Machine Translated by Google

Đến Chi Minh

of
Thành phố trường đại học Công nghệ

Phòng của hóa lý & Công nghệ phân tích

Bài tập Hoá lý 1 (Physical Chemistry 1 - Homework)

Chương 5 Áp dụng các nguyên lý nhiệt động vào các phản ứng hoá học

2.18(b) Từ dữ liệu sau, hãy xác định fHo cho diborane, B2H6(g), ở 298 K:

(1) B2H6(g) + 3O2(g) B2O3(s) + 3H2O(g) rHo = 1941 kJ mol 1

(2) 2B(s) + 3/2O2(g) B2O3(s) rHo = 2368 kJ mol 1

(3) H2(g) + 1/2O2(g) H2O(g) rHo = 241,8 kJ mol 1

1152 kJ mol 1

2.21(b) Cho rằng entanpi tiêu chuẩn của quá trình đốt cháy than chì là 393,51 kJ mol 1 và của kim

cương là 395,41 kJ mol 1

,tính toán entanpy của quá trình chuyển đổi từ than chì sang kim cương.

+ 1,90 kJ mol 1

2.22(b) Cho các phản ứng (1) và (2) bên dưới, xác định (a) rHo và rUo cho phản ứng (3) ở 298

k.

(1) H2(g) + I2(s) 2HI(g) rHo = +52,96 kJ mol 1

(2) 2H2(g) + O2(g) 2H2O(g) rHo = 483,64 kJ mol 1

(3) 4HI(g) + O2(g) 2I2(s) + 2H2O(g)

589,56 kJ mol 1 , 582,13 kJ mol 1

2.23(b) Đối với phản ứng 2C6H5COOH(s) + 13O2(g) 12CO2(g) +6H2O(g), rUo = 772,7 kJ

mol 1 ở 298 K. Tính rHo .

760,3 kJ mol 1

2.24(b) Tính entanpy chuẩn của sự tạo thành NOCl(g) từ entanpy tạo thành

của NO được đưa ra trong Bảng 2.5, cùng với các thông tin sau:

2NOCl(g) 2NO(g) + Cl2(g) rHo = +75,5 kJ mol 1

+52,5 kJ mol 1

2.27(b) Tính rHo cho phản ứng NaCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq) từ

thông tin trong bảng 2.7 trong phần Dữ liệu.

65,49 kJ mol 1

2.9 Entanpy tiêu chuẩn của sự hình thành của crom metallocene bis(benzen) được đo

trong một nhiệt lượng kế. Người ta nhận thấy đối với phản ứng Cr(C6H6)2(s) Cr(s) + 2C6H6(g) mà

rUo (583 K) = +8,0 kJ mol 1 . Tìm entanpi phản ứng tương ứng và ước tính entanpi tiêu chuẩn của

sự hình thành hợp chất ở 583 K. Nhiệt dung mol ở áp suất không đổi của benzen là
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

136,1 J K 1 mol 1 trong phạm vi chất lỏng của nó và 81,67 J K 1 mol 1 ở

dạng khí. rHo = +17,7 kJ mol

mol 11 , fHo (metallocene, 583 K) = +116,0 kJ

2.13‡ Kể từ khi được phát hiện vào năm 1985, fullerene đã nhận được sự quan tâm của nhiều nhà nghiên cứu hóa học.

Các nhà nghiên cứu. Kolesov và cộng sự. báo cáo entanpy tiêu chuẩn của quá trình đốt cháy và hình thành

tinh thể C60 dựa trên phép đo nhiệt lượng (VP Kolesov, SM Pimenova, VK

Pavlovich, NB Tamm, và AA Kurskaya, J. Chem. Nhiệt động lực học 28, 1121 (1996)). Trong một

trong quá trình chạy của họ, họ nhận thấy nội năng riêng tiêu chuẩn của quá trình đốt cháy là 36,0334 kJ g 1

ở 298,15 K Tính cHo và fHo của C60. cHo =

25968 kJ mol 1 , fHo (C60) = 2357 kJ mol 1.

2.15‡ Silylene (SiH2) là chất trung gian quan trọng trong quá trình phân hủy nhiệt của silicon hydrua như vậy

như silan (SiH4) và disilan (Si2H6). Moffat et al. (HK Moffat, KF Jensen, và RW Carr, J.

vật lý. hóa học. 95, 145 (1991)) báo cáo fHo (SiH2) = +274 kJ mol 1 . Nếu fHo (SiH4) = +34,3 kJ

mol 1 và fHo (Si2H6) = +80,3 kJ mol 1 (Sổ tay CRC (2004)), hãy tính entanpi tiêu chuẩn của

các phản ứng sau:

(a) SiH4(g) SiH2(g) + H2(g), (b) Si2H6(g) SiH2(g) + SiH4(g)

(a) 240 kJ mol 1 ; (b) 228 kJ mol 1

2.40 Một người bình thường tạo ra khoảng 10 MJ nhiệt mỗi ngày thông qua hoạt động trao đổi chất. Nếu một

cơ thể con người là một hệ thống cô lập có khối lượng 65 kg với nhiệt dung của nước, những gì

nhiệt độ tăng cơ thể sẽ kinh nghiệm? Cơ thể con người thực sự là những hệ thống mở, và

cơ chế chính của sự mất nhiệt là thông qua sự bay hơi của nước. Khối lượng nước phải là bao nhiêu

bay hơi mỗi ngày để duy trì nhiệt độ không đổi?

+37K, 4.09kg

2.41 Glucozơ và fructozơ là những loại đường đơn có công thức phân tử C6H12O6. Sucrose, hoặc bảng

đường, là một loại đường phức tạp có công thức phân tử C12H22O11 bao gồm một đơn vị glucose

liên kết cộng hóa trị với một đơn vị fructozơ (một phân tử nước thoát ra do phản ứng giữa

glucose và fructose để tạo thành sucrose). (a) Tính năng lượng tỏa ra dưới dạng nhiệt khi một

viên đường có khối lượng 1,5 g được đốt cháy trong không khí. (b) Bạn có thể leo lên độ cao nào nhờ năng lượng

một viên đường để bàn cung cấp giả sử 25 phần trăm năng lượng có sẵn cho công việc? (c) Khối lượng

của một viên glucose điển hình là 2,5 g. Tính năng lượng tỏa ra dưới dạng nhiệt khi một viên glucose được

đốt cháy trong không khí. (d) Bạn có thể leo lên độ cao bao nhiêu với năng lượng mà một khối lập phương cung cấp giả sử 25

phần trăm năng lượng có sẵn cho công việc?

(a) 25 kJ; (b) 9,7m; (c) 39 kJ; (đ) 15 phút

Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

3.8(b) Tính entropy của phản ứng tiêu chuẩn ở 298 K của

(a) Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)

(b) C12H22O11(s) + 12O2(g) 12CO2(g) + 11H2O(l)

(a) 21,0 J K 1 mol 1 ; (b) +512,0 J K 1 mol 1

3.9(b) Kết hợp các entropi của phản ứng được tính toán trong Bài tập 3.8b với các entanpi của phản ứng, và

tính toán năng lượng Gibbs phản ứng tiêu chuẩn ở 298 K.

(a) 212,40 kJ mol 1 ; (b) 5798 kJ mol 1

3.11(b) Tính năng lượng Gibbs tiêu chuẩn của phản ứng CO(g) + CH3OH(l) CH3COOH(l)

ở 298 K, từ các entropi tiêu chuẩn và entanpi hình thành được đưa ra trong phần Dữ liệu.

86,2 kJ mol 1

3.12(b) Entanpy tiêu chuẩn của quá trình đốt cháy urê rắn (CO(NH2)2) là 632 kJ mol 1 ở 298 K

và entropy mol tiêu chuẩn của nó là 104,60 J K 1 mol 1 . Tính năng lượng Gibbs tiêu chuẩn của

sự hình thành urê ở 298 K.

197 kJ mol 1

3.21(b) Ước tính sự thay đổi năng lượng Gibbs của 1,0 dm3 nước khi áp suất tác động lên

nó được tăng từ 100 kPa lên 300 kPa.

200J

3.22(b) Tính sự thay đổi năng lượng phân tử Gibbs của oxy khi áp suất của nó tăng lên

đẳng nhiệt từ 50,0 kPa đến 100,0 kPa ở 500 K.

+2,88 kJ mol 1

3.17 Ước tính năng lượng Gibbs của phản ứng tiêu chuẩn của N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ở (a) 500 K, (b)

1000 K từ giá trị của chúng ở 298 K.

(a) 7 kJ mol 1 ; (b) +107 kJ mol-1

Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

Chương 6 Cân bằng hoá học (Chemical equilibrium)

7.2(b) Phân tử brom có 24% phân ly ở 1600 K và 1,00 bar ở trạng thái cân bằng

Br2(g) 2Br(g). Tính (a) K ở 25 °C, (b) rG 7, (c) K ở 2000 °C với điều kiện rHo = +112 kJ

mol 1 trong khoảng nhiệt độ.

(a) K = 0,24; (b) rGo = 19 kJ mol 1 ; (c) K = 2,96

7.3(b) Từ thông tin trong phần Dữ liệu, hãy tính năng lượng Gibbs tiêu chuẩn và

hằng số cân bằng ở (a) 25°C và (b) 50°C cho phản ứng CH4(g) + 3Cl2(g) CHCl3(l) +

3HCl(g). Giả sử rằng entanpi của phản ứng không phụ thuộc vào nhiệt độ.

(a) K = 1,3 × 1054, rGo = 308,84 kJ mol 1 (b) K = 3,5 × 1049, rGo =

306,52 kJ mol 1

7.6(b) Hằng số cân bằng của một phản ứng được tìm thấy phù hợp với biểu thức ln K = A + B/T + C/

T3 giữa 400 K và 500 K với A = 2,04, B = 1176 K và C = 2,1 × 107 K3 . Tính toán

entanpy phản ứng tiêu chuẩn và entropy phản ứng tiêu chuẩn ở 450 K.

rHo = 7,191 kJ mol 1 , rSo = 21 J K 1 mol 1

7.7(b) Áp suất cân bằng của H2 trên urani rắn và urani hiđrua, UH3, ở 500 K là

139 Pa. Tính năng lượng Gibbs tiêu chuẩn của sự hình thành UH3(s) ở 500 K.

Go = 41,0 kJ mol 1

7.8(b) Tính phần trăm thay đổi Kx của phản ứng CH3OH(g) + NOCl(g) HCl(g) +

CH3NO2(g) khi tổng áp suất tăng từ 1,0 bar lên 2,0 bar ở nhiệt độ không đổi.

0%

7.9(b) Hằng số cân bằng của phản ứng N2(g) + O2(g) 2NO(g) là 1,69 × 10 3 ở 2300 K. Một hỗn

hợp gồm 5,0 g nitơ và 2,0 g oxy đựng trong bình chứa thể tích 1,0 dm3

được làm nóng đến 2300 K và cho phép đi đến trạng thái cân bằng. Tính phần trăm mol của NO ở

trạng thái cân bằng.

xNO = 1,6 × 10 2

7.11(b) Áp suất hơi phân ly của NH4Cl ở 427°C là 608 kPa nhưng ở 459°C nó đã tăng lên

đến 1115 kPa. Tính (a) hằng số cân bằng, (b) năng lượng Gibbs phản ứng tiêu chuẩn, (c)

entanpy tiêu chuẩn, (d) entropy tiêu chuẩn của sự phân ly, tất cả đều ở 427 °C. Giả sử rằng hơi

hoạt động như một loại khí hoàn hảo và Ho và So không phụ thuộc vào nhiệt độ trong phạm vi đã cho.

(a) ở 427 °C, K = 9,24, ở 459 °C, K = 31,08

(b) rGo = 12,9 kJ mol 1 ; (c) rHo = +161 kJ mol 1 ; (d) rSo = +248 J K 1 mol 1
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

7.12(b) Ước tính nhiệt độ tại đó CuSO4·5H2O bị khử nước.

T = 397 K

7.13(b) Đối với PbI2(s) Pb2+(aq) + 2I(aq), K = 1,4 × 10 8 ở 25 °C và năng lượng Gibbs tiêu

chuẩn của sự hình thành PbI2(s) là 173,64 kJ mol 1 . Tính năng lượng Gibbs chuẩn của sự hình thành

PbI2(q).

fGo = 128,8 kJ mol 1

7.1 Hằng số cân bằng của phản ứng I2(s) + Br2(g) 2IBr(g) là 0,164 ở 25 °C. (một)

Tính rGo cho phản ứng này. (b) Dẫn khí brom vào bình đựng chất rắn dư

iốt. Áp suất và nhiệt độ lần lượt là 0,164 atm và 25 °C. Tìm một phần

áp suất của IBr(g) ở trạng thái cân bằng. Giả sử rằng tất cả brom đều ở thể lỏng và

áp suất hơi của iot không đáng kể. (c) Trên thực tế, iot rắn có áp suất hơi đo được

ở 25°C. Trong trường hợp này, cách tính toán sẽ phải được sửa đổi như thế nào?

(a) rGo = +4,48 kJ mol 1 ; (b) pIBr = 0,101 atm

7.6 Tính hằng số cân bằng của phản ứng CO(g) + H2(g) H2CO(g) biết rằng, để sản xuất

formaldehyde lỏng, rGo = +28,95 kJ mol 1 ở 298 K và hơi

áp suất của formaldehyde là 1500 Torr ở nhiệt độ đó.

K = 1,69 x 10 5

7.8 Một bình kín chứa đầy 0,300 mol H2(g), 0,400 mol I2(g) và 0,200 mol HI(g) ở

870 K và tổng áp suất 1,00 bar. Tính khối lượng các chất có trong hỗn hợp ở

cân bằng cho rằng K = 870 cho phản ứng H2(g) + I2(g) 2HI(g).

0,007 mol H2, 0,107 mol I2, 0,786 mol HI

7.10‡ Thorn và cộng sự. đã thực hiện một nghiên cứu về Cl2O(g) bằng ion hóa quang điện tử (RP Thorn, LJ

Stief, S.-C. Kuo và RB Klemm, J. Phys. hóa học. 100, 14178 (1996)). Từ các phép đo của họ,

họ báo cáo fHo (Cl2O) = +77,2 kJ mol 1 . Họ kết hợp phép đo này với dữ liệu tài liệu về phản

ứng Cl2O (g) + H2O(g) 2HOCl(g), trong đó K = 8,2 × 10 2 và rSo = +16,38 J K 1 mol 1

, và với dữ liệu nhiệt động học sẵn có về hơi nước để báo cáo giá trị cho fHo

(HOCl). Tính giá trị đó. Tất cả các đại lượng đề cập đến 298 K.

fHo (HOCl) = 76,8 kJ mol 1

Machine Translated by Google

Đến Chi Minh

of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

Chương 7 Dung dịch lý tưởng và dung dịch thực (Ideal solutions and real solutions)

giải pháp lý tưởng

5.1(b) Các thể tích mol riêng phần của hai chất lỏng A và B trong hỗn hợp trong đó phần mol

của A là 0,3713 lần lượt là 188,2 cm3 mol 1 và 176,14 cm3 mol 1 . Khối lượng mol của A

và B là 241,1 g mol 1 và 198,2 g mol 1 . Thể tích của dung dịch có khối lượng 1.000 kg là bao

nhiêu? 843,5 cm3

"

#$%& = 18,63 cm3 /mol

9.11 Ở 25°C và 1 atm, dung dịch NaCl 0,5000 mol/kg trong nước có
"

và '() = 18,062 cm3/mol. Tìm thể tích ở 25°C và 1 atm của dung dịch được điều chế bởi

hòa tan 0,5000 mol NaCl trong 1000,0 g nước.

1011,9 cm3

9.13 Ở 25°C và 1 atm, dung dịch chứa 72,061 g H2O và 192,252 g CH3OH có thể tích là
"

307,09 cm3 . Trong giải pháp này, '() = 16,488 cm3 /mol. Tìm CH3OH trong dung dịch này.

40,19 cm3 /mol

9.38 Ở 100 °C, áp suất hơi của hexan và octan lần lượt là 1836 và 354 torr. Một

hỗn hợp lỏng nhất định của hai hợp chất này có áp suất hơi 666 torr ở 100 °C. tìm

phân số mol trong hỗn hợp lỏng và trong pha hơi. Giả sử một giải pháp lý tưởng.

0,211, 0,789

9.41 Ở 20°C và 1 atm, khối lượng riêng của benzen là 0,8790 g/cm3 và của toluen là 0,8668 g/

cm3. Tìm khối lượng riêng của dung dịch chứa 33,33 g benzen và 33,33 g toluen ở 20°C và 1

ATM. Giả sử một giải pháp lý tưởng.

0,8729 g/cm3
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ

Phòng của hóa lý & Công nghệ phân tích

Chương 8 Cân bằng pha & cân bằng pha hệ một cấu tử

6.7(b) Amoni clorua, NH4Cl, bị phân hủy khi đun nóng. (a) Có bao nhiêu thành phần

và các pha có mặt khi muối được đun nóng trong một vật chứa rỗng khác không? (b) Bây giờ giả sử

rằng amoniac bổ sung cũng có mặt. Có bao nhiêu thành phần và pha?

(a) C = 1, P = 2; (b) C = 2, P = 2

6.8(a) Dung dịch bão hòa Na2SO4, có dư chất rắn, ở trạng thái cân bằng với

hơi trong bình kín. (a) Có bao nhiêu pha và thành phần. (b) cái gì là

phương sai (số bậc tự do) của hệ? Xác định các biến độc lập.

(a) C = 3, P = 2; (b) F = 1

6.8(b) Giả sử rằng dung dịch nêu trong Bài tập 6.8a không bão hòa. (a) Có bao nhiêu giai đoạn

và các thành phần có mặt. (b) Phương sai (số bậc tự do) của

hệ thống? Xác định các biến độc lập.

(a) C = 2, P = 2; (b) F = 2

4.1(b) Áp suất hơi của một chất ở 20,0 °C là 58,0 kPa và entanpy hóa hơi của nó là 32,7 kJ mol -1 .

Ước tính nhiệt độ tại đó áp suất hơi của nó là 66,0 kPa.

296 K = 23 °C

4.2(b) Thể tích mol của một chất rắn nhất định là 142,0 cm3 mol 1 ở 1,00 atm và 427,15 K, nhiệt độ

nóng chảy của nó. Thể tích mol của chất lỏng ở nhiệt độ và áp suất này là 152,6 cm3 mol 1 .

Ở 1,2 MPa, nhiệt độ nóng chảy thay đổi thành 429,26 K. Tính entanpy và entropy của

hợp nhất của chất rắn.

fusS = +5,5 J K 1 mol 1 , fusH = +2,4 kJ mol 1

4.3(b) Áp suất hơi của chất lỏng trong khoảng nhiệt độ từ 200 K đến 260 K được cho là phù hợp

biểu thức ln(p/Torr) = 18,361 – 3036,8/(T/K). Tính entanpi hóa hơi của

chất lỏng.

25,25 kJ mol 1

4.4(b) Áp suất hơi của chất lỏng trong khoảng từ 15 °C đến 35 °C phù hợp với biểu thức log(p/Torr) =

8,750 1625/(T/K). Tính (a) entanpy hóa hơi và (b) nhiệt độ sôi bình thường của

chất lỏng.

(a) 31,11 kJ mol 1 ; (b) 276,9K

4.5(b) Khi một chất lỏng nào đó đóng băng ở -3,65 °C thì khối lượng riêng của nó thay đổi từ 0,789 g cm 3

thành 0,801 g cm 3 . Entanpy nhiệt hạch của nó là 8,68 kJ mol 1 . Ước tính điểm đóng băng của chất lỏng ở 100 MPa.
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ

Phòng của hóa lý & Công nghệ phân tích

272K

4.6(b) Giả sử ánh sáng mặt trời tới ở mặt đất có mật độ công suất là 0,87 kW m 2 vào buổi trưa.

Tỷ lệ thất thoát nước tối đa của hồ có diện tích 1,0 ha là bao nhiêu? (1 ha = 104 m2 .) Giả sử

rằng tất cả năng lượng bức xạ được hấp thụ.

3,6 kg s 1

4.7(b) Vào một buổi sáng khô, lạnh sau khi có sương giá, nhiệt độ là -5 °C và áp suất riêng phần của

nước trong khí quyển giảm xuống 0,30 kPa. Sương giá sẽ thăng hoa? Áp suất riêng phần của nước là bao nhiêu

sẽ đảm bảo rằng sương giá vẫn còn?

Sương giá sẽ thăng hoa, 0,40 kPa trở lên

4.9(b) Tính điểm nóng chảy của nước đá dưới áp suất 10 MPa. Giả sử rằng mật độ của

nước đá trong những điều kiện này xấp xỉ 0,915 g cm 3 và nước ở thể lỏng là 0,998 g cm 3 .

272.41 K

4.1 Sự phụ thuộc nhiệt độ của áp suất hơi của lưu huỳnh đioxit rắn có thể được

được biểu thị gần đúng bằng nhật ký quan hệ(p/Torr) = 10,5916 1871,2/(T/K) và của chất lỏng

lưu huỳnh đioxit theo log(p/Torr) = 8,3186 1425,7/(T/K). Ước tính nhiệt độ và áp suất của

điểm ba của sulfur dioxide.

196,0 K, 11,1 Torr

4.9 Áp suất hơi của ketone carvone (M = 150,2 g mol 1), một thành phần của dầu

bạc hà, như sau:

θ/°C 57,4 100,4 133,0 157,3 203,5 227,5

p/Torr 1,00 10,0 40,0 100 400 760

(a) điểm sôi bình thường và (b) entanpy hóa hơi của carvone là gì?

(a) Tb = 227,5 °C; (b) vapH = +53 kJ mol 1

4.12‡ Trong một nghiên cứu về áp suất hơi của clorometan, A. Bah và N. Dupont-Pavlovsky (J.

hóa học. Tiếng Anh Dữ liệu 40, 869 (1995)) trình bày dữ liệu về áp suất hơi đối với chloromethane rắn

ở nhiệt độ thấp. Một số dữ liệu đó được hiển thị bên dưới:

T/K 145,94 147,96 149,93 151,94 153,97 154,94

p/Pa 13,07 18,49 25,99 36,76 50,86 59,56

Ước tính entanpy tiêu chuẩn của sự thăng hoa của clorometan ở 150 K.

(Lấy thể tích mol của hơi là thể tích của khí lý tưởng, và thể tích của chất rắn là

không đáng

kể.) 31,6 kJ mol-1

Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ

Phòng của hóa lý & Công nghệ phân tích

Chương 9 Cân bằng pha hệ đa cấu tử

lỏng-lỏng

5.3(b) Ở 310 K, áp suất hơi riêng phần của chất B hòa tan trong chất lỏng A như sau:

xB 0,010 0,015 0,020

pB/kPa 82,0 122,0 166,1

Chứng minh rằng giải pháp tuân theo định luật Henry trong phạm vi phân số mol này và tính toán Henry's

hằng số định luật ở 310 K.

8,2 × 103 kPa

5.4(b) Dự đoán áp suất hơi riêng phần của thành phần B trên dung dịch của nó trong A trong Bài tập

5.3b khi số mol của B là 0,25 mol kg 1 . Khối lượng mol của A là 74,1 g mol 1 .

1,5 × 102 kPa

5.11(b) Phân số mol của N2 và O2 trong không khí ở mực nước biển xấp xỉ 0,78 và 0,21.

Tính nồng độ mol của dung dịch tạo thành trong một bình nước mở ở 25°C.

N2: 0,51 mmol kg 1, O2: 0,27 mmol kg 1

5.24 Hemoglobin, protein trong máu đỏ chịu trách nhiệm vận chuyển oxy, liên kết khoảng 1,34 cm3

oxy mỗi gam. Máu bình thường có nồng độ huyết sắc tố là 150 g dm 3 . huyết sắc tố

trong phổi là khoảng 97 phần trăm bão hòa oxy, nhưng trong mao mạch chỉ khoảng 75 phần trăm

bão hòa. Thể tích oxi do 100 cm3 máu chảy ra từ phổi trong

mao mạch?

4,5 cm3 O2 được trao trong các mao mạch cho mô cơ thể

6.1(b) Ở 90 °C, áp suất hơi của 1,2-dimetylbenzen là 20 kPa và của 1,3-

dimetylbenzen là 18 kPa. Thành phần của hỗn hợp chất lỏng sôi ở 90 ° C là gì khi

áp suất là 19 kPa? Thành phần của hơi sinh ra là gì?

xA = 0,5, yB = 0,5

6.2(b) Áp suất hơi của chất lỏng nguyên chất A ở 293 K là 68,8 kPa và của chất lỏng nguyên chất B là 82,1

kPa. Hai hợp chất này tạo thành hỗn hợp lỏng và khí lý tưởng. Xem xét trạng thái cân bằng

thành phần của hỗn hợp trong đó phần trăm số mol của A trong hơi là 0,612. Tính tổng

áp suất của hơi và thành phần của hỗn hợp lỏng.

xA = 0,653, xB = 0,347, p = 73,4 kPa

6.3(b) Người ta thấy rằng điểm sôi của dung dịch nhị phân A và B với xA = 0,4217 là 96 °C.

Ở nhiệt độ này, áp suất hơi của A và B nguyên chất lần lượt là 110,1 kPa và 76,5 kPa.
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

(a) Giải pháp này có lý tưởng không? (b) Thành phần ban đầu của hơi trên dung dịch là gì?

(a) giải pháp là lý tưởng; (b) yA = 0,4582, yB = 0,5418

6.4(b) Benzen và toluen tạo thành dung dịch gần lý tưởng. Hãy xem xét một giải pháp cân bằng của benzen

và toluen. Ở 20 °C, áp suất hơi của benzen và toluen nguyên chất là 9,9 kPa và 2,9 kPa,

tương ứng. Dung dịch được đun sôi bằng cách giảm áp suất bên ngoài xuống dưới áp suất hơi.

Tính (a) áp suất khi bắt đầu sôi, (b) thành phần của mỗi thành phần trong

hơi, và (c) áp suất hơi khi chỉ còn vài giọt chất lỏng. Giả sử rằng tỷ lệ

hóa hơi đủ thấp để nhiệt độ không đổi ở 20°C.

(a) 6,4 kPa; (b) yB = 0,77, yT = 0,23; (c) p(cuối cùng) = 4,5 kPa

6.5(b) Dữ liệu nhiệt độ/thành phần sau đây thu được cho hỗn hợp hai chất lỏng A

và B ở 1,00 atm, trong đó x là phần mol trong chất lỏng và y là phần mol trong hơi

ở trạng thái cân bằng.

θ/°C 125 130 135 140 145 150

xA 0,91 0,65 0,45 0,30 0,18 0,098

yA 0,99 0,91 0,77 0,61 0,45 0,25

Điểm sôi là 124 °C đối với A và 155 °C đối với B. Vẽ giản đồ thành phần nhiệt độ

cho hỗn hợp. Thành phần của hơi ở trạng thái cân bằng với chất lỏng là gì?

thành phần (a) xA = 0,50 và (b) xB = 0,33?

(a) yA = 0,81; (b) xA = 0,67, yA = 0,925

6.17(b) Hai chất lỏng A và B thể hiện khả năng trộn lẫn một phần dưới 52,4 °C. Nồng độ tới hạn

ở nhiệt độ tới hạn trên là x = 0,459, trong đó x là phần mol của A. Ở 40,0 °C hai

các dung dịch ở trạng thái cân bằng lần lượt có x = 0,22 và x = 0,60, và ở 42,5 °C các phân số mol

là 0,24 và 0,48. Vẽ sơ đồ pha. Mô tả sự thay đổi pha xảy ra khi B là

được thêm vào một lượng A cố định ở (a) 48 °C, (b) 52,4 °C.

(a) Khi xA giảm xuống 0,47, pha lỏng thứ hai xuất hiện. Lượng pha mới tăng lên khi

xA giảm và lượng pha ban đầu giảm cho đến khi xA = 0,314, chỉ còn lại một chất lỏng.

(b) Hỗn hợp có một pha lỏng ở tất cả các chế phẩm.

6.1‡ 1-Butanol và chlorobenzene tạo thành một hệ đẳng phí sôi tối thiểu. phần mol

của 1-butanol trong pha lỏng (x) và pha hơi (y) ở 1.000 atm được đưa ra dưới đây cho nhiều loại

nhiệt độ sôi (H. Artigas, C. Lafuente, P. Cea, F. Royo, và J. S. Urieta, J. Chem. Eng.

Dữ liệu 42, 132 (1997)).

Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ
&
Phòng của hóa lý Công nghệ phân tích

T/K 396,57 393,94 391,60 390,15 389,03 388,66 388,57

x 0,1065 0,1700 0,2646 0,3687 0,5017 0,6091 0,7171

Y 0,2859 0,3691 0,4505 0,5138 0,5840 0,6409 0,7070

Clobenzen nguyên chất sôi ở 404,86 K. (a) Cấu tạo phần giàu clobenzen của pha

sơ đồ từ dữ liệu. (b) Ước tính nhiệt độ tại đó dung dịch có phần mol 1-

butanol là 0,300 bắt đầu sôi. c) Nêu thành phần và tỉ lệ tương đối của hai

các pha có mặt sau khi dung dịch ban đầu 0,300 1-butanol được đun nóng đến 393,94 K.

(b) 391,0 K; (c) nliq/nvap = 0,532.

rắn-lỏng

5.5(b) Áp suất hơi của 2-propanol là 50,00 kPa ở 338,8°C, nhưng nó giảm xuống 49,62 kPa khi

Hòa tan 8,69 g một hợp chất hữu cơ khó bay hơi trong 250 g 2-propanol. Tính toán

khối lượng mol của hợp chất.

270 g mol 1

5.6(b) Việc thêm 5,00 g hợp chất vào 250 g naphtalen đã hạ thấp điểm đóng băng

của dung môi bằng 0,780 K. Tính khối lượng mol của hợp chất.

178 g mol 1

5.7(b) Áp suất thẩm thấu của dung dịch nước ở 288 K là 99,0 kPa. Tính toán đóng băng

điểm của giải pháp.

0,077 °C

5.13(b) Dự đoán độ tan lý tưởng của chì trong bismuth ở 280 °C khi biết điểm nóng chảy của nó là 327

°C và entanpy nhiệt hạch của nó là 5,2 kJ mol 1 .

11kg

5.14(b) Khối lượng phân tử của một enzim được xác định bằng cách hòa tan nó trong nước, đo khối lượng

áp suất thẩm thấu ở 20°C, và ngoại suy dữ liệu về nồng độ bằng không. dữ liệu sau

đã thu được:

c/(mg cm 3 ) 3.221 4.618 5.112 6.722

giờ/cm 5.746 8.238 9.119 11.990

Tính khối lượng mol của enzim. 14,0 kg

mol 1

6.9(b) Vẽ giản đồ pha của hệ NH3/N2H4 khi hai chất không

tạo thành một hợp chất với nhau, NH3 đó đóng băng ở -78 °C và N2H4 đóng băng ở +2 °C, và rằng
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh of
Thành phố trường đại họcCông nghệ
Phòng của hóa lý & Công nghệ phân tích

một eutectic được hình thành khi phần mol của N2H4 là 0,07 và eutectic nóng chảy ở 80 °C.

6.10(b) Hình 6.40 là giản đồ pha của bạc và thiếc. Dán nhãn các khu vực và mô tả những gì

sẽ được quan sát thấy khi chất lỏng có thành phần a và b được làm lạnh đến 200 K.

(a) Ag rắn với Sn hòa tan bắt đầu kết tủa ở a1, và mẫu rắn lại hoàn toàn ở

a2. (b) Ag rắn với Sn hòa tan bắt đầu kết tủa ở b1 và chất lỏng trở nên giàu Sn hơn.

Phản ứng kiến tạo xảy ra ở b2 và khi tiếp tục làm lạnh Ag3Sn được kết tủa và chất lỏng

trở nên giàu có hơn ở Sn. Tại b3 , hệ thống có thành phần eutectic (e) và đóng băng mà không cần thêm

biến đổi.
Machine Translated by Google
Đến Chi Minh
of
Thành phố trường đại học Công nghệ

Phòng của hóa lý

& Công nghệ phân tích

6.9‡ Biểu đồ thành phần nhiệt độ cho hệ nhị phân Ca/Si được thể hiện trong Hình 6.46. (một)

Xác định eutectic, các hợp chất nóng chảy đồng dạng và các hợp chất nóng chảy không đồng dư. (b) Nếu 20

phần trăm theo thành phần nguyên tử tan chảy của silic ở 1500 ° C được làm lạnh đến 1000 ° C, pha nào (và

thành phần pha) sẽ ở trạng thái cân bằng? Ước tính số lượng tương đối của mỗi giai đoạn. (c)

Mô tả các pha cân bằng quan sát được khi 80 phần trăm theo thành phần nguyên tử Si tan chảy là

được làm lạnh đến 1030°C. Những pha nào và những lượng tương đối nào sẽ ở trạng thái cân bằng ở nhiệt độ

(i) cao hơn một chút so với 1030 °C, (ii) thấp hơn một chút so với 1030 °C? Vẽ đồ thị của nốt ruồi

phần trăm của cả Si(s) và CaSi2(s) là một hàm của phần trăm mol của chất tan chảy đang đóng băng ở

1030°C.

(a) Eutectic: 40,2% Si ở 1268 °C; 69,4% Si ở 1030 °C. nóng chảy đồng dư

hợp chất: Ca2Si = 1314 °C; CaSi = 1324°C. Các hợp chất nóng chảy không đồng nhất: CaSi2 = 1040

°C; (b) Ở 1000 °C, các pha ở trạng thái cân bằng sẽ là Ca(s) và chất lỏng (13 phần trăm Si). Quan hệ

lượng, nCa/nliq = 2,86; (c) (i) nSi/nliq = 0,53 ở nhiệt độ trên 1030 °C một chút, (ii) nSi/nCaSi2 = 0,665

hơi dưới 1030 °C.

6.19 Magie oxit và niken oxit chịu được nhiệt độ cao. Tuy nhiên, chúng tan chảy khi

nhiệt độ đủ cao và hành vi của hỗn hợp cả hai được quan tâm đáng kể

đến ngành gốm sứ. Vẽ biểu đồ thành phần nhiệt độ cho hệ thống bằng cách sử dụng dữ liệu

bên dưới, trong đó x là phần mol của MgO trong chất rắn và y là phần mol của nó trong chất lỏng.

θ/°C 1960 2200 2400 2600 2800

x 0 0,35 0,60 0,83 1,00

Y 0 0,18 0,38 0,65 1,00

Cho biết (a) nhiệt độ nóng chảy của hỗn hợp có x = 0,30, (b) thành phần và tỉ lệ của

các pha xuất hiện khi một chất rắn có thành phần x = 0,30 được nung nóng đến 2200 °C, (c) nhiệt độ ở

mà một chất lỏng có thành phần y = 0,70 sẽ bắt đầu hóa rắn.

(a) 2150 °C (b) y(MgO) = 0,18, x(MgO) = 0,35, (c) c = 2640 °C