HYDROCARBON NO

Bài 1: Gọi tên hệ thống của các chất sau:

Bài 2: Vẽ cấu dạng lật vòng (ring flip) của các chất sau:

Bài 3: Chuyển các công thức chiếu Newman sau thành các công thức cấu tạo thích hợp:
Bài 4: Sắp xếp các cấu dạng sau theo thứ tự tăng dần độ bền và vẽ giản đồ thế năng giữa các
cấu dạng này:

Bài 5: Vẽ cấu dạng bền nhất của myo-Inositol, một ancol đa chức:

Bài 6: Thông thường, các cấu dạng anti sẽ thấp hơn về mặt năng lượng (cấu dạng bền nhất).
Tuy nhiên với ethylene glycol, cấu dạng syn mới là dạng thuận lợi hơn về năng lượng. Hãy đưa
ra một giải thích hợp lí cho hiện tượng này ?

Bài 7: Vẽ cấu dạng bền nhất của hợp chất sau:

Bài 8: Viết cơ chế phản ứng của 2 – methylpropane và CCl4 được thực hiện ở 130 – 140 °C với
sự có mặt của tert – butylperoxide.

Bài 9:
a) Từ cyclopropane, hãy điều chế 2,3 – dimethylbutane.
b) Từ isoamyl chloride, hãy viết sơ đồ điều chế 2,3,4,5 – tetramethylhexane.
c) Từ hợp chất có 3 nguyên tử carbon, hãy tổng hợp bicyclo[4.1.0]heptane.

Bài 10: Hoàn thành các phương trình phản ứng sau và cho biết trong mỗi phản ứng, chất nào là
chất trung gian hoạt động. Gọi tên loại phản ứng:
a) CH2=CH2 + CH2N2
Cu - Zn
b) CH3CH=CH2 + CH2I2

Bài 11: Viết công thức cấu trúc của các sản phẩm trong các phản ứng sau:
t-BuOK
a) 2 – methylcyclopent – 1 – ene + CHCl3 A+B
t-BuOK
b) 1 – methylcyclopent – 1 – ene + CHClBr2 C+D

Bài 12: Cho sơ đồ phản ứng sau:

a) Vẽ công thức cấu tạo của các chất từ X1 đến X11. Biết rằng X8 chỉ cho một sản phẩm duy nhất
khi phản ứng với Cl2, hv và X10 có mặt phẳng đối xứng.
b) Viết cơ chế phản ứng giải thích sự tạo thành của X3.
c) Quá trình phản ứng tổng hợp X1 theo sơ đồ trên diễn ra như thế nào ?