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Human Anatomy 8th Edition Martini Solutions Manual
Human Anatomy 8th Edition Martini Solutions Manual
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Solutions Manual
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Human Anatomy 8th Edition Martini Solutions Manual
CHAPTER
The Cell
2
Introduction
Powerful instruments such as electron microscopes reveal more detail of the inner workings
of cells than ever before. Therefore, new texts can offer increasing amounts of cytological
information, which can be overwhelming to students. You, the instructor, must decide what
amount is appropriate for teaching gross anatomy. In a basic gross anatomy course, there is
not enough time to go into great detail, but a basic knowledge of cytology is helpful in
understanding anatomy, particularly regarding function of tissues and organs. Your challenge
is to simplify, summarize, and offer analogies in this somewhat abstract subject area. If
students have time and interest, they can always do further study on their own.
Teaching Strategies
1. Lecture Ideas
a. Figure 2.3 and Spotlight Figure 2.4 in the text are excellent figures to introduce
membrane structure, membrane permeability, and passive and active membrane
transport processes. Use Figure 2.3 to explain how membrane structure determines
permeability characteristics, and Spotlight Figure 2.4 to explain diffusion, osmosis,
facilitated diffusion, active transport, endocytosis, and exocytosis. Then, while still
referring to the Spotlight Figure, use the examples of each process that are given in the
text (and any others you may think of) to help students understand how these processes
occur naturally within the body.
2. Lab Ideas
a. A simple and beneficial lab activity involves taking a swab of cheek cells, preparing
an unstained slide and then a stained slide (methylene blue is a good all-purpose
nuclear stain), and finally, viewing these slides through a compound light microscope
if one is available. In doing so, students learn about the following:
6 INSTRUCTOR'S MANUAL FOR HUMAN ANATOMY, 8e Copyright © 2015 Pearson Education, Inc.
• Nucleus: Town or city hall where all important records and information to
operate the city are kept. This information is in the form of DNA, as chromatin
(opened up and exposed for copying) when the city is in operation, and as
condensed chromosomes (packed up or filed) when information is to be stored or
moved, as when cells divide and separate.
• Endoplasmic reticulum: A transportation grid or system like a railroad or canal
system. Along some of the sides or banks are industrial sites (fixed ribosomes)
where proteins are manufactured. This is the rougher part of town—the rough
ER. As distance from the nucleus increases, fewer ribosomes are attached and the
smooth ER predominates (like the suburbs).
• Golgi bodies or Golgi apparatus: The UPS Store®. Located at the outskirts of
the ER (derived from ER), the Golgi apparatus packages manufactured proteins
for shipping or storage. The packages are known as vesicles. The substances
might be enzymes to assist with cell functions, such as lysis or digestion; struc-
tural proteins, such as mucin to produce mucus; or hormones; and so on. Also,
they might package wastes to export from the cell. (Refer the students to
Spotlight Figure 2.13 for a visual representation of normal Golgi function.)
• Ribosomes: Like workers on an assembly line, ribosomes assemble proteins
according to the instructions from the nucleus. They may be fixed on ER or free
in the cytosol.
• Centrioles: The cowboys of the cell, called into action only to move the DNA in
chromosomes in preparation for cell division (mitosis and meiosis). Like
cowboys, they lasso each set of chromosomes and separate them so a new cell
membrane can form to corral each set of chromosomes. Centrioles are housed in
the centrosome (like a bunkhouse) when not in operation. Both are centrally
located near the nucleus.
• Cytoskeleton: Infrastructure of the cell, made up of a variety of fibrous proteins,
such as actin, which can contract, and tubulin, which can move rhythmically.
The cytoskeleton provides shape, helps to circulate materials, and even forms
extensions of cytosol/cytoplasm that reach outside the cell as cilia, flagella, and
pseudopodia. Think of the cytoskeletal proteins as being as varied in structure
and function as the information and transportation grids of the town, or perhaps
the structural components of the walls in your home.
• Cytosol and cytoplasm: The cytoplasm (cyto: cell; sol: solution or mixture;
plasm: something molded or formed) can be thought of as everything inside the
city limits; this includes the cytosol, a gel-like substance in which organelles and
structures are suspended, plus the organelles themselves.
4. Demonstrations
a. Concentration gradients, diffusion/osmosis, and equilibrium are important concepts for
discussion. (Refer students to Spotlight Figure 2.4 for a good starting point of this
discussion.) To demonstrate diffusion, spray a strong room spray or perfume at the
front of the lecture hall or lab and ask students to raise their hands the first time they
smell it. Or ask students if they have ever smelled a skunk and how close they think
one has to be in order to smell the skunk. The initial spray sets up the gradient: Ask
students to think of a grade or incline on a highway that a truck coasts down—it takes
Morphologie. Die Droge bildet verschieden lange, von der Seite fast
bandartig zusammengedrückte, hornartig harte, derbe Stücke, die glatt
brechen und außen grob längsrunzelig sind. Sie sind außen schwarzbraun,
innen grauweiß. Der Querschnitt ist länglich oval mit tiefbuchtigem Umriß
— beim frischen Stipes kreisrund —, der Durchmesser c. 10 : 6 mm (frisch
meist 25–30 mm, aber bis 40 mm). Die Stücke quellen in Wasser auf und
sind außen meist mit kleinen roten Florideen (Ceramium, Polysiphonia,
Dictyosyphon) und mit Kristallkrusten oder Effloreszenzen besetzt, die
vorwiegend aus Natrium-Sulfat und Chlorid bestehen — bei Lam.
flexicaulis enthalten die letzteren Mannit. Das Lupenbild läßt eine schmale
Rindenschicht, eine breite Mittelschicht und eine dunkele, bisweilen
geschwundene Markschicht unterscheiden.
Aus diesen eingetrockneten Stipites, und zwar besonders aus der
mittleren Schicht derselben, werden Vo l l - und Hohlstifte
(Laminariastifte, Laminariakegel, Quellmeißel) g e d r e c h s e l t . Legt man
dieselben in Wasser, so schwellen sie langsam auf das vier- bis fünffache
ihres Durchmessers an. Die unbearbeiteten Stipites selbst sind nicht in
Gebrauch.
Fig. 102.
Schleimkanal aus der Rindenschicht eines Laminaria-Stipes. C.
Meristem.
[Ts c h i r c h .]
Anatomie. Ich beschränke mich auf die Anatomie der allein offizinellen
Stipites. Der frische Stipes ist 3–4 cm dick. Die Randpartie des Stipes ist
engzellig und enthält, da sie das A s s i m i l a t i o n s g e w e b e repräsentiert,
reichlich Chromatophoren, die auch in den folgenden Schichten, dort aber
in geringerer Zahl auftreten. Der Zellinhalt dieser und der anderen
Schichten kann, wie schon WILLE hervorhob, nur an ganz frischen lebenden
Exemplaren studiert werden. Er ist äußerst empfindlich. An frischen
Exemplaren — mir lagen solche aus Helgoland vor — findet man gut
wahrnehmbare (bisweilen auch noch am trockenen Stipes deutliche)
rundliche oder gelappte braungrüne Chromatophoren, deren brauner
Farbstoff leicht in das Wasser diffundiert. Alsdann bleiben die
Chromatophoren grün gefärbt zurück. In der nächstfolgenden Schicht liegt
eine Reihe von Schleimhöhlen. Dieselben entstehen in der Weise, daß
zunächst an einer zentralen Zellgruppe durch Aufquellen der
Interzellularsubstanz (Mittellamelle) ein schmaler, schleimerfüllter,
schizogener Gang entsteht. der Gang sich dann erweitert und schließlich die
Randzellen thyllenartig in den Gang hineinwachsen (TUNMANN), vgl. Fig.
102. Lysigene Erweiterung, die ich auf Grund analoger Beobachtungen bei
Phanerogamen annahm (Angew. Anatomie Fig. 600), scheint nicht
vorzukommen oder doch selten zu sein. Ich fand gelegentlich losgelöste
Zellen im Innern. Die Schleimhöhlen sind langgestreckte, verschieden
breite Kanäle. Sie fehlen ganz jungen Stipites, in der Handelsware sind sie
ausnahmslos zu finden, nie in den Stiften. In der Nähe dieser
Schleimhöhlenschicht, sowohl außerhalb wie innerhalb derselben, fand ich
in den Zellen frischer Stipites der Wandung ansitzende wulstig-traubige,
cystolithenartige Körper, die bei näherer Betrachtung sich als
Bläschenhaufen erwiesen, bei denen jedes Bläschen eine dünne,
wahrscheinlich von Öl oder Plasma gebildete Haut und einen wässrigen
Inhalt führt. Tritt gewöhnliches (nicht Meer-) Wasser hinzu, so fließen die
zahlreichen Bläschen zu einer großen, mit einer stark lichtbrechenden
Flüssigkeit erfüllten Blase zusammen. Schließlich platzt auch diese und
man sieht an der Stelle dann nur einige Öltröpfchen liegen. Die
Schleimhöhlenschicht besitzt eine braungrüne Farbe, das ganze Innere ist
farblos und hebt sich erstere als sog. Rindenschicht auch noch dadurch
relativ scharf von dem zentralen Gewebe stark ab, daß innerhalb der
Schleimhöhlen ein Meristem zu liegen kommt, welches durch seine
cambialen Teilungen das sekundäre Dickenwachstum der Stiele bewirkt.
REINKE nennt die außerhalb des Meristems liegende Zone Außenrinde. In
der Zone, wo die einen ringsumlaufenden Kranz bildenden Schleimhöhlen
liegen, reißt das Gewebe leicht, so daß sich oft die ganze braune
Rindenschicht als Röhre ablöst.
Die Zellen der mittleren, an das sog. Cambium nach Innen zu
angrenzenden Partie sind rundlich eckig, in der Organsachse gestreckt und
lassen sich von der Initialzelle aus oft auf weite Strecken in radialen Reihen
verfolgen. Die Zellen der äußeren Reihen sind kurz, an den Enden stumpf
oder spitz oder mit querverlaufender Wand. Nach innen zu werden sie
immer länger und spitzer. An der radialen Längswand sind große Tüpfel
häufig (Fig. 101, D). Die zwischen der Zuwachszone und dem «Mark»
liegende Partie (REINKES Innenrinde), die oft die Hauptmasse des Stipites
ausmacht, zeigt häufig konzentrische Zonen engerer Zellen, wodurch ein
Querschnittsbild ähnlich den Jahresringen eines Coniferenstammes entsteht
(Fig. 101 B). Nicht selten kann man 8–20 solcher «Jahresringe» zählen.
Einige Autoren halten sie auch für echte Jahresringe. Es sind aber wohl
nicht echte Jahreszuwachszonen, sondern nur abwechselnde Schichten
mechanischen und Speicher-Gewebes. Wie N. WILLE 1885 gezeigt hat,
besitzen auch die höheren Algen ein Assimilations-, ein Speicher-, ein
Leitungs- und ein mechanisches Gewebe. Das Assimilationssystem befindet
sich bei Laminaria vornehmlich in den blattartig ausgebreiteten
Thalluslappen und in der Randschicht der Stipites, das Leitungssystem auch
im Stipes und das mechanische und Speichersystem vorwiegend in diesem.
Fig. 103.
Querschnitt durch einen
aufgequollenen Laminaria-Stipes. m
Markschicht.
[L u e r s s e n ]
Gegen das Zentrum des Stipes hin geht das Gewebe ziemlich
unvermittelt in ein krauses Durcheinander fädiger, hyphenartiger Zellen
über. Diese Schicht ist die sog. Markschicht Fig. 103, m). In ihr liegen die
leitenden Organe, die Siebhyphen (Fig. 101, C). Die von H. WILL zuerst bei
Macrocystis beobachteten S i e b h y p h e n (Siebröhren) fand N. WILLE auch
bei Laminarien. Hier sind die Enden der relativ englumigen Röhrenglieder,
ähnlich wie bei den Siebröhren der höheren Pflanzen, angeschwollen. Die
Querwände sind fein perforiert, der Inhalt plasmareich. Die
längsverlaufenden Siebröhren stehen durch zahlreiche Queranastomosen in
Verbindung. Das Siebröhrensystem des Stammes setzt sich auch in die
Gewebelamelle zwischen den beiden assimilierenden Schichten der Blätter
fort.
Besonders in der Mittel- und Markschicht sind die Membranen stark
verschleimt und zwar ist es fast ausschließlich die Mittellamelle
(Interzellularsubstanz), welche den Schleim liefert. Dieselbe schwillt oft bis
zu einer erheblichen Dicke an, während die sekundären
Membranverdickungsschichten stets dünn bleiben oder nur schwach
quellen. Doch sei bemerkt, daß die schleimige Interzellularsubstanz als
solche von vornherein angelegt wird und nicht etwa nachträglich aus einer
Zellulosemembran umgebildet wird. Durch Einlegen in Kupferacetat läßt
sich der Schleim härten (TUNMANN). Die Schleimmembran ist eine
besondere chemische und morphologische Form der Membran vom
Charakter der (schleimartigen) Hemizellulosen. Die breite
Interzellularsubstanz gibt mit Jodschwefelsäure keine oder nur sehr
schwache Zellulosereaktion, mit HANSTEINS Anilinviolett färbt sie sich nur
schwach. Die schmale sekundäre Membran zeigt starke Zellulosereaktion
und färbt sich auch mit HANSTEINS Anilinviolett intensiv. Besonders tritt
Bläuung mit Jodschwefelsäure dann auf, wenn die Schnitte vorher mit verd.
Kali behandelt werden. Die Wandungen nehmen erst beim Trocknen braune
Farbe an (WILLE).
Die starke Quellung der Lamarienstiele ist auf die Quellung der
verschleimten Zwischenzellsubstanz zurückzuführen. E r i s t a l s o e i n e
S c h l e i m m e m b r a n q u e l l u n g . Die Schleimhöhlen der Rindenschicht haben
gar nichts damit zu tun, übrigens schon deshalb nicht, da diese sich niemals
in den gedrechselten Stielen, die nur aus den inneren Schichten hergestellt
werden, findet. In den Zellen von lebendem Material fand TUNMANN
Zucker. Die kleinen mit Osmiumsäure sich bräunenden Bläschen reagierten
auch mit Vanillinsalzsäure, Jod- und Eisensalzen (TUNMANN).
Kristallbildungen fehlen, doch erhielt TUNMANN durch Einlegen frischer
Stiele in Alkohol Calciumoxalatkristalle. Er nimmt an, daß die Zellen des
Markes gelöstes o x a l s a u r e s N a t r i u m enthalten, das sich mit dem Kalk zu
Calciumoxalat umsetzt. Florideenstärke (Amylodextrin) ließ sich
mikrochemisch nicht nachweisen. Die eigenartigen Körnchen, die man
besonders in dem Speichergewebe antrifft, scheinen Eiweißcharakter zu
besitzen, jedenfalls kein Kohlenhydrat zu sein und einen gerbstoffartigen
Körper einzuschließen (TUNMANN). Diese Körnchen, die HANSTEEN
F u c o s a n , SCHIMPER Phaeophyceenstärke, CRATO, der sie für amöboid
bewegliche, plasmatische Bildungen erklärt, P h y s o d e nannte, zeigen
nämlich auch Phenolreaktionen, besonders mit Vanillinsalzsäure (CRATO,
BRUNS). Der Ausdruck Phaeophyceenstärke ist also jedenfalls verfehlt und
irreführend.
Fig. 104.
Querschnitt durch einen
eingetrockneten Laminaria-
Stipes.
[L u e r s s e n .]
An den Stipites der ähnlich gebauten Alaria esculenta (L.) GREV. kann man nach WILLE vier
Zonen unterscheiden. Die äußerste Zone ist das Assimilationsgewebe, in dem sich die
Chromatophoren finden und das zugleich als Bildungsgewebe fungiert, sich auch, wenn
abgestoßen, leicht wieder regeneriert. Dann folgt die Hauptmasse, die zugleich mechanischen,
Leitungs- und Speicher-Zwecken dient und die wenige Chromatophoren, aber viel Reservestoffe
(Fucosankörner) enthält. Dann folgt die Schicht der Verbindungshyphen und das Zentrum ist
wieder mechanisches Gewebe. Gestreckte (den Siebröhren der höheren Pflanzen entsprechende)
Siebhyphen — bisweilen mit Callus auf der Siebplatte — sind (nach WILL und WILLE) besonders
im Inneren reichlich vorhanden, ebenso wie die der gleichen Funktion dienenden
Verbindungshyphen (true sieve tubes, trumpet hyphae, OLIVER). In den zugleich mechanischen
und speichernden Zellen finden sich neben Chromatophoren F u c o s a n k ö r n e r . Da die
Stipites dieser Alge wegen des zentral gelegenen mechanischen Gewebes viel biegungsfester
sind als die Laminariastipites, Alaria esculenta (L.) GREV. zudem in den norwegischen Meeren
häufig ist, so dürfte es sich empfehlen, auch aus dieser Alge Stifte zu drehen. (Sie soll übrigens
— nach KRÄMER — bereits hierzu benutzt werden.)
Lit. TSCHIRCH, Angew. Anat. und Über d. Entwicklungsgeschichte einiger Sekretbeh. Ber. d.
bot. Ges. 1888, S. 5. — GRABENDÖRFER, Beitr. z. Kenntn. d. Tange. Dissert. Straßburg 1885
(auch Botan. Zeit. 1885). — KÜTZING, Phycol. gen. Taf. 31. — RUPRECHT, Bem. über d. Bau u.
d. Wachsth. einiger großer Algenstämme u. d. Mittel d. Alter ders. zu bestimmen. Mém. de
l’acad. Petersb. 1848. — LUERSSEN, Med. pharm. Bot. I, S. 100–102. — VOGL, Kommentar
1892. — GUIGNARD, Observ. sur l’appar. mucif. des Lamin., Ann. sc. nat. ser. 7, T. 15 (1892). —
HANSTEEN, Stud. z. Anat. u. Phys. d. Fucoid. Pringsh. Jahrb. 24 (1892). — CRATO, Ber. d. bot.
Ges. 11 (1893) u. bot. Zeit. 1893, 157. — BRUNS, Flora 1894, Ergb. S. 173. — J. REINKE, Atlas
der Meeresalgen. 1889–92, Beitr. z. Kenntn. d. Tange. Pringsh. Jahrb. 10 (1875) und Unters. über
d. Quellung einiger vegetabil. Subst. HANSTEINS bot. Abh. IV (1879). — WILLE, Siebhyphen bei
d. Algen. Ber. d. d. bot. Ges. 1885. Bidrag til Algernes physiolog. Anat. Svensk. Vetensk. Akad.
Handl. 1885 u. Beitr. z. phys. Anatom. d. Laminariaceen. Festschr. z. Kön. Oscars Reg. Jubil.
1897. — TUNMANN, Zur Kenntn. d. Laminaria. Pharm. Zentralh. 1907, 241 u. 505. Schweiz.
Wochenschr. 1910, 537 (dort die Reaktionen des Fucosans). — KRAEMER, Textbook 1907. —
Anatom. Abbild. auch in PLANCHON-COLLIN, Drog. simpl. I, 13.
Die Membran enthält also ein Fucosan. BIELER und TOLLENS erhielten auch
aus Laminarien Methylfurfurol:
so daß wohl anzunehmen ist, daß die Fucus- und Laminaria-Membranen im
wesentlichen übereinstimmen. Auch G l u k u r o n s ä u r e (vgl. S. 77) scheint in
der Laminaria vorzukommen (TOLLENS). Laminariaschleim gibt bei der
Hydrolyse Dextrose (BAUER). KÖNIG und BETTELS erhielten aus Laminaria
japonica (und einer anderen Laminariaart): Glukose, Fruktose, Pentosen
und Methylpentosen (aber keine Galaktose).
SCHMIEDEBERG erhielt aus Laminaria zwei den Kohlehydraten
nahestehende Substanzen des L a m i n a r i n (C60H102O51) und die stark
quellbare L a m i n a r s ä u r e (C12H18O11). In den beim Liegenlassen von
Laminarien an der Luft bei Regenwetter austretenden Schleimblasen fand
STANFORD A l g i n , das Ca-Na-Mg-Salz der A l g i n s ä u r e . Das Natriumalginat
kommt in den Handel. Es ist eine außerordentlich zähe Masse (37mal zäher
als Gummi arabicum). Das Algin des Handels wird durch Ausziehen der
Laminarien mit Sodalösung dargestellt. Schon eine 2%ige Lösung ist dick,
eine 5%ige gelatinös. Auch hier treten also Beziehungen zum Pektin hervor.
Die Ta n g s ä u r e (KREFTLING), die L a m i n a r s ä u r e (SCHMIEDEBERG), die
A l g i n s ä u r e (Algin, STANFORD), die Alginicinsäure und die sog. Pektinsäure
(?) sind wohl dieselbe Substanz in verschiedenen Reinheitsgraden. Die
reine Substanz ist aber noch nicht erhalten worden.
Im lufttrockenen Stipes von Lam. digit. finden sich nach AXEL
KREFTLING: in kaltem Wasser lösliche Schleimsubstanz 47,4%, Tangsäure
19%, Zellulose 10,9%, in Wasser lösliche Salze 8,6%, in Wasser unlösliche
anorganische Salze 4,4%, Wasser 7,8%. Nach KÖNIG und BETTELS enthält
luftrockene Laminaria in Prozenten: 6,16 Wasser, 8,19
Gesamtstickstoffsubstanz, 5,68 wasserlösliche Stickstoffsubstanz, 0,5
Ätherauszug, 36,04 stickstofffreie Extraktstoffe, 6,66 Pentosane, 1,12
Methylpentosane, 11,27 Rohfaser, 30,06 Asche, 16,47 Chlornatrium. Durch
Dämpfen wird in Wasser löslich: 29,39% anorganische und 50,85%
organische Substanz. Von den Meeresalgen sind die Porphyraarten sehr
reich an Proteïn, Laminaria, Cystophyllum und Enteromorpha reich an
Pentosanen.
Das
D i e E l a s t i z i t ä t s g r e n z e s i n k t b e i s t e i g e n d e m Wa s s e r g e h a l t .
Elastizitätsmodul beträgt bei 40% Wassergehalt 24,5, bei 90%: 9, bei 140%:
3, bei 230%: 1,7, bei 350%: 1,5 (J. REINKE). Durch Einlegen in Wasser
vergrößert sich der Durchmesser der Laminarienstäbchen um 72%, ein
Kanal von 50 mm wird auf 147 mm erweitert (COHN). Auch M a n n i t (5–6%,
STENHOUSE) und D e x t r o s e sind aus Laminarienstipites (von L. flexicaulis,
weniger von L. Clustoni) erhalten worden. Es scheint aber, daß diese
Körper erst in den abgestorbenen Tangen auftreten [PHIPSON (1856),
SOUBEIRAN (1857)], also wohl erst abgespalten werden (Laminaria
saccharina LAMX. enthält bis 12% Mannit). Nach BRUNS kommt F e t t und
P h l o r o g l u c i n (?) im Inhalte vor. Über das Fucosan vgl. oben S. 298.
In den Stengeln:
Jan. Febr. März April Mai Juni Juli Aug. Sept. Okt. Nov. Dez.
0,092 0,167 0,061* 0,067* 0,147† 0,255 0,216 0,142 0,267† 0,144 0,145 0,099
Im Laub:
0,81 0,167 0,063* 0,060* 0,076† 0,294 0,294 0,142 0,232† 0,081 0,112 0,097
I. Unbearbeitete Algen.
1. Agar-Agar von Ceylon.