СУЛФИДИ

Васо Лазић
Сунчица Ђурић
• Органски сулфиди или тиоетри су једињења опште
формуле R-S-R.
• Tо су једињења у којима је атом сумпора директно
везан за два атома угљеника.
• По структури доста подсећају на етре.
Номенклатура
• Номенклатура сулфида је аналогна номенклатури етара.
• У називу се наводе обе алкил-групе и назив се завршава речју –
сулфид.
• Други начин за именовање је тај да се на основу имена алкана
(најдужи низ) додаје назив алкилтио-.

ПРИМЈЕРИ:

CH3-S-CH3 диметил-сулфид или метилтиометан;

CH3CH2-S-CH3 етил-метил-сулфид или метилтиоетан.

Добијање
Органски сулфиди се могу синтетисати на два начина.

1) реакцијом алкил-халогенида са натријум-сулфидом

2RX + Na2S → R-S-R + 2NaX

2CH3Br + Na2S → CH3-S-CH3 + 2NaBr

диметил-сулфид

2) реакцијом алкил-халогенида са натријум-меркаптидом (тиолатом)

RX + RSNa → R-S-R + NaX

CH3CH2I + CH3SNa → CH3-S-CH2CH3 + NaI

етил-метил-сулфид
Оксидација
• Оксидацијом сулфида могу настати сулфоксиди и сулфони.

• Ако се врши оксидација сулфида водоник-пероксидом, у присуству

сирћетне киселине, на собној температури, настају сулфоксиди; ако се
употреби иста смеша за оксидацију, а реакција се изводи на високој
температури (загревање), настају сулфони.
Хемијске особине
• Сулфиди су прилично реактивна једињења.

• У реакцији са алкил-халогенидима, сумпор предаје свој електронски

пар атому угљеника и настају сулфонијум-соли.

• По својој структури и својствима, сулфонијум-соли су доста сличне

амонијум-солима.
Примјена и значај сулфида
• Користи се као растварач у хемијским лабораторијама.

• Сулфидне и дисулфидне везе се појављују у гуми (процес

вулканизације), али и у структури протеина.

• Пример је грађење дисулфидних веза (мостова) у молекулу цистина,

који настаје из два молекула аминокиселине цистеина.

• Дисулфидне везе утичу на структру и особине полипептида и

протеина. На пример, инсулин (хормон кога луче ћелије егзокриног
дела панкреаса, ћелије Лангерхансових острваца), има 51
аминокиселину и свега три дисулфидне везе које утичу на његову
структуру и биолошку улогу.
Сулфонске киселине
• Сулфонске киселине су углавном јаке органске киселине које су у воденим
растворима потпуно дисосоване.

• У својој структури садрже –СО3Х групу (сулфонска) која је везана за атом

угљеника алифатичне или ароматичне групе. Алифатичне сулфонске
киселине се могу добити оксидацијом тиола, али и оксидацијом
сулфоксида и сулфона.

• Ароматичне сулфонске киселине се добијају у реакцији сулфоновања

арена..
Примјена и значај сулфонских киселина
Сулфонске киселине и њихови деривати налазе примену у производњи антибиотика,
детергената, боја, електроници, пољопривреди…
ХВАЛА НА ПАЖЊИ