1. Gen - to pojęcie z zakresu biologii i oznacza podstawową jednostkę dziedziczności.

Należy do łańcucha DNA (kwasu deoksyrybonukleinowego), który jest nośnikiem

informacji genetycznej organizmu. Gen odpowiada za występowanie w nim określonej
cechy.

2. Allele to różne warianty tego samego genu, czyli odcinków DNA, które ulegają ekspresji
realizowanej przez syntezę RNA lub białek. Różnią się sekwencją nukleotydów
(allelomorph znaczy inna forma), choć zajmują to samo miejsce (locus) w
chromosomach homologicznych.
3. Genotyp - to pełen zestaw genów organizmu, które określają jego cechy dziedziczne.
Genotyp składa się z dwóch alleli dla każdego genu, jeden od matki i jeden od ojca.

4. Fenotyp jest to zestaw wszystkich cech, wykształconych w trakcie rozwoju danego

organizmu, które można opisać i skategoryzować. Stanowi on zewnętrzny przejaw
aktywności genów, czyli genotypu. Typowymi cechami fenotypowymi są cechy
morfologiczne, czyli budowa ciała, wzrost, waga, kolor włosów i oczu, odcień skóry,
kształt uszu lub innych części ciała. Duża część fenotypu osobnika nie jest jednak
widoczna na pierwszy rzut oka. Skłonność do chorób, zwłaszcza genetycznych, grupa
krwi, płodność, czy temperament również zależą od tego, co znajduje się w genach i
wchodzą w skład fenotypu.

5. Genom to zestaw wszystkich genów i innych sekwencji DNA. To całość posiadanego

przez organizm materiału genetycznego. Każdy genom to zasób informacji, które są
potrzebne do budowy organizmu, zapewnienia mu rozwoju i wzrostu. Na genom
człowieka składają się trzy miliardy liter DNA kodujących geny, które odgrywają
kluczową rolę w tworzeniu człowieka takim, jaki jest. To dlatego nazywa się go
czasem „księgą życia” Genom człowieka składa się z 22 diploidalnych autosomów, 2
allosomów oraz MtDNA. Wielkość genomu człowieka wynosi 3,079 miliardów bp.
Całkowita długość genomu wynosi 3,2 miliarda par zasad, a ujmując rzecz inaczej -
długość DNA skręconego w pojedynczym jądrze komórki ma mniej więcej 2 metry.
Genom człowieka liczy około 23 tysiące genów. Całkowita ilość informacji genetycznej
zawartej w genomie człowieka jest mniejsza niż 800 MB. Genom człowieka
zgromadzony jest na chromosomach. Te struktury wewnątrzkomórkowe będące
nośnikiem informacji genetycznej które mają postać zespiralizowanych nici DNA
połączonych z białkami. U zdrowego człowieka ich liczba jest stała i wynosi 46. Składają
się na nią 22 pary chromosomów wspólne dla obydwu płci (autosomy) oraz 2
chromosomy płciowe (XX) u kobiet i dwa (XY) - u mężczyzn. Oznacza to, że
chromosomalny genom zawarty jest w jądrze w 23 parach chromosomów.
6. Homozygota - to organizm, posiadający dwa identyczne allele danego genu.
7. Heterozygota - to organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

8. I prawo Mendla dotyczy czystości gamet. Każda gameta zawiera tylko jedną kopię

allelu na daną cechę.

9. II prawo Mendla dotyczy niezależnego dziedziczenia cech. Mówi ono o tym,

że "allele należące do dwóch różnych genów, dziedziczą się niezależnie od siebie i mogą
tworzyć dowolne kombinacje".

10. Przykłady cech dominujących : włosy ciemne, rzęsy długie;

11. Przykłady cech recesywnych : włosy jasne, brak piegów i prosty nos.