Гемофілія є рецесивним захворюванням, що означає, що для прояву хвороби необхідно

мати два рецесивних гени (XhXh) на одному з хромосом X. Люди з гемофілією (хворі)

можуть мати генотип XhXh або XhY, тоді як неклінічні переносники гемофілії мають

генотип XHXh.

За вихідними даними задачі: Дочка гемофіліка - XhXh (хвора) Син іншого гемофіліка - XhY

(хворий) Наречена - XX (неклінічний переносник) Наречений - XY (неклінічний)

Можливі комбінації гамет: Дочка (XhXh) - гамети: Xh, Xh Син (XhY) - гамети: Xh, Y Наречена

(XX) - гамети: X, X Наречений (XY) - гамети: X, Y

Оскільки гемофілія є рецесивною характеристикою, для того, щоб народилася хвора

дитина, обоє батьків мають передати рецесивний ген (Xh) своїй дитині.

Ймовірність народження хворої дитини у сім'ї може бути обчислена, враховуючи можливі

комбінації гамет. Отримуємо:

● Дочка: Xh (від матері) + Xh (від батька) = XhXh (хвора)

● Син: Xh (від матері) + Y (від батька) = XhY (хворий)

Отже, в даній сім'ї ймовірність народження хворої дитини є 100% (1 на 1), оскільки обидва

батьки передають рецесивний ген гемофілії своїй нащадку.

Так, можна припустити, що хлопчик успадкував ознаку дальтонізму від батька.

Дальтонізм є рецесивною ознакою, пов'язаною з Х-хромосомою. Чоловік має

одну Х-хромосому (X) і одну Y-хромосому (Y), тоді як жінка має дві Х-
хромосоми (XX).

За вихідними даними задачі: Жінка - X (нормальний колір зору) Чоловік - Xd

(дальтонік)

Оскільки дальтонізм є рецесивною ознакою, чоловік буде дальтоніком, якщо

має рецесивний ген Xd на своїй Х-хромосомі.

У шлюбі жінки з нормальним кольоровим зором (XX) і чоловіка-дальтоніка

(XdY) можливі комбінації генотипів нащадків:

● Дочка: Х (від матері) + Х (від батька) = ХХ (нормальний колір зору)

● Син: Х (від матері) + Y (від батька) = ХY (дальтонік)
Отже, з описаної ситуації, якщо народився хлопчик дальтонік, можна
припустити, що він успадкував цю ознаку від батька, який був дальтоніком.

У даній сім'ї можуть бути наступні комбінації генотипів і фенотипів дітей:

● Дочка: Х (від матері) + Х (від батька) = ХХ (здорова дівчинка, не несе ген

особливої форми рахіту)
● Син: Х (від матері) + Y (від батька) = ХY (хлопчик, хворий на особливу
форму рахіту, оскільки домінантний ген знаходиться на Х-хромосомі і
проявляється незалежно від наявності або відсутності гену на Y-
хромосомі)

Отже, в сім'ї, де батько має особливу форму рахіту і мати є здоровою, можуть
народитися здорова дівчинка і хлопчик, хворий на особливу форму рахіту.

У даному шлюбі можуть народитися наступні комбінації генотипів та

фенотипів дітей:

● Дочка: Х (від батька) + Х (від матері) = ХХ (дівчинка, здорова, не несе

рецесивну алелю для відсутності потових залоз)
● Син: Х (від батька) + Y (від матері) = ХY (хлопчик, здоровий, оскільки
рецесивна алелю для відсутності потових залоз знаходиться на Х-
хромосомі, але на Y-хромосомі відсутня)

Отже, в сім'ї, де чоловік здоровий, а жінка має відсутність потових залоз,

можуть народитися здорова дівчинка і здоровий хлопчик.

а) Плямисті (черепахові) самки з чорними котами: Якщо плямиста самка має

генотип Хх (черепахове забарвлення) і схрещується з чорним котом, який має
генотип ХY (чорне забарвлення), можливі комбінації генотипів у потомстві:

● Дочка: ХХ (черепахове забарвлення)

● Син: ХY (чорне забарвлення)

б) Руді самки з чорними котами: Якщо руда самка має генотип Хх (черепахове
забарвлення) і схрещується з чорним котом, який має генотип ХY (чорне
забарвлення), можливі комбінації генотипів у потомстві:
 ● Дочка: ХХ (черепахове забарвлення)
● Син: ХY (чорне забарвлення)

в) Черепахові самки з рудими котами: Якщо черепахова самка має генотип ХХ

(черепахове забарвлення) і схрещується з рудим котом, який має генотип ХY
(чорне забарвлення), можливі комбінації генотипів у потомстві:

● Дочка: ХХ (черепахове забарвлення)

● Син: ХY (чорне забарвлення)

Отже, незалежно від поєднання плямистих (черепахових) самок з чорними

котами, рудих самок з чорними котами або черепахових самок з рудими
котами, в потомстві будуть народжуватися черепахові самки і чорні самці.