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Taller Meiosis
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La herencia biológica, conocida también como herencia física, se refiere a las características
genéticas que son pasadas de un padre a sus descendientes. La herencia, o sucesión en el
sentido biológico, se refiere a las características físicas que un descendiente hereda de sus
padres.Estas características incluyen color de ojos, forma de la nariz y de la boca, altura y
otras características físicas distinguidas. Las características que pueden ser pasadas a través de
las generaciones son llamadas heredables.
2. Defina gen, DNA, gameto y locus. Explique claramente ¿En qué consiste la herencia de
genes?.
HERENCIA DE GENES
Es la transmisión de información genética de generación en generación dada por los gametos
(espermatozoides u óvulos). La mitad del material genético se da por el padre y la otra mitad
por la madre, por tanto, se tienen dos copias de cada gen: una procedente del padre y otra de
la madre,
Podemos encontrar tres tipos de herencia:
1. Herencia autosómica dominante: cuando un alelo presenta una mutación que domina
sobre otro alelo. La probabilidad de heredar dicha mutación a su descendencia es de
50%.
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FACULTAD DE SALUD-DEPARTAMENTO DE MEDICINA
TALLER MEIOSIS Y CICLOS DE VIDA SEXUAL
CLAUDIA INÉS RICO CONDE
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2. Herencia autosómica recesiva: cuando el alelo normal domina sobre el alelo mutado.
La probabilidad que su herencia tenga patrones recesivos si ambos padres son
portadores es del 50%.
3. Herencia ligada al cromosoma X: como bien lo dice, son las mutaciones ligadas al
cromosoma X y pueden ser dominantes y recesivas.
Referencias
1. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). Thompson & Thompson. Genética
en Medicina (7th ed., pp. 5-7). Elsevier Masson.
2. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). Thompson & Thompson. Genética
en Medicina (7th ed., pp. 534-535). Elsevier Masson.
3. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). Thompson & Thompson. Genética
en Medicina (7th ed., p. 534). Elsevier Masson.
4. Nussbaum, R., McInnes, R., & Willard, H. (2008). Thompson & Thompson. Genética
en Medicina (7th ed., p. 537). Elsevier Masson.
Cariotipo: El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a
la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo a la
presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos.
Célula Haploide: células especializadas que llevan a cabo la reproducción sexual, cada una de
ellas contiene una sola dotación cromosómica (n), o la mitad del número de cromosomas.
Células Diploides: Son células que contienen dos juegos de cromosomas (2n), heredados,
respectivamente, de cada uno de los progenitores.
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Cigoto: Es un oocito fecundado maduro. A partir del cigoto se forma un nuevo organismo
pluricelular, mediante sucesivas mitosis seguidas por procesos de especialización celular,
entre los que se incluye la producción de los gametos.
BIBLIOGRAFIA
Alberts, B., & Bray, D. (2006). Introducción a la biología celular. Ed. Médica Panamericana.
Interfase:
Los cromosomas se replican durante la fase S, pero permanecen sin condensar. Cada
cromosoma replicado costa de dos cromatides hermanas geneticamente identicas conectadas
al centrómero. El centrosoma se replica y forma dos centrosomas.
Profase I:
Los cromosomas se hacen visibles, se lleva a cabo el entrecruzamiento, el nucléolo
desaparece, se forma el huso meiótico y la membrana nuclear desaparece.
Metafase I:
Los pares de cromosomas homólogos, en forma de tétradas, ahora se encuentran dispuestos
sobre la placa metafásica, con un cromosoma de cada par dispuesto hacia cada polo. Ambas
cromatides de un homólogo de adhieren a los microtúbulos del cinetocoro de un polo; y las
del otro homólogo se adhieren a los microtúbulos del polo opuesto.
Anafase I:
Los cromosomas se mueven hacia los polos, guiados por el aparato del huso. Las cromatides
hermanas permanecen adheridas al centrómero y se mueven como una unidad hacia el
mismo polo. Los cromosomas homólogos compuestos cada uno de ellos por dos cromatides
hermanas se mueven hacia los polos opuestos.
Telofase I y citocinesis:
Al comienzo de la telofase I, cada mitad de la célula tiene un conjunto haploide completo de
cromosomas, pero cada cromosoma está compuesto todavía por dos cromatides hermanas.
La citocinesis (división del citoplasma), por lo general se produce de forma simultánea a la
telofase I, para formar dos células hijas haploides. En las células animales se forma un surco
de segmentación ( en las células vegetales una placa celular).
No se produce ninguna replicación cromosómica entre el final de la meiosis I y el comienzo de
la meiosis II.
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Referencias
1. Biología. Campbell N. y Reece J. (2007). Editorial Panamericana.
REFERENCIA
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Entrecruzamiento-cromosomico
8. Defina y explique en qué consiste la espermatogénesis (Explicar cada evento o fase). Utilice
gráficos.
La espermatogénesis comienza cuando las células germinales de los túbulos seminíferos de los
testículos se multiplican. Se forman unas células llamadas espermatogonias. Cuando el
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Al realizarse la fecundación, estos espermatozoides antes de salir pasan por el epidídimo del
testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, donde obtienen la acrosoma, un estilo de
casco en el espermatozoide hecho de enzimas, y una glicolema (capa), que la protege del pH
de la vagina.
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MITOSIS MEIOSIS
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