30T. BÀI 7.

1: MỘT SỐ BỆNH HỌC DI TRUYỀN PHÂN

TỬ (2)

Họ và tên: *

Nguyễn Đặng Thiên Bảo

MSSV: *

2253010311

Lớp *

YD

KHOÁ *

K48

5
 5

Các gen quy định các chuỗi globin (hình bên dưới) tham gia cấu tạo
hemoglobin nằm trên NST số........................ * (1 Điểm)

15

12

11

16

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 11 * (1 Điểm)

alpha

zeta

Cả 3 đúng

beta
 7

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh HbC thì khả
năng con của họ bình thường ở trạng thái đồng hợp là: * (1 Điểm)

50%

25%

0%

75%

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh HbC do đột biến gen, acid
amin thứ………………là acid glutamic bị thay thế bằng lysine: *
(1 Điểm)

36

16

26

α -Globin tham gia cấu tạo hemoglobin bình thường ở người

trưởng thành gồm có…………..chuỗi * (1 Điểm)
 2

10

Hemoglobin của người bình thường ở giai đoạn trưởng thành gồm
có; * (1 Điểm)

2 chuỗi α và 2 chuỗi β

2 chuỗi α và 2 chuỗi δ (delta)

4 chuỗi γ

2 chuỗi α và 2 chuỗi γ (gamma)

11

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi epsilon, gamma, delta, bêta,
nằm trên nhiễm sắc thể số …….. * (1 Điểm)

13

11

10

12
 12

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 11 * (1 Điểm)

zeta

alpha

epsilon

Cả 3 đúng

13

Bệnh HbE ở người là một bệnh di truyền: * (1 Điểm)

alen trội trên NST thường.

alen lặn trên NST thường

alen trội trên NST giới tính.

alen lặn trên NST giới tính.

14

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
do đột biến gen ở bộ ba thứ: * (1 Điểm)
:
 16

26

36

15

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 16 * (1 Điểm)

delta

gamma

Zeta

epsilon

16

Bệnh phân tử đầu tiên được đề cập về bất thường Hb là bệnh *

(1 Điểm)

HbE

HbC

HbF

HbS
:
 17

Số lượng acidamin tham gia cấu tạo chuỗi β globin là: * (1 Điểm)

141

148

146

143

18

Chọn mô tả đúng nhất dưới đây? * (1 Điểm)

Trong cấu trúc Hb có nhiều hem

Sắt hoá trị 3 trong nhân hem tham gia cấu tạo Hb sẽ tạo thành MetHb

Protoporphyrin là protein tham gia cấu tạo hem trong cấu trúc Hb

Các chuỗi globin tham gia cấu tạo Hb ở người trưởng thành chủ yếu là α2γ2

19

Bệnh HbC phổ biến ở : * (1 Điểm)

:
 Đông Nam Á

Tây Phi

Châu Mỹ

Châu Âu

20

HbA1 chiếm..................ở người trưởng thành bình thường: *

(1 Điểm)

97%

2,5%

100%

0.5%

21

Mỗi chuỗi globin được gắn với………phân tử hem tham gia cấu tạo
hemoglobin bình thường của người trưởng thành * (1 Điểm)

2
:
 22

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 11 * (1 Điểm)

Gamma

zeta

alpha

Cả 3 đúng

23

Nếu mẹ mang gen bệnh HbS kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra mắc bệnh HbS là: * (1 Điểm)

25%

0%

75%

50%

24

Nếu mẹ mang gen bệnh HbC kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra mắc bệnh HbC là: * (1 Điểm)
:
 25%

75%

0%

50%

25

Số lượng nhóm hem tham gia cấu tạo Hemoglobin bình thường
của người trưởng thành là: * (1 Điểm)

26

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh HbE thì khả
năng con của họ bình thường là: * (1 Điểm)

25%

50%

0%

75%
:
 27

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 11 * (1 Điểm)

zeta

delta

Cả 3 đúng

alpha

28

HbA2 có những chuỗi polypeptid sau: * (1 Điểm)

α2β2

α2ε2

α2δ2

ξ2ε2

29

Bệnh do thay thế 1 acidamin do bất thường chuỗi beta-globin: *

(1 Điểm)
:
 HbF

HbG

HbE

HbH

30

Trong cấu tạo của phân tử Hb bình thường, Fe liên kết với Histidin
ở vị trí .......... của chuỗi α * (1 Điểm)

58

61

63

60

31

Nếu mẹ mang gen bệnh HbS kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra mang gen bệnh HbS là: *
(1 Điểm)

75%

25%

0%

50%
:
 32

Nếu mẹ mang gen bệnh HbE kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra mang gen bệnh HbE là: *
(1 Điểm)

0%

75%

25%

50%

33

Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi liềm ở người là một bệnh: *
(1 Điểm)

đột biến gen trên NST giới tính.

đột biến gen trên NST thường

di truyền liên kết với giới tính.

do đột biến dị bội.

34

Globin tham gia cấu tạo hemoglobin bình thường ở người trưởng
thành gồm có…………..chuỗi * (1 Điểm)
:
 4

35

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 16 * (1 Điểm)

beta

alpha

delta

gamma

36

Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi liềm ở người là một bệnh di
truyền: * (1 Điểm)

alen trội trên NST giới tính.

alen trội trên NST thường.

alen lặn trên NST giới tính.

alen lặn trên NST thường

:
 37

Quan sát hình bên dưới, người bị đột biến mắc bệnh: * (1 Điểm)

HbS

HbC

HbE

HbH
:
 38

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh HbE do đột biến gen, acid
amin thứ………………là acid glutamic bị thay thế bằng lysine: *
(1 Điểm)

36

16

26

39

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh HbC thì khả
năng con của họ bình thường là: * (1 Điểm)

25%

75%

0%

50%

40

Bệnh HbC ở người là một bệnh di truyền: * (1 Điểm)

:
 alen lặn trên NST thường

alen trội trên NST thường.

alen trội trên NST giới tính.

alen lặn trên NST giới tính.

41

MetHb không thể vận chuyển được.....do trong cấu tạo chứa..... *
(1 Điểm)

Oxy, sắt hoá trị 3

Oxy, sắt hoá trị 2

Carbonic, sắt hoá trị 2

Carbonic sắt hoá trị 3

42

HbA2 chiếm..................ở người trưởng thành bình thường: *

(1 Điểm)

100%

97%

0.5%

2,5%
:
 43

Bệnh bất thường chuỗi betaglobin phổ biến ở Châu Phi là bệnh: *
(1 Điểm)

HbE

HbS

HbC

HbH

44

Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi liềm ở người còn được gọi
là: * (1 Điểm)

HbE

HbS

HbF

HbC

45

Bệnh HbE ở người là một bệnh: * (1 Điểm)

:
 di truyền liên kết với giới tính.

đột biến gen trên NST giới tính.

đột biến gen trên NST thường

do đột biến dị bội.

46

Xem phim và trả lời từ câu 6-20. Thành phần tham gia cấu tạo Hb
không phải là protein, ngoại trừ: *

Hemoglobin Structure ( Cấu trúc huyết sắc tố ) -Medicosis…

:
 Globin

Sắt

Protoporphyrin

Hem

47

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh HbE thì khả
năng con của họ mắc bệnh là : * (1 Điểm)

0%

75%

50%

25%

48

Số lượng acidamin tham gia cấu tạo chuỗi α globin là: * (1 Điểm)

148

143

146

141
:
 49

Nếu mẹ mang gen bệnh HbE kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra mắc bệnh HbE là: * (1 Điểm)

75%

50%

25%

0%

50

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh thiếu máu

hồng cầu hình liềm thì khả năng con của họ bình thường là: *
(1 Điểm)

50%

75%

25%

0%

51

HbF chiếm..................ở người trưởng thành bình thường: *

(1 Điểm)
:
 2,5%

97%

0.5%

100%

52

β -Globin tham gia cấu tạo hemoglobin bình thường ở người

trưởng thành gồm có…………..chuỗi * (1 Điểm)

53

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh thiếu máu

hồng cầu hình liềm thì khả năng con của họ bình thường ở trạng
thái đồng hợp là: * (1 Điểm)

50%

75%

25%

0%
:
 54

HbF có những chuỗi polypeptid sau: * (1 Điểm)

α2γ2

ξ2ε2

α2ε2

ξ2γ2

55

Hồng cầu hình liềm là triệu chứng của bệnh : * (1 Điểm)

HbS

HbH

HbC

HbE

56

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh HbE thì khả
năng con của họ bình thường ở trạng thái đồng hợp là: * (1 Điểm)
:
 50%

0%

25%

75%

57

Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các: *

(1 Điểm)

biến dị tổ hợp

biến dị di truyền

đột biến gen

đột biến NST

58

Bệnh hồng cầu hình liềm, là dạng đột biến: * (1 Điểm)

Khung

Vô nghĩa

D. Điểm

Nhiễm sắc thể

:
 59

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh thiếu máu

hồng cầu hình liềm thì khả năng con của họ mắc bệnh là : *
(1 Điểm)

50%

0%

25%

75%

60

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
do đột biến gen, acid glutamic bị thay thế bằng: * (1 Điểm)

Valin

Glycin

Lysine

Sêrin.

61

Nếu mẹ mang gen bệnh HbE kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra bình thường ở trạng thái đồng hợp
là: * (1 Điểm)
:
 50%

75%

0%

25%

62

Nếu cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh HbC thì khả
năng con của họ mắc bệnh là : * (1 Điểm)

75%

25%

0%

50%

63

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
do đột biến gen, acid amin thứ………………là acid glutamic bị thay
thế bằng valin: * (1 Điểm)

26

36

16
:
 64

Quan sát hình bên dưới, người bị đột biến mắc bệnh: * (1 Điểm)

HbH

HbS

HbA

HbF

65

Các gen quy định các chuỗi globin (hình bên dưới) tham gia cấu
tạo hemoglobin nằm trên NST số........................ * (1 Điểm)
:
 11

12

15

16

66

Nếu mẹ mang gen bệnh HbS kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra bình thường ở trạng thái đồng hợp
là: * (1 Điểm)

75%

50%

25%

0%
:
 67

Bệnh HbE phổ biến ở : * (1 Điểm)

Châu Âu

Tây Phi

Đông Nam Á

Châu Mỹ

68

Trong các thể bệnh của HbS, thể bệnh nào có khả năng tăng sức
đề kháng với ký sinh trùng sốt rét: * (1 Điểm)

HbSHbS

HbSHbC

HbSHbT

HbAHbS

69

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi………………nằm trên nhiễm

sắc thể số 11, ngoại trừ * (1 Điểm)
:
 gamma

delta

epsilon

Zeta

70

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh HbE do đột biến gen ở bộ ba

GAG được thay bằng: * (1 Điểm)

Cả 3 đúng

GTG

AAG

GCG

71

Nếu mẹ mang gen bệnh HbC kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra mang gen bệnh HbC là: *
(1 Điểm)

0%

50%

25%

75%
:
 72

Các gen chi phối sự hình thành chuỗi zeta, alpha nằm trên nhiễm
sắc thể số …….. * (1 Điểm)

14

16

15

13

73

Ở người trưởng thành, Hb có những thành phần: * (1 Điểm)

HbF

HbA1

Cả 3 đúng

HbA2

74

Thiếu máu tan huyết nhẹ, lách to, trong máu nhiều hồng cầu hình
bia là triệu chứng của bệnh * (1 Điểm)
:
 HbE

HbC

HbH

HbS

75

Ở người, trong chuỗi polypeptit bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
do đột biến gen ở bộ ba thứ 6 là GAG được thay bằng: * (1 Điểm)

GCG

GTG

GGG

Cả 3 đúng

76

Nếu mẹ mang gen bệnh HbC kết hôn với bố là người bình thường,
khả năng con của họ khi sinh ra bình thường ở trạng thái đồng hợp
là: * (1 Điểm)

0%

75%

50%

25%
:
 77

Bệnh do thay thế 1 acidamin do bất thường chuỗi beta-globin,

ngoại trừ: * (1 Điểm)

HbS

HbF

HbE

HbC

78

Bệnh HbS phổ biến ở : * (1 Điểm)

Đông Nam Á

Châu Mỹ

Châu Âu

Châu Phi

79

HbA1 có những chuỗi polypeptid sau: * (1 Điểm)

:
 ξ2ε2

α2β2

α2ε2

α2δ2

Nội dung này được tạo bởi chủ sở hữu của biểu mẫu. Dữ liệu bạn gửi sẽ được gửi đến chủ sở hữu
biểu mẫu. Microsoft không chịu trách nhiệm về quyền riêng tư hoặc thực tiễn bảo mật của khách hàng,
bao gồm cả các biện pháp bảo mật của chủ sở hữu biểu mẫu này. Không bao giờ đưa ra mật khẩu của
bạn.

Hoạt động trên nền tảng Microsoft Forms | Quyền riêng tư và cookie | Điều khoản sử dụng
: