%

79.2 FE = 100 pie3

7.2 N2 = 79,2% = 0,792
O2 = 7,2% = 0,072
13.6
100 CO2 = 13,6% = 0,136 EVAPORADO
TE = 200ºC
1/100
PE = 743 Torr
0.792
0.072
0.136
1

BALANCE GLOBAL DE MATERIA

〖𝐅𝐋𝐔𝐉𝐎〗 _𝐄𝐍𝐓𝐑𝐀𝐃𝐀= 〖𝐅𝐋𝐔𝐉𝐎〗 _𝐒𝐀𝐋𝐈𝐃𝐀 (Estado

Estacionario)
FE = FS

BALANCE PARCIAL DE MATERIA P/N2

𝐅𝐄 ∗ 𝐗_(𝐄(𝐍𝟐))=𝐅𝐒∗ 𝐗_(𝐒(𝐍𝟐))

VOLUMEN DE AGUA EVAPORADA

𝐕_((𝐇𝟐𝐎)↑)=𝐅𝐒∗ 𝐗_𝐒(𝐇𝟐𝐎)

PESO DEL AGUA EVAPORADA

𝐦_((𝐇𝟐𝐎)↑)= (𝑷 ∗𝑽 ∗ (𝑷𝑴) ̅)/(𝑹 ∗𝑻)= (𝟎,𝟗𝟕
𝒈𝒓/𝒎𝒐𝒍)/(𝟎,𝟎𝟖𝟐 (𝒂𝒕𝒎 ∗𝑳𝒕)/(𝒎𝒐𝒍 ∗º𝑲) ∗𝟑𝟓𝟖,

𝐦_((𝐇𝟐𝐎)↑)=𝟏𝟎𝟕𝟖,𝟕𝟕 𝐠𝐫
 FS = ¿? pie3
N2 = 48,2% = 0,482
O2 = 4,4% = 0,044
EVAPORADOR CO2 = 8,3% = 0,083
H2O = 39% = 0,39
TS = 85ºC
PS = 740 Torr

𝐋𝐈𝐃𝐀 (Estado

𝐅𝐒= (𝐅𝐄 ∗ 𝐗_(𝐄(𝐍𝟐)))/𝐗_(𝐒(𝐍𝟐)) = (𝟏𝟎𝟎 〖𝒑𝒊𝒆

𝐅𝐒=𝟏𝟔𝟒,𝟑𝟏 〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑

𝐕_((𝐇𝟐𝐎)↑)=𝟏𝟔𝟒,𝟑𝟏 〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑∗𝟎,𝟑𝟗

𝐕_((𝐇𝟐𝐎)↑)=𝟔𝟒,𝟎𝟖 〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑

PS = 740 Torr = 0,97 at

TS = 85ºC = 358,15 ºK
V(H2O) = 64,08 pie3 =
PM = 18 gr/mol
 PS = 740 Torr = 0,97 at
(𝑹 ∗𝑻)= (𝟎,𝟗𝟕 𝒂𝒕𝒎 ∗𝟏𝟖𝟏𝟒,𝟓𝟒 𝑳𝒕 ∗𝟏𝟖 TS = 85ºC = 358,15 ºK
𝒎𝒐𝒍 ∗º𝑲) ∗𝟑𝟓𝟖,𝟏𝟓 º𝑲) V(H2O) = 64,08 pie3 =
PM = 18 gr/mol
= (𝟏𝟎𝟎 〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑 ∗𝟎,𝟕𝟗𝟐)/(𝟎,𝟒𝟖𝟐)

^𝟑∗𝟎,𝟑𝟗
𝟑

PS = 740 Torr = 0,97 atm

TS = 85ºC = 358,15 ºK
V(H2O) = 64,08 pie3 = 1814,54 Lt
PM = 18 gr/mol
PS = 740 Torr = 0,97 atm
TS = 85ºC = 358,15 ºK
V(H2O) = 64,08 pie3 = 1814,54 Lt
PM = 18 gr/mol
 CALOR DE COMBUSTIÒN (∆Hc)

DATOS:

〖
∆𝐻〗 _(𝐶(𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙))=326,7 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 326,7 Kc

〖
∆𝐻 º 〗 _(𝑓(𝐶𝑂2))=−94 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
[〖
∆ Hº 〗 _

〖
∆𝐻 º 〗 _(𝑓(𝐻2𝑂))=68,3 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
[ 〖∆𝐇 º 〗
326,7 Kcal/mol= [(3 mol ∗68,3 kcal/mol)+ (2 mol ∗−94 kcal/mol)

[〖
∆ Hº 〗 _(f(Etanol)) ]=[(3 mol ∗68,3 kcal/mol)+ (2 mol ∗−94 kcal/

[ 〖∆𝐇 º 〗 _(𝐟(𝐄𝐭𝐚𝐧𝐨𝐥)) ]=−𝟑𝟎𝟗,𝟖 𝐊𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥

∗−94 kcal/mol)] − [ 〖
∆ Hº 〗 _(f(Etanol)) ]

2 mol ∗−94 kcal/mol)] − 326,7 Kcal/mol

 A B

Datos:
ESTADO ESTADO
INICIAL FINAL "A"
T inicial = 27 °C T "A" final= 27 °C
P inicial= 0.5 atm n "A" final= atm
n inicial= 0.7 mol P"A" final= mol
V inicial= ¿? Lt V "A" final= Lt

𝐏 ∗𝐕=𝐧 ∗𝐓 ∗𝐑 𝐄𝐂𝐔𝐀𝐂𝐈Ó𝐍 𝐃𝐄 𝐄𝐒𝐓𝐀𝐃𝐎 𝐃𝐄 𝐋𝐎𝐒 𝐆𝐀

𝑉_𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿=(𝑛_𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿 ∗ 𝑇_𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿 ∗𝑅)/𝑃_𝐼𝑁𝐼

(0,7 𝑚𝑜𝑙 ∗300 °𝐾 ∗0,082 (𝑎𝑡𝑚 ∗𝐿𝑡)/(𝑚𝑜𝑙∗°𝐾))/(0

𝑉_𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿=34,44 𝐿𝑡

V"A" = V_INICIAL/2= 34,44/2=17,22 Lt

𝑉_"𝐴"=(𝑛_(𝐴 ) ∗ 𝑇_𝐴 ∗ 𝑅)/𝑃_𝐴 ;

𝑉_"𝐵"=(𝑛_(𝐵 ) ∗ 𝑇_𝐵 ∗ 𝑅)/𝑃_𝐵
SÍ: 𝑉_"𝐴"=
𝑉_"𝐵"
(𝑛_(𝐴 ) ∗ 𝑇_𝐴 ∗ 𝑅)/𝑃_𝐴 =
(𝑛_(𝐵 ) ∗ 𝑇_𝐵 ∗ 𝑅)/𝑃_𝐵
n_A ∗ T_A= n_B ∗ T_B
Sí: n_B= n_INICIAL − n_A
n_A ∗ T_A=(n_INICIAL − n_A) ∗ T_B
n_A= (n_INICIAL ∗ T_A)/(T_A ∗ T_B )= (0,7 mol ∗300°K)/((400+300)°K)=0
n_B= n_INICIAL ∗ n_A=0,7 −0,3=0,4 mol

𝑃_𝐴=𝑃_𝐵=(𝑛_𝐴 ∗ 𝑇_𝐴 ∗𝑅)/𝑉_𝐴 = (0,3 𝑚𝑜𝑙 ∗30

∗0,082 (𝑎𝑡𝑚 ∗𝐿𝑡)/(𝑚𝑜𝑙∗°𝐾))/(17,22 𝐿𝑡) = 0,428
 ESTADO FINAL
"B"
T "B" final= 127 °C
n "B" final= atm
P"B" final= mol
V "B" final= Lt

𝐓𝐀𝐃𝐎 𝐃𝐄 𝐋𝐎𝐒 𝐆𝐀𝐒𝐄𝐒 𝐈𝐃𝐄𝐀𝐋𝐄𝐒

𝐼𝐴𝐿 ∗𝑅)/𝑃_𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿 =
)/(𝑚𝑜𝑙∗°𝐾))/(0,5 𝑎𝑡𝑚)

7,22 Lt

;
𝐵

(400+300)°K)=0,3 mol
 = (0,3 𝑚𝑜𝑙 ∗300 °𝐾 ESTADO FINAL
17,22 𝐿𝑡) = 0,428 atm
 Datos:
M "Calorimetro
de Hierro"=
300 gr 𝐐_𝐠𝐚𝐧𝐚𝐝𝐨
M"Agua"= 350 gr
T"Agua"= 20 °C
M"Bloque de 500 gr
Plomo"=
T"Plomo"= 98 °C 𝐦_𝐀𝐆𝐔𝐀 ∗ 〖𝐂𝐞〗 _𝐀𝐆
T"Equilibrio"= 23 °C
C "Hierro"= 0.107 cal/gr°C

〖𝐂𝐞〗 _𝐏𝐋𝐎𝐌𝐎=(𝐦_𝐀𝐆𝐔𝐀 ∗ 〖𝐂𝐞〗 _𝐀𝐆𝐔𝐀 ∗(𝐓_𝐞𝐪 − 𝐓

〖𝐂𝐞〗 _𝐏𝐋𝐎𝐌𝐎=𝟎
 CALORIMETRÌA

𝐐_𝐠𝐚𝐧𝐚𝐝𝐨+ 𝐐_𝐜𝐞𝐝𝐢𝐝𝐨=𝟎

𝐀𝐆𝐔𝐀 ∗ 〖𝐂𝐞〗 _𝐀𝐆𝐔𝐀 ∗(𝐓_𝐞𝐪 − 𝐓_𝐈𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 )+ 𝐦_𝐏𝐋𝐎𝐌𝐎 ∗ 〖𝐂𝐞〗 _𝐏𝐋𝐎𝐌𝐎 ∗(𝐓_𝐞𝐪 − 𝐓_𝐈𝐧

𝐆𝐔𝐀 ∗(𝐓_𝐞𝐪 − 𝐓_𝐈𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 ))/(𝐦_𝐏𝐋𝐎𝐌𝐎 ∗(𝐓_𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 − 𝐓_𝒆𝒒 ) )= (𝟑𝟓𝟎 𝒈𝒓 ∗𝟏 𝑪𝒂𝒍/(𝒈𝒓 ∗

𝐂𝐞〗 _𝐏𝐋𝐎𝐌𝐎=𝟎,𝟎𝟐𝟖 𝑪𝒂𝒍/(𝒈𝒓º𝑪)

𝐎𝐌𝐎 ∗(𝐓_𝐞𝐪 − 𝐓_𝐈𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 )=𝟎

𝟑𝟓𝟎 𝒈𝒓 ∗𝟏 𝑪𝒂𝒍/(𝒈𝒓 ∗º𝑪) ∗(𝟐𝟑 −𝟐𝟎)º𝑪)/(𝟓𝟎𝟎 𝒈𝒓 ∗(𝟗𝟖 −𝟐𝟑)º𝑪)

 DESTILADOR
A = 100 Kg
Alcohol Metilico = 15% = 0,15 = Xa
Agua = 85% = 0,85 = Ya

BALANCE GLOBAL DE MATERIA

BALANCE PARCIAL DE MATERIA P/ A.M.

 B =¿? Kg
Alcohol Metilico = 85% = 0,85 = Xb
Agua = 15% = 0,15 = Yb

DESTILADOR

C = ¿? Kg
Alcohol Metilico = Xc * C = (A*Xa) * 0,05 = 15 * 0,05 = 0,75 Kg
Agua = Yc

A=B+C

A* Xa = B * Xb + C * Xc

100 * 0,15 = B * 0,85 + 0,75

B = 16,76 Kg

C = (100-16,76) Kg = 83,24 Kg

0,75 = 83,24 * Xc

Xc = 0,00901 = 0,901%

Yc = 1 - 0,00901 = 0,9909 = 99,09%

5 = 15 * 0,05 = 0,75 Kg
 DATOS:

Estado Inicial
d = 30 cm = 0,98 pie
r = 0,49 pie
V = 4 pie3
T = 100ºF

𝐋𝐞𝐲 𝐝𝐞 𝐂𝐡𝐚𝐫𝐥𝐞𝐬 : 𝑽/𝑻=𝑪𝒕𝒕𝒆

𝐕_𝐅𝐢𝐧𝐚𝐥= 𝐓_𝐅𝐢𝐧𝐚𝐥/𝐓_𝐈𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 ∗ 𝐕_𝐈𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥=

𝑽_𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍=𝟒 〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑= 𝝅

𝒉_𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍=𝟓,𝟑𝟎 𝒑𝒊𝒆
 𝒉_𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍=𝟓,𝟑𝟎 𝒑𝒊𝒆

𝑽_𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍=𝟑,𝟒𝟒 〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑=

𝒉_𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍=𝟒,𝟓𝟔 𝒑𝒊𝒆
 Estado Final
T = 30ºC = 86ºF
V = ¿?

𝐬 : 𝑽/𝑻=𝑪𝒕𝒕𝒆

𝐚𝐥 ∗ 𝐕_𝐈𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥= 𝟖𝟔/𝟏𝟎𝟎 ∗𝟒 〖𝐩𝐢𝐞〗 ^𝟑=𝟑,𝟒𝟒 〖𝐩𝐢𝐞〗 ^𝟑

𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑= 𝝅 ∗ (𝟎,𝟒𝟗)" " ^𝟐 ∗ 𝒉_𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍

𝟓,𝟑𝟎 𝒑𝒊𝒆
𝟓,𝟑𝟎 𝒑𝒊𝒆 ∆ℎ= ℎ_𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 − ℎ_𝐼𝑛𝑖
〖𝒑𝒊𝒆〗 ^𝟑= 𝝅 ∗ (𝟎,𝟒𝟗)" " ^𝟐 ∗ 𝒉_𝑭𝒊𝒏𝒂𝒍 D𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑑𝑖𝑜 0,74 𝑝𝑖𝑒𝑠
𝟓𝟔 𝒑𝒊𝒆
_𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 − ℎ_𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙=4,56 −5,30=−0,74 𝑝𝑖𝑒𝑠
𝑑𝑖𝑜 0,74 𝑝𝑖𝑒𝑠
 Cálculo de la Entalpía de Reacción en condiciones
estándar

CaC2(g)+ 2H2O(l) → Ca (OH)2(s) + C2H2(g) 

KJ/mol KJ
Entalpía de Formación Coeficientes Entalpía de
Estándar 〖∆𝐻 º 〗 _𝑓 Estequimetricos Reacción
〖∆𝐻 º 〗 _𝑅
Carburo de calcio -62.76 1
Agua -285.84 2
-125.4
Hidroxido de calcio -986.59 1
Acetileno 226.75 1

CaC2(g)+ 2H2O(l) → Ca (OH)2(s) + C2H2(g) 

Cálculo de la Entalpía de Reacción a otra

Temperatura

CAPACIDADES CALORIFICAS
A*10`-3 B*10^-5 C*10^-8 D*10^-12
Carburo de calcio 0 0 0 0
Agua 75.4 0 0 0
Hidroxido de calcio 0 0 ∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓=∫_(𝐓_𝟏
0 0
Acetileno 42.43 6.053 -5.033 18.2

PRODUCTOS-REACTIVOS ∆𝐧𝐂 -108.37 6.053 -5.033 18.2

𝐩
∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓=

〖∆𝐇〗 _𝐑= 〖∆𝐇 º 〗 _(𝐑(𝐓𝟏))+∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓

∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒

〖∆ -129.6301 Kj

𝐇〗 _𝐑
=
〖∆𝐻 º 〗 _𝑅

Una reacción se llama exotérmica si su entalpía

de reacción es negativa (es decir, si el sistema cede calor)
y endotérmica si su entalpía es positiva (es decir, si el
sistema absorbe calor).

2 H2(g) 

T1 25 ºc
T2 65 ºc

∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓=∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒ 〖∆ (𝐀∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟑)+𝐁∗ 〖𝟏

∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓
Coeficientes
Estequimetricos
1
2
▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓=∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒
-4.2301
1 〖𝐀∗〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟑) 𝐝𝐓 〗 +∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒ 〖𝐁∗〖𝟏𝟎〗 ^
1
Kj

^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓=𝐀∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟑) (𝑻_𝟐−𝑻_𝟏 )+𝐁∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟓) (( 〖𝑻 _𝟐 〗 ^𝟐− 〖

∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒∆𝐂𝐩𝐝𝐓=−𝟏𝟎𝟖,𝟑𝟕∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟑) ( 𝟔𝟓−𝟐𝟓 )+𝟔,𝟎𝟓𝟑∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−

〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟑)+𝐁∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟓) 𝑻+𝐂∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟖) 𝑻^𝟐+𝐃∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟏𝟐) 𝑻^𝟑 𝐝𝐓

(𝐓_𝟐)▒ 〖𝐁∗〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟓) 𝑻𝐝𝐓 〗 +∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒ 〖𝐂∗〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟖) 𝑻^𝟐 𝐝𝐓 〗 +∫

𝟓) (( 〖𝑻 _𝟐 〗 ^𝟐− 〖𝑻 _𝟏 〗 ^𝟐 ))/𝟐+𝐂∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟖) (( 〖𝑻 _𝟐 〗 ^𝟑− 〖𝑻 _𝟏 〗 ^𝟑 ))/

+𝟔,𝟎𝟓𝟑∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟓) (( 〖𝟔𝟓〗 ^𝟐− 〖𝟐𝟓〗 ^𝟐 ))/𝟐−𝟓,𝟎𝟑𝟑∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟖) (( 〖𝟔𝟓〗
^(−𝟏𝟐) 𝑻^𝟑 𝐝𝐓 〗

−𝟖) 𝑻^𝟐 𝐝𝐓 〗 +∫_(𝐓_𝟏)^(𝐓_𝟐)▒ 〖𝐃∗〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟏𝟐) 𝑻^𝟑 𝐝𝐓 〗

𝟑− 〖𝑻 _𝟏 〗 ^𝟑 ))/𝟑+𝐃∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟏𝟐) (( 〖𝑻 _𝟐 〗 ^𝟒− 〖𝑻 _𝟏 〗 ^𝟒 ))/𝟒

〗 ^(−𝟖) (( 〖𝟔𝟓〗 ^𝟑− 〖𝟐𝟓〗 ^𝟑 ))/𝟑+𝟏𝟖,𝟐∗ 〖𝟏𝟎〗 ^(−𝟏𝟐) (( 〖𝟔𝟓〗 ^𝟒− 〖𝟐𝟓〗 ^𝟒
𝟓〗 ^𝟒− 〖𝟐𝟓〗 ^𝟒 ))/𝟒
 Ba(NO3)2
A
H20
T = 100ºC
S1 = 34 CRISTALIZADOR

Ba(NO3)2

DETERMINAR LA COMPOSICIÒN DEL SOLUTO

S1=(34 𝐾𝑔 𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗 _2)/(100 𝐾𝑔𝐻_2 𝑂)= (34 𝐾𝑔 𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3

𝐗_(𝐁𝐚 〖 (𝐍𝐎_𝟑) 〗 _𝟐 )=(𝟑𝟒 𝐊𝐠 𝐁𝐚 〖 (𝐍𝐎_𝟑) 〗 _𝟐)/(𝟏𝟑𝟒 𝐊𝐠

S2=(5 𝐾𝑔 𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗 _2)/(100 𝐾𝑔𝐻_2 𝑂)= (5 𝐾𝑔 𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗

𝐗_(𝐁𝐚 〖 (𝐍𝐎_𝟑) 〗 _𝟐 )=(𝟓 𝐊𝐠 𝐁𝐚 〖 (𝐍𝐎_𝟑) 〗 _𝟐)/(𝟏𝟎𝟓 𝐊𝐠 𝐒𝐨

 B Ba(NO3)2
H20
T = 0ºC
ALIZADOR S2 = 5

100 Kg𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗 _2 ∗ (100 𝐾𝑔𝐻_2 𝑂)/(34 𝐾𝑔

𝐾𝑔 𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗 _2)/(134 𝐾𝑔 𝑆𝑜𝑙.)

A=100 Kg𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗 _2 ∗ (134 𝐾𝑔 𝑆𝑜𝑙.)/(34 𝐾

〗 _𝟐)/(𝟏𝟑𝟒 𝐊𝐠 𝐒𝐨𝐥.)=𝟎,𝟐𝟓𝟑𝟕
A =𝑩+𝐂 BALANCE GLOBAL DE MATERIA

𝐵𝑎 〖 (𝑁𝑂_3) 〗 _2)/(105 𝐾𝑔 𝑆𝑜𝑙.) A ∗ 𝑿_𝑨=𝑩 ∗ 𝑿_𝑩+𝐂 BALANCE PARCIAL DE

394,12 =𝑩+𝐂
_𝟐)/(𝟏𝟎𝟓 𝐊𝐠 𝐒𝐨𝐥.)=𝟎,𝟎𝟒𝟕𝟓 100=𝑩 ∗𝟎,𝟎𝟒𝟕𝟓+𝐂

𝐂=(𝟏𝟎𝟎 −𝟏𝟖,𝟕𝟐)/((𝟏 −𝟎,𝟎𝟒𝟕𝟓))=𝟖𝟓,𝟑𝟑 𝑲𝒈 𝑩𝒂 〖

 𝑔𝐻_2 𝑂)/(34 𝐾𝑔 𝐵𝑎(𝑁𝑂_3 )_2 )=𝟐𝟗𝟒,𝟏𝟐 𝑲𝒈𝑯_𝟐 𝑶

4 𝐾𝑔 𝑆𝑜𝑙.)/(34 𝐾𝑔 𝐵𝑎(𝑁𝑂_3 )_2 )=𝟑𝟗𝟒,𝟏𝟐 𝑲𝒈 𝑺𝒐𝒍.

OBAL DE MATERIA

BALANCE PARCIAL DE MATERIA P/Ba(NO3)2

=𝟖𝟓,𝟑𝟑 𝑲𝒈 𝑩𝒂 〖 (𝑵𝑶_𝟑) 〗 _𝟐↓

 𝟑 𝑪𝒖+𝟖 〖𝑯𝑵𝑶〗 _𝟑 →𝟑 𝑪𝒖 〖〖 (𝑵𝑶 〗 _𝟑) 〗 _𝟐 +𝟐
PM (Cu) = 63,5 PM (HNO3) = 63 PM (NO) = 30

r Muestra∗ (75 𝑔𝑟 𝐶𝑢)/(100 𝑔𝑟 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) ∗(8∗63 𝑔𝑟 〖𝐻𝑁𝑂〗 _3)/(3∗63

𝐕_(𝐇𝐍𝐎_𝟑 )=𝟏𝟓𝟎,𝟔 𝐦𝐥 〖 𝐇𝐍𝐎〗 _𝟑

𝑚_𝑁𝑂=30 gr Muestra∗ (75 𝑔𝑟 𝐶𝑢)/(100 𝑔𝑟 𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) ∗(2∗30 𝑔𝑟

𝐦_𝐍𝐎=𝟓,𝟔𝟕 𝐠𝐫 𝐍𝐎

𝑛_𝑁𝑂=5,67 gr NO∗(1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂)/(30 𝑔𝑟 𝑁𝑂)=0,189 𝑚𝑜𝑙 𝑁

𝐏_𝐓= 𝐏_𝐍𝐎+ 𝐏_(𝐕(𝐇𝟐𝐎))

𝐏_𝐍𝐎= 𝐏_𝐓− 𝐏_𝐕(𝐇𝟐𝐎) =𝟕𝟎𝟎 𝐦𝐦𝐇𝐠 −𝟏𝟗,𝟖𝟑 𝐦𝐦𝐇𝐠=

𝐏_𝐍𝐎=𝟎,𝟖𝟗𝟓 𝒂𝒕𝒎

𝑉_𝑁𝑂= (𝑛_𝑁𝑂 ∗𝑅 ∗𝑇)/𝑃_𝑁𝑂 = (0,189 𝑚𝑜𝑙 ∗0,082 (𝑎𝑡𝑚∗𝐿𝑡)/(𝑚𝑜

𝐕_𝐍𝐎=𝟓,𝟏𝟏 𝐋𝐢𝐭𝐫𝐨𝐬
𝑶 〗 _𝟑) 〗 _𝟐 +𝟐 𝑵𝑶+𝟒 𝑯_𝟐 𝑶3
PM (NO) = 30

𝐻𝑁𝑂〗 _3)/(3∗63,5 𝑔𝑟 𝐶𝑢) ∗(100 𝑔𝑟 𝑆𝑜𝑙.)/(32,94 𝑔𝑟 〖𝐻𝑁𝑂〗 _3 ) ∗ (1 𝑚

𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) ∗(2∗30 𝑔𝑟 𝑁𝑂)/(3∗63,5 𝑔𝑟 𝐶𝑢) ∗0,8

𝑂)=0,189 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂

−𝟏𝟗,𝟖𝟑 𝐦𝐦𝐇𝐠=𝟔𝟖𝟎,𝟏𝟕 𝐦𝐦𝐇𝐠 ∗ (𝟏 𝒂𝒕𝒎)/(𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈)

2 (𝑎𝑡𝑚∗𝐿𝑡)/(𝑚𝑜𝑙∗º𝐾) ∗(22+273)º𝐾)/(0,895 𝑎𝑡𝑚)

𝑁𝑂〗 _3 ) ∗ (1 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙.)/(1,2 𝑔𝑟 𝑆𝑜𝑙.)