2-1 생물 필기

차 례

1. 세포호흡 ························································· 1

2. 신경 ································································ 4

3. 유전 ································································ 20

4. 연습문제 ························································· 30
<memo>
 eat Respiration
를생성하는과정6Ha06t60216H20 6C02기2H20tE
영양소포도당을산소를이용하여불하ATP

내호흡의호흡기체교환
I 내호흡모세혈관과조직세포사이의기체교환 통과시험범위 P6269P140기55
21외호흡 폐포와모세혈관사이의기체교환 朴煊五시험범위ID2아이
원리분압차에의한확산1단순확산매매용사
如 鉅 드리아 朴俓瑨 vs광합성
세포호흡 광합성
灐烙

Ttli 一一
t獸
생성물 0대20 영양소이

鸞鸞봐만
蘖鸞 화학터화학
巖 E 빛터화학E
에너지전환
朴 側공생설 漑州 에베휚
산화TCA
피루브산의 회로
NADUNADH

癲 it
鼈
i 燕 蠶蠶筮蠶쳾鬱簽 된다
기는포도당에서2개의H
NA1 를때와 산화시키고NADH가
포도당을

澁
籤 NA542H자2E NADH州十

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ㅐ NADH

I해당과정I포도당K61을피루브산K3M2로만들면서ATP를생성한다H2A11자2NAD사12심이
a에너지투자가 12세기
kinase인산기전이효소 isomerase이상밀화효소 쏈는

纘 ie灐鸞 i鱉竇 籤戇 I籤鸞

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橄灘 訓慨 쐤쪩홧詠쐔 鬱愈
2피루브산의산화 피두부산이조환A와결합하여아세틸CoA가된다H2NA매2C에
大疏仝AkoA
鷄
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피루브산
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탈수소효소반화환원효소
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1
3.12A
회로

H2A Hit4C02
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TrioxideAcid1

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Ant雌丘
4전자전달계H26ATPort28AT미최대t30세기

o 뼤 ㅃㅃㅃㅃㅃㅃ

i 먡마作 大辦恤
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t.in i

N1시안화물 청산가리 02에大 기형성X

DN1
기짝풀림단백질 인지질이중층 鱉鬱蠶蠶譽注瓏濾
호흡기질 탄수화물단백질지방

d 줄어든기체의부피
단백질 炸쐣쒜
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LT
鷸 didi 생성된C0z의부피

2
Fermentation

조건에서ATP
산소가없는 를생성

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1젓산발효 測炡 유산균 2 알코올발효빵발효 漑 煊 鬪 鄕
jiii i
龕
zanmze.pt
우뽢

2에탄올

발효정리
大 引

포도당K이산화굶
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鸞
i籠 하잀筐얁
2C02탈탄산
기질수준인산화
吠憾 젓산발효알코올발효
기산화적인산화
A17
門 생성 해당작용피루브산산화아세트산발효
NADH

산소호흡젓산발효 알코올발효 아세트산발효

이요구 O X X O
최종전자수용체 02 피루브산 아세트알데하이드 02
해당과정 0 0 0 X
02발생 X 0 0 X
산화적인산화 X O X
장소 세포질int 세포질 세포질 Emt
세포

3
<신경계>

1. 뉴런
➀감각뉴런(구심성):자극을 수집해 연합뉴런으로 보낸다. 가지돌기가 길게 발달
➁연합뉴런:정보를 통합하는 역할
➂운동뉴런(원심성):효과기에 신호 전달

※운동뉴런(체성&자유)
반응기관 연합뉴런 감각 뉴런
체성(골격근) 대뇌 운동신경
자유(심장근, 내장근...) 대뇌를 제외한 뇌/척수 교감, 부교감
•말초(PNS):운동뉴런, 감각뉴런
•중추(CNS):연합뉴런

※골격근은 체성 운동 뉴런으로 조절이 가능하다.

-자극
:물리적, 화학적, 화학의 변화가 요인
➀물리적:빛의 변화, 소리의 변화, 열, 압력
➁화학적(상태:액체, 기체):맛(l), 냄새(g)
➂환경의 변화:세포

Advice) 온점과 냉점의 차이점

•온점:열이 들어오는 정도
•냉점:열이 나가는 정도

-교감신경 vs 부교감신경
:서로 길항작용을 한다.
>>교감신경의 말단의 노르에피네프린(NE)와 부교감신경말단의 아세틸콜린(Ach)이 서로 길항작용을
하기 때문
•Ach 분비
동공 침분비 심장박동 소화작용 방광
부교감 축소 촉진 억제 촉진 수축
교감 확장 억제 촉진 억제 확장

•교감신경에선 절전 뉴런 말단에서 Ach, 절후 뉴런 말단에서 NE가 분비

•부교감신경에선 절전 뉴런 말단에서 Ach, 절후 뉴런 말단에서 Ach가 분비

4
•교감신경에선 절전 뉴런 말단에서 Ach, 절후 뉴런 말단에서 NE가 분비
•부교감신경에선 절전 뉴런 말단에서 Ach, 절후 뉴런 말단에서 Ach가 분비

Advice)
-축삭돌기에서 전달:전도
-뉴런 사이의 틈:시냅스
-뉴런에서 화학 물질 분비:전달

2. 신경아교세포
:전체 신경 세포의 약 90% >> 많은 비율 차지

➀별아교 세포:뉴런 주변의 이온 농도 조절, 모세혈관의 영양소를 뉴런에 제공

➁미세아교 세포:대식세포 역할, 뇌 속에 침입한 세균&바이러스 제거

➂뇌실막 세포:뇌척수액 생성. 뇌척수액 순환에 도움

➃희소 돌기 아교 세포:말이집 형성

5
※희소 돌기 아교 세포와 슈반세포
•희소 돌기 아교 세포:CNS의 말이집 생성:한 세포가 여러개 생성
•슈반세포:PNS의 말이집 생성:한세포가 1개 생성

<막전위 변화>

1.막전위
-막전위
:시냅스(뉴런)에서 발생

※막전위 발생 원인
•Na+와 K+같이 이온들이 전하를 띄어서
•아미노산이 (-)전하를 띄어서

-막전위를 발생시키는 요인
➀물리적 자극:빛, 압력, 온도, 파동...
➁화학전 작극:냄새, 맛...

•활동 전위는 축삭 언덕에서 발생한다.

※축삭 언덕
:신호 발생에 기여 >> 역치가 낮다.

2. 네른스트 식

-휴지 전위
:자극을 받지 않을 때 내부 전위:-70mV
>>휴지 전위에서 역치(약-55mV) 이상의 자극을 주어야 게이트 열림

-네른스트 식
:평형 상태에서 막전위를 계산하는 방정식
   외부의 이온 농도

     
   내부의 이온 농도
•37도, 전하가 Na+, K+와 같은 +1의 전하를 가진 이온들에 대한 방정식

6
Advice)다른 네른스트 식
    기체상수   패러데이상수
   log 
 
    절대온도   반응에 참여하는 전자의 수

※K+, na+ 평형 전위

   log    


    log    


•휴지 전위가 -70mV인 이유:Na+가 세포안으로 확산되기 때문

-차등 전위
:축삭 언덕에서 시작되는 연속되는 전위
>>시작점에서부터 펴져나갈수록 차등 전위는 감소한다.
•자극의 세기에 따라 차등 전위 발생
•차등 전위는 감소하므로 차등 전위→활동 전위로 변환시키는 작업을 축삭 언덕에서 진행

2. 활동 전위의 형성 과정
:크게 탈분극, 재분극, 과분극 단계로 구성&역치보다 낮게 자극 시 시작x

7
※표로 정리
➀탈분극( ➁탈분극(
분극 ➂피크 ➃재분극 ➄과분극 ➅분극
역치전) 역치후)
Na+활성
화 x o(일부) o(전부) o o x x
게이트
Na+
불활성화 o o o x x o o
게이트
K+
활성화 x x x o o x x
게이트

•과정➁후반부에서 K+채널이 열린다.

•과정➂에선 Na+채널이 닫힌다. 이때 아무리 강한 자극을 주더라도 30mV를 넘길 수 없다.

-절대불응기
:➂~➄까지, Na+ 불활성화 게이트가 닫혀 어떠한 자극에도 활동 전위 생성x
-상태불응기
:➄~➅까지, 엄청 큰 전압을 주면 활동 전위가 생성됨

※Pump
:한번의 위 과정을 겪으면 K+와 Na+의 분포가 처음과 반대가 된다.
따라서 pump를 이용해 k+를 내부로 능동수송, Na+를 외부로 능동수송을 진행한다. (항상 진행)

-실무율
:역치 이상의 자극에선 동일한 크기로 반응한다는 법칙

>>자극의 지속 시간 ∝ 활동 전위 발생 빈도 >>자극의 세기 ∝ 활동 전위 발생 빈도

8
<흥분의 전도와 전달>

-활동 전위가 생성되면 축삭을 따라 빠르게 이동한다.

-활동 전위 조절 요인:
•축삭의 지름: 작은 무척추 동물들이 주로 이용한다.
•말이집:척추 동물들이 주로 이용한다.

※활동 전위가 한쪽 방향으로만 이동하는 이유

전기적인 변화는 축삭의 양쪽방향으로 퍼져나간다. 하지만 불활성화 되어있는 Na+채널을 다시 열
수 없기에 축삭 말단 족의 Na+채널들만 열리게 된다. 따라서 축삭 말단 방향으로 이동하게 된다.

-도약 전도:활동 전위가 랑비에 결절에서만 발생하는 현상

•말이집엔 채널이 없어 양옆으로만 활동전위가 전도할 수 있다.
>>채널들은 랑비에 결절에만 존재한다.

9
흥분의 전달은 크게 화학적 시냅스와 전기적 시냅스로 구분한다.

ⅰ)전기적 시냅스

-시냅스 전 신경 세포와 후 신경 세포 사이의 간극 연접으로 이루어져 있다.

양쪽 방향으로 이온들이 이동할 수 있다. 하지만 어떤 시냅스에선 전위의 민감한 채널을 가지고 있
어 탈분극 시에 열리게 되고 한쪽 방향을 차단하여 한쪽 방향으로만 전달을 허용한다.

•요약:시냅스 사이 간극 연접을 통해 이온이 이동

ⅱ)화학적 시냅스

-전기적 시냅스보다 일반적인 방법, 신경전달물질에 의해 흥분이 전달

-흥분 전달 과정)
Ca2+ 시냅스 안으로 유입 >> 칼모듈린과 Ca2+결합 >> 단백질 세퍼레이스 활성화 >> 세포내
신경 전달 물질의 합성 활성화 >> 원형질막으로 신경 전달 물질을 감싸 소포체를 형성
이 과정을 전달이라 한다.

10
Advice)
•신경전달물질은 ➀가지돌기쪽으로 유입x
➁확산
➂재흡수
➃분해
가 일어난다.
•신경전달 물질은 흥분성:Ach,NE...
억제성(Cl-):GABA,Gly...

-리간드 개폐성 이온 채널
:화학적 시냅스에는 신경 전달 물질과 직접적으로 결합하여 활성을 나타내는 채널 >> 결과로 시냅
스 후 전위 생성

-리간드 개폐성 이온 채널 종류
ⅰ)흥분성 시냅스 후 전위(EPSP):Na+, K+가 통과할 수 있는 이온 채널과 결합, 채널을 열면 탈
분극, 역치 전위 이상이면 활동전위 발생
ex) 아세틸콜린, 글루탐산...

ⅱ)억제성 시냅스 후 전위(IPSP):K+, Cl-가 통과할 수 있는 이온 채널과 결합, K+가 밖으로 확

산, Cl-가 세포 내로 확산되어 막전위가 과분극되어 활동전위 발생x
ex) GABA, 글리신...

11
-신경 정보의 통합

⓵자극의 시간합: 신경전달물질에 의해 역치에 도달할 만큼 막전위 변화가 충분하지 않아도 연속

된 흥분성 시냅스 후 전위에서 탈분극이 발생

⓶자극의 공간합:신경전달물질에 의해 발생한 전위들의 합에 의해 탈분극 발생

<시냅스와 신경전달물질>

1.신경전달물질의 종류
-100여종 이상
-모노아민:세로토닌, 히스타민, 도파민, NE, EP, ACh
-아미노산:glutamate, glycin, GABA
-펩티트:엔돌핀, 엔케팔린, 물질P
-기체:NO

※페닐알라닌에 의한 신경 전달 물질의 합성 과정
페닐 알라닌(극성) >> 타이로신 >> L-Dopa >> 도파민 >> 에피네프린(아드레날린, NE)

12
종류 특징
•척추동물의 근육에서는 흥분성(PNS)
•뇌의 일부경로에서 흥분성,억제성으로 신경
전달
ACh •ACh esterase(대부분 ligand-gated Na+
channel가 이 효소를 가짐)에 의해 분해됨,
이 효소의 억제제는 강한 독으로 작용

NE,EP CNS와 PNS에서 발견

•CNS, PNS에서 발견
도파민 •일반적으로 흥분성이나 억제작용도 나타남
•정신분열증, 파킨슨씨병과 관련
히스타민 수면에 빠지지 않도록 하는 것으로 밝혀짐
•CNS에서 발견
•통증, 각성, 수면, 감정 조절
세로토닌
•부족시 우울증 유발(우울증은 프로작으로
치료가능)
•CNS의 대표적 흥분성
glutamate •조미료에 민간한 사람은 이 물질이 신경계
에 영향을 줌
•CNS의 대표적 억제성 물질
glycin,GABA
•glycin은 척수에서 억제성으로 작용
•CNS
엔돌핀,엔케팔린 •체내 마약성분(>>통증완화)
•일반적으로 억제성
•CNS, PNS
물질P •일반적으로 흥분성(통증과 관련된 신경전달
물질)
•CNS, PNS
•흥분성, 억제성
•고전적인 신경전달물질은 아니다
•다른 대부분의 신경전달물질과는 달리 세포
질의 소낭에 간직되지 않으므로 필요에 따
NO 라 합성 즉시 확산되어 이웃세포에 작용하
고 빠르게 분해된다.
•시냅스 작용으로 분비되는 것이 아니라 확
산에 의해 통과한다
•시냅스 후 세포가 진 세포에 영향을 주는
수단이 된다.

13
<신호전달과 조절 방식>

1. 세포 간 신호전달 방식:근거리와 원거리와 나뉜다.

➀내분비 신호전달

[Fig. 1] 내분비 신호전달

-내분비 신호전달:내분비샘, 내분비세포에서 혈액 중으로 분비, 호르몬에 대한 수용

체를 가진 표적 세포만 신호에 응답, 원거리 전달

-대표적인 내분비 신호전달 물질:호르몬

➁신경전달물질(시냅스의 신호전달)

[Fig. 2] 시냅스의 신호전달

-신경전달물질:시냅스 전 신경세포가 신경 전달 물질을 분비, 시냅스 후 신경세포의

- 2 -

14
탈분극을 조절, 근거리 전달

➂국소 조절자

※국소 조절자
많은 세포는 국소 조절자를 생산하며 확산을 통해 표적 세포에 도달함, 국소 조절
자가 매개하는 신호전달은 표적 세포에 따라 주변 분비와 자가 분비로 나뉨

[Fig. 3] 주변 분비와 자가 분비 신호전달

ⅰ)주변 분비:분비된 분자가 주변 세포에 작용

ⅱ)자가 분비:분비된 분자가 분비세포 자신에게 작용

-혈압 조절, 신경계 기능, 생식 같은 생리적 과정에 중요한 역할

➃신경 내분비 신호전달(뇌하수체 후엽 호르몬, 시상 하부 호르몬)

※뇌하수체 후엽 호르몬, 시상 하부 호르몬에서 분비되는 호르몬 예시

뇌하수체 후엽 호르몬:항이뇨 호르몬, 옥시토신
시상 하부 호르몬:CRH,TR, GnRH

- 3 -

15
 [Fig. 4] 신경 내분비 신호 전달

-신경 세포 말단에서 분비된 후 혈액을 통해 표적 세포에 도달하여 세포 반응을 조

절, 항이뇨 호르몬은 시상 하부에서 합성되고 뇌하수체 후엽에 저장되었다가 분비
되어 콩팥에 작용

Advice)
호르몬:➀➂➃ 신경:➁

2. 신경에 대한 세포의 반응

-다양한 신호전달 방식을 통해 수용체에 결합하였을 때 그 신호를 수용하는 표적

세포의 특성에 따라 표적 세포의 형태, 움직임, 물질대사, 유전자 발현 등의 효과가
나타난다. (세포의 생존, 분열, 분화, 죽음)

[Fig. 5] 다양한 신호에 의한 표적 세포의 반응

- 4 -

16
※세포 괴사와 세포 자살의 차이점
⓵세포 괴사(necrosis):다른 병원체의 공격, 주변에도 영향
⓶세포 자살(apoptosis):세포의 정상적인 죽음, 주변에 영향 x

※신호전달 물질에 의한 표적 세포의 다양한 반응(아세틸콜린)

ⅰ)심장근 세포:이완
ⅱ)골격근 세포:수축
ⅲ)침샘 세포:분비 활성화(소화액 분비)

[Fig. 6] 아세틸콜린에 의한 표적 세포들의 다양한 반응

3. 세포 외부 신호에 대한 세포 내부 신호전달
-세포막에 있는 여러 종류의 수용체가 다양한 신호에 반응한다.

➀G단백질 연결 수용체

[Fig. 7] G단백질 연결 수용체의 모식도

- 5 -

17
-G단백질 연결 수용체는 α-헬릭스 구조이다. 2차 전달자(ex. cAMP)가 관여한다.

➁타이로신 인산화효소 연결 수용체

[Fig. 8] 신호전달 물질 접촉 과정 모식도

-신호전달 물질 2개가 접촉하여 이량체 구조를 형성한다.

3.이온 통로 수용체

[Fig. 9] 이온 통로 수용체의 과정 모식도

- 6 -

18
-신호전달 물질 1개가 접촉

Advice)
대장균은 이런걸 못한다. 이 내용은 인간을 기준으로 설명중인거임.

[Fig. 10] 세포 외부 신호 물질에 의한 세포 내부 신호 전달

4. 음성 피드백&길항작용의 체내 항상성 유지

-음성 피드백 조절: 처음의 자극형성을 저해하여 조절, 호르몬 분비 조절

-길항적 조절:호르몬끼리 서로 상쇄하여 조절

ex)
※갑상샘 호르몬의 음성 피드백
체온 낮아짐 > 시상하부에서 TRH분비 > 뇌하수체 전엽(표적 기관)자극 > 뇌하수
체 전엽에서 TSH분비 > 갑상샘에서 티록신 분비(TSH와 반응하여 생성) > 티록신
이 열에너지를 발생 > 체온 높아짐

Advice)
•티록신(T4):아이오딘 원소 4개로 구성, 많은 양 차지
•트라이 아이오딘 트로닌(T3):아이오딘 원소 3개로 구성, 소량으로 분비

- 7 -

19
<유전체>
1.유전체
•한 생물의 반수체 세포가 갖고 있는 모든 DNA에 들어 있는 유전 정보
•1970년대 중간 유전자 재조합기술(디데옥시 사슬 종결 반응)과 DNA염기서열 분석 기술(전유전체
샷건 방식)의 발달

가. 유전체의 구성
•상동 염색체 쌍:2n
•상동염색체는 대립유전자를 가지고 있어 유전자를 하나만(n)만 사용하면 된다
•46개의 염색체:44개는 상염색체, 2개는 성염색체(xx, xy)
•이들을 나열하면 2개를 중복으로 사용한다. >> 2개중 하나만 사용하면되며
반수체(n)에 들어있는 유전자 정보의 총합을 유전체라 한다

Advice)
-(1~22번 상염색체)+(x, y의 모든 유전정보의 합)=(사람의 유전체)

나. 게놈 프로젝트
•목적:인간의 1~46의 모든 염색체의 염기서열을 분석하자

-디데옥시 사슬 종결 반응
:개시인자, 종결코돈 등의 기본적인 요소를 다 넣어둔 상자
•ddNTP(dNTP를 방사성 동위 원소로 표시)로 구할 수 있다
•>>디데옥시 사슬 종결 반응은 너무 느리다
•>>>전유전체 샷건 방식 도입

-전유전체 샷건 방식
:하나의 DNA를 무작위로 토막
•토막을 복사(클로닝)>디데옥시 사슬 종결반응을
컴퓨터가 진행>>겹치는 부분들을 나열한다.
>>>클로닝 과정도 생략하여 시간을 절약

-클로닝 과정을 지운 방식
:클로닝 과정을 지움
>>>시간 더 절약

20
Advice)
-현재 4, 5세대까지 출시함
-5세대는 사람마다 다른 염기쌍 부분만 읽는다
-어느부분이 유전자로써 기능을 하는지 아직 온전하게 모르기에 후속 연구는 계속되고 있다

2. 사람 유전체의 특성
•1번부터 22번까지의 상염색체 DNA분자와 X, Y성염색체 DNA분자의 정보의 염기서열
•정크(정보가 없는 부분)에서 새로운 정보들이 나옴
>>유전자 발현을 조절하는 부분(22%)
※Mb(메가 베이스페어)
•3200Mb=32억

•coding과 non-coding으로 분류하고 있음

•핵산대사, 전사인자, 수용체, 가수분해효소, 단백질 인산화 효소, 세포 골격 구조 단백질 순으로
많이 존재
•유전자:48Mb크기
•인트론:전사의 개시역할
•UTR:전사의 방향성 제시
•유전자조각:조각조각떨어진다
•위유전자:과거엔 유전자였으나 현재 아니다 >> 돌연변이가 축척되어 유전자로써 기능을 상실함

21
-유전체 구성
•유전자 발현을 조절하는 부분(20%)
•염기서열(2%)
•정크인지 판별이 안난부분, 텔로미어(78%) >> 단, 어떠한 기능은 하고 있음

Advice)
-수용체는 거울이성질체에도 수용안됨>>굉장히 민감하다
-수용체를 정교하게 만든느 유전자도 존재함
-가수분해효소는 찌꺼기, 노폐물 제거등을 한다

※사람의 유전자 개수가 예측보다 작은 이유

:스플라이싱이 선택적으로 일어나 한 유전자로부터 다수의 단백질이 만들어질 수 있기 때문

※다른 생명체와 인간의 유전자가 50%이상

일치하는 사실을 통해 알 수 있는 사실
:공통조상을 가지는 진화론을 제시할 수 있다. 진화적으로 보존된 부분이 있다.

3. 진핵생물과 원핵생물 유전체 비교

-유전체의 크기:진핵생물 > 원핵생물
•유전체 크기와 표형형간의 상관관계는 도출하기 어려움
>> 진화적으로 유사하더라도 유전체의 크기가 다른 경우가 많기 때문
ex)말, 사람
•표현형과 복잡성과 유전체의 크기사이엔 상관관계가 없다

-유전자의 수:세균, 고세균 < 진핵생물

•진핵생물 내에선 특별한 상관관계 존재x
ex)사람, 초파리

-유전자 밀도: 진핵생물 < 원핵생물

22
4. 다유전자군
•대부분 동일한 서열의 여러개의 유전자가 일렬로 붙어 있는 모습
>>RNA를 암호화한다.
•특히 rRNA가 반복되면 수많은 리보솜을 빠른 시간에 합성하게 한다.
•유사 유전자들로 이루어진 다유전자ex)
글로빈 단백질(헤모글로빈, 미오글로빈 등)

Advice)
-헤모글로빈은 동물의 변화하는 환경에 따라 조금씩 기능을 다르게 발현한다.
>>하나의 조상 유전자가 중복되어 여러개로 만들어진 후 자손에게 전달되면서 돌연변이에 의해 조
금씩 달라지기 때문

•11번 염색체에서 위유전자 관측 >> 과거에 사용했을것으로 추정

<생명 중심 원리>

1. 생명 중심 원리
-중심 원리:유전 물질인 DNA는 복제되며, 형질이 발현될 때 DNA의 유전 정보가 mRNA로 전달
되고, 이 mRNA가 세포질에서 폴리펩타이드 합성에 이용된다는 유전 정보 흐름에 대한 이론
•1958년 크릭이 제시
•수정이 필요함 >> RNA바이러스에서 DNA로의 역전사, RNA가 RNA로 직접 복제됨
-전사:DNA의 유전 정보를 사용해서 RNA를 합성하는 과정
-번역:RNA를 사용해서 단백질을 합성하는 과정
-유전자 발현:부모에서 자녀에게 전달되는 유전 형질은 유전자에 저장된 유전 정보에 의해 나타
나며, 유전자로부터 유전 형질이 나타나기까지의 과정

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※1964년 야노프스키의 실험
:대장균 효소 유전자의 트립토판 합성효소의 돌연변이가 아미노산 발견과 일대일로 매치되는 실험
>>유전자에 생긴 돌연변이가 생긴 위치와 그로 인해 변화가 생긴 아미노산의 위치가 일대일로 대
응

•발현단계에서 DNA와 그 산물인 단백질 정보 사이에 직선적인 관계가 있음

2. RNA의 종류

-mRNA:암호화 RNA, 아미노산 합성과 번역

-ncRNA:비암호화 RNA
➀tRNA:mRNA 염기서열을 아미노산 서열로 전환(코돈과 안티코돈의 상호작용)
➁rRNA:펩타이드 결합을 만드는 효소 활성
➂snRNA:전사 후 변형 과정에 관여(스플라이솜)
➃snoRNA:rRNA의 염기 구조를 변형
➄RNAi:유전자 조절에 관여(miRNA와 siRNA로 나뉨)

※스플라이솜
•단백질-RNA복합체
•스플라이싱 수행
•mRNA에서 부가적인 엑손 제거
•RNA스플라이싱 메커니즘을 자극하는 진핵 생물의 다중 리보핵 단백질 복합체

※리보솜의 구조 및 기능
:펩타이드 결합을 마드는 효소의 기능을 수행

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-ncRNA의 주요 기능
➀전사후 RNA의 화학적 변형
➁RNA 스플라이싱
➂유전자 발현의 조절 과정

3. 원핵세포의 전사

※DNA복제와 다른점
:RNA는 단일가닥, 타이민(T)대신 유라실(U)가 존재, DNA복제와 달리 프라이머가 필요없다.

-RNA중합효소
•3′-말단에 존재하는 뉴클레오타이드의 하이드록실기(-OH)에 새로운 뉴클레오타이드를
첨가해 5′→3′방향으로 RNA를 합성
•완전효소:핵심효소(   ′ )+t시그마인자(σ)
•RNA중합 효소는 전사를 위해 특정 유전자의 프로모터에 처음 결합하는 과정에서는 완전 효소 상
태(원핵세포는 RNA중합효소가 한 종류 존재)
•전사가 시작되면 σ는 떨어져 나가고 핵심 효소만 남아 전사를 계속하다가 전사 종결 서열에서 전
사를 멈춤
•대장균은 한 종류의 핵심 효소와 다양한 종류의 σ인자를 가지고 있어 완전 효소의 다양성을 증가
•σ인자에 따라 서로 다른 유전자 집단이 선별적으로 전사

※프로모터
RNA 중합 효소가 특정 유전자의 전사 개시를 위해 처음 결합하는 DNA 위치

•보라색이 있는 지점이 프로모터

•RNA전사물은 주형과 상보적 & 비주형 가닥(암호화 가닥)과는 동일(T제외)

-프로모터 구조
•전사 개시 지점:+1
•RNA가 합성되는 방향을 (+)방향, 그 반대방향이 (-)방향
•-10지점(TATA 서열), -35지역에 공통 서열이 존재

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※공통서열
:유사할수록 전사가 잘 일어남

-개시
•시그마 인자가 프로모터를 인식하여 완전효소를 프로모터에 결합시킴
•RNA중합 효소가 프로모터에 결합하여 DNA 이중 나선을 풀고 그 중 한 가닥을 주형으로 하여
RNA합성을 시작
•완전 효소가 전사 개시를 시작하면 시그마 인자는 완전 효소로부터 떨어져 나옴
•DNA 복제 과정과 달리 프라이머를 필요로 하지 않음

-신장
•RNA 중합 효소는 DNA의 염기 서열에 상보적인 염기를 가진 리보뉴클레오타이드를 차례로 결합
시켜 5′→3′방향으로 RNA를 합성

-종결
•RNA 중합 효소가 종결 신호에 도달하면 RNA 중합 효소와 합성된 단일 가닥 RNA는 모두
DNA에서 떨어져 나와 전사가 종결
•2종류의 종결 서열이 존재
•ρ 비의존적 종결 신호:RNA 중합 효소가 종결 신호에 도달하면 외부적인 요소의 관여 없이 효소
스스로 전사를 종결, 반복 서열에 stem-loop 구조 형성 >> 결합력 감소
•ρ 의존적 종결 신호:전사 종결을 위해 ρ인자라 불리는 단백질이 필요한 경우, stem-loop 만들지
만 그 자리에 멈춰있고 ρ 인자가 RNA 중합효소 구조에 변화를 주어 결합을 해제

Advice)
•stem-loop 형성 이후 약 8개의 UUUUUUUU가
연속적으로 신장되어 주형 DNA와 A-U결합 형성 >> 새로 합성되는 RNA가 쉽게 탈락하여 전사
종결(비의존형에서)
•ρ 인자는 stem-loop구조는 존재하지만 UUUUUUUU이 없어 RNA가 쉽게 분리x, ρ 인자가
DNA-RNA 혼성 구조를 해체해서 전사를 종결

3. 진핵세포의 전사

(먼저 염색질 응축을 풀어야 전사 시작 가능)

•3종류(Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ)의 RNA중합 효소에 의해서 서로 다른 유전자들이 전사
•중합효소Ⅰ:리보솜의 구성 요소인 세 종류의 rRNA(28S, 18S, 5.8S)를 합성,
α-아마나틴 억제x (인에서)

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•중합효소 Ⅱ:단백질 합성에 필요한 mRNA와 유전자 발현에 관여하는 RNA(miRNA)를 합성,
α-아마니틴 억제(핵질)
•중합효소 Ⅲ:5s rRNA와 tRNA, 스플라이싱에 관여하는 일부 snRNA를 합성(핵질)
•전사개시 복합체(RNA 중합 효소+전사 인자):진핵 세포에서는 중합 효소가 프로모터에 직접 결합
하지 못하고 여러 전사 인자가 먼저 핵심 프로모터에 결합하여 전사개시 복합체를 형성 RNA 중합
효소 Ⅱ의 결합을 촉진
•조절 부위:전사 인자가 결합하는 DNA의 특정 부위이며, 조절 부위에는 프로모터에 가까이 위치하
는 근거리 조절 부위와 멀리 떨어져 있는 원거리 조절 부위(인핸서)가 있음
•RNA가공 과정을 거침:5′-모자 씌우기, poly-A 꼬리 달기, 스플라이싱, 세포질로의 수송

Advice)
-액티노마이신
•이중 DNA가닥을 풀리지 않게 한다.
•중합효소1을 설계한다.
-전사인자:핵심 프로모터를 먼저 인식

-전사 개시
•일반 전사 인자(TFⅡD):중합효소가 프로모터에 직접 결합하지 못하여 일반 전사 인자가 먼저 핵
심 프로모터와 결합하여 RNA 중합 효소 Ⅱ의 결합을 촉진한다. +Helicase 역할
•핵심 프로모터 뿐만 아니라 다른 DNA 서열 요소도 중요하다. 전사 인자는 전사 개시의 효율을
조절하며 다양한 종류가 있다. >> 조절 DNA는 근거리와 원거리(인핸서)로 나뉨
•전사 인자가 RNA 중합 효소 Ⅱ와 상호작용하여 특정 조건하에서 전사 개시 여부 또는 전사 수
준을 조절

•TATA 서열 이후 +1지점에서 시작
•포스포림레이션에 의해 인산기들이 RNA중합효소Ⅱ에 달려진다. >> 여러개의 중합 효소가 줄줄이
전사 가능

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Advice)
•전사 개시 복합체:단백질-단백질 상호작용의 예시

※전사인자
•보편 전사 인자:모든 유전자의 프로모터에 작용
TATA부착, RNA중합효소Ⅱ에 부착
•특수 전사 인자:근거리or 원거리, 유전자 발현의 시점에 서로 다른 세포 유형, 위치 등을 결정

•인핸서는 억제자와도 결합 가능:활성화 방해

-억제자 작동 방식
➀활성화 결합을 막는 방법(인핸서나 다른 조절 부위에 부착해서)
➁활성화 자체를 작용 못하게 하는 방법
➂간접적으로 염색질 구조를 변화시켜 전사를 방해>> 히스톤을 탈아세틸화시켜 DNA가닥이 벌어지
지 않게 막음 >> 유전자 침묵

-전사 후 가공
•시, 공간적 분리:전사는 핵속에서 단백질 번역은 세포질에서 일어남
•성숙한 mRNA:1차 전사체 분자는 핵속에서 가공
•mRNA ­20지점에 AAU AAA에 특정 효소가 결합하여 10~35지점을 절달하고 아데닐 뉴클레
오타이드 약 250개 첨가

5′-모자, poly-tail)

ⅰ)5′-모자 씌우기
•mRNA의 5′말단에 변형된 구아닌 뉴클레오타이드가 첨가되어 모자를 쓴 형태로 구조를 형성
>>모자는 mRNA가 핵 속에서 분해되는 것을 막아주고, 리보솜 부착에 도움을 준다. 핵공을 통해
세포질로 나오는데 중요한 역할을 한다.

ⅱ)3′-poly-tail
•mRNA의 3′말단으로부터 약 20개의 뉴클레오타이드 위쪽의 AAUAAA 서열에 특정 효소가 결합
하여 약10~35개의 서열을 절단하고 절단 부위에 아데닌 뉴클레오타이드 약 250개를 첨가하여 꼬
리를 만든다.
•mRNA의 안정성을 유지하는 역할을 수행

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스플라이싱과 세포질 수송)

•베게트가 발견 >> 엑손, 인트론 개념의 실험적 증거

•스플라이싱:한 유전자 내 인트론을 제거하는 과정 >> 단백질 암호화하는 엑손만 연결

Advice)
•엑손:단백질을 암호화하는 서열
•인트론:단백질을 암호화하지 않는 서열

•스플라이솜은 인트론과 엑손의 연결 부위에 존재하는 공통 부위를 인식하여 절단하고 엑손의 말단

을 서로 연결하여 성숙한 mRNA를 만들어낸다.
•인트론의 3′-말단이 절단되면서 두 엑손끼리 연결된다. 인트론은 핵 속에서 분해되고 모든 엑손이
연결된 mRNA가 만들어진다.
•성숙한 mRNA는 핵공을 통해 세포질로 나가 단백질 합성에 이용된다.

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<예상문제> 14. mRNA와 tRNA의 기능을 각각 서술하시오

1. 사람 유전체 사업을 통해 다른 생명체와 인간의 유전자가 50% 15. 원핵세포의 전사 개시 과정에서 시그마 인자의 역할에 대해
이상 일치한다는 것을 알게 되었다. 이를 통해 알 수 있는 사실 서술하시오.
을 진화적인 관점에서 서술하시오.
16. RNA가닥은 비주형 가닥과 어떤 관계인지 서술하시오.
2. 다음 그림1에서 밀과 사람사이의 유전체 크기를 비교하고 표현
형과 복잡성 사이의 상관관계를 분석하시오

그림 1

3. 사람의 유전체 개수가 예측보다 작은 이유를 서술하시오

4. 야노프스키의 실험에 대하여 간단히 서술하고 그 결과로 알

수 있는 사실을 서술하시오.

[5~6] 다음표를 보고 물음에 답하시오.

5. ㄱ, ㄴ, ㄷ에 들어갈 단어를 순서대로 나열하시오.

6. ㄷ에 대하여 설명하시오

7. 원핵세포의 전사에서 DNA복제와 다른 점을 서술하시오.

8. 대장균의 완전 효소의 특징에 대하여 서술하시오.

9. 중합효소 1, 2를 비교하시오.

10. 진핵세포의 전사 과정에서 프로모터에서 매우 멀리 위치한

인핸서가 어떻게 작용하는지 서술하시오.

11. 인핸서는 억제자로도 작용할 수 있다. 억제자 작동 방식에

대해 설명하시오.

12. 진핵생물의 유전체의 크기가 원핵생물보다 큰 이유를 서술

하시오.

13. 생명 중심 원리의 과정을 서술 및 그리시오.

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 예시답안) 상호작용에 관여한다.

1. 그들이 50%정도의 진화적으로 완벽히 보존된 부분을 가지고
있는 것으로 보아, 그들이 공통조상으로부터 분화되어 나온 것
으로 짐작할 수 있다.
2. 표현형과 복잡성과 유전체의 크기사이엔 상관관계가 없다.
15. 시그마 인자는 전사 개시 시점에서 프로모터를 인식하여 완
전효소를 프로모터에 결합시킨다.
16. 유라실 대신 티아민이 있는 것을 제외하곤 서열이 동일하다.

3. 스플라이싱이 선택적으로 일어나 한 유전자로부터 다수의 단

백질이 만들어질 수 있기 때문이다.

4. 1964년 야노프스키는 대장균 효소 유전자의 트립토판 합성효

소의 돌연변이가 아미노산 발견과 일대일로 매치되는 실험을 진
행하였다. 이를 통해 유전자에 생긴 돌연변이가 생긴 위치와 그
로 인해 변화가 생긴 아미노산의 위치가 일대일로 대응하는 직
선적인 관계를 이루고 있음을 알게 되었다.

5. mRNA, rRNA, 스플라이솜

6. 단백질-RNA복합체로 스플라이싱을 수행한다. mRNA에서 부

가적인 엑손을 제거하며 RNA스플라이싱 메커니즘을 자극하는
진핵 생물의 다중 리보핵 단백질 복합체이다.

7. RNA는 단일가닥, 타이민(T)대신 유라실(U)가 존재하며 DN

A복제와 달리 프라이머가 필요없다.

8. 대장균은 한 종류의 핵심 효소와 다양한 종류의 시그마 인자

를 가지고 있어 완전 효소의 다양성을 증가시킨다.

9. 중합효소1은 리보솜의 구성 요소인 세 종류의 rRNA를 인에

서 합성한다. 중합효소2는 단백질 합성에 필요한 mRNA와 유전
자 발현에 관여하는 RNA를 핵질에서 합성한다.

10. 인핸서 서열에 특수 활성 인자가 결합하여 매개자 단백질

등을 통해 프로모터에 결합하고 있는 일반전사 인자들과 상호작
용하여 전사 개시를 촉진한다.

11. 크게 3가지 방법이 있다.

➀활성화 결합을 막는 방법(인핸서나 다른 조절부위에 부착하
여)
➁활성화 자체를 작용 못하게 하는 방법
➂간접적으로 염색질 구조를 변화시켜 전사를 방해하는 방법,
히스톤을 탈아세틸화시켜 DNA가닥이 벌어지지 않게 막음으로
써 유전자 침묵을 발생시킨다.

12. 진핵세포는 유전자 수가 증가되어왔고 반복 서열이 많기 때

문이다, 다유전자군

13. 유전 물질인 DNA는 복제되며, 형질이 발현될 때 DNA의

유전 정보가 mRNA로 전달되고, 이 mRNA가 세포질에서 폴리
펩타이드 합성에 이용된다는 유전 정보 흐름에 대한 이론(그림
은 교과서 참고)
암호화 RNA로 아미노산의 합성과 번역에 관여
14. mRNA는 비
한다. tRNA는 암호화 RNA로 mRNA 염기서열을 아미노산 서
열로 전환시키는 역할에 관여한다. 즉, 코돈과 안티코돈 사이의

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