‫مواد و روش ها توصیه شده برای‬ ‫‪THE‬‬ ‫تشخیص و او‬

‫تحلیل و بررسی از‬

‫‪،‬هروئین‪ ،‬کانابینوئیدها‪ ،‬کوکائین‪ ،‬آمفتامین‬

‫متامفتامین‪ ،‬و مشتقات‬
‫آمفتامین ها با حلقه جایگزین شد‬

‫که در نمونه های بیولوژیکی‬

‫کتابچه راهنمای برای استفاده کنید از آزمایشگاه ها ملی‬

 ‫بخش از آزمایشگاه و مسائل دانشمندان‬
‫دفتر از را ملل یونایتد در برابر را دارو و او جرم وین‬

‫مواد و روش ها توصیه شده‬

‫تشخیص و او تحلیل و بررسی از ‪ THE‬برای‬

‫هروئین‪ ،‬کانابینوئیدها‪ ،‬کوکائین‪ ،‬آمفتامین‪ ،‬متامفتامین‪ ،‬و مشتقات آمفتامین ها‬

‫با حلقه جایگزین شد‬

‫که در نمونه ها بیولوژیکی‬

‫کتابچه راهنمای برای استفاده کنید از آزمایشگاه ها ملی‬

‫ملت ها متحد‬
‫جدید یورک‪2008 ،‬‬
 ‫لطفا توجه داشته باشید که محتوای این نش ریه ب ا نس خه قبلی یکس ان اس ت‪ .‬ی ون از ‪.1995‬‬
‫فقط او در هکتار تغییر کرد را صفحه اول این موج ودیت ها که او اش اره ک ه در او متن او ن ام‬
‫می برند اکن ون دف تر از را ملل یونایتد در برابر را دارو و او ج رم‪ ،‬و بخش از آزمایش گاه و‬
‫‪:‬مسائل دانشمندان‪ .‬این ارتباطات آنها باید عنوان کردن به‬

‫بخش از آزمایشگاه و مسائل دانشمندان‬

‫دفتر از را ملل یونایتد در برابر را دارو و او جرم مرکز بین‬
‫)‪ (CIV‬المللی از وین‬
‫جدا کرد کارت پستال ‪500‬‬
‫وین اتریش ‪1400‬‬

‫فکس‪5967-26060 )1-43+( :‬‬

‫‪: lab@unodc.org‬ایمیل الکترونیکی‬

‫‪ST/NAR/27‬‬
 ‫فهرست مطالب‬

‫صفحه فصل‬
‫معرفی ‪.............. ................................................ ................................................‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪I.‬‬ ‫جنبه های عمومی از تحلیل و بررسی از مواد مخدر موضوع به بازرسی که در‬
‫نمونه ها بیولوژیکی ‪...................................... ................................................‬‬ ‫‪5‬‬
‫الف‪.‬‬ ‫هدف و استراتژی ‪................................ ................................................‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪B.‬‬ ‫رهنمودها عمومی برای را تحویل از نمونه ها برای را تشخیص‬
‫از مواد مخدر ‪................................................ ................................................‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪C.‬‬ ‫بگیر از را نمونه‪ :‬روش دقیق ‪................................‬‬ ‫‪6‬‬
‫د‪.‬‬ ‫شخصیت محرمانه از را نتایج ‪9.. .............. ................................................‬‬ ‫_‬
‫‪E.‬‬ ‫امنیت از کارکنان از آزمایشگاه ‪The ................................................‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪F.‬‬ ‫خالصه از را رویه ها از امنیت ‪................................................‬‬ ‫‪9‬‬
‫‪G.‬‬ ‫‪ ..........................................................................................................10‬روش شناسی‬
‫‪H.‬‬ ‫‪ .................................................................................................13‬ضمانتنامه از کیفیت‬
‫‪I.‬‬ ‫‪ ....................................................................................................14‬تفسیر از را نتایج‬

‫‪II.‬‬ ‫مواد و روش ها توصیه شده برای را تشخیص و او تحلیل و بررسی از هروئین‬
‫‪ ....................................................................................15‬که در نمونه ها بیولوژیکی )مورفین(‬
‫‪A.‬‬ ‫‪ ....................................15‬بچه ها مشترک از محصوالت قاچاق از تریاک‪ ،‬مورفین و هروئین‬
‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او‬
‫‪ ...........................................................20‬تحلیل و بررسی از را هروئین و آنها متابولیت ها‬
‫‪C.‬‬ ‫‪ .......................................................................................22‬مواد و روش ها از تشخیص‬
‫‪D.‬‬ ‫‪ .........................................................................25‬مواد و روش ها کروماتوگرافی از تایید‬
‫‪E.‬‬ ‫از مونو استیل مورفین مانند نشانگر از ‪ GC/MS‬تحلیل و بررسی توسط‬
‫‪ .................................................................................................28‬مصرف از هروئین‬
‫‪F.‬‬ ‫‪ ....................................................................................................29‬تفسیر از را نتایج‬

‫‪III.‬‬ ‫مواد و روش ها توصیه شده برای را تشخیص و او تحلیل و بررسی از کانابینوئیدها‬
‫‪ ..................................................................................................31‬که در نمونه ها بیولوژیکی‬
‫‪A.‬‬ ‫‪ ..................................................................31‬بچه ها مشترک از محصوالت از را حشیش‬
‫‪B.‬‬ ‫‪ ..................................................................34‬شرح از را محصوالت قاچاق از را حشیش‬
‫‪C.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و آماده سازی از را نمونه برای او‬
‫‪-THC .........................................................................40‬تحلیل و بررسی از ‪-9‬کربوکسی‬
‫‪D.‬‬ ‫‪ .......................................................................................41‬مواد و روش ها از تشخیص‬
‫‪E.‬‬ ‫‪ .........................................................................43‬مواد و روش ها کروماتوگرافی از تایید‬
‫‪F.‬‬ ‫‪ ....................................................................................................46‬تفسیر از را نتایج‬

‫‪IV.‬‬ ‫مواد و روش ها توصیه شده برای را تشخیص و او تحلیل و بررسی از کوکائین که در نمونه ها‬
‫‪ .......................................................................................................................49‬بیولوژیکی‬
‫‪A.‬‬ ‫‪ .............................................................49‬بچه ها مشترک از محصوالت از کک نامشروع‬
‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او‬
‫‪ ...........................................................51‬تحلیل و بررسی از را کوکائین و آنها متابولیت ها‬
‫‪III‬‬
 ‫‪C.‬‬ ‫‪ .......................................................................................54‬مواد و روش ها از تشخیص‬
‫‪D.‬‬ ‫‪ .........................................................................57‬مواد و روش ها کروماتوگرافی از تایید‬
‫‪E.‬‬ ‫‪ ....................................................................................................60‬تفسیر از را نتایج‬
‫‪F.‬‬ ‫‪ ..............................................60‬تحلیل و بررسی و تفسیر که در دیگران آرایه ها بیولوژیکی‬

‫‪V.‬‬ ‫مواد و روش ها توصیه شده برای را تشخیص و او تحلیل و بررسی از آمفتامین‬
‫‪ .............................................................................61‬و مت آمفتامین که در نمونه ها بیولوژیکی‬
‫‪A.‬‬ ‫‪ ...................................................................................................................61‬مقدمه‬
‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او‬
‫‪ ...........................................63‬تحلیل و بررسی از آمفتامین و مت آمفتامین و آنها متابولیت ها‬
‫‪C.‬‬ ‫‪ .......................................................................................65‬مواد و روش ها از تشخیص‬
‫‪D.‬‬ ‫‪ .........................................................................68‬مواد و روش ها کروماتوگرافی از تایید‬
‫‪E.‬‬ ‫‪ ....................................................................................................71‬تفسیر از را نتایج‬

‫‪VI.‬‬ ‫مواد و روش ها توصیه شده برای را تشخیص و او تحلیل و بررسی از را مشتقات آمفتامین ها با حلقه‬
‫‪ ........................................................................75‬جایگزین شده است که در نمونه ها بیولوژیکی‬
‫‪A.‬‬ ‫‪ ...................................................................................................................75‬مقدمه‬
‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او‬
‫‪..........................................‬تحلیل و بررسی از مشتقات آمفتامین ها با حلقه ‪ 76‬جایگزین شد‬
‫‪C.‬‬ ‫‪ .......................................................................................78‬مواد و روش ها از تشخیص‬
‫‪D.‬‬ ‫‪ .........................................................................80‬مواد و روش ها کروماتوگرافی از تایید‬
‫‪E.‬‬ ‫‪ ....................................................................................................83‬تفسیر از را نتایج‬

‫‪ ......................................................................................................................................85‬مراجع‬
IV
 ‫معرفی‬

‫زمینه ‪A.‬‬

‫که در را آخر ده سال ها او در هکت ار ثبت ش ده است آ عظیم اف زایش دادن خ یر فقط از را تولید و را پیش نهاد‬
‫از مواد مخدر قاچ اق‪ ،‬منعکس ش ده است ک ه در را مق ادیر ب زرگ و ه ر یک زم ان بزرگ تر از م واد مخ در‬
‫مص ادره ش ده است توسط را مس ئولین ملی و بین المللی‪ ،‬ولی از را ان دازه که در هکت ار متهم او اس تفاده کنید‬
‫نامناسب از مواد مخدر‪ ،‬منعکس شده است که در خود تقاضا قاچاق مواد مخدر کشف شده تنها داروه ای س نتی‬
‫نیستند که قبالً تحت کنترل هستند ملی و بین المللی‪ ،‬بلکه داروهای غیرقانونی جدید و غیرمنتظره یا ترکی بی از آنها‬
‫مواد مخدر غیرقانونی تهیه شده توسط شیمیدانانی ک ه در آزمایش گاه ه ای مخفی ک ار می کنن د‪ .‬تین وس به یکس ان‬
‫زمان‪ ،‬وجود دارد سرنخ از که است هر یک زمان مسن او استفاده کنید نامناسب از مواد مخدر از اس تفاده‬
‫کنید دکتر مانند را باربیتورات ها و را بنزودیازپین ها‬
‫این مشکل که قبالً فقط کشورهای توسعه یافته را تحت تأثیر قرار می داد‪ ،‬اکن ون ن یز تأثیرگ ذار است خ وب‬
‫در کشورهای دیگر امروزه سوء مصرف مواد مخدر یک معض ل جه انی اس ت ک ه ب ر آن ت أثیر می گ ذارد توسط‬
‫برابر به کشورها توسعه یافته و به کشورها که در توسعه؛ خیر وجود دارد هیچ یک ملت که این رایگان از‬
‫‪.‬که تهدید‬
‫حجم و اشکال مختلف سوء مصرف مواد مخدر را وادار کرده است کشورها فع الیت ه ای نظ ارتی خ ود را‬
‫در برخی موارد از طریق تشدید کنند تصویب قوانین سختگیرانه ای که می تواند عواقب ج دی ب رای م ردم داش ته‬
‫باشد متهم به جرایم مرتبط با مواد مخ در در نه ایت‪ ،‬نتیج ه آن مق ررات ق انونی ب ه نت ایج آزمایش ات آزمایش گاهی‬
‫بستگی دارد‪ .‬برای آن دلی ل‪ ،‬آنه ا دارند اف زایش ی افت را الزام ات به که او بیا ق رار گرفت ه است را آزمایش گاه ها‬
‫ملی‪ ،‬که اکنون نه تنها باید مواد ضبط شده را شناسایی کند‪ ،‬بلکه باید کاربرد آن را نیز شناسایی کند س وء مص رف‬
‫مواد مخدر عالوه بر این‪ ،‬آزمایشگاه‌هایی که قبالً فقط باید آنالیزهای کیفی انجام می‌دادند‪ ،‬تاتیوه ا‪ ،‬آنه ا باید اکن ون‬
‫‪.‬تولید کردن نتایج کیفی و کمی قابل اعتماد‬
‫در زمینه سوء مصرف مواد‪ ،‬آزمایشگاه ها باید با الف مسن عدد از م واد و اس تفاده کنید م واد و روش ها‬
‫از تشخیص و تحلی ل و بررسی ب ه عالوه س ریع و به را زم ان ب ه عالوه دقیق و خ اص او تحلی ل و بررسی از‬
‫نمونه ها بیولوژیکی مانند را ادرار و خون به دلیل نیاز به جداسازی مواد م ورد نظ ر مش کل س از است تجزی ه و‬
‫تحلیل از را دخالت که در را خون و را ادرار‪ ،‬مجتمع آرایه ها بیولوژیکی‬
‫بعالوه‪ ،‬او محدوده بین المللی از مسئله از استفاده کنید نامناسب از مواد مخدر خواسته ها آزمایشگاه ه ا‬
‫به تبادل سریع داده های تحلیلی بین خود و با سازمان های مج ری ق انون مربوط ه در س طح ملی و بین المللی‪ .‬بین‬
‫المللی‪ .‬ت دوین روش ه ای قاب ل قب ول بین المللی تش خیص و تحلی ل و بررسی کم ک خواه د ک رد بس یار زی اد به‬
‫دستاورد از آن ها اهداف‬
‫در ح الی ک ه در ح ال توس عه روش ه ای توص یه ش ده ب رای تجزی ه و تحلی ل حش یش و آمفت امین‪ ،‬گ روه‬
‫کارشناسان در کواالالمپور در کواالالمپور تشکیل جلسه دادند در سال ‪ 1986‬این موض وع ب رای هم ه کش ورهای‬
‫عضو اهمیت فزاینده ای دارد برادران قرار ب ود روش ه ایی را ب رای تجزی ه و تحلی ل م واد مخ در و م واد مخ در‬
‫توسعه دهند متابولیت های موجود در مایعات بدن توصیه شد که س ازمان مل ل مطالع ه کند را رس انه ها ب ه عالوه‬
‫‪.‬مناسب از برخورد با او مسئله [‪]1‬‬
‫کمیسیون مواد مخدر این پیشنهاد را در س ی و دومین جلس ه خ ود تایی د ک رد‪ .‬جلس اتی ک ه در فوری ه ‪1987‬‬
‫برگزار ش د و آزمایش گاه س ازمان مل ل را تش ویق ک رد یونایتد به ق رض دادن خ ود حض ور به را ح الت اعضا‬
‫تنظیمات و فراهم آوردن‬

‫‪1‬‬
‫دستورالعمل ها در باره مواد و روش ها از تحلی ل و بررسی ک ه در مایع ات ارگانی ک‪ .‬آلی از م واد نگ ه دارید به‬
‫‪.‬بازرسی‬
‫ک ه در پاسخ به که پیش نهاد‪ ،‬را بخش از م واد مخ در احض ار ش ده ک ه در ‪ 1987‬ی ک جلس ه گ روه‬
‫متخصص برای تدوین دستورالعمل های مطالعه ایجاد برنامه ه ا و آزمایش گاه ه ای ملی ب رای تش خیص مص رف‬
‫مواد مخدر در مایعات بدن انسان گروه‪ ،‬هنگام ارزیابی نیازها نیازهای جهان در این زمینه خاص‪ ،‬اش اره ک رد ک ه‬
‫فهرستی از مواد مخدر است تحت آزمایش باید ح داقل ش امل م واد افی ونی (ه روئین‪ ،‬م ورفین‪ ،‬ک دئین)‪ ،‬ش اهدانه‪،‬‬
‫نابینوئیدها کوکائین‪ ،‬متادون‪ ،‬متاکالون‪ ،‬آمفتامین‪ ،‬مت آمفتامین و فن سیکلیدین‪ ،‬و «انتشار کتابچ ه راهنم ای ک ار‪،‬‬
‫به عنوان یک فعالیت بعدی را توصیه کرد که به عنوان راهنمایی برای ایجاد آزمایشگاه ها و آماده سازی عمل می‬
‫کند برنامه ها" و "او استقرار از آ خوشه از کارشناس ان که معاین ه ک ردن ب ه ص ورت دوره ای روش‌شناس ی و‬
‫روش‌های آزمایش برای تشخیص مواد مخدر و آن منفذ مفاهیم برای را تحقق از شواهد و مدارک تاثير گ ذار به‬
‫‪.‬مرحله بین المللی" [‪]2‬‬
‫کمیسیون مواد مخدر در دهمین جلسه فوق العاده خود توصیه های گ روه را تأیی د ک رد و تأکی د وی ژه ای ب ر‬
‫ب رای را ‪«. zados‬توسعه روش های آزم ایش آزمایش گاهی و معیاره ای اس تاندارد بین المللی توص یه می ش ود‬
‫برنامه ها ملی از شواهد و مدارک از مایعات از ارگانیسم انسان‪ ،‬مشمول را پیچیدگی از مق االت ت اثير گ ذار و را‬
‫‪.‬اعتبار سنجی از مواد و روش ها و رویه ها” [‪]3‬‬
‫کنفرانس بین المللی سوء مصرف مواد مخدر و قاچاق‪ ،‬در ژوئن ‪ ،1987‬به طور مش ابه پیش نهاد ک رده ب ود‬
‫باید تالش های ملی را تشویق و هماهنگ کند اس تانداردها ب ا ‪ ILO،‬و ‪ WHO‬که "بخش مواد مخدر‪ ،‬با همکاری‬
‫تدوین دستورالعمل ها‪ ،‬معیارها و روش های قابل قبول بین المللی برای برنامه های آزمون ملی کنف رانس همچ نین‬
‫تأسیس را پیشنهاد کرد منبع اصلی استانداردهای مرجع برای متابولیت های اصلی مواد مخدر برای خ دمت به را‬
‫‪.‬آزمایشگاه ها ملی پوشان” [‪]4‬‬
‫در پاسخ به درخواست کمیسیون و به دعوت دولت سین‪ -‬گاپور‪ ،‬بخش مواد مخدر جلسه گروه کارشناسی را‬
‫تشکیل داد تشخیص و تجزیه و تحلیل داروهای کنترل ش ده در مایع ات آلی و روش ها ب رای تش خیص و تجزی ه و‬
‫تحلیل در نمونه های بیولوژیکی و مج دد توص یه می ش ود‪ .‬ب رای تش خیص و تجزی ه و تحلی ل ه روئین‪/‬م ورفین و‬
‫کانابینوئیدها در این مورد توصیه می شود نمونه های بیولوژیکی پس از آن جلسه ای در مادرید در مورد روش ها‬
‫برگزار شد همه برای شناسایی و تجزیه و تحلیل کوکائین‪ ،‬آمفتامین‪ ،‬مت آمفت امین‪ ،‬و مش تقات آمفت امین ها با حلقه‬
‫جایگزین شده است که در نمونه ها بیولوژیکی‬

‫هدف از کتابچه راهنمای ‪B.‬‬

‫او حاضر کتابچه راهنمای بررسی شده را تش کیل می دهد آ چکی ده از را راهنماها از را ملل‬
‫یونایتد فارغ التحص یالن م واد و روش ها توص یه ش ده ب رای را تش خیص و او مشق از ه روئین و‬
‫کانابینوئی دها [‪ ]5‬و روش ه ای توص یه ش ده ب رای تش خیص و آزم ایش کوک ائین‪ ،‬آمفت امین‪ ،‬مت‬
‫آمفتامین و مشتقات آمفتامین جایگزین حلقه در نمونه ها بیولوژیکی [‪ .]6‬تاکید ویژه بر جمع آوری‪،‬‬
‫حمل و نقل و ذخیره سازی شده است‪ .‬من دروغ میگویم از نمونه ها به درستی س اخته ش ده است و‬
‫تحت نظارت‪ ،‬و که در او سخت گیرانه نگهداری از روند زنجیره ای حض انت در تجزی ه و تحلی ل‬
‫نمونه های بیولوژیکی این است رعایت دقیق دستورالعمل ها برای ارائ ه نمون ه ه ا توسط را ج دی‬
‫‪.‬عواقب مجاز که آنها می توانند دارند را نتایج برای را مردم‬
‫او حاضر کتابچ ه راهنم ای‪ ،‬ش رح داده ش ده است توسط عملی ات از آزمایش گاه از را زير مجموعه از‬
‫جم ع )‪ (UNDCP‬خدمات تکنسین ها از برنامه از را ملت ها متحد برای را بازرسی بین المللی از م واد مخ در‬
‫آوری کنید را نتیجه گیری از را گروه ها از کارشناسان و برای ارائه راهنمایی های عملی به سیاست گ ذاران و‬
‫تحلیلگران طراحی شده است با تشریح روش هایی که توصیه می ش ود در آن اس تفاده ش ود آزمایش گاه ها پزش کی‬
‫‪/‬قانونی و سم شناسی با نگاه کن به را تشخیص و او تحلیل و بررسی از هروئین‬

‫‪2‬‬
‫مورفین‪ ،‬کانابینوئیدها‪ ،‬کوک ائین‪ ،‬آمفت امین‪ ،‬مت آمفت امین و مش تقات آمفت امین با حلقه ج ایگزین ش ده است ک ه در‬
‫نمونه ها بیولوژیکی‬
‫‪- chos‬که در چقدر به را انتخاب از را مواد و روش ه ا‪ ،‬او خوشه از کارشناس ان خ یر نمی دانس تم که مو‬
‫آزمایشگاه ها استفاده شده مواد و روش ها که راضی‪ ،‬زوج با تو بزرگ میشی را الزامات قانونی‪ -‬مادرزادی خ یر ب ا‬
‫این حال‪ ،‬او متوجه شد آ عالی تنوع که در چقدر به را ساختار از را برنامه ها و تجه یزات آزمایش گاهی و روش ه ای‬
‫تشخیص سوء استفاده از مواد مخدر ک ه در عم ومی‪ ،‬او حاضر کتابچ ه راهنم ای دارد توسط ه دف ‪ -‬شی کمک به‬
‫ترویج و هماهنگ کردن را فعالیت ها از را کشورها فراهم آوردن دستورالعمل ها در سطح بین المللی قابل قب ول و آ‬
‫درس روش برای استفاده از آزمایشگاه‪ .‬اساسا ً برای ارائه در نظر گرفته شده است کمک به آزمایشگاه هایی ‪HE-‬‬
‫که ممکن است به تجهیزات و روش ه ای پیچی ده دسترس ی نداش ته باش ند‪ .‬همه را م واد و روش ها که او توص یف‬
‫کردن آنها دارند بوده استفاده شده در حین چندین سال ها که در آزمایشگاه ها معتبر است و می توان انتظار داشت که‬
‫نتایج قابل اعتمادی تولید کند‪ .‬هنگام تعیین روش ها‪ ،‬خوشه از کارشناسان خیر نادیده گرفته شده است را وجود داشتن‬
‫از زیاد دیگران مواد و روش ها ابزار و قابل قبول‬

‫استفاده از کتابچه راهنمای ‪C.‬‬

‫روش های توصیه شده در این راهنما بر این اساس انتخاب شده اند قابلیت اطمینان اثبات شده آنها‪ ،‬یک نی از‬
‫مهم ب رای اس تفاده از نت ایج است اه داف مج از یا تن بیهی او یا را تحلیلگر از کش ور از که او تالش ك ردن خواه د‬
‫داشت را آخر کلمه در م ورد انتخ اب روش شناس ی و معیاره ایی ک ه ب ه آن تحلی ل پرداخت ه می ش ود‪ .‬ب ر حس ب‬
‫ضرورت‪ ،‬تصمیم شما به در دسترس بودن ابزار بستگی دارد‪ ،‬پرسنل ارجاعی و آموزش دیده با این حال‪ ،‬توص یه‬
‫می شود که به منظور تعیین تضعیف کردن او مصرف قاچاق از مواد مخدر‪ ،‬او استفاده کنید دو مواد و روش ها‪ :‬آ‬
‫روش از تشخیص اولیه (توسط آی تی عم ومی آ تکنیک از ایمونواس ی) ذیل توسط آ روش از تائیدیه ک ه در او‬
‫که او استخدام کردن ناهمسان شروع مواد شیمیایی یا فیزیکی (توسط آی تی عم ومی آ تکنیک کروم اتوگرافی)‪.‬‬
‫استفاده کرد‪ ،‬او حاکی از به دست آوردن آ دومین )‪ (CCD‬هنگامی که فقط می توان از کروماتوگرافی الیه نازک‬
‫‪.‬کروماتوگرافی استفاده كردن آ حالل متمایز‬
‫الزم ب ه ذک ر اس ت ک ه ص رف نظ ر از روش انتخ ابی‪ ،‬پ رداخت هزین ه ال زامی است توج ه ب ه نگه داری‬
‫تجهیزات و کنترل محیطی‪ ،‬به ویژه‪ ،‬برای حمل و نقل و نگهداری نمونه ها و معرف ه ای ناپای دار و مهم است که‬
‫فقط او اعتماد که در کارکنان مناسب به درستی توانا همچنین او اصرار کنید که در اهمیت داشتن کتب درس ی‬
‫در مورد مواد مخدر سوء مصرف و تکنیک های تحلیلی عالوه بر این‪ ،‬فرض بر این است که تحلیلگ ر در جری ان‬
‫آن قرار خواهد گرفت پیشرفت در زمینه تجزیه و تحلی ل س م شناس ی ب ا مش اوره جدی دترین کتابشناسی در ب اره او‬
‫موضوع‪ .‬دیگران راهنماها از را ملت ها متحد از مواد و روش ها توصیه شده برای آزمایش داروهای مختلف‪،‬‬
‫مکمل های مفید این راهنما هستند‪ .‬با اينكه این راهنماه ا در ابت دا ب رای تجزی ه و تحلی ل م واد ض بط ش ده در نظ ر‬
‫گرفته شده بودند‪ .‬آنها حاوی اطالعات همچنین مربوط برای او تحلیل و بررسی از نمونه ها بیولوژیکی‬
‫از هرگونه نظر در مورد محتوا و مفید )‪ (UNDCP‬برنامه بین المللی کنترل مواد مخدر سازمان ملل متحد‬
‫‪:‬بودن آن قدردانی می کند حاضر کتابچه راهنمای‪ .‬این مشاهدات او آنها می توانند رهبری به‬

‫بخش از آزمایشگاه و امور دانشمندان‬

‫دفتر از را ملت ها متحد در برابر را دارو و او جرم مرکز بین المللی از وین‬
‫)‪(CIV‬‬
‫جدا کرد کارت پستال ‪500‬‬
‫وین ‪1400‬‬
‫اتریش‬
‫فکس‪5967-26060 )1-43+( :‬‬
‫‪: lab@unodc.org‬ایمیل الکترونیکی‬

‫‪3‬‬
 ‫‪I.‬‬ ‫‪Aspectos‬‬
‫‪generale‬‬
‫‪A.‬‬ ‫هدف و استراتژی‬

‫‪:‬او تحلیل و بررسی از مایعات یا نمونه ها بیولوژیکی معموال دارند دو اهداف‬

‫هدف پزشکی قانونی‪ ،‬یعنی تجزیه و تحلیل نمونه های بیولوژیکی برای تش خیص از م واد مخ در موض وع‬
‫به بازرسی‪ .‬ک ه در این متن نوش ته‪ ،‬آ نتیجه تحلیلی مثبت از را نمونه توسط آی تی عم ومی خواه د داد‬
‫محل به آ روند جزایی و به آ تحریم برای او متهم که نمونه او در هکتار قرار گرفته است به تحلی ل و‬
‫‪.‬بررسی‬
‫آ هدف از تشخیص‪ ،‬رفتار و توانبخشی‪ ،‬است گفتن‪ ،‬او تحلی ل و بررسی از نمون ه ها ک ه در آ متن‬
‫تعیین کنید که آیا ارائه دهنده نمون ه از مص رف ‪ o‬نوشته بالینی برای تعیین کنید را علت از آ مسمومیت‬
‫مواد مخدر خودداری کرده است یا خیر روزهای گذشته‪ .‬در این زمینه‪ ،‬یک نتیجه تحلیلی مثبت لزوما وجود‬
‫ندارد خواهد داد محل به آ روند ج زایی‪ ،‬ولی میتوانست خ دمت مانند نش انگر قاب ل اعتم اد ک ه در که‬
‫‪.‬پایه او رفتار دکتر آینده از بخشنده از را نمونه‬

‫از آنجایی که نتایج تحلیلی مثبت ممکن است به اقدامات تنبیهی منجر ش ود‪ ،‬در را روی ه ها و م واد و روش‬
‫ها که او اس تفاده کنید آنه ا دارند از هم دیگر را دنب ال کنند ق وانین س خت گیرانه مس تقر در اص ول س م شناس ی‬
‫پزش کی ق انونی اس تراتژی توص یه ش ده ب ه ط ور کلی این اس ت که من حم ل ک ردم به ش نل آ اثب ات اولیه از‬
‫تشخیص برای جدا ک ردن را نمون ه ها که میتوانست نتیج ه مثبت و ب ه دنب ال آن آزم ایش تایی دی نمون ه ه ا را‬
‫برگردانید ظاهرا مثبت‬
‫در غربالگری اولیه نمونه ها‪ ،‬آزمایشگاه ها باید در نظر بگیرند از بین بردن امکان استفاده از تکنی ک ه ای‬
‫ایمونواس ی فلوروپالریزاس یون مق اومت ‪ (IAE)،‬ایمونواس ی آن زیمی ‪ (RIA)،‬ایمونواسی مانند رادیوایمونواسی‬
‫و مهار آگلوتیناسیون با التکس و تکنیک های دیگر‪ .‬برای آن ها به این معنی که نمونه های منفی را می ‪(IAPF)،‬‬
‫توان به سرعت حذف کرد‪ .‬نتیجه مثبت‪ :‬با روش ایمونواسی باید با روشی بر اساس الف تایید شود اصول ش یمیایی‬
‫ی ا )‪ (HPLC‬کروم اتوگرافی م ایع ب ا ک ارایی ب اال ‪ (TCD)،‬یا فیزیکی مختلف‪ ،‬مانند کروماتوگرافی الیه ن ازک‬
‫‪ (CG).‬کروماتوگرافی فازی جوش شیرین‬

‫‪B.‬‬ ‫رهنمودها عمومی برای را تحویل از نمونه ها برای را تشخیص از مواد‬

‫مخدر‬

‫هدف این دستورالعمل ها توصیف رویه هایی است که ارضا می شوند معیارهای الزم برای تض مین اعتب ار‬
‫بهینه نتایج‪ .‬همانطور که من تشخیص می دهم ‪ -‬به گفته گ روه کارشناس ان بروکس ل‪ ،‬ادرار نمون ه ارجح ب رای این‬
‫است تشخیص سوء مصرف مواد مخدر ج دا از این واقعیت ک ه ب ه راح تی می ت وان آن را از طری ق روش ه ا ب ه‬
‫دست آورد خیر تهاجمی‪ ،‬عمال همه را متابولیت ها از مواد مخدر او دفع کردن که در را ادرار و‬

‫‪5‬‬
‫آنها می توانند تشخیص که در او در حین آ دوره زم انی ب ه عالوه ط والنی که ک ه در را خ ون او اس تفاده‬
‫کنید از دیگران مواد بیول وژیکی مانند او م و‪ ،‬را ب زاق و او ع رق به را اث رات از تاس يس ك ردن او مص رف‬
‫‪.‬قاچاق از مواد مخدر هنوز خیر در هکتار بوده بطور کلی پذیرفته شده‬
‫برای حفظ اعتبار نتایج تحلیلی از دیدگاه پزشکی قانونی‪ ،‬در نظارت بر مصرف‪ ،‬حمل و نقل و ذخ یره س ازی‬
‫باید دقت ویژه ای صورت گیرد ‪ .‬نمونه برداری از نمونه ها نظارت باید توسط پرسنل آموزش دیده انج ام ش ود ب ه‬
‫وضوح عواقب قانونی رویه را درک می کند و باید بستن توسط مشاهده دیداری مستقیم‪ .‬است دقیق نگ اه داش تن‬
‫آ نظارت کافی است که در همه لحظه‪ ،‬در حال انجام به یکسان زمان همه آی تی ممکن است توسط مح افظت‬
‫را حریم خصوصی و کرامت بخشنده ناظر همچنین باید از هرگونه تالش برای اضافه ک ردن جلوگ یری کند م واد‬
‫آلوده کننده یا واکنش دهنده در ادرار‪ .‬در مواقعی که حمل و نق ل نمون ه ه ا ض روری است پس از ی ک آزمایش گاه‬
‫‪.‬تحلیلی‪ ،‬امنیت و زنجیره ای از نگهبانی باید حفظ شود به وضوح ایجاد‬
‫این دستورالعمل ها برای موقعیت هایی که در آن نمونه ادرار انج ام می ش ود‪ ،‬قاب ل اس تفاده است او گ رفتن‬
‫بیرون از آ آزمایشگاه تحلیلی شاید که خیر بودن او مورد ک ه در همه را کش ورها ی ا م وقعیت ه ای جغرافی ایی‬
‫مختلف یک کشور‪ .‬بنابراین‪ ،‬دستورالعمل ها باید سازگار یا اصالح ش ده ب رای ش رایط محلی‪ ،‬ب ه عن وان مث ال در‬
‫انبار تعداد نمونه ها؛ اگر امکانات تبرید وجود نداشته باشد‪ ،‬تحلیلگر بای د آن را وارد کند پ ورار چ ک ها از ثب ات‬
‫که در خود برنامه از کنترل از را کیفیت‬

‫‪C.‬‬ ‫بگیر از را نمونه‪ :‬روش دقیق‬

‫که در او محل از گرفتن از را نمونه ‪1.‬‬

‫•‬ ‫پرسنل محلی که نمونه برداری می ش ود‪ ،‬وظیف ه گ رفتن‪ ،‬برچس ب زدن‪ ،‬بس ته بن دی و‬
‫حمل و نقل نمونه ها‪ ،‬حصول اطمینان از انجام مراح ل جم ع آوری و ذخ یره س ازی ب ه‬
‫‪.‬درستی مستند شده و با روش ها اعمال می شود از امنیت الزم است‬
‫•‬ ‫تمام پرسنل در محل نمونه برداری به اندازه کافی خواهند ب ود توانا ب رای فهم او روند‬
‫‪.‬و خود اهمیت برای را نتایج از آزمایشگاه‬
‫•‬ ‫این گرفتن از را نمونه بودن تحت نظ ارت و ش اهد ب ود توسط کارکن ان مج از است و‬
‫‪.‬مناسب‬
‫•‬ ‫قبل از بررسی امکان نمون ه گ یری ادرار‪ ،‬الزم است ف راهم کند از امکان ات بهداش تی‬
‫‪.‬مناسب‬
‫•‬ ‫اتاقی که نمونه در آن گرفته می شود‪ ،‬بازرس ی می ش ود ت ا ببی نیم آی ا این نمون ه وج ود‬
‫دارد یا خیر ماده ای که می تواند برای باطل کردن آن استفاده شود‪ .‬در اتاق نباید دوباره‬
‫‪.‬وجود داشته باشد جوانه زدن که بهانه صابون هیچ کدام محصوالت از تمیز کردن‬
‫•‬ ‫نمونه ادرار در دو بطری ‪ 50‬میلی لی تری جم ع آوری می ش ود‪ .‬بط ری ه ا باید ح داقل‬
‫‪ 2/3‬پ ر ش ود‪ .‬در ص ورت امک ان‪ ،‬اس تفاده از ظ روف پالس تیکی و درپ وش ه ای‬
‫الستیکی‪ ،‬از داروهای غیر قط بی و آنها مت ابولیت ه ا‪ ،‬مانن د کانابینوئی دها‪ ،‬ب ه احتم ال‬
‫زیاد توسط ب رخی ج ذب می ش وند‪ .‬روی پالس تیک و بیش تر س طوح الس تیکی‪ .‬بل ه ب ه‬
‫دالیلی در عمل‪ ،‬از ظروف پالستیکی یکبار مص رف اس تفاده می ش ود‪ ،‬آزمایش گاه ه ا‬
‫باید آزمایش هایی را انجام دهید تا مطمئن شوید که این ظروف پالستیکی تغییری در آن‬
‫ایج اد نمی کنند ت رکیب بن دی یا تمرکز از را م واد مخ در یا مت ابولیت ها ک ه در را‬
‫ادرار‬
‫•‬ ‫بالفاصله پس از گرفتن نمونه‪ ،‬آن است درجه حرارت (‪ 32‬به ‪ 38‬درجه سانتیگراد که‬
‫‪-‬آره او سوء ظن از بالغ ‪ pH‬در چهار دقایق) و‬

‫‪6‬‬
 ‫جیره‪ ،‬به آزمایشگاه اطالع رس انی خواه د ش د‪ .‬در چ نین م واردی بررس ی توص یه می ش ود‪ .‬ان دازه‬
‫گیری دقیق بصری (رنگ‪ ،‬بارش‪ ،‬فوم‪ ،‬و غیره) و کنترل کراتینین (‪ 80 ± 180‬میلی گ رم در ‪100‬‬
‫میلی لیتر‪" :‬طبیعی"؛ ‪ 10‬ت ا ‪ 30‬میلی گ رم در ‪ 100‬میلی لی تر‪" :‬احتم الی" ذهن رقی ق»؛ < ‪ 10‬میلی‬
‫گ رم در ‪ 100‬میلی لی تر‪" :‬رقی ق ش ده") و وزن مخص وص (‪ )1.007‬به ‪" :1035‬ط بیعی") [‪،13‬‬
‫‪]14.‬‬
‫•‬ ‫بطری ها باید درپ وش‪ ،‬مه ر و م وم ش ده و ب ه درس تی برچس ب گ ذاری ش وند‪ .‬گرفت ه‬
‫خواهد شد معیارهای برای نگاه داشتن را تمامیت از را نمونه‪ ،‬توسط مثال‪ ،‬اس تفاده‬
‫كردن یک مهر امنیتی مومی که با یک عالمت دپارتمان یا برخی از آن مه ر ش ده است‬
‫معیار دیگری که به ما امکان می دهد ببینیم که آیا تقلبی شده است یا خیر‪ .‬مهم این اس ت‬
‫ک ه دهن ده ش اهد او مه ر و م وم ش ده از را بط ری و محکم یا اولیه او مهر یا او‬
‫‪.‬برچسب‬
‫•‬ ‫او برچسب از نمونه او پایبن د خواه د ب ود به کاسه از را ادرار و خ یر به را ب اال‬
‫برای جلوگیری کردن را گیجی یا او معامله پایاپای از نمونه ها یا از نشانه ها شناسه ها‬

‫‪Posibles formas‬‬
‫‪de invalidar las‬‬
‫‪muestras de orina‬‬
‫‪Añadiendo‬‬ ‫‪diversas‬‬
‫‪sustancias químicas a la‬‬

‫‪:‬او برچسب باید حاوی مانند کمترین را ذیل اطالعات‬

‫‪Nombre: .....................................................................................................................‬‬

‫‪Número del documento de identidad: ......................................................................‬‬

‫‪Fecha y hora de la toma: .........................................................................................‬‬

‫‪Lugar de la toma: .....................................................................................................‬‬

‫‪Nombre de la persona que supervisa la toma: ......................................................‬‬

‫‪Droga(s) que se procura detectar: ...........................................................................‬‬

‫‪Número de la muestra: .............................................................................................‬‬

‫‪7‬‬
 ‫•‬ ‫اطالعات شخصی در مورد ارائه دهنده نمونه در ی ک ف رم نش ان داده خواه د ش د‪ .‬ف رم‬
‫‪.‬درخواست تجزیه و تحلیل این فرم نمونه را به همراه خواهد داشت آزمایشگاه‬
‫•‬ ‫ارائه دهنده نمونه در حمل و نقل‪ ،‬برچسب زدن‪ ،‬بسته بندی هیچ ک دام او حم ل و نقل به‬
‫آزمایشگاه از را نمونه بعد از از خود بدست آوردن‬
‫•‬ ‫همچ نین او اتخ اذ خواه د ک رد معیاره ای س خت گیرانه از ام نیت ک ه در او ذخ یره‬
‫‪.‬سازی و توزیع فنجان خالی‪ ،‬فرم درخواست‪ ،‬عالئم و مواد از بسته بندی‬

‫‪2.‬‬ ‫حمل و نقل و ذخیره سازی‬

‫•‬ ‫آ زمان پر شده‪ ،‬او فرم از کاربرد او تحویل با یکدیگر با را نمونه به حامل ب رای که‬
‫آی تی من حمل کردم به آزمایشگاه‪ .‬این نمونه باید از خود محافظت کن از را س بک‬
‫مستقیم و از حرارت در حین او انتقال و او ذخیره س ازی‪ ،‬توسط آی تی ک ه بای د در‬
‫یخچال حمل شود‪ ،‬ترجیحا ً همراه با یخ یا موارد دیگر مواد از بسته بندی مبرد‪ ،‬ک ه در‬
‫آ کاسه ارائه شده است از انزوا‬
‫است مهم محافظت را نمونه ها از را قرار گرفتن در معرض بیماری طوالنی مدت به را‬
‫‪.‬سبک و به حرارت از جانب که او می گیرند تا زمان که او ارسال به تحلیل و بررسی‬
‫•‬ ‫حامل تعیین شده مسئول انتقال نمونه ها ب ه آزمایش گاه خواه د ب ود‪ .‬و نگه داری س وابق‬
‫کافی از زنجیره نگهداری به طوری که آنها نباشند تقلبی در حین او حمل و نقل‬

‫‪3.‬‬ ‫که در او آزمایشگاه‬

‫•‬ ‫در آزمایشگاه‪ ،‬یک فرد مجاز باید مراقبت ها را دریافت و بازرسی کند با دقت نمونه ها‬
‫و اسناد یکی از دو نمونه ادرار باید استفاده کنید برای انجام دادن او تحلی ل و بررسی‬
‫و را دیگر باید خودت را نجات بده‪ ،‬منجمد‪ ،‬برای انجام دادن دیگر تحلی ل و بررسی‬
‫‪.‬که در مورد الزم است‬
‫•‬ ‫پس از تایی د نمون ه ه ا و ف رم ه ای درخواست هس تند ک ه در خ ط كش‪ ،‬او باید دادن آ‬
‫‪.‬اعالم وصول امضاء شده به حامل‬
‫•‬ ‫آزمایشگاه باید سوابق به خوبی مستند نگه داشته و اندازه گیری ها را حف ظ کند اق دامات‬
‫‪.‬امنیتی سختگیرانه برای تضمین یکپارچگی نمونه ها و وفاداری از را نتایج‬
‫•‬ ‫آره او تحلیل و بررسی باید به تعویق بیفتد به عالوه از یکی یا دو روزها‪ ،‬را نمونه ها‬
‫از ادرار او نگه خواهند داشت منجمد که در آ یخچال بسته با کلید که در عمومی‪ ،‬را‬
‫‪.‬نمونه ها منجمد هستند پایدار در حین چندین ماه ها‬

‫‪4.‬‬ ‫فرم از کاربرد از تحلیل و بررسی از مواد مخدر‬

‫•‬ ‫او فرم از کاربرد از تحلیل و بررسی از مواد مخدر که هم راهی می کند به را نمون ه‬
‫ها ادرار ب ه آزمایش گاه این امک ان را می ده د ک ه ه ر نمون ه را ب ا اطالع ات موج ود‬
‫مقایسه کند فرمی برای تایید ه ویت اه دا کنن ده و تم ام نمون ه ها جم ع آوری ش ده دارند‬
‫‪.‬رسید به آزمایشگاه‬

‫‪8‬‬
 ‫•‬ ‫او فرم باید عبارتند از‪ ،‬مانند کمترین‪ ،‬داده ها که شناسایی به دهنده‪ ،‬به شخصی که بر‬
‫گرفتن نمونه نظارت داشت و به حامل شماره نمونه‪ ،‬تاریخ و زمان جمع آوری آن و دما‬
‫‪.‬آن نمونه که در او لحظه که در که او بدست آورد ‪ pH‬و‬
‫•‬ ‫ب ه عن وان اطالع ات اض افی‪ ،‬مشخص ات را می ت وان در ف رم گنجان ده ش ود‪ .‬ک اتیون‬
‫داروهایی که در تجزیه و تحلی ل شناس ایی خواهن د ش د و یادداش تی در م ورد آن از هر‬
‫‪.‬سوء ظن که در چقدر به خود اعتبار‬
‫•‬ ‫آ زمان پر شده‪ ،‬او ف رم باید دريافت ك ردن را امضا از آ ش خص مج از است و آ مهر‬
‫رسمی‬

‫‪D.‬‬ ‫شخصیت محرمانه از را نتایج‬

‫است مهم نگاه داشتن را به عالوه مطلق امنیت و محرمانه بودن که در همه لحظه‬
‫•‬ ‫تمام اطالعات مربوط به ارائه دهنده و نتایج تجزی ه و تحلیل باید ص رفه ج ویی کم کلید‬
‫‪.‬که در محل مطمئن‬
‫•‬ ‫‪.‬فقط خواهند داشت دسترسی داشته باشید به را گزارش ها را مردم مجاز است‬

‫‪E.‬‬ ‫این امنیت از کارکنان از آزمایشگاه‬

‫•‬ ‫این رس یدگی از م واد بیول وژیکی افش ا می کند به را م ردم که او را اش غال کند از او به‬
‫خطر از ق رارداد‪ ،‬بین دیگ ران عف ونت ه ا‪ ،‬را هپ اتیت و او ای دز‪ .‬توسط ب ا‪ -‬در ادام ه‬
‫تمامی پرسنل بای د اق دامات احتی اطی الزم را انج ام داده و اعم ال نمایند اق دامات ایم نی‬
‫مانند استفاده از دستکش و سایر لباس های محافظ طبیعت‬

‫خالصه از را رویه ها از امنیت ‪F.‬‬

‫•‬ ‫باید نگ اه داش تن آ ام نیت س خت گیرانه خ یر فقط توجه از را نمون ه ه ا‪ ،‬ام ا از‬
‫نگهداری و تحویل لیوان های خالی‪ ،‬فرم های درخواست‪ ،‬برچسب ها و مواد از بس ته‬
‫‪.‬بندی‬
‫•‬ ‫ارائه دهنده نمونه در حمل و نقل‪ ،‬برچسب زدن‪ ،‬بسته بندی هیچ ک دام او حم ل و نقل به‬
‫آزمایشگاه از را نمونه بعد از از خود بدست آوردن‬
‫•‬ ‫مهم این است که هدیه دهنده شاهد مهر و موم ش دن ظ رف و عالمت ی ا پ اراف باشد او‬
‫‪.‬مهر یا برچسب‬
‫•‬ ‫سوابق دقیق و کامل باید از تمام افرادی که به هر طریقی در جمع آوری‪ ،‬ذخیره س ازی‬
‫و حمل و نقل شرکت کنند از را ادرار‬
‫•‬ ‫برچسب نمونه باید ب ه ظ رف ادرار چس بانده ش ود ن ه ب ه ظ رف ادرار درپ وش‪ ،‬ب رای‬
‫جلوگیری از سردرگمی یا تبادل نمونه ها یا برچسب ها شناسه ها‬
‫•‬ ‫اطالعات مربوط به ارائه دهنده و نتایج کامالً محرمانه خواه د ب ود‪ .‬س یال و فقط ق ادر‬
‫‪.‬خواهد بود برای دسترسی به آنها مردم مجاز است‬

‫‪9‬‬
 ‫‪G.‬‬ ‫روش شناسی‬

‫‪.‬همانطور که در باال توصیه شد‪ ،‬هر دو تست غربالگری و تایید امضا هستند الزم است‬
‫آزمایش غربالگری باید امکان تعیین نمونه هایی را فراهم کند که می توانند ارائه دهند نتایج مثبت به روش ی‬
‫بسیار قابل اعتماد‪ ،‬حساس‪ ،‬سریع و مقرون به صرفه است‪ .‬در‪ -‬مونوآنالیز معم وال راض ی ک ردن آن ها الزام ات‪.‬‬
‫خیر با این حال‪ ،‬را آنتی بادی ها که او استفاده کنید در آنها نسبتا ً غیر اختصاصی هستند و می توانند ب اعث واکنش‬
‫متقابل شوند‪ .‬همه نتایج مثبت به دست آمده توسط تشخیص توسط ایمونواسی باید ب ا تجزی ه و تحلی ل دوم ب ر اس اس‬
‫می توان همچنین م ورد اس تفاده )‪ (CCD‬اصول شیمیایی مختلف تایید شد‪ .‬کروما‪ -‬تووگرافی که در الیه باریک‬
‫قرار گیرد مانند اثبات از تشخیص‬
‫تست های تاییدی باید حداقل ب ه ان دازه تس ت ه ای تشخیص ی حس اس باش ند‪ .‬تکش ن‪ ،‬ولی ب ه عالوه خ اص‬
‫‪ (CCD)،‬معم وال ش امل ب ودن تکنیک کروم اتوگرافی و آنه ا می توانند عبارتن د از کروم اتوگرافی الی ه ن ازک‬
‫و کروماتوگرافی ف ازی ج وش ش یرین )‪ (HPLC‬کروماتوگرافی مایع با کارایی باال )‪ (GC‬کروماتوگرافی گازی‬
‫‪ (CG-MS).‬ترکیب شده با طیف سنجی از توده ها‬

‫‪1.‬‬ ‫مواد و روش ها از ایمونواسی‬

‫ایمونواسی روش ارجح در زمانی است که تعداد زیادی باید غربال ش وند‪ .‬از نمون ه ها ک ه در بیت زم ان‪.‬‬
‫وجود دارد چن دین ش واهد و م دارک از ایمونواسی ک ه در ف روش ب رای تش خیص س وء مص رف م واد مخ در‬
‫‪ (IAE)،‬ایمونواس ی آن زیمی ‪ (RIA)،‬متداول ترین روش های مورد استفاده عبارتند از از جمله‪ ،‬رادیوایمونواسی‬
‫و را ب ازداری از را آگلوتیناس یون ب ا التکس )‪ (IAPF‬ایم نی غ یر تحلیلی از قط بی ش دن توسط فلورس انس‬
‫نسبتا ً گران است‪ .‬آزمایشگاه ها )نسخه ابزاری آنالین( ‪ IAL‬و ‪ RIA، IAE، IAPF‬ابزارهای مورد نیاز ‪(IAL).‬‬
‫‪.‬ممکن است از هر کدام استفاده کنند خواستن از را تحلیل و بررسی قبلی به را که دارند دسترسی داشته باشید‬
‫تکنیک مورد استفاده در بیشتر موارد به حجم آن بستگی دارد کار (یعنی تعداد نمونه در روز) که آزمایشگاه‬
‫و مصب‪ ،‬توسط مثال‪ ،‬او آنها می توانند به دست آوردن که در نس خه ها ‪ IAE‬با آن سروکار دارد‪ .‬این تکنیک‬
‫برای شواهد و مدارک منحصر بفرد یا چندگانه آزمایشگاه ه ایی ب ا تع داد نمون ه کم می توانن د اس تفاده کنند نس خه‬
‫ولی هستند نتیجه گران از ج انب او نقطه از ‪ )،‬نسخه آزمایشی غیر ابزاری درجا ( ‪ IAL‬های آزمایشی تک یا‬
‫مناسب تر ‪ IAPF‬چشم انداز از هزینه از تحلیل و بررسی توسط نمونه‪ .‬تست های ایمونواسی آنزیمی چندگانه یا‬
‫‪.‬هستند برای آ عالی جلد از کار‬
‫برای به حداقل رساندن عدم دقت احتمالی نتایج‪ ،‬توجه به موارد ضروری است توجه به نگهداری تجهیزات‪،‬‬
‫کنترل محیطی (پایداری حرارتی) و او عرضه و او ذخیره سازی (ک ه در س رد) از را مع رف ها ب ه ط ور نس بی‬
‫اگنس‪ -‬جداول نت ایج ک اذب ن یز می توان د نتیج ه تقلب در آن باشد نمون ه ه ا‪ ،‬توسط مث ال‪ ،‬به اض افه ک ردن عوامل‬
‫عوام ل اکسیداس یون ‪)،‬س رکه‪ ،‬اس ید اس کورت‪ -‬بیک و‪ ،‬آب لیم و‪ ،‬حالل آه ک‪ ،‬و غ یره( ‪ pH‬اص الح کنن ده ها از‬
‫(هیپوکلریت سدیم)‪ ،‬عوامل دارایی های از سطح (مواد شوینده‪ ،‬صابون‪ ،‬و غیره‪ ).‬و از غیرفع ال ک ردن از آن زیم ها‬
‫(گلوتارآلدئی د) و داروه ا (مانن د قط ره ه ای چش می ی ا بی نی ح اوی تتراهی دروزولین)‪ ،‬ش یرین کنن ده ها رانتس‬
‫(ساخارین) و کلرید از سدیم این دستکاری به عالوه مشترک هستند را رقی ق ش دن ک ه در‪ -‬رقت ب یرونی (اف زودن‬
‫اب)‪ ،‬بنابراین مانند همچنین او تبادل یا جایگزینی از نمونه از ادرار‬
‫با اينكه را الزامات که در چقدر به آموزش و تجربه خیر هس تند بن ابراین س خت گیرانه ک ه در مق داری‬
‫تکنیک از ایمونواس ی‪ ،‬آی تی که تس هیل می کند را وظیفه از وق ف ک ردن به آزمایش گاه پرس نل‪ ،‬تجزی ه و‬
‫‪.‬تحلیل باید تحت نظارت تحلیلگران انجام شود وسیع تجربه که در را استفاده از را تکنیک‬
‫‪ I.1.‬برخی از ویژگی های ایمونواسی اصلی در این خالصه می شود چارت سازمانی‬

‫‪10‬‬
 ‫مشخصات عمومی از را اصلی ایمونواسی ‪ I.1‬چارت سازمانی‬

‫مشخصه‬ ‫مصب‬ ‫‪IAE‬‬ ‫‪IAPF‬‬ ‫‪IAL‬‬

‫مورد نیاز از ابزار‬

‫دقیق خاص‬ ‫آره‬ ‫آره‬ ‫آره‬ ‫د‬
‫بله ‪ c /‬خیر‬
‫ثبات از معرف ها‬ ‫‪3- 4‬‬ ‫هفته ها‬ ‫ماه ها‬ ‫ماه ها‬ ‫ج‪ ،‬د‬
‫‪>1‬‬ ‫سال‬
‫هزینه ها از معرف ها‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+++ a /++‬‬
‫‪b‬‬
‫)‪++(+‬‬ ‫‪+++ c,d‬‬

‫امکان پذیری‬
‫از اتوماسیون‬ ‫آره‬ ‫آره‬ ‫آره‬ ‫د‬ ‫ج‬
‫‪ /‬بله‬ ‫خیر‬
‫شواهد و مدارک‬
‫‪200-400‬‬ ‫‪100-400b‬‬ ‫‪250-300‬‬ ‫>‪200-350 c /‬‬
‫توسط فنی توسط‬ ‫_‬
‫‪500 d‬‬
‫تغییر مکان از ‪8‬‬
‫ساعت‬
‫برای‬
‫تست کردن فقط‬ ‫ب‬
‫تجزیه و تحلیل از ادرار برای تعیین کنید استفاده کنید نامناسب از مواد مخدر (داو) اثبات‬
‫چندگانه‬ ‫ج‬
‫‪ .‬تست کنیددخیر وسیله که در درجا‬
‫تست وسیله که در خط‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در الیه باریک‬

‫از نظر تجهیزات و سایر هزینه های اولیه مقرون به صرفه هستند چه چیزی نی از داری د ‪ CCD‬روش های‬
‫آنها نیاز به نیروی کار زیادی دارند و معموال حساسیت کمتری نسبت به دیگران دارند تکنی ک؛ عالوه ب ر این‪ ،‬ب ه‬
‫دلیل ماهیت ذهنی تفسیر آن‪ ،‬نیاز به تجربه است‪ .‬تالش قابل توجهی برای اعمال دقیق آنها‪ .‬آنها به عنوان یک دارو‬
‫توصیه می شوند امضای نتایج تشخیص با آنالیز ایمنی و به عنوان یک آزمایش اولیه چ ه زم انی را صورتحس اب‬
‫از دست از سایت ساخت و ساز بودن کمتر مهم که را صورتحساب از سرمایه‪ ،‬پایتخت و او ت رتیب دادن از‬
‫کارکنان به درستی توانا‬
‫نتیجه آزمایش نباید به ‪ CCD،‬چه زمانی را منابع زور به آزمایشگاه به استفاده کنید فقط را روش شناسی از‬
‫عنوان تنها دلیل وجود یا استفاده استفاده شود یک دارو در ص ورتی ک ه ع واقب ج دی ب رای ف رد داش ته باش د‪ .‬در‬
‫غیاب تجهیزات پیچیده تر‪ ،‬یک راه حل قابل قبول ممکن است یک تست تایید باشد که در آن استفاده کنید به کم تر آ‬
‫‪.‬سیستم حالل متمایز یا آ معرف از تشخیص ناهمسان‬

‫‪3.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین و کروماتوگرافی که در فاز مایع از باال‬

‫کارایی‬

‫کروماتوگرافی گازی و کروماتوگرافی مایع با ک ارایی ب اال ب رای تایی د نت ایجی ک ه هس تند بس یار حس اس و‬
‫خاص هستند در تست غربالگری مثبت فرض شود‪ .‬با این حال‪ ،‬تجهیزات الزم نسبی است‪ .‬به طور کامل گران که‬
‫یا او ایمونواسی‪ ،‬و را آموزش و را تجربه که در او استخدام از اینها سیستم ه ای ف وق ‪ CCD‬در مقایسه با را‬
‫‪.‬العاده مجتمع هستند اساسی‬

‫‪4.‬‬ ‫طیف سنجی از توده ها که در ترکیبی با کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین‬

‫این طیف سنجی از توده ها که در ترکیبی با کروماتوگرافی ک ه در ف از ج وش ش یرین است او روش ب ه‬

‫عالوه حساس و خاص از که او دارد برای تایید را حض ور از ی ک دارو در ی ک نمون ه بیول وژیکی نی از ب ه‬
‫بیشترین سرمایه گذاری در هزینه های سرمایه‪ ،‬آموزش و نگه داری این روش کم ترین احتم ال ب ه چ الش کش یدن‬
‫است ک ه در را دادگ اه ها و باید در نظ ر گ رفتن آ عنصر الزم است و مهم از را برنام ه ه ای ملی ک ه در آنه ا‬
‫‪.‬آزمایشگاه کنترل منبع تایید است قطعی از تحلیل و بررسی مورد سوال قرار گرفت‬

‫یازده‬
 ‫‪5.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه‬

‫ح داقل ‪- tra‬که در عمومی‪ ،‬برای را ایمونواسی از تش خیص ح روف اول را آم اده س ازی از را نمون ه ها‬
‫است‪ .‬نیازی به هیدرولیز نمونه ادرار نیست زیرا ایمونواسی انجام می شود امکان اندازه گیری هر دو شکل آزاد و‬
‫ی ا س انتریفیوژ ادرار ب رای رف ع ‪ pH‬کونژوگه داروها و متابولیت ها را فراهم می کند‪ .‬ممکن است نیاز ب ه تنظیم‬
‫کدورت باشد‪ .‬برای به دست آوردن نتایج بهینه‪ ،‬باید همدیگر را دنبال کنند را دستورالعمل ها از سازنده‬
‫در روش های کروماتوگرافی‪ ،‬آماده سازی نمونه خوب است بسیار مهم اس ت زی را ادرار ی ک م اده پیچی ده‬
‫است که حاوی مخلوطی از مقادیر زیادی از ترکیبات آلی و معدنی متع دد ک ه در آنها آن الیت ه ایی ک ه ق رار اس ت‬
‫شناسایی شوند در مقادیر بسیار کم یافت می شوند‪ .‬آماده سازی از نمونه معم والً از هی درولیز ادرار و اس تخراج و‬
‫خالص سازی آن تشکیل شده است آنالیت ها این روش باید کارآم د باش د‪ ،‬زی را بازی ابی بای د رض ایت بخش باش د‪.‬‬
‫برای اطمینان از این امر‪ ،‬قادر ب ه اس تخراج مق ادیر ان دک موج ود و انتخ ابی هس تند او برداش تن از را نمونه را‬
‫‪.‬مواد که میتوانست مداخله کردن که در او تحلیل و بررسی‬
‫معموالً شامل آماده‌سازی می‌شود مشتقات شیمیایی آن الیت ه ای ‪ GC-MS‬و ‪ GC‬آماده‌سازی نمونه‌ها برای‬
‫مورد نظر اگرچه ممکن است آن مرحله اضافی نیاز داشته باشد زم ان و داده ها اض افی به علت از را اس تفاده‬
‫‪:‬از معرف ها‪ ،‬معموال توصیه را استخراج توسط را ذیل دالیل‬
‫‪.‬ارائه می دهد آ حساسیت مسن‬
‫این ترکیبات مشتقات هستند به عالوه پایدار از جانب او نقطه از چشم انداز حرارتی که را شکل ها‬
‫‪.‬بدون استخراج‬
‫بهبود می یابند را خواص از را کروماتوگرافی‪ ،‬است گفتن‪ ،‬را شکل از را نکته ها حداکثرها‪ ،‬را‬
‫زمان از حفظ و را جدایی ها‬
‫که در او نظارت بر ‪ GC-EM‬این طیفی از توده ها آنها حاوی یون ها به عالوه مناسب برای را‬
‫‪.‬انتخابی از یون ها (سیم کارت) که را از را شکل ها بدون استخراج‬

‫تحلیل و بررسی کمی ‪6.‬‬

‫برای تعیین مصرف غیرقانونی مواد مخدر‪ ،‬استفاده از آن مطلقا ً ض روری نیست روش ه ای تحلی ل کمی ب ا‬
‫این حال‪ ،‬اندازه گیری مقادیر بسیار مطلوب است یک دارو و متابولیت های آن در روش تشخیص ی افت می ش ود‪،‬‬
‫به ویژه زمانی که وجود دارد مسائل از تفسیر‬
‫توسط آی تی عم ومی‪ ،‬را م واد و روش ها کروم اتوگرافی اج ازه کمیت ک ردن را آن الیت ها از ش کل قاب ل‬
‫را می توان به عنوان یک روش کمی استفاده کرد‪ ،‬اما نیاز به استفاده از اسکنر ص فحه ‪ CCD‬اعتماد‪ .‬روش های‬
‫یا چگالی سنج دارد و ممکن اس ت قاب ل اعتم اد نباشد ی ا مق رون ب ه ص رفه عالوه ب ر این‪ ،‬روش ه ای ایمونواس ی‬
‫معموالً انجام نمی شود با توجه به احتمال وج ود در این زمین ه‪ ،‬امک ان کمی س ازی قاب ل اعتم اد را ف راهم می کند‬
‫‪.‬نمونه مواد خیر شناخته شده است که آنها می توانند دامن زدن واکنش ها جنگ های صلیبی‬
‫اضافه کردن یک استاندارد ض روری است ‪ GC-MS،‬یا ‪ GC، HPLC‬برای تجزیه و تحلیل کمی توسط‬
‫داخل نمونه قبل از استخراج استاندارد داخلی همچنین به شما امکان می دهد ت ا ان دازه گ یری کنید زم ان نگه داری‬
‫نسبی استانداردهای داخلی باید شبیه آنالیت های مورد نظر باشد‪ .‬به این معنا که آنها خود را به استخراج‪ ،‬اشتقاق و‬
‫تجزیه و تحلیل وام می دهند ش رایط یکس ان‪ ،‬و در عین ح ال بای د ب ه راح تی از آن آن الیت ه ا متم ایز ش وند روش‬
‫کروماتوگرافی با این حال‪ ،‬استفاده به عن وان ی ک اس تاندارد داخلی بای د اجتن اب ش ود‪ .‬م وادی ک ه ممکن اس ت در‬
‫نمونه یافت شوند‪ ،‬مانند سایر داروها یا مواد درون زا‬
‫او بهتر الگو درونی؛ داخلی معموال بودن آ آنالوگ آن الیت ‪ CG-EM،‬برای او تحلیل و بررسی کمی توسط‬
‫نشاندار شده با دوتریوم با این حال‪ ،‬این آنالوگ ها گران هستند و گاهی اوقات بدست آوردن آنها سخت است‪ .‬س ایر‬
‫‪.‬آنالوگهای ترکیب جستجو شده نیز معموالً ارائه می دهند نتایج رضایتبخش مانند الگوها درونی؛ داخلی‬

‫‪12‬‬
 ‫اگر تصمیم به ایجاد روش های کمی گرفته شود‪ ،‬در نتیجه فوراً الزم است روش با توج ه ب ه ص حت و دقت‬
‫آن تأیید شود بعداً ذکر می شود‪ .‬ضریب تغییرات یک روش کروماتوگرافی باید قطعا ب ودن پ ایین تر به ‪ %10‬و‬
‫ترجیحا پایین تر به ‪ 5‬درصد‬
‫‪:‬غلظت یک آنالیت را می توان با استفاده از فرمول زیر محاسبه کرد عمومی‬

‫[‬
‫‪A X / A IS‬‬ ‫که در او کروماتوگرام از را‬
‫آنالیت‬
‫تمرکز از نمونه‬
‫‪X‬‬ ‫=‬ ‫●‬
‫‪C RS‬‬

‫که در کروماتوگرام الگو ‪ RS / A IS‬یک‬

‫جایی که‬
‫‪AX‬‬ ‫=‬ ‫نقطه بیشترین از آنالیت ایکس از کروماتوگرام از را نمونه‬
‫‪A IS‬‬ ‫=‬ ‫نقطه بیشترین از الگو درونی؛ داخلی از کروماتوگرام از را نمونه‬
‫‪A RS‬‬ ‫=‬ ‫نقطه بیشترین از الگو از ارجاع از کروماتوگرام الگو‬
‫که در او ‪ IS‬یک‬
‫کروماتوگرام الگو‬ ‫= نقطه بیشترین از الگو درونی؛ داخلی از کروماتوگرام الگو‬
‫‪C RS‬‬ ‫تمرکز از آنالیت ایکس که در را راه حل الگو از ارجاع =‬

‫‪H.‬‬ ‫ضمانتنامه از کیفیت‬

‫برای اطمینان حاصل شود را قابلیت اطمینان از را نتایج‪ ،‬است اساسی شمردن با کارکنان مناسب و ب ه‬
‫اس تفاده از روش ه ای عملی اتی ‪ (GLP)،‬درستی آموزش دیده احترام به اص ول ش یوه ه ای خ وب در آزمایش گاه‬
‫‪.‬و بازآموزی دوره ای پرسنل به حفظ کیفیت و قابلیت اطمینان کمک می کند آزمایشگاه )‪ (SOP‬عادی‬

‫‪1.‬‬ ‫کنترل از کیفیت خارجی‬

‫آزمایشگاه آنالیز دارو باید برنامه تضمین کیفیت داشته باشد موثر و به درس تی مس تند ش ده اس ت ک ه ح داقل‬
‫شامل برخی از ابزارهای ارزیابی است دقت و صحت تمام تحلیل ها دقت روش ها ارزیابی خواهد شد انجام تجزیه‬
‫و تحلیل های متعدد از یک نمونه یا شامل تعداد کافی از نمونه ه ای کن ترل کیفیت (ب ا غلظت ه ای مختل ف دارو یا‬
‫متابولیت در مایع آلی مورد نظر)‪ .‬این به تحلیلگ ر امک ان ارزی ابی را می دهد ان دازه گ یری ه ای آم اری دقت در‬
‫‪.‬مدت زمان زیادی در یک دوره مسلم ‪ -‬قطعی‬

‫‪2.‬‬ ‫ارزیابی خارجی از کیفیت‬

‫در صورت امکان‪ ،‬آزمایشگاه باید در برنامه کنترل کیفیت شرکت کند‪ .‬خارجی بهتر است این برنامه توس ط‬
‫یک سازمان خارجی اجرا شود مستقل مانند سازمان ملل متحد و اینکه کارگران برای شرکت در آن دع وت ش وند‪.‬‬
‫مقامات کشورهای عضو در غی اب این برنام ه‪ ،‬آزمایش گاه ه ای کش ورها ق ادر خواه د ب ود اتخ اذ ک ردن را ذیل‬
‫‪:‬استراتژی‬
‫ی ک برنام ه کن ترل کیفیت بین آزمایش گاهی‪ :‬در چ ارچوب این برنامه آزمایش گاه ه ا نمون ه ه ایی را ب رای‬
‫تجزیه و تحلیل و تأیید نتایج مبادله خواهند کرد‪ .‬دو به دست آمده توسط را دیگران آزمایشگاه ها‬
‫تعیین به عنوان آزمایشگاه مرجع آزمایشگاه مرکزی اصلی‪ ،‬که نمونه هایی با غلظت های متفاوت از آن الیت‬
‫یا آن الیت ه ا را ب رای هم ه ارس ال می کند آزمایش گاه ه ا ب رای تجزی ه و تحلی ل متعاقب ا‪ ،‬آزمایش گاه مرجع‬
‫‪.‬ارزیابی خواهد کرد را نتایج از را تحلیل و بررسی‬

‫‪13‬‬
 ‫‪I.‬‬ ‫تفسیر از را نتایج‬

‫تجزیه و تحلیل کمی یا کیفی یک نمونه بیولوژیکی اثبات آن را ممکن می سازد یک فرد ی ک داروی کن ترل‬
‫شده را مصرف کرده یا نکرده است‪ .‬حضور متابولیت ها آن اجازه می دهد تعیین کنید که او در هکتار اداره می‬
‫‪.‬شود آ دارو‬
‫آ نتیجه مثبت که در را تشخیص اولیه به معنای که را دارو یا او مت ابولیت در ادرار ب ا غلظ تی بیش تر ی ا‬
‫مساوی از حد مجاز (اگر وج ود داش ته باش د) ی افت می ش ود ایج اد چ نین مرحل ه)‪ .‬این ح ذف از ارگانیسم و را‬
‫غلظت ها از را دارو در ادرار به عواملی مانند مسیر تجویز‪ ،‬دفعات و مدت زمان بستگی دارد‪ .‬سهمیه مص رف‪،‬‬
‫عملکرد اندام‪ ،‬سرعت متابولیسم دارو‪ ،‬وضعیت فیزیک بدن‪ ،‬سن و جنس فرد‪ ،‬رژیم غذایی او‪ ،‬لحظه ای که در آن‬
‫قرار گرفته است را نمونه‪ ،‬را مصرف از مایعات و دیگ ران عوام ل‪ .‬است مهم نقط ه‪ ،‬خ یر ب ا این ح ال‪ ،‬که‬
‫خیر است ممکن است تاسيس ك ردن آ ارتب اط بین را تمرکز از آ دارو ک ه در را ادرار و او درجه از بی‬
‫نظمی ذهنی‬

‫‪14‬‬
 ‫[‬
‫بچه ها مشترک از محصوالت قاچاق از تریاک‪ ،‬مورفین و هروئین [‪A. ]8 ،7‬‬

‫تریاک ‪1.‬‬

‫تریاک یک فرآورده طبیعی است که از برش کپسول های س بز رن گ ب ه دس ت می آید خش خاش او التکس‬
‫شیری که تراوش می کند از را برش ها او خراشیدن با را دست و او خشک به ه وا ب رای تولی د ک ردن را‬
‫پاک کن از تریاک او تریاک که در خشن است آ مجتمع مخلوط کردن که شامل قن دها‪ ،‬پروت ئین ه ا‪ ،‬لیپی دها‪،‬‬
‫دیگران مواد صمغی و اب‪ ،‬از شیوه که بخش آلکالوئید فعال تنها ‪ 10‬تا ‪ 20‬درصد وزن کل را تش کیل می ده د‪.‬‬
‫آنها دارند حدود ‪ 40‬آلکالوئید گزارش شده است‪ .‬چهار یا پنج مورد از این آلکالوئیدها می توانند به عن وان عناص ر‬
‫اصلی تشکیل دهنده در نظر گرفته می شود که ب ه دو دس ته تقس یم می ش وند‪ :‬گ وری ها ژن رال ها را آلکالوئی دها‬
‫فنانترن‪ ،‬نمایندگی توسط را مورفین‪ ،‬را کدئین و تباین‪ ،‬و آلکالوئیدهای ایزوکینولین‪ ،‬که توسط پاپاورین و ن ارن‪-‬‬
‫‪.‬کوتینا (نوسکاپین)‬
‫مقادیر نسبی آلکالوئیدهای مختلف می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد‪ .‬ذهن‪ ،‬بسته ب ه ع واملی مانن د‬
‫آب و ه وا‪ ،‬ارتف اع‪ ،‬حاص لخیزی خ اک‪ ،‬م یزان رط وبت موج ود‪ ،‬س ن گی اه‪ ،‬زم ان خ ونریزی و تن وع پاپ اور‬
‫‪somniferum .‬‬
‫این مورفین است او عمده آلکالوئید از تری اک‪ ،‬و خ ود تمرکز نوس ان می کند بین او ‪ 4‬درص د و ‪21‬‬
‫درصد و معموالً ‪ 8‬تا ‪ 14‬درصد‪ .‬تریاک خام تولی د ش ده ق انونی‪ ،‬این تری اک ک ه ب ه عن وان تری اک هن دی ش ناخته‬
‫می‌شود‪ ،‬حاوی حداقل ‪ 9.5‬درصد مورفین است مورفین بی آب‬
‫این مواد مخدر است او دومین آلکالوئید به عالوه فراوان‪ ،‬و معموال بودن حاضر که در آ ‪ 2‬تا ‪ 8‬درصد‬
‫این ماده مخدر نیست و گاهی اوقات در مرفین خام به صورت یک وجود دارد ناخالصی‬
‫این کدئین او پیدا می کند که در او تریاک که در خشن که در غلظت ها از ‪ ٪0.7‬به ‪ 3‬درصد وجود آن‬
‫به عنوان ناخالصی در مرفین خام مورد استفاده ب رای تهیه ه روئین‪ ،‬می دهد توسط نتیجه را آم وزش از اس تیل‬
‫کدئین‬
‫تمرکز از ‪ ٪0.2‬به ‪ 1‬درصد ‪ a‬در ‪ Papaver somniferum‬تباین یک آلکالوئید ثانویه است که در‬
‫این پاپاورین معموال مالقات که در را تمرکز از ‪ ٪0.5‬به ‪ 1.3‬درصد‬
‫یکی دیگر از مواد مشخصه تریاک اسید مکونیک است که به مقدار زیاد وج ود دارد ک ه ب ه ‪ 15‬درص د می‬
‫رسد‪ .‬بسته به تکنیک استخراج‪ ،‬بر خلوص مورفین تأثیر می گذارد که در خشن جدا شده از تریاک‬

‫پانزده‬
‫)‪a‬‬ ‫تریاک که در خشن‬

‫که در حالت سرد‪ ،‬او تریاک که در خشن است آ ماده ویسکوز مشابه به قیر‪ ،‬به رنگ قهوه ای تیره ک ه‬
‫با توجه به روش می توان آن را به هر شکلی درآورد ظرف و او کشور از اص ل و نس ب‪ .‬به وس عت که ب الغ از‬
‫دست می دهد خود ثبات و او میکند شکننده و سخت‪ .‬بوی خاصی شبیه شیرین بیان دارد که وق تی تش دید می ش ود‬
‫تولید ‪ -‬محصول او حل می شود که در اب‪ .‬است آ ماده خیر همگن که شامل قطعات از کپسول های خش خاش و‬
‫گاهی اوقات با خمیر موز یا کلوفون تقلبی می شود‪ .‬معموال در ب رگ ه ای گی اه پیچی ده ش ده و س پس ب ا ی ک الی ه‬
‫پالستیک گره خورده پوشانده می شود با آ رشته‬

‫)‪b‬‬ ‫تریاک آماده شده‬

‫تریاک تهیه شده که در آسیای جنوب شرقی به نام «چاندو» نیز شناخته می شود‪ ،‬به دست می آید روش های‬
‫مختلفی را برای تریاک خام اعمال کرده است که شامل استخراج‪ ،‬تص فیه و تبخ یر آب این درم ان ب رای ب ه دس ت‬
‫‪.‬آوردن یک محصول مناسب انجام می شود چه زمانی برای دود‬

‫)‪c‬‬ ‫باقی مانده از تریاک‬

‫محصولی که پس از دود ش دن تری اک در لول ه ب اقی می مان د پس ماند نامی ده می ش ود‪ .‬تری اک ب ا توج ه ب ه‬
‫احتراق ناقص و تبخیر‪ ،‬محصول هنوز هم دارد برخی از وی ژگی ه ای تری اک از جمل ه وج ود م ورفین در مق دار‬
‫قاب ل ت وجهی تنبل ک ه در آس یا جن وب ش رقی او آنه ا دارند اطالع داده شد مخل وط می کند از ب اقی مان ده از‬
‫‪.‬تریاک با تریاک که در خشن و آماده شده‬

‫)‪d‬‬ ‫تریاک دارویی‬

‫او تریاک دارویی‪ ،‬آشنایی همچ نین مانند تری اک ک ه در گ رد و خ اک‪ ،‬است او که او در هکت ار خش ك‬
‫كردن در دمای معتدل‪ ،‬به پودر ریز یا نسبتا ً ریز کاهش می یابد محتوای مورفین ب ا نی از دارویی ‪ ٪9.5‬ت ا ‪٪10.5‬‬
‫مطابقت دارد‪ .‬افزودن پودر الکتوز‪ ،‬غالف کاکائو ی ا نشاس ته ب رنج‪ .‬معم وال پ ودر است قه وه ای روش ن از ذرات‬
‫قهوه ای مایل به زرد یا قرمز تشکیل شده و دارای بو مشخصه از تریاک‬
‫‪.‬از نظر شیمیایی‪ ،‬تفاوت بین تمام فرآورده های تریاک قبل از ذکر شده هستند به طور نسبی مقدار کمی‬

‫‪2.‬‬ ‫مورفین که در خشن‬

‫این مورفین که در خشن به دست آمده که در او بازار قاچاق می توان بودن از کیفیت بسیار باال یا بسیار‬
‫کم‪ ،‬بسته به روش های تصفیه م ورد اس تفاده‪ ،‬ه دف را دنب ال می کند با او م واد و را ع ادات‪ ،‬او دانش و را‬
‫‪.‬صالحیت حرفه ای از شیمیایی قاچاق‬

‫‪3.‬‬ ‫هروئین‬

‫الزم به ذکر است که دو نمونه هروئین هرگز دقیقا ً یکسان نیستند هم ان ظ اهر ف یزیکی س اخته ش ده از ی ک‬
‫محصول طبیعی بسیار متغیر‪ ،‬با استفاده از یک فرآیند ناپیوسته که قادر ب ه تغی یرات گس ترده اس ت و بع داً گ یر به‬
‫تقلب و دگرگونی برای اهداف از ترافیک‪ ،‬خیر نتیجه حیرت آور که هروئین ب ه اش کال مختل ف وج ود دارد‪.‬‬
‫کسانی که در حاضر سند هستند فقط آ انتخاب‪ ،‬با اينكه را به عالوه مشترک‪ .‬او ساخته شده است از که‬

‫‪16‬‬
‫او مواد ارایه شده برای او امتحان پزشک قانونی خیر صرفه ج ویی هیچ یک ارتب اط ف یزیکی با را بچ ه ها‬
‫که او توصیف کردن اینجا خیر به معنای‪ ،‬توسط فرض شده‪ ،‬از که خیر او تالش كردن از ه روئین یا آ تولی د ‪-‬‬
‫محصول که حاوی هروئین‬

‫)‪a‬‬ ‫دو بچه ها از هروئین از آسیا جنوب شرقی‬

‫پسر ‪ :1‬خیلی متغیر از رنگ و ثبات و او در هکتار یافت عمال که در همه سایه ها از بژ تا قهوه ای تیره‪.‬‬
‫تقریبا همیشه پودر است‪ ،‬اغلب خوب‪ ،‬اما گاهی اوقات سنگدانه ه ای ک وچکی در پ ودر ی افت می ش ود ک ه ن رم و‬
‫بازده هستند‪ .‬تحت فشار خفیف این دسته تا حد زیادی نوع اص لی آن را تش کیل می دهد منطقه این تغی یر ف یزیکی‬
‫می رود تقلب شده به آ ترکیب بندی علم شیمی بسیار گون اگون‪ ،‬متن وع‪ ،‬ولی جدی دترین نمون ه ه ای کش ف ش ده‬
‫نشان می دهد که یک خط لوله سازگارتر معموالً یک پودر قهوه ای روشن با بوی مشخص است‪ .‬تریستیک مش تق‬
‫شده از تری اک‪ ،‬خل وص ه روئین معم والً ‪ ٪60‬اس ت و تم ام آلکا لوی دها و مش تقات ب ه عن وان پای ه وج ود دارن د‪.‬‬
‫‪:‬محتوای معمولی سایر آلکالوئیدها و مشتقات هستند‬

‫‪ ...................‬استیل کدین‬ ‫‪5%‬‬

‫‪ .............‬مونواستیل مورفینا ‪O6-‬‬ ‫‪3%‬‬
‫‪ ................................‬مواد مخدر‬ ‫‪10%‬‬
‫‪ ................................‬پاپاورینا‬ ‫‪4%‬‬

‫نوع ‪ :2‬پودر خشک سفید‪ ،‬مایل به سفید یا کرم رنگ که بوی کمتری دارد نسبت به نوع ‪ ،1‬خل وص آن بین ‪ 80‬ت ا‬
‫‪ 90‬درصد متغیر است و در آن هروئین از قبل احساس کنید مانند نمک از هیدروکلراید مقداری نمون ه ها از این‬
‫پسر خیر آنها می توانند متمایز کردن هروئین "خل وص دارویی"‪ .‬محت وای معم ولی س ایر آلکالوئی دها و مش تقات‬
‫‪:‬است‬

‫‪ .....................................3%‬استیل کدئین‬
‫‪ ...........................2%‬مونواستیل مورفین ‪O6-‬‬
‫_ کشف نشده‪ ......................................‬مواد مخدر‬
‫شناسایی نشد ‪ .........................................‬پاپاورین‬

‫)‪b‬‬ ‫دو بچه ها از هروئین از شرق نیم‬

‫نوع ‪ :1‬پودرهای بژ ریز یا قهوه ای بسیار روشن؛ به ندرت یافت می شود سنگدانه ه ا نمون ه ه ای ح اوی بیش از‬
‫‪ 70‬درصد هروئین نادر و خلوص هستند میانگین تقریبا ً ‪ 50‬درصد است‪ .‬آلکالوئیدها و مشتقات به صورت تو ب رو‬
‫‪:‬بیرون از هیدروکلراید او محتوا از را بقیه آلکالوئیدها و مشتقات است‬

‫‪ .....................................3%‬استیل کدئین‬
‫‪ ...........................2%‬مونواستیل مورفین ‪O6-‬‬
‫_ کشف نشده‪ ......................................‬مواد مخدر‬
‫شناسایی نشد ‪ .........................................‬پاپاورین‬

‫این پسر شامل با زیاد فرکانس آ زناکار‪ ،‬به اندک آ دارو مانند را پروکائین‬

‫نوع ‪ :2‬پودرهای ریز سفید یا مایل به سفید‪ .‬برخی از نمونه ها ‪ 70‬تا ‪ 80‬درصد هستند از هروئین‪ ،‬در ح الی که که‬
‫دیگران بچه ها به نظر می رسد بودن آ شکل رقیق شده از تولید ‪ -‬محصول از عالی خل وص‪ ،‬که آنه ا ح اوی ی ک‬
‫مقدار معادل از کافئین‪ ،‬از به طوری که را تمرکز‬

‫‪17‬‬
 ‫معمول از هروئین او کاهش می دهد از ‪ %30‬به ‪ %40‬این آلکالوئیدها و مشتقات او حاضر مانند تو ب رو ب یرون‬
‫مونواستیل‬
‫م ورفین‪ ،‬پاپ اورین ‪، O6-‬از هیدروکلراید هستند شکل ها رقیق شده آنها حاوی فقط آثار از استیل کدئین‬
‫‪:‬و مواد مخدر‪ ،‬ولی را شکل ها بسیار خالص معموال حاوی‬

‫‪ %2%‬به ‪ ..................................... 3‬استیل کدئین‬

‫مونواستیل‬
‫مورفین ‪O6-‬‬ ‫‪.....................2%‬‬

‫)‪c‬‬ ‫دو بچه ها از هروئین از آسیا جنوب شرقی‬

‫"هروئین برای دود "چین خیر ‪3‬‬

‫مواد دانه ای سخت‪ .‬این غالت معموال دارند ‪ 1‬به ‪ 5‬میلی متر از قطر‪ ،‬و به تف اوت از را س نگدانه ها‬
‫از را هروئین از آسیا جنوب غربی‪ ،‬هستند سخت و خیر تسلیم شدن به فشار فقط مقدار کمی گرد و غب ار در م واد‬
‫وجود دارد‪ .‬رنگ به عالوه زود زود از مواد است او خاکستری‪ ،‬با اينكه به ان دک او پی دا می کند ک ه در رن گ‬
‫قهوه ای خاکی‪ ،‬و یک تغییر خاص وجود دارد که در آن دانه ها قرمز یا صورتی هستند‪" :‬ص ورتی از پنان گ‪ ».‬آ‬
‫‪:‬تحلیل و بررسی معمول من خواهم بود او ذیل‬
‫مواد خاکستری یا قهوه ای خاکی‪ :‬هروئین‪ .٪20 ،‬کافئین‪٪40 ،‬؛ رد پ ای دیگ ران آلکالوئی دها در م واد ت ازه‬
‫‪% O6-monoacetylmorphine‬تولید شده‪ ،‬اگرچه در هروئین از این نوع می تواند با هیدرولیز به سرعت تا ‪5‬‬
‫تشکیل می شود ‪ .‬این آلکالوئیدها می توانند به صورت نمک های هیدروکلراید یا باز ایجاد شوند‪ .‬چند نمونه آنها می‬
‫توانند به صورت نمک و به صورت پایه‪ ،‬یعنی اسید کلریدریک وجود داشته باشند خ یر او در هکت ار اض افه ک ه‬
‫در مقادیر استوکیومتری‬
‫تحلیل و بررسی از مواد قرمز یا رنگ صورتی مشابه به مواد خاکس تری یا رن گ قه وه ای خ اکی‪،‬‬
‫ولی او باربیتال جایگزین می کند را کافئین‬
‫"هروئین برای تزریق کنید "چین خیر ‪4‬‬
‫پودر سفید ریز با بو کم و بدون مصالح‪ .‬عمال همه چیز از هروئین تشکیل شده اس ت‪ .‬ن ارکوتین و پاپ اورین‬
‫مونو استیل ‪ -‬مرفین معموال کمتر از ‪ 3‬درصد است‪ .‬محتوای استیل کدئین اغلب کامالً ‪. O 6 -‬قابل تشخیص نیستند‬
‫است ب ه عالوه ب اال که ک ه در او تولی د ‪ -‬محص ول از ع الی خل وص مع ادل از آس یا جن وب غ ربی‪ .‬همه را‬
‫آلکالوئیدها او حاضر مانند تو برو بیرون از هیدروکلراید‬
‫گ اهی اوق ات بیش تر از ‪ O6 -monoacetylmorphine‬در تمام انواع هروئین با هر منش ا بای د توج ه داش ت که غلظت‬
‫موارد ذکر شده است‪ .‬این نمونه ها از هروئین از تولید دارای کمب ود به ان دک او هی درولیز کنید با را ه روئین و‬
‫شوند‬
‫‪ .‬افزودن غیر اس توکیومتری کل رو اس ید اب (معم وال بیش از ‪ O6-monoacetylmorphine‬به‬ ‫تبدیل می‬
‫اندازه) است را علت به عالوه زود زود از که هیدرولیز‬
‫به ندرت اتفاق می افتد که هیدرولیز مقدار مورفین باالیی تولی د کن د‪ ،‬ح داقل در این ه روئین غیرق انونی ب ه‬
‫شکل جامد محتوای باالی مورفین در مواد اخیرا کشف و ضبط نشان می دهد بسیار شاید آ روش از تولید دارای‬
‫‪.‬کمبود‬
‫در تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی نمونه های مختلف بیولوژیکی برای هروئین یا مواد افیونی ترکیب ات مرتب ط‬
‫‪ II.1):‬نگاه کنید به را سازه های که در را شکل( مانند مورفین و کدئین‪ ،‬ترکیبات زیر مورد توجه هستند‬

‫هروئین (دی استیل مورفین‪ ،‬سد) مورفین‬

‫مونو استیل مورفین (مامان) کدئین ‪O 6 -‬‬
‫استیل کدئین‬

‫اهمیت اولیه دارند‪ .‬ش ماره )مراجعه کنید ‪ II.1‬به شکل( گلوکورونیدهای مختلف‪-O-‬عالوه بر این‪ ،‬مورفین‬
‫گیری کنید اهمیت برای او تحلیلگر‪ ،‬قبال‪ ،‬پیش از این که را بخش عمده از را هروئین او فضوالت که در را‬
‫‪:‬ادرار مانند مورفین مزدوج که در شکل از‬

‫‪18‬‬
‫ورفین‪3-‬‬ ‫)‪ (M-3-G‬گلوکورونید‪-O-‬م‬
‫ورفین‪6-‬‬ ‫)‪ (M-6-G‬گلوکورونید‪-O-‬م‬
‫‪.‬دی گلوکورونید‪-O-‬مورفین‪3،6-‬‬

‫مسیر متابولیک که در آنها مواد افیونی ‪ II.1‬شکل‬

‫‪II.‬‬ ‫)‪Diacetilmorfina (Heroína, DAM‬‬

‫کدئین‬ ‫مورفین‬

‫‪O6-monoacetilmorfina‬‬ ‫‪Opio‬‬
‫)‪(MAM‬‬ ‫‪(morfina,‬‬

‫گلوکورونید‪-O-‬مورفین‪3-‬‬ ‫)‪(M-3-G‬‬

‫‪19‬‬
 ‫مسیرها که در مدیریت ‪4.‬‬

‫این هروئین او مدیریت می کند که در چندین شکل ها‪ :‬مکیدن آن یا استنشاق آن‪ ،‬سیگار کشیدن آن‪ ،‬یا ب ا‬
‫تزریق زیر جلدی یا تزریق داخل وریدی‪ .‬زمانی که توسط در تزریق‪ ،‬پ ودر ابت دا اغلب ب ا کم ک ح رارت در آب‬
‫حل می شود‪ .‬من دروغ میگویم و اسیدی شدن‬

‫‪5.‬‬ ‫متابولیسم و دفع‬

‫که س پس بیش تر ‪ MAM [15، 16]،‬پس از مصرف‪ ،‬هروئین به سرعت دی استیله می شود تا تبدیل شود‬
‫نش ان داده ش ده ‪ II.1‬هیدرولیز می شود تا با سرعتی به مورفین تبدیل شود آرام تر‪ .‬مسیرهای متابولی ک در ش کل‬
‫است‪ .‬متابولیت های اصلی از را هروئین که او پیدا کردن ک ه در را ادرار ک ه در آ س پری ش دن از بیست به‬
‫را م ورفین ‪)،‬از را دوز ‪ 40 M-3-G (38.2٪‬س اعت ها بع د از از خ ود م دیریت داخ ل وری دی هس تند را‬
‫رایگان (‪ ،)%4.2‬را مامان (‪ )%1.3‬و را هروئین بدون تغییر (‪ .)%0.1‬او قادر خواهد بود پی دا ک ردن دیگ ران‬
‫گلوکورونیدها از را مورفین‪ ،‬بنابراین مانند نورمورفین [‪ ]17‬مانند متابولیت ها ث انوی ه روئین ک دئین اغلب‬
‫در ادرار افرادی که هروئین غیرقانونی مصرف کنید‪ ،‬اگرچه این متابولیت هروئین نیست‪ ،‬بلکه مت ابولیت ه روئین‬
‫است نتیجه از را دی استیالس یون از را اس تیل ک دئین که او پی دا ک ردن به ان دک مانند ناخالصی ک ه در را‬
‫هروئین قاچاق‬
‫غلظت مرفین در ادرار پس از تجویز درمانی اخالق آنها می توانند باال آمدن تا زمان ‪ 10‬میکروگ رم ب ر‬
‫میلی لیتر و را مصرف بیش از حد از هروئین می توان علت زیاد مرگ و میر بیشتر؛ به عن وان مث ال‪ ،‬غلظت‬
‫‪ 86‬میکروگرم بر میلی لیتر در یک مورد گزارش شده است [‪ .]18‬این م ورفین (و را ک دئین) همچ نین او دف ع‬
‫‪.‬می کند که در را ادرار بعد از از را گوارشی از دانه از خشخاش [‪]19‬‬
‫به دلیل متابولیسم سریع آن‪ ،‬تعیین وجود هروئین عملی نیست‪ .‬مس تقیما ً وارد مایع ات بیول وژیکی انس ان می‬
‫شود (نیمه عمر‪ 2 :‬تا ‪ 3‬دقیقه [‪ .)]18‬این معموالً با تجزیه و تحلیل مرفین‪ ،‬متابولیت اصلی آن انج ام می ش ود‪ .‬ک ه‬
‫در را ادرار او استفاده کنید از هروئین همچنین می توان تایید شود تع یین کنن ده را مام ان ک ه در ادرار‪ ،‬ام ا‬
‫این متابولیت خاص را فقط می توان در مدت کوتاهی پس از آن تشخیص داد مصرف هروئین (زم ان تش خیص‪2 :‬‬
‫تا ‪ 8‬ساعت [‪ ،)]19‬از بعد نیز متابولیزه به مورفین نسبتا ً سریع (نیمه عمر‪ 0.6 :‬ساعت)‪ .)]19[ .‬برای تش خیص‬
‫را مامان او نیاز دارد آ روش از اس تخراج اص الح ش ده و س ازها ب ه عالوه مجتم ع ها ک ه در را اک ثر از را‬
‫‪.‬موارد آی تی شاید خیر بودن الزم است‬

‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او تحلیل و بررسی از را‬
‫هروئین و آنها متابولیت ها‬

‫ج و ‪ YO‬او آنها می توانند استفاده کنید را رویه ها عمومی از نمونه برداری در معرض ک ه در را بخش‬
‫‪G.5.‬‬

‫‪1.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه برای او ایمونواسی‬

‫همچ نین ب ه( ‪. noanalysis‬به طور کلی‪ ،‬آماده سازی نمونه کمی ب رای س رکوب سیس تم ایم نی الزم است‬
‫نیازی به هیدرولیز نمونه ها نیست‪ .‬ادرار‪ ،‬زیرا ایمونواسی امکان اندازه گیری ه ر دو ‪).‬مراجعه کنید ‪ IG5‬بخش‬
‫ی ا س انتریفیوژ ادرار ‪ pH‬نوع آزاد و کونژوگه را فراهم می کند از دارو و متابولیت ها ممکن است نیاز ب ه تنظیم‬
‫باشد برای از بین بردن کدورت برای نتایج مطلوب‪ ،‬دستورالعمل ها باید دنبال شوند‪ .‬یون ها از سازنده‬

‫بیست‬
 ‫‪2.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه برای را کروماتوگرافی‬

‫حجم ادرار مورد نیاز برای تجزیه و تحلیل بستگی به تکنی ک کروم اتوگرافی دارد‪ .‬ک ه ق رار اس ت اس تفاده‬
‫پ ر ش ده است از ‪ 10‬میلی لی تر و ب رای دیگ ران تکنیک ‪ GC‬و ‪ CCD‬ش ود حجم توص یه ش ده ب رای س تون‬
‫کروماتوگرافی‪ ،‬از ‪ 5‬میلی لیتر‬

‫)‪a‬‬ ‫هیدرولیز‬
‫هیدرولیز اسیدی‬
‫در یک سیلندر ‪ 50‬میلی لیتری‪ 1 ،‬میلی لیتر اس ید کلری دریک اض افه کنید متمرک ز ش ده است به ‪ 10‬میلی‬
‫لیتر از ادرار‪ ،‬او باال را لوله آزمایش بدون آن را تنظیم کنید و او جوج ه کش ی می کند ک ه در آ حم ام از اب‬
‫به ‪ 100‬درجه سانتیگراد در حین ‪ 60‬دقایق تقریبا‬

‫هیدرولیز آنزیمی‬
‫تنظیم کنید‪ PH 7 .‬در صورت لزوم‪ ،‬نمونه ادرار (‪ 5‬تا ‪ 10‬میلی لیتر) را با اضافه کردن اسید استیک روی‬
‫متوجه شوید که قلیایی است‪ .‬سپس ‪ 0.1‬میلی لی تر محل ول ب افر ‪ 0.1‬م والر اض افه می ش ود‪ .‬اس تات س دیم و اس ید‬
‫و ‪ 0.02‬میلی لیتر بتا گلوکورونی داز (‪ 75‬واح د در میلی لی تر) توسط میلی لی تر از ادرار او )‪ (pH 5.5‬استیک‬
‫جوجه کش ی می کند را نمونه توسط ‪ 24‬س اعت ها به ‪ 37‬درج ه س انتیگراد یا ب ه ص ورت اختی اری توسط آ‬
‫ساعت در ‪ 55‬درجه سانتیگراد توصیه می شود برای جلوگیری از دما از ‪ 55‬درجه س انتیگراد تج اوز نکنید که او‬
‫دناتوره کردن را آنزیم او درآمد حاص ل می ش ود با را اس تخراج از را م ورفین رایگ ان مانند او توص یف به‬
‫ادامه‬

‫احتیاط‬
‫شود مورفین ‪ MAM‬هیدرولیز اسیدی و آنزیمی می تواند باعث دی استیالسیون‬

‫)‪b‬‬ ‫استخراج‬
‫استخراج مایع‪-‬مایع‬
‫ادرار را روی ‪ 8.5‬تا ‪ 9.0‬تنظیم کنید و با دو برابر حجم کوارتت استخراج کنید‪ .‬آنها را می خواهند از ‪PH‬‬
‫‪:‬را ذیل حالل ها ارگانیک‪ .‬آلی‬
‫)‪ (9:1، v/v‬کلروفرم‪-‬ایزوپروپانول‬
‫استات )‪ (9:1، v/v‬دی کلرومتان‪-‬ایزوپروپانول‬
‫در باره الکل اتیلیک‬

‫وجود دارد که گرفتن موارد احتیاط برای که را الیه آبکی او جداگانه‪ ،‬مجزا به صورت کامل از را الیه‬
‫از حالل قبل از از جدا کردن او استخراج کردن به پایان از اجتن اب ک ردن که این ح اوی اب‪ .‬در ص ورت‬
‫ب روز مش کل در امولس یون‪ ،‬عص اره را می ت وان ب ا کاغ ذ فیل تر ک رد‪ .‬فیل تر س یلیکونی (کاغ ذ جداس ازی ف از)؛‬
‫امولسیون را متوقف کنید فراصوت هنگامی که نیاز به عص اره خ الص ت ر اس ت‪ ،‬محل ول بای د دوب اره ج دا ش ود‪.‬‬
‫تا ‪ pH 8.5‬محلول آلی با ‪ 6‬میلی لیتر اسید کلریدریک ‪ 0.5‬موالر‪ .‬الیه ارگانیک را دور بریزید و محلول آبی را با‬
‫‪ 9.0‬تنظیم کنید‪ .‬سپس دوباره با یکی از حالل های ذکر ش ده الی ه ه ای آلی را ج دا کنی د‪ ،‬ت رکیب کنی د‪ ،‬محل ول را‬
‫فیلتر کنید مقدار کمی سولفات سدیم خشک‪ ،‬فیلتر را با ‪ 5‬میلی لیتر از فاز آلی بشویید‪ .‬نیکا محلول را تا ح دود ‪ 1‬ت ا‬
‫‪ 2‬میلی لیتر غلیظ کرده و تا کامل شدن تبخیر کنید‪ .‬سپس بقیه حالل را زیر ی ک جری ان نی تروژن خش ک کنی د‪ .‬را‬
‫دوباره حل کنید باقی مانده که در ‪ 0.1‬میلی لیتر از متانول یا متانول‪-‬کلروفرم (‪ )9:1‬برای ساختن او تحلیل و‬
‫‪ CG.‬یا ‪ CCD‬بررسی از‬

‫بیست و یک‬
‫استخراج که در فاز جامد‬
‫هنگامی که امکانات مناسب در دسترس باش د‪ ،‬می ت وان از روش اس تفاده ک رد اس تخراج م ایع ب ا پش تیبانی‬
‫‪].‬بیست و یک[ ‪« C-18‬سلیت» [‪ .]20‬روش از استخراج که در فاز جامد با او استخدام از سیلیس‬
‫قبل از استفاده از ستون ها‪ ،‬آنها را با ‪ 5‬میلی لیتر متانول‪ 3 ،‬میلی لیتر آب تم یز کنید تقط یر ش ده و ‪ 1‬میلی‬
‫اختالط را نمونه ادرار (‪ 1‬میلی لی تر) ب ا ‪ 50‬میلی ‪ (pH 9.0).‬لیتر از ‪ 0.05‬م از راه حل تامپون از بوراکس‬
‫و از آن عبور کند به آ )‪ (pH 9.0‬لیتر (= ‪ 50‬نانوگرم) استاندارد داخلی نالورفین و ‪ 1‬میلی لیتر محلول تامپون‬
‫شستشو را ستون با ‪ 100‬میلی لی تر از ‪ %80‬از مت انول آب دار و س پس ادام ه ‪ C-18.‬ستون از سیلیس‬
‫دهید به را گریز از را مورفین با ‪ 0.5‬میلی لیتر از متانول‬

‫)‪c‬‬ ‫الگوها درونی؛ داخلی‬

‫این الگوها درونی؛ داخلی آنها باید پاسخ به را قوانین ایجاد که در را بخش‬
‫را الگوها درونی؛ داخلی موارد دلخواه ‪ GC/MS،‬برای را ‪ CG.‬این نالورفین خدمت می کند برای را ‪IG6.‬‬
‫آنها آنالوگ های دوتره شده مرفین یا ترکیبات مرتبط هستند‪ .‬اگ ر نمی توانید ب رخی از الگوه ای ذک ر ش ده در ب اال‬
‫• استیل متادول ‪ l- α-‬است او ‪ CLAR‬استفاده خواهند شد‪ .‬یک الگو درونی؛ داخلی مناسب برای را ‪ CG‬برای‬
‫‪HC1.‬‬

‫)‪d‬‬ ‫الگوها از تنظیم‬

‫محلول‌های استوک جداگانه م رفین و ن الورفین را آم اده کنید مت انول ب ا غلظت ‪ 1‬میلی گ رم در ‪ GC،‬برای‬
‫میلی لیتر‪ .‬از این محلول های استوک‪ ،‬الگوها را آم اده کنید از تنظیم آبکی که ح اوی از ‪ 0‬به ‪ 10‬میکروگ رم ب ر‬
‫میلی لیتر از مورفین و ‪ 5‬میکروگرم بر میلی لیتر از نالورفین‬
‫س د‪ ،‬مام ان و ‪. HC1،‬استیل متادول در متانول تهیه می ش ود ‪ l- α-‬محلول های ذخیره ‪ HPLC،‬برای‬
‫م ورفین ک ه در آ تمرکز از ‪ 1‬میلی گ رم در میلی لی تر‪ ،‬و او فروش گاه ک ه در ی ک یخچ ال‪ .‬اس تانداردهای‬
‫‪ (20:80, v/v).‬کالیبراسیون با رقیق کردن محلول استوک با متانول ‪ -‬استونیتریل‬

‫‪C.‬‬ ‫مواد و روش ها از تشخیص‬

‫‪1.‬‬ ‫مواد و روش ها از ایمونواسی‬

‫او توص یه می کند که را تش خیص اولیه او س اختن با ایمونواسی همیشه که آزمایش گاه ه ا ب ه چ نین‬
‫تکنیک هایی دسترسی دارند‪ .‬بنابراین‪ ،‬رادیو ایمنی آنالیز‪ ،‬آن زیم ایمونواس ی‪ ،‬فلورسن س نجش مه ار آگلوتیناس یون‬
‫خون و روش مهار آگلوتیناسیون خون‪ .‬ملت با التکس آنتی بادی ها در ماژول ه ای ایمونواس ی تج اری هس تند ب ه‬
‫سمت مورفین گرایش دارد‪ ،‬اما ممکن است باعث ایجاد واکنش متقابل با س ایر م واد افی ونی ش ود‪ .‬م دیران ارش د [‬
‫آورده شده اس ت‪ .‬دن دان ها به مق داری ش واهد و ‪ .]22 II.1‬خالصه ای از واکنش های متقابل مربوطه در جدول‬
‫‪.‬مدارک تجاری‬

‫‪22‬‬
 ‫واکنش ها جنگ های صلیبی از را مورفین به دست آمده با ماژول ‪ II.1‬چارت سازمانی‬
‫ها از ایمونواسی تجاری‬

‫واکنش پذیری جنگ صلیبی‬ ‫)‪(%‬‬

‫تحلیل و بررسی‬ ‫مورفین‬ ‫مامان‬ ‫‪M-3-G‬‬

‫کدئین‬
‫‪Coat-A-Count‬‬ ‫)‪84 (300‬‬ ‫)‪0 (100‬‬ ‫)‪1 (618‬‬ ‫)‪0,1 (600‬‬
‫الف‪ ،‬ب‬
‫‪Abuscreen-RIA‬‬ ‫)‪85 (300‬‬ ‫)‪15 (100‬‬ ‫)‪52 (618‬‬ ‫)‪198 (300‬‬
‫الف‪ ،‬ب‬
‫– ‪IAEPM‬‬ ‫داو‬ ‫)‪86 (300‬‬ ‫)‪16 (100‬‬ ‫)‪45 (618‬‬ ‫)‪330 (300‬‬
‫الف‪ ،‬ب‬
‫‪IAPF – TDx‬‬ ‫)‪90 (300‬‬ ‫)‪93 (50‬‬ ‫)‪64 (185‬‬ ‫)‪111 (300‬‬
‫الف‪ ،‬ب‬
‫ابواسکرین‪-‬آنتراک‬ ‫)‪100 (300‬‬
‫‪c.d‬‬
‫‪--‬‬ ‫)‪86 (350‬‬ ‫)‪171 (175‬‬

‫ابواسکرین‪-‬آنالین‬ ‫)‪100 (300‬‬ ‫)‪97 (311‬‬ ‫)‪62 (480‬‬ ‫)‪134 (255‬‬

‫ج‪ ،‬د‬

‫به‬
‫واکنش پذیری جنگ صلیبی آشکار محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز آشکار توسط را‬
‫تمرکز بین پرانتز‪ ،‬که در که او مشخص را ( تمرکز دلخواه و در حال ضرب کردن توسط ‪100‬‬
‫‪، ng/ml).‬واکنش پذیری جنگ صلیبی‬
‫‪b‬‬
‫‪.‬ادواردز [‪Véase ]14‬‬

‫ج‬
‫توسط )‪ (300 ng/ml‬واکنش پذیری جنگ صلیبی محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز دلخواه‬
‫معادل بین ( از مورفین و در حال ضرب کردن توسط ‪ ng/ml 100‬را تمرکز معادل به ‪300‬‬
‫‪، ng/ml).‬پرانتز‬
‫د‬
‫اطالعات از سازنده‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در الیه باریک‬

‫‪ CCD‬تکنیک استاندارد از‬

‫در کتابچه راهنمای سازمان ملل با عنوان روش های توصیه ش ده ب رای تری اک خ ام و کیس ه‬
‫استاندارد استفاده می‌شوند‪ ،‬که ‪ CCD‬مرفین [‪ ]8‬جزئیات در مورد مواد و رویه‌هایی که در تکنیک‬
‫در مورد استفاده می‌شوند تحلیل و بررسی از عصاره ها بیولوژیکی برای تشخیص مورفین‬

‫‪ CCD‬بشقاب ها برای را‬

‫پوشش‪:‬‬ ‫سیلیکاژل نیز قابل استفاده است‪ .‬سیلیس حاوی یک ‪ G.‬سیلیکاژل فعال‬
‫افزودنی تحت نور فوق العاده فلورسانس می شود بنفش‪ ،‬با آ طول از حس‬
‫درونی از ‪ 254‬نانومتر‬
‫ضخامت از را الیه‪:‬‬ ‫‪ 0.25‬میلی متر‬
‫اندازه از را بشقاب ها‪ :‬بشقاب ها از شیشه از بیست ایکس بیست سانتی متر‪ ،‬بیست ایکس ‪ 10‬سانتی متر یا ‪10‬‬
‫‪.‬ایکس ‪ 5‬سانتی متر‬
‫‪.‬او مسیر حالت مطلوب است از‪ ،‬تقریبا ‪ 10‬سانتی متر‬
‫راه حل ها پسر‬
‫‪.‬مورفین‬
‫‪.‬کدئین‬

‫که در متانول و درخواست دادن ‪ 5‬به ‪ mg/ml‬انجام دادن همه را راه حل ها پسر به آ تمرکز از ‪1‬‬
‫از هر یک راه حل به را بشقاب او می توان استفاده کنید به طور نامشخص آ نمک یا آ پایه‪ ،‬قبال‪ ،‬پیش ‪10 µl‬‬
‫‪.‬را ترکیبات همیشه او رفتار كردن مانند را پایه ها رایگان ‪ CCD‬از این که که در را بشقاب ها از‬

‫روش‬

‫که س پس او )‪ II. Bd‬دی دن را بخش( از استخراج ک ردن لک ه دار ک ردن را بش قاب ‪ µl‬با ‪ 25‬و پنجاه‬
‫آشکار می کند که در یکی از را سیستم های از حالل ها که به نظر می رسد به ادامه‬

‫‪23‬‬
‫حالل ها برای او آشکار کرد [‪]23 ،8‬‬
‫‪:‬سیستم به‬ ‫تولوئن‬ ‫چها‬
‫ر‬
‫پنج‬
‫استون‬ ‫چها‬
‫ر‬
‫پنج‬
‫اتانول‬ ‫‪7‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪3‬‬

‫‪:‬سیستم ب‬ ‫استات از اتیل‬ ‫‪85‬‬

‫متانول‬ ‫‪10‬‬
‫‪ 5‬آمونیاک متمرکز شده است‬

‫نمایش دادن‬
‫صفحات باید قبل از مشاهده خشک شوند‪ .‬می توان ب ه این ام ر دس ت ی افت بگذاری د آنه ا در دم ای ات اق ی ا‬
‫سریعتر در فر با دمای ‪ 120‬درجه سانتیگراد خشک شوند غرغر کردن ‪ 10‬دقایق‪ ،‬یا استفاده كردن آ خشک کن‬
‫از هوا داغ برای آ آشکار کرد مناسب از را رنگ ها است مهم از بین بردن از را بش قاب همه ب اقی مان ده از‬
‫‪:‬آمونیاک یا دیگران پایه ها او توصیه را ذیل مواد و روش ها از نمایش دادن [‪]24 ،8 ،7‬‬

‫اش عه م اوراء بنفش ‪ 254‬ن انومتر‬

‫‪.‬واکنش پذیر که در دراگندورف‬
‫از زیر نیترات از بیسموت (اکسی نیترات از بیس موت) ‪ 25‬میلی لی تر از اس ید اس ید ‪ g‬اختالط ‪2‬‬
‫حل کردن ‪ 40‬گرم یدید پتاسیم ‪ A.‬استیک غلیظ (یخچال) و ‪ 100‬میلی لیتر آب برای به دست آوردن محلول‬
‫داشته ‪ Dragendorff‬برای به دست آوردن معرف ‪ B.‬در ‪ 100‬میلی لیتر آب برای به دست آوردن محلول‬
‫میلی لیتر محلول را مخلوط کنید راه حل ب بیست میلی لیتر از اس ید ‪ A، 10‬باشید‪ 10 ،‬میلی لیتر محلول‬
‫‪.‬استیک متمرکز شده است (یخچال) و ‪ 100‬میلی لیتر از اب‬
‫معرف از یدپالتین پتاسیم اسیدی شده‬
‫گرم کلرید پالتین و ‪ 5‬گرم یدید پتاسیم را در آب حل کنید تا کامل شود‪ 100 .‬میلی لیتر را پر کنید‪ .‬این ‪0.25‬‬
‫معرف یدوپالتینات پتاسیم است‪ .‬برای اسیدی کردن آن اضافه می کنند ‪ 2‬میلی لیتر از اسید هی دروکلریک‬
‫‪.‬متمرکز شده است‬
‫معرف از فلورسانس [‪]24‬‬
‫)‪i‬‬ ‫اض افه ک ردن ‪ 105‬میلی گ رم از ‪-2‬آمین و‪-2-‬متی ل‪ AMP: -1،3-‬راه حل ت امپون‬
‫پروپاندیول به ‪ 18.8‬میلی لیتر اسید کلریدریک غلی ظ و در آب ح ل کنی د ت ا ب ه دس ت آید‬
‫‪ 1000 (pH) 9.3 ± 0.2).‬میلی لیتر‬
‫محلول فروسیانید پتاسیم‪ 58 :‬میلی گرم فروس یانید پتاس یم را در آن ح ل کنی د‪ 100 .‬میلی )‪ii‬‬
‫لیتر آب مقط ر و در یخچ ال نگه داری کنی د‪( .‬ی ک جدی د تهی ه کنید راه حل بع د از از آ‬
‫هفته‪).‬‬
‫ابتدا صفحه را با نور ماوراء بنفش مشاهده کنید‪ .‬مورفین باعث ایجاد لک می شود نارنجی در زمینه زرد ب ا‬
‫آبی به وقتی با معرف یدوپالتینات پاشیده می شود بنفش و با مع رف فلورس انس می ش ود ‪ Dragendorff،‬معرف‬
‫از فلورسانس کم آ سبک ماوراء بنفش‬

‫نتایج‬
‫ایکس ‪ R f ]8[ 100‬ارزش های ‪ II.2‬چارت سازمانی‬
‫سیستم از آشکار کرد‬
‫ترکیب‬ ‫به‬ ‫ب‬
‫مورفین‬ ‫‪19‬‬ ‫بی‬
‫س‬
 ‫ت‬
‫کدئین‬ ‫‪40‬‬ ‫‪35‬‬

‫‪24‬‬
 ‫‪D.‬‬ ‫مواد و روش ها کروماتوگرافی از تائیدیه‬

‫‪1.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین‬

‫)‪a‬‬ ‫استخراج از را نمونه ها‬

‫سیلیالسیون‬
‫عصاره ادرار تا زمانی که کامالً خشک شود با جریانی از آن تبخ یر می ش ود نی تروژن و او ب اقی مان ده او‬
‫‪ N,0-bis -‬یا )‪ N,O-bis -trimethylsilyltrifluoroacetamide (BSTFA‬از ‪ µl‬رانش با بیست‬
‫در یک آمپول دربسته با حرارت دادن آن تا ‪ 85‬درجه سانتیگراد به م دت )‪trimethylsilylacetamide (BSA‬‬
‫که )‪ 15 (1:1، v/v‬دقیقه‪ .‬در صورت تمایل می توان از مخلوطی از معرف استفاده کرد‪ .‬سیلیالسیون و پیریدین‬
‫در محل از را معرف ها سیگار برگ از سیلیالسیون این مخلوط کردن او تزریق کنید به طور مس تقیم ک ه در‬
‫او کروماتوگراف‬
‫را سیلیالس یون او می ت وان حمل ب ا )‪ (DNF‬آره او استفاده می کند آ آشکارس از از نی تروژن ‪ -‬فس فر‬
‫انج ام ش د‪ .‬رواس تامید ‪ N-methyl -N-trimethylsilyltrifluo-‬استفاده از یک معرف سیلیالس یون ف رار مانند‬
‫و را )‪ (TMCS‬ت ری متی ل کلر روزیالن ‪ (HMDS)،‬ی ا مخل وطی از هگ زا متی ل دیس یالزان )‪(MTSFA‬‬
‫پیریدین این عصاره ها مشتقات آنها می توانند تبخیر شود تا زمان که کامال خشک شده و نمون ه در ی ک حالل‬
‫‪ CG.‬خشک مانند تولوئن بازسازی می شود قبل از از را تزریق (‪ 1‬به ‪ 2‬میکرولیتر) به را ستون از‬
‫‪.‬مشتقات باید اندکی قبل از تجزیه و تحلیل تهیه شوند‪ ،‬زیرا مشتقات سیلیل هستند خیر هستند بسیار پایدار‬

‫اسیالسیون‬
‫به عصاره ادرار اضافه کنید و مخلوط را به مدت ‪ (APFP) 30‬میکرولیتر انیدرید پنتافلوروپروپیونیک ‪50‬‬
‫ب ا ‪ APFP‬دقیقه در دمای ‪ 65‬درجه سانتیگراد در یک استوانه دربسته گرم کنید‪ .‬اضافی را تبخ یر کنید از مع رف‬
‫یک شستشوی نیتروژن و بازسازی باقیمانده با ‪ 50‬میکرولیتر استات از اتیل‪ .‬این مشتقات هستند پایدار که در او‬
‫‪.‬معرف در حین ماه ها و بعد از از را تبخیر از معرف در حین ‪ 24‬ساعت ها مانند کمترین‬

‫)‪b‬‬ ‫تکنیک از را ستون از پر شده [‪]8‬‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪ :‬آشکارساز از یونیزاسیون از تماس می گیرد‬

‫توجه داشته باشید‪ :‬برای رس یدن آ مسن حساس یت و اختصاصی او توص یه می کند آ آشکارس از‬
‫نیتروژن‪-‬فسفر‪ :‬پارامترهای کار بای د ب ا توص یه ه ا مط ابقت داش ته باشد مشخص ات س ازنده آم اده‬
‫سازی نمونه و روش های آزمایش باید انتخاب شود‪ .‬مشتق سازی بدون حالل یا معرف با نی تروژن‬
‫در محلول نهایی که او تزریق می کند که در او کروماتوگراف‬

‫ستون‪:‬‬ ‫‪ 2‬متر ایکس ‪ 2‬به ‪ 4‬میلی متر از داد‬

‫پر کردن‪:‬‬ ‫)‪ (SE-30, OV-1‬الف) دی متیل سیلیکون‬
‫)‪ (OV-17‬فنیل متیل سیلیکون‪ ،‬پنجاه‪ ٪‬فنیل )‪b‬‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫نیتروژن به ‪ 70‬میلی لیتر در‬
‫دقیقه دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪ 275 :‬درجه‬
‫س انتیگراد ف ر‪230 :‬‬
‫درج ه س انتیگراد‬
‫از‪275 :‬‬ ‫آشکارس‬
‫درجه سانتیگراد‬

‫‪25‬‬
 ‫توجه داشته باشید‪ :‬است دقیق آماده کردن همه را ستون ها از پ ر ش ده قب ل از از از آنه ا اس تفاده کن‪.‬‬
‫معموال را درجه حرارت از شرطی سازی باید بودن توسط آی تی کم تر ‪ 30‬درج ه س انتیگراد برتر‬
‫به را درجه حرارت که در که باید ساخته شدن او تحلی ل و بررس ی‪ ،‬بجز که این غلب ه بر را درج ه‬
‫حرارت بیشترین از ک ار از را س تون مش خص ش ده توسط او س ازنده ک ه در این م ورد باید م ورد‬
‫استفاده قرار گیرد آ لبه از تفاوت جزئی و به طور قابل توجهی افزایش دوره شرطی سازی‪ .‬به ط ور‬
‫‪.‬کلی _ را ستون ها او وضعیت در حین را عصر‪ ،‬یا توسط آ کمترین از پانزده ساعت ها‬

‫او شرطی سازی او اجرا می کند با او جریان طبیعی از گاز حامل و با را ستون قطع شده از‬
‫آشکارساز‬

‫‪:‬توجه داشته باشید‬

‫•‬ ‫سیالنیز کردن را ستون ها از شیشه با فرکانس برای اجتناب کردن را جذب از‬
‫;‪ GC‬مورفین در حین را تعیین ها از را‬
‫•‬ ‫تمیز او روزنه از تزریق و او آشکارساز با منظم بودن برای اجتناب کردن را‬
‫;تجزیه از را نمونه ها و را ضرر ‪ -‬زیان از حساسیت از آشکارساز‬
‫•‬ ‫دستکاری کنید با مراقب باشید را عوامل سیالنیزرها زیرا هستند بسیار معرف ها و‬
‫حساس به را رطوبت‬

‫)‪c‬‬ ‫تکنیک از را ستون مگابور‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫آشکارساز از یونیزاسیون از تماس می گیرد‬
‫ستون‪:‬‬ ‫با ‪ 2.6‬میکرومتر مواد ‪ ID‬میلی متر ‪ x 0.53‬سیلیس ذوب شده‪ 10 ،‬متر‬
‫‪،‬شیمیایی ب ه ط ور کام ل ب ا دی متی ل س یلیکون در ف از ث ابت مرتب ط است گفتن‬
‫‪OV-1‬‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫هلیوم به ‪ 25‬میلی لیتر‬
‫در دقیقه دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪ 280 :‬درجه‬
‫س انتیگراد فر ‪260‬‬
‫درج ه س انتیگراد‬
‫از‪300 :‬‬ ‫آشکارس‬
‫درجه سانتیگراد‬

‫توجه داشته باشید‪ :‬در کتابچه راهنمای سازمان ملل ب ا عن وان اق دامات توص یه ش ده ب رای س نجش‬
‫تریاک خام و مورفین [‪ ]8‬نیز تکنیک مناسبی از هم‌زمان را توص یف می‌کن د‪ .‬ل ومن م ویرگی این‬
‫ابعاد از را ستون مویرگ‪ ،‬را فاز ثابت‪ ،‬او ضخامت از را ف از‪ ،‬او گ از حامل و او جری ان اس تفاده‬
‫شده آنه ا می توانند متف اوت از را نق ل ش ده است قبال‪ ،‬مط ابق با خ ود دسترس ی‪ .‬ب دون تح ریم‪ ،‬او‬
‫توصیه می کند او استفاده کنید از آ ستون خیر قطبی‪ ،‬که است از کاربرد عمومی ب رای او تحلی ل و‬
‫بررسی از نمونه ها بیول وژیکی این ش رایط بهینه از ک ار ب رای او سیس تم او انتخ اب خواه د ک رد‬
‫‪.‬مطابق با را توصیه ها از تامین کننده‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین – طیف سنجی از توده ها‬

‫)‪a‬‬ ‫تحلیل و بررسی کیفی‬

‫شرایط از کار‬
‫ستون‪:‬‬ ‫سیلیس مذاب‪ 25 ،‬متر ایکس ‪ 0.31‬میلی متر از داد با ‪ 0.17‬میکرومتر‬
‫‪%‬از فنیل متیل سیلیکون که در فاز ثابت جنگ صلیبی به ‪5‬‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫هلیوم به ‪ 1.8‬میلی لیتر‬
‫در دقیقه دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪ 280 :‬درجه‬
 ‫‪ 230‬سانتیگراد فر‪:‬‬
‫درجه سانتی گراد‬
‫یونیزاسیون‪:‬‬ ‫‪ eV‬به ‪ I.E. 75‬حالت‬

‫‪26‬‬
 ‫این اصلی یون ها که در را طیفی از توده ها از را مشتقات از را مورفین و تری متیل س یلیل ن الورفین‬
‫برای انتخاب نظارت بر یون در ی ک طی ف اس تفاده می ش ود تروم تری از ت وده ها ب ه نظ ر می رسد ک ه در او‬
‫‪ II.3.‬چارت سازمانی‬

‫اصلی یون ها که در را طیفی از توده ها از را مورفین‪ ،‬را مامان‪ II.36 ،‬چارت سازمانی‬
‫)سیم کارت ‪ TFA -‬و ‪ TMS‬نشات گرفته از( را کدئین و را الگوها درونی؛ داخلی‬

‫ترکیب‬ ‫اصلی قطعات یونی‬ ‫‪m/z‬‬

‫‪-diTMS‬مورفین‬ ‫‪414،‬‬
‫‪429‬‬
‫‪-diTMS‬نالورفین‬ ‫‪441،‬‬
‫‪455‬‬
‫‪-diTFA‬مورفین‬ ‫‪364،‬‬
‫‪477‬‬
‫‪-diTFA‬مورفین‪d 3 -‬‬ ‫‪367،‬‬
‫‪480‬‬
‫‪MAM-TFA‬‬ ‫‪311، 364، 423‬‬
‫‪d 3 -MAM-TFA‬‬ ‫‪367،‬‬
‫‪426‬‬
‫‪-TFA‬کدئین‬ ‫‪282،‬‬
‫‪395‬‬
‫‪-TFA‬کدئین‪d 3 -‬‬ ‫‪285،‬‬
‫‪398‬‬

‫)‪b‬‬ ‫تحلیل و بررسی کمی [‪]25‬‬

‫شرایط از کار‬
‫ستون‪:‬‬ ‫سیلیس مذاب‪ 12 ،‬متر ایکس ‪ 0.2‬میلی متر از داد با ‪ 0.33‬میکرومتر از دی‬
‫‪%‬متیل پلی سیلوکسان که در فاز ثابت جنگ صلیبی به ‪100‬‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫هلیوم به ‪ 1.9‬میلی لیتر‬
‫‪ 250 :‬درجه سانتیگراد در دقیقه دماها انژکتور‬
‫کار‪:‬‬ ‫فر‪:‬‬ ‫‪ 150‬به ‪ 300‬درجه سانتیگراد‬
‫به ‪ 12‬درجه سانتیگراد در دقیقه تکنیک از‬
‫‪:‬تزریق‬ ‫"‪"Splitless‬‬
‫یونیزاسیون‪:‬‬ ‫‪ eV‬به ‪ IE 75‬حالت‬
‫یون ها‪:‬‬ ‫)‪ II.3‬دیدن او چارت سازمانی( ‪، TFA‬مشتقات از م‪ :‬بله‬

‫کمی سازی‬
‫کالیبراسیون یک نقطه ای با استفاده از ضرایب یونی آنالیت ه ا و آنها متن اظر الگوها درونی؛ داخلی دوت ره‬
‫‪.‬شده کدئین ‪ ;395/398‬مورفین ‪ ;364/367‬مامان ‪423/426‬‬

‫استخراج‬
‫‪ pH‬اضافه ك ردن ‪ 3‬میلی لی تر از راه حل ت امپون ‪ pH 7.0‬او تنظیم کنید ‪ 1‬میلی لیتر از ادرار به‬
‫اضافه شده و در معرض چرخش شتاب ‪ d3 - MAM‬و ‪ d3 - codeine، d3 - morphine‬از ‪ mg/ml‬محلول ‪7.00‬‬
‫گرفت را مخل وط ک ردن‪ .‬این ادرار او اتف اق می افتد به از طریق از آ س تون از اس تخراج ک ه در ف از جامد‬
‫(باند‪-‬الوت گواهی) مشروط قبال با ‪ 3‬میلی لیتر از مت انول و ‪ 3‬میلی لی تر از اب تقط یر ش ده این س تون او‬
‫شستشو متناوبا‪ ،‬از سوی دیگر با ‪ 3‬میلی لی تر از اب‪ 3 ،‬میلی لی تر از راه حل ت امپون از ‪ 0.1‬م از اس تات‬
‫و ‪ 3‬میلی لیتر از متانول بعد از پس از خشک شدن ستون (در خالء‪ 1 ،‬تا ‪ 2‬دقیقه)‪ ،‬آنالیت ها )‪ (pH) 4،5‬سدیم‬
‫با ‪ 3‬میلی لیتر شسته می شوند‪ .‬دی کلرومتان ‪ -‬ایزوپروپانول ‪ -‬آمونیاک متمرکز شده است (‪( )80:20:2‬به تازگی‬
‫‪.‬آماده شده)‬
‫استخراج‬
‫دوباره ساخته می شود‪ .‬مال )تا ‪ 60‬درجه سانتیگراد ‪ (N 2 ، 50‬باقیمانده شوینده تبخیر شده ‪ TFA:‬مشتقات‬
‫او ارسال )‪ (ATFA‬از انیدرید تری فلورواستیک ‪ µl‬از کلروفرم و ‪ µl 100‬شما با ‪200‬‬

‫‪27‬‬
‫در چرخش تسریع شده و به مدت ‪ 15‬دقیقه تا دمای ‪ 70‬درجه سانتیگراد گرم می شود‪ .‬پس از سرد شدن و با تبخیر‬
‫باقیمانده در ‪ 100‬میلی لیتر آب حل می ش ود‪ .‬کلروف رم و او ‪)،‬تا ‪ 60‬درجه سانتیگراد ‪ (N 2 ، 50‬تا خشک شدن‬
‫‪ GC/MS.‬که در را ‪ µl‬تزریق می کند آ کسری از ‪2‬‬

‫‪3.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز مایع از باال کارایی‬

‫او آنه ا دارند منتش ر ش ده مختلف م واد و روش ها ب رای او تحلی ل و بررسی از را م ورفین از طریق را‬
‫ب رخی از آنه ا ‪ UV.‬تکنیک های تشخیص مختلفی مانند جذب و فلورسانس استفاده شده است‪ .‬خاص یت ‪CLAR.‬‬
‫این عیب را دارن د ک ه حساس یت کمی نش ان می دهن د ی ا نی از دارند آم اده س ازی نمون ه خس ته کنن ده تش خیص‬
‫‪.‬الکتروشیمیایی یک گزینه را فراهم می کند حساس و تمرین‪ .‬به ادامه او توصیف کردن دو مواد و روش ها‬

‫شرایط از کار‬
‫روش به [‪]16‬‬
‫ستون‪:‬‬ ‫‪ 5‬میکرومتر‪ 30 ،‬سانتی متر ایکس ‪)، 4‬اگر‪ 60-‬یا معادل ‪ (LiChrosorb‬سیلیس‬
‫میلی متر از داد‬
‫فاز موبایل‪:‬‬ ‫)‪ (75:25:0.04:0.216، v/v/v/v‬ب ‪ A‬استونیتریل‪-‬متانول‪-‬محلول‪-‬محلول‬
‫راه حل ب‪ (1:2، v/v) :‬راه حل به‪ :‬اختالط آمونیاک متمرکز شده است و متانول‬
‫)‪ (1:1، v/v‬اختالط اسید استیک یخبندان و متانول‬
‫جریان‪:‬‬ ‫‪ 1.3‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫‪:‬تشخیص‬ ‫به ‪ 218‬نانومتر ‪UV‬‬

‫روش ب [‪]27 ،26‬‬

‫ستون‪:‬‬ ‫میلی ‪ x 4.6‬میکرومتر‪ 25 ،‬سانتی متر ‪ Octadecylsilica، 5‬ستون فاز معکوس‬
‫متر از داد‬
‫فاز موبایل‪ 100 :‬میلی لیتر استونیتریل و ‪ 900‬میلی لیتر محل ول ب افر ‪ 0.2‬م والر س دیم پرکل رات ‪0.005 /‬‬
‫موالر سیترات سدیم (از طری ق یک فیل تر از غش اء از ‪ 0.5‬میکروم تر قب ل از از‬
‫استفاده شود)‬
‫نرخ جریان‪:‬‬ ‫‪ 1.9‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫تشخیص‪:‬‬ ‫تشخیص الکتروشیمی‪ ،‬الکترود از زغال سنگ زجاجیه‬

‫‪ (M-‬گلوکورونید النه‪-O-‬و م رفین‪ (M-3-G) 6-‬گلوکورونید‪-O-‬توجه داشته باشید‪ :‬تعیین مورفین‪3-‬‬

‫او اش اره ک ه در دیگ ران ‪ UV‬و را تش خیص الکتروش یمی یا ‪ CLAR‬ک ه در را ادرار با )‪6-G‬‬
‫‪ .‬مکان ها [‪]29 ،28‬‬

‫مونو استیل مورفین مانند نشانگر از ‪ CG/EM de‬تحلیل و بررسی توسط ‪E.‬‬
‫قهرمان ‪ de‬مصرف‬

‫مونو ‪ O 6 -‬او دارد از مختلف مواد و روش ها برای را تشخیص و را عزم کمی از را نانوگرم ها از‬
‫استیل مورفین (مامان) فهرست که در را نمونه ها از ادرار از را معت ادان ب ه ه روئین مط ابق با آ روش [‬
‫قلی ایی‪ ،‬ب ا اس تفاده از س تونی از ‪ ،]30 pH‬را تشخیص از مامان او پایه که در اس تخراج ف از جام د ادرار در‬
‫مونواس تیل م ورفین ‪ (PPF).‬اکتادس یل‪ ،‬و را دگرگ ونی متع اقب ک ه در او مش تق پنتافلوروپروپیونیل‬
‫ب ا )‪ (SIM‬شناسایی می شود‪ .‬با حالت نظ ارت ب ر ی ون انتخ ابی ‪ GC/MS‬پنتافلوروپروپیونات جدا شده و توسط‬
‫او توصیف دیگر ‪ II.D.2‬مانند الگوها درونی؛ داخلی‪ .‬که در را بخش ‪ d3 - morphine‬استفاده از نالورفین یا‬
‫می توان ‪ MAM‬استفاده می شود‪ .‬شناسایی مثبت ‪ SIM‬و ‪ TFA‬که در آن از مشتقات ]‪ GC/MS [25‬روش از‬
‫خدمت برای تمیز دادن بین او مصرف از هروئین (یا مامان) و او استفاده کنید نامناسب از مورفین‪ ،‬ک دئین‪،‬‬
‫تریاک یا دانه از خشخاش‬

‫‪28‬‬
 ‫آماده سازی از را نمونه و استخراج ‪1.‬‬

‫توجه‪ :‬نمونه های ادرار نباید قبل از این تجزیه و تحلیل هیدرولیز ش وند زی را ه ر دو را هی درولیز‬
‫اسیدی مانند را آنزیمی آنها می توانند دامن زدن را هیدرولیز از مامان به مورفین‬
‫به ‪ 10‬میلی لیتر از ادرار که در آ لوله گریز از )‪ (pH 9‬اضافه کردن ‪ 1‬میلی لیتر از راه حل تامپون‬
‫که ‪ C-18‬تا ‪ 9‬باشد‪ .‬از ستون استخراج استفاده کنید فاز جامد ‪ PH 8‬مرکز ‪ 25‬میلی لیتر‪ .‬بررسی کنید که‬
‫با شستشوی متناوب آن ب ا ‪ 5‬میلی‌لی تر ِمی‪ .‬ت انول و ‪ 5‬میلی لی تر از اب تقط یر ش ده عب ور را نمونه از‬
‫ادرار توسط را ستون‬
‫ستون را دو بار با آب مقطر بشویید‪ .‬یک قطره آمونیاک اضافه کنید غلیظ شود‪ ،‬سپس ستون را دوباره با آب‬
‫و م ورفین توسط گریز دو ‪ MAM‬مقطر بشویید‪ .‬خشک کن ستون با عبور ه وا از آن (‪ 5‬دقیق ه)‪ .‬بازی ابی‬
‫تبخیر کنید را شستشو ‪ (1:1، v/v).‬برابر از را ستون با ‪ 0.75‬میلی لیتر از دی کلرومتان ‪ -‬استون‬
‫از ‪ µl‬که در آ لوله از مشق از ‪ 2‬میلی لیتر به ‪ 60‬درجه سانتیگراد حل کند او باقی مانده ک ه در ‪100‬‬
‫و انتقال را راه حل به آ لوله از ‪ 1.5‬میلی لیتر آن را تبخیر کنید با آ )‪ (1:1، v/v‬دی کلرومتان ‪ -‬استون‬
‫جت مالیم از نیتروژن به ‪ 65‬درجه سانتیگراد‬
‫اضافه کنید‪ .‬به مخلوط کردن ادام ه دهید ب ه م دت )‪ (APFP‬میکرولیتر انیدرید پنتا فلوئوروپروپیونیک ‪50‬‬
‫‪ 30‬دقیقه در دمای ‪ 65‬درجه سانتیگراد در یک س یلندر مه ر و م وم ش ده‪ .‬مع رف اض افی را تبخ یر کنید از‬
‫از استات از اتیل‪ .‬تزریق کنید ‪ µl 1‬با آ جت از نیتروژن‪ .‬بازسازی کنید او باقی مانده با پنجاه ‪APPP‬‬
‫‪ GC/MS.‬که در را ‪µl‬‬

‫یکی دیگ ر از تکنی ک ه ای ممکن‪ ،‬ب ا اس تفاده از ی ک اس تخراج س اده ب ا حالل‪ ،‬این است توص یف ک ه در‬
‫‪.‬دیگران مکان ها [‪]31‬‬

‫شرایط از کار ‪2.‬‬

‫‪ PFP‬برای شناسایی مشتقات ‪ II.D.2.‬او درخواست دادن را شرایط مشخص شده قبال (دیدن را بخش‬
‫و ‪ .577‬یون ‪: m/z 361، 414، 445، 473‬سیستم ها نظارت می شوند‪ .‬یون های زیر ‪ MAM،‬مرفین‪ ،‬کدئین و‬
‫‪.‬برای استاندارد استفاده می شود‪ .‬درونی؛ داخلی ‪m/z 603‬‬

‫تفسیر از را نتایج ‪F.‬‬

‫او نتیجه مثبت از ایمونواسی اولیه از تشخیص توجه داشته باشید را حضور وجود یک ماده افی ونی در‬
‫ادرار در سطحی بیشتر یا مساوی از حد مجاز‪ ،‬حضوری که باید وج ود داش ته باشد تایید توسط آ روش که ب ودن‬
‫حساس ولی به عالوه خاص که او تحلیل و بررسی اولیه‪ .‬این حفظ از مواد افیونی که در او بدن و را غلظت‬
‫ها واقعی از را دارو ک ه در را ادرار بس تگی دارد از عوامل چ نین مانند او متابولیسم از را دارو‪ ،‬را‬
‫وضعیت فیزیکی از موضوع‪ ،‬را میزان از مایع بلعی ده ش ده است و را ش کل از م دیریت‪ .‬ک ه در عم ومی‪،‬‬
‫‪.‬هنگام استفاده از روش فوق‪ ،‬مواد افیونی را می توان برای مدتی در ادرار تشخیص داد‪ .‬بیشترین از سه روزها‬
‫هروئین‪ ،‬تریاک‪ ،‬کدئین و خود مرفین‪ ،‬از همین مس یر تابولی ک‪ ،‬ممکن اس ت من ابع م ورفین و م ورفین‪-3 -‬‬
‫گلوکورونید در ادرار باشد‪ .‬بعالوه‪ ،‬سایر مواد افیونی مانند اتیل مورفین‪ ،‬فولکودین و نیکومورفین ن یز ممکن است‬
‫منابع از مورفین [‪ .]18‬توسط آی تی خیلی زیاد‪ ،‬را حضور از م ورفین ک ه در را ادرار خ یر نش ان می دهد‬
‫‪.‬که در آره که در هکتار بوده او مواد افیونی مصرف شده است‬
‫اگر نتایج تحلیلی باعث ایجاد شک و تردید در مورد منبع مورفین ش ود غرب الگری ی ا تجزی ه و تحلی ل کمی‬
‫ت رکیب اص لی‪ ،‬ی ا ه ر دو‪ ،‬و همچ نین روش از دفع از دیگ ران مت ابولیت ها اص لی آنه ا می توانند دادن آ‬
‫اطالعات‬

‫‪29‬‬
‫را می توان در نظر گرفت منحرف ‪ MAM‬در مورد داروی مصرف شده دقیق تر است‪ .‬به عنوان مثال‪ ،‬تشخیص‬
‫‪.‬شدن مانند اثبات از مصرف از هروئین [‪]32 ،30 ،19‬‬
‫در مورد کدئین‪ ،‬در حالی که موضوع تا حدودی بحث برانگیز است‪ ،‬بطور کلی او قبول میک نی که آره را‬
‫ارتباط بین او جمع از کدئین و او جمع از مورفین کم تر از ‪ 0.5‬و غلظت ک ل م ورفین در ادرار بیش تر از ‪200‬‬
‫‪.‬نانوگرم در میلی لیتر است‪ .‬می توان انصراف دهید را کدئین مانند آبنما از را مورفین حاضر [‪]4 .3 ،33‬‬

‫‪30‬‬
 ‫‪Glucurónido‬‬

‫بچه ها مشترک از محصوالت از شاهدانه [‪A. ]9‬‬

‫‪1.‬‬ ‫محصوالت علفی (پیش بینی کردن)‬

‫یک گیاه بسیار رایج در همه مناطق است معتدل و گرمسیری از دنیا‪ ( Cannabis sativa L. ) ،‬شاهدانه‬
‫و را اکثر از را کشورها آنها دارند مطلع از محصول و ترافیک قاچاق از آنها محصوالت علفی او محص ول‬
‫قاچاق که در عالی مقیاس از این گیاه برای دارای جزئیات ‪ -‬بسیط محصوالت از چمن از ش اهدانه دارد محل‬
‫که در آمریکا از شمال و از جنوب‪ ،‬در دریای کارائیب‪ ،‬آفریقا و آسیای جنوب شرقی‪ .‬ارائه موضوع علفی که در‬
‫او ترافیک قاچاق آن متفاوت است خیر فقط از آ به دیگر منطقه‪ ،‬ولی همچنین داخل از را کشورها از هر یک‬
‫منطقه‬
‫به طور سنتی اعتقاد بر این است که فقط راس های گلدار و می وه دار و ب رگ ه ای آن گی اه ش اهدانه ح اوی‬
‫مقادیر قابل توجهی از ترکیبات روانگردان است (ب ه عن وان مث ال تتراهی دروکانابینول)؛ آنه ا ب ه عن وان "قطع ات‬
‫و به طور کلی فقط این قطعات هستند که در تجارت غیرق انونی فروخت ه می »‪. ga‬حاوی دارو" شناخته می شوند‬
‫شوند‪ .‬گفت می توان قطعات را از گیاه بیرون کشید و گیاه به رشد خود ادام ه می ده د‪ .‬س اقه مرک زی و س اقه‌های‬
‫ج انبی اص لی گی اه ریش ه کن نمی‌ش وند ی ا ب رای هیچ ک اری در س اخت اس تفاده نمی‌ش وند‪ .‬ک اتیون محص والت‬
‫غیرقانونی شاهدانه امکان دیگر این است که کل گیاه را برش دهید نگه داشتن ساقه اصلی در زیر ساقه های جانبی‬
‫دارای برگ پایین‪ .‬این معموالً به مواد علفی جداگانه یا گیاهان کامل اجازه داده می شود تا در هوا خشک شوند آنها‬
‫را روی زمین پخش کنید یا اگر مقدار نسبتا ً کمی باشد‪ ،‬بگذارید دوال در س ینی ه ای کم عم ق گیاه ان کام ل را می‬
‫توان با آویزان کردن آنها خشک کرد معک وس ش ده و پس از خش ک ش دن‪ ،‬قس مت ه ایی از گی اه ک ه ح اوی دارو‬
‫هستند جدا می شوند از ساقه مرکزی و از ساقه های جانبی اصلی‪ .‬بسته به روند بع دی ک اربردی به را موض وع‬
‫خشک‪ ،‬را چمن می توان خود را معرفی کند از بسیار مختلف حالت ها‪ .‬این بخش ه ای جداگان ه را می ت وان‬
‫به شدت فشرده کرد تا بلوک های ماده را تشکیل دهد علفی (کان ابیس از غ رب آفریق ا و دری ای ک ارائیب ب ه ط ور‬
‫مکرر معامله می شود این فرم)‪ .‬امکان دیگر این است که شاهدانه را به عنوان ماده علفی سس ت ره ا کنی د (نمونه‬
‫از برخی از کشورهای آفریقای مرکزی و جنوبی و از کشورهای جنوب آسیا‪ .‬تصادفی و جنوب شرقی معم والً ب ه‬
‫این شکل ارائه می شوند)‪ .‬یک ارائه کمتر معمول زمانی است که مواد علفی ب ه ش کل "ک اپ ذرت" در می آین د و‬
‫‪.‬به پایان می رسد با آ فیبر سبزی درشت (آفریقا مرکزی و جنوبی)‬
‫اگر قرار است محصولی با کیفیت باال برای قاچاق تهیه شود‪ ،‬فقط راس های گلدار و میوه ای بیش تر اوق ات‬
‫آنها در بارها تهیه می شوند‪ .‬به اندک را گل آذین او کراوات با آ رشته دور و بر از آ نیش کر مرک زی از‬
‫بامبو وزن این میله ها حدود دو گرم (ناخالص)‪ ،‬تقریبا ً هشت است سانتی متر ط ول دارد و در تج ارت غیرق انونی‬
‫به «چوب بودا» معروف اس ت (آس یا جن وب ش رقی)‪ .‬با فرک انس‪ ،‬چ ه زم انی هس تند کش ف و ض بط ک ه در او‬
‫ترافیک قاچاق‪ ،‬او پیدا کردن‬

‫‪31‬‬
‫که در شما انجام می دهید از تا زمان بیست واحدها دیگر امکان پ ذیری است که را راس ها گل دار و با می وه‬
‫به شکل یک رول کوچک پوشیده شده با کاغذ قهوه ای (آفریقای جنوبی) م رتب ش ده ان د‪ .‬اینها طوماره ا ب ه ط ور‬
‫قابل توجهی کوچکتر از آسیای جنوب ش رقی هس تند‪ .‬معم وال وج ود دارد کم تر از ‪ 0.5‬گ رم از ش اهدانه توسط‬
‫‪.‬رول و به سختی حمل می کنند دانه‬
‫با عبور دادن گیاه شاهدانه از یک محصول باکیفیت می توان تهیه کرد غربال ک ردن ب رای از بین ب ردن آن‬
‫ها قطعات از را گیاه که آنها حاوی سطوح به طور نسبی کم از کانابینوئیدها‪ ،‬یا خیر را آنه ا ح اوی ک ه در مطل ق‪.‬‬
‫اساسا‪ ،‬این حذف را دانه و تقریبا ً تمام قسمت های کم ارزش ساقه‪ .‬هر چیزی که از غربال می گ ذرد ب وده است ب ه‬
‫دست آمده از را راس ها گلدار یا با میوه‪ ،‬یا از را برگها از شاهدانه دارد او جنبه از مواد علفی ریز بری ده ش ده‬
‫در قاچاق غیرقانونی به آن «کیف» می گویند‪ .‬این یک محصول مشخصه شمال آفریقا این ماده دارای رزین باالیی‬
‫است حشیش و می توان آن را به قرص هایی فشرده کرد که شباهت فیزیکی به آن ه ا دارند ق رص ها از رزین از‬
‫شاهدانه ساخته شده است که در را یکسان منطقه بدون تحریم‪ ،‬چ ه زم انی او ارس ال به امتح ان میکروس کوپی‪ ،‬او‬
‫ب رو که آنه ا دارند حف ظ ش ده است مشخص ات اساسا علفی این م اده‪ ،‬چ ه ش ل ی ا فش رده ب ه ص ورت ق رص ه ای‬
‫کوچک‪ ،‬دارای مشخصات یکسانی است کانابینوئیدها که را قرص ها از رزین از ش اهدانه س اخته ش ده است ک ه‬
‫در را یکسان منطقه‬
‫یکی دیگ ر از محص والت ب اکیفیت سینس میال اس ت‪ .‬سینس میال ب ا ح ذف آن تولی د می ش ود طبقه مردانه از‬
‫شاهدانه از را مج اورت‪ ،‬همس ایگی از را طبقه زنانه از ش اهدانه‪ ،‬قب ل از اینک ه گی اه ن ر گ رده خ ود را آزاد کن د‪.‬‬
‫گیاهان ماده نمی رسند هرگز کود داده نشود و در نتیجه بذر تولید نشود‪ .‬کس انی ک ه در کش ت غیرق انونی ش اهدانه‬
‫ادعا می کند که بخش های حاوی رزین این گون ه گیاه ان آنه ا ح اوی همچ نین آ مسن تمرکز از محص والت م واد‬
‫نسبت به گیاهان ماده معمولی که مجاز به بارور شدن در آن هستند )‪- plo، THC‬توسط اهم( شیمیایی روانگردان‬
‫ش امل س طوح ‪ sinsemilla‬طبیعی‪ .‬تجزیه و تحلیل پزشکی قانونی این گفته را تأیید می کن د‪ .‬ث ابت ش ده اس ت که‬
‫‪ THC‬مافوق از کانابینوئیدها‪ ،‬بخصوص‬
‫الزم به ذکر است که حذف گیاهان نر از محیط گی اه زن ان قب ل از اینک ه لق اح رخ داده باش د ب رای بس یاری‬
‫انجام شده است سالها‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬در شبه قاره هند‪ .‬معلوم ب ود ک ه در غ یر این ص ورت گیاه ان گیاه ان م اده‬
‫رشد می کنند و برداشت بسیار کمی از "گنجا" به دست می آید‪ .‬با این حال‪ ،‬همیشه در آن ماده چند گل آذین ب ا نیمه‬
‫الس این می توان داشتن اتفاق افت اد زی را او ش اهدانه خ یر است ب ه ص ورت کامل آ گی اه دوپای ه ‪ .‬ک ه در هر‬
‫رش ته گس ترده از طبقه از ش اهدانه مق داری خواه د ب ود ت ک پای ه ‪ ،‬این اس ت‪ ،‬که دارند خیلی زی اد گ ل ها‬
‫‪.‬مردانه مانند زنانه‬
‫همچنان محصولی است که فقط در آمریکا کشت می شود‪ ،‬اگرچ ه در کش ورهای دیگر تش نج ‪Sinsemilla‬‬
‫سینسمیال نیز در برخی نقاط صورت گرفته است‪ .‬با این حال‪ ،‬مواد کشف و ضبط که در اینها موارد وجود داشت‬
‫‪.‬بوده کشت شده است که در آمریکا‬

‫‪2.‬‬ ‫محصوالت از رزین (حشیش)‬

‫این تولید از رزین از ش اهدانه او تمرکز اغلب ک ه در دو من اطق از جه ان‪ .‬کش ورهایی ک ه در اط راف‬
‫یکی از این مناطق و مناطق ش به ق اره هن د دیگ ری را تش کیل می ‪. rran‬بخش جنوبی و شرقی مدیت قرار دارند‬
‫دهند‪ .‬در هر دو در مناطق مختلف‪ ،‬از روش های مختلفی برای تولید رزین شاهدانه استفاده شده است‪ .‬خ یر ب ا این‬
‫ح ال‪ ،‬ک ه در عم ومی‪ ،‬را کش ورها از آ یکس ان منطقه اس تفاده کنید تکنیک مش ابه این دارد مانند نتیجه که‬
‫وجود دارد دو "خانواده ها" از رزین از شاهدانه این کشورها از نواحی جن وبی و ش رقی مدیتران ه گ روهی از‬
‫محصوالت رزین تولید می کنند حشیش و کشورهای شبه قاره هند گروه دوم محص والت را تولی د می کنن د‪ .‬ب ا این‬
‫حال‪ ،‬در هر دو منطقه شباهت هایی در روش های مورد استفاده وجود دارد ساخت رزین شاهدانه؛ به عنوان مثال‪،‬‬
‫‪.‬در هر دو منطقه روش هایی وجود دارد که در آنها الک کردن است بخش مهم از روش‬
‫رزین از یک کشور خاص از هر یک از این مناطق بسیار نشان خواهد داد ب ه عالوه ش باهت ف یزیکی با را‬
‫از دیگر کشور از را یکسان منطقه‪ ،‬که با آ رزین‬

‫‪32‬‬
 ‫داره میاد از از را دیگر منطقه (می توان داشتن تفاوت مهم که در او مشخصات از سگ‪ -‬نابینوئیدها از را‬
‫رزین ها از آ یکسان منطقه‪).‬‬

‫)‪a‬‬ ‫رزین از شاهدانه از را کشورها از مدیترانه ای‬

‫ماده علفی اغلب به دیوار کوبیده می شود‪ .‬این فرآیند برای قسمت هایی از گیاه را که رزین تولید می کنند از‬
‫آن هایی که رزین تولید نمی کنند جدا کنید و در نتیجه توالی‪ ،‬آنه ا در اج زای روانگ ردان کم هس تند‪ .‬ذرات رزین‪،‬‬
‫ذرات برگ‪ ،‬بنابراین مانند را دانه از شاهدانه‪ ،‬او جداگانه‪ ،‬مجزا از را قطعات ب ه عالوه فی بری از را گی اه‪.‬‬
‫دومی ها دور ریخته می شوند‪ .‬سپس مواد الک می شوند (دانه ها و الیاف) نیش زدن خردس االن او ح ذف ش ده)‪.‬‬
‫او تولی د ‪ -‬محص ول که ب اقی مان ده است دارد اکن ون آ مسن محت وا رزین در این مرحل ه وی ژگی ه ای‬
‫ماکروسکوپی علفی عملی می شوند‪ .‬تخریب شده است‪ ،‬اما از نظر میکروسکوپی این م اده هن وز هم وی ژگی ه ای‬
‫زیبایی زیادی دارد‪ .‬باوسیان از نظر فیزیکی شبیه یک پودر ریز است و در این مرحله ب ه ص ورت ق رص فش رده‬
‫می شود‪ .‬که در مقداری کشورها (مدیترانه شرقی) قبل از از آن را فشرده کن‪ ،‬را موضوع او محل در کیسه‬
‫های پارچه ای؛ در کشورهای دیگر (شمال آفریقا) قبل از فشرده سازی بود به سلولز برمی گ ردد‪ .‬در ی ک منطق ه‬
‫(شمال شرقی مدیترانه) مواد گهگاه در گردش هستند سرانجام که در ش کل از گ رد و خ اک خ وب ب دون داش تن‬
‫بوده تبدیل شده است که در قرص ها‬

‫)‪b‬‬ ‫رزین از شاهدانه از شبه قاره هندی‬

‫که در را کشورها از شبه قاره هندی او استفاده می کند آ روش ناهمسان برای تولید کردن رزین شاهدانه‬
‫نکات گلدهی و باردهی گیاهان شاهدانه که هستند آنها کشت می کنند که در را کشورها از شبه ق اره هن دی آنه ا‬
‫حاوی بلند قد سطوح از رزین‪ ،‬تا زمان بسیار زیاد اس ت ک ه این ب اعث می ش ود این قس مت ه ای گی اه ب ه لمس‬
‫چسبنده شوند‪ .‬چه زمانی این نوک گیاه بین کف دس ت مالی ده می ش ود و رزین ب اقی می ماند پیوس ت ش ده است به‬
‫‪.‬هستند‬
‫در نتیجه‪ ،‬تولید رزین شاهدانه در کشورهای شبه قاره فرآیند هندی بر اساس فرآیند مالش یا ورز دادن اس ت‬
‫و نه بر اساس کوبیدن‪ .‬برای این کار می توان از روش های مختلفی استفاده کرد‪ .‬کسانی ک ه در زی ر توض یح داده‬
‫‪.‬می شوند می توانند النه در نظر گرفتن مانند نماینده از روند‬
‫مالیدن قسمت هایی از گیاه شاهدانه بین کف دست ها که آنها حاوی را رزین فرض می کند آ روش آهسته‪.‬‬
‫تدریجی و پر زحمت به وسعت که او مواد مالش می ش ود‪ ،‬ی ک الی ه ن ازک از رزین ب ه ک ف دس ت می چس بد‪.‬‬
‫شاهدانه هنگامی که تمام رزین با م الش اس تخراج ش د‪ ،‬گی اه دور ریخت ه می ش ود (می توان د باشد ب ه عن وان ی ک‬
‫محصول با کیفیت پایین استفاده می شود‪ ،‬به عنوان مثال‪ ،‬یک سرمایه گذاری همجوشی چای مانند)‪ .‬رزی نی ک ه ب ه‬
‫کف دست چسبیده برداشته می شود آن را با لبه ابزار فلزی خراش دهید و می توان آن را در ی ک کاس ه ق رار داد‪.‬‬
‫سپس توده دیگری از شاهدانه تحت همان فرآیند مالش قرار می گیرد‪ .‬کمی به کم کم رزین حشیش رسوب کرده در‬
‫کاسه افزایش می یابد‪ .‬مقدار کافی مکعب رزین از کاسه خارج می شود و فشرده می شود یا به ص ورت ق رص در‬
‫‪.‬می آید‪ .‬میله ها‪ ،‬توپ ها یا که در را شکل ارجح که در هر یک محل‬
‫دیگر روش است مالیدن را راس ها گلدار و با میوه از شاهدانه در برابر آ ورق الستیک‪ .‬رزین شاهدانه‬
‫روی ورقه الستیکی عبور می کند و می توان آن را خراش داد و دوباره به مقدار کافی برای تولید قرص مص رف‬
‫شود‪ .‬این روش می تواند متفاوت باشد شخص که محصول را رزین از شاهدانه‪ ،‬سازمان بهداشت جه انی می‬
‫توان حمل با او آ ورق از الستیک‪ ،‬چرم یا پارچه مشابه‪ ،‬در حالی که در مزرعه گیاهان شاهدانه قدم می زنی د‪.‬‬
‫این رزین روی ورق الستیکی جمع می‌شود‪ ،‬زیرا نوک‌های گلدار مالش می‌شوند و ب ا آن س اییده می‌ش وند می وه از‬
‫گیاهان و هنگامی که به اندازه کافی جمع آوری شد‪ ،‬می توان برگ صمغ را تراشید تا زمانی که تم یز ش ود‪ .‬س پس‬
‫‪.‬قرص ها تولید می شوند و فرآیند اعمال می شود شرح داده شده قبال‬
‫این راس ها گلدار و با میوه آنها می توانند جمع آوری کنید از شکل مشابه به را استفاده شده ک ه در را تولید‬
‫از چمن از شاهدانه بعد از او ترک کردن خشک کردن و او آنها می شکنند و خرد کردن‬

‫‪33‬‬
‫بین دست ها پودر غلیظ می دهد‪ .‬سپس این پودر از الک عبور داده می شود برای که رسیدن آ ظرافت مش ابه به‬
‫را که او می شود که در او مدیترانه ای‪ .‬او گرد و خاک فینو که هنوز سبز اس ت ب ه م دت چه ار ت ا پنج م اه در‬
‫گونی های چرمی نگهداری می شود‪ .‬تا دوباره هوا گ رم ش ود گ رد و غب ار ب رای م دت کوت اهی در مع رض ن ور‬
‫خورشید قرار می گیرد‪ ،‬کافی است به اندازه ای که رزین ذوب شود‪ .‬پودر دوباره داخل کیسه ه ای چ رمی ریخت ه‬
‫می شود چند روز‪ ،‬پس از آن بیرون آورده شده و با میله های چوبی به خوبی ش کل می گ یرد‪ ،‬بن ابراین ک ه مق دار‬
‫معینی ماده روغنی روی سطح ظاهر می ش ود‪ .‬ورز دادن ادام ه ب ده ت ا زم ان که او تولی د می کند آ م واد مناسب‬
‫برای خود فشرده سازی که در قرص ها‬
‫در نهایت‪ ،‬در برخی مکان‌ها در شبه قاره هند از روشی استفاده می‌شود اساسا متفاوت است‪ .‬تا جایی ک ه ب ه‬
‫کمیت مربوط می شود‪ ،‬اینگونه است مقدار کمی رزین از شاهدانه این موض وع س بزی‪ ،‬ج دا از هم از را س اقه ها‬
‫اصلی‪ ،‬او غوطه ور کردن در آب جوش این امر رزین را از راس ه ای گ ل دهن ده و ب ارده ج دا می کن د (مقایس ه‬
‫کنید حالت که در که‪ ،‬به جوشیدن را گوشت‪ ،‬را چربی ها حیوان ات او جداگان ه‪ ،‬مج زا از او)‪ .‬او ش اهدانه به را‬
‫که قبال‪ ،‬پیش از این شما در هکتار بوده اس تخراج ش ده است را رزین او دور ان داختن (می ت وان م ورد اس تفاده‬
‫قرار گیرد برای اهداف آشپزی) و هنگامی که مایع به دست آمده در استخراج سرد شود‪ ،‬الیه ای روی سطح ایجاد‬
‫می شود از رزین جامد شده این به شکل قرص یا ه ر ش کل دیگ ری داده می ش ود خواس تن او مس ئله با این روش‬
‫‪.‬است که او معرفی کنید اب که در را رزین که در نتیجه‪ ،‬به اندک را قرص ها از رزین او قالب با او زمان‬

‫‪3.‬‬ ‫شاهدانه مایع (روغن از حشیش)‬

‫حشیش مایع یک عصاره مایع است که از گیاه شاهدانه یا گیاه شاهدانه به دست می آید رزین ش اهدانه؛ اغلب‬
‫توسط( عصاره قبل از قاچاق متمرکز می شود‪ .‬او شاهدانه مایع او عصاره ها ب رای تمرکز را عناصر روانگ ردان‬
‫به این ترتیب‪ ،‬قاچاقچی می تواند راحت تر از قانون فرار کن د‪ ،‬زی را می توان د بیش تر پنه ان ش ود ‪، THC).‬مثال‬
‫مواد روانگردان در یک ظرف کوچکتر‪ .‬مزیت دیگر این است که قاچاقچی می تواند وارد ک ردن حش یش م ایع ب ه‬
‫ظرفی که به راحتی نمی تواند حاوی علف ه ای ه رز باشد رزین ش اهدانه عالوه ب ر این‪ ،‬ب ه راح تی می ت وان در‬
‫ظرف حشیش را محکم بست مایع‪ ،‬با آی تی که او اجتناب ک ردن را امک ان پ ذیری از که او تش خیص توسط او‬
‫بو که از بین می رود‬
‫او شاهدانه مایع‪ ،‬خیلی زی اد آره درآم د حاص ل می ش ود از را چمن مانند از را رزین از ش اهدانه‪ ،‬او‬
‫آماده کردن از طریق آ روش مشابه به که او اس تخدام می کند ب رای فیل تر او قه وه‪ .‬این روش را می ت وان ب ا‬
‫روش استخراج در ال ف ن یز مقایس ه ک رد سوکس له ک ه در آزمایش گاه ه ای ش یمیایی ب رای ب ه دس ت آوردن م واد‬
‫شیمیایی انجام می ش ود م واد م واد جامد و ک ه در او که او حالل کارمند ک ه در را اس تخراج ج زر و مد ب ه ط ور‬
‫‪.‬پیوسته‬

‫‪B.‬‬ ‫شرح از را محصوالت قاچاق از شاهدانه‬

‫‪1.‬‬ ‫نام ها و مترادف ها از را محصوالت قاچاق از شاهدانه‬

‫او استخدام کردن خیلی زیاد مترادف ها برای را ناهمس ان محص والت قاچ اق از ش اهدانه‬
‫که خیر است ممکن است آنه ا را فهرس ت کنید همه ک ه در این کتابچ ه راهنم ای‪ .‬م ا ب ه جلو به‬
‫خوانن ده به را انتش ار س ازمان مل ل متح د ک ه ب ه این موض وع می پ ردازد و تحت عن وان‬
‫‪ (ST/NAR/1).‬زبان مواد مخدر و روانگردان تحت کنترل بین المللی ‪Diccionario multi-‬‬

‫ظاهر فیزیکی و مشخصات شیمیایی از را محصوالت قاچاق از شاهدانه ‪2.‬‬

‫الزم به ذکر است که هیچ دو محصول شاهدانه دقیقا ً ندارند همان ظاهر همانطور که از یک محصول طبیعی‬
‫با خصوصیات به دست می آیند تغییر پذیر‪ ،‬از طریق آ روند ناپیوسته که می توان متفاوت بطور قابل ت وجهی‪ ،‬و‬
‫‪-‬پست‬

‫‪3. 4‬‬
 ‫قبال او دارای جزئی ات ‪ -‬بس یط و تب دیل ب رای ترافیک با آنه ا‪ ،‬خ یر است ح یرت آور که را محص والت از‬
‫شاهدانه او حاضر که در شکل ها بنابراین مختلف‪ .‬که در این س ند فقط ب رخی از محص والت منتخب ش رح داده‬
‫شده اند که از طرف دیگر رایج ترین هستند‪ .‬طبیعتا ً این واقعیت که محصولی که در معرض معاینه پزشکی قانونی‬
‫قرار می گیرد مشابه نیست هیچ یک از انواع توصیف شده در اینجا به این معنی نیست که حشیش یا حش یش نیست‬
‫تولید ‪ -‬محصول که حاوی شاهدانه‬

‫)‪a‬‬ ‫محصوالت علفی (پیش بینی کردن)‬

‫شاهدانه کشت شده است که در آب و هوا معتدل‬

‫شاهدانه در اروپا‪ ،‬آمریکای شمالی و بخش های جنوبی کشت می شود دیونال‌های نیمکره جن وبی س بز ت یره‬
‫در حالت عمودی‪ .‬پس از برداشت‪ ،‬مقداری نمونه ها از دست دادن خود رنگ س بز و او برگ رد رن گ زرد‪،‬‬
‫ولی نادر بار از دان راس های گل دهنده و ب ارده معم والً ح اوی رزین نیس تند و بن ابراین ب رخالف آنچ ه ک ه در‬
‫مورد گیاه شاهدانه از شبه قاره هند اتفاق می افتد‪ ،‬خیر هستند چسبنده چه زمانی او فش رده ک ردن ک ه در را نخل‬
‫از را دست توسط که یکسان دلیل است دش وار فش رده ک ردن ک ه در ق رص ها این م واد مانند او میکند ب ه‬
‫آسانی‪ ،‬توسط مثال‪ ،‬با شاهدانه آفریقای غربی‪ .‬همیشه حاوی دانه است‪ .‬شاهدانه ش اهدانه اروپ ایی دارای محت وای‬
‫برگ باالتری نسبت به شاهدانه آمریکای ش مالی اس ت ک ه در آن وج ود دارد ق اطع ب ودن را راس ها گل دار و با‬
‫‪.‬میوه‬
‫ویژگی های شیمیایی‪ :‬بسیار متغ یر اس ت‪ ،‬زی را دان ه ه ا اغلب وارد ش ده اند ب ه ط ور غیرق انونی‪ ،‬از بس یاری از‬
‫مناطق مختلف که در آن شاهدانه ب ه ص ورت وحش ی رش د می کن د‪ .‬او آنه ا می توانند پی دا ک ردن پروفای ل ها از‬
‫‪ THV.‬و ‪ CBD‬کانابینوئیدها ناهمسان‪ ،‬با یا بدون‬

‫شاهدانه در آب و هوای گرمسیری رشد می‬

‫کند حشیش از آفریقا شمالی‬
‫نادر بار او ترافیک با او بیرون از را منطقه؛ است آ چمن از آ سبز روشن یا مایل به زرد خ وب خ رد‬
‫شده که خیر شامل دانه هیچ کدام موضوع فیبری‬
‫مشخص ات م واد ش یمیایی‪ :‬همس ان به را از را رزین که او تولی د می کند ک ه در را منطق ه‪ ،‬است گفتن‪،‬‬
‫‪ THC‬با ارتباط به ‪ CBD‬و از ‪ THV‬محدود تناسب‪ ،‬قسمت از‬

‫شاهدانه از آفریقا غربی و از کارائیب‬

‫هنگام ایستادن گیاه سبز است‪ .‬هنگام برداشت و خشک شدن رنگ می شود رنگ قه وه ای‪ .‬ب رخی از نمون ه‬
‫ها رنگ سبز خود را حفظ می کنند‪ .‬معموالً شاهدانه کارائیب رنگ س بز خ ود را بیش تر از غ رب آفریق ا حف ظ می‬
‫کند‪ .‬به ندرت نمونه ای پیدا می شود خشک از شاهدانه از آفریقا غربی که خیر بودن رنگ قه وه ای‪ .‬ج دا از هم‬
‫از رنگ‪ ،‬هر دو بچه ها حشیش از نظر فیزیکی و شیمیایی بسیار شبیه است‪ .‬در برخی از نمونه ه ای ش اهدانه از‬
‫غرب آفریقا مشاهده می شود که راس های گل دهنده و بارده بوده است در فرآیند تولید و در توده فشرده مواد علفی‬
‫از بین می رود آنها می توانند همدیگر را ببینند زیاد دانه از رنگ رنگ قهوه ای تاریک‬
‫تا چند سال پیش شاهدانه کارائیب کیفیت پایینی داش ت و ح اوی مق دار زی ادی ب ود س اقه ه ا‪ ،‬که ب ه س ختی‬
‫دارند اجزاء روانگردان یا عدم از آنها‪ .‬اخیرا او سعی در تولید سینسمیال داشته اس ت‪ .‬هن وز نمون ه ک املی پی دا‬
‫نشده است‪ -‬بدون دانه است‪ ،‬اما در دستگیری به طور قابل توجهی کاهش یافته اس ت‪ .‬ب ه مق دار م وادی ک ه ح اوی‬
‫مواد روانگردان نیست و راس های گلدار توجه داشته باشید و با ثمره این دلهره ها قابل مقایسه با آنهایی هستند ک ه‬
‫‪.‬دانه آمریکای شمالی ‪ syn-‬در‬
‫‪.‬است کم ‪ THV/THC‬و در هر دو رابطه نیست ‪ CBD‬ویژگی های شیمیایی‪ :‬هیچ یک از این دو نوع حاوی‬

‫‪35‬‬
 ‫شاهدانه از آفریقا مرکزی‬
‫بیشتر نمونه ها شبیه شاهدانه غرب آفریقا هستند‪ ،‬اما ن اخن ها تع داد کمی او ش بیه به ش اهدانه که او تولی د‬
‫می کند که در را بخش جنوبی از آفریقا‬
‫ویژگی های شیمیایی‪ :‬نمونه های قهوه ای حشیش مانن د از غ رب آفریق ا در نمای ه کانابینوئی د‪ :‬نمون ه ه ای حش یش‬
‫مانند سبز از جنوب آفریقا در مشخصات از کانابینوئیدها‬

‫حشیش از آفریقا جنوبی‬

‫آ زمان خشک و آماده شده برای او ترافیک‪ ،‬این مواد او شبیه توسط آی تی عمومی به ش اهدانه ای ک ه‬
‫در مناطق معتدل رشد می کند‪ .‬بسیار سبزتر اس ت و دارای ی ک نس بت است ی ون مسن از برگها که او ش اهدانه‬
‫از آفریقا غربی‬
‫ک ه در مق ادیر تقریبا براب ر ‪ THC‬و ‪ THV‬ب ه نظ ر می رسد ‪ CBD.‬مشخصات مواد شیمیایی‪ :‬خیر آنها حاوی‬
‫‪.‬است‬

‫حشیش از آمریکا از جنوب‬

‫ش بیه ش اهدانه ک ارائیب اس ت‪ .‬کیفیت نمون ه ه ا ب ه ط ور قاب ل ت وجهی متف اوت است توان ا‪ ،‬از ج انب را‬
‫محصوالت که آنها حاوی آ عالی تناسب‪ ،‬قسمت از مواد فی بری ب دون م واد روانگ ردان ب ه محص والتی مانن د‬
‫‪.‬سینسمیال که شامل فقط از راس ها گلدار و با میوه‬
‫مشخصات مواد ش یمیایی‪ :‬مش ابه به را او ک ارائیب‪ .‬ک ه در مناس بت ها را نمونه ش امل آ م یزان ک اهش از‬
‫‪CBD.‬‬

‫حشیش از شبه قاره هندی‬

‫سه هستند را بچه ها که آنه ا می توانند ب ودن ه دف ‪ -‬شی از ترافی ک‪ )1 :‬را راس ها رن گ قه وه ای‬
‫گلدار و با میوه با باال محتوا از رزین و چسبنده به آنها را فشرده کنید که در را نخل از دس ت ‪ )2‬م اده قه وه‬
‫ای مایل به سبز ت یره مش ابه ب رخی از نمون ه ها آین ده از آفریقا غ ربی؛ ‪ )3‬را موض وع س بز‪ ،‬با ع الی م یزان از‬
‫‪.‬برگها‪ ،‬محروم شده است از راس ها گلدار و با میوه‬
‫او پسر ‪ )2‬او ;‪ THV‬و ‪ THC‬و تقریبا را یکسان میزان از ‪ CBD‬مشخصات مواد شیمیایی‪ :‬او پسر ‪ )1‬شامل‬
‫به نظر می رسد به شاهدانه از آفریقا غربی؛ او پسر‬
‫است مشابه به پسر ‪ )1‬ولی با کم محتوا از کانابینوئیدها )‪3‬‬

‫حشیش از آسیا جنوب شرقی‬

‫‪ III.A.1‬میله ها از بودا" – دیدن را بخش"‬
‫‪ THV.‬و مقادیر هستند نفرت انگیز از ‪ CBD‬بدون ‪ THC،‬ویژگی های شیمیایی‪ :‬آنها معموالً فقط حاوی‬

‫)‪b‬‬ ‫محصوالت از رزین از شاهدانه‬

‫رزین از شاهدانه از آفریقا شمالی‬

‫قرص ها مستطیل شکل الغر از رنگ رنگ قهوه ای مایل به زرد‪ ،‬پیچی ده ش ده ک ه در س لفون آنه ا ب ه‬
‫‪.‬را دارند واحد پول ‪ a‬ندرت عالمت گذاری می کنند‪ .‬گاه به گاه عالمت حک شده‬
‫محصولی به تازگی معرفی شده که ظاهراً شبیه رزین است شاهدانه از شبه قاره هند‪ .‬روی سطح تقریبا ً سیاه‬
‫است و بنابراین بسیار تیره تر از قرص های قهوه ای مایل به زرد است‪ .‬ارائه می کند ب ه ش کل نواره ای ص ابون‬
‫توالت که در سلفون پیچی ده ش ده اس ت‪ .‬هیچ نش انه ای ولی مق داری نمون ه ها حم ل می کنند را ن ام تج اری از آ‬
‫‪.‬واحد پول‬

‫‪36‬‬
‫و ‪ THC،‬که در ارتباط با او ‪ CBD‬مشخصات مواد شیمیایی‪ :‬توسط آی تی عمومی‪ ،‬کم تناسب‪ ،‬قسمت از‬
‫که در مقادیر بسیار مقدار کمی‪ .‬او محتوا از اسیدها کانابینوئیدها آن متف اوت است از ن اخن ها تش نج به ‪THV‬‬
‫‪.‬دیگران‬

‫رزین از شاهدانه از مدیترانه ای شرقی‬

‫قهوه ای مایل به قرمز و پودری‪ .‬تردد آنها همیشه در کیسه ه ای پارچ ه ای انج ام می ش ود ک ه تا چن د س ال‬
‫پیش آنها همیشه سفید بودند‪ ،‬اما هر از گ اهی عالم تی از خ ود برج ای می گذاش تند چ اپ ش ده با ج وهر‪ .‬درح ال‬
‫حاضر را کیسه ها از پارچه هستند به بار از رنگ ها زنده‪ ،‬با یا بدون عالمت جوهر وزن قرص ه ا ب ه ‪0.5‬‬
‫کیلوگرم و گاهی یک کیلو می رسد‪ .‬چه زمانی او ب از می کن د‪ ،‬را رزین حمل چ اپ ش ده را اث ر انگشت از را‬
‫‪.‬پارچه‬
‫ک ه در مق ادیر بزرگ تر که ک ه در هر س ایر محص والت رزین ‪ CBD‬مشخصات مواد شیمیایی‪ :‬حضور از‬
‫به نسبت باالتری نسبت به سایر ‪ CBDA،‬بسیار کم‪ .‬همچنین شامل اسیدها‪ ،‬به طور عمده ‪ THV‬شاهدانه محتوای‬
‫اسیدها سینا از شاهدانه‬

‫رزین از شاهدانه از مدیترانه ای شمال شرقی‬

‫پودر مایل به سبز مایل به قهوه ای یا (به ندرت) به شکل ویفرهای ن ازک کوچک موض وع ش کننده پیچی ده‬
‫شده که در سلفون‬
‫مقادیر از اسیدها ‪- des‬عالی ‪ THV‬محتوای کم ‪ THC.‬بسیار کمتر از ‪: CBD‬ویژگی های شیمیایی‬

‫رزین از شاهدانه از شبه قاره هندی‬

‫او کارخانه آ عالی تنوع از محصوالت که در میزان قاطع ب ودن در ب اره همه ان واع دیگ ر قرص‌ه ای‬
‫مستطیلی‪ ،‬روی سطح مشکی و به رنگ سبز تیره هستند در داخل‪ ،‬از قسمت شمال غربی ش به ق اره سرچش مه می‬
‫گیرد‪ .‬این تبلت ها که معموالً یک عالمت برجسته روی سطح دارند‪ ،‬اغلب در آن پیچیده می ش وند س لفون تاریک‬
‫قبل از از ترافیک با آنها‪ .‬مقداری قرص ها هستند مربع‪ .‬او ضخامت قرص ها از ‪ 5‬میلی متر تا ‪ 20‬میلی متر‬
‫متغیر است‪ .‬وقتی تازه هستند خوشبو و انعطاف پذیر هستند ساخته شده اس ت‪ .‬با او زم ان از دس ت دادن او بو و‬
‫او برگرد شکننده این تبلت معمول وزن ‪ 250‬گرم‪ 500 ،‬گرم یا یک کیل و‪ ،‬ام ا گ اهی اوق ات وزن ه ه ای س نگین‬
‫تری پیدا می شود‪ .‬تبلت های طرفدار واگذار کنندگان از را بخش شمالی از شبه قاره هندی معموال بودن کپ ک زده‬
‫‪.‬و او لغو کردن به آسانی‬
‫دیگران محصوالت از رزین از شاهدانه آینده از شبه قاره هندی هستند را با‪ -‬در قطع ات‪ ،‬اغلب ب ه ص ورت‬
‫دسته‌ها‪ ،‬توپ‌های کوچک (قطر ‪ 1‬سانتی‌متر)‪ ،‬توپ‌های بزرگ (قطر ‪ 8‬سانتی‌متر)‪ ،‬سانتی متر از قطر) و قطع ات‬
‫از رزین از شکل ها بی رویه‪ .‬همه اینها محصوالت هستند از رنگ رنگ قهوه ای تاریک یا سیاه که در خود سطح‬
‫‪.‬و سبز تاریک یا فندق تاریک که در خود داخل‬
‫خصوصیات شیمیایی‪ :‬به اندازه خصوصیات فیزیکی متفاوت هستند‪ .‬به طور کلی‪ ،‬محت وای اس ید کانابینوئی د کم تر‬
‫از رزین شاهدانه مدیترانه ای است‪ .‬محتوای کانابیدیول ان واع ق رص کم تر از رزین آن است ش رق مدیتران ه‪ ،‬ام ا‬
‫باالتر از رزین شمال آفریقا‪ .‬می توان د باشد خیلی کم یا خ الی ک ه در مق داری دیگ ران بچ ه ها بط ور کلی‪ ،‬او‬
‫که هر دیگر رزین از شاهدانه‪ THC ،‬است کم‪ ،‬ولی مقداری بچه ها آنها حاوی به عالوه ‪ THV‬محتوا از‬
‫‪.‬توسط آی تی که رسیدن قیمت به عالوه بلند قد چه زمانی او آیا می فروشی که در او ترافیک قاچاق‬

‫شاهدانه مایع (روغن از حشیش) )‪c‬‬

‫او شاهدانه مایع است آ روغن چسبناک تاریک از بو مشخصه‪ .‬چه زمانی او رقیق می کند در حالل ه ای آلی‬
‫به محلول سبز یا قهوه ای تبدیل می شود‪ .‬رنگ نیست لزوما ً منشأ آن را نشان می ده د‪ ،‬زی را می توان د تحت ت أثیر‬
‫بلوغ موضوع باشد گیاه و او حالل که او استفاده کنید برای آماده کردن او شاهدانه مایع بطور کلی‪ ،‬او شاهدانه‬

‫‪37‬‬
‫مایعی که وقتی رقیق می شود محلولی سبز رنگ تولید می کند‪ ،‬از حشیش تهیه شده است‪ .‬حش یش بیس و م ایع ک ه‬
‫وقتی رقیق شود محلول قهوه ای رنگ تولید می کند ساخته شده از رزین شاهدانه حشیش م ایع را نمی ت وان در آب‬
‫رقیق کرد‪ .‬در صورت اضافه شدن اب به شاهدانه مایع رقیق شده که در اتانول‪ ،‬توسط مثال‪ ،‬او شکل آ امولسیون‬
‫شاهدانه مایعی وجود دارد ک ه قب ل از قاچ اق غلی ظ نش ده اس ت‪ .‬این تولی د ‪ -‬محص ول دارد را ثب ات (و به‬
‫‪.‬اندک او بو) از آ حالل ارگانیک‪ .‬آلی و می توان بودن از رنگ سبز یا رنگ قهوه ای‬
‫مشخصات شیمیایی‪ :‬مشخصات کانابینوئیدی با یک تفاوت مهم‪ ،‬شبیه به حشیش یا رزین شاهدانه ای ک ه حش یش از‬
‫آن تهیه می شود مایع تفاوت این است که شاهدانه مایع فاقد اسیدهای کانابینوئیدی است‪ .‬من اطق اص لی تولی د کنن ده‬
‫شاهدانه مایع کشورهای تولید کننده هستند رزین از مدیترانه ای و از شبه قاره هندی‪ ،‬و را مناطق از کارائیب‬
‫تهیه کنندگان از شاهدانه علفی این پروفایل ها از کانابینوئیدها خنثی از شاهدانه مایع داره میاد از از هستند مناطق‬
‫او ش بیه به را از را رزین یا را محص والت علفی از هم ان من اطق ب ا این ح ال‪ ،‬کانابینوئی دها نس بت بس یار‬
‫‪.‬بیشتری را تشکیل می دهند به عالوه مرتفع از که موضوع‬

‫معمولی در سه محصول غیرقانونی مشتق شده از شاهدانه‪ :‬ش اهدانه علفی‪ ٪0.5 :‬به ‪ THC‬سطوح‬
‫‪5%‬‬
‫رزین ش اهدانه‪ %2 :‬ت ا ‪ %10‬ش اهدانه م ایع‪:‬‬
‫به‬ ‫‪%10‬‬
‫‪30%‬‬
‫الزم به ذکر است که این مقادیر فقط به عنوان نشانه ای برای سطوحی هستند که شاید می رود به پی دا ک ردن او‬
‫‪ THC‬تحلیلگر پزشک ق انونی‪ .‬زی اد نمون ه ها از چمن‪ ،‬رزین یا ش اهدانه م ایع خواهن د داشت آ محت وا از‬
‫بیرون از اینها مرزها‬
‫عالوه بر کانابینوئیدهای خنثی‪ ،‬ماده حشیش کشف شده می تواند همچنین حاوی اسیدهای شاهدانه مربوطه به‬
‫نسبت های بسیار متفاوت است‪ .‬بینوئیدها با اينكه خیر ب ه نظ ر می رسد وج ود داش ته باشد آ ارتب اط نظ ام بین او‬
‫اصل و نسب از مواد و او محتوا واقعی از اسیدها کانابینوئیدها و را ت رکیب بن دی از اینه ا‪ ،‬است ممکن است‬
‫که او پرسیدن به شیمیایی پزشک قانونی‪ ،‬مطابق با را قانون گذاری ملی‪ ،‬که نشان دادن‪ ،‬توسط جداگانه‪ ،‬مجزا‪،‬‬
‫را حضور یا تعیین کنید او محتوا از اینها اسیدها که در را نمونه قرار گرفته است به امتحان‪ ،‬یا هر دو چیزها‬
‫به همین ترتیب‪ ،‬به کتابچه‌های راهنما و گزارش‌های جمع‌بندی مختلف در این مقال ه اش اره ش ده است که او‬
‫‪.‬معاینه کردن به زمینه را علم شیمی از را کانابینوئیدها [‪ 35‬به ‪]37‬‬
‫شاهدانه حاوی ترکیب پیچیده ای از مواد شیمیایی خاص است موارد خاص به نام کانابینوئی د‪ .‬چه ار عنص ر‬
‫‪:‬اصلی که آرایش هستند را ذیل‬
‫کانابینول )‪ (THC‬تتراهیدروکانابینول‪Δ -9-‬‬
‫)‪(CBN‬‬
‫کانابیکرومن )‪ (CBD‬کانابیدیول‬
‫)‪(CBC‬‬
‫کانابینوئید اصلی است که بیشتر اثرات روانگردان را ایجاد می کند‪ .‬ویژگی های محصوالت شاهدانه ‪THC‬‬
‫‪.‬در نتیجه‪ ،‬این تنها می تواند نابینوئید از عالقه که در او حاضر متن نوشته‬

‫]‪ THC [38، 39‬آهنگ های از مدیریت‪ ،‬متابولیسم و دفع از ‪3.‬‬

‫رایج ترین راه سوء استفاده از حشیش‪ ،‬کشیدن آن است‪ .‬گاه به گاه‪ -‬ممکن است موارد سوء اس تفاده ب ه دلی ل‬
‫در ‪ THC‬به طور گسترده متابولیزه می شود در بدن انسان‪ ،‬بنابراین کمتر از ‪ ٪1‬از ‪. THC‬بلع وجود داشته باشد‬
‫ادرار بازیابی می شود بدون تغییر چه زمانی او دود پیش بینی کردن‪ ،‬او متابولیسم او شروع کنید که در او ریه‪،‬‬
‫که در خیلی زیاد‬

‫‪38‬‬
‫او خالص ه می کند را ‪ III.1‬که آره این او بلعیدن‪ ،‬او متابولیسم دارد محل که در او کبد‪ .‬که در را ش کل‬
‫‪ THC‬مسیر متابولیک از‬
‫‪ THC‬هفتاد و دو ساعت پس از کشیدن سیگار‪ ،‬تقریبا ً (به صورت مت ابولیت) دف ع می ش ود تقریب ا ً ‪ ٪50‬از‬
‫استنشاق می شود و ‪ ٪50‬باقی مانده در سراسر بدن توزیع می شود‪ .‬او که آی تی جذب می کند که در خ ود مسن‬
‫بخش توسط را پارچه ها چرب و آی تی دفع می کند به آرامی ک ه در را روزها بع د‪ .‬این دفع او میکند اغلب‬
‫‪.‬توسط از طريق ادراری (‪ )%25‬و توسط را مدفوع (‪)%65‬‬
‫شناسایی شده است ترکیبات اصلی که در ادرار ظاهر می شوند ‪ THC‬اگرچه تا کنون بیش از ‪ 20‬متابولیت‬
‫‪-nor- Δ -9-‬و گلوکورونیداس یون‪ .‬مت ابولیت اس یدی اص لی ‪ C-11 11‬به دلیل اکسیداس یون در م وقعیت هس تند‬
‫که ب ه مونوگل و‪ -‬تب دیل می ش ود‪-9-THC) .‬کربوکسی( اسید است‪ .‬دروکانابینول‪-9-‬کربوکسیلیک اسید ‪tetrahi-‬‬
‫کورونیدها و دی گلوکورونیدها‪ ،‬که هستند را اصلی ش کل ها از مت ابولیت ها دف ع می ش ود ک ه در را ادرار‬
‫ک ه در را ادرار او در نظ ر می گ یرد را به تر نش انه از ‪-THC‬توسط آی تی را شناسه از ‪-9‬کربوکسی‬
‫‪ THC).‬گوارشی از( مصرف قبلی از شاهدانه‬
‫در پالسما به دلیل متابولیسم به سرعت کاهش می یابد‪ .‬لیست و ذخیره س ازی در ب افت ه ا ب ا ‪ THC‬غلظت‬
‫است ‪، THC‬این حال‪ ،‬نیم ه عمر ترمین ال ط والنی اس ت و معم وال بیش از ‪ 20‬س اعت ط ول می کش د‪ .‬در نتیجه‬
‫حاضر که در او بدن در حین زیاد ساعت ها‪ ،‬احتماال روزها‪ ،‬بعد از از آخر مص رف‪ .‬در نتیج ه‪ ،‬دف ع ‪-9‬‬
‫طوالنی می شود‪ .‬روش دفع ادرار در مصرف کنن ده گ اه ب ه گ اه ب ا مص رف کنن ده گ اه ب ه گ اه ‪-THC‬کربوکسی‬
‫متفاوت است مزمن در مصرف کننده گاه به گاه‪ ،‬متابولیت برای مدتی در ادرار قابل تش خیص اس ت‪ .‬دوره زم انی‬
‫از یکی به سه روزه ا‪ ،‬مط ابق با او روش تحلیلی کارمن د‪ ،‬در ح الی که که را ادرار اف راد س یگاری م زمن‬
‫‪.‬حاوی سطوح قابل تشخیص در طی یک دوره یک هفته است یا به عالوه بعد از از را آخر دوز‬

‫‪ THC‬مسیر متابولیک از ‪ III.1‬شکل‬

‫‪COO-Glucurónido‬‬

‫‪III.Métodos recomendados para la detección‬‬

‫‪O-Glucurónido‬‬

‫‪-THC‬کربوکسی‪9-‬‬ ‫‪ 11‬اسید مونو ‪ /‬دی گلوکورونید‬ ‫کربوکسیلیک‪-nor- Δ9 -THC -9-‬‬

‫)‪-THC‬کربوکسی‪(9-‬‬

‫‪39‬‬
‫‪C.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و آماده سازی از را نمونه‬
‫‪-THC‬برای او تحلیل و بررسی از ‪-9‬کربوکسی‬

‫‪ G.5.‬او درخواست دادن را رویه ها از نمونه برداری شرح داده شده که در را بخش مدار مجتمع‪ .‬و‬

‫موارد احتیاط‬
‫برخی از اقدامات احتیاطی اضافی بای د هنگ ام ک ار ب ا نمون ه ه ا رع ایت ش ود از ادرار ب رای او تحلی ل و‬
‫این تنزل حرارتی از را متابولیت ها از کانابینوئیدها رخ می دهد ک ه در ش کل ‪-THC.‬بررسی از ‪-9‬کربوکسی‬
‫حتی در دمای اتاق پس از آن می توان د ب ه م یزان ‪-THC،‬به طور نسبی سریع و او عمده متابولیت‪-9 ،‬کربوکسی‬
‫قابل توجهی کاهش یابد پس از یک هفته‪ ،‬و تا ‪ ٪45‬پس از ‪ 6‬ماه [‪ .]41 ،40‬کاهش بستگی دارد از عوامل چ نین‬
‫مانند را اکسیداسیون‪ ،‬را میزان از ادرار که در او کاسه و او پسر از کاسه استفاده ش ده‪ .‬همچ نین او در هکت ار‬
‫او مواد انواع ظروف را به طور غیر قابل برگشت جذب می کند که باعث می ‪-THC‬مطلع از که او ‪-9‬کربوکسی‬
‫‪.‬شود تلفات قابل توجه‬

‫‪1.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه برای او ایمونواسی‬

‫دیدن همچ نین را( به طور کلی‪ ،‬آماده سازی نمونه کمی برای سرکوب سیستم ایمنی الزم است‪ .‬غیر تحلیلی‬
‫‪ IG5).‬بخش‬

‫‪2.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه برای کروماتوگرافی‬

‫)‪a‬‬ ‫هیدرولیز‬
‫پیش در ادرار ب ه ص ورت ‪-THC،‬بیش از ‪ 80‬درص د از مت ابولیت کانابینوئی دی دف ع ش ده‪-9 ،‬کربوکسی‬
‫کونژوگه گلوکورونید وجود دارد‪ .‬برای آزادسازی متابولیت الزم است ب رای هی درولیز ادرار ض روری اس ت ک ه‬
‫می تواند با هیدرولیز قلیایی انجام شود آنزیمی هی درولیز قلی ایی کارآم دتر و قاب ل تکرارت ر از هی درولیز در نظ ر‬
‫‪.‬اسیدی یا را آنزیمی [‪. drolysis ]43 ،42‬گرفته می شود‬
‫او انتقال که در پیپت ‪ 10‬میلی لیتر از ادرار از کاسه اصلی به آ لوله آزمایش با باال از شیش ه‪ .‬ب رای‬
‫او اضافه کردن این به لوله ‪ (CG, CG-EM، CLAR)،‬را مواد و روش ها که تقاضا آ الگو درونی؛ داخلی‬
‫او اض افه می کنند ‪ 2‬میلی لی تر از هیدروکس ید از پتاس یم ‪ 10‬ن به لول ه‪ ،‬او بس تن و او جوج ه کش ی می کند‬
‫‪.‬توسط بیست دقایق به ‪ 50‬درجه سانتیگراد‪ ،‬هم زدن آن گاه و بیگاه‬
‫در این مرحله استخراج ساده با ‪ 20‬میلی لیتر سیکلوهگزان اتیل استات (‪ ،1 :7‬حجم ‪ /‬حجم) به عن وان ی ک‬
‫اق دام تص فیه ب رای ح ذف ناخالص ی ه ای ک ربن‪ .‬شخص یت پای ه و خن ثی‪ ،‬ب ه وی ژه قب ل از یکی از آنالیزه ای‬
‫‪ CLAR.‬و ‪، GC-EM‬کروماتوگرافی‪ ،‬از آنجا که ذکر شده‪ :‬جی سی‬

‫)‪b‬‬ ‫استخراج‬
‫روش اس تخراج بای د کارآم د و انتخ ابی باش د‪ .‬مهم اس ت الف بهب ودی خ وب اس ت‪ ،‬زی را مق دار ک ل‬
‫کانابینوئیدهای موجود بسیار کم است‪ .‬انتخاب پذیری برای حذف مواد تداخلی مهم است که در را ادرار‬
‫اسیدی انجام می شود‪ .‬به طوری که متابولیت ‪ pH‬از ادرار هیدرولیز شده در ‪-THC‬استخراج ‪-9‬کربوکسی‬
‫در حالل های آلی مورد استفاده حل می شود‪ .‬منحل شدند دریچه‌ه ا ی ا مخلوط‌ه ای حالل ک ه معم والً در اس تخراج‬
‫مایع‪-‬مایع استفاده می‌شوند ارائه شده در انتشارات عبارتند از‪ :‬اتر نفت‪ ،‬هگزان‪ ،‬دی اتیل ات ر‪ ،‬کلروف رم و مخل وط‬
‫می کند از هگزان و استات از اتیل‪ .‬همچنین او آنها دارند نشان داد چندین مواد و روش ها از استخراج که در فاز‬
‫‪.‬جامد‬

‫‪40‬‬
‫استخراج مایع‪-‬مایع‬
‫یا ‪ 2‬ن ‪ HC1‬به ‪ 2‬با ‪ 2‬ن ‪ pH‬بع د از از س رد را نمونه بع د از را هی درولیز‪ ،‬او تنظیم کنید خ ود‬
‫و او عصاره )‪ (7:1 v/v‬او اضافه می کنند پانزده میلی لیتر از سیکلوهگزان‪/‬استات از اتیل _ _ _ ‪H2SO4 .‬‬
‫ها را راه حل توسط تحریک در حین ‪ 10‬دق ایق‪ .‬او کن ار کش یدن را الیه ارگانی ک‪ .‬آلی و او فیل تر با آ کم‬
‫اهمیت میزان از سولفات از سدیم خشک به آ لوله آزمایش مخروطی‪ ،‬او شستشو او فیلتر با ‪ 5‬میلی لیتر از‬
‫حالل و او تبخیر می شود به خشکی به درجه حرارت جو با آ جت هوا یا نیتروژن باقی مانده در ‪ 0.2‬میلی لیتر‬
‫از طریق تحریک یا فراصوت )‪ (3:1 v/v‬متانول یا استیل دوباره حل می شود نیتریل ‪ -‬متانول‬

‫استخراج که در فاز جامد‬

‫مانند جایگزین به را تکنیک سابق‪ ،‬او می توان استفاده کنید را تکنیک از استخراج در فاز جامد استفاده‬
‫از ج اذب ب ا پیون دهای ش یمیایی در ف از توص یه می ش ود‪ .‬ریخت (س یلیس اص الح ش ده) از توافق با را‬
‫دستورالعمل ها از سازنده مطابق با را داده های انتشارات مربوطه‪ ،‬چندین روش به ن رخ بازی ابی ب االیی دس ت‬
‫یافته اند‪ .‬عمل [‪ ،44‬چهار پنج]‪ ،‬یکی از را که او توصیف به ادامه‬
‫او وض عیت را س تون ها شستشو آهس ته‪ .‬ت دریجی و متناوب ا‪ ،‬از س وی دیگر با بخش ها از ‪ 3‬میلی لی تر‬
‫متانول‪ ،‬آب‪ ،‬متانول و آب‪ .‬یک سرنگ پالس تیکی ‪ 10‬میلی لی تری متص ل به س تون خ دمت می کند از س پرده‪ .‬او‬
‫میکند آ خالی ضعیف برای اف زایش دادن او جری ان‪ .‬او برگها عب ور را ادرار هی درولیز ش ده (‪ 2‬میلی لی تر)‬
‫و ‪ 25‬میلی لیتر از پنجاه میلی متر از ‪ HC1‬توسط را ستون‪ ،‬و او شستشو با ‪ 10‬میلی لیتر از ‪ 0.1‬ن‬
‫با ‪ 1‬میلی لیتر از استون او تبخیر ‪-THC‬اسید فسفر که در ‪ %10‬از استونیتریل او شستشو دهید ‪-9‬کربوکسی‬
‫می شود او حالل کم آ جت از نیتروژن و او برمی گردد به حل کردن او باقی مانده ک ه در ‪ 0.1‬میلی لی تر از‬
‫متانول‬
‫با اس تفاده از دیس ک ‪ GC/MS‬و ‪ GC‬یک روش جدید‪ ،‬ساده و سریع برای تهیه و تمیز کردن نمونه برای‬
‫(میکروکو‪ -‬ستون) از استخراج که در فاز جامد و را استخراج که در دیسک‬

‫)‪c‬‬ ‫الگوها درونی؛ داخلی‬

‫کان ابینول ‪ II.G.6.‬این الگوها درونی؛ داخلی باید رسیدن را شاخص که به نظر می رسد که در را بخش‬
‫اکسی فن بوتازون یا کتوپروفن برای اکثر افراد مناسب است‪ .‬از را مواد و روش ها از کروماتوگرافی ‪(CBN)،‬‬
‫توصیه می ) یا د ‪-THC ( d 3 6‬که در فاز جوش شیرین‪ .‬آره او دارد از محصوالت آنالوگ ها از ‪-9‬کربوکسی‬
‫هیدروکس ی ب نزوات هس تند مناسب ب رای را‪-p-‬اکتیل‪ n-‬اس تفاده کنی د‪ .‬کان ابینول یا ‪ GC-EM‬ش ود از آن در‬
‫‪CLAR.‬‬
‫‪:‬آماده سازی از راه حل ها از الگوها درونی؛ داخلی‬
‫از کانابینول انتقال ‪ 1‬میلی لیتر از را ‪ mg/ml‬آماده کردن آ راه حل مادر که در اتانول مطلق که حاوی ‪1‬‬
‫راه حل به آ فالسک مشترک از ‪ 200‬میلی لیتر‪ ،‬و پر کردن تا زمان را نام تج اری با ات انول مطلق (‪ 1‬میلی‬
‫‪.‬لیتر از راه حل از الگو درونی؛ داخلی = ‪ 5‬میکروگرم از کانابینول)‬

‫)‪d‬‬ ‫راه حل الگو‬

‫اس تفاده می ش ود در دس ترس ‪-THC‬از آنجایی ک ه تع یین کمیت ض روری نیس ت‪ ،‬از محل ول ‪-9‬کربوکسی‬
‫برای تمیز دادن را متابولیت ها که در را ادرار‬

‫‪D.‬‬ ‫مواد و روش ها از تشخیص‬

‫‪1.‬‬ ‫مواد و روش ها از ایمونواسی‬

‫توصیه می شود که غربالگری اولیه با روش های ایم نی انج ام ش ود آزمایش گاه ه ا ب ه چ نین تکنی ک ه ایی‬
‫دسترسی دارند‪ .‬ماژول های مختلف را می توان خریداری کرد ایمونواسی تجاری برای تش خیص کانابینوئی دها در‬
‫با آ واکنش پذیری جنگ صلیبی ‪-THC،‬ادرار [‪ .]48 ،47‬با اکثر از را ایمونواسی او تشخیص او ‪-9‬کربوکسی‬

‫‪41‬‬
 ‫ادراری‪ ،‬با س اختار دی بنزوپیرانیک چرخ ه ای‪ ،‬مانند او ‪ THC -11‬متوسط تا زیاد نسبت به سایر متابولیت های‬
‫همه نتیجه مثبت به دس ت آم ده توسط را آزمایش‌ه ای غرب الگری اولی ه بای د ب ا ‪].‬پنجاه ‪-THC [49،‬هیدروکسی‬
‫تجزیه و تحلیل دوم از ویژگی‌ها تأیید شود‪ .‬علم اصیل ب ا اس تفاده از روش ه ای مبت نی ب ر اص ول و تکنی ک ه ای‬
‫مختلف شیمیایی‪ .‬نسبت به تست غربالگری اولیه این تحلیل ها باید دقیق ت ر باشد و ح داقل ب ه هم ان ان دازه حس اس‬
‫‪.‬واکنش ها را خالصه می کند جنگ های صلیبی از مقداری محصوالت که در فروش ‪ III.1‬است‪ .‬جدول‬

‫واکنش ها جنگ های صلیبی از ماژول ها از ایمونواسی تجاری ‪ III.1‬چارت سازمانی‬

‫برای را تشخیص از کانابینوئیدها‬

‫واکنش پذیری جنگ صلیبی‬ ‫)‪(%‬‬

‫تحلیل و بررسی‬ ‫‪-THC‬کربوکسی ‪9-‬‬ ‫‪-‬هیدروکسی ‪11-‬‬

‫‪THC‬‬ ‫‪CBN‬‬
‫‪THC‬‬

‫‪EMIT-dau‬‬ ‫تا‪ ،‬د‬ ‫)‪56 (90‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬

‫)‪100 (50‬‬
‫‪IAPF-TDx‬‬ ‫ب‪ ،‬ج‬ ‫)‪36 (277‬‬ ‫)‪15 (655‬‬ ‫)‪11 (899‬‬
‫)‪100 (100‬‬
‫ابواسکرین‪-‬آنتراک‬ ‫ب‪ ،‬د‬ ‫)‪40 (250‬‬ ‫)‪14 (714‬‬ ‫)‪1 (10 640‬‬
‫)‪100 (100‬‬
‫ابواسکرین برخط‬ ‫ب‪ ،‬د‬ ‫)‪> 100 (50‬‬ ‫)‪3 (3 000‬‬ ‫)‪5 (2 000‬‬
‫)‪100 (100‬‬

‫الف‪ ،‬ب‬ ‫تا‬

‫واکنش پذیری جنگ صلیبی محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز دلخواه‬ ‫‪( 100/‬‬ ‫‪50‬‬
‫ب‬ ‫ب‬ ‫تا‬
‫)‪ng/ml‬‬ ‫و در حال ضرب ‪-THC‬از ‪-9‬کربوکسی ‪ ng/ml‬توسط را تمرکز معادل به ‪100 50‬‬
‫‪، ng/ml).‬معادل بین پرانتز( کردن توسط ‪100‬‬
‫د السوهلی [پنجاه] ‪m.‬‬
‫‪c‬‬
‫‪.‬به‪.‬‬
‫اطالعات از سازنده‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در الیه باریک‬

‫‪ CCD‬تکنیک استاندارد از‬
‫در کتابچه راهنمای سازمان ملل متحد‪ ،‬روش های توصیه شده برای آزم ایش ش اهدانه [‪ ]9‬ح اوی جزئی اتی‬
‫اس تفاده می ش ود ک ه ب رای تجزی ه و ‪ CCD‬در مورد مواد و روش های مورد اس تفاده اس ت‪ .‬در روش اس تاندارد‬
‫‪-THC.‬تحلیل عصاره ها استفاده می شود بیولوژیکی برای تشخیص ‪-9‬کربوکسی‬

‫‪ CCD‬بشقاب ها برای را‬

‫پوشش‪:‬‬ ‫سیلیکاژل نیز قابل استفاده است‪ .‬سیلیس حاوی یک ‪ G.‬سیلیکاژل فعال‬
‫افزودنی تحت نور فوق العاده فلورسانس می شود بنفش‪ ،‬با آ طول از حس‬
‫درونی از ‪ 254‬نانومتر‬
‫ضخامت از را الیه‪ 0.25 :‬میلی متر‬
‫اندازه از را بشقاب ها‪ :‬بشقاب ها از شیشه از بیست ایکس ‪ 30‬س انتی م تر‪ ،‬بیست ایکس ‪ 10‬س انتی م تر‪ ،‬یا ‪10‬‬
‫‪.‬ایکس ‪ 5‬سانتی متر‬
‫او مسیر حالت مطلوب است از ‪ 10‬سانتی متر‪ ،‬تقریبا‬

‫روش‬
‫همچ نین ی ک ‪ µl.‬بازس ازی شد از ‪ 25‬به پنج اه ‪ CCD‬او اعمال میش ود به را بش قاب آ راه حل از‬
‫روی صفحه اعمال می شود که سپس در برخی از آنها ایجاد می شود از را ‪-THC‬محلول استاندارد ‪-9‬کربوکسی‬
‫سیستم های از حالل ها که به نظر می رسد به ادامه‬

‫حالل ها برای او آشکار کرد‬

‫سیستم به [‪:]51‬‬ ‫استات از اتیل‬ ‫‪12‬‬
 ‫متانول‬ ‫‪5‬‬
‫آمونیاک کنسانتره‬ ‫‪1‬‬
‫آب‬ ‫‪0.5‬‬

‫‪42‬‬
 ‫‪:‬سیستم ب [‪]52‬‬ ‫کلروفرم‬ ‫‪70‬‬
‫متانول‬ ‫‪30‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪2‬‬

‫نمایش دادن‬
‫صفحات باید قبل از مشاهده خشک شوند‪ .‬می توان ب ه این ام ر دس ت ی افت بگذاری د آنه ا در دم ای ات اق ی ا‬
‫سریعتر در فر با دمای ‪ 120‬درجه سانتیگراد خشک شوند غرغر کردن ‪ 10‬دقایق‪ ،‬یا استفاده ك ردن آ خش ک کن‬
‫از ه وا داغ ب رای آش کار س اختن خ وب را رن گ ها است مهم از بین ب ردن از را بش قاب همه ب اقی مان ده از‬
‫‪:‬آمونیاک یا دیگران پایه ها او توصیه می کند او ذیل روش از نمایش دادن‬
‫‪:‬معرف برای اسپری شده‬
‫راه حل باید بودن به تازگی آماده شده‪ .‬آ فرکانس ‪ B (Fast Blue B).‬محلول آبی ‪ %0.1‬نمک جامد آبی‬
‫قابل قبول است آ زمان توسط روز‬
‫این را می توان با قرار دادن ص فحه در ‪. zada‬قلیایی باشد ‪ CCD‬برای توسعه رنگ مهم است که صفحه‬
‫معرض آمونیاک یا دود رژیم غذایی انجام داد‪ .‬ورق بعد از سمپاشی س پس ص فحه ب ا اس تفاده از خش ک کن‬
‫به صورت لکه صورتی یا قرمز ظاهر می شود رنگ ‪-Carboxy-THC‬خشک می شود‪ .‬از هوای گرم ‪9‬‬
‫‪-THC.‬که را لکه دار کردن الگو از ‪-9‬کربوکسی ‪ R f‬صورتی به یکسان ارزش‬

‫یک عامل احتمالی است س رطان ‪ B‬توجه داشته باشید‪ :‬برخی از مقامات معتقدند که نمک آبی جامد‬
‫باعث ایجاد آن می شود سوء ظن کمتر به این ‪ BB‬زا همان مقامات تأیید می کنند که رنگ آبی جامد‬
‫[‪ . ]53‬بنابراین‪ ،‬به عنوان یک جایگزین‪ ،‬می توانید اسپری کنید بشقاب با محلول تازه تهیه شده از‬
‫جامد آبی در ‪ 0.1‬موالر هیدروکسید سدیم (‪ 0.75‬میلی گرم در ‪ 10‬میلی لیتر) و سپس آن ‪ BB‬نمک‬
‫‪.‬را خشک کنید تا رنگ آن به دست آید مناسب و پایدار‬

‫نتایج‬
‫ایکس ‪ R f 3 100‬ارزش های ‪ III.2‬چارت سازمانی‬
‫سیستم از آشکار کرد‬
‫ترکیب‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬

‫‪-THC‬کربوکسی‪9-‬‬ ‫‪35-40‬‬ ‫‪25-38‬‬

‫اینها ارزش های هستند فاعل‪ ،‬موضوع به تغییرات که بس تگی دارد از را ش رایط از آزمایش گاه (رط وبت‪،‬‬
‫‪.‬درجه حرارت‪ ،‬جریان ها از هوا) و دیگران مولفه های (توسط مثال‪ ،‬را کیفیت از را مواد استفاده شده)‬

‫‪E.‬‬ ‫مواد و روش ها کروماتوگرافی از تائیدیه‬

‫‪1.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین‬

‫)‪a‬‬ ‫استخراج از را نمونه ها‬

‫عصاره ادرار تا زمانی که کامالً خشک شود در زیر یک جریان تبخیر می شود نی تروژن و ‪ 50‬میکرولی تر‬
‫)‪ (TMCS‬اضافه کنید‪ .‬تری متیل کلروسیالن )‪N,O- bis -trimethylsilyl-trifluoroacetamide (BSTFA‬‬
‫به لوله‪ ،‬که سانتریفیوژ شده و در دمای ‪ 60‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 10‬دقیقه گرم می شود‪ .‬استفاده می کند‪ .‬دیگر‬
‫‪ MTBSTFA/TBDMS [55،‬یا ]‪ MSTFA/TMCS [39، 54‬امکان پذیری است استفاده کنید‬

‫‪43‬‬
‫‪.‬واکنش پذیرتر است )‪. t -Butyldimethylsilyl- trifluoroacetamide (MTBSTFA‬برای اشتقاق ]‪56‬‬
‫حاص ل پای دارتر هس تند و حساس یت بیش تری نش ان می دهن د‪ .‬توان ایی ک ه در را ‪ TBDMS‬و مش تقات ‪tive‬‬
‫‪GC/MS.‬‬
‫را تولی د می کن د‪ .‬می ت وان ‪-THC‬یکی دیگر از روش های مشتق سازی‪ ،‬که مشتق دی متی ل ‪-9‬کربوکسی‬
‫ک ه در این م ورد‪ ،‬او ‪ (HTMA) [57، 58].‬محقق شود استفاده ك ردن هیدروکس ید از ت ترا متی ل آمونی وم‬
‫دی متیل سولفوکسید به ‪ %10‬به باقی مانده خشک‪ ،‬و بعد از از‪ HTMA-‬از ‪ µl‬اضافه می کنند ‪70‬‬
‫از ‪ 0.1‬نیوتن اس ید ‪ µl‬از متیلودید سپس از دیگران ‪ 10‬دقایق‪ ،‬او اضافه می کنند ‪ µl 200‬دقایق‪2 5 ،‬‬
‫هیدروکلریک و محلول با ‪ 2‬میلی لیتر ایزواکتان استخراج می شود‪ .‬الی ه از ایزواکت ان او ب رای متوق ف ک ردن و‬
‫از حالل‪ .‬او تزری ق ‪ µl‬تبخیر می شود کم آ جت از نیتروژن‪ .‬او باقی مانده او بازسازی می کند که در پنجاه‬
‫‪.‬از را راه حل نشات گرفته ‪ µl‬کنید ‪ 1‬به ‪2‬‬

‫تکنیک از را ستون از پر شده [‪b) ]57‬‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫آشکارساز از یونیزاسیون از تماس می گیرد‬
‫ستون‪:‬‬ ‫‪ 2‬متر ایکس ‪ 2‬میلی متر از داد‬
‫پر کردن‪:‬‬ ‫)‪ (OV-1‬الف) ‪ %3‬دی متیل سیلیکون‬
‫)‪ (OV-17‬فنیل متیل سیلیکون‪ ،‬پنجاه‪ ٪‬فنیل ‪b) 3%‬‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫نیتروژن یا هلیوم به ‪ 30‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪ 260 :‬درجه‬
‫س انتیگراد ف ر‪255 :‬‬
‫درج ه س انتیگراد‬
‫از‪275 :‬‬ ‫آشکارس‬
‫درجه سانتیگراد‬

‫توجه داشته باشید‪ :‬است دقیق آماده کردن همه را ستون ها از پ ر ش ده قب ل از از از آنه ا اس تفاده کن‪.‬‬
‫معموال را درجه حرارت از شرطی سازی باید بودن توسط آی تی کم تر ‪ 30‬درج ه س انتیگراد برتر‬
‫به را درجه حرارت که در که باید ساخته شدن او تحلی ل و بررس ی‪ ،‬بجز که این غلب ه بر را درج ه‬
‫حرارت بیشترین از ک ار از را س تون مش خص ش ده توسط او س ازنده ک ه در این م ورد باید م ورد‬
‫استفاده قرار گیرد آ لبه از تفاوت جزئی و به طور قابل توجهی افزایش دوره شرطی سازی‪ .‬به ط ور‬
‫‪.‬کلی _ را ستون ها او وضعیت در حین را عصر‪ ،‬یا توسط آ کمترین از پانزده ساعت ها‬

‫تهویه با جریان طبیعی گاز حامل و با ستون قطع شده از آشکارساز‬

‫‪:‬توجه داشته باشید‬

‫سیالنیز کردن را ستون ها از شیشه با فرکانس برای اجتناب کردن را جذب از مورفین در ‪-‬‬
‫;‪ GC‬حین را تعیین ها از را‬
‫تمیز او روزنه از تزریق و او آشکارساز با منظم بودن برای اجتناب کردن را ‪-‬‬
‫;تجزیه از را نمونه ها و را ضرر ‪ -‬زیان از حساسیت از آشکارساز‬
‫دستکاری کنید با مراقب باشید را عوامل سیالنیزرها زیرا هستند بسیار معرف ها و حساس ‪-‬‬
‫به را رطوبت‬

‫‪ .‬تکنیک از را ستون مگابور [‪c) ]58‬‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫آشکارساز از یونیزاسیون از تماس می گیرد‬
‫ستون‪:‬‬ ‫سیلیس مذاب‪ 10 ،‬متر ایکس ‪ 0.52‬میلی متر از داد با ‪ 2.6‬میکرومتر شیمیایی‬
‫‪، OV-1‬مقید شده است با دی متیل سیلیکون که در فاز ثابت‪ ،‬است گفتن‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫هلیوم به ‪ 2‬میلی لیتر‬
‫در دقیقه تکنیک از‬
 ‫تزریق‬: "Split/Splitless"

44
 ‫دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪ 290 :‬درجه‬
‫س انتیگراد ف ر‪240 :‬‬
‫درج ه س انتیگراد‬
‫آشکارساز‪ 290 :‬درج ه‬
‫سانتیگراد‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز طیف سنجی گازی از توده ها‬

‫‪.‬شرایط از کار [‪]60 ،59 .56 ،46‬‬

‫ستون‪:‬‬ ‫سیلیس مذاب‪ 10 ،‬به ‪ 30‬متر ایکس ‪ 0.18‬به ‪ 0.25‬میلی متر از داد با‬
‫‪ 0.25‬میکرومتر پیوند شیمیایی با فنیل متی ل ی ا دی متی ل پلی‌سی لوکس ان ک ه در‬
‫فاز ثابت‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫هلیوم به ‪ 2‬میلی لیتر‬
‫در دقیقه درجه حرارت‬
‫از ستون‪ :‬از ‪ 150‬تا ‪ 220‬درجه س انتی گ راد ت ا ‪ 270‬ت ا ‪ 290‬درج ه س انتی گ راد‪ ،‬در ‪25-5‬‬
‫درجه سانتی گراد در دقیقه دماها‬
‫از انژکتور‪:‬‬ ‫‪ 250‬به ‪ 260‬درجه سانتیگراد عمل کرد که در حالت بدون شکاف‬
‫یونیزاسیون‪:‬‬ ‫)‪ (I.Q.‬یا یونیزاسیون علم شیمی )‪ (IE‬توسط تأثیر از الکترون‬

‫الگوها درونی؛ داخلی‬

‫‪ ( d‬دوت ره ش ده ‪-THC‬آن الوگ ه ای ‪-9‬کربوکسی‬ ‫‪3‬‬
‫‪ d‬یا‬ ‫‪6‬‬
‫ی ا الگوه ای غ یر ایزوت وپی (مانن د‪ ،‬اس ید )‬
‫‪.‬مکلوفنامیک)‬

‫استخراج‬
‫‪.‬استخراج مایع‪-‬مایع [‪ O ]56‬استخراج که در فاز جامد [‪]60 ،59 ،46‬‬

‫استخراج‬
‫)‪ TBDMS‬مشتق ش ده از( ‪ TMS) [46، 59]، MTBSTFA‬برگرفته از( ‪ MSTFA‬یا ‪ BSTFA‬با‬
‫‪.‬یا هیدروکسید از تری متیل آمونیوم (نشات گرفته از متیل) [‪[56] ]60‬‬

‫اصلی یون ها که در را طیفی از توده ها از مشتقات از ‪ III.3‬چارت سازمانی‬

‫)سیم کارت( ‪-9-THC‬کربوکسی‬

‫ترکیب‬ ‫اصلی قطعات یونی‬ ‫‪m/z‬‬

‫‪-THC-derivado de‬کربوکسی‪9-‬‬ ‫دیمتیلو‬ ‫‪372 (M+). 357، 313‬‬

‫‪-THC-diTMS‬کربوکسی‪9-‬‬ ‫‪488 (M+)، 473، 371‬‬

‫‪9-carboxi-THC-diTMS a‬‬ ‫‪489 (M+)، 399، 371‬‬

‫‪-THC-diTBDMS‬کربوکسی‪9-‬‬ ‫‪572 (M+)، 557، 515،‬‬ ‫‪413‬‬

‫به‬
‫‪ IQ،‬حالت(‬ ‫‪).‬ایزوبوتان مانند گاز معرف‬

‫‪3.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز مایع از باال کارایی‬

‫کروماتوگرافی مایع با ک ارایی ب اال در س تون ه ای ف از معک وس ب ا اش عه م اوراء بنفش [‪ ]61‬ی ا تش خیص‬
‫الکتروشیمیایی [‪ ]62 ،55‬حساسیت زیادی را ارائه می دهد‪ .‬توان ایی و آ ک افی اختصاصی ب رای تایید را نت ایج‬
‫مثبت به دست آمده‬

‫چهار پنج‬
‫به س طح ‪-THC‬ک ه در آ تش خیص توسط ایمونواسی آن اج ازه می دهد را س ریع تش خیص از ‪-9‬کربوکسی‬
‫پ ایین ب دون ارج اع قبلی‪ .‬ب رای بدس ت آوردن ی ک کوانتیزاس یون بازتولی د کنید کابل او توص یه می کند ‪ng/ml‬‬
‫‪.‬استفاده کنید آ الگو درونی؛ داخلی (توسط مثال‪ ،‬کانابینول [‪)]61 .55‬‬

‫شرایط از کار روش به [‪]61‬‬

‫ستون‪:‬‬ ‫‪ 5‬میکرومتر‪ 25 ،‬سانتی ‪) ،‬ج‪ 8-‬یا معادل ‪ (Spherisorb‬اکتیل سیلیس‬

‫متر ایکس ‪ 4.6‬نانومتر از داد‬
‫‪:‬فاز موبایل‬ ‫)‪ (65:35, v/v‬میلی متر از اسید فسفر ‪Acetonitrile-50‬‬
‫جریان‪:‬‬ ‫‪ 1.5‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫‪:‬تشخیص‬ ‫به ‪ 211‬نانومتر (‪ 200‬به ‪ 350‬نانومتر از دامنه آره او استفاده می ‪UV‬‬
‫کند آ آشکارساز از توری از دیودها)‬
‫جلد‬
‫از تزریق‪:‬‬ ‫‪ 10 µl‬به پانزده‬
‫الگو داخلی‪:‬‬ ‫کانابینول‬

‫روش ب [‪]62‬‬
‫ستون‪:‬‬ ‫‪ 5‬میکرومتر‪ 25 ،‬سانتی ‪)،‬معادل ‪ C-8، O‬زورباکس( اکتیل سیلیس‬
‫‪ DI‬متر ایکس ‪ 4.6‬نانومتر که در‬
‫‪:‬فاز موبایل‬ ‫‪ (35:15:50,‬ن از اسید سولفوریک ‪Acetonitrile-methanol-0.02‬‬
‫)‪v/v/v‬‬
‫جریان‪:‬‬ ‫‪ 1.1‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫‪:‬تشخیص‬ ‫)الکترود از کربن زجاجیه( )‪ECD، 110 mV (Ag/AgCI‬‬
‫جلد‬
‫از تزریق‪:‬‬ ‫‪ 5 µl‬به ‪10‬‬
‫‪:‬الگو داخلی‬ ‫‪n-octyl-p-‬‬

‫که در ‪ CLAR‬دیدن دیگران تکنیک از ‪hydroxybenzoate‬‬

‫‪.‬دیکسیت و دیکسیت [‪]63‬‬

‫تفسیر از را نتایج ‪F.‬‬

‫‪1.‬‬ ‫دوره زمانی از تشخیص‬

‫او دوره زم انی ک ه در که است ممکن است تش خیص او مت ابولیت آن متف اوت است مط ابق با او روش از‬
‫ایمونواسی مورد استفاده و سطح حد تعیین شده برای تست های غربالگری اولیه‪ .‬به طور کلی‪ ،‬مص رف کنن ده گ اه‬
‫به گاه ماری جوانا (کمتر از دو بار در هفته) در صورت تنظیم سطح‪ ،‬با آزمایش ادرار ب ه م دت ی ک ت ا س ه روز‬
‫آره او رفتار می کند از آ شخص که در هکتار مصرف شده ‪).‬یا جزئی( ‪ ng/ml‬قابل تشخیص است حد از ‪100‬‬
‫است پیش بینی کردن به صورت مزمن برای مدت طوالنی‪ ،‬دوره تشخیص ممکن است طوالنی شود به طور قاب ل‬
‫‪-THC‬تمایل به جذب و تجمع در بافت ها دارد چرب‪ .‬در این ش رایط‪ ،‬تش خیص ‪-9‬کربوکسی ‪ THC‬توجهی زیرا‬
‫‪.‬به مدت یک هفته امکان پذیر است یا به عالوه [‪]64 ،39‬‬

‫‪2.‬‬ ‫استنشاق منفعل‬

‫به بار او میکند کنایه به را امکان پذیری از قرار گرفتن در معرض بیم اری منفعل یا غ یر ارادی به‬
‫دود از پیش بینی کردن برای توضیح آ نتیجه مثبت از تحلیل و بررسی از ادرار آره خ وب او در هکت ار ث ابت‬
‫توسط این ‪ THC‬شده است که این می توان به وقوع پیوستن‪ ،‬انباشتن آ دوز کافی از‬

‫‪46‬‬
‫‪ ng/ml،‬مسیر در بیشتر موارد دشوار و بعید است‪ .‬اگر در تس ت ه ای غرب الگری او مرحله حد است از بیست‬
‫آنها می توانند به خودت بده نتایج مثبت‪ ،‬با اينكه آی تی است بسیار نادر با سطوح ب رش ‪ 100‬ن انوگرم در میلی‬
‫‪.‬لیتر‪ ،‬امکان سالمتی از که را تحلیل و بررسی از "منفعل" دارند نتایج مثبت [‪ 65 ،43‬به ‪]68‬‬

‫تغییرات از تمرکز ‪3.‬‬

‫چندین عامل مختلف می توانن د ب ر غلظت دارو در ادرار ت أثیر بگذارن د‪ ،‬ب ه ط ور عم ده مص رف مایع ات‪.‬‬
‫بای د ‪ a‬غلظت یک دارو در ادرار می تواند در عرض چند ساعت ده برابر می شود‪ ،‬به این معنی که هنگام تفس یر‬
‫مراقب باشید نتیجه مثبت به دست آمده‪ ،‬توسط مثال‪ ،‬بعد از از آ نتیجه منفی ک ه در آ رژیم از نمون ه ب رداری دف تر‬
‫با نیمه عم ر ط والنی ک ه احتم ال ‪ THC‬خاطرات‪ .‬این است به ویژه مشکل ساز که در او مورد از آ دارو مانند‬
‫مصرف دارو وجود دارد قابل تشخیص برای چند روز‪ ،‬اما با سطوح غلظت در نوسان قابل توجهی‪ .‬به ندرت دور‬
‫و بر از مرحله حد‪ .‬او ساخته شده است از که او ثبت نام نمونه ها مثبت بعد از نمونه ها منفی خ یر نش ان می‬
‫‪.‬دهد لزوما آ مصرف اضافی از پیش بینی کردن‬

‫‪47‬‬
 ‫)‪Δ9-THC (THC‬‬

‫بچه ها مشترک از محصوالت از کک قاچاق [‪A. ]10‬‬

‫‪1.‬‬ ‫ورق از کک‬

‫گونه های مختلف اریتروکسیلون برگ هایی با اندازه و ظاهر متفاوت تولی د می کنن د‪ .‬س رفه‪ .‬در هم ه گون ه‬
‫ها‪ ،‬قسمت باالیی برگ تیره تر از سطح زیرین است‪ .‬که می تواند سبز مایل به خاکستری باشد‪ .‬دو خ ط در قس مت‬
‫‪.‬زیرین ورق دیده می شود‪ .‬موازی به عصب مرکزی‪ ،‬که او در نظر گرفتن مشخصات از را ورق از کک‬

‫‪2.‬‬ ‫کوکائین‬

‫اگرچه از یک محصول طبیعی تا حدودی متغیر ساخته می شود‪ ،‬اما با یک فرآیند ناپیوسته مستعد از وسیع‬
‫تغییرات‪ ،‬را کوکائین آن متفاوت است به طور نسبی بیت آره برای مثال با محصوالت هروئین مقایسه می ش ود‪.‬‬
‫با این حال‪ ،‬دو وجود ندارد نمونه ها قاچاق از کوکائین که بودن دقیقا همسان‪ .‬توسط آی تی عم ومی‪ ،‬او رفت ار‬
‫‪.‬می کند از یک پودر سفید سفید یا کدر اغلب ریز و به ندرت مرطوب است‪ .‬بویی دارد مشخصه‬
‫خمیر کوکا پودری به رنگ سفید مات‪ ،‬کرمی یا نی است‪ .‬به ندرت خ وب‪ ،‬معم والً ح اوی س نگدانه اس ت و‬
‫عموما ً مرطوب است‪ .‬مگر اینکه مصالح بودن کریستالی (آی تی که است عجیب و غریب) معموال شکس تن کم‬
‫‪.‬آ سبک فشار‪ .‬دارد آ بو مشخصه‬
‫گاهی اوقات کوکائین به شکل کریستال های بزرگ و گاهی بی رنگ ظاهر می شود‪"( .‬کوکائین از سنگ")‬
‫که آنها می توانند بودن بسیار سخت از معمولی‪ ،‬مقداری از چنین نمونه ها‪ ،‬آره خ یر را مسن قس مت‪ ،‬هس تند از آ‬
‫‪.‬مواد مشابه به را کوکائین که در گرد و خاک یا جاری‬
‫تقلب آن در کشورهای تولیدکننده نسبتا ً نادر است و در مع رض قاچ اق است بین المللی ب ا خل وص اغلب ب ه‬
‫‪ ٪80‬تا ‪( ٪90‬به عنوان هیدروکلراید کوک ائین)‪ .‬متع اقب آن تقلب و تب دیل آن ب رای اه داف قاچ اق در کش ورها از‬
‫نظر اقتصادی توسعه یافته احشاء را عالوه بر این از مقداری بی حس کننده مصنوعی محلی خیر فیس‪ -‬کلس یم (ب ه‬
‫عنوان مثال‪ ،‬لیدوکائین‪ ،‬پروکائین یا بنزوکائین) یا یک کربوهیدرات (به عن وان مث ال‪ ،‬م انیتول‪ ،‬الکت وز یا گل وکز)‪.‬‬
‫ک ه در هر م ورد‪ ،‬او جنبه ف یزیکی فقط او اص الح می کند ان دکی‪ ،‬خ وب ب ه ص ورت مج ازی همه را خیانتک اران‬
‫‪.‬هستند همچنین پودر سفید خوب و خشک‬
‫خل وص معم ولی کوک ائین قاچ اق ش ده در کش ورهای رک ود اقتص ادی توس عه یافته است از تقریبا او ‪30‬‬
‫‪.‬درصد که در او ترافیک بین المللی او زناکار با آ رقیق کننده که وزن می آید به بودن سه بار برتر‬

‫‪49‬‬
 ‫مسیر متابولیک از را کوکائین ‪ IV.1‬شکل‬

‫‪Ecgonina‬‬

‫‪IV.Métodos recomendados para la detecció‬‬

‫‪Cocaína‬‬

‫‪de cocaína en especímenes biológicos‬‬

‫‪Benzoilecgonina‬‬ ‫‪Éster metílico de la ecgonina‬‬

‫عالوه بر مواد تقلبی و ناخالصی های ذکر شده‪ ،‬کوکائین هیدروکلراید همچ نین می توان د ح اوی ی ک س ری‬
‫مواد باشد‪ .‬به عنوان مثال نشاسته‪ ،‬اسید بوریک‪ ،‬کربنات از هیدروژن سدیم و دیپیرون‬
‫انواع منتشر نشده کوکائین اخیراً تا حدی در بازار ظاهر شده است تیکوالر انواع از پایه رایگان مانند را‬
‫کوکائین پایه استخراج شده است و او "ت رک"‪ ،‬ک ه در را ممکن اس ت بقای ایی از حالل ه ا و همچ نین بی حس‬
‫کننده های موضعی استفاده شود به عنوان خیانتکار یک ت رکیب مک رر ب ه اص طالح "س رعت ت وپ" اس ت ک ه با‬
‫سیستم که در آ مخلوط کردن از کوکائین و هروئین‬
‫عالوه بر این‪ ،‬به گزارش‌های خالصه‌ای اشاره می‌شود که به تفصیل ب ه آن می‌پردازند ش یمی آلکالوئی دهای‬
‫کوکا [‪ .]72-69‬در تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی چندین در نمونه ه ای بیول وژیکی کوک ائین‪ ،‬ترکیب ات زی ر م ورد‬
‫‪ IV.1):‬نگاه کنید به را سازه های که در را شکل( توجه هستند‬
‫کوکائین‬
‫بنزویلکگونین‬
‫استر متیل از را اکگونین اکگونین‬

‫پنجاه‬
‫آهنگ های از مدیریت ‪3.‬‬

‫کوکائین را می توان به صورت داخل بینی (به عنوان مثال با خرخر ک ردن ی ا خرخ ر ک ردن) تج ویز ک رد‪.‬‬
‫درد که شایع ترین شکل است) یا تزریق داخ ل وری دی و عض النی‪ .‬همچ نین او می ت وان بلعی دن ش فاهی‪ ،‬زی ر‬
‫زبانی‪ ،‬به صورت واژینال یا توسط او سر راست‪ ،‬و می توانید سیگار بکشید برای استنشاق آن‪ ،‬پ ودر کوک ائین‬
‫را به شکل یک خط باریک قرار می دهند روی یک سطح صاف و جاروبرقی را با نی ی ا لول ه کاغ ذی رول ش ده‬
‫بکشید‪ .‬آ "نوار" کوکائین معموالً ‪ 3‬ت ا ‪ 5‬س انتی م تر ط ول دارد و ح اوی ‪ 10‬ت ا ‪ 100‬اس ت‪ .‬میلی گ رم از گ رد و‬
‫خاک‪ .‬این کوکائین از پایه رایگان و او ترک او مدیریت کنید توسط استنشاق‪ ،‬است گفتن‪ ،‬سیگار کش یدن آنها با‬
‫کمک از لوازم خانگی ویژه ک ه در مق داری من اطق جغرافی ایی را برگها از کک او جوی دن مختلط با خ اک‬
‫رس قلیایی‬

‫‪ IV.1) [73].‬نگاه کنید به چارت سازمانی( فراهمی زیستی کوکائین بسته به روش مصرف متفاوت است‬

‫فراهمی زیستی از را ‪ IV. 1‬چارت سازمانی‬

‫کوکائین توسط ناهمسان راه ها‬

‫از طريق از مدیریت‬ ‫فراهمی زیستی‬

‫)‪(%‬‬

‫دهانی‬ ‫‪20-30‬‬

‫داخل بینی‬ ‫‪20-30‬‬

‫داخل ریوی (سیگار کشیدن آن)‬ ‫‪6-32‬‬

‫داخل وریدی‬ ‫‪100‬‬

‫‪4.‬‬ ‫متابولیسم و دفع‬

‫کوکائین به دو متابولیت اصلی تبدیل می شود‪ :‬بنزویل لکگ ونین و کوک ائین‪ .‬اس تر متیل از را اکگ ونین [‬
‫‪ .]74‬ب ه ت ازگی او آنه ا دارند شناس ایی ش ده دیگ ران مت ابولیت ها اهمیت کمی در ادرار انس ان‪ ،‬از جمل ه‬
‫او خالصه آنها مسیرها متابولیک این کوکائین او حذف که در را ادرار ‪ IV.1‬نورکوکائین [‪ ]75‬دارد‪ .‬در شکل‬
‫که در شکل از دارو بدون تغییر (‪ %1‬به ‪ %9‬از را دوز)‪ ،‬بنزوئیلکگونین (‪ %35‬به ‪ 54‬درصد و استر متیل‬
‫از را اکگ ونین (‪ %32‬به ‪ .]76[ ٪49‬این م واد که او توص یه می کند ب ه دنب ال هس تند را کوک ائین و آنها‬
‫متابولیت ها‪ :‬را بنزوئیلکگونین و او استر متیل از را اکگونین‬
‫حداکثر مقدار کوکائین در پالسما بالفاصله پس از تجویز آن به دست می آید‪ .‬تزریق داخل بینی‪ ،‬داخل ریوی‬
‫یا داخل وریدی‪ .‬زمان الزم برای رس یدن ب ه ح داکثر اث رات روانگ ردان و ف یزیولوژیکی ن یز مختص ر اس ت‪ .‬بعد‬
‫اثرات سرخوشی در عرض ‪ 30‬تا ‪ 60‬دقیقه فروکش می کند (اگ ر ‪ 20‬دقیقه دودی)‪ .‬می انگین دوره ح ذف کوک ائین‬
‫‪.‬از پالسما پس از تجویز یون توسط از طريق داخل وریدی یا داخل ریوی است از ‪ 38‬به ‪ 39‬دقایق [‪]77‬‬

‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او تحلیل و بررسی از را‬
‫کوکائین و آنها متابولیت ها‬

‫‪ G.5.‬او دنبال کردن را رویه ها از من نشان می دهم در معرض که در را بخش مدار مجتمع‪ .‬و‬

‫موارد احتیاط‬
‫وجود دارد که اطالع مقداری دیگران موارد احتیاط به دستکاری کردن نمونه ها از ادرار که قرار است‬
‫برای شناسایی کوکائین و متابولیت های آن مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرند‪ ،‬زیرا این م واد که او ب ه دنب ال دارند‬
‫محدود ثبات هیدرولیتیک‪ ،‬که در خاص آره او پیدا کردن که در آ‬

‫‪51‬‬
 ‫محی ط قلی ایی [‪ .]79 ،78‬ت ا ح د امک ان‪ ،‬نمون ه ه ا بای د نگه داری ش وند در ی ک محی ط س رد و تاری ک بع د از‬
‫مراکز از کوکائین که در را نمونه ها از ادرار نزول کردن بین ‪ pH 8‬عکسبرداری‪ .‬مشخص شده است که در‬
‫آ ‪ %40‬و آ ‪ %70‬اگر در دمای ‪ 4‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 21‬روز نگهداری شود‪ .‬بن ابراین‪ ،‬توص یه می ش ود‬
‫را تنظیم کنید نمونه به ‪ 5‬با اسید استیک رقی ق ش ده او اس تر متیل از را اکگ ونین‪ ،‬توسط مث ال‪ ،‬است ‪PH‬‬
‫و ‪ ،5‬ذخیره ش ده است به ‪ pH 3 4‬پایدار که در آ دوره زمانی از تا زمان سه سال ها که در را ادرار بین آ‬
‫به ‪ 5‬درجه سانتیگراد [‪ .]80‬مناسب است نقطه بعالوه از که را نمون ه ها از خ ون که او اس تفاده کنید ب رای او‬
‫‪ pH 5.‬تحلیل و بررسی از کوکائین و آنها متابولیت ها او نگاه داشتن بهتر با فلوراید به آ‬

‫آماده سازی از را نمونه برای او ایمونواسی ‪1.‬‬

‫از را ‪ pH‬در صورت لزوم‪ ،‬ادرار باید سانتریفیوژ شود تا ک دورت برط رف ش ود‪ .‬بای د باشد تنظیم کنید او‬
‫نمونه ها از ادرار بین ‪ 6.5‬و ‪ ،8.0‬مطابق با او نیاز‪ .‬باید رعایت کنید را دستورالعمل ها از سازنده با توجه به‬
‫را رویه ها به عالوه‬

‫آماده سازی از را نمونه برای را کروماتوگرافی ‪2.‬‬

‫)‪a‬‬ ‫هیدرولیز‬

‫خیر است دقیق ساختن هیدرولیز‬

‫)‪b‬‬ ‫استخراج‬
‫استخراج مایع‪-‬مایع‬
‫مقدار کمی از ادرار ‪ 1‬تا ‪ 20‬میلی لی تر ب ر اس اس روش ی ک ه وج ود دارد اس تخراج می ش ود بع دا اس تفاده‬
‫نمونه با بافر بر روی ‪( 9‬بین ‪ 8‬تا ‪ )9.5‬تنظیم می شود‪ .‬مناسب‪ .‬او می توان اس تفاده کنید هر از ‪ PH‬خواهد کرد‬
‫‪:‬را ذیل تامپون [‪]89‬‬
‫‪ (Na 2 B 4 O 7 .‬از تترابورات سدیم ‪ g‬به ‪ :)9.6‬آ راه حل که حاوی ‪ (pH) 9 19.07‬بوراکس‬
‫‪.‬که در آ لیتر از اب _ ) ‪10 H2O‬‬
‫او ح ل می ش ود او کلرید از آمونی وم (‪ 10.7‬ز) ک ه در هیدروکس ید از ‪ (pH) 9.5):‬ت امپون از آمونی اک‬
‫آمونیوم (‪ 5‬متر ‪ 40‬میلی لیتر) و او اضافه کردن اب تا زمان دارند ‪ 1‬لیتر از مایع‬
‫سپس نمونه حداقل دو بار با حجم مساوی ترسیم می ش ود‪ .‬از حالل از اس تخراج‪ .‬است ک افی است آ مخل وط‬
‫اجازه دهید الیه آبی ‪ (50:50 v/v).‬یا کلروفرم‪-‬ایزوپروپانول )‪ (85:15 v/v‬کردن از دی کلرومتان‪-‬ایزوپروپانول‬
‫(باال) قبل از برداشتن به طور کامل از الیه حالل (پایین) جدا می شود عصاره بگیرید تا با آن آب نیز خارج نشود‪.‬‬
‫در صورت بروز مشکل در امولسیون ها‪ ،‬عصاره را می توان با کاغذ صافی تحت درمان با سیلیکون (کاغذ شکن‬
‫از ف از)‪ .‬او فیل تر را الی ه ه ای ارگانی ک‪ .‬آلی به از طریق از آ کم اهمیت م یزان از س ولفات از س دیم را‬
‫منافذ او استخراج کردن ‪ eva-‬خشک کنید (روی فیلتر قرار داده شده) و فیلتر را با ‪ 5‬میلی لیتر حالل بشویید‪ .‬این‬
‫‪.‬تا زمان که این به صورت کامل خشک‪ ،‬که در خالی یا که در آ جت از نیتروژن‬

‫از جامد‬ ‫تخراج ف‬ ‫اس‬

‫دیاتومیت‬
‫ب ه عن وان( مراحل استخراج با استفاده از دیاتومیت بای د مط ابق دس تورالعمل باش د‪ .‬ک امیون ها از س ازنده‬
‫‪.‬او ذیل است آ روش معمول [‪ 90‬به ‪. Extrelut®). ]92‬مثال‬
‫س پس ‪ NH 4 CI/NH 3 .‬نمونه ادرار (‪ 20‬میلی لیتر) را با یک بافر اش باع ش ده روی ‪ 9‬تنظیم کنید ‪pH‬‬
‫از دی اتومیت و او برگها ک ه در ‪ g‬نمونه را به ستون کروم اتوگرافی ف ازی منتق ل کنی د‪ .‬م ایع که ح اوی بیست‬
‫خیساندن از ‪ 10‬به پانزده دقایق‪ .‬شستشو دهید‬

‫‪52‬‬
‫میلی لیتر مایع شستشو‪ ly 25 .‬بازیابی تقریبی ‪ (85:15 v/v).‬ستون با ‪ 40‬میلی لیتر دی کلرومتان‪-‬ایزوپروپانول‬
‫‪.‬محلول آلی را جمع آوری کرده و تا زمانی که کامالً تبخیر شود ذهن خشک‬

‫سیلیس اصالح شده‬

‫روش های استخراج فاز جامد با استفاده از کارتریج نیز توصیه می شود‪ .‬انتخاب سیلیس اص الح ش ده [‪،82‬‬
‫‪ .]94 ،93‬این روش مزایایی دارد زیرا ب اعث ص رفه ج ویی می ش ود زم ان‪ ،‬ک اهش می دهد او جلد از حالل ها‬
‫الزم است و اجتناب کردن را مسائل که باعث ایجاد امولسیون هایی می شود که گاهی در حین استخراج مایع‪-‬م ایع‬
‫ایجاد می شود‪ .‬با این حال‪ ،‬این مزایا با هزینه کارتریج جبران می شود‪ .‬بعد‪ -‬دو روش استخراج ف از جام د نماین ده‬
‫در زیر توضیح داده شده است‪ .‬مشخصه هر دو از این پسر از روش‪ .‬وجود دارد دیگران مواد از اس تخراج‬
‫که در فاز جامد‪ ،‬ولی که در هر مورد وجود دارد که ادامه هید با دقت را دستورالعمل ها از را تولید کنندگان‬

‫‪، Bond Elut‬ب ه عن وان مث ال( این روش از ی ک ک ارتریج س یلیس اص الح ش ده اس تفاده می کند ‪ A‬روش‬
‫‪.‬که امکان تعامالت یونی و غیر قطبی بین مواد را فراهم می کند که او به دنبال و او جاذب [‪Certify®) ]85‬‬
‫کارتریج های استخراج به دس تگاه خالء وارد می ش وند و تهوی ه می ش وند شس تن آنها با مت انول (‪ 2‬میلی‬
‫وجود دارد که دارند مراقب باشید از خیر ‪).‬میلی لیتر ‪ 0.1، pH 7; 2‬متر( لیتر) و آ تامپون از فسفات‬
‫‪.‬خشک کردن را کارتریج ها آ زمان آماده شده‬
‫او سانتریفیوژ را نمونه ها از ادرار و او مخلوط کردن را قطعات کسری (‪ 2.5‬میلی لیتر) با را راه حل‬
‫او ‪).‬میلی لیتر ‪ 0.1 pH 7; 1‬متر( از الگو درونی؛ داخلی‪ ،‬آره است الزم‪ ،‬و او تامپون از فسفات‬
‫‪.‬به ‪ pH 7‬و آره میکند عدم او تنظیم کنید او ‪ pH‬بررسی او‬
‫سپس نمونه ه ای ادرار ب ه داخ ل ک ارتریج ب رده ش ده و کش یده می ش وند‪ .‬آن ه ا را ب بین ب ه آرامی ک ه در‬
‫‪.‬شرایط از خالی‬
‫او شستشو را کارتریج ها با اب دیونیزه ش ده (‪ 3‬میلی لی تر)‪ ،‬اس ید هی دروکلریک آب دار (‪ 0.1‬م تر ‪3‬‬
‫‪.‬میلی لیتر) و متانول (‪ 9‬میلی لیتر)‬
‫;‪ (80:20:2 v/v/v‬آنالیت ها با مخلوط کلروفرم‪-‬ایزوپروپانول‪-‬آمونیاک شسته می شوند‪ .‬متمرکز شده است‬
‫‪).‬میلی لیتر ‪2‬‬
‫‪.‬تبخیر کنید را شستشو می دهد تا زمان که بودن به صورت کامل خشک‬

‫زی را )‪ Ciclobond I‬به عنوان مث ال( روش ب این روش استفاده می کند آ ستون پر شده از سیکلودکستران‬
‫نشان داده شده است که عصاره تمیزی از بنزوئیل تولید می کند‪ .‬اکگونین با آ به ره وری از بهب ود از پنج اه‪[ ٪‬‬
‫‪]85.‬‬
‫که خیر نیاز شرطی سازی ‪)،‬میلی لیتر ‪ (500 mg/3‬او استخدام کردن ستون ها از سیکلودکستران‬
‫‪.‬ادرار (‪ 5‬میلی لیتر) به یک ستون اضافه می شود و تحت شرایط به آرامی دفع می شود‪ .‬یون ها از خالی‬
‫ستون با آب (‪ 10‬میلی لیتر) شسته شده و با سانتریفیوژ یا عب ور خش ک می ش ود ه وا توسط را س تون در‬
‫‪.‬حین ‪ 10‬دقایق‬
‫‪.‬به ادامه او شستشو را ستون با استون (‪ 2.5‬میلی لیتر) و او خشک به خالی‬
‫شسته می شود‪ .‬خفیف فشار مثبت که در را بخش برتر )‪ (8:2 v/v: 2 ml‬بنزوئیلکگونین با کلروفرم اتانول‬
‫‪.‬از را ستون با آ تاول از الستیک‬
‫‪.‬او تبخیر می شود او شستشو دادن تا زمان که این به صورت کامل خشک‬

‫‪53‬‬
 ‫اندرسون [‪ ]95‬یک روش استخراج فاز جامد را برای ب نزوئیلکگو توص یف می کن د‪ .‬دخ تر کوچولو بهب ود‬
‫یافته‪ ،‬سریع و کارآمد با آ بهبود از ‪ %90‬به ‪ %100‬که در دیگران مکان ها‬
‫با ‪ GC/MS‬و ‪ GC‬او توصیف آ روش جدید‪ ،‬ساده و سریع از آماده سازی و تمیز کردن از نمونه های ]‪[96‬‬
‫‪.‬استفاده از دیسک (ریز ستون) استخراج‪ .‬یون که در فاز جامد و را استخراج که در دیسک [‪]96‬‬

‫الگوها درونی؛ داخلی )‪c‬‬

‫در صورت امکان‪ ،‬انتخاب یک استاندارد داخلی مناسب باید مطابق با آن باشد شاخص عم ومی در مع رض‬
‫این الگوها درونی؛ داخلی برای او تحلیل و بررسی از را کوکائین و آنها متابولیت ها ‪ II.G.6.‬که در را بخش‬
‫‪:‬توسط کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین مطابقت به را سه گروه ها ذیل‬
‫‪.‬آنالوگ بنزوئیلکگونین؛ به عنوان مثال‪ ،‬پروپیل بنزوئیلکگونین [‪]81‬‬
‫‪.‬آ آلکالوئید مواد افیونی توسط مثال‪ ،‬لوالورفان [‪ ،]82‬نالورفین [‪ ،]83‬اتیل مورفین [‪ ]84‬یا کدئین [‪]85‬‬
‫تتراکوزان‪ ،‬تترافنیل اتیلن (فقط با آشکارس از از تم اس می گ یرد ‪، n -‬مواد مختلف‪ ،‬مانند‪ ،‬به عنوان مثال‬
‫‪.‬از یونیزاسیون) یا بوتیل آنتراکینون [‪]86‬‬
‫مناس ب ت رین اس تانداردهای داخلی محص والت تحلیلی هس تند‪ .‬آرم ه ای کوک ائین و ‪ GC/MS‬در م ورد‬
‫متابولیت های آن با برچسب دوتریوم؛ اگر نمی توانید از بین ببرید آنه ا را ق رار دهی د‪ ،‬توص یه می ش ود از‬
‫این الگوها درونی؛ داخلی مناسب ب رای را ‪ CG.‬یکی از الگوهای ذکر شده در باال استفاده کنید برای را‬
‫‪.‬هستند را لیدوکائین [‪ ]87‬و را تروپاکوکائین (بنزوئیل تروپین) [‪CLAR ]88‬‬

‫الگوها از تنظیم )‪d‬‬

‫تهیه محلول غلیظ در متانول حاوی ‪ 1‬میلی گرم در میلی لیتر کوکائین‪ ،‬بنزوئیلکگونین‪ ،‬اکگونین متی ل اس تر‬
‫و استاندارد داخلی‪ .‬از آنهایی که ‪ -‬محلول های غلیظ‪ ،‬استانداردهای ادرار حاوی ‪ 0‬تا ‪ 5‬میکروگرم بر میلی لیتر را‬
‫تهیه کنید کوکائین‪ ،‬بین ‪ 0‬ت ا ‪ 0.25‬میکروگ رم ب ر میلی لی تر ب نزوئیلکگونین و اکگ ونین متی ل اس تر‪ ،‬و اس تاندارد‬
‫داخلی در غلظت ‪ 25‬میکروگرم بر میلی لیتر‪ .‬در عین حال که نمونه های اثبات‪ ،‬او باید درم ان ش ود آ تنظیم از‬
‫‪.‬الگوها از ادرار برای را تنظیم‬

‫‪C.‬‬ ‫مواد و روش ها از تشخیص‬

‫‪1.‬‬ ‫مواد و روش ها از ایمونواسی‬

‫این تکنیک از رادی و ایمونواس ی‪ ،‬ایمونواسی از طریق قط بی ش دن توسط فلورس انس‪ ،‬ایمونواس ی آن زیمی‬
‫برای آزمایش های متعدد و مهار آگلوتیناسیون التکس در صورتی که آزمایشگاه ها دارای ابزار باش ند توص یه می‬
‫مح دودیت ه ای تش خیص رادی ویی ‪).‬مراجع ه کنید ‪ IG1‬ب ه بخش( ش ود ب رای اس تفاده از آنه ا ض روری است‬
‫ی ا کم تر‪ ،‬در ح الی ک ه ب ا روش ‪ ng/ml‬ایمونواس ی و ایمونواس ی پالریزاس یون فلورس انس ط بیعی اس ت‪50 -‬‬
‫ن انوگرم در میلی لی تر اس ت‪ .‬آن تی ب ادی ه ای م واد ‪ (EMIT) 300‬ایمونواس ی آن زیمی ب رای آزم ایش چندگانه‬
‫ایمونواسی های تجاری در حضور بنزوئیلکگونین واکنش نشان می دهند‪ ،‬اما می توانند واکنش متقاطع روش ه ای‬
‫واکنش ه ای متقاب ل ب رخی از تحلی ل ه ا را ‪ IV.2‬مختلف ب ه کوک ائین و س ایر مت ا آن دارن د‪ .‬ت وپ [‪ .]97‬ج دول‬
‫‪.‬خالصه می کند تجاری‬

‫‪54‬‬
 ‫واکنش ها جنگ های صلیبی از ماژول ها از ایمونواسی تجاری ‪ IV. 2‬چارت سازمانی‬
‫برای تشخیص متابولیت ها از را کوکائین‬

‫واکنش پذیری جنگ صلیبی‬ ‫)‪(%‬‬

‫تحلیل و بررسی‬ ‫بنزویلکگونین‬ ‫کوکائین‬ ‫استر متیل‬ ‫اکگونین‬

‫از را‬
‫اکگونین‬
‫‪Coat-A-Count‬‬ ‫الف‪،‬‬ ‫)پنجاه( ‪7 259‬‬ ‫)‪1.3 (5 000‬‬ ‫‪--‬‬
‫)‪104 (300‬‬
‫ب‬
‫‪Abuscreen-RIA‬‬ ‫الف‪،‬‬ ‫)‪215 (300‬‬ ‫)‪0.6 (5 000‬‬ ‫‪--‬‬
‫)‪108 (300‬‬
‫ب‬
‫‪EMIT-dau‬‬ ‫‪100 (300) c.d‬‬ ‫)‪0.15 (200 000‬‬ ‫‪--‬‬ ‫)‪1.5 (20 000‬‬
‫‪EMIT-dau‬‬ ‫ب‬ ‫انکار (‪)000 5‬‬ ‫انکار (‪)000 5‬‬ ‫‪--‬‬
‫)‪pos. (300‬‬
‫‪IAPF-TDx‬‬ ‫الف‪،‬‬ ‫)‪1،2 (5 000‬‬ ‫)‪0,1 (5 000‬‬ ‫‪--‬‬
‫)‪95.7 (300‬‬
‫ب‬
‫ابواسکرین‪-‬آنتراک‬ ‫ج‪ ،‬د‬ ‫)‪10 (3 000‬‬ ‫)‪< 0,01 (> 100 000‬‬ ‫)‪0,75 (40 000‬‬
‫)‪100 (300‬‬
‫ابواسکرین‪-‬آنالین‬ ‫ج‪ ،‬د‬ ‫)‪0,97 (30 928‬‬ ‫)‪0,31 (96 774‬‬ ‫)‪1،2 (25 000‬‬
‫)‪100 (300‬‬

‫به‬
‫واکنش پذیری جنگ صلیبی آشکار محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز آشکار توسط را‬
‫تمرکز بین پرانتز‪ ،‬که در را که او مشخص ( تمرکز دلخواه و در حال ضرب کردن توسط ‪100‬‬
‫جنگ صلیبی‬‫‪، ng/ml).‬را واکنش ب‬
‫‪.‬واالس [‪ . E. ]86‬ج‬
‫ج‬
‫توسط )‪ (300 ng/ml‬واکنش پذیری جنگ صلیبی محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز دلخواه‬
‫معادل بین ( از بنزوئیلکگونین و در حال ضرب کردن توسط ‪ ng/ml 100‬را تمرکز معادل به ‪300‬‬
‫‪، ng/ml).‬پرانتز‬ ‫د‬
‫اطالعات از سازنده‬

‫کروماتوگرافی که در الیه باریک ‪2.‬‬

‫س نتی دارای یک ح د تش خیص کوک ائین و ‪. CCD‬حجم ‪ 5‬ت ا ‪ 20‬میلی لی تر ادرار بای د خ ارج ش ود‬
‫دارای )‪ (CCDGR‬بنزوئیلکگونین ‪ 1‬میلی گ رم در میلی لی تر ادرار‪ .‬کروم اتوگرافی الی ه ن ازک ب ا ک ارایی ب اال‬
‫محدودیت تشخیصی است زویلکگونین تقریبا ً ‪ 0.3‬میلی گرم در میلی لیتر ادرار است و ترجیح ا ً بای د اس تفاده ش ود‬
‫‪.‬آره او دارد از وسیله الزم است‬

‫‪ CCD‬تکنیک استاندارد از‬

‫‪ CCD‬ک ه در دیگ ران مک ان ها [‪ ]10‬او در مع رض گذاش تن در جزئی ات را م واد و روی ه ها از را‬

‫استاندارد‪ ،‬که هستند مناسب به تحلیل و بررسی از عصاره ها بیولوژیکی‬

‫‪ CCD‬بشقاب ها از‬
‫پوشش‪:‬‬ ‫حاوی یک افزودنی که‪ ،‬وقتی تابش اشعه ماوراء بنفش ‪ G‬سیلیکا ژل فعال‬
‫پرتوهای نور فلورس نت س اطع می کند س نت با آ ط ول از حس درونی از‬
‫‪ 254‬نانومتر‬
 ‫ضخامت از را الیه‪ 0.25 :‬میلی متر‬
‫اندازه از را بشقاب ها‪ :‬بش قاب ها از شیشه از بیست ایکس ‪ 30‬س انتی م تر‪ ،‬بیست ایکس ‪ 10‬س انتی م تر یا ‪10‬‬
‫‪.‬ایکس ‪ 5‬سانتی متر‬
‫‪.‬او مسیر حالت مطلوب است از تقریبا ‪ 10‬سانتی متر‬

‫‪ CCDGR‬بشقاب ها از‬
‫سانتی متر‪ ،‬که به ط ور معم ول توس عه می یابد برتر به ‪ CCDGR، 10 × 10 5‬صفحات تجاری برای‬
‫‪.‬سانتی متر‬

‫راه حل ها الگو‬
‫کوکائین‬
‫بنزویلکگونین‬
‫استر متیل از را اکگونین‬

‫‪55‬‬
 ‫محلول های استوک با غلظت ‪ 1‬میلی گرم در میلی لیتر در متانول تهیه می شود و سپرده گ ذاری می کنند ‪5‬‬
‫از هر یک راه حل که در را بشقاب ‪µl‬‬

‫روش‬

‫تا زمانی که کامالً خشک )مراجعه کنید ‪ IV.Bc‬به بخش( عصاره ادرار را در یک لوله آزمایش تبخیر کنید‬
‫او سپرده همه او استخراج کردن که در را ‪- nuation‬شوند و مجدداً در متانول (‪ 50‬میکرولیتر) حل شوند‪ .‬بعد‬
‫بشقاب‬

‫حالل ها برای او آشکار کرد‬

‫‪ (CCD) [10]:‬سیستم به‬ ‫متانول‬ ‫‪100‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪1.5‬‬
‫‪ (CCD) [98]:‬سیستم ب‬ ‫کلروفرم‬ ‫پنجاه‬
‫متانول‬ ‫پنجاه‬
‫‪ (CCDGR) [99]:‬سیستم ج‬ ‫استات از اتیل‬ ‫پانزد‬
‫ه‬
‫متانول‬ ‫پانزد‬
‫ه‬
‫دی کلرومتان‬ ‫‪5‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪3‬‬

‫نمایش دادن‬
‫قب ل از از را نم ایش دادن وج ود دارد که خش ک ک ردن را بش قاب ها به را درج ه ح رارت جو یا‬
‫سریعتر‪ ،‬با خشک کن هوای گرم یا در فر با دمای ‪ 120‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 10‬دقیقه‪ .‬استفاده می کن د‪ .‬ب رای‬
‫او آشکار کرد مناسب از را رنگ ها است مهم که خیر اقامت کردن بقایای از آمونیاک یا دیگران پایه ها که در‬
‫‪:‬را بشقاب او توصیه را ذیل مواد و روش ها از نمایش دادن‬
‫به ‪ 254‬نانومتر ‪ UV‬بهشت خوب‬
‫)‪ II.C.2‬دیدن را آماده سازی که در را بخش( معرف از یدپالتین از پتاسیم اسیدی شده‬
‫‪ II.C.2).‬دیدن را آماده سازی که در را بخش( معرف از دراگندورف‬
‫‪.‬او اسپری شده بعد از را مخلوط کردن با کلرید آهنی اسیدی شده می توان بهتر کردن را واکنش [‪]100‬‬
‫معرف برای اسپری شده‪ :‬او اضافه کردن با دقت اسید سولفوریک متمرکز شده است (‪ 1‬میلی لیتر)‬
‫‪.‬و او مخلوط کردن )میلی لیتر ‪ (5% w/w: 10‬به را راه حل آبکی از کلرید آهنی‬

‫نتایج‬

‫ایکس ‪ R f 100‬ارزش های ‪ IV.3‬چارت سازمانی‬

‫سیستم ترکیبی‬ ‫از آشکار کرد‬
‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬

‫کوکائین‬ ‫‪59‬‬ ‫‪61‬‬

‫‪Benzoylecgonine‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪28‬‬
‫استر متیل از را اکگونین‬ ‫‪65‬‬ ‫‪--‬‬

‫‪56‬‬
 ‫جنبه از را لکه ها مطابق با او روش از نمایش دادن ‪ IV.4‬چارت سازمانی‬

‫ترکیب‬ ‫روش از تشخیص‬

‫‪UV‬‬
‫یدپالتین‬ ‫دراگندورف‬
‫کوکائین‬ ‫تاریک‬ ‫بنفش‬ ‫به‬
‫نارنجی‬
‫بنزویلکگونین‬ ‫تاریک‬ ‫ب‬ ‫به‬
‫منفی‬ ‫نارنجی‬
‫استر متیل از را اکگونین‬ ‫منفی‬ ‫آبی‬ ‫به‬
‫نارنجی‬
‫به‬
‫ب رنگ خیر آن متفاوت است بعد از افشانه را بشقاب با را راه حل از کلرید آهنی اسیدی شده‬
‫او‬
‫_ لکه ها از > او میکروگرم هستند رنگ بنفش در باره زمینه رنگ بنفش چیزی به عالوه‬
‫‪.‬روشن [‪]85‬‬

‫مواد و روش ها کروماتوگرافی از تائیدیه ‪D.‬‬

‫‪1.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین‬

‫)‪a‬‬ ‫استخراج از را نمونه ها‬

‫دی دن همچ نین را( برای تشخیص متابولیت های کوکائین‪ ،‬بیمار باید شنت شود‪ .‬اس تخراج ک ردن از ادرار‬
‫‪ IG5).‬درجات که در را بخش‬

‫کافی است برای آشکارسازها از تماس می گیرد ‪ PFP،‬نشات گرفته از( آلکیالسیون‪/‬آسیالسیون‬
‫‪) [83] .‬از یونی‪ -‬زاسیون و از نیتروژن فسفر‬

‫عصاره ادرار تا زمانی که کامال خشک شود تبخیر می شود و انیدرید اضافه می ش ود‪ .‬پنتافلوروپروپیونیک‬
‫او گ رم می ش ود را مخل وط ک ردن به ‪ 90‬درج ه ‪( (25 µl).‬پنج اه میکرولی تر) و پنت ا فلوئوروپروپ انول‬
‫سانتیگراد به مدت ‪ 15‬دقیقه‪ .‬معرف های مشتق شونده تبخ یر ش ده و دوب اره ح ل می ش وند‪ .‬او ب اقی مان ده ک ه در‬
‫که او فرم هس تند پای دار در مع رف ب رای م اه ه ا و ح داقل ‪ PFP 24‬این مشتقات از ‪ (25 µl).‬استات از اتیل‬
‫ساعت پس از تبخیر معرف‬

‫کافی است برای آشکارسازها از تماس می گیرد ‪ TBDMS،‬یا ‪ TMS‬نشات گرفته از( سیلیالسیون‬
‫)از یونیزاسیون‬

‫او تبخیر می شود او استخراج کردن از ادرار تا زمان که این به صورت کامل خشک و او بازس ازی‬
‫‪ N -methyl- N -‬می کند در اس تونیتریل (‪ 25‬میکرولی تر)‪ .‬مع رف س یلیله‪ ،‬ب ه عن وان مث ال‪ 25 ،‬میکرولی تر‬
‫‪ N -methyl- N- ( tert -‬یا ‪ TMS‬ب رای مش تقات )‪trimethylsi- liltrifluoroacetamide (MSTFA‬‬
‫و مج از ب ه ‪ TBDMS،‬برای مش تقات ]‪ (MTBSTFA) [88‬تری فلوئورواستامید )سیلیل ‪butyldimethyl-‬‬
‫داشتن محل را واکنش به آ درجه حرارت از پنجاه به ‪ 60‬درج ه س انتیگراد در حین ‪ 30‬دق ایق‪ .‬او تزری ق می کند‬
‫مخلوط به طور مستقیم در کروماتوگرافی‪ .‬مشتقات باید فورا آم اده ش وند‪ .‬بالفاص له قب ل از تجزی ه و تحلی ل توسط‬
‫‪.‬مشتقات فقط در ثبات هستند معرف در حین مقداری چند تا روزها ‪ GC/MS.‬یا ‪GC‬‬

‫)‪b‬‬ ‫تکنیک از را ستون از پر شده [‪]10‬‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪ :‬آشکارس از از تم اس می گ یرد از یونیزاس یون‪ ،‬هی دروژن به ‪ 30‬میلی لی تر در دقیق ه‪،‬‬
‫هوا به ‪ 450‬میلی لیتر در دقیقه‬

‫توجه داشته باشید‪ :‬برای بهتر کردن را حساسیت و را اختصاصی‪ ،‬او توصیه می کند آ‬
‫آشکارساز از نیتروژن ‪ -‬فسفر که مولفه های از کار مطابقت به را توصیه ها از‬
57
 ‫سازنده انتخاب روش‌های آماده‌سازی و استخراج نمونه‌ها ضروری خواهد بود که خیر نیاز معرف‬
‫ها هیچ ک دام حالل ها نی تروژن دار ک ه در را راه حل نه ایی تزری ق ش ده است ک ه در او‬
‫کروماتوگراف‬
‫ستون‪:‬‬ ‫‪ 2‬متر ایکس ‪ 2‬به ‪ 4‬میلی متر از داد‬
‫پرکننده‪:‬‬ ‫)‪ (SE-30, OV-1‬دی متیل سیلیکون الف)‬
‫)‪ (OV-17‬فنیل متیل سیلیکون‪ ،‬پنجاه‪ ٪‬فنیل )‪b‬‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫نیتروژن به ‪ 30‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪:‬‬ ‫‪220‬‬
‫درجه سانتیگراد فر‪:‬‬
‫‪220‬‬
‫درجه سانتیگراد‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫‪ 300‬درجه‬

‫‪:‬سانتیگراد تهویه از را ستون ها از پر شده‬

‫توجه داشته باشید‪ :‬قبل از از از آنها استفاده کن‪ ،‬خواه د ب ود که آم اده ک ردن همه را س تون ها از پ ر‬
‫شده از‬
‫معمولی‪ ،‬را درجه حرارت از شرطی س ازی باید ب ودن برتر ک ه در توسط آی تی کم تر ‪30‬‬
‫درجه سانتیگراد به را درجه حرارت به که او اوه به ساختن او تحلیل و بررسی‪ ،‬به خیر ب ودن‬
‫که این وادار کردن به س بقت گ رفتن او حد برتر از درج ه ح رارت از را س تون که نش ان می‬
‫دهد او سازنده؛ در این صورت اختالف دم ای کم تری اعم ال می ش ود و ب ه م یزان قاب ل ت وجهی‬
‫طوالنی می شود‪ .‬به طور قابل توجهی دوره شرطی سازی معموالً آماده سازی ستون است ط ول آ‬
‫‪.‬عصر یا آ کمترین از پانزده ساعت ها‬

‫او شرطی سازی او اجرا می کند با او جت طبیعی از گاز حامل و با را ستون قطع شده از آشکارساز‬

‫‪:‬توجه داشته باشید‬

‫سیالنیز کردن را ستون ها از شیشه با فرکانس برای اجتناب کردن را جذب از را ‪-‬‬
‫‪ CG.‬مورفین در حین را تعیین ها از‬
‫تمیز او روزنه از تزریق و او آشکارساز به صورت دوره ای برای اجتناب کردن ‪-‬‬
‫را تجزیه از را نمونه ها و را ضرر ‪ -‬زیان از حساسیت از آشکارساز‬
‫دستکاری کنید را معرف ها از سیلیالسیون با مراقب‪ ،‬قبال‪ ،‬پیش از این که هستند بسیار ‪-‬‬
‫معرف ها و حساس به را رطوبت‬

‫)‪c‬‬ ‫تکنیک از را ستون مویرگی‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫آشکارساز از تماس می گیرد از یونیزاسیون یا از نیتروژن ‪ -‬فسفر (دیدن را‬
‫توجه داشته باشید باال ‪ ،‬کم آشکارساز)‬
‫ستون‪:‬‬ ‫سیلیس مذاب‪ 25 ،‬متر ایکس ‪ 0.32‬میلی متر از داد با ‪ 0.15‬میکرومتر از‬
‫فاز ثابت شیمیایی مرتبط خیر قطبی (متیل سیلیکون)‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫هلیوم یا هیدروژن به ‪ 2‬میلی لیتر در‬
‫دقیقه دماها از‬
‫کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪:‬‬ ‫‪ 250‬درجه سانتیگراد‬
‫فر‪:‬‬ ‫‪ 150‬به ‪ 280‬درجه سانتیگراد‪،‬‬
‫به ‪ 9‬درجه سانتیگراد در دقیقه آشکارساز‪:‬‬
‫‪ 280‬درجه سانتیگراد‬

‫توجه داشته باشید‪ :‬این ابع اد از را س تون م ویرگ‪ ،‬را ف از ث ابت‪ ،‬او ض خامت از ف از‪ ،‬گ از‬
‫حامل و دبی مورد استفاده ممکن است با موارد ذکر شده بسته به دستگاه متفاوت باش د‪ .‬اب زاری ک ه‬
‫در دسترس است در حال حاضر‪ ،‬ستون های غیر قطبی قابل اجرا هستند عمومی که در او تحلیل و‬
‫بررسی از نمونه ها بیولوژیکی و او توصیه می کند خود استفاده کنید‪ .‬خواه د ب ود که ش رایط ک ار‬
‫‪.‬بهینه سیستم را با توجه به توصیه ها انتخاب کنید تاریخ ها از تامین کننده‬

‫‪58‬‬
 ‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز طیف سنجی گازی از توده ها‬

‫آنه ایی ‪ IE+‬طیف )‪ (m/z‬اگر از طیف سنج جرمی به عن وان آشکارس از اس تفاده ش ود‪ ،‬ی ون ه ای اص لی‬
‫دقی ق ب ا ‪ GC/MS‬نشان داده ش ده اس ت‪ .‬در ج ای دیگ ر ببینید [‪ ]101 ،95‬رویه‌ه ای ‪ IV.5‬هستند که در جدول‬
‫‪.‬استفاده از روش نظارت انتخابی از یون ها (سیم کارت)‬

‫اصلی یون ها که در را طیفی از توده ها متناظر به را ‪ IV.5‬چارت سازمانی‬

‫کوکائین و آنها متابولیت ها‬
‫اصلی قطعات از یون‬ ‫)‪(m/z‬‬

‫ترکیب‬ ‫مشتقات‬ ‫مشتقات‬ ‫‪PFP‬‬ ‫‪ TMS‬مشتقات‬ ‫‪ TDMS‬مشتقات‬

‫کوکائین‬ ‫‪82,105,182,303‬‬ ‫)در اگر فرم(‬ ‫)در اگر فرم(‬ ‫)در اگر فرم(‬
‫بنزویلکگونین‬ ‫‪82,93,124,168‬‬ ‫‪272,300,316,421‬‬ ‫‪82,240,361‬‬ ‫‪282,346,403‬‬

‫استر متیل از‬

‫‪82,96,168,199‬‬ ‫‪119,182,345‬‬ ‫‪82,83,96,98,182‬‬ ‫‪182,256,313‬‬
‫را اکگونین‬

‫‪3.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز مایع از باال کارایی‬

‫روش‬
‫عصاره های ادرار تا زمانی که کامال خشک شوند تبخیر می شوند و دوباره ساخته می ش وند م ال ش ما ک ه‬
‫‪ µl.‬در استونیتریل یا فاز سیار (پنجاه به ‪ 100‬میکرولیتر) و او تزریق کنید ‪ 10‬به بیست‬

‫‪ CLAR:‬هستند مناسب را ذیل سیستم های از‬

‫شرایط از کار روش به [‪]87‬‬

‫‪:‬ستون‬ ‫ستون که در فاز معکوس‪ 3 ،‬میکرومتر داد ‪ 10‬سانتی متر ایکس ‪ 3.2‬میلی ‪Octadecylsilica،‬‬
‫متر‬
‫که حاوی هیدروکسید از چهارتا بوتیل آمونیوم (‪ 0.01 pH 2.1) 0.2‬متر( فاز سیار‪ :‬تامپون از فسفات‬
‫)‪ (6% v/v‬میلی متر) و استونیتریل‬
‫جریان‪:‬‬ ‫‪ 1.5‬میلی لیتر در‬
‫به ‪: UV 233‬دقیقه تشخیص‬
‫نانومتر‬

‫روش ب [‪]88‬‬
‫‪:‬ستون‬ ‫ستون که در فاز معکوس‪ 3 ،‬میکرومتر داد‪ .‬پانزده سانتی متر ایکس ‪Octadecylsilica، 4.6‬‬
‫میلی متر‬
‫پیش ستون ‪+‬‬
‫حاوی اسید فسفریک (‪ 8.5‬گرم در لیتر) و هگزیالمین ( )‪ (17.5:82.5، v/v‬فاز موبایل‪ :‬استونیتریل‪-‬آب‬
‫‪ 0.28، pH 3‬میلی لیتر در لیتر)‬
‫جریان‪:‬‬ ‫‪ 1.2‬میلی لیتر در‬
‫به ‪: UV 230‬دقیقه تشخیص‬
‫نانومتر‬

‫روش ج [‪]94‬‬
‫پیش ستون ‪، ID 25 cm x 4.6 mm +‬ستون فاز معکوس ‪: Octadecylsilica،‬ستون‬
‫او افزایش به آ پنجاه ‪ 0.05 pH 3.2).‬متر( فاز سیار‪ :‬اولیه‪ %10 :‬از استونیتریل که در تامپون از فسفات پتاسیم‬
‫‪ ٪‬از استونیتریل در حین پانزده دقایق و را ترکیب بندی قطعی به مدت ‪ 5‬دقیقه حفظ می شود‪.‬‬
‫بین تزریق الزم است ترک کردن آ دوره زمانی از ‪ 5‬دقایق ب رای که را مخل وط ک ردن او‬
‫تعادل مجدد‬
‫جری ان‪ 1.5 :‬میلی لی تر در دقیقه‬
‫به ‪ 200‬نانومتر ‪: UV‬تشخیص‬
59
 ‫تفسیر از را نتایج ‪E.‬‬

‫‪1.‬‬ ‫دوره زمانی از تشخیص‬

‫پس از یک دوز کوکائین‪ ،‬می توان دارو را بدون تغییر برای مدتی شناسایی کرد‪ .‬دوره زمانی از تا زم ان‬
‫‪ 24‬ساعت ها و را متابولیت ها بنزوئیلکگونین و استر متیل از را اکگونین ت ا ‪ 48‬س اعت [‪ 102‬ت ا ‪.]104‬‬
‫‪.‬اگر مصرف مزمن باشد‪ ،‬زمان تشخیص است می توان رسیدن تا زمان ‪ 5‬روزها یا به عالوه [‪ 105‬و ‪]106‬‬
‫تفاوت در مقادیر نسبی متابولیت های دف ع ش ده ح داقل است بین را م دیریت از کوک ائین توسط از طريق‬
‫‪.‬داخل بینی‪ ،‬داخل وریدی یا داخل ریوی (آره او در هکتار دودی) [‪]107‬‬
‫به طور کلی‪ ،‬هیچ نتیجه ای نمی توان از غلظت آن گرفت کوکائین و آنها مت ابولیت ها ک ه در را ادرار ک ه‬
‫در آی تی لمس ک ردن به را م یزان از دارو اداره می ش ود‪ ،‬او زم ان س پری ش ده از ج انب را آخر دوز یا او‬
‫درجه از بی نظمی‬

‫‪2.‬‬ ‫موارد احتیاط‬

‫اکگونین متیل استر از اثر آنزیم سودوکولینس ترول تش کیل می ش ود‪ .‬راس ا ناهنج اری ه ای مختل ف فع الیت‬
‫سودوکولین استراز که دالیلی دارند ژنتیکی [‪ ]108‬یا به دلیل مصرف همزمان مهارکننده های ک ولین اس تراز‪ ،‬ب ه‬
‫عنوان مثال‪ ،‬آفت کش های ارگانوفسفریک‪ ،‬می توانند الگوی دفع را تغییر دهند متابولیت‬
‫وج ود متی ل اس تر ب نزوئیلکگونین را می ت وان مش اهده ک رد (کوکااتی ل‪ -‬ن ه) آ همتا از را کوک ائین‪ ،‬و‬
‫دیگ ران محص والت خردس االن از دگرگ ونی به ریشه از را م دیریت همزم ان از کوک ائین و ات انول [‪،99‬‬
‫‪]109.‬‬
‫می توان د منج ر ب ه )»چ ای ‪ («Health Inca‬مصرف نوشیدنی های تهیه شده با چ ای ح اوی ب رگ کوکا‬
‫مصرف کوکائین و در نتیجه دفع کوکائین از طریق ادرار ش ود‪ .‬ب نزوئیلکگونین با آ تمرکز از چن دین میلی گ رم‬
‫‪.‬توسط لیتر از ادرار [‪]110‬‬
‫آنهیدرواکگونین متیل استر را می ت وان پس از کش یدن کوک ائین تش خیص داد از پایه رایگ ان ("ت رک") [‬
‫‪]111.‬‬

‫تحلیل و بررسی و تفسیر که در دیگران آرایه ها بیولوژیکی ‪F.‬‬

‫غلظت کوکائین و بنزویل لکگونین در پالسما پس از تجویز کشش درمان از کوک ائین معم وال ب ودن پ ایین‬
‫تر به ‪ 0.5‬و ‪ 0.1‬میکروگرم بر میلی لیتر‪ ،‬به ترتیب‪ .‬در صورت مصرف بیش از حد‪ ،‬سطوح موجود در خ ون‬
‫گرفته شده در طی کالبد شکافی متفاوت معموال بین ‪ 1‬به بیست میکروگرم بر میلی لیتر و ‪ 1‬به ‪ 10‬میکروگرم‬
‫‪.‬بر میلی لیتر‪ ،‬به ترتیب [‪]112 ،76‬‬
‫کوکائین و متابولیت ه ای آن کم هس تند پای دار آره او ارس ال به ‪ IV.B)،‬بخش( همانطور که قبالً اشاره شد‬
‫هیدرولیز (آنزیمی یا خیر آنزیمی)‪ .‬این نمونه ها از خون و پالسما بای د در لول ه ه ای ح اوی فلورای د س دیم جم ع‬
‫به این ترتیب آنها را می توان در ‪ (10% v/v).‬آنها باید باشد با اسید استیک روی ‪ 5‬تنظیم کنید ‪ PH‬آوری شود و‬
‫یک مجدد نگهداری کرد یخچال به ‪ 4‬درجه سانتیگراد یا از ب ودن ممکن است یخ زدگی در حین چن دین م اه ها‬
‫‪]113 ،79 ،78[.‬‬
‫کشف شده است که نمونه های مو و بزاق از مصرف کنندگان کوکائین حاوی کوکائین است [‪ 114‬ت ا ‪.]118‬‬
‫اگر چه تفسیر کمی از غلظت میزان کوکائین در مو هنوز به اندازه کافی کامل نشده است به نظر می رسد کوکائین‬
‫در بزاق با غلظت آن ارتباط نزدیکی دارد که در او پالسما‬

‫‪60‬‬
 ‫‪Norcocaína‬‬
‫‪V.‬‬

‫‪A.‬‬ ‫معرفی‬

‫بسیاری از آمفتامین ها و مت آمفت امین ه ای غیرق انونی از طری ق س نتز ب ه دس ت می آیند آزمایش گاه ه ای‬
‫مخفی‪ ،‬اگرچه مقادیر قاب ل ت وجهی‪ ،‬هرچن د نس بتا ً کم تر گوش ت گ او‪ ،‬آم ده از از را انح راف یا او اس تفاده کنید‬
‫نامناسب از مواد از تولید مجاز‪ .‬گسترش آمفتامین و مت آمفتامین در نقاط مختلف جهان متفاوت است بطور قاب ل‬
‫ت وجهی‪ :‬ک ه در اروپا غ الب است را آمفت امین‪ ،‬ک ه در خیلی زی اد که را مت آمفت امین است را دارو ب ه عالوه‬
‫جاری که در حالت پیوست‪ ،‬ژاپن و آسیا جنوب شرقی‬
‫این م واد و روش ها از تولی د‪ ،‬را مشخص ات ش یمیایی و او جنبه م واد از آمفت امین و متامفت امین‬
‫غیرقانونی به تفصیل در نشریه شرح داده شده است ک اتیون از را ملت ها متحد عن وان ش ده است م واد و روش ها‬
‫توصیه شده برای او مشق از آمفتامین و مت آمفتامین [‪ ،]119‬توسط آی تی که خیر او تکرار خواهد شد اینجا‪.‬‬
‫اکنون خوب از جانب که او عم ومی او کتابچ ه راهنم ای در هکت ار ظ اهر شد آ ش کل خ الص از هیدروکلراید از‬
‫‪ - )+(.‬مت آمفتامین که‪ ،‬توسط آنها کریستال ها شفاف که در شکل از ورق‪ ،‬او نام ها "یخ" [‪]120‬‬

‫آهنگ های از مدیریت ‪1.‬‬

‫آمفتامین معموالً به صورت خوراکی یا داخل بینی (استنشاقی) مصرف می شود نم ک س ولفات ی ا فس فات و‬
‫در دوزهای ‪ 5‬تا ‪ 15‬میلی گرم در مص رف کنن دگان معم ولی‪ .‬روزان ه و ‪ 100‬ت ا ‪ 2000‬میلی گ رم روزان ه ب رای‬
‫کاربران عادی [‪ .]121‬موض وع‪ -‬تامفت امین‪ ،‬ب ه عن وان نم ک هیدروکلرای د‪ ،‬اغلب ب رای تزری ق آم اده می ش ود‪.‬‬
‫بیرون ریختن یا برای آن را بکش ("یخ") [‪ ،]120‬ولی وجود دارد همچنین که در شکل از قرص ها‬

‫‪2.‬‬ ‫متابولیسم و دفع‬

‫پس از مصرف دوزهای خوراکی آمفتامین ‪ 2.5‬تا ‪ 15‬میلی گرم‪ ،‬سطح آن به دست می آید‪ .‬پیک پالس ما ‪30‬‬
‫تا ‪ 170‬میکروگ رم در میلی لی تر در دو س اعت و می انگین م دت دفع تولی د پالس ما بین ‪ 8‬ت ا ‪ 12‬س اعت اس ت‪ .‬در‬
‫‪.‬موارد مرگ‪ ،‬غلظت تراسیون ها که در را خون معموال بودن مافوق به ‪ 500‬میکروگرم بر میلی لیتر [‪]106‬‬
‫آمفتامین و مت آمفتامین بعد از ‪ 20‬سالگی در ادرار ظاهر می ش وند صورتجلس ه اداره آن آمفت امین معم والً‬
‫به صورت داروی بدون تغی یر دف ع می ش ود بین ‪ 20‬ت ا ‪ 30‬درص د دوز و ب ه ص ورت داروی دآمین ه ش ده (اس ید‬
‫هیبرید)‪ .‬اسید پوریک و اسید بنزوئیک) و متابولیت ه ای هیدروکس یله‪ ،‬ت ا ح دی ب ه ص ورت م زدوج‪ ،‬که معم وال‬
‫اضافه کردن تا زمان او ‪ %25‬از را دوز‪ .‬او ریتم از دفع و او درصد از را دوز‬

‫‪61‬‬
‫ادرار متفاوت است‪ .‬در ادرار به م ه تقریب ا ً ‪ ٪45‬از دوز ‪ PH‬به عنوان داروی بدون تغییر دفع می شود و بسته به‬
‫در ‪ 24‬ساعت و ‪ ٪2‬از دوز به عنوان دارو دف ع می ش ود‪ .‬ب دون تغی یر‪ ،‬ک ه در خیلی زی اد که ک ه در را ادرار‬
‫اسیدی او می توان دفع کردن تا زمان او ‪ %78‬از را دوز در ‪ 24‬ساعت و ‪ 68‬درصد به عنوان داروی ب دون‬
‫تغییر [‪ .]122‬بنابراین‪ ،‬موادی که جستجو توصیه می شود باقیمانده داروهای بدون تغییر هستند‪ .‬مس یرها در ش کل‬
‫خالصه شده است‪ .‬متابولیک اصلی و دبیرستان از را آمفتامین ‪V.1‬‬

‫مسیرها متابولیک از را آمفتامین ‪ V.1‬شکل‬

‫‪§-hidroxilación‬‬ ‫‪Métodos recomendados para la de‬‬

‫‪de anfetamina y metanfetamina en‬‬
‫‪Hidroxilación Aromática‬‬
‫‪Conjugados‬‬
‫‪Anfetamina‬‬
‫‪de glucurónido y sulfato‬‬
‫‪N-oxidación‬‬
‫‪4-hidroxi-anfetamina‬‬
‫‪Ruta metabólica principal‬‬
‫‪Ácido hipúrico‬‬

‫‪Conjugados‬‬
‫‪Fenilacetona‬‬
‫‪de glucurónido‬‬
‫‪Ácido ybenzoico‬‬
‫‪sulfato‬‬

‫مت آمفتامین به شکل داروی بدون تغییر ( ‪ )%44‬و اصلی آن دفع می شود متابولیت های کم رنگ‪ ،‬آمفتامین‬
‫(‪ ٪6‬ت ا ‪ )٪20‬و ‪-4‬هیدروکس ی مت آمفت امین (‪ .]123[ )٪10‬این مس یرها متابولیک از را مت آمفت امین او‬
‫برابر که اتفاق می افتد با را آمفتامین‪ ،‬را ادرار اس یدی ش ده اف زایش او ریتم ‪ V.2.‬خالصه که در را شکل‬
‫از دفع و او درصد از دارو بدون تغییر که او فضوالت‬
‫پس از تجویز مزمن‪ ،‬آنها در ادرار مصرف کنندگان یافت می شوند‪ .‬غلظت آمفتامین ‪ 1‬تا ‪ 90‬میکروگرم در‬
‫‪ /ml [124].‬میلی لیتر و غلظت مت آمفتامین ‪ 25‬به ‪ 300‬میکروگرم‬

‫‪62‬‬
 ‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او تحلیل و بررسی از‬
‫آمفتامین و مت آمفمین و آنها متابولیت ها‬

‫ب رای ‪ G.5‬این رویه ها و موارد احتیاط از شخصیت عمومی در معرض که در را بخش مدار مجتم ع‪ .‬و‬
‫نمونه های مورد استفاده برای آزمایش های تشخیص آمفتامین و مت آمفتامین‬

‫موارد احتیاط‬

‫هنگام تغلیظ با عصاره های تبخیری که حاوی ‪ ...‬فتامین و مت آمفتامین‪ ،‬زی را بازه ای آزاد ممکن اس ت در‬
‫طول دوره از بین بروند تبخیر حالل ب ا اف زودن اس ید هی دروکلریک می ت وان از این تلف ات جلوگ یری ک رد اس ید‬
‫ب ه عص اره‪ ،‬ب رای نم ک ه ای )؛ ‪ 50‬میکرولی تر‪ v/v‬مت انول‪ :‬اس ید کلری دریک غلی ظ در ‪ (9:1‬متانوئیک‬
‫‪.‬هیدروکلریک مربوط به داروها را قبل از تبخیر بخار تشکیل می دهند‪ .‬حالل‬

‫مسیر متابولیک از را مت آمفتامین ‪ V.2‬شکل‬

‫‪Norefedrina‬‬

‫‪4-hidroxi- metanfetamina‬‬

‫‪Hidroxilación aromática‬‬
‫‪Anfetamina‬‬

‫‪Metanfetamina‬‬

‫‪1.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه برای او ایمونواسی‬

‫به طور کلی‪ ،‬برای ایمونواسی اولیه‪ ،‬آماده سازی نمونه حداقل است‪ .‬نیم ا نی ازی ب ه هی درولیز نمون ه ادرار‬
‫نیست زیرا ایمونواسی اجازه می دهد اندازه گرفتن خیلی زیاد را شکل ها رایگان مانند مزدوج از را مواد مخدر‬
‫یا سانتریفیوژ ادرار برای رفع کدورت ضروری است‪ .‬برای بدست آوردن ‪ pH‬و را متابولیت ها شاید برای تنظیم‬
‫نتایج بهینه‪ ،‬باید همدیگر را دنبال کنند را دستورالعمل ها از سازنده‬

‫‪63‬‬
 ‫‪2.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه برای را کروماتوگرافی‬

‫)‪a‬‬ ‫هیدرولیز‬
‫خیر است دقیق ساختن هیدرولیز‬

‫)‪b‬‬ ‫استخراج‬
‫استخراج مایع‪-‬مایع‬
‫قلیایی از ادرار استخراج می شوند او خوشه من نه او پی دا می کند ک ه در ‪ pH‬آمفتامین و مت آمفتامین با‬
‫ادرار باید روی ‪ pH‬از هر دو مواد مخدر هستند به ترتیب ‪ 9.9‬و ‪ 10.1‬و ‪ pK a‬حالت خنثی‪ .‬این ارزش های‬
‫‪ 11:‬تنظیم شود تا یک کارایی حالت مطلوب‪ .‬او می توان درخواست دادن او ذیل روش [‪]125‬‬
‫او پیپت ها ادرار (‪ 2‬میلی لیتر) که در آ لوله از زمینه مخروطی از پنجاه میلی لیتر و او اضافه کردن آ راه‬
‫حل از الگو درونی؛ داخلی (راه حل از ‪-2‬متیل فنیل اتیالمین؛ ‪ 8‬میکروگرم بر میلی لیتر؛ ‪ 0.25‬میلی لیتر)‪ ،‬آ راه‬
‫حل از هیدروکسید سدیم (‪ 1‬متر ‪ 2‬میلی لیتر)‪ ،‬اب (‪ 5‬میلی لیتر) و دی کلرومتان (بیست میلی لیتر)‪ .‬او گرفتگی‬
‫را لوله آزمایش‪ ،‬او تکان دادن‪ ،‬او سانتریفیوژ به مقدار کمی سرعت در حین ‪ 5‬دقایق و او دور انداختن را الیه‬
‫‪.‬برتر‬
‫در صورت نیاز به تصفیه بیشتر عصاره می توان از روش زیر پ یروی ک رد از ح ذف‪ ،‬که او پایه ک ه در‬
‫‪:‬را استخراج توسط چرخش شتاب گرفت که در اسید‬
‫او اضافه کردن به استخراج کردن اسید سولفوریک (‪ 0.15‬متر ‪ 2‬میلی لیتر) و او بستن را لوله آزمایش‪،‬‬
‫منتق ل می ش ود لول ه ‪ a‬او تکان دادن و همانطور ک ه در ب اال نش ان داده ش د س انتریفیوژ کنی د‪ .‬ف از آبی ب االیی به‬
‫آزمایش از زمینه گرد از پانزده میلی لیتر‪ ،‬اضافه كردن آ راه حل از هیدروکسید سدیم (‪ 1‬م تر ‪ 1‬میلی لی تر) و‬
‫چ رخش س ریع ‪-1 a‬کلروبوتان یا دی کلرومتان (‪ 2.5‬میلی لیتر)‪ .‬قطعه آزمایش درب بسته شده است‪ ،‬در مع رض‬
‫سطحی تسریع شده و سانتریفیوژ می شود‪ .‬حالل آلی منتقل می شود به یک لوله آزمایش تم یز اس ید هی دروکلریک‬
‫را اض افه ک رده و تبخ یر کنی د‪ .‬او اس تخراج ک ردن ت ا زم ان که این ب ه )؛ ‪ 50‬میکرولیتر‪ (9:1 v/v‬متانوئیک‬
‫‪.‬صورت کامل خشک‬

‫استخراج که در فاز جامد‬

‫این روش باعث صرفه جویی در زم ان‪ ،‬ک اهش حجم حالل ه ای م ورد نی از می ش ود س اری می کن د و از‬
‫مشکالت ناشی از تشکیل امولسیون هایی که گاها ً دارند جلوگیری می کند در جریان استخراج مایع‪-‬م ایع ق رار می‬
‫‪.‬گیرد‪ ،‬اگرچه این مزایا جبران می شود توسط او هزینه از را کارتریج ها که باید استخدام شدن‬
‫این کارتریج ها مناسب آنها ح اوی دی اتومیت یا س یلیس ج ایگزین ش ده است با گ روه ها خ یر قط بی (اکت اد‬
‫س یلیس) [‪ ،]126‬گ روه ها از تب ادل از ک اتیون ها یا ج ایگزین ها مختلط خ یر قط بی و با تب ادل از ی ون ها [‬
‫‪ .]127.‬وجود دارد که ادامه هید را دستورالعمل ها از سازنده از را کارتریج ها که او استفاده کنید‬
‫‪:‬به ادامه او توصیف آ روش جاری‬
‫کارتریج ها با تبادل کاتیونی قوی (سیلیس بنزن‪ -‬سولفونیل پروپیل‪ ،‬از ‪ 1‬میلی لی تر از توان ایی) به خ الی‬
‫یا که در آ دستگاه از خالی با متانول (‪ 2‬میلی لیتر)‪ ،‬اب (‪ 1‬میلی لیتر) و اسید فسفر (‪ 10‬میلی متر ‪ 0.5‬میلی‬
‫لی تر)‪ .‬اختالط ب ا دقت ادرار (‪ 1‬میلی لی تر) و اس ید فس فریک (‪ 10‬میلی م والر؛ ‪ 0.5‬میلی لی تر) در ی ک س یلندر‬
‫اندازه گیری و مخلوط را در توچو کارتریج را تقریبا ً ‪ 30‬ثانیه در هوا خش ک کنی د و س پس آن را بش ویید با اس ید‬
‫فسفر (‪ 10‬میلی متر ‪ 1‬میلی لیتر)‪ ،‬اسید استیک (‪ 0.1‬متر ‪ 0.5‬میلی لیتر) و متانول (‪ 1‬میلی لیتر)‪ .‬ستون‬
‫‪ (3٪‬مجدداً با هوا به مدت تقریبی ‪ 30‬ثانیه خشک شده و شستشو داده می شود‪ .‬را آن الیت ها با مت انول آمونی اکی‬
‫او تبخیر می ش ود او اس تخراج ک ردن ت ا زم ان که ک امالً در خالء ی ا ب ا اس تفاده از جت ‪).‬میلی لیتر ‪v/v; 2‬‬
‫‪ VB2.b.‬نیتروژن با در نظر گرفتن شرایط خشک می شود هشدار فرموله شده است که در را بخش‬

‫)‪c‬‬ ‫الگوها درونی؛ داخلی‬

‫در صورت امکان‪ ،‬انتخاب یک استاندارد داخلی مناسب باید مطابق با آن باشد شاخص عمومی در مع رض‬
‫از ‪ CLAR‬یا ‪ GC‬برای او تحلیل و بررسی توسط ‪ IG6.‬که در را بخش‬

‫‪64‬‬
‫آمفتامین ها که در را ادرار او پیشنهاد کند را ذیل الگوها درونی؛ داخلی‪ :‬فن ت رمین‪ ،‬پروپی ل آمفت امین و دیگ ران‬
‫استانداردهای داخلی مناس ب‪ ،‬آن الوگ ه ای ‪ GC/MS،‬محصوالت آنالوگ ها از را آمفتامین که در چقدر به را‬
‫نشاندار شده با دوتریوم از آن‪ -‬فتامین و مت آمفتامین؛ اگر در دسترس نباش ند‪ ،‬یکی از م وارد زی ر اس تفاده خواه د‬
‫‪ CG.‬شد‪ .‬الگوها قبل از ذکر شده برای را‬

‫)‪d‬‬ ‫الگوها از تنظیم‬

‫مت آمفت امین ی ا ‪. na،‬محلول های غلیظ را در متانول حاوی ‪ 1‬میلی گرم در میلی لی تر آمفت امین تهی ه کنید‬
‫استاندارد داخلی‪ .‬از این محلول های غلیظ تهیه کنید الگوها از ادرار که حاوی بین ‪ 0‬و ‪ 5‬میکروگرم بر میلی‬
‫لیتر از آمفتامین و مت آمفتامین و او الگو درونی؛ داخلی با آ تمرکز از ‪ 5‬میکروگرم ب ر میلی لی تر به یکس ان‬
‫‪.‬زمان که را نمونه ها از اثبات او باید درمان شود آ تنظیم از الگوها از ادرار برای را تنظیم‬

‫‪C.‬‬ ‫مواد و روش ها از تشخیص‬

‫‪1.‬‬ ‫مواد و روش ها از ایمونواسی‬

‫نشان داده شد‪ ،‬می توان از تکنیک های ایمونواسی اس تفاده ک رد ب رای انتخ اب ‪ IG1‬همانطور که در بخش‬
‫مواد‪ ،‬اما اگر نتایج مثبت به دست آمد‪ ،‬باید تایید شود‪ .‬آنها را با روش ی متف اوت و خ اص ت ر عالمت گ ذاری کنی د‪.‬‬
‫این به ویژه اگر شما مهم است سعی کنید آمفتامین و مت آمفت امین را تجزی ه و تحلی ل کنی د‪ ،‬زی را داروه ای مش ابه‬
‫زیادی وجود دارد آمفتامین که آنها می توانند دارند آ واکنش جنگ صلیبی با آنتی ب ادی ها که واکنش نش ان دهند‬
‫ماژول ها ایمونواسی تجاری برای تش خیص ‪).‬مراجعه کنید ‪ VI.C.1‬همچنین به بخش( با آمفتامین و مت آمفتامین‬
‫آمفتامین و مت آمفتین فهمیدن او ایمونواسی آن زیمی‪ ،‬او ایمونواسی با قط بی ش دن توسط فلورس انس‪ ،‬را ب ازداری‬
‫از را آگلوتیناس یون با التکس و او رادی و ایمونواسی این جزئی ات از اینها ایمونواسی متف اوت بط ور قاب ل‬
‫او خالصه مقداری مشخص ات ‪ V.1‬توجهی‪ ،‬مطابق با او پادتن که او استفاده کنید‪ .‬که در او چارت سازمانی‬
‫‪.‬از را ایمونواسی در دسترس‬

‫واکنش ها جنگ های صلیبی از ماژول ها از ایمونواسی تجاری برای ‪ V.1‬چارت سازمانی‬
‫)‪ (MA‬را تشخیص از آمفتامین (به) و مت آمفتامین‬

‫)‪ (%‬واکنش پذیری‬

‫جنگ صلیبی‬
‫ایمونواسی‬ ‫از‬ ‫‪i.a‬‬
‫روز‬ ‫‪d-MA‬‬ ‫‪1-MA‬‬

‫‪EMIT-dau‬‬ ‫الف‪،‬‬
‫مونوکلونال‬ ‫)‪ (300‬ب‬
‫‪100‬‬ ‫)‪10 (2 900‬‬ ‫)‪60 (500‬‬ ‫)‪100 (1 000‬‬ ‫)‪14 (7 000‬‬

‫‪IAPF-TDx‬‬
‫‪91 (1 000) c.d‬‬ ‫)‪61 (1 000‬‬ ‫)‪100 (1 000‬‬ ‫)‪123 (1 000‬‬ ‫)‪115 (1 000‬‬
‫آمفتامین‬
‫‪IAPF-TDx‬‬
‫آمفتامین‪ /‬مت‬
‫‪ II‬آمفتامین‬ ‫‪100 (1 000) c.d‬‬ ‫)‪57 (1 000‬‬ ‫)‪165 (1 000‬‬ ‫)‪98 (1000‬‬ ‫)‪7 (1 000‬‬

‫ابواسکرین‪-‬آنالین‬ ‫‪100 (1 000) a,b‬‬ ‫‪--‬‬ ‫)‪66 (1 517‬‬ ‫)‪0,5 (219 298‬‬ ‫‪--‬‬

‫واکنش‬
‫متق اطع ک ه ب ا تقس یم غلظت م ورد نظ ر (‪ 300‬ی ا ‪ 1000‬ن انوگرم در میلی لی تر) ب ر‬
‫آمفتامین ی ا ‪ 1000‬ن انوگرم ‪ d-‬غلظت محاسبه می شود‪ .‬معادل ‪ 300‬یا ‪ 1000‬نانوگرم در میلی لیتر‬
‫ضرب در ‪ d- 100‬در میلی لیتر‬ ‫‪، ng/ml).‬معادل استعداد بین پرانتز( متامفتامین و ب‬
‫اطالعات از سازنده‬
‫ج‬
‫واکنش متقاطع محاسبه شده با تقسیم غلظت ظ اهری (ان دازه گ یری ش ده) ب ر واقعی و چند‬
‫تمرکز بین پران تز‪ ،‬ک ه در که او مش خص را واکنش پ ذیری جن گ ( ت ایپ ک ردن توسط ‪100‬‬
‫‪، ng/ml).‬صلیبی‬
 ‫د‬
‫جی‪ .‬تی‪ .‬کودی [‪]128‬‬ ‫‪.‬‬

‫‪65‬‬
‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در الیه باریک‬

‫‪ CCD‬تکنیک استاندارد از‬

‫شامل مشاهدات کلی مختلف در مورد است استفاده از کروماتوگرافی الیه نازک ب ه عن وان ی ک ‪ IG2‬بخش‬
‫که هس تند مناسب به تحلی ل و ‪ CCD،‬تکنیک تشخیص در دیگ ران مک ان [‪ ]10‬م واد و روش های اس تاندارد از‬
‫بررسی از عصاره ها بیولوژیکی‬

‫‪ CCD‬بشقاب ها از‬
‫پوشش‪:‬‬ ‫حاوی یک افزودنی که وقتی تحت تابش اشعه ماوراء ‪ G‬سیلیکا ژل فعال‬
‫بنفش پرتوهای نور فلورسنت با آ طول از حس درونی از ‪ 254‬نانومتر‬
‫ضخامت از را الیه‪ 0.25 :‬میلی متر‬
‫اندازه از را صفحات‪ 20 × 20 :‬سانتی متر‪ 10 × 20 ،‬سانتی متر یا ‪ 5 × 10‬سانتی متر؛ مس یر بهینه‬
‫‪.‬است از تقریبا ‪ 10‬سانتی متر‬

‫راه حل ها الگو‬
‫آمفتامین مت‬
‫آمفتامین‬

‫تمام محلول های استاندارد با غلظت ‪ 5‬میلی گرم در میلی لیتر در مت انول س اخته می ش وند‪ .‬و او س پرده ‪1‬‬
‫از هر یک راه حل که در را بشقاب ‪µl‬‬

‫روش‬
‫او تبخیر شود را عص اره ها از ادرار ک ه در آ لول ه آزم ایش از مشق ت ا زم ان که ب ودن ب ه ص ورت کامل‬
‫و او برگرد به حل کردن که ‪ VB2.b،‬خشک شده‪ ،‬داشتن حاضر را هشدار فرموله شده است که در را بخش‬
‫‪.‬او سپرده همه او استخراج کردن که در را بشقاب با آ لوله مویرگی از شیشه ‪ µl).‬پنجاه( در متانول‬

‫حالل ها برای او آشکار کرد [‪]129‬‬

‫‪:‬سیستم به‬ ‫متانول‬ ‫‪100‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪1.5‬‬
‫‪:‬سیستم ب‬ ‫استات از اتیل‬ ‫‪85‬‬
‫متانول‬ ‫‪10‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪5‬‬

‫نمایش دادن‬
‫قبل از از را نمایش دادن وجود دارد که خشک کردن را بش قاب ها به را درج ه ح رارت جو ک ه در آ‬
‫فر به ‪ 120‬درجه سانتیگراد در حین ‪ 10‬دقایق یا به عالوه به سرعت‪ ،‬استفاده كردن آ خش ک کن از ه وای‬
‫گرم‪ .‬برای توسعه مناسب رنگ ها مهم است که وجود نداشته باشد بقایای از آمونی اک ک ه در را بش قاب او توص یه‬
‫‪:‬را مواد و روش ها از نمایش دادن ذیل‬
‫سریع مشکی ک [‪ 130‬آ ‪Reactivo ]132‬‬
‫راه حل به‪ %1 :‬از نمک سریع مشکی ک که در اب راه حل‬
‫ب‪ 1 :‬م از هیدروکسید سدیم‬
‫خرد کن را بشقاب ها با را راه حل به و اطالع آره به نظر می رسد لکه ها از رنگ این آمین ها‬
‫دبیرستان مانند را مت آمفتامین تولید کردن لکه ها از فوری‬

‫‪66‬‬
 ‫باعث ایجاد لکه رنگی در صورت آمفتامین (یا هر جایگزین آمفتامین دیگ ری)‪ .‬بش قاب ‪ B‬اسپری با محلول‬
‫ها را با هوا خشک کنید و یکبار اس پری کنید زم ان ب ه عالوه با را راه حل ب ه‪ ،‬آی تی که تولی د خواه د‬
‫کرد لکه ها از رنگ به عالوه شدید‪ ،‬ق وی‪ .‬او رنگ آن متف اوت است از بنفش‪ ،‬آره او رفت ار می کند‬
‫از آمین ها مقدماتی‪ ،‬به نارنجی‪ ،‬آره او رفت ار می کند از آمین ه ای ثانوی ه مانن د مت آمفت امین‪ .‬آس تانه‬
‫تشخیص آمفتامین مال خ ودم و مت آمفت امین هس تند ‪ 0.1‬میکروگ رم و ‪ 0.05‬میکروگ رم‪ ،‬ب ه ت رتیب [‬
‫‪]130.‬‬
‫معرف از نین هیدرین‬
‫آماده کردن آ راه حل به ‪ %10‬که در اتانول‬
‫افش انه با او مع رف از نین هی درین و ح رارت ک ه در آ فر به ‪ 120‬درج ه س انتیگراد در حین توسط‬
‫حداقل ‪ 15‬دقیقه اگر آمین باشد لکه های بنفش یا صورتی ظاهر می ش ود مق دماتی مانند را آمفت امین‪ ،‬و لک ه‬
‫ها به عالوه شدید‪ ،‬قوی آره او رفتار می کند از آمین ها دبیرستان مانند را مت آمفتامین‬
‫‪.‬معرف با فلورسکامین (فلورام)‬
‫آماده کردن آ راه حل از ‪ 10‬میلی گرم از فلورسکامین که در پنجاه میلی لیتر از استون‬
‫با معرف فلورسکامین اسپری کنید‪ .‬صفحه را با خشک کن هوا خشک کنید داغ صفحه را با اس تفاده از ن ور‬
‫فرابنفش ‪ 365‬نانومتری مشاهده کنید‪ :‬آمفتامین تولید می کند یک نقطه فلورسنت زرد روشن آستانه تشخیص‬
‫خیر او تشخیص را مت آمفتامین ‪ ng.‬آمفتامین و دیگران آمفتامین ها مقدماتی است از تقریبا ‪10‬‬
‫معرف از سیمونز‬
‫رای‪ %20 :‬کربن ات س دیم آبی راه حل ب‪:‬‬ ‫لب‬ ‫راه ح‬
‫نیتروپروساید سدیم آبدار به ‪ 1‬درصد‬
‫افشانه را بشقاب با را راه حل به و سپس با را راه حل ب محل را بشقاب که در آ سینی از آشکار کرد‬
‫خالی با یکدیگر به آ سینی که ح اوی اس تالدئید پوشش او کاسه او بخ ار از اس تالدئید سرچش مه خواه د‬
‫گرفت آ لک ه دار ک ردن از مت آمفت امین که اتخ اذ خواه د ک رد آ رنگ آبی ش دید‪ ،‬ق وی‪ .‬او آس تانه از‬
‫تشخیص از را مت آمفتامین در ادرار تقریبا ً ‪ 0.1‬میکروگرم در میلی لیتر است‪ .‬آمفتامین و سایر آمین های‬
‫اولیه ماریاها لکه هایی ایجاد می کنند که از صورتی کم رنگ تا قرمز روشن متف اوت اس ت و واکنش نش ان‬
‫‪.‬می دهد کمتر حساس‬

‫نتایج‬
‫ایکس ‪ R f 100‬ارزش های ‪ V.2‬چارت سازمانی‬
‫سیستم ترکیبی‬ ‫از آشکار کرد‬
‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬

‫آمفتامین‬ ‫‪44‬‬ ‫‪66‬‬

‫مت آمفتامین‬ ‫‪33‬‬ ‫‪63‬‬

‫‪3.‬‬ ‫اثبات از رنگ‬

‫او در هکتار داده شده به دانستن آ اثبات حساس و خاص برای تشخیص مت آمفتامین که در را ادرار [‬
‫‪]133.‬‬

‫آماده سازی از را کارتریج ها جاذب ها‬

‫با مکش با جاروبرقی وارد می شود‪ .‬درپوش در یک لوله )؛ ‪ 0.13‬گرم‪-ODS‬سیلیکا( سیلیکا اکتادسیلسیلیل‬
‫‪.‬با یک سنبله خوب (‪ 2‬میلی متر از داد‪ ،‬تقریبا) ‪ 35 ID)،‬میلی متر در ‪ 4‬میلی متر( پلی اتیلن‬

‫‪67‬‬
 ‫آماده سازی از معرف از سیمونز اصالح شده‬
‫او مخلوط کردن استالدئید (‪ 25‬میلی لیتر) که حاوی ‪ ٪1.5‬از اسید استیک با متانول (‪ 25‬میلی لیتر) و‬
‫او نگهبان که در آ یخچ ال قب ل از از اس تفاده کن‪ ،‬او مخل وط ک ردن آ جلد از را راه حل از اس تالدئید با آ‬
‫جلد از ‪ %1‬از راه حل آبکی از نیتروپروساید سدیم‬

‫روش‬
‫؛ ‪ 2‬میلی‪ (9:1 v/v‬ابتدا هر کارتریج جاذب با عبور از آن فعال می شود متانول ‪ 0.1‬موالر اسید کلریدریک‬
‫‪ 0.5‬م والر؛( و سپس آب مقطر (‪ 3‬میلی لیتر)‪ .‬او مقدار کمی از نمونه ادرار (‪ 5‬میلی لیتر) را با بافر )لیتر‬
‫مخل وط کنی د‪ 2.5 ;8.0 .‬میلی لی تر) و محل ول را ب ه آرامی از داخ ل ک ارتریج ج اذب عب ور دهید ب ا )‪pH‬‬
‫تم یز می ش ود میلی لی تر) و س پس مع رف )؛ ‪ (20% v/v4‬سرنگ یکبار مصرف کارتریج با استون آبی‬
‫‪ a‬سیمونز اصالح شده (‪ 0.4‬میلی لیتر) از داخل رد می شود جاذب مایع شوینده در چهار بخش س ه قط ره و‬
‫به هر بخش‪ .‬اگر مت آمفمین وجود داشته باشد‪ (1% w/v) ،‬جمع آوری می شود قطره محلول کربنات سدیم‬
‫رن گ آبی عم دتا ً در بخش س وم و همچ نین در بخش دوم ظ اهر می ش ود‪ .‬دوم و چه ارم اگ ر غلظت مت‬
‫آمفتامین در ادرار باال باشد‪ .‬اگر متامفتامین وجود نداشته باشد‪ ،‬رنگ ن ارنجی کم رن گ خواه د ب ود‪ .‬آس تانه‬
‫تشخیص ‪ 1‬است میکروگرم بر میلی لی تر از مت آمفت امین ک ه در را ادرار و را اثب ات او می ت وان انج ام‬
‫‪.‬دادن که در سه دقایق‬

‫مواد و روش ها کروماتوگرافی از تائیدیه ‪D.‬‬

‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین ‪1.‬‬

‫)‪a‬‬ ‫استخراج از را نمونه ها‬

‫‪ (AHFB) [134]:‬انیدرید هپتافلوبوتیریک‬

‫به باقی مانده خشک‪ .‬او باال او لوله‪ ،‬او ارس ال به چ رخش ش تاب )پنجاه میکرولیتر( ‪ AHFB‬او اضافه کردن‬
‫گرفت و او جوجه کشی می کند به ‪ 75‬درجه سانتیگراد در حین بیست دقایق‪ .‬او ب رمال ک ردن او لوله و او خشک‬
‫از اس تات از اتیل و او ‪ µl‬با هوا یا نیتروژن به ‪ 30‬درجه سانتیگراد او حل می شود خود محت وا ک ه در پنج اه‬
‫‪ CG.‬که در را ستون از ‪ µl‬تزریق کنید از ‪ 1‬به ‪2‬‬

‫‪:‬دیگر روش [‪]135‬‬

‫از تولوئن ‪ µl‬او اضافه کردن هیدروکسید از پتاسیم (‪ 0.5‬متر پنجاه میکرولیتر) به باقی مانده خشک و بعد از ‪500‬‬
‫بعد از آنها را مخلوط کنید و آنها را سانتریفیوژ کنید‪ ،‬او سپرده را الیه ارگانیک‪ .‬آلی ک ه در آ لوله از مشق تم یز و‬
‫اضافه می شود‪ .‬محلول را با دقت مخلوط کرده و بالفاصله اضافه کنید آگاهانه جوش شیرین ‪ 5 AHFB‬میکرولیتر‬
‫بدون ترک کردن از هم بزنید را مخلوط کردن‪ .‬او سانتریفیوژ او لوله و او )میکرولیتر ‪ (10% w/w; 500‬سدیم‬
‫‪ CG.‬از را الیه (برتر) از تولوئن که در را ستون از ‪ µl‬تزریق کنید ‪1‬‬

‫‪]:‬پنجاه‪ (ATFA) [60 ،‬انیدرید تری فلورواستیک‬

‫به ب اقی مان ده خش ک‪ .‬او )پنج اه میکرولی تر( ‪ ATFA‬او اضافه کردن استات از اتیل (‪ 100‬میکرولی تر) و‬
‫تکان دادن او لوله و در دمای ‪ 60‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 20‬دقیقه انکوب اتور می ش ود‪ .‬مخل وط ب ه دقت تبخ یر‬
‫می شود تا به دست آید دارای حجم ‪ 50‬میکرولیتر در جریان ضعیف هوا یا نی تروژن در دم ای ات اق و او تزری ق‬
‫‪ CG.‬که در را ستون از ‪ µl‬کنید از ‪ 1‬به ‪2‬‬

‫فلورواستامید‪-N-‬متیل‪N-‬‬ ‫‪ (MTBSTFA) [137]:‬ترت‪-‬بوتیل دی متیل سیلیل تری‬

‫به باقی مانده خشک‪ .‬او ب اال او ‪ MTBSTFA‬از ‪ µl‬از استونیتریل و ‪ µl 150‬او اضافه می کنند ‪100‬‬
‫لوله و او گرم می شود به ‪ 90‬درجه سانتیگراد در حین پانزده دقایق و او برگها بعد به درجه حرارت‬

‫‪68‬‬
 ‫از استونیتریل و او محتوا او مخلوط ‪ µl‬جو در حین ‪ 2‬ساعت ها یا به عالوه‪ .‬او اضافه می کنند ‪500‬‬
‫‪ GC/MS.‬یا ‪ GC‬کردن و او استفاده می کند برای‬

‫)‪b‬‬ ‫روش بدون استخراج‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫آشکارساز از تماس می گیرد از یونیزاسیون یا از نیتروژن ‪ -‬فسفر ستون‪:‬‬
‫ستون از پر شده از شیشه (‪ 2‬متر ایکس ‪ 3‬به ‪ 4‬میلی متر از داد) با‬
‫یا متیل )‪.، OV-1، SE-30‬به عنوان مثال( فاز ثابت مایع از دی متیل سیلیکون‬
‫)‪.، OV-17‬به عنوان مثال( فنیل سیلیکون‬
‫گاز حامل‪:‬‬ ‫نیتروژن به ‪ 30‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫ی ک )‪، SE-54‬به عن وان مث ال( ستون های مویین سیلیس ذوب شده با فازهای ثابت غیرقطبی پیوند خورده‬
‫نوع مفید از ستون های بسته بندی شده اس ت ک ه قبالً توض یح داده ش د‪ .‬توص یف ک ردن‪ .‬او اس تفاده می کند‬
‫گاز حامل از هلیوم با آ جریان از ‪ 1‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫دماها‬
‫از کار‪:‬‬ ‫انژکتور‪ 250 :‬به ‪ 280‬درجه سانتیگراد‬
‫فر‪:‬‬ ‫‪ 90‬به ‪ 280‬درجه سانتیگراد ( برنامه نويسي از را درجه حرارت‬
‫بستگی خواهد داشت از را ستون که او استفاده کنید)‬
‫آشکارساز‪ 280 :‬به ‪ 300‬درجه سانتیگراد‬

‫)‪c‬‬ ‫روش با استخراج‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫با یونیزاسیون ‪ EM‬یا ‪، ECD‬آشکارساز شعله یونیزاسیون‪ ،‬نیتروژن فسفر‬
‫‪.‬در حالت کار نظارت انتخابی از یون ها (سیم کارت) ‪IE+،‬‬
‫ستون ها و‬
‫دما‪:‬‬ ‫‪ .‬ببینید او روش بدون استخراج فوق‬

‫نتایج‬

‫داده ها از حفظ از را آمفتامین و را مت آمفتامین و آنها ‪ V.3‬چارت سازمانی‬

‫مشتقات‬

‫ستون‬
‫‪SE-30‬‬ ‫‪3% OV-17‬‬ ‫‪SE-54‬‬
‫ترکیب‬ ‫بدون‬ ‫مشتق توسط‬ ‫مشتق توسط‬
‫شود‬
‫رجوع‬ ‫‪TFA‬‬
‫به‬
‫‪AHFB‬‬
‫ب‬

‫آمفتامین‬ ‫‪1 129‬‬ ‫‪1 536‬‬ ‫‪2.74‬‬

‫مت آمفتامین‬ ‫‪1 176‬‬ ‫‪1 722‬‬ ‫‪3.61‬‬

‫‪a‬‬
‫شاخص ها از حفظ‬
‫ب‬
‫متر ایکس ‪ 0.3‬میلی متر از داد‪ SE-54 (25 ،‬بار از حفظ (دقیقه) که در آ ستون مویرگی‬
‫با آ برنامه از درج ه ح رارت از ‪ 120‬درج ه )ض خامت از را فیلم س ینما ‪ 0.17‬میکروم تر‬
‫سانتیگراد (‪ 1‬دقیقه) به ‪ 280‬درجه سانتیگراد به ‪ 10‬درجه در دقیقه‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز طیف سنجی گازی از توده ها [‪]137 ،136 ،125,134‬‬
‫ک ه در را )‪ (m/z‬هنگامی که یک طیف سنج جرمی به عنوان آشکارساز استفاده می شود‪ ،‬یون های اصلی‬
‫که در او حالت از نظارت بر انتخابی از یون ها (سیم کارت)‪ ،‬هستند را که به نظر می رسد ‪ IE+،‬یونیزاسیون‬
‫‪ V.4.‬که در او چارت سازمانی‬

‫‪69‬‬
 ‫اصلی یون ها که در را طیفی از توده ها از را آمفتامین و را مت ‪ V.4‬چارت سازمانی‬
‫آمفتامین و آنها مشتقات‬

‫اصلی قطعات یونی‬ ‫)‪(m/z‬‬

‫‪AHFB‬‬ ‫‪TFA‬‬ ‫‪TBDMS‬‬

‫ترکیب‬ ‫بدون‬ ‫بدون رجوع‬ ‫است‬

‫اشاره شده‬ ‫ب‬
‫مشتق‬
‫استخراج‬ ‫شود‬

‫آمفتامین‬ ‫‪44، 65، 91‬‬ ‫‪91، 118، 240‬‬ ‫‪91، 118، 140‬‬ ‫‪73، 100، 158، 192‬‬
‫مت آمفتامین‬ ‫‪58، 91، 134‬‬ ‫‪91، 118، 254‬‬ ‫‪110، 118، 154‬‬ ‫‪73، 172، 173، 206‬‬

‫‪3.‬‬ ‫)‪ (CLAR‬کروماتوگرافی که در فاز مایع از باال کارایی‬

‫دو روش برای تجزیه و تحلیل آمفت امین و مت آمفت امین در زی ر ارائ ه ش ده اس ت‪ .‬فت امین ک ه در را ادرار‬
‫‪].‬به ‪ CLAR [138 141‬توسط نیم از را‬

‫)‪a‬‬ ‫‪.‬روش بدون استخراج [‪]138‬‬

‫آماده سازی از را نمونه ها‬

‫اس تخدام فن )‪ VB‬بخش( این استخراج از نمونه ها او حمل به شنل مانند او در هکتار شرح داده ش ده قبال‬
‫ترمین مانند الگو درونی؛ داخلی‪ .‬این عصاره ها او تبخیر ش ود در ی ک جری ان نی تروژن ت ا زم انی ک ه ک امالً‬
‫و بع د از او برگ رد به ح ل ‪ VB2،‬خشک شوند‪ ،‬با در نظر گرفتن هشدارها فرموله شده است که در را بخش‬
‫‪.‬از استونیتریل یا فاز سیار ‪ µl‬کردن که در پنجاه به ‪100‬‬

‫راه حل ها الگو‬
‫محلول های استاندارد با حل کردن ماده مرج ع در اس تون تهی ه می ش وند‪ .‬نیتریل ب رای ب ه دس ت آوردن آ‬
‫‪ mg/ml‬تمرکز از ‪0.01‬‬

‫شرایط از کار‬
‫‪:‬ستون‬ ‫‪ 3‬یا ‪ 5‬میکرومتر‪)، ،‬یا معادل ‪Octadecylsilice، (Spherisorb ODS-1‬‬
‫پیش ستون ‪ 12.5 DI +‬سانتی متر ایکس ‪ 4.0‬میلی متر که در‬
‫فاز موبایل‪:‬‬ ‫هگزیالمین ( ‪ (8.5 g/l) +‬اسید فسفر ‪ (57:943 p/p) +‬استونیتریل‪-‬آب‬
‫را می '‪ 0.28 K‬میلی لیتر در لیتر)‪ .‬بسته ب ه ن وع س تون م ورد اس تفاده‪ ،‬مق ادیر‬
‫‪.‬توان با تغییر نسبت در بهینه سازی کرد سه او استونیتریل و او اب‬
‫سرعت جریان‪:‬‬ ‫‪ 0.8‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫‪:‬تشخیص‬ ‫در ‪UV 190‬‬
‫نانومتر جلد از‬
‫تزریق‪:‬‬ ‫‪10 µl‬‬
‫‪.‬کمی سازی‪ :‬توسط نقطه بیشترین پوشیدن او الگو درونی؛ داخلی‬

‫نتایج‬
‫زمان از حفظ با توجه به را فن ترمین (الگو درونی؛ داخلی) آمفتامین‬ ‫‪0.64‬‬
‫مت آمفتامین‬ ‫‪0.93‬‬
‫فن ترمین‬ ‫‪ 8.1( 1.00‬دقیقه)‬

‫‪70‬‬
‫)‪b‬‬ ‫روش با استخراج [‪]141‬‬

‫آماده سازی از را نمونه ها‬

‫با استفاده از فنترمین ب ه ‪ VB)،‬بخش( ‪.‬استخراج نمونه همانطور که در باال توضیح داده شد انجام می شود‬
‫عنوان یک استاندارد داخلی‪ .‬راه حل های استاندارد هستند با حل کردن ماده مرجع ادرار (ماده ش اهد) ت ا ب ه دس ت‬
‫آوردن غلظت ‪ 5‬میکروگرم بر میلی‌لیتر است و مانند نمونه‌های ادرار درمان می‌شوند تحلیل و بررسی‪ .‬عصاره ها‬
‫در جریان نیتروژن تبخیر می شوند تا زمانی که کامالً تمام شوند خشک‪ ،‬با در نظر گرفتن هشدارهای فرموله ش ده‬
‫و حجم )؛ ‪ 200‬میکرولی تر ‪ (2% w/v‬به شرح زیر‪ :‬دوباره در بی کربنات سدیم حل می ش وند ‪ VB2،‬در بخش‬
‫نفتوکینون‪ -4-‬سولفونات‪ .‬بعد از گرم شدن در فر با دمای ‪ 60‬درجه سانتی گ راد ب ه م دت ‪ 30‬دقیق ه‪ ß-،‬برابر سدیم‬
‫استخراج می شود‪ .‬استفاده كردن آ مخلوط کن از گردب اد در حین )‪ (2:1 v/v‬محلول آبی با هگزان‪/‬دی اتیل اتر‬
‫‪ 1‬دقیقه او سپرده را الیه ارگانیک‪ .‬آلی ک ه در آ لول ه آزم ایش تم یز و او تبخ یر می ش ود ک ه در آ جت از‬
‫‪ (100 µl).‬نیتروژن تا زمان که این به صورت کامل خشک‪ .‬او حل می شود او باقی مانده که در استونیتریل‬

‫شرایط از کار‬
‫‪:‬ستون‬ ‫‪ 3‬یا ‪ 5‬میکرومتر‪)، ،‬یا معادل ‪Octadecylsilica، (μ-Bondapack C-18‬‬
‫پانزده سانتی متر ایکس ‪ 3.9‬میلی متر از داد‬
‫‪:‬فاز موبایل‬ ‫‪ (20:20:60,‬م از اسید سولفوریک ‪Acetonitrile-methanol-0.01‬‬
‫‪v/v/v).‬‬
‫سرعت جریان‪:‬‬ ‫‪ 0.8‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫دما‪:‬‬ ‫‪ 40‬درجه سانتیگراد‬
‫‪:‬آشکارساز‬ ‫که در ضد ‪ V‬به ‪ 248‬نانومتر یا آشکارساز الکتروشیمیایی به ‪UV 0.0‬‬
‫‪ Ag/AgCl‬موقعیت به‬
‫جلد از‬
‫تزریق‪:‬‬ ‫‪ 5 µl‬به ‪10‬‬
‫کمیت‪:‬‬ ‫‪.‬توسط نقطه بیشترین پوشیدن او روش از الگو درونی؛ داخلی‬

‫نتایج‬
‫‪:‬زمان نگهداری با توجه به فنترمین (استاندارد داخلی) است ذیل‬
‫آمفتامین‬ ‫‪0.57‬‬
‫مت آمفتامین‬ ‫‪0.70‬‬
‫فن ترمین‬ ‫‪ 25.12( 1.00‬دقیقه)‬

‫تفسیر از را نتایج ‪E.‬‬

‫او در هکتار شناسایی شده آمفتامین بدون تغییر که در را ادرار تا زمان ‪ 29‬ساعت ها بع د از از را‬
‫مصرف یک دوز خوراکی ‪ 5‬میلی گرم آمفتامین‪ .‬مت آمفتامین نیز شناسایی شده است تامینا ب دون تغی یر ت ا زم ان‬
‫‪ 23‬ساعت ها بعد از از آ تنها دوز دهانی‪ .‬توسط آی تی عمومی‪ ،‬آ تجزیه و تحلیل مثبت آمفتامین نش ان می‬
‫دهد که در ‪ 24‬تا ‪ 48‬ساعت گذشته‪ ،‬اندازه میگیرم آمفتامین یا مت آمفتامین‬
‫سه سوال دیگر باید در نظر گرفته شود‪ .‬اول‪ ،‬برخی از داروها داروهای نریک که به عنوان ض د احتق ان و‬
‫ضد اشتها استفاده می شوند حاوی افدرین و فنیل هستند‪ .‬پروپانوالمین‪ ،‬که آنها می توانند دادن نتایج مثبت با تحلیل‬
‫و بررسی به پایه از بیرون ریختن و مصب اگر غلظت قابل توجهی در ادرار وج ود داش ته باش د‪ .‬دوم‪ ،‬ال اس لحه‬
‫‪،‬مواد مخدر که نسخه نیاز دارد دستور آشپزی پزشکی‪ ،‬مانند توسط مثال‬

‫‪71‬‬
 ‫مواد مخدر که او متابولیزه کردن که در آمفتامین یا مت آمفتامین ‪ V.4‬شکل‬

‫آمفتامین مانند متابولیت‬ ‫مت آمفتامین مانند متابولیت‬

‫اتیل آمفتامین‬

‫‪N-oxidación‬‬

‫‪Dimetilanfe‬‬
‫‪tamina‬‬

‫‪Clobenzorex‬‬

‫مفنوکس‬

‫فنپروپورکس‬ ‫فورفنورکس‬

‫سلگیلینا‬
‫‪Benzfetami‬‬
‫‪na‬‬

‫‪Prenilamina‬‬ ‫‪Anfetaminil‬‬

‫‪Fencamina‬‬

‫‪72‬‬
‫بنزفتامین‪ ،‬فن فلورامین‪ ،‬مفن ترمین‪ ،‬فن مترازین و فن ترمین نیز ممکن است در ایمونواسی نت ایج مثبت می ده د‪.‬‬
‫ش کل( در نهایت‪ ،‬برخی از داروها آمف تولید می کنند‪ .‬تامینا و مت آمفت امین ک ه در را ادرار مانند مت ابولیت ها‬
‫توسط در نتیجه‪ ،‬آره در مورد منشا آمفتامین یا متامفتامین کشف شده تردی د وج ود دارد ک ه در آ نمونه از ‪V.4).‬‬
‫ادرار‪ ،‬است فوق العاده مهم تجزیه و تحلیل از جدید را ادرار که در به دنبال از را مواد مخدر منشاء‬

‫‪73‬‬
 ‫‪Fenetilina‬‬

‫معرفی ‪A.‬‬

‫به طور کلی مشتقات آمفتامین جایگزین حلقه غیرقانونی یافت می شود کمتر از آمفت امین و مت آمفت امین ک ه‬
‫از آنها متمایز می شوند همچنین برای ویژگی های شیمیایی و دارویی و روش های تجزیه و تحلی ل آن‪ .‬ک ه در این‬
‫‪:‬کتابچه راهنمای او آدرس خواهد داد را ذیل مواد‬

‫متیلن دی اکسی آمفتامین‪3،4-‬‬ ‫‪MDA‬‬

‫متیلن دی اکسی مت آمفتامین‪3،4-‬‬ ‫خلسه ‪MDMA،‬‬
‫‪-3،4‬متیلن دی اکسی اتیل آمفتامین‬ ‫‪MDE، MDEA‬‬
‫متوکسی‪-3،4-‬متیلن دی اکسی آمفتامین‪5-‬‬ ‫‪MMDA‬‬
‫متوکسی آمفتامین‪4-‬‬ ‫‪PMA‬‬
‫متوکسی مت آمفتامین‪4-‬‬ ‫‪PMMA‬‬
‫دی متوکسی آمفتامین‪2،5-‬‬ ‫‪DMA‬‬
‫دی متوکسی‪-4-‬متیالنفتامین‪2،5-‬‬ ‫‪DOM، STP‬‬
‫دی متوکسی‪-4-‬اتیل آمفتامین‪2،5-‬‬ ‫‪DOET‬‬
‫تری متوکسی آمفتامین‪3،4،5-‬‬ ‫‪TMA‬‬
‫آمفتامین ‪4-‬‬ ‫برومو‪-2،5-‬دی متوکسی‬ ‫‪-STP‬برومو ‪DOB،‬‬

‫بسیاری دیگ ر از آن الوگ ه ای آمفت امین و مت امین س نتز ش ده ان د‪ .‬آمفت امین ک ه مق داری از آن ب ه ص ورت‬
‫غیرقانونی در مقیاس کوچک توزیع شده است جاهای مختلف؛ به عنوان مثال‪-3،4 ،‬متیلن دی اکس ی اتی ل آمفت امین‬
‫آنها نیز جزو مواد ذکر شده در لیست هس تند ض میمه کنوانس یون ‪ PMMA،‬دی متیل آمفت تامینا به جز ‪ N،N-‬و‬
‫مواد روانگردان ‪ .1971‬در کتابچه راهنمای سازمان ملل متحد سازمان ملل با عنوان روش های توصیه شده ب رای‬
‫آزمایش مش تقات آمفت امین با حلقه ج ایگزین ش ده است [‪ ]129‬او در مع رض گذاش تن را ت اریخ و را خ واص‬
‫فیزیکی و شیمیایی از آن مشتقات‪ ،‬بنابراین آنها در اینجا تکثیر نخواهند شد‪ .‬در بررسی های کتابش ناختی اخ یر ب ه‬
‫‪.‬نظر می رسد جدید داده ها در باره فارماکولوژی و سم شناسی [‪ 142‬به ‪]144‬‬

‫آهنگ های از مدیریت ‪1.‬‬

‫تقریبا ً تمام مواد غیرقانونی حاوی این دارو به شکل نمک هستند‪ .‬هیدروکلراید و تشکیل شده است از که در‬
‫آغش ته ش ده ک ه در کاغذ (خش ك ‪ DOB،‬پودر سفید یا رفیق‪ ،‬قرص ها یا کپسول ها یا ک ه در او م ورد از را‬
‫‪،‬كردن) برای خود مدیریت توسط از طريق دهانی‪ .‬خیر با این حال‬

‫‪75‬‬
‫همچنین او آنها می توانند تزریق کنید توسط از طريق داخل وری دی یا او آنه ا می توانند دود‪ ،‬مانند اتف اق می‬
‫نوسان می کند بین ‪ 80‬و ‪ MDMA‬و ‪ MDA‬این دوز معمولی از ‪ VA2).‬دیدن را بخش( "افتد با او "یخ‬
‫او مصرف کردن توسط آی تی عمومی توسط از طريق دهانی که در ‪ 125 DOB‬میلی گرم این آفتاب و را‬
‫دوز از پانزده به ‪ 25‬میلی گرم‬

‫‪2.‬‬ ‫متابولیسم و دفع‬

‫بیشتر مشتقات آمفتامین به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شوند‪ .‬دستگاه گ وارش و پس و پیش رفتن با‬
‫سهولت را مانع خون مغز به همین ترتیب سریع است را ظاهر از را اثرات روان گردان از را مواد مخدر‬
‫متابولیسم انسانی آمفتامین های حلقه به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است‪ .‬جایگزین شده است‪ ،‬ام ا‬
‫‪.‬برخی از جنبه های کلی را می توان از داده ها بیان کرد در دسترس انسان ها و نتایج مطالعات متابولیسم خونساز‬
‫که در آزمایشگاه با حیوانات [‪ 144‬به ‪ .]153‬که در همه را موارد او دفع می کند بدون تغییر با ادرار ‪chos‬‬
‫کسر قابل توجهی از دوز‪ ،‬یعنی ترکیبات اص لی آنه ا م اده ای هس تند ک ه بای د در تش خیص مص رف این داروه ای‬
‫دارویی به دنبال آنها بود‪ .‬قبل از تحلیل و بررسی از ادرار‬
‫او خالصه را اطالع ات از که او دارد درح ال حاضر در ب اره او ‪ VI.1‬ک ه در او چ ارت س ازمانی‬
‫متابولیسم از هستند مواد‬
‫عالوه بر این‪ ،‬او می داند بیت در باره از دوره زمانی از نیمه عمر از اینها مشتقات در پالس ما و دف ع آن از‬
‫نشان می ده د ک ه در ‪ DOET 24‬و ‪ DOM‬طریق ادرار‪ ،‬اگرچه مطالعات مختلفی در مورد آن ظاهر شده است‬
‫ساعت اول بدون تغییر در بدن دفع می شود ادرار تا ‪ 20‬درص د اولی و بین ‪ 10‬ت ا ‪ 40‬درص د دومی‪ .‬دفع ادراری‬
‫‪.‬بیشترین دارد محل به شنل از ‪ 3‬به ‪ 6‬ساعت ها که در هر دو موارد [‪]151 ،150‬‬
‫حداکثر سطوح پالسما در حد ‪ 0.33‬میکروگرم در ‪ mg/kg 1.5 MDMA،‬در یک مطالعه کنترل بالینی با‬
‫میلی لی تر پس از ‪ 2‬س اعت مش اهده ش د‪ .‬با آ دوره زم انی از نیم ه تم ایز ک ه در او پالس ما از ‪ 8‬س اعت ه ا‪.‬‬
‫این میانگین ‪ N -demethyl MDMA.‬متابولیت ‪ MDA،‬میتوانست مشاهده شود که در پالسما مقادیر کمی از‬
‫تقریبا ً ‪ 14 ،1.4‬و ‪ 23‬میکروگرم در میلی لیتر بود‪ .‬ب ه ت رتیب پس از ‪ 10 ،1.5‬و ‪ MDMA 22‬سطوح ادراری‬
‫ساعت‪ .‬متابولیت های اصلی در ادرار ب ود را ‪-4‬هیدروکس ی‪-3-‬متوکس ی مت آمفت امین و را ‪-3،4‬دی هیدروکس ی‬
‫‪.‬مت آمفتامین‪ ،‬هر دو دفع می شود مانند گلوکورونیدها [‪]153‬‬

‫چارت سازمانی اره‪ 1 .‬متابولیسم از مشتقات از آمفتامین با حلقه جایگزین شده است‬

‫ترکیب‬
‫ترکیب‬ ‫گونه ها‬ ‫خاص‬ ‫دیگران متابولیت ها‬ ‫منابع‬
‫‪MDA‬‬ ‫موش ها‬ ‫‪MDA‬‬ ‫هیدروکسی‪-3-‬متوکسی آمفتامین ‪4-‬‬ ‫‪145‬‬
‫‪MDMA‬‬ ‫انسان‬ ‫‪MDMA‬‬ ‫هیدروکسی‪-3-‬متوکسی مت ‪4-‬‬ ‫‪146، 153‬‬
‫آمفتامین‬
‫دی هیدروکسی مت آمفتامین ‪3،4-‬‬ ‫‪153‬‬
‫(مزوج)‬
‫متیلن دی اکسی آمفتامین ‪3،4-‬‬ ‫‪153‬‬

‫برنامه جهانی‬ ‫انسان‬ ‫برنامه‬ ‫هیدروکسی آمفتامین‪4-‬‬ ‫‪147‬‬

‫غذا‬ ‫جهانی غذا‬
‫آفتاب‬ ‫انسان‬ ‫آفتاب‬ ‫‪4-‬‬ ‫کربوکسی‪-2،5-‬دی متوکسی‬ ‫‪148-150‬‬
‫آمفتامین‬
‫‪DOET‬‬ ‫انسان‬ ‫‪DOET‬‬ ‫‪151‬‬
‫‪DOB‬‬ ‫انسان‬ ‫‪DOB‬‬ ‫‪152‬‬

‫‪B.‬‬ ‫رویه ها از نمونه برداری و از آماده سازی از را نمونه برای او تحلیل و بررسی از‬
‫مشتقات آمفتامین ها با حلقه جایگزین شده است‬

‫او درخواس ت دادن به را نمون ه ها ‪ G.5‬این رویه ها و را هشدارها عمومی از را بخش مدار مجتم ع‪ .‬و‬
‫‪.‬استفاده شده برای تست مشتقات آمفتامین ها با حلقه جایگزین شده است‬

‫‪76‬‬
 ‫موارد احتیاط‬
‫وجود دارد که دارند مراقب باشید به تمرکز توسط تبخ یر عص اره ها که ح اوی مش تقات آمفت امین ج ایگزین‬
‫حلقه‪ ،‬زیرا در طول تبخیر حالل آنها می توانند پایگاه های آزاد را از دست بدهند‪ .‬برای جلوگیری از این تلف ات‪ ،‬می‬
‫پنج اه ;‪ v/v‬مت انول اس ید هی دروکلریک متمرک ز ش ده است ‪ (9:1‬ت وان اس ید هی دروکلریک اض افه ک رد‪ .‬مت انولی‬
‫به استخراج کردن برای شکل دادن را متناظر تو برو بیرون هیدروکلریک از را مواد مخدر قبل از از )میکرولیتر‬
‫‪.‬که او تبخیر شود او حالل‬

‫‪1.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه ها برای او ایمونواسی‬

‫به طور کلی‪ ،‬برای تشخیص ایمونواسی‪ ،‬آماده س ازی نمون ه است کم ترین‪ .‬خ یر است الزم است هی درولیز‬
‫کنید را نمونه ها از ادرار زیرا او ایمونواسی امکان اندازه گیری هر دو شکل آزاد و کونژوگه داروها و مت ابولیت‬
‫یا سانتریفیوژ ادرار برای رف ع ک دورت باش د‪ .‬ب رای ب ه دس ت ‪ pH‬ها را فراهم می کند‪ .‬ممکن است نیاز به تنظیم‬
‫آوردن نتایج بهینه‪ ،‬باید همدیگر را دنبال کنند را دستورالعمل ها از سازنده‬

‫‪2.‬‬ ‫آماده سازی از را نمونه ها برای را کروماتوگرافی‬

‫)‪a‬‬ ‫هیدرولیز‬
‫به طور کلی‪ ،‬هیدرولیز برای آمفتامین های جایگزین حلقه الزم نیست‪ .‬توید‪ ،‬بجز چه زمانی دارند که تجزیه‬
‫‪ MDMA) [153].‬به عنوان مثال‪ ،.‬از( و تحلیل غلظت ها کم از متابولیت ها تک ‪ /‬دی هیدروکسیله‬

‫)‪b‬‬ ‫استخراج‬
‫مواد مورد نظر مشتقات آمفتامین جایگزین حلقه هستند بدون تغی یر که او اس تخراج ک ردن از را ادرار ذیل‬
‫مراقب خودت باش ‪ VB).‬بخش( رویه ها مشابه به را شرح داده شده به هدف از را آمفتامین و را مت آمفتامین‬
‫که مقداری متابولیت های مواد این گروه ممکن است حاوی گروه های اس یدی باش ند (ک ار‪ -‬باکس یلیک و فنلی) و‬
‫پایه ای (آمین ها)‪ .‬آره وجود دارد که تجزیه و تحلیل اینها متابولیت ها‪ ،‬خواه د ب ود که انتخ اب کنید ب ا دقت را‬
‫‪ pH‬شرایط از استخراج‪ ،‬که در خاص او‬
‫پیشنهاد شده است‪ .‬استفاده كردن جاذب ها مختلط [‪ MDMA ]154‬چندین روش استخراج فاز جامد برای‬
‫یا از تبادل یونی [‪ .]153 ،138‬او توصیه می کند او روش از استخراج که در فاز جامد که او افشا می کند‬
‫به ادامه‬
‫او مخلوط کردن ادرار (‪ 2‬میلی لیتر) و او الگو درونی؛ داخلی (‪ 0.25‬میلی لیتر از آ راه حل از ‪ 8‬میکروگرم بر‬
‫‪،‬در صورت ل زوم ‪) [154].‬؛ ‪ 2‬میلی لیتر‪ pH 6‬؛‪ (0.1 M‬میلی لیتر از الگو انتخاب داخلی) با یک بافر فسفات‬
‫تا ‪ 7‬تنظیم کنید‪ .‬او آماده کردن را ‪ pH 5‬روی )‪ (0.1 M‬یا اسید کلریدریک )‪ (0.1 M‬را با هیدروکسید سدیم ‪pH‬‬
‫کارتریج ها برای را استخراج که در ف از جامد (از ‪ 5‬میلی لی تر از توان ایی‪ ،‬پ ر ک ردن با س یلیس اص الح ش ده که‬
‫حاوی آ مخلوط کردن از گروه ها خیر قطبی و از تبادل کاتیونی‪ ،‬توسط مثال‪ ،‬رابطه‪ ،‬رشته فرار کنید گواهی®) با‬
‫او انجام دادن عبور به آرامی را نمونه ‪).‬میلی لیتر ‪ 0.1 pH 6; 2‬متر( متانول (‪ 2‬میلی لیتر) و او تامپون از فسفات‬
‫ها از ادرار توسط را کارتریج ها در حین توسط آی تی کمتر ‪ 2‬دقایق‪ .‬او شستشو را کارتریج ها با اسید اس تیک (‪1‬‬
‫متر ‪ 1‬میلی لیتر) و سپس او خشک با هوا به خالی جمع در حین ‪ 5‬دقایق‪ .‬او برگرد به آبکشی کنید را کارتریج ها‬
‫با متانول (‪ 6‬میلی لیتر) و او خشک از جدید در حین ‪ 2‬دقایق‪ .‬او شستشو دهید را مواد که او ب ه دنب ال با اس تات از‬
‫اتیل که حاوی آ ‪ %2‬از آمونیاک متمرکز شده است (آماده شده بیت قبل از؛ ‪ 2‬میلی لیتر)‪ .‬او تبخیر می شود م راقب‬
‫باش با ظرافت او شستشو دادن کم آ جاری از نیتروژن به درجه حرارت پایین تر به ‪ 40‬درجه سانتی گراد مراقب خودت‬
‫باش که خیر او می توان اضافه کردن اسید هیدروکلریک متانولی به اینها عصاره ها برای اجتناب کردن را تلفات ب ا‬
‫زی را ب اعث می ش ود کلرید آمونی وم رس وب ک رد‪ .‬در ‪ )،‬ف وق مراجع ه کنید ‪ VI.B،‬ب ه بخش( تبخیر ماده م ورد نظر‬
‫صورت لزوم‪ ،‬این عصاره را می توان با توجه به روش تجزیه و تحلیل بعدی ‪ ،‬تقسیم باقیمانده بین هیدروکسید سدیم‬
‫و کلروبوت ان (‪ 2.5‬میلی لی تر)‪ .‬او حمل را الیه ارگانی ک‪ .‬آلی برتر به آ لوله از شیشه )میلی لیتر ‪ (1 M; 1‬آبی‬
‫تمیز و با دقت تبخیر می شود تا ک امال خش ک ش ود‪ ،‬پس از آن می ت وان آن را اض افه ک ردن اس ید هی دروکلریک‬
‫‪.‬متانولی قبل از از تبخیر شود او حالل‬

‫‪77‬‬
 ‫)‪c‬‬ ‫الگوها درونی؛ داخلی‬
‫انتخاب یک استاندارد داخلی مناسب باید در صورت امکان مطابق با آن تنظیم ش ود معیاره ای کلی فرمول ه‬
‫آمفتامین های جایگزین حلق ه در ادرار‪ HPLC :‬یا ‪ GC‬الگوهای زیر در برای تجزیه و تحلیل ‪ IG‬شده در بخش‬
‫‪ GC/MS،‬فنترمین‪ ،‬پروپیل آمفتامین‪ ،‬متیلن دی اکسی پروپیالمفت امین و س ایر آن الوگ ها از آمفت امین ب ا توج ه به‬
‫استانداردهای داخلی ایده آل محصوالت هستند آنالوگ ها مشخص شده است با دوتریوم از را مواد که او ب ه دنب ال‪،‬‬
‫‪ CG.‬و آره خیر او آنها می توانند استفاده کنید‪ ،‬او استخدام خواهد کرد یکی از را الگوها ذکر شده قبال برای را‬

‫)‪d‬‬ ‫الگوها از تنظیم‬

‫آماده کردن آ راه حل متمرکز شده است از ه ر یک آ از را م واد که او ب ه دنب ال و اس تاندارد داخلی در‬
‫از این محلول های غلیظ‪ ،‬استانداردهای ادرار حاوی بین ‪ 0‬تا ‪ 5‬میکروگرم ب ر میلی ‪ mg/ml.‬متانول با غلظت ‪1‬‬
‫لی تر از ادرار را تهی ه کنید ت رکیب یا را ترکیب ات که او ب ه دنب ال و او الگو درونی؛ داخلی با آ تمرکز از ‪5‬‬
‫میکروگ رم ب ر میلی لی تر همزم ان با را نمون ه ها از مشق او باید درم ان ش ود آ تنظیم از الگوها از ادرار‬
‫‪.‬برای تنظیم‬

‫‪C.‬‬ ‫مواد و روش ها از تشخیص‬

‫‪1.‬‬ ‫مواد و روش ها از ایمونواسی‬

‫چندین مشاهدات کلی در م ورد آن ارائ ه ش ده است انتخ اب و اس تفاده از ایمونواس ی‪ .‬اک ثر ‪ IG1،‬در بخش‬
‫ایمونواسی های دارویی آمفتامین مانند برای شناس ایی آمفت امین ه ا و مت آمفت امین ه ا در نظ ر گرفت ه ش ده اس ت‪.‬‬
‫اکنون خوب مقداری دارند آ قاب ل توجه توان ایی از واکنش پ ذیری جن گ ص لیبی با اعضا از خ انواده مش تقات‬
‫آمفتامین جایگزین حلقه‪ .‬به عنوان سیستم ایمنی تحلیل و بررسی خیر هستند خ اص‪ ،‬است الزم است تایید همیشه‬
‫را نتایج مثبت با آ دومین روش‪ ،‬به عالوه خاص‬
‫نه سطوح حد و نه آس تانه تش خیص فت امین ه ای ج ایگزین حلق ه؛ ب ا این ح ال‪ ،‬ب رخی از داده ه ا در م ورد‬
‫واکنش وجود دارد جنگ صلیبی‪ ،‬که آنها می توانند مقایسه کنید با را واکنش ها جنگ های صلیبی و را س طوح‬
‫‪ VI.2).‬دیدن او چارت سازمانی( حد از آمفتامین و مت آمفتامین برای تخمین مشتقات جایگزین حلقه‬

‫واکنش ها جنگ های صلیبی از را مشتقات آمفتامین ها با حلقه ‪ VI.2‬چارت سازمانی‬

‫جایگزین شده است به دست آمده با ماژول ها از ایمونواسی تجاری‬
‫واکنش پذیری جنگ صلیبی‬ ‫)‪(%‬‬

‫تحلیل و‬ ‫‪MDA‬‬ ‫‪MDMA‬‬ ‫‪MDE‬‬ ‫‪WFD‬‬ ‫‪TMA‬‬ ‫‪DOB‬‬

‫آفتاب‬
‫بررسی‬
‫‪EMIT-dau‬‬
‫)مونوکلونال(‬ ‫‪147 (1 000) a,b‬‬ ‫)‪74 (1 000‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬
‫‪IAPF-TDx‬‬
‫آمفتامین‬ ‫پانزده (‪1‬‬ ‫)‪25 (1 000‬‬ ‫)‪32 (1 000‬‬ ‫)‪0.6 (5 000‬‬ ‫)‪0.4 (5 000‬‬ ‫)‪0.5 (5 000) 0.6 (5 000‬‬

‫ج‪،‬‬
‫‪)000‬‬
‫د‬
‫‪IAPF-TDx‬‬
‫آمفتامین‪ /‬مت‬
‫‪ II‬آمفتامین‬ ‫‪148 (1 000) c.d‬‬ ‫)‪97 (1 000‬‬ ‫)‪43 (1 000‬‬ ‫)‪7 (5 000‬‬ ‫)‪3 (5 000‬‬ ‫)‪5 (5 000‬‬ ‫)‪4 (5 000‬‬
‫ابواسکرین‪-‬‬ ‫‪41 (1 000) a,b‬‬ ‫)‪0,2 (1 000‬‬ ‫)‪66 (1 517) 0,5 (219 298‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬ ‫‪---‬‬

‫آنالین‬
‫به‬
‫)‪ (1000 ng/ml‬واکنش پذیری جنگ صلیبی محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز دلخواه‬
‫( از دی‪-‬آمفتامین و در حال ضرب کردن توسط ‪ ng/ml 100‬توسط را تمرکز معادل‪ -‬لنز به ‪1000‬‬
‫ب ‪، ng/ml).‬معادل بین پرانتز‬
‫اطالعات از سازنده‬
 ‫ج‬
‫واکنش پذیری جنگ صلیبی محاسبه شد تقسيم كردن را تمرکز آشکار (وسعت) توسط را‬
‫تمرکز بین پرانتز‪ ،‬که در که او مشخص را ( تمرکز واقعی و چند تایپ کردن توسط ‪100‬‬
‫‪، ng/ml).‬واکنش پذیری دجنگ صلیبی‬
‫‪.‬کودی [‪ J.T. ]128‬ببینید‬

‫‪78‬‬
‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در الیه باریک‬
‫‪ CCD‬تکنیک استاندارد از‬
‫مشاهدات کلی مختلفی در مورد وجود دارد استفاده از کروماتوگرافی الیه نازک ب ه عن وان ‪ IG2،‬در بخش‬
‫که هستند مناسب به تحلیل و ‪ CCD،‬یک تکنیک تشخیص در دیگران مکان [‪ ]10‬مواد و روشهای استاندارد از‬
‫بررسی از عصاره ها بیولوژیکی‬

‫‪ CCD‬بشقاب ها از‬
‫پوشش‪:‬‬ ‫حاوی یک افزودنی که وقتی تحت تابش اشعه ماوراء ‪ G‬سیلیکا ژل فعال‬
‫بنفش پرتوهای نور فلورسنت با آ طول از حس درونی از ‪ 254‬نانومتر‬
‫ضخامت از را الیه‪ 0.25 :‬میلی متر‬
‫اندازه از را بشقاب ها‪ :‬بش قاب ها از شیشه از بیست ایکس بیست س انتی م تر‪ ،‬بیست ایکس ‪ 10‬س انتی‬
‫متر یا ‪ 10‬ایکس ‪ 5‬سانتی م تر؛ او مس یر ح الت مطل وب است از تقریبا‬
‫‪ 10‬سانتی متر‬

‫راه حل ها الگو‬
‫تمام محلول های اس تاندارد ب ا غلظت ‪ 1‬میلی گ رم در میلی لی تر در مت انول س اخته می ش وند‪ .‬و او س پرده‬
‫از هر یک راه حل که در را بشقاب ‪ µl‬گذاری می کنند ‪5‬‬

‫روش‬
‫عصاره ادرار در یک لوله آزمایش تبخیر می شود تا به طور کامل با در نظر گ رفتن اخط ار فرمول ه ش ده در‬
‫او س پرده همه او اس تخراج ک ردن ک ه در را ‪ µl).‬پنج اه( خشک شده و دوباره حل شود که در مت انول ‪ VI.B‬بخش‬
‫‪.‬بشقاب با آ لوله مویرگی از شیشه‬

‫حالل ها برای او آشکار کرد [‪]129‬‬

‫سیستم به‪ :‬متانول‬ ‫‪100‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪1.5‬‬
‫سیستم ب‪ :‬استات از اتیل‬ ‫‪85‬‬
‫متانول‬ ‫‪10‬‬
‫آمونیاک متمرکز شده است‬ ‫‪5‬‬

‫نمایش دادن‬
‫قبل از از را نمایش دادن وجود دارد که خشک کردن را بش قاب ها به را درج ه ح رارت جو ک ه در آ‬
‫فر به ‪ 120‬درجه سانتیگراد در حین ‪ 10‬دقایق یا به عالوه به سرعت‪ ،‬استفاده كردن آ خش ک کن از ه وای‬
‫گرم‪ .‬برای توسعه مناسب رنگ ها مهم است که وجود نداشته باشد بقایای از آمونیاک که در را بشقاب‬

‫معرف از نین ])‪ VC2‬دیدن را آماده سازی که در را بخش( ‪.‬معرف سریع مشکی ک [‪ 129‬به ‪]132‬‬
‫)‪ VC2‬دیدن را آماده سازی که در را بخش( هیدرین‬
‫)‪ VC2‬دیدن را آماده سازی که در را بخش( ‪.‬معرف از فلورسکامین (فلورام)‬

‫ب رای تش خیص اس تفاده ش ود غلظت ها کم از آمین ها )‪ (Fluram‬توصیه می شود از معرف فلورسکامین‬

‫‪ VC2).‬دیدن را بخش( مقدماتی‬

‫‪79‬‬
 ‫نتایج‬
‫ایکس ‪ R t 100‬ارزش های ‪ VI.3‬چارت سازمانی‬
‫سیستم از آشکار کرد‬
‫ترکیب‬ ‫به‬ ‫ب‬
‫‪MDA‬‬ ‫‪41‬‬ ‫‪62‬‬
‫‪MDMA‬‬ ‫‪31‬‬ ‫‪62‬‬
‫برنامه جهانی غذا‬ ‫‪41‬‬ ‫‪62‬‬
‫‪WFD‬‬ ‫‪37‬‬ ‫‪65‬‬
‫آفتاب‬ ‫‪35‬‬ ‫‪63‬‬
‫‪DOET‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪61‬‬
‫‪DOB‬‬ ‫‪37‬‬ ‫‪62‬‬

‫‪D.‬‬ ‫مواد و روش ها کروماتوگرافی از تائیدیه‬

‫‪1.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز جوش شیرین‬

‫)‪a‬‬ ‫استخراج از را نمونه ها‬

‫]‪ (AHFB) [134‬انیدرید هپتافلوروبوتیریک‬

‫را به باقیمانده خشک اضافه کنید‪ .‬لوله را بپوشانید‪ ،‬آن را در معرض چرخش سریع قرار دهید )‪AHFB (50 µl‬‬
‫و آن را جوجه کشی کنید به ‪ 75‬درجه سانتیگراد در حین بیست دقایق‪ .‬برمال کردن او لوله و آن را خش ک کن‬
‫با ه وا یا نی تروژن در ‪ 30‬درج ه س انتیگراد محتوی ات را در ‪ 50‬میکرولی تر اتی ل اس تات ح ل کنی د و ‪ 1‬ت ا ‪2‬‬
‫‪ CG.‬میکرولیتر را به کولرگازی تزریق کنید‪ .‬لومن از‬

‫دیگر روش [‪]135‬‬

‫را به باقیمانده خشک و سپس ‪ 500‬میکرولیتر تولوئن اض افه کنی د‪) .‬؛ ‪ 50‬میکرولیتر‪ (0.5 M‬هیدروکسید پتاسیم‬
‫پس از مخل وط ک ردن و س انتریفیوژ ک ردن‪ ،‬الی ه آلی را در ی ک لول ه آزم ایش تم یز ق رار دهی د‪ .‬و ‪ 5‬میکرولی تر‬
‫;‪ (10% w/w‬اضافه کنید‪ .‬محلول را با دقت مخلوط کرده و بالفاصله اضافه کنید‪ .‬جوش ش یرین س دیم ‪AHFB‬‬
‫از ‪ µl‬بدون ترک کردن از هم بزنید را مخلوط کردن‪ .‬سانتریفیوژ او لوله و تزریق کنید ‪) 1‬میکرولیتر ‪500‬‬
‫‪ CG.‬را الیه (برتر) از تولوئن که در را ستون از‬

‫]‪ (ATFA) [125، 136‬انیدرید تری فلورواستیک‬

‫به باقی مان ده خش ک‪ .‬تک ان دادن او لوله و آن را ‪ ATFA‬اضافه کردن استات از اتیل (‪ 100‬میکرولیتر) و‬
‫جوجه کشی کنید به ‪ 60‬درجه سانتیگراد به مدت ‪ 20‬دقیقه‪ .‬مخلوط را ب ا دقت تبخ یر کنی د ت ا حجم آن ب ه دس ت آید‬
‫که در آ جاری ضعیف از هوا یا نیتروژن به درجه ح رارت جو و تزری ق کنید ‪ 1‬به ‪ µl‬نهایی از پنجاه‬
‫‪ CG.‬که در را ستون از ‪2 µl‬‬

‫)‪b‬‬ ‫روش بدون استخراج‪ :‬تکنیک از ستون از پر شده‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز ‪:‬‬ ‫آشکارساز‬ ‫یونیزاسیون شعله‬ ‫‪،‬‬ ‫آشکارساز‬
‫شعله‬ ‫نیتروژن ‪ -‬فسفر‬
‫ستون ها‪:‬‬ ‫ستون ها از شیشه از پر شده (‪ 2‬متر ایکس ‪ 3‬به ‪ 4‬میلی متر از داد) با‬
‫یا )‪.، OV-1، SE-30‬به عنوان مثال( فاز ثابت مایع از دی متیل سیلیکون‬
‫گاز حامل‪.، DB-1، OV-17) :‬به عنوان مثال( متیل فنیل سیلیکون‬
‫نیتروژن به ‪ 30‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫ی ک )‪، SE-54‬به عن وان مث ال( ستون های مویین سیلیس ذوب شده با فازهای ثابت غیرقطبی پیوند خورده‬
‫جایگزین مفید برای ستون های پر شده ای هستند که به تازگی ساخته شده اند توصیف کردن‪ .‬او گ از حامل‬
‫هلیوم او استفاده می کند به آ جریان از ‪ 1‬میلی لیتر در دقیقه‬

‫‪80‬‬
 ‫دماها‬
‫‪:‬از کار‬ ‫‪:‬انژکتور‬ ‫به ‪ 280‬درجه سانتیگراد ‪250‬‬
‫‪:‬فر‬ ‫به ‪ 180‬درجه سانتیگراد ( برنامه نويسي از را ‪90‬‬
‫درجه حرارت‬
‫بستگی خواهد داشت از را ستون که او استفاده‬
‫‪).‬کنید‬
‫به ‪ 300‬درجه سانتیگراد ‪: 280‬آشکارساز‬

‫)‪c‬‬ ‫روش با استخراج‬

‫شرایط از کار‬
‫آشکارساز‪:‬‬ ‫‪، CDE‬آشکارساز شعله یونیزاسیون‪ ،‬آشکارساز نیتروژن غیر فسفر‬
‫در حالت از نظارت بر انتخابی از ی ون ‪ IE،‬با یونیزاسیون ‪ EM‬یا‬
‫‪.‬ها (سیم کارت)‬
‫‪ .‬ستون ها و دما‪ :‬دیدن او روش بدون استخراج فوق‬

‫نتایج‬

‫داده ها از حفظ از را آمفتامین ها با حلقه جایگزین شده ‪ VI.4‬چارت سازمانی‬

‫است و آنها مشتقات‬

‫ستون‬
‫‪OV-1‬‬ ‫‪ SE-30‬یا‬ ‫‪DB-1‬‬ ‫‪SE-54‬‬
‫ترکیب‬ ‫شود‬
‫بدون رجوع‬ ‫گناه مشتق‬ ‫مشتق مطابق‬
‫از‬ ‫ب‬
‫‪AHFB‬‬
‫‪MDA‬‬ ‫‪1 477‬‬ ‫‪1 444‬‬ ‫‪5.77‬‬
‫‪MDMA‬‬ ‫‪1 585‬‬ ‫‪1 501‬‬ ‫‪6.87‬‬
‫‪PMA‬‬ ‫‪1 412‬‬ ‫‪1 346‬‬ ‫‪4.77‬‬
‫‪DMA‬‬ ‫‪1 558‬‬ ‫‪1 527‬‬ ‫‪6.24‬‬
‫آفتاب‬ ‫‪1 618‬‬ ‫‪1 593‬‬ ‫‪6.65‬‬
‫‪DOET‬‬ ‫‪1 654‬‬ ‫‪1 654‬‬ ‫‪7.23‬‬
‫‪DOB‬‬ ‫‪1 809‬‬ ‫‪1 786‬‬ ‫‪8.70‬‬
‫‪a‬‬
‫شاخص ها از حفظ‬
‫ب‬
‫م تر ایکس ‪ 0.3‬میلی م تر از د ‪ SE-54، 25‬بار از حفظ (دقیقه) که در آ ستون مویرگی‬
‫ض خامت از را فیلم س ینما ‪ 0.17‬میکروم تر‪ ،‬با آ برنامه از درج ه ح رارت از ‪ 120‬درج ه ‪YO.‬‬
‫س انتیگراد (‪ 1‬دقیق ه) به ‪ 280‬درج ه س انتیگراد‪ ،‬به ‪ 10‬درج ه در دقیقه او زم ان از حفظ از را‬
‫‪.‬آمفت‪ -‬مال خودم است با این رژیم از ‪ 2.74‬دقایق‬

‫‪2.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز طیف سنجی گازی از توده ها‬

‫از را )‪ (m/z‬هنگامی که یک طیف سنج جرمی به عن وان آشکارس از اس تفاده می ش ود‪ ،‬ی ون ه ای اص لی‬
‫‪ VI.5.‬هستند را که به نظر می رسد که در او چارت سازمانی ‪ IE+‬طیفی از‬

‫اصلی یون ها که در را طیفی از توده ها از مشتقات آمفتامین ها با ‪ VI.5‬چارت سازمانی‬

‫حلقه جایگزین شده است‬
‫)‪ (m/z‬اصلی قطعات یونی‬
‫ترکیبات‬ ‫بدون استخراج‬ ‫مشتقات مطابق‬ ‫‪AHFB‬‬
‫‪MDA‬‬ ‫‪44، 135، 136‬‬ ‫‪135، 162، 240‬‬
‫‪MDMA‬‬ ‫‪58.77، 135، 136‬‬ ‫‪135، 162، 254‬‬
PMA 44، 78، 122 121، 148، 240
PMMA 58، 77، 78، 121 --
DMA 44، 72، 91 151، 178، 240
DOM 44، 151، 166 91، 135، 165، 193،
405
‫انجام دادن‬ 44، 165، 180 179، 206، 240
DOB 44، 215، 217، 230 232 229، 231، 256، 258،
240

81
 ‫‪3.‬‬ ‫کروماتوگرافی که در فاز مایع از باال کارایی‬

‫دو روش برای آزمایش مشتقات آمفتامین در زی ر ارائ ه ش ده اس ت‪ .‬با حلقه ج ایگزین ش ده است ک ه در را‬
‫‪].‬به ‪ CLAR [138 141‬ادرار توسط نیم از‬

‫‪.‬روش بدون استخراج [‪a) ]138‬‬

‫آماده سازی از را نمونه ها‬

‫اس تفاده از )ب ‪ VI.‬نگاه کنید به بخش( استخراج نمونه همانطور که در باال توضیح داده شد انجام می شود‬
‫فنترمین به عنوان یک استاندارد داخلی‪ .‬عصاره ها تبخیر می شوند در ی ک جری ان نی تروژن ت ا زم انی ک ه ک امالً‬
‫و بع د از او برگ رد به ‪ VI.B.2،‬خشک شوند‪ ،‬با در نظر گرفتن هشدارها فرمول ه ش ده است ک ه در را بخش‬
‫‪.‬از استونیتریل یا فاز سیار ‪ µl‬حل کردن که در ‪100‬‬

‫راه حل ها الگو‬
‫محلول های استاندارد با حل کردن ماده مرج ع در اس تون تهی ه می ش وند‪ .‬نیتریل ب رای ب ه دس ت آوردن آ‬
‫‪ mg/ml‬تمرکز از ‪0.01‬‬

‫شرایط از کار‬
‫‪:‬ستون‬ ‫‪ 3،‬یا ‪ 5‬میکرومتر ‪)،‬یا معادل ‪Octadesilica (Spherisorb SDG-1‬‬
‫سانتی متر ایکس ‪ 4.0‬میلی متر از داد ‪ +‬پیش ستون ‪12.5‬‬
‫فاز موبایل‪:‬‬ ‫)‪ (8.5 g/l‬اسید فسفر ‪ (57:943 p/p) +‬استونیتریل‪-‬آب‬
‫بسته به نوع ستون مورد استفاده با استفاده از ‪ ml/l.‬هگزیالمین (‪+ 0.28‬‬
‫بهین ه ک رد‪ .‬بخش بین او ‪ Pro-‬را می‌توان ب ا تغی یر مق دار '‪ K‬آن‪ ،‬مقادیر‬
‫‪.‬استونیتریل و او اب‬
‫سرعت جریان‪:‬‬ ‫‪ 0.8‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫‪:‬تشخیص‬ ‫به ‪UV 190‬‬
‫‪ µl‬نانومتر جلد از تزریق‪10 :‬‬
‫کمیت‪:‬‬ ‫توسط نقطه بیشترین پوشیدن او الگو درونی؛ داخلی‬

‫)‪b‬‬ ‫روش با استخراج [‪]141‬‬

‫آماده سازی از را نمونه ها‬
‫ب ا ‪)،‬مراجع ه کنید ‪ VI.B‬ب ه بخش( ‪.‬استخراج نمونه همانطور که در باال توض یح داده ش د انج ام می ش ود‬
‫استفاده از فنترمین به عنوان استاندارد داخلی‪ .‬آنها تبخیر می شوند عصاره ها را در یک آمپول شیشه ای با جری ان‬
‫نیتروژن تا زمانی که کامالً تمام شوند خشک شده و به ادامه او برگرد به حل کردن که در جوش شیرین س دیم‬
‫;‪ ß-naphthoquinone-4-sulfonate (0.5% w/v‬و محلول آبی سدیم )میکرولیتر ‪ (2% w/w; 200‬آبدار‬
‫تاول ها را پوشانده و به مدت ‪ 30‬دقیقه در دمای ‪ 60‬درجه سانتیگراد حرارت دهید‪ .‬بعد از آنها ‪).‬میکرولیتر ‪200‬‬
‫را سرد کنید‪ ،‬محلول آبی را با هگزان‪/‬دی اتیل اتر (‪ ،2:1‬حجم‪/‬حجم) با اس تفاده از یک مخل وط کن از گردب اد در‬
‫حین آ دقیقه او عصاره ها را الیه ارگانیک‪ .‬آلی و او تبخ یر می ش ود ک ه در ی ک جت نی تروژن ت ا زم انی ک ه‬
‫‪ (100 µl).‬کامال خشک شود‪ .‬باقی مانده در استون حل می شود‪ .‬نیتریل‬

‫راه حل ها الگو‬
‫محلول های استاندارد با حل کردن م واد مرج ع در ادرار تهی ه می ش وند (م اده ش اهد) ت ا زم ان ب ه دس ت‬
‫آوردن آ تمرکز از ‪ 5‬میکروگرم بر میلی لیتر‬

‫‪82‬‬
‫شرایط از کار‬
‫‪:‬ستون‬ ‫‪ 3،‬اوه ‪ 5‬میکرومتر )اوه معادل ‪Octadesilica (μ-Bondapack C-18‬‬
‫‪ de DI‬سانتی متر ایکس ‪ 3.9‬میلی متر ‪15‬‬
‫‪:‬فاز موبایل‬ ‫م از اسید سولفوریک (‪Acetonitrile-methanol-0.01 20:20:60‬‬
‫‪v/v/v).‬‬
‫سرعت جریان‪:‬‬ ‫‪ 0.8‬میلی لیتر در دقیقه‬
‫دما‪:‬‬ ‫‪ 40‬درجه سانتیگراد‬
‫‪:‬آشکارساز‬ ‫‪ V‬به ‪ 248‬نانومتر یا آشکارساز الکتروشیمیایی به ‪UV 0.0‬‬
‫‪ µl‬جلد از تزریق‪ 5 :‬به ‪10‬‬
‫کمیت‪:‬‬ ‫توسط نکته ها اوج ها پوشیدن او روش از الگو‬
‫درونی؛ داخلی‬

‫نتایج‬

‫زمان از حفظ از را مشتقات آمفتامین ها با حلقه جایگزین شده است ‪ VI.6‬چارت سازمانی‬
‫با توجه به را فن ترمین (الگو درونی؛ داخلی)‬

‫ترکیب‬ ‫روش بدون استخراج‬ ‫روش با استخراج‬

‫‪MDA‬‬ ‫‪0.83‬‬ ‫‪0.49‬‬
‫‪MDMA‬‬ ‫تا ‪1.19‬‬ ‫‪--‬‬
‫برنامه جهانی غذا‬ ‫‪0.90‬‬ ‫‪0.57‬‬
‫‪PMMA‬‬ ‫‪--‬‬ ‫‪0.76‬‬
‫فن ترمین‬ ‫خودم ‪1.00 (8.1‬‬ ‫)دقیقه ‪ 3.4‬مال‬ ‫‪1.00 (25.12‬‬ ‫)دقیقه‬
‫‪DMA‬‬ ‫ساعت ‪1.88‬‬ ‫‪--‬‬
‫‪DOM‬‬ ‫‪2.15‬‬ ‫‪1.44‬‬
‫انجام دادن‬ ‫‪4.06 a‬‬ ‫‪--‬‬
‫‪DOB‬‬ ‫‪2.59 a‬‬ ‫‪1.72‬‬
‫به‬
‫ارزش مسلم ‪ -‬قطعی با آ فاز سیار که شامل استونیتریل ‪ -‬آب (‪182:816‬‬ ‫‪(p/p) +‬‬ ‫‪ (8.5‬اسید فسفر‬
‫)‪g/l‬‬
‫‪.‬هگزیالمین (‪ 0.28‬میلی لیتر در لیتر) ‪+‬‬

‫‪E.‬‬ ‫تفسیر از را نتایج‬

‫به ندرت هیچ انتشار علمی در مورد محدوده غلظتی که می تواند وجود داشته باشد وجود دارد پیش بینی بین‬
‫‪.‬را مصرف کنندگان گاه به گاه یا مزمن از آمفتامین ها با حلقه جایگزین شده است‬
‫را غلظت ها که در او پالس ما و را ادرار داروی ب دون ‪ MDA،‬او می داند که‪ ،‬بعد از آ تنها دوز از‬
‫تغییر به ترتیب کمتر از ‪ 0.4‬میکروگرم بر میلی لی تر و ‪ 10‬میکروگ رم در میلی لی تر اس ت‪ .‬ک ه در هم انطور ک ه‬
‫غلظت دارو در پالسما و ادرار مربوط است هستند پایین تر به ‪ 0.2‬میکروگرم بر میلی لیتر و ‪ PMA، 5‬برای‬
‫‪.‬میکروگرم بر میلی لیتر‪ ،‬به ترتیب [‪]84‬‬
‫به ت رتیب از ‪ 5‬ت ا ‪ 25‬میکروگ رم ب ر میلی لی تر و ‪ 50‬ت ا ‪ MDA‬در صورت مصرف بیش از حد‪ ،‬سطوح‬
‫س طوح ی افت ش ده بین ‪ 0.3‬ت ا ‪ 2‬میکروگ رم در میلی لی تر در ‪ 150 PMA،‬میکروگ رم در میلی لی تر‪ .‬در م ورد‬
‫‪.‬پالسما و ‪ 5‬تا ‪ 200‬میکروگرم در میلی لیتر در ادرار متغیر است‪ .‬به ترتیب [‪]84‬‬
‫ح داکثر س طوح پالس ما تقریب ا ً ‪ MDMA، 0.33‬پس از تج ویز ‪ 1.5‬میلی گ رم ب ر کیل وگرم وزن ب دن‬
‫میکروگرم در میلی لیتر است‪ ،‬در حالی ک ه می توانس تند مالق ات غلظت ها ک ه در را ادرار از نزدیک از ‪،1،4‬‬
‫‪ 14.‬و ‪ 23‬میکروگرم بر میلی لیتر بعد از از ‪ 10 ،1.5‬و ‪ 22‬ساعت ها‪ ،‬به ترتیب [‪]153‬‬
‫موارد مرگ ناشی از مصرف این داروها گزارش شده است‪ .‬این غلظت ها که در را خ ون و را ادرار ک ه‬
‫در گفته ها موارد متفاوت بین ‪ 23‬و ‪ 26‬میکروگرم بر میلی لیتر که در را خون و بین ‪ 46‬و ‪ 175‬میکروگرم‬
‫بر میلی لیتر که در را ادرار‪ ،‬به ترتیب [‪ 154‬به ‪ .]156‬که در پنج‬

‫‪83‬‬
‫او یافت که در سطح خون بین ‪ 0.9‬و ‪ MDEA 2‬و از ‪ MDMA‬موارد از مرگ همکاران با او مصرف از‬
‫میکروگرم در میلی لیتر [‪ .]157‬نه جسد از افرادی که داشتند مص رف ش ده است برنام ه جه انی غ ذا ارای ه ش ده‬
‫غلظت ها از برنامه جهانی غذا که در را خون و که در را ادرار از ‪ 0.3‬به ‪ 1.9‬میکروگرم بر میلی لیتر و‬
‫‪.‬از ‪ 6.0‬به ‪ 175‬میکروگرم بر میلی لیتر‪ ،‬به ترتیب [‪]158‬‬

‫‪84‬‬
 ‫منابع‬

‫‪1.‬‬ ‫گزارش گروه تخصصی روشهای پیشنهادی برای آزمایش حش یش و تحلی ل و بررسی از را‬
‫‪، E/CN.7/1987/8.‬آمفتامین‪/‬متامفتامین‬
‫‪2.‬‬ ‫گزارش گروه کارشناسی دستورالعمل تدوین برنامه ها و ک ار ثبت ملی ب رای آزم ایش م واد‬
‫‪.‬پاراگراف ‪، E/CN.7/1988/CRP.5، 42‬مخدر در مایعات بدن انسان‬
‫‪3.‬‬ ‫‪،‬کمیس یون از م واد مخ در‪ ،‬گ زارش در ب اره او دهم دوره زم انی خ ارق الع اده از جلس ات‬
‫‪ ).‬پاراگراف ‪ 236‬ب ‪E/1988/13-E/CN.7/1988/14،‬‬

‫‪4.‬‬ ‫انتش ار از را( گزارش کنفرانس بین المللی س وء مص رف م واد مخ در و قاچ اق غیرق انونی‬
‫‪.‬پاراگراف ‪: S.87.1.18)، 84‬ملت ها متحد‪ ،‬تعداد از فروش‬
‫‪5.‬‬ ‫روش ه ای توص یه ش ده ب رای تش خیص و آزم ایش ه روئین و کانابینوئی دها در نمون ه ها‬
‫ملت ‪، ST/NAR/23،‬بیولوژیکی‪ ،‬کتابچه راهنمای برای اس تفاده کنید از را آزمایش گاه ها ملی‬
‫‪.‬ها متحد‪1993 ،‬‬
‫‪6.‬‬ ‫روش های توصیه شده برای تشخیص و آزمایش کوکائین‪ ،‬آمفتامین‪ ،‬مت آمفتامین و مش تقات‬
‫‪،‬آمفتامین جایگزین حلقه در نمونه های بیول وژیکی‪ ،‬راهنم ای اس تفاده از آزمایش گاه ها ملی‬
‫‪.‬ملت ها متحد‪ST/NAR/24، 1995 ،‬‬

‫‪7.‬‬ ‫‪B. Needleman، M. Porvaznik y D. Ander،‬‬

‫تجزیه و تحلیل کراتینین در نمونه های ادرار تک‬
‫‪.‬علمی ‪ 1125 ،37‬آ ‪. Forens. )1992( 1133‬مجموعه‪ ،‬جی‬
‫‪8.‬‬ ‫‪C. Edwards، MJ Fyfe، RH Liu y AS Walia،‬‬ ‫ارزیابی نمونه ادرار معمولی بزرگساالن‪ -‬جیره‬
‫‪ y 252 (1993).‬شاخص ها‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪251 ،17‬‬
‫‪9.‬‬ ‫‪RC Baselt, Disposition of Toxi Drugs and Chemicals in Man, vol. 1 ،‬‬ ‫انتشارات زیست پزشکی‪،‬‬
‫‪.‬کانتون‪ ،‬کانکتیکات ‪ ،1978 ،06019‬صفحه ‪10‬‬
‫‪10.‬‬ ‫‪JG Umans، TS K Chiu، RA Lipman، MF Schultz، SU. Shin y CE Inturrisi, Determi-‬‬ ‫ملت‬
‫‪، J.‬هروئین و متابولیت های آن توسط کروماتوگرافی مایع ب ا ک ارایی ب اال‬ ‫‪Chromatogr. 233،‬‬
‫‪.‬آ ‪213 )1982( 225‬‬

‫‪11.‬‬ ‫م ک ک وین‪ ،‬ادراری دفع از ه روئین و آن ‪. L.‬آر ‪ y‬آره سی‪ .‬دبلیو گ ورودتزکی ‪. Y.‬اس‬
‫‪.‬متابولیت ها که در مرد‪ ،‬جی‪ .‬فارماکول‪ .‬انقضا آنجا ‪ 249 ،196‬آ ‪)1976( 256‬‬
‫‪12.‬‬ ‫‪Opianachweis‬‬ ‫‪،‬که در هارن‬ ‫‪DFG/TIAFT‬‬ ‫میت‬ ‫‪XXI، Verlag‬‬ ‫‪.‬شیمی‪ ،‬واینهایم‪1993 ،‬‬
‫‪13.‬‬ ‫‪EJ Cone y WD Darwin،‬‬‫سنجش س ریع کوک ائین‪ ،‬م واد افی ونی و مت ابولیت ه ا توس ط گ از‬
‫‪.‬کروماتو گرافیک‪ -‬جرم طیف سنجی‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 43 ،580 .‬آ ‪)1992( 61‬‬
‫‪14.‬‬ ‫جی‪ .‬شوبرث‪ ،‬م ورفین مص رف ‪ y‬ک‪ .‬بیجرور‪ ،‬جی‪ .‬جانسون‪ ،‬آ‪ .‬نیلسون‪ ،‬جی‪ .‬شوبرث‬
‫‪.‬از جانب خشخاش دانه غذا‪ ،‬جی‪ .‬فارم‪ .‬فارماکول‪ 798 ،34 .‬آ ‪)1982( 801‬‬
‫‪15.‬‬ ‫آر‪ .‬آ‪ .‬آ‪ .‬میس‪ ،‬عزم از مورفین ک ه در ‪ y‬ون اویجن‪ ،‬تی‪ .‬آیوسکو ‪. D.‬آر‪ .‬اچ‪ .‬دراست‪ ،‬آر‬
‫سرم و مایع مغزی نخاعی با کروماتوگرافی گازی و نظارت بر یون انتخاب شده پس از ف از‬
‫‪.‬معکوس ستون استخراج‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 193 ،310 .‬آ ‪)1984( 198‬‬
‫‪16.‬‬ ‫‪EJ Cone، S. Dickerson، BD Paul y JM Mitchell،‬‬
‫‪.‬آزمایش مواد مخدر قانونی برای مواد افیونی‬
‫‪IV.‬‬‫س موم ‪، J. Anal. ،16‬حساسیت تحلیلی‪ ،‬ویژگی‪ ،‬و دقت ایمونواسی ادرار تج اری مخ در‬
‫‪ 72.‬آ ‪)1992( 78‬‬
‫‪17.‬‬ ‫‪،‬ارزش م واد س م شناس ی مرتب ط در اس تاندارد سیس تم ه ای ‪، R f‬کروماتوگرافی الیه نازک‬
‫‪.‬شیمی‪ ،‬واینهایم‪ XVII. Verlag 1992 ،‬میت ‪DFG/TIAFT‬‬

‫‪18.‬‬ ‫‪LR Goldbaum، P. Santinga‬‬

‫روشی برای تجزیه و تحلیل س ریع ب زرگ ‪ AM Dominguez،‬و‬
‫‪.‬شماره از ادرار نمونه ها برای دارو‪ ،‬کلین سموم ‪ 369 ،5‬آ ‪)1972( 379‬‬

‫‪85‬‬
‫‪19.‬‬ ‫‪D.‬‬ ‫دبلیو اچ‪ .‬اندرسون‪ ،‬آ ساده شده روش برای را عزم از رایگ ان ک دئین‪ y ،‬سی‪ .‬فولر‬
‫رایگان مورفین‪ ،‬و ‪-6‬استیل مورفین که در ادرار‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 315 ،16‬آ ‪( 318‬‬
‫‪)1992.‬‬
‫‪20.‬‬ ‫‪PM Kabra and LJ Marton, Clinical Liquid Chromatography, vol. 1 ،‬‬ ‫تجزیه و تحلیل اگزوژن‬
‫‪،‬ترکیبات‬ ‫‪CRC‬‬ ‫‪.‬مطبوعات‪ ،1984 ،‬صفحات ‪ 153‬آ ‪157‬‬
‫‪21.‬‬ ‫تی‪ .‬کاتس‪ ،‬سریع و حس اس تحلی ل و بررسی از م ورفین ک ه در س رم توسط ف از ‪ y‬سی‪ .‬کیم‬
‫معکوس باال انجام‪ -‬مانسی مایع کروماتوگرافی با الکتروشیمیایی تشخیص‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم‬
‫‪ 135 ،8.‬آ ‪)1984( 137‬‬
‫‪22.‬‬ ‫‪JO Svensson،‬‬ ‫تعیین مورفین‪ ،‬م ورفین‪-6-‬گلوکورونی د و نورم ورفین در پالس ما و ادرار ب ا‬
‫آ ‪، J. Chro- matogr. 375، 174‬کروماتوگرافی مایع با کارایی باال و تشخیص الکتروشیمیایی‬
‫‪)1986( 178.‬‬
‫‪23.‬‬ ‫‪J. Gerostamulos، K. Crump، IM McIntyre y OH Drummer ،‬‬ ‫تع یین همزم ان ‪-6‬مونواس تیل‬
‫مورفین‪ ،‬مورفین و کدئین در ادرار با استفاده از کروماتوگرافی مایع با ک ارایی ب اال با تش خیص‬
‫‪، J. Chromatogr. 617, 152 a 156 (1993).‬ترکیبی اشعه ماوراء بنفش و الکتروشیمیایی‬
‫‪24.‬‬ ‫‪J. Fehn y G. Megges،‬‬‫به ‪ GC/MS‬در نمونه های ادرار توسط ‪ O6 - monoacetylmorphine‬تشخیص‬
‫‪ evi-‬عنوان‬ ‫رقصیدن برای هروئین استفاده کنی د‪ ،‬جی‪ .‬مقع دی س موم‪ 134 ،9 ،‬آ ‪( 138‬‬
‫‪)1985.‬‬
‫‪25.‬‬ ‫‪RW Romberg y VE Brown،‬‬ ‫سموم ‪، J. Anal. 58 ،14‬استخراج ‪-6‬مونواستیل مورفین از ادرار‬
‫‪y 59 (1990).‬‬

‫‪26.‬‬ ‫‪E.‬‬‫پل‪ ،‬پزشک قانونی دارو آزمایش کردن ‪. D.‬ب ‪ y‬جی‪ .‬مخروط‪ ،‬پ‪ .‬ولش‪ ،‬جی‪ .‬م‪ .‬میچل‬
‫برای مواد افیونی‪ :‬من‪ .‬تش خیص ‪-6‬اس تیل م ورفین در ادرار ب ه عن وان شاخص ی از ق رار‬
‫گرفتن در معرض هروئین اخیر‪ .‬دارو و سنجش را در نظ ر بگیرید ج یره و تش خیص ب ار‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 1 ،15‬آ ‪)1991( 7‬‬
‫‪27.‬‬ ‫مطالعه کروماتوگرافی گازی ادرار نسبت کدئین ‪، DS-T. Lo، DLK Ng y S. Woo،‬ام سی دات‬
‫به مورفین در مصرف کنترل شده ک دئین و در غرب الگری انب وه م واد افی ونی م واد مخ در‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 117 ،267 .‬آ ‪)1983( 124‬‬
‫‪28.‬‬ ‫‪MA ElSohly y AB Jones،‬‬ ‫مورفین و کدئین در مایع ات بیول وژیکی‪ :‬رویکرده ایی ب ه منبع‬
‫‪،‬تفکیک‬ ‫‪Forens.‬‬ ‫‪.‬علمی کشیش ‪ 13 ،1‬آ ‪)1989( 21‬‬
‫‪29.‬‬ ‫‪.‬آر‪ .‬مکوالم‪ ،‬ماری جوانا علم شیمی‪ ،‬علوم پایه‪ 1159 ،168 ،‬آ ‪)1970( 1166‬‬
‫‪30.‬‬ ‫‪.‬لندن‪ y 1973 ،‬آر‪ .‬مکوالم‪ ،‬ماری جوانا‪ ،‬علمی مطبوعات‪ ،‬جدید یورک‬
‫‪31.‬‬ ‫آ م رور از را ط بیعی ‪ L.، XVII:‬ترنر‪ ،‬اجزای تشکیل دهنده از حش یش س اتیوا ‪. E.‬سی‬
‫‪.‬اجزای تشکیل دهنده‪ ،‬جی‪ .‬نات‪ .‬تولید ‪ 169 ،43‬آ ‪)1980( 234‬‬
‫‪32.‬‬ ‫اس‪ .‬آگورل‪ ،‬ادراری متابولیت ها از ‪ y‬لبه ها‪ ،‬م‪ .‬ویدمن ‪. L.‬م‪ .‬م‪ .‬هالدین‪ ،‬اس‪ .‬کارلسون‪ ،‬اس‬
‫‪.‬دلتا ‪-9-‬تتراهیدروکانابینول که در مرد‪ ،‬پژوهشگر مواد مخدر ‪ 764 ،32‬آ ‪)1982( 768‬‬
‫‪33.‬‬ ‫‪ GC/MS‬مایرز‪ ،‬سریع روش برای را ‪. L.‬آر ‪ y‬هری‪ ،‬جی‪ .‬دبلیو راسل ‪. V.‬تی‪ .‬اس‪ .‬نانوا‪ ،‬جی‬
‫کربوکسی‪ -‬دلتا ‪-9-‬تتراهیدروکانابینول که در ادرار‪ ،‬جی‪ .‬مقع دی س موم‪-nor-9-‬تائیدیه از ‪11‬‬
‫‪ 255 ،8.‬آ ‪)1984( 259‬‬
‫‪34.‬‬ ‫‪AS Christophersen،‬‬ ‫پایداری تتراهیدروکانابینول در خ ون کام ل‪ :‬پالس تیک در مقاب ل شیش ه‬
‫‪.‬حاوی نرها جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 129 ،10‬آ ‪)1986( 131‬‬
‫‪35.‬‬ ‫‪Jonson‬‬
‫‪-‬هیدروکسی‪ (THC)، 11-‬تتراهیدروکانابینول ‪ Δ9-‬پایداری ‪، TA Jennison، MA Peat y RL Foltz،‬‬
‫که در خون و پالسما‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 202 ،8‬آ ‪-THC‬و ‪-11‬نه‪-9-‬کربوکسی ‪THC،‬‬
‫‪)1984( 204.‬‬
‫‪36.‬‬ ‫جی‪ .‬پادش اه‪ ،‬ت رکیب ش ده ب ا عملک رد ب اال م ایع ‪ y L.‬ویلی امز‪ ،‬آ‪ .‬س ی‪ .‬موف ات ‪. L.‬پ‬
‫متابولیته ای‬
‫‪ Δ9-‬کروم اتوگرافی و روش رادی و ایمونواس ی ب رای تجزی ه و تحلی ل‬
‫‪.‬تتراهیدروکانابینول در انسان ادرار‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪)1979( 595 ،186 .‬‬
‫‪37.‬‬ ‫‪EJ Cone, RE Jonson, WD Darwin, D. Yousefnejad, LD Mell, BD Paul y J. Mitchell,‬‬ ‫استنشاق‬
‫غیرفع ال دود م اری جوان ا‪ :‬آزم ایش ادرار و س طوح دلت ا ‪-9-‬تتراهی دروکانابینول در ات اق‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 89 ،11‬آ ‪)1987( 96‬‬
‫‪38.‬‬ ‫‪K. Verebey، D. Jukofsky‬‬ ‫برای مثبت بیرون ‪ TLC‬ارزیابی یک تکنیک جدید تایید ‪ SJ Mule،‬و‬
‫ف رعی س و اس تفاده ک ردن ‪ 1 ،6‬آ ‪، Res. Comm. ( 9‬ریختن کانابینوئید ادرار نمون ه ها‬
‫‪)1985.‬‬
‫‪39.‬‬ ‫جی‪ .‬گیش‪ ،‬پیش فرآوری از ‪ y D.‬واچوب ‪. D.‬شیری‪ ،‬جی ‪. E.‬نوالن‪ ،‬آر ‪، L.‬آر‪ .‬سی‪ .‬پری‬
‫تتراهیدروکانابینول ‪-9-‬کربوکسیلیک با ‪-nor- Δ9-‬ادرار نمونه ها برای تجزیه و تحلیل اسید ‪11‬‬
‫‪.‬استفاده از استخراج فاز جامد‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 39 ،14‬آ ‪)1990( 44‬‬
‫‪40.‬‬ ‫‪AHB Wu، N. Liu، Y.-J.‬‬ ‫چ و‪ ،‬کی جی جانس ون و اس اس ون گ‪ ،‬اس تخراج و شستش وی‬
‫و‬
‫‪ Toxi-Lab‬تتراهیدروکانابینول با استفاده از ‪-- Δ9-‬کربوکسی‪-nor-9-‬همزمان مشتق سازی ‪11‬‬
‫‪SPECR‬‬ ‫تحلیل و بررسی از ادرار‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 215 ،17‬آ ‪ GC/MS ( 217‬قبل از‬
‫‪)1993.‬‬

‫‪86‬‬
‫‪41.‬‬ ‫‪J. Irving، B. Leeb، RL Foltz، CE Cook، JT Bursey y RE Willette،‬‬
‫ارزیابی ایمنی نوآسی ها‬
‫‪.‬برای کانابینوئیدها که در ادرار‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 192 ،8‬آ ‪)1984( 196‬‬
‫‪42.‬‬ ‫‪ YH Caplan،‬و ‪DL Black، BA Goldberer، DS Isenschmid، SM White‬‬
‫کانابینوئید ادرار تحلیل و‬
‫‪.‬بررسی‪ :‬یک یکپارچه چند روشی رویکرد‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم‪ 224 ،8 ،‬آ ‪)1984( 227‬‬
‫‪43.‬‬ ‫الس وهلی‪ ،‬تحلیل از را عم ده مت ابولیت از دلت ا ‪ y MA -9-‬آ‪ .‬ب‪ .‬ج ونز‪ ،‬اچ‪ .‬ن‪ .‬الس وهلی‬
‫واکنش متق اطع ترکیب ات انتخ اب ش ده در ی ک رادی و ‪ V.‬تتراهی دروکانابینول در ادرار‬
‫‪.‬ایمونواسی‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم‪ 252 ،8 ،‬آ ‪)1984( 254‬‬
‫‪44.‬‬ ‫‪MA ElSohly، AB Jones y HN ElSohly ،‬‬
‫_ ®‪ Abbott TDx‬واکنش متقابل ترکیبات انتخاب شده در‬
‫‪.‬کانابینوئید سنجش‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 277 ،14‬آ ‪)1990( 279‬‬
‫‪45.‬‬ ‫‪MJ Kogan، E. Newman‬‬ ‫‪-nor- delta -9-‬تش خیص مت ابولیت م اری جوان ا ‪ NJ Wilson، 11‬و‬
‫تتراهیدروکانابینول‪-9-‬کربوکسیلیک اسید در ادرار انسان با جذب ف از پیون دی و الی ه ن ازک‬
‫‪.‬کروماتوگرافی‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 441 ،306 .‬آ ‪)1984( 443‬‬
‫‪46.‬‬ ‫‪KK Kaistha y R. Tadrus،‬‬
‫تشخیص غربالگری جرمی الیه نازک نیمه کمی ‪-11‬نور‪ -‬دلتا ‪-9 -‬‬
‫تتراهیدروکانابینول‪-9-‬کربوکسی اسید که در انسان ادرار‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 528 ،237 .‬آ‬
‫‪)1982( 533.‬‬
‫‪47.‬‬ ‫‪RB Hughes y RR Kessler،‬‬ ‫افزایش ایمنی و ویژگی در کروماتوگرافی الیه نازک شناسایی از‬
‫‪.‬علمی ‪ 842 ،24‬آ ‪. Forens. )1979( 846‬ماری‌هوانا‪ ،‬جی‬
‫‪48.‬‬ ‫‪M. Congost، R. de la Torre y S. Segura ،‬‬ ‫بهینه سازی تجزی ه و تحلی ل کمی رش ته اص لی‬
‫در ادرار ب ا کروم اتوگرافی ) تتراهی دروکانابینول ‪ (11-nor-9-COOH- Δ9-‬مت ابولیت ش اهدانه‬
‫‪.‬گازی‪ /‬جرم طیف سنجی‪ ،‬بیومد‪ .‬محیط زیست جرم طیف‪ 367 ،16 .‬آ ‪)1988( 372‬‬
‫‪49.‬‬ ‫‪D.‬‬ ‫‪، nor-‬آر‪ .‬برنیزن‪ ،‬تائیدیه از حشیش س و اس تفاده ک ردن توسط را ع زم از ‪ y 11‬بورکین‬
‫ب ا کروم اتوگرافی م ایع ب ا ک ارایی ب اال و‬
‫‪delta -9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid‬‬
‫‪.‬الکتروشیمیایی تشخیص‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 187 ،414 .‬آ ‪)1987( 191‬‬
‫‪50.‬‬ ‫‪R. Clouette، M. Jacob، P. Koteel y M. Spain،‬‬ ‫در ادرار ‪-nor-9-tetrahydrocannabinol‬تایید ‪11‬‬
‫مانند آن‬ ‫‪t -butyldimethylsilyl‬‬ ‫جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 1 ،17‬آ ‪ GC/MS، ( 4‬مشتق استفاده كردن‬
‫‪)1993.‬‬
‫‪51.‬‬ ‫‪JD Whiting y WW Manders،‬‬‫تایید متابولیت تتراهی دروکانابینول در ادرار توسط جی س ی‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 49 ،6‬آ ‪)1982( 52‬‬
‫‪52.‬‬ ‫‪-THC-9-‬ن ور‪ -‬دلت ا ‪ THC 11-9-‬جی‪ .‬مگس‪ ،‬اثب ات معم ول از مت ابولیت ه ای ‪ y‬م هانکه‬
‫کربوکسیلیک اسید که در را پزشک قانونی مطب‪ ،‬آ پزشکی ق انونی ‪ 105 ،90‬آ ‪( 108‬‬
‫‪)1983.‬‬
‫‪53.‬‬ ‫‪RC Parry y DJ Gisch،‬‬
‫کربوکسیلیک اسید در ادرار‪-nor- Δ9 - tetrahydrocannabinol-9-‬تایید ‪11‬‬
‫‪.‬بین المللی ‪ 29 ،3‬آ ‪، LC-GC )1990( 35‬استفاده كردن فاز جامد استخراج پیش فرآوری‬
‫‪54.‬‬ ‫‪GR Nakamura، RD Meeks y WJ Stall ،‬‬‫استخراج فاز جامد‪ ،‬شناسایی‪ ،‬و کمی سازی از ‪-11‬‬
‫علمی ‪ 792 ،35‬آ ‪. Forens.‬نور‪ -‬دلت ا ‪-9-‬تتراهی دروکانابینول‪-9-‬کربوکس یلیک اس ید‪ ،‬جی‬
‫‪)1990( 796.‬‬
‫‪55.‬‬ ‫‪D. Bourquin y R. Brenneisen،‬‬ ‫تعیین متابولیت اصلی دلت ا ‪-9-‬تتراهی دروکانابینول در ادرار‬
‫‪. Acta 198،‬توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی باال و تشخیص آرایه فتودی ود‪ ،‬مقع دی‪ .‬چیم‬
‫‪.‬آ ‪183 )1987( 189‬‬

‫‪56.‬‬ ‫‪Y.‬‬ ‫ع زم از ‪ II.‬پختن‪ ،‬تائیدیه از حش یش اس تفاده کنید ‪ y SE.‬ناکاه ارا‪ ،‬اچ‪ .‬س کینه‬
‫جی‪ .‬مقع دی ‪ ECD،‬با ‪ HPLC‬تتراهیدروکانابینول متابولیت ها که در ادرار و پالس ما توسط‬
 ‫‪.‬سموم ‪ 22 ،13‬آ ‪)1989( 24‬‬
‫‪57.‬‬ ‫‪V. Dixit y VM Dixit،‬‬
‫‪-nor- Δ9‬یک ستون استخراج فاز جامد منحصر به فرد برای جداسازی ‪11‬‬
‫‪-‬‬
‫کانابینول‪-9-‬کربوکسیلیک اسید که در انسان ادرار‪ ،‬جی‪ .‬لیک‪ .‬کروماتوگر‪،13 .‬‬
‫‪tetrahydro-‬‬
‫‪ 3313.‬آ ‪)1990( 3325‬‬
‫‪58.‬‬ ‫‪P. Kelly y RT Jones،‬‬
‫متابولیسم تتراهیدروکانابینول در ماری جوانا مکرر و نادر کاربران‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 228 ،16‬آ ‪)1992( 235‬‬
‫‪59.‬‬ ‫‪AC 103‬‬ ‫‪ a 110 (1986).‬موفات‪ ،‬نظارت بر ادرار برای کانابینوئیدهای استنشاقی‪ ،‬قوس‪ .‬سموم‪ ،‬تامین ‪,9‬‬
‫‪60.‬‬ ‫‪B. Law، PA Mason، AC Moffat، RI Gleadle y LJ King،‬‬
‫جنبه های پزشکی قانونی متابولیسم و‬
‫دفع از کانابینوئی دها ذیل ده انی گوارشی از حش یش رزین‪ ،‬جی‪ .‬ف ارم‪ .‬فارم اکول‪،36 .‬‬
‫‪ 289.‬آ ‪)1984( 294‬‬
‫‪61.‬‬ ‫نشانه ها‪ ،‬منفعل استنش اق از ‪ y V.‬جی‪ .‬پادشاه ‪، L.‬ب‪ .‬قانون‪ ،‬پ‪ .‬آ‪ .‬میسون‪ ،‬آ‪ .‬سی‪ .‬موفات‬
‫‪.‬شاهدانه دود‪ ،‬جی‪ .‬فارم‪ .‬فارماکول‪ 578 ،36 .‬آ ‪)1984( 581‬‬
‫‪62.‬‬ ‫‪RH Liu،‬‬‫‪، Forens.‬مالحظات مهم در تفسیر نتایج آزمایش مواد مخ در ادرار پزش کی ق انونی‬
‫‪.‬علمی کشیش ‪ 51 ،4‬آ ‪)1992( 65‬‬

‫‪87‬‬
‫‪63.‬‬ ‫‪.‬آر‪ .‬اچ‪ .‬لیو‪ ،‬نمونه تفکیک‪ :‬کوکائین مثال ‪ y‬باگ‬
‫‪L. D.‬‬ ‫‪Forens.‬‬ ‫علمی کشیش ‪ 101 ،3‬آ‬
‫‪)1991( 115.‬‬
‫‪64.‬‬ ‫‪،‬آر‪ .‬اف‪ .‬ایکس‪ .‬کالین‪ ،‬قاچاق تولید از کوکائین ‪. Casale y‬جی‪ .‬اف‬ ‫‪Forens.‬‬ ‫علمی کشیش ‪ 95 ،5‬آ‬
‫‪)1993( 107.‬‬
‫‪65.‬‬ ‫‪JM Moore، RP Meyers، MD Jiménez،‬‬ ‫آناتومی یک مورد مقایس ه کوک ائین‪ :‬ی ک طرف دار‬
‫‪.‬علمی ‪ 1305 ،38‬آ ‪. Forens. )1993( 1325‬سازمانی و علم شیمی چشم انداز‪ ،‬جی‬
‫‪66.‬‬ ‫ی‪JF Casale y JM Moore ، 3',4',5'- ،‬‬
‫آنالوگه ای کوک ائین ج ایگزین ش ده ب ا ت ری متوکس‬
‫خصوصیات و کمیت آلکالوئیدهای جدید در ‪ Tropacocaine:‬و ‪- Namoylcocaine‬سیس‪/-‬ترانسسین‬
‫علمی ‪ 462 ،39‬آ ‪. Forens.‬برگ کوکا‪ ،‬کوکا چسباندن و تصفیه شده قاچاق کوکائین‪ ،‬جی‬
‫‪)1994( 472.‬‬
‫‪67.‬‬ ‫‪K. Verebey y MS Gold ،‬‬
‫از برگ کوکا تا کراک‪ :‬اثرات دوز و مسیرهای جذب نیستراسیون‬
‫‪.‬که در سو استفاده کردن مسئولیت‪ ،‬روانپزشک ان ‪ 513 ،18‬آ ‪)1988( 520‬‬
‫‪68.‬‬ ‫تی‪ .‬اینابا‪ ،‬کوکائین‪ :‬فارماکوکینتیک و تبدیل زیس تی ک ه در م رد‪ ،‬می ت وان‪ .‬جی‪ .‬ف یزیول‪.‬‬
‫‪.‬فارماکول‪ 1154 ،67 .‬آ ‪)1989( 1157‬‬
‫‪69.‬‬ ‫‪J. Jue Zhang y RL Foltz ،‬‬
‫متابولیسم کوکائین در انسان‪ :‬شناسایی چهار مورد قبلی منتقل شده‬
‫است کوکائین متابولیت ها ک ه در انس ان ادرار‪ ،‬جی‪ .‬مقع دی س موم ‪ 201 ،14‬آ ‪( 205‬‬
‫‪)1990.‬‬
‫‪70.‬‬ ‫)ویرایش ( ‪RC Baselt‬‬
‫‪، Biomed‬دفع مواد سمی و م واد ش یمیایی در انس ان‪ :‬کوک ائین‬ ‫‪Public.،‬‬
‫‪.‬دیویس‪ ،‬کالیفرنیا (‪ )1982‬صفحات ‪ 193‬آ ‪198‬‬
‫‪71.‬‬ ‫‪DS Isenschmid، MW Fischman، RW Foltin‬‬‫غلظت کوکائین و متابولیت ها که ‪ YH Caplan،‬و‬
‫در پالسما از انسان ذیل داخل وریدی مدیریت و سیگار کش یدن از کوک ائین‪ ،‬جی‪ .‬مقع دی‬
‫‪.‬سموم ‪ 311 ،16‬آ ‪)1992( 314‬‬
‫‪72.‬‬ ‫آر‪ .‬سی‪ .‬بازلت‪ ،‬ثب ات از کوک ائین ک ه در بیول وژیکی مایع ات‪ ،‬جی‪ .‬کروم اتوگر‪ 502 ،268 .‬آ‬
‫‪)1983( 505.‬‬
‫‪73.‬‬ ‫‪DS Isenschmid، BS Levine e YH Caplan،‬‬
‫مطالعه جامع پایداری کوکائین و آن متابولیت ها‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 250 ،13‬آ ‪)1989( 256‬‬
‫‪74.‬‬ ‫جی‪ .‬واسیلیادس‪ ،‬پایداری طوالنی مدت اکگونین متیل استر در ادرار‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی س موم ‪( 253 ،17‬‬
‫‪)1993.‬‬
‫‪75.‬‬ ‫‪J. Ambre، TI Ruo، J. Nelson y S. Belknap ،‬‬
‫دفع ادراری کوکائین‪ ،‬بنزوئیلکگونین و اکگونین‬
‫‪.‬متیل استر که در انسان‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 301 ،12‬آ ‪)1988( 306‬‬
‫‪76.‬‬ ‫جی‪ .‬کامی‪ ،‬همزمان تشخیص که در ادرار ‪ y‬ال توره‪ ،‬جی‪ .‬سگورا ‪. de‬جی‪ .‬اورتونیو‪ ،‬آر‬
‫‪.‬از کوکائین و آن اصلی متابولیت ها جی‪ .‬فارم‪ .‬بیومد‪ .‬مقعدی ‪ 911 ،8‬آ ‪)1990( 914‬‬
‫‪77.‬‬ ‫‪K. Verebey y A. DePace،‬‬
‫)‪ (EMI- TR‬تایی د س ریع روش ایمونواس ی چن د براب ری آن زیمی‬
‫نمونه‌های مثبت کوکائین با کروماتوگرافی گازی مایع مویرگی‪/‬تشخیص نیتروژن فسفر ی ون‬
‫‪.‬جی‪ .‬پزشک قانونی علمی ‪ 46 ،34‬آ ‪(GLC/NPD)، )1989( 52‬‬

‫‪78.‬‬ ‫‪RC Baselt،‬‬‫رویه‌های تحلیلی ب رای نظ ارت ب ر داروی درم انی و سم‌شناس ی اورژانس ی‪2 ،‬‬
‫‪.‬ویرایش‪ ،‬پی اس جی انتشارات‪ ،‬جرم‪)1987( .‬‬
‫‪79.‬‬ ‫‪L.‬‬ ‫جی‪ .‬مخ روط‪ ،‬تائیدیه از ‪ y E.‬یوس ف ن ژاد‪ ،‬ک‪ .‬کوم ور‪ ،‬م‪ .‬ش رر ‪، D.‬ک‪ .‬تامپسون‬
‫کوکائین که در انسان بزاق بعد از داخل وریدی استفاده کنید‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 36 ،11‬آ‬
‫‪)1987( 38.‬‬
‫‪80.‬‬ ‫جی واالس‪ ،‬هی همیلتون‪ ،‬جی جی کریستنس ون‪ ،‬ال ش یمک‪ ،‬پی‪ .‬لن د و اس س ی ه ریس‪ ،‬آن‬
 ‫‪، J.‬اوا‪ -‬اس تفاده از روش های انتخ اب ش ده ب رای تع یین کوک ائین و ب نزوئیلکگونین در ادرار‬
‫‪.‬سمی‪ -‬سرهنگ ‪ 20 ،1‬آ ‪Anal. )1977( 26‬‬

‫‪81.‬‬ ‫‪JA Sandberg‬‬ ‫ری ز س نجش ب رای تع یین همزم ان کوک ائین‪ ،‬نورک و‪ -‬ک این‪ GD Olsen، ،‬و‬
‫‪، J.‬ب نزوئیلکگونین و بنزوئی ل نورکگ ونین توس ط کروم اتوگرافی م ایع ب ا ک ارایی ب اال‬
‫‪.‬کروماتوگر‪ 113 ،525 .‬آ ‪)1990( 121‬‬
‫‪82.‬‬ ‫‪D. Bourquin y R. Brenneisen،‬‬
‫تعیین کوکائین و متابولیت های کوکائین در ادرار با استفاده از‬
‫)‪ (AAFS‬علمی ‪ Forens.‬و فتودیود آرایه تشخیص‪ ،‬ادامه دهید‪ .‬ان مالقات آ‪ .‬آکادمی ‪HPLC‬‬
‫‪.‬الس وگاس (‪)1989‬‬
‫‪83.‬‬ ‫‪AC Moffat، JV Jackson، MS Moss y B. Widdop (Eds.)، Clarke's Isolation and Identification‬‬ ‫از‬
‫‪.‬مواد مخدر‪ 2 ،‬ویرایش‪ ،‬دارویی مطبوعات‪ ،‬لندن (‪)1986‬‬
‫‪84.‬‬ ‫‪J. Breiter، R. Helger y H. Lang،‬‬‫ارزیابی استخراج ستون‪ :‬یک روش جدید برای تجزی ه و‬
‫‪.‬علمی ‪ 131 ،7‬آ ‪، Forens. )1976( 140‬تحلیل از مواد مخدر‬
‫‪85.‬‬ ‫‪G. Gübitz y R. Wintersteiger ،‬‬
‫شناسایی داروهای سوء مصرف توسط الیه نازک با کارایی باال‬
‫‪.‬کروماتوگرافی‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 141 ،4‬آ ‪)1980( 144‬‬

‫‪88‬‬
 ‫‪86.‬‬ ‫‪K. Matsubara، C. Maeda e Y. Fukui،‬‬‫کمیت کوکائین‪ ،‬بنزوئیلکگونین و اکگونین متیل استر‬
‫‪ GC-CI-SIM‬توسط‬ ‫علمی بین المللی ‪ 181 ،26‬آ ‪، Forens. 192‬بعد از اکسترلوت استخراج‬
‫‪)1994(.‬‬
‫‪87.‬‬ ‫‪J. Sherma، JE Bernard y MH Higgs،‬‬
‫غربالگری بنزویلکگونین در ادرار با سیکلوبند جامد فاز‬
‫‪.‬جی‪ .‬لیک‪ .‬کروماتوگر‪ 3135 ،11 .‬آ ‪ TLC، )1988( 3143‬استخراج و باال کارایی‬
‫‪88.‬‬ ‫س ی‪ .‬م‪ .‬م ور‪ ،‬س ریع غرب الگری ب رای ‪ y‬تی‪ .‬استافورد‪ ،‬من‪ .‬آر‪ .‬تبت ‪، D.‬ب‪ .‬ک‪ .‬لوگان‬
‫‪ 100‬پایه ای مواد مخدر و متابولیت ه ا در ادرار ب ا اس تفاده از اس تخراج ف از جام د تب ادل‬
‫کاتیونی و مایع با ک ارایی ب اال کروم اتوگرافی با دی ود آرایه تش خیص‪ ،‬جی‪ .‬مقع دی س موم‬
‫‪ 154 ،14.‬آ ‪)1990( 159‬‬
‫‪89.‬‬ ‫نیکسون‪ ،‬انزوا از بنزوئیلکگونین از جانب ادرار استفاده كردن فاز ‪. L.‬جی ‪ y‬اندرسون ‪. E.‬آر‬
‫‪ y 433 (1993).‬جامد استخراج‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪432 ،17‬‬
‫‪90.‬‬ ‫‪Toxi-Lab Inc.،‬‬
‫از جانب ‪- cgonine‬استخراج بنزویل ‪: Toxi-Lab SPEC-VC-MP1‬مستندات ساخت‬
‫‪.‬ادرار استفاده كردن روی دیسک مشتق سازی (‪)1992‬‬
‫‪91.‬‬ ‫‪EJ Cone y J. Mitchell،‬‬
‫حساس ‪: II.‬تست اعتبار سنجش‌های متابولیت کوکائین ادرار تجاری‬
‫‪، J. Forens.‬ویژگی‪ ،‬ویژگی‪ ،‬دقت و تایید توسط کروماتوگرافی گازی ‪ /‬طی ف س نجی ج رمی‬
‫‪.‬علمی ‪ 32 ،34‬آ ‪)1989( 45‬‬
‫‪92.‬‬ ‫‪ NJ Wilson،‬و ‪MJ Kogan، DJ Pierson، MM Durkin‬‬‫کروماتوگرافی الیه نازک بنزو ایلکگونین‪:‬‬
‫آ سریع کیفی روش برای تایی د می کند را ب یرون ریختن ادرار کوک ائین مت ابولیت س نجش‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 236 ،490 .‬آ ‪)1989( 242‬‬
‫‪93.‬‬ ‫‪FK Rafla y RL Epstein،‬‬
‫شناسایی کوکائین و متابولیت های آن در ادرار انسان در حضور از‬
‫‪.‬اتیل الکل‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 59 ،3‬آ ‪)1979( 63‬‬
‫‪94.‬‬ ‫‪S. Goenechea y M. Franke،‬‬ ‫کوکائین‪ ،‬ارتباط کمیسیون سم شناسی ب الینی س نا چه تجزی ه و‬
‫‪،‬تحلیل‬ ‫‪DFG (1993).‬‬

‫‪95.‬‬ ‫‪J. Gerlits، GC/MS‬‬

‫‪، J.‬کمیت بنزوئیل لکگونین به دنبال اس تخراج م ایع‪ -‬م ایع ادرار‬ ‫‪Forens.‬‬
‫‪.‬علمی ‪ 1210 ،38‬آ ‪)1993( 1214‬‬
‫‪96.‬‬ ‫سی‪ .‬ن چیانگ (ویرایش‪ ).‬ادرار آزمایش کردن برای مواد مخدر از س و ‪ y‬هاوکز ‪. L.‬آر‬
‫‪.‬مونوگر‪، NIDA Res. )1986( 93 ،73 .‬استفاده کردن‬
‫‪97.‬‬ ‫‪ Tsuen-Ih Ruo،‬و ‪J. Ambre، M. Fischman‬‬
‫دفع ادراری اکگونین متیل استر‪ ،‬یک عمده متابولیت‬
‫‪.‬خود کوکائین که در انسان‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 23 ،8‬آ ‪)1984( 25‬‬
‫‪98.‬‬ ‫‪J. Ambre،‬‬
‫دفع ادراری کوکائین و متابولیت ها در انسان‪ :‬تجزیه و تحلی ل جنبش ی از منتش ر‬
‫‪.‬شده داده ها‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 241 ،8‬آ ‪)1985( 245‬‬
‫‪99.‬‬ ‫‪EJ Cone y WW Washington،‬‬‫وقوع طوالنی مدت کوک ائین در ب زاق و ادرار انس ان پس از‬
‫‪.‬مزمن استفاده کنید‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 56 ،13‬آ ‪)1989( 58‬‬
‫‪100.‬‬ ‫صبح‪ .‬دانشیار برای کلین شیمی‪ .‬گزارش ویژه‪ ،‬مسائل بحرانی در آزمایش ادرار م واد س وء‬
‫مصرف‪ :‬گزارش از را سوء مصرف مواد آزمایش کردن کمیته‪ ،‬کلین شیمی‪ 605 ،34 .‬آ‬
‫‪)1988( 632.‬‬
‫‪101.‬‬ ‫م‪ .‬پ رز ریس‪ ،‬فارماکوکینتیک مطالع ات از کوک ائین و فن ‪ y‬س ی‪ .‬پختن‪ ،‬آر‪ .‬ج ف کت‬
‫س ی‪ .‬ن‪ .‬چیانگ (وی رایش‪ ).‬فارماکوکینتیک و ‪ y‬جی‪ .‬ب ارنت ‪، en‬س یکلیدین ک ه در م رد‬
‫‪.‬فارماکودینامیک از روانگردان مواد مخدر‪ ،‬بیومد‪ .‬عمومی‪ )1985( ،.‬صفحات ‪ 48‬آ ‪74‬‬
‫‪102.‬‬ ‫‪P. Jatlow، P. Barash، C. Van Dike، J. Roddnig‬‬
‫کوکائین و سوکسینیل کولین‪ :‬یک ‪ R. Byck،‬و‬
‫‪.‬جدید احتیاط‪ ،‬آنست‪ .‬مقعدی ‪ 235 ،58‬آ ‪)1979( 238‬‬
‫‪103.‬‬ ‫‪RM Smith،‬‬‫اتیل استرهای آریل هیدروکسی متوکسی کوکائین در ادرار کوک ائین همزم ان و‬
‫‪.‬اتانول کاربران‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 38 ،8‬آ ‪)1984( 42‬‬
‫‪104.‬‬ ‫آ‪ .‬پ وکلیس‪ ،‬ادراری دفع از ب نزوئیلکگونین ذیل ‪ y‬جی‪ .‬اف‪ .‬جکس ون‪ ،‬جی‪ .‬جی‪ .‬س عدی‬
‫‪.‬علمی بین المللی ‪ 57 ،49‬آ ‪، Forens. )1991( 64‬گوارشی از سالمتی اینکا چای‬
‫‪105.‬‬ ‫جی‪ .‬اوسترلو‪ ،‬آزمایش کردن برای مواد مخ در از س و اس تفاده ک ردن – فارماکوکینتیک‬
‫‪.‬توجه برای کوکائین که در ادرار‪ ،‬کلین فارماکوکین‪ 355 ،24 .‬آ ‪)1993( 361‬‬
‫‪106.‬‬ ‫جی‪ .‬بارنت (ویرایش‪ ).‬کوکائین‪ ،‬ماری‌هوانا و طراح مواد مخدر‪ y :‬آ‪ .‬واکر ‪، en‬ک‪ .‬ک‪ .‬ردا‬
‫‪.‬مطبوعات (‪ )1989‬صفحه ‪، CRC 72‬علم شیمی‪ ،‬فارماکولوژی و رفتار ‪ -‬اخالق‬
‫‪107.‬‬ ‫‪Y.‬‬ ‫س ی‪ .‬گریزم ر‪ ،‬مطالعه از را ثب ات از کوک ائین و ‪ y E.‬جوانه ‪. D.‬لی و‪ ،‬آر‬
‫بنزوئیلکگونین‪ ،‬آن عمده متابولیت‪ ،‬که در خون نمونه ها‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 318 ،248 .‬آ‬
‫‪)1982( 320.‬‬
‫‪108.‬‬ ‫هندرسون‪ ،‬مو تحلیل و بررسی برای مواد مخدر از سو اس تفاده ‪. L.‬جی ‪ y‬م‪ .‬آر‪ .‬هارکی‬
‫س ال کت اب پزش کی ‪ II،‬مقع دی س موم‪ ،‬جلد ‪ Adv.‬آر‪ .‬سی‪ .‬ب ازلت (وی رایش) ‪، en‬کردن‬
‫‪.‬ناشران (‪ )1989‬صفحات ‪ 198‬آ ‪329‬‬

‫‪89‬‬
‫‪109.‬‬ ‫‪EJ Cone، K. Kumor، LK Thompson y M. Sherer،‬‬
‫ارتباط سطح کوکائین بزاق با سطوح پالسما‬
‫و با اثرات فارماکولوژیک پس از تجویز کوکائین داخل وری دی در انس ان فاع ل‪ ،‬موض وع‪،‬‬
‫‪.‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 200 ،12‬آ ‪)1988( 206‬‬
‫‪110.‬‬ ‫‪L.‬‬ ‫جی‪ .‬مخ روط‪ ،‬تائیدیه از ‪ y E.‬یوس ف ن ژاد‪ ،‬ک‪ .‬کوم ور‪ ،‬م‪ .‬ش رر ‪، D.‬ک‪ .‬تامپسون‬
‫کوکائین که در انسان بزاق بعد از داخل وریدی استفاده کنید‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 36 ،11‬آ‬
‫‪)1987( 38.‬‬
‫‪111.‬‬ ‫‪MR Harkey، GL Henderson y C. Zhou،‬‬
‫کمیت همزمان کوکائین و عمده آن متابولیت های موی‬
‫سموم ‪، J. Anal. ،15‬انسان با کروماتوگرافی گازی‪ /‬طیف سنجی جرمی یونیزاسیون شیمیایی‬
‫‪ 260.‬آ ‪)1991( 265‬‬
‫‪112.‬‬ ‫‪W. Schramm، PA Craig، RH Smith‬‬
‫کوکائین و بنزویلکگونین در بزاق‪ ،‬سرم و ‪ GE Berger،‬و‬
‫‪.‬ادرار‪ ،‬کلین شیمی‪ 481 ،39 .‬آ ‪)1993( 487‬‬
‫‪113.‬‬ ‫روش ه ای توص یه ش ده ب رای آزم ایش آمفت امین و مت آمفت امین‪ ،‬راهنم ای اس تفاده از‬
‫‪.‬ملت ها متحد‪، ST/NAR/9، 1988 ،‬بوراتوری ها ملی از مواد مخدر‬
‫‪114.‬‬ ‫‪.‬آ‪ .‬ک‪ .‬چو‪ ،‬یخ‪ :‬آ جدید دوز فرم از یک قدیمی دارو‪ ،‬علوم پایه ‪ 631 ،249‬آ ‪)1990( 634‬‬
‫‪115.‬‬ ‫‪ J. Tilson،‬و ‪R. De Cresce، A. Mazura، M. Lifshitz‬‬
‫آزمایش مواد مخدر در محل کار‪ ،‬آمریکایی‬
‫‪.‬جامعه از بالینی آسيب شناسي مطبوعات‪ ،‬شیکاگو (‪ )1989‬پ‪108 .‬‬
‫‪116.‬‬ ‫‪L.‬‬ ‫آر‪ .‬تی‪ .‬ویلیامز‪ ،‬را سرنوشت از آمفتامین که در م رد و ‪ y‬اسمیت ‪. L.‬جی‪ .‬درینگ‪ ،‬آر‬
‫‪.‬دیگر پستانداران‪ ،‬جی‪ .‬فارم‪ .‬فارماکول‪ 402 ،18 .‬آ ‪)1966( 405‬‬
‫‪117.‬‬ ‫متامفتامین در انسان‪ ،‬گینه خوک و ]‪ [14C‬متابولیسم ‪ RT Williams،‬و ‪، LG Dring‬جی‪ .‬کالدول‬
‫‪.‬را موش‪ ،‬بیوشیمی‪ .‬جی‪ 11 ،129 .‬آ ‪)1972( 22‬‬
‫‪118.‬‬ ‫‪AH Beckett y M. Rowland،‬‬‫‪، J.‬سینتیک دفع ادرار متامفتامین در انسان‬ ‫‪Pharm.‬‬ ‫فارم اکول‪.‬‬
‫‪/17.‬مواد‪ ،‬دهه ‪ 109‬آ ‪)1965( 114‬‬
‫‪119.‬‬ ‫‪CL Hornbeck y RJ Czarny،‬‬
‫‪ GC/MS.‬کمیت مت آمفتامین و آمفتامین در ادرار توسط مویرگی‬
‫قسمت من‪ .‬مزایای از تری کلرواستیل مشتق سازی‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 251 ،13‬آ ‪262‬‬
‫‪)1989(.‬‬
‫‪120.‬‬ ‫‪K. Shimosato، M. Tomita e I. Ijiri،‬‬ ‫‪ p-hydroxylated methamphetamine‬دفع ادرار متامفتامین‬
‫بولیت در انسان روشی برای تعیین توسط کروماتوگرافی م ایع ب ا ک ارایی ب اال‪-‬الک ترو‪ -‬علم‬
‫‪.‬شیمی‪ ،‬قوس‪ .‬سموم ‪ 135 ،59‬آ ‪)1986( 140‬‬
‫‪121.‬‬ ‫‪X. Chen، J. Wijsbeek، J. Van Veen، JP Franke y RA de Zeeuw ،‬‬
‫استخراج فاز جامد برای‬
‫غربالگری داروهای اسیدی‪ ،‬خنثی و بازی در پالسما با اس تفاده از روش ت ک س تونی روی‬
‫‪.‬باند الوت گواهی‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 161 ،529 .‬آ ‪)1990( 166‬‬
‫‪122.‬‬ ‫‪JT Cody y R. Schwarzhoff،‬‬
‫تشخیص ایمونواسی قطبش فلورسانس آمفتامین‪ ،‬مت آمفتامین‪ ،‬و‬
‫‪.‬قاچاق آمفتامین آنالوگ‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 26 ،17‬آ ‪)1993( 30‬‬
‫‪123.‬‬ ‫مشتقات آمفتامین جایگزین حلقه غیرقانونی‪ :‬کتابچه راهنمای ب رای اس تفاده کنید از آزمایش گاه‬
‫‪.‬ملت ها متحد‪، ST/NAR/12، 1988 ،‬ها ملی از مواد مخدر‬
‫‪124.‬‬ ‫یک کروماتوگرافی الیه نازک همه کاره‬
‫‪I. Ojanperä, K. Wähälä y TA Hase, Fast Black K salt:‬‬
‫‪.‬تجسم معرف برای را تفکیک از آلیفاتیک آمین ها‪ ،‬تحلیلگر ‪ 263 ،115‬آ ‪)1990( 267‬‬
‫‪125.‬‬ ‫‪P. Lillsunde y T. Korte،‬‬ ‫غربالگری جامع دارو در ادرار با استفاده از استخراج فاز جامد و‬
‫ترکیب شده‬ ‫‪TLC‬‬ ‫و‬ ‫‪GC/MS‬‬ ‫‪.‬شناسایی‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 71 ،15‬آ ‪)1991( 81‬‬
‫‪126.‬‬ ‫‪I. Ojanperä، P. Lillsunde y T. Korte،‬‬
‫تشخیص آنالوگ های آمفتامین توسط کروما الیه نازک‬
‫ت ووگرافی و کروم اتوگرافی گ ازی ‪ -‬طی ف س نجی ج رمی‪ ،‬ادام ه‪ .‬بین المللی کنگ ره کلین‬
‫‪ Soc.‬لوکزامبورگ و‪ ،‬گ او نر ‪، LUX TOX'90، 1990،‬سموم‪ ،‬سم کن ترل و س م شناس ی تحلیلی‬
‫‪.‬علمی پزشکی لوکزامبورگو ‪ 88 ،127‬آ ‪)1990( 92‬‬
‫‪127.‬‬ ‫‪Y. Nakahara y H. Sekine ،‬‬
‫یک تست غربالگری انتخابی باال برای متامفتامین در ادرار انسان‪،‬‬
‫‪.‬پزشک قانونی علمی بین المللی ‪ 277 ،26‬آ ‪)1984( 282‬‬
‫‪128.‬‬ ‫‪RW Taylor، SD Le، S. Philip y NC Jain ،‬‬
‫شناسایی همزمان آمفتامین و مت آمفتامین استفاده‬
‫ك ردن جامد ف از اس تخراج و گ از کروم اتوگرافی‪/‬نی تروژن فس فر تش خیص یا گ از‬
‫‪.‬کروماتوگرافی ‪ /‬جرم طیف سنجی‪ ،‬جی‪ .‬مقعدی سموم ‪ 293 ،13‬آ ‪)1989( 295‬‬

‫‪90‬‬
‫‪129.‬‬ ‫‪P. Lillsunde y T. Korte،‬‬‫ب ه عن وان هپت افلوئورو‪ N -‬تعیین آمفتامین های ج ایگزین حلق ه و‬
‫‪.‬علمی بین المللی ‪ 205 ،49‬آ ‪، Forens. )1991( 213‬بوتیریل مشتقات‬
‫‪130.‬‬ ‫ک‪ .‬کیم ورا‪ ،‬پزش ک ق انونی س م شناسی تحلی ل و بررسی از مت ‪ y‬ک‪ .‬ه ارا‪ ،‬تی‪ .‬ناگاتا‬
‫آمفتامین و آمفتامین که در بدن م واد توسط گ از کروم اتوگرافی ‪ /‬ج رم طی ف س نجی‪ ،‬ز‪.‬‬
‫‪.‬رچتسمد‪ 93 ،96 .‬آ ‪)1986( 104‬‬
‫‪131.‬‬ ‫‪E. Melgar y RC Kelly،‬‬
‫سموم ‪، J. Anal.‬برای آمفتامین ها ‪ GC/MS‬یک روش جدید مشتق سازی‬
‫‪ 399 ،17.‬آ ‪)1993( 402‬‬
‫‪132.‬‬ ‫تع یین مش تقات روانگ ردان فنی ل آلکی ل آمین در بیول وژیکی ‪ R. Brenneisen،‬و‬
‫‪HJ Helmlin‬‬
‫م اتریس ها توسط ب ا ک ارایی ب اال م ایع کروم اتوگرافی با فتودی ود آرایه تش خیص‪ ،‬جی‪.‬‬
‫‪.‬کروماتوگر‪ 87 ،593 .‬آ ‪)1992( 94‬‬
‫‪133.‬‬ ‫‪BM Farrell y TM Jefferies،‬‬
‫بررسی روشهای‬ ‫‪HPLC‬‬ ‫برای تجزیه و تحلیل آمفتا معادن‪ ،‬جی‪.‬‬
‫‪.‬کروماتوگر‪ 111 ،272 .‬آ ‪)1983( 128‬‬
‫‪134.‬‬ ‫زدن‪Y. Nakahara e Y. Takeda، § -‬‬ ‫نفت اکینون س ولفونات ب ه عن وان مع رف برچس ب‬
‫تحلی ل و بررسی از م واد مخ در ک ه در بیول وژیکی ‪ LC‬الکتروشیمیایی برای حساسیت ب اال‬
‫‪.‬مایعات‪ ،‬کروماتوگرافی ‪ 363 ،26‬آ ‪)1988( 368‬‬
‫‪135.‬‬ ‫‪Y. Nakahara، A. Ishigami‬‬ ‫برچسب الکتروشیمیایی برای رنگ مایع با کارایی ‪ Y. Takeda،‬و‬
‫به عن وان ی ک مع رف برچس ب گ ذاری ‪ I.، § -Naphthaquinone-4-sulphonate‬باال ماتوگرافی‬
‫‪.‬تشخیص الکتروشیمیایی از آمین ها‪ ،‬جی‪ .‬کروماتوگر‪ 371 ،489 .‬آ ‪)1989( 376‬‬
‫‪136.‬‬ ‫فارماکولوژی و سم شناسی آمفتامین و موارد مرتبط طراح‬
‫‪K. Ashgar y E. De Souza (Eds.),‬‬
‫‪،‬مواد مخدر‬ ‫‪NIDA Res.‬‬ ‫‪.‬مونوگر‪1989 ،94 .‬‬
‫‪137.‬‬ ‫‪)،‬ویراستار ( ‪KK Redda، CA Walker y G. Barnett‬‬ ‫کوکائین‪ ،‬ماری جوانا‪ ،‬مواد مخدر طراح‪:‬‬
‫‪،‬شیمی‪ ،‬فارماکولوژی‪ ،‬و رفتار ‪ -‬اخالق‬ ‫‪CRC‬‬ ‫‪.‬مطبوعات‪ ،‬فلوریدا (‪)1989‬‬
‫‪138.‬‬ ‫کتابچه راهنمای مواد مخدر طراح‪ ،‬کتابچه اطالع اتی در م ورد ان واع جدی د داروه ای س وء‬
‫‪، WHO/PSA/90.5 (1991).‬مصرف‪-‬آنالوگ از کنترل شده است مواد‬
‫‪139.‬‬ ‫‪GM Marquardt، V. DiStefano y LL Ling،‬‬
‫متابولیسم § ‪-3،4-‬متیلن‪-‬دیوکسی آمفتامین که در را‬
‫‪.‬موش‪ ،‬بیوشیمی‪ .‬فارماکول‪ 1503 ،27 .‬آ ‪)1978( 1505‬‬
‫‪140.‬‬ ‫‪HK Lim y RL Foltz،‬‬ ‫شناسایی متابولیت های ‪(-3،4‬متیلن دیوکسی)‪-‬متامفتامین که در انسان‬
‫‪ y 143 (1989).‬سموم ‪. Res. 142 ،2‬ادرار‪ ،‬شیمی‬
‫‪141.‬‬ ‫آی‪ .‬کیچن‪ ،‬جی‪ .‬ت رمبلی‪ ،‬جی‪ .‬آن دره‪ ،‬ال جی درین گ‪ ،‬جی آر آی دل‪ ،‬آر ال اس میت و آر تی‬
‫ویلیامز‪ ،‬اینترین‪ -‬تنوع منف رد و بین گون ه ای در متابولیس م ت وهم زا ‪ -4‬متوکس ی آمفت امین‪،‬‬
‫‪.‬زنوبیوتیکا ‪ 397 ،9‬آ ‪)1979( 404‬‬
‫‪142.‬‬ ‫‪SH Snyder، LA Faillace y H. Weingartner، DOM (STP)،‬‬
‫‪، y DOET:‬یک داروی توهم زا جدید‬
‫جلوه ها که در طبیعی فاع ل‪ ،‬موض وع‪ ،‬ص بح‪ .‬جی‪ .‬روانپزش ک‪ 357 ،125 .‬آ ‪( 364‬‬
‫‪)1968.‬‬
‫‪143.‬‬ ‫‪BT Ho، V. Estévez، LW Tansey، LF Englert، PJ Creaven‬‬ ‫آنالوگ های ‪ WM McIsaac،‬و‬
‫)‪ (DOM‬آمفتامین ‪ .5‬متابولیت های دفعی ‪ 2،5(-1‬دی متوکسی‪ -4-‬متیل فنیل)‪-2-‬آمینو پروپان‬
‫‪.‬که در موش‪ ،‬جی‪ .‬پزشکی شیمی‪ 158 ،14 .‬آ ‪)1971( 160‬‬
‫‪144.‬‬ ‫هالیستر‪-2،5 ،‬دی متوکسی‪-4-‬متیل آمفتامین ‪ y L. E.‬آ‪ .‬فاالس ‪، L.‬اس‪ .‬اچ‪ .‬اسنایدر‬ ‫‪(STP):‬‬
‫‪ y 670 (1967).‬آ جدید توهم زا دارو علوم پایه‪ ،‬علوم پایه ‪669 ،158‬‬
‫‪145.‬‬ ‫‪SH Snyder، LA Faillace‬‬ ‫ی ک عام ل روان‌گ ردان جدی د‪ .‬روانی و ‪ H. Weingartner،‬و‬
‫‪، Arch.‬در انسان )‪ (DOET‬فیزیولوژیکی اثرات سیولوژیکی ‪-2،5‬دی متوکسی‪-4-‬اتیل آمفتامین‬
 ‫‪.‬جی ژنرال روانپزشکی‪ 95 ،21 .‬آ ‪)1969( 101‬‬
‫‪146.‬‬ ‫‪T. Sargent، DA Kalbhen، AT Shulgin، G. Braun، H. Stauffer‬‬
‫انسان در داخل ‪ N. Kusubor.‬و‬
‫بدن فارماکودینامیک سایکودیسپتیک ‪-4‬برومو‪-2،5-‬دی متوکسی فنیلیزوپروپیالمین نش اندار‬
‫‪.‬شده با برم‪ 82-‬یا برم‪ ،77-‬نوروفارماکل‪ 165 ،14 .‬آ ‪)1975( 174‬‬
‫‪147.‬‬ ‫‪HJ Helmlin،‬‬ ‫‪K. Bracher،‬‬‫‪-‬تجزی ه و تحلی ل ‪SJ Salamone y R. Brenneisen، 3،4‬‬
‫و متابولیت های آن در پالس ما و ادرار انس ان توسط )‪ (MDMA‬تامفتامین‬
‫‪methylenedioxyme-‬‬
‫مالق ات‪ ،‬ققن وس ( ‪. SOFT/CAT‬و ابواس کرین‪-‬آنالین‪ ،‬ادام ه دهید ‪HPLC-DAD، GC/MS‬‬
‫‪)1993.‬‬
‫‪148.‬‬ ‫‪BK Gan، D. Baugh، RH Liu y AS Walia،‬‬ ‫تجزیه و تحلیل همزمان آمفتامین‪ ،‬متام‪ -‬فتامین‪ ،‬و‬
‫‪- 3،4‬متیلن دی اکسی مت آمفتامین در نمونه های ادرار با استخراج فاز جامد‪ ،‬مشتق س ازی‪،‬‬
‫‪.‬علمی ‪ 1331 ،36‬آ ‪. Forens. )1991( 1341‬و گاز کروماتوگرافی ‪ /‬جرم طیف سنجی‪ ،‬جی‬

‫‪91‬‬
‫‪149.‬‬ ‫تحلیلی و پزشک قانونی جنبه های ‪ (MDA):‬جی‪ .‬سیمبورا‪-3،4 ،‬متیلن دی اکسی آمفتامین‬
‫‪.‬علمی ‪ 319 ،23‬آ ‪. Forens. )1972( 323‬از کشنده مسمومیت‪ ،‬جی‬
‫‪150.‬‬ ‫دبلیو ک‪ .‬دریک‪ ،‬کشنده مسمومیت از جانب ‪-3،4‬متیلن‪ y -‬آ‪ .‬پوکلیس‪ ،‬م‪ .‬آ‪ .‬مک کل‬
‫‪.‬علمی ‪ 70 ،79‬آ ‪. Forens. )1978( 75‬دیوکسی آمفتا‪ -‬مال خودم‪ ،‬جی‬
‫‪151.‬‬ ‫بست‪" ،‬حوا" و "خلسه"‪ :‬آ گزارش از پنج ‪. O.‬آر ‪ II y‬تی‪ .‬مک دونا ‪، E.‬جی‪ .‬پ‪ .‬داولینگ‬
‫جی‪ .‬صبح‪ .‬پزشکی ‪ MDMA،‬و ‪ MDEA‬فوت‌شدگان مرتبط است با را استفاده کنید از‬
‫‪.‬دانشیار ‪ 1615 ،257‬آ ‪)1987( 1617‬‬
‫‪152.‬‬ ‫فوت‌شدگان که در انتاریو‪ ،‬می توان‪ .‬پزشکی دانشیار جی‪ 1263 ،110 .‬آ ‪، PMA‬جی‪ .‬سیمبورا‬
‫‪)1974( 1267.‬‬
92
 ‫مرکز بین المللی از وین‪ ،‬جدا کرد کارت پستال ‪ 1400 ،500‬وین‪ ،‬اتریش تلفن‪-43+( :‬‬
‫‪ ،0-26060 )1: www.unodc.org‬فکس‪ ،5866-26060 )1-43+( :‬اینترنت‬

‫چاپ شده که در اتریش‬

‫‪V.07-81134 — 200-2007‬‬ ‫نوامبر‬ ‫‪ST/NAR/27‬‬