Pathways to Recovery 日本語盤　AMY YASKO

Machine Translated by Google
自閉症：
回復への道筋
NRI
神経研究所エイミー•ヤスコ博士
自閉症：
回復への道筋
エイミー•ヤスコ博士
Ph.D.、
CTN、
NHD、
AMD、
HHP、
FAAIM
Copyright © 2004, 2007, 2009 Neurological Research Institute, LLC
上記で留保された著作権に基づく権利を制限することなく、この出版物のいかな
る部分も、いかなる形式または手段 (電子的、
機械的、コピー、録音またはその他) に
よっても複製、保存、
検索システムへの導入、または送信することはできません。、
この本の著作権所有者と上記の出版社の両方の事前の書面による許可なしに。
出版社の許可なしに、インターネットまたはその他の手段を介して本書をスキャン、
アップロード、配布することは違法であり、法律によって罰せられます。
承認された電
子版のみを購入し、著作権で保護されたマテリアルの電子著作権侵害に参加したり、
奨励したりしないでください。著者の権利を支持していただければ幸いです。
初版
ISBN: 978‑1‑4243‑4320‑1
神経研究所
メイン州ベセル
私の人生にプラスの変化をもたらしてくれた人たちに感謝し感謝することが私にとって重要で
す。
私にとって、
これは恩返しの一環であり、
その観点から、
皆さん全員を支援するプログラムをまとめ
る力を私に与えてくれた愛、
援助、
支援に感謝したいと思います。
ミッシー、
ジェシー、
キャシーへ。
自分自身から受け取る喜び、
愛、そしてサポート
子どもたちは私にインスピレーションを与え、
他の人を助ける力を与えてくれます。
Edward Yasko 氏に特別な感謝の言葉を述べたいと思います。

彼は私の人生のパートナーです
あらゆる意味で、
そしてこの分野での私の仕事は彼の愛とサポートなしでは不可能でした。
進歩や希望などのストーリーを共有してくださった保護者の皆様に感謝します。
オンラインディスカッショングループでの挫折。
ペイフォワードという概念には、
グループを知識、
サポート、
希望の天国にするのに役立ちました。
サイバーママの皆さん、
特にディスカッショングループを精神的なサポートと情報のリソースにする
のに協力してくれたエリンに感謝します。
このテキストを補完するワークブックを編集してくれた Cindy、
Erin、
Melissa、
Marcy、
LJ、
および
Peg に感謝します。
皆様の貢献により、
このプログラムを理解しやすくすることができました。
事務スタッフ全員、
クリスティン、
ダニエル、
ケリー、
ピーター、
スコット、
フランシス、
JJ、
デビー、
マー
ク、
ナンシー、
義務を超えて思いやりと気遣いを示してくれてありがとう。
この本の作成に素晴らしいグラフィックを提供してくれた Missie と Sergio に感謝します

理解しやすくなります。
より多くの読者に届けられるよう、
本書の執筆に尽力してくれた専門知識を備えた Alison Rose
Levy に感謝します。
両親への愛情深い思い出として。
目次
I. 新しいアプローチの基礎
第 1 章経路の発見................................................... 1
自閉症の流行 ................................................................. ⋯⋯⋯⋯ 1
パラダイムシフト .................................................... ................................... 2 自閉症とともに
生きる ................................ ................................................................... ... 2 回復可
能 .................................................... ................................... 2 私のアプローチをどのように進
化させたか ................................ ................................................... 4
プラクティショナーと協力する .................................................... ................................ 6 本書
をガイドとして使用する ................................................ ................................................6
コアサイエンス ................................................................ ............................ 7
プログラムに従う ................................................................ ................................................
8 現代生活の複雑さ ................................................... ................................................... 8 現
代病の複雑さ ................................................... ................................9 魔弾の神
話 ................................................ ................................................ 10 単一の原因と治療法を
超えて ........................ ................................................... 11
どこから始めればよいでしょうか? ................................................................... ................................................12
自閉症のパズル ................................................................ ..................12
多因子効果 ................................................................ ................................................................ 13
個別の治療................................................................ ⋯⋯⋯⋯ 14
パズルのピースを理解する ................................................................ 14
簡単なレビュー .................................................................... ................................................................... 16
書籍の概要 ................................................................... ................................................17
あなたへの約束 ................................................................. ................................................... 18

第 2 章ニュートリゲノミクスとメチル化サイクル.19
個別化医療の時代の幕開け。 19
神経炎症 .................................................................................. 21
ニュートリゲノミクスの新しい科学 ................................................................... 23
遺伝子検査 ................................................... ................................................................... 24
なぜメチル化が必要なのでしょうか? ................................................................... 25
どの遺伝子を検査すべきでしょうか? ................................................................... .26
自閉症: 多因子性疾患 ................................................................... 26
メチル化はメッセージです ................................................................................. 28
DNA の修復と構築 ................................................... ......29
免疫機能 ................................................................ ................................................30
消化器系の問題 ................................................... ................................................................... 31
DNA サイレンシング ................................................................... ................................................................... 32
神経伝達物質のバランス ................................................................ ................................................................ 32
金属の解毒 ................................................................ ................................................................ 34
炎症 ................................................................... ................................................................... 38
膜の流動性 ................................................... ................................................................ 41
エネルギー生産 ................................................................... ................................................................ 41
タンパク質の活性 ................................................... ................................................................ 42
髄鞘形成 ................................................................... ................................................................... 42
健康状態におけるメチル化の役割 43
癌 ................................................. ................................................................... 43
妊娠のリスク ................................................................... ................................................................ 43
自閉症：回復への道筋 Ⅱ
老化................................................................... ................................................................... 44
感染症、
細菌、
ウイルス ................................................................... ⋯⋯44
メチル化: 自然 VS.育成................................................................... 44
SNPS の紹介................................................................ ................................................................ 46
なぜ遺伝子検査なのか? ................................................................... ................................................................ 47
遺伝子のアルファベット ................................................................ ................................................................................... 48
SNP とメチル化経路 ................................................................................... 49
基本的な SNP ................................................................ ...................................................................50
第 3 章. 安全に解毒を促進する................................................... 55
遺伝的要因 ................................................................... ......................................................55
環境要因 ................................................ ⋯⋯56
目に見えない負担 .................................................... ................................................................................................56
主要な環境毒素 ................................................................... ⋯⋯⋯⋯57
有毒金属と神経炎症 ................................................................................... 59
感染因子 ................................................ ................................................60
溶連菌と腸内細菌 ................................................................ .................................................. 62
ワクチン接種によるウイルス量 ................................................................... ......62
ヘルペスウイルス ................................................... ................................................................... 63
その他の慢性ウイルス感染症 ................................................................... ⋯⋯63
微生物と金属 .................................................... ................................................................................................64
解毒の追跡 ................................................................... ..69
金属除去のパターン ................................................................ ......70
クレアチニンを使用して進行状況を監視する .................................................................................. 71
結論 ................................................. ................................................... 71
II.新しいアプローチの実装.................................................................... 73
第 4 章ステップ 1、
パート 1 — 健康バランスの基盤を構築す
る................................................................ 75
ベースラインテスト ................................................... ................................................... 76
3 ステップのプログラム .................................................... ................................. 76
ステップ 1 の概要 ................................................................ ................................................................................ 76
ステップ 2 の概要 ................................................................ ................................................... 77
ステップ 3 の概要 ................................................................ ................................................................................................ 78
ステップ 1: プログラムの準備 ................................................................... 78
基本的なサプリメントのサポート ................................................................ ......................................................79
私たちがこれほど多くのサプリメントを使用する理由 ................................................................................... 81
食事と食物反応 .................................................... ...................................................................82
興奮毒素の制御 ................................................................................... 85
神経伝達物質: GABA とグルタミン酸のバランスをとる ................................................................... 85
グルタミン酸がどのように神経細胞に害を及ぼすか ................................................................................................... 88
有毒な食品成分 ................................................................... ⋯⋯97
避けるべき食品 ................................................................... ................................................................99
結論 ................................................. ................................................... 102
第 5 章. 健康的な消化の促進................................................................... 103
肝臓 ................................................ ................................................................ 104
腎臓 ................................................................... ................................................................... 105
自閉症：回復への道筋 Ⅳ
膵臓 ................................................... ................................................................... 106
消化管 .................................................... ..................107
リーキーガットの内部では何が起こっているのでしょうか？ ................................................................... 107
腸内バランスの崩れに対処する ................................................................... ......109
過剰な酸 ................................................................ ...................................................................109
腸の健康のための重要な要素 ................................................................... ⋯⋯ 111
Gut プログラムの概要 ................................................................ ⋯⋯⋯⋯116
パート 1 ‑ メチル化サイクルの最適
化................................................................... 117
解毒を理解する ................................................................................... 117
ミネラルのモニタリング ................................................................................... 118
ステップ 2 を始める準備はできていますか? ................................................................ 121
サプリメントを追加する ................................................... ................................... 121
突然変異のバイパス ................................................................... ................................... 121
テスト結果の理解 ................................................................................... 123
ニュートリゲノム検査の見方 ................................................................................. 124
ステップ 2: どこから始めればよいか ................................................................... ....125
変異の概要 ................................................................. ⋯⋯⋯⋯127
最優先の突然変異 ................................................................... ..127
SHMT および ACAT の変異への対処 ................................................................................... 127
CBS 変異への対処 ................................................................... ⋯⋯129
BH4 三本脚スツール ................................................... ⋯⋯135
2 番目に優先度の高い突然変異 ................................................................................... 139

メチル化サイクルの概要 ................................................................... ⋯⋯139
COMT ステータス ................................................................ ................................................................ 142
MTR/MTRR ステータス ................................................................ ⋯⋯⋯⋯ 144
MTHFR ステータス ................................................................ ................................................................... 148
テストによるメチル化ステータスの追跡 ................................................... 151
ショートカットのサポート ................................................................... 152
BHMT ステータス ................................................................ ................................................................ 153
その他の重要な遺伝子 ................................................................... ......153
マオア ................................................... ................................................................... 153
スオックス ................................................... ................................................................... 154
NOS ................................................................ ................................................................... 157
ACE の削除 ................................................................ ................................................... 157
PEMT ................................................................ ................................................................... 159
サイクルのすべての部分を強化する ................................................................... 160
腸サポートの再考 ................................................................. ................................160
ミトコンドリアのサポート ................................................................... ................................160
G6PDH 活性の低下 ................................................................ ......162
グルタチオンのサポート ................................................................... ................................................... 163
尿素サイクルのサポート ................................................................ ................................................................ 164
一般的なアミノ酸のサポート ................................................................ ⋯⋯166
パート 2 ‑ 解毒作用を高め
る................................................................ ⋯⋯⋯⋯169
メタルプログラムをいつ開始するか ................................................................... 169
自閉症：回復への道筋 VI
金属と微生物 .................................................... ................................................170
メタルプログラムの準備 ................................................................... 171
解毒を促進するサプリメント .................................................................... 172
RNA フォーミュラ ................................................................ ................................................... 173
免疫因子 ................................................................... ................................................... 174
METALS I プログラムの開始 ................................................................................... 174
デトックスの追跡 ................................................... ................................................... 175
金属 I プログラムと金属 II プログラムの間の中間プログラム ................................................................................... 176
メタルズ II RNA プログラム ................................................................... 177
メタルズ III RNA プログラム .................................................................................... 178
メタルズ IV RNA プログラム ................................................................................... 178
免疫因子 ................................................................... ................................................................................180
デトックスの管理 ................................................... ................................................... 181
症状に対するサポート ................................................................... ................................182
クリーンアップ ................................................... ................................................................... 184
追加の要因 ................................................................... ..................187
連鎖球菌症への対処 ................................................................ ................................................187
感染症と甲状腺 .................................................... ⋯⋯⋯⋯188
アルミニウムに関するいくつかのヒント ................................................................ 189
デトックスについて ................................................................ ................................................................................190
第 8 章ステップ 3 ‑ 神経の再髄鞘
化................................................... ⋯⋯191
このステップの開始 ................................................................... ................................... 191

神経の成長と髄鞘形成をサポートするための推奨プロトコル 192
気分と行動の変化 ................................................................ ....196
追加の治療法 ................................................................... ⋯⋯198
結論は ................................................ ................................................199
Ⅲ．
回復への道を歩む................................................................... 201
第 9 章報われた希望の物語.................................................................... 203
ジョナサンの物語 ................................................... ................................................... 203
ルークの物語 ................................................... ................................................................... 205
レイクの物語 ................................................... ................................................................... 207
ヘザー•アシュリーの物語 ................................................... ...................................................207
アリバの物語 ................................................... ................................................................... 208
アンの物語 ................................................... ................................................................... 210
ドレイクとブレイズの物語 ................................................................ ...................................210
ミットの物語 ................................................... ................................................................... 212
キャメロンのストーリー ................................................... ................................................... 213
ジョーイの物語 ................................................ ................................................................... 216
クリスの物語 ................................................... ................................................................... 219
ブレンダンとカイルの物語 ................................................................ ................................220
付録: 微生物のフローチャート ................................................................... 222
自閉症:回復への道VIII
フォワード
著者からの一言
ほとんどの場合、本の前書きは著者によって書かれたものではあり
自閉症は従来の病気ではなく、私のアプローチも同様です。ません。しかし、
だからそれはノーだ
この本の推進者が標準的規範と考えられていることに従っていないことに驚きました。自閉症
の子供たちのための私のプログラムは、頭だけでなく心からもアプローチされます。まず母親と
して、次に科学者として。私は親として、子どもの体調が優れないことがどれほど衰弱し、一日
を過ごすのがほぼ不可能になるかを理解しています。私は子供たちのことを気にかけています。
私は、すべての子どもたちに回復するための最善の機会が与えられるよう配慮しています。何が
起こったのか、なぜ起こったのか、そしてそれに対して何をすべきなのかを親が理解するように
心がけています。
それぞれの保護者の方に心よりお見舞い申し上げます。すべての子供たちは私にとって貴重であ
り、このため、
私はプログラムを通じて自分の知識を共有し続け、多くの人に前向きな変化をもた
らしています。
この本のコンセプトは、症状の背後にある「なぜ」を誰でも理解できるようにプログラムを分かり
やすく説明することです。科学を理解することで、お子様と回復への個別の経路に合わせて具体
的な選択をすることができます。この本には、パワーポイントでのプレゼンテーションや、オンラ
インディスカッショングループで長年執筆してきた何千もの投稿からの情報など、前著『自
閉症のパズル』に含まれる改訂および更新された内容が含まれています。目標は、
前の本よりも
組織化された方法でプロトコルを説明する、包括的で読みやすい書籍を作成することでした。
あなたのテスト結果についての私の個人的なコメントや、ディスカッショングループでの電子メ
ールの回答を読み慣れている人にとっては、この本のコピーの一部は「博士」のようなものでは
ないかもしれません。エイミー」。
この本は、要点をより明確にするため、または科学の背景がない
人にも簡単に理解できる方法で概念を確実に伝えるために、プロのライターの助けを借りて書か
れました。
たとえ文章の中で使われている特定の単語が実際のものではないとしても、私の心と
私の考えは、この本を読んだすべての親と共にあります。
私が選んだかもしれない正確なフレーズ。私にとって最も重要なことは、
お子様の回復を助け
るためのプログラムをあなたが理解できることです。
また、同じ情報を複数の異なる形式で表示すると役立つこともわかりました。この本、ワークブ
ック、DVD を使用すると、すべての親がこのプログラムを理解し、実行するために必要な背景
を得ることができます。このワークブックは、フォーラムであなたの質問に答えてくれる (サイ
バー) ママたちによって、ディスカッショングループへの私の投稿から編集されたものです。
この本は、プログラムの論理的でわかりやすいガイドを可能にするために、プロのライターの
協力を得て書かれました。 DVD では、プログラムについての私の見解を私自身の言葉で紹
介しています。ディスカッショングループとこれらのリソースを活用することで、このプログラ
ムを理解し、お子様のために活用できるようになります。
私が個人的な実践でこのアプローチを使い始めてからほぼ 10 年が経ちました。それ以来、私

はこれらのリソースを活用してより多くの皆さんに連絡を取るために、 1 対 1 で取り組むこと
から移行しました。現在までに、私は世界中で約 10,000 の家族と協力してきました。このプロ
グラムは実際に機能しますが、時間と忍耐が必要です。それはマラソンであり、短距離走では
ありません。深呼吸して、蛍光ペンを取り出し、本とワークブックをゆっくりと読み進め、 DVD を
見て、ディスカッショングループにサインインします。私はあなたのそばにいて、あなたのお
子さんの回復を助けるために、あらゆる段階で寄り添っていることを知ってください。
子どもたち一人ひとりの回復への愛と希望を込めて、
エイミー博士
I. 新しいアプローチの基礎
第 1 章経路の発見
自閉症の流行
アメリカの人口がどれだけのスピードで成長しているかがわかります
自閉症はこの国と世界で蔓延する規模に達しつつあり
1990 年代には 13% 増加し、ます。
に
障害は 16% の割合で増加し、自閉症は
172% の割合で増加しました。自閉症協会によると、 10年以内に、
自閉症患者のケアに関連する年間費用は 200 ～ 400 ドルになる
十億ドル。現在、米国で生まれた子供 150 人に少なくとも 1 人が自閉症を発症する
ことになります。 (国の特定の地域では、その割合は 100 人に 1 人であると推定さ
れています。2020 年までに大きな変化を起こさなければ、 10 人に 1 人の子ども
が自閉症になるだろうと予測する人もいます。それがその理由です。その発症に関与
する素因を理解することは非常に重要であり、それを理解することで、すでに影響
を受けている人々の回復を助けるだけでなく、将来の感染者を予防し、この流行の
流れを食い止めることもできます。
一般人のほとんどは、自閉症の状態に対処することができ、症状を逆転させて回復させ

ることが可能であることさえ知りません。さらに、ほとんどの人は、多くの原因因子が関
係していることに気づいていません。この本でわかることは、単なる理論ではなく、今日
実際に使用されているプログラムであり、何千もの家族によって使用されています。そ
れでも、これらの提案を実行するには時間と忍耐が必要です。「自閉症: 回復への
道」は、自閉症への取り組みとサポートの世界の両方への入り口です。ここで説明する
基礎とアクションのステップを通じて、このプログラムの理論的根拠とそれに従う方法
の基本を理解するために必要な基礎を身につけることができます。この本を補完するた
めに、家族のオンラインチャットルームで積極的なサポート、フィードバック、情報を
見つけることができます。これらのチャットルームは、私の関連 Web サイト
www.holistichealth.com で利用できます。さらに、私の他の本や DVD では、プログ
ラムの各ステップに関する詳細な情報とさらなるガイダンスを提供しています。
自閉症：回復への道筋 1
パラダイムシフト
自閉症の子どもを持つ親は必死に答えを求めています。しかし、すべての開業医がこの複
雑な症状について基本的な理解を持っているわけではないため、誤った情報が溢れてい
ます。
この分野で働く勇敢な医師たちは、必要性の緊急性、症状の重さ、そして彼らの診療
所に集まる大勢の子供たちに圧倒されています。多くの医師は、年長児を助けることが大き
な課題であると感じていますが、最も顕著な症状に対処することに自信を持っている医師
はほとんどいません。米国でも世界中でも、自閉症を引き起こす根本的な要因の包括的な
理解に基づいた、自閉症への包括的なアプローチが緊急に必要とされています。それが、こ
の本のページで私が皆さんに提供したいことです。
これらすべての課題にもかかわらず、私は保証はしませんが、希望やそれ以上のものがあ
ることを保証したいと思います。これは、
自閉症を引き起こす個々の要素を理解することか
ら始まり、多くの人が子どもを回復するために歩いてきた道です。このプログラムの最も基
本的な原則は、知識が力を与えるということです。
根本的な原因を理解すればするほど、
個別の科学的原理に基づいて、回復に取り組み、なぜ本当の希望を持てるのかを理解する
ことが容易になります。
自閉症とともに生きる
現在の自閉症率の上昇を見るとき、私たちは「どうやってここに至ったのか?」
と問う必要
があります。 1950年代、一部の専門家は自閉症の原因を「冷蔵庫を持つ母親」に帰して
いました。私の経験では、これほど真実からかけ離れたものはありません。自閉症の子供た
ちを世話し、その子供たちが健康と機能を取り戻すのを支援する道を歩む人々は、彼らが
持つあらゆるオンスの愛、勇気、粘り強さ、そして希望を求めています。
実際、多くの親は、こ
の課題に直面するまで、自分の内なる愛と強さの貯蔵庫を知りませんでした。非常に多く
の自閉症を持つ家族が日々の困難を経験していることを考えると、彼らにとって、自分た
ちは一人ではないこと、希望はあること、そして必要なときに精神的なサポートを得られる
場所があることを理解すること以上に重要なことはありません。
回復は可能です
だからこそ、私は何人かの保護者とともに、数年前に自分のウェブサイトのオンラインチ
ャットルーム (www.holistichealth.com) を始めました。
そこでは、自閉症に対処する
科学が進化し続ける中での新しい情報だけでなく、先ほど言及した広範なサポートネッ
トワークも見つけることができます。回復に向けての選択においては、科学的なサポートと
同じくらい感情的なサポートも重要です。
絶対的な約束をすることは決してできませんが、この本で提案されている健康への道を子
供たちが歩めるように、あなたよりも多くの親があなたよりも先に歩いてきたことを知って
いただきたいと思います。ここと両方で見つかるプロトコル
2 自閉症：回復への道筋
第1 章経路の発見
私のウェブサイトでの取り組みは、
あらゆる年齢や重度の自閉症を持つ多くの子供たちに大
きな変化をもたらし、
その成功についての噂が広まりました。
この本のページでは、まず、私が提案するすべての基礎となる科学的根拠を理解し始めま
す。最初は圧倒されるように思えるかもしれませんが、読み進めていくとより明確な全体像
が浮かび上がってきます。以前は理解できないと思われていたことが意味を理解し始め、
いくつかの提案を実行し始めて改善が見られると、自信が高まります。しかし、さらに重要
なことは、私が直接目撃できたことです。ここで提案されている健康上の推奨事項に従うこ
とで、症状が緩和され、生活が変わるということです。自閉症のどんな子どもでも、回復への
道を進むことは可能です。このアプローチには魔法の年齢や年齢制限はありません。
この本では次のことを行います。
•このアプローチの根本的な理論的根拠を説明します。
•私が提案する原則と実践方法を理解してください。
•プログラムの手順を説明します。
•この治癒に使用されたサプリメントとテストへの簡単な参照を提供します。
プロセス
•利用可能な追加のサポートおよび情報源を紹介します。
あなたは治癒への道をたどっています
自閉症とこのアプローチの両方に不可欠な多くの複雑な問題のすべてを完全にカバーする
ことはできませんが、この本を入門ガイドとして使用してください。このプログラムを積極的
に使用するには、Web サイト、
オンラインニュースレター、
チャットルーム、
DVD で入手
可能な補足情報、および本書の追加リソースのセクションに記載されているその他の情報
源を見つける必要があります。
www.holistichealth.com では、ここで述べた種類の支援を現在実施している他の関心
のある家族とつながることができます。さらに、私が過去数年間に読んだ約 14,000 の記事
をキーワードで検索して、これから共有する科学的発見、洞察、アプローチを見つけること
ができます。また、このサイトでは、このプロトコルのあらゆる側面について、このプロトコル
を使用しているユーザーから寄せられた広範な質問と回答も見つけることができます。これ
らの蓄積された知恵と経験をすべて総合すると、自閉症に関連して観察される行動や症状
の多くについての説明が得られ、これらの特性の多くを逆転させるための枠組みが提供さ
れ、多くの治療法が有効である理由の科学的検証が得られます。効果的であることを提案し
ます。
私のアプローチをどのように進化させたか
私自身も母親であり、生化学、分子生物学、
バイオテクノロジーの幅広い専門知識を持つ
科学者として、自閉症へのアプローチに母親の心と独自の洞察力、科学的知識、
臨床経験
の両方をもたらします。そして私が「神経炎症」
と考える他の形態。
対症療法医療と代替医療の両方における私の研究と臨床経験により、
両方の長所を取り
入れて、
このアプローチに従う人々に提供することができます。
このプログラムとその根底にある健康へのアプローチを検討する際に安心していただけ
るように、
私自身についてもう少しお話しさせてください。
私は成功したバイオテクノロジー企業の共同創設者兼オーナーであり、 DNA/RNA ベース
の診断と治療の分野における分子生物学の専門家として認められてきました。 18 年間、
私は医療および研究コミュニティのコンサルタントとして働いてきました。 20 年以上
前、
私はロチェスター大学ストロング記念病院がんセンターで形質転換細胞からシング
ルコピー RNA メッセージを単離し始めました。
その後、イェール医療センターに在籍して
いたときに、酵母からの特定の真核生物の RNA の発現を高めることに取り組みました。
神経炎症とは何ですか?
神経炎症は、炎症カスケードが炎症性メディエーターを放出するときに発生します。
神経炎症は、ニューロン、
神経系および脳内の神経経路の過剰興奮の結果として起
こる可能性があり、失火、
疲労、そして最終的にはこれらの神経の死につながります。
ニューロンが死ぬと慢性炎症が生じ、神経信号伝達が低下し、健康状態が崩れま
す。たとえば、
虫刺されの周囲の赤い腫れは、実際には体の炎症プロセスが働いて
いることです。皮膚表面の赤い刺し傷ほど内部のプロセスをはっきりと見ることが
できなくても、非常によく似たプロセスが神経の周囲の領域で発生する可能性があ
ります。
ニューヨーク市のセントビンセント病院では、非ホジキンリンパ腫患者の治癒率を向上さ
せるためにカスタム食を開発し、栄養補助食品とトランスファーファクター（共同排泄
物に含まれる免疫ビルダー）を使用し、その後トランスファーファクターに関する分子研
究を行いました。サウスカロライナ医科大学で。私はエネルギー輸送と細菌による抗生物
質耐性の様式との関係を研究することに何年も費やしており、このテーマに関する記事
や本の章を執筆してきました。
自然療法医になった後、
私は慢性炎症、
免疫学的および神経学的疾患に特化した代替医
療実践を確立しました。
ALS、
MS、
パーキンソン病、
アルツハイマー病、全身性エリテマトーデス（SLE）、
重症筋無力症、
そして自閉症。私はこれらすべての症状をさまざまな形態の慢性神経炎症として
検討し、対処しました。
8 年以上前、私が慢性炎症や免疫学的障害、神経学的障害を持つ成人を指導する際に使
用したのと同じ統合的健康原則が、自閉症の子供たちにも利益をもたらす可能性がある
ことに気づきました。驚いたことに、自閉症を慢性神経炎症の一形態として認識すること
で、これまで成人に対して効果的に使用してきたテクニックを使用できるようになりまし
た。これらの原則を適用し、テクニックを使用し始めると、時間が経つにつれてかなりの
改善が見られました。その発見により、私はより複雑で、
より要求の厳しい道に足を踏み
入れることになりました。
そして私にとっては、
これまで知っていたものよりもやりがいのあるものでした。
それ以来、私は自閉症の子供たちに焦点を当て、
分子生物学、バイオテクノロジ
ー、免疫学、
感染症、生化学の専門知識を最大限に活用してきました。
その研究
の成果は、本書および神経科学研究所のすべての関連サービスとリソースを通
じて提供されます。
自閉症コミュニティ向けに、
どのようにしてこのようなユニークなコミュニケーションサービスを開発
するようになったのかとよく尋ねられます。
私にとって、
それは個人的な実践の自然な進化でした。
私の
プログラムで回復する子供たちが増えるにつれ、
私がサービスを提供した家族から素晴らしいフィー
ドバックをもらいました。
しかし、
私はジレンマに直面していました。
自閉症の割合が上昇し続けてい
るということです。
ニーズは高まっていましたが、
標準的な治療アプローチでは増え続ける子供たちを
助けることができませんでした。
多くの統合的なアプローチはある程度の成功を収めましたが、
依然として多くの子供たちが未
治療のまま残されており、また、
部分的な回復しか得ていない他の多くの子供たちがいました。
一方、時間の経過とともに、
私の治療アプローチが成功したという噂が自閉症の子供の親たち
のコミュニティに広まりました。私の個人診療所はすぐに 5 年間の待機リストを増やしました。
子どもを取り戻したいと願う親にとって、これは明らかに耐え難い待ち時間でした。感染症の
規模の大きさのため、他の有能な医師たちが新規患者の受け入れを閉鎖せざるを得なくなっ
ていることは知っていました。私も今、同じ限界に急速に近づいていました。
このような状況の組み合わせにより、私はより多くの家族に手を差し伸べてサービスを提供できる、
ま
ったく異なるアプローチを試してみることにしました。
私は、
以下の方法でプログラムの対象となる子供たちの数を拡大することにしました。
•本、
DVD、
講演を通じてプログラムを共有する
•ディスカッショングループを通じて質問に答える
私の診療で個人的に会うことができた子どもたちの数を制限するのではなく、
私のプログラムをより広い自閉症
コミュニティに拡大することで、
より多くの子どもたちに利益をもたらします。
私にとって、
それが肝心なのです。
今では、
数百世帯ではなく、
数千世帯にこのアプローチを提供できるようになりました。
これらすべての手段を活用する私の最優先の目標は、
親に力を与えることです。
より深い知識があれば、
親は子供に代わって質の高い医療に関する決定を下すことができます。
親がサプリメ
ントの提案の基礎となる科学的根拠を理解すると、
子供の個人的な健康ニーズをよりよく把握し、
回復をもた
らすためのプログラムに従うことができます。
ただし、
この方法でプログラムに取り組むには、
親が健康問題に対処するために多くの人が慣れている以上のこ
とを行う必要があります。
まず、
時間をかけて本を読んだり、
DVD を見たり、
カンファレンスに参加したり、
古い
投稿を検索して読んだりする必要があります。
プログラムのメリットを最大限に活用するには、
チャットルーム
を介して他の家族と交流することが不可欠です。
これらすべてのリソースを使用したとしても、
科学の理解は一
夜にして達成されるものではありません。
没頭するのでゆっくりとしたプロセスです。
プロセスをよりスムーズか
つ簡単にするために、
Web サイトのチャットルームの他のベテランメンバーがサポート、
支援、
指導してくれる
ことを知ってください。
結局のところ、
これはあなた自身、
またはあなたの子供の健康を管理することを必要とする
プログラムです。
しっかりと対応するには時間と労力を費やす必要がありますが、
そうするうちに、
家族のチーム
がすぐそこにいて、
あらゆる段階であなたをサポートしてくれるでしょう。
私はあなたに何をすべきか指示するこ
とを信じていません。
私は、
身体の中で起こっているプロセスについてあなたに教えることで、
あなたが健康とウ
ェルネスへの道において十分な情報に基づいた選択を行えるようになると信じています。
実践者と協力する
それでも、
選んだ開業医との個別相談に代わる本はありません。
保護者の方には、
プロトコルをよく理解し、
医師
と話し合うことをお勧めします。
また、
このアプローチを自分の実践に統合したいと考えている実践者がこの本
を読んだり、
これらのリソースにアクセスしたり、
さまざまな会議で私が提供するプレゼンテーションに参加し
たりすることも歓迎します。
実証済みのプロトコルにアクセスすることで、
実践者は自閉症の症状に関係する多く
の要素について基本的な理解を得ることができます。
実践者向けのより完全な情報は、
リソースセクションで
推奨されている DVD や書籍でご覧いただけます。
本書をガイドとして使用する
皆さんもこのテキストをハンドブックとして活用することをお勧めします。
このプログラムは、
このプログラムを
始めるときに読むように設計されていますが、
すでにこのプロトコルに従っている人が、
このプログラムを実践
者、
友人、
その他の人々に説明するために使用できることを願っています。
そして親戚。その多くはすでにおなじみかもしれませんが、段階的なアプローチの完全な説明
とともに、いくつかの新しい逸品も見つかるかもしれません。このアプローチに取り組む私の目
標の 1 つは、その他の関連する健康問題を抱えている親、
開業医、大人に力を与えることです。
本質的に、自閉症のような多因子疾患は複雑です。いかなる形態の個別化された医療も、多く
の個人差を考慮する必要があります。医療分野でのエンパワーメントを提供するという私の目
標により、この症状に対処するための推奨事項を単に提供するのではなく、核となる科学を
皆さんと共有したいと考えています。私がこれを行うのは、皆さんが私の推奨事項を真に受け
なくても、その推奨事項がなぜ有効であるかを自分で理解できるようにするためです。この情
報は、あなたに力を与えるだけでなく、プログラムに従うのにも役立ちます。
同時に、この科学は複雑なので、徐々に没頭することをお勧めします。
最初にこの本を読み、ステップを開始し、チャットルームの膨大な情報を利用して、
一度に 1
ステップずつ進めてください。徐々に、このプログラムとその基礎となる科学がますます身近な
ものになっていきます。
したがって、
私はこの本を、忙しい親、忙しい医療従事者、
慢性疾患に直面している大人がで
きるだけ簡単に基礎を理解し、健康への一歩を踏み出せるように設計しました。
コアサイエンス
パート 1 では、基礎科学について説明します。基本的な紹介に続いて、プログラムの基礎とな
る核となる科学の一部を詳細に説明する 2 つの章があります。
これら 2 つの章は、各章の前半から 3 分の 2 に最も重要な内容が記載され、章が進むにつれ
てより詳細な情報が提供されるように設計されています。こうすることで、
より複雑なコンテン
ツを今すぐ読むか、スキップして後で読むか、足場を固めたときに戻って読み直すかを決定で
きます。この資料の一部を何度も読む必要がある場合でも、心配する必要はありません。結局
のところ、皆さんのほとんどは高度な科学の学位を持っていないでしょう。でも心配しないでく
ださい、時間が経てば必ず意味が分かるのです。約束します。
そして科学者と実践者の皆さんに一言: 皆さんの中には、基本的なフレームワークについては

すでによくご存じの方もいるかもしれませんが、私が共有する新しいアイデアや臨床上の洞察
をいくつか楽しんでいただけると思います。この本が提供する遺伝学、生化学検査、
天然サプリ
メントの間のユニークな相乗効果を初めて検討している人たちへ、歓迎の意を表し、この有望
な新しい科学分野へのさらなるアクセスを開くことができることをどれほど光栄に感じている
かを伝えたいと思います。発見。このアプローチのあらゆる面が研究と臨床実践の強固な基盤
に基づいて構築されているので安心していただけますが、このハンドブックには特定の目的が
あります。つまり、
プログラムのユーザーガイドです。したがって、参考文献や脚注は提供しま
せん。
ただし、すべての記事は私の Web サイトにあり、リソースの広範なリストが見つかります。
プログラムに従う
パート 2 では、
プログラムに従う内容とその方法について説明します。冒険してみたいと思われ
る場合は、基本的な手順を理解するために読み進めてください。
今すぐに始められること、始めるべきことは具体的にありますので、
ご希望であればすぐに始めて
ください。
最後に、私自身と私の 3 人の娘の両方から、人によって学び方が異なることを知っています。私た
ちの中には、より視覚的な人もいれば、より直線的で論理的な人もいます。
見たり聞いたり、触れたり、感じたりすることでよりよく学ぶ人もいます。
自分が視覚的な学習者
であると自覚している場合は、この本に含まれるアイデアを視覚的に表現した Web サイトを参
照することをお勧めします。この本にはいくつかのビジュアルも含まれていることにお気付きか
と思いますが、基本的な目的はアイデアを直線的で物語的なシーケンスで展開することであり、
この方法で学習する皆さんにとってこの本が役立つことを願っています。
現代生活の複雑さ
むかしむかし。。。人生はずっとシンプルになりました。そして今日、生活がより複雑になっ
ているのと同じように、私たちの病気も複雑になっています。私たちはファストフード、速い車、速
いペースの生活をしており、それに伴うあらゆるストレス要因があります。何年も前、「Father
Knows Best」
が白黒テレビで流れていました。父親が仕事に行っている間、母親は通常主婦でし
た。今では、両親が生活をやりくりするために共働きするのが一般的であり、誰もが仕事と家庭の
責任を両立させています。 1950年代以降、離婚率は2倍になり、その結果、ひとり親世帯が増加
し、これまでよりも多くの人が母親と父親の両方を務めるようになりました。進歩すればするほ
ど、物事がより困難になるように思えることがあります。あるいは、ダライ•ラマ法王が言ったよう
に、「私たちは便利になったが時間は減り、専門家は増えたが問題が増え、ファストフードは増
えたが消化が遅く、薬は増えたが健康は減った。」
これらおよび他の何百もの変化は、私たちの生活にストレスを加えただけでなく、化学物質への

曝露も大幅に増加させました。 1950 年には 4,000 万台の車が道路を走っていましたが、 2000
年には 2 億 2,500 万台以上でした。
このほぼ 600% の増加による排気は、一酸化炭素、二酸化窒素、二酸化硫黄、ベンゼン、ホルムア
ルデヒド、および多環式炭化水素の同様の増加をもたらしています。そして、
それが私たちの体
が適応しなければならない新しい化学物質の唯一の供給源ではありません。加工食品、市販薬
や処方薬、健康•美容製品の増加により、過去数十年間で提供される製品が爆発的に増加し、あら
ゆる製品カテゴリーで私たち、そして私たちの水、
地球、環境にもたらす化学物質の量が増加して
います。空気。最近の研究では、喘息の発生率の上昇と大気の質が関係しており、多くの地域で水
道水にホルモンや処方薬の残留物が含まれていることが明らかになりました。 2001 年 9 月
11 日の余波では、その原因がテロへの恐怖であるかどうかにかかわらず、さらなるストレスを生
み出す大きな社会的変化もありました。
主義、
経済的不安、
日常生活の課題、
特別なニーズを持つ子供たちへの対応など。
これらすべてのストレス要因と曝露が組み合わさって、私たちにどのような影響を与える
のでしょうか?あまりにも長い間、私たちはすべてに対処できると単純に思い込んできまし
た。しかし、これらの多様な要因が組み合わさって相互作用し、体内の特定の炎症メディ
エーターを増加させ、その結果、私たちが受けているストレスによって、風邪からがんに至
るまであらゆるものの危険因子が増加します。そして、遺伝的感受性や感染症と組み合
わされた根本的なストレスが健康状態として現れる正確な転換点を予測することはで
きませんが、人々が経験するストレスと身体疾患を結び付ける明確に定義された経路が
あることは研究からわかっています。。このような理由から、私は自閉症だけでなく、自閉
症やアルツハイマー病などの他の神経疾患を持つ人々を介護する人たちを対象に、スト
レスの役割についてのみ講演してきました。このプログラムの原則の多くは、他の健康状
態にも適用できます。だからこそ、このプログラムの参加者たちの合言葉のひとつが「自
閉症だけの問題ではない」なのです。自閉症に対する根底にある遺伝的感受性を検討する
とき、自閉症を患っていない家族が関連疾患のリスクにさらされている可能性があること
を考慮する必要があります。両親が必然的に経験する過度のストレスは、健康リスクを高
める傾向があります。家族が子供を回復すると、他の家族は自分自身の関連する健康状態
に対処するためにこのプログラムを利用し始めることがよくあります。
より具体的には、自閉症を引き起こす可能性がある同じ根本的な要因が、アルツハイマー
病の増加、慢性疲労と線維筋痛症の増加、ADD/ADHDの増加、
およびミトコンドリア病の
増加にも関与している可能性があります。慢性疲労/線維筋痛症を患う成人の数が増えて
おり、自閉症に非常に効果的であることが証明されているプログラムとまったく同じプロ
グラムを利用しており、これらの成人の症状に対して良い結果をもたらしています。これ
は、これらおよびその他の成人の健康状態が多くの同じ要因から生じるという見解を裏付
けています。
実際、今後のさまざまな障害の増加/流行率という観点から見ると、自閉症の流行は氷山
の一角とみなすことも可能です。だからこそ、自閉症の流れを逆転させるだけでなく、関連
する症状の同様の増加を防ぐために、情報に基づいた選択ができるよう、その状態の背後
にある理由を理解することが非常に重要なのです。
現代病の複雑さ
自閉症、
パーキンソン病などの神経疾患、糖尿病、心臓病、
関節炎、慢性疲労症候群などの
慢性疾患の増加に伴い、多くの人がこれらの疾患を「治す」のは簡単ではないという事実
に直面しています。私たちは最初、
彼らが 1950 年代に戻ってくることを望んでいました。
かつて人々は、適切な薬があればほぼすべての病気に対抗できると確信していましたが、
健康状態はそれよりも複雑であることがわかり始めたばかりです。
単独の事件や出来事として発生するものではありません。
万能薬や魔法の治療法はありません。
また、
ほとん
どの症状は、
敵対的なバグや毒素など、
単一の原因から発生するものでもありません。
多くの異なる要因が相互作用してそれらの発達に影響を及ぼし、それらの複雑な起源に
対する私たちの理解が変化するにつれて、それらに対処する方法も変化する必要があり
ます。それでも、
簡単な治療と健康保証の時代は終わったという現実を直視しなければ
ならないため、ほとんどの人、そして多くの医師さえもこの複雑さを混乱させていると感じ
ています。私たちが自分の健康を専門家に全面的に委ねることができる時代が到来しま
した。その結果、さらに多くの人が自分たちの手で問題を解決しようと決心しました。この
新しい領域では、人々は確かな情報と、治癒に向けて進むための明確な方向性を備えた
ロードマップを必要としています。それがこの本の目的です。
次に進む前に、あなたが自閉症の子供の親で (またはあなた自身が健康上の問題に苦し

んでいて)、今すぐ、またはいつでも、実際の健康対策を始めたいと考えている場合は、第
5 章を参照してください。この章と次のいくつかの章を読んで理解の基礎を築く際に導入
できる具体的なアクションステップがいくつか示されています。
魔弾の神話
私たちの社会では、あらゆる健康上の問題には「特効薬」があり、それを見つけることが
できれば問題は解決できる、というのが常識です。
したがって、特定の数十億ドル規模の産業では、即効性のある治療法を提供する奇跡の
薬の探索が続けられています。現代医学の進化を振り返ると、その頂点の 1 つである 20
世紀半ばの抗生物質の出現を認識することが重要です。これらの医学的治療法は当時
歓迎され、急性細菌感染症に対して間違いなく成功しました。かつては、抗生物質でほぼ
すべての細菌感染症を簡単に治療できました。しかし現在、抗生物質の有効性の低下と、
そのマイナス面に関するより良い研究により、その限界が明らかになりました。
さらに、抗生物質に代表される健康への「特効薬」アプローチは、21 世紀に現在私たち
が遭遇している蔓延している慢性炎症状態にはあまり適していないことが証明されてい
ます。何十年にもわたる研究にもかかわらず、特効薬がまだ実現していない主要な慢性
疾患が数多くあります。このように不足がますます明らかになっているにもかかわらず、ほ
とんどの場合、病気に対する私たちのアプローチは過去60年間で劇的に変わっていま
せん。
特効薬の神話が時代を超えて根強く残っていることは、サンタクロースやイースターバ
ニーへの信仰のような素朴な思い込みを表しており、健康についての成熟した理解を得
るには最適です。はい、
変更を加え、要求のない説明を手放すのは難しいことですが、分子
生物学者として言えば、私は誰もが持つこの複雑さの驚異と、物事の背後にある「理由」
を理解することに伴う満足感からインスピレーションを得ています。私たちは認識しま
す。
10自閉症:回復への道
私は科学者として、
非常に困難な課題を克服することに慣れています。
そして、
非常に多くの思いやりのあ
る家族に出会った経験から、
今でも即効性のある治療法を信じている人にとって、
自閉症に苦しむ子供た
ちと暮らすことほど驚くべき警鐘はないことを知っています。
この経験は他人にはなかなか想像できない
ものです。
日々の闘いの先には、
自分だけの数少ない静かな時間に反響する、
答えのない多くの疑問があ
ります。
どうやってそうなった？私たちは何をすべきか？"
特効薬に頼れなくなった場合、
最善のアプローチは何でしょうか?
単一の原因と治療法を超えて
自閉症であれ、
その他の健康上の懸念であれ、
医療の次の段階における最大の可能性は、
健康問題に寄与
する複数の要因を認識し、
個別の治療アプローチをカスタマイズすることにあります。
各症状には単一の
原因と治療法があるという一般的な考えを超えて、
私たちのアプローチは私たちと同じように独自で個別
である必要があることを認識するようになります。
病気がもっと単純だったとき、
私たちは唯一の要因に対
処して健康を取り戻すことができました。
しかし現在ではそれらがより複雑になっているため、
複数の要因
に対処する必要があります。
エリカ•チェックは、
2003 年 9 月に『Nature』
誌に寄稿し、
次のように述べています。
医学の分子革命は長い間待ち望まれていました。
今では、
熱心な人々のおかげで、
遺伝
子治療と関連治療は臨床現場を変革するはずであると私たちは信じています。
彼らは、
欠陥のある DNA を修復するか、
感染性微生物の遺伝子を無効にすることによっ
て、
病気はその遺伝的根源から治癒するだろうと私たちに言いました。
しかし、
これらの
方法を臨床で機能させるのはイライラするほど難しいことが判明しました。
あなたが病
気になった場合、
医師はおそらく今でも昔ながらの医薬品化学の錠剤やポーションで
治療してくれるでしょう。
ほぼすべての病気は、
私たち自身の内側からの複数の要因と、
私たちに影響を与えずに、
より広範な状況で
発生します。
私たちが何らかの症状を発症する可能性に影響を与える多くの要因の中には、
ストレス負荷
や環境などがあります。
そして私たちがそこから吸収する毒素、
私たちがさらされる感染病原体の総数、
そして根底にある遺伝的
感受性。
この危険因子の組み合わせにより、
これまで以上に強力に作用するため、
健康問題の原因となるす
べての因子に対処することが重要になります。
このより複雑な環境では、
私たちにはもはや注意 (または治
療) を 1 つの要素に限定する余裕はありません。
私たちはすべての重要な要素に対処するアプローチにア
クセスする必要があります。
本書で詳述されているアプローチは、
この新しい種類のヘルスケアへの入り
口です。
ストレス + 感染因子 + 毒素 +
遺伝的感受性 = 健康状態
自閉症のような特定の病気に対する正しいアプローチは何かについて科学者の間で議論が行わ
れているのを聞くとき、それぞれの病気に何か提供できるものがある可能性があることを認識す
ることが重要です。たとえば、ある医師は自閉症の主要な問題は慢性ウイルス感染であると考え、
別の医師は金属毒性に焦点を当て、 3番目の医師は生化学的メタロチオネインの欠如に焦点を当
てるかもしれません。ある意味では、それらはすべて正しいです。そのため、
原因となる要因を 1 つ
だけ取り上げると、他の何かを見落としてしまう可能性があります。
これらすべてのアプローチか
ら最良の要素を取り出し、それをお子様の固有の遺伝的ニーズに合わせてカスタマイズすること
が、相乗効果とより良い結果につながると私は信じています。
したがって、この本で私が紹介するアプローチでは、あなたの子供（または健康に苦しんでいる
場合はあなた自身）に適したカスタマイズされたプログラムを設計するのはあなた（またはあな
たの専門家）です。）
原則を説明し、ツールと推奨事項の選択を提供し、手順をガイドします。
ただ
し、
最終的には、お子様の個別の反応、または健康上の問題がある場合はあなた自身の反応によっ
て、両方のペースが決まります。途中の各ステップの性質も同様です。
どこから始めればよいでしょうか?
まずレンズを広げてこれらすべての要素に目を向けると、この新しい領域は非常に広大で複雑に
見えるかもしれません。私が長年の診療を通じて発見した介入に最も役立つ方法に皆さんが集
中できるよう、そのロードマップを提供したいと思います。過去 10 年間にわたって私が洗練し、
推奨してきたアプローチに焦点を当てます。子供の自閉症に具体的に対処する方法について、概
要とステップバイステップのガイドの両方を受け取ります。私は自閉症に焦点を当てていますが、
前述したように、同じ哲学と方法が多くの異なる症状に適用できることをご理解ください。ここで
は詳しく説明しませんが、さらに詳しい情報が必要な場合は、私のウェブサイト
www.holistichealth.com を参照してください。そこでは、さまざまな病気に対してこのアプロ
ーチを行っている他の人が経験を共有し、質問するディスカッショングループに参加できます。
そして質問に答えます。
私は、子どもたちの回復のためにこれらの道をたどってきた8,800以上の家族に、
このプログラム
に取り組むことは短距離走ではなくマラソンだ、とよく言いました。
旅のペースを調整して、神速で進みましょう!
自閉症のパズル
研究によると、
自閉症の人には、特定の典型的な不均衡が発生します。
これらの不均衡は臓器系
の適切な機能に影響を与えます。
神経伝達物質、および体内の多くの相互作用する生化学プロセス。
たとえば、臓器系のアンバランスは、アレルギー、
食物に対する反応、消化障害を引き起こす可
能性があり、これらはすべて自閉症の子供によく見られます。神経伝達物質のアンバランスは、
行動、気分、注意力、会話に影響を与える可能性があります。こうしたさまざまな不均衡領域に
対処しようとするのは大変なことのように思えるかもしれません。親は多くの場合「トリアー
ジ」モードにあり、次の危機に急ぐ前に最新の火を消そうとするため、何が起こっているのか全
体的な視点を得ることが難しくなります。彼らの子供と一緒に。
科学者として自閉症の子供を見ると、多くの体のシステムのバランスの取れた機能に困難を
もたらす、
広範囲にわたる全身性および代謝の混乱を経験している子供が見えます。その人
をサポートするということは、
その人の機能を再編成して、より成功しバランスのとれたものに
するために何が必要かを特定することを意味します。パズルのピースをバラバラにして、その
子どもにとってより健康的な配置に組み立て直すような気分になることもあります。そしてあ
る意味で、それはまさに私たちがやっていることなのです。
その結果、この複雑なパズルを解くには、単一のピースを特定して移動するだけでは必ずしも
十分とは限りません。私たちはすべての部分を相互の関係において対処し、再編成する必要が
あります。次の章から、この本は、私たちが現在理解している範囲で、個々の部分とそれらの間
の相互作用の両方を理解するのに役立ちます。第 2 部の各章で説明されているステップバイ
ステップのプログラムは、お子様がより健全な組織に戻るのをサポートする一連の流れを導
きます。これらすべての経路の終わりに、パズルがほぼ解決され、お子様が健康、機能、
生化学
的バランスに向かって進んでいることを皆さん一人ひとりが発見することを願っています。
多因子効果
時には、一見無関係に見えるいくつかの出来事が同時に発生し、大惨事につながることがあ
ります。
その典型的な例がダイアナ妃の死でした。もし彼女がシートベルトをしていれば、車が
スピードを出していなければ、運転手が飲酒していなければ、パパラッチが車を追いかけてい
なければ、狭いトンネルに突っ込んでいなければ。。
それらの要因のいずれかを取り除く方法
があれば、あの悲劇は避けられたかもしれません。
。
多数の要因
私たちが「自閉症」
と呼ぶ状態を作り出すために必ず起こることは、
同様の見方で見ることが
できます。
遺伝子変異、重金属毒性、慢性ウイルス感染、根底にある細菌感染、
神経学的事象の
負のカスケードを引き起こす興奮毒素損傷の特定の組み合わせがなければ、自閉症（および
他のスペクトラム障害）は発現しなかったかもしれません。しかし、
彼らは実際にそうであり、
実際にそうなったのです。そのため、
私たちは障害を回復するための段階的なプロセスを開始
しながら、それを認識して受け入れる必要があります。
個別の治療
自閉症やその他の複雑な症状に対処しようとするとき、私たちはすべての人に同じアプロ
ーチが有効であると想定する傾向がありますが、実際はそうではありません。善意の統合実
践者でさえ、遺伝的個性の現実を無視し、健康問題に苦しむすべての人に同じプログラム
を処方する傾向があります。この見解では、特定の物質に対してよく反応する人もいれば、
反応しない人もいる理由を説明できません。それが食品であれ、薬であれ、
あるいはビタミ
ンであれ、人によって反応は異なります。
科学者として、その理由を理解するのが私たちの
仕事だと信じています。
なぜある人は薬物に反応するのに、別の人は反応しないのでしょうか?他の人は食べても
害がないのに、なぜある人は特定の食品にアレルギーを持つのでしょうか?多くの要素を考
慮せずに、このような質問に答えることはできません。
その結果、プログラムが一部の人に
は機能し、他の人には機能しない理由が本当に理解できていないという点で、私たちのア
プローチは不十分です。これまで、科学の専門家である私たちは、治療法に対するさまざま
な反応に直面して、これらの違いを調べてその重要性を理解したり、それらを考慮に入れて
治療法をカスタマイズしたりすることなく、ただ肩をすくめて立ち去るしかありませんでし
た。一定の割合の人に効果があれば、それで十分だと考えられていました。しかし、私たち
は常に科学の最前線で取り組み、個人差を考慮し、影響を受けるすべての人を助けること
ができるようにアプローチを拡大する必要があると信じています。自閉症や関連疾患に関
連するヘルスケアは、いつかすべての医療が個別化されると私は信じていますが、幸いなこ
とに、そのレベルの個別化のための新しいツールがすでにあります。
ニュートリゲノミクスという新しい科学を通じて、自閉症などの状態の危険因子である根底
にある遺伝的傾向を説明し始めることができるようになりました。ニュートリゲノムの発見
に基づいて健康回復プログラムをカスタマイズした後、次に生化学的状態と毒性負荷を確
認し、健康問題への取り組みの進捗状況を監視するために追跡生化学検査を実施できま
す。この新しい科学のおかげで、私たちはついに、遺伝的個性の原理に従って人々を個人と
して扱うことができるようになりました。ヒトゲノムを特徴付ける継続的な研究を通じて人
間の独自性が発見され、真に個別化された医療への新たな展望が開かれます。一緒にそこ
へ行きましょう。アプローチを真に個別化するときに発見したことによって、私たちはつい
に自閉症やその他の複雑な症状に対処することができます。それが何を意味するのか見て
みましょう。
パズルのピースを理解する
前に述べたように、自閉症は、
さまざまな生化学的、遺伝的、生理学的要因が発達中の子供
の体内で衝突して生み出されるパズルとみなすことができます。このマイナス要因の「衝
突」によって生じたダメージを元に戻すための情報に基づいた決定を下すには、このパズル
の各ピースを慎重に検討し、その機能を理解し、バランスを回復する必要があります。
この本では、
現時点で私が理解しているこのパズルの各ピースを検討し、
潜在的な不均衡に対処する
ための補足プログラムを提案します。
提示された情報は、
ADD や ADHD を含む自閉症関連症状の全
領域を含む、
「自閉症のような」
行動を引き起こす神経炎症のプロセスに関する最新の見解を反映し
ています。
この分野は新しい情報や文献によってほぼ毎日進化しており、
私もそれとともに進化してい
きます。
この本の将来の版には、
新たな情報が明らかになり次第反映されます。
まず第一に、
健康プログラムをカスタマイズするには、
不均衡を引き起こす有毒な撹乱因子として機能
する多くの要因を知る必要があります。以下に、
最も一般的なもののいくつかの簡単なリストを示しま
す。より詳細な説明は後の章で説明します。
•興奮毒:これらは、
多くの一般的な食品に含まれる刺激性化学物質で、
神経伝達物質や神経受容体
を介して脳化学を過剰に刺激します。
この過剰な刺激は神経細胞死を引き起こす可能性があ
り、
その結果、
シグナル伝達が低下し、
「刺激」
が生じ、
言語が困難になります。
ネクタイ。
•重金属の毒性:環境への曝露から生じ、
ワクチン中の金属と混合される重金属は、
免疫系や消化
器官を混乱させ、
エネルギーを低下させ、
認知機能や神経機能を損ない、
個人を衰弱させま
す。
•慢性ウイルスおよび細菌感染症:ワクチン中の細菌やウイルスだけでなく、
環境への曝露によって
生じるこれらの慢性感染症は、
免疫、
消化器、
呼吸器系を混乱させ、
身体の維持および修復能
力を損ないます。
•メチル化欠損：解毒を促進し、
炎症を制御し、
神経伝達物質のバランスを保つ重要な細胞経路で
あるメチル化の活性化が不足または過剰になると、肝臓、膵臓、
胃、腸、
副腎、
甲状腺だけでな
く、気分や感情の変化を引き起こす可能性があります。
ホルモンの不均衡。
総合すると、
これらの不均衡は、
多くの身体システム全体の機能障害を引き起こす可能性があります。
し
かし、
あなたのお子さんは、
あらゆる不均衡に悩まされるわけではありません。
そのため、
患者の特定の健康ニーズに合わせてアプローチをカスタマイズする必要があります。
良いニ
ュースは、
このプログラムを通じてこれらすべての領域に対処し、
システムのバランスを再調整できる
ことです。
ただし、
このプロセスには時間と忍耐が必要です。
それぞれの不均衡を冷静に修正すること
で成功を達成できます。
私は、私たちが目にするすべての症状は、対処できる原因から生じていると確信しています。
私は
これまで一緒に働く機会に恵まれた多くの家族から、自閉症の子供たちが素晴らしい知力を持って
いることを知っており、私は彼らが輝けるよう支援することに専念しています。
簡単なレビュー
少し時間を取って、これまで取り上げてきた核となる理解をいくつか確認し、この本全体で何度も
繰り返し取り上げる新しい理解をいくつか加えてみましょう。科学を深く掘り下げていくときに、
自
分がどこにいるのか疑問に思った場合は、このアプローチの主な側面を理解するのに役立つの
で、
このリストに戻って見直してみることをお勧めします。
•病気の多因子性。私たちは病気の管理はたった 1 錠の錠剤を服用するだけだと教えられてき
ましたが、それよりもはるかに複雑です。健康状態を違った視点で捉え始めて、個人に合
わせたアプローチをとり、自分がやるべきことにアクセスできるようにしてほしいと思い
ます。
このプロトコルでは、遺伝的負荷、
環境負荷、毒性負荷など、すべての健康状態に寄
与するさまざまな要因を考慮します。
このプロトコルは、
これらの要因に対処し、健康を損なう要因を管理するために必要な主
要な栄養素を供給することを目的としています。
•個別のアプローチ。「遺伝的個性」
を認識し、
カスタマイズされたプログラムを開発する必
要性。
•栄養ゲノム検査。ここ数年で開発されたばかりの新しいサービスにより、
個人の遺伝的独自性
を検査し、
その人に合わせてプロトコルをカスタマイズすることが可能になりました。
次
の章では、
遺伝学を取り入れたときに開かれる個別化の機会を明らかにします。
アカウント。
•遺伝的バイパス。特定の天然サプリメントを使用して、特定の遺伝的弱点がある領域をサポー
トし、
すべての身体システムのバランスと完全な機能を作り出すことが、このプログラム
の鍵です。この本では、その方法を学び、
その範囲に役立つサプリメントについて知ること
ができます。自閉症の子供に一般的に見られる問題と遺伝的プロファイルについて説明
します。
•メチル化経路またはメチル化サイクル。これは、
このアプローチを通じて最適化を目指す重要
な生化学経路です。次の章では、この経路の機能不全がどのようにして健康上の問題を
引き起こすのか、そしてどのようにして最適なメチル化機能を回復できるのかについて
さらに詳しく説明します。
•神経系の炎症。メチル化サイクルが最適に機能していない場合、DNA、
細胞修復、解
毒、
精神的健康、集中力、発話に必要な成分を生成する代わりに、体は炎症性物質
を生成し、
これにより必要なさまざまな健康症状が引き起こされます。住所。
•毒素。これらは、
人体に侵入して滞留し、
機能を乱し、
バランスの崩れや症状を引き起こ
すさまざまな異物です。
•解毒。これは、
メチル化サイクルと臓器をサポートして毒素を穏やかに放出するプロセ
スです。
•生化学検査。このプログラムでは、
個別の遺伝子ベースのプログラムの進捗状況を追
跡するのに役立つ重要な領域をテストします。
•再ミエリン化。
これは回復プロセスの最終段階であり、
神経の修復に必要な重要な物
質で身体をサポートします。
本の概要
パート 1 では、
あらゆる形態の病気の症状に同時に発生する複数の要因に対処することに
基づいたこのアプローチの科学的基礎を紹介します。さらに、
自閉症スペクトラム障害とそ
の他の幅広い疾患の両方に影響を与える、遺伝学と生化学の重要な領域についても明らか
にします。
長年の研究と臨床実践を経て、自閉症のような複雑な病気には多様な要因が関係してい
るため、画一的なアプローチでは対処できないという私の確信があります。さらに、画一的
なアプローチは、他の慢性疾患や重篤な疾患症候群にとって最適なアプローチとは言えま
せん。歴史のこの時点で、私たちは個別化医療の入り口に立っていて、本書で詳述されてい
る哲学とアプローチは、その世界への入り口となるでしょう。
パーソナライゼーションは新しいものですが、
私の経験では、
より良い結果を生み出すことができます。
その理由は次のとおりです。個別化医療は、
個人の独自性をより深く理解することに基づい
ており、その人にとって最善の組み合わせを達成するためにアプローチをカスタマイズし
ます。
カスタマイズは、さまざまな重要な遺伝子に焦点を当てた遺伝子プロファイルから
始まり、その独自の遺伝子の組み合わせを持つ人の特定のニーズや弱点を考慮して、最良
の結果を達成することを目的としたプログラムが行われます。
次の章「ニュートリゲノミクスとメチル化サイクル」
では、遺伝的不足を最適化する
ための遺伝子検査とサプリメントの進化する科学を紹介します。また、
機能不全領
域を特定し、機能を最適化するために重要であると私が考える生化学経路、つまり
メチル化サイクルにも焦点を当てます。
全身解毒への慎重かつ安全なアプローチを通じて毒素や感染症に対処することが
治癒の鍵となります。
第 3 章「安全に解毒を促進する」では、
解毒の理論的根拠を探り、解毒プロセスの障害を明らかにし、解毒する必要がある
主要な毒素を調べます。
この基礎がすべて整ったので、第 2 部では、この本を使用して特定のプロトコルを
実行する方法を説明します。第 4 章「ステップ 1、パート 1 — 健康バランスの基
盤の構築」では、3 ステッププログラムの概要を紹介し、誰でもすぐに始めることが
でき、すぐに始めるべきプロトコルの基本的な要素も明らかにします。遺伝子検査
の結果を受け取る前であっても。この章では、神経系炎症を悪化させる傾向がある
ため、どの食品や成分を排除すべきかを学びます。第 5 章「健康的な消化の促進」
では、ステップ 2 で行われる健康回復のために身体システムを準備する方法を学び
ます。このアプローチの鍵となるのは、お子様 (または、このプログラムに従う大人の
場合はご自身) 用にカスタマイズされたサプリメントプロトコルにアクセスするこ
とです。第 6 章「ステップ 2、パート 1 ‑ メチル化サイクルの最適化」と第 7 章「ス
テップ 2、
パート 2 ‑ 解毒の強化」では、プログラムシーケンスを説明し、検討でき
る基本的なプロトコルのいくつかを示します。。第 8 章「神経の再髄鞘形成」で
は、損傷した神経を回復するためのプログラムシーケンスを紹介します。
あなたへの約束
すべての子供たちに回復の機会が与えられるまで、
私は諦めません。パズルのすべ
てのピースがはまり、
この慢性疾患が次世代を脅かさなくなるまで。
18自閉症:回復への道筋
第2章ニュートリゲノミクスと
メチル化サイクル
の時代の幕開け
個別化医療
現役の医師たちは、
中国医学、アーユルヴェーダ医学、
ホメオパシーなどの伝統的
今日、
私たちは個別化医療の時代の幕開けに立っています。インテグラ‑
な医学的アプローチから得られるその可能性を予告しています。
治療の個別化を重視します。従来の医学もこの新しい分野での画期的な進歩に期待し
ていますが、これらの新しい理解が適用されるまでには数十年かかるかもしれないと
予測されています。しかし、私は尋ねます、なぜ待つのですか？今日は急務です！私た
ちは今、技術と知識を持っています。私たちは現在、重要な栄養経路を調べ、その根底
にある遺伝学を調べることができるようになりました。私たちは今、個々の固有のニー
ズに合わせてプログラムをカスタマイズし、変化をもたらすことができます。それがこ
の本のすべてです。
ゲノムのマッピングにより、人間の生物体には約 25,000 個の遺伝子があることが
わかっていますが、これまでのところ、それらの遺伝子は十分に特徴づけられてい
ません。その結果、臨床医は遺伝学の理解を、日々の医療実践に適用できるいくつ
かの要素に適用できるようになります。
生化学と分子生物学の広範な専門知識を備えた私は、バイオテクノロジー企業の社
長を務め、15 年以上この分野で研究を続けてきました。時間が経つにつれて、ゲノム
の地図を作成するにつれて、それぞれの遺伝子の特性と機能についてさらに詳しく分
かるようになるでしょう。健康を最適化し、健康状態への悪影響を防ぐために、ヒトゲ
ノム全体にわたる危険因子を特定できる日が来ることを楽しみにしています。しかし、
その取り組みはすでに始まっているのですから、今わかっていることを実践してみて
はいかがでしょうか。
この形式の医療がまだ標準とみなされない理由の 1 つは、
身体の 25,000 個の遺伝子す
べての遺伝子検査を受ける余裕のある人は稀な個人だけであるということです。そして、
それができる少数の人にとってさえ、現在進行中の広範囲にわたる研究プロセスにおい
て、科学者によって遺伝子の特徴がよりよく解明されるまでは、そこから得られる情報はあ
まり役に立たず、応用できないかもしれない。
その結果、
よりコスト効率よく運営するために、一部の臨床医や研究室は、
より狭い範
囲の遺伝子を特定し、検査サービスを提供しています。を通して
遺伝子の遺伝子検査を行うと、各個人内の「一塩基多型」（SNP、

スニップと発音します）
と
も呼ばれる特定の遺伝子変異を特定することができます。特定の健康状態や危険因子を持
つ人々は、検査結果に基づいて治療法や予防戦略をより正確に定めるためにこの情報を求
めています。インターネットを検索すると、さまざまな研究機関が遺伝子検査サービスを提
供しており、通常は 20 ～ 35 個の SNP を検査していることがわかります。
しかし、そのような遺伝子検査を行う際の重要な問題は、どの SNP を検査機関で検査すべ

きかということです。約30件ほどの検査には500ドルから1500ドルの費用がかかる可能性
があり、現時点ではほとんどの保険でカバーできない高額な費用です。したがって、
検査を
受ける前に、検査機関があなたやあなたの子供の健康状態にとって最も重要な遺伝子を
検査する (そして一貫した正確な結果を報告する) ことを確認することが重要です。ここ数
年間の私の仕事は、テストするのに最も効果的であると思われる遺伝子の範囲を定義し、そ
れらの遺伝子を特徴付ける基礎を行うことでした。これは、それらの遺伝子が何をするのか、
そのパフォーマンスが他の遺伝子とどのように相互作用するのかを特定することを意味し
ます。
重要な身体生化学的機能を実行します。
その結果、
この本では、私の講演、
DVD、チャットルームのコメントと同様に、この進行中の研
究が進化するにつれて私の仮説と新しい発見を共有します。この科学を初めて聞くと、少し
複雑に聞こえるかもしれませんが、それは複雑で素晴らしい科学です。ただし、時間が経つ
につれて、
より慣れてくるでしょう。
なぜ生化学と分子生物学を知るのですか?
分子生物学と生化学経路をある程度理解できるようになると、
次のことが役立
ちます。
•経験した症状の原因を理解する。
•プログラムの応答と結果を監視します。
•サプリメントをいつ追加または削除するか、
またいつテストするかを決定します。
•遺伝的弱点の領域を回避するために私たちが特定の栄養補助食品を使用する理由を
理解する。
•推奨される治療法の科学的妥当性について安心してください。
直した。
何よりも、
この科学に精通することで、健康上の問題を抱える医療従事者、
親、大人に力
が与えられます。あまりにも長い間、
人々は自分の健康をほぼ完全に他人の手に委ねて
きました。
専門知識を持つ人に頼ることは重要ですが、十分な情報を得て、認識し、
意欲
的に取り組むことも重要です。
第2章ニュートリゲノミクスとメチル化サイクル
自分自身が行動すること。
基礎となる科学を知ることは、
そのための機会となります。
ただし、自分のペースでやってください。この章と後続の章では、最も基本的な情報が章の先頭

近くに含まれています。各章の最後にある、より詳細な科学資料は参照用にあり、時間をかけて
繰り返し読む (そしてプログラムを体験する) ことでより明確になります。これは基礎となる科
学への基本的な入門にすぎませんが、 DVD で入手できる私の講義や他の書籍では、より広範な
情報が得られます。この本はすべてを網羅することはできませんが、それでも実践者と親のため
のハンドブックにはなり得ません。私は、私のウェブサイト www.holistichealth.com のチャ
ットルームへの投稿への返信を通じて、この基礎科学の理解を深め、発展させ続けていることを
ご承知おきください。チャットに参加すると、よくある質問を検索して回答を見つけたり、他の保
護者からサポートを受けたり、質問して回答を得ることができます。このアプローチの基礎とな
るすべての科学論文もこのサイトにあります。
繰り返しになりますが、
この本は主にハンドブックであるため、
脚注はありません。
神経炎症
10 年以上前、
私は慢性疲労症候群 (CFS)、
パーキンソン病、MS などの多くの成人の健康疾患
の生理学的前兆である神経炎症の遺伝学の研究を始めました。当時、
自閉症の子供たちと仕事を
するという計画や計画はありませんでしたが、偶然か運命か、初めて一緒に仕事をする子供たち
を私にもたらしたので、他の神経疾患と同じように、私たちが自閉症と呼ぶ状態は、自閉症は根底
にある神経炎症から生じるため、私が成人のクライアントに提供したのと同様のアプローチから
恩恵を受けることができます。
神経系炎症の原因の 1 つは、
神経系および脳内のニューロンの過剰興奮であり、これらの神経
の失火、疲労、
および死につながります。神経炎症を媒介および/または寄与する生化学的要因を
さらに詳しく調べたところ、画期的な研究と臨床結果の両方で、ある特定の生化学的経路が鍵で
あることが実証されました。
その結果、
私はその経路、つまりメチル化サイクルをより完全に理解し、
特徴づけることに努力
を集中してきました。
体内には膨大な数の異なる個別の生化学経路があり、それらが相互作用して、私たちの意識なし
に常に進行している多くの複雑な機能をすべて実行します。では、この特定の経路はなぜそれほ
どユニークなのでしょうか?まず第一に、私は何千件もの検査を分析した結果、自閉症の子供た
ちの中で、
残りの集団と比べて、この経路に 1 つ以上の変異がある割合が異常に高いことを知っ
ています。
第二に、あらゆる形態の神経炎症を克服するには、この経路が適切に機能することが
重要であると私は信じています。これは、
すべての人が突然変異を持っているという意味ではあ
りません。
この経路では自閉症が発症します。
メチル化経路の問題は自閉症の必要条件である可能
性がありますが、
十分条件ではありません。
本書全体で私がメチル化サイクルと呼んでいるものは、
実際には次のような 4 つの相
互に関連する生化学サイクルの組み合わせです。
•メチオニン回路
•葉酸サイクル
• BH4 (ビオプテリン) サイクル
•尿素サイクル
葉酸とメチオニンのサイクルは相互作用的であると広く考えられていますが、私の知る限
り、これら 4 つのサイクルの相互作用を追跡したり、臨床実践におけるそれらの機能を
私ほど強調したりした臨床医は他にいません。私がメチル化サイクルと呼ぶものに基づ
いてプログラムを記述し、進化させるには、
これら 4 つのサイクルの相乗的機能に対処
するアプローチを認識して見つけるために、これまで関連付けられていなかった多様な
情報を組み合わせる必要がありました。これらをすべてまとめて「メチル化サイクル」と
して考えることで、重大な機能不全に対処するための強固な基盤が構築されます。
ニュートリゲノミクスの新しい科学
時間の経過とともに、
私は「ニュートリゲノミクス」
という新進気鋭の科学を利用して、
メチル化経路に
おける遺伝的問題を回避するための総合的なアプローチを進化させてきました。
ニュートリゲノミクスは、
遺伝子を変えることはできないが、遺伝子の働きを変えることはできると
いう理解に基づいている、あなたも読んだことがあるかもしれない注目の新しい研究分野です。た
とえば、特定の食品やサプリメントは、遺伝子の健康的なまたは不健康な働きを促します。ニュート
リゲノミクスの研究を通じて、科学者たちは健康な「遺伝子発現」と不健康な「遺伝子発現」を促
進するために何を食べるべきか（あるいは避けるべきか）を学んでいます。ニュートリゲノミクスを
使用して、研究室は大規模な個人サンプルのゲノムを比較し、どの遺伝的「プリントアウト」が
「正常」変異と変異変異を表すかを決定します。
遺伝子発現 = 私たちの遺伝子がどのように機能するか
たとえば、男性（ハルと呼びましょう）は、
少しイライラしやすい傾向があるかもしれません。それ
が彼の気質、基本的な構成の一部だとしましょう。それにもかかわらず、彼は全体的には堅実で善
意のある男ですが、家族でピクニックに行った暑い夏の日に、少し太陽に当たりすぎてしまうまでは
そうです。次に、
ハルはスパイシーなチリを食べ、マティーニを数杯飲みます。気が付けば、
10代の
息子がハルを困らせるようなことをし、ハルは怒り出す。炎症を起こしたり怒ったりする傾向があま
りない人は、異なる反応を示す可能性があります。しかし、ハルにとっては、
太陽の光を避け、おそら
くミントティーを飲み、サラダを食べることが、生来の傾向を管理するのに役立つでしょう。同様に、
私たちの遺伝学についてもっと知ることで、遺伝子がフレアして望ましくない事態を引き起こすの
ではなく、有利に反応するように助けることができます。
反応。
ニュートリゲノミクスの目標は、毎日の健康な機能に必要な特定の栄養成分を体に供給することで
す。私たちのほとんどは、何らかの遺伝子変異を持っています。
遺伝子を標的としたサプリメントです。
これらの突然変異は、理想的な機能に必要なすべての生化学的作用を実行する私たちの能力を
損ないます。その結果、私たちは何かを生産しすぎたり少なすぎたりして、生化学的不均衡を引き起
こし、機能不全を引き起こし、最終的には健康上の問題を引き起こす可能性があります。ニュート
リゲノミクスは、体が必要とするものの、遺伝子変異により十分に生成できない不足している栄養
成分を供給することで、事実上、遺伝的に引き起こされる機能低下を「回避」し、適切な機能を回復
するのに役立ちます。
遺伝子検査
どの遺伝子に変異がある可能性があるかを判断するには、まず遺伝子検査を受けなければなり
ません。私は、いたずらな好奇心から遺伝子検査を行うことが賢明ではなく、実際に倫理的であ
るとは信じていません。臨床医が検査で明らかになる可能性のある遺伝的欠陥に対処するアプ
ローチを提供できない限り、私はそれをお勧めしません。だからこそ、私は無作為検査には賛成
しません。その結果、私の焦点は、遺伝子の検査と、健康に不可欠な経路であるメチル化経路に
おける遺伝子変異のニュートリゲノミクスによるサポートにありました。天然物質由来の栄養補
助食品を使用して遺伝子の欠陥に対処することで、機能を改善し、健康を回復することができま
す。
二匹のネズミの物語
葉酸は、
メチル化によって生成され、メチル化に寄与する重要な栄養素です。古典的な研
究では、
2 つのグループのマウスに葉酸のレベルを除いて同じ食事を与えました。より高い
葉酸レベルを与えられたグループは、より多くのメチル基（3 つの水素原子を含む炭素）
を生成し、これにより DNA の発現が変化し、その結果、2 つのグループ間に視覚的に顕著
な違いが生じました。より多くのメチル基を生成したグループは、毛皮の色、体重、
サイズ
が対照群とは異なります。
葉酸は栄養補助食品の非常に一般的な成分です。しかし、
科学者たちは、アメリカ人の約
40% が、一般的な葉酸を処理する能力を制限または排除する SNP (突然変異) を持って
いることを認識しています。この変異を持つ人のほとんどはそれに気づいていません。した
がって、これらの人々がサプリメントの恩恵を受けるには、
特別な形態の葉酸が必要です。
葉酸は、私たちが注目している非常に特殊な経路であるメチル化サイクルの一部であり、
そのため私たちが行う検査では、葉酸を適切に利用する身体の能力の特定の重要な側面に
焦点を当てています。
肝心なのは、
集中的な遺伝子検査と
ニュートリゲノミクスでは次のことが可能です。
1. メチル化サイクルの重要な場所に SNP が存在することを確認します。
2. 適切なサプリメントを使用してこれらの遺伝子の作用を制御し、
遺伝子変異を回避してメチ
ル化サイクル機能を最適化します。
3. 機能するメチル化によって実行される必要なタスクのすべてから利益を得る
ションサイクル。
4. 神経炎症を軽減（およびその影響を修復）して、
メチル化によってサポートされるさまざまな
身体システムの生化学を改善します。
5. 時間の経過とともに不均衡を修正し、
症状を軽減し、
人の健康状態を最適化します。
健康の可能性
この一連のステップは実際にはこのプログラムの基礎であり、自閉症、
慢性疲労および免疫機
能不全症候群 (CFID)、
神経疾患など、
神経炎症から生じるさまざまな症状に対処するために
成功裏に使用されています。前述したように、
その用途はこれらの分野に限定されない可能性が
あります。
この本全体を通じてこれについて再検討します。しかし今は、遺伝的弱さと環境影響
の組み合わせによってメチル化サイクルが損なわれた場合に何が起こるかを見てみましょう。
なぜメチル化が必要なのでしょうか?
なぜこの特定の経路を取り上げたのでしょうか?体内でどのような機能を果たしているのでしょう
か？そもそもなぜメチル化を気にするのでしょうか?
この章では今後、この経路の主要な機能を説明し、なぜこれほど多くの主要な身体プロセスにこ
の経路が必要なのかを説明します。さらに、不適切なメチル化によって影響を受ける主要な機
能領域のいくつかを簡単に説明し、メチル化サイクルが適切に機能していないときに発生する
可能性のある問題をいくつか取り上げます。
メチルメッセンジャー
メチル基は体のメッセンジャーであり、動かし手であり、シェイカーです。
これらは他の化合
物と結合して反応を「開始」します（遺伝子をオンにしたり、酵素を活性化したりするな
ど）。メチル基が「失われる」か除去されると、反応が停止します（または遺伝子がオフに
なるか酵素が失活します）。または、メチル基が失われると遺伝子がオンになります（たと
えば、がんなど）、
オンにすることが理想的ではない場合。
メチル化経路がうまく機能すると、他のタスクを実行するために必要な生化学物質を含むさま
ざまな副産物が生成されます。自閉症の子供にとって、神経疾患やその他の疾患を持つ成人にと
って、メチル化の健康な副産物は多くの重要な働きをします。これについては、この章で紹介しま
す。一方、メチル化経路がうまく機能していない場合、主に次の 2 つの結果が生じます。
1. さまざまな主要な身体機能が効果的に実行されなくなります。
2. この経路の副産物は、
自閉症からアルツハイマー病、心血管疾患に至るまでのさまざまな状
態の前兆となる炎症を引き起こす可能性があります。
病気。
どの遺伝子を検査すべきでしょうか?
現在、30 ～ 35 個の遺伝子を検査することが遺伝子検査の最も現実的なアプローチである場
合、重要な部分を検査する必要があります。すべてを少しずつ検査する特定の遺伝子検査で
一般的な散布アプローチを使用するのではなく、重要な機能領域を支配する遺伝子に焦点を
当てて、すべての重要な情報を取得したいと考えています。それがなぜ重要なのかを知るため
に、訪問したい都市への車での道順を Google で検索したと想像してください。目的地に至る
道路の主要な曲がり角をすべて示す詳細な地図が必要です。主要な分岐点を省略し、幹線道
路を省略し、代わりに他の 20 州のいくつかの住所を表示するルート案内を受け取っても、あま
り役に立ちません。実際、
一部の遺伝子検査はまさにそれを行います。テスト設計者は善意を
持っているのかもしれませんが、私の意見では、分散テストでは信頼できる「目的地への道順」
は得られません。
なぜ？なぜなら、人間と同じように、
遺伝子は単独で機能するのではなく、相互に関連してい
るからです。それぞれの生化学経路を、一連の動作が順番に行われる一種の組み立てラインと
して想像してください。特定の遺伝子がうまく機能すると、
アップラインの生化学物質によって
生成されたものを受け取り、それを使って何かを行う生化学物質が生成され、それがまるで駅
伝のバトンを渡すかのように、それを生化学のダウンラインに渡します。したがって、単離され
た遺伝子だけでなく、特定の経路に沿った生化学的機能を研究することが不可欠です。問題
がどこにあるのかを解決するには、アップライン遺伝子とダウンライン遺伝子の両方、および
関連する生化学がどの程度機能しているかを知る必要があります。そうすることで、適切な経
路機能を再構築するために必要なすべての修正を行うことができます。
メチル化経路の主要な領域における遺伝子多型の影響を特徴付けることで、子供やあなた自
身の健康に影響を与える可能性のある特定の個人の不均衡を示すパーソナライズされたマッ
プを作成することができます。ニュートリゲノム検査によって遺伝的脆弱性の正確な領域を特
定すると、これらの重要な生化学プロセスの機能を最適化するために適切な栄養補給をター
ゲットにすることが可能になります。
なぜメチル化経路に焦点を当てることにしたのですか?それは、
研究文献と私自身の臨床研
究の両方が、多くの重要な身体プロセスの中心性を明らかにしているからです。
自閉症: 多因子性疾患
第 1 章で述べたように、
自閉症は多因子疾患であり、
遺伝的、
感染的、
環境的要因があること
を認識することが重要です。何
メチル化サイクルは非常に独特であり、この経路の変異がこれらすべての要因に影響を与える可能
性があるため、健康にとって非常に重要です。
この概念は非常に重要なので、メッセージが理解でき
ているかどうかを確認するために繰り返します。
自閉症は多因子疾患であり、
遺伝的、
感染的、
環境的要因が
関与しています。
メチル化サイクルが非常に独特で、健康にとって非常に重要である理由は、この経路の変異がこれら
すべての要因に影響を与える可能性があるためです。それぞれの突然変異を交通渋滞を引き起こす
事故として想像してください。事故が 1 件発生すると、高速道路の車両の流れが遅くなります。 2人
目、3人目になるとさらに怒鳴り散らすことになるでしょう。
対象を絞った補充を通じて、車両が事故が発生した現場を迂回し、迂回して目的地に向かってさらに
移動する方法を事実上作り出しています。メチル化ハイウェイの場合、これらのバイパスにより、
突
然変異によって引き起こされる封鎖を超えて、さまざまな身体機能の鍵となるメチル基を生成し、
伝達することが可能になります。
各メチル基は、 3 つの水素原子に結合した炭素原子、CH3 から構成されます。

しかし、炭素原子は他
の 4 つの原子と結合できるため、各メチル基には利用可能な結合がもう 1 つあり、
メチル化として
知られるプロセスで他の多数の分子に常に付着したり離脱したりします。
メチル基が非常に重要なのは、
結合して新しいプロセスを生み出す能力です。
メチル化はメッセージです
メチル化は体内のほぼすべての反応に関与しており、細胞内で毎秒数十億回発
生します。ほんの数例を挙げると、
この章ではさらに多くの例に遭遇しますが、適
切なメチル化がないと、ウイルスに対する脆弱性が増大し、注意持続時間が損な
われ、神経伝達の効率が低下します。コーヒーと薬物リタリンの効果を調べること
で、メチル化が神経系に及ぼす影響についての基本的な考え方を得ることができ
ます。コーヒーにはメチル基が多数含まれているため、集中力が急激に向上しま
す。また、リタリンはメチル供与体であるため、リタリンを服用している子供たち
は集中力の向上を経験する可能性もあります。
メチル化は、
次のような体内の重要な反応の中心です。
RNAの修復と構築、炎症
DNA
膜流動性
免疫機能 (体が感染症にどのように反応し、
感染と闘うか) エネルギー生産
消化器系の問題タンパク質の活性
DNAサイレンシング髄鞘形成
神経伝達物質のバランスがんの予防
金属の解毒
メチル化経路は非常に多くのプロセスに関与しているため、メチル化経路に沿った
非効率的な機能や変異は、次のようなさまざまな状態を引き起こす可能性がありま
す。
エージング腸機能障害
アレルギー反応癌
アルツハイマー病 CFS/FM
不安慢性細菌感染症
関節炎慢性ウイルス感染症
自閉症細胞骨格の破壊
双極性障害糖尿病
ダウン症候群神経管欠損症
心臓病肺炎
ヘルペス乾癬
ハンチントン病腎不全
言語および認知障害レット症候群
リーキーガット統合失調症
リーキーガット症候群発作
金属毒性睡眠障害
流産全身性エリテマトーデス (SLE)
ミトコンドリア病甲状腺機能障害
不適切なメチル化によって生じる問題の例を見てみましょう。
DNAの修復と構築
メチル化の非常に重要な機能の 1 つは、DNA の合成におけるその役割です。
DNA は、
生物の構成要素を構築するために必要な青写真、つまり遺伝暗号を担ってい
ます。体が腸の内層を修復したり、免疫の脅威に反応するために免疫細胞を作成した
り、切り傷を負ったときに治癒したりする必要があるたびに、新しい DNA を合成する
必要があります。しかし、メチル化サイクルが機能していなければ、 DNA は適切に
複製されません。なぜ？
DNA は、シトシン、
グアニン、アデニン、
チミジンの 4 つの塩基を含む化合物であるヌ
クレオチドと呼ばれる構成要素で構成されています。これらの塩基の生成に関与する
酵素のいくつかは、メチル化サイクルの一部です。たとえば、ある遺伝子にはメチレン
テトラヒドロ葉酸還元酵素 (一般に MTHFR と略される) という非常に長い名前が
付けられています。 MTHFRは名前の冒頭からも分かるようにメチル基を含んでい
ます。この酵素の生成に関与する遺伝子の変異により、 DNA に必要な要素を生成す
る能力が損なわれる可能性があるのはそのためです。後で説明するように、メチル化
の欠如によって最も影響を受ける塩基はチミジンです。
メチル化不足は、いわゆる「トリヌクレオチドリピート障害」の原因にもなります。塩
基は遺伝子上に 3 つの配列、つまり「トリヌクレオチド反復」で配置されています。
しかし、これらの 3 塩基配列がメチル化されない限り、それらは 1,000 回も繰り返
され、どの配列が繰り返されるかに応じて、フリードライヒ運動失調症、脆弱 X、
ハン
チントン病などのさまざまな深刻な状態が引き起こされます。メチル化が不十分で、
これらの 3 塩基配列が非常に長いセクションに繰り返し存在する場合、それらはま
た、
利用できるメチル基の数が限られているため、
これらの疾患のリスクが高まります。
DNA とよく似ているのが RNA です。RNA はタンパク質を構築し、 DNA が持つ情報を

伝達し、遺伝子を制御するのに不可欠です。実際、RNA は DNA よりもさらに体内に豊
富に存在します。 RNA に必要なヌクレオチドの量については言うまでもありません
が、DNA を一定に保つために、体は DNA と RNA の構成要素であるヌクレオチドを大
量に必要とします。私が RNA とヌクレオチドをサプリメントとして使用することを提
案する理由の 1 つは、体の負担をいくらか軽減するためです。これにより、体はメチル
化サイクルを利用して独自の構成要素を多く作る必要がなくなり、その代わりに、その
一部を供給できるようになります。構成要素を構成し、これまでに述べた他の重要な役
割のためにメチル基を残します。たとえば、特定の細胞が体のニーズに対応できるだけ
の量のアデニンとグアニン塩基を自力で生成できない場合、 RNAを供給することでシ
ステムの負担の一部を取り除くことができます。この本の後半では、私たちが体をサポ
ートするために使用する特別な RNA (およびヌクレオチド) について説明します。
RNA やその他のサプリメントの使用は、突然変異が存在する場合でも体に必要なもの
を提供するのに役立ちます。ほぼすべての自閉症児は、MTHFR の遺伝子変異とこの経
路の他の遺伝子の変異によって引き起こされる機能障害 (高速道路の遮断) を抱えて
います。さて、
子供が、多くのワクチンに使用されている水銀含有防腐剤であるチメロ
サールにも環境曝露しており、これもメチル化を阻害する可能性があると仮定しま
す。両方のことが同時に起こると、それらは相互作用し、重要な機能を実行する体の能
力をさらに弱めます。
別の例を次に示します。メチル化に重要な酵素の 1 つであるメチオニンシンターゼ

(MTR) が適切に機能するには、活性型のビタミン B12 が必要です。 B12 を供給する
体の能力は、 MTHFR 変異によって妨げられることもあります。さらに、
水銀はこの反応
に悪影響を及ぼし、 DNA メチル化を妨げる可能性があることが研究で示されていま
す。チメロサールと MTHFR 変異の両方に水銀が存在するため、高速道路で 2 つの事
故 (MTHFR 変異と水銀曝露) が発生し、道路封鎖 (MTR 機能の障害) が発生しま
す。 2 つをクリアするのは非常に困難になります。適切なメチル化機能を回復するに
は、たった 1 つの事故をクリアするよりも、事故や障害を何度も乗り越える必要があり
ます。最終的な結果は？ DNA の構成要素を作成するのがさらに困難になります。
免疫機能
メチル化は、
免疫系が応答する必要がある異物や抗原を認識する能力においても重要
な役割を果たします。
免疫系が攻撃を受けると、体は白血球に属する新しい T 細胞を
合成する必要があります。
これらの細胞はウイルスや寄生虫感染と戦うのに役立ちま
す。
また、抗体を産生するB細胞の制御を助けるためにも必要です。メチル化経路の変異により、新し
い T 細胞を作るのに必要なメチル基を生成する能力が欠如している可能性があります。それが
起こると、 B細胞を産生する傾向が増加し、
その結果自己免疫疾患を引き起こす可能性がありま
す。私と医師の同僚が多くの子供たちの血液検査を観察すると、多くの場合、この種の不均衡が
見つかります。子供たちは自己抗体が多すぎ、T細胞反応が不十分で、B細胞が多すぎるのです。
応答。私は、適切なメチル化サイクルの補給後に自己抗体のレベルが低下したケースをいくつか
見てきました。
DNA のメチル化も免疫細胞を制御します。免疫受容体 DNA は最初は「オフ」状態にあり、

侵入
者に反応するために免疫細胞が分化する必要があるまでその状態を保ちます。以下で詳しく説明
しますが、このとき、
DNA は規制された方法でメチル基を失い、 DNA は「オン」
になります。
これまで見てきたように、
メチル化は一般に遺伝子のサイレンシングと相関しています。しかし、
遺伝子の特定の箇所がメチル化されていない場合、免疫系がだまされてそれ自体に対して反応
する可能性があることも研究で示されています。
要約すると、メチル基は遺伝子のオンとオフを切り替えるのに役立ちます。また、
免疫システムが
どのように反応するかを決定するのにも役立ちます。メチル化が機能しない限り、免疫系は必要
のないときに反応して自己免疫疾患を引き起こしたり、必要なときに実際の脅威に反応できなく
なったりする可能性があります。
消化器系の問題
不適切なメチル化によって影響を受ける機能領域は、互いに動的な関係にあります。つまり、相
互に作用します。消化器系の問題に対する免疫細胞の関係も同様です。免疫細胞の多くは消化管
に存在するため、メチル化、
免疫、およびリーキーガット、アレルギー、子供たちがよく経験するさ
まざまな形の消化不良などの消化器疾患との間には密接な関係があります。簡単に言うと、メチ
ル化が低く、T 細胞の産生が低い場合、ヒスタミンレベルが高くなる傾向があります。ヒスタミン
は炎症に関連しており、アレルギーだけでなくリーキーガットの一因となります。
メチル化 T 細胞ヒスタミン炎症
T細胞の活性が低下すると、
B細胞の活性が優先され、アレルギーや食物過敏症などの自己免疫
の問題が引き起こされる可能性があります。
非常に多くの自閉症の子供たちがグルテンフリー、カ
ゼインフリーの食事から恩恵を受けているのはそのためです。自閉症の子供たちを扱う専門家の
中にはこのタイプの食事を推奨する人もいますが、根底にある生化学を知ることは、
なぜそれがし
ばしば役立つのかを説明するのに役立ちます。
DNAサイレンシング
メチル化は、
私たちが「遺伝子発現」
と呼ぶものにとって重要です。
この章の前半で見たように、
遺伝
子は変化することはありませんが、
活性または不活性になる可能性があります。
体は遺伝子をオン（発現）
させるか、
遺伝子をオフ（沈黙させます）
します。
遺伝子を発現させることが体にとって
望ましいか、
遺伝子を沈黙させることが望ましいかは、
その役割によって異なります。
これはどのように作動しますか？ DNA を調節し、

オンとオフを切り替えるために、
体は DNA 鎖にメ
チル基を追加します。 DNA をチャームブレスレットと考えると、
メチルグループがブレスレットの
さまざまな点からぶら下がっているようなものです。
ブレスレットにメチル基があるところはどこで
も、
それらの遺伝子は沈黙しており、
メチル基が除去されているところはどこでも、
それらの遺伝子は
発現します。
適切なメチル化が欠如すると、
本来は静かであるはずの DNA が発現する可能性があり、
これが身体に特定の変化を引き起こす可能性があります。
たとえば、
多くの子供たちは成長するにつ
れて髪の色を変えます。
ブロンドの髪の子供はブルネットに変わるかもしれません。
これは、
スイッチ
がオフになっていた茶髪の遺伝子のスイッチがオンになるためです。
乳糖不耐症も一例です。
子供の
頃は牛乳を簡単に消化できるかもしれませんが、
牛乳を消化する酵素であるラクターゼの遺伝子の
スイッチがオフになると、
もう消化できなくなります。
もちろん、
遺伝子発現やサイレンシングは、
髪の色や乳糖不耐症よりもはるかに重大な結果をもたら
す可能性があります。
麻疹、
おたふく風邪、
風疹（MMR）
ワクチンを例に考えてみましょう。
ウイルス（こ
のワクチンに含まれるウイルスなど）
がゲノムに挿入された場合、
それらのウイルスが「スイッチをオ
ン」
にして活動することは健康的ではありません。
しかし、
適切なメチル化がなければ、
まさにそれが
起こる可能性があります。
ウイルスを沈黙させるためにウイルスに結合する適切なメチル基がなけれ
ば、
ウイルスは活性化する可能性があります。
これらの遺伝子が活性化すると何が起こるのでしょうか?これらのワクチンは、
麻疹、
風
疹に対する耐性を与える免疫反応を引き起こすのではなく、
まったく異なる望ましくない効果を引き
起こす可能性があります。
ワクチン接種者は、
トロイの木馬のように体内に住み着いたこれらの活性化
ウイルスによる慢性感染症にさらされる可能性があります。
同様に、
メチル化は発がん、
つまりがん細
胞の増殖にも役割を果たします。
メチル化が不十分なために DNA が適切に調節されないと、
適切な
シグナルが送られなくなり、
細胞分裂が制御されなくなり、
がんの増殖が引き起こされる可能性があ
ります。
不適切なメチル化があると、
遺伝子をオンまたはオフにするメチル基が DNA ブレスレットに欠如す
るだけでなく、
ブレスレット自体、
ブレスレット上の実際の DNA リンクも安定しなくなります。
神経伝達物質のバランス
神経伝達物質は、
ニューロンと神経細胞の間の信号を制御する化学物質です。
神経細胞と別の細胞。メチル化が障害されると、気分、
感情、食欲を調節するセロトニンなどの
神経伝達物質の生成に必要な成分が欠乏し、夜眠れるようにセロトニンをメラトニンに変換す
る際にも問題が生じます。私が診察している子どもたちの多くは、体内に蓄えられたセロトニン
を利用してメラトニンに変換することができないため、睡眠に困難を抱えています。慢性疲労や
線維筋痛症を患っている成人も、睡眠の問題を頻繁に訴えます。メチル化経路の不均衡は、神
経伝達物質ドーパミンにも影響を与えます。適切なドーパミンシグナル伝達には、ドーパミン受
容体が細胞膜内で自由に移動できることが必要です。細胞表面にあるドーパミン受容体は、ドー
パミンを捕まえる釣り竿のようなものです。
メチル化は細胞膜液中のリン脂質を維持することで受容体の活性をサポートします。膜の流動
性は、免疫系の適切なシグナル伝達を助け、神経を損傷から保護します。 ALS やアルツハイマ
ー病などの病気の症状は、神経損傷によって引き起こされます。
メチル化経路において、神経伝達物質のバランスにとって重要な要素の 1 つは、 S‑アデノシル

メチオニン、または SAMe (「サミー」
と発音) という要素です。
SAMe は体内で最も活性なメチル供与体であり、体内の多数の化合物にメチル基をもたらしま
す。また、神経伝達物質を他の必要な化合物に変化させることにより、神経伝達物質に作用しま
す。十分な SAMe がない場合、またはメチル化サイクルの弱さにより SAMe がリサイクルでき
ない場合、神経伝達物質の不均衡が生じ、その結果、気分、集中力、
睡眠パターン、および睡眠に
影響を与える可能性があります。行動の範囲。
SAMeの使用方法
•セロトニンをメラトニンに変換し、
睡眠能力をサポートします。
•グルタチオン合成のため、
これは体の分解能に重要です。
毒する
•適切な神経発火に非常に重要な神経鞘であるミエリンを含む多くのタンパク質の形成に
おいて
•私たちの細胞のエネルギー工場であるミトコンドリアの働きに不可欠な化合物である
CoQ10、
クレアチン、
カルニチンの生成において
•神経伝達物質ノルアドレナリンをエピネフリン（アドレナリンとしても知られる）
に変換す
る。
ノルエピネフリンとエピネフリンは一緒になって闘争•逃走反応を制御し、ドーパミンとともに注
意力と集中力に重要です。ノルエピネフリンやドーパミンのレベルを高めるために、リタリン、デ
キセドリン、
アデロールなどの精神刺激薬が ADD 患者に処方されるのはこのためです。小児の
神経伝達物質検査の結果では、過剰なノルアドレナリンがよく見られます。
メチル基を含むSAMeが不足しているため、子供たちにとって十分な量のSAMeをエピネ
フリンに変換するのは困難である。これは、ADD 動作の一因です。さらに、
体がノルアド
レナリンを生成するたびに、神経伝達物質ドーパミンのレベルが自動的に低下します。こ
れは、自閉症の子供の言語を回復するための重要な特徴の 1 つであると私は信じていま
す。そのため、
メチル化機能をサポートすることで、これら両方の要因に同時に対処するこ
とが重要です。
メチル化経路は SAMe を生成するだけでなく、それをリサイクルする必要もあります。

SAMe は、
神経伝達物質の生成を助けるためにメチル基を放棄すると、「リサイクル」、
つまり再メチル化されます。 SAMe は新しいメチル基を受け取った後、その仕事を最初
からやり直すことができます。重要な役割があるため、
神経伝達物質が関与する反応では、 SAMe の欠如が神経変性状態に関与することは驚く

べきことではありません。
メチル化経路の弱点により、 SAMe を生成したりリサイクルし
たりできない人もいます。幸いなことに、SAMeを補充して突然変異を回避し、その多くの
利点を得ることができます。
金属の解毒
特定の金属は、原子量が高く、水の少なくとも 5 倍大きいため、「重い」と呼ばれます。
す
べての重金属が悪いわけではありません。実際、体には約 70 種類の体に優しい微量元
素の重金属が必要です。亜鉛は、体内で毎日起こるさまざまな反応に必要な一般的な金
属です。
しかし、私たちの体に必要な重金属に加えて、人体に有毒な重金属が 12 種類あり、特に
鉛、カドミウム、
水銀、ヒ素の 4 つは低濃度でも特に有毒です。ション。
とりわけ、ニッケル、
タリウム、スズなども体内に大量に存在すると有毒です。環境保護庁は出版物を通じて、
私たちの重金属への曝露量の増加を認識しています。すべての有毒金属ではない
重いです。
たとえば、体内のアルミニウム濃度が高いとさまざまな悪影響が生じる可能性が
あり、
アルミニウムは有毒金属ではありますが、重金属ではありません。
産業廃棄物や農業廃棄物を通じて、これらの金属はますます大気、土壌、
水に入り込み、現
在では食品供給に含まれています。有毒金属は体の軟部組織や骨に集まり、今日世界中であ
らゆる年齢層に見られる変性疾患の蔓延の一因となっています。
子宮内で母親から受け取る量に応じて蓄積し始め、
生涯を通じて蓄積され続けます。
重金属の一般的な発生源には次のものがあります。
•産業や汚染から空気中に放出された金属の吸入。
ション
•食品中の金属の摂取（魚に含まれる水銀など）
•スキンケアやボディケアの成分として使用される金属の吸収（
消臭剤に含まれるアルミニウム）
•金属を含む薬剤の使用
•ワクチン接種による金属の注射
これらの金属は正の電荷を帯びる傾向があるため、
負に帯電した分子と容易に結合して錯
体を形成します。
重金属は具体的にどのようにして体に過剰な負荷をかけるのでしょうか？動脈の壁では、こ
れらの金属が正常な血液の流れを妨げる可能性があります。副腎ではホルモンの生成が減
少し、早期老化、ストレス、
性欲の低下、更年期障害の悪化を引き起こす可能性があります。
細胞内では、さまざまな代謝プロセスに干渉する可能性があります。それらはうつ病などの
問題を引き起こし、明確に考える能力を損なう可能性があります。骨粗鬆症や甲状腺機能低
下症などの症状を悪化させる可能性があります。高レベルの金属はまた、神経をコーティン
グするプロセスである髄鞘形成を損ない、その結果、不発を引き起こします。したがって、
記
憶と認知は金属の毒性によって直接影響を受けます。
しかし、
最も深刻な問題は、次の章で詳しく説明しますが、それらが体内の生化学的環境の
弱体化に寄与していることです。
その結果、日和見細菌、
ウイルス、寄生虫、真菌が体内で増殖
し、
二重の課題を生み出します。この本の後半で提供されるプログラムが金属と微生物の両
方の解毒をサポートするのに役立つのはそのためです。
金属は除去するのが非常に困難であり、検査によってその存在を簡単に判断できない場合
もあります。これが起こる理由の 1 つは、
水銀などの一部の金属は体内のウイルスや細菌と
密接に関係している可能性があるため、検出が難しい場合があるためです。これは、
2 つの
AC の相互作用の別の例です。
高速道路での事故 ‑ 金属と微生物（ウイルスや細菌）。それぞれ単独では問題になる可能性
がありますが、
同じ道路で 2 件の事故が発生した場合、別の高速道路で 2 件の個別の事故が
発生した場合よりも交通の流れに大きな影響を与える可能性があるのと同様に、それらが組
み合わさると相加的な影響が生じる可能性があります。不適切なメチル化によりこのような状
況が発生した場合、金属と微生物が細胞内に共存する可能性があり、前者を検出するのは簡
単ではない可能性があります。しかし、この本で概説されているアプローチを使用すると、最
初にメチル化サイクルを支持し、次に感染症に対処すると、標準的な生化学検査で追跡可能
な金属の排泄も確認されることがよくあります。
自閉症で見られる症状の多くは、重金属中毒の症状に似ています。
そのため、一部の医師は金属キレート化 (結合) や解毒によって自閉症を治療しており、
これら
の治療の結果として、認知機能、言語、
その他の機能領域の改善が見られることがよくありま
す。この経験的な確認により、
解毒は自閉症やその他の障害に対する総合的なアプローチにお
いて主要な焦点となっています。
しかし、すべての医師が解毒の理論的根拠と方法に精通しているわけではなく、体が毒素で
満たされているというイメージを誰もが受け入れることができるわけではありません。
断言し
ますが、
私たちはそれらにさらされており、解毒が成功しない限りそれらは残り続けます。特定
の身体経路は、それを行うのに役立ちます。
遺伝子研究の増加により、さまざまな遺伝子が解
毒機能を果たしており、それらの遺伝子の特定の遺伝子障害が病気のリスクを高める可能性
があることが明確に示されています。
現在、 DMSA、
DMPS、
EDTA、
グルタチオン、アルファリポ酸、ニンニクなどの多くの薬剤が重
金属のキレート化に利用されています。興味深いことに、
これらの薬剤にはそれぞれ抗ウイル
ス機能もあります。ニンニクは、抗ウイルス、抗真菌、
抗菌の栄養補助食品としてよく知られて
います。グルタチオンは、ウイルスに対する身体の最も重要な防御機構の 1 つです。
文献には、
EDTA が細胞からウイルスを誘発する例があります。 DMSA は単に水銀キレート剤として
広く信じられていますが、医学文献には抗ウイルス活性、より具体的には抗レトロウイルス活
性 (麻疹およびおたふく風邪はレトロウイルスです) があると記載されています。 DMSA は、
重金属のキレート化を促進したり、自閉症行動を示す子供の解毒によく使用されます。
ただし、 DMSA は炎症性メディエーター TNF α を誘発することがわかっていることを認識す

ることが重要です。そのため、
DMSA を使用する場合は注意し、炎症を効果的に軽減および/ま
たは制御できる薬剤を積極的に追加することが重要です。 DMPS は、 HIV に対する抗ウイル
ス活性を示すものとして NIAID 治療データベースにもリストされています。 DMSA と
DMPS は両方とも潜在的な副作用があるため、キレート化プロトコールに精通した医師のケ
アの下、慎重に使用する必要があります。
これらのキレート剤はすべて、重金属をキレートする作用と、体内からの慢性ウイルス含
有金属の除去を引き起こす作用の両方を引き起こす可能性があります。
自閉症の子供の親の多くがよく知っている「解毒発疹」は、
有毒金属の排泄とともに慢性ウ
イルスが体から除去されるため、場合によってはウイルス性発疹である可能性がありま
す。再び自動車事故による交通渋滞の例で言えば、障害のある車両2台を一度に撤去し、車
の流れを通すようなものです。
メチル化と解毒
先ほど述べたように、一部の医師が金属を除去する一般的な方法の 1 つは、キレート化と
呼ばれるプロセスです。 EDTA などのキレート剤は金属イオンと化学結合して水溶性
にするため、血液によって運ばれ、無害に排泄されます。しかし、
これらの有毒金属の一部
は体内で非常に結合し隔離されているため、従来のキレート剤では到達できません。この
本で紹介されているプロトコルの重要な部分は、体内の微生物とともに隔離された金属を
ターゲットにすることを可能にする金属解毒への独自のアプローチです。この新しいアプ
ローチがもたらす成功は、尿量の大幅な増加とともに臨床上の改善に見られます。
または有毒金属の糞便排泄。これらの結果は、これらの慢性感染症が体内の有毒金属と
効率的に結合し、キレート剤が効果的に金属を除去できないことを示唆しています。
これ
らの結果は、有意なレベルの水銀を持っていないと考えられていた患者でも観察されまし
た。しかし、
これらの患者では、ウイルスや細菌の量が減少するにつれて水銀やその他の
有毒金属が大量に放出され、患者の症状は劇的に改善します。
適切に機能するメチル化サイクルが必要な主な理由の 1 つは、サイクルによって生成さ

れるメチル基がこれらの金属の除去に役立つためです。たとえば、
ヒ素の場合、メチル基は
これらの隔離された毒素と直接結合して除去することによってこれを行います。金属の解
毒に使用されるメチル基のほとんどは SAMe によって提供されます。ただし、
十分なメ
チル基を生成するすべての成分 (SAMe を含む) を生成するには、
適切に機能するメチル
化サイクルが必要です。全体として、機能的なメチル化サイクルを持つことは、細菌やウイ
ルスの負荷を軽減するのにも役立ち、間接的に毒素の排出を助けます。
しかし、この経路に変異があると、
体が毒素の排泄に対処することが困難になる可能性
があり、そのため、
この経路の遺伝的弱点を検査して補うことが非常に重要になる可能性
があります。
一方で、解毒にはメチル化が非常に必要であるが、環境毒素がメチル化を妨害する可能
性があるという事実により、有毒なキャッチ22が生成されます。
たとえば、カドミウムはリン脂質のメチル化を阻害し、細胞膜の機能に影響を与えます。ま
た、
ヒ素、ニッケル、クロムは DNA の過剰メチル化を引き起こす可能性があり、その結果、
腫瘍抑制遺伝子などの重要な調節遺伝子が「オフ」になる可能性があります。遺伝子検
査により、一部の人は
生成するメチル基の数が不十分になる傾向があります。
明らかに、
この要因だけでも、
画一的な治療
アプローチがなぜ役に立たないのかがわかります。
だからこそ、
テストは非常に重要なのです。
研究者らは、自閉症の子供の多くが、
体内から毒素を除去するのにも重要な抗酸化物質であるグル
タチオンを十分に摂取していないことを発見した。メチル化経路が機能不全になると、体は十分な
グルタチオンを生成できなくなります。さらに、
細胞のミトコンドリアが機能不全に陥ると、
一部の自閉症の子供たちと同様に、副産物としてより多くのフリーラジカルが生成され、体内の

グルタチオンが枯渇します。アルミニウムなどの有毒金属はミトコンドリアのエネルギーを低
下させ、ミトコンドリアの機能不全を引き起こす可能性があります。
さらに、バクテリアの負荷が高くなると、体にアルミニウムが残留する可能性があります。
したがっ
て、まず、アルミニウムと細菌が相互作用してミトコンドリアの機能を低下させる可能性があります。
ミトコンドリアが障害されると、抗酸化物質であるグルタチオンの必要性が高まります。
しかし、メ
チル化が障害されているため、体は必要なグルタチオンを生成できません。これは、
この状態の多因
子的で多層的な性質のもう 1 つの例です。
ション。
炎症
炎症は多くの健康状態に関与していると考えられています。
メチル化と炎症の間には、あたかもシ
ーソーに乗っているかのように相互関係があります。
炎症が増加するとメチル化が減少する傾向が
あり、
その逆も同様です。
これがどのように機能するかを見てみましょう。 IL6 と TNF α は、

炎症を引き起こす 2 つの体内
生化学物質です。これらはストレスに反応して生じることがよくあります。これらの炎症性化学物質
のレベルが高くなると、低メチル化状態が悪化します。
メチル化の不足は、
体内のさまざまな種類の炎症の一因となります。
•心臓および血管の炎症
•自己免疫疾患
•神経炎症
心臓と血管の炎症
タンパク質、特に肉や乳製品にはアミノ酸のメチオニンが含まれています。接頭辞「meth」

に注目
してください。これは、メチオニンにメチル基が含まれていることを示しています。ある時点で、メチ
オニンは SAMe に変換されます。
SAMe は、
前述したように、体内で最大のメチル供与体です。
SAMe は移動して何百もの反応にメチル基を提供し、多くのプロセスの実行を可能にします。
SAMe がメチル基を伝達すると、ホモシステインになり、ホモシステインは再びメチオニンに変換
される準備が整い、プロセスが再び開始されます。しかし
メチル基が少なすぎてホモシステインをメチオニンに戻すことができないと仮定しますか?
その場合、
ホモシステインレベルが体内に蓄積し、炎症、心臓病、
血行不良、変性、
その他の
健康状態を引き起こします。
うっ血性心不全を予防するには、体に十分なレベルの CoQ10 が必要です。

臨床的には、 CoQ10 は狭心症、心不全、冠動脈バイパス術後の治療、心筋症（炎症や心筋
の衰弱）に使用されています。 CoQ10 の合成には、メチル化経路の構成要素、特に適切
なレベルの SAMe が必要です。ホモシステインレベルの上昇は、心臓病のリスクの増加を
もたらします。研究者らは、メチル化経路上に位置する遺伝子 MTHFR に特定の変異
C677T がある人では、このリスクが増加することを確認しました。子供の多くはこの突然変
異を持っており、彼らの両親も同様にこの突然変異を持っている可能性があります。
自己免疫疾患
関節炎、
狼瘡、
糖尿病
自閉症でよく起こると私が考えていることの 1 つは、 T 細胞によって媒介される細胞媒介応
答と比較して、抗体によって媒介される B 細胞免疫応答が強調されすぎることです。これ
は、（少なくとも部分的には）新しい T 細胞を作るためにメチル化サイクルが必要であると
いう事実によるものと考えられます。いわば「一生セットされている」 B 細胞クローンとは
異なり、 T 細胞クローンは「オンデマンド」で増殖する必要があります。この拡張には新し
い DNA と RNA の合成が必要ですが、この作業にはメチル化サイクルによって生成される
構成要素が必要になります。
未熟な T 細胞が蔓延すると、適切に制御されないと炎症反応が増加します。この制御異常
は一般に、抗体応答を助ける十分なヘルパー T 細胞が存在するものの、その応答を制御す
るのに十分なサプレッサー T 細胞が不足している場合に発生し、その結果、狼瘡、関節リウ
マチ、1 型糖尿病などの自己免疫疾患が発生します。
アレルギー反応
先ほど述べたように、ヒスタミンは抗原に反応して再放出されるとアレルギー反応を引き
起こします。ヒスタミンはメチル基を受け取ることで分解または不活性化されるため、体内
のヒスタミンレベルはメチル化サイクルに依存します。したがって、メチル化の障害は、異
常に高レベルのヒスタミンとアレルギー感受性の増加につながり、これは自閉症の子供によ
く見られる現象です。
炎症を引き起こすもう一つの要因は炎症そのものです。
慢性炎症は、望ましくないフィード
バックループを生み出します。
メチル化サイクルが不適切に機能すると炎症が生じ、炎症
により適切にメチル化する能力が悪化します。
神経炎症
興奮毒素は神経炎症の重大な原因です。これらの化学物質は文字通り、ニューロンを興奮さ
せて発火させ、
最終的には神経細胞の死を引き起こします。これは何年にもわたって発生する
可能性があり、個人が症状を経験するまでに、
損傷はすでに完了しています。そのため、この
プログラムでは興奮毒による被害を制限するために積極的な措置を講じています。
興奮毒は体内で自然に発生しますが、過去 50 年間で私たちの食糧供給に大量に追加されま
した。グルタミン酸ナトリウム、アスパルテーム、加水分解植物性タンパク質、その他の添加物
‑ これらすべての興奮毒素は味覚を刺激し、食べ物の本当の味を隠します。一般に、それらは
人工食品や加工食品の風味を高めるために添加されますが、それらなしではあまり美味しくあ
りません。自然食品は、栄養価が高いことに加えて、このような風味強化を必要としません。食
物中の興奮毒はニューロンを過剰に興奮させ、炎症を起こし、急速に発火し始め、完全に疲弊
するか死に至ります。これらの興奮毒素を製造する企業は、グルタミン酸は脳内に自然に豊富
に存在するため、グルタミン酸を含むMSGやアスパルテームなどの添加物は「天然」であり、
したがって有害ではないと主張することがあります。グルタミン酸は体内に非常に微量の濃
度でしか存在しないことを考慮する必要があるため、これは誤解を招きます。濃度がこの非常
に微細なレベルを超えると、ニューロンが過剰に興奮し、正常に発火できなくなる可能性があ
ります。
さらに、さまざまな栄養補助食品にはグルタミンまたはグルタミン酸塩が含まれていますが、
多くの消費者や医療関係者は、遺伝的に影響を受けやすい個人にグルタミンまたはグルタミ
ン酸が害を及ぼす可能性があることに依然として気づいていません。食品やサプリメントの
ラベルを読んで、グルタミン酸が添加されているかどうかを確認することをお勧めします。そ
れらが存在する場合、本書の第 2 部で詳しく説明されているように、それらを排除することが
このプログラムの最初のステップの 1 つです。プログラムには多くのステップがあり、それを
どのように通過するかは個人差がありますが、例外なく誰もが安全にできることの 1 つは、食
事から興奮毒素を排除することで神経系の炎症を抑えることです。
食品添加物やサプリメントに加えて、メチル化経路の変異によって体内のグルタミン酸負荷
も増加する可能性があります。メチル化経路が最適に機能していない場合、ポリグルタミン
酸の一種である葉酸が利用されずに放置され、グルタミン酸に分解される可能性があります。
ちなみに、これは知能を高める効果もあるかもしれません。
グルタミン酸の過剰な負荷に対処
するためにグルタミン酸受容体の数が増加し、これが高い知能と相関する可能性があるから
です。と連携。したがって、
メチル化経路の変異は興奮毒による損傷を引き起こし、自閉症の子
供に観察される高い知能の説明にも役立つ可能性があります。このプログラムを通じて、被
害を最小限に抑えながら知性を育むことを目指しています。
膜の流動性
なぜ細胞膜が透過性である必要があるのでしょうか?細胞膜は保護皮膚のように細胞を取り
囲み、出入りするものを選択的に制御します。細胞膜に埋め込まれた特定のタンパク質は、細胞
間のシグナルとしても機能し、成長、組織修復、免疫応答などの細胞の活動を調整します。マ
ーカーとして知られる膜の表面上のさらに他のタンパク質は、細胞を互いに識別します。これら
すべての微妙なプロセスが適切に機能するには、細胞膜が正確に適切な組成、つまり適切な量
の脂肪または脂質とタンパク質やリン酸塩の組み合わせを持っている必要があります。シグナ
ル伝達タンパク質とマーカータンパク質を、リン脂質の海に浮かぶ大きないかだだと考えてく
ださい。海が流動的であれば、いかだは必要に応じて動き回ることができます。しかし、ジェロ
のように海が固い場合、いかだは移動できず、運ぶべきものを運ぶことができません。ここでも
メチル化が重要な役割を果たします。前述したように、細胞膜内のリン脂質のメチル化は膜の
流動性にとって重要です。適切なメチル化がないと、メチル化経路の変異により、この作業に
必要なメチル基が不足する可能性があります。その結果、
膜の流動性は不適切なメチル化によ
って直接影響を受け、細胞間のシグナル伝達が損なわれる可能性があります。
エネルギー生産
すべての細胞は生き残るためにエネルギーを生成する必要があり、クレブス回路（クエン酸
回路としても知られる）と呼ばれるプロセスを通じてエネルギーを生成します。この代謝経路
は、
ATP として知られる体のエネルギー「通貨」を生成します。クレブス回路は、ミトコンドリ
アとして知られる細胞小器官の細胞内で行われます。ミトコンドリアを細胞発電所、または電車
のエンジンと考えてください。電車を動かし続けるためには、ミトコンドリアに石炭をシャベル
で入れ続けなければなりません。クレブス回路はメチル化サイクルと密接に関係しており、一
方の機能が損なわれると他方にも影響を及ぼします。ミトコンドリアの作用に不可欠なのは
カルニチンとCoQ10であり、
どちらもメチル化経路に依存しています。そのため、プログラムの
特定の段階で、人々はこれら 2 つの体の構成要素を補うことがよくあります。
カルニチン
L‑カルニチンは、長鎖脂肪酸をミトコンドリアに輸送し、エネルギーとして分解できるように
する化合物です。実際、これは脂肪がミトコンドリア膜を通過できることが知られている数少な
い天然素材の 1 つであるため、脂肪の代謝にとって重要です。ミトコンドリアの脂肪酸酸化は
心臓と骨格筋の主なエネルギー源であるため、これは重要です。体内でのカルニチンの合成
は、
SAMe によるアミノ酸 L‑リジンのメチル化から始まります。
これは、クレブス経路とメチル
化経路との間の密接な相互関係を示しています。
コエンザイムQ10
コエンザイム Q10 は ATP の生成に不可欠な酵素であり、電子輸送における役割を通じて体内の
エネルギー生成反応の 95% に関与しています。 CoQ10 は、ATP の形成中に電子を適切な場
所に正確に送ります。 CoQ10 は非常に強力な抗酸化物質でもあり、フリーラジカルによる攻撃
からミトコンドリア膜と細胞壁を保護するのに役立ちます。
そして、
カルニチンと同様に、
体内での CoQ10 の合成はメチル化経路に依存します。
自閉症の子供や慢性疲労の成人によく見られる筋緊張の低下や極度の筋力低下は、
部分的にはミ
トコンドリアのエネルギーの低下が原因である可能性があり、
また、以下に示すように、
メチル化
サイクルの低下から生じる髄鞘形成の問題も原因である可能性があります。容量。
タンパク質の活性
遺伝情報を含む DNA が、 DNA の一部に結合して遺伝情報のオンとオフを切り替えるメチル基
(CH3 グループ) によってどのように制御されるかについては、すでに説明しました。メチル化が障
害されると、間違った情報が表現されたり、表現されるべき情報が表現されなかったりすることが
あります。
RNA の仲介作用を通じて、体内の DNA は特定のタンパク質、つまり細胞や組織の構成要素を作
成するために使用されます。 RNA は「腕」、「唇」、または「肝臓」 RNA であり、
これらの特定
のタンパク質を構築するための青写真を提供します。それらはそれぞれ特定の組み合わせのアミ
ノ酸で構成されており、ここでもメチル化はそれらのタンパク質がどのように配置されるかに関
して重要です。メチル化の障害は、このプロセスの両端、つまり DNA 末端とタンパク質自体の形成
に問題があることを意味します。
髄鞘形成
神経をワイヤーだと考えてください。絶縁がないとワイヤーがショートしてしまいます。
同様に、神経がコーティングされていない限り、メッセージを正確かつ効率的に伝達することはで
きません。メチル化は、
神経を覆うミエリンの生成、つまり髄鞘形成と呼ばれるプロセスに直接関係
しています。最も一般的に知られている髄鞘形成異常は多発性硬化症で、抗ミエリン抗体が作ら
れる病気です。抗ミエリン抗体は自閉症の子供にもよく見られます。ミエリン化にはメチル化が必
要です。
適切なメチル化がなければ、そもそも神経は髄鞘形成できません。第二に、ウイルス感染や重金
属毒性などの攻撃を受けた後、再ミエリン化することができません。
また、髄鞘形成や再髄鞘形成
がなければ、神経の「剪定」
が不十分であり、過剰で密集した配線、未使用の神経接続、および神
経信号の誤った方向につながります。
健康状態におけるメチル化の役割
メチル化サイクルの影響を受ける広範な成人障害の役割や治療を深く掘り下げること
は本書の範囲内ではありませんが、ここではそのうちのいくつかについて簡単に触れて
おきます。
一部の研究者は、今日の社会に蔓延している特定の成人の症状との関連の可
能性があるため、この経路の特定の遺伝子に焦点を当てています。
癌
ゲノム全体の低メチル化は「グローバル低メチル化」と呼ばれます。全体的な低メチ
ル化は、特定の反復遺伝子の過剰メチル化と組み合わせると、老化とがんの両方に関連
します。腫瘍原因遺伝子 (スイッチをオフにする必要があるのにスイッチが入っている
遺伝子) のメチル化不足と、腫瘍抑制遺伝子 (スイッチをオンにする必要があるのにス
イッチがオフになっている遺伝子) の過剰メチル化の両方が、がんの発生要因となりま
す。不適切なメチル化もエストロゲンを不活性化できない原因となる可能性があり、過
剰なエストロゲンはホルモン感受性のがんに対する感受性の増加と関連付けられてい
ます。疫学的および機構的な証拠は、メチル化経路の変異が結腸直腸腫瘍（結腸癌）
や他の多くの癌にも関与していることを示唆しています。
妊娠のリスク
メチル化サイクルをサポートするための受胎前サプリメントは、流産や神経管欠損な
ど、
妊娠中のさまざまな潜在的な危険因子を予防するのに役立ちます。だからこそ、理想
的な世界では、妊娠を考えているすべての親がまず遺伝子検査を受け、健康な妊娠、出
産、子供を確実に育てるために欠陥があればサポートしてくれるはずです。メチル化経
路の MTHFR 遺伝子の変異と、
B12 の減少を引き起こす変異が、神経管欠損の危険因
子であることがわかっています。メチル化経路の変異、特にメチオニン合成酵素（MTR）、
メチオニン合成酵素還元酵素（MTRR）、およびホモシステインの上昇は、ダウン症
候群の子供が生まれる危険因子です。
妊娠中に葉酸を補給する場合は、メチル化経路の変異を考慮することが重要です。妊娠
中に葉酸塩を使用すると、神経管欠損のリスクを軽減します。これは DNA を変化させま
せんが、遺伝子発現またはエピジェネティクスとして知られる DNA の発現能力に制御
効果をもたらします。これについてはこの章全体で説明しました。間違った種類の葉酸
塩は、適切な種類の葉酸塩の吸収と使用の能力を妨げる可能性があるため、 Nutrig‑
enomic テストを実行して適切な種類の葉酸塩を決定することが重要です。多くのサプ
リメントには一般的な葉酸が含まれていますが、約 40% の人は葉酸を使用できず、別の
形式の葉酸を摂取する必要があります。遺伝子検査でこれを明らかにすることができま
す。
エージング
メチル化経路は加齢とともに機能が低下します。 DNAメチル化は加齢とともに減少すること
も知られています。こうした加齢に伴うメチル化の低下は、T 細胞のメチル化の低下にもつなが
る可能性があり、これが加齢に伴う免疫機能の変化を部分的に説明できる可能性があります。た
とえば、加齢に伴うメチル化の低下はホモシステインレベルの上昇をもたらし、関節炎、がん、
う
つ病、心臓病のリスクを高める可能性があります。サプリメントを通じて体内のメチル化レベル
を高めると、健康寿命が延びる可能性があります。特定のメチル化サイクル変異についてより
明確なアイデアは、メチル化サイクル機能を向上させるために変異を回避するためにサプリメン
トをカスタマイズするのに役立つ可能性があります。
感染症、
細菌、
ウイルス
ウイルスは非常に古く、人類よりも古くから存在しているため、
進化の観点から見ると、体をだま
す方法を学ぶのに多くの時間を費やしてきました。細胞と同じように、
ウイルスにも膜がありま
す。しかし、
ウイルスは基本的に寄生虫であり、細胞膜から成分を奪ったり、細胞膜と融合したり
するタンパク質が表面から突き出ています。
ウイルスを沈黙させるにはメチル化が必要であることを忘れないでください。ウイルスがシステ
ム内に蓄積すると、重金属に付着して蓄積する可能性があります。
ワクチン接種と自閉症との相
互関係の可能性を検討すると、ワクチン接種が新生児や発育中の乳児や小児にウイルスや金属
を送り込む可能性があることは明らかです。自閉症の割合の上昇は、さまざまな理由で、
こうした
負荷に耐えられない子どもたちが増えていることを示しています。望ましい免疫反応を引き起こ
す代わりに、子供の免疫システムは文字通り圧倒されてしまいます。これらの反応がこれらの毒
素への環境曝露の増加によるものであるか、子供のメチル化経路の特定の弱さによるものである
かにかかわらず、ワクチン接種前に適切な栄養素を補給することで、おそらくその曝露の増加や
衰弱を補うことができる可能性があります。そのサポートがあれば、
子供の免疫系は圧倒される
のではなく、望ましい免疫反応を生み出すことができるかもしれません。
さらに、
危険因子を知ることは、保護者がワクチン接種を遅らせたり、たとえば子供の免疫システ
ムがすでに感染症やその他の健康問題に対処しているときなど、リスクが高い時期にワクチン
接種を避けるという決定を下すのに役立つ可能性があります。
メチル化: 自然 vs. 育成
Science News の 2005 年 7 月 9 日の記事は、
一卵性双生児は同一の DNA を持っているもの
の、病気の感受性を含む多くの形質において相違があることが多いと報告しました。この研究は、
一卵性双生児が人生を歩むにつれて、環境の影響が実際にどちらの遺伝子をオンにするかオフ
にするかに影響を与えることを示唆しています。
メチル基はチャームブレスレットのチャームのように DNA に結合します。この修飾は
DNA の変化は遺伝子発現、
またはより科学的な用語を使用するとエピジェネティック
な制御として知られています。環境によって決定されたDNAのブレスレットへのこれ
らの「魅力」の追加と、
遺伝的なDNAの変化または突然変異の組み合わせにより、個
人はさまざまな健康状態にかかりやすくなります。この研究を主導した科学者マヌエ
ル•エストセラー博士は、「人間は50パーセントが遺伝で、50パーセントが環境であ
る」と述べています。
この記述は、メチル化経路における突然変異がなぜこれほど壊滅的な影響を与えるの
かについて、ある程度の理解を与えてくれるはずです。メチル化経路における突然変
異は、方程式の「性質」の半分、つまり純粋な遺伝的感受性の 50% に影響を与えま
す。これは、チャームブレスレットのチェーンのリンクの欠陥に似ています。しかし、さ
らに、メチル化は DNA のエピジェネティックな修飾にも必要であるため、メチル化は
方程式の「育成」側、つまり環境の 50% にも影響を与えます。言い換えれば、メチル化
経路における遺伝的に受け継がれた突然変異は、 DNA ブレスレットのリンクに問題
を引き起こし、環境の影響によりブレスレットにチャーム (メチル基) を付ける能力に
問題が生じます。したがって、メチル化経路の問題は、健康状態に対する私たちの感受
性に 100% 影響を与える可能性があります。このため、この経路のどこに弱点がある
のかを理解し、これらの変異を回避するために適切にサプリメントを補給することが
健康維持にとって重要です。このように突然変異を回避することで、私たちは「育成」
側を利用して「育成」
を最適化し、
「自然」
の不足を補うことになります。
同じく性質と育成の問題に取り組んだ 2 番目の研究では、動物モデルを使用しました。

研究者らは、ストレスの多い状況に対する大人の反応が、子犬のときに母親と交わし
た相互作用に大きく影響されていることを示すことができた。より高いレベルのケアを
受けた子犬は、より低いケアレベルの試験グループの子犬と比較した場合、ストレス
関連遺伝子のメチル化パターンに違いが見られました。この研究は、「自然と育成」の
間には橋があり、育成が DNA メチル化に影響を与える可能性があることを示唆して
います。ただし、育てるだけでは解決できません。もう一度例えを使うと、適切な育成は
DNA のエピジェネティックな修飾に影響を与える可能性があり、ブレスレットのチャ
ームの数に影響を与える可能性があります。しかし、もう一度言いますが、DNA 配列
(ブレスレット) 自体の遺伝子変異は、体内の全体的なメチル化能力に影響を与えま
す。そもそもメチル基を生成するメカニズムがなければ、世界中のあらゆる育成はメチ
ル化能力の欠如を克服することができません。つまり、体がブレスレットのチャームを
生成できない場合、どれだけ簡単にそれを取り付けることができるかが問題になりま
す。この経路の能力の低下をもたらす DNA の弱点に対処するには、これらの突然変異
を回避するニュートリゲノミクスのサポートが必要です。
おそらく、遺伝学とエピジェネティクスの違いを説明する最も簡単な方法は、コンピ
ューターで例えることです。コンピュータのキーボードの M キーが壊れている場合、
入
力すると、その文字が単語から常に欠けてしまいます。
それを含めてください。
私たちが注目する突然変異は、
M が欠落した単語のようなもので、
時間が経って
も変化しません。
これが、
今日入手できるニュートリゲノミクスプロファイルが非常に役立つ理由の 1
つであり、
この情報は 5 年後、
10 年後、
または 50 年後にも適用できるでしょう。
壊れた M が魔法のよ
うに自然に修復されないのと同じように、
実際の遺伝学や突然変異は変わりません。
ただし、
文書を入力
した後にスペルチェックを実行したとします。
スペルチェッカーはスペルミスのある単語を見つけて、
そ
れらの代替単語を提案します。 ister の場合は、
mister のことを意味するかどうかを尋ねられます。
エピジェネティクスはスペルチェッカーのようなものです。
時間の経過とともに変化する可能性があ
り、
欠けているものを補うことができます。
しかし、
スペルチェッカー自体が適切に機能するには、
メチル
化と適切な栄養サポートが必要です。
これは、
この経路がなぜ非常に重要であるかを強調しています。
このアナロジーを使用して、
メチル化サイクルの SNP を調べることは、
コンピューター上のどのキーが
壊れているかを判断するのに役立ち、
また内部のスペルチェッカーが適切に動作していることを確認
するのにも役立ちます。
また、
私たちの基本的な DNA の発現に影響を与える要因は、
より広範な真実を持ち、身体機能
のあらゆる領域に応用できるということを心に留めておくことも重要です。このプログラムでは、
次のことができるように情報とツールを提供することが私の目標です。
•遺伝的弱点を回避して機能を最適化する
•体に必要なサポートと栄養素を提供する
•毒素や原因となる物質の影響を軽減し、
排除します。
身体的危害
このプログラムでは、
自然を最適化し、
健康を育み、
回復する方法にアクセスできます。
SNP について
この本を通して、私はさまざまな要因が相互に絡み合い、自閉症やその他の健康状態に寄与す
る可能性があることを示してきました。ここで提供されるプログラムが他のプログラムと異な
るのは、メチル化サイクル上の重要な遺伝子のニュートリゲノム検査を通じて捕捉された、遺
伝学および生化学的個性に基づいてアプローチを微調整できることです。プログラムに従う
ための鍵となるのは、ニュートリゲノムテスト (www.holisticheal.com で入手可能) の結果
です。あなたまたはあなたの子供が特定の突然変異を持っているという事実自体は、特定の酵
素が 100% 正しく機能していないことを意味するわけではないことに注意してください。これ
らのマーカーは潜在的な問題領域の指標であり、他の影響の結果として現れる可能性がありま
す。。
お子様 (またはあなた自身) のテスト結果を理解することは、

外国語を学習するのと似ていま
す。
この本のこのセクションでの私の目的は、この言語について紹介し始めることなので、
いく
つかの重要なポイントを確認しましょう。
ニュートリゲノム検査を行う際の私たちの目標は、経路上のどの遺伝子に一塩基多型、つまり

SNP (スニップと発音) があるかを特定することです。
あなたやあなたのお子様の検査結果が戻ってきたときに何が分かるかを理解していただくため
に、これらの SNP のいくつかについて簡単に紹介します。それらすべて (およびそれらがどのよ
うに相互作用するか) のより包括的な説明は、私の著書『Genetic Bypass』
に記載されていま
す。オンラインチャットルームでも調査結果を随時更新していますので、ぜひそちらもチェック
してください。
なぜ遺伝子検査なのか?
最近の進歩により、特定の領域の遺伝的弱点を検査できるようになりました。しかし、SNP を理
解し、それに対処することで改善の大きな機会がもたらされるにもかかわらず、この可能性は
さまざまな理由から未開発のままです。その理由の 1 つは、
雇用や保険適用における差別のため
に遺伝子スクリーニングが悪用される可能性について人々が懸念を抱いていることです。
しかし、
2008 年遺伝情報差別禁止法 (GINA) という連邦法により、
この新しい科学分野の利用
を希望する人々が保護されるようになりました。
また、
遺伝子検査によって効果的な治療法のない病気の可能性が明らかになる場合、自分の遺
伝的弱点を正確に知ることを恐れる人もいます。
私はこの懸念を理解していますが、受け取った
結果に対処する積極的な方法がない場合はテストを行うことも信じていません。
私は、見つかっ
た変異に対処する方法がわかっている経路における遺伝学に焦点を当てることが重要であると
信じています。この技術を持っているのに活用しないのはもったいないと考えています。
このよ
うな評価は、プログラムに従い、栄養補助食品を利用するという文脈で行われるべきだと思いま
す。言い換えれば、標的を絞った遺伝子検査は、単なる好奇心に応えるのではなく、
アプローチ
を微調整する場合に適切であると私の考えではあります。
だからこそ、
私は生体分子ニュートリゲノミクスの知識を活用して、サプリメント、RNA、その他
のアプローチを通じて遺伝的弱さに対処する方法を定義してきました。特定の SNP によって
影響を受ける分子経路が判明すると、ニュートリゲノミクスでは、
栄養素、食品、
天然リボ核酸の
組み合わせを使用して、これらの突然変異を回避し、適切な経路機能を回復します。
このアプローチでは、特定の子供が摂取することで利益を得られるという事前の兆候なしに、
自分自身や子供に画一的なサプリメントを与えるだけではありません。遺伝子検査を使用する
と、自分の遺伝子プロファイルを知るだけでなく、
その知識を最大限に活用することができます。
これは通常、簡単な唾液検査、
頬の綿棒、または指を刺す血液サンプルで行われます。結果がよ
り一貫性があり正確であると考えられるため、私は血液サンプルを好みます。そこで、
あなた自
身とあなたの子供をテストしてみることに決めたとします。テストでは具体的に何が明らかにな
るのでしょうか?
遺伝子のアルファベット
ニュートリゲノム検査では、
遺伝子塩基の順序の変化、
つまり「スペル」
と呼ばれるものを特定するこ
とができます。
これらの綴りは、
さまざまな方法で結合する 4 つの遺伝的塩基 (アデニン、
チミン、
シト
シン、
グアニン) をそれぞれ指定するために、
文字 A、
T、C、
および G を展開する科学者によって使用さ
れる略記です。
これら 4 つの塩基は、
体内のあらゆる遺伝子を作成または「綴る」
ために特定の配列
に編成されます。
これらの塩基を組み合わせると、
私たちのすべての DNA が構成されます。
突然変異をどのように特定するかを確認するために、
2 人の個人の DNA 断片が 1 ヌクレオチドだけ
異なる例を見てみましょう。
つまり、
遺伝子配列の中の「一文字」
が通常とは異なっているということ
です。
この例では、
5 番目の位置の C と T の間に違いが生じます。
したがって、
ジョアンは遺伝子配列A AGCCTA を持ち、
ビルは遺伝子配列A AGCTTA を持ちます。
科
学者はこれらの変異を対立遺伝子と呼びます。
ほとんどの一般的な SNP には対立遺伝子が 2 つしかありません。
言い換えれば、
シーケンス内の
他のすべての「文字」
は安定しており、
変更されません。
この例では、
ジョアンは最も一般的な遺伝子
対立遺伝子を持っていますが、
ビルの遺伝子配列にはその変異、
つまり SNP が含まれています。
あなたまたはあなたの子供が遺伝子配列に突然変異を持っている場合はどうなりますか?
これを理解するために、
各遺伝子が実行する役割を詳しく見てみましょう。
そのタスクは、
遺伝子が影
響を与える機能領域に応じて異なります。
その遺伝子の変化は、
その酵素、
触媒、
または活性の作用を
変化させます。
例として、
酵素に影響を与える遺伝子の変異を扱っているとします。
酵素はさまざま
な働きをします。
特定の酵素が結合して、
特定のタスクを実行するために必要なコンポーネントを作
ります。
他の酵素は、
ある生化学物質を分解したり、
別の生化学物質に変換したりすることがあります。
酵素は、
これらのタスクが実行される速度と効率も制御します。
たとえば、
ある朝眠くてドリップコー
ヒーを淹れに行ったときに、
フィルターを使うのを忘れたとします。
その結果、
コーヒーかすがマグカッ
プの中に溜まってしまいます。
良くない！同様に、
有害な物質（炎症性物質のホモシステインなど）
を
濾過したり、
対処するはずの酵素群がその役割を果たさない場合、
体が処理できる量を超える量のホ
モシステインが生成されることになります。
生化学的作用は、
酵素によって遅くなったり、
加速されたりすることもあります。
就寝前にカフェインを
摂取すると、
多くの人が過度の刺激を感じて眠れなくなるでしょう。
一方で、
それを処理できる生化学
を持っている人もいます。
カフェインが人のエネルギーを「加速」
させるのと同じように、
特定の
SNP は特定の生化学的機能を加速 (または減速) します。
活動が加速されると、
より効率的になる場
合もありますが、
望ましくない影響が生じる場合もあります。
たとえば、
特定の神経伝達物質の速度を
上げると、
刺激が生じる可能性があります。
一方で速度が遅くなる
活動に問題が生じ、
反応が鈍くなる場合もあります。 SNP の存在を特定することで、
それを
補い、
身体がその任務を正常に遂行するために必要なサポートを与えることができます。
SNP とメチル化経路
この本と私の全体的なアプローチでは、遺伝的弱点に対する生体分子の Nu トリゲノムス
クリーニングに特に適した体内の中心的な経路であるメチル化経路に焦点を当てていま
す。実際に、
事実上すべての人がメチオニン/葉酸経路に少なくとも 1 つの変異を持ってい
ることを私は発見しました。
メチル化経路の活性が低下した結果、さまざまな重要な機能を
果たすはずの体内のメチル基が不足します。
メチル化の欠陥は、環境因子や感染因子によるさらなる攻撃の基礎となり、
自閉症を含む幅
広い症状を引き起こします。
メチル化サイクルが非常にユニークであり、私たちの健康にとって非常に重要である理由は、
この経
路の突然変異が遺伝子発現にも二次的な影響を与えるためです。言い換えれば、
それらは自閉症に
つながる可能性のある3つの要因すべてに影響を与えます。
メチル化経路の機能を最適化するこの画期的なアプローチが、他の重要な生化学経路に影
響を与える遺伝子多型を扱うモデルとして役立つことを願っています。 21 世紀の医学の
将来に目を向けると、
時間と研究と臨床実践により、他のさまざまな身体プロセスの機能も
最適化できると私は確信しています。
ニュートリゲノム検査の読み方
このサンプルに目を通すと、各遺伝子のコピーが 2 つあり、

それぞれの親から 1 つずつコピ
ーされていることに注意してください。両方のコピーが同一である場合、それらはホモ接合性
と呼ばれ、 (+/+) または (‑/‑) で示されます。いくつかの例外を除き、これらの記号は両方に特
定の突然変異がある (+/+)、またはどちらも突然変異がない (‑/‑) ことを意味します。たとえ
ば、MTHFR C677T(+/+) は、メチルテトラヒドラ葉酸還元酵素の両方の遺伝子が、通常はシ
トシンが存在する MTHFR 遺伝子の 677 番目の位置に変異があることを意味します。この
場合、シトシンはチミジンに置き換えられます。 2 つの遺伝子のうち 1 つだけがシトシン
を持ち、もう 1 つがチミジンを持っている場合、それらはヘテロ接合体と呼ばれます。これは
C677T(+/‑) で示されます。
(+ ) の指定は標準からの変更を指しますが、
標準の定義は研究室ごとに異なる可能性があ
ることに注意してください。これが、
コールレター (C677 の「C」) が重要である理由です。
1つのラボで差異がある場合
別の研究室へのコールレターでは、
たとえ参照標準が異なっていたとしても、
異なる研究室で実施
されたテストで同じ実験結果が得られたことがわかります。
復習すると、個体が二重 (ホモ接合) 変異を持つ場合、その影響は単一 (ヘテロ接合) よりも顕著に
なる可能性があります。ただし、個体が特定の変異を保有するという事実自体は、必ずしも特定の
活性を意味するわけではありません。（その遺伝子によって支配されている）障害が生じます。
これらのマーカーは、潜在的な問題領域を示すものであり、それ自体で、または他の影響の結果と
して現れる可能性があります。たとえば、 MTR (5‑メチルテトラヒドロ葉酸‑ホモシステインメチル
トランスフェラーゼ) 遺伝子の欠損は解毒を損なう可能性がありますが、水銀のような毒素は
MTR 機能を低下させ、それに対応して解毒効率の低下を引き起こすことでその影響を増幅させ
る可能性があります。
遺伝子変異とその曝露の両方により、
どちらか一方が単独で発生するよりも「二重苦」
に陥る傾向
があります。
基本的な SNP
私のオンラインチャットルームに参加すると、多くの親が名前の後に子供の SNP を投稿してい
ることに気づくかもしれません。これは、彼らが苦労している種類の問題を互いに共有する方法で
す。お子様またはご自身の SNP を知ることは、すべてのサプリメントの推奨事項と、このプログラ
ムで従う手順の基礎となります。それでも、推奨事項と各個人の反応の間には常に相互作用が存
在します。だからこそ、どの機能領域が突然変異の影響を受けるかを理解することが、サプリメン
トに対する子供 (またはあなた自身) の反応を評価できるようにするのに役立ちます。また、
常に最
小限の用量でゆっくりとサプリメントを導入し、医師や開業医と協力しながら徐々に進めていくこ
とも重要です。
ここで、
いくつかの遺伝子の最初の広範な概要を見てみましょう。なぜなら、
それらが産生する酵
素はメチル化サイクルの機能にとって重要であるからです。もう一度言いますが、
より完全な情報
は私の著書『Genetic Bypass』
に記載されています。
• CBS (シスタチオニンベータシンターゼ):ホモシステインを主要な抗酸化物質であるグル

タチオンに変換するのに役立つ酵素を制御します。具体的には、CBS 遺伝子の特定の種
類の変異により、メチル化サイクルからより多くの硫黄最終生成物が生成されます。特
に、 CBS (+/+、
または +/‑) のホモ接合型またはヘテロ接合型バリアントを持つ人は、硫
黄を含む食品 (アブラナ科、ニンニク、
MSM などのサプリメント、および次のような薬剤
など) の摂取を制限したい場合があります。 DMPS。) CBS のホモ接合性変異とヘテ
ロ接合性変異の両方とも、アンモニア解毒の問題のリスクが高くなります。 (この変異
は、 G6PDH と呼ばれる酵素にも間接的に影響を与える可能性があり、血糖代謝、
赤血球
形成、血管の安定性に悪影響を及ぼし、打撲傷、出血、
血管の損傷を引き起こしやすくなり
ます。)
• COMT (カテコロメチルトランスフェラーゼ): COMT 遺伝子の主な機能は、ドー

パミンの分解を助けることです。ドーパミンは神経伝達物質であり、注意力や
報酬を求める行動においてその役割が認識されています。楽しい感情を引き
起こし、ポジティブな行動を強化するのに役立ちます。 COMT は、別の神経
伝達物質であるノルアドレナリンの分解にも関与しています。ノルエピネフリ
ンレベルとドーパミンレベルのバランスがADD/ドーパミンレベルに関係し
ていると考えられています。
ADHD;さらに、ドーパミンレベルはパーキンソン病などの病気において重要
です。 COMT は、体内のエストロゲンの適切な処理にも関与しています。
COMT (‑/‑) の人はドーパミンを効果的に分解するため、サイクルからメチル
基が枯渇し、より多くのメチル基の補給に耐えることができます。ホモ接合変
異である COMT (+/+) では、酵素の働きが鈍くなり、本質的に脳内化学物質の
メチル化が遅くなります。状況によっては、自閉症の子供にとっては、過剰なメ
チル基を使い果たさない傾向があるため、これがより良いシナリオとなります。
ただし、このプロファイルでは、メチル供与体が過剰になると多動、過敏症、異
常行動につながる可能性があるため、メチル供与体を制限または回避する必
要がある場合があります。痛みに対する感受性は、 COMT (+/+) の個人に相関
があることが最近判明しました。
• MTHFR (メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ): MTHFR 遺伝子産物はメチ

ル化サイクルの臨界点にあります。 1つの機能
ホモシステインをメチオニンに変換するのを助け、ホモシステインのレベルを正
常な健康な範囲に保つのに役立ちます。 MTHFR 遺伝子のいくつかの変異は、ホ
モシステインレベルの上昇をもたらし、
心臓病、アルツハイマー病、がんのリスク
を高めることがよく特徴付けられています。 MTHFR の他の遺伝的変異は、神経
伝達物質のセロトニンとドーパミンのレベル、および BH2 から BH4 への変換に
役割を果たしている可能性があります。
• MTR および MTRR (メチオニンシンターゼ/メチオニンシンターゼレダクターゼ):こ

れら 2 つの遺伝子産物は連携して B12 を再生し、メチル化経路の重要な「長い
道のり」に利用し、ホモシステインからメチオニンへの変換を助けます。 MTR の
変異により、この遺伝子産物の活性が増加する可能性があり、その結果、
酵素が
B12 をより速い速度で消費するため、メチル基が枯渇し、 B12 の必要性が高まりま
す。
MTRR は、
MTR で使用するために B12 をリサイクルするのに役立ちます。
その活性に影響を与える
突然変異は、
B12 の必要性がさらに高まることを示唆しています。
• NOS (一酸化窒素合成酵素): NOS 酵素は、尿素サイクルの一部としてアンモニアの

解毒に役割を果たします。 NOS (+ /+) である人は、
この酵素の活性が低下して
います。 NOS 変異は、 CBS の増加規制によって生成されるアンモニアの増加に
より、 CBS の増加規制と相加的な影響を与える可能性があります。 NOS の突然
変異は、酸化種の適切な処理に対処する役割も果たしている可能性があります。こ
れは、ミトコンドリアと衝撃エネルギーによって生成される酸化種に関して重要で
あるだけでなく、老化プロセスやがんのリスクにも関与している可能性がありま
す。
• SUOX (亜硫酸オキシダーゼ):この遺伝子副産物は、体内の亜硫酸塩の解毒に役立ち

ます。亜硫酸塩は、メチル化サイクルの自然な副産物として生成されるだけでな
く、私たちが食べる食品や保存料からも摂取されます。亜硫酸塩は、食品を蒸すた
めに使用されるボイラー水の錆やスケールを防ぐためにも使用でき、さらには食品
包装用のセロハンの製造にも使用できます。
多くの反応が報告されているため、 FDA は加工食品中の亜硫酸塩の存在をラベ
ルに表示することを義務付けています。呼吸困難は、亜硫酸塩に敏感な人々が報告
する最も一般的な症状です。亜硫酸塩は二酸化硫黄ガスを放出しますが、これは
肺に炎症を引き起こし、喘息に苦しむ人に重度の喘息発作を引き起こす可能性が
あります。 SUOX (+/‑) の人は、硫黄食品やサプリメントに細心の注意を払う必要
があります。
これらの主要な要因に加えて、他の酵素の問題 (今後さらに発見される可能性がありま

す) も自閉症に影響を及ぼします。
• ACE (アンジオテンシン変換酵素):技術的には、
この遺伝子の活性に影響を与える変化は
SNP ではなく、
血圧上昇を引き起こす可能性のある欠失 (SNP で起こるように塩基が置
換されるのではなく、除去されることを意味します) です。。
動物実験では、この経路の
不均衡は、不安の増加や学習と記憶の低下とも相関していました。腎臓が適切に機能して
いる場合、
ACE 活性の増加により、尿中のナトリウム排泄が減少し、尿中のカリウム排泄
が増加するため、体内の必須ミネラルバランスが崩れる可能性があります。カリウムの減
少は疲労やエネルギー生産の低下にもつながる可能性があります。この反応はストレス
反応にも関連しており、慢性的なストレスの状況ではナトリウムの保持が増加し、カリウ
ムの排泄が増加する可能性があります。
• BHMT (ベタインホモシステインメチルトランスフェラーゼ):この遺伝子の産物は、

ホモシス
テインをメチオニンに変換するためのメチル化サイクルの「ショートカット」の中心とな
ります。この遺伝子副産物の活性はストレスの影響を受ける可能性があり、ノルエピネフ
リンレベルに影響を与えることでADD/ADHDに影響を与える可能性があります。
• SHMT (セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ):この遺伝子産物は、メチル化サイクルの
重点を、ホモシステインからメチオニンへのプロセシングから新たな DNA 合成に必要
な構成要素に移すのに役立ちます。 DNA 構成要素は重要ですが、この遺伝子産物を
調節する能力に影響を及ぼし、メチル化サイクルの微妙なバランスを妨げる変異は、ホ
モシステインの蓄積や体内の他の中間体の不均衡を引き起こす可能性があります。
• AHCY 1,2,19 (S アデノシルホモシステインヒドロラーゼ):これらの遺伝子副産物は、メチ

オニンからホモシステインに至る経路の部分を介して活性を促進し、ホモシステインとア
ンモニアのレベルに影響を与えます。したがって、AHCY 変異はこれらの活性を制限し、
CBS 上方制御の影響を部分的に緩和して、タウリンレベルが上昇せずに中程度に留まる
可能性があります。
• ACAT 102 (アセチルコエンザイム A アセチルトランスフェラーゼ):この遺伝子副産物は脂

質バランスに寄与し、過剰なコレステロールの蓄積を防ぎます。 ACAT は、（食品から
の）タンパク質、脂肪、炭水化物のエネルギーへの変換をサポートすることにより、エネル
ギー生成にも関与します。その結果、 ACATの変異は脂質バランス、コレステロールレベ
ル、エネルギーレベルに影響を与え、メチル化サイクルを巡る長い経路に必要なB12も
枯渇させる可能性がある。
• PEMT (ホスファチジルエタノールアミン N‑メチルトランスフェラーゼ):この遺伝子

は、メチル化サイクルとエストロゲンの間の役割を果たします。自閉症に使用され
る修正プログラムは、男性より女性の方が多い慢性疲労症候群（CFS）にも効果
があるようだと報告されています。さらに、
メチル化サイクルでは、PEMT はホス
ファチジルエタノールアミンからホスファチジルコリンへの変換を助けます。さ
らに、 PEMT はその活動にメチル供与体を必要とするため、メチル化サイクルの
不均衡に影響を与える (または影響を受ける) 可能性があります。
心配しないで！これらを覚える必要はありません。プログラムを進めていくと、これらの
ことについて何度も聞くことになるでしょう。そして、時間が経つにつれて、よく知られるよ
うになるかもしれません。特に、
(子供や自分自身のために) テストを受けてプログラムに
取り組むことにした場合はそうです。ニュートリゲノム科学へようこそ!パート 2 では、
ここ
で構築した基本的な理解を使用し、この情報をより具体的に使用してプログラムに従う
方法を示します。
第3章安全に解毒を促進する
神経学的疾患から生じる多因子の健康状態に対処する
炎症がある場合は、
次の相互作用を考慮する必要があります。
•効率的な機能を損なう遺伝的要因
•重金属負荷を含む環境要因。
そして
•感染性病原体
遺伝的要因
前の章では、栄養補助食品によって主要な遺伝子変異を回避する科学であるニ
ュートリゲノミクスを効果的に使用する方法について説明しました。
このプログ
ラムの基礎は、これらのサプリメントを使用して、
多くの重要な機能領域に影
響を与える生体分子の栄養経路であるメチル化サイクルをサポートすることで
す。これまで見てきたように、
自閉症やスペクトラム障害を持つ子供たち、
そして
慢性疾患に苦しむ多くの成人に共通する特定の突然変異が存在すると、メチル
化経路は正常な動作に必要なメチル基を生成できなくなります。幅広い機能。
多くの身体システムが連携して有害物質や老廃物を除去します。しかし、これらのプ
ロセスが効果的に機能していない場合、またはシステムが排泄または処理できる量
を超える毒素を吸収した場合、私たちの体は毒素を蓄積し、最終的には健康不良の
主な原因となる有毒物質の過負荷を引き起こします。最適なメチル化は、毒素や異物
を体に害を与えない安全なレベルに保つのに役立ちます。しかし、遺伝的要因や有毒
物質の過負荷によりメチル化サイクルがその役割を果たせなくなると、毒素を除去で
きなくなり、体内に残留して健康上の問題が生じます。自然療法やその他のホリステ
ィックなヘルスケアの中心原則は、体に必要なものを与え、害や不均衡の原因となる
ものを体から取り除くことです。この章では、健康を回復するためになぜ解毒が必要
なのか、そして解毒のために体に何を与える必要があるのかを探っていきます。この
本の第 2 部では、人々がこのプログラムで実際にどのように解毒するのかをさらに
詳しく調査します。
環境要因
前世紀は化学の黄金時代でした。研究所で働く白衣の科学者たちは、次々と新しい物質を
合成し続けた。なぜなら、私の職業生活の初期の頃、私もそうした科学者の一人だったか
らです。現在、食品、農業、
健康と美容、医療、
そして私たちのオフィス、工場、家庭で広く日常
的に使用されている多くの製品は、この化学革命以前には存在しませんでした。その結果、
人間、動物、さらには地球そのものが、広範囲にわたる新しい物質にさらされるようにな
り、生涯にわたってそのうちのどれだけの物質を吸収したか、あるいはどれだけの物質を
吸収したかを記録している人は誰もいません。私たちは体の中に保持します。これらの新
しい化学物質の多くは安全性について何らかの種類の試験を受けますが、通常、これらの
安全性評価は一度に 1 つずつ行われます。結果として、そのような評価では、複数の毒素
を同時に運ぶことによる身体への影響を評価することができず、また、これらの物質がどの
ように相互作用するかを調べることもできません。
目に見えない負担
新しい方法で相互作用する複数の化学物質の意図しない相乗効果が潜在的に問題となる
のはなぜですか?たとえて言えば、漂白剤を含む家庭用洗剤は、正しく使用すればかなり安
全です。アンモニアを含む洗剤も同様です。しかし、それらを混ぜ合わせたらどうなるで
しょうか？ブーム！クロラミンガスが発生しますが、これを吸入すると腐食性があり、実際
に気道に害を及ぼす可能性があります。
別の例は、湾岸戦争の兵士を保護するために使用された化学物質を調べたデューク大学
で行われた研究から来ています。研究者らは、
化学物質が別々に使用された場合、通常の
用量の3倍であっても兵士に即時的な悪影響はなかったが、
組み合わせて使用された場合、
化学物質が神経障害を引き起こす可能性があることを発見した。
同様に、ほとんどの科学研究は、特定の成分や製品それ自体の安全性を超えて検討するよ
うに設計されていません。その結果、特定の成分が他の供給源からの成分とどのように相
互作用するかについての評価が研究で行われることはほとんどありません。そのため、特
定の製品や成分が「研究されている」と言われると、私たちはその安全性が保証されて
いると思い込みがちです。しかし、ほとんどの場合、安全性評価では、管理された実験室環
境の外で現実に起こるさまざまな相互作用は考慮されていません。その結果、私たちが現
在さらされているこれらすべての新規成分の合計が身体に与える影響については、まだわ
かっていないことがたくさんあります。
しかし、
私たちの体は知っています。
そして、
私たちの体は、
健康上の症状や状態を引き起こすことで、
自分が対処でき
る以上の状態になったことを私たちに知らせます。
米国における明らかな原因が単一ではない慢性疾患の罹患率の上昇は、多くの人が生涯
にわたって慢性疾患に罹患していることを示している可能性があります。
処理できる量を超えた毒素が発現しており、それらの毒素が予期しない方法で相互作用して
いると考えられます。だからこそ、私は自閉症の子どもたちは炭鉱のカナリアのようなものだ
とよく言います。実際、
私のウェブサイトのロゴには、子供たちへの敬意と、子供たちに炭鉱の
カナリア役をさせてはいけないということを常に思い出させるために、カナリアのシンボルを
選びました。
鉱山労働者は伝統的にカナリアを鉱山に運んでいきました。なぜなら、
この小さな鳥が致死性
のガスである一酸化炭素を早期に検知する役割を果たすからです。同様に、自閉症の子供たち
は若く、より脆弱であるため、私たちの多くが持つ毒素のレベルの上昇の影響を最初に認識し
ます。
医師は、身体がその細胞や組織に蓄える毒素の組み合わせを説明するために、「身体負荷」
または「毒性負荷」という用語を使用します。この有害な負荷は、私たち一人ひとりが持ち歩く
目に見えないバックパックと考えることができます。バックパックが重ければ重いほど負担は
大きくなります。 500ポンドのバックパックを持っていれば、部屋を横切ることができて幸運
です。しかし、解毒が進むと、バックパックは軽くなり、中身が空になり、仕事がますます楽に
なります。私のプログラムの重要な側面の 1 つは、体の機能を改善するために、この体の負担
に対処し、健康状態の悪化に寄与する毒素の除去と放出をサポートし、有毒負荷を軽減する
ことです。
私たちが対処しようとしている主要な毒素のいくつかを見てみましょう。
主要な環境毒素
1950年代以降、
私たちを取り巻く環境は大きく変化しました。世界的な工業化に伴い、
有害
金属の環境レベルが著しく増加しています。
ほんの数例を挙げると、鉛、
水銀、ヒ素、
カドミウムは現在、最適な健康と長寿のために推奨さ
れる濃度をはるかに上回る濃度で私たちの体内に存在しています。
今日、地球上のあらゆる場所で検査されたすべての人骨の鉛濃度は、 4世紀前の1000倍です。
過剰なレベルの鉛は、さまざまな理由から問題を引き起こします。過去 30 年間の疫学研究で
は、
濃度が徐々に低下していくにつれて、血中鉛濃度と子供の IQ との間に逆相関があること
が実証されてきました。これに応じて、
米国疾病管理予防センター（CDC）は血中鉛濃度の
上昇の定義を繰り返し引き下げ、現在は10μg/デシリットル（0.483μmol/リットル）
となって
いる。このような低濃度で関連性が見られるという事実は、血液中に安全な鉛レベルがないこ
とを意味します。
水銀は、たとえ非常に低レベルの暴露であっても神経毒性を示します。年間 630,000 人を超

える子供たちが、安全でないレベルの水銀を持って生まれています。石炭火力発電所だけで
も、電力のために石炭を燃やすだけで年間 50 トンを超える水銀が大気中に放出されます。
水銀は一部のワクチンの防腐剤としても体内に入ります。
アルミニウムは、細菌が腸内に集まり、複製する傾向を高めます。

水銀、鉛、特にアルミニウ
ムも、BH2 を BH4 にリサイクルするのに役立つ重要な酵素である DHPR を阻害しま
す。 BH4 のレベルが不十分だと、神経伝達物質のドーパミンとセロトニンが欠乏し、気
分、
行動、集中力、会話に影響を与える可能性があるため、これは重要です。
ヒ素は非常に有毒な毒物であり、がん、
心臓病、神経疾患の発症リスクを高める可能性が
あります。残念ながら、現在では一部の商業的に飼育されている鶏の飼料に添加されてい
ます。もう一つの自動車発癌物質として知られるカドミウムは、
電池や埋め立て地を通じ
て環境中に浸出します。カドミウムは現在、骨粗鬆症と高血圧の原因として認識されてい
ます。
これらの金属が身体のプロセスに及ぼす影響については、
後ほど詳しく見ていきます。
重金属が私たちの健康に与える悪影響を疑う人もいます。一方で、特定の研究では、有毒
金属への曝露と特定の健康状態との相関関係を見つけることができませんでした。一方
で、安全な金属レベルと過剰な有毒金属レベルを構成するものについては、さまざまな政
府機関や専門家の間でも一貫性がありません。おそらく、あなたは歯科界でこの二分法に
遭遇したことがあるのではないでしょうか。水銀アマルガムの詰め物を慎重に除去するこ
とを主張する歯科医もいれば、この行為を嘲笑し、アマルガムは完全に安全であると保証
する歯科医もいます。曝露量の増加による健康リスクは広く研究されていませんが、医学
文献を調べたことのある多くの医師と同様に、私もそう思います。
有毒金属が、今日私たちが直面している変性疾患の蔓延の主な原因であることを示す十分
な証拠が見つかりました。実際、鉛、
ヒ素、水銀、カドミウムは人間の健康に重大な影響を与
えることが古くから知られていました。私たちの時代では、重金属の有毒な影響が十分に
特徴づけられてきました。
マイレ•ポールズ博士は、
ミシガン大学で発表された論文の中
で、
書きます：
人間の重金属への曝露量は、過去 50 年間で劇的に増加しています⋯今日、
慢性的な曝露は、水銀アマルガムの歯の詰め物、鉛ベースの塗料、水道水、
加工食品中の化学残留物、および化粧品や偽物などのパーソナルケア製品
に起因しています。 ‑ うんちやその他のヘア製品、うがい薬、
歯磨き粉、石
鹸。
今日の工業社会では、有害な化学物質や金属への曝露から逃れること
はできません。重金属は、見ることも、匂いを嗅ぐことも、味わうこともできま
せんが、私たちの空気、飲料水、食べ物、そして無数の人造化学物質や製品
の中に存在しています。
これらの金属は、私たちの皮膚、
金属を含んだ空気を吸う肺、
そして
食べ物、水、
経口摂取または注射による薬物を通じて体内に吸収されます。
ほとんどの人、
そして実際に一部の医師は、
環境への曝露と人間の健康との関係を描けていませんが、
そこにつながりがあることに何の疑問もありません。
これらの複雑な相互作用に対処す
るには、多面的なアプローチが必要であると私は確信しています。 1950 年代の罪の
ない時代、これらの曝露がそれほど多くも重大でもなかった時代の古い治療モデル
は、再評価される必要があります。
有毒金属と神経炎症
過剰なレベルの重金属の摂取は、健康への悪影響にどのように寄与するの
でしょうか?この本の最初の章で述べたように、
私の考えでは、
自閉症やそ
の他の多くの障害は慢性神経炎症の基礎疾患から生じます。神経炎症の
症状には次のようなものがあります。
リスクの蓄積
発作混乱
うつ怒りの気分の変動
イライラ不注意
攻撃性倦怠感
OCDの行動問題解決が下手
不穏な思考恐れ
執着する不安
集中力の欠如うつ病性障害
"物忘れ" 精神病
記憶喪失不眠症
判断力が低い
医療への予防的アプローチは、リスクがより高い人々の毒性負荷を評価、制限、または
軽減することになるでしょう。ただし、有毒金属の負荷や個人の危害に対する感受性
を包括的または定期的にテストすることは標準的な方法ではありません。また、
考えら
れるすべての暴露源を考慮することも標準的な方法ではありません。現在進行中の
研究と臨床研究を通じて、私は危険因子、曝露レベル、健康症状の相互作用について
理解を深めていくことに恵まれています。ここで私が述べることができるのは、健康の
不均衡における重金属の身体負荷の役割についての基本的な理解だけですが、この
理解は、第 2 部で推奨されるアプローチの理論的根拠の鍵となります。
ゴミの流入とゴミの排出現象に従って、私たちの体は金属やその他の有害物質を排除し
ようとします。
そこで問題は、彼らがそれをどれだけうまくできるかということです。
解毒は自然な体のプロセスですが、ポールズ博士は、「重金属が体の解毒経路で処理できるより
も早く体内に入り込み、体内に蓄積すると、
これらの毒素が徐々に蓄積していきます」と書いてい
ます。重金属は体の組織に蓄積し、時間が経つと有毒な濃度レベルに達する可能性があるため、体
内に毒性状態を引き起こすために高濃度の曝露は必要ありません。」
解毒がうまくできないと、体は毒素を排出するためにできる限りの方法を見つけようとします。たと
えば、毒素は発疹を介して皮膚から排出されます。
有毒な負荷は、免疫系（腸内に位置する）が反応するのに苦労するため、消化障害などの機能不
全を引き起こす可能性もあります。あるいは、体は脂肪、脳、
DNA、
またはその他の細胞に毒素を蓄積
する可能性があります。残念なことに、私たちはそれらが存在することに気づかないままになるか
もしれません。
幸いなことに、
自然療法とそれに関連するホリスティックな健康実践は、結腸の洗浄、皮膚のブラッ
シング、
サウナ、消化管やその他の解毒器官をサポートするサプリメントなど、幅広い実践を利用し
て体の解毒をサポートする方法を発見しました。
腎臓、肝臓、肺、
皮膚。
私自身の研究に加えて、金属キレート化 (一般的に使用される物質 DMPS などの活性化剤による

金属の除去) に重点を置いたプロトコルが多数あります。これらのいくつかは、自閉症の症状を改
善するのに役立つことが証明されています。その他はそれほどではありません。これにより、私はさ
らに一歩進んだ金属解毒に対する独自のアプローチを開発するようになりました。これにより、ウ
イルスや細菌によって隔離される可能性のある金属をターゲットにすることができます。この方法
を使用すると、両親は、
有毒金属の尿および/または糞便排泄量の大幅な増加と同時に臨床的改善
が得られたと報告しています。これらの結果は、慢性感染症が有毒金属を隔離するのに役立ち、ほ
とんどのキレート剤ではそれらを除去するのに不十分であるという仮説を裏付けています。
デトックスにおけるメチル化の役割
私の解毒アプローチの鍵は、メチル化サイクルをサポートすることです。適切なメチル化があれば、
より簡単に解毒することができます。それがなければ、私たちの解毒能力が損なわれます。遺伝子
経路の突然変異により身体の解毒がうまくいかなくなると、私たちは金属を保持し、細胞、組織、
DNA に金属を蓄積する可能性が高くなります。蓄積された金属による負担がさまざまな健康上の
問題を引き起こします。だからこそ、
この本で紹介するプログラムの重要な目標の 1 つは、
このサイ
クルに影響を与える遺伝子変異を回避して、
その機能を最適化することです。適切なメチル化を回
復すると、
体は金属やその他の有害物質をより容易に放出できるようになります。
感染因子
私たちが対処しなければならない物質は金属負荷だけではありません。
加えて
金属に至るまで、細菌、
ウイルス、寄生虫、
真菌など、
あらゆる種類の微生物が存在しま
す。現代では、
体内に多数の慢性的な細菌感染症やウイルス感染症を同時に抱えてい
ることは珍しいことではありません。
抗生物質や積極的なワクチン接種プログラムにもかかわらず、ここ数十年で感染症の
状況はより複雑になっています。
抗生物質: 症状または治療法?
2004年、
米国医師会ジャーナルは抗生物質の使用と乳がんのリスク増加を関
連付け、同年のニューイングランド医学ジャーナルは抗生物質と心臓病のリス
ク上昇を関連付けた。しかし、抗生物質は癌や心臓病を引き起こす（または大
きく寄与する）のでしょうか？抗生物質の必要性は、体内に慢性的な細菌感染症
が存在することを示していると私は強く感じています。体内の細菌負荷は、体内
に有毒金属を保持するのに役立つ可能性があります。したがって、慢性細菌と
金属の組み合わせは、癌や心臓病の一因となる可能性があります。抗生物質の
使用は、問題そのものではなく、単に問題の症状である可能性があります。乳が
んや心臓病の増加は、自閉症で見られるのと同じ慢性的な細菌の問題や金属の
滞留に関連している可能性があります。 (実際、私たちが自閉症について調べ
ているのと同じSNPが、心臓病だけでなくがんのリスクにも関与していること
が知られています。)これらの複雑な相互作用を考慮すると、単に抗生物質を
服用するだけでは健康を回復するのに十分ではない理由が明らかになります。
むしろ、専門家と一般大衆の両方が真の原因をより深く理解することを必要と
しています。これらの根本的な問題に包括的に対処しない場合の健康リスクも
把握する必要があります。私の考えでは、抗生物質を頻繁に使用する必要があ
る人は、有毒金属の排泄、体内の細菌負荷、および遺伝学に注目する必要があ
るという合図です。
そのため、医師は「微生物または病原体の総量」とそれが個人に及ぼす影響を考慮す
ることが増えています。ある意味、
これらの生物は歓迎されない客のように、成長し繁
栄できる場所ならどこでもハウスキーピングを設定します。免疫システムは外部の
侵入者から保護するはずですが、免疫システムが圧倒されたり、メチル化サイクル機
能が欠如している場合、応答できず、これらの病原体が定着して増殖することを許しま
す。
最も頻繁に見られるもののいくつかを見てみましょう。
これらには、
連鎖球菌、
腸内細
菌、
ワクチン接種によって得られるウイルス量が含まれます。
溶連菌と腸内細菌
多くの女性は、
気づかないうちに低レベルの連鎖球菌感染症にかかっています。
新生児が子宮内で曝露される連鎖球菌は、
いわば「細菌アカウント」
の「開口部の堆積物」
であり、
慢性細菌感染症の蓄積を開始します。
連鎖球菌感染症（およびその治療に使用される抗生物質）
は、腸膜の透過性を増加させ、
リーキーガ
ットを引き起こす可能性があります。
連鎖球菌は、 OCD や顔面チックなど、
さまざまな運動障害や行
動障害を引き起こす可能性もあります。リーキーガットでは、体の最も強力な抗酸化物質の 1 つであ
り、
ウイルスに対する重要な防御機能であるグルタチオンが減少することがよくあります。
連鎖球菌
感染症は、
グルタミン酸が高く、グルタチオンが低い環境で増殖します。
したがって、高レベルの連
鎖球菌はグルタチオンの枯渇に起因する可能性があり、
またグルタチオンを枯渇させるように作用
する可能性があります。
前の章で、
メチル化サイクル機能の低下がグルタチオンレベルの低下を引き
起こす可能性があることを思い出してください。
グルタミン酸グルタチオン溶連菌感染症
リーキーガットグルタチオンここで
も、複雑な健康状態を生み出すために複数の要因が相互作用していることがわ
かります。興奮毒としてのグルタミン酸の役割についても以前にお話しました。こ
こでは、細菌感染に関するグルタミン酸の別の役割がわかります。この本やこのプ
ログラムの他のリソースを読んでいくと、複数の要因が一緒になって健康の不均
衡を生み出すこのパターンを目にすることになるでしょう。
また、
免疫系の適切な機能におけるメチル化サイクルの役割を思い出してください。
一般に、
細菌は
B 細胞媒介免疫応答を誘発し、
ウイルスは T 細胞免疫応答を誘発します。
しかし、
連鎖球菌に反応
すると、
免疫系は B 細胞と T 細胞の両方に関与し、重大な炎症反応を引き起こします。
そのため、慢
性連鎖球菌感染症は T 細胞と B 細胞の両方を枯渇させ、免疫反応の低下と慢性感染症の悪循環を
引き起こす可能性があります。
メチル化サイクルに変異がある人の場合、
メチル化が不十分なために T 細胞と B 細胞の間のバラン
スが損なわれる可能性があるため、
この問題はさらに悪化する可能性があります。
ション。
連鎖球菌感染が持続すると、心臓、
大脳基底核、消化管などの体のさまざまな領域に対して自己免疫
反応や炎症反応を引き起こす可能性があります。
ワクチン接種によって誘発されるウイルス量
ワクチン接種は、麻疹、おたふく風邪、
風疹感染症など、最悪の場合脳障害を引き起こす可能性があ
る、より重篤な症状を予防することを目的としています。
年齢、難聴、失明、光線過敏症、神経毒性。しかし、ワクチンの効率が年々低下する中、ワ

クチンメーカーはワクチンのウイルス量を増やすことで補ってきたが、これにより慢性
ウイルス感染のリスクが高まる可能性がある。
MMR (麻疹、おたふく風邪、
風疹) ワクチンの成分は、レトロウイルスのように作用す
る可能性があり、自らの遺伝情報を私たちの遺伝物質に挿入します。
ウイルスの複製プロセス中、これらの RNA ウイルスは、
独自の目的のために私たちの
細胞のリソースを強奪します。特に、RNA ウイルスは私たちの細胞の核酸を使用して
自己複製し、その過程で重要な細胞機能の多くを阻害し、最終的には細胞死を引き起
こします。。細胞が死ぬとウイルスが体内に放出され、感染が拡大します。細胞が死
ななければ、ウイルスは慢性感染症として細胞内に残ります。
ワクチンに含まれるウイルスに反応して慢性ウイルス感染症が発症する原因には、
複数の要因が
関与しています。これらには次のものが含まれます。
•正常な腸内細菌叢の欠如
•炎症性メディエーターである TNF α のレベルの上昇
•メチル化サイクルの変異
•重金属の毒性
•レンサ球菌感染によるグルタチオンの枯渇
上記の症状を持つ子供がワクチン接種を受けると、この集団によく見られるタイプの
慢性ウイルス感染症や腸疾患を発症するリスクが高まる可能性があります。
ヘルペスウイルス
水痘（水痘•帯状疱疹）やヒトヘルペスウイルス 6（HHV6）
などの DNA ベースのウ
イルスが問題をさらに悪化させる可能性があります。自閉症に対するヘルペスの影響
は研究者によって報告されています。 HHV6 は多発性硬化症の脱髄状態にも関与し
ています。
最近、 HHV6 が発作活動と直接相関していることが判明しました。水痘は、特
に妊娠中に神経障害を引き起こすことが知られています。 MMR と同様に、水痘ワク
チンには弱毒化された生ウイルスが含まれており、これも慢性感染を引き起こす可能
性があります。水痘帯状疱疹ウイルスの DNA を保有する細胞は、重金属を蓄積する
傾向があります。自閉症におけるヘルペスやその他の DNA ベースのウイルスの役割
については、さらなる研究が必要です。
その他の慢性ウイルス感染症。
CMV (サイトメガロウイルス)、
EBV (エプスタイン•バーウイルス)、
RSV (呼吸器ウイルス) な
ど、他の特定のウイルスはすでに神経炎症に関与していると考えられています。
トリー合胞体ウイルス）。
これらは重金属の貯留を悪化させることで自閉症の病理に寄与している可能
性があります。
非定型ウイルス感染も含め、
あらゆる種類のウイルスが自閉症に関与している可能性があ
ります。「ステルスウイルス」
とも呼ばれる非定型ウイルスは、
免疫システムをすり抜けて慢性感染を
ウイルス感染も自己反応性 T 細胞を活性化し、
自己免疫反応を引き起こす可能性があります。
スポンサー。
微生物と金属
個々の微生物に焦点を当てることに加えて、
微生物負荷の増大を可能にする全体的な状況を理解し、
考
慮する必要があります。
何が微生物の異常増殖を許すのでしょうか?腐った木材にシロアリがはびこるのと同じように、
体のさま
ざまな不均衡により、
日和見的な生物が繁殖します。
個々の微生物を探し出して殺すだけでは十分では
ないかもしれません。
むしろ、微生物が蔓延しにくい環境を作り出すために、
健康とバランスを損なうす
べての要因を考慮する必要があるかもしれません。そのため、
このプログラムでは健康を強化し、
バラン
スをとるための措置を講じることが必要です。
当社では、
特定の微生物をターゲットとする栄養サポート
（サプリメントによる）
や、より健康的な腸内環境全体の構築に役立つサプリメントを導入しています。
そうです、
人は健康に十分気をつけていても病気になることがあります。
しかし、
セキュリティ対策が家庭への侵入者のリスクを減らすのと同じように、
適切な健康維持対策を講
じることで、
日和見的な微生物の侵入のリスクを減らすことができます。
有害な微生物が繁殖する環境はどのような要因によって形成されるのでしょうか?
慢性感染と金属の残留の間には密接な関係があります。
金属は、
この章の前半で説明した微生物と相乗的に機能するようです。
これから見るように、
細菌やウイ
ルスは生き残ることを学び、
私たちの免疫システムをさらに弱めるために、
これらの有毒な重金属の「共
犯者」
として行動することで、
私たちの体にさらなる大混乱を引き起こし、
私たちの体が細菌の良い宿主
であり続けることを学びました。
ウイルス。
微生物金属免疫
実際、
慢性感染症はこれらの有毒金属を体内に隠すのに役立ちますが、
従来のキレート剤ではそれらを
効果的に除去できません。
すでに述べたように、
隔離された金属は「隠れて」
測定できないため、
検査で
は金属レベルが重要ではないことが示される可能性があり、
金属負荷は問題ではないと人々に誤解を
与えます。
キレート化時の遺伝学を考慮する
金属の除去を目的としたさまざまな種類のプログラムが存在しますが、これらのプログラムは
金属の放出を活性化できる場合とできない場合があります。保護者らは、広く使用されているキ
レート剤の一部が一部の子供には有効に作用すると報告しています。しかし、遺伝子変異によ
り、他の子供たちがまったく同じ薬剤に耐えられなかったり、
良い結果が得られなかったりする
可能性があります。だからこそ、私の考えでは、
まず遺伝子プロファイルを考慮することが安全
な解毒の基礎となるのです。
このプログラムに参加している多くの人々は、最初に遺伝的弱点を考慮し、次に慢性感染症の除
去をサポートすると、体内の金属も解毒されることに気づきました。細菌、
酵母、寄生虫、ウイルスの
除去を促すこれらのプロトコルでは、それに対応してシステムから有毒金属が放出されることが
よく見られます。これは生化学検査で検証および追跡できます。さらに重要なことに、多くの場合、
微生物の除去と金属の放出により、親は子供の症状が劇的に改善したと報告することがよくあり
ます。そしてもちろん、
それが本当に重要なことなのです。
古い格言にあるように、プリンの証拠は食べることです。科学理論は臨床現場でさらに検証され、
微調整されます。それが、私たちの絶え間なく変化する科学的理解が進化する方法です。生化学検
査で証明されたように、多くの子供や大人が金属の放出後に機能、注意力、言語を徐々に回復して
いるのを見ると、
これはいくつかのことを裏付けます。
•まず第一に、
微生物、
金属、
金属間の相互関係を検証します。
そして毒素。
•第二に、多くの慢性疾患の成人だけでなく、多くの子供たちが経験する特定
の健康上の問題と、この三つ組の関連性が確認された。
•そして 3 番目に、
何百、
何千人もの人が使用すると、このアプローチの有効性
が確認されます。
最後に、定義上、微生物や金属の解毒を行うのは、ほぼ常に健康上の問題を抱えている人々です。
そのため、どのような解毒法であっても、許容できる穏やかで段階的な方法で取り組むことが重
要です。それを達成するために、私はこの段階的なアプローチを考案しました。私が「これは短距
離走ではなくマラソンだ」と繰り返し述べているのも、このためです。
迷ったときは、ゆっくりと優し
く行ってください。そしていつものように、医療提供者と協力してください。
要約すると、
このプログラムの全体的な目標は、
体が微生物と金属の両方を放出できるようにする
解毒経路をサポートすることです。
私たちの遺伝学と環境の間の重要な相互作用についてさらに詳しく知るために、
メチル化サイク
ルに注意を戻しましょう。
金属のルーツ•微生物保持
微生物が体内に足場を築くには、
さまざまな方法があります。前の章で説明したように、適
切なメチル化機能は解毒や他の生物学的プロセスを成功させる鍵となります。メチル化機
能をサポートすることで、
身体の自然な解毒能力が最適化され、長期的な最終結果として
身体に存在する有害な微生物と有毒金属のレベルが低下します。ここでは、メチル化が金属
や微生物の保持を制御するのに役立つ多くの方法のうちのいくつかを取り上げます。
メチル化は免疫系の T 細胞の生成に寄与します。
適切なメチル化がないと、侵入者に対する免疫系の防御である T 細胞が体内に十分に存
在しない可能性があります。
メチル化はウイルスの増殖を制御します。メチル化機能は、ウイルスを沈黙させるのに役立
ちます。
つまり、ウイルスを不活性な状態で体内に保持し、有害性を軽減します。ウイルスが
沈黙している間もウイルスは存在しますが、発現されずに増殖し、健康上の問題を引き起こ
します。
メチル化はメタロチオネイン (MT) の管理に役立ちます。
ウイルス感染が MT タンパク質の
レベルの増加を引き起こす可能性があることが文書化されています。 MTタンパク質は、
水銀を含む重金属の解毒と、体内の銅と亜鉛のバランスをとるのに役立ちます。しかし、
細
胞シグナルに応答して誘発されるMTタンパク質とは異なり、ウイルス感染に応答して誘
発されるMTタンパク質は、
細胞内に金属を隔離するように作用する可能性がある。
ウイルスは寄生虫に似ているため、
ウイルスが金属を保持するためにメタロチオネインを上方制御し
て利用することは、
ウイルスを助けるためではなく、
免疫システムを弱めるために、
つまり自分自身を助
けるためにやっているのです。
私はこれを「トロイの木馬戦略」
と呼んでいます。
なぜなら、
贈り物のよ
うに見えたものが実はその逆であることが判明するからです。
このウイルスは、
人間の
体が金属を排出するのを助けるためのものとまったく同じメタロチオネインタンパク質（MT）
を摂取
し、
免疫システムを弱め、
自分自身にとってより良い住処を作るために、
それを使用して金属にぶら下が
る可能性があります。
これは、
自閉症の子供たちに観察されるメタロチオネインのレベルの低さを説明する可能性
があります。
これが実際のシナリオであれば、自閉症の子供から重金属を除去することの難
しさの説明にも役立ちます。
体内から重金属を完全に除去するには、まず慢性ウイルスを除
去する必要があります。
ニュートリゲノム検査を通じてこれらのメチル化経路の変異を特定し、
対象を絞ったサプリ
メントでそれらを回避し、メチル化を最適化すると、
体の解毒プロセスが自然に回復し、
微
生物や金属が放出されるようになります。
だからこそ、
私が推奨する健康プログラムは段階的に進められ、
どのステップも飛ばさない
ことが重要なのです。
これにより、
完全な結果が保証されるだけでなく、
毒素を徹底的に排出するだけでなく、
不快感を最小限に抑えてそれを達成します。
もちろん、
不快感や挫折はプロの一部である可能性があります
セス。
メチル化サイクルのサポートを導入した後、特定の主要なサプリメントの使用を通じて解毒
をさらにサポートし、微生物の異常増殖に対処します。これについては、本書の第 2 部でレビ
ューします。全体を通して、生化学検査を通じて解毒プロセスを追跡することができます。人も
子どももそれぞれ個性があるため、誰もが治癒と回復への個別の道を持っています。
ここまで、一緒に、
または個別に作用して毒性負荷を増加させる特定の要因について見てきまし
た。次に、
毒素が健康と機能を損なうように作用するいくつかの重要な領域を見てみましょう。
金属がどのように健康な機能を妨げるのか
これまで見てきたように、ウイルスは金属に固執する可能性があり、
金属は多くの重要な反応
を妨害します。これらの相互作用に対する私たちの理解は進化し続けていることに注意して、
こ
こでこれらのいくつかについて言及します。
体内では、水銀がメチル化サイクルを妨害し、すでにメチル化サイクルが損なわれている人
の状況をさらに悪化させます。鉛、
水銀、その他多くの毒素は、
神経伝達物質ドーパミンをノル
エピネフリンに変換する重要な酵素を阻害する可能性があります。ノルアドレナリンのレベ
ルが低下すると、体は注意力や集中力を効果的に調節できなくなり、多くの子供が経験する注
意障害だけでなく、慢性疲労症候群などの病気を持つ成人が経験する可能性のあるブレイン
フォグやその他の集中力の問題の両方を引き起こします。
毒素ノルアドレナリン集中力
鉛はヘム合成を妨げることによりエネルギーレベルを低下させます。ヘム分子（中心に鉄原
子を持つ）はタンパク質の非アミノ酸成分であり、タンパク質の生物学的活性を助けます。ヘ
ムは、血液中の酸素を保持するのに役立つヘモグロビンの成分でもあります。酸素化の低下
はエネルギーレベルに重大な影響を与える可能性があり、疲労の一因となる可能性がありま
す。さらに、
ヘムがなければ体はシトクロムを作ることができません。細胞のエネルギー工場で
あるミトコンドリアの膜には、通常、ミトコンドリアの内外への電子輸送に必要なシトクロムが
充填されています。その結果、
鉛を多く摂取すると、酸素化への影響やシトクロムへの影響によ
り、
エネルギーレベルが低下する傾向があります。自閉症の子供の多くはエネルギーに問題を
抱えています。また、
慢性疲労、線維筋痛症、筋緊張の低下など、エネルギーの問題も見られま
す。ここでは、前述したアルミニウムの役割とともに、鉛が非常に強力な役割を果たします。
鉛は、グルタミン酸を中枢神経系の主要な抑制（鎮静）神経伝達物質である GABA に変換

する GAD 酵素を妨げます。
グルタミン酸がGABAに変換されない場合、
グルタミン酸レベル
の上昇により発作や細胞死が引き起こされる可能性があり、グルタミン酸レベルの上昇によ
り、
たとえ低用量の水銀でも毒性が高まります。
鉛ヘムシトクロムエネルギーグルタミン酸神経炎症
すでに議論を始めているように、
また第 2 部でさらに詳しく取り上げますが、アミノ酸のグル
タミン酸は興奮毒として作用し、
ニューロンを過剰に刺激し、ニューロンの細胞死を引き起こ
します。
そのため、グルタミン酸を増加させるすべての要因（多くの一般的な食品やサプリメントを
含む）を制限することがこのプログラムの核心です。さらに、グルタミン酸レベルが低下する
と（そして相補的な神経伝達物質である GABA とのバランスが整うと）、親は刺激が減少
したと報告することがよくあります。実際、
このプログラムからの他の提案を何も実行しない
場合、グルタミン酸を増加させる食品を排除するだけで、自閉症の子供にとって重要です。
STIMSとは何ですか?
刺激とは、
制御された方法で 1 つまたは複数の感覚を自己刺激する反復的な体の動きを
指します。
刺激の一般的な形態としては、手を羽ばたかせたり、体を回転させたり揺すった
り、
おもちゃやその他の物を並べたり回したり、エコラリア、
忍耐力、暗記フレーズを繰り返
すなどがあります。
定型発達児の約 10% も刺激を示します。
グルタミン酸が存在しない場合、ニューロンは水銀への曝露によって影響を受けることが示
されています。しかし、
グルタミン酸の存在下では水銀の毒性がより高まることもわかってい
ます。さらに、
金属と微生物の相互作用によって引き起こされる負の相互作用のループに加え
て、
感染症によってグルタミン酸レベルが上昇することもあります。たとえば、
（MMRワクチ
ンによる）風疹に反応して産生される自己抗体は、
グルタミン酸レベルを低く保つ重要な酵
素を無効にする可能性があります。
したがって、
このプログラムのもう 1 つの目標は、
グルタミン酸を低下させることです。
感染症グルタミン酸水銀毒性
先ほど述べたように、
アルミニウムはウイルスよりも細菌と密接に関係しているようです。過
剰な連鎖球菌やその他の好ましくない腸内細菌は、アルミニウムの保持に寄与する可能性
があります。
特定の条件下では、アルミニウムは、
BH4 と呼ばれる体の構成要素のリサイクル。これは言語発達にとって極めて重要です。アルミニ
ウムは、神経伝達物質アセチルコリンを調節する触媒であるアセチルコリンエステラーゼの活
性も阻害します。アセチルコリンエステラーゼでアセチルコリンを分解できないと、刺激が強す
ぎたり、だるくなったりすることがあります。 (これは、
この場合、
同じ分子であるアセチルコリン
が、その受容体部位の位置に応じて刺激と鎮静の両方を引き起こすためです。)
体内のアルミニウム貯蔵は、代謝とエネルギーレベルを制御する甲状腺機能にも影響を与える
可能性があります。アルミニウムはまた、
クレブスのエネルギーサイクルの適切な機能を妨げま
す。
これは、エネルギーに関する限り二重苦です。私の経験では、
多くの女性はアルミニウムと慢
性細菌の両方のレベルが高いです。女性の慢性疲労の有病率は、アルミニウム濃度の高さに関
係している可能性があります。女性では、
細菌とアルミニウムのこの関係が、メチル化サイクルの
変異と組み合わされて、乳がんの罹患率に影響を及ぼしている可能性もあります。
解毒の追跡
私が一体どのように日々を過ごしているのかとよく疑問に思う人がいます。多くの場合、
私は子
供たちをテスト結果に費やします。正直に言うと、1 日に 12 時間も過ごすこともあります。私のウ
ェブサイトのチャットルームには 8500 を超える家族が参加しており、私はオフィスを通じて
生化学的追跡検査を実施することを選択した家族の検査結果を監視しています。過去数年間、
2,000 近くの家族のテストを見て私が見てきたことに基づいて、成功の重要な基礎は次のとおり
です。
1. アプローチを個別化する —子供や大人の遺伝学、生化学検査、
毒性負荷、
およびその結果と
して生じる健康状態、機能、行動はそれぞれ異なります。
2. ゆっくり進めてください —炭鉱のカナリアのように、
私が一緒に働いている子供たちは敏感で
す。そのため、私は常にゆっくりと穏やかに物事を進め、
必要に応じて後退し、結果を観察す
るようにアドバイスしています。
3. 結果の追跡 ‑テスト結果と結果の間の相互作用を注意深く監視します。
変化。
解毒と機能回復の関係は、一直線に進むわけではありません。その代わりに、
私たちがよく目にす
るのは、前進してからわずかに後退し、
さらに前進してからわずかに後退、というような状況で
す。だからこそ、
軽度の退行期に、私たちが気づいた行動の変化が、たとえば、
特定の子どもに合
わないサプリメントによるものなのか、それとも発達の飛躍に伴う一時的なデトックス反応によ
るものなのかを確認するための何らかの手段を講じておくことが重要です。角を曲がったところ
で待っています。
保護者や実践者にそのような判断を下すための基礎を提供するため、また、サプリメントを調
整し、途中の進捗状況を監視および検証するために、プログラムの特定の段階での定期的な
生化学検査は優れたリソースであり、したがって、このプログラムの不可欠な部分です。サー
ビスとして、私はオフィスを通じて実行されるテストをレビューし、コメントします。テストの
使い方と読み方については第 2 部でさらに詳しく説明しますが、
今のところは、何千ものテス
トを調べて得た洞察の一部を共有したいと思います。
金属除去のパターン
金属はすべて同じ速度で体から排出されるわけではありません。それらを、
料金所に並んで
通過を待っている車のようなものだと考えてください。テスト結果を実際に追跡してみると、
通常、次のような順序で発生することがわかります。
通常、カドミウムは鉛よりも優先されます。また、
一般にニッケルが水銀よりも先に排泄され
る傾向がありますが、これも個人によって異なる場合があります。一部の個体はアルミニウム
を除去する兆候を見せませんが、他の金属が除去され始めると、アルミニウムが流出し始め
ます。
同様に、水銀の排泄がまったく観察されない場合でも、隔離されていた金属が放出され
ると、
突然高レベルが現れ始めることがあります。
抗体力価によって示されるように、子供のウイルスレベルが非常に高い場合は、たとえ金属排
泄検査で金属が検出されなかったとしても、子供に金属が取り込まれている可能性がありま
す。たとえば、
私たちのプログラムを受けた重度の自閉症の子供は誘発尿検査を受けていまし
た。この種の検査に馴染みのない読者のために説明すると、検査を受ける人には、尿を介して
さらに重金属の放出を「誘発」する生化学物質が投与されます。これらのさまざまな検査にも
かかわらず、彼の検査結果には水銀の放出は示されず、彼の重金属負荷は低く、自閉症の要
因ではないという結論に至りました。家族が数人の異なる医師と交代で働いていたため、この
ようなことがかなりの期間にわたって繰り返し起こったことに注意してください。解毒の分野
で十分な訓練を受けた専門家は、この少年にとって水銀は実際には問題ではないと感じまし
た。彼が包括的なプログラムを開始してから間もなく、私たちは体内の慢性ウイルスに取り
組み始めました。そしてなんと、
検査結果に水銀が検出され始め、さらに水銀が増え、さらに
水銀が増え続けたのです。
ここで説明されているような金属の排泄と行動との間にはどのような相関関係があるのでし
ょうか?まず第一に、
異なる遺伝子多型の結果として、子供たちはそれぞれ異なる反応をする
ことになるということを認識することが重要です。
だからこそ、根底にある遺伝学、生化学検
査で得られる現状、そして子どもの行動の変化についての私たちの理解の組み合わせが、私
たちの立場を解釈し、解毒を最善の方法で進める方法をガイドするのに役立つのです。。一
部の子供たちは、高用量の金属を排泄する直前に最悪の行動を示します。他の子供たちにとっ
て、行動はこの期間に最悪になります。
最大限の排泄をし、金属の流れが止まるまで落ち着かないでください。
私がよく目にする 3 番目
のグループには、
クレアチニンレベルの上昇に関連して最悪の行動をとる子供たちが含まれま
す。
クレアチニンを使用して進行状況を監視する
この生化学マーカーは、結果を監視し、
プログラムの進行を導くのに役立ちます。
尿検査では、
次
のような指標となるクレアチニン値を知ることができます。
クレアチニン値を上げられないとどうなるのでしょうか？一般に、
クレアチニンが高いと、ウイ
ルスの除去がより多くなり、
それに続いて金属の排泄もより多くなります。
一般に、クレアチニン
レベルがピークに達した後、行動は改善します。
クレアチニンレベルの上昇により、
ウイルスの
排泄量と金属の排泄量が増加します。
ウイルス感染によりクレアチニンレベルが上昇することが観察されています。
したがって、慢性
的なウイルス問題への取り組みの進捗状況を追跡する方法としてクレアチニン値を使用できま
す。尿の色はクレアチニン値に関係しているようで、
非常に濃い尿はクレアチニン値が高く、明
るい尿はクレアチニン値が低くなります。明らかに、クレアチニンレベルは一連の複雑な生化学
反応の 1 つの要素にすぎません。
しかし、
これらのレベルは解毒プロセスを監視する上で重要
です。これらについては、本書の次の部分でプログラムに従う方法について説明するときに改
めて説明します。
結論
解毒はこのプログラムの中心であり、有毒物質を放出するのに文字通り数か月、さらには数年
かかるとしても、
注意していただきたいのは、人々がすぐに解毒を始めることを決して推奨して
いるわけではないということです。
金属を取り除いた後、排泄されずに循環することは望ましくありません。
これは、
病気の人によく
あるように、
排泄器官が損なわれている場合に起こる可能性があります。
このプログラムでは、人々はまず排泄器官が有毒物質を排出できるように機能していることを
保証するためにサポートします。多くの場合、腎臓や肝臓は、ハーブ、
サプリメント、および私が
配合した特別な RNA などの他の配合物によるサポートを必要とします。子供の多くは、
膨満感、
ガス、便秘、
下痢などの明らかな消化不良を患っています。免疫系の多くは腸に存在するため、
免疫系の機能と腸の健全性は相互に関係しています。
自閉症の子供にはほぼ必ずそうなりますが、
免疫力を低下させ、
腸の機能を低下させる感染症に
対処することに加えて、
腸が損なわれている場合、
多くの親は、消化機能を考慮して、すべての刺激物やアレルゲンを特定し、それらへの曝露を排除
することを決定します。子どもによっては、これには衣服の繊維、
家庭用品の成分、掃除用品やボデ
ィケア製品が含まれる場合があります。また、子供が反応したり、過敏になったり、アレルギーを起
こしたりする食品をすべて取り除くこともお勧めします。残念ながら、これらは子供たちが最も欲し
がる食べ物であることがよくあります。
このプログラムを開始する前に、すでに食事を調整している人もいます。そうでない場合は、チャッ
トルームで他の保護者から学ぶ人もいます。グルテンフリー/カゼインフリーダイエット (GFCF)
を実践するための貴重なヒントが掲載されており、役立つ Web サイトも数多くあります。率直に
言って、非常に多くの優れた実践者がこの食事法やその他の食事法について指導しており、両親は
知識が豊富なので、私は彼らに任せています。詳しい連絡先については、この本のリソースのセクシ
ョンで説明します。この本では食事の側面は強調していませんが、子供が常に理想的ではない食
べ物にさらされている場合、健康の不均衡を修正し、免疫の完全性を回復することはできないた
め、食事の側面は基本であると考えています。
臓器がサポートされ、適切な食生活が整えば、突然変異を回避するのに役立つサプリメントの摂
取を進めることができ、自然に解毒作用が高まります。
適切なメチル化サポートが整ったら、解毒
プログラムに着手します。これについては、
本書の次の部分でさらに詳しく説明します。
最後に、解毒が完了したら、
プログラムの最終段階で神経の治癒、再構築、
炎症からの回復をサポ
ートします。
このプロセスは必ずしも直線的ではないことに注意してください。
ただし、
サポートとガイダンス
はあらゆる段階で利用可能です。
II.新しいアプローチの導入
パート 1
健康バランスの基礎を築く
以前、人々がこのプログラムを初めて知ったとき、
プロトコルの実装を開始する前に、私はこう提案しました。
時間をかけて完全な情報を取得することを最優
先にしてください。そして私はこれを実行する人々を常に称賛してきました。しかし、
何年にもわたって、より多くの人がすぐに始めたいと考えていることも見てきました。子
供の自閉症に取り組んでいる場合でも、神経性炎症によって引き起こされる自分自身の
成人の健康問題に取り組んでいる場合でも、多くの人が危機感を抱いています。私はそ
れを理解しています。だからこそ、テスト結果を待ちながら、自分自身に情報を与え続け
ながら最初のステップを開始できるようにプログラムを設計しました。ニュートリゲノム
検査の結果が研究室から返ってくるまでに約 8 週間かかります。私たちは、自分自身や
子供の特定の変異を知る前に、すぐにできることがあるのをただ待つだけでその貴重な
時間を無駄にしたくありません。さらに、私のウェブサイトのチャットルームに参加して
いる多くの家族は、経済的な理由から、最初からニュートリゲノム検査を受けることがで
きません。彼らは、
この章と次の章で詳しく説明されているプログラムの最初のステップ
に従うだけで改善がもたらされることを発見しました。あなたの状況が何であれ、あな
たの子供やあなた自身を助けるために今できることはたくさんあります。今すぐ始めてく
ださい。
ただし、注意点が 1 つあります。プログラムを進めていくとわかりますが、定期的に特定

の生化学検査を受けることをお勧めします。そうすることで、
進行状況を追跡し、問題を
解決し、体の準備ができたときにプログラムの新しいサプリメントやステップに適切に
移行できるからです。これらのテストでは推測を排除します。したがって、
私は体の状態
を判断するためにベースラインでいくつかの検査を受けることを人々に勧めることがよ
くあります。遺伝子結果は生涯にわたる健康素因を示し、生化学検査は現在の状況を示
します。たとえば、あなたの屋根が 8 ～ 10 年持続すると予測される物質でできていた
とします。 8年後に屋根の修理を決定する前に、実際の損傷を評価してみるとよいでし
ょう。生化学検査により、健康上の課題、後戻り、進歩の両方を評価することができます。
これらは、ステップ 1 の開始前、ステップ 1 の最中、および/またはステップ 1 の開始前
に実行できます。
ステップ 2 を開始します。ステップ 1 を開始する前にテストを行う場合は、ベースラインテスト

の 2 週間前に、以前のプログラムからのサプリメントをすべて中止していることを確認してくだ
さい。プログラムに参加し、ニュートリゲノミクスやその他の生化学検査に基づいて私が提案し
たサプリメントを追加したら、その後の検査ではすべてのサプリメントを継続していただきたい
と思います。現在摂取しているすべてのサプリメントを、現在の生化学検査とともにリストに記
載してください。ウェブサイトには、記入できるダウンロード可能な補足フォームがあります。ベ
ースライン検査を行う理由は、サプリメントを摂取していない状態で生化学を評価するためで
す。ニュートリゲノミクス（またはその他のテスト結果）に基づいて個別にサプリメントを摂取す
るアプローチを開始したら、テストにより、それらのサプリメントがさまざまな生化学経路の不
均衡を修正するのにどの程度うまく機能するかが明らかになります。
ベースラインテスト
UAA—Doctor's Data Inc. の尿中アミノ酸 (または同等のもの)
MAP ‑ Genova Diagnostics の代謝分析プロファイル、
Great Smokies の OAT (また
は同等のもの)
CDSA/CSA ‑ Doctor's Data Inc. の完全な消化便分析および/または完全な大便分
析 (または同等のもの)
UTM/UEE—Doctor's Data Inc. の尿中の有毒金属/必須元素 (または同等のもの)
ご希望であれば、私のオフィス（www.holisticheal.com）
を通じて検査を注文できます。
私は、私のオフィスで実施された（ニュートリゲノム検査と併用した）検査結果についてのみコメ
ントします。また、
ご自身で、または医師を通じて検査を実施することもできます。その結果を私の
オフィスに送っていただければ、あなたまたはあなたのお子様の医療記録が完全であることを確
認するために、ファイルに保管させていただきます。
3 ステップのプログラム
プログラムは 3 つの基本的なステップで構成されます。
1. 準備、
食事、
補給
2.解毒作用
3. 神経の生成と修復
ステップ 1 の概要
最初のステップは基本的な準備です。これは、
SNP が何であっても、
SNP を知っているか
どうかに関係なく、
誰でも行うことができます。私の考えでは、ほとんどの人が最初のステ
ップでの基本的な推奨事項の多くから恩恵を受けるでしょう。
第4 章ステップ 1、
パート 1
最初のステップでは、
次のことを行います。
•健康的な食事に焦点を当てる
•神経炎症の一因となる一般的な成分を排除または制限する
•神経伝達物質GABAのバランスをとるために食事を変える
神経炎症を軽減するグルタミン酸
•消化器官を強化するサプリメントを使用して、
プログラムの次のステップで実行される
デトックスに向けて体を準備します。
ステップ 1 を、
検査結果を待つ間に行うことと考えることもできます。これにより、このプログ
ラムの後のステップ全体で、自分自身または子供の特定の SNP のサポートをターゲットにす
ることができます。
ステップ 1 の推奨事項の多くに従いながら、ステップ 2 に進み、
解毒のプロセスを開始しま
す。デトックスは 2 つの部分で構成されます。
1. SNP によって特定されたバイパス変異を補う
分析
2.解毒作用を高める「メタルプログラム」
の活用
突然変異を回避するためにサプリメントを摂取することから始めるのが好きです。
これは、
多
くの場合、
自然な解毒レベルの低下を引き起こすためです。この解毒が完了したら、
金属プロ
グラムを実行できます。
SNP 分析に基づくサプリメントについては次の章で詳しく説明しますが、
検査結果で変異が
明らかになった場合、最初に対処する必要がある変異がいくつかあることを簡単に述べてお
きます。
1. SHMT および ACAT の変異が存在する場合は、

まずそれらの変異に対処することをお勧めします。
現在。
2. 次に、
CBS アップレギュレーションを回避するために補足を行うことができます。
3. 最後に、テスト結果によって明らかになったメチル化サイクルの残りの弱点を支持しま
す。
これは、特定された SNP に対処するためのカスタマイズされた推奨事項が含まれる
ためです。
ステップ 2 の最初に、
ニュートリゲノム検査の結果を受け取ったら、
どの SNP が存在するのか (ACAT、

SHMT、
CBS の上方制御を含む)、
検査で明らかになった特定
の不均衡に対処するためにどのサプリメントを使用するか、どのガイドラインに従うべきかを正
確に学習します。
ステップ 2 では、
あなた自身またはあなたの子供の SNP に合わせてカスタマイズされたサプリ
メントをゆっくりと徐々に導入し始めると、あなたまたはあなたの子供は自然に解毒し始めます。
これは、メチル化サイクルをサポートすることで解毒がより効率的に行われるために起こります。
ステップ 2 の後半では、
解毒プロセスを完了するために必要な場合、
システムから金属、
細菌、
ウイルスを除去するように設計された金属プログラムを使用して解毒を強化できます。
ステップ 2 のプロセス (数カ月またはそれ以上かかる場合もあります) で十分なデトックスが完
了したら、身体の神経の再髄鞘形成を助け、神経機能を強化するステップ 3 を開始できます。
ニ
ューロン死につながる炎症プロセスを停止して逆転させるには、時間と努力が必要です。そして、
新しいニューロンが成長するのにどれくらいの時間がかかるのか、実際には誰も知りません。何
年もの間、そんなことは全く起こらないと信じられていました。個人がこのプログラムに取り組
み、継続すると、多くの場合、驚くべき結果を達成できることがわかっています。
これは短距離走ではなくマラソンだということを忘れないでください。
手順で概説されているように、健康と機能を回復するにはどうすればよいでしょうか?ハーブ、ビ
タミン、抗酸化物質を配合。個人のバランスの崩れの程度や数に応じて、多くのサプリメントを
摂取することになり、場合によっては50以上のサプリメントを摂取することもあります。これは
サプリメントが多いように思えるかもしれません。しかし、
神経学的損傷は蓄積します。それが
認識されるまでに、個人のニューロンの 50% 以上が損傷している可能性があります。最近では
SNPの結果をもとに配合したサプリメントを処方しています。これらを使用すると、必要なサプリ
メントの数が減り、サプリメントのプロセスが合理化されます。
ステップ 1: プログラムの準備
まず最初に、いくつかの基本的なサポートを導入して、このプログラムの基礎を築くことが重要
です。この本 (および私の Web サイト) では、
推奨されるサプリメントのプロトコルがカテゴリ
ーに分類されていることがわかります。すべてのカテゴリーのすべてのサプリメントを摂取する
必要はありません。ただし、個々の自閉症の重症度によっては、リストされているすべてのサプリ
メントを使用する必要がある場合があります。また、
子供が個々の成分やサプリメントに敏感に
なる可能性があることにも留意してください。このため、新しいものに進む前に数日間かけて、ゆ
っくりと追加することが最善です。はい、すべてを紹介するには時間がかかりますが、落ち着いて
辛抱強く待ってください。あなたを感じないでください
パート 1
プログラムを急いで進めなければなりません。
まずはベーシックサプリメントサポートプログラムから始めるの
が良いでしょう。
記載されている個々のサプリメントの推奨用量は、
特に記載がない限り、
通常 1/2 から 1 カプセルま
たは錠剤です。
これは、
ボトルのラベルに記載されている摂取量を大幅に下回ります。
このアプローチ
の目的は、
体内のさまざまな経路のバランスを同時に再調整することです。
ボディを車道システムとし
てイメージし、
幹線道路、
脇道、
裏道をすべて同時に修復していると想像してください。
このすべての「ロ
ードワーク」
を行うには、
効果的な機能を回復するために、
複数の経路とフィードバックシステムを通
過する多数のサプリメントを少量ずつ摂取する必要があります。
プログラムの簡素化と合理化を支援するために、
私は最近、
特定の SNP 不均衡に対処するためにカ
スタマイズおよび配合された一連の新しいサプリメントを配合しました。
これらの複合フォーミュラ
には、
特定の SNP を回避するためにリストされている個々のコンポーネントがすべて含まれていま
す。
カスタム処方では私が好んで使用する低用量のサプリメントやハーブがすでに考慮されているた
め、
配合処方を使用する場合は用量指示に従うことが重要です。
SNP が配合し
たサプリメントの場合は、
ラベルに記載されているカプセルまたは錠剤の数を摂取することが重要で
す。
ゆっくりと服用量を増やすこともできますが、
最終的には、
各成分の適切な量を摂取するために、
単
に 1 つまたは 1/2 のカプセルまたは錠剤を使用するのではなく、
サプリメントのボトルに記載されて
いる量のカプセルまたは錠剤を服用してください。
基本的なサプリメントのサポート
医療従事者と協力してこのプログラムを実施することをお勧めします。 ·
神経学的健康フォーミュラ亜鉛
(一般ビタミン) ビタミンD‑3
神経を落ち着かせる炎症経路サポートタラ肝油
RNA
スーパー消化酵素（毎食）
ストレス財団RNA
一般的な炎症経路オラアドレン 80
RNA をサポート (必要な場合)
イムノフォルテ
腸の炎症経路
必要に応じて RNA をサポート OraKidney + 腎臓炎症経路サポート
RNA (週に数回)
サイトカイン炎症経路
RNA をサポート (必要な場合)
OraLiv + 肝臓サポート RNA (週に数回)
マグネシウム（クエン酸塩またはドロップ）
オラ膵臓ビタミンC
ギャバプロバイオティクス (数種類、
毎日交替)
ピクノジェノール
Bio‑Nativus、
Cell Food、
および/または
ブドウ種子エキス
テスト結果に基づく個別のミネラルなど
分岐鎖アミノ酸（尿にメープルシロップの基本的なミネラルサポート。
臭がなければ摂取可能）
次の 2 つの章から始まり、
プログラムの後続のステップでは、基本サポートのリストなどの補足
のリストを多数提供します。各リストは、対処する必要がある特定の身体領域の適切な機能をサ
ポートすることを目的としています。初日から、リストにあるすべてのサプリメントを子供や自分自
身にいきなり与えることはお勧めできません。低用量の単一サプリメントから始めて、あなたやあ
なたの子供がそれに対してどのように反応するかを注意深く監視する必要があります。他のサ
プリメントも少しずつ追加していただけます。場合によっては、お子様が新しいサプリメントを追
加する準備ができていない場合もありますが、後で準備ができる可能性があります。絶対に加え
てはいけないサプリメントもあります。非常に狭い範囲の適切なサプリメントから恩恵を受ける
子供もいますが、最終的にすべて少量ずつ摂取する子供もいます。重要なことは、
あなたとあな
たの治療者があなたの子供にとって何が効果的であるかについて同意することです。
プログラムの 3 つのステップすべてを通して、この章で学習し、ステップ 1 から始めるサプリメ

ントと食事を継続して使用します。さらに、私が必須と考える主要な生化学マーカーをテストす
る際、新たなテスト結果が得られるたびにプログラムをさらに改良し、これらのマーカーが何を
明らかにするかに応じて子供の摂取量を調整することができます。ほとんどの場合、私が特定の
機能領域に対するサプリメントの推奨事項を提供する場合は常に、あなたとあなたの医師が結
果を監視できるように、それらの領域のテストもリストします。お子様の行動、言語、
機能の目に見
えない改善が見られることと、主要な生化学マーカーの検査結果を組み合わせることで、あなた
と担当の医療従事者は、いつサプリメントを調整する必要があるか、またいつサプリメントを摂取
する準備ができているかを決定できるようになります。次のステップ。
親たちの報告によると、一部の子供たちは解毒中に一時的な挫折を経験し、さらに多くの毒素を
放出した後、再び前進する勢いを取り戻します。
だからこそ、私は親たちにサプリメントをゆっくり
と導入するよういつも勧めています。
少量の場合は、
振りかけるだけで十分です。
そうすることで、
お子様がどのように反応するかを確認し、
それに応
じて投与量を変更することができます。
サプリメントに含まれる天然ハーブやその他の成分は処方薬よりも優しいため、
摂取の際には異
なるガイドラインを適用できることを覚えておいてください。
たとえば、
ほとんどの医師は、
完全な
治療を受けることを推奨しています。
パート 1
抗生物質の投与を完了前に中止するのではなく、継続して投与すること。しかし、同じ注意は天
然サプリメントには当てはまりません。途中で自由に調整できます。チャットルームでは、
このプ
ロセスに長い経験を持ち、多くの質問に答えてくれる他の保護者とつながることができます。彼ら
はあなたを安心させるだけでなく、あなたとあなたの実践者があなたの子供をプログラムに進め
る際にあなたをガイドすることもできます。プログラムを使用している人はチャットルームに参
加し、そのリソースを活用することを強くお勧めします。
なぜこれほど多くのサプリメントを使用するのか
時々、初めてサプリメントのリストを見た人は圧倒されて、「なぜこんなにたくさんのサプリメン
トがあるの?」
と私に尋ねます。言っておきますが、
統合医療を実践する私たち人間は、サプリメン
トを推進したり提供したりする目的で始めたわけではありません。しかし、私たちの多くは、すべて
のサプリメントが良い結果を生み出すために必要な高い基準で作られているわけではないこと
に気づきました。だからこそ、
多くの開業医と同様に、私も長年の臨床実践を通じて、真の健康変
化をもたらすには適切なツールを使用することが重要であると理解するようになりました。高品
質のサプリメントは重要なツールです。サプリメントの供給源を選択する際には、適切な判断を
下してください。単純に価格だけで判断しないでください。
数ドルの違いが、成功したサプリメントプログラムと凡庸なサプリメントプログラムの差を意

味するかもしれません。「ああ、前にも試したことがあるけど、効果がなかった」と両親が言うの
を聞いたことがあります。彼らは同じサプリメントの高品質バージョンを使用していますが、それ
は実際に違いをもたらします。他のケースでは、人々は提案されたプロトコルに従い大きな成功
を収めましたが、別のサプリメントブランドや適切に保管されていないサプリメントに切り替え
た場合、あまり好ましくない結果が得られました。したがって、サプリメントの品質はこのプログ
ラムの重要な側面です。サプリメントは規制されていません。その結果、品質が大きく異なる可能
性があります。生鮮食品と同様、適切に配送または保管されないと、一部のサプリメントは腐敗す
る可能性があります。したがって、推奨事項に従うには、高品質のブランドを使用し、供給元を知
ることが重要です。
これにより、
製品が古くなったものではなく新鮮であること、
および適切に保管および出荷された
ことが保証されます。
最後に、この本には私の最新のサプリメントの推奨事項が記載されています。これらの推奨事項
の多くは数年間にわたって変更されていませんが、新しい科学的発見と私自身の臨床的発見の
両方に合わせて推奨事項を維持するために定期的に修正を行っています。したがって、これらの
更新情報については、Web サイトを定期的にチェックしてください。もう 1 つ気づくのは、
これら
の基礎サプリメントの一部には、特定の SNP を持つ人々に適しているかどうかを示すマークが
付いていることです。したがって、ニュートリゲノム検査の結果を取得したら、どの推奨事項があ
なたの子供に適用されるか（または適用されない可能性がある）について新たな洞察が得られ
るため、リストを再確認するとよいでしょう。
要約すると、
食事に注意深く取り組み、
体を強化し、
主要な神経伝達物質のバランスをとり、
突然変異に
よってブロックされるプロセスをサポートし、
体系的にシステムを解毒することで、
治癒が起こるという
ことをご安心ください。
科学研究や医療実践に携わる同僚は、
どのようにしてこのユニークなプログラムを開発したのかよく私
に尋ねます。
私はこのプロトコルを、
登録自然療法医としての私のトレーニングと臨床経験と組み合わ
せた、
分子生物学における長年のトレーニングと研究の成果であると考えています。
これら 2 つの分野
に関する私の知識により、
私はユニークな、
そして分野を超えた珍しい視点を持つことができると信じて
います。
さまざまな分野をよく知ることで、
固定概念にとらわれずに考えることができ、
他の人には思いつ
かないようなことを考えることができます。
最後に、
おそらく最も重要なことですが、
私は母親でもあり、
他の親たちに手紙を書いています。
私はこの種のプログラムに取り組む際の課題を理解しており、
でき
るだけ簡単に参加できるように全力を尽くしていることを知っていただきたいのです。
私のアドバイスは、
ゆっくり時間をかけて取り組むことです。
マラソンを1日で完走する必要はありません。
食事と食物反応
サプリメントで栄養素を摂取する前に、
食事を通じて適切な栄養の基礎を築くことが重要です。
前に述
べたように、
自然療法の基本原則は、
体に必要なものを与え、
有害である可能性のあるものを体から取り
除くことです。
その基礎となるのが食生活です。子供がソーダ、
キャンディー、
ジャンクフードも摂取しな
がらプログラムをTまで実行した場合、
有害な合成食品添加物をすべて避け、健康的な自然食品を食べ
ている場合ほど簡単に進歩しないのは常識です。
果物と野菜。
私が推奨するサプリメントは必須栄養素
を供給するものであるため、
食品の一種であると考えていますが、
私たちのほとんどが毎日摂取する基
本的な栄養素は食べ物から得ており、
これらの子供たちにとって、
私たちはその食べ物が最高品質であ
ることを望んでいます。。
あなたの子供に何を食べさせるべきかについて素晴らしい情報を提供してくれる有能な栄養士、
医師、
保護者はたくさんいるので、
いくつかの基本的なことを除いて、
食事についてはあまり詳しく説明しませ
ん。
ほとんどの親は、
これらの一般的な食事ガイドラインについてすでによく知っていますが、
たまたま知
らない場合は、
この概要を読み、
他の情報源にアクセスしてこのトピックをさらに掘り下げることができ
ます。
これらには、
グルテンフリー、
カゼインフリー (GF/CF) ダイエット、
ワシントン大学の PKU ダイエ
ット (http://depts.washington.edu/pku/diet.html) が含まれます。 Debby Anglesey によるク
ックブック、
Battling the MSG Myth (www.msgmyth) も参照してください。
com、
およびExcitotoxins: The Taste That Kills、
ラッセル•ブレイロック著。
サポートを取り入れ、
体が必要としないもの、
または体が処理できないものを取り除くという自然療法
の原則に立ち戻って、
特にこのプログラムに参加している多くの子供たちのように、
敏感な人にとって、
ど
のような食品が有害であるか、
または扱いにくいかを考えてみましょう。
パート 1
問題のある食品成分
特定の食品に含まれる化合物、特にグルテン（小麦やその他の穀物に含まれる）とカゼイン（乳
製品に含まれる）は、
多くの子供や大人にとって、特にシステムのバランスを再調整し始める
前のこのプログラムの開始時に問題となる可能性があります。。
あなたが自閉症の子供の親であれば、このことはすでにご存じでしょう。そうでない場合は、オ
ンラインでグルテンフリー/カゼインフリーの食事に関する情報、製品、レシピを検索してくださ
い。さらに、腸のバランスが整うまでは、問題となる可能性のある食品が他にもあります。 IgG
検査で示された感受性に基づいて、ある食品に対して「アレルギーがある」と報告する人がい
ます。リーキーガットにより食物が血流に入り、そこで異物として作用して IgG 型反応を刺激す
るため、反応が起こることがよくあります。私たちが協力して腸のバランスを整えると、通常、こ
れらの食品は問題がなくなります。（腸のバランスを整えるプログラムは次の章で説明しま
す。）
私が見てきた多くのケースでは、腸炎症経路サポート RNA が腸の健全性を回復するのに役立

ちます。腸透過性テストを通じて改善を追跡できます。ただし、感受性検査で (IgG ではなく)
IgE 反応検査で陽性が判明した場合、それは「真の食物アレルギー」を示します。あなたやあ
なたのお子様が IgE 反応を示す食品はすべて避けてください。
プログラムの期間中、私たちの任務の 1 つは消化機能と免疫機能を最適化することです。

その
結果、時間の経過とともに一部の食物過敏症が軽減する可能性があります。
しかし、一部は残るため、今後はお子様が特定の食品や材料を避けるようにする必要がありま
す。いつものように、
注意が必要です。食品に対するお子様の反応が心配な場合は、ただその食
品を摂取させないでください。
ここで、
必要に応じて注意し、
除去すべき他の食品をいくつか簡単に紹介します。
• まず、合成食品添加物、甘味料、殺虫剤、抗生物質、
ホルモンは、体に好ましくない作用
を及ぼす可能性があるため、減らすか排除する必要があります。これらには、
研究室で
考案された化学物質や、自然の状態から根本的に変更された食品が含まれます。これ
らの物質の多くは作物に直接適用されます。その他は加工食品の製造時に添加されま
す。これらの成分のいくつかについては、このセクションで後ほど説明します。
•第二に、自閉症の子供や神経疾患のある成人は、神経の過剰刺激や神経損傷を引き起こす
興奮毒素、食品成分、物質を排除しなければなりません。
興奮毒素による損傷から身
を守るために、脳はオピオイドレベルを上昇させる物質を放出し、
ブレインフォグのよ
うな症状を引き起こします。お気づきかもしれませんが、
子供は、
特定のジャンクフードや加工食品を摂取すると、
過剰に刺激されたり、
ぼんやりした
りします。
このような症状は、
それらの食品に含まれる成分がお子様の神経学や脳化学に悪
影響を及ぼしていることを示しています。
だからこそ、
私たちはその消費を制限したいのです。
•第三に、
特定の食品に含まれる特定の天然物質は神経炎症を悪化させる傾向があるため、
食事で
は避けるか制限する必要があります。
これらについては、
本書のこのセクションで後ほど説明
します。
最近、
栄養士や自然健康医は、
多くの人が有害だと信じている食品中の物質のリストが増えていること
について人々に警告しています。
自閉症の子供は多くの場合反応的で敏感であることを考えると、
子供
の食事からそれらの一部またはすべてを排除することを検討するのは理にかなっています。
以下は、
独自の調査と評価を行うために使用できる簡単な概要です。
•農業用アドオン。
多くの栄養士は、
農薬、
ホルモン、
抗生物質、
遺伝子組み換え作物を避けることが
最善であることに同意しており、
可能であれば、
オーガニック食品、
非遺伝子組み換え食品、
ホルモンや抗生物質を使用せずに飼育された肉を好むようにしています。
•人工甘味料およびその他の甘味料:サカリン、
アスパルテーム、
スクラロース、
および高果糖コーン
シロップが一般に最も有害であると考えられています。
甘味料は血糖値の不均衡を引き起こし、
エネルギーや気分の急激な変動を引き起こす可能性
があります。
それらは酵母感染症にも寄与する可能性があります。
人工甘味料には興奮毒が
含まれている可能性があり、
満腹シグナルの調節を阻害することで体重増加に寄与する可能
遺伝的に、
一部の人は他の人より血糖値の問題を起こしやすい傾向にありま
す。
血糖バランスの調整や酵母菌の増殖の制御が懸念される場合は、
次のような天然糖であ
っても制限することができます。
サトウキビ糖、
濃縮甘味料、
大麦麦芽、
ビート糖、
ナツメヤシ
糖、
コーンシロップ、
ブドウ糖、
果糖、
マルトデキストリン、
そしてタービナードシュガー。
•変性脂肪:トランス脂肪、
水素添加および部分水素添加油。
これらは重要な細胞膜に留まり、
膜の流動性を低下させ、
神経機能を低下させます。
代わり
に使用できる健康的な脂肪はたくさんあります。
特定の製品に変性脂肪が含まれているかど
うかを確認するには、
食品ラベルを確認してください。
医療従事者や栄養士が食品、
物質、
化学物質を有益か有害か特徴付けるとき、
彼らは研究や実践で明ら
かになったことに基づいて決定します。
その物質は体の生化学とどのように相互作用するのでしょうか?
身体の重要な部分がどこから外れてしまうのでしょうか？あるいは逆に、
機能領域の改善にどのよう
な効果があるのでしょうか?自閉症の子供たちをもっと詳しく見るまでは
パート 1
彼らの体の生化学のどこがどのようにアンバランスになっているかを特定しても、これら
の障害の理解には近づきませんし、治療することもできません。
ただし、利点もあります。
利点は、
何が起こっているかを調査すればするほど、それに正確に
対処する能力が向上することです。それがこのプログラム全体を通して私たちがやること
です。
自閉症児には非常に多くの領域の機能不全があるため、親は圧倒され、どこから始めれば
よいのか戸惑うことがよくあります。次のセクションでは、私が人を好きになるきっかけを、
このプログラムで重要だと私が考える要素とともにご紹介します。この不均衡の共通領域
への対処は、最初に取り組むことができ、また、プログラム全体を通じて、すべてのステップ
を通じて継続することができ、またそうすべきです。
興奮毒素の制御
神経伝達物質: GABA とグルタミン酸のバランスをとる
このセクションでは、 2 つの主要な神経伝達物質のバランスをとることがなぜそれほど重
要であると私が考えるのかを説明し、その方法を説明します。神経伝達物質とは何です
か?それらは、脳と体全体に情報を伝達し、ニューロン間の信号を中継する脳内化学物質
（通常はタンパク質の基質であるアミノ酸）です。
神経伝達物質は、私たちの自律神経系の
2 つの半分である交感神経系と副交感神経系に信号を送る役割を果たしており、それぞれ
が幅広い身体機能の実行に役立ちます。これらの一方または両方のバランスが崩れると、
この不均衡が多くの症状の原因となる可能性があります。神経伝達物質レベルのバランス
をとる治療が大幅な改善をもたらすのはこのためです。気分、
エネルギーレベル、精神的安
定性、回復力、
言語、運動能力、睡眠、ホルモン機能などは、神経伝達物質のバランスと密接
に関係している多くの機能領域のうちのほんの一部です。
私たちは、脳を刺激する興奮性神経伝達物質（ノルアドレナリンやグルタミン酸など）と、
気分のバランスを保つために脳を落ち着かせる抑制性神経伝達物質（セロトニンやGABA
など）
の2種類の神経伝達物質を持っています。私たちの生化学は、神経伝達物質の各ペア
が興奮と抑制の間の動的なバランスで機能することを示しています。これは一種のシーソ
ーのようなもので、どちらかの側が過剰になると不均衡が生じます。
興奮性神経伝達物質が過剰に活性化すると、その拮抗作用をもつ抑制パートナーが枯渇し
ます。
その結果、刺激は増加しますが、リラックスは減少します。逆に、抑制的なパートナー
が過度に支配的である場合、眠気、無気力、さらにはうつ病が生じる可能性があります。した
がって、重要なのはバランスを維持することです。
ニュートリゲノム検査で取り上げる SNP の一部は、

神経伝達物質レベルの調節に寄与し
ています。プログラムの後のステップで、この情報は
神経伝達物質のバランスを改善するために各個人に必要なものを微調整するために使用されま
す。しかし、誰にとっても重要と思われる重要な神経伝達物質の組み合わせが 1 つあり、検査を受
けなくても、私が診ているほとんどの子供たちは、ペアになった神経伝達物質のグルタミン酸と
GABA (ガンマ‑アミノ酪酸) のバランスをとるという私のアプローチから恩恵を受けています。
グルタミン酸は、体内の主要な興奮性神経伝達物質の 1 つです。

私が診ている子供たちにとっ
て、これは特に重要です。適切なレベルは、短期記憶と長期記憶だけでなく、学習にも不可欠だか
らです。「シーソー」の相補的なパートナーは、言語に不可欠な心を落ち着かせる神経伝達物質
である GABA です。
この一対の神経伝達物質のバランスが崩れると、どのようにして自閉症的な行動が引き起こさ
れるのでしょうか?シーソーの一方の側では、高い興奮性の神経伝達によってスティムと呼ばれる
刺激的な行動が引き起こされ、一方、シーソーの下側では、低レベルの鎮静性の神経伝達によって
言語障害が引き起こされます。さらに、高レベルのグルタミン酸は神経に発火を引き起こし、神経
系の炎症や損傷を引き起こす可能性があります。この損傷は、
自閉症やその他の神経学的状態で
見られる症状、および後で取り上げる他の症状を引き起こします。
グルタミン酸は GABA の生化学的前駆体でもあるため、通常の条件下では過剰なグルタミン酸

は自動的に GABA に変換されます。脳が過負荷になり始め、眠くなってきたことに気づき、音を外
したときに、この正常なバランスをとる行為を経験します。しかし、私が診察する子供たちによく
見られるように、さまざまな理由で体がグルタミン酸を適切に調節できない場合、グルタミン酸が
有毒レベルまで蓄積する可能性があります。これにより、
このペアの神経伝達物質間の微妙なバ
ランスが崩れ、GABA レベルが非常に低いままであるにもかかわらず、高レベルのグルタミン酸が
蓄積します。グルタミン酸/GABA シーソーが傾きすぎるとき
パート 1
グルタミン酸のバランスを回復し、
高グルタミン酸によって引き起こされる健康症状を修正する
には、
グルタミン酸の摂取量を減らすことが不可欠です。
彼の画期的な著書『Excitotoxins: The Taste that Kills』 (Health Press 1996) の中
で。
神経外科医のラッセル•ブレイロックは、興奮毒素（加工食品に広く使用されているグ
ルタミン酸塩やその他のアミノ酸）とそれらの神経損傷への寄与を特徴づけました。彼の
本が初めて出版されたのは 10 年以上前であるにもかかわらず、 MSG、アスパルテーム、そ
の他の新しい食品成分が健康リスクに寄与していることを多くの人が知らないままです。
これらの成分は、大手加工食品メーカーで働く食品科学者によって食品に添加されます。
企業がこれらの化学物質を加工食品に添加しているのは、興奮毒が脳をだまして特定の食
品をおいしいと感じさせるためである。
残念ながら、興奮毒素はグルタミン酸などの興奮性神経伝達物質のレベルも上昇させ、神
経細胞死を引き起こす可能性があります。
さらに、
過剰なグルタミン酸毒性は以下にも悪影響を及ぼします。
•白血球（好酸球レベルの上昇を引き起こす）。これは炎症反応を引き起こす可能性が
あると同時に、
体内の他の中間体も枯渇させます。
•血管(片頭痛と血圧調節の低下の原因)。
研究によると、グルタミン酸は血圧を上昇さ
せる可能性がありますが、血圧の異常を引き起こす可能性もあります。
•視床下部、海馬ニューロン、
プルキンエニューロンなど、
音声と言語に関与する脳の
特定の領域。
研究と臨床実践によると、過剰なグルタミン酸レベルは、アルツハイマー病、
パーキンソン
病、ハンチントン舞踏病、脳卒中、
多発性硬化症、 ALS などのさまざまな神経変性疾患の原
因となる可能性があります。だからこそ、グルタミン酸レベルの管理は子供と大人の両方に
とって有益であり、遺伝的要因によりメチル化サイクルが最適に機能していない場合には
絶対に不可欠です。私の経験では、ほとんどの子供はグルタミン酸レベルを下げることで
恩恵を受けることができますが、あなたと担当医は、臨床検査や症状のモニタリングを通じ
て、子供の個別の判断を下すことができます。
臨床検査およびその他の必要性の兆候
グルタミン酸•GABAバランス
•高値: グルタミン酸、グルタミン、グルタミン酸、

アスパラギン酸、
およ
び低 GABA (尿アミノ酸検査でのガンマアミノ酪酸)
(UAA)
•神経伝達物質検査で GABA が低い
• OAT/代謝検査でキノリン酸またはキヌレン酸の上昇
• 発作、
興奮、
アイコンタクト不良、
攻撃的な行動
グルタミン酸はどのように神経細胞に害を及ぼすのか
グルタミン酸がどのように機能し、
脳の生化学と相互作用するのかを詳しく調べると、
グルタミン酸が自閉症のよ
うな障害の重要な要因である理由が明らかになります。
受容体は神経細胞の表面にあります。
それらは「釣り竿」
のような機能を持ち、
それぞれのタイプには特定の神
経化学物質を細胞内に巻き込むという特定の役割があります。
釣りと同じように、
特定の針には特定の種類の魚
がかかります。
グルタミン酸受容体には、
グルタミン酸を引き込むフックがあります。
しかし、
これらの受容体は他
の興奮性神経伝達物質も引き込み、
それによって細胞に侵入する可能性があります。
以下の神経伝達物質は、
グル
タミン酸受容体を介して細胞内に引き込まれます。
•アスパラギン酸
•アスパルテーム
•アスパラギン酸
•グルタミン酸
•グルタミン酸
•グルタミン
•グルタミン酸ナトリウム (Msg)
•システイン
•ホモシステイン
グルタミン酸受容体が増えると、
より多くの興奮性神経伝達物質が引き込まれる傾向があり、
各細胞内の興奮性
化学物質のレベルが高くなります。
特定の重要な研究で、
科学者たちは、
自閉症の人は非自閉症の人に比べて興奮
性神経伝達物質のレベルが上昇していることを発見しました。
自閉症の人は、
グルタミン酸やその他の関連する
興奮性化学物質の受容体をより多く生成しているのではないかと私は考えています。
パート 1
グルタミン酸とカルシウムの関係
グルタミン酸は、体がカルシウムを神経に運ぶのを助けるNMDA受容体を含む、脳に
ある6つの異なるタイプの受容体に結合できます。グルタミン酸と過剰なカルシウムの
組み合わせにより、ニューロン（神経細胞）が休むことができなくなります。ニューロ
ンは止まることなく発火し続け、炎症性メディエーターの放出を引き起こし、追加のカ
ルシウム流入を引き起こします。この継続的な発火プロセスにより、神経細胞の炎症
とニューロンの死滅が引き起こされます。マグネシウムは亜鉛と同様に、カルシウム
の流れを調節することができます。（ただし、亜鉛は非NMDAグルタミン酸受容体
を介してグルタミン酸放出を活性化する可能性があるため、諸刃の剣でもあります。）
国立代替医療財団の元会長であるマーク•ヌヴー博士は、興奮毒による被害について、
「グルタミン酸は銃であり、カルシウムは弾丸である」と述べています。これが、このプロ
グラムで私がカルシウムの補給に注意を勧める主な理由です。カルシウムの摂取量を
制限することと、
マグネシウムと亜鉛を補給することの両方が、低から中程度のカルシウ
ムレベルを維持するのに役立ちます。これにより、
神経を損傷することなく、骨の健康に
必要な量を維持するバランスがとれます。
ご覧のとおり、主要なミネラルの適切なレベルを達成することも基礎となります。サプリ
メントのレベルが適切であることを確認する最良の方法は、尿必須要素 (UEE) と呼ばれ
る検査を受けることです。これは、現在のレベルを正確に判断するだけでなく、サプリメン
ト摂取後の成功を監視するのにも役立ちます。さらに、毎週、スポット、
有毒尿検査を実
施し、数か月ごとに UEE でフォローアップすることができます。 UEE の検査結果を解
釈するには、医師にご相談ください。ただし、UEE を評価する際に考慮する一般的なガイ
ドラインをいくつか示します。
•カルシウム、
銅、バナジウムには低/標準範囲が最適です。
•尿必須元素検査では鉄が検出されない
•マグネシウム、モリブデン、
セレンには高い正常範囲が最適です。
亜鉛レベルは50%を
わずかに上回っていますが、
マグネシウムレベルよりは低いです
•ミッドレンジはクロムとホウ素に最適です。 •ナ
トリウム、
カリウム、
リンが 50% のいずれかの側で基本的に同じ範囲にある
•銅より亜鉛が多い。
亜鉛/銅の比率が 1 より大きいことを確認します。
これらの基本的なガイドラインに従い、
医師に確認した後、
次のサプリメントを使用して主要なミネラルの適切なレベル
を達成することができます。
カルシウムレベルの調整（必要な場合）
過剰なカルシウムを減らす
マグネシウム
ボスウェリア
ビンポセチン
亜鉛
オロチン酸リチウム
パラデックスまたはよもぎ
カルシウム削減の必要性を示す臨床検査/その他の指標
UEE または UTM ではマグネシウムと比較してカルシウムが高い
赤血球成分検査でマグネシウムと比較してカルシウムが高い
スティムズ
カルシウムを健康的なレベルまで増やす（必要な場合）
カモミール
イラクサ
チャービル
クエン酸カルシウムおよびクエン酸マグネシウム
ビタミンD&K
Bone Support RNA は健康な骨をサポートしますが、

カルシウム自体には影響しません。
パート 1
カルシウムを増やす必要があることを示す臨床検査
尿必須元素検査でカルシウムが正常下限値の範囲を下回っている
赤血球成分検査でカルシウムが正常下限値の範囲を下回っている
尿中カルシウム濃度をチェックすると高レベルの鉛が排泄される
バランスを保つためのその他の必須ミネラル
クエン酸マグネシウムまたは酸化マグネシウム
亜鉛
モリブデン
ピコリン酸クロム
セレン
ストロンチウム
ボロン
マンガン
硫酸バナジル
銅: テストで推奨される場合、
銅サポート用の Cell Food および BioThyro
ナトリウム：好気性O7 + ATPを使用できます
カリウム: 好気性 KO7 + ATP を使用できます。
リン (複合体) + ATP
亜鉛と銅の比率に対処する必要があることを示す臨床検査
UAA または血液検査で亜鉛と比較して銅が高い
血液検査でセルロプラスミンのレベルが低い
赤毛は指標であり、
尿必須元素検査で確認されます。
銅/亜鉛比の上昇した銅の減少
UEE の低モリブデン
亜鉛/銅比の調整 (必要な場合)
モリブデンを増やす
EDTAを増やす
カルノシン (低用量)
いつものように、
医療従事者と協力してください。
グルタミン酸と知性
自閉症型の行動を持つ子供たちは、非常に知的であると言われることが多く、一定の割合は「サヴ
ァン」、つまり特定の分野で並外れた精神能力（並外れた記憶力など）を持つ人々であると考え
られています。 J博士
Z Tsien と彼の共同研究者らは、グルタミン酸受容体と学習および記憶における優れた能力との相
関関係を実証しました。しかし、
彼の研究は重大なマイナス面を示しました。グルタミン酸レベル
の上昇は、脳卒中や発作活動のリスク増加とも相関しているということです。
この研究から得られることは、
より知能の高い人はグルタミン酸受容体の活性が高いことが多いと
いうことです。
同時に、受容体の活性が高いと、知的な人々でもグルタミン酸過剰や神経損傷を受け
やすくなる可能性があります。
だからこそ、グルタミン酸を減らすことでこの問題に対処すること
が推奨されているのです。
レベルは次のものとともに使用できます。
自閉症の子供たち
神経疾患のある成人
家族にそのような病気の病歴がある人
心房細動を患っている人も、
グルタミン酸とGABAのバランスをとることで恩恵を受けるよう
です。
私の考えでは、
神経損傷を防ぐためにグルタミン酸レベルを下げることは、
ほぼすべての人にとっ
て確実な予防策です。
これを行う方法？バランスを回復するには、まずグルタミン酸を含む食品を制限してグルタミン酸
レベルを下げる必要があります。同時に、健康的な GABA レベルをサポートするためのサプリメン
トの推奨事項に従うことで、GABA レベルを高めることができます。
92自閉症：回復への道筋
パート 1
バランスを崩すその他の要因
グルタミン酸摂取量を制御することは不可欠ですが、
他の要因も影響します。
その 1 つは、
グル
タミン酸と GABA を調節する体の能力で、
自閉症の子供ではこれらがいとも簡単に排出されてし
まいます。
プログラムの後のステップは、
保護者が規制解除の寄与者を管理するのに役立つ可能
規制緩和はどのようにして起こるのでしょうか？科学者たちは現在もすべての要因を解明しよう
としています。
現在調査中のいくつかの実用的な理論があります。
膵臓の酵素である GAD 酵素の
問題が切断の一因となっている可能性があり、
過剰なグルタミン酸が自動的に GABA のバラン
スをとるシグナルを送らないようになっています。
いくつかの研究で、
風疹ウイルス（麻疹、
おた
ふく風邪、
風疹（MMR）
ワクチンに含まれる）
が GAD 酵素の適切な機能停止を引き起こす可能
性があることが判明しました。
これは、
なぜこれらの注射を受けた自閉症の子供たちがこの不均
衡に陥りやすいのかを説明する可能性があります。
急性ウイルス感染は、
I 型糖尿病を引き起こす可能性があります。 I 型糖尿病では、
体が GAD 酵
素に対する抗体を生成し、
シーソーのバランスをとる能力が低下する可能性があります。
慢性ウ
イルス感染も GAD 酵素の問題の一因となる可能性があります。
そうであれば、
このプログラムで
行っているように慢性ウイルス感染症に対処することが役立つ可能性があります。
GAD 酵素は、
その活性の補因子としてビタミン B6 を展開します。
ビタミンB6の補給は、
バーナ
ード•リムランド博士によって開拓されたDAN（今すぐ自閉症を克服しよう）
治療法において長い
間標準となってきました。
サプリメントで摂取したビタミンB6は、
GAD酵素がグルタミン酸を
GABAに変換するのを助ける可能性があり、
これは多くの人がDANプロトコルに従って成功を経
験していることを説明するのに役立ちます。
ニュートリゲノミクスはまた、
どの人がビタミンB6 の
補給から最も恩恵を受けるかを示し、
ビタミン B6 をいつ追加するかを決定するのに役立ちます。
この章の前半で述べたように、
ステップ 2 の冒頭で、
CBS 変異が存在する場合は、
他の多くのサ
プリメントを導入する前に、
早い段階でそれらに対処することをお勧めします。 B6 の使用は
CBS 活性も高めるため、
CBS C699T や CBS A360A などの特定の CBS 変異を持つ人にとっ
ては理想的なサプリメントではありません。
このため、
B6 を追加する前に CBS のバランスを整
えることが最善です。
これは、
ニュートリゲノミクス情報が適切なサポートを適切な時系列で導
入するのにどのように役立つかを示す一例にすぎません。
私はこれを「レイヤリング」
子供も大人もそれぞれ個性があります。
グルタミン
酸と GABA のバランスに対する基本的なニーズはすべての人に当てはまりますが、
ニュートリゲ
ノムプロファイルにアクセスして、
サプリメントなどのサポートをいつどのように追加するかを
微調整することで、
ヘルスケアと成果を最適化できます。
グルタミン酸と血糖値の間には相関関
係もあります。
グルタミン酸インスリングルコースの低下グルタミ
ン酸除去能力の低下
グルタミン酸はインスリンの放出を刺激し、血糖値を低下させます。しかし、グルコー
スはシナプスからの過剰なグルタミン酸の除去を調節します。
したがって、血糖値が低下すると、この除去プロセスが中断され、有毒なグルタミン酸
の蓄積が可能になります。実際には、低血糖症、または低カロリー/
飢餓状態はグルタミン酸の放出を誘発し、脳から過剰なレベルのグルタミン酸を除去
する能力を低下させるため、 1 日を通じて一貫した血糖値を維持するには、食事や間食
を通じて定期的に栄養を補給することが不可欠です。次の章では、ニュートリゲノム
プロファイルが「VDR/Fok」と呼ばれる遺伝的変異を測定するため、血糖値を調整す
るための貴重な情報をどのように提供するかを説明します。 VDR/Fok 変異を持つ
人は、糖分のアンバランスになりやすい可能性があります。感受性があることを知ると、
グルタミン酸/GABA バランスや血糖の問題に対処するために膵臓の十分なサポート
が必要であることがわかります。検査結果を受けて、あなたまたはあなたの子供がその
突然変異を持っていることがわかった場合は、推奨される膵臓サポートを再検討し、
必要に応じてそのサポートを増やすとよいでしょう。
グルタミン酸過剰/GABA欠乏の症状
神経学的損傷に加えて、グルタミン酸や他の興奮毒素は他の身体症状の一因となります。グ
ルタミン酸は、脳を損傷から守るために体がオピオイドを放出するよう促し、一部の子供た
ちが経験する「空間の広さ」に寄与します。グルタミン酸レベルの上昇は、健康な解毒を促
進し、炎症を防ぐ主要な抗酸化物質であるグルタチオンも枯渇させる可能性があります。グ
ルタチオンが低下すると、リーキーガット（過敏性腸症候群）になる傾向が高まります。グ
ルタチオンはニューロンを損傷から保護するのに役立つため、グルタチオンが枯渇すると神
経細胞死も引き起こします。グルタミン酸の過剰は、不眠症、
夜尿症、目の焦点やアイコンタ
クトの問題を引き起こす可能性もあります。
刺激を軽減するサポート
イラクサ
イノシトール六リン酸 (IP6)
神経鎮静炎症経路サポート RNA
パート 1
サイトカインバランス炎症経路 RNA
ストレスRNA
高度な関節炎症経路サポート RNA
この神経伝達物質シーソーのGABAレベルの低下は、さまざまな症状を引き起こす可能性がありま
す。特にGABAはスピーチの鍵となります。（脳卒中患者の言語回復を助けるためにGABAがよ
く使われるのはこのためです。）その結果、
言語の回復はグルタミン酸とGABAのシーソーのバラ
ンスをとる結果であることがよくあります。
これはどのように作動しますか？ GABA は感覚統合をサポートするために脳によって使用され、

私たちが聞こえる音に同調するのを助けます。適切な GABA レベルがあれば、背景の音を弱める
ことができるため、特定の音や単語の始まりを区別しやすくなります。これにより、
私たちは単語を
認識し、音声を発達させることができます。
GABAレベルが低下すると、話し言葉が長い文章のように聞こえ、理解が難しくなります。私はい
つも、子供たちが十分なレベルのGABAを摂取するまで、これが子供たちに聞こえる音だと想像
しています。実際、
彼らが初めて言語を回復したとき、最初のコミュニケーションは、延々と続く文
章のように聞こえることがよくあります。
だからこそ、親がゆっくりと間をあけて話したほうが、子どもはよく理解できるのです。
言葉の間。
また、GABA レベルの低下により不安が増大します。
これは、
多くの子供たち、
その親、そして子供
たちと協力する医療従事者さえも経験する傾向があります。自閉症に対処すると多大なストレス
が生じます。
GABA レベルが低いと、社会的行動が低下するだけでなく、攻撃的な行動も増加する可能性があ
ります。 GABAが低いと、アイコンタクトが減少し、
焦点を合わせることが困難になります。
GABA のレベルが低いために、両目の焦点が鼻に向かって内側に集まる子供もいますが、
目が水
平または垂直に揺れる子供もいます。 GABAレベルが低いと腸機能が低下します。
心を落ち着かせる神経伝達物質が腸の活動を刺激するのに役立つというのは直感に反するよう
に思えるかもしれませんが、 GABAは確かに腸の収縮を助けます。さらに、GABA の放出は、
一過性
の下部食道弛緩の誘発を軽減し、胃食道逆流症 (GERD) を減少させるのに役立つ可能性があり
ます。 GABAは腸の適切な運動に不可欠です。
そのため、バランスを整えるためにグルタミン酸を制御するとともに、 GABA レベルを間接的にサ

ポートするバレリアンの根などの他の天然物質だけでなく、 GABA を直接補給することが役立つ
と多くの人が考えています。
GABA/グルタミン酸バランスに役立つサプリメントの推奨事項を確認する際に、テスト結果が
得られた後にサプリメントをさらに微調整できる方法をいくつか指摘したことに注意してくださ
い。まだ効果が出ていない方は、皆様にオススメのサプリメントをご利用ください。
健康的なグルタミン酸/GABA バランスの維持
分岐鎖アミノ酸 (ロイシン/ロイシン/を含む製品のみを使用してください)
バリン—ただし、
尿がメープルシロップのような臭いがする場合はすぐに中止してください）
ギャバ
神経鎮静炎症経路サポート RNA
オロチン酸リチウム（尿必須元素検査のレベルに応じて）
舌下GABA•グリシン
トレハロース
バレリアンルート
さらに、
検査結果が得られた後は、自分の変異を知ることに基づいて、GABA とグルタミン酸のバ
ランスをとるための次の追加サポートを再度利用することができます。
プロゲステロンクリーム (ACE+/MAOA+ に最適)
舌下メチルコバラミン (B12) ‑ 推奨されている場合のみ、

次のニュートリゲノム検査を使用し
てください。
舌下シアノコバラミン ‑ 検査結果で禁忌でない限り、
すべての人に有用
舌下ヒドロキシコバラミン ‑ 検査結果で禁忌でない限り、
すべての人に有用
ヒドロキシ B12 経口スプレー ‑ 検査結果で禁忌でない限り、

すべての人に役立ちます
リポソームB12
タウリン (CBS + または SUOX + ‑ ではなく、

尿 AA 検査レベルに応じて)
テアニン (COMT V158M に最適 ‑‑)
パート 1
発作が問題となる場合の追加サプリメントとして単球サポート RNA
グルタミン酸/GABA の必要性を示す臨床検査結果とその他の指標
バランス
尿アミノ酸検査 (UAA) でのグルタミン酸、

グルタミン、
グルタミン酸、
および/ま
たはアスパラギン酸のレベルの上昇
UAA の低 GABA (ガンマアミノ酪酸)
神経伝達物質検査で GABA (ガンマアミノ酪酸) が低い
OAT/代謝検査でキノリン酸またはキヌレン酸の上昇
発作
スティムズ
アイコンタクトが悪い
有毒な食品成分
これまで説明してきたすべての理由から、
および/また
はアスパラギン酸とシステインを含む（または体内での生成を促す）
食品（および栄養補助食品）
を
すべて避けることが重要です。これらのさまざまなアミノ酸のすべての形態は興奮毒素として機能し
ます。
さらに、カルシウムの「弾丸」を過剰に生成せずに健康な骨を維持するハーブや食品のカルシウ
ム源を利用して、
カルシウムの摂取量を低レベルから中程度の許容範囲に制限することが当面は最
善です。
健康的な全植物性食品と穀物だけを食べている場合を除き、
どの食品に脱シトトキシンが
含まれているかを知るためにラベルを読むことを学ぶ必要があります。（一般的な成分名のリスト
は以下にあります。）
ラベルを読み始めると、
多くの親は、
これらの成分がどれほど広く普及してい
るかを知りショックを受けます。
あなたが子供たちにずっと食べさせてきた食べ物にそれらが含まれ
ていても驚かないでください。
何を探す必要がありますか?
細胞内ではアスパラギン酸からグルタミン酸が作られ、
その逆も同様であるため、
子供の食事からグ
ルタミン酸とアスパラギン酸の両方を除去することをお勧めします。
グルタミン酸とアスパラギン酸
はどちらも食品添加物として広く使用されており、
最も一般的な 2 つは MSG (グルタミン酸ナトリウ
ム) とアスパルテームです。
この章の後半では、
避けるべき成分のリストと、
これらの有害な成分が最
も一般的に含まれる製品の種類のリストを示します。
目に見えるところに隠れている興奮毒を見つける
大手ファストフードチェーンが調理するほとんどの食品にはMSGが含まれています。
糖蜜、
テンサイ、
サトウキビにはMSGが含まれています。
MSG とアスパルテーム (ニュートラスウィート) は、

スープ、
ソース、
ジュースから冷凍メインディッシュ、
キャンディ
ー、
タバコ、
調味料を含むあらゆるもの (ポテトチップス、
肉、アイスクリームなど) に至るまで、
あらゆるものに含まれ
ています。
処方薬と非処方薬の両方の医薬品、
栄養素、
サプリメントの結合剤と充填剤、
および病院で静脈内投与される一部
の液体には MSG が含まれている場合があります。
メーカーによると、
Varivax‑Merck 水痘ワクチン (Varicella Virus Live) には、
L‑グルタミン酸ナトリウムと加水分解
ゼラチンが含まれており、
どちらも加工された遊離グルタミン酸を含んでいます。
MSG は、
成長中の作物に噴霧される植物の「成長促進剤」
（AuxiGro）
として使用されます。 AuxiGro Plant
Metabolic Primer には、
医薬品グレードの L‑グルタミン酸が 29.2 重量％含まれています。
グルタミン酸とアスパラギン酸はどちらも、
タンパク質が豊富な食品、
小麦グルテン、
加水分解酵母、
ミルクカゼインな
ど、
多くの食品に自然に含まれています。
グリルドチーズサンドイッチがおそらくほとんどの自閉症児のメニューに載って
はいけない理由がわかります。
多くの親は子供にスムージーを飲むよう勧めますが、
使用するプロテインパウダーには注
意してください。
プロテインパウダーの製造プロセスではグルタミン酸が放出されます。
自閉症の子供に高たんぱく質の食事をとるよう勧める人もいます。
タンパク質を構成するアミノ酸は脳の正常な機能に必
要ですが、
タンパク質が豊富な食品のほとんどには高レベルのグルタミン酸とアスパラギン酸が含まれているため、
この
層には高タンパク質の食事をお勧めしません。
さらに、
高タンパク質の食事は、
体を代謝性アシドーシスと呼ばれる共食
い状態に陥らせ、
血中濃度が非常に酸性になるため、
体は栄養素を求めて筋肉組織を摂食し始めます。
さらに、
タンパク
質が分解されるとアンモニアが発生します。
自閉症の子供の多くはアンモニア濃度が高く、
これも彼らが高タンパク質の
食事を避けるもう一つの理由です。
代わりに、
低量から中程度の量のタンパク質が最適です。
例外の 1 つは、
フェノールに敏感な人々で、
PKU (フェニルアラニンフリー) 食に従うように勧められています。
この食事
では、
フェノール性アミノ酸が含まれているため、
タンパク質が豊富な食品をすべて制限する必要があります。
腸の健康と完全性を回復するのに役立つため、
多くの栄養補助食品にはグルタミン (またはグルタミン酸) が含まれてい
ます。
しかし、
グルタミンはすぐに変換されます
パート 1
そのため、
私は親たちにサプリメントのラベルを読み、
グルタミンを含む製品を避けるようアドバイスしてい
ます。
低レベルのグルタミン酸が必要であるため、
興奮毒素のすべての分子を制限することは不可能であり、
推奨
されないことを安心していただきたいと思います。
ただし、
グルタミン酸やその他の興奮毒素が引き起こす炎
症プロセスを止めるためには、
過剰摂取を避ける必要があります。
神経の機能を助けるためには、
グルタミン
酸受容体によってもたらされる刺激活性が必要です。
避けたいのは過剰な刺激です。
避けるべき食品
MSG の供給源
加水分解タンパク質または加水分解オート麦粉
カゼインナトリウムまたはカゼインカルシウム
自己消化酵母または酵母エキス
ゼラチン
グルタミン酸
グルタミン酸ナトリウム
興奮毒性のある食品成分
味の素生地コンディショナー
何でも自動分析ゼラチン
自己消化酵母グルタミン酸
自己消化酵母エキスグアーガム
ブイヨン何でも加水分解
ブロス加水分解オート麦粉
カゼインカルシウム加水分解植物タンパク質
カラギーナン（または植物性ガム）加水分解タンパク質
カゼイネート加水分解植物性たんぱく質
鶏•豚•牛「ベース」昆布エキス
鶏肉•豚肉•牛肉の「味付け」麦芽エキス
カゼイン二ナトリウムモルトフレーバー
グアニル酸二ナトリウムモルト化したものなら何でも
イノシン酸二ナトリウム麦芽かろうじて小麦粉
大麦麦芽/大麦麦芽大豆たんぱく質
マルトデキストリン濃縮大豆たんぱく質
肉調味料（鶏肉、
牛肉など）分離大豆たんぱく質
グルタミン酸ナトリウムしょうゆ
天然フレーバーグルタミン酸またはMSGを成分として含む
スパイスミックス
天然香料
ストック
ニュートラスウィート/アスパルテーム
テクスチャードプロテイン
植物タンパク質抽出物 1‑システイン
味付け塩ベジタブルガム
乳漿タンパク
調味料またはスパイス
ホエイプロテイン濃縮物
スモークフレーバー
カゼインナトリウムホエイプロテインアイソレート
酵母エキス
スープの素
大豆エキス
一般的にエキシトキシンやその他の有害な成
分を含む食品
常にラベルを読むことを忘れないでください。
商品内容は当社の判断により随時変更される場合がご
ざいます。
明らかに、
以下のリストにあるすべてを常に回避できるわけではありません。
しかし、
これら
の食品や成分は問題を引き起こすことが知られているため、
疑いの余地があります。
たとえそれらを完
全に排除しなくても、
これらの懸念に気づいたら、
あなたまたはあなたの子供が潜在的に問題のある食
べ物を食べた後、
特別な注意を払い、
すぐに否定的な反応があるかどうかに気づくことができます（次
の24日以内）
一方、
私たちは、
食べ物に対する素早い反応によってもたらされる即座の確実性を常に
得るとは限りません。
多くの場合、
長期的な累積的な影響があり、
病気や症状に寄与するさまざまな要因を追跡することが
困難になります。
これがどのように機能するかを理解するには、
まず目に見えない私たちの中で起こっていることの比喩
として計量カップを視覚化します。
このカップは最初は空ですが、
グルタミン酸またはグルタミン酸ナ
トリウムを含む食品を食べるたびに、
カップは少しずつ膨らみます。
時間が経つにつれて、
内容物はカ
ップから溢れるまで上に這い上がっていきます。
人間の体と同様に、
溢れたカップは、
暴露された毒素
の蓄積を収容したり、
管理したりすることができなくなります。
体が対処できなくなると、
病気や症状
が現れます。
だからこそ、
私は人々に興奮毒性成分の食事摂取を控えるようアドバイスしています。
そ
うすればカップは防げますよ
パート 1
溢れるから。
私が問題のある食品のこの長いリストを提示したのは、
そこに含まれるすべての品目を絶対に避けるこ
とを期待しているからではなく、
意識を持って、
あなたとあなたの子供の摂取量を監視することができ、
またそうす
べきであるからです。
神経。
神経にダメージを与える食べ物
酵素で修飾されたものなら何でもコーンスターチ
発酵したものなら何でもコーンチップス（一部ブランド）
タンパク質が強化されたものなら何でも生地コンディショナー
超低温殺菌されたものなら何でもドライミルクまたはホエイパウダー
ビタミンが豊富なものなら何でも卵代替品
コーンシロップを加えたものなら何でもフレーバーチップス（一部ブランド）
乳固形物を含むものなら何でもフレーバーティー、
ソーダ
パン屋さんの焼き菓子小麦粉
バーベキューソース流動剤
特定のブランドのコールドカット/ホットドッグ生ピザと冷凍ピザ
生鮮食品にAuxi‑groをスプレー ‑ 代わりに有
ボディビルダープロテインミックス機栽培の農産物を選択してください
瓶詰めスパゲッティソース
ファストフード店のフライドチキン ‑
ブリオン（種類問わず）
エス
缶詰および燻製マグロ、
カキ、
ハマグリ
フロスティングと詰め物
ゼラチン
缶スープ（一部ブランド）
缶詰リフライドビーンズグレービーマスター
インスタントスープの素•ストック
缶詰、
冷凍、
または乾燥したメインディッシュとポピ
ー昆布エキス
カラメル香料•着色料 L‑システイン
ケチャップ低脂肪•ダイエット食品
シリアルサラダドレッシング/クルトン多数
チリソースマヨネーズ
チョコレート/キャンディーバー糖蜜
クエン酸（トウモロコシから加工した場合）最も塩辛い粉末ドライフードミックス
自閉症:回復への道101
マスタードスキムミルク、
1%、
2%、
無脂肪乳、
または粉ミルク
乳製品不使用のクリーマー
パルメザンチーズ袋入りのサラダと野菜
ペクチンピーナッツバター少々
漬物いくつかのスパイス
しょうゆ
有塩落花生（一部ブランド）
スーパーマーケットの七面鳥と鶏肉（注
粉末スープ•ソースミックス（一部メー
カー）入済み）
食卓塩
プロセスチーズスプレッド
ラーメン豆腐およびその他の大豆発酵製品
トマトソース/トマト煮込み
レストランのフードサービスのグレービーソース
缶
ホイップクリームトッピングの代用
チュート
飲食店のスープスープの素
ウスターソース
ソーセージ•肉加工品•冷菜キサンタンガム/その他の「ガム」
カット
味付けされたものなら何でも
結論
グルタミン酸とGABAのレベルを正確に測定するために、
神経伝達物質のレベルを測定する検査を子
供に受けさせることを選択する親もいます。
これらの検査は費用がかかるため、
あまり頻繁にはお勧め
しません。
要するに、
グルタミン酸が一定のレベルに達すると、
すでに神経障害が発生しているという
ことです。
そのような状態にならないようにするために、
目標は、
毎日体内に入るグルタミン酸の量を制
限することです。
グルタミン酸とアスパルテートの供給源を学ぶと、
摂取制限について十分な情報に
基づいた選択ができるようになります。
目的は、
興奮毒素を最小限に抑えることです。
それらを完全に
避けることはできません。
適切な栄養への移行とグルタミン酸の制御はこのプログラムの基礎ですが、
私はその課題を過小評
価していません。
お子様とご家族にとって効果的なテクニックやアプローチを見つけてください。
また、
これは短距離走ではなくマラソンであることを忘れないでください。
第5章健康的な消化の促進
メチル化サイクル機能のサポートを配置します。
これらのサポートによ
ニュートリゲノム検査の結果を受け取った後（ステップ
り、自然に解毒作用が得られるだけでなく、 2）、
次のことを行います。集中
微生物の不均衡により
的に対処できるようになります。そのため、事前に消化器官をこのプロセスに備え
て準備しておくことが重要です。この章で提案する消化サポートは、プログラム全
体を通して継続できます。消化器官を修復して再生すると、体は栄養素をよりよく
受け取り、プログラムのステップ 2 で重要な毒素を放出できるようになります。
さらに、
消化管を強化することで、微生物の異常増殖に対処するためのより良い
環境が生まれます。ステップ 2 では、人を寄せ付けない細菌やウイルスを排除す
る取り組みを強化します。しかし、私たちは今、基礎を築くことからそのプロセス
を始めます。
サポートが必要な臓器には、肝臓、腎臓、
膵臓、胃、腸管などがあります。さらに、
健康の
基礎を築く重要なホルモンや神経伝達物質についても取り上げます。場合によっては、
サプリメントの必要性が自明の場合もあります。たとえば、子供が便秘である場合、また
は抗生物質の投与を受けたばかりの場合、多くの親は、プロバイオティクスによって健
康な腸内細菌を回復することが良いことをすでに理解しています。子供に多くのアレル
ギーがある場合、腸のサポートと免疫力を高めるサプリメントの両方が当然の選択とな
るでしょう。
子供が甘いものに強く反応する場合、ほとんどの親は、食事を通じて砂糖の
摂取量をコントロールし、膵臓をサポートすることが重要であることを知っています。
さらに、検査で細菌、
酵母、その他の微生物の存在が判明した場合は、腸の健康をサポー
トするためのプロトコルに従うことをお勧めします。
ただし、それがすぐには分からなく
ても、子供には追加のサポートが必要な場合があります。
したがって、この章では、
特定の目的に応じたサプリメントと、
それらを摂取する必要があると
考えられる検査結果（および症状）をリストします。
多くの人にとって、それは費用がかかりす
ぎるため、
あらゆる場合に子供を検査することをお勧めするわけではありません。ただし、
あな
たまたは担当医師が特定の臓器のサポートの必要性を示している可能性があると考える症状
が見られた場合は、いつでも検査によってその推測を確認できます。
さらに、
ステップ 2 でメチル化サポートを導入する前に、
ベースラインとして行うとよい特定のテストがあ
ります。
これらは、
ステップ 1 の開始時、
ステップ 1 の途中、
またはステップ 2 の最初のいずれかで実行で
きます。
少なくとも、
尿アミノ酸検査と代謝分析 (または OAT) プロファイルを行うことをお勧めします。
私
のオフィスを通じてこのテストを実行した場合、
ニュートリゲノムテストの結果が届くまで保留され、
その
後、
推奨事項を微調整するために使用されます。
サプリメントが求める結果をもたらしているかどうかを確認するために再テストすることもできます。
肝臓、
胃、膵臓、
腸管は相互作用して機能します。
そのため、
これらの消化器官のいずれかに問題があると、
他の器官にも不均衡が生じる可能性があります。
幅広い相互作用については触れませんが、
特定の相互作
用は解毒に取り組む上で重要です。
肝臓
肝臓は体の最も重要な臓器の 1 つで、
炭水化物、
脂肪、
タンパク質の代謝に働きます。
ビタミンやミネラル
を貯蔵し、
健康的な血糖値やホルモンレベルの調節機構を備えています。
肝臓はまた、
消化老廃物の除去
に重要な役割を果たす胆汁も生成します。
最も重要なことは、
肝臓は身体の解毒の中心部位であるというこ
とです。
健康な肝臓は、
体全体を効率的に解毒するために使用される酵素を生成します。
肝臓には、
体内で最も強力
な抗酸化物質の 1 つであるグルタチオンが体内で最も多く含まれています。
グルタチオンは、
肝臓の第 I
相および第 II 相の両方の解毒システムに不可欠です。
残念なことに、
グルタミン酸は肝臓のグルタチオン
貯蔵量を減少させる可能性があります。
さらに、
感染症、
炎症、
ミネラルであるマグネシウムのレベルの低下
もグルタチオンを低下させる可能性があります。
幸いなことに、
特定のハーブやその他のサプリメントは肝
臓の健康を維持するのに非常に役立ちます。
さらに、
ステップ 2 の変異に対処することも、
体がグルタチオ
ンを生成するのに役立つはずです。
提案されたサポートの使用を選択したり、
以下にリストされている特定のオプションのラボテストを受けることも
できます。
肝臓のサポート:
肝臓サポート RNA (毎日数滴)
オオアザミ
ローズマリー
タンポポの根
ケルセチン
B 複合体 (COMT および CBS のニュートリゲノミクスに依存)
SAMe (COMT および CBS のニュートリゲノミクスに依存)
アルファリポ酸（CBSの状態に関係なく、
1/2カプセルで大丈夫です）
タウリン (UAA テストのレベルに応じて)

タラ肝油
サメ肝油
OraLiv サプリメント
肝臓サポートの必要性を示す臨床検査:
AST (SGOT) の上昇または通常の AST を下回る
ALT (SGPT) の上昇または通常の AST 未満
アルカリホスファターゼ (ALP) の上昇
乳酸脱水素酵素（LDH）
の上昇
ビリルビンの上昇
コレステロールの上昇
中性脂肪の上昇
硫黄ベースのキレート剤による長期キレート化
糞便検査で有毒金属の高レベルの排泄
腎臓
腎臓は排泄器官の一つであり、
解毒を行います。
慢性的なウイルス感染と解毒は両方とも腎臓にストレ
スを与え、
腎臓をサポートする必要性を生み出します。
慢性的にクレアチニン値が高い場合は、
腎臓の
強力なサポートが必要であることを示しています。
検査結果で 1 か月以上クレアチニンが高いことが
判明した場合は、
少なくとも OraKidney、
腎臓炎症経路サポート RNA、
タンポポの葉を検討できます。
また、
抗体力価の上昇など、
慢性的なウイルス問題の兆候がある場合は、
一貫した形で腎臓をサポート
することをお勧めします。
腎臓のサポート:
クランベリー
腎臓サポート RNA (特にデトックス中に毎日数滴)
タンポポの葉
口腔腎臓
クルビタ
ATP
同じ
腎臓サポートの必要性を示す臨床検査
高いBUN
長期間の尿排泄•金属の解毒
長期間にわたる高いクレアチニンレベル
膵臓
膵臓は、
血糖（グルコース）
の重要なホルモン調節因子であるインスリンを分泌します。
膵臓の機能
が低下すると、
グルタミン酸レベルの上昇、
GABA レベルの低下、
セクレチンの減少、
コレシストキニ
ン (CCK) の減少、
ビタミン K の減少、
その他の不均衡が引き起こされる可能性があるため、
膵臓は健
康の回復に非常に重要です。
臓器は連携して機能するため、
各消化器官の最適な機能に注目することが重要です。
膵臓と肝臓が弱
ると、
食物を消化し、
食物の酸性度のバランスを保つプロセスがうまくいかなくなる可能性がありま
す。
この章で後ほど詳しく説明しますが、
腸内フローラの不均衡を引き起こすことに加えて、
過剰な酸は
一連の問題を引き起こします。
胆汁が（酸レベルと比較して）
十分にないと、
脂肪が適切に消化され
ず、
脂溶性栄養素（ビタミン A、
D、K など）
の吸収が低下します。
さらに、
セクレチンと CCK の量が最
適以下であると、
脳機能の特定の重要な領域に影響を与えます。
たとえば、
脳内の CCK レベルの低下
は、
不安やパニックと相関しています。
これらおよび他の多くの理由から、
膵臓のサポートが不可欠で
す。
膵臓のサポート:
スーパー消化酵素 (各食事に少なくとも 1 つ)
オラ膵臓
アーユルギムネマ
ビタミンK
ギャバ
クロム
セージ
ローズマリー
CCK—抵抗脂肪頂点痩せ（低用量）
CCKサポートRNA
豚の十二指腸
長寿RNA（低用量）
臨床検査結果と膵臓のサポートに関するその他の指標:
一貫して血糖値が上昇している
一貫して低血糖
中性脂肪の上昇
VDR Fok +—または VDR Fok + + 変異
CSA上の膵臓エラスターゼの不均衡
CSA のキモトリプシン値の不均衡
CSA における短鎖脂肪酸 (イソ酪酸、
イソ吉草酸、
n‑吉草酸) の不均
衡
CSAの長鎖脂肪酸の不均衡
消化管
私が診ている子どもたちの多くは、一般に「リーキーガット」と呼ばれる腸の透過
性の問題を抱えています。微生物はリーキーガットや過敏性腸症候群（IBS）
の直
接的な原因となります。前の章で述べたように、これは食物不耐症の主な原因です。
残念ながら、金属は便宜的に微生物と結合するため、腸の健康がすでに損なわれて
いる場合、金属デトックスを行うのはより困難になります。そのため、
腸の健康を回
復する取り組みはデトックスの重要な前段階であり、プログラム全体を通じて継
続する必要があります。だからこそ、プログラムのステップを進めながら、腸サポ
ートプログラムをもう一度見直すことをお勧めします。
リーキーガットの内部では何が起こっているのでしょうか？
ご覧のとおり、
腸壁の内側に並ぶ細胞は、
間に隙間なく並べられたレンガのような
ものです。
これらの細胞またはレンガは互いに密接してしっかりと立っているため、システム
から出る途中で通過するすべての物質が腸内に保持されます。しかし、隙間が生じ
ると、
物質が腸から血流に浸透し、そこで異物に対する免疫反応を引き起こす抗
体を刺激する可能性があります。
侵入した微生物がすり抜けると、巨大な炎症カスケードを引き起こす可能性があります。炎症
マーカーである TNF‑α および IL‑6 の分泌に伴い、
さまざまな望ましくない形で身体に影響を
与える可能性のある他の生化学反応が起こります。これらには、
気分や認知への影響、および
増加が含まれます。
興奮毒による損傷の危険があります。腸のバランスの崩れが他の機能領域に影響を与える多
くの点に加えて、慢性的な細菌感染やウイルス感染が甲状腺ホルモン TH1 と TH2 のバラン
スを崩す可能性があることに注意してください。他にもたくさんの例を挙げることができます
が、結局のところ、腸、
細菌、
ウイルスの不均衡が体全体の問題を引き起こすということです。
では、
これに対処する最善の戦略は何でしょうか?
腸内バランスの乱れに対処する
微生物に対処するための 1 つの選択肢は、
抗生物質を処方することです。
重篤な問題を抱えている人が
投薬をやめるように勧めるわけではありませんが、
現在 IBS に使用されている薬の中には、
意図しない
悪影響を与える可能性があるものもあることを認識することが重要です。
たとえば、
グルタチオンレベ
ルに影響を与えるものや、
BH2 を BH4 にリサイクルするのに役立つ重要な酵素を阻害するものもあり
ます。
これは、
後で学習するように、
メチル化サイクルの重要な機能的側面です。
だからこそ、
アシドフィルス菌などのプロバイオティクスを補給して、
正常な細菌叢（腸内の健康な細
菌）
をサポートすることをお勧めします。
有用なバクテリアの良好な混合物を得るには、
Suprema
Dophilus やこのセクションの後半で推奨されるサプリメントで言及されている他の製品など、
優先供
給源からの製品をローテーションできます。
繰り返しますが、
上記のプロバイオティクスをすべて摂取
するのではなく、
交互に摂取して適切な組み合わせを得る必要があります。
この計画に従うことで、
正常
な植物が繁栄し、
有害な微生物の排除に役立つ環境を作り出すことができます。
ご希望の場合は、
毎月
末に、
あなたと担当医師が包括的な便分析（CSA）
を実行して、
腸内細菌叢のバランスが取れているか
どうかを確認することを選択できます。
過剰な酸
腸のバランスを崩すもう 1 つの重要な要因は、
過剰な酸です。
多くの場合、
さまざまな領域の消化器機
能不全が組み合わさって、
下向きのスパイラルを生み出します。
たとえば、
胃酸が過剰で胆汁が不足し
ている場合（肝機能の低下により）、
全体的な結果として腸管内の酸が過剰になり、
pHが酸性になり
ます。
酸性の腸は、
クロストリジウム属の多くの種を含むさまざまな嫌気性細菌を含む微生物の増殖に
適しています。
さらに、
酵母、
大腸菌、
連鎖球菌の異常増殖もよく見られ、
正常な腸内細菌叢を圧倒しま
す。
正常な細菌叢のこの不均衡は、
興奮毒素グルタミン酸によってさらに悪化する可能性があります。
過剰
なグルタミン酸は、
特に酸性条件下で腸管出血性大腸菌の生存率を高めることが示されています。
MSG としてのグルタミン酸塩自体の摂取は、
過剰な胃酸や胸やけを引き起こすことが報告されていま
す。
これらすべての理由から、
過剰な酸性度に対抗し、
健康な腸内微生物を維持する（そして有害な酵母
菌、
細菌、
寄生虫、
ヘリコバクター、
その他の問題のある微生物叢を排除する）
ことは、
消化機能を改善し、
感染性因子の体への負担を軽減し、
次のような効果をもたらすはずです。
免疫機能を回復します。
ビタミンK欠乏症についての注意
過剰な酸性度の副産物はビタミン K 欠乏症です。ビタミンKは脂溶性ビタミンですが、他の脂溶
性ビタミンのように貯蔵されないため、毎日摂取する必要があります。通常、腸内細菌が葉物野菜
を処理すると、
ビタミンKが生成されます。
しかし、
正常な細菌叢の乱れにより、
ビタミン K 欠乏
症が生じることがよくあります。
なぜビタミンKが必要なのでしょうか?まず、
健康なカルシウム代謝に不可欠であり、
強い骨と
健康な歯の維持に貢献します。
ビタミン K はグルタミン酸およびカルシウムと酵素的に反応し
て、
カルシウムが骨や歯に適切に配置されるようにします。
ビタミンK2は、
細胞死につながる重要
な因子である組織内のカルシウムの病的蓄積を防ぐのに役立つことも示されています。
ビタミン
Kは血液凝固にも影響を与え、
過度のあざや出血を防ぎます。
膵臓には、
糖質の調節に重要なビ
タミン K が高濃度に含まれています。
自閉症的行動に苦しむほとんどの子どもは、
糖分に対する
耐性に不均衡があるようです。
ビタミンKは糖質の調節をサポートすることで、
低血糖に関連した
不安発作の制御に役立ちます。
脳に加えて、
興奮毒素グルタミン酸が集中する可能性のある体
の他の領域は膵臓であり、
これは膵臓と糖調節にさらなる損傷をもたらす可能性があります。
グ
ルタミン酸を制御し、
ビタミン K を増やすことが、
膵臓の働きを助ける理由です。
ビタミンKが豊富な食品
アボカドオリーブオイル
ブロッコリーピーナッツバター
キャベツピスタチオ
キャノーラ油プラム
人参ポテト
カリフラワー豆をスナップする
セロリ大豆油
キュウリほうれん草
グリーンピースピーマン
キウイフルーツトマト
レタスカブ菜
味噌クレソン
腸の健康にとって重要な要素
腸の健康を回復するためには、免疫システムが主に腸管に存在していることを忘れな
いでください。
その結果、腸の機能を回復するには、次のすべてが必要になります。
•腸組織の完全性と消化をサポート
•健康な腸内細菌には有利で、
不健康な微生物には不利な環境を構築する
•不健康な微生物の異常増殖のあらゆる領域に対処する
•全体的な免疫機能の強化
•炎症への対処
私のウェブサイトでは、私たちのハーブ抗菌ミックスについてよく話しています。私は通

常 7 種類のハーブを提案しますが、 CSA の感度テストに基づいて提案されたハーブを調
整します。微生物学のバックグラウンドを持つ私は、微生物に 7 つの異なるものを同時に
与えることができれば、そのうちの 1 つに対して耐性を発現する可能性が低くなることを
知っています。さらに、
私が選んだハーブのほとんどは、体内で他の有益な用途を持ってい
ます。私の個人的な哲学は、理想的には、単一の微生物サポートハーブを大量に使用する
のではなく、さまざまなハーブを少しずつ使用するのが最善であるということです。これ
が、たとえば、低用量の 7 種類のハーブを 1 日 3 回使用することを意味するとしても、より
一定量のハーブを提供することになり、実際にそれらの細菌を殺すのに役立つことになり
ます。
処方抗菌薬
処方された抗菌薬に関して、多くの親は「ああ、私の子供は本当にこの抗生物質を服用する
必要があるでしょうか?」と書き込みます。子供が本当に抗生物質を必要とする場合は、それ
を使用してください。抗生物質や抗生物質の輸送に関する仕事に携わってきた私の経歴か
ら、ハーブの抗菌薬が効かない場合は、微生物を制御して体をサポートするために必要なこ
とは何でもするべきだと感じているのかもしれません。必ずプロバイオティクスを同時に補
給してください。通常、細菌負荷に伴う体内の慢性細菌感染症とアルミニウムの滞留は、その
細菌を除去するために医師の勧めに応じて処方された抗生物質を使用するよりも悪いで
す。その後、
天然物を使用することで腸の健康を長期的に維持することができます。繰り返し
になりますが、異なる常在植物を 3 つ、4 つ、
5 つ、最大 6 つローテーションすることをお勧め
します。体が見ているものに慣れすぎて無視しないように、私はそれを混ぜるのが好きです。
私たちは、イミュンファクター 5 だけでなく、通常の微生物叢の一部として、時々、少量のト
ゥエフを使用します。ラクトファーダーも含まれています。
rin、
Microbial STRX Support RNA は素晴らしい新しいツールです。
また、
より具体的に腸内バランスを
整えるために利用できる新しい RNA もいくつかあります。
これらは CSA の結果に基づいて追加できま
す。 Stomach pH Balancing RNA を他の腸プロトコルと併用すると、
pH バランスを整えて細菌を減ら
し、
健康な腸内細菌叢を維持するのに役立ちます。
細菌感染はソマトスタチンの増加を引き起こし、
成長ホ
ルモンを阻害する可能性があります。
CCK
胃腸ペプチドホルモンコレシストキニン (CCK) は重要な役割を担っていますが、

見落とされがちで
す。 CCK は、
膵臓のサポートと脳機能における役割に加えて、
体内の慢性的な細菌負荷に対処する
のにも役立つようです。
慢性的な細菌の問題に対処するために CCK を使用するには、
膵臓のサポー
トのみに使用される 1/4 錠剤よりも高い用量が必要になる場合があります。
まずは 1/4 錠剤と 1/8
ドロッパー CCK サポート RNA から始めて、
徐々に CCK 錠剤 (レジストファックスアペックスリ
ーン) を 1/4 量ずつ増やし、
1 日あたり最大 3 錠まで増やすことをお勧めします。
時間が経つにつれ
て、
慢性的な細菌の問題を助けるために必要な最大用量が分かるようになります。
おそらくその生化
学構造がガストリンに似ているため、
CCK は、
BH4、
Bio Thyro、
および特定の処方箋とともに、
アルミ
ニウムの排泄を助けることに気づきました。
胃腸管全体のサポート:
スーパー消化酵素スプレマドフィルス
チョコレートウルトラ乳製品サポート
フロラスターアレルドフィルス
処方箋アシストトゥエフ
ラクトバチルス•プランタルム
結腸の健康サポート: sIg Aを多く含む特別な初乳（生

物活性コロストラム）
CCK (脂肪頂点への抵抗)
傾く）
アラ6
CCKサポートRNA
イムファクター #5
腸 IPS RNA 1 日 3 回
微生物STRX RNA
胃のpHバランス調整
RNA 伝達係数
パラデックス
緩衝液のpH
カンデックスラクトフェリン
カンジソル CSA の結果に基づいた特定の

RNA のサポート
ナイスタチン
菌学サポート RNA
イムファクター #7
アスリッパリーニレ
便秘を改善するサプリメント:
マグ O7 イエロードック
ビタミンC カスカラサグラダ

タラ肝油ダイオウ
アーティチョークトリファラ
アロエスムースムーブティー
微生物ハーブミックス:
カプリル酸
オレゴングレープ
メギ
ミルラ
オリーブエキス
ニーム
さらに、
抗菌ハーブをローテーショ
ゴールデンシール
ンします（CSA感受性テストに基
ウバウルシ (限定使用) づいて選択）
クランベリー
オレガマックスグレープフルーツ種子エキス
臨床検査結果と望ましくない細菌を示す指標:
慢性耳感染症の既往母親のレンサ球菌感染
症の病歴細菌性肺炎の病歴 CSA で連鎖球菌、

大腸菌 CSA
で他の細菌性病原体 OAT/MAP でキヌレン
酸の上昇、
CSA で確認 OAT/MAP でキノ
リン酸の上昇 CSA で確認 FIGLU と DHPPA の
上昇OAT/マップ
腸内pHが低い
CSA が「クリーン」
な場合は、
GI 機能プロファイルを実行して嫌気性菌を探します。
酵母の不均衡を示す臨床検査結果:
OAT/MAP でアラビノースが上昇 CSA で確認
CSAで示される酵母の存在
寄生虫への対処のサポート:
パラデックス
寄生虫を示す臨床検査結果:
CSA または GI 機能プロファイル検査における寄生虫
血液検査で好酸球のレベルが高い、
または非常に低い
ヘリオバクターへの対応のサポート:
マスティカガム
胃のpHバランスをとるRNA
アスリッパリーニレ
初乳
緩衝液 pH サプリメント
スーパーK
ヘリコバクターの望ましくないレベルを決定するための臨床検査:
ヘリコバクター検査
炎症に対処するためのサポート:
イラクサ
ボスウェリア
クルクミン（COMT V158M ++には数量限定）
スカルキャップ
カモミール
ケルセチン
ペタドレックス (フキ)
チェリーフルーツエキス
一般炎症経路 RNA HyperImmune RNA
(COMT V158M ++ は数量限定)
サイトカイン炎症経路 RNA 高度関節炎症経路。
RNAストレス財団 RNA
肺サポートRNA
初乳
腎臓炎症経路 RNA
炎症の指標:
CSAにより腸内pHが低いことが確認された
CSA の sIgA レベルの不均衡

CSAのラクトフェリンレベルの不均衡
MAP または OAT テストでキヌレン性またはキノリン酸性が高い
免疫系/胸腺/脾臓の強化:
ウシ初乳
IVIG
オラ•トリプレックス
免疫力強化
ペプチドザイド (免疫サポートのために毎日わずか 1/4 ～ 1/2)
セレナイド (免疫サポートのために毎日 1/4 ～ 1/2 のみ)

スピルリナ
IP6
ベータグルカンを含むマイコシューティクスキノコ
腎臓炎症経路 RNA
伝達係数
免疫サポートの必要性を示す臨床検査結果:
ImmunoSciences テストパネルの不均衡
腸プログラムの概要
あなたまたはあなたのお子様が腸内細菌叢のバランスを保つのが難しいと感じている場合、
腸プログラムの次の 3 つの側面の実装を検討することをお勧めします。
1.腸内環境を変える。サポートを使用すると、
腸内環境が非理想的な微生物の増殖を助
長しにくくなり、
有益な微生物の長期的な増殖が促進されます。
2.さまざまなソースをローテーションして正常な植物相を確立します（毎日 1 つ）
その週の。）
3.非理想的な腸内細菌を排除します。
どのような非理想的な微生物が存在するかを明ら
かにする検査結果を確認することで、
お子様に最適な腸内ハーブの正確な混合物を
決定できます。
結論として、
ステップ 1 では、
腸プログラムの基礎を築きます。パート 2 のステップ 2 で
は、
非理想的な生物とそれらと共存する金属を排除する取り組みを強化します。感染症へ
の対処についてさらに質問がある場合は、第 7 章に進んでください。
パート 1
メチル化サイクルの最適化
このプログラム。ただし、提案の実装を開始する前に、
テスト結果が得られたら、
この章では、次のステップに進みたいと思うでしょ
2 つのことに注意してください。
まず、う。
提案を正しい順序で実装す
ることが重要です。次に、解毒は体に大きなストレスを与える可能性があるため、私は
常に、ステップ 2 に進む前に、ステップ 1 の推奨事項を十分な時間を取るように勧め
ています。さらに、 Step One のサポートは、プログラムを進める際に必要な限り継続
することができ、継続する必要があります。一部の人にとって、
それはかなり長い間、さ
らには一生続くでしょう。他の人にとっては、大規模な解毒によって機能が正常に回復
したら、医師の指導の下、サポートを徐々に段階的に下げることが可能かもしれませ
ん。ただし、プログラムのデトックス部分の目標は現在の有毒物質の負担を軽減するこ
とですが、将来の有毒な環境への曝露をすべて永久に排除する方法はないことに留意
してください。健康を維持するために、脆弱な遺伝学を持つ人々は、メチル化サイクルと
一部の臓器を生涯サポートする必要があるかもしれません。
解毒を理解するステップ 2 では、
メチル化機
能を回復し、解毒を促進します。
メチル化の改善により、蓄積したウイルス、
金属、細菌の体からの排泄が促されるため、
体の自然な解毒プロセスはキレ
ート療法による排泄の種類とは異なることを理解することが重要です。
この違いを理解するには、回転ドア (オフィスビルやホテルでよく見かける種類) を想
像してください。
人間が回転ドアを出入りするのと同じように、私たちの体内では毒素
が出入りします。
これは私たちの生涯を通じて継続的なプロセスであり、毒素に満ちた
世界で生き残るのに役立ちます。しかし、メチル化サイクルに変異がある人にとって、
回転ドアはあまりうまく機能しません。毒素は入ってきますが、
なかなか出ません。代わ
りに、
それらは蓄積されます。
キレート剤を使用すると、
蓄積された毒素の一部を建物の通用口から外に出すようなものですが、回
転ドアは損傷したままです。キレート化を使用すると毒素の除去を強化できますが、ドアを修復す
ることはできません。
その結果、キレート化をやめると、毒素が再び蓄積されてしまいます。
一方、栄養ゲノム検査では、栄養を利用して突然変異を回避し、体の自然な解毒システムが適切に
機能するようにすることで、ドアを修復する方法が明らかになります。その結果、
このプログラムを
通じて、特に回転ドアが長期間にわたって遮断されている場合には、解毒レベルの向上を体験でき
る可能性があります。解毒症状は不快なものであるため、人々は自分が実際に解毒しているのか、そ
れとも特定のサプリメントに対する反応が悪いだけなのか疑問に思うことがよくあります。これらの
金属の排泄を監視するには、尿、
便、毛髪、
血液の有毒金属検査を使用することをお勧めします。
金属の排泄物が明らかになった検査結果は、
あなたが自然に解毒していること、
つまり回転ドアが
再び機能していることを裏付けます。
これらの同じ検査により、
金属の排泄レベルを追跡することも
できるため、
サプリメントの摂取量を調整することができます。
ミネラルをモニタリングする
突然変異のサポートに進む前に、必須ミネラルのバランスが取れていることを確認することをお勧
めします。
検査結果では、金属の排泄とともに必須ミネラルの低下が明らかになることが多いため、
必須ミネラル (尿必須元素または UEE 検査) と有毒金属 (尿毒性金属または UTM 検査) の両方を
定期的に検査することをお勧めします。これは、検査結果で高レベルの金属排出が示された場合に
特に重要です。
最初に取得した UEE テストの結果により、
どれが低く、
補充が必要であるかがわか
ります。
UTM/UEE テスト結果に基づいた推奨事項の補足
カルシウムを増やす
イラクサ
カモミール
チャービル
Cal/Mag/Vit D/Vit K (クエン酸カルシウムおよびクエン酸マグネシウム)
骨サポートRNA
他の必須ミネラルの増加
ナトリウム：好気性O7
カリウム: 好気性 KO7
パート 1
リン（錯リン）
マグネシウム
• Mag O7 •ク
エン酸マグネシウム•クレ
ブスマグネシウム‑カリウムキレート•マグネシウ
ムドロップ•リンゴ酸マグ
ネシウムフォルテ
亜鉛
•亜鉛トローチ•亜鉛ド
ロップ•クレブス
亜鉛（MAP または OAT テストでもクレブスの必要性が示された場合のみ）
サポート）
銅
•バイオサイロ
•細胞食品
マンガン
モリブデン
ボロン
ピコリン酸クロム
セレンドロップまたは錠剤ス
トロンチウムサポート II
バナジル (硫酸バナジル)
必須要素のレベルを追跡し、バランスを保ちます。全体的なサポートには、
BioNativus
液体ミネラルと Cellfood を併用してください。
摂取量はそれぞれ1日あたり2～3滴で
す。
デトックス中のミネラルサポート
水銀の排泄は、リチウムとヨウ素のレベルに影響を与える可能性があります。 1/4 ～ 1/2 錠のサ
プリメント Iodoral (または他の天然形態のヨウ素) でヨウ素のバランスを取り戻すことができま
す。
健康なリチウムレベルを得るには、 1/4 オレ酸リチウムが推奨されます。
多くの場合、
鉛の排
泄後にカルシウムの減少が見られます。カルシウムは興奮毒素の活性を刺激するので、私は低レ
ベルから通常のカルシウムレベルを好みます。特に、
グルタミン酸値が高い人向け。
カルシウムのサポート（検査結果が必要な場合）
には、
イラクサ、
カモミー
ル、
チャービルなど、
他の心を落ち着かせる成分を含むハーブを利用できます。
これでもレベルが正常範囲
内にならない場合は、
マグネシウム (興奮毒素の活動を防ぐ) とビタミン D および K (体内でのカルシウム
の輸送を確保する) も含むカルシウムサプリメントを使用してください。
ハコベ、
イラクサ、
タンポポの葉、
イエロードックはホウ素の天然供給源であり、
カルシウムと同様に鉛の排
泄中に低下する可能性があります。
ハコベは皮膚の発疹にも効果があります。
イラクサは炎症メディエータ
ーを減少させ、
セロトニンを増加させるのに役立ちます。
タンポポの葉は腎臓をサポートします。
黄色のドックは定期的な排便をサポートします。
ホウ素のサポート
が必要な場合は、
これらすべてを少量混合するか、
その他の有益な特性に基づいて 1 つを選択してくださ
い。
マグネシウムのサポートとして、
非常に吸収性の高い形態はクエン酸マグネシウムです。
カルシウムとマグネシウム
の比率がマグネシウムに有利になるように、
より高いレベルのマグネシウムを目指します。
高用量の亜鉛はグルタミ
ン酸受容体の活性を引き起こす可能性があるため、
ピコリン酸亜鉛または Body Bio Zinc のいずれかの亜鉛の使用
量は 1 日あたり 40 mg (またはそれ以下) に限定してください。 MAP または OAT テストの結果、
すべてのクレブス
中間体が低いことが判明した場合は、
クレブスサイクルの亜鉛サプリメントを使用できます。
この章の後半で学習するように、
モリブデンのレベルが健全であると、
亜硫酸塩の解毒が促進されます。
セレンは水銀と結合するのに役立つため、
適切なレベルを確保するために示されているサプリメントを使
用してください。
マンガンも重要なミネラルであり、
次の目的に必要です。
•ドーパミンを生成する
•ビタミンCの機能をサポート
•インスリン生成をサポート
•交感神経系と副交感神経系の両方の主要な細胞受容体に作用する神経伝達物質であるアセチルコリ
ンを生成します。
• クレブスサイクル活動を開始する
•過剰なアンモニアを解毒する
慢性マンガン欠乏症の典型的な兆候には、
低コレステロール、
アルカリホスファターゼレベルの上昇、
T細
胞媒介免疫機能の低下（胸腺の問題による）
などがあります。
適切なミネラルサポートが整ったので、
ステップ 2 を開始する準備ができているかどうかを評価しましょ
う。
パート 1
ステップ 2 を始める準備はできていますか?
ステップ 2 に進むのに適切なタイミングはいつですか?探すべき兆候は次のとおりです。
•消化、
吸収、
栄養の改善。
すべての関連臓器系の機能が向上していることを示します。
•刺激の発生率の減少
•アイコンタクトの改善
•ぐっすり眠れ、
腸の調子と吸収が改善されます。
変異に対処する準備が整っていることを確認するには、 UAA、
MAP (または OAT)、
CSA、
およ
び UEE/UTM を含む別のテストを実行して、最初に実行済みのベースラインテストと比較し
て現状を確認することを検討してください。ステップワンの。ステップ 1 で使用した包括的な
サプリメントプログラムを必ず継続してください。これにより、排泄プロセス中に免疫系や他
の器官が適切にサポートされるようになります。
サプリメントの追加
メチル化サイクルのサポートに推奨されるサプリメントについては、すべてのカテゴリーですべての
サプリメントを摂取する必要はないということをもう一度心に留めておいてください。ただし、
人に
よっては、最終的にはすべてを使用する必要があるかもしれません。
人によってはハーブやサプリメントに敏感な場合があるため、ステップ 1 のようにゆっくりとサプリメ
ントを追加することが重要であり、
新たに追加したサプリメントがあなたやお子様の好みに合っている
かどうかを確認するまで数日かけてから進めてください。
はい、すべてを紹介するには時間がかかりま
す。繰り返しますが、
これは短距離走ではなくマラソンです。
特に明記されていない限り、サプリメントの推奨用量は、
カプセルまたは錠剤全体の 1/2 か
ら 1 錠です。
これは通常、
ボトルのラベルに記載されている用量を下回ります。繰り返しになり
ますが、私の哲学は、
関連する機能を持つ重複する複数のサプリメントを低用量で使用するこ
とです。
各変異に対する具体的なサプリメントの推奨事項については、メチル化経路分析レポート
(MPA) を確認してください。
現在進行中の研究と臨床経験に基づいて、これらの推奨事項を引
き続き調整していきます。推奨事項を補足する最新情報については、
Web サイトを定期的に
チェックしてください。
突然変異の回避
ステップ 2 に進み、
メチル化サイクルの突然変異を回避するプログラムの実装について説明
します。
多くの重要な身体機能がメチル化サイクルに関連していることを考えると、適切なメ
チル化サイクル機能を達成することは、
ウイルス、細菌、金属の解毒プロセスを開始します。
すべてではありませんが、場合によっては、メチル
化の最適化によって引き起こされるデトックスで十分です。
解毒を促進するためにそれ以上何も必要ありません。解毒が進むと機能が回復します。しかし、多く
の場合、メチル化機能を回復しても解毒プロセスは完了しません。そのため、ステップ 2、
パート 2
(次の章) では、
この章で概説したメチル化サポートに続く、より高度なデトックスオプションについ
て説明します。これらの選択肢は、ウイルスや細菌の慢性感染の解放をさらに促進し、先に説明した
ように有毒金属の排出を促進します。
ダイナミックなサイクル
この本を通して学んだように、私はメチル化経路全体を、自閉症を含む多くの重篤な健康状態に対
する根底にある遺伝的感受性を示す「バイオマーカー」とみなしています。この本のこれまでの章
では、このサイクルの機能と、
私がそれを非常に重要だと考える理由を学びました。ここでは、
このユ
ニークなサイクルとそれがどのように機能するかを詳しく見ていきます。この本と私のウェブサイト
でサイクルの化学図を勉強し、よく理解することをお勧めします。これらの図は、議論の地図として役
立ちます。複雑な科学用語に遭遇したり、チャットルームで私や他の人が特定の遺伝子について話
しているのを聞いたりしたときに、いつでもこれらの図を再確認することで方向を定めることができ
ます。
ページ上のこれらの図を見ると、このサイクルは静的で平坦であるように見えますが、決してそうで
はありません。
実際、それは常に動いています。分子と化学物質の間では、さまざまな酵素反応が常に
発生しています。実にダイナミックで生き生きとしています。
私はこの作品のアニメーション版を開
発できたらいいのにとよく思っていますが、いつかそれが実現することを願っています。
このことを念頭に置いて、テスト結果で示されるすべての突然変異は、サイクルの特定の時点で出
現し、アクティブになります。これらのさまざまな点とその活動についてよく理解しておくことをお
勧めします。そうすることで、
このプログラムを通じて私たちが介入しているプロセスを理解するの
に役立ち、推奨事項がより明確になるからです。
お気づきのとおり、図は噛み合う歯車のように見えます。それらが一連の連動した水車の歯車である
と想像してください。ホイールは常に時計回りに動き、ホイールに含まれているものをサイクルの次
の段階に流し込みます。さまざまな場所に計量ステーションがあり、それぞれの計量ステーションに
は特定の仕事を行う組立ライン作業員が配置されています。作業者は、前方に流れる水の流れに特
定の成分を追加、減算、または組み合わせます。これらの作業員の誰かが成分の追加を怠ったり、追
加量が少なすぎたり多すぎたりすると、その影響は後々に影響を及ぼします。このプロセスでは期待
される最終製品が得られず、他の作業者がそれに対処しなければなりません。その結果、
パート 1
ニュートリゲノミクス検査により、
どのウェイステーションに問題があるかを特定し、
その原因を正確に特定す
これにより、
良好な状態を保証するために補償することができます。
結果。
私が生化学という言葉を使うときは、
ほとんどの場合、
その科学用語が計量ステーション、
そこで何が
追加または減算されるか、
または水車の中の「水」
が前進するときにどのような影響が生じるかを説
明していることに留意してください。
私は、周期とその動きについて議論するときに、時計の比喩を使うこともあります。
私が 12 時や 5 時に
ついて言及するとき、これは時計上の時点、つまり議論されている周期の部分を簡単に見つけるための
省略表現であることを知っておいてください。
テスト結果を理解する
私は、
現在および将来にわたって、
適切な種類の遺伝情報が医療における重要な要素として使用され
ることを強く信じています。
それは、
私のプログラムを追求する人は皆、
ある意味で先駆者であること
を意味します。
ほとんどのアメリカ人が受けてきた医療の種類を考えると、
医療への個別化されたア
プローチに従う方法に精通している人はほとんどいません。
そして、
この種の遺伝子分析とそれに基
づくサプリメントのガイドほど個人化されたものはありません。。
そのため、
プログラム全体を通し
て、
多くの質問が出るはずです。
この本では、
しっかりとした基礎を提供し、
最も一般的な質問に答えるように努めています。
しかし、
多
くの個別かつ具体的な質問に対する答えは、
私の Web サイトのチャットルームを検索することで見
つかります。
答えが見つからない場合は、
いつでもチャットルームに書き込んで質問することができま
す。
経験豊富な親の一人、
または私が答えます。
さて、
検査結果が届いたときに何がわかるかを説明しましょう。 Nutrigenomic プロファイルには、
個別の検査結果が含まれます。
このプロファイルにはどのような変異が存在するかが表示されるた
め、
どの変異に対処する必要があるかがわかります。
私が提供する具体的なサプリメントの推奨事項
は次のとおりです。
突然変異へ。
検査結果にはメチル化経路分析レポート (MPA) が含まれます。

これは、
あなたまたはあなたの子供
がどの変異 (SNP とも呼ばれる) を示しているかを示す色分けされたグラフです。
必要に応じてこれ
を確認してください。
時間が経つにつれて、
これらの各 SNP についてさらに理解できるようになりま
す。 MPA は、
特定の SNP 結果に適合するサプリメントを概説し、
各 SNP のメチル化サイクルの欠
損をサポートするために特定のサプリメントが推奨される理由を詳しく説明します。
この章では、
それ
らを使用する理論的根拠についても説明します。
プログラムのこの部分では、
これらのサプリメントを特定の順序で徐々に「重ねて」
いきます。 SNP
とその機能分野に慣れるにつれて、
推奨事項の根拠がより明確になります。
理解が深まると、
最終的に
は意思決定プロセスがサポートされます。
プログラム。これは、
新しいサプリメントをいつ追加するかを判断するのに役立ち、また、
その影
響についてある程度知ることができます。
これらすべては、あなた（またはあなたのお子様）がプ
ログラムをどの程度進歩しているかを追跡するのに役立ちます。
あなたやあなたの子供の健康管理を担当する場合、知識が力を与えます。
この章では、最も一般的で重要な SNP のいくつかについて概説します。

(さまざまな SNP が互いに組み合わされてどのように機能するかについての詳細は、
私の著書
『 Genetic Bypass』
に記載されています。)ニュートリゲノム検査と MPA レポートを組み合わ
せて、一部の推測を踏まえながら、各 SNP に対するサプリメントの推奨事項が詳しく説明され
ています。健康とウェルネスへの旅から。
検査で見つかった遺伝情報は永続的なものなのか、それともある時点のスナップショットなの
か、よく尋ねられます。それは永続的です。遺伝子のオンとオフを制御するエピジェネティクス、
つまり遺伝子発現は変化する可能性がありますが、遺伝子自体は変化しません。覚えているかも
しれませんが、この本の前半でコンピューターに例えてこれを説明しました。このため、MPA は現
在、明日、そして 20 年後までの恒久的なロードマップです。 MPA に基づいて推奨されるサプリ
メントをすべて実行することは、プログラムの初日に実行できるものではありません。したがっ
て、サプリメントの多くは今は必要ないかもしれませんが、将来必要になる可能性があります。
時間をかけて、このプロセスの根本的な理論的根拠を理解してください。これは、現在、
来月、将来
に必要なサプリメントを選択するのに役立ちます。準備ができたら、サプリメントを選択して旅
を始めることができます。このプログラムにはコミットメントが必要です。
それに没頭すると、そ
れをより深く理解し、推奨事項とプロセスの両方を受け入れることができます。
読んで、
学んで、
生きて⋯
ニュートリゲノム検査の読み方
各突然変異または遺伝子/遺伝子変異は、文字と数字の組み合わせで指定されます。最初は、こ
れは非常にわかりにくいことのように思えるかもしれませんが、時間が経つにつれて、これらはよ
り親しみやすくなり、実際にこの新しい言語を理解し始めるでしょう。オンラインチャットルー
ムを見てみると、多くの親が自分の名前の後に子供の SNP を列挙していることに気づくかもし
れません。これは、
私たち全員が彼らが何を扱っているのかを理解するのに役立ちます。
DNA 分子は、
塩基と呼ばれる 4 つの窒素含有化学物質から作られます。
これらはアデニン、チミジン、
シトシン、グアニンであり、
一般的にその頭文字である A、
T、C、
Gで
呼ばれます。各遺伝子には独自の塩基配列があり、これらの文字はある遺伝子を別の遺伝子と区
別するために使用されます。
パート 1
Nutrigenomic プロファイルと MPA では、各遺伝子のコピーが 2 つあり、

+ または – のマークが付
いていることがわかります。それぞれの親から 1 部ずつコピーされます。
両方のコピーが同一である場合 (突然変異の有無にかかわらず)、プロファイルにはそれらが +/+ ま
たは –/– として表示されます。そして、それらを「ホモ接合性」と呼びます。
ただし、一方のコピーに変異があり (+ で示される)、
もう一方のコピーには変異がない (‑ で示され
る) 場合、それらを「ヘテロ接合」
と呼びます。
+ と ‑ の表記は、
その遺伝子が「標準」と考えられているものと異なるかどうかを示します。標準から
の変更は + 記号と呼ばれます。 — 記号で指定される変更はありません。基準のパラメータは研究
室ごとに異なり、研究室の参照データベースに一部依存します。
各 SNP のコールレターは、
研究室
によって特定された遺伝的塩基を示します。
たとえば、 MTHFR 遺伝子の場合、 C677T と呼ばれる特定の SNP に注目します。

この英数字の名前
は、DNA の 677 番目の位置で、研究室が C から T への変化を突然変異とみなしていることを示して
います。コール文字 T と + 指定は、標準からの変化、つまり突然変異を意味します。変化がない場合、
コール文字 C と ‑ の指定は、この遺伝子が標準に従っていることを示します。言い換えれば、変化も
突然変異もありません。
別の研究室では、
これらの文字の意味が若干異なる場合があります。
結果に一貫性があり、
全員が同
じ認識を持っていることを保証するために、
このプログラムをフォローしている全員が同じラボサー
ビスを使用します。
ステップ 2: どこから始めるべきか
メチル化サイクルのさまざまな部分が、サイクル内の他の場所で影響を引き起こす可能性のある方
法で機能するため、特に 3 つの重要な突然変異 (SHMT、
ACAT、
CBS) については、
正確な順序で突
然変異に対処することが重要です。私はこれらを最優先の突然変異と呼んでいます。 SHMT また
は ACAT をお持ちの場合は、まずそれらについて読んで、必要に応じて対処してください。そして、
必
要に応じて、 CBS 変異に対処します。 CBS 変異のみがある場合は、この章で後述する 2 番目に優
先度の高い変異に進む前に、
それに対処してください。
第 1 優先の変異がない場合は、
このセクションをスキップして、第 2 優先の変異から始めてくださ
い。 (すべての突然変異の名前は、時間の経過とともにさらによく知られるようになります。) 各突然
変異について説明していく中で、次のことを説明します。
• メチル化サイクルにおけるその位置と活性
•正常に機能するかどうかに応じて見られる生化学的変化
•突然変異が存在する場合の機能改善をサポートするサプリメントに関するコメントの抜粋
•完全な補足リストは、
MPA で最新情報を確認できます。
ウェブサイトのチャットルーム
•マーカーを追跡して、メチル化サイクルが不均衡であるか、適切にバランスが取れて
いるかを判断するのに役立つ生化学検査あなたまたはあな
たのお子様のニュートリグゲノム検査結果に関連する変異に関するセクションを読んで、
何を扱っているのかを理解してください。
ただし、
これは、
変異のあるすべてのリストにあるすべてのサプリメントを摂取する（または子供に与える）
だけの料理
本ではないことに注意してください。
これは時間の経過とともに展開されるプロセスです。
ベースラインテストを受けてから、
繰り返しテストして進歩を確認
これは、
いつサプリメントを導入するか、
またはさらに追加するかのガイドになります。
そして、
医療提供者と協力してください。
このシーケンスでは、
次のことを行います。
1.ミネラルのバランスを整える。
2. 可能であれば、
腸と臓器系のバランスを整えます。
ただし、
SHMT および ACAT の変異がある場合は、
SHMT および
ACAT のサポートを導入すると腸の機能が向上する可能性があります。
3. 最優先の変異に対処します: SHMT および ACAT。
4. 最優先の変異に対処します: CBS。
5. アンモニアプログラムを開始します: NOS、

SUOX、
およびアンモニアプログラムを必要とするその他の人々を対象としています。
6. 必要な場合にのみミトコンドリアのサポートを開始します (筋力低下、
疲労、
またはその他のミトコンドリア機能不全
の指標が存在する場合)。
7. 気分や攻撃性に対する基本的なサポートを提供します (ACE および MAOA)。
8. メチル化サイクルの周りの短いルートのサポートとして PS/PE/PC およびヌクレオチドを追加し、

長いルートのサポ
ートを続けるときに少なくとも機能していることを確認します。
9. メチル供与体 (MTR、
MTRR、
MTHFR) を段階的に導入する経路 (COMT ステータスに応じて) の長い経路と短い経
路の両方をサポートするために、
2 番目に優先度の高い変異に対処します。
10. BHMT にアドレスします。
11. メチル供与体を徐々に増やします (COMT +/+ でない場合)。
12. ミトコンドリアのサポートを追加します (前に導入していない場合)。
13. 尿素サポートを提供します。
14. アミノ酸サポートを追加します (必要な場合)。
パート 1
変異に関する資料の後にさらに詳しく説明します。
突然変異の概要
第一優先および第二優先の突然変異
SHMT および/または ACAT変異: あなたまたはあなたのお子様に次の検査結果のいずれかがある場合は、
まずこれらに対処することを検討してください: UEE 検査での鉄の上昇、
CSA 検査での短鎖脂肪酸 (SCFA)
の不均衡、
スベリン、
β ヒドロキシルメチルグルタル酸、
または MAP または OAT テストでの他のケトンおよ
び脂肪酸代謝物の不均衡。
または重度の腸の問題または筋力低下がある場合（アルミニウムの保持に関連
している可能性があります）
CBS 変異:これらに最初に対処しない限り、
他のメチル化サイクルサポートを追加すると、
アンモニア、
高度
に上昇したタウリン、
硫化水素、
その他の有毒な硫黄副産物のレベルが増加する可能性があります。
私たちは
アンモニアプログラムを通じてこれらに対処します (下記を参照)。
MTR/MTRR を介したサイクルの「長い道のり」
と、BHMT 酵素を介したサイクルの「近道」
の両方をサポー
トすることで、
残りのメチル化サイクルの不均衡に対処します。
ステップ 2 を開始する前に、
最初のベースライン尿アミノ酸 (UAA)、
MAP (または OAT)、
および CSA テスト
を実行することもできます。
これらのテストをニュートリゲノムテストと組み合わせて見ると、
あなたまたはあ
なたのお子様のためのサプリメントの選択を絞り込むことができます。
最優先の突然変異
SHMT および ACAT の変異への対処
SHMT および/または ACAT 変異を持つ人々は、
腸内細菌叢の異常や不均衡な細菌叢を経験する傾向がよ
り高い場合があります。
植物相のバランスが整うまでは、望ましくない微生物が有毒金属を保持するリスク
があります。
したがって、ACAT または SHMT に加え、
アルミニウムを保持する可能性が高い他の変異
(MTHFR A1298C など) を持つ患者の場合、
これらの他の変異に対処する前に、
まず腸内環境全体を安定さ
せることが不可欠です。
検査結果とともに受け取った MPA の補足を使用することで、
SHMT および/または
ACAT をサポートします。
SHMT+ と ACAT + の両方が存在する場合は、

まず SHMT サポートから開始し、
それが適切に配置された
ら、
ACAT サポートを追加します。
SHMT 変異を理解する
パトリック•ストーバー博士の研究に基づいて、
私は、
SHMT 変異がメチル化サイクルを、
メチル化サイクルを
通る長い経路と短い経路の両方から、
チミジンの生成につながる副反応へとシフトさせることが多いと結論
付けました (参照)図。）
DNA 塩基の一種であるヌクレオチドを補充すると、適切なメチル化サイクル活性を維持し

ながらチミジンをサポートすることができます。さらに、鉄と「5ホルミルTHF」と呼ばれる葉
酸の一種は、 SHMT活性の調節に役立ちます。そのため、ラクトフェリン（鉄分濃度の制御に
役立ちます）を低用量の 5 ホルミル THF（製品 Acti‑Folate に含まれています）
とともに使
用すると、メチル化活性をサイクル内の短いルートと長いルートに戻すのに役立ちます。
ACAT 変異を理解する
ACAT (アセチル‑コエンザイム A アセチルトランスフェラーゼ) は、
次のようないくつかの方
法で重要な経路、つまり人間の生化学の機能領域に影響を与えます。
•コレステロールの生成を助ける
•細胞膜の脂質バランスと流動性を確保し、
それが神経機能に影響を与える
パート 1
•クレブス回路とそのミトコンドリアへの影響を介したエネルギー生産に寄与し、
細胞活動
に信号を送り、細胞エネルギーを供給します。
•シュウ酸塩の蓄積を仲介します。シュウ酸塩は、
過剰に摂取すると腎臓結石やその他の健
康上の問題を引き起こす可能性があります。ACAT
は、
コレステロール合成と膜脂質バランスに寄与します。胆汁酸はまずコレステロールから合
成され、
次にタウリンと結合します。タウリンレベルが高い（ACAT でよく見られる）は、
結合の
ための胆汁酸の欠如を反映している可能性があります。胆汁酸塩は ACAT 活性を高めること
が示されているため、
ACAT の問題を解決する可能性があります。さらに、ポリコサノールは、
神
経機能に影響を与える膜脂質のバランスと流動性を助ける可能性があります。
ACAT によって影響を受ける可能性のある経路の次の部分はアセチル CoA のレベルで、

これは 12:00
で TCA サイクル (クレブス回路とも呼ばれます) の先頭に送られます。
ベンフォチアミン、
リボフラビ
ン、
パントテン酸は、
ピルビン酸と TCA サイクルの間の反応をサポートします。
さらに、
低用量のアル
ファリポ酸 (ALA) が、
特定の反応においてアセチル CoA を置き換えることが示されています。
ALA サプリメントをふりかけるか、
局所用の ALA ローションを使用できます。
ALA によるサポートに関しては、
多ければ多いほど良いというわけではありませんが、
場合によっては、
高用量の ALA が素晴らしい効果をもたらすことが報告されています。 ALA の使用は、
遺伝学と生化学
の両方の研究室データに基づく必要があります。
クレブス/TCA サイクルのアセチル CoA ポイントでのブロックも、

シュウ酸塩の蓄積とメチルマロン
酸 (MMA) レベルの増加の両方を引き起こす可能性があります。
サイクルを動かし続けるには、
11:00のシュウ酸塩が12:00に来るアセチルCoAと結合する必要がありま
す。
低用量のビタミンKとラクトフェリンがその活動を助けます。
ACAT と高 MMA レベルの両方には、

アデノシル B12、
他の形態の B12、
低用量ビタミン E コハク酸塩、
ラクトフェリン、
少量のアクチフォール (ActiFolate)、
およびヌクレオチドを使用して、
同じ方法で対処し
ます。 MMA は、
電子伝達に不可欠なコハク酸 CoQ レダクターゼを阻害する可能性があります。
この
ような場合、
ビタミン K (メナキノン) と CoQ 10 (ユビキノン) が電子受容体として機能します。
高メチオニンレベルは ACAT 変異に伴うと考えられるため、

SAMe、
胆汁酸塩、
グルタチオン (GSH)、
お
よび CoQ10 はすべて、
メチオニンの変換をサポートするのに役立ちます。
クルクミンとケルセチンは、
硫黄転移経路を GSH にシフトするのに役立ちます。 GSH が多すぎると、
グルタチオンに分流する酵
素がフィードバックされて阻害される可能性があるため、
私は単に GSH を追加するのではなく、
経路
全体をサポートすることを好みます。
CBS 変異への対処
私の意見では、
CBS 変異は自閉症の治療の課題を大幅に増大させており、
この 2 つの変異の一方また
は両方を持つ人にとっては、
CBS 変異が最優先事項となります。
CBS SNP。
通常、
メチル化サイクルの変異は酵素機能の低下または障害を引き起こしますが、
CBS
SNP は酵素活性の増加（「アップレギュレーション」
と呼ばれます）を引き起こします。
これはど
のような影響をもたらしますか?
CBS 酵素はホモシステインと硫黄転移経路の残りの部分の間に位置し、ゲートキーパーとして

機能します。この上方制御により、「ゲート」
は常に開いており、このプログラムで使用されるすべ
ての栄養サポートがグルタチノンに至らず、代わりにサイクルの残りを枯渇させる道に送られます。
私たちのサポートは、体の解毒を助けるグルタチオンを生成するよう指示されるのではなく、開い
た CBS の「ゲート」から硫黄転移経路に入り、過剰なアンモニアや亜硫酸塩などの有害な副産
物として最終的に生成される可能性があります。
CBS に対処するには、
次のことが必要になります。
•アンモニアを無毒化する
•過剰なタウリンレベルを下げる
•アンモニアや亜硫酸塩の原因となる食品や栄養素を制限する
•このプロセスによって枯渇した栄養素を体に供給する
CBS 経由で排出してアンモニアと亜硫酸塩を生成するためだけにサポートを使用することには明
らかに意味がないため、これらの推奨事項はすべて、他のメチル化経路サポートを追加する前に少
なくとも 4 ～ 6 週間実施する必要があります。ただし、上記の期間にわたって CBS に対処するプ
ログラムに参加していれば、あなたまたはあなたの子供は、他のメチル化サポートを開始した後、
問題に対処するのに十分な中間体を潜在的に蓄えているでしょう。ただし、
メチル化サポートが整
うまでは、適切なバランスのサプリメントを摂取できない可能性が非常に高くなります。そのとき、
CBSと他の突然変異との間の相互作用のより完全な全体像が得られます。だからこそ、私は定期的
に生化学検査を並行して行うことをお勧めします。そうすることで、
プログラムを微調整できま
す。 1 つ確かなことは、 CBS 変異のいずれかを持つプログラムを受講している人は、 CBS の推奨
事項に長期的に従う必要があるということです。
CBS 推奨事項の初期段階を実行しているときに、ステップ 1 でまだ実行していない場合は、

gut
プログラム (前の章を参照) を実装できます。
CBSのバランスを取る
これは CBS プロトコルの概要です。

ニュートリゲノム検査結果に基づく具体的な推奨事項につい
ては、
MPA レポートの変異別の推奨事項を参照してください。サプリメントを追加し始める前に、
パート 1
最初のベースライン UAA。
これは、
CBS を回避するための鍵となるタウリンに関して自分がどの位置にいる
かを知るのに役立ちます。
他のメチル化サイクルのサポートを追加する前に、
アンモニア RNA (または CBS +
RNA) を 4 ～ 6 週間使用することから始めます。 CBS プロトコル (以下を参照) に従って 4 ～ 6 週間後、
UAA でタウリンを再テストします。 50% 以下になったら、
残りのメチル化サイクルサポートを追加する準備
が整います。
メチル化サポートを追加した後でも、定期的に UAA 検査を継続してタウリンとアンモニアのレベルを監視し、

タウリンのレベルが正常範囲内に留まっていることを確認してください。多くの場合、メチル化サイクルのサポ
ートが開始された後にタウリンが上昇し始めるため、
定期的に UAA テストを使用してタウリンレベルを追跡
し、
追加するサプリメントを調整してタウリンが 50% 以下の望ましい範囲に留まるようにすることが最善で
す。。 CBS + の人は、
タウリンレベルを注意深く追跡し、
それに応じてサポートするために、
年に 2 ～ 3 回定
期的な UAA を実行する必要があります。
タウリンが上昇していることに気付いた場合は、
タウリンが許容レベ
ルになるまでアンモニアサポート RNA または CBS+ RNA を増やしてください。
CBSプロトコル
アンモニアサポート RNA の投与
量: UAA のタウリンレベルに基づいて、

1/4 ～ 1/3 スポイトまたは 0.25 ～ 0.50 mL を 1 日 3 回まで食事と
ともに摂取します。
目標はタウリンを50％以下に保つことです。
低タンパク質の食事
あなたまたはあなたの子供が特定炭水化物食（SCD）
またはその他の高タンパク質食を摂取している場合は、
タンパク質摂取量を徐々に減らすことを忘れないでください。
タンパク質を大幅に減らすと、
急速なデトック
スが引き起こされたり、
腸内バランスが崩れたりする可能性があります。 SCD または高タンパク質の食事が
あなたやあなたの子供の健康にとって重要である場合は、
最初にアンモニアプロトコルの他の側面に取り組む
ことをお勧めします。
ユッカ
用量：（高たんぱく質の食事に1カプセルを振りかける）
プロテイン食を食べるときにユッカのスプリンクルまたはカプセルを使用することは一般に役立ちますが、
使
用するユッカの量とチャコールフラッシュを行う頻度を決定するには、
UAA テストで尿中アンモニアレベルを
テストすることを検討してください。
そして、
残りのアンモニアプロトコルに従うことを忘れないでください。
高
アンモニアへの対処をユッカだけに依存しないでください。
木炭とマグネシウムのフラッシュ用量: 1 ～ 2 カ
プセルの木炭に続いて、
8 ～ 12 時間以内に排便が起こるのに十分な量のクエン酸マグネシウムを摂取しま
す。
テストと行動に応じて、
週に 1 回以上。
チャコールフラッシュは体内の余分なアンモニアを吸収します。前日にクエン酸マグネシウム
の「試行」を行って、 8 ～ 12 時間以内に排便を起こすためにどのくらいの量を使用する必要が
あるかを判断するとよいでしょう。週末にフラッシュを実行すると、より便利になる場合があり
ます。 MPA や/に示されているように、アンモニアが高い場合、
または制御下に置く必要があ
る場合は、木炭フラッシュを使用してください。
または生化学検査。
MPA でわかるように、
2 つの異なる CBS 酵素があり、
したがって基本プロトコルの組み合わせ
が異なります。結果を見てどの組み合わせが適しているかを確認し、以下の対応するサプリメ
ントの推奨事項に従ってください。私は、アンモニアとタウリンのレベルを追跡する（UAAか
らの）検査結果に基づいて、 CBS変異の数も考慮して、個々の投与量を微調整することをお勧め
します。
たとえば、最も重篤な CBS 変異である CBS C699T の両方のコピーを持っている人の場合、ア

ンモニアサポート RNA を 1 日あたり 3 回近く使用する必要がある可能性があります。一方、
最も重大度の低い CBS A360A が 1 つだけある場合は、 1 日 1 回のみ使用する RNA の量が少
なくて済む可能性があります。
私のオフィスで生化学検査を行うことで、最適な用量を決定することができますが、肝心なのは、
アンモニアとタウリンのレベルに基づいて量を調整し、アンモニアサポート RNA を CBS+ に
毎日配合する必要があるということです。たとえこれらのレベルが下がっても、与えるのをやめ
ないでください。その時点で、タウリンとアンモニアを通常の健康的な範囲に保つ維持用量を決
定できます。定期的なテストは、必要な調整を行うのに役立ちます。
硫黄の制限
CBS 変異はタウリンおよび過剰な硫黄基のレベルの上昇を引き起こす可能性があるため、
CBS 上方制御のある人は硫黄含有食品の摂取を制限することが重要です。硫黄に対する不耐
症は、影響を受ける特定の CBS SNP によって強化または軽減される可能性があり、また、変異
がホモ接合であるかヘテロ接合であるかにも依存します。 CBS 活性に起因する過剰な硫黄
も、 BHMT 酵素によって媒介される経路を調節する慢性ストレス (コルチゾール反応) を引き
起こす可能性があります。通常、硫黄はアミノ酸（ホモシステイン、メチオニン、SAMe、
SAH、
シ
ステインなど）に結合しているため、全身に大混乱を引き起こすことはありません。しかし、この
SNP によって生成される CBS 活性の増加により、それらの硫黄基は代わりに亜硫酸塩として
系に放出されます。
この問題を避けるために、
あなたまたはあなたの子供が CBS の調節を行っている場合は、
以下
の硫黄供与体のリストを参照し、
硫黄含有量の高い食品や栄養素を避けることをお勧めします。
ニンニク、抗菌剤。 DMPS、
広く使用されているキレート剤（体内から金属を除去するのに役
立ちます）。ブロッコリー;他の一般的な食品や硫酸グルコサミン (硫酸塩に注意してくださ
い!) などの補助化合物はすべて硫黄供与体です。 CBS を持たない人は、
より多くの CBS を
必要とする場合があるため、
パート 1
硫黄供与者は、硫黄を含む食品やサプリメントに関する一般的な推奨事項（「もっとブロ
ッコリーを食べましょう！」）に遭遇するかもしれません。これも、
自分の遺伝学を知ることが
重要である理由のもう 1 つの例です。 CBS 変異に対処するために体が栄養的にサポート
されると、グルタチオンなどの硫黄含有化合物をより効果的に使用できるようになります。
さらに、
硫黄供与者に関して言えば、
私たちは皆硫黄を必要としているため、
「赤ちゃんをお風呂のお湯
と一緒に捨てる」
ことはしたくありません。
ブロッコリーやオオアザミなどのハーブや野菜に硫黄が複合
されている場合、
低用量で他の利点が得られます。 CBS のアップレギュレーション (またはこの章の
後半で説明する SUOX) では、
少なくとも経路のこの部分のバランスが良くなるまで (UAA 検査で確認
される)、
MSM、
コンドロイチン硫酸、
硫酸マグネシウムを避けるべきです。
ただし、
スギナ草、
スピルリ
ナ、
タンポポの葉、
パセリなど、
硫黄を含みながらも他の有益な特性を持つハーブを低用量で使用するこ
とはできます。
さらに、
メチオニンはメチル化サイクル機能の鍵であり、
メチオニンの生成を助けるSAMe
には、
タウリンやシステインと同様に硫黄が含まれています。 3 つはすべて硫黄アミノ酸です。
硫黄を含む食品および成分
アラグルタチオン
ルッコラヘパリン
Cを超えてセイヨウワサビ
ブロッコリーマメ科植物
芽キャベツ肉
キャベツオオアザミ
コンドロイチン硫酸 MSM
ココナッツミルク、
ジュース、
オイルからしの葉
DMPS からし/大根の花
DMSA NAC
乾燥豆ナッツ
卵玉ねぎ
エプソムソルトのお風呂だいこん
魚赤唐辛子
ニンニククレソン
グルコサミン硫酸塩
CBS の活動によって生成される亜硫酸塩を解毒するには、
いくつかの生化学的機能を実行
するミネラルであるモリブデンが必要です。
CBS アップレギュレーション亜硫酸塩モリブデン
硫黄の処理に加えて、
モリブデンは体の亜鉛/
銅の比率を高め、遺伝物質に寄与します。 CBS のアップレギュレーションによって過剰な亜硫酸塩
によってモリブデンが枯渇すると、亜鉛や亜鉛に影響を与える可能性があります。
銅比。
マンガンもアンモニアの解毒に関与するミネラルです。過剰なアンモニアはマンガン貯蔵
量を枯渇させる可能性があります。慢性マンガン欠乏症の典型的な兆候には、コレステロー
ルの低下、アルカリホスファターゼレベルの上昇、 T細胞媒介免疫機能の低下（胸腺の問題
による）などが含まれます。マンガンは、気分の調節に役立つ重要な神経伝達物質であるドー
パミンの合成にも寄与します。したがって、CBSのアップレギュレーションによってアンモニ
アのレベルが高くなると、それらを解毒するためにマンガンが動員され、ドーパミンのレベル
に影響を与える可能性があります。さらに、膵臓はインスリン生成のためにマンガンを必要
とします。過剰なアンモニアを体から除去するためにこれら 2 つのミネラルが補充される
と、多くの機能領域が影響を受けるため、 CBS 変異を持つ人には、
アンモニアとタウリンの両
方のレベルを監視することに加えて、必須ミネラル検査でモリブデンとマンガンの両方のレ
ベルを定期的に監視することをお勧めします。 UAAテストで。検査結果でタウリンとアンモ
ニアの上昇が示された場合、あなたと担当医師はアンモニアのサポートレベルを上げること
を選択できます。
テスト結果の解釈には注意点が 1 つあります。
私は CBS 変異を持つすべての人に高レベル
のタウリンとアンモニアが見られると予想していますが、実際には、特に完全なメチル化サ
イクルサポートを実装する前は、
検査結果が必ずしもそれを示していないことがあります。し
たがって、ベースラインの結果でアンモニアやタウリンのレベルの上昇が示されなくても、誤
解しないでください。
タウリン
CBS 変異により高レベルのタウリンが生成される傾向があるのはなぜですか?硫黄転移経
路の役割の 1 つは、グルタチオンとタウリンの両方を生成することです。
細胞が低レベルのシステインを検出すると、グルタチオン合成が促進されます。高レベルのシステ
インはタウリンの合成を引き起こします。 CBS のアップレギュレーションにより、より多くのシス
テインが生成され、タウリン形成への経路が迂回されます。いくつかの動物研究では、CBS C699T は
酵素活性が 40 倍増加することを示しています。 CBS A360A は、
それほど積極的なアップレギュ
レーションではありません。 CBS 変異を持つ患者では、タウリンへの急速な変換により、ホモシス
テイン、
システイン、またはシスタチオニンのレベルが低いことが一般的であることは驚くべきこと
ではありません。
タウリンはただの悪者ではありません。
心を落ち着かせ、
発作活動を防ぐのに役立つので、
タウリンレベル
が低くなりすぎることは望ましくありません。
メチル化サイクル全体が完了するまで
パート 1
タウリンが適切に補給されていても、
実際のタウリンレベルを判断することができない場合があります。
サポートが導入されても、
UAA 検査でタウリンレベルがまだ低い場合は、
低レベルの B 複合体を使用して硫黄転
移経路を刺激し、
最後に必要に応じてタウリンを直接補給することで、
タウリンレベルを高めることができます。
BH4 三本脚スツール
メチル化サイクル中間体の分解の促進により生成される追加のアンモニアは、
隣接する尿素サイクルにも負担を
かけ、
それによって神経伝達物質、
ひいては気分の調節に重要な役割を果たすBH4と呼ばれる重要な中間体を枯渇
させます。 BH4 は、
セロトニン、
ドーパミン、
フェニルアラニンからチロシンへの変換、
および言語関連機能に必要
です。 MTHFR 遺伝子の A1298C 変異も、
BH4 のレベルに影響を与える可能性があります。
三本足のスツールの絵は、
体が適切なレベルの BH4 をどのように維持しているかを視覚化するのに役立ちま
す。 1 つの脚は CBS アップレギュレーション用です。 2 番目の区間は、
メチル化経路のもう 1 つの重要な SNP
である MTHFR A1298C に関するもので、
これについてはこの章で後ほど詳しく説明します。 3本目の脚は慢性細
菌/
アルミニウム。
安定した BH4 レベルには 3 つのレッグすべてが必要です。
CBS のアップレギュレーションは、
BH4 が供給されるよりも早く使い果たされることで、
便の片方の脚を弱めま
す。 NOS 変異は CBS アンモニア問題を悪化させる可能性もあります。
隣接する尿素サイクルでは、
非効率的な NOS 活動によりアンモニアレベルが上昇し、
制限された BH4 貯蔵量が
さらに消耗される可能性があります。
逆に、
CBS のアップレギュレーションは尿素サイクルに負担をかけ、
一酸化窒
素の生成には BH4 が必要となります。
一酸化窒素の形成には 2 つの BH4 分子が必要です。 BH4 が不十分な場
合、
体は代わりにペルオキシ亜硝酸塩 (BH4 分子が 1 つある)、
またはスーパーオキシド (BH4 が利用できない場
合) を生成します。
これら 2 つの生成物は酸化損傷を引き起こす可能性があります。 CBS + とこれらの他の SNP
の組み合わせは、
BH4 スツールのこの部分をさらに弱めます。 MTHFR A1298C 変異（存在する場合）
は、第2
脚を破壊することによって障害を及ぼします。
BH4 のリサイクルと再生。
慢性細菌感染症（アルミニウムの滞留を引き起こす可能性がある）
は、アルミニ
ウムがBH4の合成を助ける重要な酵素を阻害するため、
便の第3脚を弱めます。
慢性
細菌/アルミニウムに対処するために身体をサポートし、
MTHFR A1298C 変異をサポートし、
CBS/アンモ
ニアの問題に対処することで、
最終的に BH4 便の 3 本の脚すべてに対処します。
BH4 に影響を与えるその他のインターフェイス
他の変異も、
BH4 便の丈夫さを改善 (または悪化) する可能性があります。 BH4 は神経伝達物質の形成
を助けますが、
他の要因も神経伝達物質の分解に寄与します。
細菌感染は、
トリプトファン（セロトニンに
必要）
のより急速な分解を引き起こします。 BH4 レベルの低下は、
高血圧や動脈硬化、
さらにはより重篤
な寄生虫感染症と関連していると考えられています。
寄生虫感染もB12レベルを枯渇させ、
メチル化サイ
クル機能に影響を与えます。
BH4 が欠乏すると、
マスト細胞の脱顆粒が起こり、
ヒスタミン濃度が上昇し、
赤耳やその他の過敏反応な
どの症状が生じる可能性があります。
セロトニンの合成とアンモニアの解毒にもBH4が必要です。
アンモ
ニアレベルの上昇は、
羽ばたきやその他の過剰な刺激行動を引き起こす可能性があります。
高たんぱく質の食事など、
アンモニアの増加につながる要因により、
解毒が必要なアンモニアがさらに生成
されます。
理想的な解毒には、
アンモニアの各分子に 2 つの BH4 分子が必要です。
腸内のアンモニアが過
剰になると、
pH が変化し、
微生物叢の不均衡が悪化する可能性があります。
これらの要因がどのように相
互作用して、
アンモニアの解毒や神経伝達物質合成に最適な BH4 レベルに影響を与えるかは明らかで
す。
過剰なアンモニアが生成されると、
貯蔵されていたBH4が排出される可能性があるため、
アンモニアレ
ベルを制御することは、
特にMTHFR A1298C変異を持つ人にとって、
全体的な健康とウェルネスにとって
最も重要です。
これはセロトニンレベルに影響を与え、
ある程度ドーパミンの変動（気分の変動につながり
ます）を引き起こす可能性があります。 BH4 の適切なレベルの回復を助けることは、
セロトニン合成を助
け、より安定した方法でドーパミンレベルとアンモニア解毒を維持することにも役立ちます。
BH4の減少を示す検査結果
•尿酸値が高い
• 8 ヒドロキシ 2 デオキシグアノシンの増加（SAMe の不足または高アンモニアも 8 ヒドロキシ 2

デオキシグアノシンの増加を引き起こす可能性があります）
•フェニルアラニン、
乳酸フェニル、
酢酸フェニル、
および/またはフェニルアラニンの増加
エチルアミン
パート 1
•アンモニアの増加
•メチル化サイクルを支持するまでは、
CBS アップレギュレーションの完全な影響を確
認することはできません。
BH4の補給
MTHFR A1298C および CBS C699T+ 変異を補うために処方 BH4 を使用することを
検討している日本の医師グループとの予備的な共同研究が進行中です。初期の結果は
有望です。 BH4 の 1 日の低用量 (1.25 mg) は、最初の数週間の使用で解毒を刺激す
るようです。この最初の解毒効果の後、 BH4 は CBS C699T+ 変異を持つ個人の言語に
非常に良い影響を与えるようです。 BH4の店舗はサプリメントで回復できるようです。
生化学検査による CBS ステータスのモニタリング

CBS 変異への対処は複雑であるため、アンモニアプログラムの現状/成功を評価する
ために定期的に生化学検査を受けることをお勧めします。ベースライン（アンモニアプ
ログラムを開始する前）に尿アミノ酸検査（UAA）検査を実施し、6 ～ 8 週間後にフォロ
ーアップすることができます。その時点で、メチル化サポートを進める準備が整っている
はずです。ただし、それについて確信が持てない場合は、テスト結果は、プログラムの残
りの部分をいつ進めるかについての決定を明確にするのに役立ちます。 2 番目に優先
されるサポートを重ね始めたら、定期的に再テストして、アンモニアとタウリンが望まし
いレベルに維持されていることを確認する必要があります。そうでない場合は調整でき
ます。次のセクションでは、何を探すべきかについて説明します。
CBS 規制強化の兆候
テスト結果の以下の値はいずれも CBS アップレギュレーションの指標となる可能性
があります。 2 番目に優先度の高い変異に対するメチル化サポートを追加し始めた後、
定期的な再テストによって示されるこれらの値の変化は、 CBS の進行状況を追跡するの
にも役立ちます。
UAA テスト
•タウリンの増加
•アンモニアの増加
•シトルリンの減少
•メチオニンの減少
•フェニルアラニンの増加
OAT/MAP テスト
•馬尿酸の上昇
•フマル酸塩の減少
•乳酸フェニル、
酢酸フェニル、
フェニルエチルアミンの増加
•オキサロ酢酸塩またはシュウ酸塩の減少。（シュウ酸塩の減少に続いて、ヒドロキシ
メチルグルタル酸塩とヒドロキシ酪酸塩の上昇が見られます。アンモニアが上昇
すると、
より多くの尿素回路機能が必要となり、クレブス回路からオキサロ酢酸塩
が枯渇します。
オキサロ酢酸塩の不均衡は、ヒドロキシ酪酸塩のレベルの増加につ
ながる可能性があります。）
•低CO2
•低クレアチニン
CBS 規制強化に対処したことを示すもの
UAA テスト
•アンモニアの減少
•クレアチニンの増加
•タウリンの減少
•サルコシンの増加
•シュウ酸塩の増加に続発的に：
•ベータアラニンの増加
•ベータアミノイソ酪酸の増加
•カルノシンの増加
•アンセリンの増加
これらの検査に加えて、
亜硫酸塩と硫酸塩のテストストリップを毎週使用して、
亜硫酸塩から
硫酸塩への変換をテストできます。
CBSのミネラルバランス
前述したように、
CBS C699T および A360A 変異はモリブデンレベルを枯渇させる可能性
があります。
これは、モリブデンがこの変異で蓄積する傾向のある硫黄の解毒に役立つため
です。
モリブデンの減少は、不均衡を引き起こす原因となります。
パート 1
銅と亜鉛の比率。
尿必須元素（UEE）
検査で確認し、
それに応じてサプリメントを補給できます。
関連した話ですが、
キサンチンオキシダーゼと呼ばれる酵素（均質化された牛乳や乳製品に含まれ
ます）
も活性化するためにモリブデンを必要とします。
キサンチンオキシダーゼのレベルが上昇する
と、モリブデンのレベルが枯渇します。これがカゼインフリーの食事のもう一つの理由です。
あるいは、
CBS 変異を持つ人は、
均質化されていない乳製品のみを摂取することを検討する必要があります。
モリブデン、
EDTA、
カルノシン、
亜鉛は、
銅/亜鉛比のバランスをとるのに役立ちます。
アスリッパリーニレを配合したチュアブル亜鉛タブレットも腸に効果があります。
投与量は1/4錠か
ら始まり、
1日あたり1錠まで増量されます。
液体亜鉛、
亜鉛カプセル、
またはクレブスサイクル亜鉛（グ
ルタミン酸と GABA レベルのバランスが取れたら）
もオプションです。
この章の前半のミネラルサ
ポートに関するセクションを再参照してください。
CBS のモリブデンとマンガンのサポートに特に重
点を置いています。
2 番目に優先度の高い突然変異
メチル化サイクルの概要
『自閉症のパズル』
の初版（2004 年）
は、MTHFR 遺伝子の変異に焦点を当てていました。
それ以来、
私はメチル化経路の機能を損ない、自閉症の素因となる可能性のある他の遺伝子変異を同定しまし
た。
完全な遺伝子プロファイルを評価するのではなく、
重要な機能領域の主要な SNP に焦点を当
てた結果、
COMT、
MTR、
MTRR、
MTHFR、
NOS、
SUOX 遺伝子、
そして最近では AHCY、
BHMT におけ
る、
私がいわゆる 2 番目に優先度の高い変異に注目することができました。、
およびPEMT遺伝子。
治療目的ではそれらは 2 番目に優先されますが、
その機能のためではありません。それぞれが重要な
役割を果たしますが、
それについてはこの章で説明します。
この本のこのセクションでは、
これらの遺伝子のサポートを使用して次のことを行う方法を説明します。
•残りのメチル化サイクルの不均衡をサポートします。
•メチル化サイクルの両方の経路をサポートします。
MTR/MTRR によるサイクルの「長い道の
り」と、
BHMT 酵素による「近道」
です。
このプログラムの目標は、
以下に示す連動サイクルを機能させ、
必要な体内生化学物質を適切な量
生成することです。
これを達成するには、
ニュートリゲノム検査の結果と MPA を使用します。
これに
より、
(あなたまたはあなたのお子様にとって) どの突然変異に対処する必要があるかが特定され、そ
の知識をもとに、それに応じて補足する方法を説明します。まずはサイクルそのものについて理解しま
しょう。
この図を調べると、
3 つの連動した経路がわかります。
これらを合わせてメチル化サイクルと呼んで
います。
まず、
次の経路に焦点を当てましょう。
この図の一番右です。
この経路は、
ホモシステインからメチオニンへのメチル化サイ
クルを導きます。
サイクルのこの部分をめぐる「長い道のり」は、 MTHFR 酵素 (中間経路に見られる)
の順反応で始まり、次に MTR 酵素と MTRR 酵素を経由します。「ショートカット」
は、BHMT 酵素を介してサイクルの中間を通過し、それによって MTR、 MTRR、
およ
び MTHFR をバイパスします。先ほど述べた時計の比喩を使用すると、 BHMT 酵素
は生化学のホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン、 TMG を基質として使用
し、午後 7 時から午後 11 時までをスキップして、 6 時のホモシステインから 12 時
のメチオニンに直接移動します。 :00 PM このショートカット (「バックドア反応」
とも呼ばれます) は、
パート 1
ドーパミンに比べてノルエピネフリンの摂取量が多く、
ADDやADHDの行動に関係す
る不均衡を引き起こします。
私たちの最初の目標は、メチル化サイクルを再び動かすことです。これらの経路に変異
があると、まるでクモの巣が蓄積したかのように、
経路が機能不全になります。サイク
ルを再び機能させる最も簡単かつ迅速な方法は、BHMT 酵素を介してショートカット
をサポートすることです。
次に、 MTR、
MTRR、
および MTHFR C677T 変異をサポートして、サイクルの長い道のり
が適切に機能するようにすることができます。その結果、体はショートカットにそれほど
依存する必要がなくなります。生化学検査で特定の指標が現れたら、サプリメント
DMG を使用して近道を遅らせ、代わりにメチル化サイクルの遠回りを優先することが
できます。明らかに、この変更を行う前に、 MTR、MTRR、
および MTHFR C677T 変異を
サポートし、経路機能を調べるテストを実行することが不可欠です。このシフトのタイ
ミングを示すテスト値については、このセクションで後ほど説明します。
近道と遠回りの両方を利用できることには利点があります。
だからこそ、私はテスト結
果で示されたすべての弱点に対して、低用量のサプリメントをお勧めします。
たとえば、次の図でわかるように、長い道のりを経ることで、 RNA と DNA の構成要素

であるチミジンが生成されます。チミジンは、組織を修復したり、感染に応じて T 細胞
クローンを増殖させるのに必要です。私が配合した特定の RNA 製品とヌクレオチド
(RNA の基礎物質) を補充することで、たとえ MTR や MTRR の変異によりこれらの酵
素の生成が困難になったとしても、サイクルを一周することが容易になります。必要な
RNAとDNAの構成要素。同様に、突然変異が存在する場合でも、 Intrinsi B12/葉酸塩
の 1/4 錠と低用量の 5 メチル THF (Folapro の 1/4 錠) は、追加の中間体を供給でき
ます。
それ以外の場合は、突然変異がある場合に十分に生成されます。
フォラプロは、
MTHFR 酵素が
適切なレベルの BH4 を生成するのにも役立ちます。
私たちが何を達成しようとしているのかがわかったので、
これらの経路の各変異を具体的に見て
みましょう。
COMT ステータス
COMT V158M と VDR/Taq についてCOMT 酵素は、
神経伝達物質ドーパミンを不
活性化するメチル基を転移します。 COMT V158M + では、これらの酵素の活性が低下するた
め、
ドーパミンの不活性化の程度は低くなります。 VDR/Taq SNP も全体的なドーパミンレベ
ルに影響を与えます。そのため、
VDR/Taq と COMT V158 のステータスは、合わせて体内のドー
パミンレベルの重要な指標となります。 COMT V158M と VDR/TAQ ステータスの組み合わ
せにより、特定の個人が許容できるメチル供与体の量が決まります。
基準である VDR /Taq‑/‑ は、

より高いレベルのドーパミンと関連しています。
VDR /Taq +/ + は、
通常ドーパミンレベルの低下をもたらす遺伝子の変化を表します。これら
4 つの SNP 変異の組み合わせと順列は、広範囲のドーパミンレベルとドーパミン分解速度を
カバーします。
各複合バリエーションのサプリメントの推奨事項では、それを考慮しています。
アカウント。
B12 サポートについて
COMT +/+ 変異は COMT 酵素の活性を低下させるため、この変異体はドーパミン代謝活性を
低下させ、ドーパミンレベルの上昇を可能にします。その結果、これらのより高いレベルがフィー
ドバックされ、さらなるドーパミン合成が阻害されます。このため、COMT +/+ である個人は、
メ
チル供与体に対する耐性が低下しているようです。
パート 1
COMT ‑/‑ = メチル基を供給する必要があります

COMT +/+ = メチル基を供給する必要性が少なくなります
では、 COMT‑/‑ の場合と比較して、
COMT +/+ の場合に B12 を使用するための最良のアプロ
ーチは何でしょうか?ジェームズ•ニューブランダー博士の発表した研究によると、有毒な用量の
B12は見つかっておらず、この医学的発見は私の臨床経験によって裏付けられています。両親は
「ビタミンB12は多ければ多いほど良い」と報告しています。場合によっては、B12 の用量を増や
す（50 ミリグラム以上）と、
以前は失行状態だった小児の言語を刺激するのに役立っています。
しかし、 COMT + の人は、高用量のメチル化剤に耐えられないことがよくあります。このため、私
は、COMT +/+ の人にはヒドロキシルコバラミン B12、ジベンコジド (アデノシル) B12、シアノコ
バラミン B12 の使用に重点を置き、 COMT の人にはこれらの他の形態の B12 とともにメチルコ
バラミン B12 を使用する傾向があります。 ‑/‑。
ドーパミンの追加サポート
少量の Mood D および Mood Focus RNA を使用して、
健康なドーパミンレベルをサポートす
ることもできます。イチョウはドーパミンの摂取量を増やすのに役立つことが報告されています。
ムクナの抽出物（天然のドーパミンを含む）をごく少量振りかけると、レベルが低い人でも使用
できます。ただし、高用量は推奨されません。使用後に気分の変動が生じた場合は、最初の用量
の半分に減らすか、使用を中止してください。
さらに、キノコ抽出物（たとえば、
サプリメントの
Mycoceutics）
は、慢性的な細菌の問題に関連してドーパミンの分解が増加している場合に使用
できます。
COMT とメチル化ステータス
COMT V158M と VDR Taq + を使用すると、
身体はメチル供与体に対する耐性が向上し、
MPA
サプリメントの推奨事項はそれを反映します。
ただし、 COMT V158M + または VDR Taq – SNP を持つ人の場合、メチル含有サプリメントを
すべて毎日使用するのではなく、ローテーションすることが最善です。
あるいは、メチル供与体に対する耐性が低い人は、許容できる場合は、推奨される各サプリメント
の 1/2 を使用することから始め、その後、時間の経過とともに徐々に用量を増やしていくこともで
きます。必要に応じて、メチル化サイクルのサポート前であっても、ミトコンドリアをサポートす
ることもできます (サプリメントの推奨事項はこの章の終わり近くにあります)。
VDR/フォク
VDR (ビタミン D 受容体) の Fok + ステータスは両方のビタミン D レベルに影響を与え、潜在
的な血糖値の問題とも関連しています。ビタミン D レベルの低下はさまざまな神経学的症状に
関連しているため、最近の研究では少なくとも 1000 IU のビタミン D サプリメントを補給するこ
とが賢明であることが示唆されています。
毎日のビタミンD。
さらに、
セージとローズマリーはビタミン D 受容体のサポートに役立ちます。
低血糖は膵臓の活動に関連しているため、VDR/FOK + で膵臓をサポートすることをお勧めしま
す。ビタミンK、
膵臓膵臓、
アーユルギムネマ、スーパー消化酵素、 CCK (抵抗脂肪頂点リーン)、
豚十二指腸を使用できます。必須元素のクロムとバナジウムも血糖値に影響を与えます。必須ミ
ネラル検査でそれらのレベルが低下した場合は、サポートとしてそれらを追加してください。
VDR Fok マーカーの変動は、

骨密度の違いを反映しています。
骨密度の増加はカルシウム吸収
の増加を反映している可能性がありますが、
血中鉛濃度の上昇にも関連しています。
血糖の問題に加えて、膵臓の活動の低下は、
有機酸検査で測定されるシュウ酸レベルの増加と
関連している場合があります。膵臓のサポートもこれらを正常化するのに役立つ可能性がありま
す。シュウ酸レベルを上昇させる可能性があるハーブのヒツジスイバや七面鳥ルバーブは避け
てください。
シュウ酸とトリグリセリドの両方が上昇している場合は、肝臓のサポートも必要です。 OraLiv、
OraTriplex、
オオアザミ、
タンポポの根に加えて、
前の章のステップ 1 で肝臓サポートに関する
提案を検討することができます。
MTR/MTRRステータス
MTR と MTRR について次の遺伝子は連携して B12
を再生し、メチル化経路の重要な長い経路で利用し、ホモシステインからメチオニンへの変換を

助けます: MTR A2756G/MTRR A66G、
H595Y、
K350A、
R415T、
S257T、
A664A。
高レベルのホモ
システインは、心臓病やアルツハイマー病を含む多くの健康状態の危険因子として関与してい
ると考えられています。 COMT と VDR /Taq を組み合わせたステータスと同様に、MTR と
MTRR の複合ステータスも重要です。 MTR (メチオニン合成酵素遺伝子) の変異により、この
遺伝子の活性が増加する可能性があり、酵素が B12 をより速い速度で消費するため、 B12 の
必要性が高まります。 MTRR (メチオニンシンターゼレダクターゼ遺伝子) は、 MTR による利
用のために B12 をリサイクルするのに役立ちます。その活性に影響を与える突然変異は、 B12 の
必要性がさらに高まることを示唆しています。
ニュートリゲノムプロファイルで MTR および/または MTRR の変異が示されている場合、私の

推奨事項には B12 サポートに重点を置くことが含まれます。 B12 サポートのレベルは、これら
の変異の数と組み合わせによって異なるため、テスト結果を見て、存在するすべての変異を確認
してください。
MTR/MTRR 変異は、
一緒に、または別々に、体内のメチル B12 レベルを低下させることを覚え
ておいてください。この欠乏は、サプリメントの推奨が対処に役立ちます。
パート 1
MTR/MTRR 経路はなぜそれほど重要なのでしょうか?思い出してください。
メチル化サイクルのこの
重要な部分には 4 つの経路があります。
私たちのメチル化中間体 (この経路で必要なすべての生化学物質) は、
次の 4 つの方法のいずれかに
進みます。
• CBS ゲートウェイを経由して硫黄転移最終製品に到達
• SHMT を介してチミジル酸を生成する
• BHMT ショートカット経由、
または
•サイクルの MTR/MTRR 部分を通して。
CBS、
SHMT、
および BHMT を通る「トラフィック」
を制限して、
MTR/MTRR を通るトラフィックを迂
回すると、
金属、
特に水銀の排出が増加することがよくあることがわかりました。
これを行うことは、
MTR/MTRR 反応に必要なすべての成分を供給しながら、
他の経路のバランスを維持レベルで維持
することを意味します。
したがって、
CBS、
SHMT、
および BHMT に関する私の補足推奨事項は、
これら
の経路のトラフィックを制限するのに役立ちます。
このセクションでは、
B12 レベルの増加を伴う
MTR/MTRR の強化に焦点を当てます。
ただし、
B12 を補給する前に、
まず COMT V158M および VDR/Taq のステータスを考慮してくださ
い。
これは、
サポートのためにヒドロキシル B12 とメチル B12 のどちらに重点を置くかを決定するの
に役立ちます。
私の臨床経験では、
COMT V158M + および VDR Taq – 変異を持つ人は、
メチル
B12 などのメチル供与体にあまり耐性がないことを定期的に観察してきました。
また、
大人は、
COMT V158M/VDR Taq ステータスに関係なく、
メチル B12 によって引き起こされる
デトックスに対する耐性が子供よりも限定的です。
それにもかかわらず、
MTR + および MTRR + の人
は、
COMT V158M/VDR Taq ステータスに基づいてメチル B12 とヒドロキシル B12 の比率のバラン
スをとりながら、
高用量の B12 サポートを検討することができますし、
検討すべきです。
徐々にビタミ
ンB12を加えていくと、
あなた自身やお子さんのビタミンB12に対する個人的な許容度も考慮に入れ
サプリメントの推奨事項でわかるように、
私はメチルまたはヒドロキシルB12に加
えて、
低用量のシアノ（目をサポートするため）
とコハク酸ビタミンEとアデノシルB12の併用をよく提
案します。
B12サポートを開始する1つの方法は、
チュアブルタイプのメチルB12（5mg）
またはヒドロキシル（1
または2mg）
を1日1錠摂取し、
耐えられる場合は1日2錠、
3錠、
あるいはそれ以上に徐々に増やしていく
ことです。
気分の変動が生じた場合は、 B12 の投与量をより快適なレベルまで減らしてください。
新し
い経鼻用 B12 が入手可能ですが、
それのみを使用することはお勧めしません。私は、推奨されるサプ
リメントの一部に含まれる固有因子の助けを借りて、
ビタミンB12が腸から吸収されることを好みま
す。
さらに、
経口 B12 スプレー (ヒドロキシルまたはメチルとして入手可能)、
局所 B12 クリーム、
B12 ガム、
B12 パッチの使用も、
次の手段です。
体内のB12をサポートします。
私は、
システムが B12 で飽和していると感じるまで、
複数のルートと形式の
B12 が使用されるのを見るのが好きです (以下のコバルトレベルの説明を参照)。
文献によると、
経口ビタ
ミン B12 は注射ビタミン B12 と同じくらい効果的です。
ただし、
必要に応じて、
単純なメチル B12 (フォリ
ン酸または NAC を添加していない) または単純なヒドロキシル B12 注射のいずれかを使用して、
B12 注
射を検討することもできます。
チュアブル型 B12 と経口 B12 スプレーは、
注射の「休みの日」
に使用できます。
注射を使用する場合は、
最初は週に1回から始めて、
徐々に週に3回まで増やしてください。
許容レベルに応
じて、
B12 を徐々に増やす方法を決定してください。
医療提供者と協力して取り組んでく
ださい。
MTRR11
MTRR 11 変異 (G 以外のコール文字は変異を表します) は、
有毒金属排泄レベルの増加と相関しているよ
うです。
現時点で私は、
医師によって「排泄者」
と分類されることがある人々が、
実際にはMTRR 11変異を
保有している可能性があるのではないかと考えています。
私が臨床的に見たところ、
MTRR 11 変異では、
UAA 検査で全体のアミノ酸が低くなることがよくあります。このため、MTRR 11 + ステータスを持つ患者
に対して、より高レベルの腸炎症経路サポート RNA によるサポートを検討しています。
MTRR と電子移動
B12 の使用に加えて、
MTR/MTRR は、
2 つの形態のビタミン B2、
つまりリボフラビン、
フラビンアデニン
ジヌクレオチド (FAD) およびフラビンモノヌクレオチド (FMN)、
および B3 の一種である NADPH とと
もに電子伝達にも寄与します ( NADHおよびナイアシンアミド）。酸素は転写プロセスを阻害します。さら
に、
MTRR は、
メチルマロニル CoA ムターゼ反応 (MMA 反応) を助けるアクアコバラミン還元酵素として
作用します。
MTRR は、
ジフラビン酸化還元酵素として知られるより大きな酵素ファミリーの一部です。
このファミリー
の別のメンバーであるシトクロム P450 レダクターゼは、
MTRR の代わりになることができます
(Banerjee、 JBC 、
2001 年 7 月 20 日)。
このファミリーの酵素 (MTRR、
シトクロム P450 レダクターゼ、
ヘムオキシゲナーゼ、
スクアレンモノオキシゲナーゼ、
一酸化窒素シンターゼ、
および NR1 レダクター
ゼを含む) のすべては、
このファミリーの他の酵素と同様の構造とドメインを共有しています (Ludwig、
Plos biology、
2 月 25日、 2005）。
試験管反応では、
シトクロム P450 レダクターゼが MTRR 機能を置き換えることが示されています。
インドール 3 カルビノール (I3C) は、

シトクロム p450 レベルを高めることが報告されています
(LeBlanc、 Chem Biol Interact.、 1992 年 8 月 14 日)。
したがって、
インドール 3 カルビノールは、
MTRR 変異を持つ人々に利益をもたらす可能性があります。
一方、
アルファリポ酸 (ALA) はシトクロム
P450 レダクターゼ活性を低下させる可能性があります (Dudka、 Annals of Nutri‑
パート 1
Vol 50, 2006)に記載されているため、MTRR 変異では限られた ALA サポートのみが推奨

されます。さらに、電子伝達には NADPH と FAD/FMN が必要であるため、MMA 反応をサポ
ートするためにアデノシル B12 と低用量コハク酸ビタミン E とともに、 MTRR 活性をサポー
トするために NADH とリボフラビンを追加することをお勧めします。
MTR/MTRR 機能を最適化するその他の方法
このセクションの前半の推奨事項に従って B12 レベルを改善した後、もう一度戻ってグル
タミン酸と GABA レベルのバランスを再調整することもできます。この段階では、 GABA を
直接添加できます。 COMT V158M–/–患者は通常、 GABA と別のメチル供与体であるアニ
ンの両方を含むサプリメント製品である ZEN の恩恵を受けます。この段階でその他の有用
なサプリメントには、タウリン、ピクノジェノール、ブドウ種子抽出物などがあり、これらはす
べて一般的なビタミンに含まれています。タウリン（CBS アップレギュレーションおよび/ま
たは高タウリンのある人は高用量で使用すべきではありません）を除き、言語障害などの特
定の行動指標に気づいた（または経験した）場合は、上記のサプリメントのレベルを上げる
ことができます。聴覚処理、不安レベル、特に血糖値が低いときに感じる不安。
GABA/グルタミン酸バランスを改善する際は、鉛がヘム合成経路の重要な酵素を阻害し、
その結果、 GABAと競合する中間体が過剰になることに留意してください。さらに、
この経路
の阻害は貧血を引き起こしたり、 B12 合成に必要な基を作ることができなくなる可能性もあ
ります。これらはすべて、メチオニンシンターゼおよびメチオニンシンターゼレダクターゼの
変異を悪化させます。
これに対処するには、鉛の毒性に対処するサプリメントと一緒に B12 を追加する必要があり

ます。 EDTA カプセルやチューインガム、
毎週の EDTA 浴や EDTA 石鹸の使用は、
ほとん
どの人に適した鉛を解毒する穏やかな方法です。
適切なサプリメント = デトックス
メチル化サイクルが適切に補充されると、解毒レベルの増加が見られるようになります。最
初に改善が見られる「ハネムーン」期間があるかもしれませんが、その後クレアチニンのレ
ベルが上昇し始めると行動が退行する可能性があります。これを監視し、この解毒作用の一
部による行動の変化を理解するには、スポット尿サンプルを採取し、尿の有毒金属検査を実
行することをお勧めします。尿検査の結果は、サプリメントに対する否定的な反応、
解毒によ
る行動への影響、またはドーパミンの流出による気分の変動を区別するのに役立ちます。
解毒の追跡
どのレベルの B12 サポートが必要ですか?それは人によって異なりますが、尿必須元素
検査 (UEE) はその判断に役立ちます。 UEE で見つかったコバルトレベルがテスト
結果ページに黒い線で表示されたら、 B12 サポートの適切なレベルに達していることに
なります。そのレベルを維持するためにサプリメントを継続すると同時に、酸化種を助け
るための追加サポートの導入を開始する必要があります。トレハロース、スピルリナ、ケ
ルセチン、リボフラビン、 NADH、
ATP はすべてこの目的に適しています。後続の UEE テ
ストでは、同じ高濃度の B12 を補給し続けている場合でも、次の重要な指標に注意し
てください。高レベルの B12 サポートを維持しながら、コバルトレベルがベースライ
ンに戻ったときが、このときです。多くの場合、排泄量が大幅に増加します。ご覧のとおり、
定期的な UTM/UEE 検査でこのプロセスに従い、解毒プロセスに関して医師と協力して
取り組むことが重要です。
MTHFRステータス
MTHFR C677T を理解する +自閉症の回
復に関して言えば、これは他の MTHFR 変異である MTHFR A1298C よりも
深刻ではない変異であることがわかります。しかし、
C677T 変異はホモシス
テインをメチオニンに変換する体の能力に影響を与え、ホモシステインのレ
ベルの増加につながります。高いホモシステインレベルは、心臓病、アルツハ
イマー病のほか、血管炎症や過剰凝固や炎症を引き起こす「濃厚な血液」な
どのさまざまな炎症性疾患と関連していると考えられています。
高ホモシステインとSAH
ホモシステインレベルが高いと、 S アデノシルホモシステイン (SAH) が体内に蓄積し、
この章で前述した COMT 酵素を含む、メチル化経路のいくつかの酵素を阻害します。
COMT V158M ‑/‑ の患者では COMT を阻害するとドーパミンレベルが上昇する可能
性がありますが、 COMT V158M +/+ の患者では、これとまったく同じ行為が気分の変動
を引き起こす可能性があります。 SAH はまた、メチル基を DNA、
RNA、タンパク質に転
移する重要な酵素を阻害し、結果として DNA メチル化を阻害します。
MTHFR C677T のアドレス指定

適切なサプリメントは、これらの望ましくない影響を軽減するのに役立ちます。
C677T 変異は MTHFR 酵素の順反応の役割を果たし、5 メチル葉酸と呼ばれる特定
の種類の葉酸を生成する体の能力を低下させます。だからこそ、この特定の形態の葉酸
を補給することが重要です
パート 1
そして、
体内への輸送において5メチル葉酸と競合する他の形態の単純葉酸またはフォリン
酸の摂取を非常に低用量に制限すること。
医学文献は 5 葉酸メチルの理解において明確かつ統一されていませんが、私の経験から 1
つ明らかなことは、 5 葉酸メチルのみが MTHFR 変異を回避するということです。 5 ホル
ミル葉酸には他にも利点がありますが、突然変異を回避することはできません。 5 ホルミ
ル THF から 5 メチル THF に移行するには、MTHFR が必要です。 Folaproと呼ばれる
製品は明らかに5メチルTHFです。市場には、
5ホルミルTHFであるフォリン酸とラベルされ
た製品と、 5メチルTHFであるフォリン酸とラベルされた製品があります。混乱を考慮すると、
ラベルの名前に基づいて製品を使用するよりも、化学式に基づいて製品を使用する方が安
全です。
解毒の追跡
前述したように、メチル化サポートを導入した後には「ハネムーン」期間が訪れることがよ
くあります。 C677T 変異、および特定のメチオニンシンターゼおよびメチオニンシンター
ゼレダクターゼの変異を持つ人にとって、これは 1 つの短いハネムーンになる可能性があり
ます。場合によっては、 1 日もかからないこともあります。私のサプリメントの推奨事項では、
これらの変異のいくつかを組み合わせて取り上げています。これらの変異はすべてメチル化
サイクルの極めて重要な位置で発生するためです。その結果、適切にサプリメントを摂取し
始めると、ちょうどダムが突然開いたときと同じように、この経路の遮断が急速に解除され、
ほぼ即座に解毒作用を経験することができます。解毒作用を監視するには、医師と協力して
スポット尿有毒金属検査 (UTM) を実行する必要があります。
MTHFR A1298C について +ニュートリゲノム検査で MTHFR

遺伝子に A1298C 変異が見つかった場合、 C677T 変異の場合とは異なる問題に対処する
ことになります。
A1298C 変異は、遺伝子の SAMe 制御領域にマッピングされています。 C677T とは異な
り、1298C 変異はホモシステインのレベルの増加にはつながりません。最近まで、おそらくこ
の突然変異はそれほど深刻ではないと思われていました。しかし、科学文献では現在、
MTHFR 酵素が逆反応を引き起こし、 BH4 の形成につながることが示唆されています。これ
については、 CBS アップレギュレーションのセクションですでに説明しました。私が観察し
たことに基づくと、 A1289C 変異は確かにこの逆反応に影響を及ぼし、 BH2 を BH4 に変
換できなくなり、 BH4 レベルの低下に寄与していると私は信じています。アルミニウムはま
た、BH4レベルに悪影響を及ぼし、突然変異がアンモニアの解毒と制限能力に影響を及ぼ
し、アルミニウムの保持を可能にし、さらにBH4を低下させ、問題を悪化させるため、一種の
「二重苦」効果を生み出します。
文献と私の個人的な臨床経験の両方が、
細菌が
アルミニウムは、
BH4 合成を阻害するアルミニウムを保持する可能性があり、
BH4 合成はすでに
MTHFR A1298C 変異によって損なわれています。
プログラムを進める中で、
この変異がある場合は、
全身
的なアルミニウムに対処することが重要であり、
それによって BH4 リサイクルの重大な障害を取り除く
ことができます。
ニュートリゲノム検査であなたまたはあなたの子供がこの変異を持っていることが判明した場合、
BH4 の
重要性を理解するために、
この章の前半の BH4 3 脚スツールの説明を再検討するとよいでしょう。
アンモ
ニアレベルを制御下に保つことは誰にとっても最も重要ですが、
MTHFR A1298C 変異では、
過剰なアンモ
ニアによって BH4 レベルが消耗され、
この変異によって引き起こされる変換問題によってすでに損なわれ
ているため、
これが特に重要です。
BH4 レベルが低いと、
ドーパミン、
セロトニン、
尿素サイクルの機能に影響します。
ドーパミンの貯蔵量を
補充するには BH4 が必要ですが、
ご記憶のとおり、
ドーパミンの不均衡は気分に影響を与えます。
さらに、
COMT および VDR/Taq の状態は、
これらの変異がドーパミン合成に影響を与えるため、
バランスの取れ
たドーパミンレベルの維持に影響を与えることもあれば、
維持を損なうこともあります。
MTHFR A1298C への対処

私が述べたすべての理由により、
MTHFR A1298C 変異では、
BH4 サポート、
アルミニウム排泄、
腸内プロ
グラムに焦点が当てられます。
これはステップ 1 で紹介しましたが、
ステップ 2 で微調整します。
この変異では、
馬尿酸の上昇、
安息香酸比の不均衡、
CSA 上の非理想的な細菌叢の増加などの指標として、
MAP または OAT テストで不均衡がよく見られます。
さらに、
クレブス回路の初期部分はアルミニウムの
毒性によりブロックされる可能性があります。
アルミニウムの保持は慢性的な細菌量に関連しているため、
MTHFR A1298C 変異は細菌感染に対処する体の能力を制限する可能性があるため、腸内プログラムに
焦点を当て、定期的に CSA 検査（細菌量を示す）を実施し、
アルミニウムを補うことが重要になります。
慢
性細菌のサポート（推奨サプリメントリストに記載されています）。
最優先の変異が存在する場合はそれ
に対処したら、
ステップ 2、
パート 1 から開始してメチル化サイクルのサポートを追加できます。
第7章
のステップ 2、
パート 2 に進むと、
さらに作業が必要になります。
ここでは、
金属放出を伴う細菌 (およびウ
イルス) のデトックスにさらに焦点を当てます。
この段階では、
このセクションで後述する推奨事項に従って、
まずメチル化サポートを追加します。
また、
ア
ルミニウムはクレブス回路の活動にも影響を与える可能性があるため、
ミトコンドリアのサポートを追加
この章のミトコンドリアプログラムを参照してください。
これらのサポートによ
る自然な解毒作用が鈍化したら、
サプリメントリストの推奨事項に従って細菌とアルミニウムに対処し始
めることができます。
さらに、
この変異に対しては、
低用量の CCK サポート (1 日あたり 1/8 ～ 1/4 の CCK)
パート 1
CCK は細菌の解毒作用を引き起こす可能性があるため、
CCK サポート RNA と併用した (抵抗脂肪頂
点リーン) が役立ちます。
耐えられる場合は、
分割用量で 1 日あたり 1 錠まで増や
すことができます。
腸/微生物プログラムを微調整することで、
腸内フローラのバランスを保ちながら、
細菌の解毒をサポートし、
アルミニウムの排泄を促します。
テストによるメチル化ステータスの追跡
私は生化学検査を使用して、現在の毒素レベルだけでなく、上げるか維持する必要が
ある生化学物質と下げる必要がある生化学物質を確認することを繰り返し推奨しています。
以下のテ
ストを通じて毒素および生化学レベルをモニタリングすることで、
メチル化サイクルのバランスを評価
できます。
メチル化サイクル機能の低下の兆候
UAA テスト
•尿AA検査でメチオニンが低い
•メチルヒスチジンの上昇
OAT/マップ
• FIGLUの増加
•メチルマロン酸の増加
•低コハク酸
•チミジンに比べてウラシルが高い
•ベータアミノイソ酪酸とアンセリンの上昇。 (メチル基が欠如しているためにチ
ミジンに処理されない過剰なウラシルによって生成される可能性があります)
メチルヒスチジン、
FIGLU、
ウラシルの上昇はメチル化サイクル全体の不均衡を反映し、
メチルマロン
酸の増加とコハク酸の低下はB12レベルを反映します。
メチル化サイクルが適切に補充されるまでは、B12 レベルを正確に測定することが困難になります。
さらに、
経路内の他の変異が完全な栄養サポートを受けるまでは、かなりのレベルで B12 を使用し
始めないでください。このため、
メチルマロン酸とコハク酸のレベルは、最初は範囲内にあるように見
えますが、他のすべてのメチル化サイクルのサポートを追加すると、変化することがあります。メチル
マロン酸とコハク酸が範囲内にあるにもかかわらず、 FIGLU が高く、
メチオニンが低く、タウリンが
高い場合は、まず変異を回避するためにサプリメントを補給してから、メチルマロン酸とコハク酸の
レベルをテストするために再実行します。
突然変異の回避をサポートしていて、
FIGLU が高いまま MMA とコハク酸が範囲内にあることがわか
った場合は、
普通の葉酸 (HHI の一般的なビタミン配合で十分なレベルで含まれています) を増やす
ことが役立つことがよくあります。
細菌の問題が発生する可能性があるため、
CSA を実行することも役
立ちます。
FIGLU を高めます。
フォラプロ、
内因性 B12、
ヌクレオチド、
およびフォリン酸は、
メチル化サイクルの変異を補うのに役
立ち、
ウイルス排除のための T 細胞の増殖を可能にする経路を開きます。
まさにこの理由から、
ステッ
プ 1 で体がバランスを取り戻す機会が得られるまで、
これらのサプリメントの追加を待ってから、
解
毒プロセスを開始する前にステップ 2 で必要な免疫サポートを追加してください。
メチオニンスルホキシドのレベルが高い場合は、
追加の ATP が必要であることを示している可能性があります。
十分な ATP サポートを伴う高レベルのメチオニンおよびメチオニンスルホキシドは、
MAT 酵素活
性の低下と、
COMT および VDR の状態に関係なく、
MAT (メチオニンアデノシルトランスフェラー
ゼ) 変異を回避するために SAMe で直接サポートする必要があることを示唆している可能性があり
ます。
ショートカットのサポート
最初は、
メチル化サイクルが停止していて、
クモの巣がはびこっているかのようです。 MTR および/
または MTRR に変異がある場合は、
メチル化サイクルを動かすために、
最初に BHMT 経路をサポー
トする必要がある場合があります。
MTR/MTRR 経路と同様に、
BHMT 経路でもメチオニンが形成され、
BHMT ショートカットを活性化
するとメチオニン合成酵素遺伝子の変異が回避されます。
この二次 (またはショートカット) 経路はド
ナーとしてホスファチジルセリン (PS) および/または TMG を使用するため、
これらのサプリメント
を追加してこの反応を促進できます。
ショートカットが有効になると、
フォラプロ、
インリンシ B12/葉酸、
その他の形式
の B12 を含む、
長いルートのサポートを徐々に重ねることができます。
ホスファチジルセリンは、
プレーンジェルキャップと DMAE を配合したチュアブル型 (ブランド名
は Pedi‑Active) の両方で入手できます。 DMAE にはメチル基が含まれているため、
COMT および
VDR テストの結果に基づいて追加のメチル基が必要な場合に適した組み合わせです。
ただし、
高レベルのメチル供与体に耐えられない場合、
または気分の変動を経験した場合は、
DMAE
を使用した Pedi‑Active の使用を中止してください。
DMG は言語の発達をサポートするのに効果的ですが、
BHMT 反応を阻害する可能性もあります。
し
たがって、
私は、
この二次経路に低用量の TMG、
PS/PE/PC、
および単純なメチオニンが適切に補給さ
れた後にのみ DMG を追加することをお勧めします。
これらはすべて、
HHI の一般的なビタミンであ
る神経学的健康フォーミュラに含まれています。
他の貴重な栄養素も含まれています。）
推奨摂取量は午前と午後に1回ずつです。
世代では‑
パート 1
サイクルの長いルートをサポートするのに十分な B12 が得られるまで、

DMG の追加を待つのが最善で
す。
最初の目標は、
サイクルを巡る長いルートに移行する準備ができるまで、
メチル化活性をショートカット
経由で動かし続けることです。 UEE テストの結果で、
「ページ全体の黒い線」
を通してコバルトの大量
排出が確認できたら、
DMG を追加できます。
BHMTステータス
BHMT を理解する
BHMT (ベタインホモシステインメチルトランスフェラーゼ) はメチル化サイクルの「ショートカット」
の中心であり、
やはりホモシステインからメチオニンへの変換を助けます。
この活動はストレスとコル
チゾールレベルの影響を受ける可能性があり、
ノルエピネフリンレベルに影響を与えるため、
ADD/
ADHD の一因となります。
ただし、
各 BHMT 遺伝子 (BHMT 1、
2、4、
8) の機能は若干異なるため、
もっとよく見なさい。
これら 3 つの BHMT 変異 (1、

2、および 4) +/+ があると、
CBS アップレギュレーションがない場合で
も、
CBS 変異と同様の UAA 検査結果が得られる可能性があり、
これら 3 つの BHMT 変異が結果とし
て生じることを示唆しています。
経路の硫黄転移部分のより高いレベルの中間体で。
アンモニアサポー
ト RNA の使用とタウリンの制限が役立ちます。
尿AA検査に基づいて投与量を調整してください。
一方、
BHMT 8 変異は、
ドーパミン分解 (HVA) と比較して MHPG レベルを増加させることが多く、
注意力の
問題を引き起こすようです。
これらのレベルは MAP テストで追跡できます。
グリシンの上昇（ショート
カット経路の強調を示す）
は、BHMT 8 +/+ でよく見られます。
注意サポート RNA を NADH、
SAMe、
DMG と併用すると（十分な B12 が存在したら）、
BHMT8 + ステータスに関連する注意の問題に役立
つ可能性があります。
これは臨床発見の自由な領域であるため、
BHMT についての私の理解は進行中のものであるため、
最新
情報についてはチャットルームをチェックしてください。
その他の重要な遺伝子
マオA
MaoA 遺伝子は、
セロトニンの分解に活性な酵素をコードしています。 Mao A + ステータスでは、
酵素
活性の低下により、
se‑ロトニンを分解する能力が低下します。 COMT V158M + と同様に、
Mao A +/
+ ステータスでは、
セロトニンの高レベルから低レベルへの循環により、
気分の変動や攻撃的な行動が
発生する可能性があります。
Behavior RNA は攻撃性を助けることができます。
さらに、
腸と細菌の問題に関するセクションで説明し
たように、
慢性感染によりトリプトファンの貯蔵量が枯渇する可能性があります。
これは、
有機酸検査
(OAT) および尿アミノ酸検査 (UAA) によって確認でき、
5 ヒドロキシインドールのレベルが高いことを
示します。
酢酸（5HIAA）。
強迫性障害 (OCD) の行動も症状の 1 つです。
アルミニウムの毒性、
アンモニア濃度の上
昇、
および/または MTHFR A1298C 変異による BH4 の欠乏はすべて、
セロトニンレベルに影響を与えま
す。
必要に応じて、
低用量の Mood S RNA とサプリメント 5HTP を頻繁に使用すると、
セロトニンのバラン
スを整えるのに役立つ可能性があります。
ACE 欠失 (この章で後述) と同様、

Mao A 遺伝子は標準的なメンデル遺伝学では受け継がれません。
Mao A 遺伝子は X 染色体とともに「移動」
し、依存形質とみなされます。
男性の X 染色体は母親からのみ
得られるため、
これは、
父親の Mao A ステータスが息子の Mao A ステータスに寄与しないことを意味しま
す。
女性の場合、1 本の X 染色体がそれぞれの親から由来するため、
遺伝学は Mao A SNP に関して両方の
親を反映する傾向があります。
スオックス
Nutrigenomic パネルで SUOX + /+ 変異が見られることはほとんどありません。

この酵素活性のバランス
が崩れると、
有毒な硫黄副産物の量が増加する可能性があります。
これは、
SUOX が亜硫酸塩を解毒し、
硫酸塩と呼ばれる毒性の低い形に変えるのに役立つためです。 SUOX +/‑ を持つ人の検査結果では、
マ
ンガン、
ホウ素、
ストロンチウムのレベルが低いことが判明することがよくあります。
同様のパターンはB12
レベルが非常に低い人々にも起こる可能性があり、
私が「機能的SUOX欠乏症」
と呼ぶものを引き起こすこ
とがあります。
実際には SUOX 変異を持っていなくても、
人々は他のメチル化経路変異を持っており、
それ
らが組み合わさってサイクルのこの部分に負担をかけ、
同様の効果を生み出す可能性があります。
SUOX 酵素はモリブデンを補因子として使用するため、
モリブデンが枯渇する可能性があります。
モリブ
デンレベルの低下は、
SUOX 変異、
CBS 活性、
または硫黄含有化合物の摂取または使用によって引き起こ
される可能性があります。
これらの要因はすべて、
以下で説明するアルデヒドオキシダーゼの欠如によって、
食品や環境への過敏症に寄与する可能性もあります。
モリブデンの重要な役割
低レベルのモリブデンがなぜ問題となるのでしょうか?モリブデンは、
銅が優勢にならないように亜鉛/銅
比のバランスをとるのに役立ちます。
銅が過剰になると、
疲労、
うつ病、
不眠症、
発疹、
副腎バーンアウトなど
のさまざまな症状を引き起こす可能性があります。 SUOX および/または CBS C699T+ 変異がある場合
は、
定期的な UTM および UEE 検査が必須ミネラルの状態を監視するのに役立ちます。
この情報は、
重金
属の解毒を追跡するのに役立ち、
同時に亜鉛と銅の比率も知ることができます。
モリブデンが少ないと、
キサンチンオキシダーゼやアルデヒドオキシダーゼの活性も低下する傾向があり
ます。
パート 1
キサンチンオキシダーゼは均質化された牛乳に含まれており、これが SUOX +/‑ ステータ

ス (または SUOX への負担の増加による CBS +) で乳製品不耐症が発生する可能性がある
理由の 1 つです。アルデヒドオキシダーゼは、 ac‑エトアルデヒドなどのアルデヒドを解毒
するために必要です。アセトアルデヒドは、カンジダによって生成される真菌の老廃物です。
アルデヒドは、香水、特定の食品、
環境毒素にも含まれています。アルデヒドの食物源には、バ
ニラ、シナモン (シナモン風味の歯磨き粉を含む)、クミン、
タラゴンなどがあります。アルデヒ
ドは、アルコール飲料の分解時にも発生します。
尿必須元素検査 (UEE) は、
モリブデン濃度を追跡するのに役立ちます。
モリブデンは直接、
または特定の食品と一緒に補給できます。
モリブデンを多く含む食品
ヤムイモ
オオムギ
オーツ麦フレーク
牛の腎臓
牛レバーポテト
そばライ麦パン
熱いココアほうれん草
ヒマワリの種
卵
マメ科植物小麦胚芽
緑黄色野菜
硫黄ベースの化合物の摂取を制限することは、 SUOX 変異に対処する最も簡単な方法です。亜硫

酸塩を変換する能力には限界があるため、食品中の亜硫酸塩を避けることが重要です。亜硫酸塩
は、
SUOX + ステータスを持つ人々が時々経験する極度の酸逆流の一因となる可能性がありま
す。
ドライフルーツや熟成肉は亜硫酸塩の供給源となることがよくあります。特定のブランドのマ
グロには亜硫酸塩が含まれており、サラダバーではレタスの変色を防ぐために亜硫酸塩が使用
されていることがよくあります。
SUOX と酸逆流
私が見たケースの中には、 SUOX +/‑ ステータスを持つ人々も重度の胃酸逆流を訴えています。
逆流は、胃食道逆流症 (GER) の標準的な薬剤にはよく (またはまったく) 反応しませんでし
た。これらの薬は、胃内で過剰な酸を引き起こすメカニズムを標的とします（ヒスタミン 2 ブ
ロッカーと呼ばれます）。 SUOX では、過剰な亜硫酸塩がアレルギー/喘息反応を引き起こ
し、胃酸逆流に二次的な影響を与える可能性があります。 GER は喘息とともに発生すること
がよくあります。医学研究によってこの関連性が確認されていますが、喘息が胃酸逆流を引き
起こすのか、それともその逆なのかは現時点では不明です。亜硫酸塩が多いと喘息の引き金と
なることが知られており、喘息の特定の寄与因子が過剰な酸の産生を引き起こす可能性があ
ります。普通の‑
当然のことながら、
喘息症状の一因となるようなヒスタミン反応はアレルギー反応とみなされます。
し
かし、
ヒスタミン受容体の過剰活性は、
胃食道逆流症で観察される過剰な酸の産生にも関連していま
す。
胃食道逆流の呼吸学的側面（ダル•ネグロおよびアレグラ編集）
によると、
次のようになります。
胃食道逆流（GER）
とは、
胃内容物の食道への異常な逆流に起因する症状および事
象を指します。
呼吸器疾患、特に気管支喘息は、
GER を含む複数の誘因によって悪
化する可能性があります。
胃食道疾患の発生と呼吸機能の変化との関係は1世紀以
上前から知られているが、
食道酸逆流が呼吸器症状を引き起こすメカニズムについ
てはまだ議論が続いている。
これらの病理学的事象が同時に発生する理由も完全に
は理解されていません。
例えば、
逆流自体が喘息を引き起こすのか、
あるいは悪化させるのか、
あるいは喘息
やその治療が主に胃食道逆流症を引き起こすのかどうかを判断することは、
現在の
研究課題である。
この研究は、
SUOX 変異を持つ人や CBS の上方制御を持つ人に見られる酸逆流は、
その人の体内の
過剰な亜硫酸塩に関連している可能性があるという実際の理論を裏付けています。
モリブデンの適
切なレベルを維持し、
硫黄供与体を制限し、
肺サポート RNA、
呼吸サポート RNA、
胃 pH バランス
RNA およびストレス RNA の使用は、
胃酸逆流のバランスを保つのに役立つ可能性があります。
ケル
セチンは、
COMT‑/‑またはCOMT +/‑の患者の肥満細胞の脱顆粒を制限するために使用できます。さ
らに、
ペタデュレックス（バターバー）は、
アレルギー/ヒスタミン反応のバランスをとるのに役立つ可
能性があります。
適切なマグネシウムは喘息の治療に役立つことがわかっており、
亜硫酸塩レベルが高い人には有益
である可能性があります。
喘息の子供を対象としたある研究では、気管支拡張剤を3回投与しても反
応しなかった子供にマグネシウムを静脈内投与すると入院が予防され、
喘息発作の症状が逆転し
た。 (Ann Emerg Med. 2000; 36:181–190.)。
だからこそ、
私は尿必須元素検査（UEE）
と尿有毒金
属（UTM）の両方を定期的に検査することをお勧めします。
酸の逆流は、
金属毒性と慢性ウイルス感染の両方によっても発生する可能性があります。
胸やけの
市販薬であるシメチジン（タガメント）
はヘルペスウイルスに対して効果があることが実証されてい
るため、
慢性的なウイルス感染も胃酸逆流に関与している可能性があります。
最後に、
高レベルの B12 は亜硫酸塩過敏症を軽減することが報告されています。
高用量の B12 サ
ポートによって喘息が改善されたことも報告されています。 B12の欠乏は胃の酸性度を高め、
実際に
胃酸逆流を悪化させる可能性があります。これは、
SUOX変異を持ち、亜硫酸塩感受性のある人々が、
パート 1
または喘息を患っている場合は、
MTR または MTRR 変異が存在しない場合でも、
MTR および MTRR のセク
ションで説明されているように、
高用量の B12 サポートを検討することをお勧めします。
NOS
NOS (一酸化窒素合成酵素) 酵素は尿素回路に位置し、
アンモニアの解毒を助けます。 NOS +/+ で
は酵素活性が低下し、
CBS のアップレギュレーションとの相加効果が生じ、
より高レベルのアンモニ
アが生成されます。
医学文献の一部の研究では、
オメガ 3 EFA が NOS 活性を制限する可能性があることが示唆されて
いるため、
オメガ 3:6:9 との EFA 混合物を 1 日おきにのみ使用し、
DHA などの別のオメガ 3 脂肪酸
源と交互に使用することをお勧めします。。
これらの必須脂肪酸は膜の流動性を最適化し、
それらを
交互に摂取することで、
NOS 酵素を妨害する可能性のある過剰なオメガ 3 を制限します。 NOS の
活動が非効率的だと尿素サイクルに負担がかかり、
アンモニアレベルの上昇につながる可能性があ
るため、
この方法では NOS に影響を与えることなく必要な脂肪を摂取できます。 NOS変異がない
人は、
毎日オメガ3を摂取できます。
さらに、
低タンパク質の食事とストレスファンデーション RNA (1
日 1 回または 2 回) を摂取することも、
尿素サイクルのサポートに役立ちます。
私の臨床経験から、
NOS + では脂質供与体の処理が難しいことに気づいたので、
体に必要な脂肪酸
を交互に摂取することをお勧めします。
私たちは皆、
さまざまな身体機能のために特定の脂質を必要としています。
そのため、ここで重要なの
は、
以下に挙げるドナーを完全に排除するのではなく、適度に、
またはサプリメントリストで推奨され
ているとおりに使用することです。
脂質ドナー (CBS+、
NOS+ の制限)
経皮クリーム
脂質化粧品EDTA
脂質化粧品グルタチオン
高用量のEFA
アラ
イデベノン
ACEの削除
遺伝子の欠失は、
ACE (アンジオテンシン変換酵素) の活性に影響を与えます。
これにより、
この酵素
の活性が上方制御され、
アンジオテンシン I からアンジオテンシン II への変換率が高まります。
アン
ジオテンシン II のレベルが高いと、
アルドステロンのレベルが増加します。
動物実験では、
高レベル
のアンジオテンシン
IIは、
不安の増加、
学習および記憶の低下と相関していました。
アルドステロンレベルが高いと、AHCY の活性も増加する傾向があります。
ACE 遺伝子はその遺伝子の欠失であり、 SNP ではないことに注意してください。そのため、単一
ベースの遺伝子変異と同じようには家族内で遺伝しない可能性があります。 SNP は単一塩基
の変化によって生じますが、欠失は DNA の小片の存在 (場合によっては欠如) によって生じます。
ナトリウムとカリウム
アルドステロンのレベルが高いと、尿中のナトリウムの排泄が減少し、尿中のカリウムの排泄が
増加します。これは、UEE 検査での低ナトリウムと高カリウムはアルドステロン過剰を反映してい
る可能性があり、ACE の上方制御を示している可能性があり、遺伝子検査を行ったことがない人
にとっては役立つ指標である可能性があることを示唆しています。さらに、
UEE テストの結果によ
り、サプリメントプログラムの効果を確認できます。ナトリウムと比較してカリウムの排泄量が
増加することは、適切なサプリメントが存在しない場合の ACE 欠失の強力な指標となります。
サプリメント摂取後は、尿必須元素検査の結果を利用して、サプリメントプログラムによってカ
リウムとナトリウムの排泄にプラスのバランスの取れた効果があったことを検証できます。
アルドステロンは、
ストレスの多い状況の後に血流中に放出されるため、
本質的にはストレスホ
ルモンです。その結果、ACEのアップレギュレーションがない場合でも、慢性的なストレスにより
アルドステロンレベルが高くなり、ナトリウム貯留とカリウム排泄の増加が引き起こされる可能
性があります。ただし、
カリウムは腎臓が正常に機能している場合にのみ排泄されます。腎臓の機
能が低下すると、カリウムが体内に滞留する可能性があります。
アルドステロンが高いと、最初はナトリウムの保持とカリウムの排泄の増加が促進されますが、時
間が経つと副腎が疲労します。その結果、十分な量のアルドステロンおよび/またはコルチゾール
を放出できなくなります。その時点で、カリウムが増加し、ナトリウムが減少し、その結果、
カリウム
の保持量が増加します。このようなナトリウムとカリウムの不均衡が発生した場合は、副腎と腎臓
のサポートを考慮してください。アルドステロンはストレスホルモンとして機能するため、ストレ
スを軽減するのにも役立ちます。
ATP は、ナトリウムとカリウムのレベルのバランスをとるのにも役立ちます。タリウムなどの特定

の有毒ミネラルは、 ATP レベルに悪影響を与えると報告されています。私の臨床経験では、十分
な ATP サポートがなければ、タリウムが十分に排泄されるまで、ナトリウムとカリウムのバラン
スをとるのは難しいことがよくあります。
ACE への対応
この経路における ACE 変異のサポートには、腎臓炎症経路サポート RNA、 OraKidney、
Ora‑
Adren 80、
ストレスおよび不安サポート RNA が含まれます。 BioNativus マルチミネラルは、
一般的なミネラルのサポートに使用できます。
パート 1
特定の ACE 変異がなくても、

特に検査結果で高レベルの有毒金属（タリウム
など）
関連した話になりますが、多くのサプリメント (さらにはお茶) にも甘草が含まれています。た

だし、甘草はアルドステロンとコルチゾールを分解する酵素11ベータヒドロキシステロイドデ
ヒドロゲナーゼを阻害し、アルドステロンレベルの上昇につながるため、ストレス、
不安、同様
のバランスの崩れのある人は避けるべきです。また、甘草は塩分への欲求を増加させ、カリウ
ムの損失と水分摂取量の増加の両方を引き起こす可能性があります。グレープフルーツジュー
スもこの酵素の活性を阻害します。
UEE 検査でナトリウムとカリウムの排泄の不均衡が判明した場合は、甘草やグレープフル
ーツジュースを避けることをお勧めします。
プロゲステロンやエストロゲンなどのホルモンもアルドステロンのレベルに影響を与える可
能性があります。プロゲステロンはアルドステロンの効果を低下させる傾向があり、
アルドス
テロン上昇の症状のある人にはプロゲステロンが有益である可能性があることが示唆されて
います。これらには、
過剰な体液貯留やカリウム排泄の増加が含まれます。逆に、
エストロゲン
はアルドステロンのレベルを高めるようです。
PEMT
PEMT (ホスファチジルエタノールアミン N‑メチルトランスフェラーゼ) は、メチル化
サイクルとエストロゲンの間の関係を橋渡しする遺伝子です。研究により、 PEMT遺伝
子はエストロゲンによって増加することが示されています。メチル化サイクルでは、
PEMT はホスファチジルエタノールアミンからホスファチジルコリンへの変換を助け
ます。 ACAT SNP (この章の前半で説明) を持つ個人は、生化学検査でエタノールア
ミンレベルの不均衡を示し、 PEMT 多型と ACAT 変異の間に関係がある可能性があ
ることを示唆しています。さらに、 PEMT はメチルトランスフェラーゼであるため、
PEMT 自体がメチル化サイクル変異の影響を受け、機能するにはメチル基が適切に
存在する必要があります。このため、 BHMT、MTR、MTRR、
COMT、および CBS 変異は、
PEMT 活性に必要なメチルドナーの供給に役立つため、 PEMT に関連し、累積的な影
響を与える可能性があります。私たちがPEMTの役割を調べ始めるにつれて、自閉症
やCFS、その他の症状におけるホルモンの役割についてさらに洞察が得られることを
期待しています。
自閉症は女性に比べて男性の方が優勢であるため、これは重要な研究分野であ
る。これは、ホルモンが自閉症に寄与しているという他の指標を裏付けるもので
ある。 PEMT SNP を調べると、関与するメカニズムをさらに理解できる可能性
があります。さらに、ほとんどの場合、自閉症の影響を受ける女性は男性よりも重
度の症状を示します。自閉症の人は発作活動が増加する傾向があり、エストロゲ
ンは発作に直接影響します。
サイクルのあらゆる部分を強化する
特定の変異に対処することに加えて、ほぼすべての人がサポートする必要がある、より大きなメチル
化サイクルの主要な領域があり、これについてはこの章のこのセクションで説明します。そうするこ
とには多くの利点があります。エネルギーレベルが増加し、重要な中間体が確実に利用可能になる
ため、メチル化サイクル機能の強力な基盤が提供されます。
腸のサポートを再考する
腸に関しては、このプロトコルのすべての側面と同様に、「すべてに適合する」
アプローチはありま
せん。場合によっては、サポートをどこから始めればよいのかが難しい場合があり、
簡単な答えはあ
りません。以下は、生化学検査とニュートリゲノミクスを考慮した、
腸全体の健康に対する提案をまと
めたものです。
いつものように、医師と緊密に連携してください。
検査結果が得られたら、ビタミン C、
ハーブ、
ビオテン製品、
キシリトール、パパイヤ酵素、
および前の
章の腸プロトコルで説明したその他のサポートを使用して、腸の臓器サポートを微調整することも
できます。
全体的なメチル化サイクルをサポートすることに加えて、B12 レベルは腸内環境にも影響を与えま
す。
時間をかけて徐々にビタミンB12サポートを重ねていくと、健康な腸のサポートにも役立ちます。
ミトコンドリアのサポート
解毒プロセスとエネルギーの両方をサポートするには、すべての COMT V158M および VDR/Taq
タイプの人は、隣接するクレブスサイクル (トリカルボン酸または TCA サイクルとしても知られ
る) を確実に通過できるようにする必要があります。クレブスサイクルは、次のような反応を介して
エネルギーを生成する責任があります。ミトコンドリアの中に置かれます。メチル化サイクルと同様
に、私たちが「ミトコンドリアサポートカクテル」と呼ぶものを介してアクセスできる中間体が多
数必要です。その成分はテスト結果に基づいてカスタマイズできます。これらの結果により、どこに
欠陥があるのかが明らかになり、サポートを追加できるようになります。
この図を見ると、重要な中間物質のレベルが低いとどこで行き詰まっているのかを正確に特定でき
ます。たとえば、MAP または OAT テストを実行して、
6 時または 8 時に行き詰まっていることが判明
した場合は、ATP、NADH、
および低用量のリボフラビンを補充できます。
カクテルの典型的な成分は、L‑カルニチン、
CoQ10、
イデベノン、
NADH、
および低用量のマッスルサ
ポートRNAです。
これらの成分の多くにはメチル基が含まれています。つまり、
ミトコンドリアのサポ
ートをゆっくりと重ねたり、
これらのサプリメントをローテーションで使用したりする方が良い人も
いるということです。
パート 1
ミトコンドリアのエネルギーの低下は、
疲労、
筋緊張の低下、
筋力低下、
微細運動や粗大運動の問題を引
き起こす可能性があるため、
このカクテルに含まれる特定の重要なサプリメントは、
エネルギー生成と解
毒プロセスの両方を助けます。
徐々に解毒作用が起こるように、
必ず少しずつ加えてください。
解毒を管理可能なレベルに保つために、
メチル化サポートを使用した後にミトコンドリアカクテルを追加できます。
または、
重度の筋力低下や疲
労の問題がある場合は、
最初にミトコンドリアサポートカクテルを使用できます。
上の図からわかるように、
クレブス回路はフマル酸とアスパラギン酸を介して完全なメチル化サイクル
に接続されています。
これら 2 つの生化学物質も尿素サイクルの一部です。
フマル酸塩のレベルが低い
（過剰なアンモニア、
OTC 変異、
または NOS 変異から生じる）
は、クレブス回路に悪影響を与えます。
L‑カルニチンフマル酸塩を直接補給すると、
尿素サイクルの問題による低フマル酸塩を補うことができ
ます。
クレブス回路中間体の有機酸試験結果に基づいて、
次のようなサポートを追加することもできます。
•コハク酸塩 ‑コハク酸ビタミン E を補給できます。
•リンゴ酸塩 ‑リンゴ酸を補給できます。
•クエン酸塩 ‑クエン酸マグネシウムを補充できます。
この図では、
メチルマロニル CoA からスクシニル CoA への変換には B12 が必要であることがわかりま
す。 MTR および MTRR では、
B12 のレベルが低下することが多いため、
これらの変異を持つ人々の場
合、
これらの中間体を補充することでクレブス回路が直接サポートされます。
クレブス回路のサポートには、
「クレブス回路中間体」
として知られるサプリメントも含まれる場合がありま
す（グルタミン酸、
またはそれらの誘導体が含まれていない場合に限ります）。
最初にテス
トして、
どのサプリメントを使用するかを決定できます。
シュウ酸誘導体の増加が、
高パントテン酸および高クエン酸と組み合わされることがあ
ります。
これが発生した場合は、
ピルビン酸がうまく変換されていないことを示している可能性があり、
「時計」
に入る際に問題が発生します。
ピルビン酸はシュウ酸とクエン酸の結びつきであるため、
ピルビン酸についての不適切な会話はシュ
ウ酸誘導体の蓄積とクエン酸の増加の両方につながる可能性があります。
B12 の欠乏もクレブス回路に大きな影響を与える可能性があります。
特に、
シュウ酸塩やフマル酸塩な
どのサイクルの後半部分（11:00 および 12:00）
の中間体は、
B12 が不足すると増加することが報告され
ています。
逆に、
サイクルの開始時 (1:00、
2:00、
3:00) の中間体は、
システム内の過剰なアルミニウムから
蓄積する可能性があります。
これは、
女性で、
体内に MTHFR A1298C 変異、
ACAT 変異、
および/または
慢性細菌を持っている人にとって、
特に問題となる可能性があります。
極度の筋力低下が軽減されること
がわかりました
アルミニウムが体から排出されることにより、アルミニウムがクレブス回路に悪影響を与えるとい
う理論が裏付けられます。初期の中間体をより高いレベルで使用する場合は、プログラムの早い
段階でアルミニウムサポートとミトコンドリアカクテルの両方を重ねることに重点を置きます。
G6PDH活性の低下
一部の人は、メチル化サイクルの重要な解毒出力であるグルタチオンのリサイクルを助けるグル
コース 6 リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH) と呼ばれる酵素を欠損しています。 G6PDH と
NADH の両方のレベルは、高度な硫黄解毒および/または CBS アップレギュレーションによって
枯渇する可能性があります。ピルビン酸の最適な変換よりも低い変換が G6PDH 問題の一因とな
っている可能性もあります。 NADHを摂取すると酸化型グルタチオンが減少するため、 NADHは
減少したG6PDH活性を補うのに役立つ可能性があります。
硫黄供与体は G6PDH 活性を低下させる可能性があります。 SUOX+ および/または CBS+ 変

異を持つ人では過剰な硫黄がより問題となるため、これらの変異を放置すると G6PDH 活性の低
下につながる可能性があります。 G6PDH 活性の低下によるさまざまな症状には次のようなもの
があります。
•壊れやすい赤血球。
簡単に破裂して貧血を引き起こします。
•経皮およびその他の形態における DHEA や硫黄ベースのキレート剤 (DMPS など) などの

硫黄供与体に関する問題
•毛細血管の破損、過度の打撲傷や出血、
鼻血などの硫黄毒性の症状。
糖調節障害や体内の五
炭糖レベルの低下も他の指標です。
パート 1
赤血球の体内での半減期は 120 日であるため、過剰な硫黄が蓄積して G6PDH レベルに

累積的な影響を与えるには数か月かかることがあります。硫黄ベースの製品を使用してい
る場合は、毛細血管の破損、打撲傷の増加、腎機能の低下など、数か月にわたって現れる硫
黄毒性の兆候に注意してください。これらの症状のいずれかを経験した場合は、硫黄ベー
スの製品の使用を中止してください。 G6PDH 酵素がうまく機能しない場合、遊離グルコ
ースのレベルが高くなり、インスリンのバーストを引き起こす可能性があります。このシー
ケンスにより炎症が増加します。 G6PDH レベルの低下をサポートするには、 NADH に加
えて、甲状腺と副腎のサポート、五炭糖の代替源 (リボースなど)、
およびリボースを含むビ
タミン C の適切な C 形態を検討してください。
グルタチオンのサポートグルタチ
オン (GST) は解毒に不可欠です。たとえメチル化経路の変異が GST 酵素に影響を与え
たとしても、 GST は金属蓄積を減らす重要な役割を果たしているため、健康なグルタチオ
ンレベルをサポートすることは依然として意味があります。硫黄転移経路はグルタチオン
とタウリンの両方を生成します。システインのレベルによって、どちらが生成されるかが決
まります。システインレベルが低いと、グルタチオン合成が促進されます。システインレベ
ルが高いとタウリン合成が起こります。 CBS の上方制御 (C699T + または A360A +) は
システインを大量に生成するため、経路がタウリン生成に向けて分流されます。動物モデル
では、CBS C699T は CBS A360A + に比べて酵素活性が 40 倍増加していますが、
上方制
御はそれほど強力ではありません。 CBS の人では、タウリンへの変換率が速いため、かな
りのレベルのホモシステイン、システイン、またはシスタチオニンが不足していることが多
いのは驚くべきことではありません。多くの場合、非常に高レベルのタウリンとアンモニアを
示すアミノ酸検査結果は、 CBS アップレギュレーションの最良の指標となりえます。
私はグルタチオンを添加することに反対はしませんが、まず経路のこの部分のバランスを
整えることを好みます。そのため、CBS 患者にグルタチオンのサポートを導入する前に、ま
ず UAA でタウリンレベルを確認することをお勧めします。これらのレベルが下がり、メチ
ル化サイクルの全体的なバランスが良くなると、グルタチオンのレベルは自然に増加しま
す。その時点で、自然なグルタチオンレベルを高めるために追加のグルタチオンサプリメン
トを検討してください。
システインジオキシゲナーゼ (CDO) 反応とグルタミン酸システインリガーゼ (GCL) 反
応の間の交差点では、システインレベルが CDO 活性 (タウリンレベルの増加につなが
る) または GCL 活性 (タウリンの増加ではなくグルタチオンの増加につながる) を促進す
るのに役立ちます。グルタチオンレベルが高いと、多くの場合、有毒金属の排泄が増加しま
す。結果として、 CDO 活性と GCL 活性の相互作用は、自閉症におけるグルタチオンとデト
ックスに関する Jill James 博士のいくつかの観察と一致しています。
クルクミンは、
タウリンではなくグルタチオ
ンに重点を移すのに役立ちます。
タウリンと
アンモニアのレベルがより適切に制御される
と、
GSH の使用はグルタチオンのレベルを
直接サポートし、
TCA/クレブスサイクルの
初期段階を助けることができます。 GSH
は、
クエン酸と等酸性のサイクルを超えてサ
イクルを進めます。
グルタチオンには硫黄と
グルタミン酸の両方が含まれているため、
多
ければ多いほど良いというわけではありませ
ん。
さらに、
NADH はグルタチオンのリサイ
クルを助けます。
低用量の EDTA はまた、
CDO とタウリン生成から GCL とグルタチオ
ン合成に重点を移します。
グルタチオンは硫黄含有化合物であり、
過剰な硫黄はグルコース 6 リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH) レベルを
低下させる可能性があることを思い出してください。「グルタチオンが多ければ多いほど良い」
という哲学に従う
のではなく、
G6PDH を念頭に置き、
硫黄供与体の数をやりすぎないようにしてください。
局所グルタチオン、
経口グ
ルタチオン（輸送を促進する経口脂質ベースのグルタチオン）、
グルタチオントローチ、
および IV グルタチオンな
ど、
多くの選択肢があります。
リサイクルの問題は G6PDH 欠乏によって生じる可能性があるため、

グルタチオンをリサイクルするには NADH を
使用してください。 NADH はまた、
追加されたグルタチオンを還元型に保ちます。
硫黄基を過剰に加えずに健康的なグルタチオンレベルを維持および再生するには、
低用量の N‑アセチルシステ
イン (NAC) とローズヒップのビタミン C (500 mg を 1 日 2 ～ 3 回)、
ビタミン E と混合トコフェロール、
およびセ
レン。 HHI Neurological Health Formula の一般ビタミンには、
タウリン、
ブロッコリー抽出物、
ニンニクなど、
有
益ないくつかの硫黄供与体が低用量で含まれています。
クルクミンは、
硫酸転移経路を介してグルタチオン合成に寄与する酵素をサポートします。
ただし、
COMT V158M
+ ステータスでは、
クルクミンはメチル供与体であるため、
諸刃の剣となります。
尿素サイクルのサポート
尿素サイクルは、
私たちが食べる食物からのタンパク質の分解によって生成されるアンモニアと、
CBS のアップレ
ギュレーションによって生成されるアンモニアの両方を解毒します。
メチル化サイクルの遺伝子のいくつかは、
そ
の活性が BH4 貯蔵量を使い果たすため、
尿素サイクル機能に影響を与えます。
これらには、
MTHFR A1298C mu‑
パート 1
ステーション、
慢性細菌によるアルミニウム、
または CBS アップレギュレーションと NOS 酵素。
その
ため、
尿素サイクルの働きをサポートすることが賢明です。
このサイクルにおけるもう 1 つの重要な酵素は、
OTC (オルニチントランスカルバミラーゼ) です。
OTC 機能は、
メチル化経路の状態によって影響を受ける可能性があります。
メチル化サイクル機能
は、
この酵素のオンとオフを切り替える能力を制御します。
このため、
包括的なメチル化サイクルのサポートの前に、
OTC 機能が低下することがよくあります。
OTC 酵素は尿素回路のオルニチンとシトルリンの間に「位置」
します。 OTC アクティ
ビティが危険にさらされている場合、
UAA テストでは多くの場合、
シトルリンなのにオルニチンレベルが高い。 OTC 活性の低下により尿素サイクルが再開され、

中レ
ベルから高レベルのアルギニンと低レベルのアスパラギン酸が生成されます。
最後に、
このサイクルではクレブスサイクル用のフマル酸塩も生成されます。
前に述べたように、
尿
素回路とクレブス回路はアスパラギン酸とフマル酸を介してリンクされています。
MAP/OAT および UAA 試験結果で見られる低シトルリン、
中程度のアルギニン、
中程度から高程度の
オルニチン、
非常に高いフマル酸塩、
低～非常に低いアスパラギン酸塩、
およびリンゴ酸の減少は、
OTC 活性の低下を示しています。
このような場合、
低用量のシトルリン、
リンゴ酸、
BioThyro、
および
1/4 クレブスサイクル中間体 (アスパラギン酸が特に低い場合) でサポートすることが役立ちます。
メチル化サイクルのバランスが改善されると、
OTC の問題は通常解決されます。
の正規化
試験結果により、
FIGLU、
メチルマロン酸、
タウリン、
およびコハク酸が正常範囲であることが明らかにな
った場合、
メチル化サイクル機能が見られます。
一般的なアミノ酸のサポート
健康なアミノ酸レベルを維持することは、多くの身体機能に必要なタンパク質や酵素を生成
するために重要です。これらは UAA テストで測定でき、値が低い場合は補充できます。アミ
ノ酸エイドを補給する場合、アミノ混合物にグルタミンやグルタミン酸が含まれていないこ
とを確認することが重要です。良い情報源の 1 つは、アミノケアという製品で、
錠剤またはジ
ェルキャップ (用量は 1 日あたり 1/2 個) および局所用ローションとして入手できます。グ
ルタミン酸を増加させずにアミノ酸をサポートするように設計されたこの混合物は、高グル
タミン酸も癌の問題となる可能性があるため、癌患者にも使用されています。
上で議論したように、アミノ酸のシトルリンはアンモニアの解毒に寄与するため、尿素サイク

ルの鍵となります。 UAA テストで低いと測定された場合は、低用量のシトルリンを追加でき
ます。これは、 CBS アップレギュレーションの結果として、 OTC 機能の低下または過剰な尿
素サイクル活動によりシトルリンが低下しているかどうかを示唆しています。さらに、分岐
鎖アミノ酸も有益です。私が好む混合物にはロイシン、イソロイシン、バリンのみが含まれて
おり、推奨開始用量は 1/2 カプセルです。補給後の尿にメープルシロップの臭いがないか確
認し、臭いがあった場合は使用を中止してください。 BCAAはグルタミン酸を抑制するのに
も役立ちます。プロリンが非常に少ない場合は、 1/2 カプセル以下を追加できます。 L‑アラ
ニンは、 DPT に関連する問題に役立つ可能性があります。繰り返しますが、推奨用量は 1/4
から 1/2 カプセルです。
全体的なアミノ酸が少ない人の場合、 1 日 3 回の腸炎症経路サポートと 1 つの OraAdrenal

を組み合わせると、この問題が大幅に改善されるようです。これは、MTRR 11 変異を持つ人
(低アミノ酸が問題となることが多い) や、UAA 検査でアミノ酸の数値が低い人にとって非常
に役立ちます。
最後に、ヒスチジン、
カルノシン、アンセリンがすべて低い場合は、ヒスチジンのサポートを
検討する価値があります。ヒスチジンが適切に代謝されるためには、機能的なメチル化サイ
クルが必要です。アミノ酸のメチオニンは、HHI 一般ビタミン (神経学的健康フォーミュラ)
によって直接サポートされています。メチオニン/葉酸サイクルの残りの追加サポートは、経
路の残りの部分をサポートするのに役立ちます。
尿素サイクル/OTC 活性の低下の兆候:
•高フマル酸塩
•中域/高オルニチン
パート 1
•中程度/高アルギニン
•低アスパラギン酸
•リンゴ酸が少ない
•低シトルリン
尿素サイクル/OTC 活性の低下は、メチル化サイクル機能の低下が原因である可能性がありま
す。 FIGLU が高く、
メチルマロン酸が高く、
コハク酸が低く、メチオニンが低い場合、これは
OTC サポートに加えてメチル化サイクルサポートが必要であることも示しています。
OAT テストと MAP テストは、

栄養経路の突然変異を回避するために栄養サポートがどの程度
機能しているかを監視するのに役立つ非常に貴重なツールです。
将来に向けて
メチル化サイクルのバランスをとることによって、解毒はすでに始まっており、健康、バランス、
機能の回復に役立つ十分なレベルの解毒を生み出す可能性があります。したがって、そのプロセ
スが自然に実行されるようにしてください。ただし、デトックスをさらに進めるには、次の章のス
テップ 2、
パート 2 に進むことができます。
パート 2
解毒力の向上
パート 1のステップ
ニュートリ 2 では、メチル化サイクルを復元するプロセスについて説明しました。
ゲノミクスによって明らかになったSNPを回避するためにサプリメントを摂取することで機能します。
テスト。メチル化活性が徐々に回復するにつれて、自閉症の子供の親は、
行動、
機能、言
語、消化、
睡眠、気分、その他の指標の改善が見られ始めたと多くの場合報告します。さらに、
このプログラムでは、金属の排泄を検証するために生化学検査が使用されています。私の
臨床経験では、CSA によって確認されているように、
これにより感染性微生物の体内負担
の減少も伴うことがよくあります。
ただし、
ある人はメチル化サポートの使用によって完全に回復するかもしれませんが、
別
の人は完全に回復するために解毒を強化する必要があるかもしれません。
その場合は、
この章で説明する金属プログラムへの参加を検討してください。
パート 2 のステップ 2 で行うように、

突然変異を回避するためのサポートは、回復と健康
の両方の基礎となります。この章でさらに詳しく説明する感染症の要素に関しては、最初に
認識すべきことは、細菌感染とウイルス感染が互いに影響し合い、金属の滞留に寄与して
いるということです。
この相互作用は環境有害負荷の増加につながり、その結果、人々はより多くの金属を体内に
保持します。多くの場合、私は自閉症の子供の親戚を含む健康な人の遺伝学を調べてきま
した。明らかなことは、私たちの多くがこれらと同じ遺伝子マーカーを持っているにもかか
わらず、病気と診断されていないということです。感染症と遺伝学が組み合わさって、より
深刻な健康問題を引き起こします。
金属プログラムをいつ開始するか
金属プログラムに着手するタイミングは、
いくつかの要因によって決まります。
いつでも実行できますが、
コストを最小限に抑え、デトックス反応の増加の可能性を和らげ
るために、
私は通常、メチル化サイクルを完全にサポートし、バランスをとるまで待つことを
お勧めします。
自閉症：回復への道169
個別のニュートリゲノムサプリメントを摂取し、第6章で説明されているように生化学レベルを監
視するためのテストプロセスに従いました。さらに、デトックスをさらに高める前に、より良いバラ
ンスを保つためにミトコンドリアとクレブスサイクルをサポートすることをお勧めします。その時
点で、排泄が停滞した場合、または希望する健康回復が達成できなかった場合は、すでに導入され
ているフェーズ 1 およびフェーズ 2、
パート 1 サポートのほとんどを維持しながら、金属プログラ
ムを追加できます。
理論上、金属プログラムはいつでも追加できますが、ステップ 2、
パート 1 のメチル化サポートの
重ね塗りと同時にこれを行うようアドバイスする医師もいます。これにより金属の排泄が促進さ
れる可能性がありますが、より大きなデトックス退行を引き起こす可能性もあります。だからこそ、
ステップ 2、
パート 1 が完了するまで待っていただくことをお勧めします。これにより、金属プログ
ラムを開始する前に金属による身体への負担が軽減され、時間、デトックス反応、およびお金が節
約される可能性があります。しかし、繰り返しになりますが、
これはあなたとあなたの医師が判断す
る問題です。
メタルプログラムで解毒作用を高める必要がある理由を理解するために、まず簡単に復習して
みましょう。より詳細なレビューについては、
第 3 章を再参照してください。
そこでは、
この解毒プ
ログラムの基礎について詳しく説明します。
金属と微生物
ご存知のとおり、全身微生物のレベルの上昇と、水銀、アルミニウム、ニッケル、タリウムなどの金
属との間には相互関係があります。ウイルスやその他の微生物は、体内の金属を隔離して、容易に
放出、アクセス、測定できないようにすることができます。その結果、多くの人々、さらにはその専門
家さえも、これらの金属の存在を特定できない検査によって誤解されています。私は、検査の結果、
その人が水銀を積んでいないことが示唆されたケースを見てきました。しかし、慢性ウイルスに対
処するための包括的なプログラムの使用後、水銀が放出され始め、検査結果に現れました。多くの
場合、プログラムのこの段階で金属 RNA 金属を使用すると、尿有害金属検査 (UTM) でより多くの
金属が排泄されることがわかります。リリースされるにつれて、機能の改善も行われます。排泄レベ
ルを示すテストのサンプルを見るには、私の PowerPoint プレゼンテーションと当社が提供す
る DVD をご覧ください。
多くの子供、特に年長の子供やウイルス負荷が高い子供が重金属を摂取するには、まず体がウイ
ルス負荷に対処できるよう支援する必要があります。アルミニウムを放出するために、細菌負荷に
対処することに重点を置いています。ウイルスが重金属を保持する一方で、細菌はアルミニウムを
保持する傾向があることを思い出してください。私は、
子供が順調に回復に向かっていたずっと
後、アルミニウムの排泄が決定的な要因であり、その後に水銀の排泄が続いたケースをいくつか
見てきました。そのため、
プログラムのこの面で使用される特別に配合された金属 RNA は、
特定の
微生物と付随する金属の両方に同時に対処します。
パート 2
自閉症やその他の神経疾患を扱う医師にとって、当然のことながら、水銀、
鉛、アル
ミニウムが重視されてきました。
ただし、有毒レベルの他の金属も危険となる可能性があります。たとえば、
カドミウ
ムには鉛の毒性レベルを高める作用があります。また、
子供たちが非常に高レベル
のウランとスズを排泄するケースも見てきました。
たとえ微量の水銀であっても、これらの金属レベルが累積的に及ぼす影響につい
ては推測することしかできません。したがって、
金属体全体の負担に対処する必
要があります。
ご存知かもしれませんが、医療従事者によって、体内からの金属の放出を促進する
ためにさまざまな薬剤や製品が使用されます。これらの方法の長所と短所につい
ては説明しませんが、このプログラムに取り組む際には、私が提案する Metals
RNA およびその他の製品および方法を使用し、他の方法を追加しないことをお
勧めします。
金属プログラムの準備
メタルプログラムによる解毒プログラムのこのフェーズを開始する前に、ステップ 1 のサ
ポートとステップ 2 のメチル化サイクルサポートの最初の部分をすでに完了し、 MAP、
UAA、
UTM/UEE、
CSA を実行していることを期待します。およびGI機能プロファイル。まだ
お持ちではなく、医師と相談しながら金属プログラムに直接参加する場合は、ベースライン
として次の検査を受けることをお勧めします。 MAP、 UAA、
UTM/UEE、
CSA、
および GI 機
能プロファイル。推奨されるテストをすべて実行してステップ 1 と 2 を実行せずに、積極
的に続行することはお勧めしません。しかし、誰かがより迅速に治療を進めることを選択し
た場合に備えてこれについて言及します。繰り返しになりますが、そのような場合には、解毒
プロトコルを理解している医師と協力することをお勧めします。
既存のステップ 1 と 2 のサポートを継続することに注意してください。
特に、
次の点を再
確認する必要があります。
まず第一に、
前の章で説明したミネラルサポートを再検討します。金属の排泄によ
り体が同時にミネラルを放出する可能性があるため、
重要なミネラルの適切なレ
ベルを維持する必要があります。
次に、免疫システムと排泄経路が理想的ではない細菌叢や微生物を放出するのを助ける腸
内サポートが整っていることを確認します。腸は慢性細菌感染症の貯蔵庫となる可能性が
あります。以下のいずれかまたはすべてを含むハーブおよびハーブ混合物が役立ちます:
ニーム、ミルラ、ゴールデンシール、クランベリー、
オレゴングレープ、メギ、ウバウルシ。各
1/2カプセルを1日3回、 1か月間お使いいただけます。クランベリーは大腸菌への対処にも優
れており、ニームは細菌と寄生虫の両方に対処するのに役立ちます。繰り返しますが、 BH4
レベルの低下は、高アルミニウムと特定の突然変異 (MTHFR A1298C + または CBS
C699T +) の両方によって引き起こされる可能性があり、より重篤な寄生虫感染症につなが
る悪循環を生み出します。
CSA テストで、使用する天然ハーブの一部に望ましくない微生物が耐性があることが示された場

合は、それらのいくつかをカプリル酸またはオレガマックスに置き換えてください。 7 つ以上の
ハーブを混合して同時に使用すると、単一のハーブを使用するよりも耐性が発生する可能性が低
くなります。また、最近、
細菌の問題を解決するためにいくつかの特定の RNA を追加しました。
CSA および GI 機能プロファイルの結果に基づいて、微生物 ECX、微生物 PCX、
微生物 KLX、
微生
物 STRX、
微生物 STAX、微生物 SALX、および/または微生物 CLX RNA を、
より完全なプログラム
の一部として検討することをお勧めします。システム内の細菌に対処します。
前の章で、膵臓のサポートのための CCK の使用について述べました。慢性的な細菌負荷に対処す

るのにも役立つ可能性があります。適切な用量は全身の細菌量に部分的に依存し、膵臓のサポー
トのみに使用される 1/4 錠剤よりも高くなる場合があります。適切なサポートレベルを確認する
には、1/8 スポイトの CCK RNA Support と合わせて、
1 日あたり 1/4 錠から始めてゆっくりと
用量を増やしてください。最終的には、必要な最大投与量を判断できるようになります。
臓器サポートのためのサプリメントの推奨事項については、
第 5 章で詳しく説明しています。
さらに、
微生物の放出を促進するために金属 RNA と一緒に使用できる、
特定の抗ウイルスおよび/
または抗菌活性を持つサプリメントに関する推奨事項をいくつか紹介します。
解毒を促進するサプリメント
ウイルス免疫サポート:
ニワトコメリッサ（レモンバーム）
オラトリプレックス
伝達係数
免疫力ポリコサノール
モドゥカレ金属 I RNA
ニンニクメタルズ II RNA
高用量/複数形態のEDTA メタルズIII RNA
L‑リジン金属 IV RNA
猫の爪特定のIMF
オリーブ葉エキスパラデックス
パート 2
細菌によるアルミニウムと鉛の排泄のサポート:
CSA およびフルガットプロトコルを参照してください。アデノシルB12
EDTAキレーター複合体キトサン（甲殻類アレルギーがないこと
リンゴ酸が条件）
必要に応じて微生物の ECX RNA
スギナ草
必要に応じて微生物PSX RNA
CCK
必要に応じて微生物のKLX RNA
ニンニク
必要に応じて微生物STRX RNA
EDTA 石鹸および/または EDTA ソーク
必要に応じて微生物STAX RNA
生体臓器および/または BH4
必要に応じて微生物 CLX RNA
骨サポートRNA
必要に応じて微生物 SALX RNA
ビタミンEコハク酸塩
注: サプリメントが複数のカテゴリにリストされている場合は、
そのサプリメントは 1 回のみ使用してく
ださい。
リストには、
個々のサプリメントの複数の用途が示されています。
RNA フォーミュラ
金属を解毒するために使用されているアプローチはたくさんありますが、
微生物
の体内、
つまり体内に隔離されたままの金属を除去するのに役立つように私が処方した特別なRNA製品
に加えて、
天然ハーブとサプリメントの組み合わせをお勧めします。
身体はそれらと共生関係にありま
す。
それらがなくても解毒することは可能ですが、
この段階に達して解毒効果を高めたい場合は、
RNAメ
タルの使用をお勧めします。
プログラムの初期段階で他の RNA フォーミュラをすでに利用しているかもしれませんが、

この段階で
はそれらに大きく依存しているため、
RNA フォーミュラ全体について少し説明したいと思います。
より完
全な説明については、
私の著書『The Power of RNA』
を参照してください。 RNA は DNA と同様の
塩基で構成されるヌクレオチドであり、
体が DNA をどのように使用するかを制御します。
分子遺伝学と
生物学における私の研究の重要な側面の 1 つは RNA の研究開発の分野にあり、
これらの製品を配合
する際にその知識を利用し、
さらに進化させてきました。
私がこれを行う方法の多くは専有情報ですが、
私が言えることは、
体にプラスの効果をもたらすために、
RNAが無傷のまま残る形式を考案したということです。 RNA は簡単に分解されるため、
これは重要で
す。 www.holisticheal.com で提供されている RNA フォーミュラはそれぞれ、
特定のことに焦点を
当てていますが、
言及する必要はありませんが、 RNA がその構成要素のヌクレオチドに分解されると、これらの

ヌクレオチドは体に吸収される際に有益であることを知っておくのも良いでしょう。メチル化サ
イクルのタスクの 1 つは DNA と RNA の構成要素を生成することであるため、ヌクレオチドの
追加はメチル化サイクルの機能をサポートするのにも役立ちます。自閉症の子供にとっても、メ
チル化サイクルに変異がある子供にとっても、これは役立ちます。
さらに、ほとんどの自閉症の
子供たち（とその家族）はストレスにさらされており、それがコルチゾール反応を刺激し、結果
として RNA レベルが減少します。
最後に、単純なヌクレオチドの摂取 (特定の突然変異を回避するために推奨します) は体内の

10,000 種類ほどの RNA の全体的な構成要素を供給しますが、
私はこのプログラムで使用さ
れる RNA 製品を特定の機能領域に合わせて配合することができました。そして臨床経験は、そ
れらが意図された特定の領域に実際に対処していることを証明しています。
免疫因子
多くの親は、金属プログラムを通過するプロセス中に、 ImmunFactors (IMF) と呼ばれる伝達
因子製品を「重ねて入れる」ことが役立つことに気づきました。免疫因子はさまざまな感染因
子に対する特異的抗体の供給源として機能するため、金属 RNA と IMF を組み合わせる利点
があると考えられます。慢性ウイルスを体外に排出させようとする場合、重要な抗体がウイルス
の除去プロセスを支援します。各 IMF は特定の微生物グループに対処し、そのグループの排
泄を促進するのに役立ちます。ただし、これはオプションであり、必須ではありません。以下に
基本的な金属プロトコルの概要を説明した後、金属プログラムの使用に IMF を含めるかどう
かを検討できるように、 IMF について詳しく説明します。 CBS C699T+ の患者の場合、脂質供
与体への耐性が難しいため、 IMF を 1 日あたり 1 カプセルのみ使用することが最善です。
IMF には脂質が含まれています。
メタルズ I プログラムの開始
メタル I、
II、
III プログラムはメタルデトックスのためのものです。お子様が MMR ワクチンを受
けたことがない場合は、「メタル IV」
に進んでください。金属 I RNA あたり 1/3 滴を 1 日 1 回
だけ投与することから始めて、この低用量を 2 ～ 3 週間続けてください。
最初の 2 ～ 3 週間後、メタルズ I RNA の頻度を徐々に増やし始め、

数日間は 1/3 スポイト
2X/日、次に 1/3 スポイト 3X/日、というように最大で増やしていきます。 1 日あたり 7 ～ 8
回。徐々に進めることの重要性は、どれだけ強調してもしすぎることはありません。金属 RNA を
投与する量と回数は、お子様の反応に合わせて個別に決定する必要があります。いつものよう
に、あらゆる種類のデトックスプログラムに参加するときは医師と協力してください。
パート 2
Metals I RNA の投与量を増やすと、テスト結果でクレアチニンの増加に続いて金属排泄の増加

が示されることがわかります。尿の色は排泄中に濃くなり始め、金属が放出されると透明になる場
合があります。 Metals I RNA の投与量が 1 日あたり 7 ～ 8 X に達したら、
この量を維持し、
UTM を使用して排泄物を追跡し続けます。数週間後、
検査結果で金属の排泄が認められなくなっ
た場合は、維持用量の 1/3 スポイト 1 回/日に戻します。
デトックスの追跡
メタルプログラム中は、
デトックスの進行状況を確認するために、
UTM でクレアチニンレベルを
定期的に追跡する必要があります。
クレアチニンウイルスの排泄金属の排泄
メチル尿素やアルキル尿素生成物など、クレアチニンの分解によって生成される化合物は、付随
する金属とともに、
体内に隔離された慢性ウイルスを体から除去するように作用します。ただし、ク
レアチニンを生成するには、メチル化サイクルを最後まで通過する必要があり、これがメチル化
サイクルの変異を回避するもう 1 つの理由です。
人々は、それが微生物の放出とそれに伴うクレアチニンレベルの変化を引き起こす
金属RNAなのかサプリメントなのか疑問に思うことがあります。私が最初にこのプ
ログラムを始めたとき、私は個々のサプリメントや RNA を使用し、それらの効果を
一度に 1 つずつ観察するという贅沢をしました。しかし、プログラムが発展するにつ
れて、サプリメントと RNA の組み合わせがより効果的であることがわかり、それが
わかってからは、よりきれいなデータを取得するためだけに、役立つであろうサプリ
メントや RNA を省略することに抵抗がなくなりました。そのため、現時点では、
サポ
ートを組み合わせて、最も包括的なプログラムを提供できるよう努めています。ただ
し、医師がクレアチニンの変化を確認するために、より分離した「原因と結果」を調
べたい場合は、一度に 1 つずつ金属 RNA のみを使用し、UTM でクレアチニンの変
化と金属の排泄を追跡することを検討できます。。
時折、子供は解毒の特定の段階で「行き詰まっている」ように見えることがありま
す。尿は暗いままで、クレアチニンは高い状態が続き、尿検査では非常に低いものの
安定した金属の排泄が見られます。これは大丈夫です。どの子供も個性があり、プロ
グラムに対する反応が多少異なる場合があります。
焦らないで、ちょっと待ってください。最終的に尿が透明になり、金属が流れ始めるま
で続けます。金属 I を 1 日あたり 7 ～ 8 倍使用する平均時間はわずか数週間です
が、この用量レベルで数か月を必要とした子供も見てきました。これは「全か無か」
の現象ではありません。プログラムを進めるにつれて、機能と健康状態が徐々に変化
していくことがわかります。
以下の表は、基本的なルーチンをまとめたものです。 UTM/UEE の結果に従い、

必要
に応じてプログラムの修正を支援できる医師と協力することをお勧めします。
Metals I RNA プログラム: 基本ステップ

ステップ
投与期間
基本用量から始めます (COMT++ の場合は、

基本用量の 1/2 を使 1/3
1. 用します) 1X 2～3週間
発疹、発熱、
気分の変化、不機嫌、軟便、
嘔吐など、デトック
スの兆候を探してください。症状がひどい場合は直ちに中
2. 止してください。
症状を緩和するには他の RNA を使用します (一般炎症経
路サポート RNA、
ストレス財団 RNA、
神経鎮静炎症経
路サポート RNA、
サイトカイン炎症経路サポート RNA、
気分 RNA)。
3.
尿中の有毒金属検査を毎週監視します。
尿の色が濃く
4. なり、
クレアチニンレベルが上昇します。
尿が軽くなり始めます。 RNA の頻度を増やします。

5. 1/3 2x 数日
1/3/3
6. 再び RNA を徐々に増やします。倍数日
通常は数週間
ですが、
最大で
数か月かかる
1/3 場合もあり
7。再度増加 7～8× ます
金属の排泄がなくなったら、
維持量に戻します。
8. 1/3 1倍
金属 I と II の間の中間 RNA プログラム

メタルズ I を使い果たしたと感じたら、 2 ～ 3 週間休憩し、
この期間中はメタルズ I の
維持用量を続けます。この休憩中も、金属の排泄量が引き続き増加する可能性があり
ます。
Folapro と Intrinsic B12、
およびメチル化サイクルの変異に対する他のサプリメント
の継続的な使用も、この期間中の金属の排出を刺激します。休憩後は、メタルズ II に進
みます。
金属やウイルスの流入を確認し始めると、
プログラムを急いでやりたくなるかもし
れませんが、
次のプログラムの間に体を休ませる時間を与える方が良いでしょう。
パート 2
解毒段階。解毒中の行動や会話の退行が予想されます。多くの親は、
段階の間に休
憩を取ると、行動や言語が「元に戻る」
と報告しています。これらすべての注意点を
念頭に置いて、準備ができたら、
メタルズ II RNA プログラムに進むことができま
す。
メタルズ II RNA プログラム

解毒のこの次の段階は、基本的に最初の段階と同じ方法で進行します。 1日あたり
1/3滴のメタルズI RNAの維持用量を継続してください。その後、
1/3 スポイトから
始めて、 1 日 1 回だけ Metals II RNA を追加できます。この低用量を2～3週間続け
ます。 1/3スポイトを1日1回使い続けて2～3週間後、数日間は1/3スポイトを1日2
回、次に1日3回、 1日7～8回まで徐々に増やしていきます。 Metals II RNA の投与量
を増やすと、クレアチニン (および尿の色) の増加とそれに続く金属排泄の増加に再
び気づくでしょう。 Metals II RNA の投与量が 7 ～ 8X/日に達し、金属の排泄が
見られなくなったら、 1/3 スポイト 1X/日の維持用量に戻します。この時点で、メタ
ル I RNA とメタル II RNA の両方を維持用量で使用することになります。この解毒の
第 2 段階でも、第 1 段階と同様に尿を監視する必要があります。繰り返しになりま
すが、この時点で、メタルズ III RNA プログラムに進む前に 2 ～ 4 週間体を休ませ
るのが得策です。
Metals II RNA プログラム: 基本的な手順

ステップ
投与期間
Metals I RNA の維持用量を継続します (COMT+/+

の場合は、
基本用量の 1/2 を使用します)。
1. 1/3 1X 継続中
2. メタルズ II RNA を追加します。 1/3 1x 2 ～ 3 週間
数日
3. 投与量を増やしてください。 1/3 2倍
数日
投与量を増やしてください。クレアチニン (およ

び/または尿の色) の増加に続いて金属排泄数日
5 量が増加するかどうかを確認します。 1/3 7–8
金属の排泄が観察されなくなったら、
維持用量に戻しま
6. す。 1/3 1倍継続中
7。 Iと2の両方の維持用量を継続します。継続中
メタルズ III RNA プログラム

解毒の第 3 段階は、
基本的に最初の 2 つの段階と同じように進行します。 2～4週間体を休ませた後、
メタ
ルズI RNAとメタルズII RNAの維持用量をそれぞれ1/3スポイト、
1X/日で続けます。
その後、
1/3 スポイトか
ら始めて、
1 日 1 回だけ Metals III RNA を追加できます。
この低用量を 2 ～ 3 週間続けます。 1/3 スポイ
トを 1 日 1 回 2 ～ 3 週間続けた後、
徐々に 1/3 スポイトを 2 回に増やすことができます。
数日間毎日、
その後は 3 回/日、
最大 7 ～ 8 回/日になります。 Metals III RNA の投与量を増やすと、
クレ
アチニン (および/または尿の色) の増加とそれに続く金属排泄の増加に再び気づくでしょう。
数週間にわた
って Metals III RNA の投与量が 1 日あたり 7 ～ 8 倍に達し、
金属の排泄が見られなくなったら、
維持用
量の 1/3 スポイト 1X/日まで戻します。
この時点で、
維持用量のメタル I RNA、
メタル II RNA、
メタル III
RNA を使用することになります。
解毒のこの第 3 段階でも、
最初の 2 段階と同様に尿を監視できます。
繰り
返しますが、
この時点で、
Metals IV RNA に進む前に 2 ～ 4 週間体を休ませるのが得策です。
Metals III RNA プログラム: 基本的な手順

ステップ
用量間隔
Metals I RNA および Metals II RNA のメンテナンスを続

基本用量の 1/2 を使用します)。 1/3 1X
けます (COMT++ の場合は、
1. (各) 継続中
2～3
2. メタルズ III RNA を追加します。 1/3 1x 週間
数日
数日
投与量を増やしてください。
クレアチニン（または尿の
色）
の増加に続いて金属排泄量が増加するかどうかを確認数週間
5 します。 1/3 7–8
金属排泄が観察されなくなったら、
維持用量に戻します。
6. 1/3 1x 継続中
7。 I、
II、
III の維持用量を継続します。継続中
メタルズ IV RNA プログラム

メタル I、
II、
III に続いて十分な休憩をとった後、
メタル IV に進みます。
この時点で、
維持量のメタル I RNA
を使用することになります。
パート 2
メタルズ II RNA、
およびメタルズ III RNA。
金属 IV を使用した解毒の次の段階は、
基本的に前の段階と同じ
方法で進行します。
金属 I、
II、
III RNA の維持用量を 1/3 スポイト 1X/日で継続します。
その後、
Metals IV
RNA を 1/3 スポイトから始めて 1 日 1 回のみ追加できます。
この低用量を2～3週間続けます。 1/3スポイ
トを1日1回飲み続けて2～3週間後、
数日間は1/3スポイトを1日2回、
次に1日3回、
1日7～8回まで徐々に増やし
ていきます。 Metals IV RNA の投与量が 7 ～ 8X/日に達し、
金属の排泄が見られなくなったら、
1/3 スポイ
ト 1X/日の維持用量に戻します。
解毒のこの最終段階では、
金属は尿だけでなく便にも排泄されることがよく
あります。
この解毒の最終段階では、
（CSA 検査によって）
便を監視する必要があります。
排泄結果を監視す
るには、
UTM テストを継続する必要があります。
便毒性分析は、解毒のこの段階で有毒金属の排泄レベルの増加を明らかにするのに有用であることが証明
されています。
さらに、この時点では皮膚の発疹がより目立つ可能性があります。
Metals IV RNA プログラム: 基本ステップ
ステップ
用量間隔
金属 I、
II、
および III RNA の維持用量を継続します (COMT +/
+ の場合は、
基本用量の 1/2 を使用します)。
1. 1/3 1X 継続中
2. 金属 IV RNA を追加します。 1/3 1x 2 ～ 3 週間
数日
数日
投与量を増やしてください。
クレアチニン（または尿の色）
の増加に続いて増加するかどうかを確認します。数日
5 金属排泄量が増加します。 1/3 7–8
金属の排泄が観察されなくなったら、
維持用量に戻しま
す。
皮膚刺激
6. が発生する可能性があります。
1/3 1x 継続中
検便検査を追加します。 EDTA、リンゴ酸浴、オート

ミールまたは Aveeno を使用して、
頻繁に入浴す
るようにしましょう。一般炎症経路サポート RNA を
含め、ハイパー免疫および局所皮膚 RNA、
および
クリームを塗布します。サウナを利用しましょう。
7。
8. IとIIの両方の維持用量を継続します。継続中
免疫因子
免疫因子 (IMF) には、
さまざまな感染因子に対する特異的な抗体が含まれていると
報告されています。特定の微生物を注射された動物から得られる初乳（「初乳」または「免疫乳」
と
呼ばれることもあります）に由来するこの初乳には、特定の微生物に特異的な抗体が含まれていると
考えられています。これにより、より一般的な伝達因子よりも強力になります。各 IMF は、
特定の細
菌、ウイルス、その他の生物をターゲットにするために特別に配合されています。 IMF 4 は、麻疹、お
たふく風邪、風疹関連ウイルスに役立つはずです。 IMF 1、2、
6 はヘルペス関連ウイルスに役立つは
ずです。複数の株のカンジダ酵母には IMF 7 を検討することをお勧めします。
金属プログラム中に免疫因子を追加することに決めた場合は、
次のことを考慮することをお勧めし
ます。
IMF 4 は麻疹、
風疹などの小児ウイルスを扱うため、
金属 I ～ III と同時に使用できま
す。 CSA の結果やその他の指標が腸のアンバランスを示している場合は、細菌感染症、連鎖球菌、
ブドウ球菌、大腸菌に対処する IMF 5 を追加することもできます。
これはアルミニウムにも役立つ可
能性があります。麻疹、
連鎖球菌、ヘルペスは互いに相互作用するため、私はウイルスの排出をサポー
トするいくつかのサプリメントと一緒に IMF 5 の使用を勧めることがよくあります。
IMF 5 を CCK および BioThyro と組み合わせて使用すると、連鎖球菌感染症に対処し、それに伴

うアルミニウムの放出を促すのに役立ちます。アルミニウムと連鎖球菌の増加は、女子にとってより問
題となる傾向があります。さらに、微生物STRX RNA、
つくし草、
低用量EDTA、
リンゴ酸も、
体が高レベ
ルのアルミニウムを放出するのを助けます。
Metals IV に進む場合は、
IMF 1、
2、6 をローテーションすることを検討することをお勧めします。
プログラムのこの段階を完了した後を見据えて、
体内に慢性ライム感染症が存在する可能性を考慮
した方がよいかもしれません。
ライム病は多くの神経学的症状に関与していると考えられています。
キャッツクローはライム病だけでなくウイルス性の問題にも効果があると報告されています。さら
に、Tick Support RNA と IMF 2 が身体のサポートに役立ちます。
ほとんどの細菌は増殖に鉄を必
要としますが、ボレリアブルグドルフェリ (ライム) はマンガンを利用するという点で独特です。
その結果、IMF が一部の子供たちの尿から便への金属排泄量の一時的な変化を引き起こす可能性が
あることを私は観察しました。 IMF を使用していて、
毎週のスポット尿にほとんど変化が見られな
い場合は、
排泄がしばらくの間尿から便に移行している可能性があります。これが発生している場合
は、
便の色が変わって見える (そして著しく悪臭がする) ことに気づくかもしれません。
IMF 9 の使用は、
マイコプラズマ感染症に役立つ可能性があります。
パート 2
GI 機能プロファイルで検出されました。
IMF 10 と Wart Support RNA は、

HPV について懸念がある人に役立つ可能性があります。
免疫因子ターゲット
HIV、
HHV 6 (A)、
ヘルペス 1、
ヘルペス 2、
マイコ
バクテリウム•アビウム、カンジダ•アルビカンス、ヒト
結核、ウシ結核、エプスタイン•バーウイルス、サイト
メガロウイルス、
クリプトスポロシス、
ニューモ
免疫因子‑1 シスチス•カリニ
エプスタイン•バーウイルス（EBV）、
サイトメ
ガロウイルス（CMV）、肺炎クラミジア、ボレリア•
ブルグドルフェリ（細胞壁欠損ライム）、ヒトヘ
ルペスウイルス6（HHV6）、
バベシア、エールリキア
免疫因子‑2 に対する抗原特異的伝達因子
免疫因子‑3 A型、
B型、
C型肝炎ウイルス
すべての小児疾患、
インフルエンザウイルス、
または麻
免疫因子‑4 疹、
風疹を含む狂犬病。
複数のブドウ球菌、
連鎖球菌、
大腸菌株
免疫因子‑5
ヘルペス 1 型、
ヘルペス 2 型、
およびヘルペス 2 型の複数の株
免疫因子‑6 水痘帯状疱疹
免疫因子‑7 複数の株のカンジダ酵母
自閉症児の血液から採取したCMV、 EBV、ライム
ズ、クラミジア、
HHV6、
MMR、および23セリア。この症
状に使用されるプロトコールは、 1 と 4 をそれぞれ
3 か月間使用し、その後 8 を使用することです。臨床
報告と事例報告は非常に肯定的です。
免疫因子‑8
免疫因子‑9 さまざまなマイコプラズマ株
免疫因子‑10 ヒトパピローマウイルス（HPV）
デトックスを管理する
Metals RNA を使用する場合は、
解毒の兆候がないか注意深く観察してください。
これらに
は、発疹、微熱、気分の変化、
不機嫌、軟便などが含まれる場合があります。
タイミングは個人によって異なりますが、
クレアチニンレベルがピークに達すると、
子供たちは最も困難
な行動を示すことがあります。
これは
すべて解毒プロセスの一部です。どの子も個性的です。一部の動物は、高用量の金属を排出する直前
に最悪の行動を示しますが、金属が排出されると、行動は実際に改善します。他の子供たちの場合、排
泄が最大限に行われているときに行動が最悪になり、金属の流出が止まるまで落ち着きません。
私が
よく目にする 3 番目のグループには、クレアチニン値の上昇に関連して最悪の行動をとる子供たち
が含まれます。クレアチニンが低下すると、金属の排泄に関係なく、行動は改善します。
金属やウイルスを体外に排出する際に、被害を与えずに体外に出す方法はありません。デトックスが
ゆっくりであればあるほど、その効果は明らかではなくなり、退行も穏やかになります。
軽度の影響し
か受けていない子どもの場合は、高機能の子どもが落胆するような退行を経験する必要がないよう
に、デトックスをよりゆっくりと進めることを好みます。デトックス症状が重度になった場合は、メタル
ズ RNA の投与を中止し、
症状が治まるのを待っても問題ありません。いつでもプログラムに戻って
やり直すことができます。もう一度最小用量から始めて、徐々に量を増やしてください。
必ず医師また
は資格のある医師と協力してください。
他の RNA フォーミュラのいくつかは、解毒に伴う不快感の一部を軽減するのに役立つ可能性があり

ます。 General Inflammatory Pathway Support RNA、 Stress Foundation RNA、Cyto‑kine
Inflammatory Pathway Support RNA、
Nerve Calm Inflammatory Pathway Support RNA
の投与量を増やしたり、 Comfort Support RNA を使用したりしても問題ありません。デトックス中
に時々起こる気分の変化に対処するために、 1 つ以上の Mood RNA を使用することも問題ありませ
ん。プログラムのこの段階 (または他の段階) で質問がある場合は、 www.holistichealth のチャッ
トルームをご利用ください。
コム。繰り返しになりますが、
このプロトコルに従う際には、
資格のある専門家と協力することをお勧
めします。
症状に対するサポート
解毒のより進んだ段階では、頻繁にお風呂に入るのが良いでしょう。お風呂にはEDTAが含まれてい
る必要があり、かゆみを和らげるためにリンゴ酸とオートミールまたはAveenoも含まれる場合があ
ります。一般炎症経路サポート RNA および超免疫 RNA も、この時点で局所的に使用すると有用で
ある可能性があります。局所使用の場合は、次の成分のいずれかを含む局所スキン RNA や局所クリ
ームを検討することもできます: グルタチオン (これは硫黄供与体であるため、 CBS+ には適切では
ない可能性があります)、マロニエ、アロエ、
および MSM (これはメチルと硫黄の両方の供与体である
ため、CBS および COMT ステータスによって示される場合にのみ使用します。)
慢性ウイルス感染症の根絶を助けるビタミン A の使用に関しては、さまざまな報告があります。集

中的なアプローチとして、
2週間にわたって1日おきに100,000 IUのビタミンAを追加することを選択
する人もいます。
パート 2
ウイルスからの回復中。
さらに、一部のプロトコルでは、解毒のメタル IV 部分と併用してバ
ルトレックスなどの処方抗ウイルス薬を使用します。
プログラム。デパカン（バルプロ酸）の使用と併用してバルトレックスの使用を検討する価
値もあります。バルプロ酸は発作の治療に使用できます。バルプロ酸が麻疹ウイルス感染
を悪化させる可能性があることを示唆する文献があります。
その後の研究では、バルトレックスとデパカンの併用が有益であることが判明しました。
動物モデルでは、ビタミン B2 (リボフラビン) が体内からの細菌の除去を促進し、細菌性敗

血症による死亡率を低下させることが示されています。さらに、
リボフラビンは炎症性メデ
ィエーターの減少に役立つことが報告されています。
別のビタミン B であるビタミン B3 は、慢性細菌感染症を患っている人では枯渇しているこ
とがよくあります。細菌感染でよく見られるトリプトファンの分解を食い止めるのに役立つ
可能性があるため、ナイアシンアミド（1日あたり1/2）を検討することもできます。キヌレネ
ートはトリプトファンの分解経路の一部です。この目的のために体がトリプトファンを分解
すると、セロトニンも枯渇します。
セロトニンの欠乏と連鎖球菌感染症は、他の影響に加えて、忍耐強い行動や OCD 行動を
トリプトファン経路の最終分解生成物はナイアシンアミドです。このビタミンBには抗菌作
用があることが報告されています。おそらく、体は感染症を防ぐためにトリプトファンをナ
イアシンアミドに分解しているのでしょう。前述したように、慢性的な細菌感染もトリプト
ファンの分解に影響を与えるため、慢性的な細菌の問題やCBSの上限規制がある人はトリ
プトファンの摂取を制限する必要があります。
P5Pの摂取。場合によっては、高用量の B6 または P5P の使用が常に役立つとは限らず、

過剰刺激または OCD タイプの行動を引き起こす可能性があることに注意しました。キヌ
レン酸は心を落ち着かせる神経伝達物質ですが、 B6 または P5P によってキノリン酸に
変換され、神経系を悪化させる興奮毒となります。キノリン酸レベルの上昇は、アルツハイ
マー病および神経の興奮毒性損傷に関係していると考えられています。キノリン酸は、ボ
レリア•ブルグドルフェリ（ライム）感染患者において大幅に上昇していることが判明し
ており、キノリン酸がライム病に関連する神経学的および認知的欠陥に寄与していると
仮定されている。
クリーンアップ
繰り返しますが、解毒中に症状が見られるのは正常です。行動や身体的症状が気になる
場合は、プログラムを中止するだけで、それらの症状は数日で治まります。
後でもう一度開
始できます。
親の中には、
最後の「掃除」として解毒サポートを組み合わせて利用している人もいます。
この組み合わせには、メタル I、
メタル IV、
および微生物サポート RNA とバルトレックス
の使用が含まれます。上記と同様の方法で、金属 I および IV および微生物サポートの量
を時間の経過とともに徐々に増やします。この組み合わせアプローチは、各 Metals RNA
が最初に個別に使用された後にのみ使用されることに注意してください。
解毒は常に医療提供者と協力して行う必要があります。
外観検査
進歩を見るのはいつも嬉しいことですが、毎週の尿検査は高価になる場合があります。
予算が限られている場合は、尿そのものを観察し、暗くなってから再び明るくなる様子を
観察してください。金属排泄量を測定するには、透明なサンプルをお送りください。これは
財布にとっては簡単ですが、これではクレアチニンと潜在的なウイルス排泄は監視され
ず、一部の金属を見逃す可能性があることに注意してください。多くの親もクレアチニン
検査ストリップを利用しています。
これらはクレアチニンの定量的な測定値を提供しませんが、クレアチニンが増加している
のか減少しているのか、傾向を把握することができ、隔週または 3 週ごとのスポット尿検
査と組み合わせて使用できます。クレアチニンテストストリップのみに依存しないも
う 1 つの理由は、
水銀や鉛とは異なり、アルミニウムの排泄はクレアチニンレベルとは
無関係であると考えられることです。
クレアチニン数値が低下していない場合でも、スポット尿サンプルの送付は定期的に行
う必要があります。さらに、
有毒金属の排泄物とともに必須ミネラル（UEE）の検査も非常
に重要です。すでに述べたように、必須ミネラルは有毒金属とともに排出される可能性が
あり、ミネラルの枯渇は懸念の原因となる可能性があります。この理由だけでも、クレアチ
ニン数値に関係なく、時折スポット尿検査を実行する必要があります。
パート 2
必須ミネラルのチェック。
より頻繁に UTM を実行できない場合は、
定期的な毛髪検査を使用
すると、
「歴史的な」排泄の感覚を得るのに役立ちます。
金属およびミネラル排泄の動態
多くの症例を検討する中で、私は尿中の金属排泄に関していくつかの興味深い動態に気づきま
した。ニッケルが水銀よりも優先され、
カドミウムが鉛よりも優先されることがよくあります。
ニッケル→水銀
カドミウム鉛
また、水銀の排出とともにリチウムとヨウ素のレベルが低下する傾向があることも観察しまし
た。同様に、
カルシウム、ストロンチウム、ホウ素は鉛の排泄に伴って減少する傾向があります。
水銀の排泄リチウムヨウ素鉛の排泄カルシウムストロ
ンチウムホウ素
したがって、
ニッケルの排出は、水銀の排出を予測し、リチウムとヨウ素のレベルに注意するよ
う注意を促す兆候として使用できます。同様に、
カドミウムの排泄は将来の鉛の排泄を予測し、
カルシウム、
ホウ素、ストロンチウムのレベルをより注意深く監視することを示唆しています。
結果をグラフ化する
解毒効果を経験し始めると、尿の色が濃くなることに気づくでしょう。これは毎週の尿中の有
毒金属検査によって監視できます。監視する曜日と時間を選択し、それを継続します (例: 火曜
日の午後 5 時)。
尿検査のクレアチニン数値は、尿の色が濃くなるにつれて増加します。クレア
チニン値を知ることが役立つもう 1 つの理由は、クレアチニンが高いと行動や言語、さらには
攻撃性に大きな変化が見られ、なぜその変化が起こっているのかを確認したいからです。
金属プログラムを進める際には、一連の検査結果が出るたびに、各金属の金属排出量をプロッ
トしたグラフを作成してください。一定期間にわたって毎週毎週結果を記録すると、私が「ベ
ル型曲線」と呼んでいるものが表示される可能性が非常に高くなります (以下を参照)。この曲
線は、上昇、継続、
そして下降を示しています。金属排泄物でオフになります。これを追跡するこ
とで、
さまざまな金属が時間の経過とともに放出される順序を追跡し、それらの無毒化が成功
したことを確認できます。通常、
デトックス後は時間の経過とともに、行動、会話、アイコンタク
トなどの改善も見られます。見ると
曲線は、金属プログラムの特定のフェーズが完了し、次のフェーズを開始する前に休憩できることを
示します。もしあなたがカーブの坂道を登っているだけなら、あなたはまだデトックスの調子が良い
ところにいると思いますので、まだデトックス休憩はお勧めしません。特に限界に達しつつある場合
は、デトックスをもっと頑張ろうとするかもしれません。
曲線のグラフ化は長期間にわたって行われることを認識することが重要です。
返されるテスト結果の一部が不合格であっても心配する必要はありません。
誘発尿（急速な金属
排泄を促進する物質が投与される）
ではなく、ランダムなスポット尿を検査していることを考える
と、
子供は次のような症状を持っている可能性があります。
その日はすでに5回も排尿しました。その結果、幸運にも金属放出が発生した尿を見つけることがで
きるか、あるいはその日および週のすべての尿を採取して検査する必要があるかのどちらかになり
ます。そのような不都合を避けるために、このプログラムに参加するほとんどの保護者は無作為の
サンプルを収集します。そのため、時折不合格の結果が得られることを覚悟しなければなりません。
金属 RNA を 1 か月間服用し続ける人もいれば、
6 ～ 8 か月間服用し続ける人もいます。
データを
グラフ化すると、プロセスのどの段階にいるのかが正確にわかります。
パート 2
アンモニアとクレアチニン
CBS の規制が強化されている子供の多くは、慢性ウイルス感染症により大きな問題が

あるという事実を反映して、クレアチニン値を上げることが困難になる可能性がありま
す。アンモニアの問題が少なくなるように体がサポートされると、多くの場合、クレアチニ
ンの増加が続きます。アンモニアは、尿 pH ストリップに示される pH の要因です。
尿
検査の代わりに pH ストリップを使用すると費用を節約できるかもしれませんが、より包
括的な情報は尿中の排泄によって明らかになります。アンモニアが多い場合、クレアチニ
ンは同じ経路の成分を共有しているため、低くなる傾向があります。通常、アンモニアレ
ベルが低下すると、クレアチニンが上昇します。これは重要なベンチマークであるため、
追跡することをお勧めします。
その他のテスト
金属プログラムを開始すべきかどうかを判断するために、
誘発尿検査が陰性だった場合、つ
まり、キレート化による金属排泄の「誘発」
後の検査には依存できないことに注意することが
重要です。退行が重度でウイルス力価が非常に高い子供がいる場合、
たとえ目に見えなくて
も、
その子供には金属が蓄積されている可能性があります。
また、鉛、
ビタミンB12の不十分なレベル、および（ヴァンダービルト医科大学の研究による
と）細菌クラミジアによる慢性感染によってポルフィリンのレベルが低下する可能性があるた
め、ポルフィリン検査に依存しないことが最善です。ポルフィリン検査で体内に金属が含ま
れていないことが判明した人でも、適切なサポートがあれば、驚くべき量の金属が排泄される
ことがあります。
一方、子供が基本的に回復し、ポルフィリン検査で異常が返された場合、それは、子供が症状
に見舞われたという事実に関係なく、体内の金属とウイルスに引き続き対処する必要がある
ことを示唆する有益な情報です。回復しました。これらの金属は、
時間の経過とともに退行を
引き起こさなかったとしても、後で別の形で問題になる可能性があります。そのデータがあれ
ば、私たちがどのように前進するかという点で違いが生まれます。
溶連菌感染症に対処する追
加要因
金属の滞留につながる慢性的な微生物の問題の原因は何なのか、よく尋ねられます。
母親の中に存在する連鎖球菌が、出生時に子供に感染することがあります。
腸内 pH が低い
と、
日和見微生物が繁殖する環境が生まれますが、通常の微生物叢は不利になります。人々は
しばしば必要とするにもかかわらず、
細菌感染症に対処するための抗生物質ですが、
抗生物質の慢性使用は腸内細菌叢を弱体化させ、
最終的
にはクロストリジウム菌の増殖を許す可能性があります。
慢性クロストリジウム症は言語障害を引き起こ
す可能性があり、
また、
正常な細菌叢、
適切なレベルの胃酸、
および胆汁のレベルが損なわれる悪循環を
遺伝と血液型の両方が素因となる可能性があります。
メチル化サイクルの変異の結果として、
B 細胞応答
に比べて T 細胞応答が低下すると、
DNA 修復サイクルが損なわれ、
自己免疫反応や慢性感染の可能性
が高まります。
溶連菌、麻疹、ヘルペスは同じ受容体を使用しているため、
溶連菌の存在によりウイルスの
拡散も促進されるため、細菌とウイルスの感染が同時に発生する可能性があります。
慢性連鎖球菌もセロ
トニンレベルに影響を与え、
髄鞘形成を減少させます。
強迫性障害 (OCD) の症状がある場合、
その要因と
して腸内の慢性細菌感染が考えられます。
連鎖球菌はまた、
炎症マーカーである TNF α のレベルを上昇させ、
PANDA、
刺激症、
OCD、
トゥレット症
候群、
しつこい話し方、
リーキーガットなどの問題の一因となる可能性があります。
腸内の連鎖球菌感染
も副鼻腔に再感染する可能性があります。
リーキーガットは、
体重増加の減少や成長の遅れにもつながる
可能性があります。
キシリトール点鼻スプレーは、
鼻炎連鎖球菌を排除し、
耳の感染症を軽減するのに役立ちます。
また、
おそらく副鼻腔から腸への連鎖球菌の流れを減少させることにより、
リーキーガットに効果があると
報告されています。
ビオテンガム、
歯磨き粉、
うがい薬にもキシリトールが含まれています。
料理用の砂糖
としても利用できます。
パパイヤ酵素とビタミン C の増量により、
腸内の慢性副鼻腔感染症と連鎖球菌の排除をサポートします。
軟便を引き起こさずに体が許容できる量に応じて、
これらのサプリメントを摂取してください。 Im‑
munFactor 5 (隔日) とともに、
微生物 STRX RNA を毎日使用して細菌に対処します。
サプリメント
IP6 とベンフォチアミンは、
慢性連鎖球菌感染症に関連する刺激行動や OCD 行動を軽減するのに役立
つ可能性があります。
ラクトフェリンは、
鉄の摂取を制限することで、
連鎖球菌やその他の細菌に対処する
のに役立ちます。
ラクトフェリンは、
赤血球レベルの上昇や高いヘマトクリット値の低下にも役立ちます。
多くの微生物は、
増殖および/または病原性のために鉄の存在を必要とします。
感染症と甲状腺
慢性細菌感染症、
副鼻腔感染症、
歯の問題、
または耳感染症の過去歴がある人には、
細菌感染の状態とそ
の甲状腺機能への影響を評価するための定期的な甲状腺検査とCSAが推奨されます。
連鎖球菌感染症は
過酸化物を増加させ、
BH4 合成から逸れ、
BH4 の枯渇を引き起こす可能性があります。
さらに、
甲状腺ホ
ルモンには身体のメカニズムが必要であるため、
高レベルの過酸化物は甲状腺機能に影響を与える可
能性があります。
パート 2
過酸化物の解毒にも使用されます。
したがって、甲状腺が適切に機能しているかどうかを確認
し、
必要に応じて甲状腺をサポートすることが重要です。
アミノ酸チロシンは、甲状腺ホルモンとドーパミン合成の両方の前駆体です。慢性細菌感染中に
活性化される酵素はチロシンレベルを枯渇させる可能性があるため、甲状腺機能の低下と慢性
副鼻腔感染症との間に関連性があります。ヨウ素は甲状腺機能にも影響を与えるため、必須ミネ
ラル検査でヨウ素とリチウムをモニタリングすることをお勧めします。値が低い場合は補充でき
ます。選択肢の 1 つは、
イオドラールと呼ばれるヨウ素含有製品です。これは甲状腺をサポート
し、水銀の排泄にも役立つ可能性があります。イオドラールをサプリメントで摂取する場合は、リ
チウム濃度に注意してください。
甲状腺/チロシン (メタボリックアドバンテージ) サプリメントも役立ちます。ハーブのグッグル

(アーユル•グッグリピッド) の使用は、2 つの甲状腺ホルモンである T3 と T4 のバランスをとる
のに役立つ可能性があります。 4 週間の栄養補給の後、追跡甲状腺検査を実施して、甲状腺ホ
ルモンレベルが正常範囲内にあることを確認します。必須ミネラル検査（または局所ヨウ素検
査）により、健康的なヨウ素がいつ摂取されているかを確認できます。甲状腺ホルモンのヨウ素
化サイクルは、硫黄基の影響を受けるグルコース 6 リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH) レベル
と結びついています。甲状腺の問題に対処することは、慢性的な細菌/副鼻腔感染症の解消に役
立ちます。
アルミニウムに関するいくつかのヒント
前の章で述べたように、アルミニウムは BH4 の生成を妨げ、
そのため (MTHFR A1298C 変異
の有無にかかわらず) セロトニンとドーパミンの両方のレベルに影響を与えます。リンゴ酸、
EDTA、
つくし草は、体からのアルミニウムの排泄をサポートするのに役立つ可能性があります。
さらに、慢性細菌感染症に対処するので、アルミニウムの排泄を助けることができます。
さらに、
アルミニウムの保持は、
特定の自己抗体を介して免疫系の慢性的な刺激を引き起こしま
す。アルミニウムの蓄積の長期的な結果は、免疫システムの自己破壊です。
さらなる問題は、多く
のワクチンには、ワクチン内の他の物質に反応するように免疫系を刺激する、いわゆる「アジュ
バント」として使用されるアルミニウムが含まれていることです。
しかし、
慢性的な細菌感染（またはその他の原因）
により、体がアルミニウムを除去できない場
合、
アルミニウムが体内に閉じ込められ、
免疫系を過剰に刺激する可能性があります。
大人のアルミニウムに関する注意事項
多くの十代の若者や大人は、問題があることに気づかずに、
高レベルのアルミニウムを含む
デオドラント剤や制汗剤を使用しています。
慢性的な細菌感染がある場合、体にはアルミニウムが残ります。
私は、アルミニウム、
慢性細
菌感染、A1289C 変異がアルツハイマー病感受性に大きく寄与しているのではないかと考
えています。
アルミニウムはまた、メチル化とクレブス回路の間の相互作用点を阻害して、ミトコンドリアのエ
ネルギー生産に必要なクレブス回路の活性を弱めます。そのため、神経を再髄鞘化するステップ
3 に進む前に、
アルミニウムを放出することが重要です。
デトックスについての一言
デトックスはジェットコースターのようなもので、
言語や行動が美しく増加し、その後に攻撃性と
退行性が現れ、そのサイクルが再び繰り返されることがわかります。時間をかけて、あなたやお子
様に合ったペースで進めてください。医療提供者と協力して取り組んでください。そして、これは短
距離走ではなくマラソンであることを忘れないでください。ペースを落とす必要がある場合は、よ
りゆっくりと移動してください。
デトックスを急ぐ必要があるというルールはありません。各人は個人であり、独自の遺伝学、微生
物負荷、有毒金属負荷を持っています。このプログラムの利点の 1 つは、
特定のニーズに合わせ
てプログラムを調整できることです。したがって、プログラムの柔軟性を活用して、自分に合わせ
てカスタマイズしてください。
自分の状況。
第8章ステップ3
神経の再有髄化
神経の再髄鞘形成をサポートするサプリメントプログラムと
プログラムのこの最終段階の主な焦点は、
脳内の左右のコミュニケーションを促進します。
自閉症や他の形態の神経
炎症に見られる症状の多くは、ウイルス、
金属、その他の要因の攻撃によって生じ
る神経の脱髄に起因するため、これは不可欠です。ほとんどの人がこの段階に到
達できたことを喜んでおり、
私はあなたを祝福したいと思います。大変な作業で、
長い間待たされました。
ただし、皆さんの旅はまだ終わっていないことにも注意していただきたいと思います。
このフェーズにも時間、献身、労力がかかります。神経を再髄鞘化するプロセスには最
大 9 か月かかる場合がありますが、それはこのステップの最初の部分にすぎません。
神経が再有髄化されると、神経機能の正常化に不可欠な「剪定」プロセスを開始す
る準備が整います。このプロセスにも時間がかかりますが、 COMT +/+ (「オーバー
メチレーター」とも呼ばれる) の子供を除いて、
剪定はより迅速に行われます。
メチル化は、神経の髄鞘化と神経の「剪定」の両方の能力に直接関与していま
す。ミエリンは、
神経配線を包み込み、電気インパルスの伝達を絶縁し、促進す
る鞘です。適切なメチル化がなければ、神経は最初にミエリン化することができ
ず、ウイルス感染や重金属の毒性後に再ミエリン化することもできません。した
がって、メチル化が不十分だと、髄鞘形成とその後の神経の「剪定」の両方が
減少します。なぜ剪定が必要なのでしょうか？枝刈りは過剰な配線や未使用の
神経接続を防ぎ、適切な伝達を可能にするためにシナプスの密度を下げるのに
役立ちます。
適切な剪定が行われないと、脳細胞の接続が密になってもつれ、
信号が不十分になったり、
誤った
方向に送られたりする可能性があります。
このステップを始める
ウイルスや金属を無毒化した後でも、多くの根本的な要因は依然として残り、
時間の経過
とともに持続します。
これは、本記事の最初の部分で説明したとおりです。
この本。あなたの目標は、炎症や機能不全を再び引き起こす可能性のある有毒物
質や微生物の負荷が発生する可能性を防ぐために、十分なサプリメントを長期
にわたって維持することです。誰もそんなことは望んでいません！したがって、
こ
の章でステップ 3 である神経の成長と髄鞘形成に関して提供する推奨事項に
サプリメントを限定したくなるかもしれませんが、自分がどこにいたのかを思い
出してください。グルタミン酸、ウイルス、
金属毒素の蓄積が再び起こるリスクを
負うよりも、必要なサプリメントを毎日摂取し続ける方が簡単です。
神経の成長をサポートするための推奨プロトコル
＆髄鞘形成
一般的なビタミン/臓器サポート:
神経学的健康神経を鎮める炎症性RNA
配合（HHI総合ビタミン）
一般的な炎症
パスRNA
液体微量ミネラル
ストレス財団RNA
オラ•リブ
神経コートRNA
口腔膵臓
サイトカイン炎症性
オラ•トリプレックス
パスRNA
免疫力
腸の炎症
タラ肝油パスRNA
亜鉛
胃のpHバランス調整
塩化カリウム (レベルに応じ RNA
て)
脳への栄養素輸送のサポート（サプリメント
と一緒に摂取）：
ビタミンC
メチル化のサポート (ミエリンの増加):
クルクミン
同じ
B12 (メチル/シアノ/ヒドロキシコバラミンのバランス)
インリンシB12/葉酸
第8章ステップ3 神経の再髄鞘化
FolaPro (5 葉酸メチル)
フォリニック
ヌクレオチド
ダメージ
B 複合体セレン
(完全ビタミンを含む 100 ～ 200mcg/日まで)
アミノケアアミノ酸
MSM (CBS ステータスに応じて)
ミエリン形成/細胞膜の流動性のサポート:
DHA (100–600mg/日) NOS+ のある方は、

一日おきに摂取してくださいホスファチジルセリン
PS/PE/PC 複合体
神経コート RNA (1/2 スポイト 2 回/日または必要に応じて)
EFA
ポリコサノール
コンドロイチン硫酸 (CBS+ については制限または省略)
グルコサミン硫酸塩 (CBS+ の場合は制限または省略)
スフィンゴリン
スピルリナ
ROS (ミエリンのマクロファージ消化を引き起こす) を制限するサポート:
アルファリポ酸 (CBS+ の場合は制限または省略)
イデベノン
ビタミンE+混合トコフェロール
ケルセチン (COMT+ の場合は制限または省略)
マクロファージによるミエリンの消化を制限するサポート
(フェノールに敏感な場合は問題になる可能性があります):
フラビノイド:
ルテイン/ビルベリー
ケルセチン
ニワトコ
クランベリー
緑茶またはL‑テアニン
新しい神経の成長をサポート/神経をサポート:
アシュワガンダ
同じ
B12
オオアザミ
Bコンプレックス
初乳
HGH
タウリン
オーラ•プラセンタ
イチョウ
カルノシン
ローズマリー
DHEA (ホルモン検査で監視し、
レベルが低い場合にのみ補充します)
合成 B1 (ベンフォチアミン)
サメ肝油（ネルボン酸）
ビタミンK (またはカルシウムレベルに応じてビタミンd/k/ca/mg)
ビタミン D (またはカルシウムレベルに応じてビタミン d/k/ca/mg)
マグネシウム (またはカルシウムレベルに応じてビタミン d/k/ca/mg)
カルシウム（検査結果でレベルが一貫して低いことが判明した場合のみ）
L‑チロシン
グルタチオン (CBS+ 限定)
コリン、
レシチン、
またはフペルジン（子供に応じて）
神経成長のためのプロゲステロンのサポート:
ギャバ
舌下GABAカーム/グリシン
禅
新しい神経の成長のための酸素供給とエネルギーのサポート:
オキシドレン
ATP
L‑カルニチン/アセチルカルニチン
ビンポセチン
NADH
細胞食品
Magnetico 磁気マットレス (北のみ、

20 ガウス)
ボディフィールド OMT マグノプロ
Ionic Breeze (より鮮明な画像)

ペンタウォーター
高圧酸素
成羽水
O2プラス
気分のサポート:
ムード‑S RNA
ムードD RNA
ムードフォーカスRNA
ドーパ400
言語のサポート:
ダメージ
フェヌグリーク（1日1回から始めて1日3回まで増やす）
ゴツコラ
バコパ
ピラセタム
B12‑シアノ/メチル/ヒドロキシコバラミン
ブラックコホシュ
ドンクアイ
インドール‑3カルビノール（魚臭さが体から出ている場合は中止してください）
ニューロサポートRNA
左/右コミュニケーションのサポート:
ゴツコラ
バコパ
向知性薬:
ピラセタム
アニラセタム
フェヌグリーク
クレアチン
ウイルスを抑制するための補足 (依然として問題がある場合):
伝達係数
モデュケア（ガンマインターフェロンを増加させる可能性があります）
グルタチオン
金属 I、
II、
III、
IV の RNA 式
注:サプリメントが複数のカテゴリーに記載されている場合は、
1回分だけ摂取してください。
1日当たりのサプリメントの量。
個々のサプリメントの複数の用途を把握できるように、
該当するカテゴ
リにリストされています。
気分と行動の変化
メチル化経路は、
神経伝達物質の経路とも結びついています。
その結果、
この段階を通過するにつれて気分や行動に変化が見られる場合があります。
最初は、
多くの
親が、
その子供は「もう自閉症ではない」
が「ADDの子供のように行動している」
とコメントするでし
ょう。
メチル化活性によって部分的に調節されるドーパミンレベルがADDに関与しているため、
これ
は理にかなっています。
特定の子供 (およびその遺伝学) に応じて、

この段階では 1 つ以上の Mood RNA (S、
D、または
Focus) が非常に役立ちます。
これを確認するには、
1 つの 1/3 スポイトから始めることができます。
数
日間フォーミュラを使用してから、
別のフォーミュラに切り替えるか、
別のフォーミュラを追加する前に、
そのフォーミュラについて決定を下してください。
複合効果の 2 番目の式。
また、
天然ドーパミンを含む少量のサプリメントで良好な結果をもたらした親も
います。
また、
先ほど述べたように、
ドーパミンに対するノルアドレナリンのレベルの不均衡は、
一般的に見られる
多動性や注意力の問題を引き起こす可能性があります。
メチル化サイクルの「近道」
と比較して、
経路の
「長い道のり」
のサポートのバランスをとると、
行動の改善に役立ちます。「ロングルート」
サポートへ
の移行と併せて注意サポート RNA を使用することは、
特に BHMT 8+ の人にとって、
注意の問題にプラス
の変化をもたらすようです。
この時点で、
尿必須元素検査で見られるカルシウムレベルに応じて、
神経伝達を助けるためにカルシウム
を補給することを検討することをお勧めします。
ただし、
カルシウムが多すぎると依然として問題が発生する可能性があることに注意してください。 1 つ
のアプローチは、
カルシウム、
マグネシウム、
ビタミン D、
ビタミン K のサプリメントを使用し、
マグネシウ
ム、
ビタミン D、
ビタミン K の各サプリメントの代わりに使用することです。
これは
子供や体内のカルシウムのレベルによって異なります。
髄鞘形成をサポートするいくつかのサプリメントの用量を増やすと、
髄鞘形成プロセスが多少加速され
ます。
親の中には、
2 つの B 複合体とともに 1 日あたり最大 4 つの SAMe を使用する人もいます。
さらに、
彼らは2つのクルクミンを使用し、
他のメチル化剤のいくつかを2倍にしました。
これによりプロセスがスピ
ードアップする可能性がありますが、
気分の変動や視力の問題などの潜在的な副作用に注意してくださ
い。
このような場合は、
投与量を減らしてください。 5 葉酸メチル、
内因性 B12/葉酸、
フォリン酸、
またはヌ
クレオチドのレベルを上げないでください。
事実上すべての子供に MTHFR 変異があるため、
問題が発生
する可能性があります。
この MTHFR 経路にサプリメントを大量に投与するのではなく、
この経路のドアを開けたままにしておく
方が賢明です。
ビタミンB12は、
摂取量の点で特筆に値します。
ジェームズ•ニューブランダー博士の発
表した研究によれば、
これまでのところ、
有毒な量の B12 は見つかっていません。
親が見つけたものは多
ければ多いほど良いようです。
高用量のビタミンB12（50ミリグラム以上）
を摂取するこ
とで、
失行状態にあった子供の言語を刺激するのに役立っています。
ただし、
高用量の B12 に対して有害
反応を示すのはあなたのお子様だけである可能性は常にあります。
繰り返しますが、
このプログラムまた
は他のプログラムを利用する場合は、
ゆっくりと慎重に進め、
医療従事者に相談してください。
ニュートリゲノムプロファイルを知ることは、
ヒドロキシ B12 とメチル B12 のどちらがより適しているか
など、
適切な種類の B12 サポートを決定するのに非常に役立ちます。
バランスを達成するために必要なビタミン B12 の量を測定するのにも役立ちま
す。 B12 の使用に関しては、
例外の 1 つは、
高用量のメチル化剤の投与に耐えられない COMT +/+ ステ
ータスの小児です。
これらの子供にB12などのメチル化剤を補給する場合は、
注意してゆっくりと行って
ください。
追加の治療法
プログラムのこの段階では、磁気療法など、神経の成長と成熟を促進する他の療法を統
合することも意味があります。金属の排泄を促進するということはわかりませんでした
が、微妙な認知機能に大きな効果があることがわかりました。ディーン•ボンリー博士に
よる最近の研究では、損傷した神経の再生と修復、体の自然な幹細胞の強化など、幅広
い神経学的問題に対して電磁療法が安全で効果的であることが確認されました。磁気
エネルギーはまた、血液の酸素運搬能力を高め、栄養素の同化と組織の酸素生成を改善
する可能性があります。ナリワ磁化水とペンタ酸素化水の使用は、神経の成長と脱髄を
促進するためのプログラムの補助としても有用です。
Journal of Neuroscienceの 2004 年 3 月号では、

ニューロンの成長と生存を促進し、
ニューロン間のコミュニケーションを調節する BDNF (脳由来神経栄養因子) のレベル
に対する環境の影響について説明しています。豊かな環境（有益なコミュニケーショ
ン、視覚、聴覚、その他の刺激がある）は、この因子のレベルを大幅に高めました。博士。
言語聴覚士であるチェリ•フローレンスは、自分の息子が個人的に驚異的な成功を収め
たことについて語った。
彼女は、言語を促進するために視覚的思考を強化するなど、
豊か
な環境を作り出すのに役立つ可能性のある戦略を活用してきました。
David Steenblock 博士、

Barbara Brewitt 博士、
Luis Aguilar 博士は、
脳卒中や自閉
症に対する特定の脳成長因子の直接使用を先駆的に研究しました。
インスリン様成長因子 (IGF) は、神経発達に対する効果に加えて、メチル化経路の酵素
を刺激することがわかっています。線維芽細胞成長因子 (FgF) には、神経成長への影響
を超える活性があることもわかっています。 FgF はドーパミンレベルを増加させ、発作
活動を減少させることが報告されています。
エドワード•トラウブ博士は、脳卒中後の回復時間を早めることが証明され
ているCI（拘束誘発）運動療法を開発しました。この療法の基本は、脳が「学
習された不使用」を克服するのを助けることです。これらの治療法の一部は、
生化学的不均衡に対処した後の回復を促進するために、将来的には自閉症
に適用できる可能性があります。
音楽療法は、子供の言語能力の向上に効果があると報告されています。多く
の科学雑誌は、音楽が認知、感情、記憶処理に関与する脳の領域に影響を与
えることを発見しました。 Nature Neuroscienceの 2003 年 7 月号は、
ニ
ューヨーク科学アカデミー誌の 2004 年 3 月号と同様に、全体が音楽と神経
科学に当てられました。ロンドン大学の最近の研究
自閉症の子供の多くが音の記憶と弁別において優れた能力を持っていることを示唆しています。
音
楽療法は、プログラムのこの時点で言語スキルを向上させるために検討する価値のある手段かも
しれません。
結論は
明らかに、このプログラムを理解して実装するのは一夜にして成り立つものではありません。それ
は遅いプロセスです。科学のすべてに没頭し、最初のステップを開始するときは、私の Web サイト
のチャットルームのサポートコミュニティの他のベテランメンバーによってサポートされ、助けら
れ、
指導されることを知ってください。これにより、
学習プロセスがよりスムーズかつ簡単になりま
す。
このプログラムは、摂取すべきサプリメントの膨大なリストではありません。
本当にメリットを得る
には、時間をかけて読み、再読し、
理解し、受け入れなければならないプロセスです。知識は力を与
えます。この本に含まれる情報は、私が提供したものすべてを健康のためのツールとして活用する
ためのより良い立場にあります。
しかし、それについては誤解しないでください。このプログラムでは、あなた自身、
またはあなたの
お子様の健康を自分で管理する必要があります。私はそこに到達するために必要なツールとサポ
ートを提供しますが、その作業はあなたが行う必要があります。この本以外にも本やDVDがありま
す。
可能であれば、カンファレンスに参加し、古い投稿を検索して読んでください。基本的にあなた
は宿題をする必要がありますが、チャットルームの家族と一緒に、途中であなたをサポートするた
めにすぐそばにいます。だからこそ、私たち全員が共有するモットーは次のとおりです。
読んで、
学んで、
生きて⋯。
私の目標は常にあなたに力を与えることです。
私は、自閉症の子供たちや回復への道を歩む
他の人々に奉仕してきた多くの献身的な親や大人、献身的な実践者たちと仕事ができること
に恵まれています。
あなたがこのプログラムのベテランであろうと、このプログラムの初心者
であろうと、
あなた方全員がヒーラーです。私はあなたたちに敬意を表し、私たち全員が共有
する治癒の目標への私の決意をあなたたちに捧げます。
この本があなたに明確な進むべき道を与え、さらに重要なことに、回復の可能性についての希

望を与えてくれることを願っています。この本を読むことは、回復への道を助けるための 1 つ
のツールにすぎないことをご理解ください。プログラムの詳細なポイントを多数紹介した
DVD をぜひ活用してください。
ディスカッショングループにもぜひご参加ください。どちらの場所でも、旅行に役立つ重要
な情報が見つかります。ディスカッショングループ (チャットルーム) は、
感情的サポートと
情報サポートの両方を提供するため、特に重要です。
ウェブサイトと本書の第 3 部に掲載されている「ポジティブな体験」、
つまりポジティブな
体験を読み始めることをお勧めします。これらは不適切です ‑
プログラムの進捗状況について、親や大人からの投稿を募集しました。他の多くの人が、
この体験談
を読むことでどれだけのサポートと希望が得られるかを語っているため、私は人々にポジティブな
体験を共有してもらうよう勧めています。
このサイトとこの仕事の原則の 1 つは「前払い」
です。そうすれば、私たち一人ひとりが、必要なとき
に助けを求め、提供できるときに助けを提供することができます。その点で、保護者や他の人が投稿
した多くの感動的で力強い物語のいくつかを読んで、この本を終えていただきたいと思います。
回復への道についてのこれらの共有された言葉や考えを時間をかけて受け取ってください。
そして、
それらがあなたとあなたの家族の健康への旅をサポートしますように。
愛と回復への希望を込めて、
エイミー博
Ⅲ．
回復への道を歩む
第9章報われた希望の物語
ジョナサンの物語2002 年 3 月
に息子のジョナサンが生まれたとき、彼は体重 7 ポンド、
4 オンスでまったく健康でした。目を
見開いて大声で叫ぶ少年。入院した最初の夜、彼は一晩中問題なく授乳しました。翌日、
看護
師たちはB型肝炎ワクチンを接種するために彼を連れて行きました。それが困難な人生の始ま
りになるとは、
私たちはほとんど知りませんでした。
その夜、
彼は胸をつかむことができなくなりました。
ジョナサンが5週目に再び看護の仕方を学び直すまで、
私は
彼を助けるために何週間も闘い、
何人かの専門家に診てもらいました。
ジョナサンは最初は大変でしたが、
順調に成長しているように見えました。
彼はとても幸せで、
いつも笑顔で熱
心でした。
しかし、
ワクチンを接種するたびに彼の行動が変わったため、
彼はワクチンによる損傷を受けやすい
子供の一人であると私は信じるようになりました。
多くの場合、
彼は重篤な病気になりました。
ジフテリア/破傷
風の予防接種（DTAP）
後、彼は筋緊張が低下し、
身体をうまくコントロールできなくなりました。
彼は10か月でハイハイし、
15か月で歩くのが遅くなりました。
生後9か月で肺炎を発症した。 4日間の病院滞在
中に、
彼は抗生物質の静脈内投与を受けました。 1週間後、
彼はインフルエンザの予防接種を受けました。
数日
以内に、
彼は人に対して非常に強い不安を抱くようになり、
私たち以外には誰にも触れられたくなくなりました。
ジョナサンが 13 か月になったとき、
MMR ワクチンを受けました。
その同じ日、
彼は看護する能力を失いました。
彼は数字、
文字、
そしてベイビー•アインシュタインの映画に夢中になりました。
彼のプレイスキルは変わりまし
た。
彼にはごっこ遊びがなかった。
実際のところ、
彼は遊び方を知らなかったようです。
しかし、
彼はそれでも私
たちとつながり、
笑い、
よくアイコンタクトを取り、
私たちに与えてほしいものを指差しました。
18か月のとき、
彼はおもちゃのコンピューターの数字や文字に夢中になりました。
彼には言葉がありませんでした。
私たちは彼を小児科医に連れて行きましたが、
彼は元気だと保証してくれました。「男の子は遅刻するのが
普通です」
と彼は私たちに言い、
辛抱強く待つよう促しました。
ジョナサンが初めて言葉を発したのは生後23か
月の時でした。
彼の最初の言葉は「ダウン」
だった。
彼が二十六歳になる頃には
数カ月の間、彼は数字と文字に夢中になり、語彙力がほとんどありませんでした。
しかし、彼は 10 まで数えることができ、
ABC をすべて知っていました。
彼はドアを開け閉めしたり、
トイレを流したり、
電気のスイッチをオンオフしたりすることに夢中でしたが、
他の子供たちと遊ぶ
ことには興味がありませんでした。
生後 27 か月で 2 回目のインフルエンザの予防接種を受け、
生後 28 か月で言語と行動が著しく退行しまし
た。
彼はひどい癇癪を起こしました。
あまりにも厳しかったので、
彼をどこにも連れて行くことは不可能でし
た。
誰も彼に触れることができませんでした。
大きな騒音は彼にとって迷惑だろう。
彼は極度の好き嫌いが激し
い人になった。
彼のかわいい繰り返し/奇妙な強迫的な行動はさらに激しくなりました。
彼は他の子供たちと
遊びたくなくて、
孤独のようでした。
彼は自分の名前を呼んでも反応しませんでしたし、
もう私たちの目をまっすぐに見ようとしませんでした。
し
かし、
最大の問題は、
彼が話し言葉を理解できなくなったことでした。
私たちは彼を失ってしまったのです。
ジョナサンは生後 30 か月のときに、
小児神経科医によって中度から重
度の自閉症と診断されました。
生後33か月のとき、
私たちは自閉症研究所の「今すぐ自閉症を打破せよ!」
に続き、
代替医療への旅を始めま
した。 (DAN!) プロトコル。
しかし、
ジョナサンは難しい子だったようで、
私たちが思うように進歩しません
でした。
生後42か月のとき、
友人が私をドクターに紹介してくれました。
ヤスコの『自閉症のパズル』
という本を読んで興味を持ちました。
特に、
彼はほとんどの子供たちと同じよう
にメチルB12の注射に耐えることができず、
ヤスコ博士の本にはそれについての説明があるようでした。
私は
遺伝子検査を受けることに決め、
彼女の DVD からできる限り多くのことを学びました。
遺伝的結果を得る前
に、
私は彼女のアンモニアプロトコルを実行しました。
そして、
真実の瞬間が訪れました。
私は彼にメチルB12
の注射をしましたが、
驚くべきことに、
彼はそれに耐えることができました。
彼はそれに耐えただけでなく、
1週間後、
私たちのトイレに来て、
歯を磨いているパパを見て、
「パパ、
何やっ
てるの？」
と言いました。
彼の父親は心臓発作を起こしそうになった。
その日、
私たちは「Yasko」
の信者になり、
それ以来彼女の手順
に従っています。
ジョナサンは、
特に連鎖球菌プロトコル、
アンモニアプロトコル、
臓器サポート、
ステップ
2 (解毒) で大幅な改善を行いました。
私には毎週検査をする手段がありませんでしたが、
彼の尿を見ると、
こ
れまでにないほど解毒されていることがわかりました（数日間は透明で、
その後正常に戻りました）。
2007 年の初めに、
私たちは高圧酸素療法を行うことにしました。
それは途方もない介入であり、
ジョナサン
をさらに別のレベルに引き上げました。
ジョナサンは硬い部屋で160時間を過ごしました。 HBOT に対する
彼の好転反応は、
博士のおかげで彼の体が経験したすべてのデトックスと治癒によるものであると私は確
信しています。
ヤスコのプロトコル。
現在、
彼は 6 歳半で、
1 日 1 時間のサポートを受けながら、
主流の 1 年生の公立学校に通っています。
彼はと
てもうまくやっている。
彼は社交的で幸せです
そしてとても熱心です。彼はテコンドーの紫帯を持っていて、自転車に乗り、登山が大好きで、妹
とごっこ遊びが大好きで、とても優しくて、私たちにハグやキスをしてくれるのが大好きです。私
たちは普通の家族として、レストラン、友達の家、公園、
遊園地、映画、図書館の読書プログラムな
どを行っています。彼にはまだ言語の問題といくつかの注意力の問題があり、私たちはヤスコ
博士のメチル化サポートを利用して引き続き対処していますが、私は彼には将来があることを知
っています。
私たちに知識と理解を与えてくれたヤスコ博士には、いくら感謝してもしきれません。彼女のプ
ロトコルは非常に効果的です。このプロトコルには献身と忍耐、そしてより高いレベルの生化学
の理解が必要ですが、これが最良の統合的アプローチです。特に回復のために食事以上のもの
が必要な子供たちにとっては。エイミー博士、
ありがとう。あなたなしでは私たちはそれを成し遂
げることができなかったでしょう。
ジョナサンの家族
ルークの物語
ルークは私たちの最初の子供で、すべての親と同じように、私たちは彼にたくさんの希望と夢を
持っていました。
彼が寝返りをしたり、座ったり、ハイハイしたり、歩いたりするなど、
発達上の
新たなマイルストーンを達成するたびに、私たちはとても興奮しました。私は野球への愛を彼と
分かち合いたくて、彼のために野球のティーとバットを買ったのを覚えています。生後12か月の
彼は、
美しく、幸せで、クスクス笑う男の子でした。その時の私のお気に入りの写真の 1 つは、彼
が満面の笑みを浮かべて戸口の周りを覗いている写真です。彼は隣の部屋から私たちと一緒に
いないいないばあをしていました。
数か月後、彼の行動は変わり始めました。私たちが彼の名前を呼んでも、彼はもう答えませんで
した。彼はおもちゃで適当に遊ぶのではなく、おもちゃを一列に並べてから、一度に数分ずつお
もちゃの周りをぐるぐる回っていました。
ルークはよく癇癪を起こしましたが、ほとんどの場合、
その理由はわかりませんでした。近所の小さな友達がどんどんしゃべっていましたが、彼は言葉
を話せませんでした。
彼は自分だけの小さな世界にいるようでした。
この間、私たちは彼の小児科医や、耳を傾けてくれる他の人たちに懸念を表明しました。私たち
は、同じメッセージを何度も何度も受け取りました。「彼はただの男の子だ、男の子は女の子より
成長が遅い、半年後に彼がどうなるか様子を見ましょう」。とても無力だと感じました。母親と
して、私は彼の遅れに責任を感じ、自分の何が間違っていたのか、彼を助けるために何ができる
だろうかと常に考えていました。
私たちが小児科医に助けが必要であることを説得した後、3歳になって初めて、
彼女は私
たちに言語聴覚士を紹介することに同意しました。
ついに、彼は定期的にいくつかの言葉
を使い始めました。私たちは、
彼がこの活力を必要としていただけで、すぐに言語が爆発
的に増えることを望んでいました。
おそらく彼の精神崩壊は単に私たちと意思疎通がで
きなかったことの結果だと思いました。
言語が増えればその問題は解決するでしょう。
しかし、
彼の言語能力とコミュニケーション能力が発
達せず、
3歳児としては通常のレベルを大幅に下回ったため、
その期待はすぐに消え去りました。
生後
17 か月の彼の妹は、
より高いレベルで話していました。
ルークは学区の幼児プログラムの資格を取得しました。
彼は言葉を少し上達させましたが、
トランジ
ションに対処したり、
仲間と遊んだり、
私たちとコミュニケーションしたりすることができないため、
私
たちは助けを求めるようになりました。
神経科医は彼を自閉症と診断しましたが、
どのように彼を助け
ることができるかについては何も指示しませんでした。
ルークがずっと悲鳴をあげて泣き続けたまた
も残念な医師の診察の後、
私たちの素晴らしい隣人が自閉症に関する数冊の本を届けてくれました。
彼女はそれを私たちの図書館の「新刊」
セクションで見つけました。
その 1 つがエイミー博士の本
『自閉症のパズル』
でした。
読み終わった後、
とても希望に満ちた気持ちになりました。
私たちはルークが5歳半のときにエイミー博士のプログラムを始めました。
彼の遺伝学の結果を待っ
ている間、
私たちはいくつかの基本的なステップ1のサプリメントを開始しました。
数か月後、
教師たちは学校でのルークの行動の前向きな変化についてコメントし始めました。
話し方
の改善に加えて、
彼はより穏やかになり、
不安が減り、
「日常的な」
スケジュールの変更にうまく対処
できるようになりました。
生後11か月で息子が最初の一歩を踏み出したときに私たちが感じた興奮は、
私たちの小さな息子が回復に向けて最初の一歩を踏み出したときの興奮に匹敵するものはありませ
んでした。
私たちはステップ 1 に 9 か月を費やし、
エイミー博士の推奨に基づいてサプリメントを定期的にテ
ストし、
調整しました。 Luke は改善していましたが、
プロトコルのステップ 2 を開始すると多少の
後退が生じることがわかっていました。
ステップ 2 のウイルスと重金属の無毒化、
およびそれに伴う
退行は非常に困難でした。
しかし、
定期的に検査を行うことで、
彼の体が金属を排泄し始める様子を
直接見ることができました。
最初は彼の体から金属がほとんど、
またはまったく出ていないのに、
その
後、
サプリメントの量が増えるにつれて金属のレベルが増加するのを見るのは興味深いことでした。
金属の排泄を行動と関連付けることで、
つらい時期が少し楽になりました。
ステップ 2 の 2 年間を経
て、
現在、
プログラムの最終段階を開始しています。
今日のルークは違う子です。２年生では、
補助者の助けなしで学習しています。
休み時間に棒で遊ん
だり、
通過する電車を見つめたりする代わりに、
彼は他の子供たちに目を向けて交流し、
交流し、
チー
ムゲームをし、
休み時間も放課後も自分の考えていることを説明します。
彼はカブスカウトに入団し、
春に初めて野球をするのが待ちきれません。
彼の話し方は日に日に上達している。
エイミー博士は私たちに息子を治すためのツールを与えてくれました。
彼女は私たちとともに長く困
難な道を旅し、
数多くの検査結果を確認し、
質問に答え、
私たちを回復への道へと導いてくれました。
今日は幸せなことがあったので本当に感謝しています
思考と能力が自閉症の制限からついに解放された少年。
マットとマーシー•ウォルシュ
湖の物語
エイミー博士と彼女の仕事に対して感じている感謝の気持ちを表現する適切な言葉を見つけ
ることは決してできないかもしれません。彼女は本当に私たちの生活を変えてくれました！私の
息子が 3 歳のとき、
ワクチンによる損傷や有害な環境への曝露など、多くの医学的問題に悩ま
されました。私は人体の科学について、山を動かし、
彼を助けるほど十分に理解することはでき
ないのではないかと心配していました。時々目が覚めて、それはただの悪い夢だったと知りたい
と思うこともありましたが、私には彼を良くするためにあらゆる努力をするという止められない
意志があることに気づきました。
地元の医師の診察を何度も受けた後、私はレイクの病気を良くしてもらいたいのであれば、
私
がレイクの医療を担当する必要があることに気づきました。
医学部に通う時間も気力もなかっ
たので、
治癒の知恵と、息子を助けるための献身を提供してくれる優秀な人を探しました。エイ
ミー博士は天から私に遣わされた天使でした⋯本当に！エイミー博士のプログラムは、彼の複
数の健康上の問題を解決するために必要なすべてを提供しました。
息子を癒すための専門知識と知識、そして他の家族や友人を助けるための動機とツールの両方
です。LNYU（深夜ヤスコ大学）
での勉強から得た情報、知識、
励ましは、残りの人生でも私とと
もにあります。人生。
レイクがどれほど変わったかを目の当たりにして、私は今でも驚いています。 3歳半のとき、彼

は言葉を話すことができず、泣くこと、
叫ぶこと、胃腸/排便、食べること、
粗大運動、および社会
的問題に問題を抱えていました。エイミー博士のプロトコルで彼のすべての問題を解決するた
めに、私たちは彼の頭のてっぺんから始めてつま先まで取り組みました。 5 歳になるまでに、レ
イクは通常教育の幼稚園クラスに入学し、すくすくと成長しました。現在、彼は典型的な 2 年生
で、A と B を作成しています。
彼は空手、バスケットボール、
スカウトを楽しんでいます。私たちはエイミー博士の栄養処方で
レイクのメチル化経路をサポートし続け、私たちの大切な息子を最適な健康と治癒に戻すため
のサポートとツールを提供してくれた彼女と彼女の素晴らしいスタッフに永遠に感謝します。
最大限の感謝を込めて！
マリーシャ•テイラー (レイクのママ)
ヘザー•アシュリーの物語
私の娘ヘザー•アシュリーは 22 歳で、
私たちは約 4 年間英国でエイミー博士のプロトコルに
従っています。ヘザー•アシュリー
彼女は生後8か月のときに脳炎にかかり、
その結果、
麻痺、
難聴、
そして恐ろしい発作障害が発生しまし
た。
後者は長い間彼女を悩ませていました。
私たちが食事とサプリメントを検討し始め、
Yasko プロト
コルを見つけて初めて、
私の美しい娘は長年の病院通いと医師の手術、
そして薬物の深淵で過ごした
数え切れないほどの数週間を捨てました。
彼女は人生で一言も発したことがありませんでしたが、
私たちは彼女が自分の考えや感情をタイプす
るのを助ける方法を発見しました。
さて⋯大局的には比較的短い期間を経て、
彼女は大学に通い、
学ぶ
ことが大好きで話し方を学び、
驚くべき進歩を遂げています。
私の美しい娘は、
楽しくて笑いのある人生
に向かって大きく前進しました。
もう少し進む必要がありますが、
Yasko の小道にいることがとてもうれ
しいです。「
サンドラ•バレット
アリビアの物語
アリビアはアメリカで生まれ、
ここで最初のワクチンを受けましたが、
B型肝炎、
水痘、
MMRは受けませ
んでした。
彼女はひどい湿疹を患っていましたが、
彼女が1歳のときにフィンランドに移住してからは、
毎日のサウナ習慣を含む自然な北欧のライフスタイルによって、
彼女の皮膚の状態は劇的に改善しまし
た。 3年間、
私たちは幸せな生活を送っていたただの幸せな家族でした。
私たちは、
どこへ行っても誰も
が慕う魅力的な子供たちを夢中で愛する溺愛する両親でした。
アリビアの4歳の誕生日から2か月後、
私たちはアメリカに戻りました。
美しく、
明るく、
陽気で、
思慮深く、
優しく、
穏やかで、
健康で、
バイリンガルのその子供は、
今では 2 歳の弟の姉になり、
私たちが帰国して
新しい家に引っ越したとき、
私は途中で 3 人目の子供を産みました。
自宅出産を計画している間、
私は子供たちに健康とウェルネスに関する最善のアドバイスを実行し続け
ました。
離乳食はすべて私が作り、
家ではオーガニックのものだけを食べ、
外食もほとんどしませんで
した。
我が家には化学薬品はありませんでした。
大好きな夏のかき氷を手に入れたときでさえ、
私は「ち
ょっとした」
一滴だけを頼むか、
シロップをまったく求めませんでした。
友人の子供たちが通う素晴らしい幼稚園に子供たちを入学させに行った後、
アリビアはMMR注射を受
ける必要があると言われました。
私はそれを先延ばしにし、言い訳をしました。私はちょうどこのかじる
ような奇妙な感覚を感じました。
私は彼女の小児科医に、
彼女が罹患していないことは知っていたが、
ヨ
ーロッパでは罹患しているのは間違いないと言いました。
フィンランドにいたとき、
フィンランド人の小
児科医がアメリカのワクチン接種のスケジュールについて悪口や陰険な発言をし、
彼らの国で子供た
ちを育てられることがどんなに幸せかと言われたことを思い出します。
彼女が幼稚園に通い始めてから 1 か月後、
アリビアに MMR を与えるという要求に応じなければ退学
になるという手紙を受け取りました。
私は彼女をペディアに連れて行きました
トリシアンは私の懸念を表明し、
それを回避する方法はないか尋ねました。
「もちろんそうではありません」
と彼は言い、
彼女にMMRワクチンを接種させなかったのはばかげていて無
責任だと付け加えたので、
私は従った。
ワクチン接種をしたところ、
彼女は泣きもせず元気に育ちました。
彼女は小児科医と看護師に感謝の意を表
し、
フィンランド語とイタリア語を少し話しました。
彼らはただ彼女を愛しており、
練習に彼女が参加できる
ことをとてもうれしく思っていました。
その後の数日間、
彼女が大丈夫そうに見えたのでとても安心し、
私は心
配を押しのけ、
遊びのデート、
水泳クラブ、
サイクリング、
アイスクリームでいっぱいの普通の生活に集中しま
した。
それから数週間にわたって、
アリビアさんの体中にひどい湿疹やその他の奇妙な発疹が現れ始めました。
そ
れらは絶えず現れ、
彼女は血まみれになるまでそれらを引っ掻きました。
彼女は全体的に惨めで疲れている
ように見えました。
彼女はボーッとして、
多動になった。
彼女は完全に不合理な行動をとり始めた。
かつて愛し
たハエやてんとう虫を見ると、
彼女は悲鳴を上げました。
彼女は数人の遊び友達に対して攻撃的でした。
私
はこれまで見たことがありませんでした...そして私たちは数人の友達を失いました。
この子に何が起こって
いるのか、
私にはまったく理解できませんでした。
引っ越し、
新しい幼稚園、
またはママが赤ちゃんを産もうと
しているという事実かもしれません。
赤ちゃんはMMRの6か月後に生まれました。 preK が再び始動する時が来ました。

アリビアは何よりも
MMR ブースターを必要としていました。
私は小児科医に、
彼女が 1 歳のときではなく、
6 か月前に最初の
MMR を受けたばかりだと説明しました。
小児科医は、
心配する必要はまったくなく、
必要な保護を提供する
だけであると私に保証してくれました。
彼女は、
今日、
明日、
来週、
そして来月に追加免疫を受ける可能性があると述べました...最初のMMRの数日後
でも可能です。
初期症状のいくつかをまとめて、
その時点で解決できていればよかったのですが、
そうはしませんでした。
彼
女は4歳で追加免疫を受けた。
そのブースターが彼女をタンクに送り込んだのです！
今、
彼女は病気の子供でした。
彼女は風船のように膨らみました。
彼女は幽霊のように青ざめ、
目の下に黒い
クマができました。
彼女の指、
足の指、
膝、肘を覆ういぼができました。
彼女は食べたあらゆる食べ物に対し
て、
行動面、
または発疹、
膨満感、
不快感などの反応を示しました。
必死でした！私は手がかりと答えを求めてあらゆる場所を探しました。
私は次から次へと本を読みました。
早
速バイオメドを始めてみました。
私は彼女の食事から基本的にすべてを取り除き、
5日後には彼女は生まれた
ばかりの子供になりました。 DAN を使用すると改善が見られました。
しかし彼女はまだ体調が悪そうに見
えた。
多くの親と同じように、
私たちも我慢のパターンに陥っていると感じていました。
彼女の回復が停滞して
いるのではないかと心配しました。
5 か月間それについて読んだ後、
私たちは Yasko プロトコルを開始しました。
当初は一晩で回復するだろう
と予想していましたが、
そうではありませんでした。
それはタマネギの層に似ていました。
これらの子供たちに
は非常に多くの層があります。
このプロトコルには非常に多くの層があります。
それは個別化されており、
子供たちとその遺伝学に合わせて
微調整されています。
アリビアは私がただ望んで夢見ていた方法で回復しました。
彼女はタンクに入る前よりも健康です。
彼
女は身体的には良好です。
彼女は感情的にも、
神経学的にも、
栄養的にも良好です。
彼女は幸せだ！彼
女はどんな役を演じてもスターです。
私はエイミー•ヤスコの才気、
不屈の精神、
強さにとても感謝して
います。
私は毎朝目覚めて、
無限の祝福を感じています。
アリビアのお母さん
アンの物語
エイミー博士のプログラムに出会ったとき、
私は 15 年間慢性疲労症候群 (CFS) を患っていました。
私
は健康のために仕事を２つ失いました。
私の命はタンクの中にありました。
私はここ数年、
インターネッ
トで CFS について熱心に調べていました。
私はこれまでに6人の医師に診てもらいましたが、
その中に
はかなり著名な医師も含まれていました。
私はさまざまな専門家に相談しながら国中を飛び回りまし
た。
私は医薬品の洗濯リストを試してみました。
しかし、
それがすべて終わっても、
私はまだ家に閉じ
こもり、
絶望しており、
ベッドから起き上がることもまともに考えることもできないほど病気でした。
正直に言うと、
最初はエイミー博士のプログラムを理解するのに苦労しましたが、
試してみる気はあ
ったので、
基本的なことから始めました。
ほぼすぐに改善に気づきました。
プログラムを開始してから
数週間以内に、
病気になってから依存していた睡眠薬をやめることができました。
十数年ぶりに、
またすっきりとした眠りが得られました。
ハレルヤ！
そのおかげで、
デトックスのさらに不快な症状が現れ始めたときでも、
それを続けることができました。
ゆっくりと、
私は他の効果も感じ始めました。
低血圧は正常になり、
体温も正常になりました。
四肢はそ
れほど冷たくなく、
生理もそれほど貧血ではありませんでした。
私の認知機能の改善が見られるまでには、
はるかに時間がかかりました。
何ヶ月もかけて汗を流しまし
た。
進歩にはまだら模様があり、
一歩前進して二歩後退することがよくありました。
しかし、
エイミー博
士が好んで呼ぶこの「マラソン」
を始めてほぼ 21 か月が経った現時点では、
そこでもしっかりと成果
を上げてきたと感じています。
私は、
脳も体と同じように修復できるのではないかと、
慎重ながらも楽
観的に感じています。
厳しいプログラムであることは間違いありませんが、
最近は昔の自分に戻ったように感じ始めていま
す。
ここ何年も感じていなかったほど体に楽さを感じており、
完全回復の見通しについてかなり楽観
的に感じています。
アン
ドレイクとブレイズの物語
私には生後6か月から10歳までの6人の子供がいます。
私たちの3番目と
4人目の子供、
ドレイクとブレイズには重篤なワクチン反応があった。
ドレークは15か月と18か月のワクチン接種の後、
私
たちの前から姿を消しました。
ブレイズさんは、
6カ月のワクチン接種に対して一晩中、
重篤な反応を示したと小児科医が
記録している。
私たちはDANをフォローしました！このプロトコルを2年間続けたところ、
子供たちは両方ともいくつかの運
動能力とある程度の言語能力を取り戻しました。
それでも、
彼らは大きな不安を抱えており、
社交的にも困難を抱えていま
した。
ブレイズは腸内が酵母菌でいっぱいだったため、
再び退行を始めた彼はますます痩せて青ざめ、
体中が真菌の斑
点で覆われていた。
両方ともDMSAキレート化に耐えられず、
以前よりもはるかに空間が広がっているように見えました。
キレート化にもかか
わらず、
彼らは実際には多くの金属を排出していませんでした。
私は慎重にエイミー博士のプロトコールを 3 か月間試してみることにしました。
私はDANから「冷たい七面鳥」
を飲むこ
とにしました！サプリメントを摂取し、
すべての「Ora」
サポート（Ora‑腎臓、
Ora‑肝臓など）
をふりかけます。
これだけで彼
らは大量の金属の解毒を始めたのです！彼らの臓器をサポートし、
興奮性のサプリメントを中止するだけで、
実際に彼らか
ら水銀が流出するなんて信じられませんでした。
現在、
ドレイクさんは支援のない教区立学校の幼稚園に通っています。
彼は社交的でとても賢いです。
彼は野球とサッカー
をしており、
最近ピアノのレッスンを始めました。
誕生日会には一人で参加するので、
「大丈夫」
と安心できます。
彼の学校
では、
彼が自閉症だったとは誰も知りません。
ドレイクはデトックスを続けています。
暗く濁った尿の後に透明な尿が続くというサイクルが今でも頻繁に見られます。
彼
が年をとっても、
私はおそらく社会問題に今後も注意を払うことになるだろうが、
彼にはあらゆる機会が与えられるだろう
と心の中では思っている。
彼は回復したと信じています！
ブレイズは学区内の特殊教育幼稚園に通っています。
彼の教師やセラピストは、
彼の大きな変化を目の当たりにしました。
彼はまだ非常に痩せていますが、
痩せていて病的に見えるわけではありません。
ブレイズは学校でも家でも信じられないほ
ど社交的で、
独学で読書を勉強しています。
彼は昨秋サッカーをとても楽しんでおり、
この春初めてティーボールをする予
定です。
学校の教師は全員、
彼が現時点で回復したと考えており、
私も同様です。
私は、
彼がサポートなしで私の他の子供
たちが通っているのと同じ教区学校で幼稚園に通い始めることを完全に期待しています。
エイミー博士のプロトコルは非常に包括的ですが、
私たちは上の 2 人の子供のためにそれを縮小しまし
た。
エリカとケルシーは完全にワクチン接種を受けていました。
彼らは間違いなく感染症スペクトラムに
は属していませんが、
彼らの免疫システムは大きな打撃を受けました。
私たちは彼らの免疫システムをサ
ポートし、
ヒドロキシB12を追加し、
アンモニアを抑えるためにチャコールフラッシュを行います。
エイミ
ー博士のプロトコルのおかげで、
私たちは彼らの将来の自己免疫疾患の予防に貢献できると感じていま
す。
私の子供たちは、
エイミー博士のプログラムがなければ回復しなかったでしょう。
神様が私たち家族をエイミー博士のとこ
ろへ導いてくださったと感じており、
とても感謝しています。
本当にありがとう、
博士。
エイミー！！！！
チーニー (およびマイク、
エリカ、
ケルシー、
ドレイク、
ブレイズ、
ブリッタ、
ジョエル)
ミットの物語私の
大切なミットは、神経学的に異なる世界に生まれてきました。出生時は外見的には
「健康」だったが、彼はよく知られたあのうつろな目をしながら子宮から出てきた。も
ともと発達が遅れていたため、 Mit さんは生後 11 か月で治療を開始しました。生後
12か月のとき、MMRの10日後に「男性歯炎の疑い」で入院し、こうして「発育不全」
が始まった。次の 12 か月間で、
ミットさんの体重は好調な 50 パーセンタイルから、
病的な 5 パーセンタイルまで減少しました。
ミットさんは生後18か月で自閉症と診断された。
私たちは、
ミットを生後 23 か月で集中的な ABA プログラ
ムに参加させ、
厳格なグルテンフリー、
カゼインフリー (GFCF) の食事を与えることにしました。
私たちは自
閉症の専門家、
ABAと言語行動の第一人者、
DANの医師、
キレーションの専門家と相談しながら、
テキサスか
らニューハンプシャー、
カリフォルニアまで国中を縦横無尽に歩き回りました。
サラズダイエット、
ボディエコロジーダイエット、
生乳ダイエット、
SCDダイエットを試してみました。
私たち
は数年間、
DAN プロトコルに注意深く従ってきました。 DMSAキレート化、
経皮DMPS、
グルタチオン、
ア
リチアミン、
メチルB12ショットを行いました。
なんというか、
私たちはそれをやりました。
それぞれが最初は効果があるように見えましたが、
その後進歩が止まり、
頭の霧が戻ってきます。
ミットは明
らかに聡明でしたが、
彼のセラピーにおける学習能力は私たちの目の前で低下しており、
著名なABAおよび
言語行動コンサルタントの何人もが彼を見限っていました。
この数年間、
私は「新しいYaskoプロトコル」
について聞いたことはありましたが、
理解できませんでした。
残
念ながら、
切り替えが遅れました。
最後に、
2006 年 6 月、
ミットが 5 歳の誕生日を迎えるのとほぼ同じタイ
ミングで 10 歳の誕生日を迎えたので、
私はエイミー博士のプロトコルを研究し始めました⋯そして電球
が点灯し始めました。
私たちは 2006 年 10 月に Mit のステップ 1 を開始し、

目覚ましい改善を確認しました。
私たちは、
グルタ
ミン酸/GABAバランス調整サプリメントを重ねて摂取し、
続いて臓器サポート（素晴らしい膵臓プロトコ
ルを含む）、
一般的な栄養サポート、
神経炎症の軽減、
そしてアルミニウムプロトコルを続けました。
私たちは細菌に取り組み、
驚異的なアルミニウムの排泄を確認し始めました。
彼のニュートリゲノミクス検査は、
他のアプローチが持続的な効果をもたなかった理由を説明しました。
あら
ゆる面で適切なサプリメントを選ぶのに役立ちました。
そして最も重要なのは、
どのような種類のサプリメ
ントや食品が彼にとって問題となるかを教えてくれたことです。
エイミー博士の素晴らしい仕事のおかげで、
ニュートリゲノムパネルはミットの健康への生命線となっています。
彼の健康状態は劇的に改善しました⋯そして 24 か月で体重が 25 ポンド増加しました (なんと 80 ポンド

まで!)。
彼の脳霧と多動性は大幅に減少しました。
彼の注意力の持続時間は改善されています。彼の腸は治癒しています。彼の体は金属や毒素を排泄
しており、定期的に毒素が排出されています。
さらに、
ミットは毎日、新しい方法で世界とつながって
います。
ミットさんは自分でシートベルトを締めることができます。彼は今では 2 段階の指示に簡単に従う
ことができます。彼の細かい運動能力の発達は驚くべきものでした。彼は着火剤の「チャイルドプ
ルーフ」スイッチをマスターしました。
生まれて初めて、彼は遊び始めた。赤いペダルカーとゲーター
を運転したり、脚をポンプで動かす方法を独学した後ブランコに走ってスイングしたり、持ってい
た（そして無視した）おもちゃの消防車で遊んだりした。長年！
ミットはまた、ここ数カ月で新たな感情的愛着を生み出した。時々、彼は私よりもお父さんのことを
好むようになりました。これはほろ苦いマイルストーンですが、重要なマイルストーンです。彼のコミ
ュニケーションはより目的を持ったものになってきており、手話、何年もの沈黙の後に時折口頭で近
づき、新しいコミュニケーションデバイスを使用できるようになりました。彼の 13 歳の誕生日が近
づくにつれ、私たちがこのプロトコルを開始して以来、彼の進歩の大きさに驚いています。
私たちの前には長い旅路が待っていますが、何年もの間初めて、私たちには希望があります。私たち
の目標は回復であり、息子が暗いベールの下で生きてきた中で、その姿が現れる小さな一歩を祝い
ます。 Mit には、回避する必要がある突然変異が多数あります。彼には何年にもわたって蓄積され
た細菌、ウイルス、金属を「剥がす」必要があります。
しかし、私たちは、エイミー博士の素晴らしい
ガイドとともに、ニュートリゲノミクスと健康検査をロードマップとして使用して、その旅をナビゲ
ートできることを知っています。
エイミー博士、
私たちの子供たちへの献身的なご尽力に感謝いたします。
あなたは世界中の子供た
ちに大きな変化をもたらしています。
ミットさんの家族
キャメロンの物語
キャメロンは2004年4月にいわゆる「自閉症」
と診断された。
研究と発見を通じて、夫と私は、キャメロンはますます有毒になる環境における遺伝的素因により、
重金属の解毒とウイルス量の制御ができないことに苦しんでいると考えています。
ほとんどの親と同じように、
最初に診断を聞いたとき、
私はしびれを感じ、完全に絶望しました。とて
も非現実的で痛かったです。当時、
私は次の子を妊娠中8か月で、
お腹の中で発育中の赤ちゃんから
ストレスを遠ざけるのが精一杯でした。
その惨状の瞬間、私は椅子に倒れ込み、両手で頭を埋め、す
すり泣き始めました。
非常に無菌で冷たい部屋の診察室に座っていた息子は、私の反応に注目しな
がら私のほうに歩いてきて、
私の背中を撫で始めました。
後でセラピストの一人が、
彼の反応は通常のスペクトルでは見られないものであると私に言いまし
た。
ここが私にとって初めての場所です
これらの美しい子供たちを限られた箱に入れる専門家の経験。
これは、
何か別のことが起こっている
という私たちの深い信念を強めただけであり、
そこから何か別のもの、
彼のニーズに応え、
答えと回復
を提供するものを探し始めました。
その日、
私は夜は泣いて、
日中は研究で忙しいと決意しました。
私は、
セラピー、
学校、
食事、
リソース
など、
彼女たちのプロトコルについて多くの素晴らしく強い母親たちと話しました。
私たちは推奨され
た治療法をすべて実行し、
生後わずか 24 か月のキャメロンをスペクトラムの子供のための治療学校
に入学させました。
同時に、
カムにGF/CF/SF/シュガーフリーの食事を与えました。
カムのダイエットが進むにつれ、
私たちは彼に DAN を始めました。
プロトコルを作成し、
1 年以上そ
のプロトコルに従いました。
ダイエットについて私に話してくれた同じ母親（私は天使と呼んでいま
す）
は、エイミー•ヤスコ博士による非常に最先端のプロトコルも教えてくれました。
過去 3 年間、
私た
ちは息子のためにこの素晴らしいプロトコルに従い、
素晴らしい結果を見てきました。私たちはビデ
オを振り返り、
彼の遺伝学に合わせて設計されたカスタマイズされたプロトコルで、薬物を使用せず、
自然なサプリメントのみで彼がどれほど遠くまで到達したかに驚かされます。
カムはエイミー博士のおかげで私たちの世界に入りました。
彼女の才気、
同情心、
そして献身的な行
動と、
非常に献身的な両親がいなかったら、
カムは回復していなかったでしょう。
私たちが最初にプロトコルを開始したとき、
Cam の言語は非常に限られていました。
さらに、
彼はト
ランジションにも苦労しました。
彼は公共の場でも家の中でも、
負荷がかかり、
身体的な癇癪を起こし
ていました。
これらは私たち全員にとって不安を引き起こすものでした。
エイミー博士のサポートフォ
ーラムに自分の経験を投稿すると、
すぐに Cam の状況を改善する方法に関する素晴らしいアイデ
アが記載された、
信じられないほど支援的なメールをたくさん受け取りました。 Cam のプロトコル
にさらに補足を追加することができ、
その翌日には、
その動作が完全に消失するのが確認されました。
これまでのところそれは持続可能であり、
私たちは癇癪を起こさずにキャメロンと一緒にどこにでも
行くことができました。
これは私たちにとって素晴らしい経験であり、
多くの協力的な母親たちとエイ
ミー博士から受けたアドバイスにとても感謝しています。
2年前、
カムを4年健康診断に連れて行ったとき、
それは私たち二人にとって非常に難しい経験でした。
彼の叫び声と蹴りのせいで、
医師は彼のバイタルサインを取得することができませんでした。
彼はそ
の状況から逃げ出したかったので、
私は彼を制止しなければなりませんでした。
それはよくあること
ですが、
辛い経験でした。 1年後、
5年ぶりの健康診断のため、
キャメロンさんは同じ診療所を訪れ
た。
完全な喜びと誇りを持って、
カムは完全に魅力的で、
体重を量られ、
測定され、
突かれ、
突かれるこ
とに喜んでいたと言えます。
彼は全面的に協力的で、
看護師や医師に対してもかなりふざけていまし
た。実際、
私たちの新しい医師は診察室に入ってきましたが、カムが自閉症と診断されていることを知
りませんでした。
カムが約55種類以上のサプリメントを摂取していると私が話したとき、
彼は初めて
このことに気づきました。
それから彼は立ち止まり、
彼のチャートを参照した。彼はカムに非常に感銘を受け、エイミー博士のプロトコルについてもっと
知りたいと言いました。同氏は、
生物医学とその有効性について懸念を抱いていることを示唆した。
カムを見た後、彼はエイミー博士のアプローチについてもっと知りたいと思いました。これは私が
長い間経験した中で最も誇らしく、
最も爽快な瞬間の一つでした。
医者の診察に加えて、カムはその前の週に歯科医院で完璧な経験をしました。こういう予定が今で
は楽しいです。私たち、特にカムは、
この場所に到達するために一生懸命働いてきましたが、あらゆ
る涙、
癇癪、闘争の価値がありました。
私たちの家族、友人、
教育者、セラピスト、医師は彼の進歩に驚嘆しています。
彼を見て「彼の成長には驚かされる」とよく言われます。
「彼は見た目も声もとても良いです」、「彼はトランジションがとても上手です」、「彼は優しい
魂を持っています」、「彼は朝食中に友人と会話を始めています」、そして私のお気に入りの「な
ぜ彼は自閉症と診断されたのか」？」
行動面での成功に加えて、キャメロンはIEPの目標をすべて達成し、
今年、
幼
稚園への移行に成功しました。彼は、非常に進歩的な主流の学校で定型発達
の仲間に加わりました。
先日、校長先生が私を脇に呼び寄せて、彼らがどれほどキャメロンを愛しているか、
そして私たち
の家族がこの学校に来られてどれほど幸せであるかを教えてくれました。彼女はまた、キャメロン
は「ロックスター」であり、
クラスで一番人気のある子供であるとも付け加えた。校長がこのことを
私に伝えるのにほんの数分しかかかりませんでしたが、それが私たちに与えた影響は計り知れま
せん。彼の先生や専門家たちは、彼が友達と遊びを始めていること、
日課を守っていること、仕事に
熱心に取り組んでいること、そして一年生に向けて順調に進んでいることを私に言い続けていま
す。
過去 4 年間は信じられないほど感情的な旅でした。
夫と私は、
息子のキャメロンが私たちを両親と
して選んだのは、私たちが息子を回復させるだけでなく、
自閉症の世界における新しい代替的な思
考と回復の触媒にもなれることを知っていたからだと信じています。
エイミー博士、エリン•グリフィン、
そしてフォーラムのメンバーの多くは、カムの素晴らしい進歩に
尽力してくれただけでなく、この旅の間、
私にとって重要なサポートシステムとしても役立ってくれ
ました。それはまさにチームワークの証です。私たちは両親、祖父母、叔母、叔父として、
復興に全
力で取り組んでいます。どんなに理解できないと感じても、私たちは回復への道程を通じてお互い
を見つめるために協力します。
夫と私は、キャメロンの生物医学的変革を目の当たりにしています。
私たちは、他の個人の業績とは比較できないサクセスストーリーを経験しています。彼は高機能で
あり、この障害から抜け出しつつあります。彼はとても一生懸命頑張ってくれたので、
6歳の息子を
とても誇りに思います。彼は優しく思いやりのある気質を持つ賢明な魂です。私たちが旅に沿って
急いで進んでいたとき、夫は私に息子のあらゆる瞬間を楽しむように思い出させました。
彼は人生のその瞬間にいます。
みんなで一緒に行く旅が大好きです。
私たち全員に役割があり、
それに感謝し
ています。
ありがとう。
あなたはキャメロンにこの世界を完全に体験する機会を与え、
私たちが息子を取り
戻すのを助けてくれました。
ビクトリア•ロバーツ
ジョーイの物語
エイミー博士のプロトコールに沿った私たちの旅を説明するために私自身の言葉を選ばなければならないと
したら、
それはカール•サンドバーグのこの言葉でしょう。
「人生は玉ねぎのようなものです。
層を剥がして、
時
には涙を流すこともあります。」
このプロトコルは即効性のある解決策ではなく、
息子の神経炎症状態を引き
起こすために蓄積したウイルス、
重金属、
細菌の層を剥がすゆっくりとしたプロセスです。
解毒プロセスに伴う
行動的および社会的退行を経験したとき、
涙は悲しみから生じます。
しかし、
その泣き声は、
私たちの愛する
小さな男の子の欠けていた部分がまた一つ現れたときの喜びでもあります。
これは押し引き、
陰/
人生の陽。
時間、
忍耐、
努力、
そして涙がなければ、
良いことは何も起こりません⋯
特効薬はありません。
私の子供たちは二人とも赤ちゃんの頃は元気でした。
実際、
私たちはジョーイに、
テレビのホームコメディ『フレンズ』
の軽
薄なキャラクターにちなんで「ジョーイトリビアーニ」
というニックネームを付けました。
彼はあなたを見て、
まるでジョー
イ•トリビアーニの有名なセリフ「調子はどう？」
を言うかのように微笑みました。
彼は正常に発育し、
18か月のワクチン接種までにマイルストーンを達成しました。
これらにより、
彼は高熱を
出し、
抗生物質の点滴を受けて入院しました。
後になって、
私たちの息子は重度の免疫不全を患っており、
それが彼の衰弱の一因となっている可能性がある
ことが分かりました。
私たちの小さな息子はいなくなってしまいました。
私たちは、
幼いジョーイの愛、
欲望、
個性の明るい炎が消えて
いくのを痛いほど見ながら、
我が家の翌年を「暗黒時代」
朝、ベビーベッドから出してあげる
ために私に電話してくるのが、
私たちがベビーベッドから出しに行くときは完全に黙ってベビーベッドの隅に
群がるようになりました。
エイミー博士のプロトコルを見つけることは、
私たちにとって奇跡にほかなりませんでした。
最初は圧倒された
ことを認めます。
以下は、
プロトコルを開始してからわずか数週間後の私の肯定的な投稿の 1 つからの引用で
す: 疲労と心配で心も視界もぼやけ、
時折自動操縦
状態に陥っていることにさえ気づきます...信号待ちでクラクションを鳴らされ、
隣のトラックに乗っていた男性
にそう指摘され、
下を見ると、
あなたが「乾燥機に投げ込んだ」
シャツがまだ乾燥機の中にあり、
あなたはブラ
ジャーだけを着て作業療法に向かっていることに気づきました。
それで一つ。
これは私がこれまで読んだこととは明らかに異なり、
実際、
ニュートリゲノミクスという言葉さえ見たことがあ
りませんでした。
できるようになるまでに6か月もかかりました
正しく言うために！「これは短距離走ではなくマラソンです」
というエイミー博士の言葉は、
これ以上に真実では
ありません。
私たちは、
次に進む約 7 か月前にプロトコルのステップ 1 に参加していました。
これのすごいところ
は、
始めるときに「すべて」
を理解する必要がなかったということです。
ステップ 1 の始まりだけに集中する必要
がありました。
基本的なグルタミン酸/GABA バランスとビタミン/ミネラルサポート、
プロトコルの構造的基礎を
十分に理解できる頃には、
ニュートリゲノミクスの結果が到着しました。
この時点では、
ステップ 1 の一部としてさ
らに多くのことを積み上げ、
さらに学ぶべきことがありました。
フォーラムのメンバーからは、
サプリメントを追加し
て「ゆっくりとゆっくり」
摂取するようにアドバイスを受けました。
せいぜい 3 ～ 4 日ごとに新しいサプリメントを
ふりかける程度です。
ニュートリゲノミクスと生化学検査は、
損傷の層を剥がすためのガイドとして機能し、
今日で
もその役割を果たしています。
プロトコルを開始してから 1 年後、
私たちの息子は私たちに戻ってきました。
彼は朝、
迎えに来るように私たちに
電話をかけ始め、
補助者と一緒に典型的な幼稚園に通い、
自分の欲求やニーズを口頭で表現し、
大きな男の子用
ベッドで寝て、
トイレトレーニングをしました。
私が車を真っすぐに運転しなかったり、
私が一緒に食料品店に入
ろうとしたりすると、
激しく叫ぶ少年の時代は終わりました。
順調に進んでいた。
これは、
プロトコル開始からわず
か 1 年余りの肯定的な投稿からの抜粋です。
ジョーイは今週、
定型発達の娘エマと一緒にサマースクールを始めました。
彼は独り立ちする準備ができていないため、
私たちは彼と一緒に補佐官を派遣していますが、
今週のハイライトの
いくつかを共有したいと思います。
火曜日の朝、
彼らが入ったとき、
私の胃が痛くなりました。
新しい環境、
新しい子供たち、
そして移行の難しさなど、
悲鳴が上がるだろうと私は確信していました。
しかし、
悲鳴はありませんでした。
先生によると、
彼は「流れに乗っ
た」
そうです。
ようやく読み聞かせの時間にきちんと座れるようになりました。....私たちが昨年学校で取り組んで
きたことに....。
ジョーイはじっと座っているのが苦手です。
物語のために一人で。
今日はまさに最高のアイシングで
した。 1年前、
ジョーイは靴下なしではいられませんでした（お風呂やプールの中など、
ほんの数例の例外があり
ました）。
たとえば、
私たちが彼を寝かしつけた後に靴下が脱げると、
私たちが靴下を履かせるまで激しく叫びま
した。
昨年の夏までは、
たとえ靴を履いたとしても芝生の上を歩くことなど考えもしなかった。
彼は大きな感覚の問
題を抱えている、
あるいはそう言うべきかもしれない。
今日、
彼は父の日のプレゼントとして先生たちに足のペイントをしてもらうために、
自分の靴下と靴を脱ぎました。
彼は泣かなかっただけでなく、
自発的にそれを行い、
怖がる子供たちの模範として使われました。
これを夫と共有
したいのですが、
このポジティブな内容を夫への贈り物に同封すれば、
より良い贈り物になると思います。
私たちの利益はゆっくりと着実に続いています。
私たちはこれまで多くの浮き沈み、
紆余曲折を経験してきました
が、
これからもきっとたくさんのことがあると思います。
私たちは B12 と SAMe (最大 1/2、
そうです!) を増やすこ
とに一生懸命取り組んできましたが、
これはゆっくりと行う必要があります。
それは私たちにとってデトックスや病気の引き金となるからです。
私たちはクロストリジウムの問題にも取り組み、
ス
テップ 1 と 2 のサプリメントをすべて継続しています。
これは長い旅であり、
先は長いですが、
このような数週間は、
困難な時期に私を前進させるのに本当に役立ちます。」
以下は、
幼稚園への移行会議のためにジョーイの先生から入力されたものです。
ジョーイはとても魅力的な男の子です。
彼はすぐに笑います。
彼は、
写真や人物の写真を見せられたとき、
「幸せ、
悲
しみ、
驚き、
怒り」
の感情を識別することが観察されています。
ジョーイは促されたときに感情の言葉を使います。
彼
は授業中に仲間に対する共感を示しました。
彼は「何が起こったのですか？」
と尋ねました。
泣いている仲間にテ
ィッシュを渡しながら。
ジョーイは好奇心を示し、
授業中にたくさんの質問をします。
彼はユーモアのセンスを発揮
し、
他の人が状況について自分と同じ理解を持っているかどうかを確認します。
ジョーイはクラスのほとんどの友達
の名前を挙げます。
ここ数年で私たち家族には多くの変化がありました。
私たちは何人かの友達を保ち、
何人かの友達を失い、
そして新
しい友達を作りました。
私たちの家族には自閉症はありませんでしたが、
当時は自閉症でしたし、
今も自閉症がありま
すが、
どういうわけかすべてが変わりました。
今はこれまでよりも状況が良くなりました。
まさか自分がこのように見えるとは思ってもいませんでしたし、
もし「や
り直す」
ことができるとしても、
今でも自閉症を選択するつもりはありません。
しかし、
もし自閉症でなければならな
かったとしても、
私たちが歩んできた道には意味と価値があると思います。
3 年以上前にこの取り組みを始めたとき、
私たちは行動や注意に関する無数の問題の中で、
主に言語とアイコンタ
クトの獲得に取り組んでいました。
私たちはこのプロトコルに加えて、
ABA、
OT、
ST、
DT、
ビジョンセラピー、
リスニン
グセラピー、
カイロプラクティックなど、
多くのセラピーを行いました...いくつかは忘れていると思います。
私たちは
これらすべてを行うことになっており、
ジョーイはこれらすべての治療法から恩恵を受けています/実際に恩恵を受
けています。
私たちがこのプロトコルで彼の体を癒しながら、
セラピストは社会的、
学業的、
行動的に彼を追いつける
よう努めます。
ジョーイはヤスコ博士のプロトコルに非常によく反応し、
そのため彼のセラピストたちは生化学的治
癒がジョーイの仕事にもたらした恩恵に感謝しています。
現在、
ジョーイは最近、
「典型的な」
幼稚園に独立して通い始めました。
彼はどこに行きたいのか、
何をしたいのかに
ついて私と定期的に「議論」
をしています⋯本当に口頭でのやり取りです。
実際、
私は、
答え続ける人に対して彼が
「w」
のような質問を連発することにイライラしてきました⋯そして、
そのイライラの中に自分を閉じ込めると、
喜び
が溢れてきます。
プロトコルのこの時点では、
彼のデトックスは非常に予測可能であり、
特定するのは非常に簡単です。
私たちは家
族として流れに対処し、
それに応じて調整します。
今は以前ほど彼に無理を強いることはありません。
それは彼に「回
復」
してほしくないからではなく、
ただ私たちが今を本当に楽しんでいるからです。
まさか今のような状態になるとは
夢にも思わなかったので、
診断結果はまだ残っていますが、
私にとってこれは「回復」
です。
彼は日々進化しており、
私は彼の進歩にいつも大喜びしています。
ゆっくりと着実なデトックスが彼を本来の目的地に導きつつある。
彼は
風変わりな子供ですが、
当時のママと今のママの違いは、
彼が今の彼になるまでにどれほどの努力と努力が必要だ
ったかを私が認識していることです。
私たちは今、
家族として自分たちの生活を送ることができます。
外食したり、
デートに行ったり、
ターゲットに歩いて
行ったりできます。
しばらくの間、
ジョーイのセラピーの大部分は、
店に入ったときに激しく癇癪を起こさないことで
した。
今、彼はトレーダージョーズで「子供用カート」
を押しています。
その変化は人生を変えました⋯私は風変わりなものと一緒に暮らすことができます⋯実際、
私はそれが大好きです。
エリン、
ジョーイのセラピストと先生、
そして私たちの家族と友人に感謝しています。
私たちは皆、
ジョ
ーイを今日の地位に導くためにチームとしてたゆまぬ努力をしてきました。
彼は素晴らしい人生を送っています。
彼は幸せで、
遊び心があり、
はっきりと話します。
夢の中でしか生きられない
と思っていた瞬間です。
夢を持ち続けてください...癒しは可能です。
サム、
メリッサ、
エマ、
ジョーイ•ヒガソン
クリスの物語
今日走りながら、
私は心の中で、
この癒しの旅、
まさにマラソンのマラソンで感じたすべての感情を反映した手紙を
書きました。
子供たちを癒すこのマラソンと肉体的なマラソンの間には、
多くの類似点があります。
私はニューヨー
クシティマラソンでトレーニングし、
走ったことがありますので、
よくわかります。
私がこのマラソンを始めたのは息子の影響です。
ランニングは私に目的、
計画、
目標を与えてくれました。
ペースの
決め方、
短距離走、
長距離ストレッチ、
休息などのトレーニング方法を学びました。
私は全く知らない人からの助け
を受け入れること、
そして同じ考えを持つポジティブな人々と一緒にトレーニングすることを学びました。
また、
「い
いえ、
土砂降りの雨、
みぞれ、
雪の中をランニングするために外に出ても、
あなたはおかしくないよ」
という理解を伴
った、
協力的な配偶者や家族構成が本当に必要であることもはっきりとわかりました。
ニューヨークマラソンの
42.2マイルを走ったときは、
私の人生で最も幸せな日の一つでした。
私が決めた終了時間は、
単にケーキの飾りに過
ぎません。
それはまさに旅に関するものです。
同じ時期に、
私の息子は非常に多くの異なるレッテルを貼られていると診断され、
私はそれらのテーマを整理するこ
とができず、
ましてやこれらのテーマについて集めた本のライブラリーを整理することはできませんでした。
アス
ペルガーについてすべて理解できたと思うとすぐに、
息子がなぜそのようなことをしたのかを明確に説明する別の
ラベルが貼られました。
私は主流のアプローチを試し、
主流の薬物治療の道を歩みました。
何も正しいとは感じら
れず、
そして最も確実に、
私たちが探していた結果は決して得られませんでした。
この時期は暗くて暗い時期で、
ラ
ンニングが日常への唯一の逃げ道でした。
幸運なことに、
私は、
息子が博士の最初の患者の一人である女性に会いました。
エイミーの。
私と同じように、
彼女はとてもプライベートな人です。
私は安心して彼女と話すことができ、
エイミー博
士のアプローチについて彼女が私に語った言葉に本当にインスピレーションを受けたと感じました。
私は盲目的か
つ素朴にプロトコルに飛び込みました。
スプリントトレーニングと同じように、
私は徹夜して、
何日も、
週末も、
プロ
セスやレイヤリングについてできる限りのことを勉強しました。
最初、
私は道に迷って混乱しているように感じまし
た。
しかし、
私は掘り続けました。
9年ぶりに、
これが息子にとって正しい、
全体的なアプローチだと分かりました。マラソンのように、
自
分のペースで走りました。
このことを念頭に置いても、私と家族をこれまで登録したことのない場所
に連れて行った非常に多くの障害に遭遇しました。怪我をしたランナーのように、私は泣き叫んで叫
びました。しかし、
この安全なウェブサイトの助けと、エリン•グリフィンや他の人々の信じられないほ
どの容赦ない揺るぎないサポートのおかげで、私は散歩ながらではありますが、続けることができ
ました。
マラソンのトレーニングと同じように、
休憩を取ることは非常に重要です。私たちは夏の間ずっとお
休みを取っており、感謝祭までプロトコルを再開するつもりはありません。
今年で 3 年目になります
が、
自分のペースでゆっくりと層を剥がしていく必要性は、どれだけ強調しても足りません。
息子の成長のハイライトをいくつか紹介したいと思います。彼は完全に主流派であり、今年はフット
ボールチームに所属しており、成績はかつてないほど良くなり（彼は6年生です）、生徒会に立候補
して4年間を経て、
今年は優勝しました。今後も雷雨や道路の段差が続くことは承知しています。この
マラソンの後にまたマラソンがあることはわかっていますが、エイミー博士やこのウェブサイトにい
る他の保護者のような人々のおかげで、継続するために必要なサポートと力を得ることができます。
これだけは覚えておいてください。そのまま進んでください。この旅はあなたの配偶者との関係に挑
戦し、あなたをより強くするだけであることを知ってください。他の子どもたちのことを思い出し、
必
要なサポートを与えてください。あなたがしていることをサポートしてくれる、ポジティブで励ましの
人たちに囲まれて、その道を歩み続けてください。
クリスの家族
ブレンダンとカイルの物語
私たちの長男ブレンダンは 1992 年に生まれ、
生後数時間以内に B 型肝炎を含むすべての標準ワ
クチン接種を受けました。
彼は 1996 年に自閉症と診断され、
その時私たちは戸惑いながらも安堵し
ました。
自閉症とは何なのか混乱しましたが、これが私たちの単なる想像ではないと知って安心しま
した。初めて親になった私たちは無知で、息子に何をしてあげればいいのか、どうやって助ければい
いのかわかりませんでした。次男のカイルが、15 か月間のワクチン接種後の回復期間の後、
1998 年
に自閉症と診断されたとき、私たちはショックを受けました。
私たちはブレンダンに対して行ったのと同じ伝統的な介入をいくつか試し、
彼を助けてくれるもの
（スピーチ、OT、ABA療法）がカイルにとっても良いだろうと考えました。しかし、
一方にうまくいった
ことが、
もう一方にもうまくいきませんでした。二人とも言葉は通じますが意思疎通ができず、お互い
にほとんど興味がありませんでした。私たちは彼らが正常になれるよう毎晩祈りました。
ボストンで
開催された DAN 2002 会議に出席した後、私。
たちは生物医学的な取り組みを始めるのを手伝ってくれる地元の医師を見つけました。
からの初期
の変更がいくつか見られました
GFCF食と数回のDMSAキレート化療法を行ったが、
両少年はほぼ同じサプリメントを摂取しており、
社交的
な会話や考えやアイデアの共有は依然としてなく、
ごっこ遊びもあまりなかった。
彼らのコミュニケーション
には目的がありませんでした。
私たちの生活は依然として自閉症に支配されていました。
2003 年 1 月、
私たちはヤスコ博士を見つけました。
私たちは希望と楽観主義に満ちていましたが、
昨日解
決策を求めていたので、
これは「短距離走ではなくマラソン」
だと彼女が言うのには不安でした。
私たちは全
力疾走していました！
このプロトコールを通じて、
私たちは環境中の毒素への曝露を制御する方法、
臓器を適切にサポートする方
法、
サプリメントを個別にカスタマイズする方法を学びました。
私たちは彼らを癒すために必要なツールを学
びました。
私たちには特効薬はありませんでしたが、
大きな進歩が見られました。
私たちはマラソンの終わり
がどれほど近づいているかについて話し、
これが終わり、
これが私たちの家族の人生がどうなるのかを考え
ました。
私たちが今いる場所にいることと、
彼らがそれぞれ成し遂げてきた進歩は幸運でした。
私たちはジョ
ギングしていました！
2005 年の春、
私たちは遺伝子変異に応じてサプリメントをカスタマイズしました。
ゆっくりと、
しかし着実
に、
私たちはさらなる進歩を遂げました。
まだ特効薬はありませんが、
マラソンの終わりは近づいています。
ブ
レンダンとカイルは、
友達を作り、
前の席をめぐって争うことができ、
ユーモアと個性のセンスを持ち、
栄冠を
勝ち取り、
アイスホッケーをし、
会話をし、
女の子について話し、
話し、
話し、
話し続けることができるようにな
りました。
2007 年に、
SHMT、
BHMT などを含む遺伝学の追加パネルを作成し、
より具体的な腸内細菌への取り組みを
開始しました。
私たちは、
彼らの体から重金属が排出され、
それによって個人的な利益が得られる様子を観察
し続けました。
この秋、
ブレンダンは高校のチームでフットボールをし、
最近運転免許証の試験に合格しまし
た。
私たちは彼らが幸せで、
健康で、
自立することを夢見ています。
私たちは彼らのありのままの姿、
そして彼ら
がどんな人になるのかを楽しんでいます。
私たちは今歩いています！
まさにマラソンですね！エイミー博士、
ゴールまで一緒に歩いてくれてありがとう。
マイケルとエリン•グリフィン、
ブレンダン17歳とカイル14歳の両親
付録:微生物のフローチャート
微生物のフローチャート
「生後11か月のルークが最初の一歩を踏み出したときに私たちが感じた興奮は、
私たちの小
さな息子が回復に向けて最初の一歩を踏み出したときの興奮に匹敵するものはありませんで
した。」
‑ マーシー•ウォルシュ
Amy Yasko Ph.D.、

CTN、
NHD、
AMD、HHP、
FAAIM は、
コルゲート大学で化学と美術の学士号を取得し、
アルバニー医科大学で微生物学、免疫学、ウイルス学の博士号を取得しました。
彼女の博士研究員としての仕事には、ストロング記念病院の小児免疫免疫科およびがんセンター、さら
にイェールメディカルセンターの血液科でのフェローシップが含まれます。ヤスコ博士は、Kodak IBI の
研究ディレクターであり、 Biotix DNA や Oligos などを含むいくつかのバイオテクノロジー企業の社
長/所有者でもありました。伝統的な自然療法医として追加の学位を取得し、統合医療のフェローになっ
た後、博士は、
ヤスコはバイオテクノロジーから自然医学に焦点を移しました。自閉症などの複雑な症状に対処するた
めの彼女のアプローチは、分子経路と生化学に関する知識を利用し、それをハーブやサプリメントの使用
を通じて応用することです。ヤスコ博士は、ニューヨーク科学アカデミーが主催する会議で講演し、女性
誌の人物誌に掲載され、自閉症における RNA 研究で CASD 賞を受賞し、
多数の論文や従来の研究に関
連する書籍の章を出版しています。バイオテクノロジーで。現時点で、彼女は自閉症ディスカッショングル
ープに時間を費やし、自閉症の人たちが回復への道を歩むのを助けるための本、 DVD、
カンファレンスを
通じて、自閉症を逆転させるための自身のアプローチを共有することを選択しました。ヤスコ博士は、夫の
エド、3人の娘、
ニューファンドランド犬とともにメイン州の田舎に住んでいます。
www.HolisticHealth.com www.DrAmyYasko.com
NRI
神経研究所 ISBN: 978‑1‑4243‑4320‑1

Pathways to Recovery 日本語盤 AMY YASKO

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Pathways to Recovery 日本語盤 AMY YASKO

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Machine Translated by Google

Copyright © 2004, 2007, 2009 Neurological Research Institute, LLC

Edward Yasko 氏に特別な感謝の言葉を述べたいと思います。

この本の作成に素晴らしいグラフィックを提供してくれた Missie と Sergio に感謝します

自閉症の流行 ................................................................. ⋯⋯⋯⋯ 1

パラダイムシフト .................................................... ................................... 2 自閉症とともに

生きる ................................ ................................................................... ... 2 回復可

能 .................................................... ................................... 2 私のアプローチをどのように進

化させたか ................................ ................................................... 4

プラクティショナーと協力する .................................................... ................................ 6 本書

をガイドとして使用する ................................................ ................................................6

コアサイエンス ................................................................ ............................ 7

プログラムに従う ................................................................ ................................................

8 現代生活の複雑さ ................................................... ................................................... 8 現

代病の複雑さ ................................................... ................................9 魔弾の神

話 ................................................ ................................................ 10 単一の原因と治療法を

超えて ........................ ................................................... 11

どこから始めればよいでしょうか? ................................................................... ................................................12

自閉症のパズル ................................................................ ..................12

多因子効果 ................................................................ ................................................................ 13

簡単なレビュー .................................................................... ................................................................... 16

書籍の概要 ................................................................... ................................................17

あなたへの約束 ................................................................. ................................................... 18

遺伝子検査 ................................................... ................................................................... 24

どの遺伝子を検査すべきでしょうか? ................................................................... .26

自閉症: 多因子性疾患 ................................................................... 26

DNA の修復と構築 ................................................... ......29

免疫機能 ................................................................ ................................................30

消化器系の問題 ................................................... ................................................................... 31

DNA サイレンシング ................................................................... ................................................................... 32

神経伝達物質のバランス ................................................................ ................................................................ 32

金属の解毒 ................................................................ ................................................................ 34

膜の流動性 ................................................... ................................................................ 41

エネルギー生産 ................................................................... ................................................................ 41

タンパク質の活性 ................................................... ................................................................ 42

髄鞘形成 ................................................................... ................................................................... 42

妊娠のリスク ................................................................... ................................................................ 43

SNPS の紹介................................................................ ................................................................ 46

なぜ遺伝子検査なのか? ................................................................... ................................................................ 47

遺伝子のアルファベット ................................................................ ................................................................................... 48

SNP とメチル化経路 ................................................................................... 49

基本的な SNP ................................................................ ...................................................................50

遺伝的要因 ................................................................... ......................................................55

環境要因 ................................................ ⋯⋯56

目に見えない負担 .................................................... ................................................................................................56

主要な環境毒素 ................................................................... ⋯⋯⋯⋯57

感染因子 ................................................ ................................................60

溶連菌と腸内細菌 ................................................................ .................................................. 62

ワクチン接種によるウイルス量 ................................................................... ......62

ヘルペスウイルス ................................................... ................................................................... 63

その他の慢性ウイルス感染症 ................................................................... ⋯⋯63

微生物と金属 .................................................... ................................................................................................64

解毒の追跡 ................................................................... ..69

金属除去のパターン ................................................................ ......70

ベースラインテスト ................................................... ................................................... 76

3 ステップのプログラム .................................................... ................................. 76

ステップ 1 の概要 ................................................................ ................................................................................ 76

ステップ 2 の概要 ................................................................ ................................................... 77

ステップ 3 の概要 ................................................................ ................................................................................................ 78

ステップ 1: プログラムの準備 ................................................................... 78

基本的なサプリメントのサポート ................................................................ ......................................................79

食事と食物反応 .................................................... ...................................................................82

神経伝達物質: GABA とグルタミン酸のバランスをとる ................................................................... 85

有毒な食品成分 ................................................................... ⋯⋯97

Pathways to Recovery 日本語盤　AMY YASKO

Pathways to Recovery 日本語盤　AMY YASKO