VRSTE MIKROSKOPA I PODELA

Mikroskopi se dele na:

 Proste-mikroskopi sa jednim sočivom
 Prosti mikroskopi proizvode sliku uveličanog objekta u 1 etapi

 Kompleksne-mikroskopi sa dva I više sočiva

 Kompleksni - u 2 etape (u prvoj etapi uveličava objektiv, koji
projektuje međusliku uveličanog objekta, u drugoj etapi okular)

Kompleksni mikroskopi

U zavisnosti kakvu sliku daju dele se na:

 mikroskope koji daju dvodimenzionalnu sliku
 mikroskope koji daju trodimenzionalnu sliku

U zavisnosti za kakve su objekte namenjen imikroskopi mogu biti:

 mikroskopi prolaznog svetla (mogu se posmatrati samo providni objekti)
 mikroskopi reflektovanog svetla (objekti posmatranja nisu providni i
imaju različit stepen refleksije svetlosti)

Prema položaju objektiva u odnosu na objekat posmatranja mikroskopi mogu

biti:
 Uspravni (objektivi se nalaze ispod objekta posmatranja)
 Invertni (objektivi se nalaze ispod objekta posmatranja, koristi za kulture
tkiva)

Prema vidnom polju mikroskopi se dele na mikroskope:

 Svetlog polja
 Tamnog polja
Prema vrsti svetlosti za vizuelizaciju objekata mikroskopi mogu biti:
 Fluorescentni mikroskop - svetlost određene talasne dužine izaziva
emitovanje svetlosti veće talasne dužine
 Ultraljubičasti mikroskop - UV svetlost
 Infracrveni -IC svetlost
 Polarizacioni mikroskop - polarizovana svetlost
Sa pojačanim kontrastom - Za posmatranje živih objekata na preparatu
 Fazno kontrastni mikroskop
 Interferentni mikroskop

FLUORESCENTNI MIKROSKOP - Emitovana svetlost v eće talasne dužine od

upadne svetlosti kojom se objekat osvetljava
- Za detekciju autofluorecirajućih molekula ili unete fluorecsencije
(fluorohromi)

KONFOKALNI MIKROSKOP – Pojam konfokalan (eng. Confocal) kovanica čije je

poreklo složeno iz engleskog termina CON jugated FOCAL plane

Prednosti konfoklanog mikroskopa

• dobijanje jasnije slike u odnosu na konvencionalni fluorescentni mikroskop
• ne zahteva pravljenje tankih preseka uzoraka
• kompjuterski kontrolisan mikroskop sa finom kontrolom fokusa I
digitalizacijom slike
• kolekcija seta podataka za rekonstrukciju objekta u tri dimenzije
• mogućnost rada u «četvrtoj dimenziji» za praćenje kinetike biohemijskih i
fizioloških procesa « in vivo » u vremenu
• sposobnost kolekcije dve slike simultano sa uzorka obeleženog sa više
fluorohroma (do 4 indikatora u istom preparatu)
• moguće je dobiti mikrografije i od preparata koji slabo fluoresciraju