Professional Documents
Culture Documents
Bio KT
Bio KT
Sirprakuline aneemia- raske pärilik haigus, mis vähendab eluiga. Haigus tekib mutatsiooni
tõttu hemoglobiini tootvas geenis –aminohappeahelas on glutamiinhappe asemel valiin, mis
paneb hemoglobiinimolekulid kokku kleepuma ning annab punalibledele sirpja kuju. Haigeks
jäävad vaid inimesed, kellel on geeni mõlemad alleelid vigased. Heterosügootidel on aga
eelised, sest üks alleel toodab ikka sirpja kujuga punaliblesid ning selle tulemusena on
inimene vähem vastuvõtlikum malaariale.
Kombinatiivne m. -
Mutatsiooniline -
m.
Sugukromosoomid-
X naistel / y meestel
X=palju geene/ y=vähe geene
X täidab ülesandeid, mis vaja nii meestel kui ka naistel/ y oluline soo määramisel
Soo määramine-
Mehel on XY kromosoomid -->kui viljastamise hetkel viljastab munaraku X kromosoom
tekib XX paar ehk naine ja kui viljastab Y kromosoom siis tekib XY paar ja mees
Sugukromosoomide häired-
Turneri sündroom- naisel esineb vaid 1 x kromosoom, viljatu
XXX sündroom- naisel on 3 x kromosoomi, millest 2 pakitud Barri kehakesse, viljakas
Klinefeltri sündroom – mehel xxy kromosoomid
Xyy- sündroom - mehel xyy-kromosoomid
Organismi normaalsed rakud võivad muutuda vähirakkudeks, kui need puutuvad kokku
ioniseeriva lühilainekiirgusega või mutageenidega
Organismi võime taluda pikaajalist stressi oleneb kortisoolist. Stressiseisundis saab vaheaju
alaosa häiresignaali organismi teistest osadest või registreerib ise näiteks vere temperatuuri
alanemise, mis käivitab hormonaalse ahelreaktsiooni. Ahela lõpus hakkab neerupealise koor
eritama verre kortisooli, mis toimib väga paljudele organismi rakkudele.