HEMATOLOGIA

WYJŚCIÓWKA

Nie usuwać tego zdjęcia!!! którego? jeśli tu wcześniej jakieś było,

to moglby ktos wrzucic? Wstawiłem na pomocy koleżeńskiej pod
postem Ani nie ma nigdzie

GRUPA V 04.10.18r.
Weszło bardzo dużo z dysku, szczególnie z zeszłego roku, ale UWAGA, zmieniają odpowiedzi,
więc czytajcie uważnie.

1. Rokowanie w przebiegu zespołów mielodysplastycznych określa się w oparciu o

Międzynarodową Klasyfikację Rokowniczą, w której uwzględnia się:
a. wiek chorego
b. zmiany cytogenetyczne
c. a i b

2. Zespoły mielodysplastyczne - FAŁSZ

a. podwyższone płytki
W 5q- (patrz pytanie ze zdjęcia) mogą być podwyższone!
Morfologia krwi obwodowej: u ~1/2 chorych pancytopenia, prawie u
wszystkich chorych niedokrwistość (zwykle makrocytowa), retikulocytopenia, u
większości leukopenia z neutropenią; odsetek blastów 0–19%,
nieprawidłowości morfologiczne neutrofilów, małopłytkowość, znacznie rzadziej
nadpłytkowość, m.in. w zespole 5q–.

3. Do najczęstszych przyczyn zgonów chorych na ostrą białaczkę promielocytową przed

leczeniem są:
a. zakażenia w AML to lub powikłania krwotoczne
a. narządowe powikłania toksyczne
b. coś
c. wszystkie
d. żadne

4. Do zaburzeń cytogenetycznych o korzystnym znaczeniu rokowniczym w ostrych

białaczkach szpikowych należą( 2017,zmienione odpowiedzi)

Wszystko fajnie, tylko te to nie są CYTOgenetyczne. Cytogenetyczne to inv(16), t(15;17),

t(8;21) oraz t(16;16)
5. Pytanie o kryteria Bardzo ciężkiej niedokrwistości aplastycznej, weszło ale zmienione
znaki (</>).
a. brak prawidłowej odpowiedzi
6. Pytanie o prawdę w bad lab w niedokrwistości hemolitycznej: - chyba zmienione Podwyższone
LDH

7. Czym leczymy szpiczaka? Wybrać kombinacje różnych leków, m.in bortezomib,

deksametazon,talidomid fludarabina, żadne...

8. Dla samoistnego zwłóknienia szpiku(mielofibroza) charakterystyczne jest z wyjątkiem (pyt

8 test 2017, ZMIENIONE ODPOWIEDZI)
a. korzystne rokowanie 10-15 lat

9. W leczeniu chłoniaka Hodgkina stosuje się następujące leczenie poza:

a. radio
b. chemia i autoprzeszczep
c. COP
d. ABVD

10. W leczeniu którego typu chłoniaka żołądka stosuje się eradykację H. pylori: - weszło
a. MALT
b. grudkowy

11. Lekiem cytotoksycznym powodującym uszkodzenie szpiku sa wszystkie za wyjątkiem

- weszło
a. Antracykliny
b. cyklofosfamid
c. Chloramfenikol
d. Penicylina

12. Okres zaawansowania Chłoniak Hodgkina IVB, może być rozpoznany w przypadku:
(pyt 11, 2017, ZMIENIONE)
a. węzły szyjne i pachwinowe, liczne ogniska hypoechogenne w śledzionie,
spadek masy ciała w pół roku >10%

13. Najczęstsza w populacji europejskiej wrodzona trombofilia:- weszło

a. oporność osocza na aktywowane białko C
b. niedobór antytrombiny
c. zespół antyfosfolipidowy
14. Trombofilia: - weszło
a. genetycznie uwarunkowana lub nabyta skłonność do występowania
zakrzepicy żylnej

15. Poniższe zdania są prawdziwe w odniesieniu do CLL za wyjątkiem: - weszło a. do

ustalenia zaawansowania klinicznego stosujemy klasyfikację Ann Arbour - Bineta I Raia
16. Które stwierdzenia dotyczące hiperhomocysteinemii są prawdziwe: - weszło
a. wszystkie prawdziwe

17. Izolowane wydłużenie APTT może wystąpić:

a. choroba von Willebranda
b. wrodzony niedobór IX czynnika krzepnięcia
c. hemofilia A
d. a i c
e. wszystkie prawidłowe

18. Niedokrwistości chorób przewlekłych(podane parametry) [TIBC↓,

ferrytyna↑] a. wszystko źle

19. Wybierz fałsz lub prawdę ? (pozmieniane warianty)

a. mikrocytoza występuje tylko i wyłącznie w niedokrwistości z niedoboru żelaza F
b. retikulocyty są wskaźnikiem czynności erytropoetycznej szpiku P
c. przyczyną zwiększonej ilości retikulocytów może być anemia hemolityczna P
d. reticulocytopenia nie występuje u pacjentów z niedoborem wit. B12 przed
włączeniem leczenia F
e. wszystko

20. Pacjent lat 30 z rozpoznaniem ostrej białaczki itd. (pytanie 6 z testu 2017, weszło)
a. przeszczep allogeniczny

21. W leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze stosuje się - wymieszane odpowiedzi,

a. COP i CHOP
22. Do typowych objawów przedmiotowych CLL nie należy: - weszło
a. złamanie patologiczne wynikające z nacieczenia szpiku
23. U pacjentów z rozpoznaniem CLL mogą występować następujące powikłania - weszło
zakażenie, cytopenia, AIH, autoimmunologiczna małopłytkowość

24. Które leki stosujemy w leczeniu CLL

schemat FCR: fludarabina, cyklofosfamid, rituksimab

25. Nadpłytkowość może towarzyszyć:- weszło

a. niedoborowi żelaza
GRUPA 6 - 11.10.2018

1. Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczące przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL):

a) splenomegalia należy do częstych objawów organopatii w przebiegu PBL b) w
przebiegu choroby często stwierdza się hipogammaglobulinemię
c) powstaje na skutek proliferacji i akumulacji komórek nowotworowych przypominających
prawidłowe limfocyty
d) zawsze wymaga leczenia konsolidacyjnego za pomocą transplantacji szpiku
kostnego
e) wszystkie prawdziwe

2. Do czynników, które nie wywołują chłoniaków zaliczamy:

a) farby do włosów
b) herbicydy, pestycydy
c) zakażenie wirusem Epsteina-Barr
d) zakażenie Helicobacter pylori
e) żadne z powyższych

3. U chorych z zespołem mielodysplastycznym, w badaniu morfologii krwi i szpiku

kostnego występują określone cechy charakterystyczne. Które z podanych stwierdzeń
jest prawdziwe?
a) w morfologii krwi obwodowej stwierdza się: niedokrwistość, odsetek blastów >20% , w
szpiku kostnym: blasty stanowią >30%
b) w morfologii krwi obwodowej stwierdza się rwistość lub granulocytopenię, lub
małopłytkowość, duocytopenię lub pancytopenię, w szpiku kostnym odsetek blastów <20% -
rozwojowi MDS sprzyja narażenie na działanie herbicydów i pestycydów c) zespoły
mielodysplastyczne mogą rozwijać się u chorych leczonych chemioterapią i/lub radioterapią
d) w szpiku kostnym stwierdza się cechy dysmielopoezy dotyczące co najmniej jednej linii
(erytropoezy, granulopoezy, megakariopoezy)
e) prawdziwe są zdania B, C i D

4. Niedokrwistość towarzysząca chorobom przewlekłym rozpoznaje się na podstawie

następujących wyników badań
a) niskie stężenie żelaza w surowicy, prawidłowe lub obniżone stężenie
transferyny/TIBC, podwyższone stężenie ferrytyny w surowicy
b) wysokie stężenie żelaza w surowicy, prawidłowe lub obniżone stężenie
transferyny/TIBC, prawidłowa lub podwyższona wartość ferrytyny w surowicy c)
dodatni odczyn Coombsa, wysokie stężenie żelaza w surowicy, podwyższona
retikulocytoza
d) niskie stężenie żelaza w surowicy, podwyższone stężenie transferyny, obniżone stężenie
ferrytyny w surowicy
e) żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe

5. Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczące niedokrwistości hemolitycznej: a) może być

spowodowana np. przez przeciwciała typu zarówno „ciepłego”, jak i „zimnego” b) w jej
przebiegu występuje żółtaczka
c) niedokrwistości hemolitycznej towarzyszy zawsze znaczny spadek stężenia żelaza
d) w jej przebiegu obserwuje się znaczny wzrost retikulocytozy
e) w części przypadków występuje splenomegalia
6. Przerost dziąseł jako typowy obraz kliniczny jest charakterystyczny dla:
a) przewlekłej białaczki szpikowej
b) ostrej białaczki monocytowej i mielocytowej
c) chłoniaka Burkitta
d) chłoniaka angioimmunoblastycznego
e) przewlekłej białaczki eozynofilowej

7. Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące ostrej białaczki:

a) wywiad dotyczący tych chorób jest zwykle długi – ponad 6 miesięcy do ustalenia
rozpoznania
b) zasadniczy sposób leczenia stanowi radioterapia
c) w przypadku ostrych białaczek szpikowych wyleczenie uzyskuje się u większości
pacjentów
d) chemioterapia w ostrych białaczkach składa się z leczenia indukcyjnego,
konsolidującego i podtrzymującego
e) jedną z używanych klasyfikacji ostrych białaczek jest klasyfikacja Bineta [w CLL]

8. Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące choroby Addisona-Biermera:

a) ma ona charakter autoimmunologiczny
b) w leczeniu stosuje się preparaty kwasu foliowego z witaminą B6 c) w przebiegu
choroby występują zaburzenia dotyczące centralnego układu nerwowego d) w
badaniach histopatologicznych stwierdza się zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka
e) typowe w badaniu cytologicznym szpiku są tzw. metamielocyty i pałki olbrzymie

9. Dokonaj wyboru prawidłowych stwierdzeń dotyczących przewlekłej białaczki

limfocytowej (CLL):
1. PBL jest rozpoznawana najczęściej u osób poniżej 20 roku życia
2. 80% rozpoznań PBL stanowi proliferacja limfocytów T
3. w przebiegu PBL nie dochodzi do powiększenia węzłów chłonnych
4. nie wszyscy chorzy z rozpoznaniem PBL wymagają leczenia
5. w przebiegu może wystąpić niedokrwistość autoimmunohemolityczna
a) wszystkie prawdziwe
b) 1, 3
c) 2, 4
d) 4, 5
e) wszystkie fałszywe
10. Do badań diagnostycznych w celu ustalenia typu ostrej białaczki
należą: 1. badanie cytologiczne szpiku kostnego
2. badanie immunofenotypowe komórek krwi i/lub szpiku
3. badanie cytologiczne płynu mózgowo-rdzeniowego
4. badania cytochemiczne, cytogenetyczne, molekularne
5. proteinogram i oznaczenie stężenia immunoglobulin
a) wszystkie prawdziwe
b) 1, 2, 4
c) 1, 3, 5
d) 2, 3, 4
e) tylko 1

11. Wynik badania morfologii krwi: WBC 6,0 G/l; LYM 2,6 G/l; MID 0,6 G/l; GRAN 2,8
G/l; HGB 6,1 mmol/l; RBC 2,36 T/l; MCV 118 fl; PLT 92 G/l sugeruje rozpoznanie: a)
niedokrwistości przewlekłych stanów zapalnych
b) niedokrwistości hemolitycznej
c) przewlekłej białaczki szpikowej
d) niedokrwistości z niedoboru witaminy B12
e) niedokrwistości z niedoboru żelaza

12. Wskaż stwierdzenia fałszywe w odniesieniu do ostrej białaczki szpikowej z

translokacją (15, 17):
a) do jej rozpoznania nie jest wymagany odsetek blastów w szpiku = i > 20% P b)
towarzysząca translokacja t(9; 22) występuje u 90% chorych z onkogenem PML/RAR alfa
fałsz
c) częstym powikłaniem jest występowanie zakrzepicy żył głębokich P d) kwas
all-trans retinowy (ATRA) powoduje dojrzewanie promielocytów do
aktywowanych limfocytów T
e) wszystkie fałszywe

13. Imatynib, selektywny i kompetytywny bloker kinaz tyrozynowych, znajduje

zastosowanie w następujących chorobach z wyjątkiem:
a) przewlekłej białaczki szpikowej
b) przewlekłej białaczki eozynofilowej (z genem FIP1L1-PDGFRA)
c) ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (bcr-abl)
d) szpiczaka plazmocytowego
e) jest stosowany we wszystkich chorobach

14. W niedokrwistości aplastycznej w badaniach pomocniczych występuje:

a) niedokrwistość normocytowa, normochromiczna z retikulocytopenią b)
leukopenia z neutropenią
c) małopłytkowość
d) w biopsji aspiracyjnej szpiku kostnego liczba komórek jest znacznie zmniejszona (30%),
ponadto zwiększone są przestrzenie zawierające tkankę tłuszczową
e) wszystkie ww.

15. Wskaż stany chorobowe, w których przebiegu może rozwinąć się rozsiane
krzepnięcie wewnątrznaczyniowe (ang. disseminated intravascular coagulation, DIC):
a) posocznica
b) nowotwory złośliwe
c) olbrzymie naczyniaki
d) prawdziwe A i B
e) wszystkie ww.

16. Do laboratoryjnych wykładników hemolizy należy:

a) zwiększone stężenie bilirubiny (wolnej) pośredniej w surowicy
b) zwiększona aktywność dehydrogenazy kwasu mlekowego (LDH) w surowicy
c) podwyższona liczba retikulocytów
d) zmniejszone stężenie haptoglobin w surowicy
e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

17. Naturalny przebieg przewlekłej białaczki szpikowej to:

a) faza przewlekła, faza akceleracji i faza przełomu blastycznego
b) faza proliferacji, a następnie faza zwłóknienia szpiku
c) faza proliferacji, faza przełomu blastycznego, faza zwłóknienia szpiku d) faza
przedbiałaczkowa pod postacią zespołu mielodysplastycznego, faza akceleracji i faza
transformacji blastycznej
e) przebieg przewlekłej białaczki szpikowej jest bardzo zróżnicowany klinicznie w zależności
od nasilenia włóknienia szpiku

18. Wynik badania morfologii krwi: WBC 0,6 G/l; LYM 0,2 G/l; MID 0,1 G/l; GRAN 0,3
G/l; HGB 4,5 mmol/l; RBC 1,93 T/l; MCV 88fl; PLT 16 G/l może sugerować rozpoznanie:
a) niedokrwistości z niedoboru żelaza
b) niedokrwistości aplastycznej
c) przewlekłej białaczki limfocytowej
d) małopłytkowości samoistnej
e) mielofibrozy

19. Najbardziej specyficzne dla DIC jest:

a) spadek D-dimerów
b) spadek fibrynogenu
c) wzrost liczby płytek krwi [spadek PLT to zwykle pierwszy objaw]
d) wzrost cz. VII
e) wzrost ALAT i ASPAT

20. Hemofilia A – wybierz fałszywe sformułowania:

a) występuje częściej niż hemofilia B P
b) aktywność czynnika VIII <1% - postać ciężka P
c) zawsze dodatni wywiad rodzinny [30-50% spontanicznie]
d) najczęściej chorują mężczyźni, kobiety są nosicielkami P
e) wszystkie prawdziwe

21. Jakie postępowanie należy zlecić w przypadku przypadkowego, bezobjawowego

stwierdzenia INR-6,5 u osoby leczonej Acenokumarolem?
1. przetoczyć mrożone osocze
2. odstawić Acenokumarol na 1-2 dni i poddać kontroli INR
3. podać doustnie 1 mg witaminy K, jeżeli planowany jest zabieg chirurgiczny 4. podać
doustnie 1-2 mg witaminy K, jeżeli istnieje podwyższone ryzyko krwawienia 5.
kontynuować leczenie ponieważ jest terapeutyczna wartość wskaźnika INR a) 1, 3, 5
b) 2, 4
c) 3, 4, 5
d) 5
e) żadne z powyższych

22. Rokowanie w przebiegu zespołów mielodysplastycznych określa się w oparciu o

powszechnie przyjętą Międzynarodową Klasyfikację Rokowniczą (IPSS), w której
uwzględnia się:
a) liczbę cytopenii
b) zmiany cytogenetyczne (kariotyp)
c) odsetek blastów w szpiku
d) prawdziwe a, b i c
e) żadne z powyższych
23. Zespoły mielodysplastyczne:
a) charakteryzują się nieefektywną hematopoezą
b) w ich przebiegu bardzo często występuje nadkrwistość
c) cechują się zwiększoną liczbą płytek krwi
d) wszystkie powyższe są nieprawidłowe
e) prawidłowe a i b

24. Do najczęstszych przyczyn zgonów chorych na ostrą białaczkę promielocytową

przed leczeniem są:
a) niewydolność krążenia
b) nietolerancja preparatów krwi
c) rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
d) wszystkie wyżej wymienione
e) żadne z powyższych

25. Przyczyną zwiększonej (>100 fl) objętości krwinki czerwonej (MCV) może być:
a) niedokrwistość z niedoboru witaminy B12
b) niedokrwistość z niedobory kwasu foliowego
c) zespoły mielodysplastyczne
d) ciąża
e) wszystkie powyższe

26. Wybierz zdania fałszywe:

a) makrocytoza występuje w przebiegu niedokrwistości chorób przewlekłych (ACD) b)
liczba retikulocytów jest wskaźnikiem aktywności erytropoetycznej szpiku c) przyczyną
zwiększonej liczby retikulocytów (>100 000/ul) może być niedokrwistość hemolityczna d)
retikulocytoza <20 000/ul występuje u pacjentów z niedokrwistością z niedoboru witaminy
B12 przed włączeniem leczenia
e) wszystkie są prawdziwe

27. Nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych występujące w przebiegu

niedokrwistości pokrwotocznej to wszystkie z wyjątkiem:
a) prawidłowe stężenie hemoglobiny bezpośrednio po krwotoku
b) niedokrwistość normocytowa w ciągu 36-72 godzin
c) zwiększony odsetek erytroblastów polichromatofilnych i ortochromatofilnych w rozmazie
szpiku
d) leukopenia po masywnym krwotoku
e) obecne erytroblasty we krwi obwodowej

28. Postać bardzo ciężką niedokrwistości aplastycznej można rozpoznać, gdy są

spełnione dwa z wymienionych trzech:
a) granulocyty < 0,5 G/L , płytki < 50 G/L, retikulocyty <10 000/ul
b) granulocyty < 1 G/L, płytki < 50 G/L, retikulocyty < 30 000/ul
c) granulocyty < 0,5 G/L, płytki < 20 G/L, retikulocyty > 20 000/ul
d) granulocyty < 0,2 G/L, płytki > 20 G/L, retikulocyty > 10 000/ul
e) w żadnym z powyższych

ciężka:
● liczba neutrofilów <500/µl,
 ● liczba płytek krwi <20 000/µl,
● liczba retikulocytów <20 000/µl.

bardzo ciężka:
● liczba neutrofilów < 200 komórek w 1μl krwi
● liczba płytek krwi < 20 000 komórek w 1μl krwi
● liczba retikulocytów < 10 000 komórek w 1μl krwi

29. Leki o działaniu mielosupresyjnym mogące być przyczyną niedokrwistości

aplastycznej, wszystkie z wyjątkiem:
a) busulfan
b) cyklofosfamid
c) antracykliny
d) chloramfenikol
e) wszystkie powyższe

30. W badaniu cytologicznym krwi obwodowej u pacjenta z niedokrwistością (jaką?)

stwierdza się wszystkie objawy z wyjątkiem:( po odp mozna sie domyslic, że pewnie
przez niedobór B12)
a) mikrocytoza erytrocytów
b) hipersegmentacja jąder granulocytów
c) megalocytoza
d) hiperchromia erytrocytów [jest NORMOchromia w niedoborze b12]
e) anizocytoza i poikilocytoza erytrocytów
f) wszystkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe
GRUPA 2 - 15.11.2018

1. Chora lat 46 przyjęta została do szpitala z powodu pojawienia się od kilku dni skazy
krwotocznej, ciężkiej anginy oraz osłabienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono
ponadto nacieki w skórze o charakterze płaskich wykwitów oraz przerost dziąseł. W
ocenie morfologicznej krwi pancytopenia. Najbardziej prawdopodobnym
rozpoznaniem wstępnym jest:
a. niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 o ciężkim przebiegu
b. niedokrwistość aplastyczna
c. ostra białaczk limfoblastyczna
d. ostra białaczka mieloblastyczna z linii monocytowej
e. przewlekła białaczka limfocytowa z zajęciem dziąseł

2. Ostrą białaczkę mieloblastyczną (AML) rozpoznać można gdy:

a. odsetek blastów w szpiku lub we krwi wynosi 20% lub więcej
b. odsetek blastów wynosi 10% i jest obecna translokacja (15;17)
c. odsetek blastów przekracza 30% w przypadku braku zmian cytogenetycznych
d. prawidłowa jest odpowiedź a i b
e. prawidłowa jest odpowiedź a, b i c

3. Leczenie hiperleukocytozy w przebiegu ostrej białaczki szpikowej polega na:

a. profilaktyce zespołu rozpadu guza
b. stosowaniu hydroksymocznika celem uzyskania spadku leukocytozy do 10-20 G/l
 c. szybkim rozpoczęciu chemioterapii indukującej remisję całkowitą
d. rozważeniu leukaferezy u chorych z objawami leukostazy
e. wszystkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe

5. W leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) z grupy korzystnego rokowania a.

zawsze należy wykonać przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych b.
nigdy nie należy wykonywać transplantacji w tej grupie chorych
c. rutynowi wykonuje się transplantacje autologicznych komórek krwiotwórczych d.
należy rozważyć transplantacje allogenicznych komórek krwiotwórczych u
pacjentów z obecnością choroby resztkowej
e. żadne nie jest prawdziwe

6. W leczeniu szpiczaka plazmocytowego znajdują zastosowanie następujące metody

leczenia
a. wyłącznie chemioterapia
b. wyłącznie transplantacji allogenicznych komórek krwiotwórczych
c. wyłącznie transplantacji autologicznych komórek krwiotwórczych
d. w leczeniu stosuje się chemioterapię, transplantacji autologicznych komórek
krwiotwórczych oraz w wybranych przypadkach także transplantacji
allogenicznych komórek krwiotwórczych
e. żadne z powyższych

7. Płytki krwi
a. mają kształt płaskiego dysku
b. ich średnica wynosi 7-8um
c. objętość płytki krwi (MPV) wynosi 15-20um3
d. liczba płytek krwi u osób zdrowych wynosi 140-440 G/l
e. płytki krwi żyją 8-12 dni
Poprawna odpowiedź to:
1. a, e
2. a, c, e
3. b, e
4. a, d, e
5. wszystkie

8. Wybierz badania laboratoryjne, które pozwolą na rozpoznanie zakrzepowej plamicy

małopłytkowej:
a) małopłytkowość
b) niedokrwistość z fragmentami krwinek czerwonych w rozmazie
c) obniżenie aktywności ADAMTS-13
d) obecność przeciwciał anty-ADAMTS-13
e) podwyższona aktywność ADAMTS-13
Poprawna odpowiedź to:
1. a, b, c
2. a, b, c, d
3. a, d, e
4. a, e

9. Wybierz stwierdzenie charakterystyczne dla pierwotnej małopłytkowości

immunologicznej:
a) niszczenie płytek zachodzi głównie w śledzionie
b) ma związek z dysfunkcją limfocytów T
c) obserwuje się zwiększoną średnią objętość płytek (MPV)
d) obecne są płytki olbrzymie
e) zwykle wzrasta liczba megakariocytów w szpiku
Poprawna odpowiedź to:
1. a, b, c
2. a, b, d
3. a, d, e
4. a, b, d, e
5. wszystkie

10. Do trombofilii ciężkich (dużego ryzyka) należy:

a. niedobór białka C lub S
b. homozygotyczna postać mutacji Leiden czynnika V
c. niedobór antytrombiny
d. skojarzone występowanie postaci heterozygotycznych mutacji Leiden genu czynnika
V i polimorfizmu genu protrombiny G20210A
e. zespół antyfosfolipidowy
Poprawna odpowiedź to:
1. a, c, d, e
2. b, d, e
3. b, c, d
4. b, c, d, e
5. wszystkie
11. Aktywną obserwację można stosować w przypadku rozpoznania
1. chłoniaka Hodgkina
2. chłoniaka grudkowego
3. chłoniaka Burkitta
4. chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBLCL)
5. chłoniaka limfoblastycznego

12. Prawidłowa hematopoeza u dorosłych zachodzi w obrębie:

a. szpiku kostnego
b. wątroby
c. śledziony
d. krwi obwodowej
e. wszystkie

13. Komórki hematopoetyczne do transplantacji allogenicznych możemy

pozyskać: a. ze szpiku
b. z krwi obwodowej
c. z krwi pępowinowej
d. prawdziwe a i b
e. wszystkie prawdziwe

GRUPA 3
Weszły, ale np. Włoch z talasemią miał tym razem niedokrwistość z niedoboru żelaza
(poziom żelaza 20ug- norma jest 60-180ug i TIBC 390). (250-410- norma TIBC) a w
rozpoznaniach ALL odp c to poziom blastów >30% z towarzyszącą t(8;21)

1. Mutacja JAK2 może wystąpić w:

a) czerwienicy prawdziwej
b) mielofibrozie
c) nadpłytkowości samoistnej
d) ...
e) wszystkich wymienionych

GRUPA 7 - 23.05.2019
odpowiedzi od lekarza (ale nie tego co układał pytania)
1. B
2. A czy tu nie wszystkie?
3. E
4. A
5. D
6. E
7. brak prawidłowej odpowiedzi
8. 4
9. E
10. 4?
11. 5
12. A
13. E
14. C W DIC nie będzie czasami wydłużenia INR?D
15. C
16. brak prawidłowej odpowiedzi
17. A
18. B
19. A
20. D
21. D
22. C
23. E
24. A
25. C
26. A
27. C
28. E
29. e. W 5q- (patrz pytanie ze zdjęcia) mogą być podwyższone?