Bài 5 ĐỒNG VÀ HỢP CHẤT

5.1 Đặc điểm chung về tính chất của đồng và hợp chất:

Cấu hình electron : Trong bảng tuần hoàn, đồng được xếp vào dãy chuyển tiếp đầu tiên
(chu kì 4). Thuộc Nhóm 1B, cùng với bạc và vàng tạo thành các kim loại đúc tiền. Cấu
hình electron của nó là [Ar] 3d10 4s1

Bậc oxy hóa: Các hợp chất đồng được biết đến ở các trạng thái oxy hóa từ +1 đến +4,
mặc dù cho đến nay mức +2 (đồng) và +1 (đồng) là phổ biến nhất. Trong dung dịch nước
hoặc dưới 800 ◦ C, trạng thái oxy hóa +2 là ổn định nhất.

Thế điện tử tiêu chuẩn của đồng như sau:

Điện thế trong dung dịch tiêu chuẩn (axit):

Cu+ + e →Cu E0 = 0,521V

C 2+ + e →Cu+ E0 = 0,153V

Điện thế với các phối tử phức tạp:

Như các thế điện tử tiêu chuẩn cho thấy, kim loại đồng ổn định với các axit không oxy
hóa như axit sunfuric hoặc axit clohydric loãng, tương tự như các kim loại quý. Có thể
hòa tan đồng trong các axit oxy hóa như axit nitric hoặc axit sunfuric đặc nóng. Ngoài ra,
các hệ thống oxi hóa khử khác như dung dịch sắt (III) hoặc đồng (II) clorua là thuốc thử
phù hợp để lọc đồng trong thực tế.

Đồng hòa tan không chỉ trong axit oxy hóa mà còn trong dung dịch amoniac hoặc xyanua
với sự có mặt của oxy vì các phức hợp ổn định được hình thành. Ngoài ra axit axetic
cùng với oxy hoặc hydro peroxide tấn công đồng tạo thành một sắc tố xanh gọi là xanh
lục.

1
Cu+ tự do không ổn định trong dung dịch nước mặc dù Cu + (3d10 ) có lớp vỏ d được lấp
đầy. Diễn ra hiện tượng mất cân đối tự phát thành Cu2+ và Cu.

Dựa vào cách khử cho ở bảng trên, tính thế và hằng số cân bằng của phản ứng sau:

2Cu + ( aq) = Cu 2+ (aq) + Cu)

Sự phối hợp bát diện bị biến dạng của sáu phân tử nước xung quanh ion Cu 2+ (d9) mang
lại năng lượng ổn định bổ sung (hiệu ứng trường phối tử). Trong dung dịch nước, Cu + chỉ
tồn tại ở dạng phức chất rất bền như [ Cu(CN) 2 ]− hoặc khi có quá nhiều kim loại đồng.
Ngoài ra, các hợp chất Cu+ không hòa tan như oxit đồng không chiếm tỷ trọng trong nước.

Nhờ bán kính ion lớn và điện tích thấp, ion Cu + là một axit mềm. Do đó, tính chất hóa học
của đồng ở trạng thái oxy hóa +1 chiếm ưu thế bởi các phản ứng với các bazơ mềm như
iốt (CuI), lưu huỳnh (CuSCN) hoặc các phối tử nitơ không bão hòa. Ngược lại, hóa học
của Cu2+, nhỏ hơn và tích điện cao hơn, bị chi phối bởi các phối tử cứng như oxy
([Cu(H2O)6]2+) hoặc nitơ] ([Cu(NH3)4]2+).

Trạng thái trong không khí. Đồng trong không khí khô ở nhiệt độ phòng từ từ phát
triển một màng bảo vệ mỏng của đồng (I) oxit. Khi nung nóng đến nhiệt độ cao với sự có
mặt của oxy, đồng tạo thành đồng (I) oxit đầu tiên, sau đó là đồng (II) oxit, cả hai đều
bao phủ kim loại dưới dạng vảy rời.

Trong khí quyển, bề mặt của đồng bị oxy hóa trong nhiều năm thành hỗn hợp muối cơ
bản màu xanh lá cây, lớp gỉ, bao gồm chủ yếu là sunfat cơ bản, với một ít cacbonat cơ
bản. (Trong khí quyển biển, cũng có một số clorua cơ bản). Các lớp bọc như vậy có tác
dụng bảo vệ kim loại.

Trạng thái so với các chất đa dạng.

2
Trong khi nhiều chất hiếm khi phản ứng với đồng trong điều kiện khô ráo, tốc độ tấn
công tăng lên đáng kể khi có hơi ẩm. Đồng có ái lực cao với các halogen tự do, lưu
huỳnh nóng chảy hoặc hydro sunfua.

Đồng rất ổn định trong nước ngọt và cả trong nước biển hoặc dung dịch hydroxit kim loại
kiềm. Nước thải có chứa các hợp chất lưu huỳnh hữu cơ có thể ăn mòn đồng.

Ăn mòn: MJN Pourbaix đã phát triển sơ đồ cân bằng tiềm năng – pH cho kim loại trong
dung dịch nước loãng. Những đồ thị như vậy đưa ra một dấu hiệu sơ bộ về tính khả thi
của các phản ứng điện hóa. Hình 1 cho thấy hành vi của đồng ở nhiệt độ phòng và áp suất
khí quyển.

Cu –H2O hệ thống chứa ba trường có ký tự khác nhau:

1) Ăn mòn, trong đó kim loại bị tấn công

2) Miễn dịch, trong đó phản ứng là không thể về mặt nhiệt động

3) Tính thụ động, trong đó không có phản ứng do hiện tượng động học

3
Khí và Đồng: Kiến thức chính xác về hành vi của đồng rắn và lỏng đối với khí rất quan
trọng đối với sản xuất và sử dụng kim loại. Ngoại trừ hydro, độ hòa tan của khí trong
đồng nóng chảy tuân theo định luật Henry: độ hòa tan tỷ lệ thuận với áp suất riêng phần.

Oxy hòa tan trong đồng nóng chảy dưới dạng đồng(I) oxit với nồng độ lên tới 12,6%
trọng lượng Cu2O (tương ứng với 1,4% trọng lượng O) (cũng xem Hình 32). Đồng(I)
oxit trong đồng rắn tạo thành một pha rắn riêng biệt.

Lưu huỳnh đioxit hòa tan trong đồng nóng chảy và phản ứng:

Hydro hòa tan đáng kể trong đồng lỏng, và sau khi hóa rắn, một số chất còn lại hòa tan
trong kim loại rắn, mặc dù đồng không tạo thành hydrua. Độ hòa tan tuân theo định luật
Sievert, tỷ lệ với căn bậc hai của áp suất riêng phần vì các phân tử H2 phân ly thành các
nguyên tử H khi hòa tan. Hydrogen có khả năng khuếch tán cao vì thể tích nguyên tử cực
kỳ nhỏ.

Hydro hòa tan trong đồng mang oxy phản ứng với đồng(I) oxit ở nhiệt độ cao để tạo
thành hơi nước:

Hơi nước không tan trong đồng; do đó, nó thoát ra ngoài hoặc hình thành các lỗ nhỏ.

Nitơ, carbon monoxide và carbon dioxide thực tế không hòa tan trong đồng lỏng hoặc
rắn. Hydrocacbon thường không phản ứng với đồng. Một ngoại lệ là axetylen, phản ứng
ở nhiệt độ phòng để tạo thành axetylua đồng Cu2C2 và CuC2 rất dễ nổ; Do đó, bình chứa
khí axetylen không được trang bị phụ tùng bằng đồng.

5.2 . Tần suất xảy ra

Ở phần trên của vỏ trái đất (sâu 16km), hàm lượng đồng trung bình là khoảng 50ppm. Do
đó, độ phong phú bằng khoảng một nửa so với crom, gấp đôi so với coban và đứng thứ
26 về mức độ phong phú của các nguyên tố có thể tiếp cận được của trái đất. Bảng 5 cho
thấy hàm lượng đồng trung bình trong vật liệu tự nhiên.

4
Khoáng sản đồng

Hơn 200 khoáng chất có chứa đồng với số lượng có thể xác định, nhưng chỉ có khoảng
20 loại có tầm quan trọng như quặng đồng (Bảng 6) hoặc đá bán quý (lam ngọc và
malachit). Đồng là một nguyên tố chalcophilic điển hình; Do đó, các khoáng chất chính
của nó là sunfua, chủ yếu là chalcopyrit, bornit và chalcocit, thường đi kèm với pyrit,
galenit hoặc sphalerit.

Khoáng vật thứ sinh được hình thành trong các thân quặng sunfua gần bề mặt trái đất
theo hai vùng. Trong vùng oxy hóa, nước chứa oxy tạo thành các oxit đồng, muối cơ bản
5
(cacbonat cơ bản và sunfat cơ bản) và silicat. Ở khu vực xi măng hóa sâu hơn, các dung
dịch chứa đồng từ các muối này được chuyển thành đồng sunfua thứ cấp (chalcocite và
covellite) và thậm chí cả đồng tự nhiên thường có độ tinh khiết cao, ví dụ, ở quặng đồng
Michigan (Bán đảo Keweenaw).

Các nguyên tố kim loại khác thường được tìm thấy trong quặng đồng là sắt, chì, kẽm,
antimon và ase.

Ít phổ biến hơn là selen, telua, bismuth, bạc và vàng. Sự làm giàu đáng kể đôi khi xảy ra
trong quặng phức tạp. Ví dụ, quặng từ Sudbury, Ontario, Canada chứa niken và đồng với
nồng độ gần như nhau , cũng như một lượng đáng kể kim loại bạch kim. Quặng đồng từ
Zaire và Zambia là những nguồn coban hữu ích. Nhiều quặng đồng xốp ở Mỹ chứa một
lượng đáng kể molypden và là nguồn quan trọng nhất của rheni. Việc khai thác kim loại
quý và các nguyên tố quý hiếm khác có thể mang tính quyết định đối với lợi nhuận của
các mỏ đồng, lò luyện kim và nhà máy lọc dầu.

Các hợp chất có tầm quan trọng chính trong công nghiệp (mục 2 và 3 ) được phân biệt
với các hợp chất có tầm quan trọng thứ yếu (mục 4) trong bài viết này.

5.3. Hợp chất đồng cơ bản

5.3.1. Đồng(I) Oxit

Cu2O, Mr 143,09, mp 1235 ◦C, d 25 4 5,8 – 6,2, phân hủy trên 1800 ◦C. Nó xuất hiện trong tự
nhiên ở dạng khoáng chất cuprit màu đỏ hoặc nâu đỏ với hình thái tinh thể lập phương
hoặc bát diện. Tùy thuộc vào phương pháp chuẩn bị và kích thước hạt, vật liệu tổng hợp
có màu vàng, cam, đỏ hoặc tím. Vật liệu màu vàng đã được gọi nhầm là hydroxit đồng(I),
nhưng các mẫu nhiễu xạ tia X chỉ ra rằng không có sự khác biệt trong cấu trúc tinh thể
của các dạng màu. Dữ liệu nhiệt động lực học của họ

như sau: cp (298 K) 429,8 J kg − 1 K − 1, cp (290 – 814 K) 519,2 J kg − 1 ・ K − 1, cp

(290 – 1223 K) 565,2 J kg − 1 K − 1, Δ H◦ (25 ◦ C) − 166,6 kJ/mol. Đồng(I) oxit ổn định
trong không khí khô nhưng bị oxy hóa chậm thành đồng(II) oxit [ 1317-38-0 ] trong
không khí ẩm. Nó thực tế không hòa tan trong nước nhưng hòa tan trong dung dịch
amoniac.
6
Trong axit clohydric dư, phức hợp đồng(I) clorua hòa tan được hình thành; tuy nhiên,
trong axit sunfuric hoặc axit nitric loãng, kết quả là không tương xứng với muối đồng( II)
hòa tan và bột đồng.

Sản xuất. Đồng(I) oxit được sản xuất dễ dàng bằng nhiều phương pháp; sự không ổn
định của nó đối với quá trình oxy hóa đòi hỏi phải xem xét cẩn thận. Đồng(I) oxit được
sản xuất bằng phương pháp nhiệt luyện thường được phủ bằng axit isophthalic hoặc dầu
thông để bảo vệ tính toàn vẹn của nó [12]. Vật liệu được sản xuất bằng phương pháp thủy
luyện có thể được ổn định bằng cách trộn huyền phù hạt với keo, gelatin, casein hoặc
dextrin trước khi sấy khô [13–16].

Quá trình luyện kim. Đồng(I) oxit được hình thành khi bột đồng được nung nóng trên
1030 ◦ C trong không khí; để ngăn quá trình oxy hóa tiếp tục, nó phải được làm lạnh
nhanh trong môi trường trơ. Để cho phép sản xuất đồng(I) oxit ở nhiệt độ thấp hơn,
cacbon có thể được pha trộn với đồng( II) oxit và nung nóng đến 750 ◦ C trong môi
trường trơ. Vật liệu phải được ổn định bằng cách phủ các hạt đã tạo thành bằng axit
isophthalic hoặc dầu thông [12]. Một oxit đồng(I) ổn định hơn tạo ra khi một lượng cân
bằng hóa học của bột đồng và oxit đồng ( II) được trộn, nung nóng đến 800 – 900 ◦ C
trong một môi trường trơ, và để nguội. Việc sản xuất có thể được thực hiện ở nhiệt độ
thấp hơn nếu amoniac hoặc một số muối amoni được thêm vào hỗn hợp [17–19]. Quá
trình oxy hóa kim loại đồng trong nồi hấp ở nhiệt độ 120 ◦ C và khoảng 0,6MPa áp suất
đo bằng không khí với sự có mặt của nước và một lượng nhỏ axit sunfuric và axit
clohydric tạo ra sản phẩm cấp sắc tố màu đỏ [20]. Bằng cách thay đổi áp suất và nhiệt độ,
người ta đã tìm thấy sự khác biệt đáng kể về kích thước hạt, màu sắc, mật độ khối biểu
kiến và độ nổi.

Quá trình thủy luyện. Tetraamminedicopper(I) sulfat, Cu 2 (NH 3 ) 4 SO 4 , được điều chế
bằng cách lọc một lượng đồng dư bằng dung dịch amoniac và amoni sulfat, với không khí
là chất oxy hóa, tạo ra đồng(I) oxit màu đỏ khi axit hóa đến pH 3 – 5 [21]. Hệ thống lọc
amoni cacbonat ít ăn mòn hơn trong đó Cu2(NH3)4CO3 được tạo ra phổ biến hơn (xem
trang 5). Sau khi chưng cất chân không, sản phẩm Cu 2 O màu đỏ rất ổn định vẫn còn [21].
Nếu natri hydroxit được thêm vào dung dịch lọc, một loại bột vi tinh thể màu vàng sẽ

7
được kết tủa [22]. Khi Cu 2 O màu vàng được nung nóng trong lượng dư natri hydroxit,
nó chuyển thành vật liệu màu cam có kích thước hạt lớn hơn một chút.

Quá trình tước hơi nước của dung dịch đồng(I) amine cacbonat tạo ra sản phẩm màu nâu,
không tinh khiết [23] có thể được chuyển đổi thành vật liệu màu đỏ bằng cách rửa nó
trong axit hữu cơ, ví dụ, axit formic hoặc axit axetic [24]. Một sản phẩm màu nâu, không
tinh khiết cũng có thể được chuyển thành vật liệu màu đỏ bằng cách đun sôi nó trong
dung dịch natri hydroxit 20 % [25]. Nếu khuấy dung dịch bão hòa của đồng(I) ammine
cacbonat trên kim loại đồng, một lớp đồng(I) oxit màu đỏ liên tục được tạo ra, lớp này có
thể bị phá vỡ và thu hồi [26]. Khi muối đồng được lọc bằng các tác nhân chelat hóa như
axit ethylenediaminetetraacetic [27] hoặc amoniac [28] dưới áp suất của carbon
monoxide hoặc hydro, và sau đó natri hydroxit được thêm vào, sẽ thu được một oxit
đồng(I) màu vàng, tương đối ổn định; phản ứng được xúc tác bởi một iodua kim loại
kiềm [29].

Việc khử huyền phù sôi của đồng( II) sunfat cơ bản bằng lưu huỳnh dioxit ở độ pH
khoảng 3 tạo ra sản phẩm có màu đỏ [30]. Đồng(I) oxit đỏ cũng đã được điều chế bằng
cách trộn hỗn hợp đồng( II) sunfat cơ bản với đồng(II) sunfat trung tính và thêm natri
sunfit đến độ pH là 5,2. Hỗn hợp này sau đó được axit hóa đến pH 3,5 – 5 và đun nóng
đến sôi. Bùn sunfit đồng(I) trung gian bị phân hủy thành oxit đồng(I) và axit sunfuric.
Chất kiềm sau đó được thêm vào để duy trì độ pH từ 2,6–2,8 [31].

Khi dung dịch đồng(I) clorua và natri clorua được trung hòa bằng natri hydroxit và sau đó
đun nóng đến 138 ◦ C dưới áp suất, thu được đồng(I) oxit màu đỏ có đường kính hạt
trung bình khoảng 2,5 μm [32]; một sản phẩm màu da cam (khoảng 1-μm hạt) được điều
chế bằng cách trung hòa dung dịch đến pH 8,5 ở 60 ◦ C [33]. Trộn đồng thời các dung
dịch đồng(I) clorua với dung dịch natri clorua và natri hydroxit với sự có mặt của các tinh
thể hạt đồng(I) oxit ở độ pH được kiểm soát là 10,0, 55 ◦ C và dưới nitơ, sẽ tạo ra vật liệu
màu tím đỏ (đường kính trung bình 48 μm). Ở pH 7,0 thu được vật liệu màu vàng với
kích thước hạt trung bình là 0,4 μm [34].

8
Quá trình điện phân oxit đồng(I) giữa các điện cực đồng trong nước muối tạo ra sản
phẩm màu vàng ở nhiệt độ phòng. Ở nhiệt độ cao hơn, vật liệu có màu cam hoặc đỏ được
tạo ra.

Công dụng. Việc sử dụng thương mại lớn nhất của đồng(I) oxit là trong sơn chống hà
cho đáy thuyền và tàu; nó là biện pháp kiểm soát hà và tảo hiệu quả. Oxit đồng(I) màu
vàng hoặc cam được sử dụng làm thuốc diệt nấm cho hạt giống và cây trồng, và vật liệu
màu đỏ được sử dụng làm chất màu trong men gốm và thủy tinh. Đồng(I) oxit cũng được
sử dụng trong bộ chỉnh lưu và hàn. Nhiều phản ứng hữu cơ được xúc tác bởi đồng(I) oxit,
và nó là một chất hấp thụ carbon monoxid hiệu quả.

3.2. Đồng( II) Oxit

CuO [ 1317-38-0 ], M r 79,54, mp 1330 ◦ C, d 4 25 6,48, xuất hiện trong tự nhiên dưới dạng khoáng vật đen
tenorit (tinh thể ba trục) và paramelaconit (tinh thể tứ diện, lập phương). Ôxít đồng( II)
được sản xuất thương mại thường có màu đen, mặc dù cũng có thể tạo ra sản phẩm màu
nâu (kích thước hạt < 10 - 6 m). Dữ liệu nhiệt động lực học: c p (298 K) 531,1 J kg − 1 K − 1 ,
c p (290 – 1253 K) 682,4 J kg −1
.K − 1 , Δ H ◦ ( 25 ◦ C) − 155,3 kJ/mol. Đồng(II) oxit ổn
định với không khí và độ ẩm ở nhiệt độ phòng. Nó hầu như không hòa tan trong nước
hoặc rượu. Đồng( II) oxit tan chậm trong dung dịch amoniac nhưng tan nhanh trong dung
dịch amoni cacbonat; nó bị hòa tan bởi xyanua kim loại kiềm và dung dịch axit mạnh.
axit fomic nóng

và dung dịch axit axetic sôi dễ dàng hòa tan oxit. Đồng( II) oxit bị phân hủy thành
đồng(I) oxit và oxy ở 1030 ◦ C và áp suất khí quyển; quá trình khử có thể tiến hành ở
nhiệt độ thấp hơn trong chân không. Hydro và carbon monoxide khử đồng( II) oxit thành
kim loại ở 250 ◦ C và đồng(I) oxit ở khoảng 150 ◦ C. Khí amoniac khử đồng(II) oxit
thành kim loại đồng và đồng(I) oxit ở 425 – 700 ◦ C [17].

Sản xuất. Đồng( II) oxit có thể được điều chế bằng phương pháp hỏa luyện kim bằng
cách nung nóng kim loại đồng trên 300 ◦ C trong không khí; tốt hơn là sử dụng 800 ◦ C.
Đồng nóng chảy bị oxy hóa thành đồng( II) oxit khi phun vào khí chứa oxy [37]. Đốt
cháy đồng( II) nitrat trihydrat [ 10031-43-3 ] ở khoảng 100 – 200 ◦ C tạo ra oxit màu đen.

9
Bazơ đồng( II) cacbonat [ 12069-69-1 ], khi nung nóng trên 250 ◦ C, tạo ra oxit đen nếu
sử dụng cacbonat đậm đặc; một vật liệu màu nâu được tạo ra khi sử dụng cacbonat nhẹ và
mịn. Một oxit không chứa kiềm có thể được điều chế bằng cách đốt cháy đồng( II)
cacbonat được tạo ra từ amoni cacbonat và dung dịch muối đồng(II). Đồng( II) hydroxit [
20427-59-2 ], khi được nung nóng trên 100 ◦ C, được chuyển thành oxit.

Thủy luyện là phương pháp phổ biến nhất để sản xuất đồng( II) oxit. Dung dịch amoniac
và amoni cacbonat khi có không khí sẽ lọc đồng kim loại một cách hiệu quả; quá trình
được thể hiện bằng các phản ứng sau:

2Cu+1/2O2 +2NH3 + (NH4)2CO3 −→ [Cu2(NH3)4]CO3 +H2O

2NH3 + (NH4)2CO3 + [Cu2(NH3)4]CO3 + 1/2O2 −→ 2 [ Cu( NH3)4]CO3 +H2O

Cu + [ Cu( NH3)4]CO3 −→ Cu2(NH3)4CO3

Phản ứng thứ hai và thứ ba diễn ra dễ dàng; đầu tiên là chậm. Do đó, trong các hoạt động
hàng loạt, quá trình lọc thường bắt đầu với một lượng nhỏ dung dịch đồng, nhưng các
hoạt động liên tục mang lại tốc độ cải thiện đáng kể. Dung dịch lọc sau đó được lọc để
loại bỏ các tạp chất sắt và đồng kim loại, và sau đó được oxy hóa bằng cách sục khí. Nếu
cần thiết, chì và thiếc được loại bỏ bằng cách xử lý bằng muối stronti, bari hoặc canxi
[38–41]. Dung dịch này được lọc lại và loại bỏ amoniac và carbon dioxide bằng cách
phun hơi nước hoặc đun sôi dưới áp suất để tạo ra đồng( II) oxit màu đen [38]. Amoniac
và carbon dioxide được tái chế để sử dụng tiếp. Quá trình này được minh họa trong Hình
1. Ngoài ra, dung dịch lọc có thể được xử lý bằng kiềm mạnh để kết tủa đồng ( II)
hydroxit trung gian, sau đó đun sôi để loại bỏ amoniac, sau đó phân hủy hydroxit thành
oxit đen.

10
Hình 1. Sơ đồ quy trình sản xuất đồng( II) oxit từ nước lọc amoniac – amoni cacbonat

a) Thùng ngâm rượu; b) Bộ lọc; c) Bể xử lý; đ) Bể dải; đ) Báo chí; f) Nhà túi; g) Lò sấy

Các hệ thống sulfat và clorua đồng ( II) được xử lý tương tự mặc dù chúng được sử dụng
ít thường xuyên hơn vì tính chất ăn mòn cao của chúng. Tuy nhiên, hệ thống đồng
ammine clorua, một sản phẩm phụ của quá trình ăn mòn bảng mạch, được tái chế do nhu
cầu kinh tế và môi trường để tạo ra opper( II) oxit [42] (xem Chương 6).

Công dụng. Đồng( II) oxit được sử dụng làm tiền chất của một số muối đồng(II). Một
trong những ứng dụng thương mại lớn nhất là sản xuất các hợp chất để bảo quản gỗ.
Đồng( II) oxit cũng được sử dụng rộng rãi như một chất phụ gia thức ăn chăn nuôi và như
một sắc tố trong men thủy tinh, gốm và sứ [43]. Khi kết hợp với mangan dioxit, nó được
sử dụng làm chất xúc tác oxy hóa cho khí thải [44], trong việc loại bỏ NO x , CO và O3
[45], [46] và trong quá trình tinh chế khí thải chứa formaldehyde [ 47]. Được hỗ trợ trên
nhôm photphat, đồng( II) oxit hoạt động trong việc khử hắc ín và hydrocacbon đa vòng
trong khói bằng cách hấp thụ và chuyển đổi xúc tác [48]. Đồng( II) oxit được sử dụng
làm chất xúc tác trong quá trình điều chế acrylat [49] và trong sản xuất thiết bị lưu trữ từ
tính [50]. Nó có ứng dụng hạn chế trong ngành công nghiệp dầu khí như một chất làm
ngọt khí và được sử dụng trong chất trợ dung hàn cho đồng.

Phân tích và Thông số kỹ thuật. Sự lắng đọng điện phân từ dung dịch hoặc phân tích iốt
với natri thiosulfat là tiêu chuẩn để xác định đồng [51]. Thông số kỹ thuật được thể hiện
trong Bảng 2.
11
3.3. Đồng( II) Hydroxit

Cu( OH) 2 [ 20427-59-2 ], M r 97,54, d 25 4 3,37, Δ H ◦ (25 ◦ C) 446,7 kJ/mol, phân hủy
hơn 100 ◦ Cor trên 50 ◦ C khi có lượng kiềm dư. Đồng( II) hydroxit hầu như không tan
trong nước (0,003 mg/L), và phân hủy trong nước nóng thành đồng(II) oxit ổn định hơn
và nước:

Đồng( II) hydroxit dễ tan trong axit vô cơ và dung dịch amoniac. Khi mới kết tủa, nó hòa
tan trong kiềm đặc, với sự tạo thành [ Cu( OH)3] − hoặc [Cu(OH)4]2 − . Đồng( II)
hydroxit vốn không ổn định nhưng có thể được ổn định về mặt động học bằng phương
pháp sản xuất phù hợp.

Sản xuất. Có hai loại đồng( II) hydroxit. Đầu tiên là khá chính xác về mặt cân bằng hóa
học, với hàm lượng đồng cao tới 64%; hàm lượng đồng theo lý thuyết của Cu( OH)2 là
65,14 %. Loại này được tạo ra bởi quá trình amoniac [52–55], tạo ra sản phẩm tinh khiết
có độ ổn định tương đối tốt và kích thước hạt lớn. Sản phẩm tốt nhất là kết quả của việc
bổ sung kiềm mạnh vào phức hợp amin đồng( II) hòa tan [52], [55]. Sản phẩm có kích
thước hạt tương đối lớn, có màu xanh lam đậm và hàm lượng đồng cao, được kết tủa ở
nhiệt độ dưới 35 ◦ C. Vật liệu thu được khá ổn định hoặc có thể được phủ gelatin để tăng
cường độ ổn định [56].

nhuộm Azo; → Phthalocyanine).

12