SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA

QUÍMICA ORGÀNICA I

1. Formuleu els següents alcans:

a) undecà

b) 3,5-dimetilnonà

c) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecà

d) 2,2,3-trimetilhexà

e) isobutà

f) 5-terc-butil-3-etil-2,2,9-trimetildecà

2. Anomeneu els següents alcans:

CH3 CH3
a) CH3-CH-CH2CH3 b) CH3-CH-CH CH3 c) CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH3 CH2 CH2 CH3

CH3 CH3
d) CH3 CH CH CH CH CH2 CH2 CH3 e) CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH3 CH3

a) 2-metilbutà (o isopentà)
b) 2,3-dimetilbutà
c) 3-metil-5-propiloctà
d) 2,3,5-trimetil-4-propiloctà
e) 3-etil-2,10-dimetil-5-propilundecà

3. Anomeneu els següents alquens i alquins:

a) CH3 CH CH2 b) CH3-CH=CH CH3 c) CH3 CH2 CH CH2

1-propè 2-butè 1-butè

d) CH3 CH CH CH2 e) CH3 C C CH CH3 f) CH3 CH2 C C CH CH2 C CH

CH3 CH2 CH3 CH3

3-metil-1-butè 4-metil-2-hexí 4-metil-1,5-octadií

SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA
QUÍMICA ORGÀNICA I

4. Formuleu els següents alquens i alquins:

a) 5-etil-2,6-dimetil-2,3,4-octatriè b) 2,3,6,7-tetrametil-4-octè c) 3-al·lil-4,4-dimetilciclohexè

CH2CH3
H3C C C C C CH CH2 CH3
CH3 CH3

d) dimetilacetilè e) (E)-3-ciclohexil-3-hepten-1,6-dií f) 8-nonen-1,3,5-trií

H3C CH3

5. Formuleu els següents cicloalcans:

a) butilciclopentà b) 1-etil-3,3-dimetil-1-propilciclooctà c) 1,1-dipropilciclopropà

6. Anomeneu els següents cicloalcans:

a) b) c) d) e) f)

a) 1,3-dimetilciclopentà
b) ciclooctè
c) 1-etil-2-isopropil-3-metilciclohexà (o 1-etil-3-metil-2-(1-metiletil)ciclohexà)
d) 1-etil-1,3,4-trimetilciclopentà
e) 1-etil-3-metilciclobutà
f) 2-ciclopropilpentà
SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA
QUÍMICA ORGÀNICA I
7. Formuleu els següents compostos aromàtics:

a) o-etilmetilbenzè (1-etil-2-metilbenzè) b) 1-etil-3-(2-metil-3-butenil)benzè

c) 1-terc-butil-4-(1-butinil)-2-etilbenzè d) isopropilbenzè

a) b) c) d)

8. Anomeneu els següents compostos aromàtics:

a) b) c) d)

a) toluè (metilbenzè)
b) m-dimetilbenzè (1,3-dimetilbenzè o m-xilè)
c) m-isopropilmetilbenzè (1-isopropil-3-metilbenzè)
d) 1-butil-5-ciclopentil-2-etil-4-(1-propenil)benzè

9. Anomeneu els següents compostos halogenats:

CH3 CH3 Br
a) CH3 CH CH2 CH CH CH CH CH2 CH3 b) CH3 CH CH CH CH3 c) CHI3
Br Cl CH2 CH3 Br Br
2-bromo-4-cloro-6-etil-5,7-dimetilnonà 2,3,4-tribromopentà triiodometà
Cl
Cl
d) Br CH2 CH CH CH C CH e) f) CH2Cl2 g) CBr4
Cl Cl diclorometà
Cl tetrabromometà
6-bromo-3-cloro-4-hexen-1-í
1,2,3,4-tetracloro-5,5-dimetilciclopenta-1,3-diè

10. Formuleu els següents alcohols, fenols i èters:

a) 2-pentanol b) 4-metil-2,4-hexadien-1-ol c) 1,5-heptadien-3-ol d) 4-hexen-1-in-3-ol

OH
OH
OH OH

e) p-terc-butilfenol f) 5-etil-4-metil-2-propilfenol g) èter etil fenílic h) èter dietílic

OH
OH
O O
SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA
QUÍMICA ORGÀNICA I

11. Anomeneu els següents alcohols, fenols i èters

a) CH3CH2 OH b) HO CH2 CH2 OH c) H3C CH CH2 OH d) CH3CH2 O CH3

1,2-etandiol OH
etanol etil metil èter o
1,2-propandiol èter d'etil i metil o
èter etílico-metílic

e) H3C CH O CH2 CH CH3 f) HC C CH2 CH CH CH2 OH g) CH3 CH2 O CH2 CH CH CH3

CH3 CH3 1-etoxi-2-butè o
2-butenil etil èter o
isobutil isopropil èter o 2-hexen-5-in-1-ol èter de 2-butenil i etil o
èter d'isobutil i isopropil o èter 2-butenílico-etílic
èter isobutílico-isopropílic

12. Anomeneu els següents alcohols, fenols i èters cíclics:

a) b) c) d) e)
OH OH OH OH
CH2 O
OH

CH3

a) p-metilfenol (o 4-metilfenol)
b) fenol
c) ciclohexanol
d) 1,2-dihidroxibenzè (o 2-hidroxifenol)
e) benzil ciclohexil èter (o èter de benzil i ciclohexil o èter benzílico-ciclohexílic)

13. Formuleu els següents aldehids i cetones:

a) 2-ciclopentil-3-heptendial b) 3-octen-6-inal c) benzaldehid d) ciclohexancarbaldehid

CHO CHO

OHC CHO CHO

e) difenilcetona f) 5-fenil-1-metoxi-2,4,7-octantriona g) 1,1,3-tribromopropanona

O

O O
Br Br
H3CO
O O Br
SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA
QUÍMICA ORGÀNICA I

14. Anomeneu els següents aldehids i cetones:

O O
a) CH2O b) CH3CHO c) CH3CH2CHO d) e)
H3C CH3 H3C CH2CH3
formaldehid acetaldehid propanal
(o metanal) (o etanal) 2-propanona 2-butanona
(o dimetil cetona) (o etil metil cetona)

f) HC C CH2 CO CH2 CH CH CH3 g) H3C C C CO CH3 h) H2C C CO CH2 CO CH3

3-pentin-2-ona CH2 CH2 CH3
6-octen-1-in-4-ona
5-propil-5-hexen-2,4-diona
15. Anomeneu les següents amines:

a) CH3NH2 b) CH3NHCH2CH3 c) H3C CH2 CH2 N CH2 CH3

metilamina N-metiletilamina CH3
N-etil-N-metilpropilamina

16. Formuleu les següents amines i substàncies nitrogenades:

a) N-etil-3-fenilbutilamina b) 2,4,6-trinitrofenol c) p-nitrotoluè d) acetonitril

OH
O2 N NO2
CH3CN
NO2
N NO2
H
e) 3-amino-2-metoxi-1,5-nonandiol f) àcid 4-aminobutanoic g) ciclohexilamina h) 2-nitropropà

OH NH2 NH2
H2N COOH
OH
OCH3 NO2

17. Formuleu els següents àcids, èsters, halurs d'àcid i anhídrids:

a) àcid 3-pentinoic b) àcid difenilacètic c) acetat d'etil d) 3-cloropentanoat de fenil

COOH
Cl O
O
COOH O
O

e) anhídrid acètic f) clorur de propanoïl g) àcid pentandioic h) butirat de metil

(o butanoat de metil)
O O
HOOC COOH O
O O Cl
O
 SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA
QUÍMICA ORGÀNICA I

18. Anomeneu els següents àcids i èsters:

a) HCOOH b) CH3COOH c) CH3CH2COOH d) OHC CH2 COOH e) HOOC C C COOH

àcid metanoic àcid etanoic àcid propanoic àcid 3-oxopropanoic àcid 2-butindioic
(àcid fòrmic) (àcid acètic)

O
f) H3C CH2 C CH2 COOH g) H3C CH CH CH COOH h) HOOC CH2 CH2 CH CH2 COOH
CH3 COOH
àcid 3-oxopentanoic
àcid 2-metil-3-pentenoic àcid 1,2,4-butantricarboxílic
(difícil!)
19. Formuleu les següents amides:

a) propanamida b) 7-octenamida c) N-fenil-4-propilbenzamida d) 3-cianopentanamida

O O
NH2 CN O
NH2 N
O H NH2

20. Anomeneu les següents amides:

a) O b) O O c) H
N
NH2 N
O
3-metilhexanamida
N,N-dimetil-5-oxoheptanamida N-(2-penten-1-il)propanamida
SOLUCIONS EXERCICIS DE NOMENCLATURA
QUÍMICA ORGÀNICA I
21. Anomeneu els següents compostos:

OH
a) i) O q)
OH
1-metoxipropà 7-octen-2,5-diol
2,6-dimetil-5-propiloctà

CH2CH3 Cl O
b) H3C CH CH CH CH CH2 C CH j) r)
N
CH3 NO2
1-cloro-2-nitrobenzè N-etil-N-metilpentanamida
5-etil-4-metil-6-octen-1-í

Br
c) CH3CH2CH2NHCH3 k) s)
HO

N-metilpropanamina 4-metil-4-propil-2-ciclohexen-1-ol 2-bromobutà

(o N-metilpropilamina)
O2N
d) l) t)
OH
Cl
6-cloro-2-etil-1-hexanol 3-etil-1-metil-1-ciclohexè
1-isopropil-4-nitrobenzè
OH
e) HO m) u) H2N COOH
CHO CHO
Cl Cl
3-hidroxipropanal àcid 4-aminobenzoic
3,5-dicloro-4-hidroxiheptanal

OCH3 H
N
f) n) COOEt v)
O O
(E)-2-pentenoat d'etil
3-butinoat de metil N-etilpropanamida

CH2CH=CHCHO
g) o) w) CN
3-metilpentannitril
4-fenil-2-butenal
4-etil-2-metilheptà
COOH

h) p) x) O

Cl OH

àcid 3-cloro-5-hidroxibenzoic 7-etil-3-metildecà 3,7-dimetil-4-octanona

22. Dibuixeu les estructures dels compostos següents:

6-bromo-3-isopropil-1-hexè

4-butil-1-metilciclohexè

4-penten-1-ol

1,3-ciclohexandiona

4-nitro-2-nonanona

àcid 2-etilbutanoic

pentannitril

anhídrid propanoic
N-isopropil-3,4-dimetilpentanamida

àcid p-clorobenzoic

1-etil-3-metilciclobutà

4-fenil-2-metilbutannitril

N,1-dimetilpentilamina

OH
2,3-dimetilfenol

2-ciclohexil-5-oxohexanal

3-al·lilciclopentanona
 3-metil-2-butanol
OH

(E)-5-hepten-3-ona

Àcid (E)-6-amino-3-hexenoic

(E)-3-octen-1,6-dií

etil metil cetona

(2E,4E,6E)-6,7-dimetil-2,4,6-nonatriè

OCH3
metoxibenzè

4-metil-3-ciclohexencarboxamida