задача 1

За ознакою кароокості:

● Кароокій гетерозиготний (Kk) - має одну алелю для кароокості і одну

алелю для некароокості.
● Некароокій гомозиготний рецесивний (kk) - має дві алелі для
некароокості.

За ознакою наявності ластовиння:

● Ластовинний гетерозиготний (Ff) - має одну алелю для наявності

ластовиння і одну алелю для його відсутності.
● Неластовинний гомозиготний рецесивний (ff) - має дві алелі для
відсутності ластовиння.

Генотипи батьків: Чоловік: Kk (кароокій гетерозиготний без ластовиння)

Жінка: Ff (ластовинна гетерозиготна)

Можливі комбінації гамет: Чоловік (Kk) - гамети: K, k Жінка (Ff) - гамети: F, f

За правилом комбінації гамет, отримуємо такі можливі генотипи дітей:

● KF (кароокій з ластовинням)
● Kf (кароокій без ластовиння)
● kF (некароокій з ластовинням)
● kf (некароокій без ластовиння)

За домінантно-рецесивним законом спадковості:

● Кароокій (K) є домінантним, тому діти з генотипами KF і Kf будуть мати

кароокість.
● Ластовиння (F) є домінантним, тому діти з генотипами KF і kF будуть
мати ластовиння.

Отже, у пари будуть народжуватися діти з кароокістю, але не всі діти матимуть
ластовиння. За введеними даними можуть народитися діти з наступними
генотипами та фенотипами:

● Кароокий з ластовинням (KF) - домінантний фенотип

● Кароокий без ластовиння (Kf) - домінантний фенотип
● Некароокий з ластовинням (kF) - рецесивний фенотип
● Некароокий без ластовиння (kf) - рецесивний фенотип

Зверніть увагу, що це лише ймовірність появи певних генотипів та фенотипів у

дітей. Реальний результат може відрізнятися у кожному окремому випадку
через стохастичність спадковості.
задача 2

За ознакою волосся:

● Світловолосий кароокий чоловік - можна позначити як Ll (L - для

світлого волосся, l - для темного волосся).
● Жінка з чорним волоссям - можна позначити як ll (гомозиготний
рецесивний для темного волосся).

За ознакою очей:

● У чоловіка усі мали карі очі - можна позначити як EE (гомозиготний

домінантний для карих очей).
● У жінки немає вказівки на колір очей, тому ми не можемо встановити
точний генотип. Враховуючи, що у матері є матінка з білими очима,
можна припустити, що жінка є гетерозиготною для ознаки очей. Тоді її
генотип можна позначити як Ee (E - для карих очей, e - для іншого колору
очей).

Генотипи батьків: Чоловік: LlEE (світловолосий кароокий) Жінка: lleE (чорняві

волосся)

Можливі комбінації гамет: Чоловік (LlEE) - гамети: LE, Le Жінка (lleE) - гамети: le,
Ee

За правилом комбінації гамет, отримуємо такі можливі генотипи дітей:

● LEle (світловолосі з чорними очима)

● LELl (світловолосі з карими очима)
● LeEe (світловолосі з карими очима)
● leEe (темноволосі з карими очима)

За домінантно-рецесивним законом спадковості:

● Світловолосість (L) є домінантною, тому діти з генотипами LEle, LELl,

LeEe будуть мати світле волосся.
● Кароокість (E) є домінантною, тому діти з генотипами LELl, LeEe, leEe
будуть мати карі очі.

Отже, у пари будуть народитися діти зі світловолосими волоссям і карими

очима.

задача 3

За ознакою наявності емалі на зубах:

 ● Відсутність емалі на зубах (D) є домінантною ознакою.
● Нормальна емаль на зубах (d) є рецесивною ознакою.

За даними:

● Батько має нормальну емаль на зубах - можна позначити його генотип

як dd (рецесивний для ознаки відсутності емалі).
● Мати має відсутність емалі на зубах - можна позначити її генотип як Dd
(гетерозиготний для ознаки відсутності емалі).

Генотипи батьків: Батько: dd (нормальна емаль на зубах) Мати: Dd (відсутність

емалі на зубах)

Можливі комбінації гамет: Батько (dd) - гамети: d Мати (Dd) - гамети: D, d

За правилом комбінації гамет, отримуємо такі можливі генотипи дітей:

● Dd (відсутність емалі на зубах)

● dd (нормальна емаль на зубах)

За домінантно-рецесивним законом спадковості:

● Відсутність емалі на зубах (D) є домінантною, тому діти з генотипом Dd

будуть мати відсутність емалі на зубах.
● Нормальна емаль на зубах (d) є рецесивною, тому діти з генотипом dd
будуть мати нормальну емаль на зубах.

Отже, існує можливість, що в дитини буде спостерігатися відсутність емалі на

зубах, якщо батько має нормальні зуби, а в матері спостерігається ця
аномалія.

задача4

Ми знаємо, що у здорової жінки один з батьків хворіє на цукровий діабет. З

цього випливає, що у жінки є хоча б один рецесивний ген для цукрового
діабету (aa). Жінка буде гетерозиготною (Aa) за ознакою цукрового діабету.

Генотипи батьків: Батько: AA або Aa (здоровий) Мати: Aa (здорова, носій

рецесивного гена)

Можливі комбінації гамет: Батько (AA або Aa) - гамети: A, a Мати (Aa) - гамети:
A, a

За правилом комбінації гамет, отримуємо такі можливі генотипи дітей:

 ● AA (здорові)
● Aa (здорові, носії рецесивного гена)

Отже, жодна з дітей не успадкує цукровий діабет, оскільки жоден з них не

матиме двох рецесивних генів (aa), які необхідні для прояву цієї хвороби.

задача 5

Якщо гіпертонія передається домінантно, тобто достатньо мати хоча б один домінантний

ген для прояву хвороби (Hh або HH), тоді з наявними умовами можна зробити такі

припущення:

Генотипи батьків: Мати: HH (хвора на гіпертонію) Батько: hh (нормальний тиск)

Можливі комбінації гамет: Мати (HH) - гамети: H, H Батько (hh) - гамети: h, h

Отже, у сина можливий генотип Hh (носій гіпертонії), оскільки він успадковує один ген від

матері (H) та один ген від батька (h).

Син одружився з дівчиною, яка не хвора на гіпертонію. Щоб визначити можливий генотип

онуків, потрібно знати генотип дівчини. Але з вихідних даних немає інформації про

генотип дівчини.

Якщо дівчина є гомозиготною за нормальним геном (hh), то жоден з онуків не буде

хворіти на гіпертонію, оскільки всі вони матимуть генотип hh.

Якщо дівчина є гетерозиготною за нормальним геном (Hh), то половина онуків буде мати

генотип Hh (носії гіпертонії), а інша половина - hh (нормальний тиск).

Таким чином, результат залежить від генотипу дівчини, який не наведений у вихідних

даних задачі.