A rota retrossintética é baseada na quebra das ligações da molécula-alvo em etapas

sucessivas, até chegar a compostos de partida mais simples e facilmente acessíveis.

O atenolol é um medicamento amplamente utilizado como beta-bloqueador para tratar

doenças cardiovasculares, como hipertensão e angina.

Principais passos envolvidos na rota retrossintética do atenolol:

● Identificação dos grupos funcionais

Grupo funcional amida, um grupo fenol, éter, álcool e uma amina secundária.

● Quebra das ligações

1- Uma das ligações que podem ser feitas é a ligação amida que conecta o anel benzênico
à cadeia lateral, 2 - A ligação entre o grupo éter e o anel benzênico.

● Compostos intermediários
Compostos intermediários, são substâncias que poderiam levar à formação do atenolol.
Na Quebra 1- Amida, utiliza um anel benzênico funcionalizado com uma cadeia lateral
contendo uma amina secundária. E a quebra 2- pode ser sintetizada a partir de compostos
comerciais. Compostos comerciais para síntese: São reagentes acessíveis no mercado.
● Síntese de compostos
A síntese do atenolol pode ser realizada na condensação da cadeia lateral com o anel
benzênico funcionalizado contendo a amina secundária:

Quebra da ligação éster entre o ácido 4-(2-hidroxietil)fenil acético e ácido

p-hidroxifenilacético resulta nos dois componentes principais utilizados na síntese do
atenolol:
● Componente 1: Ácido 4-(2-hidroxietil)fenilacético
● Componente 2: Ácido p-hidroxifenilacético
Síntese Pode ser obtido através de uma reação entre o ácido fenilacético e o ácido glicólico.
É um reagente/ solvente intermediário que pode ser obtido a partir de reagentes
comercialmente disponíveis.

Após a síntese desses dois componentes, a etapa final envolve a condensação entre o
grupo ácido carboxílico do componente 1 e o grupo fenol do componente 2, formando o
atenolol.