10.

Akčný potenciál, vznik, charakteristiky, šírenie, iónová pumpa , Goldmanova rovnováha

Bunky dráždivých tkanív prechádzajú pri podráždení do vzbudeného stavu.

Vzrušivosť = schopnosť buniek odpovedať na podráždenie (podnet), prejavuje sa fyzikálno-chemickými procesmi a funkčnými
zmenami membrány.
 Jednou zo základných zmien je zmena elektrického stavu membrány. Táto potenciálová zmena bunkovej membrány sa
nazýva akčný potenciál. Tento potenciál je základným prvkom kódovania a prenosu informácií v nervovom systéme.
 Je časovo obmedzený, po prebehnutí sa vráti hodnota potenciálu podráždeného miesta na úroveň pokojového potenciálu.

Akčný potenciál vzniká v mieste podráždenia a odtiaľ sa šíri po membráne nervového alebo svalového vlákna do miesta, kam
má preniesť informáciu. Šírenie akčného potenciálu je podmienené mechanizmom miestnych prúdov. Tieto miestne prúdy
vznikajú medzi vzbudeným a nevzbudeným miestom membrány. Mechanizmom miestnych prúdov sa šíri akčný potenciál po
nervovom vlákne bez tlmenia.

I) Nadprahový RP dosiahne aktivačnú oblasť. Na+ sú priťahované k zápornej oblasti – lokálny prúd
II) vstupná – prvá časť axónu je depolarizovaná => vstup Na+ do axónu (na základe polarity)
III) šírenie Na+ (lokálnym prúdom) pozdĺž axónu, nenastáva zoslabovanie AP – lebo ióny sú stále „dodávané“
IV) AP sa nemôže šíriť späť, pretože Na+ kanály sú uzavreté

Rýchlosť šírenia AP je pre dané nervové vlákno konštantné a závisí od štruktúry a elektrických vlastností membrány.
U myelizovaných nervových vláknach je šírenie AP odlišné.:
Tieto vlákna sú obalené myelínovou pošvou, ktorá je prerušovaná Ranvierovými zárezmi. Myelin má dobré izolačné
vlastnosti a nevedie el. prúd. Miestne prúdy tak nemôžu prechádzať cez myelinový obal. Vzruch sa potom šíri skokom od jedného
Ranvieroveho zárezu k druhému (saltatorické šírenie).
Tento spôsob šírenia je asi 10x rýchlejší než u nemyelizovaného vlákna. V myelinových vláknach sa šíri rýchlosťou
120m/s, v nemyelinových vláknach sa šíri len 0,5m/s a ide o vegetatívne nervy. + pozri v zošite poškodenie myelinu

Veľmi často sa vyšetruje chovanie biologických membrán meraním na elektrickom modeli, ktorý simuluje pasívne elektrické
vlastnosti bunkovej membrány. Je známe, že bunková membrána sa chová v podmienkach fyziologického pokoja ako RC obvod.

Výpočet membránového napätia pre model transportu iónov

Rozdiel potenciálov U =φ¿ −φ ex
V reálnej situácii stačí uvažovať iba ióny draslíka, sodíka a chlóru, uvažujeme reálnu priepustnosť pre každý ión kdežto Nernstova
rovnica priepustnosť neberie do úvahy –z nernstovej rovnice vychádza hodnota mem. napätia -90mV, z Goldmanovej -73mV
+ ¿.c +¿ .c
c−¿
Cl, ex
¿ ¿
−¿ . ¿
−¿ .c ¿
Cl,∈ ¿−¿ ¿
+¿ + p ¿
KCl
+¿ .c ¿
Na ,ex
+¿ +p ¿

Goldmanova (- Hodgkinova - Katzova) rovnica

+¿ .c Na ¿
K ,ex

−R . T
p ¿
K
+¿ +p ¿
KCl
Na ,∈¿ ¿

U= .∈ p K ¿
+¿ +p ¿
K ,∈¿ Na
¿

F
Px = relatívna priepustnosť predaný ión

Aktívny transport cez biologickú membránu, iónové pumpy

- prechod látok cez membrány, prebiehajú proti koncentračnému gradientu, pričom vyžadujú energiu vo forme ATP.
- Aktívny transport je selektívny proces a potrebná energia môže byť získaná z chemických reakcií, obvykle štiepením ATP.
Typickým príkladom aktívneho transportu sú iónové pumpy

Primárny transportný mechanizmus

Prebieha vtedy, ak je energia hydrolýzy ATP spotrebovávaná transportnými mechanizmami (pumpou) priamo, tento proces
sa často realizuje pomocou cyklickej fosforylácie a defosforylácie. Takéto pumpy sú preto označované ako ATP-ázy
napríklad Na+-K+áza, sarkoplazmatická Ca2+ ATP-áza.
Sekundárny aktívny transport
Transport látky proti spádu je spojený prostredníctvom prenášača s pasívnym transportom nejakého iónu napríklad Na+. V
tomto prípade je hybnou silou aktívneho transportu glukózový gradient Na+. Ak je príslušná látka transportovaná rovnakým
smerom ako hybný ión (glukóza s Na+) hovoríme o symporte, ale ak gradient Na+ prečerpáva napr. ióny H+ opačným smerom,
ide o antiport. V prípade, že je prenášaný len jeden typ molekuly, hovoríme o uniporte.

Takéto transportné mechanizmy majú mimo iného tieto charakteristické vlastnosti:

- sú saturovateľné čo znamená, že majú určitú maximálnu transportnú kapacitu
- sú špecifické - transport chemicky podobných látkok, kt. sa pri transporte vzájomne tlmia (kompetitívna inhibícia)
- látky majú rôznu afinitu k transportnému systému
- sú inhibované, ak viazne prísun energie.

Na+ - K+ pumpa = udržuje koncentračný rozdiel Na+ a K+ medzi intra. a extracelulár. prostredím tak, že:
 extracelulárny priestor čerpá Na+ za pomoci ATP ( napr po AP je v bunke Na+ a pomocou ATP ho dostaneme zas von)
 itracelulárny priestor naopak čerpá K+ za pomoci ATP
- Rozdiely týchto koncentrácii sú pomerne výrazné. Ide o antiport 3 Na+ a 2 molekúl K+.
Po naviazaní 3 Na+ a 2 K+ sa aktivuje ATP-áza. Uvoľnená energia z rozštiepenia ATP spôsobí zmenu štruktúry
proteínu a prenos Na+ iónov z bunky a K+ iónov do bunky. (obrázok zo zošita)

Ca2+ pumpa = Kalciová pumpa sa v najväčšej miere a koncentrácii vyskytuje

- na bunkovej membráne – transportuje vápenaté katióny von z bunky;
- na membránach bunkových organel ( mitochondrie a sarkoplazmatické retikulum v svalovom tkanive)
transportuje Ca2+ katióny do organel, kt. sú významným zdrojom Ca2+
katiónov pre činnosť svalov.
- Pracuje na rovnakom princípe ako Na-K pumpa, má receptor pre Ca2+ namiesto aktívnej ATPázy.

H+ pumpa = protónová pumpa má dôležitú funkciu vykonáva najmä v žalúdočných žľazách kde sú pumpy najaktívnejšie, vďaka
nim je do žalúdku vylučovaná HCl a v kanálikoch obličiek sú prebytočné vodíkové katióny z krvi transportované do
lúmenu kanálikov a týmto spôsobom sa udržiava acidobázická rovnováhu organizmu (okysľujú moč).
+ pozri 9. otázku na goldman. rovnováhu + obrazky zo zošita