Professional Documents
Culture Documents
CN202310585638一种不发泡聚氨酯组合物及其制备方法和应用【优润合成】
CN202310585638一种不发泡聚氨酯组合物及其制备方法和应用【优润合成】
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116462820 A
(43)申请公布日 2023.07.21
(21)申请号 202310585638 .5 C08G 18/76 (2006 .01)
(22)申请日 2023 .05 .23 C08G 18/22 (2006 .01)
(71)申请人 广州优润合成材料有限公司
地址 511400 广东省广州市番禺区东环街
番禺大道北555号天安总部中心16号
楼701房
(74)专利代理机构 广州颁码知识产权代理事务
所(普通合伙) 44977
专利代理师 高雁
(51)Int .Cl .
C08G 18/66 (2006 .01)
C08G 18/42 (2006 .01)
C08G 18/48 (2006 .01)
C08G 18/32 (2006 .01)
权利要求书2页 说明书10页
(54)发明名称
一种不发泡聚氨酯组合物及其制备方法和
应用
(57)摘要
本发明涉及新材料技术领域, 公开了一种不
发泡聚氨酯组合物及其制备方法和应用。不发泡
聚氨酯组合物由以下组份制备得到: I组份为由
二异氰酸酯、低聚物多元醇通过预聚反应制得
的‑NCO封端的预聚体低聚物; P1组份包括低聚物
多元醇、 催化剂、
抗氧抗黄剂、 抗水解剂和抗静电
剂; P2组份为扩链剂; 所述I组份、 P1组份、 P2组份
的质量比为I:P1:P2=100:(40‑70):(3‑8)。本发
明所述不发泡聚氨酯组合物的I组分、P1组分和
P2组分通过按预设比例混合、 模具浇注、 中温(80
℃)成型工艺制得的聚氨酯组合物, 具有操作时
间长易充模、成型脱模快、不发泡、 高透明、 高耐
CN 116462820 A
磨、 耐水解、抗静电的性能, 且绿色环保。
CN 116462820 A 权 利 要 求 书 1/2 页
式中, R1为C3烷基;
R2和R3相同或不同, 包括C1‑C20烷基、 烷氧基或芳烷基取代烷基;
R4为C2‑C3烷基;
n1为2~3;
n2为1~4;
m为0~2
Me1选自以下的金属离子: Bi、Zn、Fe或Ni;
Me2选自以下的金属离子: Ti、Al、Mg或Li。
8 .根据权利要求1所述不发泡聚氨酯组合物, 其特征在于,
所述P1组份中低聚物多元醇
与P2组份中扩链剂的质量比为(85‑95):(5‑15)。
9 .一种权利要求1~8任意一项所述不发泡聚氨酯组合物的制备方法, 其特征在于, 包
括以下步骤:
步骤a .制备I组份:
将低聚物多元醇和二异氰酸酯混合反应, 除水搅拌、脱泡;
反应温度为75‑80℃,
反应时
间为2~4小时;
2
CN 116462820 A 权 利 要 求 书 2/2 页
步骤b .制备P1组份:
将低聚物多元醇、 催化剂、抗氧抗黄剂、抗水解剂和抗静电剂混合, 除水、 搅拌、 脱泡;
步骤c .制备聚氨酯组合物:
将所述I组份、P1组份、P2组份的质量比为I:P1:P2=100:(40‑70):(3‑8)混合,搅拌均
匀后倒入预热的模具中反应成型。
10 .一种权利要求1~8任意一项所述不发泡聚氨酯组合物的应用, 其特征在于, 应用于
制备聚氨酯鞋底、 高性能聚氨酯脚轮、 高端医疗器械配件。
3
CN 116462820 A 说 明 书 1/10 页
一种不发泡聚氨酯组合物及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及新材料技术领域,
具体涉及一种不发泡聚氨酯组合物及其制备方法和
应用。
背景技术
[0002] 聚氨酯高份子材料制品应用广泛, 目前我国已成为全球最大的聚氨酯生产基地,
聚氨酯材料应用发展迅速。 聚氨酯发泡材料用于鞋底, 尤其是运动鞋底, 已有多年成熟的应
用经验, 但不发泡聚氨酯鞋底材料应用还处于发展缓慢过程, 主要原因是橡胶或PVC不发泡
鞋底材料因价格成本优势占领了大量的中低端市场。然而, 聚氨酯材料具有优异的耐磨性、
柔韧性、 挠曲性,常被用于高端鞋底。
[0003] 近年来鞋的款式和潮流变化快, 尤其是一些新颖的适合年轻人的潮流鞋变化很
快, 透明的鞋底也成为一种高端鞋类设计的新颖潮流元素。 目前市面上高端应用的不发泡
透明耐磨聚氨酯鞋底组合料仍存在工艺性、 物性的缺点, 具体表现为工艺操作时间短、 脱模
慢、制品气泡不易控、 废品率低, 材料耐水解、 耐磨性差等。
[0004] 例如,现有技术公开了一种耐折高透亮镜面聚氨酯树脂及其制备方法和应用, 耐
折高透亮镜面聚氨酯树脂 ,是采用包括如下重量百分比的组份制备的 : 聚酯二元醇6~
25%, 扩链剂2~5%,二异氰酸酯10~15%, 抗氧剂0 .02~0 .05%,封端剂0 .05~0 .25%,
溶
剂余量, 所述的聚酯二元醇选自聚己二酸1 ,4‑丁二醇酯二醇、 聚己二酸1 ,6‑己二醇酯二醇、
聚己二酸新戊二醇酯二醇、 聚己二酸戊二酸1 ,4‑丁二醇酯二醇或聚己二酸戊二酸1 ,6己二
醇酯二醇中的一种以上。 该技术获得的耐折高透亮镜面聚氨酯树脂, 可用于制备鞋面。
[0005] 聚氨酯中温成型工艺中, 通常使用催化剂来缩短成型时间。目前聚酯型聚氨酯材
料中广泛使用的催化剂大多是基于叔胺类的催化剂, 可举例的包括基于三乙烯二胺的复合
催化剂, 如德国赢创公司的DABCO 33LV、KTM60等。该类型催化剂对催化MDI聚酯型材料的固
化成型是有效的, 但其催化靶向性不足, 具有对微量水份敏感的缺陷, 尤其是材料中含有的
小份子醇类扩链剂, 包括乙二醇、 1 ,4丁二醇、 1 ,5戊二醇、1 ,6己二醇等亲水性醇类物质易吸
水, 催化材料固化过程中无法避免地催化异氰酸根与微量水份反应生成CO2 , 导致材料成型
后出现气泡、 鳞片、裂纹等缺陷, 影响外观、 力学性能等, 导致废品率高。
发明内容
[0006] 针对上述现有的技术问题,本发明提供一种不发泡聚氨酯组合物;
[0007] 本发明的另一目的在于提供一种不发泡聚氨酯组合物的制备方法;
[0008] 本发明的另一目的在于提供一种不发泡聚氨酯组合物的应用。
[0009] 本发明通过以下技术方案:
[0010] 一种不发泡聚氨酯组合物,由以下组份制备得到:
[0011] I组份为由二异氰酸酯、低聚物多元醇通过预聚反应制得的‑NCO封端的预聚体低
聚物;
4
CN 116462820 A 说 明 书 2/10 页
[0023]
5
CN 116462820 A 说 明 书 3/10 页
[0039] Me1为Bi或Zn;
[0040] Me 为: Ti、Al。
2
[0041] 优选地, 式(1)中,
[0042] Me 为Bi; R1为C3烷基;R2为‑CH3 和R3为‑O‑C2H5 ;
n1=3;
n2为1~4;
Me2为Ti;
R4为C3异
1
构烷基; m为0~1;
[0043] 当n =1时, m=1,具以下化学结构:
2
[0044]
[0051]
[0057]
6
CN 116462820 A 说 明 书 4/10 页
[0065]
7
CN 116462820 A 说 明 书 5/10 页
[0086]
[0095]
8
CN 116462820 A 说 明 书 6/10 页
[0100] 将所述I组份、P1组份、P2组份的质量比为I:P1:P2=100:(40‑70):(3‑8)混合,
搅
拌均匀后倒入预热的模具中反应成型。
[0101] 一种所述不发泡聚氨酯组合物的应用, 应用于制备聚氨酯鞋底。所述不发泡聚氨
酯鞋底为不发泡高透明耐磨聚氨酯鞋底。
[0102] 所述不发泡聚氨酯组合物应用于制备高性能聚氨酯脚轮、 高端医疗器械配件等。
[0103] 与现有技术相比, 本发明的有益效果体现在:
[0104] 本发明所述不发泡聚氨酯组合物基于低碳低能耗、 环保安全和产品性能高的发展
理念, 采用中常温固化组合料式半预聚体法生产工艺, 具有工艺易控、配方灵活质量稳定、
低能耗高效率的显著优势。
[0105] 本发明所述不发泡聚氨酯组合物的I组分、 P1组分和P2组分通过按预设比例混合、
模具浇注、 中温(80℃)成型工艺制得的聚氨酯鞋底材料, 具有操作时间长易充模、 成型脱模
快、 不发泡、 高透明、 高耐磨、 耐水解、抗静电的性能。
[0106] 本发明所述不发泡聚氨酯组合物绿色环保, 不含重金属、邻苯类、 多环芳烃类等限
制物质, 实际生产操作工艺灵活易调整, 成型脱模快, 生产效率高、 废品率低。
具体实施方式
[0107] 下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。 以下实施例仅用于更加清楚
地说明本发明的技术方案, 因此只作为示例, 而不能以此来限制本发明的保护范围。 需要注
意的是, 除非另有说明, 本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术
人员所理解的通常意义。 除非特别说明, 本发明采用的试剂、 方法和设备为本技术领域常规
试剂、 方法和设备。 除非特别说明, 以下实施例所用试剂和材料均为市购。
[0108] 二异氰酸酯为4 ,4’‑二苯基甲烷二异氰酸酯MDI100, 万华化学集团股份有限公司
生产; 或德国BASF生产;或者为碳化二亚胺改性4 ,4 '‑二苯基甲烷二异氰酸酯CDMDI‑100H,
万华化学集团股份有限公司生产。
[0109] 低聚物多元醇为聚己二酸新戊二醇酯二元醇(NPG/AA) , 羟值为53‑59(mgKOH/g) ,
旭川化学(苏州)有限生产; 或聚四氢呋喃二元醇(PTMG2000),
羟值为53‑59(mgKOH/g);日本
三菱化学株式会社生产。
[0110] 扩链剂为1 ,4丁二醇, 德国BASF生产;
或者为乙二醇、 TRP(羟值467mgKOH/g,
官能度
3)(广州优润合成材料有限公司生产)。
[0111] 抗氧抗黄剂为UVK‑CLV,广州优润合成材料有限公司生产。
[0112] 抗水解剂为CUCE‑ATH,
广州优润合成材料有限公司生产。
[0113] 抗静电剂为CUCE‑ASW,
广州优润合成材料有限公司生产。
[0114] 催化剂为结构式如式(1)所示双金属催化剂的任意一种或几种混合, 取代号AU:
[0115] 或催化剂为三乙烯二胺, 德国赢创公司生产。
[0116]
9
CN 116462820 A 说 明 书 7/10 页
[0137]
10
CN 116462820 A 说 明 书 8/10 页
[0144]
[0150]
[0157]
11
CN 116462820 A 说 明 书 9/10 页
12
CN 116462820 A 说 明 书 10/10 页
[0184] 按以上方法进行混合反应成型的实施例和对比例的原料组合及编号见表1。
[0185] 材料测试方法
[0186] 按以上方法进行混合成型的实施例和对比 例的聚氨酯组合物凝胶时间、 成型时
间、外观、性能对比见表2。其中邵氏硬度按GB/T 531 .1‑2008测试; 拉伸性能按GB/T 528‑
2009测试; 撕裂强度按GB/T 529‑2008测试;
耐磨性能按GB/T 9867‑2008测试。
[0187] 表1混合反应成型的实施例和对比例的原料组合及编号表
[0188]
[0189] 表2聚氨酯组合物固化过程及固化后外观、
性能分析表
[0190]
[0191] 由表2可见,
本发明的实施例1~6和对比例1~3,
材料成型物性都符合HG/T 3082‑
2010橡胶鞋底标准要求, 具有操作时间长易充模、 成型脱模快、不发泡、高透明、 高耐磨、 耐
水解、 抗静电的性能。
[0192] 相比对比例1~3可知,
实施例1~3采用催化剂AU的材料外观、成型性能明显优于
采用催化剂三乙烯二胺溶液的材料性能。由于催化剂AU具有靶向催化异氰酸根和羟基反
应, 对材料中含有的微量水分不敏感、 不催化的特性,避免了副反应产生的CO2 ,
显著改善材
料成型后出现的气泡、针孔等缺陷, 材料力学性能高,生产废品率低。采用催化剂AU为本发
明最优实施方式以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案, 而非对其限制; 尽管参照前
述各实施例对本发明进行了详细的说明, 本领域的普通技术人员应当理解: 其依然可以对
前述各实施例所记载的技术方案进行修改, 或者对其中部份或者全部技术特征进行等同替
换; 而这些修改或者替换, 并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范
围, 其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
13