Machine Translated by Google
Artikel
Mengembangkan Model Praktis Garam Kompleks untuk Lelehan
Reaktor Garam
Theodore M. Besmann* dan Julian Schorne-Paint
Kutipan: Besmann, TM;
Schorne-Pinto, J. Mengembangkan Model
Praktis Garam Kompleks untuk Lelehan
Reaktor Garam. Termo 2021, 1, 168–178.
https://doi.org/10.3390/
termo1020012
Editor Akademik: Ondÿrej Beneš
Diterima: 2 Juni 2021
Diterima: 22 Juli 2021
Diterbitkan: 28 Juli 2021
Catatan Penerbit: MDPI tetap netral
sehubungan dengan klaim yurisdiksi
dalam peta yang dipublikasikan dan afiliasi institusi.
ionisasi.
Hak Cipta: © 2021 oleh penulis.
Pemegang Lisensi MDPI, Basel, Swiss.
Artikel ini adalah artikel akses terbuka
didistribusikan berdasarkan syarat dan
ketentuan Creative Commons
Lisensi Atribusi (CC BY) ( https://
creativecommons.org/licenses/by/
4.0/).
Termo 2021, 1, 168–178. https://doi.org/10.3390/thermo1020012
Program Teknik Nuklir, Universitas South Carolina, Columbia, SC 29208, AS; julianos@mailbox.sc.edu *
Korespondensi: besmann@sc.edu
Abstrak: Reaktor garam cair (MSR) memanfaatkan garam sebagai pendingin atau sebagai bahan bakar dan
pendingin bersama dengan isotop fisil yang dilarutkan dalam garam. Oleh karena itu, penting untuk memahami
perilaku garam agar dapat merancang, mengoperasikan, dan mengatur reaktor tersebut secara efektif,
sehingga diperlukan model termodinamika untuk sistem garam. Namun, garam cair sulit direpresentasikan
karena memiliki keteraturan jangka pendek yang bergantung pada komposisi dan suhu. Pendekatan yang
sangat berguna adalah model kuasikimia yang dimodifikasi dalam pendekatan quadruplet yang memberikan
pertimbangan koordinasi dan interaksi tetangga terdekat pertama dan kedua. Penggunaannya dalam
pendekatan CALPHAD untuk pemodelan sistem memerlukan penyesuaian parameter menggunakan data
termodinamika standar seperti kesetimbangan fasa, kapasitas panas, dan lain-lain. Kelemahan model ini
adalah ketidakmampuannya memvariasikan bilangan koordinasi secara langsung dengan komposisi atau
suhu. Masalah lainnya adalah sulitnya menyesuaikan parameter model menggunakan metode regresi tanpa memiliki nila
Makalah yang diusulkan akan membahas isu-isu ini dan mencatat beberapa metode praktis untuk menghasilkan
model yang berguna secara efektif.
Kata Kunci: pemodelan termodinamika; KALPHAD; garam cair; reaktor garam cair; basis data termodinamika ;
model kuasikimia yang dimodifikasi; garam fluorida; garam klorida; sistem garam
1. Perkenalan
Pergantian abad ke-21 menunjukkan kembalinya minat terhadap sistem reaktor garam cair (MSR)
setelah lebih dari tiga dekade, sebagaimana dicatat dalam upaya peta jalan di Forum Internasional Generasi-
IV pada tahun 2002 [1]. Saat ini terdapat beberapa negara dengan perusahaan yang sedang
mengembangkan dan menerapkan sistem reaktor berbahan bakar garam cair, atau sistem reaktor berbahan
bakar padat dan berpendingin garam cair, meskipun pada saat tulisan ini ditulis, belum ada yang memasuki
tahap prototipe. Upaya sukses sebelumnya adalah Eksperimen Reaktor Garam Molten (MSRE), sebuah
program demonstrasi di Laboratorium Nasional Oak Ridge yang beroperasi antara tahun 1965 dan 1969.
Reaktor tersebut merupakan sistem kritis 8 MWt yang beroperasi dengan LiF-BeF2-ZrF4-UF4 yang mengalir
melalui grafit moderator pada ~650 ÿC [2].
Ketertarikan dunia terhadap MSR mencakup berbagai konsep yang diwujudkan dalam komposisi
garam
yang berbeda-beda. Ini bervariasi dari reaktor termal yang berbahan bakar/didinginkan dengan
66LiF- 34BeF2 mol%, yang dikenal sebagai FLiBe, hingga reaktor cepat dengan 46,5LiF-11.5NaF-42KF
mol%, yang dikenal sebagai FLiNaK. Seperti dalam sebagian besar konsep, cairan pendingin juga
mengandung bahan bakar, dan sistem ini atau varian komposisinya akan menampung fluorida aktinida fisil dan fertil
Sistem berbasis klorida, yang digunakan untuk reaktor cepat karena elemen bahan bakar/pendingin yang
lebih berat menyulitkan proses termalisasi neutron, biasanya mencakup komposisi LiCl-NaCl-MgCl2, yang
digunakan untuk bahan bakar host fisil aktinida klorida(s).
Pengalaman MSRE yang sangat berharga menekankan betapa pentingnya kemampuan untuk
memahami dan mengendalikan evolusi garam yang dinamis (temporal dan spasial) dalam reaktor .
Sumber variasi tersebut adalah:
• Elemen produk fisi (FP) dan transuranik (TRU) yang dihasilkan dari pembakaran •
Penambahan garam bahan bakar segar
https://www.mdpi.com/journal/thermo
Machine Translated by Google

Termo 2021, 1 169

• Perubahan komposisi akibat fisi/peluruhan isotop/penyerapan neutron •

Pengambilan grafit (di mana garam langsung berkontak dengan moderator grafit)
dan reaksinya • Pelarutan/pengendapan
produk korosi • Kebocoran kontaminan (oksigen atmosfer dan
nitrogen) • Penyesuaian redoks dengan
penambahan halida • Penghapusan produk fisi dan korosi terlarut/suspensi, dan elemen
TRU • Penghapusan
off-gas • Suhu lokal dan siklus
Lingkungan suhu tinggi dari loop bahan bakar/pendinginan MSR dan sifat fase
(sebagian besar cairan dan padatan ionik bersama-sama dengan gas/uap, logam, dan
grafit) diharapkan dapat mendorong perilaku kimia dan fasa menuju kesetimbangan,
dan dengan demikian diatur oleh sifat termodinamikanya, yaitu energi Gibbs. Bahkan
ketika efek radiasi dan kinetika, yaitu fenomena non-ekuilibrium, terkendali, pengetahuan
tentang keadaan kesetimbangan memberikan batasan stabilitas fasa dan potensi kimia
akhir. Dengan demikian, keadaan kesetimbangan yang dihitung dari bahan bakar/
pendingin garam
cair dapat memberikan
pengetahuan tentang •
Komposisi/spesiasi lokal •
• Pengendapan fase padat • Imissibilitas cair-
cair Keadaan bahan grafit atau paduan yang terlepas • Potensi kimia/
redoks yang
berhubungan dengan perilaku korosi
dan transportasi • Tekanan uap • Ekspansi termal/volume spesifik • Masukan untuk
penghitungan medan fasa: pemodelan reaksi, nukleasi, dan pertumbuhan butir • Energi untuk m
Jalan ke depan dalam mengembangkan sifat termal sistem garam MSR telah muncul dalam
sejumlah program nasional, yang bagi AS dapat dilihat dalam dokumen peta jalan saat ini [3].
Sebagaimana tercantum dalam peta jalan, database termodinamika yang berfokus pada kebutuhan
pemodelan MSR merupakan prioritas dan telah mengarah pada pengembangan Molten Salt
Thermal Properties Database-Thermochemical (MSTDB-TC) [4]. Ini bergabung dengan upaya lain
seperti Joint Research Center Molten Salt Database (JRCMSD) [5] dan database komersial seperti
Scientific Group Thermodata Europe (SGTE) Molten Salt Database [6] sebagai sumber daya internasional.
Hal yang umum dalam upaya ini adalah penggunaan pendekatan CALPHAD (CALculation of PHAse
Diagrams) [7,8] yang efektif untuk menghasilkan kumpulan fungsi/model Gibbs yang koheren yang
secara akurat memprediksi kesetimbangan fase dan potensi kimia penyusunnya, yang prosesnya
dijelaskan pada Gambar 1.
Machine Translated by Google

Thermo 2021, 1, UNTUK TINJAUAN PEER

Termo 2021, 1 3 170

Gambar 1. Skema1.untuk
sistem- Gambar Skemamelakukan penilaianpenilaian
untuk melakukan CALPHAD untuk representasi
CALPHAD termodinamika
untuk representasi
termodinamika
tions [7,8]. sistem [7,8].

2. Model Solusi untuk Sistem Garam

2. Model Solusi untuk Sistem Garam
Fase yang relevan dalam loop bahan bakar/pendinginan MSR melibatkan garam dan non-garam, dan
Fase yang relevan dalam loop bahan bakar/pendinginan MSR melibatkan garam dan non-garam,
dan pemahaman lengkap tentang perilaku memerlukan fungsi energi Gibbs untuk semua fase tersebut.
pemahaman lengkap tentang perilaku memerlukan fungsi energi Gibbs untuk semua fase. Untuk garam,
ini termasuk spesies lelehan serta fase padat dan uap.
fase. Untuk garam, ini termasuk spesies lelehan serta fase padat dan uap. Hal ini berlaku tidak hanya
untuk garam basa yang disebutkan di atas, tetapi juga mencakup garam fisi yang penting
Hal ini berlaku tidak hanya untuk garam dasar yang disebutkan di atas, tetapi juga mencakup produk fisi
dan korosi dan korosi yang penting, serta elemen TRU. Bahan konstruksi, seperti
produk rosion, serta elemen TRU. Bahan konstruksi, seperti paduan pipa dan komponen yang
bersentuhan dengan garam, juga perlu direpresentasikan untuk
perpipaan dan komponen yang bersentuhan dengan garam, juga perlu direpresentasikan untuk menilai
potensi interaksi. Produk fisi logam mulia yang dihasilkan dalam nuklir
penting untuk interaksi. Produk fisi logam mulia yang dihasilkan dalam proses nuklir tidak akan membentuk
garam atau memiliki kelarutan yang signifikan dalam lelehan garam, sehingga
tidak membentuk garam atau memiliki kelarutan yang signifikan dalam lelehan garam, dan oleh karena
itu model untuk model fase paduannya diperlukan untuk memahami perilakunya dalam bahan bakar MSR.
fase paduan diperlukan untuk memahami perilakunya dalam loop bahan bakar MSR. Terakhir, putaran
Gibbs . Terakhir, fungsi Gibbs untuk spesies gas penting diperlukan untuk memprediksi uap
fungsi untuk spesies gas penting diperlukan untuk memprediksi tekanan uap di tempat
tekanan untuk pemrosesan bahan bakar in-situ/pengolahan off-gas dan analisis keselamatan. Dari berbagai
analisis pengolahan
disebutkan bahan
di sini, semua bakar/pengolahan
kecuali sistem garamgas dan keselamatan.
mempunyai Dari
solusi yang berbagai
cukup mudahtipe fase yang
disebutkan
model untukdifase
sini,kristal
semua dankecuali sistem garam memiliki
cair non-stoikiometri model solusi
yang diterapkan yang
secara cukup
luas mudahsistem.
di seluruh untuk non-
fase kristal dan cair stoikiometri yang diterapkan secara
Fasa garam kristal ionik dengan stoikiometri yang bervariasi adalahluas di banyak sistem material banyak material.
sistem. Fase garam kristal ionik dengan stoikiometri yang bervariasi
direpresentasikan dengan model subkisi standar untuk fase larutan. Dia juga relatif mudah untuk
mudah direpresentasikan
pencairan garam yang secara dengan model
historis subkisi
sangat sulitstandar untuk fase solusi. dan
untuk direpresentasikan Pencairan garam itulahsecara akurat
direpresentasikan
secara historis sangat sulit untuk secara akurat mewakili dan menjadi subjek dari subjek karya saat ini.
kerja saat ini.
Kesulitan dalam menggunakan model termokimia standar untuk garam cair adalah adanya kesulitan
Kesulitan dalam
kecenderungannya menggunakan
menunjukkan model termokimia
short-range standar
order (SRO). untuk garam
Menangkap cair adalah
pengaruh kecenderungan ini sebagai
keinginan untuk menunjukkan pesanan jangka pendek (SRO). Menangkap
sebagai fungsi suhu dan komposisi memerlukan representasi energi di luarnya pengaruh kecenderungan ini
fungsi suhu dan komposisi memerlukan representasi energi
koordinasinya. Efeknya dapat dilihat pada penelitian in situ di luar atom tetangga terdekat dan
atom tetangga
seperti EXAFS, terdekat
dan hasildan koordinasinya.
perhitungan Efeknya
dinamika dapat[9-12].
molekuler dilihat dalam studi in situ terhadap garam cair,
garam cair,
Cara-cara seperti
untuk EXAFS,
mengatasi dan hasil perhitungan
masalah-masalah dinamika molekul
ini telah dikembangkan [9-12].tersebut umum terjadi pada sistem
karena hal-hal
Sarana
dan untuk
Blander mengatasi
[13] mencatatmasalah ini telah
bahwa SRO dikembangkan
diamati pada cairankarena
paduanhalituini umum terjadi pada sistem selain garam. Pelton
melebihi garam.
merupakan Peltonlogam
kombinasi dan Blander [13] elektropositif
yang relatif mencatat bahwadan SRO diamati pada
elektronegatif cairanCu-Au,
(misalnya, paduan yang
kombinasi logam yang relatif elektropositif dan elektronegatif (misalnya,
dan sebagian besar dalam sistem yang mengandung silikat melalui pembentukan Cu-Au, Mg-Bi, Mg-Bi, dan Li-Pb),
danortosilikat,
ion Li-Pb), dan sebagian
serta besar dalam
dalam sistem garam.sistem yang mengandung silikat melalui pembentukan ion orto-
silikat, serta dalam
Idealnya, sistem
perilaku garamgaram.
cair dapat dihitung dengan menggunakan metode skala atom
sepertiIdealnya,
dinamikadimungkinkan
molekuler abuntuk
initio menghitung
(AIMD), seperti yanggaram
perilaku ditunjukkan oleh Nguyenprinsip
cair menggunakan et al. [14]. Di dalam
metode skala
atom,
sepertipada akhirnya
dinamika kita dapat
molekuler menghitung
ab initio (AIMD),perilaku
seperti sistem banyak elemen,
yang ditunjukkan namun,et al. [14]. Di dalam
oleh Nguyen
Machine Translated by Google

Termo 2021, 1 171

bahkan pseudo-biner sederhana seperti LiCl-KCl secara komputasi mahal untuk menjelaskan
secara lengkap sehingga penggunaan AIMD secara luas menjadi tidak praktis. Pendekatan awal
skala meso yang digunakan untuk upaya SGTE Molten Salt Database [15] adalah model cairan
ionik dua subkisi [6], yang meskipun memungkinkan interaksi antar spesies pada subkisi kation
dan anion fiktif, sehingga mempertimbangkan keseimbangan muatan, tidak membahas pengaruh
SRO. Konsep lainnya adalah spesies asosiasi [16,17]. Pada dasarnya, SRO diwakili oleh
campuran spesies cair kompleks selain komponen anggota akhir. Ini biasanya meniru stoikiometri
fase kristal stabil dalam sistem, karena konsep tersebut membuat asumsi yang masuk akal
bahwa setiap SRO akan disebabkan oleh gugus molekul yang serupa dalam stoikiometri dengan fase pad
Energinya ditemukan melalui pemilihan spesies asosiasi yang tepat dan penyesuaian energi
pembentukan Gibbsnya agar sesuai dengan kesetimbangan fase sistem. Pelton [18] mencatat
bahwa pendekatan ini bermasalah karena tidak dapat diterapkan pada sistem yang menunjukkan
penyimpangan positif dari idealitas dan hasil dari perluasan model ke sistem tingkat tinggi
seringkali buruk.
Peningkatan nyata dalam sistem pemodelan dengan SRO didasarkan pada teori kuasikimia Guggenheim [19],
yang secara lebih langsung membahas koordinasi spesies dalam lelehan. Pendekatan ini dapat dengan tepat
mengatasi kecuraman minimum dalam entalpi pencampuran sebagai fungsi komposisi (membentuk eutektik dalam)
dan juga entropi pencampuran bimodal akibat SRO. Dengan demikian, hal ini menghindari penggunaan AIMD yang
mahal secara komputasi dan keterbatasan model seperti spesies asosiasi. Pelton dan Blander [13] mengadaptasi
skema kuasikimia sedemikian rupa sehingga minimum dalam pencampuran entalpi dan entropi tidak ditetapkan pada
komposisi 50% seperti yang disyaratkan oleh teori Guggenheim, sehingga menghasilkan pendekatan yang lebih
realistis. Meskipun diskusi ini terfokus pada garam cair, metodologi ini juga sangat efektif digunakan untuk sistem
oksida (terutama silikat), dimana analisis CaO-MgO-SiO2 oleh Jung dkk. [20] adalah contoh yang bagus. Pelton dan
rekan kerjanya telah memperluas teknik ini secara substansial selama bertahun-tahun yang sekarang dapat mengatasi
garam timbal balik kompleks dengan model kuasikimia yang dimodifikasi dalam pendekatan quadruplet (MQMQA)
[18,21-24].

2.1. Model Kuasikimia yang Dimodifikasi

Penjelasan tentang hubungan yang mengatur MQMQA akan berlebihan jika dibandingkan
dengan tinjauan bagus lainnya, namun ada baiknya untuk menjelaskan konsep kerja MQMQA.
Garam timbal balik memiliki dua kation (A dan B) dan dua anion (X dan Y) dan ini dapat
menunjukkan SRO sebagai tetangga terdekat pertama (FNN) dan tetangga terdekat kedua (SNN),
yaitu kation–anion dan kation–kation/anion –anion, masing-masing. Ini dapat diwakili oleh empat
kali lipat, yang memungkinkan reaksi timbal balik untuk FNN

(A2X2) + (B2X2) = (A2Y2) + (B2Y2)

dan untuk SNN

(A2X2) + (ABXY) = (A2XY) + (ABX2)
(A2Y2) + (ABXY) = (A2XY) + (ABY2)
(B2X2) + (ABXY) = (B2XY) + (ABX2)
(B2X2) + (ABXY) = (B2XY) + (ABY2)

Seseorang dapat menetapkan energi pembentukan Gibbs untuk masing-masing kembar empat yang kemudian
memungkinkan untuk mengelola interaksi mereka.
Sementara MQMQA menangani garam timbal balik, aplikasi MSR umumnya menggunakan anion tunggal,
fluor, atau klor (pengecualiannya adalah ketika menangani produk fisi yodium, yang perilakunya penting untuk
dipahami dalam melakukan analisis kecelakaan).
Untuk sistem anion yang sama, MQM menyederhanakan reaksi pertukaran pasangan untuk FNN

(A2X2) + (B2X2) = 2(ABX2)

dimana pertukaran energi Gibbs, ÿGAB/X, berkaitan dengan pembentukan pasangan, dan dalam pendekatan ini
diperluas dalam polinomial yang mewakili interaksi antar komponen,
Machine Translated by Google

Termo 2021, 1 172

yang berkaitan dengan parameter bergantung pada fraksi pasangan kation-kation. Hal ini umumnya
ditentukan secara empiris melalui penyesuaian model dengan data.
Untuk lelehan garam, hubungan antara SRO maksimum, dan dengan demikian paling negatif,
A
panas pencampuran, diwakili oleh bilangan koordinasi kation-kation Z AB/XX dan
B Z Ini digunakan untuk menentukan kondisi netralitas muatan, sehingga AB/XX.

qA qB qX qX
A + = KAPAK + X
DENGAN Z AB DENGAN DENGAN

AB/XX AB/XX AB/XX AB/XX

dimana qi adalah nilai absolut muatan kation dan anion pada i. Relasi ini juga
memungkinkan bilangan koordinasi kation-kation menentukan nilai bilangan
koordinasi anion-anion.

2.2. Penentuan Bilangan Koordinasi

Seperti yang dapat dilihat dari hubungan MQM, pilihan bilangan koordinasi, yang ditetapkan
untuk setiap komponen, dapat menjadi penting untuk memperoleh model lelehan garam yang
akurat. Nilai-nilai tersebut biasanya dipilih dari pengamatan komposisi pada SRO terbesar dan
minimum pada panas pencampuran, atau entalpi pencampuran. Untuk garam dan sistem serupa,
hal ini dapat dikaitkan dengan komposisi fase eutektik dan kristal, karena keduanya sesuai
dengan energi minimum Gibbs.
Penggunaan bilangan koordinasi tetap di seluruh komposisi garam yang biasanya diperoleh dari stoikiometri fase dan muatan
sudah umum dilakukan. Sayangnya, dalam sistem yang lebih kompleks dimana satu atau lebih kation mempunyai muatan >1 dan
diagram fasa pseudo-biner memiliki lebih dari satu eutektik, terlihat bahwa koordinasi dalam lelehan bervariasi. Pada akhirnya, pilihan
satu set bilangan koordinasi, dalam kasus tersebut, akan mencegah hubungan MQM yang dihasilkan untuk merepresentasikan lelehan
di seluruh komposisi secara akurat.

2.3. Bilangan Koordinasi dan Pembangkitan MQM Persoalan bilangan

koordinasi variabel diilustrasikan dalam perbandingan analisis yang dilakukan dengan dan tanpa asumsi tersebut. Analisis garam
bahan bakar fluorida untuk aplikasi MSR oleh Benes dan Konings [25] mereproduksi dengan cukup baik diagram fase eksperimental
untuk pseudo-biner NaF-BeF2 menggunakan pengukuran yang dibatasi kurang dari 60 mol% BeF2. Representasi MQM mereka
menggunakan anggota akhir tunggal untuk fluorida dan dengan demikian bilangan koordinasi tetap

Sudah
DENGAN =3
NaBe/FF

Menjadi
Z=6
NaBe/FF

dengan itu untuk FF sama dengan 3.

Upaya selanjutnya pada pseudo-biner NaF-BeF2 oleh Robelin dan Chartrand [26] berupaya
untuk memperluas penerapan MQM dengan bilangan koordinasi variabel dengan mengadopsi
dua anggota akhir untuk BeF2, yang mereka identifikasi sebagai BeIVF2, berilium terkoordinasi
empat dengan fluor, dan dimer Be2F4. Hal ini menghasilkan kesesuaian yang lebih baik dengan
pengamatan kesetimbangan fase kandungan BeF2 yang lebih tinggi dengan memungkinkan
komposisi dihitung dengan bilangan koordinasi perantara antara monomer dan dimer yang
ditentukan oleh rasio anggota akhir ini. Nilai-nilai yang dianut oleh masing-masing anggota akhir adalah
Sudah F
DENGAN

NaNa/FF = 6; Z = 6 NaNa/FF

BeIV F
DENGAN

BeIVBeIV/FF = 4,8; Z = 2,4 BeIVBeIV/FF

Be2 F
Z = 6; Z = 1,5 Be2Be2/FF Be2Be2/FF

Sudah BeIV =6
DENGAN
= 3; DENGAN
NaBeIV/FF NaBeIV/FF
Machine Translated by Google

= 6; = 1,5
/ /
Termo 2021, 1 173
= 3; =6
/ /

Sudah BeIV = 66
= 3;
= 3; DENGAN =
/ NaBeIV/FF/
DENGAN

NaBeIV/FF

Sudah Menjadi2
=6
FF = 2;NaBe2/
DENGAN
= 2; DENGAN
NaBe2/FF =6
/ /
Hal ini menghasilkan peningkatan kesesuaian dengan sistem dan dengan demikian meningkatkan reproduksi
Hal ini menghasilkan peningkatan kesesuaian dengan sistem dan dengan demikian
peningkatan reproduksi seluruh diagram fase (Gambar 2). Variasi konsentrasi BeIVF2 dan Be2F4
seluruh diagram fase (Gambar 2). Variasi konsentrasi BeIVF2 dan Be2F4 ditunjukkan pada sisipan diagram
fase Gambar 2. Dalam pekerjaan saat ini, kemungkinan besar
ditunjukkan pada sisipan diagram fase Gambar 2. Dalam pekerjaan saat ini, kemungkinan akan diperlukan
anggota akhir tambahan untuk sistem dan sistem yang mengandung uranium.
anggota akhir tambahan akan diperlukan untuk sistem yang mengandung uranium dan sistem dengan
ZrF4 juga. Sedangkan garam penyusun MSR lainnya akan mempunyai valensi >1 dan rendemen lebih banyak
ZrF4 juga. Meskipun konstituen garam MSR lainnya memiliki valensi >1 dan menghasilkan diagram fase
pseudo-biner yang lebih kompleks, konstituen tersebut akan terdapat pada konsentrasi rendah dan
diagram fase pseudo-biner yang kompleks, mereka akan hadir pada konsentrasi rendah dan oleh karena
itu penggunaan bilangan koordinasi variabel kemungkinan besar tidak diperlukan.
Oleh karena itu penggunaan bilangan koordinasi variabel kemungkinan besar tidak diperlukan.

Gambar 2.
Gambar 2. Diagram
Diagramfasefaseoverlay
overlayberdasarkan
berdasarkan model lelehan
model untukuntuk
lelehan NaF-BeF2 menggunakan
NaF-BeF2 [26] dan [26]
menggunakan tidakdan
menggunakan
tidak [25]
menggunakan
beberapa [25]akhir
anggota beberapa
untuk anggota akhir
BeF2. Poin untuk
data BeF2 . Poin
eksperimen yangdata eksperimen
dipilih yangRoy
adalah milik dipilih adalah
et al. milikNovoselova
[27] dan Roy et al. [27] dan
[28]. Inset menunjukkan
konsentrasi konsentrasi
relatif monomer relatif
dan dimer BeF2 monomer
pada dan dimer BeF2 di Novoselova [28]. Sisipan menunjukkan
850 °C berdasarkan
representasi representasi
MQM Robelin MQM Robelin
dan Chartrand [26] .dan Chartrand [26]. 850 ÿC berdasarkan

3. Melakukan
3. Melakukan Penilaian SistemSistem
Penilaian untuk Garam
untuk Garam
Istilah yang digunakan untuk menggambarkan analisis komprehensif suatu sistem untuk memperoleh gambaran yang utuh
Istilah yang digunakan untuk menggambarkan analisis komprehensif suatu sistem untuk memperoleh
seperangkat
fungsi dan model fungsi danyang
Gibbs model Gibbs yang sepenuhnya
termo-representatif merupakanmewakili adalah
penilaian. penilaian.
Kumpulan Himpunan
hubungan himpunan
termokimia-
kimia untuk fase dan spesies uap dalam suatu sistem merupakan deskripsi lengkapnya
hubungan ical untuk fase dan spesies uap dalam suatu sistem merupakan deskripsi lengkap dan dapat
digunakan dengan rutinitas minimalisasi energi global untuk menentukan keseimbangan
dapat digunakan dengan rutinitas minimalisasi energi global untuk menentukan keadaan kesetimbangan
fase pada suhu, tekanan, dan komposisi tetap. Kumpulan yang konsisten dengan diri sendiri
fase pada suhu, tekanan, dan komposisi tetap. Himpunan fungsi Gibbs yang konsisten secara akurat
menggambarkan kesetimbangan fase dan karakteristik fase
Fungsi Gibbs secara akurat menggambarkan kesetimbangan fase dan karakteristik fase dalam
sistem. Mengikuti pendekatan CALPHAD (Gambar 1), berbagai sumber dan
dalam
dalamsistem. Mengikuti
optimalisasi pendekatan
parameter modelCALPHAD (Gambar
untuk fungsi Gibbs 1), berbagai sumber dan jenis informasi digunakan
informasi digunakan
semua nilai dalam optimalisasi
yang relevan, parameter
dapat diandalkan, model dan
konsisten, untuk relasi fungsi Gibbs. hubungan. Sederhananya,
akurat
Sederhananya, semua
menentukan fungsi nilai akurat yang
termodinamika yangrelevan, dapat diandalkan,
telah diukur, diperkirakan,konsisten, dan dapat diterima untuk
atau dihitung
fungsi termodinamika
menyesuaikan yang telah
parameter fungsidiukur,
Gibbs.diperkirakan,
Ini termasuk atau
itu dihitung dari prinsip pertama digunakan untuk
untuk
yangmenyesuaikan
mewakili interaksi
parameter
antar komponen
fungsi Gibbs.
dalam
Ini termasuk
larutan padat
yangdan
mewakili
cair, yang
fasepada
padatprinsipnya
stoikiometri
digunakan
variabel.
Proses untuk mengintegrasikan informasi dan
metodologi pemasangan (analisis regresi) disebut optimasi. Ketika hasilnya
optimasi memungkinkan fungsi Gibbs yang ditentukan untuk digunakan dalam energi global
perhitungan minimalisasi (komputasi kesetimbangan) yang mereproduksi fase yang diketahui
Machine Translated by Google

Termo 2021, 1 174

kesetimbangan (diagram) dan karakteristik lainnya (misalnya potensi unsur kimia),

maka prosesnya telah berhasil.
Namun, ada dua masalah utama yang dapat menyebabkan optimalisasi sistem menjadi sulit
atau bahkan tidak mungkin dilakukan. Yang pertama adalah kurangnya data yang memadai,
konsisten, dan akurat yang memungkinkan keberhasilan penyesuaian fungsi dan model solusi
Gibbs. Yang kedua adalah kesulitan dalam melakukan analisis regresi untuk menyesuaikan tipe
data yang sering berbeda, atau bahkan tipe data yang sama ke dalam model, baik untuk variabel
stoikiometri fase padat (misalnya, model subkisi) atau cair (misalnya, MQM). Solusi terhadap
masalah pertama adalah menghasilkan data yang diperlukan dengan cara yang tepat. Namun
solusi terhadap permasalahan kedua masih belum terselesaikan sepenuhnya. Dimungkinkan untuk
memiliki kumpulan informasi yang cukup lengkap dan akurat untuk memungkinkan, misalnya,
penyesuaian parameter MQM untuk lelehan garam, termasuk fungsi Gibbs untuk fase kristal,
namun mengalami kesulitan besar dalam melakukan analisis regresi untuk menentukan parameter
dengan sukses. . Bahkan untuk sistem yang lebih sederhana dimana variabilitas bilangan koordinasi
tidak menjadi masalah, akan sulit untuk mendapatkan model solusi yang sesuai dan berhasil.
Saat ini, tidak ada solusi yang tersedia secara luas untuk masalah kemudahan melakukan
analisis regresi untuk model solusi yang lebih kompleks, dan khususnya untuk MQM. Menyesuaikan
data agar berhasil mengoptimalkan sistem untuk lebih dari sekadar sistem dan model yang sangat
sederhana selalu menjadi sebuah seni . Hal ini bergantung pada pemahaman yang mendalam tentang
kemungkinan perilaku suatu sistem, dengan tujuan untuk berhasil mereproduksi perilaku dengan
jumlah parameter minimum. Alat seperti modul optimasi dalam rangkaian perangkat lunak FactSage™
[29] dan Thermo-Calc [30] menawarkan janji untuk menyesuaikan parameter, namun, agar optimasi
berhasil, biasanya memerlukan estimasi awal untuk analisis regresi yang mendekati ke nilai akhir.
Jelas sekali, hal ini sangat mengurangi nilai dari rutinitas ini.

4. Sistem Tingkat Tinggi dan Contoh Penerapan

Ada sejumlah besar sistem garam pseudo-biner yang dinilai menarik untuk MSR,
namun, model lelehan dengan banyak komponen akan diperlukan yang mencerminkan
kompleksitas komposisi garam. Sistem basa untuk garam bahan bakar seperti FLiBe,
FLiNaK, dan LiCl-NaCl-MgCl2 juga akan mengandung beberapa konsentrasi aktinida halida yang s
Dengan demikian, sistem pengalamatan MQM dengan setidaknya empat komponen halida akan
diperlukan untuk mewakili garam MSR dengan baik. Selain itu, proses nuklir dalam reaktor
menghasilkan ~60 unsur berbeda sebagai produk fisi atau transuranik, meskipun konsentrasinya
berkisar dari rendah hingga jumlah kecil. Ada juga produk korosi atau unsur kontaminan yang larut
dalam garam. Mengingat potensi jumlah konstituen yang besar, tugas untuk mendapatkan deskripsi
solusi yang mencakup semua kemungkinan interaksi di antara semua komponen, pada prinsipnya,
akan menjadi sangat besar. Namun upaya ini dapat dilakukan, karena secara statistik terlihat jelas
bahwa unsur-unsur dengan konsentrasi rendah akan berada hampir secara eksklusif dengan, dan
dengan demikian hanya berinteraksi secara energik dengan, unsur-unsur utama garam bahan bakar,
sehingga menghilangkan kebutuhan untuk mengatasi interaksi dalam jumlah yang sangat besar.
Oleh karena itu, masih ada serangkaian sistem yang jauh lebih terbatas yang perlu ditangani. MQM
dapat mengakomodasi banyak komponen , dengan ekspresi yang dijelaskan dengan baik oleh Pelton
[18]. Hal ini memerlukan interpolasi dari sistem tingkat rendah, dan contohnya menjadi lebih umum
seiring dengan berkembangnya upaya untuk mewakili sistem yang lebih kompleks.
Contoh dari serangkaian sistem interpolasi terlihat pada sistem lima anggota akhir LiF-BeF2-
UF3,4-PuF3 yang dikembangkan untuk MSTDB-TC. Jenis informasi yang dapat dihasilkan dari
model tersebut dapat dilihat pada Gambar 3a, yang mengilustrasikan proyeksi likuidus yang
dihitung untuk LiF-BeF2-UF4 di mana semua komposisi juga mengandung 10 mol% UF4 dan 1
mol% PuF3. Misalnya, jelas bahwa kandungan aktinida secara nyata meningkatkan titik leleh
garam dari FLiBe yaitu 456 ÿC, dengan larutan padat garam aktinida sebagai fase pengendapan
pertama. Melihat lebih dekat efek aktinida fluorida terlihat pada Gambar 3b, yang mencerminkan
peningkatan suhu likuidus yang signifikan terutama karena adanya PuF3.
 Gambar 4. Kesetimbangan memberikan ambang batas sedemikian rupa sehingga nilai RT ln(pF2)
Machine Translated by Google
sistem yang lebih positif akan menyebabkan fluorida logam menjadi lebih stabil dibandingkan unsur
sebagai penyusun paduan dan dengan demikian menunjukkan potensi korosi. Pemahaman bahwa
mekanisme serangan korosif pada paduan nikel adalah fluoridasi dan pelarutan kromium.
Termo 2021, 1 175
kembali terlihat pada hasil Gambar 4 dimana reaksi (Cr)HN + F2 (g) = CrF2 (l)
terjadi pada nilai RT ln(pF2) paling negatif di antara konstituen paduan.

(A) (B)

Gambar 3. Model untuk sistem LiF-BeF2-UF4 -UF3-PuF3 dari MSTDB-TC [4] digunakan untuk (a) menghitung proyeksi
Gambar 3. Model sistem LiF-BeF2 -UF4 -UF3 -PuF3 MSTDB-TC [4] digunakan untuk (a) menghitung likuidus
likuidus untuk diagram fase LiF-BeF2-UF4 pseudo-terner dengan konten tetap 10 mol% UF3 dan 1 mol% PuF3 (daerah
proyeksi diagram fasa LiF-BeF2 -UF4 pseudo-terner dengan kandungan tetap 10 mol% UF3 dan 1 mol% PuF3
fase yang diberi label menunjukkan fase pengendapan pertama) dan (b) menunjukkan pengaruh terhadap suhu cair
(daerah
FLiBe fase berlabel
dari komponen menunjukkan
tambahan seperti fase
UF4 pengendapan
dan PuF3. pertama) dan (b) menunjukkan pengaruh terhadap suhu likuid
FLiBe dari komponen tambahan seperti UF4 dan PuF3 .

Penyesuaian rasio UF3-UF4 dalam sistem MSR diharapkan dapat digunakan untuk
mengendalikan potensi fluor, dan oleh karena itu kecenderungan serangan korosif pada paduan struktural dan
tekanan uap beberapa spesies. Jenis informasi penting tersebut juga tersedia dari
model termokimia semacam ini, seperti terlihat pada Gambar 4 yang memberikan nilai RT ln(pF2)
yang dihitung sebesar 750 ÿC untuk FLiBe yang mengandung 10 mol% UFx sebagai fungsi dari UF3/UF3
perbandingan. Pada plot tersebut juga ditunjukkan nilai RT ln(pF2) untuk kesetimbangan antar mayor
Unsur Hastelloy-N (massa 71Ni-16Mo-7Cr-4Fe) dan fluoridanya (kecuali molibdenum , yang memiliki
nilai jauh lebih positif). Perhitungan yang akurat juga
memerlukan pertimbangan aktivitas logam dalam paduan, yaitu paduan larutan padat atau
model fase sekunder. Ini diperoleh dari Database Paduan SGTE 2020 [24] dan
fase-fasa yang disetimbangkan dengan garam dalam menghitung reaksi kesetimbangan yang ditunjukkan
Gambar 4. Kesetimbangan memberikan ambang batas sehingga sistem RT ln(pF2) lebih positif
Nilai tersebut akan menyebabkan fluorida logam lebih stabil dibandingkan unsur sebagai paduan
konstituen dan dengan demikian menunjukkan potensi korosi. Pemahaman bahwa
mekanisme serangan korosif pada paduan nikel adalah fluoridasi dan pelarutan kromium.
kembali terlihat pada hasil pada Gambar 4 dimana reaksi (Cr)HN + F2 (g) = CrF2 (l)
terjadi pada nilai RT ln(pF2) paling negatif di antara konstituen paduan.
Machine Translated by Google

Thermo2021,
Termo 2021, 1,
1 UNTUK TINJAUAN PEER 9 176

Gambar 4. Nilai RT ln(pF2) yang dihitung pada 750 °C, untuk FLiBe yang mengandung 10 mol% UFx sebagai fungsi dari
Gambar 4. Nilai RT ln(pF2) yang dihitung pada 750 ÿC, untuk FLiBe yang mengandung 10 mol% UFx sebagai fungsi dari
Rasio UF3/UF4 bersama dengan rasio kesetimbangan antara unsur Hasteloy-N (rasio 71Ni-16Mo-7Cr- UF3/UF4
bersama dengan rasio kesetimbangan antara unsur Hasteloy-N ( massa 71Ni-16Mo-7Cr- 4Fe) dan fluoridanya .
massa 4Fe) dan fluoridanya.
5. Kesimpulan 5.
Kesimpulan
Representasi
termokimia daritermokimia dariMSR
sistem garam sistem garam MSR
merupakan merupakan
komponen kuncikomponen kunci untuk
untuk pemodelan danrepresentasi
simulasi sistem
reaktor. Namun, memiliki model
model praktis untuk pencairan garampraktis untuk eling lelehan garam dan simulasi sistem reaktor. Namun, memiliki
merupakan tantangan yang signifikan mengingat permasalahan dalam mengakomodasi SRO yang
merupakan tantangan yang signifikan mengingat permasalahan dalam mengakomodasi SRO yang mencakup mencakupvariasi
variasi
dalam
suhu dankoordinasi
komposisispesies padaserta
yang luas, rentang suhu dan interpolasi
memfasilitasi komposisi ke
yang luas,tingkat
sistem serta koordinasi spesies
tinggi. Model solusipada rentang
sederhana
tidak menangkap
menangkap interpolasi
permasalahan yang memfasilitasi ke sistem tingkat tinggi. Model solusi sederhana tidak dapat
tersebut
dampak
tinggi, danSRO, dan pendekatan
pendekatan seperti
seperti AIMD AIMD
tidak tidak
praktis praktis mengingat
mengingat hal yang
hal yang tidak tidak diketahui,
diketahui, tinggi dampak SRO yang
biaya
dan komputasi,
tingkat akurasidan
yangtingkat akurasi yang
tidak memadai. MQMtidak memadai.
telah MQM menawarkan
menawarkan biaya
solusi yang luar komputasi yang berlebihan
biasa
kompromi
tidak mencakupyangseluruh
sangat kerumitan
berguna meskipun
pencairantidak mencakup seluruh kerumitan kompromi yang berguna meskipun
garam
memberikan kerangka yang cukup untuk memasukkancukup
struktur lelehan garam, memberikan kerangka yang untuk
variasi memasukkan
dalam energi variasi dalam struktur energi ,
ics garam
garam dan menggunakan
dan menggunakan pandangan
pandangan yangstruktur lelehan yang
disederhanakan disederhanakan
namun namun
memadai tentang memadai.
struktur Ini capa-
lelehan. Kemampuan ini
kemampuan bersama dengan perlakuan terhadap struktur dengan blok penyusun anggota akhir telah
memungkinkan
menurunkan
sistem banyak reproduksi perilaku
elemen. Namun, sistem banyak
menghasilkan elemen. MQM
hubungan Menghasilkan hubungan MQM, reproduksi perilaku
namun,variasi
potensi melibatkan pemahaman
SRO dalam potensidan
suatu sistem variasi SRO dalam
mengetahui suatu
kapan sistem
variasi dan mengetahui
tersebut terjadi melibatkan pemahaman
bila perlu
untuk menambahkan
menambah kompleksitas
kompleksitas beberapabeberapa
anggota anggota akhir elemen
akhir dengan denganyang
elemen yang
sama. sama.
MQM Garam
lelehan diperlukan
garam
digabungkan dengan
lelehan MQM ditambah senyawa
dengan antara
senyawa danlarutan
antara dan larutan padat
padat telah berhasil
telah mereproduksi kesetimbangan fase dan
berhasil dan
termokimia, mereproduksi kesetimbangan
memungkinkan fase dan
terjadinya pembangkitan termokimia, dan telah memungkinkan
database
pembuatanlelehan
database yang
lelehankompleks, termasuk
yang kompleks, termasukMSTDB-TC
MSTDB-TC saat saat ini [4].
ini [4].
Dalam
secarapenelitian ini, potensi
singkat. Dalam penerapan
penelitian modelpenerapan
ini, potensi sistem garam modeltelah dijelaskan
sistem garam
telah
diteliti,dieksplorasi secara singkat
termasuk ketergantungan , termasuk
komposisi ketergantungan
suhu likuid dan komposisi
potensi serangan garam suhuberbasis
pada paduan likuid dan
nikel potensi
untuk
untukdigunakan
serangan dalam
garamMSR
padayang diusulkan.
paduan berbasisYang
nikelterakhir, khususnya,
untuk digunakan dalam MSR yang diusulkan. Yang terakhir,
khususnya, menunjukkan bagaimana model termokimia garam
mendemonstrasikan bagaimana model termokimia garam yang digunakan bersama
digunakan dengan
bersama pemahamannya
dengan pemahaman sistem
material lainnya, dalam
sistem material hal inihal
lain, dalam Hastelloy-N, dapatdapat
ini Hastelloy-N, memberikan panduan
memberikan terkait
panduan reaktor
terkait desain dan pengoperasian
reaktor.
desain Diharapkan bahwa kemampuan
dan pengoperasian. Diharapkantermokimia ini, ditambah
bahwa kemampuan denganini, ditambah dengan kode pemodelan
termokimia
dan simulasi untuk
pemodelan korosi
dan kode garam,untuk
simulasi akankorosi
memberikan
garam, kemampuan tertinggi
akan memberikan untuk
kemampuan tertinggi untuk memprediksi
stabilitas bahan reaktor.
memprediksi stabilitas bahan reaktor.
Akhirnya, meskipun
Yang terakhir, meskipunbanyak informasi
banyak informasi kesetimbangan
kesetimbangan fase
fase dan dan termodinamika
termodinamika tersedia untuk tersedia
sistem
garam yang menarik bagi MSR, masih banyak lagi yang diperlukan dan mudah-mudahan dapat dihasilkan.
sistem garam yang menarik untuk MSR, masih diperlukan lebih banyak lagi dan diharapkan akan menghasilkan
sejumlah besar peneliti
oleh sejumlah yang menangani
besar peneliti permasalahan
yang menangani masalahini
inididiseluruh
seluruhdunia.
dunia.Di luar di luar itu, masih ada
Namun,
pertanyaan penting dalammasih
bahwa, bagaimanapun, ilmu material mengenai
ada pertanyaan garam
ilmu cair yang penting untuk garam cair yang penyelesaiannya
material
akan membantu upaya pemodelan dan basis data. Diantaranya adalah pemahaman dan
resolusi akan membantu upaya pemodelan dan basis data. Diantaranya adalah pemahaman dan pemodelan
koordinasi atom pada garam cair sebagai fungsi suhu dan pemodelan komposisi koordinasi atom pada garam
cair sebagai fungsi suhu dan komposisi . Hal ini memerlukan upaya berkelanjutan baik dari pihak yang terlibat
dalam prinsip pertama maupun dari pihak yang terlibat
tion. Hal ini memerlukan upaya terus-menerus dari mereka yang terlibat dalam prinsip pertama dan perhitungan
dinamika molekul, dan mereka yang melakukan pengukuran kritis dan sulit terhadap sifat struktur lelehan.
Machine Translated by Google

Termo 2021, 1 177

perhitungan dinamika molekuler, dan pengukuran kritis yang sulit terhadap sifat
struktur lelehan.

Kontribusi Penulis: Konseptualisasi, TMB dan JS-P.; metodologi, JS-P.; analisis formal, JS-P.; investigasi, JS-P.;
sumber daya, TMB; kurasi data, JS-P.; penulisan—persiapan draf asli, review dan penyuntingan, TMB; pengawasan,
TMB; administrasi proyek, TMB; perolehan pendanaan , TMB Semua penulis telah membaca dan menyetujui versi
naskah yang diterbitkan.

Pendanaan: Penelitian ini didanai oleh Kantor Energi Nuklir Departemen Energi AS, Program Universitas Energi Nuklir
dan Program Pemodelan dan Simulasi Tingkat Lanjut Energi Nuklir yang dikelola oleh Laboratorium Nasional Los
Alamos, yang dioperasikan oleh Triad National Security, LLC, untuk Administrasi Keamanan Nuklir Nasional Departemen
Energi AS berdasarkan nomor kontrak 89233218NCA000001.

Pernyataan Dewan Peninjau Kelembagaan: Tidak berlaku.

Pernyataan Persetujuan yang Diinformasikan: Tidak berlaku.

Pernyataan Ketersediaan Data: Tidak ada data baru yang dibuat atau dianalisis dalam penelitian ini atau dimasukkan
dalam artikel.

Konflik Kepentingan: Penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.

Referensi
1. DOENE (Kantor Energi Nuklir, Sains dan Teknologi USDOE). Peta Jalan Teknologi Energi Nuklir Generasi IV
Sistem; GIF-002-00, 859029; Departemen Energi AS: Washington, DC, AS, 2002.
2. Williams, DF; Britt, PF Lokakarya Kimia Garam Molten: Teknologi dan Penelitian dan Pengembangan Terapan untuk Kimia Garam Molten; Departemen AS
Energi: Washington, DC, AS, 2017.
3. McMurray, J.; Johnson, K.; Agca, C.; Betzler, B.; Kropaczek, D.; Besmann, T.; Anderson, D.; Ezell, N. Peta Jalan Pengukuran Sifat Termal Sistem Reaktor
Garam Cair; Laboratorium Nasional Oak Ridge: Oak Ridge, TN, AS, 2021; P. 27.
4. Ard, JC; Yingling, JA; Johnson, KE; Schorne-Pinto, J.; Kristen, MS; McMurray, JW; Besmann, TM Pengembangan dan Penerapan Basis Data Sifat Termal
Garam Cair-Termokimia (MSTDB-TC). dalam persiapan.
5. JRCMSD. Basis data termodinamika pada sistem reaktor garam cair, Pusat Penelitian Gabungan-Karlsruhe, Komisi Eropa. 6.
Hillert, M.; Jansson, B.; Sundman, B.; Agren, J. Model dua subkisi untuk larutan cair dengan kecenderungan ionisasi berbeda.
logam. Trans. A-Fisika. logam. Materi. Sains. 1985, 16A, 261–266. [Referensi Silang]
7. Kaufman, LBH Komputer Perhitungan Diagram Fasa; Pers Akademik: New York, NY, AS, 1970.
8. Agren, J. Perhitungan diagram fasa : Calphad. Saat ini. Pendapat. Matras Keadaan Padat. Sains. 1996, 1, 355–360. [Referensi Silang]
9. Pauvert, O.; Salanne, M.; Zanghi, D.; Simon, C.; Reguer, S.; Thiaudiere, D.; Okamoto, Y.; Matsuura, H.; Bessada, C. Ion Spesifik dan
Efek pada Struktur Sistem Molten AF-ZrF4 (A(+ ) = Li+ , Tidak+ , K+ ). J.Fisika. kimia. B 2011, 115, 9160–9167. [Referensi Silang]
10. Insang, SK; Huang, J.; Mausz, J.; Gakhar, R.; Roy, S.; Vila, F.; Topsakal, M.; Phillips, WC; Layne, B.; Mahurin, S.; dkk.
Hubungan Spesiasi dan Kelarutan Ni(II) dan Co(II) dalam Molten ZnCl2 . J.Fisika. kimia. B 2020, 124, 1253–1258. [Referensi Silang]
[PubMed]
11. Wu, F.; Sharma, S.; Roy, S.; Halstenberg, P.; Gallington, LC; Mahurin, SM; Dai, S.; Bryantsev, VS; Ivanov, AS; Margulis, CJ
Ketergantungan Temperatur Orde Jangka Pendek dan Menengah pada Lelehan MgCl2 dan Campurannya dengan KCl. J.Fisika. kimia. B 2020, 124,
2892–2899. [Referensi Silang] [PubMed]
12.Amit , WD; Araque, JC; Margulis, CJ Pandangan Bergambar Viskositas dalam Cairan Ionik dan Kaitannya dengan Heterogenitas Struktur Nano . J.Fisika.
kimia. Biarkan. 2020, 11, 2062–2066. [Referensi Silang]
13. Pelton, IKLAN; Blander, M. Analisis termodinamika larutan cair terurut dengan kuasi-kimia yang dimodifikasi
pendekatan—Aplikasi pada terak silikat. logam. Trans. B-Proses. logam. 1986, 17, 805–815. [Referensi Silang]
14. Nguyen, M.-T.; Glezakou, V.-A.; Penyendiri, J.; McNamara, B.; Paviet, PD; Rousseau, R. Ab initio penilaian dinamika molekuler sifat termodinamika dan
transpor dalam campuran garam cair (K, Li)Cl dan (K, Na)Cl. J.Mol. cair. 2021, 326, 115262.
[Referensi Silang]

15. Basis Data Garam Cair SGTE, Kelompok Ilmiah Thermodata Eropa.
16. Besmann, TM; Spear, KE Pemodelan termokimia gelas oksida. Selai. keramik. sosial. 2002, 85, 2887–2894. [Referensi Silang]
17. Bjorkman, B. Penilaian Sistem Fe-O-Sio2 Menggunakan Model Berbasis Struktur Silikat Cair. Calphad-Komputasi.
Kopling Ph. Diagram Termokimia. 1985, 9, 271–282. [Referensi Silang]
18. Pelton, AD 16. Model Latiice Tunggal Dengan Pemesanan Jarak Pendek (SRO). Dalam Diagram Fase dan Pemodelan Termodinamika
Solusi; Elsevier: Amsterdam, Belanda, 2019; hal.253–294.
19. Guggenheim, Campuran EA; Clarendon Press: Oxford, Inggris, 1952.
20. Jung, I.-H.; Decterov, SA; Pelton, AD Evaluasi termodinamika kritis dan optimalisasi sistem CaO–MgO–SiO2 . J.
euro. keramik. sosial. 2005, 25, 313–333. [Referensi Silang]
Machine Translated by Google

Termo 2021, 1 178

21. Pelton, IKLAN; Degterov, SA; Eriksson, G.; Robelin, C.; Dessureault, Y. Model kuasikimia yang dimodifikasi I—Solusi biner.
logam. Materi. Trans. B-Proses. logam. Materi. Proses. Sains. 2000, 31, 651–659. [Referensi Silang]
22. Pelton, IKLAN; Chartrand, P. Model kuasi-kimia yang dimodifikasi: Bagian II. Solusi multikomponen. logam. Materi. Trans. A-Fisika.
logam. Materi. Sains. 2001, 32, 1355–1360. [Referensi Silang]
23. Chartrand, P.; Pelton, AD Model kuasi-kimia yang dimodifikasi: Bagian III. Dua subkisi. logam. Materi. Trans. A-Fisika. logam.
Materi. Sains. 2001, 32, 1397–1407. [Referensi Silang]
24. Pelton, IKLAN; Chartrand, P.; Eriksson, G. Model kuasi-kimia yang dimodifikasi: Bagian IV. Perkiraan empat kali lipat dua subkisi.
logam. Materi. Trans. A-Fisika. logam. Materi. Sains. 2001, 32, 1409–1416. [Referensi Silang]
25. Benes, O.; Konings, RJM Evaluasi termodinamika sistem (LiF + NaF + BeF2 + PuF3 ): Bahan bakar pembakar aktinida. J.kimia.
termodin. 2009, 41, 1086–1095. [Referensi Silang]
26. Robelin, C.; Chartrand, P. Evaluasi termodinamika dan optimalisasi sistem (NaF + AlF3 + CaF2 + BeF2 + Al2O3 + BeO).
J.kimia. termodin. 2013, 57, 387–403. [Referensi Silang]
27. Roy, D.; Roy, R.; Osborn, E. Sistem Model Fluorida: III, Sistem Naf-BeF2 dan Polimorfisme Na2beF4 dan BeF2 . Selai.
keramik. sosial. 1953, 36, 185–190. [Referensi Silang]
28. Novoselova, A. Diagram Keadaan Sistem NaF-BeF2 . J.Neorg. Khim. 1958, 3, 2562–2570.
29. Bale, CW; Belisle, E.; Chartrand, P.; Decterov, SA; Eriksson, G.; Gheribi, AE; Retas, K.; Jung, IH; Kang, YB; Melancon, J.; dkk.
Perangkat lunak dan database termokimia FactSage, 2010–2016. Calphad 2016, 54, 35–53. [Referensi Silang]
30. Anderson, JO; Helander, T.; Hoglund, LH; Shi, PF; Sundman, B. Thermo-Calc & DICTRA, alat komputasi untuk material
sains. Calphad 2002, 26, 273–312.