FARMACEUTIKA

1. Što će od navedenog ubrzati otapanje krutine u vodi?

a. Smanjenje veličine čestica krutine
b. Povećanje viskoznosti medija
c. Smanjenje brzine miješanja vode
d. Povećanje koncentracije otopljene tvari
2. Koje od sljedećih nije temeljno (osnovno) svojstvo potencijalnog lijeka:
a. Topljivost
b. Sipkost
c. Koeficijent raspodjele
d. Fotostabilnost
e. Talište
f. Zeta potencijal
3. Amorfne krutine se primjereno čuvaju pri temperaturi:
a. T < Tg
b. T > Tg
c. T >> Tg
d. T = Tg
4. Za linearizaciju rezultata granulometrijske analize koristi se:
a. Diferencijalna funkcija
b. Kumulativna funkcija ostatka
c. Kumulativna funkcija prolaza
d. Logaritamska normalna funkcija prema Hatch i Choat-u.
e. Svi su navedeni odgovori točni
5. Koja je od sljedećih tvrdnji netočna?
a. Liofilizacija je dugotrajan postupak
b. Primarno sušenje pri liofilizaciji temelji se na isparavanju - sublimacija
c. Sekundarno sušenje pri liofilizaciji može se provoditi pri sobnoj temperaturi
d. Temperatura kondenzatora liofilizatora je niža od temperature uzorka koji se suši
6. Glavni cilj dizajniranja farmaceutskih oblika lijekova jest postići i osigurati:
a. Reproducibilnu kvalitetu
b. Prihvatljivost od pacijenta
c. Jednoličnost terapijskog odgovora
d. Svi su odgovori točni
7. Označi tvrdnje kao točne ili netočne:
a. U niskodozirnim čvrstim ljekovitim oblicima što je veći broj čestica po dozi manja je varijabilnost po
jediničnim dozama. T
b. Sferični promjer jest promjer kugle koji odgovora mjerenoj čestici po jednom od svojstava analiziranih
čestica. T
c. Numeričke vrijednosti analize veličine čestica dobivene različitim metodama su neusporedive. T
d. Sedimentacijska analiza u vodenom mediju prikladna je metoda za određivanje veličine čestica
natrijevog klorida. N jer je NaCl topljiv u vodi
e. Mikroskopsko određivanje veličine čestica temelji se na mjerenju nekog svojstva skupa čestica koje zavisi
o veličini tih čestica. N to je def.za indirektnu metodu
f. Suspenzija je dizperzni sustav u kojem je disperzni medij krutina, a disperzna faza tekućina. N
g. Lagane praške karakterizira mala nasipna gustoća i mali nasipni volumen. N
 h. Mollierovim dijagramom prati se promjena parametara vlažnog materijala pri sušenju. N
i. Za homogenizianje ljekovitih masti i krema koriste se mlazni mlinovi. N
j. Različiti kristalno sustavi paracetamola različito su kompresibilni. T
8. Veličina čestica paracetamola određena je mikroskopskom analizom. Ukupno je analizirano 100 čestica. Nakon
obrade dobivenih podataka konstruirana je tablica koju treba nadopuniti podacima koji nedostaju.

Razred (mm) N F (%) G (%)

0-0,5 8 8 100
0,5-1 12 20 92
1-1,5 24 44 80
1,5-2 31 75 56
2-2,5 25 100 25
9. Označi tvrdnje kao točne ili netočne:
a. Polimorfi paracetamola različito su kompresibilni. T
b. Higroskopne pomoćne tvari povećavaju stabilnost lijekova u čvrstim ljekovitim oblicima. N
c. Permeacija vlage iz zraka kroz materijal za pakiranje ne utječe značajno na stabilnost lijekova u čvrstim
ljekovitim oblicima. N
d. Mollierov dijagram omogućuje praćenje uvjeta sušenja vlažnog materijala. T
e. Lagane praške karakterizira mala nasipna gustoća i mali nasipni volumen. N
f. Ako oslobađanje lijeka slijedi kinetiku prema Hixon-Crowelu, brzina oslobađanja određena je brzinom
otapanja lijeka. N
g. Ako je brzina oslobađanja lijeka konstantna, oslobađanje lijeka slijedi kinetiku prvog reda. N
h. Smanjenje veličine čestica uvijek rezultira boljom bioraspoloživošću. N
10. Mikroskopski je provedena analiza veličine čestica lijeka. Ukupno je izmjereno 500 čestica. Nadopunite tablicu
podatcima koji nedostaju i odredite koliko je maseni udio čestica u uzorku koje su manje od 8 mikrometara?

Razred (µm) N F (%) G (%)

2-4 95 19 100
4-6 280 75 81
6-8 95 94 25
8-10 30 100 6
U=86,39%
11. Pripravljeno je 40g otopine polimera A i B u vodi. Sastav pripravljene otopine prikazan je točkom T1. Pripravljena
otopina pomiješana je sa 40g vodene otopine jednog od polimera. Sastav konačne otopine prikazan je točkom
T2. Odredi sastav i koncentraciju nepoznate otopine.
T1 A=6g, B=4g, voda=30g
T2 A=8g, B=4g, voda=68g
Y=50g/L
12. Mikroskopski je provedena analiza veličine čestica lijeka. Ukupno je izmjereno 600 čestica. Nadopunite tablicu
podatcima koji nedostaju i odredite koliko je maseni udio čestica u uzorku koje su manje od 8 µm.

Razred (µm) n Udio (%) F (%) G(%)

2-4 90 15 15 100
4-6 360 60 75 85
6-8 120 20 95 25
8-10 30 5 100 5
 U=80,2%

13. Sijanjem je analizirana veličina čestica nekog lijeka. Veličina čestica izražena je u µm. Rezultati analize prikazani
su na slici. Odredite ukupnu površinu uzorka mase 400mg uz pretpostavku da su čestica sferičnog oblika i
gustoće 1,3 g/cm'''.
P=4343,89cm^2
14. Izbor oblika lijeka ovisi o: (više)
a. Načinu unošenja lijeka u organizam
b. Željenoj duljini djelovanja
c. Mjestu djelovanja lijeka
d. Mogućem nepoželjnom podraživanju sluznice želudca
15. Polimorfija: (više)
a. Je pojavljivanje čvrste tvari u više inačica s različitim kristalnim strukturama
b. Različiti polimorfi imaju različite rasporede atoma unutar jedne ćelije i imaju različita kemijska svojstva
c. Prevladavajuća kristalna struktura ne ovisi o temperaturi i tlaku
d. Termodinamički najstabilniji oblik/polimorf je najtopljiviji
16. –Angle of repose- označava: (više)
a. Sipkost praška/rastresitog materijala
b. Kompaktni sloj naboja oko površine čestica praška/rastresitog materijala
c. Najveći kut pod kojim je nakošena površina načinjena od određenog rastresitog materijala stabilna
d. Poroznost praška/rastresitog materijala
17. Reološka svojstva praška: (više)
a. Poboljšavaju se uklanjanjem vrlo sitnih čestica
b. Ne ovise o higroskopnosti praška
c. Mogu ovisiti o dodatku magnezijeva stearata
d. Utječu na ujednačenost doze čvrstih oblika lijekova.
18. Vlažnost produkta dobivenog procesom sušenja raspršivanjem ovisi o: (više)
a. Razlici između temperature ulaznog i izlaznog zraka
b. Brzini protoka zraka
c. Brzini napajanja raspršivača
d. Ništa od navedenog
19. Suspenzija je pripravljena dispergiranjem čestica lijeka (radijusa 200µm i gustoće 1,6 g/cm''') u kontinuiranoj fazi
(viskoznosti 1cP). Na koja svojstva čestica lijeka i kontinuirane faze možete utjecati da biste smanjiji brzinu
sedimentaciju čestica lijeka u suspenziji? (više)
a. Smanjiti viskoznost kontinuirane faze
b. Povećati viskoznost kontinuirane faze
c. Smanjiti veličinu čestica lijeka
d. Povećati veličinu čestica lijeka
20. Poroznost liofilizata: (više)
a. Ovisi o brzini hlađenja
b. Utječe na brzinu i uspješnost rekonstrukcije
c. Utječe na uklanjanje vlage tijekom sekundarnog sušenja ?
d. Utječe na podložnost oksidaciji
21. Raspodjela lijeka među otapalima koja se ne miješaju: (više)
 a. Koeficijent raspodjele, P, obično se definira kao kvocijent koncentracije tvari u vodenoj i lipidnoj fazi
b. Što je log P veći to je topljivost tvari u vodi veća
c. Ionizirane tvari bolje se raspodjeljuju u nevodenu (lipidnu) fazu
d. Koeficijent raspodjele amfoternog lijeka je maksimalan u izoelektričnoj točki
22. Razvrstajte ponuđene farmaceutske oblike lijekova (A-K) u kategorije u tablicI:

FARMACEUTSKI OBLICI LIJEKOVA

KLASIČNI LJEKOVITI OBLICI:
A C E G H
TERAPIJSKI SUSTAVI:
F I
NOVI TERAPIJSKI SUSTAVI
B D E

a. Kapsule e. Nanočestice
b. Koloidni nosači f. Osmotske pumpe
c. Kreme g. Otopine
d. Liposomi h. Sirupi
e. Masti i. transdermalni flasteri
23. Označi tvrdnje kao točne ili netočne.
a. Polimorfi paracetamola različito su kompresibilni. T
b. U niskodozirnim ljekovitim oblicima što je veći broj čestica po dozi manja je varijabilnost po jediničnim
dozama. T
c. Sedimentacijska analiza u vodenom mediju prikladna je metoda za određivanje veličine čestica natrijeva
klorida. N
d. Moillerov dijagram omogućuje praćenje uvjeta sušenja vlažnog materijala. T
e. Suspenzija je disperzni sustav u kojem je disperzni medij krutina, a disperzna faza tekućina. N
f. Numeričke vrijednosti analize veličine čestica dobivene različitim metodama su usporedive. N
g. Fluidizacija omogućuje provođenje različitih tehnoloških operacija poput sušenja, granulacije,
mikrokapsuliranja i oblaganja čestica i tableta. T
h. Lagane praške karakterizira mala nasipna gustoća i nasipni volumen. N
i. Mljevenje može uzrokovati promjenu bioraspoloživosti lijeka. T
j. Sferični promjer jest promjer kugle koji odgovara mjerenoj čestici po jednom od svojstava analiziranih
čestica. T

24. Mikroskopski je provedena analiza veličine čestica lijeka. Ukupno je izmjereno 300 čestica. Nadopunite tablicu
podatcima koji nedostaju i odredite koliko je maseni udio čestica u uzorku koje su manje od 8 µm.

Razred (µm) N Udio (%) F (%) G (%)

2-4 45 15 15 100
4-6 180 60 75 85
6-8 60 20 95 25
8-10 15 5 100 5
U=68,73%
25. Mikroskopski je analizirana veličina čestica nekog lijeka. Veličina čestica izražena je u µm. Rezultati analize
prikazani su na slici. Odredite ukupnu površinu uzorka mase 500mg uz pretpostavku da su čestice sferičnog
oblika i gustoće 1,3 g/cm'''.
P=5429,87cm^2
26. Označite tvrdnje kao točne ili netočne.
a. Polimorfizam slabo topljivih lijekova može utjecati na njihovu bioraspoloživost. T
b. Solvati nisu prihvatljivi kao API (osim etanolnih solvata) pa se zbog toga i ne ispituje mogućnost njihovog
nastajanja. N
c. Ekvivalentni sferični promjer kugle kod tehnike laserske svjetlosne difrakcije je volumni promjer. T
d. Nasipna gustoća je manja od prave gustoće. T
e. Koeficijent razdjeljenja uzima u obzir stupanj disocijacije zavisan o pH i pKa lijeka. N – koeficijent
raspodjele
f. Uvjeti osigurane topljivost podrazumijevaju da brzina otapanja ovisi o koncentraciji otopine. N
27. Mikroskopski je provedena analiza veličine čestica lijeka. Ukupno je izmjereno 300 čestica. Nadopunite tablicu
podatcima koji nedostaju i odredite koliko je maseni udio čestica u uzorku koje su manje od 8 µm.

Razred (µm) N Udio (%) F (%) G (%)

2-4 45 15 15 100
4-6 180 60 75 85
6-8 60 20 95 25
8-10 15 5 100 5

28. Vlažni termolabilni materijal (450kg) potrebno je osušiti u diskontinuiranoj sušnici korištenjem okolnog zraka
relativne vlažnosti 0,6 i temperature 20'C. U procesu sušenja potrebno je ukloniti 15kg vode pri čemu je na
raspolaganju 1500kg zraka. Koja je najmanja moguća temperatura predgrijavanja (?) pri kojoj bi se planirani
proces sušenja mogao realizirati u samo jednom stupnju sušenja?
T=50°C
29. Mikroskopski je analizirana veličina čestica nekog lijeka. Veličina čestica izražena je u µm. Rezultati analize
prikazani su na slici.
a. Odredite srednji geometrijski promjer. D50%=100.36=2,29mikrometara
b. Od kojeg promjera je veće 10% čestica u uzorku? D90%=100.7=5,01mikrometara
c. Koliki je postotni udio čestica u uzorku većih od 3,2 µm? log 3,2=0,5 F=70% veće je 30% čestica
30. Koja je tvrdnja vezana uz mljevenje praška u vibracijskom mlinu točna:
a. Mehanizam usitnjavanja čestica u vibracijskom mlinu uključuje sudaranje
b. Kuglice zauzimaju 30-50% volumena spremnika – kuglice
c. Služi za usitnjavanje žilavih materijala – rezač
d. Koristi se za homogeniziranje masti i krema – valjak
31. Određivanje kinetičke topljivosti:
a. Provodi se u kasnim fazama razvoja lijeka
b. Uključuje korištenje otopine djelatne tvari u DMSO-u
c. Uključuje korištenje djelatne tvari u čvrstom stanju
d. Uključuje određivanje topljivosti djelatne tvari u prisustvu pomoćnih tvari
32. Koja je tvrdnja točna uz amorfno stanje:
a. Amorfna krutina ima manju slobodnu energiju od odgovarajuće kristalne krutine
b. Stabilnosti amorfnog oblika ne ovisi o temperaturi skladištenja
 c. Staklište amorfnih oblika ovisi o sadržaju vode
d. Amorfni materijal može adsorbirati/apsorbirati manju količinu vode od kristalnog materijala
33. U procesu sušenja raspršivanjem:
a. Isključivi cilj je ukloniti otapalo
b. Iskorištenje procesa ovisi o brzini protoka zraka
c. Vlažnost dobivenog suhog produkta ovisi o razlici temperatura ulaznog i izlaznog zraka
d. Primjenjuju se visoke temperature pa proces nije prikladan za sušenje termolabilnih tvari.
34. Na razdvajanje pomiješanih prašaka utječe:
a. Veličina čestica
b. Gustoća čestica
c. Udio pojedine komponente u smjesi
d. Oblik čestica (+naboj)
35. Među najčešće korištenim metodama u ispitivanju tečenja prašaka su i metode određivanja:
a. Nasipnog kuta
b. Indeksa kompresibilnosti
c. Hausnerovog omjera (+brzina istjecanja kroz otvor, ispitivanje reometrom)
d. Poroznosti
36. Sijanjem je provedena analiza veličine čestica lijeka. Ukupno je analiziranog 200g praškastog uzorka. Nadopunite
tablicu podatcima koji nedostaju i odredite broj čestica zaostalih na situ promjera otvore 0,5 mm ako
pretpostavimo da su čestice sferičnog oblika i gustoća 1,5 g/cm'''.

Razred (mm) m (g) Udio (%) F (%) G (%)

1-2 46 23 100 23
0,5-1 110 55 77 78
0,25-0,5 39 19.5 22 97.5
0,125-0,25 5 2.5 2.5 100
N=331825
37. U većini slučajeva brzina otapanja lijeka može se povećati pripravom:
a. Soli
b. Kokristala
c. Amorfa
d. Hidrata
38. Otapanje lijeka u vodenom mediju:
a. Započinje močenjem površine čestica lijeka vodenim medijem
b. Ubrzava se miješanjem
c. Niz je procesa među kojima je najsporiji korak najčešće difuzija
d. Podrazumijeva nestajanje granica između dviju faza i nastajanje molekulske disperzije
39. Karakterizacija u farmaceutici obuhvaća:
a. Djelatne tvari
b. Pomoćne tvari
c. Formulacije
d. Materijale za pakovanja
40. Predformulacijska ispitivanja:
a. Uključuju fizičko-kemijsku karakterizaciju djelatnih i pomoćnih tvari bitnu za razvoj farmaceutskog oblika
b. Provode se u sklopu biofarmaceutskih razmatranja
c. Obuhvaćaju ispitivanje stabilnosti formulacije
 d. Osiguravaju temelj za dizajn formulacije
41. Intrinzična brzina otapanja:
a. Izražava se po jediničnoj površini izloženoj otapalu
b. Određuje se samo za djelatne tvari
c. Može ukazati na prisustvo različitih polimorfa od serije do serije
d. Određuje se Noyes-Whitney-evim aparatom. – Woodov aparat pomoću stacionarnog i rotirajućeg diska
42. Otopina lijeka čuvana je 24h pri sobnoj temperaturi. U određenim vremenskim intervalima uzimani su uzorci
otopine. U uzetim uzorcima određena je koncentracija lijeka. Dobiveni rezultati prikazani su na priloženom
grafu. U kojem vremenu je koncentracija lijeka u otopini iznosila 5µg/mL?
T=12.52h
43. Mikrokapsule su pripravljene metodom kompleksne koacervacije korištenjem želatine i arapske gume te
pročišćene vode kao otapala. U procesu priprave 10g otopine koja je u ternarnom dijagramu prikazana točkom A
pomiješano je s 20g otopine koja je u ternarnom dijagramu prikazana točkom B. Prikažite točkom C konačni
sastav pripravljene smjese otopina.
77%C, 10%B, 13%A
44. Graf prikazuje profil otapanja dvaju polimorfa. Koja od sljedećih tvrdnji odgovara grafu. Graf prikazuje ovisnost
koncentracije u otopini o vremenu, polimorf 1 ( o ) ima veći nagib od polimorfa 2 ( - ):
a. Polimorf 1 ( o ) stabilniji je od polimorfa 2 ( - ).
b. Očekuje se da polimorf 1 ( o ) ima niže talište
c. Na grafu je moguće očitati topljivost obaju polimorfa
d. Polimorf 1 ( o ) može ponekad osigurati bolju bioraspoloživost
45. Praškasti uzorak usitnjen je dvjema različitim metodama mljevenja. Bolja svojstva tečenja očekuju se za prašak
koji ima manji:
a. Indeks kompresibilnosti
b. Hausnerov omjer
c. Gustoću nakon potresivanja ?
d. Nasipni kut
46. Topljivost slabo topljivog lijeka može se povećati:
a. Mikronizacijom
b. Nanonizacijom
c. Prilagođavanjem pH
d. Dodatkom površinski aktivnih tvari
47. Koje su tvrdnje vezane uz mljevenje točne:
a. Mljevenjem se mijenja veličina i raspodjela veličina čestica
b. Dulje mljevenje rezultira bimodalnom raspodjelom
c. Mljevenje može povećati agregaciju čestica i smanjiti brzinu otapanja
d. Veoma usitnjeni materijal može izazvati vrlo opasnu eksploziju prašine
48. Koje od navedenih svojstava nije izvedeno svojstvo krutina:
a. Poroznost
b. Tečenje
c. Oblik
d. Kompresibilnost
49. Koju metodu nikako ne možemo primijeniti za određivanje srednje veličine čestica uzorka u kojem se promjer
čestica kreće u rasponu od 80µm do 1000µm?
a. Sijanje
b. Mikroskopska analiza
 c. Laserska svjetlosna difrakcija
d. Fotonska korelacijska spektroskopija
50. Sa smanjenjem veličine čestica, povećat će se:
a. Poroznost prašaka
b. Jednoličnost doziranja
c. Bioraspoloživost dobro topljivih lijekova
d. Iritabilnost
51. Izbacite uljeza:
a. Soli
b. Hidrati
c. Kokristali
d. Amorfi
52. Koji od preduvjeta se ne odnosi na proces otapanja koji slijedi zakon trećeg korijena:
a. Pri otapanju moraju vrijediti uvjeti osigurane topljivosti
b. Čestice koje se otapaju su sferičnog oblika
c. Geometrijski oblik čestica se ne mijenja s vremenom
d. Čestice se pri otapanju smiju raspadati u manje dijelove
53. Ravnotežna vlažnost krutine:
a. Ne ovisi o relativnoj vlažnosti zraka
b. Odnosi se na sadržaj slobodne vlage
c. Može se jednostavno ukloniti isparavanjem
d. Ovisi o temperaturi zraka
54. Koja je tvrdnja vezana uz mljevenje prašaka u kugličnom mlinu točna:
a. Mehanizam usitnjavanje čestica u kugličnom mlinu uključuje sudaranje i trenje
b. Kuglice zauzimaju 80% volumena spremnika
c. Kuglice su jednake po veličini
d. Pri najvećoj brzini rotacije kugličnog mlina postiže se najveća usitnjenost čestica praška
55. Koja je tvrdnja netočna uz amorfno stanje:
a. Amorfna krutina ima veću slobodnu energiju od odgovarajuće kristalne krutine
b. Stabilnost krutine ovisi o temperaturi skladištenja
c. Staklište amorfnih oblika ovisi o sadržaju vode
d. Amorfni materijal može adsorbirati/apsorbirati manju količinu vode od kristalnog materijala
56. Koja od sljedećih izjava o kristalizaciji nije točna? Kristalizaciju rastaljene ili otopljene tvari je moguće potaknuti:
a. Hlađenjem taline ispod temperature tališta
b. Isparavanjem otapala
c. Hlađenjem otopine
d. Dodatkom protuotapala koje se ne miješa s otopinom
57. NCE – nova molekula se neće dalje razvijati ako se pokaže da:
a. Ima loša biofarmaceutska svojstva
b. Je nedovoljno učinkovita
c. Je toksična
d. Je sve od prethodno navedenog
58. Koja od sljedećih metoda za određivanje veličine čestica nije prikladna za analiza prašaka široke raspodjele
veličina čestica?
a. Sitena analiza
b. Mikroskopija
 c. Culterovo brojilo
d. Sedimentacijska analiza
59. Separacija produkta od struje zraka u procesu sušenja raspršivanjem ovisi o:
a. Brzini protoka zraka
b. Koncentraciji raspršivane otopine
c. Temperaturi ulaznog zraka
d. Brzini napajanja raspršivača
60. Brzina otapanja krutina u tekućinama povećava se povećanjem:
a. Temperature
b. Viskoznosti tekućine
c. Difuzijskog koeficijenta
d. Površine čestica
e. Debljine difuzijskog sloja
a. A, b, c
b. B, c, d
c. C, d, e
d. A, c, d
e. B, d, e
61. Koja je od sljedećih izjava o Noyes-Whitney mehanizmu otapanja netočna?
a. Brzina otapanja je proporcionalna površini čestica lijeka
b. Koncentracija lijeka u difuzijskom sloju je veća od koncentracije u stacionarnom sloju
c. Brzina otapanja ovisi o koncentraciji otopljenog lijeka u mediju
d. Brzina otapanja može se mjeriti Woodovim aparatom
62. Mikroskopski je analizirana veličina čestica nekog lijeka. Veličina čestica izražena je u µm. Rezultati analize
prikazani su na slici. Odredite srednji geometrijski promjer i standardnu geometrijsku devijaciju.

63. Racionalni dizajn farmaceutskog oblika lijeka uzima u obzir:

a. Fizičko-kemijska svojstva lijeka
b. Dob i spol pacijenta
c. Brzinu i opseg apsorpcije lijeka
d. Veličinu čestica pomoćnih tvari
64. Suspenzija je pripravljena dispergiranjem čestica lijeka (radijusa 200 mikrometara i gustoće 1,6 g/cm''') u
kontinuiranoj fazi (viskoznosti 1cP). Na koja svojstva čestica lijeka i kontinuirane faze možete utjecati da biste
smanjili brzinu sedimentacije čestica lijeka u suspenziji?
a. Smanjiti viskoznost kontinuirane faze
b. Povećati viskozost kontinuirane faze
c. Smanjiti veličinu čestica lijkea
d. Povećati veličinu čestica lijeka
65. Koja se od sljedećih tvrdnji o smanjenju veličine čestica netočna:
a. Smanjenje veličine čestica rezultira povećanjem izložene površine
b. Manje čestice se brže otapaju
c. Smanjenje veličine čestica uvijek rezultira boljim bioraspoloživošću
d. Optimiranje veličine čestica lijeka je uobičajena praksa u farmaceutskoj industriji
66. Suspenzija je pripravljena dispergiranjem čestica lijeka (radijusa 200 mikrometara i gustoće 1,6 g/cm''') u
kontinuiranoj fazi (viskoznosti 1cP). Na koja svojstva čestica lijeka i kontinuirane faze možete utjecati da biste
smanjili brzinu sedimentacije čestica lijeka u suspenziji?
 a. Smanjiti viskoznost kontinuirane faze
b. Povećati viskoznost kontinuirane faze
c. Smanjiti veličinu čestica
d. Povećati veličinu čestica
e. Smanjiti gustoću čestica
f. Povećati gustoću čestica
67. Raspodjela lijeka između vodene i nevodene faze:
a. Izražava se koeficijentom razdjeljenja ?
b. Ovisi o pK lijeka
c. Ovisi o topljivosti ioniziranog lijeka u nevodenoj fazi
d. Ovisi o pH vodene faze
68. Mljevenjem mlaznim mlinovima u odnosu na mljevenje kugličnim mlinovima:
a. Postiže se povećanje specifične površine dobivenog praška
b. Izrađuje se produkt prikladan za nanošenje na oštećena tkiva s obzirom na stupanj iritabilnosti
c. Prikladnije se usitnjuje biljni materijal
d. Prikladnije se siječe žilavi i vlaknasti materijal
69. Sušenje raspršivanjem:
a. Je vrlo brz i jednostavan proces dobivanja suhe (čvrste) tvari iz otopine ili disperzije
b. Prikladan je proces priprave amorfnog materijala velike specifične površine
c. Prikladno je za sušenje termolabilnih tvari
d. Temelji se na sublimaciji vode
70. Veliki stupanj higroskopnosti pomoćnih tvari može uzrokovati:
a. Fizičku i kemijsku nestabilnost lijeka tijekom čuvanja
b. Fizičke promjene kao što su stvaranje kolača i promjena boje
c. Procesne probleme kao što su loša svojstva tečenja i ljepljivost

2018.g.
-1 točan
1. Koje svojstvo nije izvedeno svojstvo krutina?
a. Tečenje
b. veličina čestica
c. sipkost
d. kompresibilnost
2. Koju metodu možemo primijeniti za određivanje srednje veličine čestica uzorka u kojem se promjer čestica kreće
0,02-2000μm?
a. Sijanje
b. sedimentacijska analiza
c. laserska svjetlosna difrakcija
d. fotonska korelacijska spek.
3. Sa smanjenjem veličine čestica povećava se:
a. Poroznost
b. jednoličnost doziranja
c. bioraspoloživost
d. iritabilnost
4. Izbaci uljeza
a. Soli
b. Amorfi
c. Kokristali
d. hidrati

5. Koja se tvrdnja ne odnosi na proces otapanja koji slijedi zakon 3.korijena?

6. Slobodna vlaga:
a. vlaga u materijalu kao suvišak iznad količine dane ravnotežnom vlažnošću
b. vlaga u materijalu manja od količine dane ravn.vlažnošću
c. ne može se jednostavno ukloniti isparavanjem
d. ništa
7. Koja je tvrdnja vezana uz mljevenje prašaka u vibracijskom mlinu? Ponovljeno
8. Određivanje kinetičke topljivosti:
a. Provodi se u kasnim fazama razvoja lijeka
e. Uključuje korištenje otopine djelatne tvari u DMSO-u
f. Uključuje korištenje djelatne tvari u čvrstom stanju
g. Uključuje određivanje topljivosti djelatne tvari u prisustvu pomoćnih tvari
9. Koja je tvrdnja točna uz amorfno stanje:
e. Amorfna krutina ima manju slobodnu energiju od odgovarajuće kristalne krutine
f. Stabilnosti amorfnog oblika ne ovisi o temperaturi skladištenja
g. Staklište amorfnih oblika ovisi o sadržaju vode
h. Amorfni materijal može adsorbirati/apsorbirati manju količinu vode od kristalnog materijala
10. Nije točno za kristalizaciju: kristalizacija rastaljene ili otopljene tvari je moguće potaknuti: ponovljeno

-više točnih
11. Profil otapanja bezvodnog oblika i hidrata djelatne tvari, što odgovara grafu:
a. bezvodni oblik stabilniji od hidrata
b. očekuje se da hidrat ima niže talište
c. na grafu je moguće očitati topljivost oba oblika
d. bezvodni oblik ima veću brzinu otapanja

12. U većini slučajeva brzina otapanja lijeka može se povećati pripravom: ponovljeno

13. Topljivost soli djelatne tvari povećat će se:

a. dodatkom zajedničkog iona

b. dodatkom stranog iona
c. dodatkom suotapala manje dielek.konst – veće
d. povećanjem volumena otapala

14. Intrinzična brzina otapanja- ponovljeno

15. Brzina otapanja i topljivost slabo topljivog lijeka mogu se povećati- ponovljeno
 16. U procesu sušenja raspršivanjem:
a. Isključivi cilj je ukloniti otapalo
b. Iskorištenje procesa ovisi o brzini protoka zraka
c. Vlažnost dobivenog suhog produkta ovisi o razlici temperatura ulaznog i izlaznog zraka
d. Primjenjuju se visoke temperature pa proces nije prikladan za sušenje termolabilnih tvari.
17. Nedostaci pri mljevenju djelatne tvari su:
a. mljevenje može izazvati agregaciju čestica
b. mljevenje može rezultirati promjenom topljivosti djel.tvari
c. mljevenje može rezultirati promjenom stabilnosti djel.tvari
d. veoma usitnjeni materijal može izazvati eksploziju površine

18. Na razdvajanje pomiješanih prašaka utječu:

a. Veličina
b. Gustoća
c. udio pojedine komponente
d. oblik

19. Među najčešće korištenim metodama u ispitivanju tečenja prašaka su i metode određivanja:
a. nasipnog kuta
b. indeksa kompresib.
c. H.omjer
d. poroznosti

20. Poroznost liofilizata: (više)

e. Ovisi o brzini hlađenja
f. Utječe na brzinu i uspješnost rekonstrukcije
g. Utječe na uklanjanje vlage tijekom sekundarnog sušenja
h. Utječe na podložnost oksidaciji

*T/N
1. Liofilizacija je spor proces pri kojem približno 1mm debljine leda sublimira po h T
2. Od dva praškasta uzorka iste tvari i istog srednjeg promjera čestica bolja svojstva tečenja očekuju se za onaj manjeg
indeksa polidisperznosti
3. Solvati nisu prihvatljivi...-ponovljeno
4. Izoosmotske otopine ne moraju nužno biti i izotonične. T
5. Koeficijent razdjeljenja uzima u obzir stupanj disocijacije zavisan o pH i pKa lijeka. N
6. Koeficijent razdjeljenja ovisi o razlici kemijskih potencijala lijeka u 2 otapala koja se ne miješaju. N
7. Uvjeti osigurane topljivosti podrazumijevaju da brzina otapanja ovisi i konc otopine. N
8. Ekvival.sfer.promjer kugle kod tehnike laser..ponovljeno
9. Polimorfizam slabo topljivih lijekova može utjecati na njihovu bioraspoloživost. T
10. Nasipna gustoća je manja od prave. T

2017.g.
-1 točan
1. Koje od navedenih nije izvedeno:
a. Poroznost
b. Tečenje
c. Oblik
d. Kompresibilnost
2. Koju metodu nikako ne možemo primijeniti za oređivanje srednje veličine čestica uzorka u kojem se promjer čestica
kreće 80-1000μm?
a. Sijanje
b. Mikroskopija
c. LSD
d. FKS
3. Smanjenjem veličine čestica povećava se—ponovljeno
4. izbaci uljeza—ponovljeno
5. Koji od preduvjeta se ne odnosi na proces otapanja koji slijedi zakon 3.korijena? ponovljeno
6. Ravnotežna vlažnost – ponovljen
7. Točna tvrdnja za mljevenje u kugličnom mlinu- ponovljeno
8. drugo gradivo
9. Koja je tvrdnja netočna uz amorfno stanje:
a. Amorfna krutina ima veću slobodnu energiju od odgovarajuće kristalne krutine
b. Stabilnost krutine ovisi o temperaturi skladištenja
c. Staklište amorfnih oblika ovisi o sadržaju vode
d. Amorfni materijal može adsorbirati/apsorbirati manju količinu vode od kristalnog materijala
10. Koja od slj tvrdnji o kristalizaciji nije točna?- ponovljeno

-više točnih

11. Profil otapanja polimorfa. Što odgovara polimorfima?

a. Polimorf o je stabilniji
b. očekuje se da polimorf o ima niže talište
c. na grafu je moguće očitati topljivost oba P
d. polimorf o može ponekad osigurati bolju bioraspoloživost
12. Praškasti uzorak usitnjen je objema različitim metodama. Bolja svojstva tečenja očekuju se kod praška koji ima
manji:
a. indeks kompresibilnost
b. Haus. Omjer
c. gustoću nakon potresivanja
d. nasipni kut
13. Topljivost se može povećati- ponovljeno
14. Točno za mljevenje- ponovljeno
15. Brzina otapanja može se povećati pripravom- ponovljeno
16. Otapanje lijeka u vodenom mediju – ponovljeno