A.

UNSUR KROMIUM (Cr)

Kromium adalah unsur logam yang terletak di golongan 6 dari tabel periodik, di posisi perantara antara
vanadium dan mangan. Nomor atomnya adalah 24, memiliki massa atom sama dengan 51,9961, dan
diwakili oleh simbol kimia Cr, kependekan dari nama Latin Chromium.Logam ini adalah unsur paling
melimpah ke-13 di kerak bumi, terdiri dari 0,1%. Dalam keadaan alami, kromium cenderung membentuk
senyawa mineral, yang umumnya diangkut oleh erosi dan letusan gunung berapi. Mineral kromium yang
paling umum adalah kromit.Ini pertama kali terdeteksi pada tahun 1766 di timah merah Siberia, namun,
baru pada tahun 1798, Louis Vauquelin mengisolasi logam yang tidak dikenal dengan memanaskan
oksida mineral dengan karbon, dan menamakannya Chromium, yang berasal dari bahasa Yunani chroma
dan berarti warna.

1.SIFAT SIFAT UNSUR KROMIUM

a.Sifat fisik Kromium

Keadaan agregasinya yang biasa adalah padatIni memiliki kepadatan sama dengan 7140 kg / m3Titik
lelehnya adalah 1857 ° C.Pada suhu 2672 ° C mendidih.Struktur kristal dari keadaan padatnya didasarkan
pada geometri kubik yang berpusat di tubuh.Secara organoleptik berwarna putih cerah dengan corak
keabu-abuan, keras dan tidak berbau.Ini adalah logam anti-ferromagnetik.Ini memiliki konduktivitas
listrik dan termal yang baik.Pada skala Mohs, ia memiliki kekerasan sebesar 8,5.Kromium yang dipoles
dapat memantulkan 70% spektrum elektromagnetik yang terlihat dan 90% spektrum inframerah.

b.Sifat kimia Kromium

Secara atom, itu terdiri dari 24 proton, 24 elektron, dan 28 neutron.Ini umumnya mengembangkan 3
keadaan oksidasi: + 6, + 3 dan +2. Meskipun memiliki total 10 negara bagian.Ini adalah logam dengan
ketahanan tinggi terhadap korosi.Dengan bereaksi dengan oksigen atmosfer, menghasilkan lapisan
pelindung tipis dan padat, yang mencegah difusi oksigen ke dalam logam. Ini adalah proses yang disebut
pasif.Chromium tidak mengalami penggetasan hidrogen. Tapi, ia menderita kerapuhan saat berinteraksi
dengan nitrogen.Dalam reaksi dengan air, tidak menghasilkan senyawa hidroksida.Kromium dalam
keadaan oksidasi +3 adalah logam vital bagi tubuh, karena terlibat dalam metabolisme lipid. Senyawa
kromium dengan oksidasi +6 bersifat karsinogenik dan pengoksidasi.

c.Sifat mekanik Kromium

Dalam keadaan murni, itu adalah logam ulet dan dapat ditempa.Ini memiliki kekuatan tarik yang
tinggi.Ketika dikombinasikan dengan oksigen, nitrogen, karbon, atau nitrogen, ia memiliki kapasitas yang
relatif rendah untuk penempaan, penggulungan, dan penanganan.

2.KEGUNAAN UNSUR KROMIUM

85% dari produksi kromium dunia digunakan dalam penempaan paduan. Sisanya 15% didistribusikan di
berbagai sektor industri.Dalam bidang metalurgi, kromium berperan utama sebagai komponen anti
korosi dan pelapis (cat krom) pada bahan logam, terutama yang terbuat dari baja.Industri bahan tahan
api menggunakan kromit untuk membuat batu bata.Di laboratorium dan fasilitas penelitian, kalium
dikromat digunakan untuk membersihkan bahan kaca dan dalam analisis volumetrik. Selanjutnya,
kromium oksida digunakan sebagai katalis dalam reaksi kimia, seperti sintesis amonia.Beberapa oksida
kromium yang paling menonjol adalah kromium (VI) oksida, yang digunakan untuk mengawetkan kayu,
dan kromium dioksida digunakan untuk membuat pita magnetik.Kromatisitas senyawa kromatik
digunakan untuk membuat pigmen yang berbeda untuk lilin, enamel, kain wol, keramik, tinta, pernis,
antara lain. Senyawa yang paling umum digunakan adalah timbal kromat dan kromium (III) oksida.Di
bidang medis, kromium digunakan sebagai suplemen protein yang ditujukan untuk mengatur
konsentrasi insulin dan pertumbuhan otot.

3.KELIMPAHAN UNSUR KROMIUM

Lebih dari separuh kromium dunia diekstraksi dari sebagian besar lokasi di Afrika Selatan, tetapi negara-
negara lain seperti Kazakhstan, Kuba, Turki, dan India juga menonjol.Meskipun dalam kasus deposit yang
terletak di Kazakhstan dan Afrika bagian selatan, mereka belum sepenuhnya dieksploitasi oleh
perusahaan pertambangan.Namun, sebuah penelitian baru-baru ini menyoroti bahwa, di antara dua
lokasi, sekitar lebih dari 2 miliar ton kromium dapat dikumpulkan.Komposisinya lebih dari 5 meter,
sehingga para penambang harus membuat beberapa lubang untuk ekstraksinya.Tambang Rusia di
Udachnaya akan segera dimasukkan di antara tempat-tempat di mana jumlah terbesar kromium
ditambang.

4.REAKSI REAKSI PADA UNSUR KROMIUM

a.Reaksi kromium dengan udara

Logam kromium tidak bereaksi dengan udara atau oksigen pada suhu kamar

b.Reaksi kromium dengan air

Logam kromium tidak bereaksi dengan air pada suhu kamar.

c.Reaksi kromium dengan halogen

1) Fluorida

Kromium bereaksi langsung dengan fluorin, F2, pada suhu 400°C, dan 200-300 atmosfer untuk
membentuk kromium (VI) fluorida, CRF6.

Cr (s) + 3F2 (g) → CRF6 (s) [kuning]

Di bawah kondisi ringan, kromium (V) bereaksi dengan fluorida, membentuk CRF5

2Cr (s) + 5F2 (g) → 2CrF5 (s) [merah]

2Cr (s) + 3F2 (g) → 2CrF3 (s) [hijau]

Selain membentuk kromium heksafluorida, CrF6, kromium trifluorida, CrF3 dan kromium pentafluorida,
CrF5, reaksi kromium dengan fluorida juga dapat membentuk kromium difluorida, CrF2, dan kromium
tetrafluorida, CrF4.

2) Klorida

Di bawah kondisi yang masih ringan, logam kromium dapat bereaksi dengan unsur klorin, Cl2
membentuk CrCl3.
2Cr (s) + 3Cl2 (g) → 2CrCl3 (s) [merah-violet]

Selain membentuk kromium triklorida, CrCl3, reaksi kromium dengan klorida juga dapat membentuk
kromium diklorida, CrCl2 dan kromium tetraklorida, CrCl4

3) Bromida

Di bawah kondisi yang masih ringan, logam kromium dapat bereaksi dengan unsur bromida, Br2
membentuk CrBr3.

2Cr (s) + 3BR2 (g) → 2CrBr3 (s) [sangat hijau]

Selain membentuk kromium tribromida, CrBr3, reaksi kromium dengan bromida juga dapat membentuk
kromium dibromida, CrCl2 dan kromium tetrabromidaa, CrCl4

4)Iodida

Di bawah kondisi yang masih ringan, logam kromium dapat bereaksi dengan unsur iodida, I2
membentuk CrI3

2Cr (s) + 3I2 (g) → 2CrI3 (s) [hijau gelap]

Selain membentuk kromium triiodida, CrI3, reaksi kromium dengan iodida juga dapat membentuk
kromium diiodida, CrI2 dan kromium tetraiodida, CrI4

d.Reaksi kromium dengan asam

Logam kromium larut dalam asam klorida encer membentuk larutan Cr(II) serta gas hidrogen, H2.Dalam
keadaan tertentu, Cr(II) hadir sebagai ion kompleks [Cr(OH2)6]2+. Hasil yang sama terlihat untuk asam
sulfat, tetapi kromium murni tahan terhadap serangan. Logam kromium tidak bereaksi dengan asam
nitrat, HNO3.Contoh reaksi kromium dengan asam klorida:

Cr(s) + 2HCl(aq) → Cr 2+ (aq) + 2Cl – (aq) + H 2 (g)

e.Reaksi kromium dengan oksida

Reaksi kromium dengan oksida dapat membentuk beberapa senyawa, diantanya: Kromium dioksida,
CrO2, Kromium trioksida, CrO3, Dikromium trioksida, Cr2O3 dan Trikromium tetraoksida, Cr3O4.

f.Reaksi kromium dengan sulfida

Reaksi kromium dengan sulfida dapat membentuk beberapa senyawa, diantanya : kromium sulfida, CrS
dan dikromium trisulfida, Cr2S3

g.Reaksi kromium dengan nitrida

Reaksi kromium dengan nitrida dapat membentuk senyawa kromium nitrida, CrN.

h.Reaksi kromium dengan karbonil

Reaksi kromium dengan karbonil dapat membentuk senyawa kromium heksakrbonil, Cr(CO)6. Kromium
juga dapat bereaksi dengan unsur tertentu membentuk senyawa kompleks, misalnya reaksi kromium
dengan kompleks nitrat membentuk nitrat hexaaquakromium trihidrat, [Cr(NO3)3.9H2O].
5.PEMBUATAN KROMIUM

Metode untuk memproduksi kromium serupa dengan yang digunakan untuk logam lain. Salah satu
caranya adalah dengan memanaskan oksida kromium (Cr2O3) dengan arang atau aluminium. Arang
(karbon hampir murni) atau aluminium mengambil oksigen dari oksida kromium, meninggalkan logam
kromium murni. Metode ini mirip dengan yang digunakan oleh Vauquelin.Kromium juga bisa diperoleh
dengan melewatkan arus listrik melalui senyawanya. Terkadang kromit diubah langsung menjadi paduan
yang dikenal sebagai ferrochromium (atau ferrochrome).Ferrochromium adalah paduan kromium
penting. Ini digunakan untuk menambahkan kromium ke baja. Saat baja pertama kali dibuat, bahan ini
sangat panas dan cair. Untuk membuat baja kromium, ferrochromium ditambahkan ke baja cair panas.
Di sana, kromium larut ke dalam baja panas. Saat baja cair mengeras, kromium terjebak di dalamnya.
Sehingga menjadi baja kromium.

B.UNSUR BESI (Fe)

1.REAKSI REAKSI PADA UNSUR BESI

a.Reaksi besi dengan udara

Logam besi bereaksi di udara lembab melalui oksidasi menghasilkan oksida besi terhidrasi. Hal ini tidak
melindungi permukaan besi dari reaksi lebih lanjut karena permukaannya terkelupas, sehingga
membuat lebih banyak logam besi mengalami oksidasi. Proses ini disebut karat dan tidak asing lagi bagi
setiap pemilik mobil. Serbuk besi yang dibelah halus bersifat piroforik, sehingga berisiko menimbulkan
kebakaran.Pada pemanasan dengan oksigen, O 2 , hasilnya adalah pembentukan oksida besi Fe 2 O 3
dan Fe 3 O 4 .

4Fe(s) + 3O 2 (g) → 2Fe 2 O 3 (s)

3Fe(s) + 2O 2 (g) → Fe 3 O 4 (s)

b.Reaksi besi dengan air

Air bebas udara mempunyai pengaruh yang kecil terhadap logam besi. Namun, logam besi bereaksi di
udara lembab melalui oksidasi menghasilkan oksida besi terhidrasi. Hal ini tidak melindungi permukaan
besi dari reaksi lebih lanjut karena permukaannya terkelupas, sehingga membuat lebih banyak logam
besi mengalami oksidasi. Proses ini disebut karat dan tidak asing lagi bagi setiap pemilik mobil.

c.Reaksi besi dengan halogen

Besi bereaksi dengan halogen F 2 , Cl 2 , dan Br 2 berlebih , membentuk besi, yaitu Fe(III), halida.

2Fe(s) + 3F 2 (g) → 2FeF 3 (s) (putih)

2Fe(s) + 3Cl 2 (g) → 2FeCl 3 (s) (coklat tua)

2Fe(s) + 3Br 2 (l) → 2FeBr 3 (s) (coklat kemerahan)

Reaksi ini tidak terlalu berhasil untuk yodium karena masalah termodinamika. Besi(III) terlalu teroksidasi
dan iodida terlalu tereduksi. Reaksi langsung antara logam besi dan yodium dapat digunakan untuk
menghasilkan besi (II) iodida, FeI 2 .
Fe(s) + I 2 (s) → FeI 2 (s) (abu-abu)

d.Reaksi besi dengan asam

Logam besi mudah larut dalam asam sulfat encer tanpa adanya oksigen membentuk larutan yang
mengandung ion Fe(II) akuatik bersama dengan gas hidrogen, H 2 . Dalam praktiknya, Fe(II) hadir
sebagai ion kompleks [Fe(OH 2 ) 6 ] 2+ .

Fe(s) + H 2 SO 4 (aq) → Fe 2+ (aq) + SO 4 2- (aq) + H 2 (g)

Jika ada oksigen, sebagian Fe(II) teroksidasi menjadi Fe(III).

Asam nitrat pekat yang mengoksidasi kuat, HNO 3 , bereaksi pada permukaan besi dan memasivasi
permukaan tersebut.

2.KELIMPAHAN UNSUR Fe

Dalam kerak bumi kelimpahan besi ~62000 ppm yang merupakan unsur terbanyak keempat setelah
oksigen, silikon, dan aluminium. Besi juga ditemukan di matahari dan bintang lainnya dalam jumlah yang
seadanya.. Besi adalah unsur dasar dari meteorit jenis siderite dan sangat sedikit terdapat dalam 2 jenis
meteorit lainnya. Logam besi atau nama latinnya Ferrum (Fe) merupakan salah satu jenis logam yang
paling banyak dipergunakan dan hampir semua karakteristik dari kualifikasi bahan produk dapat
dipenuhi oleh logam besi ini walaupun besi ini tidak pernah diperoleh dalam keadaan murni dimana bijih
besi Bijih besi yang umum adalah hematit, yang sering terlihat sebagai pasir hitam sepanjang pantai dan
muara aliran. Pirit atau besi sulfida umum dijumpai tapi tidak digunakan sebagai sumber ekstraksi besi
karena sulitnya menghilangkan blerang. Hematit adalah yang paling tinggi kelimpahannya setelah
setelah magnetit dan sangat berharga sebagai bijih karena kandungan besinya yang sangat besar. Siderit
terdapat dalam berbagai macam tanah dan mengakibatkan air tanah menjadi sadah karena garam ini
dapat larut sebagai hidrogen karbonat.

3.SIFAT SIFAT UNSUR Fe

a.Sifat fisik

Logam murni besi sangat reaktif secara kimiawi dan mudah terkorosi, khususnya di udara yang lembab
atau ketika terdapat peningkatan suhu Bersifat keras, rapuh, dan umumnya mudah dicampur, dan
digunakan untuk menghasilkan alloy lainnya, termasuk baja. Besi tempa yang mengandung kurang dari
0.1% karbon, sangat kuat, dapat dibentuk, tidak mudah dicampur dan biasanya memiliki struktur
berserat.Baja karbon adalah alloy besi dengan sedikit Mn, S, P, dan Si. Alloy baja adalah baja karbon
dnegan tambahan seperti nikel, khrom, vanadium dan lain-lain. Besi relatif murah, mudah didapat,
sangat berguna dan merupakan logam yang sangat penting.Besi merupakan logam yang berwarna putih
keperakan dan tampak berkilauBesi murni bersifat lunakMempunyai sifat mudah dimodifikai atau
diubah bentuknya.Memiliki 4 bentuk allotroik ferit, yakni alfa, beta, gamma dan omega dengan suhu
transisi 700, 928, dan 1530oC. Bentuk alfa bersifat magnetik, tapi ketika berubah menjadi beta, sifat
magnetnya menghilang meski pola geometris molekul tidak berubahPada tempratur tinggi (> 910˚C)
allotrop besi mangdopsi fcc atau kubus pusat muka (γ-basi) dan pada suhu sekitar 1390˚C berubah
kembali menjadi bcc atau kubus pusat badan (δ-besi). Nukleus besi adalah antara nukleus-nukleus yang
mempunyai tenaga pengikat tertinggi per nukleon, dan hanya diatasi oleh isotop nikel 62Ni. Nukleid
stabil yang paling banyak di dalam alam semesta adalah 56Fe.
Radius Atom: 1.26 Å

Volume Atom: 7.1 cm3/mol

Massa Atom: 55.847

Titik Didih: 3023 K

Titik leleh : 1800 K

Jari-jari atomik (pm) bilangan koordinasi 6 : 126

Jari-jari ionik (pm) bilangan koordinasi 6 :25 Fe6+

Bilangan koordinasi 4 : 58,5 Fe4+ 64,5 Fe3+ (h,s)

55 Fe3+ (l,s) 61 Fe2+ (l,s)

78 Fe2+ (h,s)

Panjang kovalensi: 1.17 Å

Struktur Kristal: bcc

Massa Jenis: 7.674 g/cm3

Konduktivitas Listrik: 11.2 x 106 ohm-1cm-1

Elektronegativitas: 1.83

Konfigurasi Elektron: [Ar]3d6 4s2

Formasi Entalpi: 13.8 kJ/mol

Konduktivitas Panas: 80.2 Wm-1K-1

Potensial Ionisasi: 7.87 V

Titik Lebur: 1808 K

Kapasitas Panas: 0.449 Jg-1K-1

Entalpi Penguapan: 349.5 kJ/mol

Energi ionisasi : pertama 762,5 kj/mol, kedua 1561,9 kj/mol, ketiga 2957 kj/mol.

Isotop besi

b.Sifat kimia

Besi lebih reaktif daripada kedua logam anggota golongan 8 lainnya (44Ru dan 76Os) yaitu dapat
bereaksi dengan asam nonoksidator maupun asam oksidator.Tingkat oksidasi yang paling umum untuk
adalah +2 dan +3 namun paling stabil adalah +3. Hal ini karena dapt dilihat dari konfigurasi elektronnya :
Fe2+ = [18Ar ]

Fe3+ = [18Ar]

Konfigurasi elektron dimana subkulit d terisi setengahnya atau semua elektron tidak berpasangn,
mempunyai kemantapan khusus. Ini menunjukkan bahwa Fe(II) dapat dioksidasi dengan mudah menjadi
Fe(III), misalnya dengan oksigen pada tekanan 1 atm dan [H+] = 1 M

4Fe2+ + O2(g) + 4H+ → 4Fe3+ + 2H2O E˚sel = +0,44 v

Bahkan pada tekanan parsial oksigen rendah, seperti di atmosper reaksi ini masih mungkin terjadi
secara spontan. Bilok +6 dapat dicapai dengan kondisi oksidasi yang sangat kuat.

Reaksinya: 2Fe(OH)3(s) + 3OCl- +4OH- ↔ 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O

Ion ferat

4.KEGUNAAN

Besi adalah logam yang paling banyak dan paling beragam penggunaannya. Hal itu karena beberapa hal,
diantaranya:Kelimpahan besi di kulit bumi cukup besar,Pengolahannya relatif mudah dan
murah,dan.Besi mempunyai sifat-sifat yang menguntungkan dan mudah dimodifikasi.Manfaat besi
sebagai berikut:1.Untuk bahan pembuatan kereta

2.Bahan badan kapal pada kapal besar.

3.Untuk membuat baja

4.Untuk membuat mainan anak-anak

5.Perkakas dapur

6.Konstruksi bangunan

7.Industri kendaraan

8.57Fe mempunyai spin (−1/2), sehingga digunaan sebagai isotop spin dalam bidang kimia dan biokimia.

9.Besi sebagai katalis pada Proses Haber

Proses Haber menggabungkan nitrogen dan hidrogen ke dalam amonia. Nitrogen berasal dari udara dan
hidrogen sebagian besar diperoleh dari gas alam (metan). Besi digunakan sebagai katalis.

5.PROSES PEMBUATAN BESI (Fe)

Besi diproduksi dengan reduksi bijih besi, yang seringkali merupakan campuran oksida, menggunakan
karbon, karbon monoksida, dan hidrogen. Proses tanur tiup merupakan proses reduksi bijih besi yang
paling sering digunakan, teknologi lainnya hanya digunakan sebagian kecil saja. Ini terkait dengan lokasi
di mana ada pasokan gas alam atau tersedianya batubara.Besi ini dibuat dengan cara peleburan bijih
besi menjadi sebuah ingot besi tidak murni, yang bisa diangkut, berkandungan karbon tinggi dibuat
dalam blast furnace sebagai bahan baku untuk diproses untuk lebih lanjut. Reaksi-reaksi yang terjadi
pada bijih besi sehingga menjadi besi gubal melalui beberapa tahap sebagai berikut:
2Fe₂O₃(s) + 3C(s) ➝ 4Fe(l) + 3CO₂(g) (tahap peleburan)

Fe₂O₃(s) + 3CO(g) ➝ 2Fe(l) + 3CO₂(g) (tahap peleburan ulang)

C.UNSUR MANGAN (Mn)

Ini adalah unsur kimia, logam transisi yang diidentifikasi dengan nomor atom 25 dan terletak di golongan
7 tabel periodik di bawah simbol Mn. Ini dapat ditemukan sebagai unsur bebas di alam dan
dikombinasikan dengan besi atau mineral lainnya.Salah satu sumber utama mangan adalah dasar lautan,
diperkirakan 24% mangan planet kita ditemukan di dalamnya dan ada deposit besar di Rusia, Brasil,
Australia, Gabon, dan India.

1.SIFAT FISIK DAN KIMIA MANGAN

a.SIFAT FISIK MANGAN

Seri kimia: Logam transisi. Golongan, titik, balok: 7, 4, d. Massa atom: 54.938049 u. Konfigurasi elektron:
[Ar] 3d54s2. Elektron per level: 2, 8, 13, 2. Radius rata-rata: 140 pm. Keelektronegatifan: 1,55. Panas
jenis: 480 J / (K · kg). Konduktivitas listrik: 0,695 × 106 S / m. Konduktivitas termal: 7,82 W / (K m).
Kepadatan: 7430 kg / m3. Entalpi peleburan: 12,05 kJ / mol. Entalpi penguapan: 226 kJ / mol. Titik didih:
2061 . Titik lebur: 1246 . Kecepatan suara: 5150 m / s pada 293,15 K (20 ° C).

b.SIFAT KIMIA MANGAN

Mangan adalah logam yang cukup aktif. Ini bergabung perlahan dengan oksigen di udara untuk
membentuk mangan dioksida (MnO 2). Pada suhu yang lebih tinggi, mangan bereaksi lebih cepat. Itu
bahkan bisa terbakar, mengeluarkan cahaya putih terang.Mangan bereaksi lambat dengan air dingin,
tetapi lebih cepat dengan air panas atau uap.Ini larut di sebagian besar asam dengan pelepasan gas
hidrogen.Mangan juga bergabung dengan fluor dan klorida untuk membuat mangan difluorida (MnF 2)
dan mangan diklorida (MnCl 2).

2.KEGUNAAN UNSUR MANGAN

Mangan digunakan dalam bensin tanpa timbal untuk meningkatkan angka oktan bensin dan mengurangi
getaran mesin. Ini juga digunakan dalam baterai sekali pakai.Ini digunakan dalam industri baja dan besi,
banyak digunakan untuk membuat baja tahan karat murah. Paduan aluminium mangan sangat tahan
terhadap korosi dan itulah sebabnya mereka digunakan dalam kaleng minumanMangan oksida biasanya
digunakan di laboratorium untuk mengoksidasi benzil alkohol. Pada gilirannya, dioksigen dan diklor
diproses dengan mangan dioksida.Senyawa mangan digunakan untuk mencegah kaca menjadi hijau
karena kontaminasi besi.Senyawa mangan dioksida digunakan dalam industri untuk membuat
cat.Mangan juga digunakan untuk membuat koin.

3.KELIMPAHAN UNSUR MANGAN

Mangan adalah unsur paling melimpah kedua belas di kerak planet kita dan Anda dapat menemukannya
di berbagai mineral seperti:Pirolusit (MnO2). Manganit (MnO(OH)). Rhodonit (MnSiO3). Rhodochrosite
(MnCO3). Hubnerit (MnWO4). Braunit (3Mn2O3 · MnSiO3). Psilomelana (MnO2H2O). Sumber mangan
juga telah ditemukan di dasar laut dan bahkan diperkirakan memungkinkan untuk diekstraksi.Sumber
mangan juga telah ditemukan di dasar laut dan bahkan diperkirakan memungkinkan untuk
diekstraksi.Negara-negara dengan jumlah deposit mangan tertinggi adalah Cina, Bolivia, Afrika Selatan
dan Ukraina.Untuk mendapatkan mangan perlu mereduksi aluminium oksida dan jika diinginkan untuk
mendapatkan ferromangan cukup dengan mereduksi besi dan oksida mangan dengan karbon.

4.PEMBUATAN UNSUR MANGAN

Mangan diperoleh dengan ekstraksi oksida-oksidanya dari tambang bijihnya. Prosesnya ada beberapa
cara antara lain:

1) Reduksi dengan karbon

Oksida mangan yang telah diekstraksi dicampur dengan karbon lalu dipanaskan, sehingga terjadi reaksi:

Mn3O4 + 4C → 3Mn + 4CO

MnO +2C → Mn + 2CO

2) Proses alumino thermic

Bijih dicuci dengan mengalirkan air dan dipanggang dengan dialiri udara lalu dipanaskan terus sampai
pijar(merah) dimana MnO2 akan berubah menjadi Mn3O4

MnO2 → Mn3O4 + O2

Oksida yang terbentuk dicampur dengan bubuk aluminium dalam krus, lalu ditimbuni dengan bubuk
magnesium dan barium peroksida. Reduksi terjadi dalam pemanasan

3Mn3O4 + 8Al → 4Al2O3 + 9Mn

3) Metode elektrolisa:

Mangan secara besar-besaran diprodiuksi dengan cara ini:Bijih digiling dan dipekatkan dengan proses
gravity. Bijih yang sudah dipekatkan dipanggang (elumino proses) sampai terbentuk Mn3O4. Mn3O4
diubah menjadi MnSO4. Mn3O4 dipanaskan bersama H2SO4 encar maka terbentuk MnSO4 (larut) dan
MnO2 (tak larut). MnO2 dapat dipijarkan lagi menjadi Mn3O4 dan proses diulang seperti
diatas.Elektrolisa larutan MnSO4 dielektrolisa menggunakan katoda merkuri. Mangan dibebaskan pada
katoda ini membentuk amalgam. Selanjutnya amalgam didestilasi dimana Hg akan menguap lebih dulu
dan tinggal mangan.

5.REAKSI REAKSI PADA MANGAN

a.Reaksi kimia:

1) Reaksi dengan air

Mangan bereaksi dengan air dapat berubah menjadi basa secara perlahan dan gas hidrogen akan
dibebaskan sesuai reaksi:

Mn(s) + 2H2O → Mn(OH)2 +H2

2) Reaksi dengan udara

Logam mangan terbakar di udara sesuai dengan reaksi:

3Mn(s) + 2O2 → Mn3O4(s)

3Mn(s) + N2 → Mn3N2(s)

3) Reaksi dengan halogen

Mangan bereaksi dengan halogen membentuk mangan (II) halida, reaksi:

Mn(s) +Cl2 → MnCl2

Mn(s) + Br2 → MnBr2

Mn(s) + I2 → MnI2

Mn(s) + F2 → MnF2

Selain bereaksi dengan flourin membentuk mangan (II) flourida, juga menghasilkan mangan (III) flourida
sesuai reaksi:

2Mn(s) + 3F2 → 2MnF3(s)

4) Reaksi dengan asam

Logam mangan bereaksi dengan asam-asam encer secara cepat menghasilkan gas hidrogen sesuai
reaksi:

Mn(s) + H2SO4 → Mn2+(aq) + SO42-(aq) + H2(g)

—Reaksi ion mangan(II) dalam larutan:

Ion yang paling sederhana dalam bentuk mangan dalam larutan adalah ion heksaaquomangan(II) –
[Mn(H2O)6]2+.

—Reaksi ion heksaaquomangan(II) dengan ion hidroksida:

Ion hidroksida (dari, katakanlah, larutan natrium hidroksida) dapat menghilangkan ion hidrogen dari
ligan air dan kemudian melekat pada ion mangan.Setelah ion hidrogen dihilangkan dari dua molekul air,
kamu akan memperoleh kompleks tidak bermuatan – kompleks netral. Kompleks netral ini tidak larut
dalam air dan terbentuk endapan.

—Reaksi ion heksaaquomangan(II) dengan larutan ammonia:

Amonia dapat berperan sebagai basa maupun sebagai ligan. Pada kasus ini, pada konsentrasi
laboratorium yang biasa, amonia berperan sebagai basa – dapat menghilangkan ion hidrogen dari
kompleks aquo.