Tabla de derivadas

𝑛𝑛 ′ 𝑢𝑢′ ′
𝑐𝑐 ′ = 0 � √𝑢𝑢� = 𝑛𝑛 �𝑡𝑡𝑡𝑡ℎ(𝑢𝑢)� = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ2 (𝑢𝑢)𝑢𝑢′
𝑛𝑛 √𝑢𝑢𝑛𝑛−1
𝑣𝑣 𝑣𝑣
′ 𝑣𝑣 √𝑢𝑢1−𝑣𝑣 𝑢𝑢′ + √𝑢𝑢 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑢𝑢) 𝑣𝑣 ′ ′
𝑥𝑥 ′ = 1 𝑣𝑣
� √𝑢𝑢� = �𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑢𝑢)� = −𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ2 (𝑢𝑢)𝑢𝑢′
𝑣𝑣 2
′ ′
(𝑥𝑥 𝑛𝑛 )′ = 𝑛𝑛𝑥𝑥 𝑛𝑛−1 �𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑢𝑢)� = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑢𝑢) 𝑢𝑢′ �𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑢𝑢)� = − 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑢𝑢) 𝑡𝑡𝑡𝑡ℎ(𝑢𝑢)𝑢𝑢′
′
(𝑢𝑢𝑛𝑛 )′ = 𝑛𝑛𝑢𝑢𝑛𝑛−1 𝑢𝑢′ (𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑢𝑢))′ = −𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑢𝑢)𝑢𝑢′ �𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑢𝑢)� = − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑢𝑢) 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑢𝑢)𝑢𝑢′
′ 𝑢𝑢′
(𝑎𝑎𝑢𝑢 )′ = 𝑎𝑎𝑢𝑢 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑎𝑎) 𝑢𝑢′ (𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑢𝑢))′ = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑐𝑐 2 (𝑢𝑢)𝑢𝑢′ �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑢𝑢)� =
√𝑢𝑢2 + 1
′ 𝑢𝑢′
(𝑒𝑒 𝑢𝑢 )′ = 𝑒𝑒 𝑢𝑢 𝑢𝑢′ (𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑢𝑢))′ = −𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 2 (𝑢𝑢)𝑢𝑢′ �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ(𝑢𝑢)� =
√𝑢𝑢2 − 1
′ 𝑢𝑢′
(𝑢𝑢𝑣𝑣 )′ = 𝑣𝑣𝑢𝑢𝑣𝑣−1 𝑢𝑢′ + 𝑢𝑢𝑣𝑣 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑢𝑢) 𝑣𝑣 ′ (𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑢𝑢))′ = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑢𝑢) 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑢𝑢)𝑢𝑢′ �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ(𝑢𝑢)� = ; |𝑢𝑢| < 1
1 − 𝑢𝑢2
′ 𝑢𝑢′
(𝑐𝑐𝑐𝑐)′ = 𝑐𝑐𝑢𝑢′ (𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 (𝑢𝑢))′ = − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 (𝑢𝑢) 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑢𝑢)𝑢𝑢′ �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ(𝑢𝑢)� = ; |𝑢𝑢| > 1
1 − 𝑢𝑢2
′ 𝑢𝑢′ ′ 𝑢𝑢 ′
(𝑢𝑢𝑢𝑢 )′ = 𝑢𝑢′ 𝑣𝑣 + 𝑢𝑢𝑣𝑣 ′ �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑢𝑢)� = �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ(𝑢𝑢)� = −
√1 − 𝑢𝑢2 𝑢𝑢√1 − 𝑢𝑢2
𝑐𝑐 ′ 𝑐𝑐 ′ 𝑢𝑢′ ′ 𝑢𝑢′
� � = − 2 𝑢𝑢′ �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑢𝑢)� = − �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎ℎ(𝑢𝑢)� = −
𝑢𝑢 𝑢𝑢 √1 − 𝑢𝑢2 |𝑢𝑢|√1 + 𝑢𝑢2
′
𝑢𝑢 ′ 𝑢𝑢′ ′ 𝑢𝑢 |𝑢𝑢| ′
� � = �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑢𝑢)� = (|𝑢𝑢|)′ = 𝑢𝑢
𝑐𝑐 𝑐𝑐 1 + 𝑢𝑢2 𝑢𝑢
𝑢𝑢 ′ 𝑢𝑢′ 𝑣𝑣 − 𝑢𝑢𝑣𝑣 ′ ′ 𝑢𝑢′ ′
� � = �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑢𝑢)� = − (𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓𝑓)′(𝑥𝑥) = �𝑓𝑓�𝑔𝑔(𝑥𝑥 )�� = 𝑓𝑓 ′ �𝑔𝑔(𝑥𝑥 )�𝑔𝑔′ (𝑥𝑥 )
𝑣𝑣 𝑣𝑣 2 1 + 𝑢𝑢2
𝑢𝑢′ ′ 𝑢𝑢′
(𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑢𝑢))′ = �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 (𝑢𝑢)� =
𝑢𝑢 |𝑢𝑢|√𝑢𝑢2 − 1
𝑢𝑢′ ′ 𝑢𝑢′
(𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑎𝑎 (𝑢𝑢))′ = 𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑎𝑎 (𝑒𝑒) �𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 (𝑢𝑢)� = −
𝑢𝑢 |𝑢𝑢|√𝑢𝑢2 − 1
𝑢𝑢′ 𝑣𝑣 ′
𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑣𝑣) − 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑢𝑢) ′
(𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑣𝑣 (𝑢𝑢))′ = 𝑢𝑢 𝑣𝑣 �𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑢𝑢)� = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑢𝑢) 𝑢𝑢′
𝑙𝑙𝑙𝑙2 (𝑣𝑣)
′ 𝑢𝑢′ ′
�√𝑢𝑢� = �𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑢𝑢)� = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑢𝑢) 𝑢𝑢′
2√𝑢𝑢
 Tabla de integrales

� 0 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥 2 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) − (𝑥𝑥 2 − 2)𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐

� 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = −𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑚𝑚 � 𝑥𝑥 𝑚𝑚−1 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑

� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 = 𝑎𝑎 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐

𝑛𝑛+1
𝑥𝑥
� 𝑥𝑥 𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑 = + 𝑐𝑐 ; 𝑛𝑛 ≠ −1 � 𝑥𝑥 2 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + (𝑥𝑥 2 − 2)𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
𝑛𝑛 + 1
𝑑𝑑𝑑𝑑
� = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑥𝑥| + 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = −𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) − 𝑚𝑚 � 𝑥𝑥 𝑚𝑚−1 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑥𝑥
𝑎𝑎 𝑥𝑥 𝑥𝑥 𝑛𝑛 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑛𝑛
� 𝑎𝑎 𝑥𝑥 𝑑𝑑𝑑𝑑 = + 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥 𝑛𝑛 𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑒𝑒 − � 𝑥𝑥 𝑛𝑛−1 𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑙𝑙𝑛𝑛 (𝑎𝑎) 𝑎𝑎 𝑎𝑎
𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥) 1
� 𝑒𝑒 𝑥𝑥 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑒𝑒 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥 𝑛𝑛 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 𝑛𝑛+1 � − � + 𝑐𝑐
𝑛𝑛 + 1 (𝑛𝑛 + 1)2
� 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑙𝑙𝑛𝑛𝑚𝑚 (𝑥𝑥) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑛𝑛𝑚𝑚 (𝑥𝑥) − 𝑚𝑚 � 𝑙𝑙𝑛𝑛𝑚𝑚−1 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑥𝑥 𝑚𝑚+1 𝑙𝑙𝑛𝑛𝑛𝑛 (𝑥𝑥) 𝑛𝑛
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑙𝑙𝑛𝑛𝑛𝑛 (𝑥𝑥) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = − � 𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑙𝑙𝑛𝑛𝑛𝑛−1 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑚𝑚 + 1 𝑚𝑚 + 1
𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎
� 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐 � 𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑏𝑏𝑏𝑏) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2 [𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑏𝑏𝑏𝑏) + 𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏(𝑏𝑏𝑏𝑏)] + 𝑐𝑐
𝑎𝑎 + 𝑏𝑏2
𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑒𝑒
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐 � 𝑒𝑒 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑏𝑏𝑏𝑏) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2 [𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑏𝑏𝑏𝑏) − 𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏(𝑏𝑏𝑏𝑏)] + 𝑐𝑐
𝑎𝑎 + 𝑏𝑏2
𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 3 (𝑥𝑥)
� 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠3 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + + 𝑐𝑐
3
3 1 1
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠4 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 − 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(2𝑥𝑥) + 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(4𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
8 4 32
2 1
� 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠5 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 3 (𝑥𝑥) − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 5 (𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
3 5
3 (𝑥𝑥)
𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 3 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) − + 𝑐𝑐
3
3 1 1
� 𝑡𝑡𝑡𝑡ℎ(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 4 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 + 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(2𝑥𝑥) + 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(4𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
8 4 32
3 1
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 7 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) − 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠3 (𝑥𝑥) + 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠5 (𝑥𝑥) − 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠7 (𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
5 7
𝑡𝑡𝑡𝑡2 (𝑥𝑥)
� 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠ℎ(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 2𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑒𝑒 𝑥𝑥 ) + 𝑐𝑐 � 𝑡𝑡𝑡𝑡 3 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑
= + 𝑙𝑙𝑛𝑛|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
2
𝑒𝑒 𝑥𝑥 − 1 𝑡𝑡𝑡𝑡 3 (𝑥𝑥)
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐ℎ(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙 � 𝑥𝑥 � + 𝑐𝑐 � 𝑡𝑡𝑡𝑡4 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐
𝑒𝑒 + 1 3
2 𝑡𝑡𝑡𝑡 4 (𝑥𝑥)
𝑡𝑡𝑡𝑡2 (𝑥𝑥)
� √𝑥𝑥𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑥𝑥 3 + 𝑐𝑐 � 𝑡𝑡𝑡𝑡5 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − − 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
3 4 2
𝑛𝑛 𝑛𝑛 𝑛𝑛+1 𝑡𝑡𝑡𝑡 5 (𝑥𝑥)
𝑡𝑡𝑡𝑡 3 (𝑥𝑥)
𝑛𝑛
� √𝑥𝑥 𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑡𝑡𝑡𝑡6 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) − 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐
𝑛𝑛 + 1 5 3
𝑛𝑛 𝑛𝑛 𝑛𝑛 𝑛𝑛+𝑚𝑚 1
� √𝑥𝑥 𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑 = √𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 3 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = [𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥)|] + 𝑐𝑐
𝑛𝑛 + 𝑚𝑚 2
𝑑𝑑𝑑𝑑 1 𝑥𝑥 𝑡𝑡𝑡𝑡3 (𝑥𝑥)
� 2 = 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 4 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑
= + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
𝑥𝑥 + 𝑎𝑎2 𝑎𝑎 𝑎𝑎 3
𝑑𝑑𝑑𝑑 1 𝑥𝑥 − 𝑎𝑎 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐2 (𝑥𝑥)
� 2 = 𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐3 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − − 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
𝑥𝑥 − 𝑎𝑎2 2𝑎𝑎 𝑥𝑥 + 𝑎𝑎 2
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 3 (𝑥𝑥)𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) 3
� = 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎2 � + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 5 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = + [𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥)|] + 𝑐𝑐
�𝑥𝑥 ± 𝑎𝑎2
2 4 8
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑥𝑥 𝑡𝑡𝑡𝑡5 (𝑥𝑥) 2 3
� = 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 6 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = + 𝑡𝑡𝑔𝑔 (𝑥𝑥) + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
√𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 𝑎𝑎 5 3
𝑑𝑑𝑑𝑑 1 𝑥𝑥 𝑡𝑡𝑡𝑡6 (𝑥𝑥) 𝑡𝑡𝑡𝑡4 (𝑥𝑥) 𝑡𝑡𝑡𝑡2 (𝑥𝑥)
� = 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 � 𝑡𝑡𝑡𝑡 7 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑
= − + + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
2
𝑥𝑥√𝑥𝑥 − 𝑎𝑎 2 𝑎𝑎 𝑎𝑎 6 4 2
𝑥𝑥 𝑎𝑎2 𝑥𝑥 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 5 (𝑥𝑥)𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) 25 5
� �𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 7 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = + 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 3 (𝑥𝑥)𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) + 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
2 2 𝑎𝑎 6 48 16
𝑥𝑥 𝑎𝑎2 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐3 (𝑥𝑥)
� �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎2 𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎2 ± 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎 2 � + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐4 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − + 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐
2 2 3
2 (𝑥𝑥)
𝑥𝑥 1 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 4 (𝑥𝑥)
𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐2 (𝑥𝑥)
� 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 = − 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐5 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − + + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
2 2 4 2
𝑥𝑥 1 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 5 (𝑥𝑥)
𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 3 (𝑥𝑥)
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 2 (𝑥𝑥) = + 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐6 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − + − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) − 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐
2 2 5 3
6 (𝑥𝑥) 4 (𝑥𝑥)
𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐2 (𝑥𝑥)
� 𝑡𝑡𝑡𝑡2 (𝑥𝑥) = 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) − 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐7 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − + − − 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
6 4 2
1
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐2 (𝑥𝑥) = −𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) − 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 3 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = [𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)|] + 𝑐𝑐
2
𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐3 (𝑥𝑥)
� 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 2 (𝑥𝑥) = 𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 4 (𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = − − 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐
3
𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏 𝑎𝑎 𝑏𝑏𝑏𝑏 − 𝑎𝑎𝑎𝑎
� 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 2 (𝑥𝑥) = −𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 + 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑘𝑘𝑘𝑘 + 𝑑𝑑| + 𝑐𝑐
𝑘𝑘𝑘𝑘 + 𝑑𝑑 𝑘𝑘 𝑘𝑘 2
 𝑑𝑑𝑑𝑑
� 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥) = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) − 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � = √𝑥𝑥 + 𝑐𝑐
2√𝑥𝑥
𝑑𝑑𝑑𝑑
� 𝑙𝑙𝑛𝑛2 (𝑥𝑥) = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑛𝑛2 (𝑥𝑥) − 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + 2𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥)| + 𝑐𝑐
𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥)
1 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐[(𝑎𝑎 + 𝑏𝑏)𝑥𝑥] 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐[(𝑎𝑎 − 𝑏𝑏)𝑥𝑥]
� 𝑙𝑙𝑛𝑛3 (𝑥𝑥) = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑛𝑛3 (𝑥𝑥) − 3𝑥𝑥𝑥𝑥𝑛𝑛2 (𝑥𝑥) + 6𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) − 6𝑥𝑥 + 𝑐𝑐 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑎𝑎𝑎𝑎) 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑏𝑏𝑏𝑏) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = − � + � + 𝑐𝑐
2 𝑎𝑎 + 𝑏𝑏 𝑎𝑎 − 𝑏𝑏
1 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠[(𝑎𝑎 − 𝑏𝑏)𝑥𝑥] 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠[(𝑎𝑎 + 𝑏𝑏)𝑥𝑥]
� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + �1 − 𝑥𝑥 2 � 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑎𝑎𝑎𝑎) 𝑠𝑠𝑒𝑒𝑛𝑛(𝑏𝑏𝑏𝑏) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = � − � + 𝑐𝑐
2 𝑎𝑎 − 𝑏𝑏 𝑎𝑎 + 𝑏𝑏
1 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠[(𝑎𝑎 + 𝑏𝑏)𝑥𝑥] 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠[(𝑎𝑎 − 𝑏𝑏)𝑥𝑥]
� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + �1 − 𝑥𝑥 2 � 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑎𝑎𝑎𝑎) 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑏𝑏𝑏𝑏) 𝑑𝑑𝑑𝑑 = � + � + 𝑐𝑐
2 𝑎𝑎 + 𝑏𝑏 𝑎𝑎 − 𝑏𝑏
1 √𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 1 𝑥𝑥
� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) − 𝑙𝑙𝑙𝑙(1 + 𝑥𝑥 2 ) + 𝑐𝑐 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = − �𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 − 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐
2 𝑥𝑥 2 𝑥𝑥 𝑎𝑎
1 √𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 𝑎𝑎 + √𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2
� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + 𝑙𝑙𝑙𝑙(1 + 𝑥𝑥 2 ) + 𝑐𝑐 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 − 𝑎𝑎 𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐
2 𝑥𝑥 𝑥𝑥
2 2
𝑥𝑥 𝑥𝑥 𝑎𝑎
� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) − 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 − 1� + 𝑐𝑐 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 − 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 � + 𝑐𝑐
√𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎 2 2 2
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑥𝑥
� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 − 1� + 𝑐𝑐 � 3 = 2 + 𝑐𝑐
2 2
(𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 )2 𝑎𝑎 √𝑥𝑥 + 𝑎𝑎
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑥𝑥
� 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠(𝑥𝑥) − 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥𝑥(𝑥𝑥) + 𝑐𝑐 � 3 =− 2 + 𝑐𝑐
(𝑥𝑥 2 − 𝑎𝑎2 )2 𝑎𝑎 √𝑥𝑥 2 − 𝑎𝑎2
2 2𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏
⎧ 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 ; 𝑏𝑏2 < 4𝑎𝑎𝑎𝑎
⎪ √4𝑎𝑎𝑎𝑎 − 𝑏𝑏2 √4𝑎𝑎𝑎𝑎 − 𝑏𝑏2
⎪
𝑑𝑑𝑑𝑑 1 2𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏 − √𝑏𝑏2 − 4𝑎𝑎𝑎𝑎
� 2 = 𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐 ; 𝑏𝑏2 > 4𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑎𝑎𝑥𝑥 + 𝑏𝑏𝑏𝑏 + 𝑐𝑐 ⎨√𝑏𝑏2 − 4𝑎𝑎𝑎𝑎 2𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏 + √𝑏𝑏2 − 4𝑎𝑎𝑐𝑐
⎪
⎪ 1 𝑏𝑏 −1
− �𝑥𝑥 + � + 𝑐𝑐 ; 𝑏𝑏2 = 4𝑎𝑎𝑎𝑎
⎩ 𝑎𝑎 2𝑎𝑎
⎧ 𝑎𝑎 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑚𝑚𝑥𝑥 2 + 𝑛𝑛𝑛𝑛 + 𝑝𝑝| + 𝑎𝑎 �2𝑏𝑏𝑏𝑏 − 𝑛𝑛� 1 2𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑛𝑛 − �𝑛𝑛2 − 4𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐 ; 𝑛𝑛2 > 4𝑚𝑚𝑚𝑚
⎪2𝑚𝑚 2𝑚𝑚 𝑎𝑎 2
�𝑛𝑛 − 4𝑚𝑚𝑚𝑚 2𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑛𝑛 + �𝑛𝑛2 − 4𝑚𝑚𝑚𝑚
⎪
𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏 𝑎𝑎 𝑎𝑎 2𝑏𝑏𝑏𝑏 2 2𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑛𝑛
� 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑚𝑚𝑥𝑥 2 + 𝑛𝑛𝑛𝑛 + 𝑝𝑝| + � − 𝑛𝑛� 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 ; 𝑛𝑛2 < 4𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑚𝑚𝑥𝑥 2 + 𝑛𝑛𝑛𝑛 + 𝑝𝑝 ⎨ 2𝑚𝑚 2𝑚𝑚 𝑎𝑎 2
�4𝑚𝑚𝑚𝑚 − 𝑛𝑛 �4𝑚𝑚𝑚𝑚 − 𝑛𝑛2
⎪
⎪ 𝑎𝑎 2
𝑎𝑎 2𝑏𝑏𝑏𝑏 𝑛𝑛 −1
⎩ 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑚𝑚𝑥𝑥 + 𝑛𝑛𝑛𝑛 + 𝑝𝑝| − 2
� − 𝑛𝑛� �𝑥𝑥 + � + 𝑐𝑐 ; 𝑛𝑛2 = 4𝑚𝑚𝑚𝑚
2𝑚𝑚 2𝑚𝑚 𝑎𝑎 2𝑚𝑚
𝑑𝑑𝑑𝑑 1 1 1
� 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎2 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎2 � − �𝑥𝑥 2 ± 𝑎𝑎 2 + 𝑐𝑐 � 2 = − 2 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥) − + 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥 + 𝑎𝑎) + 𝑐𝑐
𝑥𝑥 (𝑥𝑥 + 𝑎𝑎) 𝑎𝑎 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑎𝑎2
𝑥𝑥 𝑎𝑎2 𝑑𝑑𝑑𝑑
� 𝑥𝑥 2 �𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 𝑑𝑑𝑑𝑑 = (2𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 )�𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎 2 − 𝑙𝑙𝑙𝑙 �𝑥𝑥 + �𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 � + 𝑐𝑐 � = 𝑙𝑙𝑙𝑙|𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥) + 𝑎𝑎| + 𝑐𝑐
8 8 𝑥𝑥[𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥) + 𝑎𝑎]
𝑥𝑥 𝑑𝑑𝑑𝑑 1 𝑥𝑥 + 𝑎𝑎
� 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 )𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 )𝑑𝑑𝑑𝑑 − 2𝑥𝑥 + 2𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � + 𝑐𝑐 � = 𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐
𝑎𝑎 (𝑥𝑥 + 𝑎𝑎)(𝑥𝑥 + 𝑏𝑏) 𝑏𝑏 − 𝑎𝑎 𝑥𝑥 + 𝑏𝑏
√𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 𝑎𝑎 + √𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎 2 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐(𝑥𝑥)𝑑𝑑𝑑𝑑 1
� 𝑑𝑑𝑑𝑑 = �𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎2 − 𝑎𝑎 𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐 � 𝑛𝑛 (𝑥𝑥)
= + 𝑐𝑐 ; 𝑛𝑛 ≠ 1
𝑥𝑥 𝑥𝑥 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (1 − 𝑛𝑛)𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑛𝑛−1 (𝑥𝑥)

𝑎𝑎 𝑥𝑥 𝑥𝑥
� 𝑙𝑙𝑙𝑙�√𝑎𝑎 + 𝑥𝑥 − √𝑎𝑎 − 𝑥𝑥� 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑥𝑥 𝑙𝑙𝑙𝑙�√𝑎𝑎 + 𝑥𝑥 − √𝑎𝑎 − 𝑥𝑥� − 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 � � − + 𝑐𝑐
2 𝑎𝑎 2
𝑎𝑎 − 𝑥𝑥 𝑎𝑎 − 𝑥𝑥 √𝑎𝑎 − 𝑥𝑥 𝑥𝑥
�� 𝑑𝑑𝑑𝑑 = −�𝑎𝑎2 − 𝑥𝑥 2 − 2𝑎𝑎 · 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 �� � + 𝑐𝑐 � 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑎𝑎 ∙ 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 �� � − √𝑥𝑥 ∙ √𝑎𝑎 − 𝑥𝑥 − 2√𝑎𝑎 ∙ √𝑎𝑎 − 𝑥𝑥 + 𝑐𝑐
𝑎𝑎 + 𝑥𝑥 𝑎𝑎 + 𝑥𝑥 √ 𝑎𝑎 − √ 𝑥𝑥 𝑎𝑎 − 𝑥𝑥
𝑑𝑑𝑑𝑑 1 √𝑥𝑥 2 + 𝑎𝑎 2 − 𝑎𝑎
� = 𝑙𝑙𝑙𝑙 � � + 𝑐𝑐
2
𝑥𝑥√𝑥𝑥 + 𝑎𝑎 2 𝑎𝑎 𝑥𝑥
 Práctico#0
Ecuaciones Diferenciales

• Ecuaciones Diferenciales de variables separables:

1. Resolver la ecuación diferencial:
𝑡𝑡�1 − 𝐶𝐶𝐴𝐴2 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝐶𝐶𝐴𝐴 �1 − 𝑡𝑡 2 𝑑𝑑𝐶𝐶𝐴𝐴 ; 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 𝐶𝐶𝐴𝐴 (0) = 1

2. Resolver la ecuación diferencial:

𝐶𝐶𝐵𝐵 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝐶𝐶𝐵𝐵 ) 𝑑𝑑𝐶𝐶𝐴𝐴 + 𝐶𝐶𝐴𝐴 𝑑𝑑𝐶𝐶𝐵𝐵 = 0 ; 𝐶𝐶𝐵𝐵 (1) = 1

3. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝐶𝐶𝑁𝑁
= 𝑚𝑚𝐶𝐶𝑀𝑀 +𝐶𝐶𝑁𝑁 ; 𝑚𝑚 > 0 ; 𝑚𝑚 ≠ 1
𝑑𝑑𝐶𝐶𝑀𝑀

4. Resolver la ecuación diferencial:

(𝑡𝑡𝑋𝑋𝐵𝐵2 − 𝑋𝑋𝐵𝐵2 + 𝑡𝑡 − 1)𝑑𝑑𝑑𝑑 + (𝑡𝑡 2 𝑋𝑋𝐵𝐵 − 2𝑡𝑡𝑋𝑋𝐵𝐵 + 𝑡𝑡 2 + 2𝑋𝑋𝐵𝐵 − 2𝑡𝑡 + 2)𝑑𝑑𝑋𝑋𝐵𝐵 = 0

5. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝑋𝑋𝐵𝐵 𝑋𝑋𝐵𝐵2
(1 − 𝑋𝑋𝐵𝐵 )𝑒𝑒 𝑋𝑋𝐵𝐵 + =0
𝑑𝑑𝑋𝑋𝐴𝐴 𝑋𝑋𝐴𝐴 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑋𝑋𝐴𝐴 )

• Ecuaciones Diferenciales Homogéneas:

1. Resolver la ecuación diferencial:
𝑑𝑑𝜂𝜂𝑆𝑆
𝜂𝜂𝑅𝑅 = 𝜂𝜂𝑆𝑆 + �𝜂𝜂𝑆𝑆2 − 𝜂𝜂𝑅𝑅2
𝑑𝑑𝜂𝜂𝑅𝑅

2. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝐶𝐶𝐶𝐶
𝑎𝑎𝐶𝐶𝐴𝐴2 + 2𝑏𝑏𝐶𝐶𝐴𝐴 𝐶𝐶𝐶𝐶 + 𝑚𝑚𝐶𝐶𝐶𝐶2 + (𝑏𝑏𝐶𝐶𝐴𝐴2 + 2𝑚𝑚𝐶𝐶𝐴𝐴 𝐶𝐶𝐶𝐶 + 𝑓𝑓𝐶𝐶𝐶𝐶2 ) = 0
𝑑𝑑𝐶𝐶𝐴𝐴

3. Resolver la ecuación diferencial:

𝑝𝑝𝑅𝑅 𝑝𝑝𝑅𝑅
�𝑝𝑝𝐴𝐴 − 𝑝𝑝𝑅𝑅 cos � �� 𝑑𝑑𝑝𝑝𝐴𝐴 + 𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 � � 𝑑𝑑𝑝𝑝𝑅𝑅 = 0
𝑝𝑝𝐴𝐴 𝑝𝑝𝐴𝐴

• Ecuaciones Diferenciales lineales de primer orden – Bernoulli:

1. Resolver la ecuación diferencial:
𝑑𝑑𝐶𝐶𝑍𝑍 1 1 1
− 𝑒𝑒 𝐶𝐶𝑋𝑋 𝐶𝐶𝑍𝑍 = 2 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 � � − 𝑒𝑒 𝐶𝐶𝑋𝑋 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 � �
𝑑𝑑𝐶𝐶𝑋𝑋 𝐶𝐶𝑋𝑋 𝐶𝐶𝑋𝑋 𝐶𝐶𝑋𝑋

2. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝐶𝐶𝐵𝐵 𝐶𝐶𝐵𝐵
=
𝑑𝑑𝑑𝑑 2𝐶𝐶𝐵𝐵 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝐶𝐶𝐵𝐵 ) + 𝐶𝐶𝐵𝐵 − 𝑡𝑡

3. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝜂𝜂𝑅𝑅 2𝑡𝑡𝜂𝜂𝑅𝑅
= 2
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑡𝑡 − 𝜂𝜂𝑅𝑅2 − 𝑏𝑏 2

4. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑡𝑡) − 𝑉𝑉 = 𝑡𝑡 3 [3 𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑡𝑡) − 1]
𝑑𝑑𝑑𝑑

5. Resolver la ecuación diferencial:

2 2
�2𝑡𝑡𝐹𝐹𝐵𝐵 𝑒𝑒 𝑡𝑡 − 𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡𝑡(𝑡𝑡)� 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝑒𝑒 𝑡𝑡 𝑑𝑑𝐹𝐹𝐵𝐵 = 0

• Ecuaciones Diferenciales de Ricatti:

1. Resolver la ecuación diferencial:
𝑑𝑑𝐶𝐶𝐷𝐷
+ 𝐶𝐶𝐷𝐷2 − (1 + 2𝑒𝑒 𝑡𝑡 )𝐶𝐶𝐷𝐷 + 𝑒𝑒 2𝑡𝑡 = 0 ; 𝐶𝐶𝐷𝐷1 = 𝑒𝑒 𝑡𝑡
𝑑𝑑𝑑𝑑
2. Resolver la ecuación diferencial:
𝑑𝑑𝐶𝐶𝑃𝑃 𝐶𝐶𝑃𝑃
= + 𝑡𝑡 3 𝐶𝐶𝑃𝑃2 − 𝑡𝑡 5 ; 𝐶𝐶𝑃𝑃1 = 𝑡𝑡
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑡𝑡

3. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝐶𝐶𝐵𝐵 1
= 𝐶𝐶𝑄𝑄 + � − 𝐶𝐶𝑄𝑄2 � 𝐶𝐶𝐵𝐵 + 𝐶𝐶𝐵𝐵2 ; 𝐶𝐶𝐵𝐵1 = 𝐶𝐶𝑄𝑄2
𝑑𝑑𝐶𝐶𝑄𝑄 𝐶𝐶𝑄𝑄

• Problemas diversos:
1. Identificar y resolver la ecuación diferencial:
𝑦𝑦𝐴𝐴 𝑦𝑦𝐴𝐴 𝑦𝑦𝐴𝐴
�1 + 𝑒𝑒 𝑦𝑦𝐵𝐵 � 𝑑𝑑𝑦𝑦𝐴𝐴 + 𝑒𝑒 𝑦𝑦𝐵𝐵 �1 − � 𝑑𝑑𝑦𝑦𝐵𝐵 = 0 ; 𝑦𝑦𝐵𝐵 (1) = 1
𝑦𝑦𝐵𝐵

2. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝑑𝑑
= (𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑛𝑛)𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑛𝑛)
𝑑𝑑𝑝𝑝𝐵𝐵

3. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝑋𝑋𝐵𝐵
𝑒𝑒 −𝑋𝑋𝐵𝐵 �1 + �=1
𝑑𝑑𝐶𝐶𝐴𝐴

4. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝜂𝜂𝑅𝑅 2
4𝑋𝑋𝐵𝐵2 − 𝑋𝑋𝐵𝐵 𝜂𝜂𝑅𝑅 + 𝜂𝜂𝑅𝑅2 + (𝑋𝑋 − 𝑋𝑋𝐵𝐵 𝜂𝜂𝑅𝑅 + 4𝜂𝜂𝑅𝑅2 ) = 0
𝑑𝑑𝑋𝑋𝐵𝐵 𝐵𝐵

5. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

1
𝑑𝑑𝑝𝑝𝑆𝑆 𝐶𝐶𝐴𝐴 + (1 − 𝐶𝐶𝐴𝐴2 )𝑝𝑝𝑆𝑆2
+ 𝑝𝑝𝑆𝑆 2 2 =
𝑑𝑑𝐶𝐶𝐴𝐴 3
𝐶𝐶𝐴𝐴 + 𝐶𝐶𝐴𝐴 + 1 (𝐶𝐶𝐴𝐴2 + 𝐶𝐶𝐴𝐴 + 1)2
6. Identificar y resolver la ecuación diferencial:
𝑑𝑑𝐶𝐶𝑀𝑀 2
1
= 𝐶𝐶𝑀𝑀 𝑡𝑡 + 𝐶𝐶𝑀𝑀 + 2
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑡𝑡

7. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝑦𝑦𝐶𝐶 𝑝𝑝𝐵𝐵3
3𝑝𝑝𝐵𝐵 − 2𝑦𝑦𝐶𝐶 = 2
𝑑𝑑𝑝𝑝𝐵𝐵 𝑦𝑦𝐶𝐶

8. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝐶𝐶𝐵𝐵
+ 𝐶𝐶𝐵𝐵 = 𝐶𝐶𝐵𝐵2 𝑡𝑡
𝑑𝑑𝑑𝑑

9. Identificar y resolver la ecuación diferencial:

𝑑𝑑𝐶𝐶𝐴𝐴 4 𝐶𝐶𝐴𝐴
=− 2− + 𝐶𝐶𝐴𝐴2
𝑑𝑑𝑋𝑋𝐵𝐵 𝑋𝑋𝐵𝐵 𝑋𝑋𝐵𝐵

Fecha de presentación: lunes 3 de abril del 2023

 Práctico#1 – Cinética química

 Asumiendo reacción elemental, plantear la cinética de todas las especies que participan en la reacción:
𝑘𝑘10
1) 𝐴𝐴 �� 2𝐵𝐵 + 3𝐶𝐶

𝑘𝑘2 𝑘𝑘5
��⃗ 6𝑃𝑃 + 7𝑀𝑀 ; → ; ← ; Sugerencia: Componente Base (B)
2) 3𝐴𝐴 + 4𝐵𝐵 �←

 Para las siguientes reacciones, indicar las unidades de las constantes cinéticas involucradas:
𝑘𝑘1
5) 2𝐴𝐴 → 𝐵𝐵 + 5𝐶𝐶 ; Reacción elemental

𝑘𝑘3
𝑃𝑃 → 𝑄𝑄 𝑘𝑘4
6) � 𝑘𝑘4 ; = 7𝑚𝑚3 /𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘3
𝑃𝑃 + 𝑄𝑄 → 2𝑄𝑄

Orden parcial de A: 2 Estequiometría de A: 1

7) � 1 ; � 1 … (Plantear la reacción química)
Orden parcial de R: Estequiometría de R:
2 2

𝑛𝑛1 =1.5 𝑛𝑛2 =0.3

8) 𝐴𝐴 �⎯⎯⎯� 2𝑅𝑅 �⎯⎯⎯� 𝑆𝑆 ; [𝑘𝑘1 ] =? ; [𝑘𝑘2 ] =?

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2
9) Reacción reversible: [𝑘𝑘1 ] = 𝑠𝑠 −1 ; [𝑘𝑘𝑐𝑐 ] = � � → [𝑘𝑘2 ] =? … (Plantear la reacción química elemental)
𝑙𝑙

10) Reacción reversible: [𝑘𝑘1 ] = 𝑠𝑠 −1 ; [𝑘𝑘𝑐𝑐 ] = Adimensional → [𝑘𝑘2 ] =? … (Plantear la reacción química elemental)

 Para las siguientes reacciones, deducir un balance de materia:

𝑘𝑘1
11) � 𝑎𝑎𝑎𝑎 → 𝑏𝑏𝑏𝑏
𝑘𝑘2
𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏𝑏𝑏 → 𝑐𝑐𝑐𝑐
𝑘𝑘1 𝑘𝑘2
12) 𝑚𝑚𝑚𝑚 → 𝑛𝑛𝑛𝑛 → 𝑝𝑝𝑝𝑝

𝑘𝑘1
13) �𝑎𝑎𝑎𝑎 →𝑘𝑘2
𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑎𝑎𝑎𝑎 → 𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑘𝑘2
14) � 𝑎𝑎𝑎𝑎 → 𝑏𝑏𝑏𝑏
𝑘𝑘7
𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑛𝑛𝑛𝑛 → 𝑐𝑐𝑐𝑐

 Para la siguiente reacción, plantear el balance por conversión para todas las especies que participan en
la reacción:
1 7
15) 9𝐴𝐴 → 𝑅𝑅 + 𝑀𝑀
4 5

16) 2𝑀𝑀 + 3𝑋𝑋 → 8𝑌𝑌 + 11𝑍𝑍 ; 𝑋𝑋: Componente base

17) El reactivo A, se descompone con una cinética de segundo orden, de acuerdo a la reacción en fase líquida:
𝐴𝐴 → 2𝐵𝐵 + 3𝐶𝐶 ; 𝑘𝑘 = 1.2𝑙𝑙/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Partiendo de una concentración de A de 1.5mol/L, calcular:
a) El tiempo necesario para lograr el 70% de conversión:
b) El tiempo necesario para que la concentración de A se reduzca a la quinta parte de su valor inicial:
c) La concentración de B y C, después de transcurrir 15min:
d) El tiempo en el cual las concentraciones de A y C se igualan:

18) La siguiente reacción elemental se efectúa en solución acuosa:

𝐴𝐴 → 𝑃𝑃 + 𝑆𝑆
Inicialmente se tiene una concentración de A de 5mol/L, luego de una hora, se observa que la concentración de A
disminuye a 2mol/L, calcular:
a) La concentración de todas las especies después de una hora y media de iniciada la reacción:
b) La conversión de A y su tiempo correspondiente, cuando la concentración de A es igual al 30% de la
concentración de S:

19) Para la reacción en solución:

𝑀𝑀 + 2𝑁𝑁 → 3𝑃𝑃
Se dedujo que la velocidad específica de reacción es 0.45𝑙𝑙 2 /𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚. Inicialmente se tienen concentraciones
iniciales de reactantes (𝐶𝐶𝑀𝑀0 = 1.5𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝑁𝑁𝑂𝑂 = 2.1𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ). Calcular:
a) El tiempo necesario para que las concentraciones de M y N sean iguales:
b) El tiempo necesario para que la concentración de P sea igual al doble de la concentración de M:
c) El tiempo necesario para que la concentración de P sea igual a la concentración de N:
d) La conversión de M transcurridos 30 minutos:

20) Calcular la velocidad específica de reacción de la reacción elemental en fase gaseosa 2𝑀𝑀 → 𝑃𝑃 que se lleva a cabo a
1atm y temperatura constante de 127ºC en un reactor discontinuo, tomando en cuenta que el volumen
reaccionante disminuye el 20% a los 3 minutos del comienzo cuando la mezcla de partida contiene el 80% molar
de M y el resto gas inerte:

21) Cuando la reacción en fase gas de orden 0: 𝑌𝑌 → 4𝑍𝑍 se lleva a cabo en un reactor de volumen constante, con un
20% inicial de inertes, la presión aumenta desde 1 hasta 1.3 atm en 2 minutos. Si la misma reacción se hace en un
reactor a presión constante a 3atm, partiendo de un 40% de inertes, calcular el tanto por ciento de aumento de
volumen al cabo de 4 minutos de comenzar la reacción:

22) La reacción en fase gaseosa 2𝑇𝑇 → 𝑈𝑈 + 2𝑋𝑋 puede considerarse de segundo orden, cuando se introduce “T” puro a
1atm en un reactor discontinuo de volumen constante, la presión aumenta un 40% del valor inicial en 3 minutos.
Si la reacción se lleva a cabo en un reactor discontinuo a presión constante, calcular:
a) El tiempo necesario para obtener la misma conversión:
b) El aumento de la reacción de volumen en este tiempo:

23) La descomposición de la fosfina en fase gaseosa es representada por la reacción:

4𝑃𝑃𝐻𝐻3 → 𝑃𝑃4 + 6𝐻𝐻2
La constante cinética en función de la temperatura según la expresión:
18963
𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑘𝑘) = − + 2 𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑇𝑇) + 12.13 ; [𝑇𝑇] = 𝐾𝐾 ; [𝑘𝑘] = 𝑠𝑠 −1
𝑇𝑇
¿Cuál es la temperatura a la que debe funcionar un reactor intermitente a presión constante de 1atm para que el
volumen de reacción aumente 50% en 10 minutos, si se tiene inicialmente una mezcla de reacción que consiste
en 80% mol de fosfina y 20% mol de inertes?

24) La descomposición de la fosfamina se lleva a cabo en fase gas a 650℃: 4𝑃𝑃𝐻𝐻3 → 𝑃𝑃4 + 6𝐻𝐻2 y la constante de
velocidad se da por:
18963
𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑘𝑘) = − + 2𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙𝑙(𝑇𝑇) + 12.13 ; [𝑘𝑘] = 𝑠𝑠 −1 ; [𝑇𝑇] = 𝐾𝐾
𝑇𝑇
Asumiendo que la reacción se lleva a cabo en un recipiente hermético a 1 atm de presión inicial con reactivo
puro, hallar la presión total, al cabo de 50s y 500s:

25) Considerando la reacción de 3er orden que se realizó a volumen constante y aproximadamente a la presión
atmosférica, la velocidad específica de reacción a 30℃ es 2.65 · 104 𝑙𝑙 2 /𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 2 · 𝑠𝑠. Calcular la composición
transcurridos 10s de una mezcla cuya composición inicial es de 9%NO, 8%O2 y 83%N2:
𝑁𝑁2 + 𝑂𝑂2 → 2𝑁𝑁𝑁𝑁

26) Un alimento gaseoso entra en un reactor a 720K y 1.2atm con 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 150𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝐵𝐵0 = 100𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝐶𝐶0 = 50𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙
; 𝐶𝐶𝐼𝐼𝐼𝐼 = 100𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; I: material inerte. En el reactor A y B se combinan como sigue: 𝐴𝐴 + 3𝐵𝐵 → 2𝐶𝐶. El gas de salida
pasa a través de un refrigerante y abandona el sistema a 300K y 1atm con 𝐶𝐶𝐵𝐵 = 160𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙. Calcular 𝑋𝑋𝐴𝐴 , 𝑋𝑋𝐵𝐵 , 𝐶𝐶𝐴𝐴 , 𝐶𝐶𝐶𝐶 :
 𝑘𝑘4 𝑘𝑘5
27) En la reacción en fase líquida 𝐴𝐴 → 𝑀𝑀 → 𝑋𝑋 se reportaron 𝑘𝑘1 = 0.1𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 ; 𝑘𝑘2 = 0.4𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1 . Si se parte de
2mol/L de A, calcular:
a) El tiempo en que se alcanza el 80% de la concentración máxima de M:
b) La concentración de X en este tiempo:

28) Para la reacción en fase líquida:

𝑘𝑘2 𝑘𝑘3 12000 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
9600
𝑅𝑅 → 𝑆𝑆 → 2𝑋𝑋 ; 𝑘𝑘2 = 5 · 107 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1 ; 𝑘𝑘3 = 3.5 · 105 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1 ; [𝑇𝑇] = 𝐾𝐾 ; [𝑅𝑅] =
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 𝐾𝐾
a) Calcular la temperatura en que deberá operar un reactor Batch y el tiempo después de iniciada la reacción, en
que debe detenerse para conseguir las concentraciones de 1 y 2 mol/L para S y X respectivamente, cuando se
alimenta R únicamente con una concentración de 3mol/L.
b) Hallar la concentración máxima de “R” y su tiempo correspondiente cuando el reactor intermitente opere a 350K
y una concentración de 3mol/L:
c) Los rendimientos de S y X al tiempo máximo:

29) Repetir el problema anterior, considerando ahora que:

𝑘𝑘2 𝑘𝑘3 12000 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 9600 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
𝑅𝑅 → 𝑆𝑆 → 2𝑋𝑋 ; 𝑘𝑘2 = 5 · 107 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 ; 𝑘𝑘3 = 3.5 · 105 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1 ; [𝑇𝑇] = 𝐾𝐾 ; [𝑅𝑅] =
𝑙𝑙 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 𝐾𝐾
𝑘𝑘1 𝑘𝑘2
30) La reacción de primer orden en solución: 𝑀𝑀 → 𝑁𝑁 → 𝑆𝑆 se emplea con una 𝐶𝐶𝑀𝑀0 = 0.8𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙:
a) ¿Cuáles son los valores de las constantes de velocidad si el tiempo de vida media de M es de 2s y la concentración
máxima de N es de 0,4mol/L?
b) Calcular el tiempo en el que se alcanza la máxima concentración de N y la concentración de S en ese tiempo:

𝑘𝑘1 𝑘𝑘2
31) En la reacción 𝐴𝐴 → 2𝑅𝑅 → 𝑆𝑆 ; 𝑘𝑘1 = 0.1𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1 ; 𝑘𝑘2 = 0.3𝑙𝑙/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 ocurre en fase líquida, 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 1.5𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙. Calcular:
a) La máxima concentración de R alcanzada y el tiempo necesario para ese fin:
b) La conversión del reactivo A cuando se alcanza la máxima concentración:
c) Los moles de S existentes cuando se alcanza una máxima concentración de R en 10L de líquido reaccionante:
Sugerencia, adopte un tamaño de pasos de h=2

32) La reacción siguiente:

𝑘𝑘5
�𝐶𝐶 →
𝑘𝑘8
𝐸𝐸
𝐶𝐶 → 𝐹𝐹
Se realiza isotérmicamente a volumen constante y mientras se alimenta “C” puro en un reactor Batch. Si se desea
producir una mezcla gaseosa consistente en 4 moles de E por cada mol de F. ¿A qué temperatura debe operar el
reactor para dicho propósito si se cuenta con la siguiente información?:
14000 37000
𝑘𝑘5 = 6.34 · 109 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 ; 𝑘𝑘8 = 9.05 · 1025 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 ; [𝑘𝑘5 ] = [𝑘𝑘8 ]

33) La reacción siguiente:

𝑘𝑘1
�𝑁𝑁 →
𝑘𝑘2
𝑀𝑀
𝑁𝑁 → 𝑃𝑃
En fase líquida tiene un tiempo de vida media de 12.8 horas cuando se alimenta “N” puro a un reactor Batch. Si
ambas reacciones son de segundo orden y los rendimientos de M y P son de 62% y 38% respectivamente,
calcular las constantes cinéticas:

34) A continuación, se presentan datos cinéticos que se obtuvieron en un reactor de mezcla perfecta a volumen
constante para el siguiente esquema:
𝑘𝑘1
𝐴𝐴 → 2𝐵𝐵 + 𝑅𝑅 ; 𝑟𝑟𝐵𝐵 = 𝑘𝑘1 𝐶𝐶𝐴𝐴
� 𝑘𝑘2
𝐴𝐴 → 2𝐷𝐷 + 𝑅𝑅 ; 𝑟𝑟𝐷𝐷 = 𝑘𝑘2 𝐶𝐶𝐴𝐴
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒏𝒏) 𝑪𝑪𝑨𝑨 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 𝑪𝑪𝑩𝑩 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 𝑪𝑪𝑫𝑫 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 𝑪𝑪𝑹𝑹 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍)
0 ¿? ¿? ¿? ¿?
20 0.06 ¿? 0.01 ¿?
40 0.036 0.162 ¿? ¿?
Si inicialmente solo hay A y B, hallar las constantes de reacción y completar la tabla:

35) La reacción siguiente:

𝑘𝑘10
𝑙𝑙
� ��
𝐴𝐴
𝑘𝑘15
2𝑋𝑋 ; [𝑘𝑘 ] = [𝑘𝑘 ] =
10 15
𝐴𝐴 �� 𝑍𝑍 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
 Se estudió a 100ºC en un reactor intermitente, Para un tiempo de reacción 10 minutos se dedujo que los
rendimientos de X y Z son de 50% y 20% respectivamente, partiendo de una concentración inicial de A de
0.2mol/L. Calcular:
a) Las constantes cinéticas:
b) Los rendimientos de X y Z a los 6 minutos de reacción, si se parte de una concentración inicial de 0.25mol/L:

36) Al estudiar la reacción elemental en fase líquida 2𝐴𝐴 �←

��⃗ 𝑅𝑅 en un experimento, se encontró que en 60 minutos la
conversión era del 17% al alimentar con 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 0.4𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 y 𝐶𝐶𝑅𝑅0 = 0.02𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 en un reactor discontinuo que operó
a 80ºC. A esta temperatura, la constante de equilibrio es de 2L/mol. Calcular la conversión de equilibrio:

37) El reactante Z entra a un reactor a 1000K según la reacción elemental homogénea

𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑘𝑘2 = 2 ; 𝑘𝑘 = 4𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑙𝑙 · ℎ · 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎2 𝑝𝑝
Calcular la conversión de equilibrio y el tiempo necesario para lograr un 10% de conversión si la alimentación
consiste en 60% de Z y el resto gas inerte, a una presión de 10atm:

38) La reacción de isomerización en fase gas 𝐴𝐴 ← ���⃗ 𝑅𝑅 se estudió en un amplio intervalo de temperaturas (100 − 400℃)
y se encontraron los valores para 𝑘𝑘3 y 𝑘𝑘4 en función de la temperatura:
40000
𝑘𝑘3 = 6 · 104 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1
� 37000
𝑘𝑘4 = 3.7 · 1012 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚−1
Calcular:
a) La conversión de equilibrio a 300ºC:
b) El tiempo necesario para lograr el 70% de la conversión de equilibrio a 300ºC:

39) Se cuenta con la siguiente información de una reacción en fase líquida:

𝑀𝑀 + 𝑁𝑁 → 𝑋𝑋 + 𝑌𝑌
(
𝑻𝑻 𝑲𝑲) 288.83 305.02 332.75 363.61
𝒌𝒌(𝒍𝒍/𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 · 𝒔𝒔) 0.0503 0.368 6.71 119
Deducir el modelo cinético de la reacción:

40) A 20ºC en fase líquida, se lleva a cabo la reacción 𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 → 2𝑅𝑅 + 𝑆𝑆 que parte de 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 2𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑚𝑚3 ; 𝐶𝐶𝐵𝐵0 =
1𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑚𝑚3 . La variación del reactivo A respecto al tiempo se reporta de la siguiente forma:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 10 20 30 40 50
𝟑𝟑
𝑪𝑪𝑨𝑨 �𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌/𝒎𝒎 � 1.833 1.694 1.588 1.502 1.431
Deducir el modelo cinético de la reacción:

41) La reacción en fase gaseosa 2𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 → 𝑅𝑅 se llevó a cabo en un recipiente a volumen constante, alimentado con
una mezcla que consiste en 40% mol de A, 40% mol de B y el resto gas inerte a 2atm de presión inicial y 352ºC.
Se obtuvieron los datos siguientes:
𝒑𝒑(𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂) 1.92 1.84 1.76 1.68 1.6
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒊𝒊𝒏𝒏) 13.85 30.18 49.75 73.72 103.9
Deducir el modelo cinético de la reacción:

42) A temperatura constante, la reacción 2𝑀𝑀 + 𝑁𝑁 → 𝑅𝑅 + 𝑆𝑆 se efectuó en fase líquida en un reactor intermitente. Los
siguientes datos se obtuvieron al iniciar con 𝐶𝐶𝑀𝑀0 = 0.1𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝑁𝑁0 = 0.3𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 3.54 7.57 12.21 17.67 24.25
𝑿𝑿𝑵𝑵 0.02 0.03 0.05 0.07 0.08
Deducir el modelo cinético:

43) Para la reacción en fase líquida 𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 ←���⃗ 2𝑅𝑅 se cuenta con los siguientes datos cinéticos obtenidos a 50ºC con
𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 𝐶𝐶𝐵𝐵0 = 55𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 0 28 48 127 180 318 ∞
𝑪𝑪𝑹𝑹 0 0.79 1.28 2.9 3.5 4.6 5.5

44) Para la reacción en fase gaseosa 𝐴𝐴 → 𝑅𝑅 + 𝑆𝑆 se tienen los siguientes datos a 30℃:
𝑪𝑪𝑨𝑨 �𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒎𝒎𝟑𝟑 � 66 81 108 141
𝟑𝟑
−𝒓𝒓𝑨𝑨 �𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒎𝒎 · 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎� 0.0848 0.0902 0.1 0.112
a) Calcular el modelo cinético para esta reacción:
b) Si la temperatura se incrementa a 45℃ y la velocidad aumenta un 75%, qué valor tiene la energía de activación:
c) Si a 30℃ y 5atm se tiene A puro en un reactor discontinuo a volumen constante, ¿en cuánto tiempo (min) se
tendrá que 𝐶𝐶𝐴𝐴 = 𝐶𝐶𝑅𝑅 = 𝐶𝐶𝑆𝑆 ?

45) La cinética de la reacción 𝑀𝑀 → 𝑃𝑃 es estudiada en un reactor intermitente obteniendo los siguientes resultados:
𝒕𝒕(𝒔𝒔) 25 50 200 1270
𝑪𝑪𝑴𝑴 �𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒎𝒎𝟑𝟑 � 24 12 6 1
A partir de las reacciones, hallas las constantes de velocidad de reacción:
𝑘𝑘1
𝑀𝑀 → 𝑃𝑃 𝑘𝑘2
� 𝑘𝑘2 ; 𝐶𝐶𝑀𝑀0 = 30𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑚𝑚3 ; 𝐶𝐶𝑃𝑃0 = 0 ; = 0.083𝑚𝑚3 /𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑀𝑀 + 𝑃𝑃 → 2𝑃𝑃 𝑘𝑘1

46) Para el conjunto de reacciones, hallar las velocidades específicas de reacción a partir de los siguientes datos:
𝑘𝑘1
𝐴𝐴 → 𝐵𝐵 … (𝑛𝑛 = 0)
� 𝑘𝑘2 ; 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 𝐶𝐶𝐶𝐶0 = 2𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝐷𝐷 = 0.6𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝐵𝐵0 = 𝐶𝐶𝐶𝐶0 = 0
𝐵𝐵 + 𝐶𝐶 → 𝐷𝐷 … (𝑛𝑛 = 2)
𝒅𝒅𝑪𝑪𝑩𝑩
𝑪𝑪𝑩𝑩
𝒅𝒅𝒅𝒅
0.2 0.028
0.4 0.019

47) En un reactor intermitente se colocan 0.1g de dimetil éter con 0.05g de nitrógeno a 504ºC y 1atm. A estas
condiciones el reactivo se piroliza según la reacción:
𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝑂𝑂𝑂𝑂𝐻𝐻3 → 𝐶𝐶𝐻𝐻4 + 𝐻𝐻2 + 𝐶𝐶𝐶𝐶
A medida que transcurre la reacción se tomaron las siguientes lecturas de tiempo y diferencias de volumen, ya
que la presión en el reactor es constante, puesto que su émbolo se desliza libremente:
𝒕𝒕(𝒔𝒔) 2.5 5.3 8.5 12.2 16.6 21.8 28.8
(𝑽𝑽 − 𝑽𝑽𝟎𝟎 ) (𝒍𝒍) 0.0275 0.0549 0.0824 0.1098 0.1373 0.1647 0.1922
a) Hallar el orden y la constante de velocidad de reacción:
b) Calcular en qué tiempo se tendrá un volumen igual al doble de la inicial:

48) Para la siguiente reacción:

𝐴𝐴 → 2𝐵𝐵
Para la cual se reportan los siguientes datos cinéticos obtenidos a 0°C en fase líquida:
𝒕𝒕(𝒔𝒔) 0 35.4 174 313 759
𝑪𝑪𝑨𝑨 /𝑪𝑪𝑨𝑨𝑨𝑨 1 0.883 0.53 0.324 0.059
a) Hallar el orden y la constante de velocidad a 0°C:
b) Si la energía de activación es de 18000cal/mol, hallar el tiempo de vida media a 150°C:

49) La descomposición térmica en fase gaseosa del reactivo A:

𝑘𝑘
𝐴𝐴 → 𝑅𝑅 + 𝑆𝑆 + 𝐷𝐷
Se llevó a cabo en un dispositivo en el cual la presión total y la temperatura del sistema se mantienen constantes.
En este dispositivo es posible medir el volumen total de la mezcla en cualquier momento. El reactivo usado en la
experimentación contenía 10% de inertes, y se obtuvieron los siguientes resultados cuando las condiciones
fueron: Presión total de 1atm y temperatura del sistema de 227°C:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 0 3 6 9 12 15
𝟑𝟑 2 2.45 3 3.67 4.5 5.51
𝑽𝑽�𝒄𝒄𝒎𝒎 �
a) Calcular la ecuación que represente razonablemente el comportamiento de la reacción:
b) Calcular los volúmenes que se obtendrían en cada tiempo si se hubiera partido de “A” puro:

50) La reacción homogénea 𝐴𝐴 → 2𝐵𝐵 se efectúa a 100°C a la presión constante de 1atm en un reactor discontinuo
experimental, obteniéndose los siguientes datos cuando se parte de A puro:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
𝑽𝑽/𝑽𝑽𝟎𝟎 1 1.2 1.35 1.48 1.58 1.66 1.72 1.78 1.82 1.86 1.88 1.91 1.92 1.94 1.95
Hallar el orden y la constante de reacción:

51) La siguiente reacción:

𝑘𝑘
𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 + 𝐶𝐶 → 𝑅𝑅 + 𝑆𝑆 + 𝑇𝑇
Se estudió a 25ºC mediante la medición en el cambio de la conductividad térmica, partiendo de concentraciones
iniciales de A, B y C de 0.0045, 0.1, 0.1 mol/L respectivamente. Se obtuvieron los siguientes datos experimentales:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 0 5 10 15 20 25 30 ∞
𝛀𝛀(𝑶𝑶𝑶𝑶𝑶𝑶) 2503 2295 2125 1980 1880 1778 1719 1470
 Deducir la ecuación cinética:

52) Los siguientes datos se refieren a la descomposición del cloruro de diazobenceno en la forma:
𝑘𝑘
𝐶𝐶6 𝑁𝑁5 𝑁𝑁2 𝐶𝐶𝐶𝐶 → 𝐶𝐶6 𝐻𝐻5 𝐶𝐶𝐶𝐶 + 𝑁𝑁2
En una disolución de concentración inicial de 10mol/dm3 a 50ºC:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 6 9 12 14 18 22 24 26 30 ∞
( )
𝑵𝑵𝟐𝟐 𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝𝐝 𝒄𝒄𝒄𝒄 19.3 26 32.6 36 41.3 45 46.5 48.4 50.4 58.3
Calcular el orden de la reacción, la constante cinética y el tiempo de vida media:

53) La reacción del radical 1,1–difenil–2–picrilhidracido (DEPH) con el ión hierro II en una disolución de agua se
estudió espectrofotométricamente en un experimento a 293K. Se encontró que la absorbancia (debido al DEPH)
disminuía con el tiempo:
𝒕𝒕(𝒔𝒔) 0 17 37 55 76 94 114 138 157 178 204 ∞
Abs 0.54 0.49 0.44 0.4 0.36 0.33 0.3 0.27 0.25 0.23 0.21 0.11
Las concentraciones iniciales de los reactivos fueron:
[𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷𝐷 ] = 1.14 · 10−5 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑑𝑑𝑚𝑚3 ; [𝐹𝐹𝐹𝐹 ++ ] = 2.75 · 10−4 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑑𝑑𝑚𝑚3
Hallar la constante cinética para esta reacción:

54) Para la reacción en fase líquida:

𝑘𝑘1
�𝐴𝐴 →
𝑘𝑘2
𝑅𝑅
𝐴𝐴 → 𝑆𝑆
Iniciando con 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 100𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝑅𝑅0 = 𝐶𝐶𝑆𝑆0 = 0, se encontraron los siguientes datos:
𝑪𝑪𝑨𝑨 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 90 80 70 60 50 40
𝑪𝑪𝑹𝑹 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 7 13 19 22 25 27
Se sabe que ambas reacciones son del mismo orden, calcular 𝑘𝑘2 /𝑘𝑘1 :

55) Para el siguiente sistema:

𝑘𝑘1
�𝐴𝐴 →
𝑘𝑘2
𝑅𝑅
𝐴𝐴 → 𝑆𝑆
Se encontraron los siguientes datos experimentales:
𝒕𝒕(𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎) 0 10 20 30 40 50 60
𝑪𝑪𝑨𝑨 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 61.9 55.4 49.8 45.1 39.7 36.8 32.5
Al final de la reacción se obtuvieron rendimientos de R y S de 75% y 25% respectivamente. Hallar el valor de las
constantes cinéticas:

𝑘𝑘1
56) Para la reacción elemental, hallar una expresión para la determinación de :
𝑘𝑘3

𝑘𝑘1
57) Para la reacción elemental, hallar :
𝑘𝑘2

58) Dada la reacción elemental, encontrar 𝐶𝐶𝐴𝐴 𝑦𝑦 𝐶𝐶𝐶𝐶 :

𝑘𝑘1
� 𝐴𝐴 → 𝑘𝑘𝐵𝐵2 ; 𝐶𝐶𝐵𝐵0 = 𝐶𝐶𝐶𝐶0 = 0
𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 → 𝐶𝐶

59) Dada la reacción elemental, encontrar una expresión analítica para la determinación de 𝑘𝑘2 :
𝑘𝑘1 𝑘𝑘2
𝑀𝑀 + 𝑁𝑁 → 𝑃𝑃 → 𝑄𝑄 ; 𝐶𝐶𝑀𝑀0 = 𝐶𝐶𝑁𝑁0
Una vez deducida esta expresión analítica, a partir de los siguientes datos, encontrar el valor de 𝑘𝑘2 :
𝐶𝐶𝑀𝑀0 = 𝐶𝐶𝑁𝑁0 = 10𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝑃𝑃0 = 𝐶𝐶𝑄𝑄0 = 0 ; 𝑡𝑡 = 20𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 ; 𝐶𝐶𝑀𝑀 = 5𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ; 𝐶𝐶𝑃𝑃 = 3𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙

60) Para la reacción elemental encontrar una expresión analítica para la determinación de la concentración final de
M y P:
 𝑘𝑘1
𝑀𝑀 + 𝑁𝑁 → 𝑃𝑃
� 𝑘𝑘2 ; 𝐶𝐶𝑃𝑃0 = 𝐶𝐶𝑄𝑄0 = 0 ; 𝐶𝐶𝑀𝑀0 ≠ 𝐶𝐶𝑁𝑁0
𝑀𝑀 + 𝑁𝑁 → 𝑄𝑄

61) Para la reacción elemental, determinar 𝐶𝐶𝐴𝐴 𝑦𝑦 𝐶𝐶𝐸𝐸 :

62) Dada la reacción elemental, hallar 𝐶𝐶𝑍𝑍𝑍𝑍á𝑥𝑥 :

𝑘𝑘1
𝑋𝑋 + 𝑌𝑌 → 𝑍𝑍
� 𝑘𝑘2 ; 𝐶𝐶𝑍𝑍0 = 𝐶𝐶𝑄𝑄0 = 0
𝑍𝑍 + 𝑌𝑌 → 𝑄𝑄

63) La reacción 𝑎𝑎𝑎𝑎 + 𝑏𝑏𝑏𝑏 → 𝑟𝑟𝑟𝑟 es un sistema gaseoso a presión constante, demostrar la siguiente ecuación:
𝑑𝑑𝐶𝐶𝐵𝐵
𝑑𝑑𝑛𝑛𝐵𝐵 𝑛𝑛 𝑇𝑇 �− 𝑑𝑑𝑑𝑑 �
− = 𝜋𝜋
𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝜆𝜆𝐵𝐵 𝐶𝐶𝐵𝐵
𝑅𝑅𝑅𝑅

64) Para la reacción elemental, calcular 𝐶𝐶𝐴𝐴 y 𝐶𝐶𝐶𝐶 :

𝑘𝑘1
�𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 𝑘𝑘→ 𝐶𝐶 + 𝐸𝐸 ; 𝐶𝐶𝐴𝐴0 ≠ 𝐶𝐶𝐵𝐵0 ; 𝐶𝐶𝐶𝐶0 = 0
2
𝐴𝐴 + 𝐶𝐶 → 𝐷𝐷 + 𝐸𝐸

65) Para la reacción elemental, calcular 𝐶𝐶𝐴𝐴 𝑦𝑦 𝐶𝐶𝐸𝐸 :

66) Para la reacción elemental, hallar una expresión analítica para la determinación de CM:
𝑘𝑘1
�𝑀𝑀 + 𝑀𝑀 →
𝑘𝑘2
𝑁𝑁 ; 𝐶𝐶 = 𝐶𝐶 = 0
𝑁𝑁0 𝑃𝑃0
𝑀𝑀 + 𝑁𝑁 → 𝑃𝑃

67) Para la reacción elemental, hallar la forma integrada para la determinación del tiempo en función de la
conversión:
𝑘𝑘1
� 𝐴𝐴 →𝑘𝑘𝑅𝑅2
; 𝐶𝐶𝑅𝑅0 = 0
𝐴𝐴 + 𝑅𝑅 → 2𝑅𝑅
 Práctico#2 – Catálisis heterogénea

1) Se ha preparado un catalizador de óxido de níquel sobre óxido de aluminio con un 7% en peso de óxido de níquel,
con el que se lleva un reactor de 10cm³ de volumen. El peso del catalizador empleado en llenar el reactor es de
7.32g, sabiendo que su porosidad es 0.49, su densidad de esqueleto es 2.39g/cm³ y su área superficial es de
210m²/g. Hallar la densidad aparente, la fracción de los huecos del lecho y el diámetro medio de poro del
catalizador:

2) Un tubo simple contiene 20g de catalizador poroso para la síntesis de NH3, se deja ingresar Hg a 1atm y el
volumen requerido para cubrir el lecho del catalizador es 10cm3, el volumen bruto es 25cm3, la porosidad es 0.8.
Calcular el volumen del poro por gramo de catalizador, la densidad de la partícula catalítica y la densidad química
de la estructura de hierro del catalizador:

3) Los datos siguientes corresponden a la quimisorción de hidrógeno sobre polvo de cobre a 25ºC. Comprobar si se
ajustan al comportamiento por la isoterma de Langmuir. Hallar el valor de la constante de equilibrio para el
proceso de adsorción, y el volumen de adsorción correspondiente a un recubrimiento superficial completo:
𝒑𝒑(𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻) 0.97 1.9 4 7.5 11.95
𝟑𝟑
𝑽𝑽�𝒄𝒄𝒎𝒎 � 0.163 0.221 0.321 0.411 0.471

4) Se sabe que el CO y el O2 se adsorben sobre una superficie de “Pt” a 370℃ según la isoterma de Langmuir. Si bien
el O2 lo hace con disociación, la constante de adsorción del CO es 1.359 · 10−3 𝑃𝑃𝑃𝑃−1 . En la siguiente tabla se
indican los resultados obtenidos al hacer pasar O2 sobre una malla de “Pt” a la temperatura de 370℃:
𝒑𝒑𝑶𝑶𝟐𝟐 (𝑷𝑷𝑷𝑷) 100 200 400 700 100 1300 1800
𝜽𝜽𝑶𝑶𝟐𝟐 0.605 0.686 0.755 0.8 0.83 0.85 0.865
Calcular la constante de velocidad de la etapa de reacción a 370℃ para la reacción de oxidación, llevada a cabo
sobre una superficie de “Pt”, sabiendo que cuando las presiones parciales de CO y O2 son de 500 y 200Pa
respectivamente, la velocidad de formación de CO2 es de 0.0025mol/L·s:

5) Para los mecanismos de adsorción de moléculas de A (líquido) encontrar las fracciones cubiertas:
a) Adsorción de 2 moléculas de A sobre un mismo centro:
���⃗ 𝐴𝐴2 𝜎𝜎
2𝐴𝐴 + 𝜎𝜎 ←
b) Adsorción de una molécula de A en doble centro:
𝐴𝐴 + 2𝜎𝜎 �←
��⃗ 𝐴𝐴𝜎𝜎2

6) La descomposición catalítica de NH3 sobre Pt da la ecuación de velocidad:

𝑑𝑑𝑝𝑝𝑁𝑁𝐻𝐻3 𝑝𝑝𝑁𝑁𝐻𝐻3
𝑟𝑟 = − = 𝑘𝑘𝑐𝑐 ·
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑝𝑝𝐻𝐻2
A partir de la siguiente información, hallar kc:
𝒕𝒕(𝒔𝒔) 0 30 60 100 160 200 250
( )
𝒑𝒑 𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻𝑻 100 88 84 80 77 74 72

7) La reacción 2𝐴𝐴 → 𝐵𝐵 catalizada por la superficie, se efectúa a una presión de 6atm. La mezcla inicial contiene 20%
en moles de A siendo el resto material inerte. Los datos experimentales de las velocidades y parciales se dan en la
siguiente tabla. Se supone que la difusión de A hasta la superficie y la velocidad de reacción en la superficie son
las únicas etapas controlantes, y que la sustancia B no es adsorbida. Calcular la constante cinética sabiendo que
𝑘𝑘𝑔𝑔𝑔𝑔 = 137.5 para las condiciones de ensayo:
𝒑𝒑𝑨𝑨𝑨𝑨 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2
𝒓𝒓 58.5 47.5 35.5 24.35 13.9 4.96
 Práctico#3 – Diseño de reactores Batch, CSTR y PFR

1) Una mezcla de 20% de ozono y 80% de aire a 1.5atm y 95℃ a una velocidad de 2L/s a través de un reactor flujo
pistón. Bajo estas condiciones el ozono se descompone mediante la reacción homogénea:
2𝑂𝑂3 → 3𝑂𝑂2 ; 𝑘𝑘 = 0.05𝑙𝑙/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · 𝑠𝑠
¿Qué tamaño de reactor se requiere para alcanzar 50% de descomposición del ozono?

2) Se planea reemplazar el actual reactor de tanque agitado por otro de volumen doble para la misma alimentación
acuosa (10𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙 ) y la misma velocidad de alimentación. Calcular la nueva conversión. La cinética de la reacción
está representada por 𝑃𝑃 → 𝑋𝑋 ; −𝑟𝑟𝑃𝑃 = 𝑘𝑘𝐶𝐶𝑃𝑃1.5 La conversión actual es de 70%:

3) R puro (1kmol/h, 1atm) se alimenta a un reactor flujo pistón donde reacciona isotérmicamente a 1219K donde
kp=1atm y k1=200h-1, con la siguiente cinética elemental. Calcular:
a) La conversión de equilibrio:
b) El volumen del reactor para una conversión al 40%:

4) El reactante X (10kmol/h) entra en un reactor flujo pistón donde dimeriza isotérmicamente según la reacción
elemental homogénea
𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑘𝑘1 = 2 ; 𝑘𝑘 = 1𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎−1
𝑙𝑙 · ℎ · 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎2 𝑝𝑝
Hallar la conversión de equilibrio y también el volumen del reactor necesario para una conversión del 60% de un
alimento formado por 50% de X y 50% de inertes a 10atm:

5) A 600K la reacción en fase gas ocurre en un reactor CSTR de volumen constante:

𝐶𝐶2 𝐻𝐻4 + 𝐵𝐵𝑟𝑟2 ←���⃗ 𝐶𝐶2 𝐻𝐻4 𝐵𝐵𝐵𝐵2
Los coeficientes cinéticos son: 𝑘𝑘1 = 500𝑙𝑙/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 · ℎ ; 𝑘𝑘2 = 0.5ℎ−1 respectivamente. Si se alimenta gas a 100m3/h
con una composición que contiene 60% molar de Br2, 30% molar de C2H4 y 10% molar de inertes. Calcular para
una presión de 1.5atm:
a) La conversión máxima posible de etileno en C2H4Br2:
b) El volumen del reactor para obtener una conversión del 80% de la conversión máxima:

6) La reacción en fase gas:

𝐴𝐴 + 𝐵𝐵 → 𝑅𝑅 + 2𝑆𝑆
Se lleva a cabo con una alimentación que consiste en 10%mol de A, 50%mol de B y el resto gas inerte a 2atm y
300ºC. El valor de la constante de velocidad de reacción a 300ºC es de 50L/mol·min. Si se requiere procesar
300L/min de esta corriente a la temperatura de alimentación:
a) Calcular el volumen de un reactor tubular para lograr el 70% de conversión:
b) Calcular el volumen del reactor tipo tanque agitado para lograr la misma conversión de a) con las mismas
condiciones de alimentación:
c) Calcular el volumen de un reactor intermitente de volumen constante requerido con las mismas condiciones de
alimentación y conversión de a), considerando que los tiempos inactivos tienen un valor igual al tiempo de
reacción:

7) La cinética de la reacción en fase gas:

𝑀𝑀 + 3𝑁𝑁 → 𝑃𝑃
Está determinada por:
10000 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
−𝑟𝑟𝑀𝑀 = 0.8𝑒𝑒 − 1.25 0.3
𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑝𝑝𝑀𝑀 𝑝𝑝𝑁𝑁 ; [𝑝𝑝𝑀𝑀 ] = [𝑝𝑝𝑁𝑁 ] = 𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 ; [−𝑟𝑟𝑀𝑀 ] =
𝑙𝑙 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑁𝑁
El proceso se realizó a una 𝑝𝑝 = 35𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑐𝑐𝑚𝑚2 ; 𝑇𝑇 = 220℃ y se dispone de una corriente con una relación molar =
𝑀𝑀
5. Se requiere producir 200kmol de P cada 250días, con una operación de 24horas diarias al 70% de conversión
del reactivo límite:
a) Calcular el volumen del reactor CSTR para este propósito:
b) Tomando en cuenta el volumen obtenido en el inciso anterior. ¿A qué temperatura deberá operar el reactor para
obtener el 90% de conversión?

8) La siguiente reacción en fase gaseosa 𝑋𝑋 → 𝑌𝑌 se estudió entre 373 y 600K, el comportamiento de esta reacción se
representa mediante la siguiente ecuación cinética:
8570 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
−𝑟𝑟𝑋𝑋 = 6.093 · 106 𝑒𝑒 − 𝑇𝑇 𝐶𝐶𝑋𝑋0.5 � �
𝑙𝑙 · 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Partiendo de una mezcla de 10L/min de 80% de X y el resto gas inerte, a una presión de 5atm, y 500K, calcular:
a) El volumen del reactor CSTR necesario para lograr el 90% de conversión:
b) El volumen del reactor PFR necesario para lograr el 90% de conversión:
c) Tomando en cuenta el volumen del reactor obtenido en a), calcular la temperatura a la cual se logra el 95% de
conversión:

9) Se requiere producir 50Ton/día de acetato de etilo a partir de etanol y ácido acético, de acuerdo a la siguiente
reacción:
���⃗ 𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶2 𝐻𝐻5 + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂 ; 𝑘𝑘1 = 7.93 · 10−6 𝑚𝑚3 /𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘 · 𝑠𝑠 ; 𝑘𝑘 = 2.93
𝐶𝐶2 𝐻𝐻5 𝑂𝑂𝑂𝑂 + 𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 ←
La carga al reactor se realizará con una solución acuosa que contenga 25% en peso de ácido y 45% en peso de
alcohol. La conversión requerida de ácido es del 40%. La densidad puede considerarse constante e igual a 1020
kg/m3, la planta debe trabajar día y noche y el tiempo para las operaciones de limpieza, vaciado y llenado se
estima en una hora, independiente del tamaño. ¿Cuál será el volumen del reactor discontinuo que trabajando
isotérmicamente a 100℃ cumpla con estos requisitos?

10) La reacción en fase gas 𝑋𝑋 + 2𝑌𝑌 → 𝑍𝑍 + 𝑃𝑃 se realizó en un reactor intermitente a volumen constante y una
temperatura de 300ºC usando una mezcla equimolar de reactivos y con 5atm de presión inicialmente. Después de
50 minutos de reacción se observó que la presión descendió a 4 atm. Ahora se desea llevar a cabo esta reacción
en un reactor continuo tanque agitado de 16L, que operará continuamente y a presión constante de 5 atm usando
un gasto de 4L/min. Se sabe que la reacción es de primer orden respecto de cada reactivo, la temperatura 500ºC
y la energía activada es 2500cal/mol. ¿Cuál será la producción de “Z” mol/día en el reactor continuo?

11) La planta de biodiesel ubicada en el 260 de la UAGRM planea producir la sustancia “M” a partir de la reacción en
fase gas:
𝐴𝐴 → 𝑃𝑃 + 𝑀𝑀
Con una alimentación de “A” puro. Esta planta cuenta con información proveniente de una revisión bibliográfica y
que básicamente describe 2 reactores (Batch y PFR). Los datos de estos reactores son los siguientes:
PFR Batch
𝑇𝑇 = 100℃ 𝑇𝑇 = 100℃
𝑝𝑝 = 1𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑝𝑝 = 1𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑉𝑉 = 500𝑙𝑙 𝑡𝑡𝑚𝑚 = 1ℎ
𝑋𝑋𝐴𝐴 = 0.8 𝑋𝑋𝐴𝐴 = 0.8
Se sabe que el reactor PFR proporcionará el valor de la velocidad específica a 100ºC, y que la planta usará un
reactor CSTR del mismo volumen que el Batch. Encontrar la producción de “M” en el reactor de mezcla completa
cuando opera a 220ºC y 1atm:
Nota: Se alimenta un gasto molar igual en los tres reactores de 0.2mol/min, se conoce que la reacción es de
segundo orden y que la energía activada vale 2500cal/mol. El reactor Batch trabaja a volumen constante

12) La reacción en fase gas 𝑀𝑀 → 𝑃𝑃 tiene una constante de reacción de 0.0015min–1 a 27ºC. Esta reacción se efectuará
en tubos paralelos de 3m de longitud y diámetro interior de 2.54cm a una presión de 10atm y una temperatura
de 127ºC. se requiere una producción de 454kg/h de P. Si se tiene una energía de activación de 25000cal/mol.
¿Cuántos tubos se necesitan si la conversión de M es del 90% si se emplea un reactor Batch para llevar a cabo la
misma reacción con las mismas condiciones y con un tiempo muerto de 30s. ¿Cuál será el volumen de este
reactor? M y P tienen el mismo peso molecular (58):

13) El gas procedente de una planta de oxidación de amoniaco se compone de:

10% óxido nítrico (NO)
1% óxido de nitrógeno (NO2)
8% oxígeno
Dicho gas sufre una oxidación adicional (NO → NO2 ) hasta que la relación NO2:NO alcance la proporción 8:1 y el
gas oxidado es adsorbido finalmente en agua para producir ácido nítrico
3NO2 + H2 O → 2HNO3 + NO
Calcular la velocidad de alimentación del gas (Medidos a 0°C y 1 atm) para un reactor flujo pistón de 200m3
operado a 20°C y 1atm, según Bodentein y Lindner la reacción tiene lugar a 20℃ como sigue:
2 kmol
2NO + O2 → 2NO2 ; rNO2 = 14000CNO CO2 3
m ·s

14) La fábrica RRL desea producir el compuesto “N” de acuerdo con la reacción en fase gas:
𝑅𝑅 + 𝑆𝑆 → 𝑁𝑁
Para tal motivo se cuenta con un recipiente que tiene un volumen de 400L y que puede servir como reactor Batch
a volumen constante, CSTR o PFR. El problema es que no se sabe qué tipo de reactor se operará. Se cuenta con los
siguientes datos: Alimentación de una mezcla equimolar a una presión de 1atm y 200ºC y un grado de conversión
de 60%, una velocidad específica de reacción de 1.5L/mol·min, primer orden para cada reactivo. Se sabe que el
tiempo de manejo de reactivos y productos es igual al tiempo de reacción. ¿Cuál es el tipo de reactor que
propondría usted? Fundamente su respuesta.
15) El doctor Enrique Antropoide recibió una herencia con la que quiere instalar una planta para producir la
sustancia “Z” de acuerdo a la siguiente reacción elemental en fase gas:
𝑋𝑋 + 2𝑌𝑌 → 𝑀𝑀 + 𝑍𝑍
Sin embargo, por error compra un sistema de calentamiento muy costoso, y sólo cuenta con 50000$ para
comprar el reactor. El costo significativo del reactor lo da el espesor de éste, y está en función de la expresión:
𝑒𝑒: Espesor del reactor (cm) y su costo es 30000$/𝑐𝑐𝑐𝑐
0.2
𝑒𝑒 = (𝑉𝑉 + 0.05𝑇𝑇) ; � Volumen del reactor (𝑚𝑚3 )
𝑇𝑇: Temperatura del reactor (𝐾𝐾 )
Su sistema de calentamiento sólo puede adaptarse a un tanque agitado que trabaja en forma continua o
discontinua e isotérmicamente, del que se obtiene un 50% de conversión de reactivo limitante cuando se tiene
una alimentación equimolar de 2mol/min. Los datos siguientes son de bibliografía:
Sistema continuo Sistema discontinuo
𝑝𝑝0 = 1𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑝𝑝0 = 1𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎𝑎
𝑉𝑉𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 = 18.75𝑚𝑚3 𝑇𝑇 = 100℃
𝑇𝑇 = cte 𝑉𝑉 = cte
𝑡𝑡𝑚𝑚 = 30𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Para tener más datos, Antropoide también encontró, en la bibliografía, un reactor PFR de 10m3 de volumen que
trabaja con la misma reacción y en las condiciones siguientes: Alimentación equimolar de 2mol/min, 1atm y
200ºC, con lo que consigue el 50% de conversión. ¿Cuál sistema propondría usted? Fundamente su respuesta
Nota: Los reactivos se alimentan a la temperatura y presión a las que trabajan los sistemas de reacción. El valor
del factor preexponencial es 1250L2/mol2·min.

16) El reactante gaseoso “X” a alta presión con una concentración de 500mmol/L entra en un reactor flujo pistón
(V=10L). La reacción ocurre isotérmicamente (𝑋𝑋 → 𝑍𝑍). Se han obtenido los siguientes datos a distintas
velocidades de alimentación. Calcular el volumen del reactor para lograr el 95% de conversión sabiendo que el
alimento ingresa a 2L/s y 0.1mol/L:
𝝉𝝉(𝒔𝒔) 2 5 9 14
𝑪𝑪𝑿𝑿 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 250 100 25 5

17) El reactante “M” a 1000mmol/L entra en un reactor flujo pistón de 1L, donde reacciona:
���⃗ 𝑃𝑃 ; 𝐶𝐶𝑀𝑀𝑀𝑀 = 250𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙
𝑀𝑀 ←
La concentración de salida del reactante se mide a diferentes velocidades de alimentación. Calcular el volumen
del reactor para una conversión del 40% de una corriente de alimentación con velocidad de 6L/min y 𝐶𝐶𝑀𝑀0 =
525𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙:
𝑽𝑽̇�𝒄𝒄𝒎𝒎𝟑𝟑 /𝒔𝒔� 6 8 12 20 40
( )
𝑪𝑪𝑴𝑴 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍 251 255 275 350 525

18) Una corriente A de hidrocarburos de alto peso molecular alimenta un reactor de flujo mezclado mantenido a alta
temperatura donde tiene lugar el craqueo térmico (reacción gaseosa homogénea) obteniéndose un producto R
constante en componentes de peso molecular inferior siguiendo la estequiometría 𝐴𝐴 → 5𝑅𝑅. Variando la velocidad
de alimentación se obtiene un grado de craqueo diverso según se da a continuación:
𝑭𝑭𝑨𝑨𝑨𝑨 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒉𝒉) 300 1000 3000 5000
𝑪𝑪𝑨𝑨 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 16 30 50 60
El volumen interno del reactor es 𝑉𝑉 = 0.1𝑙𝑙 y la concentración del alimento de la temperatura de trabajo del
reactor es de 𝐶𝐶𝐴𝐴0 = 100𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙. Hallar el modelo cinético de la reacción:

19) Una mezcla gaseosa de reactante R e inertes (1/3R, 2/3 inertes 𝐶𝐶𝑅𝑅0 = 1000𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙) entran en un reactor flujo
pistón (𝑉𝑉 = 100𝑐𝑐𝑚𝑚3 ) donde reacciona isotérmicamente (2𝑅𝑅 → 6𝑃𝑃) y la composición se mide a la salida a varias
velocidades de alimentación:
𝑽𝑽̇𝟎𝟎 �𝒄𝒄𝒎𝒎𝟑𝟑 /𝒔𝒔� 1.5 2.5 4 6.5 20
𝑪𝑪𝑹𝑹 (𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒍𝒍) 10 50 100 200 500
Para la reacción, ¿Cuál será el volumen del reactor flujo pistón necesario para lograr el 70% de conversión de
2L/s de un alimento puro con 𝐶𝐶𝑅𝑅0 = 500𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑙𝑙:

20) La descomposición de la fosfina tiene lugar a temperaturas elevadas con arreglo al esquema siguiente:
4𝑃𝑃𝐻𝐻3(𝑔𝑔) → 𝑃𝑃4(𝑔𝑔) + 6𝐻𝐻2(𝑔𝑔)
La reacción es endotérmica. Si se parte de fosfina pura a 945K y la reacción se desarrolla adiabáticamente,
mediante un balance energético puede determinarse la variación de la temperatura con el grado de conversión.
Dicha variación se detalla en la tabla siguiente, junto con los valores de la constante de velocidad referida a la
desaparición de fosfina correspondiente a las diferentes temperaturas:
 𝑿𝑿𝑷𝑷𝑯𝑯𝟑𝟑 0 0.1 0.2 0.25 0.3
(
𝑻𝑻 𝑲𝑲 ) 945 885 826 797 768
𝒌𝒌�𝒔𝒔−𝟏𝟏 � 37.2 1.42 3.65 · 10−2 3 · 10−3 5.83 · 10−4
¿Qué tamaño de reactor tubular se requerirá para alcanzar una conversión del 30% si el reactor opera a la
presión atmosférica y el alimento se introduce en fase gaseosa con un caudal másico de 22.7kg/h de fosfina pura
a una temperatura de 945K?