fike kvizovi

entalpija-2. zakon termodinamike

1.dva plina v mešanici se lahko spontano ločita
A. vedno
B. nikoli
C. včasih
D. ne vemo
2.prenos toplote od toplejšega telesa k hladnejšem poteka
1) vedno
2) nikoli
3) včasih
4) ni možno
3. entalpija je merilo za število možnih načinov razporeditve gradnikov pri konstantni energiji
ne
da
včasih ni možno
včasih to velja
4.entalpija je merilo za urejenost sobe
ne
5.entalpija izoliranega sistema narašča tekom spontanega procesa.to pravi
1.zakon termo
2. zakon termo
3. zakon termo
noben odg ni pravilen
6.spontani (ireverzibilni) procesi v izoliranemu sistemu potekajo
v smeri zniževanja celokupne entropije
v smeri ohranjanja celokupne entropije
v smeri zviševanja celokupne entropije
ni možno
7. Tretji zakon termodinamike pravi da da so entropije perfektnih kristaličnih snovi pri T=??
valjda 0 K
pozitivni
0
negativni
nedefinirtani
8.pri 25 stupnjeva C ima svaka snov pozivno vrednost standardne molske entropije
da
ne
včasih
ni možno ugotoviti
9.za neko snov vedno velja zaporedje
S(g)>S(l)>S(s)
10.Za delta r S ona nula cudna (298.15 K) predstavlja natancno
reakcijsko entropijo
standardno reakcijsko entropijo pri 25 stupnja C
standardno reakcijsko entropijo
11.Za delta r S ona nula cudna (298.15 K)za neko reakcijo lahko izračunamo s pomočjo
tabeliranih vrednosti Sm nula (298.15)
hitrosti kemijske reakcije
nič od naštejenoga
znane sestave reakcijske mešanke
12.Če se med reakcijo toplota sprošča v okolico je reakcija
endotermna
eksotermna
hitra
počasna
13.toplota ki se pri reakciji sprosti ali porabi pri konstantnem volumnu je enaka
spremembi entalpije
spremembi notranje energije
ni možno ugotoviti
spremembi tlaka
14.če v reakciji sodelujejo plini upoštevamo zvezo
delta H=delta U +delta nRT
15.Hessov zakon je posledica dejstva da je
entalpija funkcija stanja
ni možno ugotoviti
entalpija ekstenzivna količina
16.za eksotermnu rekciju velja
delta U<0, delta H<0
17. za idealne pline velja
cp-cv=R
18.Lavosier-Laplaceov zakon je posledica dejstva da je
entalpija funkcija stanja
entalpija ekstenzivna količina
ni možno odg
entalpijska sprememba definirana pri konstantnem volumnu
19. toplotne efekte pri kemijskih reakcijah dološamo z uporabo
kalorimetra
toplomera
joulimetra
kolometra
20. Če med reakcijo sistem, v katerem poteka reakcija , sprejema toploto iz okolice je
reakcija
hitra
endotermna
eksotermna
počasna
21. Toplota, ki se pri reakciji sprosti ali porabi pri konstantnem tlaku je enaka
spremembi entalpije
ni možno odg
spremembi notranje E
22.za endotermne reakcije velja
delta U>0, delta H>0
23.Toplotna kapaciteta sistema je
toplota za segrevanje določene množine snovi za 1K
toplota potrebna d a sistem segrejemo za 1 K
toplota ki poveča hitrost gibanja molekul poveča za 1 m/s
24.specifična toplotna kapaciteta je
toplota potrebna za segrevanje enote množine snovi za 1 K
toplota potrebna d a sistem segrejemo za 1 K
toplota ki poveča hitrost gibanja molekul poveča za 1 m/s
25. toplotna kapaciteta je
ekstenzivna količina
26.V splošnem velja
cp>cv
27. Z a kondenzirane snovi in tekočine velja
cp=cv
28. Specifična toplotna kapaciteta je
intenzivna količina
29.Sprememba entropije je kriterij za spontanost procesov v sistemih pri konstantnih
vrednosti
U in V
p in T
V in T
nič
30.termodinamska funkcija ki povezuje entalpijo in entropijo je
prosta entalpija
max entalpija
velika entropija
vezana energija
31.katera enačba je pravilna
delta G =delta H -TdeltaS
delta G =delta H-delta S
delta G =delta H +TdeltaS
32. prosta netalpija je kriterij za spontanost procesov v sistemih pri konstantnih vrednostih
p in T
T in V
U in s
33.Tekom spontanega procesa pri konstantnih vrednosti p in T se prosta entalpija
povečuje
ne spreminja
znižuje
nič

prosta entalpija in kataliza

34.delta G v sistemih s konstantnim vrednostima p in T merilo za
max možno opravljeno nevolumsko delo
nič
sproščeno toploto
opravljeno delo
35.v sisitemih pri konstantnih p in T je reakcija termodinamsko možna kadar je
delta G <0
delta G =0
delta G >0
36.v sisitemih s konstantnihvrednostmi p in T je reakcija v ravnotežju kadar je
delta G=0
delta G <0
delta G >0
37.v sisitemih s konstantnih p in T reakcija termodinamsko ni možna kadar je
delta G>0
38.za katere reakcije je smisleno iskat katalizator
samo kadar je delta r G<0
39.katalizator
zniža aktivacijsko energijo reakcije
40.sprememba agregatnega stanja je enak proces kot prehod med dvema fazama
včasih
41.največ različnih faz v agregatnem stanju je možno
v trdnem agregatnem stanju
42.homogen sistem vsebuje
eno fazo
43.heterogen sistem vsebuje
več faz
44. tekom faznega prehoda se temperatura
ne spreminja
45.za opis faznega ravnotežja zadostujejo
intenzivne spremenljivke
46. kemijski potencial je lastnost komponente v točno določenom sistemu pri točno
določenih pogojih
da
47.kemijski potencial je ekstenzivna količina (spremenljivka)
ne
48.kemijski potencial čiste snovi je enak
molski prosti energiji te snovi
koncentraciji
volumnu enega mola
notranji energiji enega mola
49.odvisnost kemijskega potenciala čiste snovi od temperatura podaja
molska entropija te snovi
entalpija
tlak
molski volumen
50. odvisnost kemijskega potenciala čiste snovi od tlaka podaja
molska entropija te snovi
entalpija
tlak
molski volumen te snovi
51. Z naraščajočim tlakom se temperatura zmrzišča vode
zniža
zviša
ne spremeni
52. Z naraščajočim tlakom se temperatura vrelišča vseh snovi
zviša
53.Z naraščajočim tlakom se temperatura zmrzišča vseh snovi (razen vode)
zviša
54. kateri zapis je pravilen za Gibbsovo fazno pravilo
F=C-P+2
55.za enokomponentni sistem je torej največje število prostornih stopenj
2
56.torej fazna ravnotežja v enokomponentnem sistemu lahko popolnoma opišemo z
dvodimenzionalnim diagramom npr p=f(T)
57.za enokomponentni sistem je število prostostnih stopenj v trojni točki
1
2
0
za vsako snov drugačno
58.odvisnost ravnotežnega tlaka od temperature pri ravnotežju med fazami podaja
Clayperonova enačba
59.Calusius-Clyperonova enačba velja za ravnotežje med
trdno (ali tekoče) in plinsko fazo
60.kakšna vrsta mešanic so raztopine
homogene
61.kaj raztopin sestavlja
topilo in topljenec
62. topilo je lahko
trdno, tekoče ali plin
63.topljenjc je lahko
trdno tekoče in plin
64. kaj bi uvrstili med trdne raztopine
jeklo/zlitina
65. molarnost je izražanje koncentracije raztopine ki podaja
število molov topljenca v 1 L raztopine
66. molalnost je
število molov topljenca v 1 Kg topila
67.za idealne raztopine velja
volumni so aditivni, ni toplotnega efekta pri nastanku
68. parni tlak komponente nad idealno raztopino podaja
Raoultov zakon
69.Raoultov zakon pravi da je parcialni tlak komponente nad idealno raztopino enak
produktu
x komponente v raztopini in p čiste komponente
70.sestava pare je enaka sestavi tekoče dvokomponentne idealne raztopin
kadar sta parna tlaka čistih komponenti enaka
71.vrelni diagram podaja odvisnost
temperature vrelišča od sestavne tekoče faze in sestave pare
72.realne raztopine
ne sledijo Raoultovemu zakonu
73.Henryev zakon pravi da je parni tlak komponente nad raztopino enak produktu
molskega deleža komponente v raztopini in Henryeve konstante
74. Henryev zakon velja
za topljenjenec v razredčeni raztopini
75. Kadar v realni raztopini velja Henryev zakon za topljenec, večja za topilo
Raultov zakon
76.raztopine, za katere velja Rauoltov zakon za topilo in Henryev zakon za topljenec so
idealne razredčene raztopine