1.

Единка која за одредена особина има Шеќерите од два нуклеотиди се врзуваат

две различни генетски копии од двата со фосфо-диестерски врски*
родитела се дефинира како 7.На единствени (не-повторувачки) ДНК
Хемизигот секвенци во човечки геном отпаѓаат:
Хомозигот Повеќе од 90% од геномот
Автозигот Помалку од 5% од геномот
Хетерозигот* Околу 60% од геномот*
2.Кодонот определува Околу 3 % од геномот
Нуклеотиден базен пар 8.Водородните врски меѓу ДНК нишки
Аминокиселина* ги раскинува ензимот:
Комплементарна РНК молекула Хеликаза*
Почеток на репликација Топоизомераза
3.Пиримидински бази се : ДНК полимераза
Тиамин и аденин Примаза
Аденин и цитозин
Тиамин и цитозин*
Аденин и гванин
4.скелетот на ДНК нишките е изграден 9.Што не е неопходно за синтеза на ДНК
од : ин витро?
Фосфат и деоксирибоза* ДНК
Хроматиди Примаза*
Нуклеотиди ДНК полимераза
Азотна база и шеќер Mg2+ јони
5.Резултат на експредија (прикажување 10.Нуклеотидите секогаш се додаваат на
на генот е создавање на ) растечката ДНК нишка каде што има
Протеин* слободна
ДНК Фосфатна група
Полимераза Азотна база
Шеќер Хидроксилна група*
6.Единечна полинуклеотидна нишка Метил група
настанува така што: 11.Како се вика РНК молекула која има
Комплементарни нуклеотиди се врзуваат ензимска активност(дејствува
со водородни врски каталитички)
Комплементарни нуклеотиди се врзуваат РНАза*
со фосфо-доестерски врски* Рибозом
Азотни бази од два нуклеотиди се Рибозим
хибридизираат РНК-ензим
12.При репликација на ДНК
полимеризацијата ја скенира
родителската ДНК нишка во насока 20.Што е ТАТА елемент?
5’кон 3’ Вид на РНК полимераза
3’кон5’* Промоторна ДНК секвенца кај
Наизменично еукариоти*
Од 5’3’ и од 3’5’ во зависност од нишјата Промоторна секвенца кај прокариоти
која се реплицира Регулаторен транскрипциски протеин
13.ДНК секвенците во литературата 21.Што од понуденото најдобро го
ибазите на податоци се прикажани објаснува процесот на транслација
како : ДНК>протеин
Секвенци од матрична ДНК РНК >протеин*
Секвенци од нематрична ДНК* ДНК >РНК
Секвенци од мРНК ДНК >ДНК
Секвенци од кДНК 23.Што е точно за генетски чистите соеви
14.Друго име за транскрипција е : на Грегор Мендел?
Транслација Се појавуваат во Ф1 генерацијата
Репликација Содржат два исти алела за испитување
Генска експресија* особина*
Генско процесирање Содржат два различни алела за
18.Преиницијациски комплекс во испитување особина
транскрипција кај еукариотите се состои Се појавуваат во Ф2 генерација
од : 23.Антикодонот се наоѓа во ?
Општи транскрипциски фактори Зреча информациска РНК
РНК полимераза 2 Незрела информациска РНК
Промоторни елемнти Рибозомална РНК
Се наведено горе* Транспортна –трансфер РНК*
19.Кај комплетна 24.Што најчесто се користи како
доминантност ,хетерозиготот кој содржи селективен маркер при н..мирање во
1 доминантен алел: плазмиди?
Има фенотип поблиску до домаќинот Ген за метаболизирање на лактоза
хомозигот Ген за резистенција на антибиотик*
Има ист фенотипски изглед како Индикаторска боја
домаќинот хомозигот* Биотин
Има фенотипски изглед до хетерозигот 35.Ако за една аминокиселина постојат
Секогаш е здрав повеќе различни кодони тогаш
генетскиот код е ?
Унилатерален
Дегенериран* 32.Човек кој има мутиран ген за
Континуиран тирозиназа и не може да го метаболира
27.Растечкиот полипептиден ланец при тирозинот во ДОПА ќе боледува од :
транслација се наоѓа во ? Фенилкетонурија
П место од рибозомот Албинизам*
Е место од рибозомот Алкапторнурија
А место од рибозомот* Хипотироидизам
Наизменично во А и П местата од 33.Што од наведеното НЕ учествува во
рибозомот градба на РНК нуклеотид ?
28.При транслација ,тРНК молекулите Пентоза
пренесуваат аминокиселини според : Фосфат
Универзалноста Тимин*
Блиината Урацил
Специфичност* 34.Создавање на зрела инфоРНК на
Слободност(незафатеност) еукариоти вклучува:
29.Што е оперон ? Додавање полиТ опашка
Вид на геном Модификација на РНК полимераза
Регулаторен ген Отстранување на егзони
Гени кои кодираат протеини со Отстранување на интрони*
заедничка функција* 35.Оператор во лак оперонот
Комбинација од ензим субстрат претставува :
30.Непрекинат интактен ген за бета- ДНК секвенца во промоторниот регион*
галактозидаза при клонирање во ДНК секвенца околу 35 бази пред
бактериски плазмиден вектор укажува промоторот
на : Регулаторен протеин
Неуспешна инсерција на ДНК фрагмент Протеин со репресорска функција
во плазмидот* 36.Алели се :
Успешна инсерција на ДНК фрагментот во Два гена кои заземаат иста позиција во
Мутација хромозомите и се однесуваат на иста
Резистенција на ампицилин карактеристика*
31.Индјусерот (лактоза )може да ја 37.Генско прикажување експресија кај
зголеми експресијата на инактивниот еукариоти може да се регулира на ниво
ген(бета галактозидаза) на :
1000 пати* Транскрипција
2 пати Транслација
100 пати Постранслација
1 000 000 пати Сите наведени*
38.Колку приближно гени содржи
човечкиот геном:
Околу 200000
Околу 20000-20 500 *
Околу 10000
Повеќе од 1 000 000
39.Механизмот на кој се должи појавата
на фрагилниот Х хромозом е :
Пост-транслациска модификација
Алтернативно прекројување
Генско замолкнување со метилацјиа*
Единечна нуклеотидна замена
40.Алкаптонурија е пример за :
Вроден генетски дефект во
метаболизмот*
Автозомно доминантна болест
Дефект во репликација на днк
Дефект во транслација на полипептиди
41.Што е ефектот од метилација на
одреден ген :
Засилување на негова експресија
Намалување на негова експресија*
Активација на негова експресија
Мутација
42.Различна експресија на генот а
калцитонин во тироидни и неуронски
клетки се должи на :
Алтернативно прекројувае на мРНК*
Присуство на различни индјусери
Генско замолкнување
Геномски импринтинг
43.Ф1 генерацијата во експериментите
на Г.Мендел настанува со :
Спојување на 2 Ф2 единки
Раздвојување на 2 Ф2 единки
Вкрстување на 2 единки од родителска
генерација*
Вкрстување на единки од Ф2 генерација
44.Кој е односот на генотиповите во Ф2
генерацијата при хибридно менделово
вкрстување :
27:9: 9 : 9 : 3 : 3 : 1
Постои принцип на униформност
9 : 3 : 3 : 1*
1:2:1
45.Во експериментите на Griffitи Avery
трансформирачкиот принцип е
Јаглехидрат
Ензим
Протеин
ДНК *
46.Што е точно за доминантните болести
кај луѓето кои ги следат Менделовите
принципи ?
Два хетерозиготни родители имаат
потомство 1 : 1 во корист на здрави деца
Повеќето пациенти имаат навидум
здрави родители
Болеста обично не прескокнува
генерации*
Ако едниот родител е болен,сите негови
деца ќе бидат болни
47.Пенетрантноста на некој ген е
комплетна кога :
Сите единки од потомство -100% се
хетерозиготни
Сите носители на доминантен патолошки
ген се болни*
Сите носители на доминантен патолошки
ген се здрави
Сите единки од потомството-100% се
болни
48.За создавање на најголем дел од
рРНК кај еукариотите ,одговорна е :
РНК полимераза 1*
РНК полимераза 2
РНК полимераза 3
РНК полимераза 1 и 2
49.Што од наведеното НЕ е еволуциски
процес кој влијае на алелската
фрекфенција во популацијата
Генски дрифт
Мутации
Природна селекција
Парење на сродни души*
50.U1,U2,U4,U5,U6 се мали јадрени РНКи
кои имаат улога во :
Регулација на транскрипција кај
еукариоти
Регулација на транскрипција кај
прокариоти
Прекројување на мРНК*
Намалување на експресија кај еукариоти
51.Теломеразата не може до крај да се
реализира заради :
Непостоење на активна теломераза*??
Постоење на едноверижна ДНА
Неможност да препознае ензимот
примаза
Нееднаквст во должината на
теломеразата кај секој хромозом
52.Тарнеров синдром е резултат на :
Тератогено дејство на срачење
Делеција на P кракот на 5 хромозом
Нумеричка аномалија на Х хромозомот*
Полигенетско наследување
53.При crossing-over се разменуваат
Било кои делови на хроматидите
Делови од хроматиди од хомологни
хромозоми*
Делови од хромаиди од нехомозиготни
хромозоми
Се разменуваат цели хромозоми
54.У-врзаните наследни болести се
наследуваат :
Од здрав татко на ќерка
Од болен татко на ќерките
Од болен татко на синовите*
Од болна мајка на синовите
55.Дефиницијата на полот најмногу
зависи од
Присусво на Х хромозомот
Присуство на Y хромозомот*
Присуство на Х и Y хромозомот
Главно зависи од автосомите
56.Сплајсинг мутација е
Мутација во митохондријална ДНК
Мутација при зреење на РНК*
Прешки при транслација
Варијабилна мутација
57.Што означува следната формула
t(16q-;5p+)
Делеција на долгиот крак на хромозомот
16
Дупликација на кусиот хромозом 5
Транслокација помеѓу долгите краци на
хромозомите 16 и 5
Транслокација на делот од долгиот крак 63.Хромозомите од група C се
на хром 16 на кусиот крак од хромозомот Метацентрични
5* Субметацентрични*
58.Интрон е Акроцентрични
Дел од генот што се преведува во Телоцентрични
протеин 64.Сперматогенезата се разликува од
Дел од генот што повремено се оогенезата заради
преведува во протеин Формирање на хаплоидна клетка
Дел од генот по правило се преведува во Формирање на сперматоцити 2 x повеќе
аминокиселинска секвенца од сперматогонии
Делот од генот што се елиминира преку Сперматогенезата не се одвива
сплајсинг континуирано
59.Нондисјункција се случува најчесто Секоја од четирите ќерки клетки е
Кај метацентричнтите хромозоми активна*
Кај акроцентричните хромозоми* 65.Појава на една клетка да има
Кај телоцентричните хромозоми разликна ДНК се нарекува
Кај субметацентричните хромозоми Хетерозиготност
60.Која болест произлегува заради Плејотропизам
несоодветен систем на поправка на ДНК Хетерогеност
Кулиева анемија Хетероплазмија*
Карцином на дебело црево* 66.Хромозомски аберации не можат да
Хerodermaoigmentum* бидат
Bloom sindrom Вродени
61.Барово телце е Стекнати
Причина за синдромот Down Летални
Амплифициран ген Излекувани*
Транслокација D-D,G-G I D-G 67.Изолиран примарен дефект не
Инактивиран хромозом* опфаќа
62.Во која група развојни гени спаѓа Малформација
homeobox гените Деформација
Во група на транскрипциски фактори* Дисплазија
Во група на сигнални молекули Асоцијација*
Во група на рецептроски молекули 68.Митотски цикулус е
Во група на гени одговорни за Период од почеток на една митоза до
имплантација крај на друга миторза*
Период од крајот на една до крајот на
друга митоза
Период од почеток на една до крај на
друга митоза
Период на делба на хромозомите
69.Која од можностите не спаѓа во
причината на хромозомските промени
Нондисјункција
...?
Моногенетски болести со цитогенетски
дефекти
Splicing
70.Која метода НЕ служи за одредување
на бр на хромозомите
Одредување на карио...
Array CGH* (служи само за хромозомски
абнорм.)
Флуросцентна in city хибидизација
Одредување на барови тела
71.Кога ДНА е денатурирана таа
Е загреана да стане едноланчана*
Преципитирана е во алкохол
Деградирана е во единечни нуклеотиди
Се претвора во желатинозна маса
72.Транскрипција се одвива во периодот
на
Идентичност
Комплеметарност*
Колинерисот
Сличност
73.Кои се можните гамети при постоење
на Робертсонова транслокација
(21/21)кај мајката
22 t(21/21);23z(21/21)
22,21 ; 23z(21/21)
23 ,l(21/21), 24+21 ; 22,l(21/21)
23,l(21/21); 24, + 21 ;
74.Кај жена ооцитите се наоѓаат во
стадиумот на мејоза 2 во
При плодувањето
При раѓањето
Ембрионалниоте развој
Во пубертетот*
75.Брачни другари се братучеди од
второ колено.Три од нивните 4 деца
имаат муколипидоза,како никој во
семејството претходно нема.се работи
за ?
Автозомно домнинантно
Автозомно pецесивно*
Х-сврзано доминантно
Х-сврзано рецесивно
76.За Х инактивација е одговорен
Ген на Х хромозом кој не се препишува
во протеин*
Ген на кој било од автосомите
Ген кој се препишува во протеини
Х инактивација не е генетски
детерминирана
77.Жена која е засегната од
фенилектонурија станува во брак со
маж кој е хетерозиготен преносител на
болеста.Кој е ризиокот за појава на
болеста на потомството
25%
50%
100%
75%
78.Кои од следните хромозомски Овозможување на одвивање на
аберации не се структурни плуприпотентниот развој на клетката
Ринг хромозом 84.Два здрави родитела без семејно
Транс...? оптеретување добиваат дете со
Хаплоидија* доминантна моногенетска болес.Која е
Делеција најверојатната причина за тоа ?
79.Мутирана клетка губи потомски дел Новонастаната мутација во текот на
од ДНА на краевите на хромозомот гаметогенезата кај еден од родителите*?
присекоја репликација.Се сомневаш на Некомплетна пенетрација на еден од
дефект во : родителите
Хромозомската рекомбинација Таткотко е носител на скриена мутација
Лигаза Двата родитела мора да имаат мутација
Теломераза* 85.Вродените болести можат да бидат
Хомологна рекомбинација Само наследни
80.Трансферзија е Само спорадични
Инсерција на пиримидини Последица на дејство на тератогени
Делеција на пурини фактори*
Замена на пурин со пирамидин* 89.Кога нема експресија на SRY генот
Инверзија на бази ембрионот
81.Која од слдните болести се следува PAX genite
мултофакториелно HOX genite
Цистична фиброза Tранскрипциони фактори
Дијабет тип 1* ХIA genite
Полисистични бубрези 93.Најчеста болест во хуманата
Албинизам популација се
82.кои се механизмите на пораката на Хромозомски аберации
мутациите Моногенетски болести*
Механизам на miumnich repair ?* Мултифакториелни болести
Механизам на crossing over Х-врзаните заболувања
Механизам на делеција
Механизам на splicing
83.Клеточна детерминација кај плодот
опфаќа
Постепена редукција на развојните
ооцити на кл?*
Пролиферација на плурипотентни клетки
Активација на сите гени од генетскиот ...
на клетката
1.Која мутација не ја менува функцијата на дадениот
протеин :
-Silent мутација*
2.Хромозомски промени кај малигните се
-подеднакво стекнати и вродени
3.Во текот на шестиот месец мајката добива грип со
висока температура .Што ќе советувате
-лекување со антивирусен лек ??
4.Импринтинг се случува
-кај некои гени од мајка и некои од татко
5.Која аномалија е минорна
-трансферзална бразда
6.Патогените агенси најмногу делуваат на :
-во ембрионалниот период
7.Кој од следниве протеини не е вклучен во
онкогенеза:
-протеин на јонски канали
8.Болести кои покажуваат антиципација се последица
на :
-зголемување на тринулеотидните повторувачи

9.Бремена жена на 40 години бара пренатална

дијагноза.Кој метод ќе го предложите:
-амниоцентеза во изработка на кариотип
10.Која од следниве причини не е индикација за
амниоцентеза?
-психолошка оптеретеност на мајката
11.Дисерупциите најчесто се случуваат при :
-хромозомска аномалија?
-како последица на прекин/притисок
12.Кој услов не е неопходен за генско советување?
-висока интелектуелност на пациентот
13.Што од следново не ги задоволува критериумите
за неонатален скрининг?
-непостоење на успешно лекување
14.Преиницијацискиот комплекс во транскрипцијата
кај еукариотите се состои од :
-се наведено (Општи транск.фактори,рнк полимераза
2,промоторни елементи)
 РНК полимераза 3
РНК полимераза 1 и 2
6.Во која насока се создава РНК при
транскрипција
5 кон 3*
JUNI 2014 3 кон 5
Наизменично
1.Што е ТАТА елемент? Од 5-3 или од 3-5 во зависност од
Вид на РНК полимераза нишката која се препишува
Промоторна ДНК секвенца кај 7.Со која ДНК секвенца најчесто е
еукариоти* асоциран 5метил цитозинот ?
Промоторна секвенца кај прокариоти ТАТА
Регулаторен транскрипциски протеин АЦТ
2.Алкаптонурија е пример за : ЦГ*
Вроден генетски дефект во АЦ
метаболизмот* 8.Ако секвенцата на матричната ДНК е
Автозомно доминантна болест 3’АТАCTGGAC-5’ како ќе изгледа
Дефект во репликација на ДНК соодветната РНК молекула?
Дефектна транскрипција на полипептиди 5-UAUGACCUG-3*
3.Која од наведените е најчеста 3-UAUGACCUG-5
автозомна рецесивна болест кај белата 5-TATGACCTG-3
раса ? 3-TATGACCTG-5
Брахидактилија
Картагенеров синдром
Цистична фиброза*
Албинизам
4.U1,U2,U4,U5 и U6 се мали јадрени
ДНК-и кои имаат улога во : 9.Која РНК молекула наликува на
Регулација на транскрипција кај детелинка со 4 листа?
еукариоти мРНК
Регулација на транскрипција кај тРНК*
прокариоти рРНК
Прекројување на мРНК* мјРНК
Намалување на експреција кај еукариоти 10.Иницијацискиот (првиот) кодон при
5.За создавање на мРНК кај еукариотите транслација секогаш кодира
одговорна е Метионин*
РНК полимераза 1 Триптофан
РНК полимераза 2* Тирозин
Валин 16.Регулаторна супстанца која
11.Нуклеотидите секогаш се додаваат на поттикнува генска експресија во еден
растечката ДНК нишка каде што има оперон се вика
слободна : Ко-репресор
Фосфатна група Промотор
Азотна група Индјусер*
Хидроксилна група* Ко-индјусер
Метил група 17.Заеднички регулираните гени кај
12.Кој од долните би бил генетски прокариоти
продукт на конститутивен ген ? Заедно во
ДНК полимераза Индуцирачка мРНК
РНК полимераза Позиционирачка мРНК
АТФ синтетаза Оперонска мРНК*
Сите набројани* Оперонска кДНК
13.Друго име за транскрипција е
Генетска експресија*
Транслација
Репликација
Генско процесирање 18.Оперонот во лак оперонот
14.Во E.Coliефекторанита молекула која претставува
доведува до индукција на лак оперонот ДНК секвенца во промотрниот регион*
е ДНК секвенца околу 35 бази пред
Алолактоза промоторот
Катаболен активаторски протеин Регулаторен протеин
Цикличен АМФ Протеин со репресорска функција
Бета галактозидаза* 19.Транскрипциски активните подрачја
15.Растечкиот полипептиден ланец при од ДНК се
транслација се наоѓа во Тешко метилирани
П место од рибозомот Комплексирани од хистони
Е место од рибозомот Осетливи на дигестија со ДНАза 1*
А место од рибозомот* Отпорни на дигестија на ДНАза 1
Наизменично бо А и П местата од
рибозомот
20.Што е точно за доминантните болести
кај луѓето кои ги следат Менделовите
принципи
Два хетерозиготни родители имаат
потомство 3:1 во корист на здравите деца
Повеќето пациенти имаат навидум
здрави родител
Болеста обично не прескокнува
генерации*
Ако едниот родител е болен,сите негови
деца ќе бидат болни
21.Крвната група АБ е пример за
Доминантно наследување
Втор принцип на Менделовото
наследувње
Кодоминантно наследување*
Рецесивно наследување
22.Геномските библиотеки содржат
Колекција на сите хромозоми
Еден хромозомски комплет
ДНК фрагменти од еден хромозом
Клонови од сите ДНК секвенци во
геномот*
23.Некомплетна доминантност има
кога :
Половина единки од потомството (50%)
се хетерозиготи
Сите носители на доминантен патолошки
ген се болни
Сите носители на доминантен патолошки
ген се здрави
Фенотипот на хетерозиготот е меѓу
фенотиповите од двата хомозиготи*
24.Што се создава по третио циклус на
ПВР ако на почетокот на реакцијата
имало 1 ДНК молекула?
Четири комплетни двоверижни ДНК
молекули
Осум двоверижни ДНК фрагменти
Осум едноверижни ДНК фрагменти
Милиони копии на ДНК*
25.Неврамнотежена поврзаност (lincage
disequilibrium) е
Појавување на комбинации на два алели
почесто или поретко од случајно*
Отсуство на комбинирано наследување
на два алели
Промена на фрекфенции на алели во тек
на генерации
Наследување само од мајчина страна
26.Ако за одредена автозомна
доминантна болест,сите 100% носители
на патолошкиот ген се болни,а
фенотипски манифестација варира од
пациент до пациент,тогаш се работи за :
Некомплетна доминантност
Некомплетна менетрантност
Варијабилна експресивност*
Варијабилна кодоминантност
27.Кој од следните гени е одговорен за
варијации во фармакодинамиката кај
различни индивидуи
ХЛА
ИгГ
Цитохром П450*???
ХФЕ
28.Колкав е најмалиот новосоздаден
ДНк фрагмент при Сингеровиот метод
на секвенционирање?
Прајмер + 1 база*
Прајмер + 3 бази
Прајмер + 4 бази
Само 1 нуклеотид
29.Непрекинат (интактен)ген за бета-
галактозидаза при клонирање во
бактериски плазмиден вектор укажува
на :
Неуспешна инсерција на ДНК фрагмент
во плазмидот*
Успешна инсерциа на ДНК фрагментот во
векторот
Мутација
Резистенција на ампицилин
30.Што од долу-наведеното сочинува
ДНК нуклеотид?
Рибоза,фосфнатна група и аденин
Фосфатна група ,деоксирибоза и
цитозин*
Урацил,деоксирибоза и фосфатна група
Деоксирибоза,хидроксилна група ,тимин
и фосфат
31.Имуноглобулинското различие
овозможува здрав човек да има
10 на 15та антитела со иста специфичност
Милиони различни антитела
10^15та антитела со различна
специфичност*
Бесконечно многу различни антитела
32.Создавањето на дипептидна врска во
процесот на преведвање го катализира
Дехидрогеназа
Полимераза
Рибозим
Хеликаза
-Пептидил трансфераза
33.Кога се синтетизира два Оказаки
Фрагмента во двете вериги од ДНК
вкупно има
Еден започнувач
Два започнувачи*
Три започнувачи
Четири започнувчи
34.Ензимот примаза создава
РНК започнувач*
Оказаки фрагмент
Комплементарна ДНК нишка
Семиконзервативен почеток
35.Ензимот ДНК полимераза се закачува
на
3’крајот од започнувачот*
5’крајот од заполнувачот
3’крајот од примазата
5’крајот од топоизомеразата
37.Ф1 генерација во експерименте на
Грегор Мендел настанува со :
Спојување на 2 Ф2 единки
Раздвојување на 2 Ф2 единки
Вкрстување на 2 единки од родителска
генерација*
Вкрстување на единки од Ф2 генерација
38.Кој е односот на генотиповите во Ф2
генерација при трихибридно
Менделово вкрстување?
27:9:9:9:3:3:3:1
Постои принцип на униформност
9:3:3:1*
1:2:1
39.Кодонот определува
Нуклеотиден базен пар
Аминокиселина*
Комплементарна РНК молекула
Почеток на репликација
40.Хомозиготните диплоидни единки 44.Оказаки фрагментите се соединуваат
имаат со помош на
Дваесет и три идентични генски копии за Лигаза*
одредена особина 46.Репликација се одвива :
Две идентични генски копии кои Истовремено во сите клетки во
кодираат одредена особина* организмот
Две слични генски копии кои кодираат Само во клетки што се множат*
одредена особина Во клетките што имаат јадро
Само една постоечка генска варијатна за Само во коскена срцевина
одредена особина 47.Аминокиселините се определени со :
41.Што од долу-наведеното НЕ е точно? Нуклеотиден базен пар
Сите Б лимфоцити од 1 клон создаваат Триплет од нуклеотиди*
исти антитела Комплементарност на РНк молекула
Сите Б лимфоцити содржат иста геномска Три кодони
ДНК 48.Што НЕ е механизам на создавање на
Кај нормалните Б лимфоцити се зрела мРНК ?
случуваат соматски мутации Капинг
Различни лимфоцити покажуваат Полиаденилација
различна специфичност кон антиген Сплајсинг
42.Додавање полиаденинска опашка на Репликација*
3е крајот на рРНК во еукариотите има 49.Егзон е
улога: Дел од генот што не се преведува во
Да го запре преведувањето на протеин
полипептидот Дел од генот што повремено се преведуа
Да ја заштити тРНК од цитоплазматските во протеин
рибонуклеотиди* Дел од генот што по правило се
Да ги раздвои големата од малата преведува во аминмокиселинска
субединица секвенца*
Да врзе ГТФ како носител на енергија Делот од генот што се елиминира преку
сплајсинг
43.Човечкиот геном го сочинуваат? 50.Што не учествува во процесот на
Сите гени на еден организам* репликација
Сите органели во една клетка ДНК полимераза
Сите гени на една клетка Трансфераза*
Сите протеини во една клетка Хеликза
ДНА лигаза
51.Што значи следнава промена
46,XY,z(7,8)
Транслокација меѓу 2 хромозоми без
реперкусии врз фенотип
Репресија врз фенотип
Носител на небалансирана транслокација
Транслокациона форма на тризомија 7
Нумеричка хромозомска аномалија со
промена на фенотипот
52.Промена каде постојат два сета
хромозоми кај иста индивидуа се
нарекува
Балансирана хромозомска танслокација
Мозаична хромозомска промена
Делеција на еден дел од кл и
дупликација на останатиот дел
Frame-shift мутација на одреден ген на
дел од кл на индивидуата
53.Соленоид е
Комплексна формација при формирање
на тетради меѓу хромозомите
Трета фаза во пакувањето на хромозомот
Можност на спарување на хромозомите
во синаптонемален комплекс*
Фаза на проверка при кл делба
54.Што настаува со диплотен
Хомологните хромозоми се споени на
хијазмите долж хромозомот
Спарение хромозоми се скратуваат*
Хомологните хромозоми се
разделуваат,продуцирајќи хаплоидна
клетка
Хомологните хромозоми се спаруваат
55.Кои болести на плодот не можат да
се одкријат со мајчински скрининг тест:
Атрезија на црева
Тризомија 18
Аненцефалија
TORCH инфекции*
56.Кој од следниве заболувања е
компатибилно со животот
Тризомија 13
45 X тарнеров синдром*
57.Кинетохората ја има следната
функција
Да ги држи двете хроматиди заедно
Да го генерира комплексот на кохезини
Да го оточне процесот на транслација
Да се сврзе за микротубулите на
делбеното вретено*
58.Што е најчестата причина за
триплоидија ?
Нондисјункција на повеќе хромозоми
наеднаш
Неизлезено поларно тело од ооцитот
Оплодвување со 2 сперматозоида
Оплодување со диплоиден сперматозоид
59.Хромозомите во кариотип се
наредни според:
Број на гени
Број на темни и светли траки
Место на центромера
Количина на ДНА*
60.Бремена жена е носител на генот за
хемофилија
Која метода за пренатална дијагноза ќе ја
предложите
Амниоцинтеза за дијагноза на полот
Биопсија на chorionfrondosumза
дијагноза на F8 генот*
Хордоцентеза на одредување на
концентрација на фактор 8
Ултразвучна метода за одстранување на
нухалиа транслуценција
61.Сo FISH методот се овозможува :
Откривање на транслокација меѓу два
хромозома
Откривање на непозната мутација на
одреден ген*
Докажување на одреден
микроделеционен синдром
Бендирање на хромозомите
62.Клинфелтер синдром пример за
генетска аномалија која може да биде
дијагностицирана со:
Дизморфолошка процена на
индивидуата*
Генетска анализа на соматските клетки
Одредување на барови телца
Анализа на родовото стебло
63.Која од следните не е индикација за
пренаталната дијагноза:
Дете со наследна болест во семејството
Одредување на полот*
Хромозомска аберација во семејството
Консангенитет
64.Генска мутација претставува:
Измена на нуклеотидна секвенца*
Измена на ниво на РНА
Измена на ниво на протеин
Измена на брзина на транскрипција
65.Млада жена раѓа дете со трисомиа
21.Најверојатно причината за тоа се :
Нондисјункција на 21 хромозом при
гаметогенезата кај таткото
Нондисјункција на 22 хромозом при
гаметогенезата кај мајката*
Робертсонова транслокација 21;21
Робертсонова транслокација 12:21
66.Кај жената ооцитите запираат во
стадиум на мејоза 2 во :
Ембрионален развој
При раѓањето
Во првите месеци од раѓањето*
Во пубертет
67.Должината на амплифицираниот
фрагмент со ПВР се проверува со
Southern bloth
Western blot
На агарозен гел*
Со секвенционирање
69.Бесмислена-нонсенс мутација
настанува
Кога преку мутација ќе се создаде стоп-
кодон*
Секогаш предизвикува промена во
фенотипот*
70.Фраилниот X-хромозом се јавува кај:
Малите деца
Кај женските деца
Кај машките и кај женски*
Летален и не се јавува кај живородени
71.Мејозата се одвива
Во клетките на мозокот
Во клетките на коскена срцевина
Во стем клетките
При формирање на гаметите*
72.Во која фаза хромозомите се
претставени со 2 сестрински нишки
На почеток на Г1*
Во тек на Г2
На средина на C
На крајот на М фаза* ???
73.Хромозомски аберации пренатално
се докажуваат со помош на :
Троен скрининг тест
Амниоцентеза*
PCR техника
Нухална транслуценција
74.Според родословното дрво,кажете
какво е наследувањето
Автозомно рецесивно
X-врзано доминантно
Х-врзано рецесивно
Митохондријално*
76.Генот за Х врзани рецесивни болести
се пренесува на машките деца
Само преку мајка носителка*
Само преку болен татко
Болен татко и мајка носителка
Преку здрави синови од болен татко
77.Кај мултифакториелни болести
ризиокот на повторување на болести
Зависи од тежината на болеста
Сродство со болната индивидуа*
Расте со бројот на засегнатите индивидуи
во семејството*
Возраст на индивиду
78.Филаделфија хромозомот преставува
хромозом настанат со реципрочна
транслокација
T (1;5)
T(5,9)
T(X;Y)
T(9,22)*
79.При брак на роднини од второ
колено постои ризик за
Зголемена инциденца во
мултифакториелни болести ако во
семејството има дијабет
Појава на метаболопатии кај децата *
Ризик за кршливост на хомологните
хромозоми е зголемен при првата
митотска делба на зиготот
Можност за антиципација на
доминантните болести
80.Генетско советување на едно
семејство најмногу опфаќа
Информација за болеста
Начин за леквање на болеста
Известување за ризикот за семејството*
Известување за природниот тек на
болеста*
81.Од хромозомските аномалии кај кај
малигните болести најзначајни за
дијагнозата се
Случајните промени
Псеудодиплоидните *
Структурни промени поврзани со
одреден морфолошки тип
Хипердиплоидните
82.Кој од следните начини на
наследување НЕ спаѓа во Менделов тип
на наследување
Автозомно доминантно наследување
Х врзано рецесивно наследување
Фрагилен Х хромозом*
Y врзано наследување
83.Од следниве болести која се
наследува како автозомна рецесивна
Ахондроплазија
Вродено исчашување
цистична фиброза*
хемофилија

84.Морфогенеза е процес при кој

Ткивата се диференцираат
Се формира тридемнзионална структура*
Ткивта одумираат
Ткивата добиваат селективна родител
85.Унипарентална дисомија кај
живороденото дете е резултат на :
Тризомијја е резултат од губење на
хромозомот кој е претставен со по една
копија од секој родител
Трипдондна концепција ,следена од
загубата на екстра хромозомот*
Спојување на јајце клетка со полово тело
кое завршува со зачнување без
генетскиот придонес од таткото
Монозомија проследена со зголемување
на хромозомот
86.Дисплазии се најчесто резултат
На генетски фактори*
На фактори од околината
Тератогено дејство на антипилептици
На интраутерини фактори
87.Морфогени се
Гени кои учествуваат во просторната
ориентација на деловите од ембрионот*
Материи кои го водат формирањето на
обрасци во ембриогенезата
Гени кои ги започнуваат морфолошките
промени кај туморскиот процес
Тератогени фактори кои го оштетуваат
развојот на плодот
88.Летално за плодот е озрачување со :
1000 милирада
10 000 милирада
300 000 милирада*
Било кое озрачување
89.Кога нема експресија на SRYгенот
ембрионот ќе се развие како
Како хермафродит
Како женски*
Како машки
Нема да преживее
90.Фенотип претставува
Збир на сите својства на една индивидуа
Изглед на една индивидуа*
Постоење на минорни и мајорни
аномалии кај индивидуаата
Процец на органогенеза на
фарингеалните лаци
91.Во процесот на органогенезата
различни органи се развиваат
Во вториот месец
Во третиот месец
Во различно време почнувајќи од 18
ден*
Во третиот триместар на бременоста
92.....
PAX гените
HOX гените
Транскрипциски фактори
HEA гените

93.Најчести болести во хуманата

популација се
Хромозомските аберации
Моногенетески болести
Мултифакториелни болести*
Х-врзаните заболувања
94.Скрининг метода означува
Спроведување гентеско советување кај
ризични групи
Спроведување на одредено испитување
во целата популација*
изолирање на ДНА од целата култура
клетки
проценка на дизморфијата кај пациентот
95.Кое од долу наведените симптоми не
е карактеристичен за синдром на Тарнер
Низок раст
Намален коефициент на интелегенција*
Краток раст
Cubitus valgus
96.Најчести егзогени тератогени фактори
се
Дијабет кај мајката
Алкохол
Јонизирачко зрачење*
Вирусни инфекции