX16 104 venlafaksin 0,1 g 0.1806 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Velafax XL caps. s prod. oslob. 28x150 mg 0.2709 7.59 R 5%
Jadran - Galenski
N06AX16 126 venlafaksin 0,1 g 0.1806 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Faxiven caps. s prod. oslob., tvrda 28x150 mg 0.2709 7.59 R 5%
N06AX16 131 venlafaksin 0,1 g 0.2612 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Alventa caps. s prilag. oslob. 28x37,5 mg 0.0979 2.74 R 5%
N06AX16 132 venlafaksin 0,1 g 0.2357 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Alventa caps. s prilag. oslob. 28x75 mg 0.1768 4.95 R 5%
N06AX21 101 duloksetin 60 mg 0.5457 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Balkanpharma - Dupnitsa AD Duloksetin Pliva caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2728 7.64 RRN18 5%
N06AX21 102 duloksetin 60 mg 0.4955 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Balkanpharma - Dupnitsa AD Duloksetin Pliva caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 0.4955 13.87 RRN18 5%
N06AX21 111 duloksetin 60 mg 0.4199 O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Dolyxan caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2099 5.88 RRN18 5%
N06AX21 112 duloksetin 60 mg 0.4198 O Belupo d.d. Belupo lijekovi i kozmetika d.d. Dolyxan caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 0.4198 11.76 RRN18 5%
N06AX21 131 duloksetin 60 mg 0.5457 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d., TAD Pharma GmbH Dulsevia caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2728 7.64 RRN18 5%
McDermott Laboratories Ltd t/a
Mylan Pharmaceuticals Gerard Laboratories t/a Mylan,
N06AX21 161 duloksetin 60 mg 0.5457 O Limited Mylan Hungary Kft Duloxetine Mylan caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2728 7.64 RRN18 5%
McDermott Laboratories Ltd t/a
Mylan Pharmaceuticals Gerard Laboratories t/a Mylan,
N06AX21 162 duloksetin 60 mg 0.4955 O Limited Mylan Hungary Kft Duloxetine Mylan caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 0.4955 13.87 RRN18 5%
N06AX21 171 duloksetin 60 mg 0.5457 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Cymbalta caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2728 7.64 RRN18 5%
N06AX21 172 duloksetin 60 mg 0.4955 O Eli Lilly Nederland B.V. Lilly S.A. Cymbalta caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 0.4955 13.87 RRN18 5%
104
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Stada Arzneimittel AG; Centrafarm

Services BV, Stada Arzneimittel
GmbH, Clonmel Healthcare Ltd.,
N06AX21 181 duloksetin 60 mg 0.4911 O STADA d.o.o. Stada Nordic ApS Duloksetin STADA caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2455 6.88 RRN18 5%
Stada Arzneimittel AG; Centrafarm

Services BV, Stada Arzneimittel
GmbH, Clonmel Healthcare Ltd.,
N06AX21 182 duloksetin 60 mg 0.4910 O STADA d.o.o. Stada Nordic ApS Duloksetin STADA caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 0.4910 13.75 RRN18 5%
N06AX21 183 duloksetin 60 mg 0.4420 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Onelar caps. žel. otp. tvrda 28x30 mg 0.2210 6.19 RRN18 5%
N06AX21 184 duloksetin 60 mg 0.4419 O Medochemie Ltd. Medochemie Ltd. Onelar caps. žel. otp. tvrda 28x60 mg 0.4419 12.37 RRN18 5%
N06AX26 161 vortioksetin 10 mg 0.8441 O H. Lundbeck A/S H. Lundbeck A/S Brintellix tbl. film obl. 28x5 mg 0.4221 11.82 R 5%
N06AX26 162 vortioksetin 10 mg 0.8251 O H. Lundbeck A/S H. Lundbeck A/S Brintellix tbl. film obl. 28x10 mg 0.8251 23.10 R 5%
N06AX27 761 DS esketaminNN507 8 mg 65.3459 N N.V. Janssen Pharmaceutica NV Spravato sprej za nos, 1x28 mg 228.7106 228.71 5%
N06BA07 151 DS modafinilNN991 0,3 g O 5%
N06BA07 161 modafinil 0,3 g 4.3971 O Makpharm d.o.o. Chanelle Medical Vigifinil tbl. 30x100 mg 1.4657 43.97 RSRN21 5%
N06BC01 051 DS kofein citratNN992 0,4 g P 5%
Santhera Pharmaceuticals Santhera Pharmaceuticals
N06BX13 161 KL idebenonNN300 900 mg 139.8227 O GmbH (Deutschland) GmbH Raxone tbl. film obl. 180x150 mg 23.3038 4,194.68 5%
N07AA01 051 DS neostigminij 2 mg P 5%
N07AA01 151 neostigminij 60 mg O R 5%
N07AA02 052 DS piridostigminij 10 mg P 5%
N07AA02 152 piridostigminij 0,18 g O 100x10 mg R 5%
ICN Polfa Rzeszow S.A, Labiana
N07AA02 161 piridostigminij 0,18 g 0.6052 O Mylan Hrvatska d.o.o. Pharmaceuticals Mestinon tbl. obl. 150x60 mg 0.2017 30.26 R 5%
N07BB01 151 disulfiram 0,2 g O R 5%
N07BC01 121 buprenorfin 8 mg 1.6814 SL Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Buprenorfin Sandoz tbl. sublingv. 7x2 mg 0.4204 2.94 RSRN13 5%
N07BC01 122 buprenorfin 8 mg 1.4763 SL Sandoz d.o.o. Sandoz-Salutas Buprenorfin Sandoz tbl. subllingv. 7x8 mg 1.4763 10.33 RSRN13 5%
N07BC01 142 buprenorfin 8 mg 1.6814 SL Alkaloid d.o.o. Alkaloid Buprenorfin Alkaloid tbl. sublingv. 7x2 mg 0.4204 2.94 RSRN13 5%
N07BC01 143 buprenorfin 8 mg 1.4763 SL Alkaloid d.o.o. Alkaloid Buprenorfin Alkaloid tbl. subllingv. 7x8 mg 1.4763 10.33 RSRN13 5%
N07BC01 162 buprenorfin 8 mg 1.6814 SL INDIVIOR EUROPE LIMITED RB Subutex tbl. sublingv. 7x2 mg 0.4204 2.94 RSRN13 5%
N07BC01 163 buprenorfin 8 mg 1.4763 SL INDIVIOR EUROPE LIMITED RB Subutex tbl. sublingv. 7x8 mg 1.4763 10.33 RS RN13
5%
N07BC02 101 XX metadon 25 mg 0.6437 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Heptanon tbl. 20x5 mg 0.1287 2.57 RSRN14 5%
N07BC02 202 XX metadon 25 mg 0.5409 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Heptanon otop. 1x10 ml (10 mg/ml) 2.1634 2.16 RSRN14 5%
N07BC02 241 XX metadon 25 mg 0.5409 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Metadon Alkaloid otop. oral. 10 ml (10 mg/1ml) 2.1634 2.16 RSRN14 5%
N07BC02 242 DS metadon 25 mg 0.2867 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Metadon Alkaloid otop. oral. 100 ml (10 mg/1ml) 11.4686 11.47 5%
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti otop. oral., boč. plast. 1x20 ml (5
N07BC02 262 XX metadon 25 mg 0.5409 O Soc. di Esercizio S.p.A. L. Molteni Metadon Molteni mg/ml) 2.1634 2.16 RSRN14 5%
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti otop. oral., boca plast. 1x1000 ml (5
N07BC02 263 DS metadon 25 mg 0.2581 O Soc. di Esercizio S.p.A. L. Molteni Metadon Molteni mg/ml) 51.6093 51.61 5%
N07BC51 141 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.5517 SL Alkaloid-INT d.o.o. Ethypharm Bulnexo tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5 mg) 0.3879 2.72 RSRN13 5%
N07BC51 142 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.6308 SL Alkaloid-INT d.o.o. Ethypharm Bulnexo tbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg) 1.6308 11.42 RSRN13 5%
N07BC51 161 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.5517 SL INDIVIOR EUROPE LIMITED RB Suboxone tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg) 0.3879 2.72 RSRN13 5%
105
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
N07BC51 162 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.8869 SL INDIVIOR EUROPE LIMITED RB Suboxone tbl. sublingv. 7x(8 mg+2mg) 1.8869 13.21 RSRN13 5%
N07BC51 171 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.5517 SL G.L. Pharma GmbH G.L. Pharma GmbH Bupensanduo tbl. sublingv. 7x(2 mg+0,5mg) 0.3879 2.72 RSRN13 5%
N07BC51 172 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.5028 SL G.L. Pharma GmbH G.L. Pharma GmbH Bupensanduo tbl. sublingv. 7x(4 mg+1 mg) 0.7514 5.26 RSRN13 5%
N07BC51 173 buprenorfin+nalokson 8 mg 1.3223 SL G.L. Pharma GmbH G.L. Pharma GmbH Bupensanduo tbl. sublingv. 7x(8 mg+2 mg) 1.3223 9.26 RSRN13 5%
Glenmark Pharmaceuticals Europe
Ltd., Glenmark Pharmaceuticals
N07XX02 171 DS riluzolNN994 100mg 4.5055 O Makpharm d.o.o. s.r.o. Alsemol tbl. film obl. 56x50 mg 2.2528 126.15 RSRN25 5%
N07XX02 181 DS riluzol NN994

100mg 3.2561 O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Yulir tbl. film obl. 56x50 mg 1.6280 91.17 RS RN25
5%
N07XX04 361 DS natrijev oksibatNN700 7,5 g 23.9830 O UCB Pharma S.A. UCB Pharma Ltd. Xyrem otop. oral. 180 ml (500 mg/ml) 287.7961 287.80 5%
N07XX08 161 KL tafamidisNN995 20 mg 124.3447 O Pfizer Europe MA EEIG Millmount Healthcare Limited Vyndaqel caps. meka 30x61 mg 379.2514 11,377.54 5%
P01AB01 111 metronidazol 2g 1.2067 O Belupo d.d. Belupo Medazol tbl. 20x250 mg 0.1508 3.02 R 5%
P01BA01 151 klorokin 0,5 g O R 5%
P01BA02 161 hidroksiklorokin 0,516 g 0.5079 O Makpharm d.o.o. PharmaS d.o.o. Hyplaxy tbl. film obl. 30x200 mg 0.1969 5.91 RSRV03 5%
P01BC01 151 kinin-sulfat 1,5 g O R 5%
P01BD01 152 DS pirimetamin 75 mg O 5%
P02BA01 151 DS prazikvantel 3g O 5%
P02CA01 151 mebendazol 0,2 g O R 5%
P02CA03 151 albendazol 0,4 g O R 5%
P03AC01 451 piretrin L R 5%
P03AX05 451 krotamiton (krema) L R 5%
P03AX05 752 krotamiton (losion) L R 5%
R02AA15 442 povidon-jod L Alkaloid d.o.o. Alkaloid Betadine grgljača 1%, 1x100 ml 2.3067 2.31 R 5%
R03AC02 701 salbutamol 10 mg 0.7892 I PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Salbutamol Pliva otop. 10 ml (5 mg/ml) 3.9459 3.95 R 5%
R03AC02 705 salbutamol 0,8 mg 0.2449 I PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Ventolin aerosol za inhal. 200x100 mcg 0.0306 6.12 R 5%
GlaxoSmithKline Trading
R03AC12 763 salmeterol 0,1 mg 0.6105 I Services Limited Glaxo Wellcome Production Serevent inhaler stlač. inhalat, susp., 120x25 mcg 0.1526 18.32 R 5%
Novartis Europharm Novartis Pharma GmbH, Novartis prašak inhalata, caps. tvrde 30x150
R03AC18 771 indakaterol 0,15 mg 0.6105 I Limited Irska Farmaceutica S.A. Onbrez Breezhaler mcg+1 inhalator 0.6105 18.32 R 5%
R03AK06 321 salmeterol + flutikazon I Sandoz d.o.o. Sandoz - Aeropharm AirFluSal Forspiro praš. za inhal. 60x(50+250 mcg)/doza 0.3205 19.23 RRR02 5%
R03AK06 322 salmeterol + flutikazon I Sandoz d.o.o. Sandoz - Aeropharm AirFluSal Forspiro praš. za inhal. 60x(50+500 mcg)/doza 0.4218 25.31 RRR03 5%
GlaxoSmithKline Trading Glaxo Wellcome Production, Glaxo
R03AK06 361 salmeterol + flutikazon I Services Limited Operations UK Ltd. Seretide 100 Diskus praš. za inhal. 60x(50+100 mcg)/doza 0.2471 14.83 RRR02 5%
R03AK06 362 salmeterol + flutikazon I Services Limited Operations UK Ltd. Seretide 250 Diskus praš. za inhal. 60x(50+250 mcg)/doza 0.3205 19.23 R RR02
5%
R03AK06 363 salmeterol + flutikazon I Services Limited Operations UK Ltd. Seretide 500 Diskus praš. za inhal. 60x(50+500 mcg)/doza 0.4218 25.31 RRR03 5%
R03AK06 371 salmeterol + flutikazon I Salvus d.o.o. Celon Pharma S.A. Saldisk praš. za inhal. 60x(50+100 mcg)/doza 0.2471 14.83 RRR02 5%
R03AK06 372 salmeterol + flutikazon I Salvus d.o.o. Celon Pharma S.A. Saldisk praš. za inhal. 60x(50+250 mcg)/doza 0.3205 19.23 RRR02 5%
R03AK06 373 salmeterol + flutikazon I Salvus d.o.o. Celon Pharma S.A. Saldisk praš. za inhal. 60x(50+500 mcg)/doza 0.4218 25.31 R RR03
5%
inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+125
R03AK06 781 salmeterol + flutikazon I Cipla Europe NV S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited Salmeterol/flutikazon Cipla mcg) 0.1603 19.23 RRR02 5%
inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+250
R03AK06 782 salmeterol + flutikazon I Cipla Europe NV S&D Pharma CZ, Cipla (EU) Limited Salmeterol/flutikazon Cipla mcg) 0.1898 22.78 RRR02 5%
106
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
3M Health Care Limited,

McDermott Laboratories Limited inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+125
R03AK06 791 salmeterol + flutikazon I Mylan Hrvatska d.o.o. trading as Gerard Laboratories Serzyl mcg) 0.1467 17.60 RRR02 5%
3M Health Care Limited,

McDermott Laboratories Limited inhalat stlač. susp. 120x(25 mcg+250
R03AK06 792 salmeterol + flutikazon I Mylan Hrvatska d.o.o. trading as Gerard Laboratories Serzyl mcg) 0.1898 22.78 RRR02 5%
Norton (Waterford) Limited T/A

Teva Pharmaceuticals Ireland, praš. za inhal. 120x(160+4,5
R03AK07 301 budesonid + formoterol I Teva Pharma B.V. Teva Pharmaceuticals Europe B.V. DuoResp Spiromax mcg)/doza 0.2712 32.54 RRR02 5%
Norton (Waterford) Limited T/A

Teva Pharmaceuticals Ireland,
R03AK07 302 budesonid + formoterol I Teva Pharma B.V. Teva Pharmaceuticals Europe B.V. DuoResp Spiromax praš. za inhal. 60x(320+9 mcg)/doza 0.4788 28.73 R RR05 5%
Lek Pharmaceuticals d.d.; Salutas
R03AK07 321 budesonid + formoterol I Sandoz d.o.o. Pharma GmbH AirBuFo Forspiro praš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg) 0.2440 29.28 RRR02 5%
Lek Pharmaceuticals d.d., Salutas
R03AK07 322 budesonid + formoterol I Sandoz d.o.o. Pharma GmbH AirBuFo Forspiro praš. za inhal. 60x(320+9 mcg) 0.4548 27.29 R RR05 5%
praš. za inhal. 60x(320+9 mcg)
R03AK07 373 budesonid + formoterol I AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Symbicort Turbuhaler +nastavak za usta 0.4788 28.73 R RR05 5%
praš. za inhal. 120x(160+4,5 mcg)
R03AK07 375 budesonid + formoterol I AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Symbicort Turbuhaler +nastavak za usta 0.2712 32.54 R RR02
5%
R03AK07 376 budesonid + formoterol I AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Symbicort inhal. stlač., susp., 120x(160+4,5 mcg) 0.2712 32.54 RRR10 5%
Chiesi Pharmaceuticals
R03AK08 362 beklometazon + formoterol I GmbH Chiesi Foster inhalat stlač. 180x(100 mcg+6mcg) 0.2394 43.09 RRR05 5%
Chiesi Pharmaceuticals
R03AK08 363 beklometazon + formoterol I GmbH Chiesi Pharmaceuticals GmbH Foster NEXThaler praš. inh. 180x(100 mcg+6 mcg) 0.2394 43.09 R RR05
5%
GlaxoSmithKline (Ireland) Glaxo Wellcome Production, Glaxo prašak inhalata 30x(184+22
R03AK10 362 flutikazonfuorat + vilanterol I Limited Operations UK Ltd. Relvar Ellipta mcg)/doza 1.0846 32.54 Rpr06 5%
Mundipharma Gesellschaft Bard Pharmaceuticals Ltd., inhalat stlač. susp. 120x(50 mcg+5
R03AK11 761 flutikazon+ formoterol I m.b.H Mundipharma DC B.V. Flutiform mcg) 0.1838 22.06 R 5%
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi inhalat stlač., otop. 180x(87 mcg+5
R03AL09 761 beklometazon + formoterol + glikopironij I Chiesi Faramaceutici S.p.A. SAS Trimbow mcg+9 mcg) 0.3105 55.89 RRR12 5%
inhal. stlač. 1x10 ml, 200 doza (100
R03BA01 704 beklometazon 1,5 mg 1.0054 I PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Qvar Autohaler mcg/doza) 0.0670 13.41 R 5%
susp. za atomizator 0,5 mg/ml (20x2
R03BA02 761 budesonid 0,8 mg 0.5394 I AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Pulmicort Respules ml) 0.6742 13.48 Rpr07 5%
GlaxoSmithKline Trading Glaxo Wellcome Production,
R03BA05 773 flutikazon 0,6 mg 0.7963 I Services Limited GlaxoWellcome S.A. Flixotide inhaler stlač. inhalat, susp. 120x50 mcg 0.0664 7.96 RRR07 5%
R03BA08 362 ciklezonid 160 mcg 0.2973 I Covis Pharma Europe B.V. Takeda GmbH, AstraZeneca AB Alvesco aerosol za inhal. 120x160 mcg 0.2973 35.68 R 5%
R03BB01 761 ipratropij-bromid 0,12 mg 0.1155 I Zagreb d.o.o. Instituto De Angeli S.r.l. Atrovent N aerosol za inhal. 200x20 mcg 0.0192 3.85 R 5%
Boehringer Ingelheim otop. za atomizator 1x20 ml (0,25
R03BB01 962 ipratropij-bromid 0,3 mg 0.1869 I Zagreb d.o.o. Instituto De Angeli S.r.l. Atrovent mg/1 ml) 3.1150 3.12 R 5%
prašak inhal., caps. tvrda 30x10 mcg
(isporučena doza)+Zonda uređaj za
R03BB04 701 tiotropij bromid 10 mcg 0.6773 I PLIVA HRVATSKA d.o.o. Teva Pharma B.V. Braltus inhal. 0.6773 20.32 Rpr03 5%
prašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18
R03BB04 764 tiotropij bromid 10 mcg 0.3763 I Zentiva k.s. Helm AG Plubir mcg +uređaj za inhal. 0.6773 20.32 R pr03
5%
107
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
prašak za inhal. u caps. tvrdoj, 30x18

R03BB04 771 tiotropij bromid 10 mcg 0.3763 I Viatris Limited Ferrer Internacional S.A. Acopair mcg +uređaj za inhal. (NeumoHaler) 0.6773 20.32 Rpr03 5%
R03CB03 083 PR orciprenalinNR301 60 mg P 5%
R03CB04 952 DS kisik N 5%
R03DA05 051 PO aminofilin 0,6 g P 5%
R03DC03 101 montelukast 10 mg 0.2367 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Melarth tbl. film obl. 28x10 mg 0.2367 6.63 RRR08 5%
R03DC03 102 montelukast 10 mg 0.4551 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Melarth tbl. za žvak. 28x5 mg 0.2275 6.37 RRR08 5%
vreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg
R03DC03 103 montelukast 10 mg 1.0429 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Melarth granula) 0.4172 11.68 RSRR09 5%
R03DC03 112 montelukast 10 mg 0.2367 O Belupo d.d. Belupo Monlast tbl. film obl. 28x10 mg 0.2367 6.63 RRR08 5%
Jadran - Galenski
R03DC03 122 montelukast 10 mg 0.2367 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Montelux tbl. film obl. 28x10 mg 0.2367 6.63 RRR08 5%
R03DC03 131 montelukast 10 mg 0.7521 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. za žvak. 28x4 mg 0.3009 8.42 RRR08 5%
R03DC03 133 montelukast 10 mg 0.4551 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. za žvak. 28x5 mg 0.2275 6.37 RRR08 5%
R03DC03 135 montelukast 10 mg 0.2367 O KRKA-FARMA d.o.o. KRKA-FARMA d.o.o. Monkasta tbl. film obl. 28x10 mg 0.2367 6.63 RRR08 5%
vreć. alum. 28x4 mg (u 500 mg
R03DC03 183 montelukast 10 mg 1.0429 O Organon Pharma d.o.o. Merck Sharp&Dohme Singulair mini granula) 0.4172 11.68 RSRR09 5%
Novartis Europharm otop. za inj., štrc. napunj. 1x150
R03DX05 061 DS omalizumabNR502 16 mg 34.9196 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Xolair mg/ml 327.3714 327.37 5%
konc. za otop. za inf., boč. stakl. 1x2,5
R03DX08 061 DS reslizumab NR503
7.1 mg 36.8360 P Teva B.V. Sicor Biotech UAB Cinqaero ml (10 mg/ml) 129.7034 129.70 5%
R03DX08 062 DS reslizumabNR503 7.1 mg 34.1104 P Teva B.V. Sicor Biotech UAB Cinqaero ml (10 mg/ml) 480.4274 480.43 5%
GlaxoSmithKline Trading GlaxoSmithKline Manufacturing praš. za otop. za supkut. inj., boč.

R03DX09 071 DS mepolizumabNR504 3,6 mg 36.6915 P Services Limited S.P.A., Glaxo Operations UK Ltd Nucala stakl. 1x100 mg 1,019.2076 1,019.21 5%
GlaxoSmithKline Trading GlaxoSmithKline Manufacturing
R03DX09 072 DS mepolizumab NR505
3,6 mg 35.4168 P Services Limited S.P.A Nucala otop. za inj., brizg. napunj. 1x100 mg 983.8012 983.80 5%
MedImmune UK Ltd, MedImmune
R03DX10 061 DS benralizumabNR503 0.54 mg 39.4799 P AstraZeneca AB Pharma B.V. Fasenra otop. za inj., štrc. napunj. 1x30 mg 2,193.3280 2,193.33 5%
R03DX10 062 DS benralizumabNR503 0.54 mg 39.4799 P AstraZeneca AB MedImmune Pharma B.V. Fasenra otop. za inj., brizg. napunj. 1x30 mg 2,193.3280 2,193.33 5%
R05CB13 961 dornaze alfa (dezoksiribonukleaza)NR501 2,5 mg 17.7063 I Roche d.o.o. Roche Pulmozyme amp. za inhal. 6x2,5 mg/2,5 ml 17.7063 106.24 R 5%
R05DA04 141 kodein 0,1 g 0.9981 O Alkaloid d.o.o. Alkaloid Kodeinfosfat Alkaloid tbl. 10x30 mg 0.2994 2.99 RSRR51 5%
GlaxoSmithKline Dungarvan GlaxoSmithKline Consumer
R06AB03 271 dimetinden 4 mg 0.4927 O Ltd. Healtcare GmbH & Co. Fenistil 0,1% kapi za oral. primj. 1x20 ml (1mg/ml) 2.4633 2.46 R 5%
R06AC03 003 PO kloropiramin 20 mg 1.2524 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Synopen amp. 10x20mg/2 ml 1.2524 12.52 5%
R06AD03 032 PR tietilperazin 13 mg 1.0301 P KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Torecan amp. 50x6,5 mg 0.5150 25.75 5%
R06AE07 132 cetirizin 10 mg 0.0902 O KRKA-FARMA d.o.o. Krka d.d. Letizen tbl. 20x10 mg 0.0902 1.80 R 5%
R06AX13 102 loratadin 10 mg 0.0902 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Rinolan tbl. 30x10 mg 0.0902 2.70 R 5%
Jadran - Galenski
R06AX13 111 loratadin 10 mg 0.0901 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Contral tbl. 10x10 mg 0.0901 0.90 R 5%
Jadran - Galenski
R06AX13 112 loratadin 10 mg 0.0902 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Contral tbl. 30x10 mg 0.0902 2.70 R 5%
R06AX13 116 loratadin 10 mg 0.0902 O Belupo d.d. Belupo Belodin tbl. 30x10 mg 0.0902 2.70 R 5%
R06AX13 303 loratadin 10 mg 0.1838 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Rinolan sirup 1x100 ml (5 mg/5 ml) 1.8382 1.84 R 5%
S&D Pharma CZ,spol. s.r.o., Cipla
R06AX26 161 feksofenadin 0,12 g 0.0601 O Cipla Europe NV (EU) Limited Feksofenadinklorid Cipla tbl. film obl. 30x180 mg 0.0902 2.70 R 5%
R06AX27 113 desloratadin 5 mg 0.0902 O Belupo d.d. Belupo Alerdin tbl. rasp. za usta 30x5 mg 0.0902 2.70 R 5%
108
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Jadran - Galenski
R06AX27 122 desloratadin 5 mg 0.0902 O Laboratorij d.d. JGL d.d. Escontral direkt tbl. rasp. za usta 30x5 mg 0.0902 2.70 R 5%
Jadran - Galenski Genepharm S.A., Jadran Galenski
R06AX27 123 desloratadin 5 mg 0.0769 O Laboratorij d.d. laboratorij d.d. Escontral tbl. film obl. 30x5 mg 0.0769 2.31 R 5%
R06AX27 131 desloratadin 5 mg 0.0902 O Krka d.d., Novo mesto KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Dasselta tbl. film obl. 30x5 mg 0.0902 2.70 R 5%
R06AX27 132 desloratadin 5 mg 0.0901 O Krka d.d., Novo mesto KRKA-FARMA d.o.o., Krka d.d. Dasselta tbl. film obl. 10x5 mg 0.0901 0.90 R 5%
TEVA Pharmaceutical Works
R06AX27 165 desloratadin 5 mg 0.0811 O Teva B.V. Private Limited Company Desloratadin Teva tbl. film obl. 10x5 mg 0.0811 0.81 R 5%
TEVA Pharmaceutical Works
R06AX27 171 desloratadin 5 mg 0.0811 O Teva B.V. Private Limited Company Desloratadin Teva tbl. film obl. 30x5 mg 0.0811 2.43 R 5%
R07AA02 051 DS surfaktant, prirodni (goveđi) I 5%
Chiesi Pharmaceuticals Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi ukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp.,
R07AA02 361 DS surfaktant, prirodni (svinjski) 0,16 g 517.4588 I GmbH Pharmaceuticals GmbH Curosurf boč. stakl. 2x120 mg/1,5 ml 388.0941 776.19 5%
Chiesi Pharmaceuticals Chiesi Farmaceutici S.p.A., Chiesi ukapna tekuć. za dušnik i pluća, susp.,
R07AA02 362 DS surfaktant, prirodni (svinjski) 0,16 g 528.2899 I GmbH Pharmaceuticals GmbH Curosurf boč. stakl. 1x120 mg/1,5 ml 396.2174 396.22 5%
Vertex Pharmaceuticals
R07AX02 171 KS ivakaftorNR508 O (Ireland) Limited Almac Pharma Services Ltd. Kalydeco film. obl. tbl., 28x150 mg 264.9413 7,418.36 5%
R07AX30 171 KS lumakaftor + ivakaftor NR506
O (Ireland) Limited Almac Pharma Services Ltd. Orkambi granule 56x(100 mg+125 mg) 195.4680 10,946.21 5%
R07AX30 172 KS lumakaftor + ivakaftorNR506 O (Ireland) Limited Almac Pharma Services Ltd. Orkambi granule 56x(150 mg+188 mg) 195.4680 10,946.21 5%
R07AX30 173 KS lumakaftor + ivakaftorNR506 O (Ireland) Limited Almac Pharma Services Ltd. Orkambi film. obl. tbl., 112x(100 mg+125 mg) 109.4056 12,253.43 5%
R07AX30 174 KS lumakaftor + ivakaftorNR506 O (Ireland) Limited Almac Pharma Services Ltd. Orkambi film. obl. tbl., 112x(200 mg+125 mg) 97.7309 10,945.86 5%
Vertex Pharmaceuticals film. obl. tbl., 56 x (75 mg+ 50 mg+
R07AX32 171 KS ivakaftor + tezakaftor + eleksakaftorNR507 O (Ireland) Limited Almac Pharma Services Ltd. Kaftrio 100 mg) 182.8385 10,238.96 5%
AbbVie Deutschland GmbH intravitrealni implantat u aplikatoru
S01BA01 071 DS deksametazonNS101 P & Co. KG Allergan Pharmaceuticals Ireland Ozurdex 1x700 mcg 916.1683 916.17 5%
S01EA05 772 brimonidin L Allergan Pharm. Ireland Allergan Alphagan kapi za oči 1x5 ml 4.4462 4.45 RSRS03 5%
Bausch + Lomb Ireland Pharma Stulln GmbH, UAB
S01EA05 775 brimonidin L Limited Santonika Luxfen kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml) 4.4462 4.45 RSRS03 5%
Jadran - Galenski
S01EA05 777 brimonidin L Laboratorij d.d. Jadran Galenski laboratorij d.d. Bimanox kapi za oči, otop. 1x5 ml (2 mg/ml) 4.0016 4.00 RSRS03 5%
S01EB02 751 DS karbakol L 5%
S01EC01 051 DS acetazolamid 0,75 g P 5%
Jadran - Galenski
S01EC03 721 dorzolamid 0,3 ml 0.8892 L Laboratorij d.d. JGL d.d. Dorzol kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 4.4462 4.45 RSRS03 5%
Merck Sharp&Dohme B.V.,
Laboratories Merck Sharp &
S01EC03 761 dorzolamid 0,3 ml 0.2668 L Santen Oy Dohme - Chibret Trusopt kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 4.4462 4.45 RSRS03 5%
Bausch + Lomb Ireland
S01EC03 771 dorzolamid 0,3 ml 0.2668 L Limited S.C. Rompharm Oftidor kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 4.4462 4.45 RSRS03 5%
S01EC03 781 dorzolamid 0,3 ml 0.2668 L Zentiva k.s. Rafarm S.A. Dorvis kapi za oči 1x5 ml (20 mg/ml) 4.4462 4.45 RSRS03 5%
Famar S.A., Balkanpharma-
S01EC04 763 brinzolamid L Zentiva k.s. Razgrad AD Bravis kapi za oči 1x5 ml 4.3639 4.36 RSRS03 5%
Jadran - Galenski
S01ED01 711 timolol L Laboratorij d.d. JGL d.d. Timalen 0,25% kapi za oči 1x5 ml (2,5 mg/ml) 3.0155 3.02 R 5%
Jadran - Galenski
S01ED01 712 timolol L Laboratorij d.d. JGL d.d. Timalen 0,5% kapi za oči 1x5 ml (5 mg/ml) 3.5158 3.52 R 5%
Jadran - Galenski
S01ED51 721 timolol + dorzolamid L Laboratorij d.d. JGL d.d. Glaumax kapi za oči 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml) 4.8046 4.80 RSRS03 5%
Bausch + Lomb Ireland kapi za oči, otop. 1x5 ml (5 mg+20
S01ED51 725 timolol + dorzolamid L Limited FAMAR S.A., PHARMATHEN S.A. Oftidorix mg/ml) 4.8046 4.80 RSRS03 5%
109
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
S01ED51 771 timolol + dorzolamid L Zentiva k.s. Rafarm S.A. Dorvis plus kapi za oči, 1x5 ml (5 mg+20 mg/ml) 4.8046 4.80 RSRS03 5%
Bausch + Lomb Ireland kapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml +
S01ED51 772 latanoprost + timolol L Limited S.C. Rompharm Timlatan 5 mg/ml) 4.8099 4.81 RS RS03
5%
kapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml
S01ED51 782 latanoprost + timolol L Zentiva k.s. Rafarm S.A. Lapovis plus + 5 mg/ml) 4.8099 4.81 RSRS03 5%
kapi za oči boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml +
S01ED51 783 latanoprost + timolol L Upjohn EESV Pfizer Xalacom 5 mg/ml) 4.8099 4.81 RSRS03 5%
Jadran - Galenski
S01EE01 721 latanoprost L Laboratorij d.d. JGL d.d. Latanox kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 5.3448 5.34 RSRS03 5%
Jadran - Galenski
S01EE01 722 latanoprost L Laboratorij d.d. JGL d.d. Latanox kapi za oči, boč. plast. 3x2,5 ml 5.3448 16.03 RS RS03
5%
S01EE01 761 latanoprost L Upjohn EESV Pfizer Xalatan kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 5.3448 5.34 RSRS03 5%
Bausch + Lomb Ireland
S01EE01 771 latanoprost L Limited S.C. Rompharm Latapres kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 5.3448 5.34 RSRS03 5%
S01EE01 772 latanoprost L Zentiva k.s. Bruschettini S.R.L. Lapovis kapi za oči 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 5.0966 5.10 RSRS03 5%
UNIMED PHARMA spol
S01EE01 791 latanoprost L s.r.o. Unimed Pharma spol s.r.o. Unilat kapi za oči, boč. 1x2,5 ml (50 mcg/ml) 4.5869 4.59 RSRS03 5%
S01FB01 751 DS fenilefrin L 5%
S01JA01 751 DS fluorescein L 5%
S01KA02 751 DS hipromeloza L 5%
Novartis Europharm otop. za inj., boč. stak. 1x2,3 mg/0,23
S01LA04 061 DS ranibizumabNS101 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Lucentis ml (10 mg/ml) 630.5010 630.50 5%
Novartis Europharm otop. za inj., štrc. napunj. 1x1,65
S01LA04 062 DS ranibizumab NS101
P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Lucentis mg/0,165 ml (10 mg/ml) 627.4351 627.44 5%
otop. za inj., boč. stak. 1x2,3 mg/0,23
S01LA04 063 DS ranibizumab NS101
P Midas Pharma GmbH Midas Pharma GmbH Ranivisio ml (10 mg/ml) 504.4011 504.40 5%
S01LA05 061 DS afliberceptNS101 P Bayer AG Bayer AG Eylea otop. za inj., boč. stak. 1x40 mg/ml 640.3822 640.38 5%
S01LA05 062 DS afliberceptNS101 P Bayer AG Bayer AG Eylea otop. za inj., štrc. napunj. 1x40 mg/ml 640.3822 640.38 5%
Novartis Europharm otop. za inj., štrc. napunj. 1x0,165 ml
S01LA06 061 DS brolucizumab NS101
P Limited Irska S.A. Alcon-Couvreur N.V. Beovu (120 mg/ml) 616.1935 616.19 5%
S01XA20 762 hipromeloza L Alcon Farmaceutika d.o.o. Alcon Isopto Tears kapi za oči 1x15 ml (5 mg/ml) 1.8050 1.81 RRS02 5%
Novartis Europharm 1x boč. konc. (5x1012 vg/ml) + 2x boč.
S01XA27 071 KL voretigen neparvovekNS104 P Limited Irska Novartis Pharma GmbH Luxturna otap. 339,272.2543 339,272.25 5%
Alergeni za specifičnu
V01AA01 011 DS alergeni za specifičnu imunoterapijuNV101 P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod imunoterapiju boč. 1x10 ml 8.8924 8.89 5%
V03AB03 052 DS natrij-kalcij-edetatNV301 P 5%
V03AB04 054 PR pralidoksim NV301 P 5%
V03AB04 153 DS pralidoksim NV301 O 5%
V03AB14 051 DS protamin-sulfatNV301 P 5%
V03AB15 055 PR nalokson P 5%
V03AB23 051 PR acetilcisteinNV302 P 5%
110
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otopina za inj./inf., 0,1 mg/ml, amp.
V03AB25 061 PR flumazenilNV301 P B. Braun Adria d.o.o. B. Braun Melsungen AG Flumazenil B. Braun 0,1 mg/ml 5x5 ml 5.4714 27.36 5%
V03AB25 062 PR flumazenil NV301
P GmbH Cheplapharm Arzneimittel GmbH Anexate amp. 5x0,5 mg/5 ml 7.8163 39.08 5%
V03AB35 001 DS sugamadeksNV303 P Teva B.V. Pliva Hrvatska d.o.o. Sugamadeks Teva ml (100 mg/ml) 50.7386 507.39 5%
V03AB35 002 DS sugamadeksNV303 P Teva B.V. Pliva Hrvatska d.o.o. Sugamadeks Teva ml (100 mg/ml) 126.8465 1,268.47 5%
Medichem S.A., Sant Joan Despí, Sugamadeks Pharmazac 100 otop. za inj., boč. stakl. 10x200 mg/2
V03AB35 041 DS sugamadeksNV303 P Pharmazac S.A. Barcelona, Španjolska mg/ml otopina za injekciju ml (100 mg/ml) 56.2199 562.20 5%
Medichem S.A., Sant Joan Despí, Sugamadeks Pharmazac 100 otop. za inj., boč. stakl. 10x500 mg/5
V03AB35 042 DS sugamadeks NV303
P Pharmazac S.A. Barcelona, Španjolska mg/ml otopina za injekciju ml (100 mg/ml) 140.5499 1,405.50 5%
V03AB35 081 DS sugamadeksNV303 P Sandoz d.o.o. Lek Pharmaceuticals d.d. Sugamadeks Sandoz ml (100 mg/ml) 53.4090 534.09 5%
Boehringer Ingelheim otop. za inj./inf., boč. stakl. 2x2,5
V03AB37 061 DS idarucizumab P International GmbH Boehringer Ingelheim Praxbind g/50 ml 1,319.9283 2,639.86 5%
V03AC01 051 PR deferoksaminNV301 P 5%
V03AC03 101 deferasiroks O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o Deferasiroks Pliva tbl. za oral. susp. 30x500 mg 11.6572 349.72 RSRV25 5%
V03AC03 161 deferasiroks O Makpharm d.o.o. Limited Zilart tbl. za oral. susp. 28x125 mg 3.2315 90.48 RS RV25
5%
V03AC03 163 deferasiroks O Makpharm d.o.o. Limited Zilart tbl. za oral. susp. 28x500 mg 11.6572 326.40 RSRV25 5%
Sp.z.o.o., Pharmadox Healthcare
V03AC03 171 deferasiroks O Accord Healthcare S.L.U. Limited Deferasiroks Accord tbl. film obl. 30x90 mg 3.0699 92.10 RSRV25 5%
V03AC03 174 deferasiroks O PLIVA HRVATSKA d.o.o. PharOS MT Ltd, Teva UK Ltd. Deferasiroks Pliva tbl. film obl. 30x180 mg 5.8250 174.75 RSRV25 5%
V03AC03 175 deferasiroks O PLIVA HRVATSKA d.o.o. PharOS MT Ltd, Teva UK Ltd. Deferasiroks Pliva tbl. film obl. 30x360 mg 11.6572 349.72 RSRV25 5%
V03AC03 181 deferasiroks O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmadox Healthcare Limited Deferasiroks Alpha-Medical tbl. film obl. 30x180 mg 5.8250 174.75 RSRV25 5%
V03AC03 182 deferasiroks O ALPHA-MEDICAL d.o.o. Pharmadox Healthcare Limited Deferasiroks Alpha-Medical tbl. film obl. 30x360 mg 11.6572 349.72 RSRV25 5%
V03AC03 191 deferasiroks O Zentiva k.s. Synthon Hispania S.L., Synthon BV Zeoks tbl. film obl. 30x360 mg 11.6572 349.72 RSRV25 5%
V03AE01 361 kalcijev polistirensulfonat 45 g 2.8984 O Makpharm d.o.o. Laboratorios Rubió, S.A. Xaviox praš. za oral. susp., vreć. 26x14,96 g 0.9636 25.05 RS RV03
5%
Pliva Hrvatska d.o.o.; Synthon
V03AE02 101 sevelamer-karbonat 6,4 g 3.2703 O PLIVA HRVATSKA d.o.o. Hispania S.L.; Merckle GmbH Sevelamerkarbonat Pliva tbl. film obl. 180x800 mg 0.4088 73.58 RSRV01 5%
V03AE02 121 sevelamer-karbonat 6,4 g 3.2703 O Sandoz d.o.o. Synthon Hispania S.L. Sevelamer Sandoz tbl. film obl. 180x800 mg 0.4088 73.58 RSRV01 5%
V03AE02 162 sevelamer-karbonat 6,4 g 3.2703 O Genzyme Europe B.V. Genzyme Renvela tbl. film obl. 180x800 mg 0.4088 73.58 RSRV01 5%
V03AE02 163 sevelamer-karbonat 6,4 g 4.2436 O Genzyme Europe B.V. Genzyme Renvela praš. za oral. susp. 60x2,4 g 1.5914 95.48 RSRV01 5%

t/a Gerard Laboratories, Mylan
V03AE03 171 lantan 2,25 g 3.2703 O Mylan Ireland Limited Hungary Kft Lantan Mylan tbl. za žvak. 90x500 mg 0.7267 65.41 RSRV01 5%

111
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

kalcijev acetat + magnezijev subkarbonat Fresenius Medical Care Fresenius Medical Care
V03AE04 161 teški O Hrvatska d.o.o. Deutschland GmbH OsvaRen tbl. film obl. 180x(435 mg + 235 mg) 0.1155 20.78 RS RV12
5%
Vifor Fresenius Medical

V03AE05 171 saharoželjezov (III) oksihidroksid 1.5 g 5.1802 O Care Renal Pharma France Vifor France Velphoro tbl. za žvak. 90x500 mg 1.7267 155.41 RSRV24 5%
V03AF01 051 DS mesna (merkaptoetan-sulfonska kiselina) P 5%

otop. za inj./inf., boč. stakl. 1x100
V03AF03 001 DS kalcij-folinat 60 mg 4.2830 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva mg/10 ml (10 mg/ml) 8.5659 8.57 5%
V03AF03 003 DS kalcij-folinat 60 mg 3.4321 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva mg/50 ml (10 mg/1 ml) 27.4564 27.46 5%
V03AF03 004 DS kalcij-folinat 60 mg 4.9709 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva (10 mg/1 ml) 4.1423 4.14 5%
otop. za inj., boč. stakl. boč. 1x300
V03AF03 005 DS kalcij-folinat 60 mg 3.5602 P PLIVA HRVATSKA d.o.o. Pliva Hrvatska d.o.o. Kalcijev folinat Pliva mg/30 ml (10 mg/1 ml) 17.8008 17.80 5%
otop. za inj. ili inf., boč. stakl. 1x20 ml
V03AF03 064 DS kalcij-folinat 60 mg 4.5041 P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma Kalcijev folinat Sandoz (10 mg/ml) 15.0136 15.01 5%
V03AF03 069 DS kalcij-folinat 60 mg 6.7044 P Sandoz d.o.o. Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG Kalcijev folinat Sandoz mg/100 ml (10 mg/1 ml) 111.7407 111.74 5%
V03AF03 151 DS kalcij-folinat 60 mg O 5%
V04CD01 051 KL metirapon P 5%
V04CF01 051 PR tuberkulinNJ707 P 5%
V04CJ02 051 KL protirelin (TRH) P 5%
V04CL01 011 DS alergeni grupni za testiranje P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod Alergeni za PRICK test boč. 1x2 ml 7.0940 7.09 5%
Alergeni za intradermalno
V04CL01 012 DS alergeni grupni za testiranje P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod testiranje-ID test boč. 1x10 ml 7.0940 7.09 5%
V04CL02 011 DS alergeni pojedinačni za testiranje P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod Alergeni za PRICK test boč. 1x2 ml 7.0940 7.09 5%
Alergeni za intradermalno
V04CL02 012 DS alergeni pojedinačni za testiranje P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod testiranje-ID test boč. 1x10 ml 7.0940 7.09 5%
Hrvatski zavod za Glukoza 20% HZTM otopina za otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml
V06DC01 024 PR glukoza P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. infuziju (200 mg/ml) 1.3418 13.42 5%
V06DC01 051 PR glukoza (amp. 37 %) P 5%
V06DC01 052 PR glukoza (amp. 50 %) P 5%
Hrvatski zavod za otap. za parent. upor., boca stakl.
V07AB01 911 PR voda redestilirana P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Aqua pro injectione HZTM 20x100 ml 0.7459 14.92 5%
Hrvatski zavod za otap. za parent. upor., boca stakl.
V07AB01 912 PR voda redestilirana P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. Aqua pro injectione HZTM 10x500 ml 0.8600 8.60 5%
otap. za parent. upor., amp. stakl.
V07AB01 941 PR voda redestilirana P Alkaloid d.o.o. Alkaloid Voda za injekcije Alkaloid 50x5 ml 0.1354 6.77 5%
otop. za parent. prim., vreć. plast.
V07AB01 962 PR voda redestilirana P Baxter d.o.o. Baxter, Bieffe Medital Voda za injekcije Viaflo 20x500 ml 0.9043 18.09 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otap. za parent. prim., polietil. Ecoflac
V07AB01 963 PR voda redestilirana P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Voda za injekcije B.Braun plus boca, 20x100 ml 0.7459 14.92 5%
B. Braun Melsungen AG, B. Braun otap. za parent. prim., polietil. Ecoflac
V07AB01 964 PR voda redestilirana P B. Braun Adria d.o.o. Medical S.A. Voda za injekcije B. Braun plus boca, 10x500 ml 0.8623 8.62 5%
112
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otap. za parent. upor., amp. polietil.
V07AB01 965 PR voda redestilirana P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Voda za injekcije Fresenius Kabi 20x5 ml 0.1679 3.36 5%
otap. za parent. upor., amp. polietil.
V07AB01 966 PR voda redestilirana P Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Voda za injekcije Fresenius Kabi 20x10 ml 0.1664 3.33 5%
Izotonična otopina NaCl 0,9%
V07AB02 971 DS irigacijske otopine L B. Braun Adria d.o.o. B.Braun B.Braun ecotainer 1x1.000 ml 1.6869 1.69 5%
Izotonična otopina NaCl 0,9%
V07AB02 972 DS irigacijske otopine L B. Braun Adria d.o.o. B.Braun B.Braun ecobag 1x3.000 ml 4.8205 4.82 5%
otop. za ispir., vreć. Clear-Flex
V07AB02 973 DS irigacijske otopine L Agmar d.o.o. Baxter S.A. Natrijev klorid 0,9 % 4x3.000 ml 4.3384 17.35 5%
V07AB02 974 DS irigacijske otopine L Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi France S.A.S. NaCl 0,9% Fresenius 1000 ml boca plast. Plastipur 6x1000 ml 1.5181 9.11 5%
V07AB02 975 DS irigacijske otopine L Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi AG NaCl 0,9% Fresenius 3000 ml vreć. plast. 4x3000 ml 3.9047 15.62 5%
V07AZ01 421 DS gel za ultrazvuk L CERACARTA S.p.a. CERACARTA Eko gel boca plast. 1x250 ml 1.0618 1.06 5%
V07AZ01 422 DS gel za EKG, EEG, EMG i defibrilator L CERACARTA S.p.a. CERACARTA Zero gel boca plast. 1x260 g, gel 1.0618 1.06 5%
V07AZ01 423 DS gel za ultrazvuk L CERACARTA S.p.a. CERACARTA Eko gel ecotainer 1x5.000 ml 11.2814 11.28 5%
V07AZ01 424 DS gel za ultrazvuk L CERACARTA S.p.a. CERACARTA Eko gel boč. plast. 1x300 ml 1.1945 1.19 5%
V08AA11 051 DS meglumin-amidotrizoat-65%NV801 P 5%
oralna/rektalna otopina, boč. stakl.

1x100 ml (10 g natrijevog
natrijev amidotrizoat + meglumin Gastrografin 0,1 g/ml+0,66 g/ml amidotrizoata + 66 g meglumin
V08AA12 076 DS amidotrizoat P Bayer d.o.o. Berlimed S.A. oralna/rektalna otopina amidotrizoata) 8.1266 8.13 5%
boč. polipropil. 10x50 ml (300 mg
V08AB02 089 DS joheksolNV802 P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare Omnipaque 300 I/ml) 12.7324 127.32 5%
V08AB02 093 DS joheksol NV802
P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare Omnipaque 350 I/ml) 28.2820 282.82 5%
V08AB03 052 DS joksaglikanska kiselinaNV803 P 5%
V08AB04 063 DS jopamidolNV804 P Bracco Imaging s.p.a. Bracco Iopamiro 300 boč. 1x30 ml 9.8865 9.89 5%
V08AB04 064 DS jopamidolNV804 P Bracco Imaging s.p.a. Bracco Iopamiro 300 boč. 1x50 ml (300 mg I/ml) 14.7375 14.74 5%
V08AB04 065 DS jopamidolNV804 P Bracco Imaging s.p.a. Bracco Iopamiro 300 boč. 1x100 ml (300 mg I/ml) 30.3497 30.35 5%
V08AB04 066 DS jopamidolNV804 P Bracco Imaging s.p.a. Bracco Iopamiro 370 boč. 1x30 ml (370 mg/ml) 9.8427 9.84 5%
V08AB05 073 DS jopromid P Bayer d.o.o. Bayer AG Ultravist 300 amp. 10x50 ml 16.8980 168.98 5%
V08AB05 079 DS jopromid P Bayer d.o.o. Bayer AG Ultravist 370 boca 8x500 ml 184.6339 1,477.07 5%
V08AB07 061 DS joversol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Ireland ULC Optiray ml (300 mg/ml) 12.8965 128.97 5%
otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 10x100
113
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otop. za inj. ili inf. boč. stakl. 5x500 ml
V08AB07 067 DS joversol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Ireland ULC Optiray (350 mg/ml) 138.9236 694.62 5%
V08AB07 070 DS joversol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Ireland ULC Optiray ml (350 mg/ml) 138.9236 1,389.24 5%
V08AB07 071 DS joversol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Ireland ULC Optiray ml (320 mg/ml) 140.9516 1,409.52 5%
V08AB09 082 DS jodiksanol P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare Visipaque 270 boč. plast. 10x100 ml (270 mgI/ml) 30.8672 308.67 5%
V08AB09 085 DS jodiksanol P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare Visipaque 320 boč. 10x200 ml (320 mgI/ml) 70.6218 706.22 5%
V08AB09 087 DS jodiksanol P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare Visipaque 320 boč. plast. 6x500 ml (320 mgI/ml) 167.5243 1,005.15 5%
otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml (300
V08AB10 061 DS iomeprol P Bracco Imaging s.p.a. Patheon Italia S.p.A. Iomeron 300 mg I/ml) 13.8456 13.85 5%
otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (300
otop. za inj., boca stakl. 1x100 ml (350
V08AB11 062 DS jobitridol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Xenetix 300 boč. 1x50 ml (300 mgI/ml) 14.1854 14.19 5%
V08AB11 066 DS jobitridol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Xenetix 300 mgI/ml) 55.2658 55.27 5%
114
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

V08AB11 067 DS jobitridol P Pharmacol d.o.o. Guerbet Xenetix 350 mgI/ml) 61.9019 61.90 5%
jodoksaminska kiselina meglumin-
V08AC01 053 DS jodoksamat P 5%
smjesa etilnih estera jodiranih masnih
V08AD02 055 DS kiselina (lipiodol-ultrafluid) P 5%
V08BA01 251 DS barij-sulfat O 5%
otop. za inj., boč.stakl. 1x15 ml
V08CA02 061 DS gadoteratna kiselina P Pharmacol d.o.o. Guerbet Dotarem (279,32 mg/ml) 33.1462 33.15 5%
otop. za inj., boč.stakl. 1x20 ml
otop. za inj., štrc. napunj. 1x10 ml
otop. za inj., boč. 10x10 ml (1 ml

otopine za injekciju sadrži 279,3 mg
gadoteratne kiseline što odgovara 0,5
V08CA02 071 DS gadoteratna kiselina P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare AS Clariscan mmol) 15.0030 150.03 5%




V08CA02 075 DS gadoteratna kiselina P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare AS Clariscan mmol) 144.9147 1,449.15 5%
otop. za inj., štrc. napunj. 10x10 ml (1

ml otopine za injekciju sadrži 279,3
mg gadoteratne kiseline što odgovara
V08CA02 076 DS gadoteratna kiselina P GE HEALTHCARE AS GE Healthcare AS Clariscan 0,5 mmol) 15.0030 150.03 5%


115
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otop. za inj., boč. 1x10 ml (0,5
V08CA02 081 DS gadoteratna kiselina P Bayer d.o.o. Sanochemia Pharmazeutika GmbH Dotagraf mmol/ml) 13.5032 13.50 5%
otop. za inj., boč.1x15 ml (0,5
otop. za inj., boč. stakl. 1x20 ml (0,5
V08CA04 061 DS gadoteridol P Bracco Imaging s.p.a. Bipso GmbH, Bracco Imaging s.p.a. ProHance mmol/ml) 39.1532 39.15 5%
V08CA08 061 DS gadobenična kiselina P Bracco Imaging s.p.a. Patheon Italia S.p.A. MultiHance mmol/ml) 32.5410 32.54 5%
otop. za inj. u napunj. štrc./ulošku
V08CA09 071 DS gadobutrol P Bayer d.o.o. Bayer AG Gadovist 5x7,5 ml (604,72 mg/1 mmol/ml) 48.9530 244.76 5%
V08CA09 073 DS gadobutrol P Bayer d.o.o. Bayer AG Gadovist mg/1 mmol/ml) 95.8259 95.83 5%
V08CA10 074 DS gadoksetična kiselina NV805
P Bayer d.o.o. Bayer AG Primovist (0,25 mmol/ml) 167.9488 167.95 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 2,5
V09AB03 061 DS ioflupanNV806 P GE Healthcare B.V. GE Healthcare B.V. DaTSCAN ml otop. (74 MBq/ml) 813.3970 813.40 5%
otop. za inj., boč. stakl. 1x10 ml s 5 ml
V09AB03 062 DS ioflupanNV806 P GE Healthcare B.V. GE Healthcare B.V. DaTSCAN otop. (74 MBq/ml) 849.4180 849.42 5%
V09IX04 051 DS fludeoksiglukoza (18F) P 5%
V10XX03 061 KL radij-223 dikloridNV808 P Bayer AG Bayer AS Xofigo kBq/ml) 4,509.1074 4,509.11 5%
116
DDD i Cijena u EUR Način Cijena u EUR Cijena u EUR za Stopa

Šifra ATK Oznaka Nezaštićeno ime lijeka jed. mj. za PDV-a)
DDD (bez primjene Nositelj odobrenja Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka za jed. obl. orig. pak. (bez R/RS PDV-a
(bez PDV-a) PDV-a)
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
V06CA01 362 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Anamix Infant prašak 1x400 g 33.0931 33.09 RSRV02 5%
V06CA01 363 dijetetski preparat O INSPHARMA d.o.o. Vitaflo International Ltd PKU Start prašak 4x400 g 34.3148 137.26 RSRV02 5%
V06CA01 371 dijetetski preparatNV601 O INSPHARMA d.o.o. Vitaflo International Ltd PKU Cooler 10 napitak, 30 vreć.x87 ml/kutija 5.8031 174.09 RSfRV17 5%
V06CA01 383 dijetetski preparatNV601 O INSPHARMA d.o.o. Vitaflo International Ltd PKU Express prah, 30x25 g 7.8240 234.72 RSfRV17 5%
V06CA01 384 dijetetski preparatNV601 O INSPHARMA d.o.o. Vitaflo International Ltd PKU Express prah, 30x34 g 10.4320 312.96 RSfRV17 5%
V06CA01 391 dijetetski preparatNV601 O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Lophlex LQ 20 tetrapak 30x125 ml 12.2171 366.51 RSfRV17 5%
V06CA01 392 dijetetski preparatNV601 O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Lophlex prah, vreć. 30x27,8 g 10.9954 329.86 RSfRV17 5%
V06CA01 394 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Nutri 2 prašak 1x500 g 99.7717 99.77 RSRV21 5%
V06CA01 395 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Nutri 3 prašak 1x500 g 116.3992 116.40 RSRV22 5%
V06CA01 396 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Anamix First Spoon prašak 30x12,5 g 3.1577 94.73 RSRV18 5%
V06CA01 397 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. PKU Anamix Junior prašak 30x36 g 6.3155 189.46 RSRV19 5%
V06CA01 398 dijetetski preparat O INSPHARMA d.o.o. Vitaflo International Ltd PKU Gel prašak 30x24 g 5.9991 179.97 RSRV28 5%
V06DX01 381 dijetetski preparat O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. Neocate LCP limenka 1x400 g 27.5599 27.56 RSVP02 5%
Zamjena za mlijeko PKU
V06DX01 383 dijetetski preparatNV611 O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. Loprofin tetrepak 1x200 ml 0.9423 0.94 RSfRV17 5%
V06DX01 389 dijetetski preparatNV611 O G-M Pharma Zagreb d.o.o. SHS International Ltd. Zamjena za rižu Loprofin kutija 1x500 g 7.1670 7.17 RSfRV17 5%
V06DX01 391 dijetetski preparat O Medis Adria d.o.o. UP Medi-Europa SA Novalac Aminova limenka 1x400 g 27.2812 27.28 RSVP02 5%
V06DX01 392 dijetetski preparat O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Similac Elecare limenka 1x400 g 26.5539 26.55 RSVP02 5%
V06DX01 466 dijetetski preparat O Oktal Pharma d.o.o. Nestle Suisse S.A. Alfamino limenka 1x400 g 27.9514 27.95 RSVP02 5%
V06DX03 345 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Two Cal boca 1x200 ml 1.1693 1.17 RSVO06a 5%
V06DX03 350 DS namirnice za enteralnu primjenuNV605 O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Oxepa boca 1x500 ml 9.9542 9.95 5%
vreć. plast./kolapsibilna boca
V06DX03 357 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. N.V. Nutricia Nutrison 1x1000 ml 4.2312 4.23 RSVO01b 5%
V06DX03 360 namirnice za enteralnu primjenu O Oktal Pharma d.o.o. Nestle Modulen IBD kutija 1x400 g/1800 ml 14.2929 14.29 RSVS10a 5%
V06DX03 361 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Glucerna limenka 1x250 ml 1.1295 1.13 RSVS13b 5%
V06DX03 362 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Glucerna SR tetrapak 1x230 ml 1.2144 1.21 RSVS12a 5%
V06DX03 372 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Diben vreć. plast. 1x500 ml 2.3492 2.35 RSVS13b 5%
V06DX03 380 namirnice za enteralnu primjenu O Oktal Pharma d.o.o. Nestle Peptamen Junior kutija 1x400 g/1800 ml 8.5168 8.52 RSVP12 5%
V06DX03 384 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. N.V. Nutricia Nutrini Drink Multi Fibre boca. plast. 1x200 ml 1.0936 1.09 RSVP11 5%
V06DX03 387 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Plus Fiber boca 1x200 ml 1.0817 1.08 RSVO04a 5%
V06DX03 389 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Jevity spremnik plast. 1x1.000 ml 3.2517 3.25 RSVO02b 5%
V06DX03 390 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Osmolite spremnik plast. 1x1.000 ml 3.2517 3.25 RSVO01b 5%
V06DX03 391 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Pulmocare RTH boca 1x250 ml 1.1839 1.18 RSVS11a 5%
V06DX03 394 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Fresubin HP Energy vreć. plast. 1x500 ml 2.3890 2.39 RSVO03b 5%
V06DX03 395 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Supportan vreć. plast. 1x500 ml 3.9790 3.98 RSVS01b 5%
V06DX03 396 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Pediasure tetrapak/boca 1x200 ml 0.8720 0.87 RSVP10 5%
V06DX03 399 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Survimed OPD vreć. plast. 1x500 ml 3.5809 3.58 RSVS09b 5%
V06DX03 400 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Nutricia Nutrison Energy Multi Fibre vreć. plast. 1x1000 ml 4.8683 4.87 RSVO04b 5%
V06DX03 421 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. N.V. Nutricia Nutrison Advanced Diason vreć. plast. 1x1000 ml 4.8975 4.90 RSVS12b 5%
V06DX03 432 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Nepro HP boca 1x220 ml 2.2682 2.27 RSVS08a 5%
117

(bez PDV-a) PDV-a)
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
V06DX03 437 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Nepro LP boč. 1x220 ml 2.0413 2.04 RSVS07a 5%
Fresenius Kabi
V06DX03 438 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Deutschland GmbH FRESUBIN 2 kcal HP vreć. plast. 1x500 ml 2.5536 2.55 RSVO05b 5%
Fresenius Kabi
V06DX03 439 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Deutschland GmbH FRESUBIN 2 kcal HP fibre vreć. plast. 1x500 ml 2.6412 2.64 RSVO06b 5%
V06DX03 440 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Intestamin vreć. plast. 1x500 ml 24.9519 24.95 RSVS02b 5%
V06DX03 443 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Vital 1,5 kcal boč. 1x200 ml 1.8382 1.84 RSVS09a 5%
V06DX03 444 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Nutricia Nutridrink Multi Fibre boca plast. 4x200 ml 1.0817 4.33 RSVO04a 5%
V06DX03 445 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. N.V. Nutricia Renilon 7,5 boč. 4x125 ml 1.4248 5.70 RSVS08a 5%
V06DX03 446 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. N. V. Nutricia Forticare boč. 4x125 ml 1.4955 5.98 RSVS01a 5%
V06DX03 451 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Fresubin Protein Energy Drink boč. plast. 4x200 ml 1.0459 4.18 RSVO03a 5%
V06DX03 452 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Diben drink boč. plast. 4x200 ml 0.9510 3.80 RSVS13a 5%
V06DX03 453 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Fresubin Energy Drink boč. plast. 4x200 ml 1.0459 4.18 RSVO03a 5%
V06DX03 454 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Supportan boč. plast. 4x200 ml 2.2430 8.97 RSVS01a 5%
V06DX03 455 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Frebini Energy Drink plast. boč. 4x200 ml 1.0794 4.32 RSVP11 5%
V06DX03 456 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi FRESUBIN 2 kcal fibre DRINK boč. plast. 4x200 ml 1.1719 4.69 RSVO06a 5%
V06DX03 457 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi FRESUBIN 2 kcal DRINK boč. plast. 4x200 ml 1.1348 4.54 RSVO05a 5%
V06DX03 458 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi FRESUBIN HEPA DRINK boč. plast. 4x200 ml 1.4321 5.73 RSVS06a 5%
V06DX03 460 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi FRESUBIN RENAL boč. plast. 4x200 ml 2.0619 8.25 RSVS07a 5%
V06DX03 461 DS namirnice za enteralnu primjenu NV612 O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi ProvideXtra Drink plast. boč. 4x200 ml 1.7918 7.17 5%
V06DX03 462 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Frebini Energy fibre Drink plast. boč. 4x200 ml 1.0721 4.29 RSVP11 5%
V06DX03 463 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi FRESUBIN 2 kcal CREME krema, plast. posudica 4x125 g 1.6438 6.58 RSVS15 5%
V06DX03 464 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi Fresubin DB Creme krema, plast. posudica 4x125 g 1.6438 6.58 RSVS15 5%
V06DX03 465 namirnice za enteralnu primjenu O Belupo d.d. Belupo d.d. Nutrixa tetrapak 1x200 ml 0.9742 0.97 RSVO01a 5%
V06DX03 467 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Plus Advance boca 4x220 ml 2.2696 9.08 RSVS04a 5%
V06DX03 469 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Milupa GmbH FortiFit limenka, prah 1x280 g 15.8869 15.89 RSVS04a 5%
V06DX03 470 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Prosure boca 4x220 ml 2.2430 8.97 RSVS01a 5%
V06DX03 472 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Fresenius Kabi FRESUBIN 3,2 kcal DRINK boč. plast. 4x125 ml 2.2696 9.08 RSVS04a 5%
V06DX03 473 namirnice za enteralnu primjenu O Belupo d.d. Immergut GmbH&Co.KG Nutribel Complex tetrapak 1x200 ml 2.2430 2.24 RSVS01a 5%
V06DX03 474 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Compact boca 4x125 ml 1.1690 4.68 RSVO07a 5%
Resource Senior
V06DX03 475 namirnice za enteralnu primjenu O Oktal Pharma d.o.o. Nestle Health Science Active/Resource Active boca 4x200 ml 2.2696 9.08 RSVS04a 5%
Nestle Clinical Nutrition
V06DX03 476 namirnice za enteralnu primjenu O Oktal Pharma d.o.o. France Nestle Resource 2.0.+fibre boč. 4x200 ml 1.1719 4.69 RSVO06a 5%
V06DX03 478 namirnice za enteralnu primjenu O Oktal Pharma d.o.o. Even Sante Industrie Nestle Resource Junior boč. 4x200 ml 1.0936 4.37 RSVP11 5%
Nestle Clinical Nutrition
V06DX03 479 namirnice za enteralnu primjenu O Oktal Pharma d.o.o. France Nestle Resource 2.0. boč. 4x200 ml 1.1348 4.54 RSVO05a 5%
V06DX03 480 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Plus Advance RTH spremnik plast. 1x500 ml 5.1576 5.16 RSVS04b 5%
V06DX03 481 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Glucerna 1,5 kcal/500 ml spremnik plast. 1x500 ml 3.3552 3.36 RSVS13b 5%
V06DX03 483 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Jevity Plus HP spremnik plast. 1x500 ml 1.9908 1.99 RSVO02b 5%
V06DX03 484 namirnice za enteralnu primjenu O Belupo d.d. Belupo d.d. Nutribel Diabet tetrapak 1x200 ml 1.0034 1.00 RSVS12a 5%
vreć. plast./ kolapsibilna boca
V06DX03 485 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Nutricia Nutrison Advanced Cubison 1x1000 ml 6.3826 6.38 RSVS05b 5%
118

(bez PDV-a) PDV-a)
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
V06DX03 486 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Nutricia Cubitan boca plast. 4x200 mL 2.0585 8.23 RSVS05a 5%
V06DX03 487 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Abound kutija 30x24 g 2.0585 61.76 RSVS05a 5%
V06DX03 488 namirnice za enteralnu primjenu O PROXIMUM d.o.o. Biodue S.p.A. PRONUTIM vrećice, 30x20g 2.2316 66.95 RSVS04a 5%
Fresenius Kabi
V06DX03 490 namirnice za enteralnu primjenu O Fresenius Kabi d.o.o. Deutschland GmbH Survimed OPD 1.5 kcal DRINK plast. boč. 4x200 ml 1.8382 7.35 RSVS09a 5%
V06DX03 491 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Plus boca 4x220 ml 1.1507 4.60 RSVO03a 5%
V06DX03 492 namirnice za enteralnu primjenu O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Nutricia Nutridrink Compact Protein boca 4x125 ml 2.1568 8.63 RSVS04a 5%
V06DX03 493 namirnice za enteralnu primjenu O Abbott Laboratories d.o.o. Abbott Ensure Compact Protein HMB boca 4x125 ml 2.1561 8.62 RSVS04a 5%
V06DX03 494 DS namirnica za enteralnu primjenuNV613 O G-M Pharma Zagreb d.o.o. Nutricia Nutrison Protein Intense kolapsibilna boca 1x500 ml 8.3177 8.32 5%
119
Cijena u EUR Cijena u EUR za Cijena u EUR

Šifra ATK Oznaka Nezaštićeno ime lijeka DDD i za DDD (bez Način Nositelj odobrenja Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka jed. obl. (bez za orig. pak. R/RS Stopa
jed. mj. PDV-a) primjene PDV-a) (bez PDV-a) PDV-a
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

V20AA01 916 RZ sterilna gaza L Lola Ribar d.d. Lola Ribar Lola care sterilna gaza 1/4 m 1 x 1/4 m 0.1845 0.18 RRZ01 5%
V20AA01 925 RZ sterilna gaza L Lohmann & Rauscher d.o.o. Lohmann&Rauscher Gaza Swab 1/2 m L&R 1 x 1/2 m 0.2442 0.24 RRZ01 5%
V20AA01 926 RZ sterilna gaza L Lola Ribar d.d. Lola Ribar Lola care sterilna gaza 1/2 m 1 x 1/2 m 0.2442 0.24 RRZ01 5%
V20AA01 935 RZ sterilna gaza L Lohmann & Rauscher d.o.o. Lohmann&Rauscher Gaza Swab 1/1 m L&R 1x1m 0.4101 0.41 RRZ01 5%
V20AA01 936 RZ sterilna gaza L Lola Ribar d.d. Lola Ribar Lola care sterilna gaza 1 m 1x1m 0.4101 0.41 RRZ01 5%
V20AA01 947 RZ sterilna gaza L InMEDIC d.o.o. Tosama Upojna gaza 1/4 m Tosama 1 x 1/4 m 0.1858 0.19 RRZ01 5%
V20AA01 957 RZ sterilna gaza L InMEDIC d.o.o. Tosama Upojna gaza 1/2 m Tosama 1 x 1/2 m 0.2442 0.24 RRZ01 5%
V20AA01 967 RZ sterilna gaza L InMEDIC d.o.o. Tosama Upojna gaza 1/1 m Tosama 1x1m 0.4101 0.41 RRZ01 5%
Lola care Loli gauze komprese
V20AB02 926 RZ komprese L Lola Ribar d.d. Lola Ribar sterilne 5 cm x 8 cm, 16 sl a1 1 vr. (8 x 5) cm, 1 kom., 16 sl. 0.0531 0.05 RRZ01 5%
V20AB02 928 RZ komprese L Lola Ribar d.d. Lola Ribar d.d. sterilne 5 cm x 8 cm, 16 sl a5 1 vr. (8 x 5) cm, 5 kom., 16 sl. 0.0478 0.24 RRZ01 5%
V20AB02 935 RZ komprese L Lohmann & Rauscher d.o.o. Lohmann&Rauscher Gazin 1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl. 0.0544 0.05 RRZ01 5%
V20AB02 936 RZ komprese L Lola Ribar d.d. Lola Ribar sterilne 7,5 cm x 7,5 cm, 8 sl a2 1 vr. x (7,5 x 7,5) cm, 2 kom., 8 sl. 0.0544 0.05 RRZ01 5%
V20AB02 945 RZ komprese L Lohmann & Rauscher d.o.o. Lohmann&Rauscher Gazin 1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl. 0.0995 0.10 RRZ01 5%
V20AB02 946 RZ komprese L Lola Ribar d.d. Lola Ribar sterilne 10 cm x 10 cm, 8 sl a2 1 vr. x (10 x 10) cm, 2 kom., 8 sl. 0.0995 0.10 RRZ01 5%
Lola care lolapora medicinska /
V20AD04 916 RZ mikropore L Lola Ribar d.d. Lola Ribar kirurška traka 1,25 cm x 9,1 m 1x (1,25 cm x 9,1 m) 0.1845 0.18 RRZ01 5%
V20AD04 917 RZ mikropore L InMEDIC d.o.o. Tosama Microtape 1x (2,5 cm x 9,1m) 0.3411 0.34 RRZ01 5%
V20AD04 926 RZ mikropore L Lola Ribar d.d. Lola Ribar kirurška traka 2,5 cm x 9,1 m 1x (2,5 cm x 9,1m) 0.3398 0.34 RRZ01 5%
V20AD04 936 RZ mikropore L Lola Ribar d.d. Lola Ribar kirurška traka 5 cm x 9,1 m 1x (5 cm x 9,1 m) 0.6663 0.67 RRZ01 5%
V20AD04 947 RZ mikropore L InMEDIC d.o.o. Tosama Microtape 1x (5 cm x 9,1 m) 0.6676 0.67 RRZ01 5%
Jiangsu Nanfang
V20AD04 949 RZ mikropore L Lohmann & Rauscher d.o.o. Medical Co., Ltd. Microporous Tape 1x (1,25 cm x 9,15 m) 0.1845 0.18 RRZ01 5%
Jiangsu Nanfang
V20AD04 959 RZ mikropore L Lohmann & Rauscher d.o.o. Medical Co., Ltd. Microporous Tape 1x (2,5 cm x 9,15m) 0.3424 0.34 RRZ01 5%
Jiangsu Nanfang
V20AD04 969 RZ mikropore L Lohmann & Rauscher d.o.o. Medical Co., Ltd. Microporous Tape 1x (5 cm x 9,15 m) 0.6676 0.67 RRZ01 5%
V20AE05 916 RZ staničevina L Lola Ribar d.d. Lola Ribar Lola celulozna vata 1 kg 1 x 1 kg 2.9199 2.92 RRZ01 5%
Lola sensitive vata za osjetljivu kožu
V20AF06 916 RZ vata L Lola Ribar d.d. Lola Ribar 50 g 1 x 50 g 0.4446 0.44 RRZ01 5%
V20AF06 917 RZ vata L InMEDIC d.o.o. Tosama Cik cak vata Tosama 1 x 50 g 0.4446 0.44 RRZ01 5%
120
DDD i jed. Cijena u EUR za Način Cijena u EUR Cijena u EUR Stopa
Šifra ATK Oznaka Nezaštićeno ime lijeka mj. DDD (bez PDV- primjene Nositelj odobrenja Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka za jed. obl. za orig. pak. R/RS PDV-a
a) (bez PDV-a) (bez PDV-a)
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
Hrvatski zavod za
V07AC01 911 DS puna krv NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (525 ml) 42.5045 42.50 0%
+ puna krv za autolognu Hrvatski zavod za
V07AC01 912 DS transfuzijuNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 69.2773 69.28 0%
puna krv sa smanjenim brojem Hrvatski zavod za
V07AC03 912 DS leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (500 ml) 72.3339 72.33 5%
Hrvatski zavod za
V07AC04 913 DS svježe zamrznuta plazmaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (260 ml) 24.5006 24.50 5%
Svježe zamrznuta plazma - COVID- Hrvatski zavod za

V07AC04 915 DS 19 kovalenscentna plazmaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 24.5006 24.50 5%
svježe zamrznuta plazma dobivena Hrvatski zavod za
V07AC04 930 DS aferezom NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (480 ml) 70.0776 70.08 5%
+ svježe zamrznuta plazma - Hrvatski zavod za
V07AC04 931 DS inaktivacija patogenaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 75.4622 75.46 5%
+ svježe zamrznuta plazma

dobivena aferezom - inaktivacija Hrvatski zavod za
V07AC04 932 DS patogenaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 121.0392 121.04 5%

dobivena aferezom sa smanjenim Hrvatski zavod za
V07AC04 933 DS sadržajem krioprecipitataNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 100.2933 100.29 5%
+ svježe zamrznuta plazma sa

smanjenim brojem leukocita - Hrvatski zavod za
V07AC04 934 DS filtrirana plazmaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 66.2406 66.24 5%
+ svježe zamrznuta plazma za Hrvatski zavod za
V07AC04 935 DS autolognu transfuzijuNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 56.8545 56.85 5%

dobivena aferezom - COVID-19 Hrvatski zavod za
V07AC04 936 DS kovalenscentna plazmaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 70.0776 70.08 5%
+ svježe zamrznuta plazma sa

smanjenim sadržajem Hrvatski zavod za
V07AC04 937 DS krioprecipitataNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 54.7163 54.72 5%
Hrvatski zavod za
V07AC06 915 DS koncentrat eritrocitaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (280 ml) 48.4996 48.50 5%
koncentrat eritrocita u hranjivoj Hrvatski zavod za
V07AC06 931 DS otopiniNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (280 ml) 48.4996 48.50 5%
koncentrat eritrocita bez sloja Hrvatski zavod za
V07AC06 932 DS leukocita i trombocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (280 ml) 48.4996 48.50 5%
koncentrat eritrocita bez sloja

leukocita i trombocita, u hranjivoj Hrvatski zavod za
V07AC06 933 DS otopiniNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (280 ml) 48.4996 48.50 5%
+ koncentrat eritrocita bez sloja Hrvatski zavod za

V07AC06 934 DS leukocita i trombocita - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 60.6185 60.62 5%
121
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
+koncentrat eritrocita za autolognu Hrvatski zavod za
V07AC06 935 DS transfuzijuNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 74.2226 74.22 5%
koncentrat eritrocita sa smanjenim Hrvatski zavod za

V07AC07 916 DS brojem leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (265 ml) 76.2386 76.24 5%
koncentrat eritrocita sa smanjenim

brojem leukocita, u hranjivoj Hrvatski zavod za
V07AC07 934 DS otopini NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (265 ml) 76.2386 76.24 5%
koncentrat eritocita sa smanjenim

brojem leukocita, u hranjivoj Hrvatski zavod za
V07AC07 935 DS otopini - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 88.3576 88.36 5%
+ koncentrat eritrocita sa
V07AC07 936 DS ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 88.3576 88.36 5%
Hrvatski zavod za
V07AC08 917 DS koncentrat opranih eritrocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (280 ml) 42.3651 42.37 5%
koncentrat opranih eritrocita sa Hrvatski zavod za

V07AC09 918 DS smanjenim brojem leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (250 ml) 72.3339 72.33 5%
+ koncentrat opranih eritrocita sa

Hrvatski zavod za
V07AC10 919 DS koncentrat eritrocita u plazmi NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (550 ml) 57.6681 57.67 5%
+ koncentrat eritrocita u plazmi sa

smanjenim brijem leukocita - Hrvatski zavod za
+ koncentrat eritrocita u plazmi sa Hrvatski zavod za

V07AC10 921 DS smanjenim brojem leukocitaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 113.7275 113.73 5%
koncentrat trombocita dobiven Hrvatski zavod za
V07AC11 920 DS trombaferezom NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 45.0421 45.04 5%
koncentrat trombocita dobiven

tromboferezom, sa smanjenim Hrvatski zavod za
V07AC12 922 DS brojem leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 64.4741 64.47 5%
+ koncentrat trombocita dobiven

trombaferezom sa smanjenim
brojem leukocita - inaktivacija Hrvatski zavod za

brojem leukocita u smanjenom
volumenu plazme - inaktivacija Hrvatski zavod za
122
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
+ koncentrat opranih trombocita

dobiven trombaferezom sa

trombaferezom sa smanjenim Hrvatski zavod za
V07AC12 926 DS brojem leukocita - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 66.4941 66.49 5%

brojem leukocita u smanjenom Hrvatski zavod za
V07AC12 927 DS volumenu plazme - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 67.5400 67.54 5%
+ koncentrat opranih trombocita

dobiven trombaferezom sa

brojem leukocita u smanjenom Hrvatski zavod za
V07AC12 929 DS volumenu plazmeNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 65.5199 65.52 5%
+ koncentrat opranih trombocita sa

V07AC12 930 DS trombaferezaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 70.1772 70.18 5%
koncentrat trombocita dobiven

tromboferezom u hranjivoj otopini Hrvatski zavod za
V07AC12 931 DS sa smanjenim brojem leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 64.4741 64.47 5%

trombaferezom u hranjivoj otopini
sa smanjenim brojem leukocita - Hrvatski zavod za

sa smanjenim brojem leukocita - Hrvatski zavod za

sa smanjenim brojem leukocita u Hrvatski zavod za
V07AC12 935 DS smanjenom volumenu - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 67.5400 67.54 5%
123
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

sa smanjenim brojem leukocita u Hrvatski zavod za
V07AC12 936 DS smanjenom volumenuNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 65.5199 65.52 5%

sa smanjenim brojem leukocita u
smanjenom volumenu - inaktivacija Hrvatski zavod za
Hrvatski zavod za
V07AC13 923 DS koncentrat trombocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 29.6543 29.65 5%
koncentrat trombocita-više doza Hrvatski zavod za
V07AC13 935 DS NV701
P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 33.6160 33.62 5%
koncentrat trombocita iz sloja Hrvatski zavod za
V07AC13 936 DS leukocita i trombocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 29.6543 29.65 5%
koncentrat trombocita iz sloja Hrvatski zavod za

V07AC13 937 DS leukocita i trombocita-više doza NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 33.6160 33.62 5%
+ koncentrat trombocita iz sloja

leukocita i trombocita sa smanjenim
brojem leukocita pool više doza u
smanjenom volumenu plazme - Hrvatski zavod za
+koncentrat trombocita iz sloja

brojem leukocita pool više doza u
smanjenom volumenu plazme - Hrvatski zavod za
+ koncentrat trombocita u
smanjenom volumenu plazme - 1 Hrvatski zavod za
V07AC13 940 DS dozaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 35.9321 35.93 5%
+ koncentrat trombocita u
smanjenom volumenu plazme - više Hrvatski zavod za
+ koncentrat trombocita sa
smanjenim brojem leukocita u
smanjenom volumenu plazme - više Hrvatski zavod za
V07AC13 942 DS davateljaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 43.4800 43.48 5%
124
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
+koncentrat trombocita iz sloja

leukocita i trombocita u hranjivoj
otopini sa smanjenim brojem
leukocita pool više doza u Hrvatski zavod za
V07AC13 943 DS smanjenom volumenu - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 46.5101 46.51 5%

leukocita, pool više doza u Hrvatski zavod za
V07AC13 944 DS smanjenom volumenu NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 43.4800 43.48 5%
koncentrat trombocita sa
smanjenim brojem leukocita više Hrvatski zavod za
V07AC14 925 DS davatelja NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 41.9099 41.91 5%
koncentrat trombocita sa Hrvatski zavod za

V07AC14 938 DS smanjenim brojem leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 75.0375 75.04 5%

brojem leukocita pool više doza - Hrvatski zavod za
+ koncentrat opranih trombocita iz

sloja leukocita i trombocita sa
smanjenim brojem leukocita pool Hrvatski zavod za
V07AC14 941 DS više doza - inaktivacija patogenaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 75.5140 75.51 5%

brojem leukocita pool više davatelja Hrvatski zavod za
V07AC14 942 DS - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 54.0288 54.03 5%
+ koncentrat opranih trombocita iz

sloja leukocita i trombocita sa
smanjenim brojem leukocita pool Hrvatski zavod za
V07AC14 943 DS više doza - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 59.0179 59.02 5%
+ koncentrat opranih trombocita sa

smanjenim brojem leukocita - više Hrvatski zavod za
koncentrat trombocita iz sloja

otopini sa smanjenim brojem Hrvatski zavod za
V07AC14 945 DS leukocita, pool više doza NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 41.9099 41.91 5%
125
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

leukocita pool više doza - Hrvatski zavod za
V07AC14 946 DS inaktivacija patogena NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 66.9600 66.96 5%

leukocita pool više davatelja - Hrvatski zavod za

leukocita pool više doza u
smanjenom volumenu - inaktivacija Hrvatski zavod za
koncentrat leukocita dobiven Hrvatski zavod za
V07AC15 926 DS leukoforezom NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 45.0421 45.04 5%
Hrvatski zavod za
V07AC16 927 DS koncentrat leukocita NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 29.6543 29.65 5%
Hrvatski zavod za
V07AC16 939 DS koncentrat leukocitia-više doza NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 33.6160 33.62 5%
koncentrat trombocita i leukocita Hrvatski zavod za
V07AC16 940 DS NV701
P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 29.6543 29.65 5%
koncentrat trombocita i leukocita- Hrvatski zavod za
V07AC16 941 DS više doza NV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 33.6160 33.62 5%
+ koncentrat leukocita i trombocita Hrvatski zavod za

V07AC16 942 DS pool više doza - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 45.7350 45.73 5%
+ koncentrat leukocita i trombocita Hrvatski zavod za
V07AC16 943 DS - ozračenNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza 41.7732 41.77 5%
krioprecipitat univerzalni-deset Hrvatski zavod za
V07AC17 928 DS dozaNV701 P transfuzijsku medicinu Hrvatski zavod za transf. med. doza (200 ml) 333.8297 333.83 5%
krioprecipitat liofiliziran iz 1500 ml boč. 1x50 ml (550-650 i.j F-VIII) s
V07AC17 929 DS plazme NV701 P Imunološki zavod d.d. Imunološki zavod Krioprecipitat priborom za infuziju 143.3406 143.34 5%
126
Oznaka
indikacije
mv601
NA101
NA201
NA401
NA402
NA501
NA700
NA901
NA903
NA904
NA905
NA906
NA907
NA908
NA909
NA910
NA911
NA912
NA913
NA914
NA915
NB101
NB102
NB103
NB104
NB105
NB106
NB107
NB108
NB109
NB201
NB202
NB203
NB204
NB205
NB206
NB207
NB301
NB400
NB501
NB502
NB504
NB506
NB507
NB509
NB510
NC101
NC102
NC103
NC201
NC801
NC991
ND991
NG201
NG301
NG302
NG303
NG304
NG305
NG306
NG307
NG401
NH101
NH104
NH105
NH106
NH502
NH503
NH504
NH505
NH506
NH507
NJ101
NJ102
NJ103
NJ104
NJ105
NJ106
NJ107
NJ108
NJ110
NJ111
NJ201
NJ202
NJ401
NJ501
NJ503
NJ504
NJ506
NJ507
NJ510
NJ511
NJ601
NJ602
NJ603
NJ604
NJ606
NJ707
NJ708
NJ711
NJ712
NJ713
NJ714
NJ715
NJ716
NJ717
NJ718
NJ719
NJ720
NL101
NL102
NL103
NL104
NL106
NL111
NL112
NL113
NL115
NL117
NL118
NL119
NL120
NL121
NL122
NL123
NL124
NL126
NL128
NL201
NL202
NL203
NL301
NL303
NL305
NL306
NL308
NL401
NL402
NL403
NL404
NL405
NL406
NL408
NL409
NL410
NL411
NL412
NL413
NL414
NL415
NL416
NL417
NL418
NL419
NL420
NL421
NL422
NL423
NL424
NL425
NL427
NL428
NL429
NL430
NL431
NL432
NL433
NL434
NL436
NL437
NL438
NL439
NL440
NL441
NL442
NL443
NL444
NL446
NL449
NL450
NL451
NL452
NL453
NL454
NL455
NL456
NL457
NL459
NL463
NL464
NL466
NL467
NL469
NL470
NL471
NL472
NL473
NL474
NL475
NL476
NL477
NL478
NL479
NL480
NL481
NL482
NL483
NL484
NL485
NL486
NL487
NL489
NL490
NL491
NL492
NL493
NL494
NL497
NL498
NL499
NL500
NL501
NL502
NL503
NL504
NL505
NL506
NL507
NL508
NL509
NL510
NL511
NL512
NL513
NL514
NL515
NL517
NL518
NL519
NL520
NL521
NL522
NL523
NL524
NL525
NL526
NL527
NL528
NL529
NL530
NL531
NL532
NL533
NL534
NL535
NL536
NL537
NL538
NL539
NL541
NL542
NL543
NL544
NM301
NM302
NM502
NM503
NM504
NM600
NM601
NM602
NM603
NN101
NN300
NN401
NN502
NN503
NN504
NN506
NN507
NN700
NN991
NN992
NN994
NN995
NR301
NR501
NR502
NR503
NR504
NR505
NR506
NR507
NR508
NR509
NS101
NS104
NV101
NV301
NV302
NV303
NV601
NV605
NV611
NV612
NV613
NV701
NV801
NV802
NV803
NV804
NV805
NV806
NV808
Oznaka
smjernice
GO01
pa02
pa03
pa04
pa05
pa09
pa10
pa14
pa17
pa20
pa21
pa22
pa24
pa25
pa26
PA29
pa30
pa32
pb04
pb05
pb07
pb08
pb09
pb11
pc01
pc02
pc08
pc09
pc11
pc13
pc14
pd01
pd03
pd04
pd05
pd09
pg01
pg02
pg03
pg04
pg05
pg07
pg08
pg09
ph02
ph03
pm02
pn04
pn05
pn06
pn10
pn11
pn12
pn17
pn19
pn21
pn22
pn25
pr01
pr02
pr03
pr04
pr05
pr06
pr07
pr08
pr09
pr11
ps02
pv01
RA01
RA02
RA03
RA08
RA11
RA12
RA15
RA16
RA17
RA31
RB01
RB02
RB10
RB11
RB13
RB14
RB15
RC01
RC02
RC03
RC04
RC06
RC07
RC08
RC09
RC10
RC11
RC91
RD01
RD02
RD03
RG01
RG02
RG03
RG04
RG05
RG06
RG07
RG08
RG09
RG91
RH01
RH02
RH05
RH06
RH07
RH08
RH91
RH92
RJ01
RJ02
RJ04
RJ05
RJ06
RJ07
RJ09
RJ10
RJ11
RJ12
RJ14
RJ15
RJ16
RJ18
RJ19
RJ51
RJ52
RJ53
RJ54
RL01
RL02
RL03
RL04
RL05
RL22
RL23
RL24
RL25
RL26
RL41
RL42
RL43
RL44
RL45
RL46
RL48
RL50
RL75
RL92
RL93
RL94
RL95
RL96
RL97
RL99
RL100
RL102
RL103
RL104
RL105
RL106
RL107
RL109
RL110
RL111
RL112
RL113
RL114
RM01
RM02
RM03
RM04
RN01
RN02
RN03
RN04
RN06
RN08
RN09
RN10
RN11
RN13
RN14
RN15
RN16
RN17
RN18
RN20
RN21
RN22
RN23
RN25
RN26
RN27
RN28
RN29
RN91
RR02
RR03
RR05
RR07
RR08
RR09
RR10
RR11
RR12
RR51
RS02
RS03
RV01
RV02
RV03
RV12
RV17
RV18
RV19
RV20
RV21
RV22
RV24
RV25
RV28
RZ01
VO01a
VO01b
VO02b
VO03a
VO03b
VO04a
VO04b
VO05a
VO05b
VO06a
VO06b
VO07a
VP02
VP03
VP05
VP08
VP09
VP10
VP11
VP12
VS01a
VS01b
VS02b
VS03b
VS04a
VS04b
VS05a
VS05b
VS06a
VS07a
VS08a
VS09a
VS09b
VS10a
VS11a
VS12a
VS12b
VS13a
VS13b
VS14
VS15
VS16
Indikacija
Za bolesnike s fenilketonurijom.
Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
Samo u jedinicama intenzivnog liječenja te u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog sustava, u uvj
gornjeg probavnog sustava kada nije moguća oralna primjena.
Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog emetogenim lijekovima (citostaticima).
Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom kemoterapijom.
Za liječenje hiperamonijemije uzrokovane primarnom deficijencijom N-acetilglutamat sintaze (NAGS), izovaleričnom acidemijom (IVA)
propionskom acidemijom (PA). Uz laboratorijski potvrđenu hiperamonijemu, uzročna bolest mora biti potvrđena na temelju kliničke sl
Početak liječenja i nastavak liječenja za razdoblje od 6 mjeseci odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog bolničkog speci
zdravstvene ustanove. Učinak liječenja se procjenjuje najmanje svaka 3 mjeseca. Liječenje se može nastaviti ako je došlo do laboratori
bolesti te do značajnog smanjenja broja i intenziteta hiperamonijemijskih kriza. Liječenje se prekida ako je došlo do teških i ireverzibiln
Kod rekurirajućeg kolitisa uzrokovanog Clostridium difficile (više od 2 recidiva) kod kojeg je prethodno provedena terapija peroralnim
vankomicinom. Propisuje se kao rezervni antibiotik.
Samo za kongenitalnu kolestazu u djece.
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti. Početak i sva
povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji
pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjesec
dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Fabry-eve bolesti. Početak i svaki
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza nasljedne tirozinemije tip I. Poče
Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specij
pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa I. Počet
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Pompeove bolesti. Početak i svak
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa VI (Mar
nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb n
oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za po
svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanp
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tipa II (Hunt
liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedl
uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječ
u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza Gaucherove bolesti tipa 1 koji su
metabolizatori (IM) ili ekstenzivni metabolizatori (EM) CYP2D6. Početak i svaki nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lij
lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog uz prethodno pribavljenu pisanu suglasno
Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće, u slučaju dokumentiranog pozitivn
suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i starijih kojima je p
(nedostatak alfa-galaktozidaze A) koji imaju određene genske mutacije koje omogućuju odgovor na liječenje. Početak i svaki nastavak
lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedlog bolničkog specijaliste koji liječi oboljelog u
odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječenja se izdaje na 6 mjeseci, a svako sljedeće
odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina.
Za dugotrajno liječenje (enzimska nadomjesna terapija) kod bolesnika kojima je potvrđena dijagnoza mukopolisaharidoze tip IV (Morq
liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC ili Bolničko povjerenstvo za lijekove Klinike za dječje bolesti Zagreb na prijedl
uz prethodno pribavljenu pisanu suglasnost odgovarajućeg Referentnog centra Ministarstva zdravstva. Prvo odobrenje za početak liječ
u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i uz suglasnost Referentnog centra, najmanje jedanput godišnje.
1. Za liječenje djece sa sindromom kratkog crijeva od navršene 1 godine po preporuci specijalista pedijatra. Procjena učinka liječenja i
u trajanju od 12 tjedana, a nakon toga je potrebno procijeniti učinak liječenja. Ukoliko klinički učinak u smislu povišenja enteralnog un
potrebno je razmotriti primjenu daljnje terapije. Započinjanje liječenja moguće je samo u Klinici za dječje bolesti Zagreb – u Referentn
Hrvatske za dječju gastroenterologiju i poremećaje prehrane. 2. Za liječenje odraslih sa sindromom kratkog crijeva koji su stabilni nako
operacije, po poreporuci specijalista gastroenterologa. Procjena učinka terapije treba biti učinjena nakon 6 mjeseci te ponovno nakon
Nastavak liječenja nakon 12 mjeseci moguć je isključivo ukoliko je postignuta poboljšana adaptacija crijevne sluznice na način da je sm
prehranom (PP redukcija volumena ≥ 20% bazalnog PP* volumena) ili je ona potpuno ukinuta. Započinjanje terapije moguće je samo u
Zavodu za gastroenterologiju, Jedinica za liječenje kroničnog intestinalnog zatajenja. *PP= parenteralna prehrana.
Za dugotrajnu enzimsku nadomjesnu terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom neuronalne ceroidne lipofuscinoze tipa 2 (CLN2),
peptidaze 1 (TPP1) – Battenova bolest. Kriteriji za početak primjene lijeka- a) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati potvrđenu dij
i snižene enzimatske aktivnosti enzima tripeptidil-peptidaze 1 (TPP1), a dijagnozu je tijekom liječenja potrebno dodatno potvrditi gens
gena. b) Bolesnik ne smije bolovati od drugih progresivno životno ugrožavajućih bolesti. c) Prije početka liječenja, bolesnik mora imati
prema CLN2 ljestvici kliničke procjene motoričke (M) i govorne (G) domene-M/G. Početak i nastavak liječenja odobrava svakih 6 mjese
Rijeka, gdje se liječenje i provodi, temeljem preporuke Referentnog centra Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske za epilepsije i ko
pedijatriju, KBC Rijeka. Prva reevaluacija primjene se provodi nakon prvih 18 mjeseci primjene lijeka, a potom se svaka sljedeća reevalu
primjene lijeka. Svaka procjena progresije odnosno zaustavljanja progresije bolesti provodi se bodovanjem prema CLN2 ljestvici kliničk
domene-M/G u odnosu na početne vrijednosti prije i nakon započinjanja terapije. Kriteriji za prekid liječenja- a) Bolesnik ne surađuje u
terapije (nesuradljivost se definira kao najviše dva izostanka za primjenu i/ili procjenu u bilo kojem 12 mjesečnom razdoblju, isključuju
b) Bolesnik ne podnosi intracerebroventrikularne infuzije zbog nuspojava (ozbiljnih štetnih događaja povezanih s infuzijom) ili drugih k
c) Bolesniku se tijekom liječenja i primjene ovog lijeka dijagnosticira dodatna progresivna bolest ili stanje koje mu ograničava život. d)
bolesnika koji su započeli liječenje u dobi od 3 ili više godina ako je utvrđen gubitak za više od dva boda (tj. 3 ili više bodova) prema CN
početne vrijednosti tijekom prvih 18 mjeseci liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana). (U slučaju p
testirati 2x u roku od 12 tjedana kako bi se osiguralo da gubitak na ljestvici nije posljedica privremene i prolazne bolesti). e) Kod bolesn
od 18 mjeseci), liječenje se prekida zbog neučinkovitosti ako je utvrđen gubitak za više od jednog boda (tj. 2 ili više bodova) prema CN
procjenu u prethodnom dvanaestomjesečnom razdoblju liječenja, a koje perzistira tijekom minimalno 3 infuzije (tj. i nakon 6 tjedana).
napredovanje bolesti do ireverzibilne procjene 0 prema CLN2 kliničkoj M/G ljestvici. Pacijenti s ocjenom 0 trebaju se ponovno procijen
osiguralo da pad nije posljedica privremene bolesti.
Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III), po preporuci specijalista hematologa ili transfuziologa.
1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjen
heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksapar
ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. PO Za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza trombo
hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom p
Za bolesnike poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista.
Za postavljanje dijagnoze koronarne bolesti.
Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji,
terapiju, koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Obavezno se primjenjuje u kombinaciji sa sildenafilom. Liječenje odo
Za bolesnike nakon dilatacije i uvođenja stenta.
Za liječenje akutnog ishemijskog moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriteriji (indikacije i kontraindikacije prema preporukam
sata od nastupa simptoma moždanog udara i nakon prethodnog isključivanja intrakranijalnog krvarenja odgovarajućim dijagnostičkim
Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopedij
1. Liječenje nestabilne angine pektoris ili infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (UA/NSTEMI) u bolesnika u kojih nije indicirano
perkutanom koronarnom intervencijom, 2. Liječenje infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (STEMI) u bolesnika koji se liječe trom
primati nijedan drugi oblik reperfuzijskog liječenja, 3. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika ko
ortopediji te kod abdominalnih kirurških zahvata.
Za liječenje bolesnika s hemofilijom A i B, s von Willenbrandovom bolesti i bolesnika s drugim nasljednim koagulopatijama.
Samo kirurška indikacija kao antifibrinolitik, ne za akutni pankreatitis.
Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.
1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prij
Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika
Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju Zavoda za hematologiju uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
1. Za bolničko liječenje oboljelih od von Willebrandove bolesti po preporuci specijalista hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bo
Centra za hemofiliju i uz suglasnost Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
Liječenje i profilaksa krvarenja u bolesnika s hemofilijom A koji imaju 12 i više godina. Hemofilija HBV i HCV negativna, 1. Za bolničko li
hematologa. 2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hemofiliju i Klinike za pedijatriju
Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
1. Primjenjuje se u svim centrima gdje se provodi dijaliza za bubrežnu anemiju s hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a
bolesnike na peritonejskoj dijalizi.
Za parenteralnu prehranu odraslih i djece starije od 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je ko
kritičnog stanja (od 2. do 5. dana u jedinicama intenzivnog liječenja).
Nadoknada volumena, druga linija terapije (kada je primjena artificijelnih koloida kontraindicirana ili kada je postignuta maksimalna do
u neonatusa i terapijska izmjena plazme.
Hipoalbuminemija <20 g/L uz generalizirane edeme.
Za liječenje odraslih splenektomiranih bolesnika s kroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopeničnom purpurom (ITP), koji ne reag
kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontra
povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije u visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjen
heparini), 2. Liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksapar
ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin), 4. Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do 4 tjedna
bolesnika koji se podvrgavaju onkološkom kirurškom zahvatu gastrointestinalnih i genitourinarnih tumora, 5. PO Za ambulantne boles
tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskom
peroralnih antikoagulantnih lijekova.
Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra za hem
za lijekove KBC Zagreb.
Za liječenje akutnih napada angioedema u odraslih bolesnika, adolescenata i djece od navršene 2. godine, s nasljednim angioedemom
esteraze, po preporuci specijalista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za kućno liječenje kroničnih bolesnika s teškom hemofilijom A bez inhibitora faktora VIII. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Centra
povjerenstva za lijekove KBC Zagreb.
Za hipotenziju tijekom epiduralne i subduralne anestezije.
Samo za bolesnike s akutnim srčanim zatajenjem koji nisu hipotenzivni (sistolički arterijski tlak >= 100 mm Hg), u kojih se ne može posti
adekvatnih doza diuretika i vazodilatatora i za bolesnike s kontraindikacijom za primjenu beta-1 agonista, a uz to imaju hemodinamske
mmHg), u jedinicama intenzivnog liječenja. Trajanje liječenja najviše do 24 sata.
Samo za održavanje prohodnosti Ductus Botalli u novorođenčadi s urođenom srčanom greškom prije operacije.
Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji,
terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje se provodi u bolnici na temelju odobrenja Bolničkog Povjere
Samo za liječenje bolesnika sa subarahnoidalnim krvarenjem.
Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
Za bolesnike na PUVA terapiji.
Za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u rizičnih skupina trudnica koje boluju od šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti i b
Terapija menoragije, preobilna menstrualna krvarenja u više uzastopnih ciklusa u žena starijih od 35 godina. Odobrava se 1 puta u 5 go
Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma kod kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija uku
preporuci specijalista endokrinologa ili pedijatra.
Po preporuci specijalista ginekologa ili endokrinologa.
Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostvaruje se pravo na dodatnih 6 pokušaja.
Stimuliranje razvoja folikula u odraslih žena s teškim nedostatkom LH i FSH. Do šest pokušaja stimulacije, a nakon svakog poroda ostva
Poticanje zrenja cerviksa u trudnica koje su iznijele trudnoću do termina (nakon 37. tjedna trudnoće).
Za poticanje porođaja.
Za liječenje bolesnika s uznapredovalom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifi
terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala, po preporuci specijalista pulmologa.
1. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i t
tumorskog biljega tireoglobulina u serumu- 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati
bolesnika- 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska meta
indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.
Karcinoid i endokrini tumori ili za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja ne reagiraju na endoskopsku hemostazu.
1. Za neuroendokrine tumore, po preporuci bolničkog specijalista, 2. Za akromegaliju, po preporuci bolničkog specijalista internista en
Za krvarenja iz gornjeg dijela probavnog trakta, koja nisu adekvatno kontrolirana dostupnim endoskopskim tehnikama hemostaze.
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega na intermitentnoj dijalizi. Liječenje odobrava
Samo za liječenje sekundarog hiperparatireoidizma u bolesnika na hemodijalizi.
Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (SHPT) u odraslih bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti na terapiji hemodijalizom. L
lijekove po preporuci bolničkog specijalista nefrologa bolničke zdravstvene ustanove koja provodi hemodijalizu. Liječenje se može pro
1. Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u ra
kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, 2. Za liječenje Prader-Willi sindroma. Liječenje pod točkom 1. i 2. odobrava se iz sreds
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Poremećaj u rastu niske djece rođene premale za gestacijsku dob (SGA), tjelesne težine i/ili dužine ispod -2 SD, koja zaostajanje u rastu
kasnije, a po preporuci pedijatra endokrinologa, Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko p
Za liječenje bolesnika s akromegalijom- 1. Ako remisija bolesti nije postignuta nakon kirurškog liječenja i primjene lijeka prve linije farm
generacije). 2. Ako je kirurški zahvat kontraindiciran, a uz primjenu lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve gener
je primjena lijeka prve linije farmakoterapije (analog somatostatina prve generacije) izazvala nuspojave koje su zahtijevale prekid liječe
Samo kao rezervni antibiotik.
Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na po
Proteus).
Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenter
Kronična plućna infekcija uzrokovana s Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom u dobi od 6 godina i starijih, po prep
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati lijek na usta i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide.
Samo kao rezervni antibiotik, za liječenje bolesnika s dokazanim multiplorezistentnim uzročnicima kada primjena drugih antibiotika nij
Rezervni antibiotik kao terapija spašavanja u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, p
neuspjeha liječenja vankomicinom, teikoplaninom i/ili linezolidom.
Samo kao rezervni antibiotik. PO jednokratna profilaksa kod meningokokne sepse prema Provedbenom Programu imunizacije, seropro
stanovništva i pojedince.
Rezervni antibiotik za liječenje teških bolničkih infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama koje produciraju beta-laktamaze (K
su rezistentne na sve druge antibiotike. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po uvidu u antibiogram izolata.
Za sustavne gljivične infekcije u imunokompromitiranih bolesnika u stacionarnim ustanovama. Liječenje odobrava Bolničko povjerenst
Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s
matičnih stanica. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za rezistentnu TBC.
Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU
vrijednosti ALT u dva uzastopna mjerenja - uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti
više od 8 kPa. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelas
(F >= od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Terapija uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. T
do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učina
određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x godišnje. 2
provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HBsAg serokonverzije. 3. Prevencija vertikalne transmisije. Terapija
zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od 106 kopija/ml, te 3 mjeseca nakon poroda, a tada slijedi evaluacija kronične boles
u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja os
nastavlja najmanje 12 mjeseci po prekidu, ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bol
mjerljivu HBV DNA u serumu.
Indikacije za primjenu- 1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/
uzastopna mjerenja te dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 ( po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog m
viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uzna
F4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa). Liječenje se provodi u bolesnika starijih od 12 godina. Uključuje i bolesnike s dekompenziranom
se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti HBs ili do pojave rezistencije na lijek (povišenje viremije nakon prethodnog dobrog uči
mjeseci određivanjem HBV DNA u serumu te HBV markera 1x godišnje. Terapiju odobrava Bolničko povjerenstvo uz reevaluaciju 1x go
bolesnika s kroničnim hepatitisom B koji nisu prikladni za liječenje pegiliranim interferonom alfa-2a, kao i bolesnika koji su prethodno
razvoj rezistencije. 2. Akutni fulminantni hepatitis B. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno još tri mjeseca nakon postignute HB
transmisije. Terapija se provodi u dozi od 100 mg dnevno u zadnjem trimestru trudnoće ako je viremija veća od (10)6 kopija/ml te 3 m
evaluacija kronične bolesti trudnice. 4. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorsk
slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin. Terapija se započinje 2 tjedna prije planiranog liječenja osnovne bolesti u dozi o
mj po prekidu ili duže ako je riječ o aktivnosti hepatitisa B. Kod HBsAg negativnih, a anti HBc pozitivnih bolesnika terapija se započinje
Koristi se u slučaju pandemije gripe, ako je ista proglašena po odluci Kriznog stožera Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi.
Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija koji su rezistentni ili razvijaju nuspojave na standardnu antivirusnu terapiju. Liječenje odobrava B
1. Kronični B hepatitis, HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml seruma), povišene v
dokaz histološke aktivnosti - fibroza >= od F2 po Ishak Knodellovom indexu, (što odgovara F1 stadiju po Metaviru) ili vrijednosti fibroel
tom stadiju fibroze. Bolesnici s viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fib
fibroze po Ishak Knodellu >= od F4 (ili po Metavir skali F3 stadij fibroze) ili nalaz elastografije adekvatan tom stadiju fibroze. Liječenje s
Uključuje i bolesnike s dekompenziranom cirozom i transplantiranom jetrom. Terapija se provodi do nastanka konverzije HBsAg u anti
(povišenje viremije nakon prethodnog dobrog učinka). Učinak terapije procjenjuje se svakih 6 mjeseci određivanjem HBV DNA u serum
odobrava Bolničko povjerenstvo. 2. Entekavir je preporučena terapija za bolesnike s kroničnim hepatitisom B koji su stariji od 60 godin
frakturama ili one na kroničnoj terapiji kortikosteroidima, za bolesnike s glomerularnom filtracijom <60 ml/min/1.73m2, albuminurijom
transplantacije bubrega, za bolesnike s konkomitantnom nefrotoksičnom kroničnom terapijom te nekontroloranim dijabetesom i hipe
razvoja bubrežne bolesti. 3. Prevencija reaktivacije bolesti u HBsAg pozitivnih bolesnika na imunosupresivnoj ili antitumorskoj terapiji
slučaju razvoja ili postojanja rezistencije na lamivudin.
Za bolesnike s kroničnim hepatitisom B, koji ispunjavaju jedan ili više slijedećih kriterija, a kod kojih je kontraindicirana upotreba entek
osobe koje imaju bolesti kostiju a. Kronična uporaba steroida ili drugih lijekova koji smanjuju gustoću kostiju, b. Povijest fraktura zbog
3) osobe s oštećenom bubrežnom funkcijom- a. eGFR<60 ml/min/1.73 m2, b. Albuminurija >30 mg/24 h ili umjerenom dipstick protein
Kod dijaliziranih pacijenata (hemodijaliza). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijsk
refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama.
Sepsa uz sniženu koncentraciju imunoglobulina.
Prevencija Rh(D) imunizacije u Rh(D) negativnih trudnica, u kojih nisu dokazana anti-Rh(D) protutijela nakon poroda, nakon prekida tru
medicinskog zahvata koji može uzrokovati krvarenje.
Samo na odjelima s imunokompromitiranim bolesnicima (ako postoji zaraza s dokazanom infekcijom varicellom-zoster).
Samo za reinfekcije virusom hepatitisa B nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog virusom hepatitisa B.
Prema važećem Provedbenom programu obveznog cijepljenja i Programu imunizacije, seroprofilakse i kemoprofilakse za posebne sku
rizikom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske.
Za liječenje primarne kongenitalne agamaglobulinemije i teške kombinirane imunodeficijencije, kod bolesnika s ranije klinički značajno
odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove koje se može izdati za razdoblje liječenja do najviše 12 mjeseci, nakon čega Bolničko pov
novu odluku.
Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza kroničnog hepatitisa C i koji imaju
apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju n
dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog povjerenst
kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Min
trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda. Na teret sredstava namijenjenih za financiranje posebno skupih lijekova mog
hepatitisa za potrebe liječenja bolesnika koji do sada nisu liječeni ili je prethodno liječenje bilo neuspješno 1) za G1 i G4- ledipasvir + so
+ pibrentasvir, sofosbuvir + velpatasvir 2) za G2 i G3- sofosbuvir + velpatasvir, glekaprevir + pibrentasvir 3) za HCV s dekompenziranom
bolesnike u dobi od 6 i više godina i tjelesne težine ≥ 30 kg lijek sofosbuvir + velpatasvir.
Za liječenje komplicirane intraabdominalne infekcije i komplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis) uzrokovane
prema antibiogramu ne reagiraju na druge antibiotike. Samo kao rezervni antibiotik.
Za liječenje HIV-infekcija u osoba koje imaju procjenjenu glomerularnu filtraciju <60 ml/min/1.73 m2. Liječenje odobrava Bolničko pov
Za liječenje kroničnog hepatitisa C kod bolesnika u dobi >=18 godina bez ciroze ili s kompenziranom cirozom koji su prethodno bili liječ
lijekovima. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unatrag 6 mjeseci. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju ima
dokaz su dokumentirani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Na prijedlog Bolničkog p
zadovoljavaju kriterije i kojima je terapija preporučena u skladu sa smjernicama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih
protokol i trajanje liječenja odobrava Stručno povjerenstvo Zavoda.
Kod sindroma primarnih imunodeficijencija s nedovoljnom proizvodnjom antitijela.
Primarna imunodeficijencija, sekundarna imunodeficijencija u bolesnika s kroničnom limfatičnom leukemijom i rekurentnim bakterijsk
refrakterna na kortikosteroide, Kawasaki sindrom, HIV infekcija u djece s rekurentnim bakterijskim infekcijama, Guillian-Barre sindrom
poliradikuloneuropatije (KUDP).
Za liječenje odraslih osoba zaraženih virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) bez dokaza o sadašnjoj ili prošloj rezistenciji vir
emtricitabin ili tenofovir. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje oboljelih od HIV-infekcija u kojih je postignuta virološka supresija (HIV 1 RNK <50 kopija/ml). Liječenje odobrava Bolničko p
Invazivna aspergiloza u odraslih bolesnika. Mukormikoza u odraslih bolesnika koji ne mogu uzimati amfotericin B. Liječenje odobrava B
Za profilaksu reaktivacije citomegalovirusa (CMV) i CMV bolesti u odraslih CMV-seropozitivnih primatelja [R+] alogenih transplantata h
treba početi unutar 28 dana od dana transplantacije. Primjena lijeka se odobrava za razdoblje od 100 dana od dana transplantacije. Lij
lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za transplantacije krvotvornih matičnih stanica. Liječenje se provodi u Kli
bolnicama u kojima se provode transplantacije alogenih krvotvornih matičnih stanica.
Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme u prvoj liniji liječenja - konkomitantna primjena sa zračenjem. Nastavak liječenja u mon
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po preporuci interniste onkolo
1. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijem neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica, kao monoterapija u drugoj
neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim zloćudnim pleuralnim mezoteliomom u kombin
primali drugu kemoterapiju, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je uko
stanje ECOG 0-2, b. razina bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednos
trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obr
odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (
bolest).
Samo za leukemiju vlasastih stanica.
Za B-kroničnu limfocitnu leukemiju rezistentnu na prvu liniju terapije (klorambucil).
Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu stanicu, a koji boluju od- 1. mijelodisplasti
rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sustavu rangiranja (IPSS), 2. kronične mijelomonocitne leukemije (CMML)
mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) s 20-30% blasta i displazije više loza, prema klasifikaciji Svjetsk
1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistokemije, imunocitokemije ili protočne citometri
stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 m
učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hod
osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom
kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom
imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju po
ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reu
primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna
otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modifi
mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili
primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16
>= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobov
otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je p
>= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju
bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo ni
obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju aps
neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterap
kriterija i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izosta
Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s do
u točki 4.d. Liječenje pod 1., 2. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračun
I. Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka d
(operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadju
ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene- a) i.v. primj
težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine za trotjedni ciklus. b) s.c. primjena- 600 mg za trotjedni ciklus. Adjuvantno liječenje se može pro
za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%, uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT do 5x gornje granice, bilir
vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u kombinaciji s taksanima, 2.1.2. u kombinaciji s hormonskom
hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bolesti. 2.2. u monoterapiji kao treća linija nakon pret
kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepostojanje presadnica
stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), uredni laboratorijski nalazi (AST, ALT d
granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kom
bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon prov
s kemoterapijom za liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim metastatskim adenokarcinomom želuca ili gastroezofagealnog spoja
za metastatsku bolest. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. i II. iz sredstava boln
Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS
NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa kemoterapijom na ba
sa FOLFOX kemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih koji
1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica norm
gornja granica normalne vrijednosti, 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalis
internističke onkologije). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna
bolest). 2. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa zračenjem
podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindicirana. Liječenje odobrava Bolničko po
tjedana. 3. Za liječenje bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata, u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za recidiv
terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Kronična mijeloična leukemija s pozitivnim Philadelphia(Ph+) kromosomom i/ili bcr-abl1 prijepisom. Potrebna je citogenetska potvrda
molekularnog bcr-abl1 prijepisa. I. Bolesnici u prvoj kroničnoj fazi bolesti- 1. Kriteriji za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) n
kompletan hematološki odgovori/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja
prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo kada tijekom liječenja- a) gubitak kompletnog hem
citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1%
liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje nereagiraju na terapiju (citopeni
razlogom za promjenu terapije). Po preporuci specijalista internista hematologa za početak i nastavak liječenja. II. Bolesnici kojima je d
blastičnoj transformaciji- a) ubrzana faza se definira prisutnošću bilo kojeg od sljedećih kriterija- blasti >=15%, ali <30% u krvi ili koštan
ili koštanoj srži (od čega blasta <30%), bazofili u perifernoj krvi >=20%, trombociti <100x(10)9/L (osim ukoliko trombocitopenija nije uz
blastična transformacija se definira kao- blasti >=30% u krvi ili koštanoj srži ili postojanje ekstramedularne bolesti, osim splenomegalije
mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi Po preporuci specijalista inter
liječenja. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i/ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (
ili specijalista radioterapije i onkologije u KBC i KB do najdulje 6 mjeseci (ova indikacija ne odnosi se na lijek Imatinib Sandoz).
1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, nepo
gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezn
ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovo
djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internisti
onkologije. 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim i/ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorom nakon prethodnog lije
u slučaju progresije bolesti ili nepodnošenja lijeka. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min. 2. neposto
granica normalne vrijednosti 4. status ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onko
Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
provedeno liječenje (remisija kompletna ili parcijalna ili stabilna bolest).
1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1
ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onko
mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za
A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, ne
Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa i
Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 3. Za liječenje brzoprogredirajućeg (prog
manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog diferenciranog karcinoma štitnjače refraktornog na radioaktivni jod u bolesnika s m
uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a, po preporuci specijalista inter
radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna. Oznaka KL samo za liječenje pod 2. i 3.
Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom, u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na li
povjerenstvo za lijekove.
Druga linija liječenja bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke, koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (H
liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu- 1. EFLV (ejekciona
jetrena funkcija (razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti). 3. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min). 4
(trombociti >100 000, neutrofili >1500). 5. ECOG status bolesnika 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlo
radioterapije i onkologije.
Za terapiju kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava
Za terapiju metastatskog karcinoma bubrega (neovisno o histološkom podtipu). Kriteriji primjene, prva linija liječenja metastatskog kar
nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju- 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega manje od 1 godine, 2. Karnoffsky status 60-70
koncentracija kalcija >2.5 mmol/L, 5. LDH >1.5x gornja granica normale, 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza) te ukoliko su laboratori
normale, bilirubin <= 2x gornja granica normale. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkol
Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon čega se provodi provjera učinka terapije.
Indiciran je u monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko
rezistencija/refrakternost na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT
4. kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se
obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitiv
liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunj
derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice ure
granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa tera
dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog od
remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredoval
vrata maternice. 3. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon neuspjeha I. linije liječenja. Liječenje lijek
dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-
očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija (AST, ALT <5x iznad gornje granice urednih
zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1.5 x (10)9/L, hemoglobin >100g/L). Odobrava
nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključ
provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove.
Za bolesnike sa diseminiranim multiplim mijelomom. Odobrava se 4 ciklusa liječenja te, u slučaju povoljnog učinka, odobrava se primje
moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bole
1. Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s kemoterapijom kod bolesnika općeg tjelesnog st
provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bolničkog povjer
bolesnica s uznapredovalim (stadiji IIIB, IIIC i IV) epitelnim karcinomom jajnika, karcinomom jajovoda i primarnim peritonealnim karcin
lijekom bevacizumab drugim VEGF inhibitorima niti lijekovima koji djeluju na VEGF receptore i to- a. Prva linija liječenja visokorizičnih b
bolešću i sve FIGO IV bolesnice) u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. b. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom osjetlj
odgovarajućom kemoterapijom. c. Druga linija liječenja bolesnica s karcinomom rezistentnim na platinu u kombinaciji s odgovarajućom
ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječe
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti.
provodi u kombinaciji s navedenom kemoterapijom, dok se ostatak liječenja provodi kao monoterapija bevacizumabom. Liječenje bev
treba prekinuti nakon 15 mjeseci. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih bolesnica s perzistentni
karcinomom cerviksa u kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom. Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna
stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na pr
remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. a. U kombinaciji sa standardn
metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja gdje je već primjenjen s odgovarajućom kemotera
kemoterapijom, u 2. liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma, a nakon progresije bolesti u 1. liniji liječenja koje nije sadrža
Karcinom prostate, po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
Za liječenje raka dojke u žena s pozitivnim estrogenskim receptorima u postmenopauzi, lokalno uznapredovalog ili s metastazama i to
adjuvantne antiestrogenske terapije, odnosno zbog napredovanja bolesti tijekom antiestrogenske terapije. Po preporuci internističkog
onkologije, na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.
Za liječenje postmenopauzalnih bolesnica s hormonski ovisnim metastatskim karcinomom dojke, u kojih je došlo do progresije bolesti
inhibitorom aromataze, uz dokazanu prisutnost presadnica. Po preporuci specijalista radioterapije i onkologije ili specijalista internista
kojega slijedi provjera rezultata liječenja.
Za skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje učestalosti febrilne neutropenije u bolesnika s malignom bolesti, koji se liječe citiotoksič
mijeloične leukemije i mijelodisplastičkih sindroma).
Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja- a. 2 relapsa (u relaps s
naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neuro
oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps
lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijsk
vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova
demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u lik
povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog
odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumen
lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci
isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Kriteriji za promjenu lijeka ili prekid 1. linije terapije relapsn
T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Ozbiljne nuspojave (dokumentirane i prijavljene).
I. Kronični hepatitis C kod bolesnika u dobi >=18 godina, uz pozitivan nalaz anti-HCV protutijela, te pozitivne HCV RNK u serumu u 2 na
uzimanja psihoaktivnih droga dulje od 6 mjeseci, apstinenciju od abuzusa alkohola dulje od 6 mjeseci. Za osobe koje u anamnezi imaju
alkoholu potrebno je mišljenje psihijatara o podobnosti za liječenje. Liječenje se provodi prema preporuci liječnika specijalista infektol
Bolničkog povjerenstva za lijekove u skladu s preporukama Referentnog centra za dijagnostiku i liječenje virusnih hepatitisa Ministarst
peginterferon alfa-2a HBsAg poz (bez obzira na HBeAg status), uz slijedeće kriterije- HBV DNA veći od 2000 IU/ml (10000 kopija/ml ser
uzastopna mjerenja, uz dokaz histološke aktivnosti fibroza >= od F2 (po Ishak Knodellovom indexu) ili vrijednosti fibroelastografskog m
viremijom manjom od 2000 IU/ml i normalnim vrijednostima ALT liječe se ukoliko imaju histološki ili fibroelastografski pokazatelj uzna
od 4, odnosno fibroscan veći od 14 kPa. Terapija se primjenjuje u bolesnika koji 12 mjeseci apstiniraju od i.v. droga i abuzusa alkohola
poznate kontraindikacije za primjenu pegiliranog interferona. Bolesnici koji su ovisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju na
nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tijekom tretmana svaka 3 mjeseca. Terapija uključuje bolesnike u dobi od 18 do 70 g
provodi u dozi 180 mcg 1x tjedno sc. kroz 48 tjedana uz provjeru HBV DNA nakon 24 tjedna (ukoliko se ne postigne redukcija viremije
prekida). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Lijek je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje bolesti povezanih s potvrđenim nedostatkom adenozin deaminaze. Poč
Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod ko
potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflun
ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos proveden
hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavaj
relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Prvi
liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspod
liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tijekom 3 i 4. godine. Na preporuku specijalista neurologa, u bolesnika sa znakovima u
nove lezije na kontrolnim MR-ima mozga i vratne kralježnice), po završetku četverogodišnjeg ciklusa liječenja (dva ciklusa liječenja klad
novim ciklusom kladribin tableta. Doziranje lijeka sukladno je važećem Sažetku opisa svojstava lijeka.
Za prvu liniju koristi se konjski serum, a za drugu liniju zečji serum.
Samo za liječenje aplastične anemije, po preporuci specijalista internista hematologa.
Profilaksa akutnog odbacivanja srca nakon transplantacije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za bolesnike s transplantiranim organima.
Za bolesnike sa transplantiranim bubregom.
Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoć
na JCV ili niskim titrom JCV protutijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom):
I. kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja
glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjer
Bolest se smatra aktivnom usprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz:
a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili
b) >= 2 relapsa.
II. kod bolesnika kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju
ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje naveden
Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temelj
povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore nave
povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nasta
Zavoda.) 1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za l
artritisa, 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i ak
6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji mod
mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivo
lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Za
primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s
pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a
zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih
kriterija i nastavljaju biološko liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izosta
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavk
što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učink
nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASD
reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili S
radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana p
poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka
postignuća zadanog efekta. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 m
nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Na
najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3
mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2
afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prem
koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogra
magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšan
poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoj
zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h.
o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca
nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorija
iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jak
odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapi
preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem pso
potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x tjedno ili 50 mg 1x tjedn
postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 12. i 24., izračunavan
liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje
poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili
uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne Crohnove bolesti koja je refraktor
imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti u djece (6
konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomdulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjen
za lijekove. 2. Liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno li
merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničk
reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna di
DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine li
razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog
izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 3.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporuk
12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je
zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajan
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumenti
3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na n
primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema
>= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični
magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljša
BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zada
povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ish
liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primi
mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/da
6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne b
zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entez
SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjen
očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa
izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis pr
spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lije
period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bolesnike s um
i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopal
noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lij
ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s
uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom d
čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti
izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odn
najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto
ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nak
najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3
zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocj
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6,
dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivn
terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje od
Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroi
odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bo
psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili d
jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primije
terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječn
psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započin
(nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno p
treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod poziti
odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 b
postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Lije
lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih bolesnika u kojih nije posti
konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbrojiti apscese, upalne nodule
primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2 uzastopna dana). Liječenj
2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg svaki drugi tjedan. Primjena
terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog kliničkog odgo
postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i upalnih nodula za 50%, bez p
drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični klinički odgovor (najmanje AN >= 25,
zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječenje se nastavlja još dodatnih
se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povje
neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut zadovoljavajući učinak lij
imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez aktivnih upalnih lezij
0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koje se po kriterijima
povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+, perzistiran
upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična supresija
kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupine za
skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je
Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon i
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra
Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje n
Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kri
indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedeći
recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava k
indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjes
propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebac
liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primje
proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) 1. Liječenje aktivnog poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artriti
djece i adolescenata u dobi od 2 do 17 godina u kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti
kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Liječen
lijekove. 2. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju
odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za lije
adolescenata u dobi od 4 ili više godina u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terap
dermatovenerologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste odgovara
reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničko
mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima i
te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja
odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima
te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog
najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijeko
(prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove pon
primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumat
(u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28
funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u raz
treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka
blokatora. 1.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tje
5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (o
otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih
zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA,
lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2
bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih krite
ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrav
preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiran
2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najm
primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema
>= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični
magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljša
BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zada
povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku
što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje
punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili
sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije pe
4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 3.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respe
sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografi
strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50%
subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod
psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 3.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne
što je navedeno u točki 3.e. 4. Za liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konv
merkatopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko
Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje od
1. Za liječenje sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od dvije godine i više. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lije
poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (kao
metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglob
2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jed
primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog bio
latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 3.d.Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, a
>=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS2
Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj
ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetsk
(DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološko
Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječen
interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo z
za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom, rezistentne na sve načine liječe
bolesti i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB te u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog b
uveitisa po preporuci specijalista oftalmologa.
1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po
urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
Za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u pedijatrijskih bolesnika kod kojih je bolest u relapsu ili je refraktorna nakon najman
druge mogućnosti liječenja koje bi dovelo do trajnijeg odgovora. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim sarkomom mekih tkiva, nakon neuspješnog liječenja antraciklinima i ifosfamidom ili za
lijekove. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojsta
povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća ne-malih stanica s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaz
(EGFR-TK). Kriteriji za primjenu, 1. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski rak pluća ne-malih stanica, 2. dokazana EGFR-TK muta
odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
(kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti, 4. liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u 2. liniji liječenja u kojih je bolest napredovala tijekom ili na
protiv čimbenika rasta vaskularnog endotela (VEGF-ciljana terapija). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. Nepostojanje CNS presadnica
vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka tera
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti.
lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje neresektabilnih ili metastatskih, do
neuroendokrinih tumora s primarnim sijelom u gušterači, u odraslih bolesnika s progresivnom bolešću. Odobrava se 3 mjeseca liječenj
obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti po RECIST kriterijima. Liječenje odo
prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
1. Prva linija liječenja metastatskog raka bubrega svijetlih stanica, primijenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-1, 2. N
<5x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se
liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna b
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za liječenje
uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili kemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije b
adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je provesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku o
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka KL samo za liječe
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. O
nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak lije
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagno
liječenja obvezna je svaka 2 mjeseca. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem
Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na p
bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana su
kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove boln
nastavlja liječenje. 2. Trametinib u kombinaciji s dabrafenibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u ko
potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju oc
podnošljivosti liječenja. Liječenje se provodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana.
lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno internistički onkolog. Liječenje se može započeti u Kliničkim b
liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama u
nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
Za mobilizaciju matičnih stanica u bolesnika s limfomima i multiplim mijelomom u kojih se nije uspjelo konvencionalnim načinom mob
stanica za transplantaciju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
reumatologa/kliničkog imunologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolni
primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umje
čega slijedi doza od 45 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 45 mg svakih 12 tjedana. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba
izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odn
najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto
najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za
Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca
3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjesec
mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zglob
skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE
radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana p
bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida k
nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spo
se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period
mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
1. U monoterapiji kao II. linija kemoterapije karcinoma malih stanica pluća. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunj
derivate platine (tj. slobodni interval kraći od 6 mjeseci), 2. ECOG status 0-2, 3. razina bilirubina, AST, ALT <5x iznad gornje granice ure
granica urednih vrijednosti, 5. razina neutrofila >1.5 x (10)9/L, razina trombocita >100 x (10)9/L. Odobrava se primjena dva ciklusa tera
dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog od
remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. U I. liniji liječenja uznapredoval
vrata maternice. Liječenje lijekom topotekan dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji- 1. rezistencija na derivate platine (tj. slobodni
0-2, 3. nepostojanje presadnica u CNS-u, 4. očekivano trajanje života dulje od 3 mjeseca, 5. zadovoljavajuća bubrežna i jetrena funkcija
vrijednosti, kreatinin klirens >20 ml/min), 6. zadovoljavajuća funkcija hematopoetskog sustava (trombociti >100 x(10)9/L, neutrofili >1
se primjena dva ciklusa kemoterapije, nakon kojih je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovo
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz odobrenje Bo
Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječeni
povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sr
prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastav
navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek
slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastava
navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na r
temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biolo
procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredsta
može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotrek
sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b
skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primije
(ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 1.c. Prije primjene probir n
preporukama HRD. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu
3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za p
trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10)
bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje
slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koj
monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje, e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna in
izostanak zadanog učinka. 1.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mje
odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 1.d. 2. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spo
Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca
prema BASDAI indeksu >= 4. 2.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksiti
i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih prom
primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 2.e. Terapija se prekid
nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 2.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumato
za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.d. 3. Za liječenje akti
izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. N
diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci,
mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 3.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zglo
skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE
radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.e. Nakon najmanje 12 tjedana p
poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 3.f. Terapija
ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 3.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilo
ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 3.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo
od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.e.
stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s kemoterapijom.
primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom
i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorez
Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na seb
ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se pr
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 m
injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku pr
i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna.
Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji, nakon prethodnog neuspješnog li
citokinom. Kriteriji za primjenu- 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min, 2. nepostojanje CNS presadnica, 3. status ECOG 0-
za lijekove na prijedlog specijalista onkologije i radioterapije ili inetrnističke onkologije. Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, n
terapije. Nastavak liječenja moguć je samo u slučaju postojanja kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna
Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS s
a) što se određuje u laboratorijjima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa kemote
kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja kemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidi
0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100), 2. nepostojanje presadnica u CNS-u, 3. razina bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti, 4
normalne vrijednosti, 5. Klirens kreatinina >50 ml/min, 6. razina granulocita > 1.5x(10)9/L, 7. razina trombocita >100x(10)9/L. Liječenje
na prijedlog specijalista onkologa (specijalista radioterapije i onkologije, specijalista radioterapije ili subspecijalista internističke onkolo
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest).
Za liječenje odraslih bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoće- I. kod bolesnika kod ko
potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflun
ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra aktivnom usprkos proveden
hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. II. Bolesnici s teškom, visokoaktivnom RRMS - definiranom s 2 ili više onesposobljavaj
relaps definira se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odo
ciklus tijekom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja.
reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za
na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak
kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povje
sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za
zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog po
(kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest D
zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju boles
jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi)
biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani
ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3
>=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 m
otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktiv
preporuci reumatologa/kliničkog imunologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mj
navedeno u točki 1.d.
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu na prijedlog bolničkog specijaliste pedijatra
Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje n
Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kri
indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedeći
recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava k
indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjes
propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebac
liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primje
proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda.) Za liječenje 1. Juvenilnog idiopatskog artritisa. 2. Poliartritisa (s po
faktorom) i produljenog oligoartritisa u djece i adolescenata starijih od 2 godine u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat i
artritisa u adolescenata starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na metotreksat ili ga dokazano ne podnose. 4. Artriti
starijih od 12 godina u kojih postoji neadekvatan odgovor na konvencionalnu terapiju ili je dokazano ne podnose. Liječenje odobrava B
Prva linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim adenokarcinomom gušterače, u kombinaciji s gemcitabinom. Kriteriji za primjenu
gornja granica normalne vrijednosti, 3. AST i ALT <3x gornja granica normalne vrijednosti, 4. Klirens kreatinina >50 ml/min. 5. razina gr
>100X (10)9/L. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć j
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničk
internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnom Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgub
antagoniste faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničk
odraslih bolesnika s umjereno do izrazito aktivnim ulceroznim kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili
faktora nekroze tumora alfa (TNFα), te u slučaju dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerens
Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju (kod bolesnika kod kojih je bolest na
protokola temeljenog na docetakselu, u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2). Lijek se primjenjuje u kombinaciji s predniz
imaju tjelesni status 0 ili 1 po ECOG. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak t
provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje j
PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptom
deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičk
podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na pro
od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se o
Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napredovala tijek
temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temel
terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temelje
jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječe
proračuna. 3. Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju krite
je vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3
podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjen
dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odob
Za liječenje odraslih muškaraca s hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate u kombinaciji s terapijom deprivacije andro
nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bole
pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka
povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju koji su asimptomatski ili imaju blage simptom
deprivacijom te u kojih kemoterapija još nije klinički indicirana. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Od
se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progres
temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenj
lijekove. 2. Za drugu liniju liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom prostate rezistentnim na kastraciju, kod kojih je bolest napre
protokola temeljenog na docetakselu u kumulativnoj/ukupnoj dozi od barem 225 mg/m2. Lijek se primjenjuje u kombinaciji s prednizo
ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi d
značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili ra
Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje odraslih muškaraca s novodijagnosticiranim hormonski osjetljivim metastatskim karci
s terapijom deprivacije androgena, koji nisu kandidati za primjenu kemoterapije ili koji nisu odgovorili ili ne podnose započetu terapiju
kombinaciji s prednizonom ili prednizolonom. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuj
Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke progresije
(vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje kronične limfocitne leukemije i indolentnih non-Hodgkin limfoma po preporuci specijalista internista hematologa.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma, nakon transplantacije autolognih m
odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkinovog limfoma nakon najmanje dvije prethodne linije liječenja, ka
stanica (ASCT) ili kombinirana kemoterapija nisu terapijska opcija. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s relapsom ili refraktornim oblikom
limfoma (sALCL). 4. Za liječenje odraslih bolesnika sa CD30+ Hodgkinovim limfomom s povećanim rizikom relapsa ili progresije bolesti
sa CD30+ kožnim limfomom T-stanica nakon najmanje 1 prethodne sistemske terapije. 6. Za liječenje odraslih bolesnika s prethodno n
četvrtom stadiju, u kombinaciji s doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom (AVD). Odobrava se šest ciklusa liječenja uz obveznu p
terapije. Liječenje se prekida ako se pri procjeni učinka zabilježi progresija bolesti ili izostanak odgovora, u slučaju nepodnošljive toksič
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno
bolesnika s prethodno neliječenim sistemskim anaplastičnim velikostaničnim limfomom u kombinaciji s ciklofosfamidom, doksorubicin
do osam ciklusa liječenja uz obveznu procjenu učinka nakon četvrtog ciklusa terapije. Liječenje se prekida ako se pri procjeni učinka za
odgovora, u slučaju nepodnošljive toksičnosti ili preosjetljivosti na djelatnu tvar. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova.
1. Za liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresekta
prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na proved
remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema o
kombinacijom pertuzumaba i trastuzumaba (s ili bez hormonske terapije) se nastavlja do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive
liječenja se radi nakon provedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom i kemoterapijom
lokalno uznapredovalim, upalnim ili rakom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenst
onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom
trastuzumab, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i v
kombinaciji s lijekom trastuzumab (supkutano ili intravenski) tijekom ukupno godinu dana, odnosno do recidiva bolesti ili do pojave to
cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+a
dana. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava posebno skupih lijekova na prijedlog multidisciplinarnog
Za liječenje bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma (ALK) u prvoj ili drug
ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobrav
obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja m
lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na prov
remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
Prva linija liječenja metastatskog karcinoma dojke u odraslih žena, u kombinaciji s ciklofosfamidom.
primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje aktivno
spondiloartritisa- 1.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevn
bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a ko
sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetsk
promjena). 1.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BA
prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 1.f. Liječenje odobrava Boln
reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodo
liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primj
2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek
a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4
2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/dak
i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. N
očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa
izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis pr
spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lije
period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno
teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr - l
genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva ra
uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati
dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete živo
od 300 mg u tjednu 0 (nultom), 1., 2. i 3. tjednu, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. tjedna u dozi od 300 mg (1
aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izrač
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto
te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti
vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim ranim rakom dojke koji imaju rezidualnu invazivnu bolest u dojci i/ili limfn
utemeljene na taksanu i ciljanoj HER2 terapiji. Liječenje lijekom Kacyla traje 14 ciklusa, osim u slučaju nepodnošljive toksičnosti kada s
antiHER2 terapijom, monoterapijom trastuzumabom ili kombinacijom lijekova trastuzumab i pertuzumab. Liječenje odobrava Bolničko
internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperab
metastatskim rakom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Bolesnici su treb
lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest, ili b. imati povrat bolesti tijekom ili unutar 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. N
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). uz obveznu prvu pr
ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 6 ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lije
specijalista radioterapije i onkologije.
1. U kombinaciji s klorambucilom za liječenje odraslih bolesnika s prethodno neliječenom kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i k
prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista
U kombinaciji s bendamustinom, nakon čega slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab, za liječenje bolesnika s folikularnim lim
rituksimabom ili protokolom koji sadrži rituksimab ili su doživjeli progresiju tijekom ili do 6 mjeseci nakon takvog liječenja. Odobrava s
reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Nakon 6 cikl
učinka terapije. Ukoliko je postignuta kompletna remisija bolesti slijedi terapija održavanja lijekom obinutuzumab do najviše 24 mjese
nakon 12 mjeseci liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 3. Obi
ili kao monoterapija indiciran za liječenje bolesnika s prethodno neliječenim uznapredovalim folikularnim limfomom stadija II-IV i jedn
masivna bolest, simptomatska bolest, vrijeme podvostručenja tumorske mase <1 godine, citopenija, uz napomenu za provođenje tera
kombinaciji s bendamustinom (6 ciklusa uz kemoterapiju + 2 ciklusa monoterapija) ili alternativno osobito za FL stadija 3a CHOP-om (6
monoterapija). Za bolesnike kod kojih je važno smanjiti toksičnost obintuzumab se kombinira s CVP ili Clb (8 ciklusa). b.) Terapija održa
svaka 2 mjeseca, tijekom dvije godine ukoliko je postignut potpun ili djelomičan odgovor nakon provedenog uvodnog liječenje. Liječen
lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa.
Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstve
kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničk
temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječen
2.1 Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stani
na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1 (napomena: mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća n
Prva linija liječenja metatastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu
PD-L1 uz udio tumorskih stanica s ekspresijom 1-49% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1, a imaju ECOG
metastatskog skvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom za liječenje odraslih čiji tum
stanica s ekspresijom 1-49%, a imaju ECOG status 0-l.
2.4. Prva linija liječenja metatastatskog neskvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži pla
eksprimiraju PD-L1 <1% i koji nisu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK ili ROS1, a imaju ECOG status 0-1.
2.5. U l. liniji liječenja metastatskog skvamoznog karcinoma pluća nemalih stanica u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom za lij
L1 <1%, a imaju ECOG status 0-l.
Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja pod točkom 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 i 2.5 obvezna je svaka 2 mjeseca, a nak
dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitiv
liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
tumore torakalnih organa iz Kliničkog bolničkog centra. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na prov
bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana su
čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
3.1. Monoterapija u prvoj liniji liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom, koji se n
cisplatinom (što podrazumijeva- WHO ili ECOG status >=2 ili klirens kreatinina <55 ml/min ili zatajenje srca NYHA III ili perifernu neurop
razinu ekspresije CPS >=10 potvrđene validiranim testom, samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN
kreatinina >30 ml/min, a očekivano preživljenje najmanje 6 mjeseci,
3.2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim karcinomom koji su prethodno prim
samo ako su ECOG-statusa 0-1, uz laboratorijske nalaze AST, ALT < 2,5x GGN, bilirubin do 1,5x GGN, odnosno klirens kreatinina >30 ml
mjeseci.
Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nasta
pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), a sve do progresije bolesti
se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovo
simptoma koji ukazuju na neupitnu progresiju bolesti, 2. nema daljnjeg pogoršanja ECOG-statusa, 3. izostanak tumorske progresije na
može jednostavno zbrinuti i stabilizirati medicinskim intervencijama dopuštenima prema protokolu prije ponovljenog doziranja. Liječe
lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima za urogenitalne tumore. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nast
tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne
pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nas
povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
4. Prva linija liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma s visokom mikrosatelitskom nestabilnosti ili s nedostatkom mehanizma p
ECOG statusom 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Liječenje se provod
nepodnošenja liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje je potreb
Za liječenje splenomegalije kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (koja se naziva i kronična idiopatska mijelofibroza) i sek
rubre vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika
IPSS 2 i viši ) Liječenje se odobrava inicijalno na 3 mjeseca. Reevaluacija liječenja se inicijalno vrši nakon 3 mjeseca kliničkim pregledom
duljine slezene. Liječenje se prekida- a) ako nakon 3 mjeseca od početka liječenja nije UZV-om dokazano smanjenje slezene ili kliničkim
statusa b) ako nakon 6 mjeseci od početka liječenja mjereno MR-om ili CT-om nije došlo do smanjenja volumena slezene od 25 % u od
duljine slezene mjereno UZV-om ili CT-om ili MR-om (dovoljno je da je zadovoljen jedan od navedena dva kriterija) te ako nije postignu
terapiju (kliničkim pregledom nije došlo do poboljšanja statusa bolesnika od >= 20% po Karnofsky skali u usporedbi s početnom vrijedn
mjeseci, a liječene se prekida ako je u nekoj od sljedećih reevaluacija utvrđeno povećanje slezene. Liječenje odobrava Bolničko povjere
hematologa.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 ili ko
refrakterni na terapiju ili su u ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji z
obvezno je učiniti citogenetsko testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i sle
bolesnici s prisutnim simptomima bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu
konglomerat > 10 cm ili progresivna ili simptomatska limfadenopetija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jed
gubitak tjelesne težine >= 10% u zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno
infekcije). ECOG 0-2. (Lijek idelalisib se odobrava u kombinaciji s lijekom rituksimab). Procjenu terapijskog učinka prvi puta obvezno je
liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija a) ako je došlo do smanjenja tumorske mase >=50
po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje >=50%) b) ako je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stup
obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/
bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast za >50% od inicijalne vrijednos
značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
hematologa.
Lijek se može primijeniti kod bolesnika koji boluju od idiopatske plućne fibroze ukoliko im FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane v
ukoliko je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prije
uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Nakon početne titracije lijeka do
tjednu, potom 80 mg u 2., 4., 6., 8., 10. i 12. tjednu, slijedi doza od 80 mg svaka 4 tjedna. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti tre
tjedana izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječe
postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana
vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dn
izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin
njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >
težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili pso
nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najman
50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Ter
učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne
što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa. 3.a. Nakon izostanka učinka
nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASD
reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili S
radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana p
odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d.
Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudnoć
aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon
fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra
terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. II. k
brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolni
Kod bolesnika sa esencijalnom trombocitemijom u stanjima nepotpunog odgovora na hidroksikarbamid te kod bolesnika bez simptom
>1000x(10)9/L. Po preporuci specijalista hematologa.
reumatologa/kliničkog imunologa, gastroenterologa, dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvo
lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lije
liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijek
povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjese
nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svak
povjerenstva se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci, a lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važeće
lijekove. Iznimno, u slučaju uvođenja novog lijeka (prebacivanje na drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura
lijekove ponovno izdaje odobrenje prvo za 4 mjeseca primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek mož
bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih d
dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindika
primijenjena sustavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerolo
liječnik koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijedno
započinje primjenom doze od 90 mg u tjednu 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 90 mg u tjednu 4, a nakon toga doza od 90 mg sva
Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nast
pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti
bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijedno
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikac
primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20
ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afek
bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a
strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50%
subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod
psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne
što je navedeno u točki 2.e. 3. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali ne
nisu podnosili bilo konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Lij
lijekove. 4. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor il
konvencionalnu terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko po
1. Za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom aktivne Crohnove bolesti, koji su imali neadekvatan odgovor ili su izgu
konvencionalnu terapiju ili terapiju antagonistom TNF-a ili su imali medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava B
liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim oblikom ulceroznog kolitisa, koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili od
terapiju ili biološku terapiju ili koji imaju medicinske kontraindikacije za takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lije
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinote
terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama), a koji su još uvijek dobrog stanja (ECO
povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjer
je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). 2. Kao mon
metastatskim karcinomom želuca uključujući adenokarcinom gastroezofagealnog spoja koji su prethodno bili liječeni s najmanje dva re
bolesti, a koji su još uvijek dobrog stanja (ECOG 0-2). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onk
mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na
djelomična remisija, stabilna bolest).
unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sumnje na istu. Diabetes mellitus
autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za koja se ne očekuje da se ponovno
mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca, a nastavak liječenj
tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti ili pojave nepodn
procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji nemaju sim
nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima z
može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno lije
zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost m
bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdra
liječenje. 5. U kombinaciji s ipilimumabom za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica u
primjenu- a. Histološki potvrđen uznapredovali karcinom bubrega svijetlih stanica bez prethodne sistemske terapije, uz iznimku jedne
terapije (koja ne uključuje VEGF-ciljane lijekove) za potpuno odstranjen karcinom bubrežnih stanica, ukoliko je povrat bolesti uslijedio
doze, b. ECOG status 0-1, c. Nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10
lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka, d. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (leukociti > 2.000 stanica/mm3, neutrofil
100.000/mm3), e. Uredna funkcija jetre (razina AST ili ALT < 3 x gornja granica uredne vrijednosti (ili < 5 x gornja granica uredne vrijed
ukupni bilirubin < 1,5 x gornja granica uredne vrijednosti (osim u bolesnika s Gilbertovim sindromom u kojih je dozvoljena razina ukup
funkcija bubrega (razina serumskog kreatinina < 1,5 x gornje granice uredne vrijednosti, ili klirens kreatinina > 40 mL/min). Klinička i di
uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na prove
remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog multidisciplinarnog ti
tumora. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgov
drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pi
onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekov
nastavlja liječenje. 6. U monoterapiji, kao druga linija liječenja, za liječenje planocelularnog raka glave i vrata (SCCHN) u odraslih bolesn
tijekom ili nakon terapije na bazi platine.
Kriteriji za primjenu:
a. Histološki dokazan rekurentan ili metastatski planocelularni rak glave i vrata
b. Progresija bolesti tijekom ili nakon terapije na bazi platine (neovisno da li je bila primijenjena u adjuvantnom, neoadjuvantnom, prim
setingu) uključujući progresiju unutar šest mjeseci nakon završetka liječenja režimom EXTREME
c. ECOG status 0-1;
d. Nepostojanje aktivnih moždanih metastaza
e. Nepostojanje medicinskog stanja koje zahtijeva dugotrajnu imunosupresivnu terapiju
f. Nepostojanje druge aktivne maligne bolesti koja zahtijeva istovremenu intervenciju
g. Nepostojanje rekurentnog ili metastatskog karcinoma epifarinksa
h. Liječnici trebaju uzeti u obzir odgođeni odgovor na učinak nivolumaba prije započinjanja liječenja u bolesnika s lošijim prognostičkim
Odobrava se primjena terapije za tri mjeseca nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog od
isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima. Liječenje se može započeti u Kliničkim boln
samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet d
liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo
Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
Liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresij
platinom ili fluoropirimidinom. Cyramza se primjenjuje u kombinaciji s paklitakselom. Lijek se primjenjuje kod bolesnika koji imaju ECO
kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje nakon 3 mjeseca terapije do progresije bolesti ili do klinički neprihvatljive toksičnosti
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva nakon neuspjeha prethodne terapije (na bazi fluoropirimidina, s irinote
terapije ili anti-EGFR terapije (ili se ne smatraju kandidatima za liječenje dostupnim terapijama). Kriteriji za primjenu- 1. ECOG 0-2, 2. B
Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml/min/1,73 m2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkol
mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na
parcijalna remisija, stabilna bolest). 2. Za liječenje bolesnika s inoperabilnim ili metastatskim gastrointestinalnim stromalnim tumorima
Kriteriji za primjenu- 1. tjelesni status 0-2 po ECOG-u, 2. bez teškog oštećenja funkcije jetre (Child-Pugh C), 3. Klirens kreatinina >30 ml
povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca, nakon kojih se provodi provjer
je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Z
hepatocelularnim karcinomom (HCC) u drugoj liniji, nakon prethodno neuspješnog liječenja sorafenibom. Kriteriji za primjenu- 1. ECOG
3. klirens kreatinina > 30 ml/min/1,73 m2. Obvezna procjena učinka nakon 3 mjeseca. Liječenje se provodi dok traje pozitivni tumorski
remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
Za bolesnike s limfomom plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i mono
primjenu lijeka - Prije započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postoja
učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave
liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu n
radiološki i laboratorijski nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hema
U kombinaciji s docetakselom za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno rekurentnim karcinom
histološkim nalazom adenokarcinoma, nakon kemoterapije kao prve linije liječenja. Odobrava se primjena tri ciklusa terapije, nakon če
u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno
remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća ne-malih stanica s pozitivnim T790M mutacijom
su prethodno liječeni i razvili su progresiju na inhibitore tirozin kinaze (EGFR-TKI- erlotinib, gefitinib, afatinib). Liječenje se može započ
na teret sredstava posebno skupih lijekova odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi prov
odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), liječenje se, do progresije bolesti, može nastaviti u dr
uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove ustanove u kojoj se liječenje nastavlja.
Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog lim
liječenja kod bolesnika prethodno liječenih krizotinibom. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklu
dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sreds
liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (ko
bolest), do progresije bolesti.
Za liječenje odraslih osoba s metastatskim kolorektalnim karcinomom (MKRK), u kombinaciji s kemoterapijom irinotekanom/5-fluorou
je bolest rezistentna na ili je napredovala nakon liječenja protokolom koji sadrži oksaliplatin, u bolesnika dobrog općeg stanja (ECOG 0
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista onkologa.
I. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s obinutuzumabom za liječenje prethodno neliječenih bolesnika s kroničnom limfocitnom leuk
kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog sp
indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jed
na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji
uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. III. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mut
pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u rano
kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učini
srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisu
od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili p
d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10
stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Proc
provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je
odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je
III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (
>100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast
neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje od
prijedlog specijalista hematologa. IV Venetoklaks je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za liječenje novodijagnosticiran
odraslih bolesnika koji nisu podobni za intenzivnu kemoterapiju. Predviđena reevalaucija je najviše nakon 3 mjeseca od početka primje
procjenom odgovora na terapiju ( CR, CRi i SD) iz koštane srži. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili neprihvatljive toksično
povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
Za treću liniju liječenja odraslih bolesnika s relapsim ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili barem dvije l
bortezomib, a kod kojih je bolest uznapredovala tijekom zadnje terapije, u kombinaciji s deksametazonom. Liječenje odobrava Bolničk
Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor human
kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b. u ko
je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od preth
bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijal
prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječen
za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor human
kombinaciji s inhibitorom aromataze ili fulvestrantom u bolesnika kao početna endokrina terapija za uznapredovalu bolest, b. u kombi
je bolest napredovala tijekom ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terapije, ili tijekom ili unutar 1 mjesec od preth
bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijal
prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provedenih 3 ciklusa liječen
za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s histološki potvrđenim višekratno relapsirajućim ili refraktornim agresivnim B-staničn
relapsu nakon 2 ili više linija kemoterapije, općeg tjelesnog stanja prema ECOG ljestvici od 0 do 2. Liječenje odobrava Bolničko povjere
hematologa.
Za liječenje agresivnog i simptomatskog medularnog karcinoma štitnjače u bolesnika (odrasli, djeca i adolescenti u dobi od 5 godina i s
uznapredovalom ili metastatskom bolešću. Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist internističke onkologije ili specijalist ra
nuklearne medicine s iskustvom u liječenju medularnog karcinoma štitnjače i/ili primjeni lijekova protiv raka. Liječenje odobrava Bolni
terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 3 mjeseca od početka liječenja, a nadalje svakih 6 mjeseci. Nastavak liječen
podvostručenja vrijednosti karcinoembrionskog antigena (CEA) i/ili kalcitonina (CTN) i/ili 2. progresije bolesti po RECIST kriterijima.
1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastu
nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize - normalizacija bro
poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja
se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nako
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za bolesnike s dokazanom PNH
aktivnošću bolesti (laktatdehidrogenaza više od 1,5 x iznad gornje referentne vrijednosti). Za nastavak terapije potrebno je imati klinič
smanjenje incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 m
povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
dermatovenerologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek
sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja
nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povjerenstvo za
mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak l
za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva se može
lijek se na recept Zavoda može propisivati isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Iznimno, u slučaju
drugi biološki/bioslični lijek), u liječenje, gore navedena procedura se ponavlja (bolničko povjerenstvo za lijekove ponovno izdaje odob
teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za bolesnike s umjereno-teškom do te
DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna re
koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUV
metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati liječnik koji ima iskustva s dijagnozom
terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doza lijeka Tremfy
tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja svakih 8 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na
nakon 16 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je
poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko
aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u
Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedan) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfa
jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 t
Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis
radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nako
učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10
očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju
Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po prepor
mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 2.e.
I. Kao monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz EDSS <=6 i odsutnost trudn
aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja barem jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (interferon
fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriteriji za prekid navedene terapije prema važećim smjernicama u listi lijekova. Bolest se smatra
terapiji uz- a) >= 4 nove T2 hiperintenzivne lezije na MR-u ili b) >= 2 relapsa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. ko
brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolni
bolesnika s ranom primarno progresivnom multiplom sklerozom (PPMS). Kriteriji za primjenu- a. progresija onesposobljenosti u trajan
prospektivno) neovisno o kliničkim relapsima, ukoliko su zadovoljena još 2 od slijedećih 3 kriterija- b. jedna ili više T2-hiperintenzivnih
slijedećih struktura- periventrikularno, kortikalno ili jukstakortikalno ili infratentorijalna, c. dvije ili više T2- hiperintenzivne lezije u kral
oligoklonalnih traka u cerebrospinalnom likvoru. e. EDSS manje ili jednako 6, f. odsutnost trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijsko
više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za
na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lijeka bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak
kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka za nastavak liječenja Bolničko povje
sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju za
(kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest D
zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju boles
jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi)
biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d.Zadani
ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3
>=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 m
2. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 2.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na p
bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih
prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 2.c. Liječ
i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanpu
čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao m
liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prek
glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija k
definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko p
mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do
juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove.
reumatologa/kliničkog imunologa, pedijatra odgovarajuće subspecijalizacije), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem p
lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna. Ukoliko nakon prva 4 mjeseca primjene novog lije
liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijek
povjerenstvo za lijekove može odobriti za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjese
nastavak liječenja istim lijekom te zadovoljava kriterije za nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, svak
liječenje juvenilnog idiopatskog poliartritisa. Liječenje odobrava Bolničko Povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje reumatoidnog artritis
monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28
(od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD
obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nak
lijeka. 2.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 2.d.Zadani učinak lije
započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 o
+ 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b
3. Za liječenje arteritisa divovskih stanica (engl. giant cell arteritis, GCA) u odraslih bolesnika- 3.a. Evidentirane ozbiljne nuspojave na p
bolesnika s refraktornom bolešću kod kojih se nakon 4 – 6 tjedana ne može sniziti inicijalna doza glukokortikoida, u bolesnika kod kojih
prednizona > 0,2 mg/kg/dan, u bolesnika kod kojih je nakon 12 mjeseci liječenja potrebna doza prednizona > 0,1 mg/kg/dan. 3.c. Liječ
i/ili upalnih parametara nakon postignute remisije sukladno liječnikovoj prosudbi. Preporučena doza iznosi 162 mg supkutano jedanpu
čija se doza postupno smanjuje. RoActemra se nakon prekida primjene glukokortikoida može primjenjivati u monoterapiji, ali se kao m
liječenje bolesnika s akutnim relapsima. S obzirom na kroničnu prirodu GCA, liječenje lijekom Roactemra je dugotrajno, a može se prek
glukokortikoidima (postignuto postupnim smanjenjem doze glukokortikoida), ali samo ukoliko je postignuta trajna i potpuna remisija k
definira kao odsutnost svih simptoma i pogoršanja u posljednjih najmanje tri mjeseca aktivnog liječenja. Liječenje odobrava Bolničko p
mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci, odnosno u nastavku 12 mjeseci, a traje do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti ili do
sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa u dobi od 1 godine ili više. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH+) u slijedećim indikacijama 1. adjuvantno liječenje- 1.1 rani stadij raka doj
(operacija). Liječenje se provodi sekvencijski ili konkomitantno s primjenom taksana i/ili zračenja, ukupno do godinu dana. 1.2 neoadju
ukoliko je indicirana neoadjuvantna sistemska terapija, s adjuvantnim liječenjem do ukupno godinu dana. Način primjene s.c. primjena
liječenje se može provoditi i sa hormonskom terapijom. Kriteriji za primjenu- ECOG 0-1, EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%
gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). 2. metastatski rak dojke- 2.1. prva linija kemoterapije- 2.1.1. u ko
hormonskom terapijom kod istovremeno HER2+ i hormonski pozitivnih tumora (HER2+++, ER+). Liječenje se provodi do progresije bole
nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolesti, koja je sadržavala antracikline i taksane. Kriteri
presadnica u CNS-u (ili postojanje stabilnih/kontroliranih moždanih presadnica, uz očekivano trajanje života više od godine dana), ured
gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog o
remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evalua
provedenih šest ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 2.2. iz sredsta
Za odrasle bolesnike s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML) koji su pozitivni na FLT3 mutaciju, u kombinaci
kemoterapijom daunorubicinom i citarabinom i konsolidacijskom kemoterapijom visokom dozom citarabina te za bolesnike s potpunim
nakon kojih se midostaurin koristi kao monoterapija održavanja. Za početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi akutne mijeloične l
dodatak citostatskoj terapiji tijekom ciklusa indukcije i konsolidacije te kao monoterapija u terapiji održavanja, uz sljedeće uvjete- Liječ
uz dodatak midostaurina od 8. do 21. dana cikusa u dozi 2 x 50 mg na dan (jedan do dva ciklusa indukcijske terapije). U slučaju postiza
konsolidacijama (2 do 4 ciklusa kemoterapije u dodatak midostaurina 2 x 50 mg na dan od 8. do 21. dana ciklusa). Ako je terapijski učin
u trajanju od 12 mjeseci u kontinuitetu. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom koštane srži nakon svak
terapije održavanja svaka 2 mjeseca. Nepovoljni terapijski odgovor podrazumijeva prisustvo >5% blasta u koštanoj srži nakon 2 ciklusa
konsolidacije ili terapije održavanja. Kod nepovoljnog terapijskog odgovora terapiju midostaurinom treba prekinuti. Liječenje odobrav
prijedlog specijalista hematologa.
1. Za liječenje multiplog mijeloma, u 2. i 3. liniji liječenja, u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika koji su prethodno liječe
Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje bolesnika s MDS-om (niskog i intermedijarnog rizika) koji imaju sindrom 5q- te koji im
mU/ml ili više i koji zahtijevaju više od dvije transfuzije na mjesec. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za bolesnike kojima je postavljena dijagnoza juvenilnog idiopatskog artritisa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2
Indikacija za primjenu (u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest-
zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bol
kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj d
tocilizumab ili drugog TNF blokatora. 2.c. Prije primjene probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 2.d. Zadani u
ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >=
DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CR
c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršan
sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DA
biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su
liječenje. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 2.f. Liječe
lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je
aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa- 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nestero
dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatolog
koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjut
rezonancija, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI
indeksa za >=2. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efek
povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ish
liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa- 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika prim
mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/da
6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne
otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovi
spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukt
tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecija
se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka kao što je navedeno u 4.e
primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 4.i. Liječenje
po preporuci reumatologa, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentiranim ishodom kao što je navede
teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- li
genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva ra
uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati
dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete život
tjedno ili 50 mg 1x tjedno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najdulje do 24 tjedna. Procjena učinka terapije i akti
12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječ
vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili bortezomibom i deksametazonom, za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mij
prethodnu terapiju. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na prov
djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hemato
U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom ili samo s deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom k
liniju liječenja. a) u kombinaciji s deksametazonom u odraslih bolesnika s multiplim mijelomom u kojih je došlo do relapsa nakon preth
zadovoljavajući terapijski odgovor. Odobrava se 4 ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog od
odgovor, vrlo dobar djelomičan odgovor, djelomičan odgovor ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove
lenadilomidom i deksametazonom u odraslih osoba koje imaju recidivirajući ili refraktorni oblik bolesti unatoč standardnom liječenju.
liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar djelomičan odgo
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
U kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu pr
liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuni odgovor, vrlo dobar
stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog hematologa.
Indiciran kao dio antineoplastične kombinirane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
1. Za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka dojke pozitivnog na hormonski receptor (HR), negativnog na receptor hum
a. u kombinaciji s inhibitorom aromataze u bolesnica koje prethodno nisu primile sistemsko liječenje za svoju uznapredovalu bolest, b.
kojih je bolest napredovala tijekom neo(adjuvantne) endokrine terapije ili unutar 12 mjeseci od završetka adjuvantne endokrine terap
za uznapredovalu bolest. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletn
bolest) uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka slijedeća procjena se radi nakon provede
Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 2. Za adjuvantno liječen
pozitivnim na hormonski receptor (HR) i negativnim na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2) s visokim rizikom povr
≥4 pozitivna pazušna limfna čvora ili b. 1-3 pozitivna pazušna limfna čvora uz najmanje jedan od sljedećih kriterija- veličina tumora ≥5
provodi u kombinaciji s hormonskom terapijom, do ukupno 2 godine, odnosno do povrata bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne m
Za liječenje pedijatrijskih i mladih odraslih bolesnika u dobi do 25 godina s akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL) koja je
transplantacije ili u drugom ili kasnijem recidivu. Za liječenje odraslih bolesnika s difuznim B-velikostaničnim limfomom koji zadovoljav
dokazan DLBCL, • aktivna bolest nakon najmanje dvije linije sustavnog liječenja standardnim protokolima od kojih je najmanje jedna sa
monoklonsko protutijelo, • opće stanje po ECOG skali 0-2 (ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group), • bez medicinskih kontraindik
provodi u KBC Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu ob
sredstava posebno skupih lijekova.
dermatovenerologa, reumatologa/kliničkog imunologa), odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolni
injekcijom (dvije injekcije od 75 mg) u 0. i 4. tjednu, nakon čega se primjenjuje doza održavanja od 150 mg supkutanom injekcijom (dv
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tjedana postignuto
te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti i
uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.
na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 o
magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je 50% poboljšan
zadanog učinka. 2.g. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 2.h. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjesec odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je naveden
Za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma kao monote
monoterapija u drugoj liniji liječenja (prethodno liječenih krizotinibom). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobrav
obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja m
lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret sredstava posebno skupih lijekova isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na prov
remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b
dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) il
prethodno neliječenih bolesnika kod kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina c) kod prethodno liječenih bole
ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka - Prije početk
testiranje, FISH iz koštane srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organ
bolesti koji imaju jedan od kriterija- a) visok rizik- po RAI-u III-IV b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili ko
simptomatska limfadenopatija) d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenam
zadnjih 6 mjeseci, temperatura > 38 stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana b
terapijskog učinka prvi puta obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici z
došlo do smanjenja tumorske mase >=50% u odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili
je došlo do poboljšanja RAI statusa sa stupnja III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI
(ako inicijalno hemoglobin 80-100 g/l porast >100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocito
za >50% od inicijalne vrijednosti ili neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Nakon toga liječenje se p
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom
prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina
znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloi
makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hipervisko
noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka l
došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje
do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista
1. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na
modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksa
1.a Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijag
DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijeko
razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek meto-treksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u sluča
izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje mark
liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS2
otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija
b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije
RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U sluča
neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom
nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostana
se primijenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2 mg, odnosno za bolesnike u dobi od ≥ 75
imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje doze nakon što su dozom od 4 mg jeda
aktivnosti bolesti. 1.g Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom go
za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. P
povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u odraslih bolesnika u koj
odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin
nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje m
specijalist dermatovenereologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određiv
učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 8 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD
ukoliko je nakon 8 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4
Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prem
postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 8 tjedana ukoli
poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (n
postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, tešk
prekid), trudnoće. Olumiant 2 mg smije se prim-jenjivati isključivo kod bolesnika kod kojih je preporučena dnevna doza maksimalno 2
godina ili za bolesnike koji u anamnezi imaju kronične ili rekurentne infekcije ili u bolesnika koji su kandidati za postupno smanjivanje d
na dan postigli održanu kontrolu aktivnosti bolesti. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jed
modificiraju tijek bolesti ili koji ne podnose takve lijekove. Olumiant se primjenjuje u monoterapiji ili u kombinaciji s metotreksatom. 1
Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoz
>=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz skupine lijekova koji
6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek meto-treksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnoš
nekog drugog biološkog lijeka. 1.c Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i
tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je zap
(od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mj
zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih
obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju ap
neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom
nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostana
obavezna je nakon 12 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje
specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničk
teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u odraslih bolesnika u kojih nije postignut zadovoljavajući terapijs
primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su na isti raz
ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i provoditi samo liječnik spec
lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena učinka te
nakon 8 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon
poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procjeni nadležnog liječnika. Procjena uč
jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadležnog liječnika – održavanje postignu
izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 8 tjedana ukoliko nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/i
vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tijekom godine) nije postignut očekivan u
prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (privremeni/trajni prekid), trudnoć
1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika prim
mjeseca. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili
mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti
zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, a koja res
strukturnih promjena). Nakon najmanje 16 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% uku
subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učink
postignuća zadanog učinka. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. Težina zglobne bolesti
Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog
potrebna je preporuka subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za bolesnike s umjereno-teškom do t
DLQI>15), iznimno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna re
koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sustavna lijeka uključujući PUV
metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Liječenje treba započinjati i nadz
liječenjem psorijaze iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrije
početne titracije lijeka preporučena doza je 30 mg dvaput na dan. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nako
PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 tje
PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 tjedana postignuto najmanje 75% poboljšanje
poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja
godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa iz ugovorne z
nastavak liječenja pod točkom 1. i pod točkom 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje reumatoidnog artritisa 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim dru
RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapij
modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2
nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC prem
hepatitisa B i C. 1.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na
ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 1.e. Kriteriji za prekid
trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10)
bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje
slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se
načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (pr
zadanog učinka. 1.f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunolo
Zavoda. 2. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 2.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antire
kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20
ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova traj
>= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Z
strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50%
subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog u
postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne
bolesti. 2.i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugo
Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom
odgovor, izgubili odgovor ili ta liječenja nisu podnosili. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuk
ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja pod točkom 1., pod točkom 2. i pod točkom 3. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekov
Liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom
odgovor, izgubili odgovor ili ta liječenja nisu podnosili. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuk
ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje bolesnika s neuroblastomom visokog rizika u dobi od 12 mjeseci i starijih, koji su prethodno primali indukcijsku kemoterap
nakon čega su slijedile mijeloablacijska terapija i transplantacija matičnih stanica te bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastom
rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku bolest koja aktivno napreduje potrebno je stabilizirati primjenom drug
liječenje kroz 5 ciklusa. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim centrima te Klinici za dječje bolesti Zagreb. Liječenje odobrava Bolnič
multidisciplinarnog tima.
Za liječenje reumatoidnog artritisa a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim
aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. b. Prethodna terapija, najm
modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2
nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. c. Prije primjene probir na latentnu TBC prema
hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na po
je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapi
mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvje
epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik u
pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom li
su iz navedenih kriterija i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni p
f. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka reumatologa ili kliničkog imunologa iz ugovorne zd
nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 4.a. Nak
najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3
zadanog učinka. 4.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocj
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6,
dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 4.e. 5. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivn
terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje od
Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa u odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na knovencionalno liječene kortikosteroi
odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 7. Za bo
(nultom), nakon čega slijedi doza od 40 mg u tjednu 1, a nakon toga doza od 40 mg svaka 2 tjedana. Primjena adalimumaba odnosno p
treba biti evaluirana u tjednu 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod poziti
odnosno ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 b
postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Lije
lijekove. 8. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) u odraslih i adolescenata u dobi od 1
zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je zbr
fistule. Liječenje započinje primjenom početne doze lijeka od 160 mg (ili 4x40 mg u 1 danu ili 2x80 mg u 1 danu ili 80 mg dnevno kroz 2
dan s dozom od 80 mg (ili 2x40 mg ili 1x80 mg), a 2 tjedna kasnije (29. dan) liječenje se nastavlja s dozom od 40 mg tjedno ili 80 mg sva
odnosno procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod
ukoliko je nakon 12 tjedana postignut HiSCR (engl. Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) tj. smanjenje ukupnog broja apscesa i u
apscesa i bez povećanja broja drenirajućih fistula u odnosu na vrijednost prije početka liječenja. Ukoliko je postignut djelomični kliničk
je nakon 12 tjedana liječenja zbroj apscesa i upalnih nodula manji za 25% u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja), liječ
(ukupno 36 tjedana). Liječenje se nastavlja ukoliko je tada postignut HiSCR u odnosu na početne vrijednosti prije početka liječenja. Lije
lijekove. 9. Za liječenje neifekcijskog intermedijarnog i stražnjeg uveitisa i panuveitisa kod odraslih bolesnika kod kojih nije postignut za
konvencionalnom imunosupresijskom terapijom ako- a) nema smanjenja upale unatoč 6 mjeseci liječenjem imunosupresivima (bez ak
u prednjoj sobici 0,5+ ili manje, zamućenje staklovine 0,5+ ili manje po kriterijima SUN working group) ili b) kod pogoršanja bolesti koj
manifestira povećanjem razine inflamacije (stanice u prednjoj očnoj sobici i zamućenja staklovine) za dva stupnja ili sa stupnja 3+ na 4+
novih upalnih lezija na fundusu te smanjenje vidne oštrine za >=15 znakova od najbolje dostignute po ETDRS sustavu ili c) kronična sup
dozu kortikosteroida više od 10 mg prednisona. Prije uvođenja lijeka potrebno je klasificirati uveitis po klasifikaciji međunarodne skupi
skupine za uveitis (SUN working group). Procjena učinka terapije i aktivnosti bolesti evaluira se nakon 16 tjedana. Nastavak liječenja je
Liječenje započinje primjenom doze od 80 mg s.c. kao početne doze te dalje 40 mg s.c. svaka 2 tjedna počevši od prvog tjedna nakon i
Kao monoterapija u drugoj liniji liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anapla
Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocje
podnošljivosti liječenja, od kojih 2. ciklus liječenja može teretiti sredstva posebno skupih lijekova. Nastavak liječenja je moguć na teret
kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti.
treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostan
Prije primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. d. Zadani učinak liječenja nakon
DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zg
manje otečenih zglobova. e. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bo
zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA,
lijekovima koji mijenjaju tijek bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2
bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i
ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. f. Procjena učinka lije
liječenja, a kasnije najmanje jedanput tijekom godine. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuk
imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za lije
Primjenjuje se u monoterapiji ili kombinaciji s metotreksatom. a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna
dozi kroz 2 mjeseca. b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (
ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. c. Kod afekcije perifernih zglobova trajan
>= 3 otečena zgloba. d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Za
strukturnih promjena) e. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% u
subspecijalista reumatologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda (skala 0-10). f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog uči
postignuća zadanog učinka. g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis. h. Težina zglobne bo
bolesti. i. Kod pozitivnog odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunolog
Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa. a. Nakon iz
najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna pre
ASDAS indeksu >=1,1. c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti (na ljestvici 0-10) >= 4, a koja respektira- aktivni koksitis, si
SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjen
očekivani učinak je -50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. e. Terapija se prekida kod izosta
a nastavlja kod postignuća zadanog cilja. f. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 16 tjedana od početka liječenja, a kasnije najmanj
odgovora na liječenje za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstven
liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 4. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>1
nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključuj
mikofenolat mofetil) ili su na isti razvili nuspojave koje zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih
započeti i provoditi samo liječnik specijalist dermatovenerologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te
markera hepatitisa B i C. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana od početka liječenja, određ
Nastavak liječenja moguć je ukoliko je nakon 12 tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšan
procjeni nadležnog liječnika. Procjena učinka terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti
nadležnog liječnika – održavanje postignutog učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kri
postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon sv
tijekom godine) nije postignut očekivan učinak održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbi
(privremeni/trajni prekid), trudnoće. Početak i nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Preporučena doza upada
na temelju kliničke slike pojedinog bolesnika. Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s visokim opterećenjem
mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s neadekvatnim odgovorom na liječenje dozom od 15 mg jedanput na dan. Za bo
doza je 15 mg jedanput na dan. Adolescentima (u dobi od 12 do 17 godina) je preporučena doza upadacitiniba je 15 mg jedanput na d
najmanje 30 kg.
Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom uz zadovoljene navedene kriterije
sekundarno progresivnu multiplu sklerozu– progresivno nakupljanje onesposobljenosti nakon inicijalnog relapsnog remitirajućeg tijeka
do 5.5, a za 0.5 za EDSS veći ili jednako od 5.5, u odsustvu relapsa. c. EDSS 3,0 - 7,5. d. Broj bodova na skali piramidnog funkcionalnog s
trudnoće. Kriterij za isključivanje iz terapijskog postupka lijekom je porast EDSS vrijednosti ≥ 3 u odnosu na početnu vrijednost u trenu
odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove iz sredstava posebno skupih lijekova.
Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicije v
udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca ra
liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke prog
kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sreds
Monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog, neresektabilnog raka pluća nemalih stanica (engl. non small cell lung cancer, NSCLC
ekspresiju PD L1 na ≥ 1% tumorskih stanica i kojima bolest nije uznapredovala nakon kemoradioterapije temeljene na platini. Kriteriji z
status 0-1, b. bolesnici nisu prethodno bili izloženi bilo kojem protutijelu na PD 1 ili PD L1. Liječenje treba započeti unutar 6 tjedana na
definitivne kemoterapije temeljene na platini u kombinaciji s radioterapijom. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kr
nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, st
neprihvatljive toksičnosti ili do najduže 12 mjeseci. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se d
bolesnika koji zadovoljavaju slijedeće kriterije- 1. odsutnost simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG sta
progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Liječenje odobrava Bolničko pov
multidisciplinarnog tima specijaliziranog za tumore torakalnih organa. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nast
tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne
pribavljena pisana suglasnost multidisciplinarnog tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nas
povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
1. Za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom bubrega u drugoj liniji liječenja. Kriteriji za primjenu- 1
ECOG 0-2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onko
mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 2. Za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma jetre. Kriteriji za
A. 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens > 50 ml/min). 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 1000 000, ne
Nepostojanje CNS presadnica. 5. ECOG 0-1. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa i
Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca, nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. Oznaka KL samo za liječenje pod 2.
stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 m
učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hod
osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom
kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom
imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju po
ciklusa terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 4. Za liječenje reu
primjenu (kao monoterapija te u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna
otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status- HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modifi
mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno i jedan TNF blokator ili
primjene probir na latentnu TBC prema preporukama HRD i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Zadani učinak liječenja nakon 16
>= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobov
otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 tjedna ukoliko je p
>= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju
Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci reumatologa, za prve dvije infuzije, a kasnije najranije 24 tjedna od prve aplikacije s do
u točki 4.d. 5. Za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim oblikom običnog pemfigusa (PV). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo
se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. i 5. iz sredstava bolničkog proračuna.
I. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom Merkelovih stanica.

Kriteriji za primjenu: a. ECOG status 0-1, b. Procjena uspješnosti liječenja primjenom RECIST i irRC kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca.
došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti u bolesnika koji zadovoljavaju sljedeće kriterije- 1. odsutnos
bolesti, 2. nema pogoršanja ECOG statusa, 3. odsutnost brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima
intervenciju. c. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja mog
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. d. Liječenje se provodi u Kli
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
II. Monoterapija u prvoj liniji liječenja terapijom održavanja kod odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelnim
progresije nakon kemoterapije na bazi platine. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog ti
mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna
do progresije bolesti. Liječenje se može započeti u Kliničkim bolničkim centrima.
1. Za liječenje u kombinaciji s kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastat
liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni kemoterapiju. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na
specijalista radioterapije i onkologije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenj
stabilna bolest) uz obveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka kemoterapije, a prema odluci nadl
bez hormonske terapije) do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi
neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s kemoterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili rako
recidiva. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkolo
HER2 pozitivnim rakom dojke s visokim rizikom povrata bolesti, a koje imaju barem jedno od obilježja- 1. Pozitivni limfni čvorovi, 2. Ne
T2 i veći). Fiksnu supkutanu kombinaciju lijekova pertuzumab+trastuzumab treba primjenjivati tijekom ukupno godinu dana ili 18 ciklu
toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog raka dojke, neovisno o vremenu kirurškog zahvata.
(neoadjuvantno+adjuvantno) može trajati ukupno do godinu dana ili 18 ciklusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove n
prijedlog multidisciplinarnog tima za tumore dojke.
1. Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnica s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika vis
jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom (germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (po
temeljenu na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultat
pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. 2. Monoterapija za tera
uznapredovalim (stadiji III i IV prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja nediferenciranosti, karcinomom
karcinomom pozitivnim na mutacije gena BRCA1/2 (germinativne i/ili somatske) koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) nako
temeljene na platini. Kriteriji za primjenu lijeka su a. dokazane mutacije gena BRCA1 i/ili BRCA2 (germinativne i/ili somatske), b. ostvar
liniju kemoterapije temeljene na platini. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisciplinarnog tima spe
period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja - nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje
stabilna bolest) do radiološke progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do 2 godine. Kod bolesnica koje nakon 2 godine lije
bolesti, ali je bolest i dalje prisutna, i koje prema mišljenju nadležnog onkologa mogu ostvariti daljnju korist od nastavka liječenja, mog
Monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa zametnim mutacijama gena BRCA1 i BRCA2 koji boluju od lokalno uznapredovalog ili m
Bolesnici su prethodno trebali biti liječeni antraciklinom i/ili taksanom u (neo)adjuvantnom, lokalno uznapredovalom ili metastatskom
prikladna za bolesnike. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna r
uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedenih 3 cik
povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Oznaka DS samo za liječenje pod
Primjenu lijeka prema dolje pojedinačno navedenim indikacijama i kriterijima za primjenu, na prijedlog bolničkog specijaliste gastroen
lijekove. Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek vedolizumab se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sreds
mjeseca primjene lijeka vedolizumab (prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom, a sve sukladno odobrenom sažetku opisa svo
intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem), bolesnik i dalje ima indikaciju za nastavak liječenja
nastavak liječenja uz pripadajuću indikaciju iz dolje navedene smjernice, primjenu lijeka supkutanim putem za nastavak liječenja Bolnič
za sljedećih 6 mjeseci, a lijek se može propisivati na recept Zavoda. U slučaju da nakon 6 mjeseci liječenja bolesnik i dalje ima indikaciju
primjene lijeka na teret sredstava bolničkog proračuna, a u nastavku se lijek može propisivati na recept Zavoda). 1. Za liječenje odraslih
Crohnovom bolesti koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora ne
dokumentiranog nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Za liječenje odraslih bolesnika
kolitisom koji nisu postigli odgovarajući odgovor ili su izgubili odgovor ili na standardnu terapiju ili na antagoniste faktora nekroze tum
nepodnošenja takve terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Prije početka primjene lijeka supkutanim oblikom,
svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek primjenjuje supkutanim putem.
U kombinaciji s nivolumabom za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica umjerenog/vi
Histološki potvrđen uznapredovali karcinom bubrega svijetlih stanica bez prethodne sistemske terapije, uz iznimku jedne prethodne a
uključuje VEGF-ciljane lijekove) za potpuno odstranjen karcinom bubrežnih stanica, ukoliko je povrat bolesti uslijedio najmanje šest m
0-1, c. Nepostojanje stanja koje zahtjeva sistemsko liječenje kortikosteroidima (ekvivalentno dozi prednizona > 10 mg dnevno) ili drugi
dana prije prve doze lijeka, d. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (leukociti > 2.000 stanica/mm3, neutrofili > 1.500 stanica/mm
funkcija jetre (razina AST ili ALT < 3 x gornja granica uredne vrijednosti (ili < 5 x gornja granica uredne vrijednosti ukoliko su prisutne pr
gornja granica uredne vrijednosti (osim u bolesnika s Gilbertovim sindromom u kojih je dozvoljena razina ukupnog bilirubina <3,0 mg/
serumskog kreatinina < 1,5 x gornje granice uredne vrijednosti, ili klirens kreatinina > 40 mL/min). Klinička i dijagnostička obrada zbog
svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili dje
progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog multidisciplinarnog tima specijaliziranog za liječen
započeti u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje
liječenje.
1. Za bolesnike s dokazanim aHUS-om ili s opravdanom kliničkom sumnjom na aHUS, a koji su životno ugroženi i/ili im prijeti ili je nastu
nadomještanje bubrežne funkcije. Za nastavak terapije potrebno je dokazati klinički značajno poboljšanje (hemolize - normalizacija bro
poboljšanje bubrežne funkcije) i imati dokazanu bolest (genski). Evaluacija je potrebna nakon prva 2 mjeseca (klinički i genski) liječenja
se bolest ne dokaže genski, liječenje treba prekinuti, ali i ponovo uvesti u slučaju prethodnog klinički dobrog odgovora, a recidiva nako
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog pedijatra nefrologa ili bolničkog nefrologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s
hemolizom s jednim ili više kliničkih simptoma koji ukazuju na bolest visoke aktivnosti- a) bolesnici starosti ≥ 18 godina koji prethodno
b) dijagnosticirana PNH dokumentirana protočnom (flow) citometrijom, c) veličina klona bijelih krvnih stanica ≥ 5%, LDH ≥ 1,5 gornje g
simptoma povezanih s PNH unutar 3 mjeseca, e) primljeno meningokokno cjepivo barem 2 tjedna prije početka liječenja, ako je cjepiv
liječenja obavezna je antibiotska profilaksa do dva tjedna nakon cijepljenja, f) Za nastavak terapije potrebno je imati klinički značajno p
incidencije ili nestanak trombotičkih događaja), a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Lije
lijekove po preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa. Kriteriji za primjenu u bolesnika koji su klinički stabilni nakon liječe
mjeseci- a) bolesnici starosti ≥ 18 godina koji su prethodno najmanje 6 mjeseci primali ekulizumab za liječenje PNH, b) dijagnosticirana
protočnom (flow) citometrijom, c) veličina klona bijelih krvnih stanica ≥ 5%, LDL ≤ 1,5 gornje referentne vrijednosti, d) primljeno menin
početka liječenja, ako je cjepivo primljeno unutar 2 tjedna od početka liječenja obavezna je antibiotska profilaksa do dva tjedna nakon
je barem ostati klinički stabilno, a isto je potrebno evaluirati nakon mjesec dana terapije pa nakon svaka 3 mjeseca. Liječenje odobrava
preporuci bolničkog hematologa ili bolničkog nefrologa.
Liječenje u kombinaciji sa standardnom uvodnom terapijom i terapijom konsolidacije daunorubicinom (DNR) i citarabinom (AraC) bole
neliječenom, de novo CD-33 pozitivnom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), povoljnog i intermedijarnog rizika po ELN kriterijima
(APL). Liječenje se odobrava za 1 ciklus uvodne terapije i do 2 ciklusa konsolidacije. Liječenje se provodi u Kliničkim bolničkim zdravstve
1. liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kroničnoj, ubrzanoj ili blastičnoj fazi bolesti koji su rezistentni na
inhibitor tirozin kinaze 2. generacije), 2. liječenje odraslih bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kroničnoj, ubrzanoj ili blas
Liječenje pod 1. i 2. odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b
dobrog općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) il
ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije Kriteriji za primjenu lijeka - Prije početk
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s Waldenströmovom
prethodno primili najmanje jednu terapiju. Kriteriji za primjenu lijeka- Liječe se bolesnici s povišenom koncentracijom imunoglobulina
znakova bolesti- hemoglobin ≤ 100g/l, trombociti ≤ 100 x 109 /l, simptomatska limfadenopatija, simptomatska organomegalija, amiloi
makroglobulinemijom, nefropatija uzrokovana Waldenstromovom makroglobulinemijom, simptomatska krioglobulinemija, hipervisko
noćno znojenje, gubitak tjelesne težine, umor. Prvu procjenu terapijskog učinka je potrebno provesti najkasnije 6 mjeseci od početka l
došlo do smanjenja koncentracije IgM u odnosu na nalaz prije početka liječenja i poboljšanja simptoma ili znaka zbog kojeg je liječenje
do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista
plaštenih stanica (MCL) koji su refraktorni ili u relapsu nakon terapije koja je uključivala bendamustin i monoklonsko protu - CD 20 pro
započinjanja liječenja potrebno je radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno postojanje infiltracije organa.
obvezno je provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti ili pojave neprihvatljive t
bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija, a) smanjenje veličine limfnih čvorova ili infiltracije organa u odnosu na nalaz prije početka lij
nema znakova progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hematologa.
Lijek je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ROS1-pozitivnim uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (engl. n
prethodno nisu bili liječeni inhibitorima ROS1. Prije početka liječenja lijekom Rozlytrek mora se utvrditi pozitivan nalaz na ROS1 validir
statusa 0-1 s očekivanim preživljenjem od najmanje 6 (šest) mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja
Uspješnost terapije se utvrđuje odgovorom bolesnika na liječenje (kompletna ili djelomična remisija te stabilna bolest). Prekid liječenja
neprihvatljive toksičnosti ili neupitne progresije bolesti i pogoršanja općeg stanja bolesnika prema ocjeni specijalista onkologa ili pulm
specijalist onkolog/pulmolog, a odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
imunosupresivnim lijekovima unutar 14 dana prije prve doze lijeka. d) nepostojanje bilo koje aktivne poznate autoimune bolesti ili sum
rezidualni hipotireoidizam zbog autoimunog stanja koje zahtijeva HNT, psorijaza za koju nije potrebna sistemska terapija, ili stanja za k
odsutnosti vanjskoj aktivatora, mogu se uključiti e) Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je svak
isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije
Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do radiološke progresije bolesti terapija se do slijedeće procjene može nastaviti u bo
na progresiju bolesti i nemaju daljnjeg pogoršanja ECOG statusa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog mu
organa. Liječenje se može započeti isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorsk
je i u drugim bolničkim zdravstvenim ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavlje
tima iz onog kliničkog bolničkog centra gdje je liječenje započelo, temeljem čega nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za
kojoj se nastavlja liječenje.
4. Prva linija liječenja metastatskog karcinoma pluća nemalih stanica u odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz udio tumorskih stanic
tumorske mutacije gena EGFR, ALK ili ROS1 (napomena - mutacije je potrebno isključiti samo u neskvamoznom karcinomu pluća nema
5. U kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu kao l. linija liječenja odraslih bolesnika s metastatskim neplanocelularnim rakom p
EGFR, ALK i ROS1 promjena, te imaju ECOG status 0-1, a pokazuju izraženost PD-L1 1-49%.
6. U kombinaciji s bevacizumabom, paklitakselom i karboplatinom indiciran je u l. liniji liječenja odraslih bolesnika s metastatskim (stad
nemalih stanica s jetrenim presadnicama u trenutku postavljanja dijagnoze, a s negativnim nalazom EGFR , ALK i ROS1 promjena, te im
Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja pod točkama 4., 5. i 6. obvezna je svaka 2 mjeseca, a nakon 6 mjesec
procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora n
djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidisci
iz Kliničkog bolničkog centra. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje, moguć je
ustanovama uz uvjet da je nakon kontrolne obrade, a radi nastavka liječenja, prethodno pribavljena pisana suglasnost multidisciplinar
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove bolničke zdravstvene ustanove u kojoj se nastavlja liječenje.
7. U kombinaciji s bevacizumabom za prvu liniju sustavnog liječenja odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, neresektabilnim ili m
a koji zadovoljavaju sljedeće kriterije: a) bolesnici sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim HCC-om čija bolest nije pogodna za kirur
došlo do progresije bolesti nakon primjene neke od tih metoda liječenja, b) ECOG funkcionalni status 0 - 1, c) jetrena bolest stadija A p
dijagnostička obrada radi procjene uspješnosti liječenja obvezna je nakon 3 mjeseca od početka liječenja te potom svaka 3 mjeseca tije
moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest). Klin
RECIST1.1, mRECIST ili iRECIST kriterijima. Prekid liječenja kombinacijom atezolizumaba s bevacizumabom indicirano je u slučaju gubitk
bolesti) ili pojave neprihvatljive toksičnosti koja se ne može zbrinuti, prema procjeni specijaliste internističkog onkologa odnosno onko
atezolizumabom ili bevacizumabom se može prekinuti (npr. zbog štetnih događaja) i nastaviti liječenje samo jednim lijekom do gubitka
toksičnosti povezane s lijekom koji se nastavio primjenjivati. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog multidis
isključivo u Kliničkim bolničkim centrima. Nastavak obrade i liječenja, samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenj
liječenje.
8. U kombinaciji s nab-paklitakselom za liječenje neresektabilnog lokalno uznapredovalog ili metastatskog trostruko negativnog raka d
razinu ekspresije PD-L1 ≥ 1% i koji prethodno nisu primali kemoterapiju za metastatsku bolest, ako zadovoljavaju slijedeće kriterije: a)
o kortikosteroidima ovisnih presadnica c) nepostojanje autoimune bolesti u anamnezi. Klinička i dijagnostička obrada radi procjene usp
irRECIST kriterija obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na proveden
remisija, stabilna bolest). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, a na prijedlog specijalista internističke onkologije ili spe
Monoterapija za liječenje odraslih bolesnika sa zametnim mutacijama gena BRCA1 i BRCA2 koji boluju od lokalno uznapredovalog ili m
Bolesnici su prethodno trebali biti liječeni antraciklinom i/ili taksanom u (neo)adjuvantnom, lokalno uznapredovalom ili metastatskom
prikladna za bolesnike. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna r
uz obveznu prvu procjenu terapijskog učinka liječenja nakon 3 ciklusa liječenja. Svaka sljedeća procjena se radi nakon provedenih 3 cik
povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije.
U kombinaciji s fulvestrantom za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke pozitivnim na hormonski
humani epidermalni čimbenik rasta 2 (HER2) i potvrđenom PIK3CA mutacijom, u liječenju- 1. kao početna terapija u metastatskoj bole
adjuvantnog liječenja baziranog na endokrinoj terapiji ili unutar godine dana od završetka istog, 2. kao 2. linija liječenja, neposredno n
liječenja endokrinom terapijom (koja se primjenjivala kao monoterapija) ili u kombinaciji s CDK4/6 inhibitorom. Kriteriji za propisivanje
tkivu ili plazmi - Progresija nakon endokrine terapije i/ili CDK4/6 inhibitora - ECOG status ≤ 2 Procjena prvog terapijskog odgovora liječ
tumorskog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Svaka sljedeća procjena se radi nakon pro
Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista internističke onkologije ili specijalista radioterapije i onkologije.
1. Za liječenje bolesnika s nemetastatskim, kastracijski rezistentnim karcinomom prostate (nmCRPC) koji zadovoljavaju kriterij definicij
udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci), ECOG statusa 0-1. Potrebna je klinička i dijagnostička obrada svaka 3 mjeseca ra
liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti, a kojom se smatra značajno pogoršanje bolesti temeljeno na procjeni kliničke prog
kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Liječenje se odobrava iz sreds
odraslih muškaraca s hormonski osjetljivim metastatskim karcinomom prostate u kombinaciji s terapijom deprivacije androgena. Odob
temeljem dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se provodi do progresije bolesti. Progresijom
temeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterija (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Liječenj
lijekove. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog proračuna.
Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnim limfocitnom leukemijom (KLL)- a) s delecijom kromosoma 17p odnosno mutacijom p53 b) k
općeg stanja (ECOG 0-2), visokog rizika, a koji se definira prisustvom nemutiranih gena za teški lanac imunoglubulina (uIGHV) ili delecij
ranom relapsu, a koji se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. Kriteriji za primjenu lijeka - Prije počet
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog specijalista hematologa.
1. Prva linija liječenja osoba s RRMS-om s visokim rizikom od napredovanja neurološke onesposobljenosti kod postavljanja dijagnoze R
Zadovoljeni revidirani McDonaldovi dijagnostički kriteriji za RRMS-u, uz još jedan od dolje navedenih kriterija- a. ≥ 9 T2 ili FLAIR lezija n
kralježnice b. ≥ 3 lezija koje se imbibiraju na primjenu kontrastnog sredstva na inicijalnom MR-u mozga i vratne kralježnice c. EDSS nak
odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista neurologa. Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za li
kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci l
Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporu
povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem
za lijekove. 2. Druga linija liječenja osoba s RRMS. Kriteriji započinjanja terapije- 1. Bolesnici kod kojih je bolest aktivna usprkos 1. liniji
imbibiraju na primjenu kontrasta na MR-u nakon početka liječenja lijekovima 1. linije ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja lijekovim
trudnoće 4. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstv
za posebno skupe lijekove. 3. Liječenje teške brzonapredujuće multiple skleroze. Kriteriji započinjanja terapije- a. Bolesnici s teškom br
multiplom sklerozom definiranom s 2 ili više onesposobljavajućih relapsa (motorički relaps, ataksija, moždano deblo) u trajanju manje
prethodnoj terapiji b. EDSS ≤ 6,0 c. Odsutnost trudnoće d. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove na prijedlog specijalista neuro
povjerenstvo za lijekove na teret sredstava bolničkog proračuna.
Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i DLQI>13) u bolesnika starijih od 12 godina u kojih nije postignu
najmanje 12 tjedana primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat m
zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Liječenje može započeti i p
dermatovenerologije. Prije uvođenja lijeka potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI te probir na latentnu TBC i određivanje marke
aktivnost bolesti treba biti evaluirana nakon 12 tjedana od početka liječenja, određivanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD te DLQI. Nasta
tjedana postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda, prema procje
terapije se potom evaluira najmanje jedanput tijekom godine izračunavanjem vrijednosti EASI i/ili SCORAD i DLQI prema procjeni nadl
učinka liječenja. Liječenje se prekida kod izostanka očekivanog učinka prema zadanim kriterijima- a) nakon 12 tjedana ukoliko nije pos
SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda ili b) ukoliko nakon svake naknadne evaluacije (najmanje jedanput tij
održavanja terapijskog odgovora prema procjeni nadležnog liječnika ili c) u slučaju ozbiljnih nuspojava, teške interkurentne infekcije (p
nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Preporučena doza upadacitiniba je 15 mg ili 30 mg jedanput na dan na
Doza od 30 mg jedanput na dan može biti prikladna za bolesnike s visokim opterećenjem bolešću (engl. disease burden). Doza od 30 m
bolesnike s neadekvatnim odgovorom na liječenje dozom od 15 mg jedanput na dan. Za bolesnike u dobi od ≥ 65 godina, preporučena
Adolescentima (u dobi od 12 do 17 godina) je preporučena doza upadacitiniba je 15 mg jedanput na dan za adolescente tjelesne težin
Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje umjerene do teške aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju
odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Liječ
kolitisa u bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkatopurinom ili azatioprinom o
kontraindikacija za njihovu primjenu. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. In
metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglo
2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih
primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg tjedno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab il
probir na hepatitis B i C i latentnu TBC prema preporukama HRD. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započe
odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2
Kriteriji za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj
ocjena (0-10) <=1) pod uvjetom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetsk
(DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološko
Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječen
interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo p
4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 3.d. 4. Za
aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u pun
aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-
sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetsk
promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BA
prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 4.f. Liječenje odobrava Boln
reumatologa, prvo za period od 4 mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao št
aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u
Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfa
jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 t
Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktiliti
radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nako
učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10
očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 5.g. Za izolirani psorijatični spondilitis primjenjuju
Težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5.i. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po prepor
mjeseca, a kasnije za period od 6, odnosno u nastavku 12 mjeseci, i dokumentiranim ishodom kao što je navedeno u točki 5.e. 6. Za bo
(nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u tjednu 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 tjedana. Procjena učinka terapije i
tjednu 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto lij
vrijedosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za li
Za liječenje bolesnika s metastatskim ili lokalno uznapredovalim planocelularnim karcinomom kože koji nisu kandidati za kurativno kiru
Lijek se primjenjuje do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljivih nuspojava. ECOG status 0-1. Procjena uspješnosti liječenja primje
mjeseca. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obvezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je i
odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje se provodi u Klinič
Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili radioterapijskog onkologa i uz suglasnost multidisplinarnog tim
Za prvu liniju liječenja bolesnika s relaps remitentnim oblikom multiple skleroze. Indikacije za početak liječenja- a. 2 relapsa (u relaps s
naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom liječniku obiteljske medicine ili neuro
oporavka. Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili b. 1 relaps
lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg živčanog sustava (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijsk
vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova
demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG vrpce u lik
primjene teriflunomida i dimetilfumarata Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijal
lijeka izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgov
bolničkog specijaliste neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Kriteriji za promjenu
remitirajuće multiple skleroze- a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. Trudnoć
prijavljene).
Kao monoterapija u bolesnika s metastatskim karcinomom dojke kod kojih postoji povećani rizik od srčanih poremećaja.
Lijek je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s relapsnom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML
početak liječenja potreban je dokaz o dijagnozi relapsne ili refraktorne AML i mutacije FLT3. Liječenje se započinje u dozi od 120 mg, a
doza se može povećati na 200 mg ako je bolesnik podnosi. Evaluacija odgovora na liječenje provodi se citomorfološkom analizom košt
najmanje nakon svakih 8 tjedana terapije. Liječenje treba nastaviti sve dok bolesnik ima povoljan terapijski odgovor ili do pojave nepri
obustaviti ukoliko imamo nepovoljan terapijski odgovor što podrazumijeva porast postotka blasta u koštanoj srži u odnosu na vrijedno
5% blasta u koštanoj srži nakon 6 mjeseci terapije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista hemat
Za liječenje brzoprogredirajućeg (progresija bolesti prema RECIST-kriterijima u manje od 12 mjeseci) ili agresivnog simptomatskog dife
na radioaktivni jod u bolesnika s metastatskom ili lokalno/lokoregionalno uznapredovalom neresektabilnom bolešću. Liječenje odobra
po preporuci specijalista internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Liječenje se odobrava iz sredstava bolničkog p
Lijek je indiciran za indukciju remisije i konsolidaciju u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijo
bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/µl) u kombinaciji sa sve-trans-retinoatnom kiselinom (engl. all-trans-retinoic acid, ATRA).
I. Venetoklaks je indiciran u kombinaciji s obinutuzumabom za liječenje prethodno neliječenih bolesnika s kroničnom limfocitnom leuk
kojih nije prikladno liječenje temeljeno na punoj dozi fludarabina. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog sp
indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom koji su primili najmanje jed
na terapiju ili su u ranom relapsu. Rani relaps se definira kao relaps unutar 24 mjeseca od završetka prethodne terapije. U kombinaciji
uzimati tijekom 24 mjeseca od 1. dana 1. ciklusa primjene rituksimaba. III. Kao monoterapija- 1. Za liječenje KLL s delecijom 17p ili mut
pogodni za liječenje inhibitorom signalnog puta B staničnog receptora ili nisu na njega odgovorili. 2. Za liječenje KLL u bolesnika u rano
kemoimunoterapiju i inhibitor signalnog puta B-staničnog receptora. Kriteriji za primjenu lijeka- Prije početka terapije obvezno je učini
srži/periferne krvi te radiološki procijeniti veličinu limfnih čvorova, jetre i slezene, odnosno infiltraciju organa. Liječe se bolesnici s prisu
od kriterija- a) visok rizik po Rai-u (III-IV) b) TTM veći ili jednako 15 c) masivnu tumorsku bolest (jedan čvor ili konglomerat > 10 cm ili p
d) imaju značajne B simptome koji ometaju kvalitetu života (jedan ili više navedenih simptoma- nenamjerni gubitak tjelesne težine ≥10
stupnjeva C u trajanju 2 ili više tjedna bez dokaza infekcije, noćno znojenje duže od mjesec dana bez dokaza infekcije). ECOG 0-2. Proc
provesti najkasnije 6 mjeseci od početka liječenja, a nastavak liječenja je moguć ako bolesnici zadovoljavaju jedan od kriterija. a) ako je
odnosu na početne vrijednosti mjerenja po TTM-u (u reevaluaciji obavezno učiniti UZV ili CT koji potvrđuje smanjenje ≥50%). b) ako je
III-IV na I-II-III (učiniti laboratorijsku obradu koja potvrđuje smanjenje RAI-a III-IV na RAI I-II-III) c) ako je došlo do poboljšanja anemije (
>100 g/l, ako inicijalno <80 g/l bolesnik je postao neovisan o transfuzijama) ili trombocitopenije (trombociti iznad 100x109/L ili porast
neovisnost bolesnika o transfuzijama) d) značajno smanjenje B simptoma. Liječenje se prekida u slučaju progresije bolesti. Liječenje od
prijedlog specijalista hematologa.
1. Samo za blefarospazam, hemifacijalni spazam i cervikalnu distoniju (tortikolis) po preporuci specijalista neurologa uz odobrenje Boln
cerebralnu paralizu u djece s dinamičkim ekvinusom i urednim mentalnim statusom, uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove,
sačinjavaju specijalista neuropedijatar, ortoped, fizijatar i psiholog. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao poslje
invaliditet, sa posljedičnim spasticitetom ručnog zgloba i šake i/ili gležnja kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultato
povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje. 3. Profilaktičko liječenje migrene u
kroničnu migrenu (glavobolje ≥ 15 dana u mjesecu, od kojih je najmanje 8 dana s migrenom), a u kojih nema adekvatnog odgovora na
koji ne podnose takve lijekove (u slučaju neučinkovitosti ili nepodnošljivosti najmanje dva profilaktička lijeka ili je uporaba drugih profi
komorbiditeta). Nakon evaluacije od najmanje dva ciklusa od tri mjeseca, liječenje se provodi dok se ne postigne frekvencija glavobolja
mjeseca. Lijek se primjenjuje u bolničkim ustanovama pod nadzorom neurologa koji se bavi užim područjem liječenja glavobolja. Liječe
lijekove. Oznaka DS samo za liječenje pod točkom 3.
Samo za malignu hipertermiju i maligni neuroleptički sindrom.
Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
1. Za liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s gigantocelularnim tumorom kosti koji je neresektabilan ili gdje kirurška resekc
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 2. Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti, kompresija le
a) koštanim metastazama solidnih tumora ili b) koštanim lezijama multiplog mijeloma. Liječenje denosumabom je dozvoljeno za boles
(klirens kreatinina <=50 ml/min) ili akutnim reakcijama preosjetljivosti na prethodnu primjenu bisfosfonata uz ECOG status 0-2 i očekiv
1. Za simptomatsko liječenje blefarospazma i prevladavajuće rotacijskog oblika cervikalne distonije (spazmodični tortikolis) po preporu
Bolničkog povjerenstva za lijekove. 2. Za liječenje spasticiteta (ako nisu nastale kontrakture) kao posljedica moždanog udara koji je uzr
spasticitetom ručnog zgloba i šake kod bolesnika sa MAS (eng. Modified Ashford Scale) rezultatom 3 ili 4. Liječenje odobrava Bolničko
specijalista neurologa ili fizijatra, do ukupno 3 puta godišnje.
Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q uz minimalno dvije kopije gena, kod bolesnika s potvrđ
Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedl
Ministarstva zdravstva za neuromuskularne bolesti (za djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pe
centar za neuromuskularne bolesti Klinike za neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaci
procjenu učinka primijenjenog lijeka obavezno nakon 6 mjeseci liječenja (prije 5. doze) i dalje svaka 4 mjeseca odnosno prije primjene
ocjenu i daje preporuku za nastavak ili prekid primjene lijeka, a sve sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učin
Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
Za bolesnike s Duchennovom mišićnom distrofijom (DMD) uzrokovanom besmislenom (nonsense) mutacijom gena za distrofin, u dobi
na terapiji kortikosteroidnom terapijom najmanje 6 mjeseci prije uvođenja terapije atalurenom. Dijagnoza postavljena temeljem rezul
liječenja provodi se svakih 12 mjeseci, 6-minutnim testom hoda. Indikacije za prekid liječenja su- 1. prestanak samostalne pokretnosti-
hodanja, uz izuzetak interkurentnih bolesti koje mogu uzrokovati motoričko pogoršanje ili nesretnog slučaja, 2. potpuna ovisnost o inv
maksimalno 6 mjeseci nakon potpunog prestanka samostalne pokretljivosti. Po prekidu liječenja bolesnici će biti uključeni u postupak
bolesnika sa DMD. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za primjenu u liječenju djece, u dobi do dvije godine života i tjelesne težine od 2,6 do 13,5 kg, kod bolesnika s 5q spinalnom mišićnom
mutacijom gena SMN1 i s kliničkom dijagnozom SMA tipa 1 ili kod bolesnika s 5q SMA s utvrđenom bialelnom mutacijom gena SMN1 i
jednokratno (jedna doza) i može se primijeniti isključivo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb, pod nadzorom liječnika s iskustvom u lij
potrebno je dokazati odsutnost protutijela na AA9 virus. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na temelju prijedloga Po
pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, koje postavlja medicinsku indikaciju za primjenu lijeka i provod
najmanje jednom godišnje te o učinku lijeka jednom godišnje izvješćuje Zavod. Nakon jednokratne primjene lijeka onasemnogen abep
terapija za SMA na teret sredstava za posebno skupe lijekove.
Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na kromosomu 5q u bolesnika u dobi od 2 mjeseca i starijih bolesnika, uz
potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog Povjerenstva Referentnih
djecu - Referentni centar za pedijatrijske neuromuskularne bolesti Klinike za pedijatriju KBC Zagreb, za odrasle - Referentni centar za n
neurologiju KBC Zagreb). Povjerenstvo Referentnih centara postavlja medicinsku indikaciju za početak primjene lijeka i daje preporuku
sukladno smjernicama Nacionalnog povjerenstva za evaluaciju učinka lijeka i Referentnih centara. Lijek se odobrava na razdoblje od 6
nastavka liječenja. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uvjet da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti > 3x u odnosu na normalne v
hitnoj medicinskoj službi.
Za liječenje genetski dokazane Leberove hereditarne optičke neuropatije (LHON) u adolescenata i odraslih bolesnika. Kriteriji za početa
subakutne/dinamičke faze u roku do maksimalno 2 godine od početka simptoma. Procjena uspješnosti liječenja provodi se svakih 6 mj
isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (klinički značajan odgovor – poboljšanje vida/stabilna bolest), do maksimaln
bolničkim centrima. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, po preporuci specijalista oftalmologa i/ili neurologa.
Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniran
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci spe
liječnika.
Samo za akutno psihotične bolesnike.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci sp
liječnika.
Za sedaciju u jedinicama intenzivnog liječenja odraslih bolesnika kojima je potrebna sedacija ne dublja od one za buđenje verbalnom s
RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) skali, za liječenje najduljeg trajanja 14 dana.
Za liječenje odraslih bolesnika s velikim depresivnim poremećajem rezistentnim na liječenje u kombinaciji sa selektivnim inhibitorima p
inhibitorima ponovne pohrane serotonina i noradrenalina (SNRI) koji nisu odgovorili na najmanje dvije različite terapije antidepresivim
epizode s rezultatom na MADRS skali ≥ 34 i rezultatom na CGI-S skali ≥ 5. Uspješnost terapije utvrđuje se nakon 4 tjedna uvodnog liječ
postizanja pozitivnog terapijskog odgovora definiranog kao smanjenje rezultata na MADRS skali za ≥ 50% od inicijalne vrijednosti. Daljn
se u 8. i 24. tjednu liječenja. Liječenje se nastavlja u slučaju postizanja kliničkog poboljšanja, a koje se definira kao rezultat na CGI-I ska
se prekida zbog pogoršanja simptoma depresije potvrđenim rezultatom na MADRS skali >22 na dva uzastopna mjerenja u razmaku 5 d
pogoršanja simptoma depresije ili pokušaja suicida. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista psihi
Za liječenje narkolepsije s katapleksijom. Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista neurolog
(polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
Lijek se primjenjuje u bolničkim zdravstvenim ustanovama, po preporuci specijalista u centrima za poremećaj spavanja (narkolepsija),
(polisomnografija, MSLT, HLA tipizacija).
Za liječenje apneje nedonoščadi.
Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom, za produljenje razdoblja bez intubacije za mehaničku ventilaciju i bez traheotomi
Liječenje odraslih bolesnika s kardiomiopatijom uzrokovanom transtiretinskom amiloidozom (ATTR-CM), divljeg tipa ili nasljednom, do
primjenom jednog od radiofarmaka- 99mTc-PYP, 99mTc-DPD ili 99mTc-HMDP (ocjena nakupljanja 2 ili 3) uz isključivanje amiloidoze la
slobodnih lakih lanaca u serumu te elektroforezom serumskih i urinskih proteina uz imunofiksaciju, u slučaju nejasnog nalaza scintigra
bolesti radi se histološka potvrda biopsijom, anamneza zatajivanja srca klase NYHA l ili ll, ≥1 hospitalizacija zbog zatajivanja srca ili klini
znakovi kongestije ili potreba za diuretskom terapijom), zahvaćanje srca potvrđeno ehokardiografijom (debljina stijenke lijeve klijetke
vrijednosti NT-proBNP ≥600 pg/mL i udaljenost prijeđena 6-minutnim testom hoda >100 m. Liječenje se odobrava na period od 6 mjes
lijeka. Klinička i dijagnostička kontrolna obrada obvezna je svakih 6 mjeseci. Nastavak liječenja odobrava se samo u slučaju povoljnog o
ekspertnog tima na temelju procjene funkcijskih testova te kliničkih, slikovnih i laboratorijskih parametara. Liječenje se prekida u sluča
klase IV. Liječenje se provodi u Kliničkom bolničkom centru Zagreb. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog k
Za medikamentozno liječenje bradikardije, ne kao bronhodilatator, jer je neselektivan - izaziva tahikardiju!
Samo za cističnu fibrozu s forsiranim vitalnim kapacitetom većim od 40%.
1. Za liječenje teške perzistentne IgE-om posredovane alergijske astme u bolesnika starijih od 6 godina koji trebaju trajnu ili čestu tera
kao 4 ili više ciklusa tijekom prethodne godine) uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelu
leukotrijenskih receptora, teofilina. Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- pozitivan kožni ili laboratorijski test na bar jedan od inha
<60%, dnevni simptomi unatoč optimalnoj standardnoj terapiji. Obvezna je reevaluacija učinka nakon 12 tjedana liječenja. Liječenje od
Dodatna terapija za liječenje teške kronične spontane urtikarije (UAS7>=28) u odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i vi
liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobr
supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo u bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nako
odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklus
Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 18 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju korti
terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bo
vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1<60%, 3. b
zahtijevale primjenu sistemskih kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u do
Liječenje se odobrava na 12 mjeseci nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz poziti
redukcija od najmanje 50% u broju astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenj
uzimanja peroralnih kortikosteroida uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekov
Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u djece u dobi 6 i više godina, adolescenata te odraslih bolesnika starijih
terapiju kortikosteroidima uz optimalnu standardnu terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista
teofilina – GINA stupanj težine IV i V). Bolesnici trebaju ispuniti slijedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanic
zadnjih 12 mjeseci, 2. FEV1 <60% (za odrasle) te FEV1 <90% (za djecu i adolescente), 3. bolesnici su imali >=4 pogoršanja koja su zahtije
su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se
obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcij
napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 pogoršanja u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uziman
ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje teške perzistentne refraktorne eozinofilne astme u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju korti
terapiju (visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antikolinergika, antagonista leukotrijenskih recepto
sljedeće uvjete- 1. vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci,
do 18 godina, te FEV1<60% u bolesnika starosti >= 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija koje su zahtijevale primjenu sistem
posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg prednizolona. Liječenje se odobrava
procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se definira kao redukcija od najm
bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje razdoblja uzimanja peroral
poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Za liječenje cistične fibroze (CF) kod bolesnika, u obliku granula za dob od 2 i više godina, u obliku tableta za dob od 6 i više godina, koj
koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Reg
postavlja se timski nakon što se uvidom u dokumentaciju, nalaze genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i tes
potvrdi dijagnoza cistične fibroze. Prije postavljanja indikacije odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvorno
procijeniti plućnu funkciju (spirometrija, ppFEV1), izmjeriti koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i
se bilježiti broj plućnih egzacerbacija (PE) i vrijeme između dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja
kolonizacije s karakterističnim bakterijama). Potrebno je pratiti i bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželj
ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapija bila prekinuta. Liječenje se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno
terapije zbog PE). Liječenje se može započeti samo u Kliničkom bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Boln
prijedlog Multidisciplinarnog tima iz Centra za cističnu fibrozu djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Ce
kriterije za primjenu lijeka i kojima je terapija preporučena u skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje
terapije se u CF Centru nadziru provedba i učinci terapije te se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi
prekid primjene lijeka. Nakon toga redoviti nadzor nad terapijom može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedan
kontrolu u CF Centru. Za one bolesnike kojima je Multidisciplinarni tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja p
stručnim smjernicama, nastavak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj boles
nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mjeseci uz prethodno pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenj
posebno skupe lijekove.
U kombiniranom režimu s tabletama ivakaftor za liječenje cistične fibroze (CF) u bolesnika u dobi od 12 i više godina koji su homozigoti
transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
genu CFTR s mutacijom koja dovodi do minimalne funkcije (MF) gena. Indikacija za početak liječenja postavlja se timski nakon što se uv
testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cistične fibro
početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju (spirome
u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj plućnih egzacerbacija
hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakterističnim bakterijama
status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zbog kojih je terapi
isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Liječenje se može za
Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisciplinarnog tima iz
Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu lijeka i kojima je t
smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF Centru nadziru pro
prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka. Nakon toga red
liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru. Za one bolesni
nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nastavak liječenja
one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mora obnoviti svakih 12 mje
Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
U kombiniranom režimu s tabletama ivakaftor/tezakaftor/eleksakaftor za liječenje cistične fibroze (CF) u bolesnika u dobi od 12 i više g
F508del gena koji je transmembranski regulator provodljivosti za ione klora u cističnoj fibrozi (engl. Cystic Fibrosis Transmembrane Co
za F508del u genu CFTR s mutacijom koja dovodi do minimalne funkcije (MF) gena. Indikacija za početak liječenja postavlja se timski na
genskog testiranja (potvrda mutacija) i drugih učinjenih pretraga i testova te klinički status bolesnika definitivno potvrdi dijagnoza cisti
odnosno početka liječenja, ali isto i tako kod svake procjene djelotvornosti primijenjenog lijeka, potrebno je procijeniti plućnu funkciju
koncentraciju klorida u znoju i parametre važne za praćenje funkcije jetre i gušterače. Radi praćenja učinka lijeka mora se bilježiti broj
dvije PE, zatim broj hospitalizacija (broj dana bolničkog liječenja) i potrošnja antibiotske terapije zbog PE (stopa kolonizacije s karakteri
bilježiti nutritivni status bolesnika (Indeks tjelesne mase) te sve neželjene događaje i eventualne nuspojave lijeka ili razloge i vrijeme zb
se može započeti isključivo u stabilnoj fazi bolesti (izvan PE odnosno barem tjedan dana po završetku antibiotske terapije zbog PE). Lije
bolničkom centru Zagreb (KBC Zagreb). Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC Zagreb na prijedlog Multidisc
djece i odraslih s Klinike za plućne bolesti Jordanovac KBC Zagreb (CF Centar) za one bolesnike koji zadovoljavaju kriterije za primjenu l
skladu sa stručnim smjernicama. Prva dva odobrenja se izdaju za liječenje u trajanju od po 6 mjeseci. Prvih 12 mjeseci terapije se u CF
se centralizirano prate moguće nuspojave temeljem čega se timski donosi ocjena i daje preporuka za nastavak ili prekid primjene lijeka
može preuzeti liječnik koji inače skrbi za bolesnika, a najmanje jedanput godišnje bolesnik obvezno mora obaviti kontrolu u CF Centru.
tim CF Centra, nakon kontrolne obrade nakon 12 mjeseci liječenja preporučio nastavak liječenja u skladu sa stručnim smjernicama, nas
povjerenstvo za lijekove one bolničke zdravstvene ustanove u kojoj bolesnik nastavlja liječenje. Odobrenje za nastavak liječenja se mo
pribavljenu preporuku Multidisciplinarnog tima CF Centra. Liječenje se odobrava iz sredstava namijenjenih za posebno skupe lijekove.
Za liječenje teške perzistentne astme s upalom tipa 2 u bolesnika starijih od 12 godina koji trebaju trajnu ili čestu terapiju kortikostero
(visoke doze inhalacijskih kortikosteroida, dugodjelujućih beta-2 agonista, antagonista leukotrijenskih receptora, teofilina). Bolesnici tr
eozinofila u perifernoj krvi je >150 stanica/μl na početku terapije te >300 stanica/μl u zadnjih 12 mjeseci i/ili povišene razine FeNO (fra
ppb , 2. FEV1<60% za bolesnike iznad 18 godina, te FEV1<90% za bolesnike od 12 do 18 godina, 3. bolesnici su imali >=4 egzacerbacija
kortikosteroida ili su tijekom posljednjih 6 mjeseci kontinuirano liječeni oralnim kortikosteroidima u dozi ekvivalentnoj >=5 mg predniz
nakon čega je obvezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije moguć je samo uz pozitivan terapijski odgovor koji se defini
astmatskih napadaja (u bolesnika koji su imali >=4 egzacerbacije u 12 mjeseci prije početka liječenja) ili klinički značajno smanjenje raz
uz održavanje ili poboljšanje simptoma astme. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
Lijek odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci specijaliste oftalmologa.
Za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika s gubitkom vida zbog naslijeđene distrofije mrežnice uzrokovane potvrđenim bialelnim R
vijabilnih stanica mrežnice. Lijek se može primijeniti isključivo u osposobljenom centru KB ''Sveti Duh''. Liječenje odobrava Bolničko po
multidisciplinarnog tima u čijem je sastavu obvezno subspecijalista retinolog oftalmolog ili dječji oftalmolog.
Za dermatophagoides pteronyssinus, peludi trave i stabala te otrov insekata.
U slučaju potrebe broj lijekova se može proširiti.
Samo za liječenje otrovanja s paracetamolom.
1. Neposredna reverzija blokade izazvane lijekom rokuronij. 2. Rutinska reverzija duboke ili umjerene blokade izazvane lijekovima roku
kontraindicirana primjena lijekova neostigmin i atropin.
Za bolesnike s fenilketonurijom.
Za dijetalnu prehranu bolesnika na umjetnoj ventilaciji, kojima je potrebna enteralna prehrana.
Za liječenje 1. fenilketonurije, 2. organske acidurije, 3. bolesti iz skupine poremećaja ciklusa ureje, 4. leucinoze, 4. tirozinemije, 5. klasi
metabolizma metionina, 6. sindroma hiperamonijemija/hiperinzulinizam.
Za preoperativnu primjenu.
Za enteralno hranjenje putem sonde postoperativnih i posttraumatskih bolesnika u kritičnom stanju kod kojih se normalnim putem ne
dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalista iz ugovo
medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom.
Prema preporukama za primjenu krvi i krvnih pripravaka u kliničkoj medicini.
Za dijagnostiku perforacije, ileus, poslijeoperativnu kontrolu nakon zahvata na probavnom traktu, CT pretrage.
Za mijelografiju za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
Za angiografiju udova i selektivnu angiografiju malih krvnih žila.
Za rizične skupine- a) alergija u anamnezi (posebno na RTG kontraste), b) mala djeca, c) dijabetičari.
Samo za dijagnostiku karcinoma jetre.
Za detekciju gubitka funkcije završetaka dopaminergičkih neurona u striatumu- kao pomoć u diferencijaciji esencijalnog tremora od Pa
idopatskom Parkinsonovom bolešću, multiplom sistemskom atrofijom i progresivnom supranuklearnom paralizom.
1. Za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u monoterapiji ili u kombinaciji s analogom
hormon (LHRH), a sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza, koji je u progresiji nakon najmanje d
metastatski kastracijski rezistentni rak prostate (osim analoga LHRH) s ECOG statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje
KBC-a uz prethodno mišljenje multidisciplinarnog tima. 2. Kod bolesnika s metastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju u m
hormona koji oslobađa luteinizirajući hormon (LHRH), sa simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza,
sistemskom terapijom (kemoterapijski protokol temeljen na docetakselu / kabazitakselu ili novom hormonskom terapijom abirateron
statusom 0-2. Odobrava se šest ciklusa liječenja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove KBC-a uz prethodno mišljenje m
Smjernica
Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi.
1. Indukcija remisije u bolesnika s blagom do umjerenom Crohnovom bolešću koja zahvaća ileum i/ili uzlazni kolon, po preporuci speci
remisije u bolesnika s mikroskopskim kolitisom po preporuci specijalista internista ili pedijatra. 3. Za liječenje autoimunog hepatitisa ko
novodijagnosticiranom bolešću i/ili u bolesnika kod kojih treba izbjegavati kortikosteroidne nuspojave, po preporuci specijalista gastro
Za liječenje ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti po preporuci specijalista internista ili pedijatra.
Samo za pretile bolesnike sa šećernom bolesti tipa 2, s ITM >35 kg/m2, po preporuci specijalista endokrinologa ili dijabetologa.
Kod dokazane insuficijencije gušterače, po preporuci specijalista internista gastroenterologa te po preporuci specijalista abdominalnog
Za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
Za bolesnike s hipokalcemijom u kojih terapija kolekalciferolom nema terapijski učinak, po preporuci specijalista internista.
Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u dojenčadi (starije od 3 mjeseca) i djece do 30 mjeseci starosti, zajedno s oralnom
mjerama kada te mjere same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
Za simptomatsko liječenje kronične konstipacije u odraslih koji su prethodno bili neuspješno liječeni s barem dvije različite vrste laksati
periodu od najmanje 6 mjeseci, po preporuci specijalista gastroenterologa. Nakon 4 tjedna terapije potrebno je napraviti procjenu uči
isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora na započeto liječenje.
U kombinaciji s oralnim hipoglikemizantnim lijekovima za skupinu bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2, koji nakon 6 mjeseci kombinira
hipoglikemizantnih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7 %.
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi i osteoporoze povezane s liječenjem glukokortikoidima.
Dopunsko, simptomatsko liječenje akutnog proljeva u djece od 30 mjeseci do 5 godina starosti, zajedno s oralnom rehidracijom i uobič
same nisu dovoljne za nadzor kliničkog stanja.
Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili ped
1. Za indukciju remisije u odraslih bolesnika s blagim do umjereno aktivnim ulceroznim kolitisom (UC) u slučajevima kada liječenje 5-am
trajanju do osam tjedana, po preporuci specijalista internista. 2. Za indukciju remisije u pacijenata s aktivnim mikroskopskim kolitisom
Za liječenje ulceroznog kolitisa po preporuci specijalista internista.
Za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od jedne i više godina koji koriste inzulinske pumpe.
Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene kombinirane terapije s oralnim antidijabeticima i
oralnim antidijabeticima i agonista GLP-1 receptora, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase ≥30 k
endokrinologa. Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko
(smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
Za liječenje patohistološki potvrđenog eozinofilnog ezofagitisa u odraslih osoba. Preporučena dnevna doza je 2 mg dnevno u obliku jed
1 mg navečer u trajanju od 6 tjedana. Kod bolesnika bez odgovarajućeg terapijskog odgovora sa nadalje prisutnim simptomima bolesti
produžiti još 6 tjedana do ukupno 12 tjedana. Po preporuci specijaliste gastroenterologa.
Primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), za prevenciju aterotrombotičnih događaja, u trajanju do 12 mjeseci- - kod od
sindromima (nestabilnom anginom, infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) ili - infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI), u
tretirani kao i one koji su liječeni perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili aortokoronarnom premosnicom (CABG).
Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu, po preporuci bolničko
mjeseci, ovisno o vrsti stenta.
1. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih osoba s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom s jednim ili više sljedećih či
tranzitorna ishemična ataka ili sistemska embolija, 2. ejekcijska frakcija lijevog ventrikula < 40%, 3. simptomatsko zatajenje srca, stupa
godina, 5. dob ≥ 65 godina povezana s jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca ili hipertenzija, a koji ne postižu s
2. a. za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci. b. za prevenciju kod
druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne embolije. c. Za prevenciju kod bolesnika s prvom epizodom duboke venske
dijagnosticirana trombofilija.
Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotro
koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, kronična bolest bubrega), primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kis
početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom tikagrelor od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida i
prethodnog liječenja inhibitorom ADP, po preporuci specijalista kardiologa, a u trajanju do najviše 12 mjeseci.
Produljena prevencija nakon završetka liječenja ponovljene epizode (nakon druge ili više epizoda) duboke venske tromboze i/ili plućne
Za prevenciju, primijenjen istodobno s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK), aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji imaju- •
(BPA) ili •bolest koronarnih arterija (BKA) uz 1 ili više sljedećih čimbenika ishemijskog rizika- 1. Ateroskleroza prisutna u dvije ili više ko
Preboljeli srčani udar, 4. Bolest perifernih arterija, 5. Srčano zatajivanje (NYHA 1-2, uz LVEF >30%), 6. Kroničnu bubrežnu bolest s eGFR
Za bolesnike s koronarografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću kod kojih nije moguć revaskularizacijski ili ponovni revasku
postignuta stabilizacija koronarne bolesti drugom medikamentoznom terapijom, po preporuci specijalista internista kardiologa.
1. Za bolesnike sa stabilnom anginom pektoris nakon revaskularizacije u slučaju nepodnošljivosti ili kontraindikacije za blokatore beta-
više od 70 otkucaja u minuti, po preporuci specijalista internista kardiologa. 2. Za liječenje kroničnog zatajenja srca stupnja III do IV NY
(LVEF<35%), kod bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom fekvencijom >= 75 otkucaja u minuti u mirovanju u kombinaciji sa standardno
blokatorom ili kada je primjena beta-blokatora kontraindicirana ili se ne podnosi, po preporuci specijalista internista kardiologa.
Za liječenje primarne hiperkolesterolemije umjesto statina u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, n
>= 2,5 mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
Za bolesnike s paroksizmalnom ili perzistentnom fibrilacijom atrija koji imaju očuvanu sistoličku funkciju lijevog ventrikula, nemaju aku
imaju barem jedan od navedenih rizičnih faktora- 1. hipertenziju koja zahtijeva barem dva antihipertenzivna lijeka, 2. dijabetes, 3. pret
embolija, 4. >70 godina starosti bolesnika, nakon nezadovoljavajućeg liječenja (nedovoljna učinkovitost/nepodnošljivost terapije) beta
preporuci specijalista internista kardiologa uz priloženu dokumentaciju.
Druga linija liječenja simptomatskog kroničnog zatajenja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom EF<=35%, NYHA klasa II
pro-BNP ≥ 600 pg/ml) odnosno razine BNP >=100 pg/ml (ili pro-BNP >=400 pg/ml) ako su zbog zatajenja srca bili hospitalizirani zadnjih
specijaliste kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni >=3 mjeseca maksimaln
blokatora angiotenzinskih receptora te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineraloko
mjeseci. Nastavak liječenja moguć je samo uz dokumentirano simptomatsko poboljšanje.
Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ult
ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opter
bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L.
Liječenje simptomatskog kroničnog zatajivanja srca u bolesnika sa smanjenom ejekcijskom frakcijom (EF 40% ili niža), NYHA klasa II ili I
kardiologa, lijek se može propisati samo u bolesnika koji su bez simptomatskog poboljšanja liječeni barem tri mjeseca maksimalno pod
angiotenzinskih receptora ili sakubitril-valsartana te primaju ostalu standardnu terapiju koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokato
Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu ili u kulturi
Samo po preporuci specijalista dermatologa.
Rozacea, dermatitis rosaceiformis steroidica i tumori s neugodnim mirisom.
1. Za topikalno liječenje vanjskih genitalnih i perianalnih bradavica (condylomata acuminata) u odraslih bolesnika.
Dodatno liječenje blagih do umjerenih oblika atopijskog dermatitisa u subakutnoj i u kroničnoj fazi bolesti kod djece do 6 godina života
lokalnih kortikosteroida ili lokalnih imunomodulatora. Po preporuci specijaliste dermatovenerologa ili specijalist pedijatar.
U bolesnika nakon osteoporotične frakture i za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck), po p
ortopeda ili ginekologa.
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci s
Kod pacijenata s kliničkom dijagnozom benigne hiperplazije prostate, IPSS (International Prostate Symptom Score) s kliničkim zbrojem
(prostatični specifični antigen) vrijednošću 1,5 - 10 ug/L, po preporuci specijaliste urologa.
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci s
nakon prostatektomije.
Za liječenje endometrioze po preporuci bolničkog specijalista ginekologa.
Za liječenje dokazane vulvovaginalne miješane infekcije.
Lijek je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do teških simptoma fibroida maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, k
kirurško liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni. Po preporuci bolničkog specijalista ginekologa iz ugovorne zdravstvene ustanove. P
trajanju od 3 mjeseca. Nakon 1. ciklusa se prekida ukoliko izostane smanjenje krvarenja. Nakon 2. ciklusa se prekida ukoliko izostane s
primijeniti u najviše 4 ciklusa tijekom dvije godine. Između tih ciklusa su pauze u trajanju od po 2 mjeseca. Nakon 4. ciklusa potrebna j
Za liječenje simptoma donjeg urinarnog trakta udruženih s benignom hiperplazijom prostate, kod muškaraca koji nemaju adekvatan o
Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih žena. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalosti mok
proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 m
ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista, uro
Za liječenje idiopatske noćne poliurije u odraslih muškaraca. Najmanje 2 dana prije početka liječenja mora se odrediti odnos učestalos
proizvedenog tijekom noći treba iznositi više od 1/3 mokraće proizvedene u razdoblju od 24 sata. Odobrava se primjena terapije za 3 m
ocjena odgovora. Nastavak liječenja moguć je kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje, po preporuci specijalista internista ili u
Za liječenje bolesnika s kroničnom hiperuricemijom, u stanjima kada je već došlo do taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili ulo
kod kojih prethodno provedena terapija lijekom alopurinol nije dovoljno učinkovita ili se razvila intoleracije na lijek alopurinol te kod o
1. Za liječenje Parkinsonove bolesti. 2. Za simptomatsko liječenje sindroma nemirnih nogu.
Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavanja učinka levodope i/ili pojave oscilacija.
1. Kao monoterapija u ranoj fazi Parkinsonove bolesti, 2. Za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti sa razvojem jenjavan
Za liječenje velikih depresivnih epizoda u odraslih.
Za liječenje bolesnika s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
Za liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili psihijatra.
Samo za liječenje dijagnosticirane Menierove bolesti, po preporuci specijalista neurologa ili otorinolaringologa, najviše do 3 mjeseca.
Samo za liječenje bolesnika s uznapredovalom Huntingtonovom bolesti, refrakterne na prethodnu terapiju antipsihoticima i dopamine
neurologa.
1. Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra. 2. Za liječenje generaliziranog anksioznog
Druga ili kasnija linija liječenja epilepsija kao dodatna ili monoterapija u liječenju žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije k
godine, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
Za kratkotrajno liječenje jake boli različitog podrijetla i za snižavanje povišene tjelesne temperature kada ostale terapijske mjere ne po
1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/br
astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog d
postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole boles
Kod prvog propisivanja odobrava se inhalator, a zatim po potrebi 1 puta godišnje.
Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB.
Za liječenje bolesnika s teškom i vrlo teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (FEV1<50%) povezane s kroničnim bronhitisom
godišnje), kao dodatak bronhodilatatorima, inhalacijskim kortikosteroidima i dugodjelujućim antagonistima muskarinskih receptora, p
kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima
Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do navršenih 6 godina.
Za bolesnike s umjerenom, teškom i vrlo teškom KOPB kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom ne daje zadovoljavajući učinak.
Kao dodatni bronhodilatator u liječenju održavanja kod odraslih bolesnika s astmom, kod kojih se primjenjuje liječenje održavanja kom
(>=800 μg budesonida dnevno ili ekvivalentna terapija) i ß2 agonista dugog djelovanja, te koji su u protekloj godini doživjeli jednu ili vi
Za profilaksu migrene u odraslih osoba koje imaju migrenu najmanje 4 dana mjesečno, po preporuci specijalista neurologa.
Za pacijente sa stupnjem 4 bolesti suhog oka, određenim prema DEWS smjernicama iz 2007. koje uključuje određivanje stupnja bolesti
Schimmerovog testa i bojanja površine oka flouresceinom (CFS). Odobrava se primjena terapije za 6 mjeseci, po preporuci oftalmologa
Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.
Gastroezofagealna refluksna bolest i prateći simptomi, želučani i duodenalni vrijed, profilaksa gastropatije u bolesnika na kontinuirano
komplikacija, Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja te za eradikaciju Helicobacter pylori, pri čemu se ter
jedan od tri testa- urea-izdisajni test, test Helicobacter pylori na stolicu ili dokaz u tijeku biopsije. Nakon neuspješne primarne terapije
antibiogramom.
Primarna bilijarna ciroza, primarni sklerozirajući kolangitis, intrahepatalna kolestaza u trudnoći, graft versus host bolest jetre, bolesnic
kolestazom, progresivna intrahepatalna familijarna kolestaza, bolest jetre u sklopu cistične fibroze, po preporuci specijalista internista
Za bolesnike na intenziviranoj terapiji inzulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog inzulina +3 injekcije kratkodjelujućeg inzulina uz glav
mjeseci, unatoč promjenama terapijske sheme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od
ostalim vrstama inzulina ne može postići dobra regulacija glikemije.
Za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 2 s nereguliranom glikemijom nakon primjene dva oralna antidijabetika ili kombinirane terapije
uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju- a) indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2 (odnosi se na sve lijekove obuhvaćene smjernicom
dokazanu kardiovaskularnu bolest (odnosi se samo za primjenu liraglutida, dulaglutida i semaglutida). Po preporuci specijalista interni
liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (
gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
1. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, 2. Za liječenje opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika, 3. Za liječe
boluju od Mb Hirschprung.
1. Za bolesnike s cističnom fibrozom, po preporuci bolničkog specijalista. 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma gu
Samo kao druga linija liječenja Helicobacter pylori infekcije u sklopu četverostruke terapije s bizmutom u slučaju neuspjeha liječenja pr
Za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visoko i srednje emetogenim lijekovima za vrijeme trajanja terapije i 5 dana nakon zadnje doze
specijaliste koji sudjeluje u onkološkom liječenju bolesnika.
Liječenje manjka vitamina D po preporuci bolničkog specijaliste. Nakon početka terapije potrebno je pratiti razine 25(OH)D i kalcija u s
Za liječenje bolesnika poslije ugradnje premosnice ili stenta, po preporuci bolničkog specijalista, u trajanju od 3 do najviše 12 mjeseci,
1. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda sa ST elevacijom (STEMI) kod kojih je učinjena primarna (urgentna) PCI s implan
kardiologa, a u trajanju do 12 mjeseci. 2. Za liječenje bolesnika s akutnim infarktom miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) koji su u nasta
koronarnom intervencijom (PCI) s implantacijom stenta tijekom inicijalne hospitalizacije, po preporuci nadležnog kardiologa, a u trajan
Za liječenje akutne duboke venske tromboze i plućne embolije te za produljenu sekundarnu tromboprofilaksu kod bolesnika s karcinom
preporuci specijalista internista.
Za profilaksu venske tromboembolijske bolesti u trajanju do najviše 35 dana kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji,
Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u donošene novorođenčadi, dojenčadi i male djece te djece i a
nakon najmanje 5 dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansima.
Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina i tjelesne te
dana početnog liječenja parenteralnim antikoagulansom.
Liječenje venske tromboembolije (VTE) i prevencija ponavljajućeg VTE-a u djece i adolescenata u dobi manjoj od 18 godina i tjelesne te
početnog liječenja parenteralnim antikoagulansom.
Samo kao antiaritmik, po preporuci specijalista internista.
Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije.
1. Za sekundarnu prevenciju u bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornu ishemičnu ataku, u
ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opter
bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 5 mmol/L. 2. U primarnoj prevenciji u bolesnika kojima je, nakon tromjesečnog pridrža
iznad 7 mmol/L i to u dva laboratorijska nalaza u razmaku od tri mjeseca. Primarna prevencija bolesnika može se započeti u bolesnika
Propisuje se samo ako, nakon tri mjeseca dijete, trigliceridi u krvi nisu manji od 2 mmol/L.
Kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi, odraslim bolesnicima s miješanom dislipidemijom i visokim kardiovaskularnim rizikom (bolesni
ishemični cerebralni inafrkt, tranzitornu ishemičnu ataku, ultrazvučno dokazani plak na karotidi ili ultrazvučno dokazanu perifernu arte
koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti) radi smanjivanja ra
povećavanja razine HDL-kolesterola iznad 1,0 mmol/l kod muškaraca i iznad 1,2 mmol/l kod žena, kada su razine LDL-kolesterola odgo
Za bolesnike s hipertenzijom u kojih, uz primjenu bar jedne glavne skupine antihipertenziva nije postignuta odgovarajuća kontrola arte
Za liječenje primarne hiperkolesterolemije uz statine u bolesnika s vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom u kojih je, na tera
mmol/L, po preporuci specijalista internista, kardiologa ili endokrinologa.
Za bolesnike s prethodno dokumentiranim anafilaktičkim šokom ili teškom alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize kuk
bolničkog specijalista.
Za liječenje proliferirajućeg infantilnog hemangioma koji zahtijeva sistemsku terapiju- 1. hemangiom koji ugrožava život ili funkciju, 2.
izostankom odgovora na jednostavne mjere njege rane, 3. hemangiom s opasnošću od trajnih ožiljaka ili izobličavanja. Primjenu treba
do 5 mjeseci, po preporuci bolničkog specijaliste pedijatra.
1. Za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hiperkolesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje klin
hiperkolesterolemije prema »Dutch Lipid Clinic Network«) bez aterosklerotske KVB kod kojih su vrijednosti LDL-K više od 5 mmol/l una
dozom potentnog statina (rosuvastatin/ atorvastatin) i ezetimibom u dozi od 10 mg, i za bolesnike s heterozigotnom porodičnom hipe
aterosklerotsku KV bolest koji unatoč liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatina/ atorvastatina) i eze
LDL-K više od 2,6 mmol/l po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za
dana, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja. 2. Za bolesnike s preboljenim akutnim koronarnim sindromom kod kojih su vrijednosti
liječenju maksimalno podnošljivom dozom potentnog statina (rosuvastatin/ atorvastatin) i ezetimibom u dozi od 10 mg, po preporuci
endokrinologa. Liječenje se može započeti unutar 12 mjeseci od akutnog događaja. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijeko
nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja.
Samo za izrazito refrakternu hipertenziju, po preporuci specijalista internista.
Onihomikoze, mikoze vlasišta i dermatomikoze stopala, a što prethodno mora biti utvrđeno dokazom uzročnika u nativnom preparatu
Za nastavak liječenja atopijskog dermatitisa zbog sprječavanje rasplamsavanja i produljenja razdoblja bez rasplamsavanja u djece do n
početni odgovor na liječenje lokalnim metilprednizolonaceponatom. Terapija održavanja u trajanju od 12 mjeseci, primjena jedanput n
specijalista dermatovenerologa ili specijalista pedijatra.
Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom koji se liječe sustavnim lijekovima uključujući PUVA terapiju, ciklosporin, metot
zadovoljavajuće odgovorili (što znači da nakon najmanje 16 tjedana terapije nije postignut PASI 75 i DLQI manji od 5), dodatno se uvod
kombinacijskog liječenja, te za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom koji na liječenje apremilastom nisu zadovoljavajuće
tjedana terapije nije postignut PASI 75 i DLQI manji od 5), dodatno se uvodi topička terapija s lijekom Enstilar u svrhu kombinacijskog l
dermatovenerologa. Procjena učinka lijeka obavezna je nakon 4 tjedana od početka liječenja, a nakon toga najmanje dvaput tijekom g
za nastavak terapije potrebna je preporuka specijalista dermatovenerologa. U slučaju negativnog odgovora na liječenje ili u slučaju ukl
ustekinumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab i risankizumab u liječenje bolesnika, lijek Enstilar ne može se više primjenjivati p
lijekova.
Samo za bolesnike s kliničkim simptomima muškog hipogonadizma u kojih je izmjeren manjak testosterona u krvi (koncentracija ukupn
preporuci specijalista endokrinologa ili urologa.
1. Idiopatski hirzutizam uz dismenoreju u žena generativne dobi, po preporuci specijalista endokrinologa i ginekologa, 2. Ozbiljne akne
po preporuci specijalista dermatologa.
U prevenciji i liječenju osteoporoze u bolesnica s povećanim rizikom za razvoj karcinoma dojke (obiteljska opterećenost, mastopatija),
ginekologa ili onkologa.
Samo za bolesnike s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate, po preporuci sp
Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinaranog trakta kod dokazanog postojanja benigne hiperplazije prostate. Ne može se pr
preporuci specijalista urologa.
Druga linija liječenja sindroma prekomjerno aktivnog mokraćnog mjehura (PAMM) samo u bolesnika u kojih su antimuskarinski lijekov
nakon 3 mjeseca primjene, po preporuci specijalista urologa ili ginekologa.
Liječenje adenoma hipofize u kojih dolazi do sekrecije prolaktina (mikroprolaktinomi i makroprolaktinomi), idiopatske hiperprolaktinem
popratnom hiperprolaktinemijom. Po preporuci specijalista endokrinologa.
Samo za djecu s urinarnom inkontinencijom i neurogenim mokraćnim mjehurom.
Za liječenje hereditarnog angioedema, po preporuci bolničkog specijalista.
1. U slučajevima kongestije nosne sluznice, ozljede ili anomalija nosa, nakon operativnog zahvata tumora hipotalamo-hipofizne regije
noćnog mokrenja. Po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
Samo za liječenje centralnog dijabetes insipidusa, po preporuci specijalista internista endokrinologa ili pedijatra.
Za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s kroničnom bubrežnom bolesti koji se liječe dijalizom (hemodijalizom ili pe
kroničnom bubrežnom bolesti od stupnja 3b do stupnja 5 koji se još ne liječe dijalizom, sa serumskom koncentracijom PTH > 2 x iznad
bolničkog liječnika specijalista nefrologa.
Lijek je indiciran za primjenu u liječenju utvrđenog deficita hormona rasta i Turnerovog sindroma, samo za djecu do navršenih 18 godi
Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste endokrinologa. Lijek se može započeti propisivati na recept Zavod
povjerenstva za lijekove, a u nastavku liječenja se lijek može propisivati na recept temeljem preporuke bolničkog specijaliste endokrino
Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim fra
ili fizijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
Za liječenje teške hipoglikemije u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 4 ili više godina sa šećernom bolešću.
Retencija testisa u djece do navršene 3 godine života pod kontrolom Klinike za pedijatriju.
Za liječenje adrenalne insuficijencije u dojenčadi i djece kao nadomjesna terapija kad ukupna propisana dnevna doza hidrokortizona n
pedijatra endokrinologa.
Infekcije dišnog sustava (akutni i recidivirajući bronhitis, bronhopneumonija), sinusitis, otitis i urinarne infekcije te infekcije želuca i dva
Liječenje streptokoknih i odontogenih (aerobnih i anaerobnih) infekcija i profilaksa reumatske groznice.
Infekcije uzrokovane H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli i S. aureus koji stvaraju beta-laktamaze, a empirijski samo u sredinama gdje je
aminopenicilinima > 20% i za blaže oblike dijabetičkog stopala.
Infekcije respiratornog i urinarnog sustava, s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus).
Druga linija liječenja infekcija respiratornog i genitourinarnog sustava te kože i mekih tkiva izazvane uzročnicima koji ne reagiraju na po
Proteus).
Druga linija liječenja infekcija respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E.
Nekomplicirane infekcije urinarnog ili respiratornog sustava, profilaksa i liječenje infekcija s Pneumocystis carinii u imunosuprimiranih.
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnima, infekcije gram + uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin, profilaksa reu
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima ili gram+ uzročnicima u bolesnika preosjetljivih na penicilin i kao dio trojne terap
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u boles
Druga linija liječenja infekcija mokraćnog sustava.
Druga linija liječenja infekcija mokraćnog i respiratornog sustava, po preporuci specijalista ili nastavak bolnički započetog liječenja pare
preporuci bolničkog specijalista.
Druga linija liječenja infekcija respiratornog sustava, po preporuci specijalista.
Infekcije respiratornog sustava atipičnim uzročnicima, nespecifični uretritis, infekcije Chlamydiom, infekcije gram+ uzročnicima u boles
samo kod djece do 14 kg tjelesne težine.
Druga linija liječenja infekcija respiratornog i urinarnog sustava, uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. infl
neuspjeha terapije amoksicilinom ili nekim drugim antibiotikom koji je korišten kao prvi lijek izbora. Primjena cefpodoksima kao izbora
u sljedećim indikacijama- 1. u djece i odraslih kod preosjetljivosti na penicilin koja nije anafilaktičkog tipa, 2. rekurentne infekcije i/ili su
nastavak terapije nakon bolničkog liječenja parenteralnim antibiotikom.
1. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa te osoba
liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
1. Za liječenje skupina s povećanim rizikom od komplikacija gripe koje obuhvaćaju slijedeće osobe- a) osobe starije od 65 godina, b) tru
osobe s kroničnim plućnim, kardiovaskularnim, jetrenim, bubrežnim metaboličkim, neurološkim, mišićnim bolestima neovisno o dobi,
smještene u domovima za starije i nemoćne i sličnim ustanovama. Lijek treba primijeniti odmah pri postavljanju kliničke sumnje na gri
Postekspozicijska profilaksa oseltamivirom provodi se u slučaju izbijanja epidemije u domovima za starije i nemoćne, bolničkim odjelim
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NJ708“. Prije prvog propisivanj
dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odob
razdoblje na koje je odobren.
Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NJ715“. Prije prvog propisivanj
dobivati najmanje 3 mjeseca na teret sredstava bolničkog proračuna. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odob
razdoblje na koje je odobren.
Po preporuci bolničkog specijalista hematologa, internista reumatologa ili onkologa.
Po preporuci specijalista onkologa.
Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internisti
Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa.
Po preporuci specijalista urologa ili onkologa.
Po preporuci bolničkog specijalista, očekivano preživljenje više od 6 mjeseci, mogućnost peroralne prehrane (isključuju se bolesnici s t
peroralna prehrana nemoguća), dijagnoza kaheksije u bolesnika sa zloćudnom bolesti, primjena terapije tijekom 8 tjedana te nakon na
statusa težine bolesnika. Samo bolesnici sa zaustavljenim gubitkom ili porastom tjelesne mase smiju nastaviti započeto liječenje, primj
presadnicama u CNS-u.
1. Za liječenje bolesnika s metastatskim karcinomom prostate, u dozi od 50 mg/dnevno, u kombinaciji s LHRH analogom ili orhidektom
Kod oštećenja jetre uzrokovanog preegzistentnom jetrenom bolešću ili prethodnim uzimanjem drugih antiandrogena, s time da vrijed
vrijednosti, a bilirubin >2x normalne vrijednosti, 3. U dozi od 150 mg/dnevno (samo jačina od 150 mg), umjesto kastracije, kod lokalno
isključene udaljene metastaze, koštane ili visceralne). Po preporuci specijalista internista onkologa ili specijalista radioterapije i onkolo
1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija horm
postmenopauzalnih bolesnica. 3. Druga linija hormonskog liječenja raka dojke postmenopauzalnih bolesnica, u kojih je bolest napredo
tamoksifenom (Nolvadexom) u prvoj liniji hormonskog liječenja. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji za hormonski ovis
presadnica. U bolesnica s metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti d
tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna re
Liječenje preporučuje specijalost internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
1. Adjuvantno hormonsko liječenje raka dojke postmenopauzalnih bolesnica s pozitivnim hormonskim receptorima. 2. Produženo adju
postmenopauzalnih bolesnica pozitivnih hormonskih receptora nakon 5 godina adjuvantne primjene tamoksifena. 3. Metastatski rak d
pozitivnih hormonskih receptora. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3, nepostojanj
metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remi
specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica s estrogen-receptor pozitivnim ranim rakom dojke, nakon 2-3 godine
tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja, 2. Metastatski/uznapredovali rak dojke postmenopauzalnih bo
nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji- hormonski ovisna bolest, ECOG 0-3
metastatskom bolesti odobrava se dvomjesečno liječenje, a po završetku liječenja onkolog je dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remi
specijalist internistički onkolog ili specijalist radioterapije i onkologije.
Za bolesnike s transplantiranim organima.
Za bolesnike s transplantiranim bubregom.
Samo za bolesnike nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista ili specijalista pedijatra u transplantacijskim cent
Prevencija odbacivanja organa u alogenoj transplantaciji bubrega ili srca u odraslih bolesnika s niskim do umjerenim imunološkim rizik
1. Samo za bolesnike nakon transplantacije i isključivo za najteže bolesnike s reumatoidnim artritisom rezistentne na sve načine liječen
i rehabilitaciju i Zavoda za kliničku imunologiju KBC i KB i u bolesnika s idiopatskim nefrotskim sindromom nakon započetog bolničkog
po preporuci specijalista oftalmologa.
1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre, 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po
urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja, 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.
Po preporuci specijaliste odgovarajuće specijalnosti.
Za liječenje bolesnika koji nisu u mogućnosti primijeniti lijek oralnim putem, koji zbog nuspojava na peroralni oblik odustaju od terapij
manjak učinkovitosti, po preporuci specijalista.
1. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci subspecijalista reu
Zavoda, 2. Za liječenje umjereno-teške do teške psorijaze, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 505, po preporuci specij
zdravstvene ustanove Zavoda.
Po preporuci specijalista hematologa.
Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijaliste, prema kriterijima navedenim u tekstu
za lijek etanercept NL408 ili NL434, za lijek adalimumab NL410, NL411 ili NL510, za lijek certolizumab pegol NL428, za lijek golimumab
a za lijek sarilumab NL433). Temeljem prvog odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret
nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za l
pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko po
za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće o
se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolni
bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL303“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se
mjesec dana lijek primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek m
sljedeće odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog s
za lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolnič
koje je odobren.
odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna, a tek se nako
na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokumentiranog pozitivnog odg
bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati odobrenje za nastava
povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove se može iz
1. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 503, po
reumatolo-ga/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema krite
po preporuci specijalista dermatovener-ologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
1. Za liječenja umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 504, po
reumatolo-ga/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema krite
po preporuci specijalista dermatovener-ologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
1. Za liječenje reumatoidnog artritisa i aktivnog psorijatičnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 506, po prep
imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda, 2. Za liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima
preporuci specijalista gastroenterologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda.
Za liječenje umjerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 507, po preporuci spec
zdravstvene ustanove Zavoda.
1. Za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivnog reumatoidnog artritisa, aktivnog psorijatičnog artritisa i aktivnog ankilozantnog spo
tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista reumatologa/kliničkog imunologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavoda. 2. Za lij
kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 512, po preporuci specijalista dermatovenerologa iz ugovorne zdravstvene ustanove Zavo
Za liječenje reumatoidnog artritisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL509, po preporuci specijalista reumatologa/klin
ustanove Zavoda.
odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek se do 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog proračuna (prije početka p
sukladno odobrenom sažetku opisa svojstava lijeka, primjenjuju se najmanje 2 doze intravenskim putem, a dalje svaka 2 tjedna se lijek
nakon isteka tog perioda može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za l
pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko po
za nastavak primjene lijeka- drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće o
se može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci.
Prva linija liječenja bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom (RRMS) s visokim rizikom od napredovanja neurološke on
RRMS-e. Početak liječenja odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove po preporuci bolničkog specijalista neurologa, prema kriterijima
Prvo odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove izdaje se za razdoblje od 6 mjeseci od kojih se prvih mjesec dana lijek primjenjuje n
nastavku se za preostalih 5 odobrenih mjeseci liječenja lijek može propisivati na recept Zavoda. Svako sljedeće odobrenje za nastavak
pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalista neurologa, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati z
može propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. Lijek se, nakon početnog
primjenjuje jedanput mjesečno. Za razdoblje od 12 mjeseci liječenja može se propisati najviše 12 pakiranja lijeka.
Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije NL 535, po preporuci specijalista dermatove
Zavoda.
odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove, lijek Remsima (i.v. ili s.c.) se prva 4 mjeseca primjenjuje na teret sredstava bolničkog pro
može početi propisivati na recept Zavoda, isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove. U slučaju dokume
lijeka i na preporuku bolničkog specijaliste ovisno o indikaciji u kojoj se lijek primjenjuje, Bolničko povjerenstvo za lijekove može izdati
drugo odobrenje Bolničko povjerenstvo za lijekove može dati za razdoblje od 6 mjeseci, a svako sljedeće odobrenje Bolničkog povjeren
od najviše 12 mjeseci.
Lijek je indiciran za primjenu u 1. liniji liječenja kod bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom. Liječenje odobrava Bolni
bolničkog specijaliste neurologa, prema kriterijima navedenim u tekstu indikacije „NL538“. Prvo odobrenje za primjenu lijeka izdaje se
odobrenje za nastavak liječenja, u slučaju dokumentiranog pozitivnog odgovora na primjenu lijeka i na preporuku bolničkog specijalist
lijekove može izdati za razdoblje od najviše 12 mjeseci. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničko
koje je odobren.
Po preporuci specijalista onkologa ili hematologa.
1. U bolesnika nakon osteoporotične frakture, 2. Za liječenje osteoporoze (DXA T vrijednosti u L1-4 <= - 2,5 ili <= od -2,5 u Total/Neck),
ortopeda ili ginekologa.
Samo po preporuci specijalista neurologa.
Za liječenje žena u postmenopauzi sa multiplim osteoporotičnim frakturama i za liječenje muškaraca sa multiplim osteoporotičnim fra
ili fizijatra. Liječenje prvih šest mjeseci tereti sredstva bolničkog proračuna, a u nastavku liječenja lijek se izdaje na ruke liječnika.
Samo za titriranje doze opijata.
Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti.
Za liječenje migrene, po preporuci specijalista neurologa.
Druga ili kasnija linija liječenja epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili psihijatra.
Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima, po preporuci specijalista psihijatra.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim olanzapinom, po preporuci spe
liječnika.
Samo za shizofrene i bolesnike s psihotičnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, po preporuci specijalista psihijatra.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci sp
liječnika.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofrenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom ili paliperidonom
izdaje se na ruke liječnika.
Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih specijalista psihijatrije ili ovlaštenog liječnika službe za preve
zdravstvo, a izdaje se na recept, na ruke pacijenta u količini dostatnoj za 7 dana terapije.
1. Za liječenje kronične boli u terminalnih bolesnika, 2. Za primjenu u farmakoterapiji opijatskih ovisnika na preporuku ovlaštenih spec
službe za prevenciju i liječenje ovisnosti Zavoda za javno zdravstvo, a izdaje se na ruke liječnika.
Za liječenje epilepsije, po preporuci specijaliste neurologa ili pedijatra.
Za liječenje bolesnika u postherpetičnoj neuralgiji.
Samo za poboljšanje terapijske suradljivosti u shizofenih bolesnika, nakon prethodne terapije s oralnim aripiprazolom, po preporuci sp
liječnika.
Za liječenje velikih depresivnih epizoda i generaliziranog anksioznog poremećaja.
3-mjesečna injekcija, za terapiju održavanja u liječenju shizofrenije kod odraslih bolesnika koji su klinički stabilni na paliperidonpalmita
preporuci specijalista psihijatra, a izdaje se na ruke liječnika.
Za liječenje prekomjerne pospanosti u odraslih udružene s narkolepsijom sa ili bez katapleksije, po preporuci specijalista neurologa ili
1. Za liječenje epilepsije, po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra, 2. Za bipolarni afektivni poremećaj u bolesnika kod kojih su d
preporuci specijalista psihijatra.
Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci
Za bolesnike s amiotrofičnom lateralnom sklerozom. Lijek se može propisivati na recept Zavoda samo temeljem odobrenja Bolničkog p
je odobren, a nakon što je liječenje započeto u bolnici.
Treća linija liječenja epilepsije, kod liječenja žarišnih napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod bolesnika s epilepsijom starijih od
neurologa ili pedijatra.
Za liječenje poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) u djece i odraslih koji su započeli s primjenom lijeka u dobi između 6 i
uključuje nefarmakološke mjere (poput savjetovanja ili bihevioralnog liječenja). Bolesnici moraju imati 6 ili više simptoma iz područja n
sukladno DSM-V kriterijima, tijekom posljednjih 6 mjeseci te moraju uzrokovati probleme u funkcioniranju na barem dva polja (škola, r
odobrava na inicijalni period od 3 mjeseca, nakon kojeg se vrši procjena učinkovitosti. Nastavak liječenja odobrava se u bolesnika s pob
hiperaktivnosti/impulzivnosti ili nepažnje. Po preporuci specijalista dječje i adolescentne psihijatrije, specijalista psihijatra ili pedijatra
neuropedijatrije, a nakon isključenja psihijatrijskih te cerebrovaskularnih i kardiovaskularnih rizika.
Za liječenje poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) u djece dobi 6 godina i više, u adolescenata te u odraslih, nakon pokuš
mjere (poput savjetovanja ili bihevioralnog liječenja) te primjene metilfenidata, osim u posebnim skupinama bolesnika kod kojih atom
tikovima, Touretteovim sindromom, epilepsijom, bipolarno afektivnim poremećajem, anskioznošću ili kada postoji opasnost od zloupo
Bolesnici moraju imati 6 ili više simptoma iz područja nepažnje i/ili hiperaktivnosti i impulzivnosti sukladno DSM-V kriterijima, tijekom
probleme u funkcioniranju na barem dva polja (škola, rekreacija, posao, obitelj i dr.). Terapija se odobrava na inicijalni period od 3 mje
učinkovitosti. Nastavak liječenja odobrava se u bolesnika s poboljšanjem simptoma u domenama hiperaktivnosti/impulzivnosti ili nepa
adolescentne psihijatrije, specijalista psihijatra ili pedijatra s užom subspecijalizacijom iz neuropedijatrije.
Samo za liječenje uznapredovalog stadija Parkinsonove bolesti, kad više nije moguće stabilizirati klinički status dostupnom kombiniran
bolničkog specijaliste neurologa. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. Odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove s
mjeseci. Prvih 14 dana lijek se primjenjuje na teret sredstva bolničkog proračuna (2 pakiranja lijeka), a u nastavku se lijek može propisi
propisivati na recept Zavoda isključivo temeljem važećeg odobrenja Bolničkog povjerenstva za lijekove.
Samo za liječenje alkoholizma (delirantna i predelirantna stanja).
opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.
Samo za djecu do navršenih 6 godina života.
Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporo
žvakanje za djecu u dobi od 2 do 5 godina, 5 mg tablete za žvakanje za djecu u dobi od 6 do 14 godina, 10 mg tableta ili 10 mg filmom
adolescente u dobi od 15 godina nadalje.
Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporo
do 5 godina, po preporuci specijalista pedijatra.
Za liječenje odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB), koji imaju forsirani ekspiracijski volumen u prvoj se
(nakon primjene bronhodilatatora) i anamnezom egzacerbacija bolesti unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorima.
Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgovar
kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
1. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama, koji nisu odgov
kortikosteroida i dugodjelujućeg beta-2 agonista.
2. Terapija održavanja u odraslih s astmom koja nije odgovarajuće kontrolirana kombiniranom terapijom
održavanja dugodjelujućim beta-2 agonistom i srednjom dozom inhalacijskog kortikosteroida i koji su
u prethodnih godinu dana imali jednu ili više egzacerbacija astme.
Umjereno jaka bol kod malignih bolesti u kombinaciji sa blagim analgeticima, supresija podražajnog kašlja kod zloćudnih bolesti dišnih
Samo za najteži oblik suhog oka.
1. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije op
kada se postigao ciljni očni tlak te zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog kuta i oku
isključivo za- a) primarni glaukom otvorenog kuta s početnom vrijednosti očnog tlaka > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom ap
što je akutno stanje glaukoma zatvorenog kuta, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindic
kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadij glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili živčanih niti vidnog živca) u trenutku postavlj
tlaka.
Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom (hemodijaliza i peritonejska dijaliza)
dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću otopine s niskom koncentracijom kalcija (1,25 mmol/L) i maksimalno moguću primjenu ve
postigla zadovoljavajuća razina fosfata u serumu (umnožak kalcija i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u slučaju dokazanih izvankoštanih
internista nefrologa.
Po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
Po preporuci bolničkog specijalista.
Za liječenje hiperfosfatemije povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom, u bolesnika na dijalizi (hemodijalizi, peritonejskoj dija
Izdaje se na recept Zavoda po preporuci bolničkog specijalista za potrebe liječenja fenilketonurije.
Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 5 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 1 do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
Za dijetalnu prehranu dojenčadi oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista.
Za dijetalnu prehranu djece iznad 1 godine starosti oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internis
Za dijetalnu prehranu djece iznad 8 godina, adolescenata i odraslih oboljelih od fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista ped
Regulacija/sniženje hiperfosfatemije u bolesnika na dijalizi kod kojih prethodno liječenje sevelamerom nije dalo željene rezultate nako
bolesnika koji sevelamer ne podnose, po preporuci specijalista internista nefrologa.
Za bolesnike s preopterećenjem željezom koje zbog anemije nije moguće liječiti venepunkcijama kada razina serumskog feritina iznosi
ovisnih o transfuzijama eritrocita za koje se očekuje da će primati 2 ili više doza eritrocita mjesečno tijekom najmanje 1 godine. Liječen
feritina padne ispod 1000 mikrograma/L i više nije potrebno liječenje transfuzijama eritrocita ili ako feritin padne ispod 500 mikrogram
budućnosti transfuzijski liječiti. Po preporuci specijalista hematologa.
Za dijetalnu prehranu djece u dobi od 6 mjeseci do 10 godina, po preporuci bolničkog specijalista pedijatra ili internista u bolnici.
U slučaju kućnog liječenja i zdravstvene njege u kući osigurane osobe, doktor primarne zdravstvene zaštite može na jedan recept prop
liječenja do 7 dana.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s pothranjenošću kod kojih je zbog bolesti došlo do nenamjerno
mjesec dana ili većeg od 10% u tri mjeseca ili koji zbog bolesti normalnim putem ne mogu zadovoljiti energetske i nutritivne potrebe, a
kcal/ml) enteralna prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mo
zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske r
vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine
učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist
koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji
nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan sv
nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
prehrana s vlaknima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz
kcal/ml) enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu m
kcal/ml) enteralna prehrana bez vlakana. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu m
učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem
učinak i potrebu za nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika. Isključivo za primjenu putem
vlakana s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz
nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
vlakana s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz
vlaknima s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist
a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih posto
nastavkom njene primjene te navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
vlaknima s 2,0 kcal/ml. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist
a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih posto
proteina u malom volumenu, odnosno kojima je potrebna enteralna prehrana bez vlakana koja sadrži cjeloviti dnevni unos makro i mi
propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdrav
bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom
nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje izabrani doktor medicine koji je obvezan svaka 3 mjeseca procijeniti učinak
navedeno upisati u osobni zdravstveni karton bolesnika.
Elementarne se formule mogu primjenjivati za dijetalnu prehranu dojenčadi i male djece (do 3 godine starosti)- 1. kao primarno nutriti
bjelančevine kravljeg mlijeka koje su zahtijevale bolničko liječenje, kao što su eozinofilni ezofagitis, anafilaksija, životno ugrožavajuća a
enteropatija, teški malapsorpcijski sindrom. 2. kao druga linija nutritivnog liječenja kada semielementarni mliječni pripravak nije bio te
alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka, teške multiple nutritivne alergije, teški malapsorpcijski sindrom. Za prvu i drugu liniju liječenja
ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
Semielementarne formule bez laktoze mogu se primjenjivati za dijetalnu prehranu kod dojenčadi (0-12 mjeseci, sve namirnice) i kod m
namirnice Aptamil Pregomin Allergy Digestive Care) kod alergija na bjelančevine kravljeg mlijeka i kod malapsorpcijskog sindroma (kro
preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci. Iznimn
započeti i liječnik specijalist iz primarne zdravstvene zaštite u svrhu provođenja eliminacijskog dijagnostičkog testa kod dojenčadi, s tim
smije biti dulje od 4 tjedna.
Semielementarne formule s laktozom mogu se primjenjivati za dijetalnu prehranu kod dojenčadi (0-12 mjeseci) i kod male djece (1-3 g
mlijeka. Potrebna je preporuka specijalista pedijatra ili dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke
namirnice može započeti i liječnik specijalist iz primarne zdravstvene zaštite u svrhu provođenja eliminacijskog dijagnostičkog testa ko
primjene namirnice ne smije biti dulje od 4 tjedna.
Elementarne se formule mogu primjenjivati za dijetalnu prehranu djece starije od 1 godine- 1. kao primarno nutritivno liječenje teških
mlijeka koje su zahtijevale bolničko liječenje, kao što su eozinofilni ezofagitis, anafilaksija, životno ugrožavajuća alergijska reakcija, pro
malapsorpcijski sindrom. 2. kao druga linija nutritivnog liječenja kada semielementarni mliječni pripravak nije bio terapijski uspješan, u
bjelančevine kravljeg mlijeka, teške multiple nutritivne alergije, teški malapsorpcijski sindrom. Za prvu i drugu liniju liječenja potrebna
dermatologa iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
Za liječenje dojenčadi od rođenja do 18 mjeseci (ili do 9 kg tjelesne mase) koja normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mog
nutritivne potrebe. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci.
Za djecu stariju od 1 godine koja normalnom prehranom i/ili peroralnim unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutri
kao potpora prehrani prije ili nakon operativnih zahvata. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko
Za djecu stariju od 1 godine s povećanim energijskim potrebama i/ili ograničenim unosom ili ograničenim volumenom tekućine kod ko
unosom ne mogu zadovoljiti ili nadoknaditi energetske i nutritivne potrebe, kao pripravak za enteralnu prehranu u liječenju Crohnove
operativnih zahvata. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke ustanove. Vremensko ograničenje preporuke je 6 mjeseci
Za djecu stariju od 1 godine za primjenu preko sonde ili peroralno u sljedećim indikacijama- - malapsorpcijski sindrom - za pedijatrijske
dijela masnoća u formi srednjelančanih triglicerida (MCT) - Crohnova bolest. Po preporuci specijalista pedijatra iz ugovorne bolničke us
je 6 mjeseci.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje onkoloških bolesnika s tumorskom kaheksijom u kojih je indicirana primje
učinkovitoj dozi od 2g/dan. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specij
ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno u
potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist koji sudjeluje u onkološkom
ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje onkoloških bolesnika s tumorskom kaheksijom u kojih je indicirana primje
učinkovitoj dozi od 2g/dan. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specij
ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno u
potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje specijalist koji sudjeluje u onkološkom
ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem ente
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika u kritičnom stanju s ograničenom tolerancijom enteralnog volum
antioksidansima. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugo
je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potr
potpore. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključiv
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za prehranu bolesnika s povećanim rizikom od infekcija u postoperativnim i posttraum
Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koj
tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne po
duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
Kao hrana za posebne medicinske potrebe za liječenje bolesnika s gubitkom mase, snage i funkcije mišića kod kojih se normalnim pute
nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalis
ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom. Za pokretne bolesnike p
sposobnosti bolesnika korištenjem jednostavnih validiranih testova (test brzine hoda ili test ustajanja sa stolca ili SARC-F upitnik) te pro
ukazuju na smanjenu funkcionalnu sposobnost. Za nepokretne bolesnike dovoljna je klinička procjena. Za propisivanje na recept Zavod
enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicins
pokretnom ili nepokretnom bolesniku) zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore . Potrebu za nastavkom
bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Kao hrana za posebne medicinske potrebe za liječenje bolesnika s gubitkom mase, snage i funkcije mišića kod kojih se normalnim pute
nutritivne dnevne potrebe te je potrebno postići anabolički učinak primjenom specifičnih farmakonutrijenata, a po preporuci specijalis
ustanove kada na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potrebu za enteralnom nutritivnom potporom. Za pokretne bolesnike p
sposobnosti bolesnika korištenjem jednostavnih validiranih testova (test brzine hoda ili test ustajanja sa stolca ili SARC-F upitnik) te pro
ukazuju na smanjenu funkcionalnu sposobnost. Za nepokretne bolesnike dovoljna je klinička procjena. Za propisivanje na recept Zavod
enteralnu primjenu mora dati specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno utvrditi medicins
pokretnom ili nepokretnom bolesniku) zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore . Potrebu za nastavkom
bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za nadopunu dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijo
kronične rane različite etiologije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati
rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno klinički opisati kroničnu ranu ili dekubitalni ulkus. Za
mora postojati dokumentirani nalaz tijeka cijeljenja rane. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje specijalist koj
ugovorne bolničke zdravstvene ustanove.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za nadopunu dijetalnoj prehrani kod bolesnika s proteinsko-energetskom malnutricijo
kronične rane različite etiologije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati
rana iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno klinički opisati kroničnu ranu ili dekubitalni ulkus. Za
mora postojati dokumentirani nalaz tijeka cijeljena rane. Potrebu za nastavkom primjene duljem od 3 mjeseca utvrđuje bolnički specij
iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s kroničnim zatajenjem jetre kod kojih se normalnim putem ne
dnevne potrebe kada se na osnovu medicinske dokumentacije ustanovi potreba za enteralnom nutritivnom potporom (primjerice, kod
težine većim od 5% u mjesec dana ili većim od 10% u tri mjeseca). Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice
gastroenterolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnik
zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore
ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje proteinsko-energetske pothranjenosti u bolesnika s renalnom insuficijenc
normalnom prehranom ne mogu unijeti zadovoljavajuću preporučenu količinu proteina i energije. Za propisivanje na recept Zavoda pr
primjenu mora dati specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nal
kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvr
endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom nje
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje proteinsko-energetske pothranjenosti u bolesnika s renalnom insuficijenc
prehranom ne mogu unijeti zadovoljavajuću preporučenu količinu proteina i energije. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za p
mora dati specijalist nefrolog i/ili urolog i/ili endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan u nalazu jasno
postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje s
endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom nje
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s malapsorpcijskim sindromom, teškim oblicima Crohnove bole
insuficijencijom funkcije gušterače i jetre, enteropatijama te svim oblicima zatajenja crijevne funkcije, a kod kojih se normalnim putem
dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijal
ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika i navođenje tjelesne težine bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog k
enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bo
svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s malapsorpcijskim sindromom, teškim oblicima Crohnove bole
insuficijencijom funkcije gušterače i jetre, enteropatijama te svim oblicima zatajenja crijevne funkcije, a kod kojih se normalnim putem
dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijal
enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bo
svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s upalnim bolestima crijeva kod kojih se normalnim putem ne m
dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist gastro
enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist gastroenterolog iz ugo
obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s teškom kroničnom respiracijskom insuficijencijom kod kojih se
energetske i nutritivne dnevne potrebe i kojima je potrebna enteralna prehrana s visokim udjelom masti. Za propisivanje na recept Za
enteralnu primjenu mora dati specijalist pulmolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan, uz status bolesnika i nav
jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gub
ili veći od 10% u tri mjeseca). Potrebu za nastavkom primjene enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist pulmolog iz ugovorne b
obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s dijabetesom koji uz redovitu terapiju nemaju uredno reguliran
postoji rizik za razvoj komplikacija, u svrhu poboljšanja glikemijske kontrole, glikiranog hemoglobina i metaboličkih parametara. Za pro
primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obve
enteralne nutritivne potpore utvrđuje specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mje
nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje bolesnika s dijabetesom koji uz redovitu terapiju nemaju uredno reguliran
postoji rizik za razvoj komplikacija, u svrhu poboljšanja glikemijske kontrole, glikiranog hemoglobina i metaboličkih parametara. Za pro
primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specijalist endokrinolog iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obve
nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje pothranjenosti bolesnika s dijabetesom kod kojih se normalnim putem zb
nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specij
vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjes
nastavkom njene primjene.
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za liječenje pothranjenosti bolesnika s dijabetesom kod kojih se normalnim putem zb
nutritivne dnevne potrebe. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati specij
vrstom enteralne nutritivne potpore (primjerice, nenamjerni gubitak tjelesne težine veći od 5% u mjesec dana ili veći od 10% u tri mjes
nastavkom njene primjene. Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.
Za ugušćivanje tekućina i hrane kod bolesnika s disfagijom. Za propisivanje na recept Zavoda preporuku za primjenu mora dati bolničk
ustanove, a koji je obvezan, uz status bolesnika, u nalazu jasno utvrditi medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom
primjene utvrđuje bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i po
Namirnica za enteralnu primjenu namijenjena je za bolesnike s disfagijom kojima je indicirana dijeta promijenjene konzistencije. Za pr
primjenu namirnice za enteralnu primjenu mora dati bolnički specijalist iz ugovorne bolničke zdravstvene ustanove, a koji je obvezan,
medicinske razloge zbog kojih postoji potreba za ovom vrstom enteralne nutritivne potpore. Potrebu za nastavkom primjene utvrđuje
zdravstvene ustanove koji je obvezan svakih 6 mjeseci procijeniti učinak i potrebu za nastavkom njene primjene.
Za bolesnike s celijakijom.
Legenda
Oznake skraćenica:
g gram
mg miligram
mcg mikrogram
UI (i.j.) internacionalna jedinica
TUI (Ti.j.) tisuću internacionalnih jedinica
MUI (Mi.j.) milijun internacionalnih jedinica
mmol milimol
ml mililitar
l litra
Oznaka ograničenja primjene lijeka:

KL Lijekovi koji se primjenjuju samo u visoko
specijaliziranim zdravstvenim ustanovama (klinikama).
KS Lijekovi koji se mogu u nastavku obrade i liječenja u

klinici primjenjivati u drugim stacionarnim
zdravstvenim ustanovama.
DS Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim
ustanovama.
PR Lijekovi koji se mogu primjenjivati i na razini primarne
zdravstvene zaštite.
PO Lijekovi koji se mogu upotrebljavati na razini primarne
zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice obračunavati
Hrvatskom zavodu za zdravstveno osiguranje.
RL Izdaje se isključivo na ruke liječnika.

XX Izdaje se na ruke liječnika ovisno o indikaciji.
RZ Isključivo za zavojni materijal koji se može propisati na
recept Zavoda za potrebe kućnog liječenja i zdravstvene
njege u kući osigurane osobe.
DSPO Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim
ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini
primarne zdravstvene zaštite i koji se mogu posebice
obračunavati Hrvatskom zavodu za zdravstveno
osiguranje
DSPR Lijekovi koji se primjenjuju u drugim stacionarnim
ustanovama, a koji se mogu upotrebljavati i na razini
primarne zdravstvene zaštite.
Oznaka načina primjene lijeka:

O oralno
P parenteralno
R rektalno
N nazalno
L lokalno
SL sublingvalno
TD transdermalno
V vaginalno
I inhalacija
Oznaka izdavanja lijeka:

R izdavanje na recept
RS izdavanje na recept po preporuci specijalista
RSf izdavanje pripravaka za potrebe liječenja
fenilketonurije, po preporuci bolničkog specijalista

OSNOVNA LISTA LIJEKOVA U EUR - Stupa Na Snagu 01.01.2023 - 1

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

OSNOVNA LISTA LIJEKOVA U EUR - Stupa Na Snagu 01.01.2023 - 1

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Osnovna lista lijekova s cijenama u eurima - 1.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

A07CA01 351 natrij-klorid + kalij-klorid + natrij-citrat O R 5%

A10AB05 076 inzulin aspart NA912

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Health-Med spółka z ograniczoną

Health-Med spółka z ograniczoną

Health-Med spółka z ograniczoną

Health-Med spółka z ograniczoną

Health-Med spółka z ograniczoną

Health-Med spółka z ograniczoną

Health-Med spółka z ograniczoną

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Sanofi Winthrop Maisons Alfort,

B01AB06 021 DSPO nadroparin NB102

McDermott Laboratories t/a

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl.

praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

praš. i otap. za otop. za inf. boč. stakl.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

B03AC05 051 PO željezo III-sorbitol glukonska kiselina P 5%

B03XA01 077 DSPO epoetin beta NB301

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otopina aminokiselina s elektrolitima +

otopina aminokiselina s elektrolitima +

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml

Hrvatski zavod za otop. za inf., boca stakl. 10x500 ml

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

natrij-klorid + kalij-klorid + magnezij-

otopina za ispiranje kod endoskopskih

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Accord Healthcare Polska

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Sanofi-Aventis S.p.A., Sanofi-

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Teva Czech Industries s.r.o., Teva

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.