‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫تطور جملة كيميائية نحو حالة توازن‬

‫تعريف الحمض )𝐻𝐴( وفق نظرية برونشتد‪:‬‬
‫هو كل فرد كيميائي يفقد بروتون ‪ 𝐻+‬أو أكثر خالل تفاعل كيميائي‪.‬‬
‫تعريف األساس )𝐵( وفق نظرية برونشتد‪:‬‬
‫هو كل فرد كيميائي يكتسب بروتون ‪ 𝐻+‬أو أكثر خالل تفاعل كيميائي‪.‬‬
‫فائدة الثنائية (أساس‪/‬حمض)‪:‬‬
‫‪ ‬كتابة معادلة التفاعل‪.‬‬
‫‪ ‬حساب ثابت الحموضة 𝑎𝐾‪.‬‬
‫‪ ‬معرفة عدد البروتونات ‪ 𝐻+‬المفقودة أو المكتسبة‪.‬‬
‫مالحظة‪:‬‬
‫الماء 𝑂 ‪ 𝐻2‬مركب مذبذب‪ ،‬حيث يمكنه أخذ دور الحمض كما يمكنه أخذ دور األساس‪.‬‬
‫وفق المعادلتين التاليتين‪:‬‬
‫دور األساس‬ ‫دور الحمض‬
‫‪𝐻2 𝑂 + 𝐻+ = 𝐻3 𝑂+‬‬ ‫‪𝐻2 𝑂 = 𝑂𝐻− + 𝐻 +‬‬
‫الثنائية (أساس‪/‬حمض)‬ ‫الثنائية (أساس‪/‬حمض)‬
‫)𝑂 ‪(𝐻3 𝑂+ /𝐻2‬‬ ‫) ‪(𝐻2 𝑂/𝑂𝐻−‬‬

‫معادلة تفاعل حمض مع الماء‪:‬‬

‫‪𝐴𝐻 + 𝐻2 𝑂 = 𝐴− + 𝐻3 𝑂+‬‬
‫المعادلة‬ ‫𝐻𝐴‬ ‫‪+ 𝐻2 𝑂 = 𝐴− + 𝐻3 𝑂+‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫كمية المادة )𝑙𝑜𝑚(‬
‫اإلبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶0 .‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اإلنتقالية‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥 ‪𝐶0 . 𝑉 −‬‬ ‫‪/‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫النهائية‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝐶0 . 𝑉 −‬‬ ‫‪/‬‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‬

‫معادلة تفاعل أساس مع الماء‪:‬‬

‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫𝐻𝑂 ‪𝐵 + 𝐻2 𝑂 = 𝐵𝐻 +‬‬
‫المعادلة‬ ‫𝐵‬ ‫‪+ 𝐻2 𝑂 = 𝐵𝐻+ + 𝑂𝐻−‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫كمية المادة )𝑙𝑜𝑚(‬
‫اإلبتدائية‬ ‫‪0‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶0 .‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اإلنتقالية‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥 ‪𝐶0 . 𝑉 −‬‬ ‫‪/‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫النهائية‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝐶0 . 𝑉 −‬‬ ‫‪/‬‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‬

‫‪1‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫الجداء الشاردي للماء‬ ‫مفهوم الـ 𝐻𝑝‬

‫‪𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ]. [𝑂𝐻 − ] = 10−14‬‬ ‫] ‪𝑝𝐻 = −log[𝐻3 𝑂+‬‬
‫منه‪:‬‬
‫𝑂 ‪ : 𝐻3‬شاردة الهيدرونيوم (شاردة األكسونيوم)‪.‬‬ ‫‪+‬‬
‫] ‪−𝑝𝐻 = log[𝐻3 𝑂+‬‬
‫‪ : 𝑂𝐻−‬شاردة الهيدروكسيد (الماءات)‪.‬‬
‫]‪+‬‬
‫𝑂 ‪10−𝑝𝐻 = 10log[𝐻3‬‬
‫مالحظة‪:‬‬
‫‪ 10−14‬مقاسة عند درجة الحرارة )𝑐‪.𝑇 = 25 (°‬‬ ‫] ‪10−𝑝𝐻 = [𝐻3 𝑂+‬‬

‫فائدته‪:‬‬ ‫𝐻𝑝‪[𝐻3 𝑂+ ] = 10−‬‬

‫‪.‬‬‫] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫إستخراج تركيز شوارد الهيدروكسيد‬
‫)حمض فقط(𝐻𝑝‪[𝐻3 𝑂+ ]𝑓 = 10−‬‬
‫مقارنة أساسين‬ ‫مقارنة حمضين‬
‫األساس األقوى من له أكبر 𝐻𝑝‬ ‫الحمض األقوى من له أصغر 𝐻𝑝‬
‫التقدم النهائي 𝑓𝑥‬ ‫التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫𝑓𝑥 يستخرج من ‪ 𝐻3 𝑂+‬أو 𝐻𝑂‬
‫‪−‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥 يستخرج من المتفاعل المحد‬
‫حالة تفاعل أساس مع‬ ‫حالة تفاعل حمض مع‬
‫الماء‪:‬‬ ‫الماء‪:‬‬ ‫‪𝐶0 . 𝑉 − 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0‬‬
‫𝑓 )‪𝑥𝑓 = 𝑛(𝑂𝐻 −‬‬ ‫)‪𝑥𝑓 = 𝑛(𝐻3 𝑂+‬‬
‫𝑓‬
‫𝑉 ‪𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝐶0 .‬‬
‫= 𝑓𝑥‬ ‫] ‪[𝑂𝐻 −‬‬ ‫𝑉 ‪𝑓.‬‬ ‫𝑉 ‪𝑥𝑓 = [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 .‬‬
‫نسبة تقدم التفاعل النهائية‬
‫𝑓𝑥‬ ‫‪𝜏𝑓 = 1‬‬ ‫تفاعل تام‬
‫= 𝑓𝜏‬ ‫{‬ ‫‪1‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫‪𝜏𝑓 < 1‬‬ ‫تفاعل غير تام‬
‫حالة تفاعل أساس مع الماء‬ ‫حالة تفاعل حمض مع الماء‬
‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓𝜏‬ ‫= 𝑓𝜏‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬

‫𝑉 ‪[𝑂𝐻− ]𝑓 .‬‬ ‫𝑉 ‪[𝐻3 𝑂+ ]𝑓 .‬‬

‫= 𝑓𝜏‬ ‫= 𝑓𝜏‬
‫𝑉 ‪𝐶0 .‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶0 .‬‬

‫𝑓] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬

‫= 𝑓𝜏‬ ‫= 𝑓𝜏‬
‫‪𝐶0‬‬ ‫‪𝐶0‬‬

‫‪2‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫الحمض القوي والحمض الضعيف‬

‫تفاعل غير تام‪ ،‬أي الحمض ضعيف‪:‬‬ ‫تفاعل تام‪ ،‬أي الحمض قوي‪:‬‬

‫𝑥𝑎𝑚𝑥 < 𝑓𝑥‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥 = 𝑓𝑥‬

‫‪[𝐻3 𝑂+ ]𝑓 < 𝐶0‬‬ ‫‪[𝐻3 𝑂+ ]𝑓 = 𝐶0‬‬

‫األساس القوي واألساس الضعيف‬

‫تفاعل غير تام‪ ،‬أي األساس ضعيف‪:‬‬ ‫تفاعل تام‪ ،‬أي األساس قوي‪:‬‬

‫𝑥𝑎𝑚𝑥 < 𝑓𝑥‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥 = 𝑓𝑥‬

‫‪[𝑂𝐻− ]𝑓 < 𝐶0‬‬ ‫‪[𝑂𝐻− ]𝑓 = 𝐶0‬‬

‫مقارنة أساسين‬ ‫مقارنة حمضين‬

‫األساس األقوى من له أكبر 𝑓𝜏‬ ‫الحمض األقوى من له أكبر 𝑓𝜏‬
‫التراكيز عند حالة التوازن‬
‫𝑓𝑥 = 𝑞‪𝑥é‬‬
‫حالة أساس ضعيف مع الماء‬ ‫حالة حمض ضعيف مع الماء‬
‫من جدول التقدم وفي الحالة النهائية‪:‬‬ ‫من جدول التقدم وفي الحالة النهائية‪:‬‬

‫𝑓𝑥 = )‪𝑛(𝐵𝐻 +‬‬ ‫𝑓𝑥 = 𝑓 )‪𝑛(𝐴−‬‬

‫𝑓‬
‫𝑥 = ‪{𝑛 −‬‬ ‫𝑛{‬
‫𝑓 ) 𝐻𝑂(‬ ‫𝑓‬ ‫𝑓𝑥 = ) ‪(𝐻3 𝑂+‬‬
‫𝑓‬
‫منه‪:‬‬ ‫منه‪:‬‬
‫𝑓 ) ‪𝑛(𝐵𝐻 + ) = 𝑛(𝑂𝐻 −‬‬ ‫) ‪𝑛(𝐴−) 𝑓 = 𝑛(𝐻3 𝑂+‬‬
‫𝑓‬ ‫𝑓‬
‫𝑉 ‪[𝐵𝐻+ ]𝑓 . 𝑉 = [𝑂𝐻− ]𝑓 .‬‬ ‫𝑉 ‪[𝐴− ]𝑓 . 𝑉 = [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 .‬‬
‫𝑓] ‪[𝐵𝐻+ ]𝑓 = [𝑂𝐻−‬‬ ‫𝑓] ‪[𝐴− ]𝑓 = [𝐻3 𝑂+‬‬

‫من جدول التقدم وفي الحالة النهائية‪:‬‬ ‫من جدول التقدم وفي الحالة النهائية‪:‬‬

‫𝑓𝑥 ‪𝑛(𝐵) 𝑓 = 𝐶0 . 𝑉 −‬‬ ‫𝑓𝑥 ‪𝑛(𝐴𝐻) 𝑓 = 𝐶0 . 𝑉 −‬‬

‫𝑥= ‪{ 𝑛 −‬‬ ‫𝑛 {‬ ‫‪+‬‬ ‫𝑥=‬
‫𝑓 ) 𝐻𝑂(‬ ‫𝑓‬ ‫𝑓 ) 𝑂 ‪(𝐻3‬‬ ‫𝑓‬
‫منه‪:‬‬ ‫منه‪:‬‬
‫𝑓 )‪𝑛(𝐵) 𝑓 = 𝐶0 . 𝑉 − 𝑛(𝑂𝐻 −‬‬ ‫)‪𝑛(𝐴𝐻) 𝑓 = 𝐶0 . 𝑉 − 𝑛(𝐻3 𝑂+‬‬
‫𝑓‬
‫𝑉 ‪[𝐵]𝑓 . 𝑉 = 𝐶0 . 𝑉 − [𝑂𝐻− ]𝑓 .‬‬ ‫𝑉 ‪[𝐴𝐻]𝑓 . 𝑉 = 𝐶0 . 𝑉 − [𝐻3 𝑂 𝑓 .‬‬ ‫]‪+‬‬

‫𝑉 ‪[𝐵]𝑓 . 𝑉 = (𝐶0 − [𝑂𝐻− ]𝑓 ).‬‬ ‫𝑉 ‪[𝐴𝐻]𝑓 . 𝑉 = (𝐶0 − [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 ).‬‬

‫𝑓] ‪[𝐵]𝑓 = 𝐶0 − [𝑂𝐻−‬‬ ‫𝑓] ‪[𝐴𝐻]𝑓 = 𝐶0 − [𝐻3 𝑂+‬‬

‫‪3‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫كسر التفاعل 𝑟𝑄‬

‫𝐷 ‪𝑎. 𝐴 + 𝑏. 𝐵 = 𝑐. 𝐶 + 𝑑.‬‬

‫𝑑]𝐷[ ‪[𝐶]𝑐 .‬‬

‫= 𝑟𝑄‬
‫𝑏]𝐵[ ‪[𝐴]𝑎 .‬‬
‫مالحظة‪:‬‬
‫الماء 𝑂 ‪ 𝐻2‬والمواد الصلبة ال تدخل في كسر التفاعل 𝑟𝑄‪.‬‬

‫ثابت التوازن 𝐾‬
‫𝑓 𝑟𝑄 = 𝐾‬
‫ثابت الحموضة 𝑎𝐾 للثنائية )أساس‪/‬حمض(‬
‫𝑓]أساس[‬
‫‪+‬‬
‫× 𝑓] 𝑂 ‪𝐾𝑎 = [𝐻3‬‬
‫𝑓]حمض[‬
‫𝑎𝐾𝑝 للثنائية )أساس‪/‬حمض(‬

‫) 𝑎𝐾(‪𝑝𝐾𝑎 = −log‬‬

‫) 𝑎𝐾(‪−𝑝𝐾𝑎 = log‬‬

‫) 𝑎𝐾(‪10−𝑝𝐾𝑎 = 10log‬‬

‫𝑎𝐾 = 𝑎𝐾𝑝‪10−‬‬

‫𝑎𝐾𝑝‪𝐾𝑎 = 10−‬‬

‫مقارنة أساسين‬ ‫مقارنة حمضين‬

‫األساس األقوى من له أصغر 𝑎𝐾 أو أكبر 𝑎𝐾𝑝‬ ‫الحمض األقوى من له أكبر 𝑎𝐾 أو أصغر 𝑎𝐾𝑝‬

‫‪4‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫برهان إحدى العالقات الصفة الغالبة‬ ‫العالقة بين 𝐻𝑝 و 𝑎𝐾𝑝 للثنائية )أساس‪/‬حمض(‬
‫𝑎𝐾𝑝 < 𝐻𝑝‬ ‫𝑓]أساس[‬
‫𝐻[‬ ‫]‪+‬‬
‫× 𝑓 𝑂 ‪𝐾𝑎 = 3‬‬
‫𝑓]أساس[‬ ‫𝑓]حمض[‬
‫‪𝑝𝐾𝑎 + log‬‬ ‫𝑎𝐾𝑝 <‬
‫𝑓]حمض[‬
‫𝑓]أساس[‬
‫× 𝑓] ‪log(𝐾𝑎 ) = log ([𝐻3 𝑂+‬‬ ‫)‬
‫𝑓]أساس[‬ ‫𝑓]حمض[‬
‫‪log‬‬ ‫𝑎𝐾𝑝 ‪< 𝑝𝐾𝑎 −‬‬
‫𝑓]حمض[‬
‫𝑓]أساس[‬
‫‪log(𝐾𝑎 ) = log[𝐻3 𝑂+ ]𝑓 + log‬‬
‫𝑓]أساس[‬ ‫𝑓]حمض[‬
‫‪log‬‬ ‫‪<0‬‬
‫𝑓]حمض[‬
‫𝑓]أساس[‬
‫]‪+‬‬
‫𝑂 ‪− log [𝐻3‬‬ ‫𝑓‬ ‫‪= − log (𝐾𝑎 ) + log‬‬
‫𝑓]أساس[‬ ‫𝑓]حمض[‬
‫‪log‬‬
‫𝑓]حمض[‬
‫‪10‬‬ ‫‪< 100‬‬
‫𝑓]أساس[‬
‫𝑓]أساس[‬ ‫‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log‬‬
‫𝑓]حمض[‬
‫‪<1‬‬
‫𝑓]حمض[‬

‫𝑓]حمض[ × ‪]𝑓 < 1‬أساس[‬

‫𝑓]حمض[ < 𝑓]أساس[‬

‫منه الحمض متغلب على األساس‪.‬‬

‫الصفة الغالبة للثنائية )أساس‪/‬حمض( (تحفظ بدون برهان)‬

‫𝑎𝐾𝑝 < 𝐻𝑝 الحمض متغلب على األساس‪ ،‬وهذا يعني أن‪]𝑓 :‬حمض[ < 𝑓]أساس[‪.‬‬

‫𝑎𝐾𝑝 > 𝐻𝑝 األساس متغلب على الحمض‪ ،‬وهذا يعني أن‪]𝑓 :‬حمض[ > 𝑓]أساس[‪.‬‬

‫𝑎𝐾𝑝 = 𝐻𝑝 التوجد صفة غالبة‪ ،‬وهذا يعني أن‪]𝑓 :‬حمض[ = 𝑓]أساس[‪.‬‬

‫‪5‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫منحنى الصفة الغالبة للثنائية )أساس‪/‬حمض(‪:‬‬

‫‪%‬‬

‫حمض 𝐴𝐻‬ ‫أساس ‪𝐴−‬‬

‫‪50‬‬

‫‪20‬‬

‫𝑯𝒑‬
‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫𝒂𝑲𝒑‬

‫المعايرة الـ 𝐻𝑝 المترية‪:‬‬

‫سحاحة مدرجة‬

‫محلول معا ِير‬

‫حامل‬ ‫(لي نعايرو بيه)‬

‫مسبار‬
‫بيشر‬

‫قطعة مغناطيسية‬ ‫محلول معايَر‬

‫خالط مغناطيسي‬ ‫(لي نعايروه)‬

‫عند التكافؤ 𝐸 يتغير لون المزيج ويكون في الشروط الستوكيومترية‪:‬‬

‫𝐸𝑏𝑉 ‪𝐶𝑎 . 𝑉𝑎 = 𝐶𝑏 .‬‬
‫حيث 𝐸𝑏𝑉 يستخرج من البيان عند نقطة التكافؤ‪.‬‬

‫‪6‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫نقطة التكافؤ 𝐸 بيانيا‪:‬‬

‫𝐸𝑏𝑉‬
‫) ‪𝐸( 1‬‬
‫𝐸𝐻𝑝‬
‫مالحظة‪:‬‬
‫معايرة حمض قوي بأساس قوي‪.𝑝𝐻𝐸 = 7 :‬‬
‫معايرة حمض قوي بأساس ضعيف‪.𝑝𝐻𝐸 < 7 :‬‬
‫معايرة حمض ضعيف بأساس قوي‪.𝑝𝐻𝐸 > 7 :‬‬
‫نقطة نصف التكافؤ ‪ 𝐸1/2‬بيانيا‪:‬‬
‫𝐸𝑏𝑉‬
‫= 𝑏𝑉‬
‫( ‪𝐸1/2‬‬ ‫) ‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫𝑎𝐾𝑝 = 𝐻𝑝‬
‫حالة معايرة حمض بأساس‪:‬‬
‫) 𝑏𝑉(𝑓 = 𝐻𝑝‬

‫𝑯𝒑‬

‫𝑬𝑯𝒑‬ ‫𝑬‬

‫𝟐‪𝑬𝟏/‬‬
‫𝒂𝑲𝒑‬

‫(حمض فقط) 𝑯𝒑‬

‫𝒃𝑽‬
‫‪0‬‬ ‫𝑬𝒃𝑽‬ ‫𝑬𝒃𝑽‬
‫𝟐‬

‫‪7‬‬
‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫حالة معاير أساس بحمض‪:‬‬

‫) 𝑎𝑉(𝑓 = 𝐻𝑝‬

‫𝑯𝒑‬

‫𝟐‪𝑬𝟏/‬‬
‫𝒂𝑲𝒑‬

‫𝑬𝑯𝒑‬ ‫𝑬‬

‫𝒂𝑽‬
‫𝑬𝒂𝑽‬ ‫𝑬𝒂𝑽‬
‫𝟐‬

‫مالحظة‪:‬‬
‫يمكن تعيين نقطة التكافؤ عن طريق المنحنى المساعد‪:‬‬
‫𝐻𝑝𝑑‬
‫) 𝑏𝑉(𝑓 =‬
‫𝑏𝑉𝑑‬
‫𝑯𝒑‬

‫𝑬𝑯𝒑‬ ‫𝑬‬

‫𝑯𝒑𝒅‬
‫𝒃𝑽𝒅‬

‫𝒃𝑽‬
‫‪0‬‬ ‫𝑬𝒃𝑽‬
‫الكن تفضل طريقة المماسات‪.‬‬

‫‪8‬‬
 ‫السنة الثالثة ثانوي‬ ‫هاك الباك‬ ‫األستاذ بالل‬

‫المعايرة بالناقلية‪:‬‬
‫وذلك بإستبدال جهاز الـ 𝐻𝑝 متر بجهاز قياس الناقلية‪ ،‬حيث يتم تحديد نقطة التكافؤ كاآلتي‪:‬‬

‫)𝑺(𝑮‬ ‫)𝒎‪𝜹(𝑺/‬‬

‫𝑬‬ ‫𝑬‬
‫𝒃𝑽‬ ‫𝒃𝑽‬
‫𝑬𝒃𝑽‬ ‫𝑬𝒃𝑽‬

‫خصائص تفاعل المعايرة‪:‬‬

‫تجمع في كلمة (تنس)‪:‬‬
‫‪ ‬تام‪.‬‬
‫‪ ‬ناشر للحرارة‪.‬‬
‫‪ ‬سريع‪.‬‬

‫‪9‬‬