Janë përshkruar dy forma gjenetike: sindroma Wolfram 1 (WFS1), dhe sindroma

Wolfram 2 (WFS2)Gjeni WFS1 ose wolframin jep udhëzime për prodhimin e proteinës
wolframin. Gjeni WFS1 është aktiv nëqelizat në të gjithë trupin, me aktivitet të
fortë në zemër, tru, mushkëri, veshin e brendshëm dhe pankreas.Pankreasi siguron
enzima që ndihmojnë në tretjen e ushqimit, dhe gjithashtu prodhon hormonin
insulinë.Insulina kontrollon se sa glukozë (një lloj sheqeri) kalohet nga gjaku në
qeliza për t'u shndërruar në energjiBrenda qelizave, wolframina ndodhet në një
strukturë të quajtur retikulum endoplazmatik. Ndër aktivitetet e tijtë shumta,
rrjeti endoplazmatik paloset dhe modifikon proteinat e sapoformuara në mënyrë që
ato të kenëformën e duhur 3-dimensionale për të funksionuar siç duhet. Retikulumi
endoplazmatik gjithashtu ndihmon nëtransportimin e proteinave, yndyrave dhe
materialeve të tjera në vende specifike brenda qelizës ose nësipërfaqen e qelizës.
Funksioni i wolframinës është i panjohur. Bazuar në vendndodhjen e tij në
rrjetinendoplazmatik, megjithatë, ai mund të luajë një rol në palosjen e proteinave
ose transportin qelizor. Në pankreas, wolframina mund të ndihmojë në palosjen e një
pararendësi proteine të insulinës (të quajtur proinsulinë