Professional Documents
Culture Documents
11 Araştırma Ve Yayımlamada Etik
11 Araştırma Ve Yayımlamada Etik
• Dr. Bell, sosyoekonomik düzeyi düşük kadın ve erkeklerin sağlık geçmişleri hakkında veri toplamak için
telefon görüşmeleri yapmayı planlamıştır. Doktorun bunu yapmaktaki mantığı telefonla yapılan
görüşmenin yüz yüze yapılan görüşmeye göre daha mahrem bir ortam sağlayacağını ve kişinin
kimliğinin belli olmaması (anonimlik) durumunun katılımcıların kendilerini daha fazla açmalarına
imkân tanıyacağını düşünmesiydi (Sieber, 1992). Doktor, ulaştığı popülasyonun bilgisayarlara daha az
aşina olduğunu göz önünde bulundurarak örnekleminin evreni temsil etme gücünün azalmaması adına
veriyi internet üzerinden toplamaktan vazgeçmiştir.
• Doktor, sosyoekonomik düzeyi düşük olan insanların yalnız yaşamadıklarını veya telefon kullanırken
ailelerinden ya da ona bakım veren kişilerden gizli bir durum olamayacağını bilmemektedir (Sieber,
1992). Doktor ayrıca, bu popülasyonun sağlık bilgilerini genellikle ailelerinden gizli tuttuğunun ve bu
nedenle kişinin ailesinin duyma ihtimali olan bilgileri telefonda paylaşmak istemeyecekleri için bu
bireylerin kendini açma ihtimallerinin zayıf olacağının da farkında değildir. Doktor, eğer bir pilot
çalışma yapmış olsaydı ya da bu grubun özelliklerini daha iyi bilen bir araştırmacıya danışmış olsaydı
kullandığı yöntemin sorunlu olabileceğini ve çalışmaya başlamadan önce gerekli bazı değişiklikler
yapması gerektiğini bilebilirdi.
• Dr. Bell planned to conduct telephone interviews to collect data on the health histories of women and
men with low socioeconomic status. The reasoning of the doctor in doing this was that he thought that
the telephone interview would provide a more private environment than the face-to-face interview
and that the anonymity of the person would allow the participants to reveal themselves more (Sieber,
1992). Considering that the population he reached was less familiar with computers, the doctor gave
up collecting data over the internet in order not to reduce the power of his sample to represent the
universe.
• The doctor does not know that people with low socioeconomic status do not live alone or that there is
no hidden situation from their families or caregivers when using the phone (Sieber, 1992). The doctor
is also unaware that this population often keeps their health information secret from their families,
and therefore these individuals are less likely to reveal themselves, as they may not want to share
information over the phone that one's family might have heard. Had the doctor conducted a pilot study
or consulted with a researcher who knew better about the characteristics of this group, he would have
known that the method he used might have been problematic and that he had to make some necessary
changes before starting the study.
Giriş
• Amerikan Psikoloji Birliği (APA) Etik Kuralları (1953a) araştırma konularına oranla klinik konularla ilişkili
daha fazla standarda sahip olsa da en azından psikoloji biliminin görgül yöntemlerle uygulanması
konusuna değinmiştir. Araştırma bölümü 3 kısımdan oluşmaktadır: (a) Araştırma Standartlarının
Sürdürülmesi, (b) Araştırma Katılımcılarının İyi Oluşlarının Korunması, (c) Araştırma Sonuçlarının Rapor
Edilmesi. Bu bölümler mahremiyetin korunması, bilgilendirilmiş onam, daha sonradan ortaya çıkan
zararlı etkiler, verinin gizli tutulması, hayvanlara insancıl yaklaşım konularını ele almaktadır ve bu üç
bölümün tamamı 2002 Etik Kuralları içerisinde yer almaktadır.
• İlk Etik Kurallar, "Yazım ve Yayımlama" başlıklı bölümde yayımlamaya ilişkin konuları da ele almıştır.
Bu bölüm, birden çok araştırmacı olduğu durumlarda yardımcı yazarların nasıl listeleneceğinin, birinci
yazarın kimin olması gerektiğinin belirlenmesine ve araştırma konusu ve yazımı üzerinde etkiye sahip
olan önceden yayımlanmış ya da yayımlanmamış materyallerin bilgisinin verilmesine (ör.; sadece
aşırmacılıktan bahsederek değil, genel olarak konuya odaklanarak) ilişkin kuralları içermektedir.
• Araştırma ve yayın konusundaki güncel etik düzenlemeler tüm bu orijinal kavramlar ve fazlasını
içermektedir. Bu düzenlemeler, tüm etik kurallar arasında başka bir bölümden daha fazla etik
standardı içerecek şekilde daha kapsamlı öğretilere doğru olgunlaşmıştır. Bu bölümde, öncelikle, etik
kuruldan başlayıp, yayımlamayla ilişkili dört alandan bahsederek araştırmayla ilgili yedi etik alanı
inceleyeceğim.
Introduction
• Although the American Psychological Association (APA) Code of Ethics (1953a) has more standards
related to clinical issues than research topics, it at least touched upon the application of psychology
through empirical methods. The Research section consists of 3 parts: (a) Maintaining Research
Standards, (b) Maintaining Research Participants' Well-Being, (c) Reporting Research Results. These
chapters deal with the protection of privacy, informed consent, subsequent harmful effects,
confidentiality of data, humane treatment of animals and all three chapters are included in the 2002
Code of Ethics.
• The First Code of Ethics also addressed issues related to publishing in the section entitled "Writing and
Publishing". This section focuses on how to list co-authors in cases of multiple researchers,
determining who should be the first author, and providing information on previously published or
unpublished material that has had an impact on the research topic and writing (e.g., focusing on the
topic in general, not just mentioning plagiarism). contains the rules.
• Current ethical regulations for research and publication include all these original concepts and more.
These regulations have matured into more comprehensive teachings to include more ethical
standards than any other chapter among all ethical rules. In this section, I will first examine seven
ethical areas related to research, starting with the ethics committee and mentioning four areas related
to publication.
Etik Kurullar
• Psikologlar bir araştırma tasarladıklarında araştırmaya başlamadan önce mutlaka araştırmanın
yürütüleceği kurumlardan onay almak durumundadır (üniversiteler, okullar, cezaevleri, hastaneler,
askeriye, gibi). Psikologlar ayrıca araştırma önerilerini, çalıştıkları kurumun etik kuruluna sunmalıdır.
Etik kurul araştırma önerilerini değerlendirirken kurumsal sorumlulukları, düzenlemeleri, uygulanabilir
yasaları, mesleki uygulama standartlarını dikkate alarak araştırmaya katılan katılımcıların iyi oluşları ve
haklarının güvenliğini sağlamaya çalışır.
• Federal yasalara göre, etik kurullarda, art alanları açısından farklı irk, cinsiyet ve kültüre sahip,
toplumun düşünce ve tutumlarına duyarlı en az 5 üye bulunmalıdır (Etik Kurul, 1991). Üyelik kuralları
oldukça açıktır: Kurul, çeşitli meslek elemanlarından üyeleri (ör., psikiyatrist, psikolog), temel ilgisi
bilimsel alan olan en az bir üyeyi, temel ilgisi bilimsel olmayan alanlarla ilgili olan en az bir üyeyi, etik
kurulda bulunmak haricinde kurumla bir bağlılığı bulunmayan bir üyeyi içerirken değerlendirmede
aşamasında olan herhangi bir projeyle ilgili çıkar çatışmasına sahip kişileri içermez. Eğer etik kurul;
çocuklar, yaşlılar, hastaneye kaldırılmış AIDS hastaları, mahkumlar, hamile kadınlar ya da zihinsel
olarak yetersiz kişiler (yatan ya da diğer hasta) gibi hassas katılımcıları içeren önerileri
değerlendiriyorsa bu popülasyonlar konusunda bilgi sahibi olan birini de kurula ayrıca dâhil etmek
zorundadır.
• Araştırmacıların birçoğu, desteklenmek için federal araştırma yardımlarına bel bağlamaktadır ve bu
kişiler, Ulusal Sağlık Enstitüleri Araştırma Bütünlüğü kurumu tarafından da açıkça ifade edildiği gibi
federal yasa ve düzenlemelere uymak zorundadırlar. Bu düzenleyici standartların büyük bir kısmı çok
açık ve anlaşılır şekildedir. Araştırmacı böylece hangi adımları takip etmesi gerektiğini, katılımcının iyi
oluşunun korunması adına hangi uygulamalardan kaçınması gerektiğini öğrenebilir. Bu standartlar,
katılımcıya yönelik riski en aza indirme, kapsamlı bilgilendirilmiş onam sağlama, bilgilendirme gibi
başlıkları içermektedir. Eğer araştırmacı araştırmasında hayvan denek kullanacaksa bu araştırmacının
daha sonra ele alınacak olan Hayvanların İyi Oluş Yasası (2007) gibi federal yasa ve düzenlemelerde
açıkça ifade edilen hayvanların iyi oluşlarına ilişkin ilkeler konusunda bilgili ve tecrübeli olması
gerekmektedir.
Ethics Committees
• When psychologists design a research, they must obtain approval from the institutions where the
research will be conducted (universities, schools, prisons, hospitals, military, etc.) before starting the
research. Psychologists should also submit their research proposals to the ethics committee of their
institution. While evaluating the research proposals, the ethics committee tries to ensure the safety
of the participants' well-being and rights by taking into account the institutional responsibilities,
regulations, applicable laws and professional practice standards.
• According to federal laws, ethics committees should have at least 5 members who have different
races, genders and cultures in terms of backgrounds and are sensitive to the thoughts and attitudes
of the society (Ethics Committee, 1991). Membership rules are quite clear: The Board includes
members from various professions (eg, psychiatrist, psychologist), at least one member whose main
interest is in the scientific field, at least one member whose main interest is in non-scientific fields,
who have no affiliation with the institution other than being on the ethics committee. includes a
member but does not include individuals with a conflict of interest related to any project under
evaluation. If the ethics committee; If considering proposals involving vulnerable participants such as
children, the elderly, hospitalized AIDS patients, inmates, pregnant women, or the mentally disabled
(inpatient or other patient), they must also include someone with knowledge of these populations on
the board.
• Many researchers rely on federal research grants for support, and they must comply with federal laws
and regulations as articulated by the National Institutes of Health Research Integrity agency. Most of
these regulatory standards are very clear and understandable. Thus, the researcher can learn which
steps to follow and which practices to avoid in order to protect the participant's well-being. These
standards include topics such as minimizing the risk to the participant, providing comprehensive
informed consent, and informing. If the researcher is to use animal subjects in his research, he or she
must be knowledgeable and experienced in the principles of animal well-being that are clearly
articulated in federal laws and regulations, such as the Animal Well-being Act (2007), which will be
discussed later.
Araştırma Planlama
• Araştırmacılar bireylere zarar verme ihtimalini en aza indirmek için aşina oldukları konular üzerine
araştırma yürütmelidirler. Bir araştırmacı, kendi uzmanlık alanında ne kadar tecrübeli ve bilgili olduğu
fark etmeksizin farklı araştırma alanları hakkında çeşitli sebeplerle (ör., popülasyonun türü, çevre,
araştırma deseni) görece daha az bilgiye sahip olabilir. Eğer araştırmacılar bir araştırma konusuna ya
da ilgili popülasyona tamamen yeni iseler araştırma protokolünü en iyi düzeye getirme ve zarar
ihtimalini en aza indirme amacıyla bazı eğitimler almalı ya da konu hakkında bilgi sahibi kişilere
danışmalıdırlar.
• Yerli Amerikalılarda alkolizm çalışan ancak bu kültürü daha önce doğrudan hiç gözlemlememiş olan bir
psikolog, bu popülasyon hakkında bilgi sahibi ve deneyimi olan yardımcı araştırmacılarla birlikte
çalışmalıdır. Benzer şekilde, major depresyonu olan hastalardan veri toplamak için internet'i kullanan
bir araştırmacının öncelikle bilgilendirilmiş onam konusunu daha iyi ele almak, intihar girişimi
olabilecek hastalara zarar verme riskini en aza indirmek ve bireylerin uzun süreli bir takibini
yapabilmek için internet ortamına aşina kişilere danışması iyi olacaktır. Araştırmacılar, popülasyon ve
çevreye aşina olarak katılımcıların durumlarını bozan etkileri en aza indirecek, araştırmayı sıkıntıya
sokmayan, katılımcılar için daha makul bir yöntemin seçilmesi için mümkün olan en iyi protokolü
netleştirebileceklerdir.
Research Planning
• Researchers should conduct research on topics they are familiar with to minimize the possibility of
harming individuals. Regardless of how experienced and knowledgeable a researcher is in his or her
area of expertise, he or she may have relatively little knowledge of different research areas for a
variety of reasons (eg, type of population, environment, research design). If researchers are
completely new to a research topic or population of interest, they should seek some training or
consultation with knowledgeable people in order to optimize the research protocol and minimize the
potential for harm.
• A psychologist who studies alcoholism in Native Americans but has never directly observed this culture
should work with fellow researchers who have knowledge and experience of this population. Similarly,
a researcher who uses the internet to collect data from patients with major depression should first
consult with people familiar with the internet environment to better address the issue of informed
consent, to minimize the risk of harming patients who may attempt suicide, and to conduct a long-
term follow-up of individuals. . By familiarizing themselves with the population and environment,
researchers will be able to clarify the best possible protocol for selecting a method that is more
reasonable for participants, while not complicating the research, minimizing the impacts that
deteriorate the participants' condition.
HASSAS GRUPLAR
• Reşit olmayan gruplarla çalışan araştırmacılar mutlaka bu kişilerin aileleri ya da yasal vasilerinden
bilgilendirilmiş onam almanın yanı sıra çalışmadaki çocuklardan da bir onay almak durumundadır (ör.,
bir çocuğun araştırmayı ne derecede anladığından bağımsız olarak bu konuda hemfikir olması) ve bunu
yaparken çocuğa asla doğrudan emir vermemelidirler (Scott-Jones, 2000). Bir etik kurul, katılımcıları
Amerikan yerlileri, lise denkliğindeki öğrenciler, finansal kaynakları olmayanlar (ör., evsizler),
kurumlarda yaşayanlar (ör.; mahkumlar, destekli yaşam merkezlerindekiler), sosyal damgalamalara
maruz kalanlar (ör.; etnik kökeni, cinsel yönelimi, ırkı ve fiziksel engelleri nedeniyle), sağlık durumu iyi
olmayanlar (ör., hastanede yatan hastalar) ya da zihinsel yetersizlikleri olanlar (ör.; ciddi ruhsal
hastalıklar, gelişimsel yetersizlikler ya da bunama) gibi hassas grupları içeren çalışmalarda ek ön-
lemlerin alınmasını bekleyecektir (Knapp ve VandeCreek, 2006).
• Bir adayın deneysel bir uygulamanın yapılacağı bir araştırmada sunulan bilgilendirilmiş onamı anlayıp
kavramasına yönelik zihinsel yeterliliğinin MacArthur Tedavi İçin Yeterlilik Değerlendirme Aracı gibi bir
araç kullanılarak değerlendirilmesi bu tip ek önlemlere örnek olarak gösterilebilir (Grisso ve
Appelbaum, 1998). İntihar düşünceleri olan bir kişinin plasebo grubunda incelenmesi veya mani
belirtileri sergileyen bir katılımcının kontrol grubunun bir üyesi olarak devam etmesine izin verilmesi
hassas gruplara yönelik potansiyel risk örnekleridir. Bir başka örnek ise aldatmanın söz konusu olduğu
bir çalışmada bunama hastasını çalışmaya almaktır.
• Bölüm 5'te bilgilendirilmiş onamın mantığı ve genel kavramları ele alınmış olsa da 2002 Etik
Kuralları'nda olduğu şekliyle, belirli bazı etik gereklilikleri incelemek faydalı olacaktır. Standart 8.02,
Araştırmada Bilgilendirilmiş Onam, psikologlardan;
• Olası katılımcılarına (1) araştırmanın amacı, yaklaşık süresi ve yöntemleri; (2) katılmayı reddetme
hakları ve çalışma başladıktan sonra çalışmadan çekilme hakları; (3) çalışmaya katılmamanın ya da
çalışmadan çekilmenin öngörülebilen sonuçları; (4) potansiyel risk, rahatsızlık durumu ya da olumsuz
etkiler gibi katılımcının çalışmaya katılma isteğini etkileyebileceği düşünülen ve makul derecede
öngörülebilen faktörler; (5) araştırmanın ileriye dönük faydaları (6) gizliliğin sınırları; (7) katılımcı
olmaya ilişkin teşvikler ve (8) çalışmayla ya da katılımcıların haklarıyla ilişkili sorular olduğunda iletişim
kurabilecekleri kişilere ilişkin bilgilendirme yapmalarını istemektedir.
SENSITIVE GROUPS
• Researchers working with minors must obtain informed consent from their parents or legal guardians,
as well as obtain consent from the children in the study (eg, a child's agreement regardless of how
well he or she understands the research), and never directly commands the child to do so. (Scott-
Jones, 2000). An ethics committee considers participants to be Native American, high school-
equivalent students, those without financial resources (eg, homeless), those living in institutions (eg,
inmates, those in assisted living centers), those subject to social stigma (eg, ethnicity, sexual
orientation, race). and physical disabilities), those in poor health (eg, hospitalized patients) or those
with mental disabilities (eg, severe mental illness, developmental disabilities, or dementia) will expect
additional precautions to be taken in studies involving vulnerable groups (Knapp and VandeCreek,
2006).
• An example of such additional measures is the assessment of a candidate's mental competence to
understand and comprehend the informed consent presented in a study in which an experimental
practice will be performed, using a tool such as the MacArthur Efficacy for Treatment Assessment Tool
(Grisso & Appelbaum, 1998). Examination of a person with suicidal thoughts in the placebo group or
allowing a participant with symptoms of mania to continue as a member of the control group are
examples of potential risks to vulnerable groups. Another example is recruiting a dementia patient in
a study where cheating is in question.
• While the rationale and general concepts of informed consent are discussed in Chapter 5, it is useful
to examine certain ethical requirements, as in the 2002 Code of Ethics. Standard 8.02, Informed
Consent in Research, from psychologists;
• Possible participants (1) the purpose, approximate duration and methods of the research; (2) the
rights to refuse to participate and to withdraw from the study after the study has begun; (3) the
foreseeable consequences of not participating in or withdrawing from the study; (4) reasonably
foreseeable factors that are thought to affect a participant's willingness to participate in the study,
such as potential risk, discomfort, or adverse effects; (5) the prospective benefits of research; (6) the
limits of confidentiality; (7) incentives for participation; and (8) informing people they can contact
when they have questions about the study or participants' rights.
• Psikologlar ayrıca katılımcılara soru sorma ve gerekli cevapları alma firsatı da sunmak zorundadırlar.
• Phil Zimbardo, gardiyan ya da mahkûm rollerine atanmanın psikolojik etkilerini incelemek amacıyla
1971'de Stanford Hapishanesi deneyini yapmıştır (Haney, Banks ve Zimbardo, 1973). Bu araştırma ters
giden ve araştırmacının katılımcıları korumak adına ne yaptığını çok iyi örnekleyen bir psikoloji
çalışmasıdır. Araştırmacı 24 üniversite öğrencisine araştırmaya katılmaları için günlük 15$ ödemiştir.
Öğrenciler ruhsal rahatsızlıklar ve suç eylemleri geçmişleri yönüyle taramadan geçmiş ve Stanford
Üniversitesinde bir binanın bodrum katında dikkatlice tasarlanmiş bir "hapishane" ortamında rastgele
gardiyan ya da mahkûm olarak iki gruba ayrılmışlardır. Başlangıçta amaçlanan 2 haftalık çalışma,
katılımcıların ruhsal olarak kötüye gitmeleri; "gardiyanların" sadistik belirtiler ve "mahkûmların" da
aşırı stres belirtileri sergilemeye başlaması nedeniyle 6 gün sonra sonlandırılmıştır.
• Araştırmacı, rolüne kendini çok fazla kaptırdığını ve başlangıçta deneyin katılımcılar üzerinde
yaratabileceği zararı değerlendirmede başarısız olduğunu bildirmektedir. Buna rağmen, araştırmacı,
takip eden yıllarda öğrencilerine etik kavramları öğretirken bu deneyi örnek olarak kullanmıştır.
Deneye ilişkin internet sitesi orijinal çalışmayla ilgili ilginç videoları içermektedir ve sitede yer alan
ayrıntılar yazarın kendisi tarafından anlatılmıştır (http://www.prisonexp.org/).
• Müdahale araştırmaları, klinik belirtilere sahip kişilerde (ör.; obsesif-kompulsif bozukluk, madde
bağımlılığı ya da major depresyon) deneysel uygulamaların ve stratejilerin kullanımını inceler ve
psikologlar her zaman hasta ya da danışanı zarardan korumak için dikkatli hareket etmek
durumundadır. Psikologlar çalışmaya başlamadan önce olası katılımcıları için aşağıdaki konuları
netleştirmek zorundadırlar:
▪ Uygulamanın (tedavinin) deneysel doğası
▪ Eğer uygunsa, kontrol grubuna sunulacak ya da sunulma imkânı olmayan hizmetler (ör.; katılımcı
durumundayken belirtilerin daha kötüye gidip gitmeyeceği, bir katılımcının kontrol grubuna
seçkisiz olarak atandığı, kriz durumunda veya destek olarak müdahaleden kişinin ne bekleyeceği)
▪ Müdahale ve kontrol grubunun belirlenmesinde kullanılacak yöntemler
▪ Bir kişinin araştırmaya katılmaya istekli olmama ya da araştırma başladıktan sonra çekilmeye
karar vermesi durumunda olası müdahale alternatifleri
▪ Çalışmaya katılmaya ilişkin teşvikler ya da parasal maliyetler, ödemenin yapılması için üçüncü bir
muhatabın aranıp aranmadığı (ör.; sağlık sigortası, tıbbi bakım sigortası)
• Aşağıda bir müdahale araştırmasında nasıl bir bilgilendirmiş onam sağlanabileceğine ilişkin bir örnek
verilmiştir:
• Çocukluğunda bir rahip tarafından cinsel saldırıya uğramış 24 yaşındaki bir kadın çocukluk dönemi
cinsel istismar geçmişi olan kişiler için deneysel bir müdahale çalışmasına katılımcı olmaya karar
vermiştir. Kadına alışılageldik bir bilgilendirilmiş onam (ör., çalışmanın tanım, süresi, gizlilik, riskler ve
faydalar) verilmesine ek olarak bu müdahalenin doğası gereği kanıta dayalı değil, deneysel olduğu ve
belirtileri azaltmaya yönelik etkililiğinin henüz gösterilmediği bilgisi verilmiştir. Kadın ayrıca
araştırmada kontrol ya da müdahale grubuna seçkisiz olarak atanacağı konusunda da
bilgilendirilmiştir. Eğer kontrol grubuna atanırsa kadının deneysel müdahaleyi almayacağı, belki de
belirtilerin daha kötüye gidebileceği ve bir terapiste danışma seçeneğinin olduğu bilgisi verilmiştir.
Ancak bu seçeneği seçerse çalışmadan çıkarılacaktır. Katılımcıya ayrıca (a) temel veriyi tamamlamak
ve (b) 10 adet grup toplantısına katılması karşılığında son gün ödenmesi koşuluyla 125$ alacağı
söylenmiştir. Son olarak çalışmaya katılmayı reddetme ya da çalışma başladıktan sonra çalışmadan
çekilme durumunda, kadının çalışmaya dâhil olmayan hastaları kabul eden bir terapiste
yönlendirilebileceği konusunda da bilgilendirilme yapılmıştır.
• Psychologists must also offer participants the opportunity to ask questions and get the necessary
answers.
• Phil Zimbardo conducted the Stanford Prison experiment in 1971 to examine the psychological effects
of being assigned to the roles of guard or prisoner (Haney, Banks, & Zimbardo, 1973). This is a
psychology study that goes awry and exemplifies what the researcher does to protect the participants.
The researcher paid 24 university students $15 per day to participate in the research. The students
were screened for their histories of mental illness and criminal activity and were randomly divided
into two groups as guards or inmates in a carefully designed "prison" setting in the basement of a
building at Stanford University. The originally intended 2-week study consisted of participants' mental
deterioration; It was terminated after 6 days because the "guards" began to exhibit sadistic symptoms
and the "prisoners" to show signs of extreme stress.
• The researcher reports that she is too immersed in her role and initially fails to assess the harm that
the experiment might cause on the participants. Despite this, the researcher used this experiment as
an example while teaching ethical concepts to his students in the following years. The website for the
experiment contains interesting videos about the original work and the details on the site are
explained by the author himself (http://www.prisonexp.org/).
• Intervention research examines the use of experimental practices and strategies in people with clinical
symptoms (eg, obsessive-compulsive disorder, substance abuse, or major depression), and
psychologists must always exercise caution to protect the patient or client from harm. Before starting
work, psychologists must clarify the following issues for their potential participants:
▪ Experimental nature of administration (treatment)
▪ Services that may or may not be available to the control group, if appropriate (e.g. whether
symptoms worsen while in the participant state, a random assignment of a participant to the
control group, what the person might expect from the intervention in a crisis situation or as
support)
▪ Methods to be used in determining the intervention and control group
▪ Possible intervention alternatives if a person decides to be unwilling to participate in the trial or
to withdraw after the trial has begun
▪ Incentives or monetary costs associated with participating in the study, whether a third party is
sought for payment (eg health insurance, medical care insurance)
• Below is an example of how informed consent can be obtained in an intervention study:
• A 24-year-old woman who was sexually assaulted by a priest in her childhood decided to participate in
an experimental intervention study for people with a history of childhood sexual abuse. The woman
was informed that this intervention is experimental in nature and not evidence-based in nature, and
that its efficacy for reducing symptoms has not yet been demonstrated, in addition to the usual
informed consent (eg, definition, duration, confidentiality, risks and benefits of the study). The woman
was also informed that she would be randomly assigned to the control or intervention group in the
study. It was informed that if assigned to the control group, the woman would not receive the
experimental intervention, that the symptoms might worsen and that she had the option to consult a
therapist. However, if he chooses this option, he will be excluded from the study. The participant was
also told that he would receive $125 for (a) completing the basic data and (b) attending 10 group
meetings, paid on the last day. Finally, in case of refusing to participate in the study or withdrawing
from the study after the study started, the woman was informed that she could be referred to a
therapist who accepted patients who were not included in the study.
PROTECTING THE WELL-BEING OF PARTICIPANTS WHO ARE SUBJECT TO THE RESEARCH AND REFUSE TO
PARTICIPATE OR LEFT THE TRIAL
• When conducting research with people with a subordinate relationship, such as a patient or student,
researchers should take additional measures to protect the rights of potential participants in the event
that they refuse to participate or withdraw from the research after the data collection process has
begun. If a patient or student refuses to participate in the study or withdraws from the study after
initiation, these individuals have the right to be referred to a qualified therapist who has never been
involved in that study protocol and who accepts new patients. The researcher should not force the
prospective participant to participate in the study at the beginning of the study or punish them when
they withdraw from the study. If students are expected to participate in a study as a course
requirement or to earn additional points, equal alternatives must be provided for them in the event
of their refusal to participate in the study.
Araştırmada Aldatma
• Araştırmada aldatma, araştırmanın başlangıcında araştırmanın amacıyla ilgili katılımcılara yanlış bilgi
vermek ya da deney sırasında bazı bilgi ya da gerçekleri kasten yanlış sunmayı içermektedir. Bu konu
günümüzde bile psikologlar arasında tartışmalı bir konu durumundadır. Dikkate alınan sorular (Eyde,
2000) aşağıdakiler gibidir:
▪ Araştırmada aldatmayı kullanmayı düşünen bir araştırmacı hangi sorumluluklara sahiptir?
▪ Araştırmanın doğası hakkında aldatılan bir katılımcı nasıl zarar görebilir?
▪ Böyle bir zarar için en riskli grup hangisidir?
▪ Aldatmadan kaynaklı herhangi bir olumsuz etki olmadığına ilişkin bir bildirim (son bilgilendirme
bölümünde) ne dereceye kadar araştırmacıya yönelik verilen beklendik ya da arzulanır tepkiler
olarak değerlendirilmelidir?
▪ Aldatmanın potansiyel olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için araştırmacılar neler yapabilir?
Deception in Research
• Deception in research includes giving false information to participants about the purpose of the
research at the beginning of the research or deliberately misrepresenting some information or facts
during the experiment. This issue is still a controversial issue among psychologists even today. The
questions considered (Eyde, 2000) are as follows:
▪ What responsibilities does a researcher have when considering using deception in research?
▪ How can a participant who is deceived about the nature of the research be harmed?
▪ Which group is most at risk for such harm?
▪ To what extent should a statement (in the final briefing section) that there have been no
adverse effects from deception considered as expected or desirable responses to the
researcher?
▪ What can researchers do to counteract the potential negative effects of deception?
• Deontolojik zeminde kasıtlı olarak yapılan aldatmanın doğası gereği etik dışı ve arzu edilir olmadığı
düşünülebilir. Bu, İlke C: Dürüstlük: "Psikologlar; psikoloji biliminde, eğitiminde ve uygulamalarında
doğruluğu, dürüstlüğü ve güveni gözetmelidirler. Bu aktivitelerde psikologlar, çalmamalı, aldatmamalı
ya da sahtekârlıktan, hileden ve bilginin kasıtlı olarak yanlış sunulmasından uzak durmalıdırlar." ile
tutarlıdır [italikler ek- lendi]. İlke B: Bağlılık ve Sorumluluk psikologlara "Psikologlar çalıştıkları kişilerle
bir güven ilişkisi kurarlar." ifadesini hatırlatır. Deneyin amacı hakkında yalan söylemek ya da deney
sırasında hayalî veri sağlamak bu ilkeyi ihlal ediyor gibi gözükmektedir.
• Teleolojik zeminde ele alındığında araştırmacılar tarafından yapılan bir aldatmanın katılımcı,
araştırmacı, kamunun psikologlar hakkında algısı üzerinde ve nihayetinde psikoloji bilimi için
istenmeyen sonuçlara sebep olabileceği düşünülebilir (Kimmel, 1998; Ortmann ve Hertwig, 1997). Bu
durum psikologlara olan bireysel güveni azaltabilir, aynı deney protokolünü alan olası katılımcıların
davranışlarını değiştirebilir (spoyler etkisi; gelecekteki olası katılımcıların geçmişteki katılımcıların
deneyimlerinden etkilenmeleri ve aldatılmalarını beklemeleri), böylece veri toplama sürecini ve
araştırmanın nihai sonuçlarını etkileyebilir. 1963'te tartışmalı araştırmasını "İtaatin Davranışsal
Çalışması” başlığıyla yayımlayan Stanley Milgram'ın Bölüm 8'de de bahsedilen deneyi sıklıkla atıf
yapılan bir çalışmadır. Milgram, hata yaptıkları her durumda "öğrencilere" (başka bir odada bulunan
ve her bir şokta şok alıyormuş gibi yapan iş birlikçi kişilere) şok vermesi gereken 40 katılımcıyla
("öğretmenler") yıkıcı itaat konusunu çalışmıştır. Temel bağımlı değişken devam etmeyi reddetmeden
önce vermeye istekli oldukları maksimum şok düzeyidir (elektrik voltajının 30 yoğunluk seviyesi). Grup
içerisinde 26 katılımcı, öğrencilerin ızdırap çektiklerini gösteren çığlıkları duymalarına karşın tüm
direktiflere uyarak en üst düzeydeki şok miktarını vermiştir; 14 katılımcı ise mağdur durumu protesto
ettikten ve daha fazla cevap almayı reddettikten sonra bir noktada deneyden ayrılmıştır. Bu yöntem
bazı öğ- retmenlerde aşırı terleme, titreme, kekeleme ve sinir kahkahalarına neden olacak düzeyde
gerginliğe neden olmuştur. Deneyi takiben verilen yoğun bilgilendirmeyle, öğretmenler ve iş birlikçi
öğrencilerin birbirleriyle etkile- şim kurması sağlanmış, aldatma durumu ve duygusal tepkilerinin süreci
açıklanmıştır. Milgram, bu deneyin sosyal faydalarının katılımcılar üzerindeki herhangi bir olumsuz
etkisinden daha ağır bastığını düşünmektedir.
• Muhakkak ki Milgram'ım bu kötü şöhretli araştırması, 8 yıl sonra Zimbardo'nun Stanford hapishane
deneyinde olduğu gibi, insanları otoriteye uyma yönündeki isteklerine ilişkin faydalı veriler sağlamıştır.
Ancak bugünün standartları düşünüldüğünde katılımcıların zarar görme riski çok büyük olarak
değerlendirileceği için bu iki araştırmacı da bir etik kuruldan onay alamayacaktır. Aynı sonuçları elde
etmek için aldatıcı olmayan teknikler ve daha az risk içeren bir desen kullanılabilirdi (ör., bilgisayarla
oluşturulmuş sanal gerçeklik ortamı).
• Bir araştırma deneyinde katılımcının aldatılmasına ilişkin temel bir kural vardır: Eğer aynı araştırma
aldatma söz konusu olmadan yapılabiliyorsa öyle yapılmalıdır. Ancak eğer araştırmanın beklenen
değeri araştırma süresince katılımcının bir miktar aldatılmasını gerektiriyorsa bu durum katılımcının
aldatıldığı, manipule edildiği, ihanete uğradığı ya da zarar gördüğüne ilişkin bir hisse kapılmasını
engelleyecek şekilde bir bilgilendirme yapılırsa kabul edilebilecektir. 2002 Etik Kuralları'ndaki, Standart
8.07: Araştırmada Aldatma, bir araştırmacının aldatmayı kullanması için karşılaması gereken dört ölçüt
belirtmiştir: (a) Aldatmaya ilişkin teknikler araştırmanın bilimsel, eğitimsel ve de uygulamadaki
geleceğe yönelik değerini doğrulamak zorundadır ve bu teknikler sadece aldatıcı olmayan teknikleri
uygulamanın mantıklı olmadığı durumlarda uygulanmalıdır; (b) fiziksel acı ya da ciddi duygusal sıkıntıya
ilişkin bir aldatma olmamalıdır; (c) aldatılma açıklanmalı ve katılımcı mümkün olan en kısa sürede -
tercihen katılımın ardından ancak veriyi alma sürecinin sonlanmasından itibaren çok süre geçmeden-
bu konuda bilgilendirilmelidir; (d) bilgilendirildikten sonra katılımcılara verilerini geri çekme hakkı
tanınmak zorundadır. Bu son kriter açıktır ve herhangi bir belirsizlik olmayacak şekilde araştırmacı
tarafından sağlanmalıdır ancak ilki, araştırmacının araştırmanın gelecekteki değeri hakkında yanlı
olabilecek kişisel yargılamasını gerektirdiği için üstesinden gelinmesi gereken büyük bir zorluktur.
• Araştırmanın gelecekteki bilimsel değeri bilgi tabanına yaptığı katkı olarak kendi değerini oluşturur.
Araştırmanın gelecekteki eğitimsel değeri ise araştırmanın toplum ya da bireylere faydası anlamına
gelmektedir. Gelecekteki uygulamalı değeri ise kurumsal ve örgütsel bağlamlara, çevresel psikolojiye
veya psikologların diğerlerinin hayatlarındaki müdahale yolları üzerindeki doğrudan etkileri anlamına
gelmektedir (Nagy, 2005). Araştırma ilerlemeden önce, araştırmalarında benzer hipotezleri ele alan
meslektaşlara danışmak, bilimsel literatürü gözden geçirmek ve yerel etik kuruldan tavsiyeler almak
gibi mümkün olan kaynakları kullanarak araştırmanın gelecekteki değerine ilişkin nesnel bir
değerlendirme yapmak araştırmacının etik sorumluluğudur. Araştırmacı aldatmayı son çare olarak ve
sadece aldatmayı kullanmadan hipotezleri test etmek için diğer tüm makul seçenekleri araştırdıktan
sonra düşünmelidir.
• Certainly, Milgram's infamous research has provided useful data on people's willingness to obey
authority, as did Zimbardo's Stanford prison experiment 8 years later. However, considering today's
standards, the risk of harm to the participants would be considered too great, so neither of these
researchers would be able to get approval from an ethics committee. Non-deceptive techniques and
a less risky pattern could be used to achieve the same results (eg, a computer-generated virtual reality
environment).
• There is a basic rule about cheating a participant in a research experiment: If the same research can
be done without cheating, it should be done. However, if the expected value of the research requires
some deception of the participant during the research, this can be accepted if the participant is
informed in a way that prevents the participant from feeling that he has been cheated, manipulated,
betrayed or harmed. Standard 8.07: Deception in Research, in the 2002 Code of Ethics, specified four
criteria that a researcher must meet in order to use deception: (a) Techniques related to deception
must validate the scientific, educational, and practical future value of research, and these techniques
only make sense to apply non-deceptive techniques. should be applied where it is not available; (b)
there should be no deception of physical pain or serious emotional distress; (c) the deception should
be disclosed and the participant informed of it as soon as possible – preferably after participation but
not long after the end of the data collection process; (d) participants must be given the right to
withdraw their data after being informed. This last criterion is clear and must be provided by the
researcher without any ambiguity, but the first is a major challenge to overcome as it requires the
researcher's personal judgment about the future value of the research, which may be biased.
• The future scientific value of research creates its own value as its contribution to the knowledge base.
The future educational value of research, on the other hand, means the benefit of research to society
or individuals. Its future applied value refers to the direct impact on institutional and organizational
contexts, environmental psychology, or the way psychologists intervene in the lives of others (Nagy,
2005). Before research proceeds, it is the ethical responsibility of the researcher to make an objective
assessment of the future value of the research using available resources, such as consulting colleagues
who have addressed similar hypotheses in their research, reviewing the scientific literature, and
seeking advice from the local ethics committee. The researcher should consider deception as a last
resort and only after exploring all other reasonable options for testing hypotheses without using
deception.
Post-Experiment Information
• The researcher should provide an opportunity for the participant to learn about the nature, results
and outputs of the research, as well as correcting the participant's misunderstandings about the
research. If scientific or humanitarian values justify such a step, researchers may reject this feedback.
For example, as mentioned earlier, it may be important not to inform future participants of the study
by refusing to inform. In addition, it may be more humane not to provide information in a study where
participants with limited capacity or dying are not in a position to understand the information (Canter
et al., 1994).
• Final disclosure may mitigate the effects of studies that cause adverse reactions or use deception. By
allowing participants and collaborators to interact with each other and revealing the true nature of
the research at the end of the study, Milgram took creative measures and ended the Zimbardo
experiment after just 6 days and evaluated the participants, helping to eliminate any long-term
negative effects. If researchers believe that participating in research will harm participants, they
should take steps to minimize harm as soon as data collection is complete.
• In a study designed to test the effect of negative emotions on memory, participants were asked to take
a test measuring their anxiety and depression, and then participants were randomly assigned to two
groups. One group receives accurate feedback on results, while the other receives exaggerated false
feedback to increase anxiety in participants. Participants were then asked to memorize lists of paired
words as a distraction task. Finally, their memory for this list of word pairs was tested.
• Immediately after data collection, the researcher provided open-ended, intense information to the
deceived participants by conducting face-to-face interviews. The researcher explained that wrong
results were given to the participants and apologized to them for this misconception. The researcher
expressed her preference for conducting a study without deception, but said that erroneously
increasing the sources of anxiety and depression was necessary to create cognitive dissonance in a
group and noted how the performance of this group differed from the other group. The researcher then
explained to the participants their actual scores for depression and anxiety when controlling for age
and gender of the participants. In the information section, the researcher followed the emotional
reactions of the participants, encouraged them to ask questions, and tried to clarify the situation
without haste.
• The researcher explained that the effects of negative feedback are likely to be persistent and that
people may have a tendency to devalue the information that is inconsistent with the negative deceptive
feedback conveyed in the information section and received during the research from time to time (Ross,
Lepper, & Hubbard, 1975). Simply being aware of this possibility can help counteract this effect. The
researcher stated that the pilot study was conducted to show the participants that deception is
believable and that the participants are not easily deceived and should not consider themselves as shy
or stupid. The researcher apologized again to the participants for cheating and at the end of the
interview gave their name, phone number and e-mail address for any questions or concerns that may
arise later. The researcher also requested permission to phone the participants after 1 week to check
their mental state and to make sure that they did not feel any problems with the study.
• The importance of final information and elimination of misconceptions may not be overemphasized.
In one marketing study, participants were told that a fast-food chain was rumored to be using red
worms in their hamburgers. As a result of the research, a group of participants received a casual
briefing but displayed a significantly less positive attitude towards this fast-food chain. The other
group received open information and no statistically significant difference was observed in their
attitude towards this chain compared to the control group, which did not receive any information
about red worm gossip (Misra, 1992). The impact of false thoughts can last for a long time, even
lifelong, and can affect participants in many ways, even without conscious awareness.
Hayvan Araştırmaları
• Hayvan araştırmalarının %90'ından fazlasında kemirgenler (ratlar ve fareler) ya da kuşlar (genellikle
güvercinler) kullanılmakta iken köpek ya da kedilerin kullanımı ise nadirdir (Knapp ve VandeCreek,
2006). Hayvan araştırmalarını destekleyenler, insanların hayvan araştırmalarından fayda sağladıklarını
ve hayvanların rahatsızlık duyduğu ya da özgürlüğün kısıtlandığı durumları insanlarla aynı şekilde
deneyimlemediklerini belirtirler. Hayvan çalışmalarına karşı çıkanlar ise hayvan çalışmalarından
insanlara yapılacak genellemenin oldukça sınırlı olduğunu, hayvanların acı ve ağrı çektiklerini, onların
korunması gereken haklara sahip olduklarını ve araştırmacıların bu hakları korumaları gerektiğini iddia
etmektedir.
• İlk Etik Kurallar (1953a) hayvanların iyi oluşlarına ilişkin spesifik bir etik standarda sahip olmamasına
karşın, okuyucularını APA Hayvan Deneylerinde Önlemler Komitesi (1949) tarafından yayımlanan
Hayvanlara İlişkin Kurallar kaynağına yönlendirmektedir. Hayvanların insani bir şekilde bakımı ve
kullanımı için 2002 Etik Kuralları 7 standart sunmaktadır: (a) araştırmacılar, hayvanları sağlarken,
onlara bakım verirken, muhafaza ederken ve elden çıkarırken federal, eyalete özgü ve yerel yasalara
uymak zorundadır; (b) araştırmacılar insanal müdahaleyi, konforu ve sağlığı garanti eden tüm
uygulamalara ilişkin süpervizyon almalı ve araştırma yöntemleri konusunda eğitimli olmalıdır; (c)
araştırmacılar süpervizyonu altında olan kişilere kullanılan canlı türünün kullanımı ve muhafaza
edilmesine ilişkin yeterli yönergeleri sağlamak zorundadır; (d) araştırmacı; rahatsızlık, enfeksiyon,
hastalık ve ağrı durumunu en aza indirmek zorundadır; (e) araştırmacılar, aynı hipotezleri test edecek
herhangi başka uygun bir yöntem varsa hayvanların ağrı, stres ya da yoksunluk yaşamasına neden
olacak uygulamaları asla kullanmamalıdırlar; (f) araştırmacılar, cerrahi bir uygulama yaparken her
zaman uygun anesteziyi kullanmalıdır ve enfeksiyondan kaçınmak ve cerrahi müdahale sırasında ve
sonrasındaki ağrıyı azaltmak için gerekli prosedürleri takip etmelidir ve (g) hayvanın hayatı
sonlandırılırken araştırmacı bunu acıyı en aza indirerek hızlı bir şekilde ve kabul görmüş yöntemlere
uygun olarak yapmalıdır. APA Hayvan Araştırmaları Etik Komitesi Bilimsel İşler Kurulu, Hayvanların
Bakımı ve Kullanılmasında Etik Uygulamalar İçin Rehberler (1996)
(http://www.apa.org/science/leadership/care/guidelines. aspx) ile ayrıca videolar ve diğer eğitici
materyaller de sunmaktadır. Hayvan araştırmalarını destekleyen kurumlar, hayvanları muhafaza eden,
onlara bakım veren ve onları araştırmalarda kullanan tüm araştırmacı ve asistanların uygulamalarını
denetleyen kurumsal bir hayvan bakım ve kullanımı komitesine sahiptir.
• Federal yasalar da hayvan araştırmacıları için ayrıca bir kaynak oluşturmaktadır. 1966'da Birleşik
Devletler Tarım Bakanlığının Düzenlemeleri, en yakın düzenlemesi 2007'de yapılmış olan Hayvan İyi
Oluşu yasasını onaylamıştır. Bu yasa kullandıkları hayvanlara insancıl müdahaleler için araştırmacılara
yönelik belirli yasaklar ve sorumlulukları tanımlamaktadır (Hayvan İyi Oluşu Yasası, 1966, düzenleme,
2007). Ulusal Bilim Akademisi himayesi altındaki Laboratuvar Hayvanları Kaynakları Enstitüsü, Yaşam
Bilimleri Komisyonu ve Ulusal Araştırma Konseyi, Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı İçin
Rehber'i yayımlamıştır (1996). Bu konuda ayrıca, araştırmacıları yasal gereklilikler üzerine eğiten ve
ihtiyaç duyulduğunda onlara tavsiyeler veren, özel kâr amacı gütmeyen Amerikan Laboratuvar
Hayvanları Bakımının Akreditasyonu Birliği adında bir kuruluş da vardır
(http://www.aaalac.org/about/index.cfm).
Animal Studies
• More than 90% of animal studies use rodents (rats and mice) or birds (usually pigeons), while the use
of dogs or cats is rare (Knapp and VandeCreek, 2006). Supporters of animal research state that humans
benefit from animal research and do not experience situations where animals are uncomfortable or
deprived of freedom in the same way as humans do. Those who oppose animal studies claim that
generalization from animal studies to humans is quite limited, that animals suffer and suffer, that they
have rights that need to be protected, and that researchers should protect these rights.
• Although the First Code of Ethics (1953a) does not have a specific ethical standard for animal well-
being, it directs its readers to the Code of Animals published by the APA Committee on Precautions in
Animal Experimentation (1949). The 2002 Code of Ethics for the humane care and use of animals
provides 7 standards: (a) researchers must comply with federal, state, and local laws when providing,
caring for, storing, and disposing of animals; (b) researchers should be supervised and trained in
research methods in all practices that guarantee human response, comfort and health; (c) provide
persons under the supervision of researchers with adequate guidelines for the use and conservation
of the species used; (d) the researcher; it has to minimize the state of discomfort, infection, disease
and pain; (e) researchers should never use practices that cause animals to experience pain, stress or
deprivation if there is any other appropriate method to test the same hypotheses; (f) investigators
should always use appropriate anesthesia when performing a surgical procedure and follow
procedures necessary to avoid infection and reduce pain during and after surgery; and (g) when animal
is terminated, the investigator should do so quickly and using accepted methods while minimizing
pain. should do so appropriately. The APA Animal Research Ethics Committee Scientific Affairs
Committee also provides Guidelines for Ethical Practices in the Care and Use of Animals (1996)
(http://www.apa.org/science/leadership/care/guidelines.aspx), as well as videos and other
educational materials. . Institutions that support animal research have an institutional animal care and
use committee that oversees the practice of all researchers and assistants who preserve, care for, and
use animals in research.
• Federal law also provides a resource for animal researchers. In 1966 the United States Department of
Agriculture Regulations passed the Animal Well-being Act, most recently revised in 2007. This law
defines specific prohibitions and responsibilities for researchers for humane treatment of the animals
they use (Animal Well-being Act, 1966, regulation, 2007). The Laboratory Animal Resources Institute
under the auspices of the National Academy of Sciences, the Life Sciences Commission, and the
National Research Council have published the Guidelines for the Care and Use of Laboratory Animals
(1996). There is also an organization called the American Association for the Accreditation of
Laboratory Animal Care (http://www.aaalac.org/about/index.cfm), a private non-profit that trains
researchers on legal requirements and provides advice as needed.
• Birleşik Devletler Sağlık ve İnsanı Hizmetler Bakanlığının bir birimi olan Araştırma Bütünlüğü Dairesi
(ORI) (http://ori.hhs.gov), 3 ayda bir federal hükümet tarafından desteklenen araştırmaların yapıldığı
kurumlardaki yanlış bilimsel uygulamaları bildiren bir bülten yayımlamaktadır. Bu yayındaki örnekler
aşağıdaki gibidir; bunlar 2006 ORI Yıllık Raporu'ndan alınmıştır:
• 1Araştırma raporları ve yayımlanacak makalelerin özetleri, makalenin kendisinin yayımlanmasından önce, gelecek dergilerin tanıtımının bir
parçası olarak İnternet üzerinden periyodik olarak erişime açılabilir (A. Barabasz, kişisel iletişim, 3 Ağustos 2009).
• Wisconsin-Madison Üniversitesi (UWM) tarafından yürütülen bir araştırma raporuna ve Araştırma
Bütünlüğü Dairesi tarafından dikkatlice yapılan incelemesinde yürütülen ek analizlere dayanarak, PHS,
UWM'de daha önceki lisansüstü öğrencisi Ms..............nin otizmle ilgili bir çalışmasında kardeş
katılımcıların 39 anketinde veri uydurarak araştırmasında yanlış bir uygulama yaptığını bulmuştur. Bu
araştırma Ulusal Yaşlanma Enstitüsü (NIA), Ulusal Sağlık Enstitüsü (HIN) tarafından desteklenmiştir,
ödenek miktarı#............
• Aşağıdaki gibi, bir lisansüstü öğrencisinin doktora derecesi için araştırmasında oynamalar yaparak
psikoloji kariyerine başlaması biraz üzücüdür.
• Los Angeles California Üniversitesi tarafından yürütülen bir araştırmaya ve ORI tarafından yürütülen
ek analizlere dayanarak, ORI, UCLA Psikoloji Bölümünde daha önce lisansüstü öğrencisi olan
Ms.................'nin hassasiyetin karar verme süreci üzerindeki etkisine yönelik doktora tez araştırması
için bir temel olarak 2000 güzünden 2002 kışına kadar yaptığı dokuz kadar pilot çalışmada veri ve
istatistiksel sonuçlar üzerinde oynama yaparak veya veri uydurarak yanlış uygulamalarda bulunduğu
görülmüştür. Üzerinde oynanan ya da tamamen uydurulan bu veriler Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsünden
(NIMH), Ulusal Sağlık Enstitüsüne (NIH), Psychological Science'a gönderilen taslak metine dâhil
edilmiştir.
• 1999 ORI bülteninden alınan bu örnekte olduğu gibi çok iyi akademik kurumlarda çalışma yürüten
araştırmacılar ya da öğrencilerin bile akademinin yaygın bir yönü olan yayın baskısına yenik düşerek
araştırma hileleri yapması manidardır:
• ORI, UIC'de [Chicago Illinois Üniversitesi] Psikiyatri Bölümünde daha önce araştırma görevlisi olan
Ms................. .'nın NIHM tarafından ödenekle desteklenen bir klinik araştırmasında belirli kliniklerde o
anda görüşmeler yürüttüğünü iddia ettiği tarihleri de kapsayacak şekilde uydurmalar yaparak, hasta
onam formları ve projeye katılan hastalardan alınmış anketler uydurarak ve her günün çalışma
kayıtlarına (Study Daily Logs) yanlış bilgiler girerek 41 hastanın verisinde hatalı uygulamalar yapmıştır.
1998, 7 Aralık'tan başlayarak üç yıl boyunca Ms.................'nin PHS'te herhangi bir şekilde danışman
olarak hizmet vermesi yasaklanmıştır ve PHS destekli herhangi bir çalışmaya katılması için süpervizyon
gerekli kılınmıştır.
• Kurallara zıt uygulamalar yapan sadece öğrenciler değildir. 2000'de Harvard Üniversitesinde gelecek
vadeden genç bir psikoloji profesorü Personality and Social Psychology Bulletin'de uydurduğu verilere
dayanan bir araştırma yayımlamıştır. Bu hile bir meslektaşının orijinal verileri görmek istemesiyle
ortaya çıkarılmış ve araştırmacı geçersiz veriler kullandığını kabul etmiştir. Profesorün bu davranışı
diğer birçok şeyin yanı sıra, Birleşik Devletler Araştırma Yardımları Devlet Dairesinden, yapılan
kontratlardan ve iş birliği anlaşmalarından 5 yıllığına dışlanmasına neden olmuştur
(http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-02-020.html).
• The Office of Research Integrity (ORI) (http://ori.hhs.gov), a unit of the United States Department of
Health and Human Services, publishes a quarterly bulletin reporting scientific misconduct at federal
government-sponsored research institutions. Examples in this publication are as follows; these are
from the 2006 ORI Annual Report:
• Based on a research report conducted by the University of Wisconsin-Madison (UWM) and additional
analyzes conducted in her careful review by the Office of Research Integrity, PHS, a former graduate
student at UWM, Ms............... found that he made a wrong application in his research by fabricating
data in 39 questionnaires of sibling participants in a study on autism. This research was supported by
the National Institute on Aging (NIA), the National Institute of Health (HIN), grant#............
• It's a bit sad to see a graduate student start a career in psychology by tampering with his research for
his doctoral degree, as follows.
• Based on a study conducted by the University of California, Los Angeles, and additional analyzes
conducted by ORI, ORI was able to assess the sensitivity of Ms................., a formerly graduate student
in the UCLA Department of Psychology. Nine pilot studies from the fall of 2000 to the winter of 2002,
as a basis for his doctoral dissertation research on the impact on the doctoral dissertation process,
showed that he made misapplications by manipulating or fabricating data and statistical results. These
tampered with or completely fabricated data were included in the draft text sent from the National
Institute of Mental Health (NIMH), to the National Institute of Health (NIH), to Psychological Science.
• It is significant that even researchers or students working in top academic institutions, as in this
example from the 1999 ORI bulletin, succumb to publication pressure, which is a common aspect of
academia, and engage in research tricks:
• ORI, in an NIHM-funded clinical trial of Ms.... made false applications in the data of 41 patients by
fabricating the dates he claimed to have conducted interviews, by fabricating patient consent forms
and questionnaires from patients participating in the project, and by entering false information in each
day's study records (Study Daily Logs). Beginning on 7 December 1998, Ms.... has been prohibited from
serving as a consultant of any kind at PHS for three years and is supervised to participate in any PHS-
sponsored study. has been made necessary.
• It is not only students who practice against the rules. In 2000, a promising young psychology professor
at Harvard University published a study in the Personality and Social Psychology Bulletin based on data
he fabricated. This trick was discovered when a colleague wanted to see the original data, and the
researcher admitted to using invalid data. This behavior of the professor resulted in, among other
things, his exclusion from the United States Department of State for Research Assistance, contracts,
and collaboration agreements for 5 years (http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-
02-020.html).
• 2 Telif hakkı ile ilgili sorulara ilişkin genel cevaplara http://www.copyright.gov/help/ faq/internet adresinden ulaşılabilir.
the development of a treatment modality for those with Tourette's disease, and by first publication in
a psychiatry or neurology journal in 2010. The same unethical situation occurs when it is republished
without attribution.
• Plagiarism is not just for researchers. Clinicians performing psychological assessments can submit a
personality test, such as the Millon Multi-Axis Clinical Inventory -III test, to a computer-based scoring
service and receive a report as a result. This may be common for psychologists who incorporate
scoring results into their assessments and may even copy entire sentences or paragraphs of computer
reports into their psychological reports. In such a case, psychologists must refer to resources such as
Consulting Psychologists Press or Psychological Assesment Resources. These materials are clearly
stated to be "copyrighted" and plagiarizing them is not only unethical, but also illegal on the basis of
federal law, which includes citizens of many countries around the world.2
• A relatively recent form of plagiarism involves academic dishonesty: A student using offline sources or
"previously written but unpublished papers" to meet course requirements. These sources will never
be explicitly cited and additional ethical rules should be added beyond avoiding plagiarism.