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QUIMICA

CONCEPTO DE LA QUIMICA

La química es el estudio de la materia y los cambios que ocurren en ella.

La química es la ciencia que trata de la composición y propiedades de la materia.

CONCEPTO GENERAL

La química es la ciencia que estudia la interacción de la materia – energía, asi como los
cambios que se originan en la estructura interna de la materia acompañados de cambios de la
energía.

NIVELES O DOMINIOS DE REPRETACION DE LA QUIMICA.

• Macroscópico: Información proveniente de nuestros sentidos


• Submicroscópico: Es un sistema abstracto simplificado e idealizado.
• Simbólico : fórmulas de química, expresiones matemáticas, etc.

RELACION DE LA QUIMICA CON LAS MATEMÁTICAS.

• QUIMICA CUANTICA
• QUIMICA COMPUTACIONAL
• MODELIZACION DE COMPORTAMIENTO QUIMICO
• ESTRUCTURA.

LA MATERIA.
Concepto de la materia.

Es todo aquello que tiene masa, energía, ocupa un lugar en el espacio, posee una inercia y es
susceptible a cambio; pero no puede ser destruida. Se rige por las fuerzas fundamentales.

. A toda porción limitada de materia se le denomina cuerpo.

. Todas las cosas que conocemos ya sean seres vivos o inertes están constituidos por materia.

“La materia no se crea ni se destruye solo se transforma”

FUERSAS FUNDAMENTALES DE LA MATERIA:

si nos vamos hasta la materia más fundamental del Universo, encontraremos también las
fuerzas más fundamentales del Universo, las conocidas hasta ahora son cuatro.

• Electromagnetismo
• Nuclear débil
• Nuclear fuerte
• Gravedad

La materia se representa en forma de cuerpos materiales como objetos cotidianos, cuerpos


celestes seres vivos que pueden estar constituidos por sustancias.

CLASIFICACION DE LA MATERIA:
MATERIA

Mescla y sustancia

Heterogénea y homogénea elemento y compuesto

MESCLA:

Heterogénea: Se distinguen los componentes incluso a simple vista porque no son uniformes o
tienen regiones localizadas con diferentes propiedades Ejemplos: ensalada de fruta, gaseosa
con hielo, el zumo de naranja natural, etc.

• Emulsiones: constituido por 2 o más líquidos inmiscibles.


• Coloides: Formado por pequeños componentes que no se disuelven completamente.
• Suspensiones: mezcla de 2 componentes de diferentes fases.

Homogénea: formado por diferentes sustancias (gaseosas, liquidas o solidas), su apariencia es


totalmente uniforme a nivel macroscópico. Ejemplo: las disoluciones liquidas o las aleaciones.

Las partículas que componen las sustancias pueden ser de tres tipos: átomos, iones (partículas
con carga eléctrica) o moléculas (formadas, a su ves, por átomos).

Sustancias…….partículas….moléculas, átomos, iones.

SUSTANCIA PURA.

Esta formada por un único componente. No se puede dividir o purificar por medios físicos.

ELEMENETO:

Son las sustancias mas simples, y no pueden descomponerse por métodos químicos ordinarios
ejemplo hidrogeno, carbón, oxigeno. Las partículas mas pequeñas de un elemento es llamado
átomo.

COMPUESTOS:

Son sustancias formados por dos o más elementos. Ejemplos: agua (H2O); sal de mesa (NaCl);
dióxido de carbono (CO2).

Propiedades diferentes d aquellos de elementos individuales.

Solo pueden ser separados en sustancias mas simples por métodos químicos.

PROPIEDADES DE LA MATERIA.

Las propiedades de la materia son aquellas características que nos permiten identificar o
diferenciar a los diferentes cuerpos materiales.

PROPIEDADES GENERALES O EXTENSIVAS: depende de la cantidad de materia que están


presente.

Volumen porosidad divisibilidad

Masa inercia

Peso impenetrabilidad

Propiedades especificas o intensivas: no depende de la materia presente.


FISICA

Punto de fusión/ebullición QUÍMICAS

Densidad Poder oxidante

Color Poder reductor

Dureza Acidez

Maleabilidad Combustibilidad

Ductilidad Comburencia

Conductividad eléctrica/ térmica Electronegatividad

ESTADOS DE LA MATERIA O FORMAS DE AGRGACION.

La materia con diferente estado de agregación o forma física depende de la fuerza de atracción
y repulsión entre sus moléculas.

Solido liquido gaseoso

Sólido: Volumen y forma definida, partículas en posiciones fijas.

Líquido: Volumen definido pero forma indefinida; partículas juntas pero no en posiciones fijas.

Gas: sin volumen ni forma definida; las partículas están a grandes distancias unas de otras.

Plasma: alta temperatura; fase ionizada de la materia como la encontrada en el sol.

CAMBIO DE LA MATERIA.

CAMBIOS QUIMICOS.
CAMBIOS FISICOS.

ENERGIA.

Se conoce como energía la capacidad de los sistemas materiales o cuerpos, de trasferir calor o
realizar un trabajo. Así siendo, a medida que un cuerpo trasfiere calor o realiza un trabajo,
pierde energía. Los cambios físicos y químicos de la materia, son producidos por la energía.

TIPOS DE ENERGIA.

Potencial: energía que posee una sustancia o materia por su composición química o posición
en el espacio.

Cinética: Energia que posee una sustancia o materia gracias a su movimiento dentro del
espacio.

La energía puede manifestarse como:

Energía química: Cuando quemamos petróleo, obtenemos energía. Son los conocidos
hidrocarburos.

Energía eléctrica: El movimiento de los electrones libres produce energía eléctrica. Así
funcionan los trenes o los electrodomésticos.

Energía mecánica: El movimiento de las hélices de un molino, producido por el viento, se


transfiere hacia un sistema mecánico de piñones. Generando energía para impulsar la
ascensión de agua desde el interior un pozo.

Energía calórica: Las plantas aprovechan el calor del sol para crecer y desarrollarse. Asi
producen energía química en forma de carbohidratos.

LEY DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

La ley de conservación de la energía o principio de conservación de la energía establece que el


contenido de energía de un sistema se mantiene constante. Es decir, la energía no se crea ni se
destruye. Por ejemplo, una cierta cantidad de gasolina tiene una X cantidad de energía química
asociada.

¿CUÁL ES LA RELACIÓN ENTRE MATERIA Y ENERGÍA?

A principios del siglo XX, el físico teórico Albert Einstein (1879-1955) mostró que la materia se
transforma en energía y que la energía puede transformarse en materia. A esta equivalencia se
le conoce como la "teoría de la relatividad" y se expresa en la famosa ecuación:

E = m.c^2

E: energía (Joule , ergio)

m: masa (kg : g)

c: velocidad de la luz (3x10^8 m/s =3x10^10 cm/s

Ejercicios
ESTRUCTURA ATOMICA

Antecedentes:

Atomismo filosófico:

Las primeras ideas de que la materia es de naturaleza discontinua y que está formada por
átomos, se remonta al siglo V A.C., con las ideas de Leucipo y Demócrito.

Premisa: “nada se crea de la nada y nada se destruye sin dejar nada”.

IDEAS DE DEMOCRITO:

1: La materia está constituida de pequeñas partículas denominadas átomos.

2: Los átomos son sólidos, indivisibles e indestructibles

3: Entre los átomos hay vacío

4: Las propiedades de la materia se deben al tamaño, forma y movimiento, de los átomos.

¿Qué es el átomo?
Es la unidad básica de toda la materia; la estructura que define a todos los elementos y tiene
propiedades químicas bien definidas.

¿Cuánto mide un átomo?

Aunque el tamaño varía ligeramente de unos a otros, Una unidad muy extendida para medir
dimensiones a escala atómica es el angstrom (Å) 1A=10^ - 10 m.

Los átomos son muy pequeños, con diámetros comprendidos entre 1 x 10^-10 m y 5x10^-10
m.

Atomismo Científico.
Teoría de John Dalton
1.La materia está formada por partículas muy pequeñas, llamadas
átomos, los cuales son esféricos, compactos, indivisibles e indestructibles.
2.Todos los átomos de un mismo elemento tienen la misma masa atómica,
tamaño y propiedades químicas.
3. Los átomos se combinan entre si en relaciones sencillas para formar
compuestos (término que usó para referirse a lo que hoy denominamos
molécula).
4. Los cuerpos compuestos están formados por átomos diferentes. Las
propiedades del compuesto dependen del número y de la clase de átomos que tenga .
5. en una reacción química los átomos se separan, se combinan o se reordenan.
Teoría de Joseph John Thomson: Modelo del Budín de pasas.
1. Descubrió que los rayos catódicos estaban formados por partículas cargadas
negativamente (hoy en día llamadas electrones), de las que determinó la relación
entre su carga y masa.
ⅇ 11
= 1.759 × 10 𝑐 ∕ 𝑘𝑔
𝑚
2. Considera el átomo como una gran esfera con carga eléctrica positiva, en la cual se
distribuyen los electrones como pequeños granitos (de forma similar a las semillas en una
sandía).

Robert Millikan calculó experimentalmente el valor de la masa y carga eléctrica negativa de un


electrón. Dió como valor:

Masa e- = 9,11 * 10 ^-28 g y

Carga e- = - 1,6 * 10 ^-19 culombios.

Teoría de Niels Böhr

Los electrones de los átomos giran en torno al núcleo en niveles energéticos bien definidos.
Los electrones solo se pueden encontrar en ciertas órbitas (no todas las órbitas están
permitidas). La distancia de la órbita al núcleo se determina según el numero cuántico n(n=1 ,
n=2, n=3…)

2. Mientras el electrón permanezca en un determinado nivel de energía no absorbe ni emite


energía. Si el electrón absorbe suficiente energía externa, puede pasar a un nivel de mayor
energía. Se dice que el átomo esta excitado.

3. La energía liberada al caer el electrón desde una órbita a otra de menor energía se emite en
forma de fotón, cuya frecuencia viene dada por la ecuación de Planck:

Donde:

E= h . v h: constante de Planck = 6.62 · 10 ^ -34 Joule. Segundo

n: frecuencia de la radiación.

Teoría de Ernest Rutherford

Experimento de Rutherford
• La mayoría de las partículas atravesó la lamina de oro
• Unas pocas partículas fueron desviadas.
• Muy pocas partículas eran desviadas a ángulos grandes.

En conclusión:

El núcleo es pequeño.

El núcleo es denso.

El núcleo está positivamente cargado.

Teoría atómica actual

El modelo de Bohr es un modelo matemático y explica satisfactoriamente sólo el átomo de


Hidrógeno, pero no los demás elementos.

Entonces se dio paso a un nuevo modelo, que es un modelo matemático y que se basa en la
mecánica cuántica ondulatoria fundada por Werner Heisenberg y Erwin Schrödinger.

Principio de incertidumbre de Heisenberg

La medición simultanea de la posición y del momento de la partícula, es imposible porque se


produce una perturbación incontrolable o imprevisible en el sistema.

Werner Heisenberg

𝛥X= Incertidumbre de posición



𝛥𝑥 ⋅ 𝛥𝑃 = 𝛥p= incertidumbre del momento
4𝜋
h= Constante de Planck = 6.62*10^- 34 Joule* segundo

Erwin Schrödinger

La ecuación de Schrödinger permite obtener orbitales y su energía.

Las variables de la ecuación son los números cuánticos.

𝜕 2 𝜓 𝜕 2 𝜓 𝜕 2 𝜓 8𝜋𝑚2
+ + + 2 (𝐸 − 𝑣)𝛹 = 0
𝜕 2 𝜓 𝜕 2 𝜓 𝜕𝑧 2 ℎ
Postulados

1.Los electrones se distribuyen en orbitales que son regiones del espacio con una alta
probabilidad de encontrar un electrón.

2. Se tiene en cuenta los siguientes números cuánticos:


• Numero cuántico principal (n)
• Numero cuántico secundario o Azimutal (I)
• Numero cuántico magnético (m)
• Numero de espín (s)

3. En un átomo no puede haber electrones con los cuatro números cuánticos iguales.

3.3 Unidades atómicas

¿Qué ES UN NÚCLIDO?

Un núclido es la representación del núcleo atómico de un elemento utilizando el símbolo


químico de este (el cual se representa con la letra ”x”), el numero atómico( Z); el numero
de masa (A), del afora siguiente.

Características de algunas partículas atómicas.

1 Núcleo: Parte central y compacta del átomo, que presenta aproximadamente un


diámetro de 10-10 m y tiene aproximadamente 32 partículas fundamentales
especialmente en el núcleo.

2 Corona: Parte extranuclear del átomo. Presenta masa energética, órbitas circulares y
órbitas elípticas. Allí están los orbitales o REEMPE (Región espacial de manifestación
probalística electrónica) y las partículas negativas llamados electrones.

Número atómico
El número atómico (Z) de un elemento es el número de protones en el núcleo de cada
átomo de ese elemento. Nos indica también, el número de orden o posición de un
elemento en la tabla periódica.
Número de masa

El número de masa (A) es un número entero que corresponde a la suma de protones y


neutrones.

Ejemplo: Isótopos del hidrógeno

Conceptos importantes

a. Isótopos son átomos del mismo elemento que tienen masas diferentes debido a un
número variable de neutrones.
Ejemplo
b. Isóbaros: Son átomos diferentes que tienen igual número de Masa

c. Isótonos: Son átomos diferentes que tienen igual número de neutrones

d. Isoelectrónicos: Iones diferentes que tienen igual número de electrones.

e. Átomo neutro : Tiene carga eléctrica cero (0)

Números cuánticos

Nube electrónica: Las distintas formas de distribución de la nube electrónica, con una energía
determinada, identificadas por los números cuánticos n, l, m, s se llaman ORBITALES
ATOMICAS

Número cuántico principal

Generalmente simbolizado por n, denota la distancia probable del electrón desde el núcleo.
Número de electrones que pueden caber en una capa: 2n2

Forma del Orbital s

El orbital s tiene una forma esférica centrada alrededor del origen de los tres ejes en el
espacio.

Forma del Orbital p

Hay tres orbitales p en forma de pesa en cada nivel de energía por encima de n = 1, cada uno
asignado a su propio eje (x, y y z) en el espacio.

Número cuántico secundario (ℓ): Subnivel

Indica la forma y el volumen del orbital, y depende del número cuántico principal. Llamado
también numero cuántico angular o azimutal. ℓ=1,2,3,4,…..,(n-1)
Orbitales Electrónicos

Un orbital es una región dentro de un nivel de energía donde existe la probabilidad de


encontrar un electrón. Las formas orbitales se definen como la superficie que contiene el 90%
de la probabilidad total de electrones.

Los cinco orbitales d tienen formas un poco más complicadas y se encuentran en los subniveles
d que comienzan con n = 3.
FORMA DEL ORBITAL F

ORBITALES EN LA TABLA PERIODICA


Niveles de energía, Orbitales, Electrones

Número cuántico magnético (m)

Determina la orientación en el espacio de cada orbital. Los valores numéricos que adquieren
dependen del número cuántico angular “ℓ”, éstos son:

De acuerdo con los valores que toma m se tiene la fórmula:

Número cuántico spin (s) .

El número cuántico spin describe el comportamiento (dirección del giro) de un electrón dentro
de un campo magnético .

Posibilidades para el número cuántico spin:


Regla de Aufbau o principio de construcción.

Esta regla establece que en un átomo polielectrónico, los electrones se distribuyen ocupando
los orbitales de los subniveles, en orden creciente de energía. El orden de llenado de los
subniveles se obtiene a partir de la suma (n+l). Cuando dossubniveles tengan elmismovalor
de(n+ l)sellena primeroelde menorvalor den.

Regla de Moeller o regla del Serrucho

Reglas para el llenado electrónico

.1 Principio de exclusión de Wolfgang Pauli

«En ningún átomo puede existir un estado tal, que dos de sus electrones tengan los cuatro
números cuánticos iguales; al menos un número cuántico debe ser diferente».

Lo cual conduce a establecer que: ningún orbital atómico puede contener más de dos
electrones. Los dos electrones solamente pueden ocupar el mismo orbital si poseen espines
opuestos.

Ejemplo:

Por ejemplo, el hidrógeno posee un sólo electrón y este se encuentra en el orbital 1s. El
conjunto de números cuánticos que describen a este electrón debe ser:

En el átomo de helio, que tiene dos electrones, cada uno debe tener un conjunto distinto de
números cuánticos
Regla de Hund:

La regla de Hund establece que el ordenamiento más estable de electrones, en los subniveles
p, d o f, es aquel donde está el número máximo de electrones desapareados, todos ellos con el
espín en el mismo sentido.

En otras palabras, mientras no exista un electrón en cada uno de los orbitales de un mismo
subnivel p, d o f , no se aparearán los electrones

Configuración electrónica

Es la distribución de los electrones en base a su energía. Se utiliza para la distribución


electrónica por subniveles en orden creciente de energía.

Existen diferentes formas de expresar una configuración electrónica:

a. En forma exponencial conocida también como notación spdf: En este tipo de


configuración los electrones se representan mediante exponentes numéricos. Por
ejemplo: La configuración del hidrógeno, es 1s1, la configuración del litio,es 1s2 2s1 .
c. Excepciones a la regla en la configuración electrónica de los elementos químicos .

Existe un grupo de elementos que no cumplen con la distribución y se le aplica el BY-


PASS (Antiserrucho)

b. En forma gráfica o vectorial conocida también como diagrama de cajas de


orbitales .
Este tipo de configuración nos permite indicar el número de electrones en cada orbital
y el sentido de los espines de cada uno de ellos, por medio de flechas ↑↓..

Ejemplo

En el caso del hidrógeno (Z =1), se acomoda su único electrón en el orbital 1s. En la


configuración electrónica del helio, se ubican sus dos electrones en el orbital 1s con
espines opuestos.

En el litio (Z = 3), los dos primeros electrones saturan el orbital 1s, y el tercer electrón
se coloca en el orbital 2s. Con el berilio (Z = 4), se satura el orbital 2s al ubicarse el
cuarto y último electrón con espín opuesto.
3. Configuración electrónica abreviada o Configuración tipo kerne

Las configuraciones electrónicas se pueden escribir abreviadas, . El kernel de cualquier átomo


se representa con el símbolo químico y número atómico del gas noble correspondiente, entre
corchetes, cuyo número de electrones sea inmediato inferior al del átomo que se desea
representar

Gases nobles: Elementos que tienen la subcapa p llena (en el caso del helio, es 1s llena),
adquiriendo una gran estabilidad.Estos gases en su mayoría son inertes.
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Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann 2. Notación científica


Facultad de Ciencias
Escuela Profesional de Matemática
En ciencia, tratamos con algunos números muy GRANDES:

1 mol = 602000000000000000000000

En ciencia, tratamos con algunos números muy PEQUEÑOS:


Sistema de medidas Masa de un electrón = 0,000000000000000000000000000000091 kg

La Notación Científica es un método para representar números muy grandes o muy


pequeños en la forma:

Profesora: Ing. Haydee G. Quispe Jiménez


DAIQ-FAIN
Tacna - 2022
2
Fuente: https://miprofe.com/notacion-cientifica/

2 500 000 000 , 0,0000579


9 8 7 6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5
Paso 1: inserte una coma decimal.
Paso 2: decida dónde debe terminar el decimal para que un
Paso 2: decida dónde debe terminar el decimal para que un
número esté a su izquierda.
número esté a su izquierda.
Paso 3: cuente cuántos lugares rebota el punto decimal.
Paso 3: cuente cuántos lugares rebota el punto decimal.
Paso 4: reescriba en la forma M x 10n
Paso 4: reescriba en la forma M x 10n

El exponente es negativo
2,5 x 109 El exponente es el número de lugares
donde movimos el decimal.
5,79 x 10-5 porque el número con el que
comenzamos fue menor que 1.
3
4

1
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2.1 Sistema de medidas


 Si los exponentes no son iguales, nosotros debemos mover un decimal para hacer
que sean lo mismo 2.1.1 Sistema.- Es un conjunto de medidas que se derivan de una unidad fundamental.

2.1.2 Clases.- Existen varios sistemas pero los más importantes son el Sistema métrico
decimal y el Sistema inglés de medida.

4 x 106 4,00 x 106 4,00 x 106  Sistema métrico decimal, al igual que el Sistema de numeración, es un conjunto de
+ 3 x 105 + 3,00 x 105 +0,30 x 106 unidades en el cual los múltiplos y submúltiplos de una unidad de medida son múltiplos o

http://www.bartolomecossio.com/MATEMATICAS/
submúltiplos de 10.
4,30 x 106

Fuente: http://www.cenam.mx/singles.aspx
El Sistema Internacional de Unidades (abreviado SI), es la
¡Mueva el versión moderna del sistema métrico decimal por lo que el SI
decimal en el también es conocido de forma genérica como sistema métrico.
número más
pequeño!
 Sistema inglés, es aún usado en los E.E.U.U. y, cada vez en menor medida, en algunos
países con tradición británica. Ejemplos: tornillería, cables conductores y perfiles metálicos.
Algunos instrumentos como los medidores de presión para neumáticos automotrices y otros
5
tipos de manómetros frecuentemente emplean escalas en el sistema inglés.
6

2.2 Principales unidades usadas en química y sus equivalencias 2.2.3 Unidades de masa

a. Sistema métrico decimal b. Sistema inglés


2.2.1 Unidades de longitud
1 Tonelada métrica (Tn)=1000 Kg 1 Libra (lb)=16 oz =453, 6 g
a. Sistema métrico decimal b. Sistema inglés
1 Kilogramo (Kg) = 1000g = 2,2 lb = 35,27 oz 1 onza (oz) = 28,35 g
1 Kilómetro (Km)=1000 m 1 milla terrestre (mllt) = 1,609 Km
1 metro (m) = 100 cm = 3,28 ft 1 yarda (yd) = 3 ft =0,914 m
1 centímetro (cm) = 10 mm = 10ᶣ µ =10⁸ Å 1 pie (ft) = 12 in = 30,48 cm
1 milímetro (mm) = 1000 µ
2.3 Prefijos del SI comunes a la química
1 pulgada (in) = 2,54 cm
1 micra (μ) = 10 000 Angstroms (Å)
Prefijo Unidad abreviada Exponente
Kilo k 103
2.2.2 Unidades de volumen
Deci d 10-1
a. Sistema métrico decimal b. Sistema inglés
Centi c 10-2
1 metro cúbico (m³)=10³ dm³=10⁶ cm³ 1 galón USA = 3,785 l Mili m 10-3
1 litro (l) = 1000 ml = 1 dm³ = 10³ cm³ 1 pie³ (ft³) = 28,32 l
Micro  10-6
7 8

2
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Conversión métrica Conversión métrica


g g
m m
103 102 101 10-1 10-2 10-3 103 102 101 10-1 10-2 10-3
L L

kilo hecto deca Unidad. deci centi mili kilo hecto deca Unidad. deci centi mili
Base Base

1 2 3
Las conversiones en el sistema métrico son simplemente una cuestión
18 L
de mover un punto decimal. La "unidad base" significa que tiene una
cantidad (gramos, metros, litros, etc., sin prefijo).
18 litros = 18 000 mililitros

Ejemplo 1: Convertir 18 litros a mililitros


9 10

Conversión métrica Conversión métrica


g g
m m
103 102 101 10-1 10-2 10-3 103 102 101 10-1 10-2 10-3
L L

kilo hecto deca Unidad. deci centi mili kilo hecto deca Unidad. deci centi mili
Base Base
3 2 1
450 mg = 0,450 g 450 mg 1 2 3 4 5 6
20 kg

20 kg = 20 000 000 mg
Ejemplo 2: Convertir 450 miligramos a gramos
Ejemplo 3: Convertir 20 kilogramos a miligramos
12
11

3
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Práctica de conversión métrica


3. Convertir 73 g a Kg
1. Convertir 400 ml a litros
73 g 1 kg
= 0,073 kg
400 ml 1 L 1 000 g
= 0,400 L = 7,3x10-2 kg
1 000 ml
= 0,4 L
4. Convertir 0,02 kilómetros a m
= 4x10-1 L

2. Convertir 10 m a mm 0,02 km 1 000 m


= 20 m
10 m 1 000 mm 1
= 10 000 mm km
1 m = 2x101 m
= 1x104 mm
13 14

ANEXO A: PREFIJOS GRIEGOS PARA INDICAR LOS SALTOS DE ORDEN DE MAGNITUD


5. Convertir 450 mililitros a dl

450 ml 1 dl

Fuente: https://masmates.net/2018/09/25/notacion-cientifica/
= 4,5 dl
100 ml

6. Convertir 5,2 kg a mg

5,2 kg 1 000 000 mg


= 5 200 000 mg
1 kg
= 5,2x106 mg

15 16

4
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ANEXO B: COMPARACIÓN EN TAMAÑOS DE DISTINTOS ORGANISMOS


Fuente de imagen: shorturl.at/bxPTZ

GRACIAS

Ing. Haydee G. Quispe Jiménez


DAIQ-FAIN

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5
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4. Tabla periódica
Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann
Facultad de Ciencias
Escuela Profesional de Matemática Introducción

Todos los elementos han sido organizados de manera de facilitar el estudio de sus propiedades, y el
resultado de esta organización dio origen a lo que llamamos Tabla Periódica

Tabla Periódica La Tabla Periódica contiene información muy útil para los
químicos como son:

 Número Atómico
 Pesos Atómicos Relativos
 Composición
 Estructura de los átomos, etc.
Profesora: Ing. Haydee G. Quispe Jiménez
DAIQ - FAIN
Tacna - 2022
2

4.1 Antecedentes
Símbolos químicos. nombre de los elementos
 Jöns Jacob Berzelius
Los nombres de los elementos derivan generalmente de nombres griegos, latinos y franceses. A cada
elemento se le asigna un símbolo que lo identifica. Los símbolos que se utilizan actualmente fueron En 1813 Berzelius, dividió los elementos naturales en 2 grandes grupos;
introducidos por Berzelius en el siglo XIX. metales y no metales.

El símbolo de cada elemento se representa con una letra mayúscula imprenta que corresponde a la primera  Los elementos metálicos eran los que tenían cierto brillo característico,
letra de su nombre original. Cuando el nombre de dos o más elementos comienza con la misma eran maleables y dúctiles y conducían el calor o la electricidad.
letra, se le agrega una segunda letra minúscula que corresponde, generalmente, a la segunda letra del
 Los no metales eran los que tenían diversos aspectos físicos y no
nombre.
conducían el calor ni la electricidad.

Ejemplo:

 Johann W. Döbereiner
En 1829 W. Döbereiner destaca la existencia de similitudes entre elementos
agrupados en tríos que denomina “tríadas” (tenían propiedades químicas
similares) Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la
triada es intermedia entre la de los otros dos.
Por ejemplo: La tríada del cloro, del bromo y del yodo.

3 4

1
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 Beguyer de Chancourtois
Tabla periódica de Mendeléiev

En 1862, colocó los elementos en espiral, de modo  Mendeleiev, ordenó su clasificación de los elementos
que los que tienen propiedades parecidas queden

Fuente de imágenes: Internet


de acuerdo a la siguiente ley: LAS PROPIEDADES
unos encima de otros.
DE LOS ELEMENTOS SON UNA FUNCIÓN
Propuso el “Caracol Telúrico”, que figuró el PERIÓDICA DE SU MASA ATÓMICA.
sistema de los elementos situados por orden
creciente de peso atómico en una hélice, donde  Colocó los cuerpos simples, en líneas horizontales
cada vuelta contenía 16 elementos. llamados “PERIODOS”.
Dimitri Ivánovich Mendeléiev

 John A. Newlands

Estableció la “Ley de las Octavas”, ordenó a los elementos de menor a mayor


peso atómico en grupos de 7 en 7, presentando propiedades similares después de  Formó “Familias Naturales” de
cada intervalo de 8 elementos. propiedades semejantes. Consiguió de
ésta manera 8 columnas verticales que
denominó “GRUPOS”

5 6

 Julius Lothar Meyer  Henry Moseley

En 1913, Henry Moseley mediante estudios de rayos X, determinó la carga


• Meyer diseñó una tabla más completa en
nuclear (número atómico) de los elementos. Reagrupó los elementos en
1868, pero antes de que pudiera publicarla,
orden creciente de su número atómico.
Mendeleev publicó su propio trabajo que
colocó todos los elementos conocidos en una
Determinó que la ley periódica modificara el criterio de ordenación pasando
tabla y alcanzó un lugar destacado en la
del peso atómico al número atómico que posteriormente se identificaría con
historia de la ciencia.
el número de protones en el núcleo.
• Meyer, publicó un libro: La teoría química
Enunciado de la ley de periódica
moderna, un tratado que incluía el primer
sistema de organización para 28
elementos basados en el peso atómico.

“Si los elementos se colocan según aumenta su número atómico,


se observa una variación periódica de sus propiedades físicas y
Tanto Mendeleev y Meyer dejaron espacios vacíos donde deberían encajar algunos elementos entonces
químicas”
desconocidos

7 8

2
28/06/2022

 Alfred Werner
4.2 Estructura y organización de la tabla periódica actual
La Tabla periódica en su forma actual (forma larga) fue diseñada por Alfred La tabla periódica que se utiliza actualmente está relacionada con la estructura electrónica de los
Werner en base a la Ley de Moseley, y la distribución electrónica de los átomos. En ella se encuentran todos los elementos conocidos, tanto los 92 que se hallaron en la
elementos. También tomó como reverencia la Tabla de Mendeléiev. Naturaleza como los que se obtuvieron en el laboratorio por medio de reacciones nucleares.

 Los elementos están ordenados por su número atómico creciente (Z).

 A cada elemento le corresponde


Número atómico
un casillero donde figura su
símbolo y otros datos, tales
como el número atómico, el
número másico, la configuración
electrónica, etc.

 Los elementos están ordenados en siete hileras horizontales llamadas periodos, y en 18 columnas
verticales llamadas grupos o familias. 10
9

Periodos
GRUPOS o FAMILIA  En total la tabla se reconocen 7 periodos que están numerados de manera creciente de arriba hacia abajo,
desde 1 a 7.

Metales alcalinos El número de niveles energéticos de un átomo determina el periodo al que pertenece
Metales alcalinos térreos
Metales de transición La tabla periódica consta de 7 periodos:
Metales pobres
PERIODOS

Metaloides
No metales
Halógenos
Gases Nobles
Lantánidos
Grupo
Actínidos

 Cada grupo (columnas verticales) contiene una familia de elementos que tienen propiedades similares.
Número atómico en rojo gas
Número atómico en azul líquido
Número atómico en negro sólido
A las columnas verticales de la tabla periódica se las conoce como grupos o familias. La Unión internacional
de Química pura y aplicada (IUPAC) admitió oficialmente a comienzos de 2016 la existencia de 118
elementos: 92 con presencia natural y 26 obtenidos en laboratorios a partir de los anteriores están ordenados
según el número atómico creciente en 7 periodos y 18 grupos (8 grupos A y 10 grupos B).
11 12

3
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Anteriormente se utilizaban números romanos. Por ejemplo, los elementos del grupo 4 estaban en el IVB y
los del grupo 14 en el IVA
14
13

Bloques
4.3 La tabla periódica y la estructura electrónica
La tabla periódica se puede también dividir en bloques de acuerdo a la secuencia en la que se llenan las capas
de electrones de los elementos.
El ordenamiento de los elementos en el sistema periódico actual, está relacionado con la estructura o
Los grupos A se denominan representativos, mientras que con la letra B se designa a los elementos que configuración electrónica de los átomos.
ocupan el bloque central de la tabla periódica llamados elementos de transición
En una configuración electrónica, el número de período lo determina el número cuántico principal mayor.
Existe otro grupo de 28 elementos conocidos con el nombre de elementos de transición interna. Éstos por
comodidad se ubican aparte pero corresponden al 6° y 7° período de la tabla. También son conocidos como
Lantánidos y Actínidos.  S se encuentra en la zona s, grupo A columna I y II, depende de los electrones que estén en el subnivel,
(en s solo puede haber 1 o 2)
Representativos  p se encuentra en la zona p, grupo A, columna desde III a VIII (6 columnas), este número resulta de
Representativos
sumar los electrones del subnivel s y p del mismo nivel.

Transición  d se encuentra en la zona d, grupo B, columna desde III a II (10 columnas), se relacionan de acuerdo a
los electrones presentes en este subnivel.

Transición interna
d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10
Lantánidos III IV V VI VII VIII VIII VIII I II
Actínidos
15 16

4
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Dada la siguiente configuración electrónica: A: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

Resolución:

1. Para el caso A, debemos observar en primer lugar la capa más externa, o sea con el mayor
valor de n. El último nivel de energía con electrones nos indica el período al cual pertenece el
elemento

2. Como el último electrón se ubica en un subnivel p, el elemento pertenece al bloque p que comienza
en el grupo IIIA. Si sumamos los electrones de los subniveles de la última capa obtenemos un valor igual
a 6. Como para los elementos representativos el número de electrones del último nivel de energía
coincide con el número de grupo, el elemento pertenece al grupo VI A.

17
18

4.4 Propiedades periódicas


Definición: son las características de los elementos que varían con respecto a la posición del
elemento a lo largo de la tabla periódica.

Radio atómico

Definición: La mitad de la distancia entre núcleos de dos átomos


iguales enlazados entre si.

El radio disminuye a lo largo de un período, al aumentar el


número atómico.
 El aumento de la carga nuclear efectiva es debido a la
Subnivel grupo B disminución de la distancia entre el electrón y el núcleo.
El radio aumenta en un grupo, al aumentar en número
atómico.
Último nivel  Cada fila de la tabla periódica agrega una "capa" o nivel
Periodo: 4 de energía al átomo.
*Ordenado sólo Grupo : VIII B
para el ejemplo
20

5
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Disminución del radio atómico

Disminución del radio atómico

Aumenta el radio atómico


Tendencia periódica:
radio atómico

Aumenta el radio atómico


Tabla de
radios
atómicos

21 22

Afinidad electrónica (AE) Aumenta la afinidad electrónica

Definición: la energía liberada que se desprende al formar un anión, es decir cuando se añaden

Disminuye la afinidad electrónica


electrones a un átomo. Tendencia periódica:
afinidad electrónica

Aumenta de izquierda a derecha lo largo de un período conforme


aumenta el número atómico.
 El valor de la afinidad electrónica informa de la tendencia a
formar el anión.
 Disminuye de arriba hacia abajo en un grupo.
 Las AE de los No metales son altamente negativas (elementos
de los grupos 15,16 y 17).
 Las AE de los Metales suelen ser poco negativas (elementos de
los grupos 1 y 2).

23 24

6
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Energía de ionización

Disminución de energía de ionización


Aumento de energía de ionización

Definición: la energía requerida para eliminar un electrón de un átomo y obtener el correspondiente


ion positivo o catión. . Tendencia periódica:
energía de ionización

 Tiende a aumentar a lo largo de un período


 A medida que el radio disminuye a lo largo de un período, el
electrón que está eliminando está más cerca del núcleo y es
más difícil de eliminar.

 Tiende a disminuir por grupo, al aumentar el número atómico.


 Los electrones externos están más lejos del núcleo y son
más fáciles de eliminar.

25 26

Tabla periódica de electronegatividades


Electronegatividad
Electronegatividad incrementa
Definición: una medida de la capacidad de un átomo en un compuesto químico para atraer los
electrones de otros átomos con los que están enlazados.

Electronegatividad disminuye
 La electronegatividad tiende a incrementar a lo largo de un período.
 A medida que disminuye el radio, los electrones se acercan al
núcleo del átomo de enlace.
 La electronegatividad tiende a disminuir en un grupo o permanecer
igual.
 A medida que aumenta el radio, los electrones están más lejos
del núcleo del átomo de enlace.

27 28

7
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Tamaños de átomos y sus iones en pm


Radio iónico Disminución del radio iónico
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
Definición: el radio que tiene un átomo cuando ha perdido o ganado electrones, pudiendo ser 1 2 3 16 17
un catión o un anión.

 Los iones cargados positivamente se forman cuando un átomo de un

Aumenta el radio iónico


metal pierde uno o más electrones.
Cationes
 Más pequeño que el átomo correspondiente

 Los iones con carga negativa se forman cuando los átomos no


metálicos ganan uno o más electrones.
Aniones
 Más grande que el átomo correspondiente.

29 30

Carácter metálico: metales, no metales y semimetales


4.5 Clases de elementos
Definición: es la tendencia de los elementos a formar cationes, es decir ceder electrones. Entre más a la
izquierda y más hacia abajo en la tabla periódica está un elemento tiene mayor carácter metálico.  Un elemento químico es la materia que está compuesta de un mismo tipo de átomo, es
decir, que es atómicamente pura.
 El carácter metálico indica que zonas
de la tabla periódica están 18  En la actualidad existen 118 elementos químicos, entre ellos, los naturales y los artificiales Los
constituidas por metales (grupos 1y naturales suelen hallarse en estado puro., mientras que los artificiales son inestables y liberan
2, grupos 3 al 12) y cuales son las reactividad..
Carácter
zonas de los No metales (grupos 13 no metálico
al 17)..  Los elementos químicos pueden clasificarse en base a sus propiedades como:. Metales, No
Carácter metálico metales, Metaloides, Halógenos, Gases nobles.
 La zona izquierda y media es de los
no metales. La mitad son
semimetales. No se tiene en cuenta  Los lantánidos y actínidos son grupos de elementos dentro de la tabla periódica. Son los
las tierras raras. elementos que se enumeran a menudo debajo de la sección principal de la tabla periódica. Hay
30 elementos en total en los lantánidos y actínidos. A menudo se llaman “metales de transición
 Excepciones : La llamada zona de
internos”.
la escalera la conocemos como:
metaloides, anfóteros o semimetales,
esta zona posee propiedades de
metales y no metales. 31 32

8
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4.6 Características de los elementos


Metales Alcalinos térreos
Metales Alcalinos
 Todos los metales alcalinotérreos tienen 2 electrones
de valencia.
 Todos los metales alcalinos tienen 1
electrón de valencia.  Los metales alcalinotérreos son menos reactivos que
los metales alcalinos.
 Los metales alcalinos NUNCA se
encuentran puros en la naturaleza;  Los metales alcalinotérreos no se encuentran puros en
son demasiado reactivos. la naturaleza; son demasiado reactivos.
El potasio, K La palabra "alcalino" significa "básico"
reacciona con el
 La reactividad de estos elementos agua y debe
 Las bases comunes incluyen sales de los metales.
aumenta en el grupo. almacenarse en
querosene.
• Ca(OH)₂
• Mg(OH)₂

34
33

Propiedades de los Metales Metales

Fuente de imagen: https://www.encicloarte.com/momias-en-el-antiguo-egipto/


transición
Son elementos químicos situados
 Los metales son buenos conductores de calor y en la parte central del sistema
electricidad. periódico. Incluyen en su configu-
ración electrónica el orbital d,
 Los metales son maleables parcialmente lleno de electrones.

 Los metales son dúctiles.

 Los metales tienen alta resistencia a la tracción.

 Los metales tienen brillo

El cobre, Cu, es un metal El mercurio, Hg, es el único metal que


relativamente blando y un muy existe como líquido a temperatura
35
buen conductor eléctrico. ambiente.
36

9
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Ejemplo de un metaloide: Silicio, Si


Propiedades de los Metaloides

 El silicio tiene brillo metálico.


 Tienen propiedades tanto de metales
como de no metales.  El silicio es frágil como un no metal.

Fuente de imágenes: Internet


 Los metaloides son más frágiles que los  El silicio es un semiconductor de electricidad.
metales, menos frágiles que la mayoría
de los sólidos no metálicos. Otros metaloides incluyen

 Los metaloides son semiconductores  Boro, B


de electricidad.  Germanio, Ge
 Arsénico, As
 Algunos metaloides poseen brillo  Antimonio, Sb
metálico.  Teluro, Te

37 38

Ejemplos de No metales
No metales
 Los no metales son malos conductores del calor
y la electricidad. El azufre, S, fue Fósforo, P, un no
una vez conocido metal reactivo.
 Los no metales tienden a ser frágiles. como “piedra que
arde"
Fuente de imágenes: Internet

Fuente de imágenes: Internet


 Muchos no metales son gases a temperatura
ambiente.

Ejemplo: Carbono, el grafito en la El grafito no es la única forma pura de


"mina de un lápiz" es un gran
carbono, C. El diamante también es
ejemplo de un elemento no
metálico. carbono; el color proviene de impurezas
atrapadas dentro de la estructura cristalina

Fuente: SALAVAT.FIDAI 39
40

10
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Halógenos Gases nobles


 Los gases nobles tienen 8 electrones de valencia (excepto helio, que
 Todos los halógenos tienen 7 electrones de valencia. tiene solo 2).

 Los halógenos nunca se encuentran puros en la naturaleza; son  Los gases nobles SOLO se encuentran puros en la naturaleza: no

Fuente de imagen: https://es.wikipedia.org/wiki/Gases_nobles


Fuente de imagen: https://www.emaze.com/@AQIRWLRF

demasiado reactivos. son químicamente reactivos.


 Los halógenos en su forma pura son moléculas diatómicas (F₂, Cl₂,  Incoloros, inodoros e no reactivos; estuvieron entre los últimos
I₂ y Br₂ ). elementos naturales que se descubrieron.

El cloro es un gas venenoso


amarillo verdoso.

Tubos de descarga conteniendo gases nobles,


41 42
excitados eléctricamente, mostrando la luz emitida

BIBLIOGRAFÍA

VERA, M. I., Química General, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura. Universidad
Nacional del Nordeste. Universidad Nacional del Nordeste, 2010.

CRUZ J., OSUNA M.E., ORTÍZ ROBLES J.I., Química General, Universidad Autónoma de Sinaloa.
2da Edición, Sinaloa, México 2008.

GRACIAS
SÁNCHEZ J. D., GARCÍA M.L., BALDERAS Y. E., Química I, Libro de texto básico .

43 44

11
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5.1 Antecedentes
Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann
Facultad de Ciencias Walther Kossel y Gilbert N. Lewis, desarrollaron en 1916 la Teoría de los enlaces químicos. Al analizar
Escuela Profesional de Matemática los elementos de la tabla periódica y sus compuestos observaron que los gases nobles existen en
forma atómica sin combinar y son estables, propusieron que los átomos se combinan por que tratan de
completar en su último nivel de energía 8 electrones o la configuración del gas noble más próximo.

Es decir los átomos tienden a unirse con ellos mismos o con otros átomos, mediante una serie de
fuerzas con el fin de adquirir mayor estabilidad.

Enlaces químicos 5.2 Concepto

El enlace químico se define como la fuerza de atracción que mantiene


unidos a los átomos, moléculas e iones, la cual siempre es de naturaleza
eléctrica.

El enlace químico también puede definirse como las distintas formas


Profesora: Ing. Haydee G. Quispe Jiménez como se unen químicamente, los átomos e iones entre sí, para formar
DAIQ-FAIN moléculas o grandes entramados de millones de átomos e iones
Tacna - 2022 llamadas redes cristalinas.

CRUZ, J; OSUNA,M.E.; ORTIZ, J.I. 2

5.3 Electrones de valencia Número de oxidación (estado de oxidación- E.O.)

En la formación de los enlaces son muy importantes los electrones situados en la capa más Es la carga aparente que toman los átomos debido ala transferencia electrónica. El conjunto de reglas que
externa o nivel de valencia. A los electrones del último nivel de un átomo se les llama electrones de enlace o se emplean para asignar los estados de oxidación a las moléculas poliatómicas es el siguiente:
electrones de valencia. 1. El E.O. de todos los elementos en cualquier forma alotrópica es CERO.
La transferencia o la compartición de electrones de esta capa darán lugar a dos tipos de enlaces: 2. El E.O. del oxígeno es “-2” en todos sus compuestos, excepto en los peróxidos donde es “-1”
iónico y covalente. En la formación de un enlace, los átomos tienden a ceder o ganar electrones hasta tener 8 3. El E.O. del hidrógeno es “+1” en todos sus compuestos, excepto en los que forma con los metales,
en la capa de valencia, pero existen átomos que se rodean de un número menor o mayor de 8 donde es “-1”.
electrones.

Por ejemplo:
 Los metales tienen estados de oxidación
Si analizamos la configuración electrónica del átomo de nitrógeno ( 𝑁 ), en positivos, mientras que los no metales tienen
ella se puede observar, que en el último nivel de energía se encuentran 5 estados de oxidación negativos cuando se
electrones externos (electrones de valencia) unen con los metales y los metaloides.

 Los no metales presentan estados de


oxidación positivos, cuando se unen a otro
Sin embargo, el número de oxidación ha venido desplazando al término valencia, porque éste permite definir elemento no metálico más electronegativo.
con mayor precisión la capacidad de combinación de un elemento en un compuesto.
3 4

1
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5.4 Fórmulas químicas 5.5 Regla del octeto y Estructuras de Lewis


Una fórmula química se usa para expresar la composición cualitativa y cuantitativa de las moléculas o las Regla del octeto
unidades fórmulas que constituyen una sustancia molecular o reticular respectivamente.
Como los gases nobles, a excepción del helio, tienen ocho electrones en su capa de valencia, la teoría de
Lewis se conoce como teoría del octeto.
Ejemplos:
La tendencia de los átomos para adquirir en su último nivel de energía 8 electrones se llama regla de
octeto.
Características de una fórmula química
Cuando la tendencia
para completar 8
electrones en el último
nivel se efectúa por:
Transferencia Compartición
de electrones de electrones

origina origina

Enlaces
Enlaces
Para escribir una fórmula química se requiere conocer los números de oxidación de los elementos que iónicos
covalentes
participan en la formación del compuesto,
5 6

Excepciones a la Regla del Octeto b) Octeto Expandido

a) Octeto Incompleto Es la más frecuente. Se puede producir en elementos del tercer período en adelante. Consiste en moléculas o
iones en los que hay más de ocho electrones en la capa de valencia de un átomo. Ejemplos: PCl5, SF6
Ejemplo de elementos que forman compuestos donde tienen menos que 8 electrones.

El azufre está rodeado 12 electrones en su última El fósforo está rodeado 10 electrones en su


capa. última capa.
El boro solo tiene 6 electrones en su última El aluminio solo tiene 3 electrones en su última
capa. capa.

7 8

2
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Fuente de imagen: Internet


c) Número Impar de electrones Estructuras de Lewis
Son representaciones de los átomos con el símbolo del elemento y los electrones
Las moléculas que tengan un número impar de electrones no podrán cumplir la regla del octeto ya que 8 es
alrededor como líneas o puntos. A estas estructuras también se les llama diagramas
un número par.
de puntos.
Ejemplo: NO₂, NO
Gilbert Newton Lewis 1 e- valencia 2 e- valencia 3 e- valencia 4 e- valencia

X X X X
5 e- valencia 6 e- valencia 7 e- valencia 8 e- valencia

En ambos casos el nitrógeno alcanza 7


X X X X
electrones.

9 Diagrama de puntos para algunos elementos representativos. 10

5.6 Clasificación de los enlaces químicos


Diagrama de puntos de Lewis para los electrones de Valencia de los elementos del periodo 2.

litio berilio boro carbón Iónico


Puro

Li Be B C
Interatómicos
Covalente Polar

Coordinado
Metálico
Enlaces
nitrógeno oxígeno flúor neón químicos

N O F Ne Intermoleculares
Puente de hidrógeno

Fuerzas de Van der Waals

11 12

3
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A. Enlaces interatómicos
Ejemplo: La formación del cloruro de sodio NaCl
La diferencia de electronegatividad permite hacer una estimación del carácter iónico o covalente de
un enlace químico. De acuerdo a estas diferencias un compuesto es esencialmente iónico o  El sodio tiene 1 electrón de valencia Na: 1s22s22p63s1
esencialmente covalente.
 El cloro tiene 7 electrones de valencia

A.1 Enlace iónico  Un electrón transferido da a cada uno un octeto. Cl: 1s22s22p63s23p5
Esto se transfiere en forma de iones, cada uno con un octeto:

Es aquel que ocurre por transferencia de


electrones entre átomos con diferencia de Na+ 1s22s22p6
electronegatividad mayor a 1,7, el elemento
más electronegativo acepta los electrones del
menos electronegativo para completar su octeto. Cl- 1s22s22p63s23p6
 El enlace iónico es común entre metales de los  Los iones resultantes se unen debido a la atracción electrostática (los opuestos se atraen).
grupos I y IIA con los no metales de los
grupos VI y VIIA Na+ Cl- La carga neta en el compuesto debe ser
igual a cero

13
Mg2+Cl-2 Cloruro de magnesio: el magnesio pierde 2 electrón y cada cloro gana un electrón.
14

Doble enlace
A.2 Enlaces covalentes
Son las fuerzas generadas entre átomos por compartición de pares de electrones, esto se debe a
una deformación de los orbitales externos, la diferencia de electronegatividades, son comunes entre
no metales.
Se clasifican en:

 Enlace covalente no polar o apolar


Enlace simple Enlace triple
Los enlaces covalentes no polares se forman
entre dos átomos del mismo elemento o entre
átomos de diferentes elementos que comparten Fuente de imágenes: Internet Metano
electrones de manera más o menos equitativa.
Por ejemplo, el oxígeno molecular (O2) no es
polar porque los electrones se comparten
equitativamente entre los dos átomos de Covalente no polar
oxígeno. Tetraédrica

Nota: El término polar significa que hay separación de cargas.


15 16

4
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 Enlace covalente coordinado


 Enlace covalente polar
Cuando los pares compartidos son proporcionados por un solo átomo de los que se enlazan, el enlace se
En un enlace covalente polar, los electrones se comparten de llama covalente coordinado.
forma no equitativa entre los átomos y pasan más tiempo cerca
de un átomo que del otro. Debido a la distribución desigual de Por ejemplo: Los iones hidronio, H O⁺ , y amonio, . NH
electrones entre los átomos de diferentes elementos, aparecen ³
cargas ligeramente positivas (δ+) y ligeramente negativas (δ–) en
distintas partes de la molécula.

 En ambos casos, el H⁺ (protón) no tiene


ningún electrón para compartir. Estos son
proporcionados por el oxígeno en el ion
O H hidronio y por el nitrógeno en el ion amonio.
Agua

Polar
covalente Doblada
Fuente de imágenes: Internet
17 18

A.3 Enlace metálico B. Enlaces intermoleculares


A diferencia de los enlaces, que son fuerzas que se dan en el interior de las moléculas es decir
Los enlaces metálicos son, como su nombre lo indica, un tipo de unión química que se produce
intrarmoleculares, las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción entre las moléculas de las
únicamente entre los átomos de un mismo elemento metálico. Estos átomos necesitan ceder los
sustancias covalentes.
electrones del último nivel ocupado para alcanzar la configuración de un gas noble.

El enlace metálico origina estructuras compactas, donde los átomos se encuentran estrechamente unidos, sin B.1 Puente de hidrógeno
mucha distancia que los separe.
Se trata de fuertes enlaces eléctricos (es un tipo especial de fuerzas dipolo-dipolo) entre las cargas
positivas de los núcleos del átomo de Hidrógeno y átomos de Flúor, Oxígeno o Nitrógeno.
 La unión química resulta de la atracción entre los
Fuente de imagen: Internet

cationes metálicos y el mar de electrones Las sustancias que tienen enlaces de hidrógeno, tienen puntos de fusión y ebullición más elevados. Por
circundante. esta razón, el agua a temperatura ambiente es un líquido y no un gas como como el H₂S.

Ejemplo: molécula del agua

in-water/a/hydrogen-bonding-in-water
y/water-acids-and-bases/hydrogen-bonding-
https://es.khanacademy.org/science/biolog
 Los orbitales p y d vacíos en los niveles de energía
externa del metal se superponen y permiten que los
electrones externos se muevan libremente por todo
el metal

 Los electrones de valencia no pertenecen a ningún Los electrones no están quietos: se


átomo mueven por todo el cristal de cobre.

19 20

5
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B.2 Fuerzas de Van der Waals

Las fuerzas de van der Waals son fuerzas que unen moléculas. Para que esto suceda dichas moléculas
no deben tener carga ni positiva ni negativa, es decir, deben ser neutras.
La principal propiedad de las fuerzas de van der Waals es que son fuerzas de estabilización molecular.
Sin ella las moléculas no podrían formar materia y estarían siempre en estado gaseoso.
Fuente de imágenes: Internet

Ejemplo

https://wikicharlie.cl/w/Fuerzas_de_Van_der_Waals
guanina-citosina HF (fluoruro de hidrógeno) - agua
El ejemplo más ilustrativo de fuerzas de van der Waals en

Fuente de imagen: internet


la naturaleza es la de los geckos. Estos reptiles son
Los aldehídos y las cetonas pueden formar capaces de pegarse a distintas superficies con sus cuatro
enlaces de hidrógeno con las moléculas
patas. Esto se da gracias a las fuerzas de van der Waals.
polares del agua. Los primeros miembros de la
serie (formaldehído, acetaldehído y acetona) Esto se debe a que los geckos tienen pequeños pelos en
son solubles en agua en todas las
las patas que acortan la distancia con la superficie de
proporciones. A medida que aumenta la
longitud de la cadena del hidrocarburo, contacto generando así fuerzas de van der Waals
la solubilidad en agua decrece.
Hasta 4 carbonos son solubles en el agua
21 22

Las Fuerzas de Van der Waals pueden ser: Un dipolo inducido puede presentarse entre las moléculas de agua y el oxígeno molecular, O2, el nitrógeno,
N2 o el cloro, Cl2
a. Fuerzas dipolo-dipolo: Son fuerzas de atracción que se establecen entre moléculas polares, por ejemplo, .
HCl, H2O, HBr, etc. En este caso, las moléculas se alinean de tal forma que el extremo con carga parcial
negativa ( δ− ) de una molécula es atraída por el extremo con carga parcial positiva ( δ+ ) de la otra .
:
CRUZ J., OSUNA M.E., ORTÍZ ROBLES J.

CRUZ J., OSUNA M.E., ORTÍZ ROBLES J.


La atracción dipolo-dipolo existe
entre las moléculas que son
dipolos permanentes

b. Fuerzas dipolo-dipolo inducido: Son fuerzas de atracción que se presentan cuando una molécula polar c. Fuerzas de dispersión de London o fuerzas de London
induce un dipolo temporal en una molécula no polar, lo que ocasiona que se presente también entre ellas
un enlace temporal. Las fuerzas intermoleculares que se presentan entre moléculas no polares, como el Cl2, N2, O2,
CH4, CO2, I2, etc. se les denomina fuerzas de dispersión de London. Estas fuerzas son del tipo
dipolo inducido-dipolo inducido. Este tipo de fuerzas explican la existencia del estado líquido y sólido, en
las sustancias no polares.

23 24

6
28/06/2022

Las fuerzas de London son el resultado de la distribución aleatoria de la nube de electrones alrededor del
núcleo de los átomos. Cuando se forma un dipolo instantáneo en una molécula, provoca la formación de un BIBLIOGRAFÍA
dipolo inducido en la molécula de al lado, de tal forma que se genera una fuerza de atracción transitoria entre
ambas moléculas. CHANG, R. Química Mc Graw Hill, 9ª. Edición,México (2007)
 Las sustancias que están compuestas de moléculas no polares normalmente son gases o líquidos, con un
BROWN, T.L., LE MAY, H.E., BURSTEN, B.E. Química, la Ciencia Central. Prentice Hall Hispanoamerica, S.A.
bajo punto de ebullición. Las sustancias que están compuestas de moléculas polares, usualmente tienen 7ª. Edición, México 1991
puntos de ebullición más altos que los compuestos no polares. Muchas de las moléculas polares son
sólidas, bajo condiciones normales. CRUZ J., OSUNA M.E., ORTÍZ ROBLES J.I., Química General, Universidad Autónoma de Sinaloa.
2da Edición, Sinaloa, México 2008.
Ejemplo:
SÁNCHEZ J. D., GARCÍA M.L., BALDERAS Y. E., Química I, Libro de texto básico

Existen fuerzas de atracción entre


las moléculas no polares como
resultado de la formación de
dipolos temporales.

25
26

GRACIAS

7
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Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann 6. Compuestos inorgánicos


Facultad de Ciencias
Escuela Profesional de Matemática Los compuestos inorgánicos son aquellos formados por cualquier combinación de elementos químicos,
excluyendo a los compuestos orgánicos. Sin embargo, existen muchos compuestos que no encajan

Fuente de imágenes: Internet


estrictamente en esta clasificación. Un ejemplo es el dióxido de carbono (CO2), un compuesto
inorgánico típico pero que contiene carbono

Nomenclatura Inorgánica Los compuestos inorgánicos se agruparon los distintos compuestos en clases o tipos de acuerdo a
ciertas propiedades y estructuras en binarios, cuando tienen dos elementos diferentes y ternarios,
cuando tienen tres elementos diferentes.
De la misma forma que todos los elementos conocidos tienen un nombre, un símbolo y un número
atómico que los caracteriza, los compuestos químicos tienen una formula química y a veces varias
formas de nombrarlos, por eso es importante su sistematización.
Profesora: Ing. Haydee G. Quispe Jiménez
DAIQ-FAIN Por lo cual, se acuerdan reglas y convenciones para poder nombrar los distintos compuestos de acuerdo
a que pertenezcan a un grupo. Estas normas se acuerdan (y se sigue haciendo) en la Unión
Tacna - 2022 Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)
2

6.1 Funciones químicas:


6.2 Nomenclatura inorgánica
Son un conjunto de compuestos que tienen características semejantes, determinadas por la existencia de
determinado grupo de átomos. Es un conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los
compuestos químicos. Actualmente la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, en inglés
International Union of Pure and Applied Chemistry) es la máxima autoridad en materia de nomenclatura
química, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.

Recordemos que:
ÁCIDO
 Una ecuación química es una descripción simbólica de una reacción química. Muestra las sustancias
que reaccionan (reactivos o reactantes) y las sustancias que se obtienen (productos).

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4. Para iones, la suma algebraica de los números de oxidación de los elementos involucrados,
 Una fórmula química es la representación de aquellos elementos que forman un compuesto.
multiplicados por sus respectivas atomicidades, es igual a la carga neta del ion.

Fórmula química del dióxido de carbono CO2 5. El hidrógeno presenta habitualmente número de oxidación +1 (excepción en los hidruros metálicos = -1.
Ejemplo de esta excepción: NaH y CaH2)

 El número de oxidación es la carga aparente que tiene un átomo en una especie química, 6. De ordinario, el número de oxidación del oxígeno es -2, a excepción en los peróxidos donde trabaja con
indica el número de electrones que un átomo puede ganar o perder cuando forma un no de oxidación -1. (H2O2)
compuesto determinado.
7. Todos los elementos del grupo IA de la Tabla Periódica presentan número de oxidación +1.
6.2.1 Reglas para hallar el estado de oxidación
8. Todos los elementos del grupo IIA presentan número de oxidación +2.
1. El número de oxidación de un elemento en una sustancia simple o elemento siempre es cero. Ej.:
Fe, Zn, O2 9. El Flúor siempre presenta número de oxidación -1.

2. En los compuestos, la suma algebraica de los números de oxidación de los elementos involucrados,
multiplicados por sus respectivas atomicidades, es igual a cero.

3. El número de oxidación de un ion sencillo (monoatómico) es igual a la carga del ion.

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6.2.2 Número de oxidación de los elementos más frecuentes 6.2.3 Nomenclatura y fórmula de los compuestos químicos.

Metales No metales Número de oxidación por grupo Los compuestos inorgánicos se pueden clasificar según el número de átomos diferentes que forman el
compuesto en: Binarios (2 átomos distintos), Ternarios (3 átomos distintos), Cuaternarios (4 átomos
distintos).

A. Función óxido

Entre las nomenclaturas aceptadas por la IUPAC, se verán las tres más usadas: la nomenclatura
tradicional, la nomenclatura por Numeral de Stock y por atomicidad o sistemática.

 Nomenclatura tradicional o clásica

Se nombra de acuerdo al E.O. del elemento. Si el metal con el que se combina el oxígeno tiene una
sola valencia se nombran con las palabras óxido de, y el nombre del metal con el que se combina.

 Para elementos con un único estado de oxidación: no se agregan sufijos o se agregará el sufijo “ico”.

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Nº de E.O. Tipo de E.O. Prefijo Sufijo


 Nomenclatura Sistemática o estequiométrica
1 Único Ico
Las proporciones en que se encuentran los elementos y el número de oxígenos se indican mediante
Menor Oso
2 prefijos griegos.
Mayor Ico
Menor Hipo Oso Nº de
oxígenos 1 2 3 4 5…
3 Intermedio Oso
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
Prefijo-nombre genérico + prefijo-nombre específico
Intermedio Oso
4
Intermedio Ico
A.1 Óxidos básicos: Son combinaciones binarias de un metal con el oxígeno, en las que el oxígeno
Mayor Per Ico emplea el número de oxidación -2.
 Nomenclatura de Stock

Según esta nomenclatura, los óxidos se nombran con la palabra óxido, seguida del nombre del Metal + O2 Óxido básico
elemento, y a continuación el número de oxidación del metal con números romanos entre
paréntesis.
Nombre genérico + de + nombre del elemento + (el N°. de valencia)
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A.2 Óxidos ácidos o anhidridos: Son combinaciones binarias de un no metal con el oxígeno, en las que el
oxígeno emplea el número de oxidación -2.

No metal + O2 Óxido ácido

Existen también los Peróxidos, resultan de sumar oxígeno al óxido metálico de mayor E. O. Sus
fórmulas no se simplifican y se designan con la palabra Peróxido seguido del nombre del metal.

Ejemplo: 2 Na2O + O2 2 Na2O2 Peróxido de sodio

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B. Función hidróxido o bases C. Función ácidos

Son compuestos ternarios que contienen un elemento metálico y tantas agrupaciones OH- (hidroxilo) Son compuestos terciarios que se forman al combinarse los óxidos ácidos (anhídridos) con una molécula
como el número de oxidación que manifieste el metal. Con más propiedad se podrían definir como de agua.
combinaciones entre cationes metálicos y aniones OH-
C.1 Oxácidos

Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática; en la nomenclatura


En el sistema tradicional se los nombra con las reglas generales para los anhídridos sustituyendo la
sistemática el prefijo mono se suprime.
palabra anhídrido por ácido (ya que de los anhídridos se originan).

Para el sistema Stock se nombra al no metal con el sufijo –ato, luego el número de valencia del no metal
y por último se agrega “de hidrógeno”.

HNO2 Nitrato (III) de hidrógeno


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Para la nomenclatura sistemática se indica el número de átomos de oxígeno con el prefijo C.2 Hidruros no metálicos e hidrácidos
correspondiente (di, tri, tetra…) seguido de la partícula “oxo” unida al nombre del no metal y el sufijo –ato,
por último se agrega al nombre las palabras “de hidrógeno”. Los hidrácidos (compuestos binarios ácidos) e hidruros no metálicos son compuestos formados entre el
hidrógeno y un no metal de las familias VIA y VIIA.
HNO2 ácido dioxonitrato de hidrógeno Los elementos de estas dos familias que pueden formar hidrácidos e hidruros no metálicos son: S, Se,
Te, F, Cl, I y Br, que por lo general trabajan con el menor número de oxidación, -2 para los anfígenos y -1
Casos particulares
para los halógenos.

Ácidos polihidratados: Resultan de combinar un anhídrido con más de una molécula de agua. Se les Hidruros no metálicos: son los que se encuentran en estado gaseoso y se obtienen según la siguiente
designa con la palabra genérica Ácido y para diferenciar a estos oxácidos en el sistema tradicional se ecuación:
utilizan tres prefijos dependiendo de cuantas moléculas de agua se agregan por cada una molécula de
anhídrido. Estos son:

meta-… (1 molécula de agua)


piro-… (2 moléculas de agua)
orto-… (3 moléculas de agua) Se nombran agregando al no metal el sufijo -uro y la palabra hidrógeno precedido de la sílaba
“de”. En este caso el nombre genérico es para el elemento más electropositivo que sería el del
P2O5 + H2O → H2P2O6; 2HPO3 ácido metafosfórico
hidrógeno y el nombre específico es para el elemento más electronegativo que sería el del no metal.
P2O5 + 3 H2O → H6P2O8; 2 H3PO4 ácido ortofosfórico o ácido fosfórico
B2O3 + 3H2O → H6B2O6; 2H3BO3 ácido ortobórico o ácido bórico Ejemplo
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Hidrácidos: provienen de disolver en agua a los hidruros no metálicos y por esa misma razón son estos D. Función hidruro
los que se encuentran en estado acuoso.
HIDRUROS METÁLICOS: son compuestos formados por un metal e hidrógeno, dónde el hidrógeno
actúa siempre con número de oxidación ‐1.

Se nombran con la palabra ácido, como nombre genérico, y como nombre específico se escribe el
nombre del no metal y se le agrega el sufijo –hídrico. Al igual que en estado gaseoso el nombre
genérico es nombrado por el elemento más electropositivo.
En el sistema tradicional se utiliza la palabra hidruro y se agrega el nombre del metal con los prefijos
Ejemplos: -oso o -ico con las reglas generales para esta nomenclatura. Para los sistemas Stock y
sistemático se utilizan las reglas generales con la palabra hidruro como nombre genérico.
Ejemplo:

KH Hidruro de potasio (sistema tradicional)


Hidruro de potasio (I) (sistemas Stock)
Monohidruro de potasio (sistemático)

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E. Función sales E.2 Sal oxisal neutra


E.1 Sal Haloidea (sales neutras) Compuestos terciarios formados por un metal (M⁺) y un radical negativo (no metal y oxígeno). Se obtienen
Son sustancias que proceden de la combinación de un ion metálico con un anión que proviene de un cuando los hidrógenos de un oxoácido son substituidos por un metal. También se obtienen al neutralizar
ácido hidrácido. una base y un ácido.

+
Ácido Hidróxido de Perclorato Agua
Para nombrarlos en el sistema tradicional, Stock y sistemático se aplican las reglas generales perclórico sodio de sodio
usando el nombre del no metal con el sufijo –uro como nombre genérico y el nombre del metal como
nombre especifico. Nomenclatura tradicional: se nombra de forma similar al ácido oxoácido del que procede sustituyendo la
terminación -oso por -ito y la terminación -ico por -ato seguido del elemento metálico terminado en:
Ejemplo:

FeCl3 Cloruro férrico (sistema tradicional) -ico (si tiene una valencia)

Cloruro de hierro (III) (sistema Stock) -oso, -ico (si tiene 2 valencias)

Tricloruro de hierro (sistemático) hipo...oso, -oso, -ico (si tiene 3 valencias)


hipo...oso, -oso, -ico, per...ico (si tiene 4
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valencias) 20

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Ejemplos: Nomenclatura sistemática: se nombra con el nombre del anión seguido por el nombre del catión y
seguido por el prefijo que indica el número de átomos del elemento metálico. En el caso de que el anión
NaClO2 procede el ácido cloroso (HClO2), sustituimos -oso por -ito seguido del elemento metálico se encuentre entre paréntesis, el número de iones se indica mediante los prefijos griegos:
terminado en -ico porque sólo tiene una valencia, por lo tanto su nomenclatura tradicional es clorito Para 2: bis-
sódico. Para 3: tris-
Fe2(S04)3 procede del ácido sulfúrico (H2SO4), sustituimos -ico por -ato seguido del elemento metálico Para 4: tetrakis-
terminado en -ico ya que el hierro tiene 2 valencias y en este caso actúa con la valencia mayor 3, por lo Para 5: pentakis-
tanto su nomenclatura tradicional es sulfato férrico.
Ejemplos:

Nomenclatura de stock: se nombra de forma similar a la nomenclatura tradicional seguido del elemento
Actuando el hierro con valencia 2:
metálico indicando la valencia con la que actúa en números romanos entre paréntesis.
FeSO2 dioxosulfato (II) de hierro
Ejemplos: FeSO3 trioxosulfato (IV) de hierro
Fe2(S04)3 sulfato de hierro (III) FeSO4 tetraoxosulfato (VI) de hierro

NaClO2 clorito de sodio, cuando el elemento metálico sólo tiene una valencia no se indica su valencia, en Actuando el hierro con valencia 3:
este caso no se usaría clorito de sodio (I) Fe2(SO2)3 tris[dioxosulfato (II)] de dihierro
Fe2(SO3)3 tris[trioxosulfato (IV)] de dihierro
Fe2(SO4)3 tris[tetraoxosulfato (VI)] de dihierro
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BIBLIOGRAFÍA

CHANG, R. Química Mc Graw Hill, 9ª. Edición,México (2007)

BROWN, T.L., LE MAY, H.E., BURSTEN, B.E. Química, la Ciencia Central. Prentice Hall
Hispanoamerica, S.A. 7ª. Edición, México 1991

CRUZ J., OSUNA M.E., ORTÍZ ROBLES J.I., Química General, Universidad Autónoma de Sinaloa.
2da Edición, Sinaloa, México 2008.
GRACIAS

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