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CAPÍTULO  NUEVE

9.1 4NH  g   O  g+  

3 () )  → 2(
4NO(g)  
+  6H  O(g)  5 2

ΔH  ro=  − 904  .7 kJ /  mol

a. Cuando  4  g­moles  de  NH3(g)  y  5  g­moles  de  O2(g)  a  25  °C  y  1  atm  reaccionan  para  formar  4  g­moles  de  NO(g)  y  6  g­
moles  de  vapor  de  agua  a  25  °C  C  y  1  atm,  el  cambio  de  entalpía  es  ­904,7  kJ.

b. Exotérmico  a  25°C.  El  reactor  debe  enfriarse  para  mantener  la  temperatura  constante.  La  temperatura  aumentaría  en  
condiciones  adiabáticas.  La  energía  requerida  para  romper  los  enlaces  moleculares  de  los  reactivos  es  menor  que  la  energía  
liberada  cuando  se  forman  los  enlaces  del  producto.

C. 5
2NH  g   O  g+)  2NO(g)  
3 () 2( +→  3H  O(g)  2 2

Reducir  los  coeficientes  estequiométricos  de  una  reacción  a  la  mitad  reduce  el  calor  de  reacción  a  la  mitad.
904  .7
ΔH ro =− J /  .m
=−  k452   4 ol
2
d. 3 5
NO(g)  + HO(g)  
2 →g  O  g)  23 ()
NH   + 2(
4
Al  invertir  la  reacción  se  invierte  el  signo  del  calor  de  reacción.  Además,  la  reducción  de  los  coeficientes  estequiométricos  a  un  
cuarto  reduce  el  calor  de  reacción  a  un  cuarto. .)  904  7
−
(
ΔH r
o =  − =  + 226  2
. kJ /  mol  
4

mi.
=
m  340  
3 g/s
NUEVA  HAMPSHIRE

340  g  1  mol
norte NUEVA  HAMPSHIRE

3
= = 20,0  mol/s
s 17,03  gramos

o
Δ Hˆ   −
norte
3
r 20,0  
mol  NH  904,7  3kJ 3
=
NUEVA  HAMPSHIRE

=Δ
QH= =−  ×4,52  10  kJ/s
v NH  3
s 4  moles  de  NH 3

La  presión  del  reactor  es  lo  suficientemente  baja  como  para  tener  un  efecto  insignificante  sobre  la  entalpía.

F.
Sí.  El  agua  pura  solo  puede  existir  como  vapor  a  1  atm  por  encima  de  100°C,  pero  en  una  mezcla  de  gases,  puede  existir  
como  vapor  a  temperaturas  más  bajas.

9.2

CH  
9 l  O
20  g() + 14
)  9CO   (22 →
(g)  +2  10H  
O(l)
ΔH  ro=  − 6124 kJ /  mol

a. Cuando  1  g­mol  de  C9H20(l)  y  14  g­moles  de  O2(g)  a  25  °C  y  1  atm  reaccionan  para  formar  9  g­moles  de  CO2(g)  y  10  g­moles  
de  vapor  de  agua  a  25  °C  C  y  1  atm,  el  cambio  de  entalpía  es  ­6124  kJ.

b.
Exotérmico  a  25°C.  El  reactor  debe  enfriarse  para  mantener  la  temperatura  constante.  La  temperatura  aumentaría  en  
condiciones  adiabáticas.  La  energía  requerida  para  romper  los  enlaces  moleculares  de  los  reactivos  es  menor  que  la  energía  
liberada  cuando  se  forman  los  enlaces  del  producto.

0
n  H9   Δmol  CH  CH  r
  2205,0   − 6124kJ 1  kilovatio
C. 9  20
=
ΔQH= = =−  ×153  
. 105 kilovatios

v CH9  20 s 1  mol  CH  
12  k0J /  s
9  

9­  1
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9.2  (continuación)

Salida  de  calor  =  1,53  ×  105  kW.
La  presión  del  reactor  es  lo  suficientemente  baja  como  para  tener  un  efecto  insignificante  sobre  la  entalpía.

d. CH     O()  
9 g20   g1
)  4 → O(l)  +
(22+10H  
9CO  (2  
g)   (1)
ΔH ro =  − 6171 kJ /  mol
CH   g)  +
O  ()
9 l  20
14 (g)  
9CO   →
2  (22+10H  O(l) (2)
ΔH ro =  − 6124 kJ /  mol
(2) − ()1  → CH  
9 l  20 () g
CH   9 20 ( )

ΔH o (,CHC)
v 9 20
25 =  − 6124  kJ/mol −−
( 6171 kJ/mol)  =  47  kJ/mol

mi.
Sí.  El  n­nonano  puro  solo  puede  existir  como  vapor  a  1  atm  por  encima  de  150,6  °C,  pero  en  una  mezcla  de  gases,  
puede  existir  como  vapor  a  temperaturas  más  bajas.

9.3 a.
Exotérmico.  El  reactor  tendrá  que  ser  enfriado  para  mantener  la  temperatura  constante.  La  temperatura

aumentaría  en  condiciones  adiabáticas.  La  energía  necesaria  para  romper  los  enlaces  de  los  reactivos  es  menor

que  la  energía  liberada  cuando  se  forman  los  enlaces  del  producto.

b. 19
CH  
6  1g
4 bg +→+  O  
= 2gbg 1g2 bg
  CO  g  67  
HO   2 bg  bg ΔH ro ?
2
19 6
CHl
6  14 bg gbg
O  22   →g  6HO  l  +bg
  2CO     +  2 7 2 bg  bg
2 Δ  
Δ =  =−  ×
S.S Ro
.
1791  
10 Btu  lb  ­  mol

CH   bgl
6  1g4  CH   → 6  14 bg  bg3 Δ 3=−
Δ  HH   v j =− 13  
, 550 Btu  lb  ­  mol
CH2  14

HO   bg
22l  H 18  934
O  g bgbg Δ  HH  
→m  i==  4  vej.
Δ 4   , Btu  lb  ­  mol
HO2  _

ley  de  Hess
HHH  H  =  +  +  ×     =7  +  +   =−  ×1672   6
1 123  
bg   2 4bg 3  7  4  ΔΔΔ  
bg   bgΔ . 10 Btu  lb  ­  mol

M  =  32,0  O2
C.
metro
=   =  1lb  
20  375  
/  s lb  ­  mol /  s.
metro
norte
.

ˆo 6
norteΔ   r
3,75  lb­mol/s  1,672  −10  Btu × 5
( )
O  
QH=Δ  =
2
= =−  ×6,60  10  Btu/s  
del  reactor
vO 9.5 1  lb­mol  de  O2
2

9.4 o
sbg
CaC  
22 +  O
  5H  →  l+   bgs  2CO  g  
  C+aO   bg
5H  g 2 bg 2 bg , ΔH  _r .36  kJ  kmol
=  69  
a.
endotérmico.  El  reactor  tendrá  que  ser  calentado  para  mantener  la  temperatura  constante.  La  temperatura

disminuiría  en  condiciones  adiabáticas.  La  energía  requerida  para  romper  los  enlaces  de  los  reactivos  es  más

que  la  energía  liberada  cuando  se  forman  los  enlaces  del  producto.
b. L O

kJ 8  
. 314 J  1  kJ  298  K  7  0 −
∑  v∑
METRO PAG

o o
b gramo

UH   v = 69  
.36 −
Δ  Δ r RT
=−  −
r i i
METRO PAG

3
METRO PAG
mol mol  K  10  J
gaseoso gaseoso
productos reactivos
PAG

q
METRO

norte

= 52  
.0 kJ  mol

9­  2
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9.4  (continuación)

o
Δ tur es  el  cambio  en  la  energía  interna  cuando  1  g­  mol  d2e  CaC  (s)  y  5  g­  moles  d2 e  HO(l)  a  25  C  y
1  atm  reacciona  para  formar  1  g­  mol  de  CaO(s),  2  g­  moles  2de  CO  (g)  y  5  g­  moles  de  
2H  (g)  a  25  C

y  1  atm.

o
C. U Δ  
n  CaC r 150  g  CaC  
2 1  mol   52,0  kJ
QU Δ ==  =
2
= 121,7  kJ
v CaC2 64,10  g  1  mol  CaC 2
El  calor  debe  ser  transferido  al  reactor.

9.5 ley  de  Hess
o o o
a. Reacción  dada  =  (1)  –  (2)     =−=  − HHH
ΔΔΔ  
1
r   r r 2b  _ 1226  18  9, 35 gramo

Btu  lb  ­  mol

=  −17  ,709 Btu  lb  ­  mol
ley  de  Hess
o o o
b. Reacción  dada  =  (1)  –  (2)     = HH  
ΔΔΔ  
1 −  =0−  
r   r121  740  104   40+
r 2b  _ , , gramo

Btu  lb  ­  mol
=  −17  ,700 Btu  lb  ­  mol

ˆ kJ   kJ kJ
−−   
ley  de  Hess

( ) H(3)   = 122,7  

     
9.6 a. 326,2 =  ×   −  (1)  
0.5     Δ2  =  
−  Reacción   o
0,5      285.8
r
   mol    mol   
moles

b. Las  reacciones  (1)  y  (2)  son  fáciles  de  realizar  experimentalmente,  pero  sería  muy  difícil  descomponer  
el  metanol  con  solo  la  reacción  (3).
Tabla  B.1
F B I
o o
9.7 a. N  2g2    dO   +  
g  d→
e  fondo  2e  fNO  
ondo  de  fg
ondo , Δ  2   =HHmi
r Δ   F j = 2  90  .37  kJ  mol
GRAMO j
.74  kJ  mol
= 180  
NO(g) GRAMO j

H k
11
b. norte  ­ +  5  
→12+  Cbg  
H  g O  2gbgbg  
bg
  5CO  g  6H  O  l  2 2

ej  ej  ej
o o o o
HH  
rΔ H  =
ΔΔ   5  +  
6 − F F ΔH  f
Diente) hola
2 bg norte
− CH  
5  1g2 bg

=  − 5  
b   6  gb  
gb110  52   gb +  −
28584  
. .. . GB −  −
146  4 gramo kJ  mol =− 21212 kJ  mol
19
C. CH  
14l  6  bg  bgbg  
O  g  6CO  g  7H  2Obg
+2→+   g  2 2

ˆ
()  ()
ˆˆ  ̂
o
6  −Δ  
Δ   =H  Δ
oh  oh
H  H
radiofrecuencia 7   
+  Δ ( H F )CHl
CO2  _ 2 ( )
H2O  
g   6  14 ( )

=( ( )
  3−93,5  
6      7  241,83  
) (+  − )  (
−  −
=−
198,8  k )J  mol  3855  
kJ  mol

d. SO  24   4  lg  l )   Na  

()4  ++  →CO( )   2S( CO  ( )  g2

ej  ej  ej  ej
o o o o o
4  HH  
ΔΔ  
r H
Δ  =+  −  f F ΔH  f − 4 ΔH  f
Na  S( )  2 yo
CO  g  ()  2 Na  SO  ( )  24 yo
CO(g)

. 6  7  .)  
− ( 3732   .   GB 1384  
b  gb=  −  +  +
4  3935   . 5  24  3.   4  110  
( 52  +. −  −
gramo
−  −
.2 kJ  mol
kJ  mol =− 138  

9­  3
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9.8 a.
ΔΔ  
HH  
rΔ
o
=
1 H  fej  ej  ej o
F
CH  Cl  l  ()  242  
− o

CH  g  ( )  
24
ΔH  f
o
CH  
C4l  l  ()
22  
=− .. . +  
38576   =2
52  −8  33348 kJ  mol  

f=  +ej  
  f ej  ej 2  92  31  3+3348  3503
o o o o
ΔΔ  
HH  
Δ  H
r2
− ΔH  f =−  − 276  
.. . =− . kJ  mol
CHCl  l  2  3bg HCl  gramos bg CH  
C4l  (l )
22  

b. . 420  7.9 .  kJ  
Dada  la  reacción  =  +bg  
   b−  
g  1−
  2  =−  38576  
mol
3503  

300  mol  C  HCl  
Δ − 420  7
. 9 kJ
C.
2 3 =−
=−  ×5  .126  10 kJh
QH  =  = h mol
b 35  kilovatios gramo

El  calor  se  desarrolla.

9.9

a. 5
Canal  
22 () g  2  2O  ()  2  litros CO  (2 )  +  HO( )  2+  →  
gramo ΔH Co =− 1299  6.   kJ  mol

El  cambio  de  entalpía  cuando  1  g­mol  de  C2H2(g)  y  2,5  g­mol  de  O2(g)  a  25  °C  y  1  atm  reaccionan  para  formar  2  
g­mol  de  CO2(g)  y  1  g­mol  de  H2O( l)  a  25°C  y  1  atm  es  ­1299,6  kJ.

o o o o
b. ΔΔ  
HH   2  ej  
Δ H  =
C
+− eFj  ej F ΔH  f
CO  2g  ( ) hola
2 bg 22g bg
CH  
Tabla  B.1
B
kJ kJ
=  − b  
2   gb... .−
3935 gbg
28584  
2−26  75  +   =− 1299  6
mol mol

C.
( i) ΔΔ  
o
HH   =
rΔ H hice o
F
CH  
26g  ( )
− o
F
22g bg
CH  
Tabla  B.1
B
kJ kJ
=  − b  84  
gb   g 2− 26  75
67  
.. . =− 3114
mol mol

HH  
Δr  =H
(ii)  ΔΔ     +−
o
di  di  di o
C
CH  
22g  ()
2 C
o

H2 () gramo
ΔH C
o

26g bg
CH  
Tabla  B.1
B
kJ kJ
=  − bg  
bg. 6  2+    −28584
1299   ( .)
−  −
.9
1559   .
=− 3114
mol mol

d. 5
CH ()  gramo+   O   CO  (2 )  +  HO  ( )   ΔH o =− 1299  6
. kJ  mol
2→ (1)
2  litros
22 2 ()  gramo gramo
C1
2
1
H ()  gramo O  ()  +2    22 HO( )
→  gramo   yo
(2) ΔH o =− 28584
. kJ  mol
C2
2
7
Canal   ΔH o =− 1559  9
. kJ  mol
26 ()  gramo+  2  2 O   ()  gramo CO  (2 )  +  3H  O( )  
22  →
gramo
yo
(3) C3

×  
(­3)
La  reacción  de  deshidrogenación  del  acetileno  es  (1)  +  2  (2)  
ley  de  Hess
ΔoΔ  
HH  
ΔΔ   HH   =  +o×  − 2 o o
r C 1  23 C C

=  −
b .   2  28584 )  
1299  6 ( . −
( +   −  −

g  1559  9 .) kJ  mol =− 3114. kJ /  mol

9­  4
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9.10
a.
25
8 +
CH  l  8  1bg → g  9H  O  bg
O  2g()  8CO   2 g  2
+
2 bg ro  ΔH  =−
4850 kJ /  mol

Cuando  1  g­mol  de  C8H18(l)  y  12,5  g­moles  de  O2(g)  a  25  °C  y  1  atm  reaccionan  para  formar  8  g­moles  de  CO2(g)  y  9  g­
moles  de  H2O(g),  el  cambio  de  entalpía  es  igual  a  ­4850  kJ.

b.
Balance  de  energía  en  el  sistema  de  reacción  (sin  incluir  el  agua  calentada):  Δ
, 0  ΔU
EEWQ  
b  
Δk Δ   , n  = pag
  =  = mol  CH   consumido
8  18 gbg
tu o C
kJ  mol

( ) de  la  Tabla  B.2 = 75  .4  1

×0 −
3kJ /mol.  C
CpHO(l)2

1  mol 75,4  1×0  kJ  
21,34  C
−3 °
−=Qm  C  ()  Δ 1,00  kg
T= = 89  
.4kJ
18,0  1×0  kg 3 mol.  C
2 HO  p  HO(l) 2 −

2,01  g  CH  
consumido  1  mol  CH Δ tu o (kJ)
=  Δ −  =
QU 89  
4kJ  
.   8  18 8  18 C

114,2g 1  mol  CH
8  18
  =Δ−tu o 5079 kJ  mol
C

L O

∑  v∑
METRO PAG

o o
Δ  
ΔC RT  =+  
HU   C
− METRO

i vi PAG

METRO PAG

gaseoso gaseoso
METRO

norte
productos reactivos qPAG

8.314  J  1  kJ  298  K b 9  −12  5 .
8  +  
=− 5079  kJ  mol  +
gramo

3
mol  K  10  J
ˆ o
Δ  =−  CH  5068  kJ  mol

( 5068)  ( 4850)  %  
−  −−

diferencia  = − %
× 100  =  4,3  
− 5068
C. o o o o
8  HH  
ΔΔ  
C
=+  
H  Δ
f −
9  ej  e f  f j  ej
ΔH  f
CO  2gbg 2 bg
Cerdo CH  l  8  18bg

ˆ
( H Fo )
  Δ = 5068  
  −( )( )  
   k8J/mol  
  393,5  
256,5  
9  241,83   +   +  −
kJ/mol  
=−
CHl
8  18 ( )   

No  existe  una  forma  práctica  de  hacer  reaccionar  el  carbono  y  el  hidrógeno  de  manera  que  el  2,3,3­trimetilpentano  sea  el  único  
producto.

9­  5
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9.13  a.
Fe     s  C  →  
O3bg
2   s 3bg
23 bg  
s  +  b
Fe   Cg  
O  +
g    , Δ  Hr  ( 77 F) = 5  .2  111  ×10 Btu  lb  ­  mol

2000  lb  Fe  1  lb  ­  mol
Base: . lb  ­  moles Fe  producido
metro

=  3581  
55,85  libras metro

5372 .  lb  ­  moles  CO  producido

17.9  lb  ­  moles  Fe  O  alimentado
2  3
53.72  lb  ­  moles  C  alimentados

17.9  lb­moles  Fe2O3  (s)   35.81  lb­moles  Fe  (l)  
77°  F 2800°  F

53.72  lb­moles  C   53.72  lb­moles  CO(g)  
77°  F 570°  F

Q  (Btu/ton  Fe)

b.
Referencias:  Fe  O   s  C  s,  F e  s , , CO  
g  e7n  
2  3bg  bg  b g bg   7°F
Sustancia n  en H  en fuera  _ H afuera

(lb  ­  moles)  (Btu  lb  ­  mol)  (lb  ­  moles)  (Btu  lb  ­  mol)
Fe  
O3   s,77  F
2  
b ° gramo

17.91 0 −−

°
C  s,  77  F
cama  y   gramo

.
5372 0 −−

Fe  l,2800  F
desayuno °−  − gramo

.
3581 H1

CO  g,570  F bg °−  − .
5372 H2

2794 2800
Fe(1,2800  F): H  1 = z  pm  dpC  diT  
77
H
Fe  s
bg
Δ2794b F°+  +
gramo z2794 d C  diTFe  bgl = 28400 Btu  lb  ­  mol  

CO(g,570  F): H  H=  2 CO ( 570 F) =

A
3486 Btu  lb  ­  mol
F interpolando I
de  la  Tabla  B.9 k
H

o
C. ==  + FeΔ  n  r
QHH  Δ − ii
nH  nH  
v Fe ∑  ∑  ii
afuera en

5
b
. 2  1. 11  1×0
3581   edad j

= + 6  3.. .581  28400  
b GB
+5372  3486  0  4  −=  
GB
98  
×10 GB gramo

Btu /  tonelada  Fe  producida
2
d. Se  desprecia  el  efecto  de  cualquier  cambio  de  presión  sobre  la  entalpía.

Se  supone  que  el  calor  específico  del  Fe(s)  varía  linealmente  con  la  temperatura  de  77°F  a  570°F.

Se  supone  que  el  calor  específico  de  Fe(l)  permanece  constante  con  la  temperatura.

La  reacción  es  completa.

No  se  produce  vaporización.

9­  8
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9.15  a. bg  
b3  
CH  g  
O2  bgg  
  CbH  
g→  
g  H+   4 bg
+g  C O  g 2

Moles  cargados:  (Asumir  gas  ideal)

2,00  litros  273  K  350  mm  Hg 1 mol
= 0  .01286  mol  CH  
b O
3 2
gramo

g  873  K  760  mm  Hg  22,4  litros  
b
STP

Sea  x  =  fracción  CH  
b O <  
3 g2  descompuesto  (Claramente  x<1  ya  q3  
f PP0 )
ue  
0,01286  moles 0.01286(1  –  x )  mol (CH3 )2O
(CH)O
3 2 0,01286  mol  CH4 600°C
600  °C,  350  mm  Hg 0,01286  x  mol  H2 875  mm  Hg
0,01286  x  mol  CO

+  
Moles  totales  en  el  tanque  en  
thx2xx .01286  .  
0   1b  3g  0  01286  1  2  =  =  −b+  =   gmol

fotovoltaica nRT PAG 0  

. 01286  
b 1+
  2 X 875
F =   ff  
= ff
norte
gramo

=   =     x  350 0  .75  75% descompuesto

fotovoltaica
0  0  00
nRT norte PAG 0  
. 01286

b. Referencias:  C( )
  s , H  2g( )  
 , ( )O  2g  a  25  C
n  en H fuera  _ H
sustancia en afuera

(mol) ( kJ /  mol) ( mol) (kJ/mol)

b  CH  3  
Og   H  1 0  
. 25  
×0  0. 1286 H
2  g  0.01286
bg 1

CH  g4 bg −−  × 0  

. 75  0  0. 1286 H
2

Hg2 bg −−  × 0  

. 75  0  0. 1286 H
3

CO  
g
bg −−  × 0  
. 75  0  0. 1286 H
4

L dado O
873 B   j 1kJ
CH  O3 (g,600  C):  Δ ( HH
1
= o
F CH  O  3
+ METRO

z ×  
PAG

6=2,40  
CdT  18016  (. )   −  + kJ/mol
mol 10J3
)  

g2  _
gramo

2 298
segundo
METRO

pag  _

norte q
=  − 118  kJ  mol

Tabla  B.2
↓
ˆ ˆo    600   

CH  4(g,600  C):  (S.S
 =  
2 Δ )
f  CH  4 + ∫ 25
C  dT   pag

  
=− kJ  mol
=−  +74,85  29,46  45,39  
     

Tabla  B.8

=B
H(g,600  
2 C) : H  H=  3 H  2 ( 600 C) 16  
. 81 kJ  mol

Tabla  B.1
Tabla  B.8 Tabla  B.8
B
B
= H  
CO(g,600  C):  ()  H4 H   Δ( o
F CO
+ CO 600 C)  =−  + 11052  
.. 17  57 kJ  mol   =  − 92,95  kJ  mol

C. Para  la  reacción  de  las  partes  (a)  y  (b),  el  cambio  de  entalpía  y  la  extensión  de  la  reacción  son:
ˆ ˆ
∑  ∑
= n  H  nH  pulg  pulg −
Δ  H   afuera afuera
=  − [ =−
−  −

]  1,5515  ( 1,5175)  kJ  0,0340  kJ

9­  10
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9.15  (continuación)

(n) CH  fuera  4 − (n)Mentón

4 0,75  0×,01286  
ξ === moles  0,009645  moles
v CH 4 1
ˆ ˆ − 0,0340  kJ
=  ΔHξ
Δ  HH   r ()  
()C°  Δ°
600   r 600C = =− 3,53  kJ/mol
0.009645

Δ tur bgbg
[ 600  6C00  °=  
Δ°H−r
v yo− v ]
do  ∑  ∑RT  
gaseoso gaseoso
d. productos reactivos

8.314  J  1  kJ  873  K  1  1  1(  1++− )
=− 3,53  kJ  mol − 3 =− 18,0  kJ  mol
mol  K  10  J
ˆ ° )= − =−
( Q  Uξr  =  Δ  600  C  (0,009645  mol)( 18,0  kJ/mol)  0,174  kJ  (transferido  del  reactor)

9.16  a. 1
g()3 +  →O  g()  SO  (g)
SO  
22  
2

3
Base :
100  kg  SO  130  mol  SO 3
= 1249 mol  SO  m3in
min 80,07  kg  SO 3

n0  mol  SO /min
2
o
0 (mol  SO /min),  
2 450  C
norte

450°C 1249  m
1249   mol  SS
ol  O /min
O /min  
3
3  
s
o
exceso  
100%  exceso   del  
de  aire,   100%
450  
C n0  m ol  S O /min
(mol  
norte
2 S O /min)
2 2
i mol  O /min  
n1  mol  O /min   n3
1 (mol  O /min)
2 2
3 (mol  O/min)
norte
2 norte
2
3,76 n1  mol  O/min   3.76 n1  mol  O 2  
2
3,76  (mol  
1 N/min) 3,76  (mol  N
1 /    /  min)2
yo  
450°C 2
norte

550°C
norte

o
550C

.
mw  (kg  HO( /h)  
l)   . (kg  HO(l) /h)  
mw  
2 2
25°C 40°C

Suponga  una  presión  lo  suficientemente  baja  para  que  H  sea  independiente  de  P.

norte
2  23
0 (mol  SO  alimentado)  
0,65  mol  SO  reaccionan  1  mol  SO  producido mol  SO 3
saldo  SO:  3 = 1249
=
Salida  de  generación
bg
min 1 mol  SO  alimentado
2 1  mol  SO  reacciona
2 min

  = 0
norte 1922 mol  SO /  m
2 in  alimentado

1922  mol  S O  22  
2mol  O  requerido  1+1  mol  O  alimentado
0.5  
bg

100%  exceso  de  aire:  n1 = =  1922  mol  O  min  alimentado  2
min 1  mol  de  SO2 1  mol  de  O  r2equerido

Equilibrio  de  N:  376   =
.  b1g922  7227  mol/min  entrada  y  salida  2
b gramo

65%  de  conversión: nº  
2 1922  
=−  = 0  6. 5
b 1   gramo mol 673  mol  SO  min  salida  2

Balance  de  O:  2   1
b  g b 922  2  1gb  
922  
+gb 3  1249  2  673  
2g  b1298  mol /  
= b   +m b  gin  
b de  salida
gramo
+   =  
3nn  3 gramo gramo

9­  11
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9.16  (continuación)

b. . .
− SO  2en
. ()()SO2
norte afuera norte

673  1−922
Grado  de  reacción: ξ = = = 1249 mol/minuto
v SO2 1

Tabla  B.1
B
o o
Δ HH   =
r H  f ( )  ΔΔ   SO  3g()
−
( para ) SO  2g() =  − 39518  
. 296  
( 9 .)
−  −
=− 99  
.28 kJ /  mol

Referencias :  SO  g  O
2   
g  bNg  
2     gb  S O  
g   g  e
bg   bn  C 2
g ,,,   3 25
n  en H  en fuera  _ H
Sustancia afuera

( mol /  min)  kJ /  m ( kJ /  mol)
( ol)  mol /  min)   (
ENTONCES
2
1922 H
1
673 H
4

O2 1922 H
2
1298 H
5

norte
2
7227 H
3
7227 H
6

ENTONCES
3
− − 1249 H
7

Tabla  B.2
B
450
SO  2(g,450  C) : H  1 = z C  dT  =  19  62 . kJ /  mol  p
25
Tabla  B.8

(,C )  450
O  2g   ==S.S ( 450 C)
=B
13  
. 36  kJ/mol
2 O2

Tabla  B.8

N  g2   (,
C )  450 ==  S.S
3
( 450 C)
=B
12  
. 69  kJ/mol
N2

Afuera :
Tabla  B.2

550
↓
ˆH = = 24,79  kJ/mol
SO  2(g,550  C) : 4 ∫ 25
C  dT pag

Tabla  B.8

(, )  
C 550
O  2g   ==S.S ( 550   C)
=B
16  
. 71kJ/mol  
5 O2
Tabla  B.8

n  g2  c(, )  550 ==S.S ( 550   C)

=B
. kJ/mol  
1581
6 N2
Tabla  B.2
B
550
SO  3(g,550  C) : H  7 = z C  dT  kJ /  m.ol  =  3534
pag

25

=  Δn  =H  
QHH     Δn  H
+ξ
ˆ  ̂ˆ

r
o
∑  ∑ yo − yo
afuera en

(+  
=  − )   24.796  
+ ) 98.28  673  
1249   )( 179.8  )  
(
16.711   )( 15.808  
7227   )  +( 1249  3)(5.336  1)  
+(
92 )( )  −(
− ( )  
( (13.362  
1922   ( 12.691
7−227   )( )
4
− ×10  kJ  1  minuto  1  kW
8.111  
= =− 1350  kilovatios
min  60  s  1  kJ/s

C. =
Suponga  que  el  sistema  es  adiabático,  por  lo  que  Qperdido  del  reactor Q  ganado  por  agua  de  enfriamiento

9­  12
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9.16  (continuación)
L O

== l,   −
je  4
j 0C l,  25C
METRO PAG

Q  H ΔH
m   wow
METRO
e   H w PAG

A
A
Tabla  B.5 q
METRO PAG

norte
Tabla  B.5

d. kJ F kg I kJ
=.8
4  
×   111  
  m 10  
  min w j . 5  1=  
167   m.8  1290  kg  
04   wmin  agua  de  refrigeración  −  
H min k
GRAMO

kg
Si  se  tomaran  como  referencia  las  especies  elementales,  habría  que  tener  en  cuenta  los  calores  
de  formación  de  cada  especie  molecular  en  los  cálculos  de  entalpía  y  el  término  calor  de  reacción  
no  se  habría  incluido  en  el  cálculo  d
ΔHe .

9.17 CO(g)  H+  
→
O   v  +H ,
2    2g2  
  Cfondo  
O  (g) ( )
Tabla  B.1
B
o o o o kJ
Δr H  =
ΔΔ  
HH   f ej  ej  ej
−
F
− ΔH  f =− .
4115
CO  g)  2( Diente) HOv
2 bg mol
a. 3
bg
Base:  2  5  m  .STP  producto  gas  h  1000  mol  22,4  m  STP
3
bg  = 1116  
. mol  h
n3  (mol  CO /h)  2
n1  
((mol  
n0   mol  
CCO/h)
O/h)   n4  (mol  H /h)  2
25°C
25oC  _ 111,6  mol/h n5  (mol  HO(v)/h),  2  sat'd  
reactor condensador
n2  (mol  HO( )/h )  2v 0,40  mol  H /mol  2 15°C,  1  atm
150°C 0,40  mol  CO2/mol
2 n6  (mol  HO( )/h)  
2 l  
0,20  mol  HO( )/h  2  v 15°C,  1  atm
500°C

QR(kW) Qc(kW)

Balance  de  C  en  el  reactor:  n1 = b 0  
40  
.. . GB1116 mol  h = 44  64  mol  CO∙h
gramo

Balance  de  H  en  el  reactor:  2  n  2 = 1116  
.. .2b  
  0g  4b0  2  0  gb  
2+0 gb gramo mol  h  66  96  mol  HO  .vh  n   =  2 2 bg

44,64  mol  CO  1  mol  HO 2
Vapor  teóricamente  requerido  = = .64  mol  HO
44   2
h 1  mol  de  CO

b .96  
66   .4
−44  6 mol  h
× 100%  5=0%  exceso  de  vapor
gramo

%  exceso  de  vapor  =
44,64  mol∙h

Balance  
2 de  CO  en  el  condensador: nº  
3
= b 0  
40  
.. . GB1116  
mol  h gramo
= 44  64 mol  CO∙h
2

Equilibrio  
2 de  H  en  el  condensador: nº  
4
= b 0  
40  
.. . GB1116 mol  
h = 44  64 mol  Hh gramo

Saturación  de  gas  de  salida  del  condensador:

p  w b
15° C mol  HO∙h .788  mmHg
12  
5b 2
. = mol  HO  vh  1bg53  
norte

= =
gramo gramo

y HO2 +4  64. 2
b 44  
.64  4 +  mol  
GB h 760  mm  Hg
norte  5

pag norte
5 gramo

Balance  
2 b 111.6gb  g.  0   mol  HO∙h
de  HO  en  el  condensador:   2 =  +153
. norte
6

  = 6
norte . 20  mol  HO  
2
h  condensado  =  0.374  kg /  h  208

9­  13
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9.17  (continuación)

b. Balance  de  energía  en  el  condensador

Referencias :  H  g)  CO   C,  HO  en  el  punto  de  referencia  de  las  tablas  de  vapor
2 (( ,
g)  a  25 2 2

n  en H  en norteafuera

Sustancia
afuera

mol /  h  kJ /  mol  mol /  h  kJ /  mol

CO  g2    1()
(4 )   44.64 H 44  .64 H

Hg2  25 44  .64 H 44  .64 H

2  3v6 bg
H  O 22  .32 153  _ . H
hola − − 20  .80 H
2 bg 7

Entalpías  para  CO2  y  H2  de  la  Tabla  B.8

=
HH   = 2134
(
CO  g2 ,500  
C) : 1 ( 500 CO2 C)   . kJ /  mol

( 500  C) :
H  g2 ,   HH  2= H2 ( =  500  
C)  
1383 . kJ /  mol

kJ 18  kg IJ  =  62  .86
HO(v,500  
2 C) : H  =  3488  3 ×F kJ  mol
3
H 10  moles k
GRAMO

kg
ˆ ˆ
CO  (2g,15  C) : S.S4
= CO2   (15°C)  0=−
,552  kJ/mol
_

( 15  C) :
H  g2 ,   HH  5= H  2 5  0  432 .
( =−  1C)   kJ /  mol

HO(v,15  
2 C) : H  =  2529  6
kJ
×F
18  
. 0 kg
. kJ  mol
J  =  4552  
I
3
H 10 mol k
GRAMO

kg

HO(1,15  
2 C) : altura  =  62  9.  ×  7
kJ F 18  
. 0 kg IJ  = 113  
. kJ  mol
3
mol k
GRAMO

kg H 10

b . kJ  1  hora
49.22 − 29718 gramo
1  kilovatio
==  −
QH  nΔ  
H  ∑
n  
H∑ = =  − 0  8.12  kilovatios
yo yo
afuera en
h 3600  s  1  kJ  s
b calor  transferido  desde  el  condensador gramo

C.
Balance  de  energía  en  el  reactor:
Referencias :  H  g)  C(s),  
O  (g)  en  C
2 ( , 2 25°
n  en H en fuera  _ H
Sustancia afuera

( mol/h)  kJ/mol)  
( (
mol/h)  kJ/mol) (
CO  ( )
g   44.64 H1 − −

HOv
2  23()  66  96 . H 22  .32 H
Hg2 bg 44  .64 H4
− −

CO  2gbg 44  .64 H5
− −

Tabla  B.1
( CO  g,25  C) :  ( HH  
Δ  11  =−  52
=10   ) . kJ /  mol  
f  CO
Cuadros  B.1,  B.8

2 C) :  =  )  
HO(v,150   H2 H  H  f  HO(v)
( Δ + HO
150
C)  
=−  ( 237  56 . kJ  mol
2 2

9­  14
Machine Translated by Google

9.17  (continuación)
Cuadros  B.1,  B.8

HO(v,500  
2 C) :  =  ( Δ )  H3H  H  f  HO(v) 2
+ HO2 500
=−  
( 224  
C)  
82 . kJ  mol

Tabla  B.8

( 500  C) :
H  g2 ,   S.S
4
= H2 ( 500 C) = 1383
. kJ /  mol
Cuadros  B.1,  B.8

CO  2g(,500  C) :  ( Δ ) =
( HH  
5 H  500 f CO2  _
+ CO 2 c)   =− 372,16  kJ/mol
− . 2−− kJ 1  hora  1  kilovatio
= ( 2101383   0839  96 .)
QH  nΔ  
H  ∑
nH   =  − 0  
.0483 kilovatios
  ∑==  − yo yo
h 3600  s  1  kJ  s
afuera en

b
calor  transferido  desde  el  reactor gramo

d. Beneficios

Precalentamiento  de  CO     más  calor  transferido  desde  el  reactor  (posiblemente  generar  vapor  adicional  para  la  planta)
Enfriamiento  CO   menor  costo  de  enfriamiento  en  el  condensador.

9­  15