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    jaticas del earbono son: ss corn jt onto 8 U0 no metal tipive que encubesa el grupe : 1) ar pydo que su contiguracidn electronica es WO TAA de ta cl dic . Mts 182252942 Wstfivacion perio: forma cuatro enlaces on =P bene " are mas NETO Y akEO ele Odas sus ¢ eLEONES et st sos sus compuesiog cs 5 enlaces So be ee ane “ewan tos emlaees Son simples los pares de electrones tiene cuando hay un doble enlace la disposicion es pli lee Uisposictin tetraedrvea ‘j ANd trangula ies ta disposicion ¢S lineal. angular y ew el caso de enlaces tri sEbearbono es capste de combinarse con Ia mayoria de los elementos, po jecuentes ls establece consigo mismo y con ct hidrigen, 108, pero Las Union mas sAdiferencia de lo que ocurre con dlomos de otros elementos, los atomios dk Junie nite fy €0n el hicidgeno indetinidament, formant lagas Dre ise mgas cadens tineles ralasestracturas organicas se pueden distinguir cuatro tips de blomos de carbon: © pono primario, sccundario, tereiario y euatemario, segtn el tomo de Sa uno, dos, tres 0 cuatro atomos de car bono respectivamente, En ta cadens carbonada ie tase pueden aprectar los cuatro tipas de atomos de carbono, sLaesructura del dtome de carbono sus propiedautes exptican asdecuadanvents [a covalen- cia, el eneadenamiento y La isomeria, que permite interpretar las propredades de las com: puestos organicos. Las moleculas organicas tienen enlaces © Cy CLL Los primeros forman Ja columna ver lent o esqueleto de la motécula, La disposicion de tos enlaces determina la forma de la muléeula, que a su vee influye ett Las propiedades mactoscopisas de La sustaneia y en sil Feate vidad quimica. Familias y Grupos Funcionales os camp vento alles y su elevate miner Tades a menudo os posible peedect: Usa agus pasee propisdtades. quinteas ves, fas nldchidas, tos Aces car- Tentendo en cuenta sus caracteristicas estructur aon se elaifiean en fain cuss ila es uss Conjunto de sustancias de sinntar estrus! oe Enire eetns sustancias podemos citar fos aco Ponthiens, ete. eternninnda familia present 0 cadena hitr> adden SOpute, Jacual esti sunido nh tent 5 Fes cl mista pata toss TOs Tatas Jos compuestos que pertenecet # Un q de distinta longitud o forma. denominada a po de aiomos Ulamado grupo funcional, TT En” funcional i tee ée umn familia y es el que te contiere ose 1 eomportamie trees See Ss x lel garb? stra 1a formula del jeido butaneico (perteneciente a la funeton quinn. ge mnestaie dena soporte y el BTUPS funcional Acidos) donde se destacan la ca A contnuaci! ca o familia de los a CH,CH.CH.C —OH ee ru} 9 funcional cadena soporte or Acido butano!co familias de compuestes organicos mas comunes ¥ la estruc- s de las mismas. Asimismo se indican las termina- 1 su nomenciatura y U0 ejemplo sencillo de cada familia. Ena Tabla 7.1 se presentan las fami tura de los grupos funcionales caracteristico ciones 0 sufijos empleadas et Terminacion Grupo o sufijo Funcional Familia Ejemplos —C: ce ano etano ee etano 4 N XN ow, Alquenos po eno eteno etino Alquinos Alcoholes —OH ol tanol etano! Eteres — eter dietiléter Aldehidos etanal Cetonas ona, . propanona Acidos -—O-O0-H oico acido Capitulo 7 da Familia . © sufijo Fjemplos etancato de inctilo ¢tanamida ctlamina << N-H a Co oe Suan Amina 3° aoe | -& | ae Nitrilos trimetilanina nitrilo propanonitrilo Tabla 7 1: Familias y grupos funcionales Las funciones quimicas permiten predeetr las propiedades quimicas y algunas fisicas de tay custancias, Por otra parte, conociendo los nombres eorrectos que corresponden a determinadas cestructuras sera posible representarlas y buscar en indices de libros y publicaciones una desenp- cin mis completa 0 especializada del compuesto Como ya se ha meneionado el numero de compuestos oginicos conocidas es muy grande yerece continuamente. En el afio 1787 Lavoisier indice la necesidad de reformar y perfeccionat fanomenclatura de 1a Quimica, En esa época se conocian my TOE de las sustancias Mamadas tl el éter, of almidén y et aleanfor. Unos 100 afios despues orginicas: unos 20 dcidos, el alcoh 7010 se registraban ya 150,000, en (940 eran su numero era de unos 12.000 compuestos, cn $40,000 y actualmente superan Jos 10,000,000. mmbrar fantas sustancias en se sentido durante el siglo realizado en Paris, Se Se hizo cada vex mis necesario fir eriterios ave permitieran 0 forma metodiea y sin confusiones. Se rewlizaron varios pats a3 © XIX. En 1889 en ocasion del Primer Congreso Internacional de Quin siete rs ‘re6 una "Comision Internacional de Nomenclatura, Quimica ty ga Ginebra senté las bases del Hamado Sisto de Ginebra A Ne als Internacional de Quimica Pura y Aplicada” (IUPAC) y desde cis 2 de la nomenclatura, Estas regias son de validez internacional ae ae = ae Compu Tearkono eee ett ony tees as seneilloy, extin fornad sos nice jos angie QCARBUROS —pnswetcommstn tama nay tr ng tl Los ht Sur En as HOS ow iy (Huidrocan bury CHCTICOR) Ty, oe hin but a aber (Ht a eee 08 A ‘ lov por enlace ives 000 Fete hrc 0 at hose saturday) vy sau ws abe Carbone a at pore fornnar ead rocant as Ha hae ciel Jo) ol inyuies CICLICOS: Aromitticas aot] (Aiguios | Figura 7.1; Clasifeacion do hidrocarburos eaiaremos una detaluda deserpeisn de la nomenclatura de los Wislrocarbutos ya ye Jaca era uaa comunbase para noni fos dems compuestos onginicos, Las replay hii ce tnnendas en at nymenltra ve rin arnpliando a medida que estudiemos Ys dive» serupees funcuonaten Alcanos : Son hideocarbutos saturados porque sus molécutas tienen siilo enlaces simples y 9 ¢ ponible elt ‘tomos de hidrdgeno, Su forrmula motecular gerral es CylTaney Se bs Maa en parafinas y ae encuentran presentes en el pas natural y en el petrateo. 1 jos nombres ie lok Caputo ? « |tevan la terminacion o sufijo “ano” Ci jeans evan Fa ijo “ano” Comenzayernos: sha pissin es el mean ie tun slo dm de ee een It el pop ye et an, Ss used es as so md Lape ees H-G— ts cera H—C—c—c—H Oat : A eh Ge anepieee terete H HOH OH HH HH ae pcre: butano Las formas mas comnentes de representarlos son las formulas condensadas también lamadas )——~_— t t ‘ {Qué sustituyentes? {Cuantos atomos de c {Qué familia? en la cadena princrpal? Radicales alquilo : Un grupo sustituyente hidrocarbonado, formado vquitando” un Ha un alcan o. $= denomina grupo o radical alquilo y se nombre ambiando ta terminacioa “ano” por “Ho” Se repressntan en forma general como -R. Compuenioe di sg sa ilo: continuacién se representan algunos grupos alquile Acne Nombre Grupooradical | Nombre Ir metano CH3- metilo CH, : CHs-CHs etano CHs-CH- etilo CHs-CH-CHs propano CH3-CH2-CH2- propilo | A z CH3-CH-CHs propano CH5-CH-CH3, isopropilo CHs-CHy-CHy-CH | butano CH;-CH,-CH7-CH- dutilo CHs CH; Creal metilpropano CH,-C— terbutilo 3 H3 + Reglas de Nomenclatura nitica baseda en una serie de reglas sencillas reco eae eee ne 10 atomos de carbono y por lo tanto es un S} suse chs cadmas de igual longinad se elize como principal la mas ramificada. CH,~GH-CH,-CH,| CH-CH,-CH,-CH, CAC CH CHC cH-cH, Ge numeran tov dtomos de carbon « Ae eatin We carbono de la eadena principal de gacion Yemies fenjgan el timers wis tj i ches iat Se ees 8 halo possible cH, gicHy fenton, Fo Jou, Hy CH-CH, onadicate ‘licales alquilo (metilo y etilo en ef egemplo anterior) 4) Se identifican Hos sustituyent rbono de ¢) Se espevifics 14 posicion del sustituyente indi vette indicand el mimero Jr eadena principal al cual est uni et raronre del Home a fy Se colosa dicho mlimeto delante del nomb " lel nombre del sustituyente separack aid Si aul B BS RULES a ‘ separido del mismo por unt guidn, A continuacion se excribe ef nombre del sustituyente y del hidrocarbure principal come una sola palabra. ) artnet ‘ 2 3, LP) cH, 7cH cH, “cHScH, “cH, CHy 2-metiinexana hay vartas sustitayentes en la cadena se procede como se indicd anteriormente y 8c seteamente. Por ejemplo, el nombre del hidrecarburo: del item a) es S.dimetil--propildecano ws onlenan al 4-ctil-S-metillecano y el del item b) es 3 hy Sthay dos sustituyentes en ef mismo Stormo de carbon, v€ asigna a ambos el misme cribe en orden alfibetico. Sis CH,- CH, CH G-CH.- CH,-CH,-CH, CH, f-0til-4-metiiogtana numero y se hos es stintos carbonos se usan los fijos no se consideran para et eros que indi- 1) Si hay dos o mas sustituyentes idénticos en el misma 0 $9 tra", segun corresponda. Fstos pret posicidn de los sustituyentes y 10s num prefijos “di”, “In”, orden alfabetica. Se especifica la can dicha wbicaciin se separan par "eom™s” bs Chy-G-CH,- CH, CH CH CHy-G-CH,-CH-CHy CH, 2,2-dinetinexane 2,2,4-tamatiipentano goo Compuettos del carisono nna corral, ef 10s que los dtomos de car- + Cicloalcanos Ge ciclos, como se muestran en ‘Los cieloatcanos son hid is ono se unen mediante umones simples las figuras. ¢ cade! carburos de ca! : formando anillos 0 Hy Hy HC #. ru 4—th, Se ciclohexano ciclopentano Estos hidrocarburos, también Hamados ciclanos @ cia = pee ae do el prefio “ciclo” al nombre del alcano correspondiente. Su formula general Ct i bien los anillos de los cicloalcanos pueden tener desde 3 hasta un gran numero de atomos: de carbono, los mis comunes y estables son los anillos de 5 y 6 tomas. Suelen represen- tarse como figuras geométricas, en las cuales cada vertice representa un atomo de carbono: x 0

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