Machine Translated by Google

Dịch. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676

Chuyển pha và loại bỏ tạp chất trong quá trình chuyển hóa kiềm
giàu oxy của xỉ titan cao

Qin-qin SUI1,2, Zhi-he DOU1,2, Ting-an ZHANG1,2

1. Trường Luyện kim, Đại học Đông Bắc, Thẩm Dương 110819, Trung Quốc;
2. Phòng thí nghiệm trọng điểm về luyện kim sinh thái của quặng đa kim loại của Bộ Giáo dục, Đại
học Đông Bắc, Thẩm Dương 110819, Trung Quốc

Nhận được ngày 17 tháng 3 năm 2021; được chấp nhận ngày 13 tháng 9 năm 2021

Tóm tắt: Để đạt được hiệu quả chuyển hóa kiềm và loại bỏ tạp chất cao xỉ titan trong điều kiện nồng độ kiềm thấp,
một phương pháp mới chuyển hóa kiềm giàu oxy trong dung dịch KOH đã được đề xuất. Quy luật chuyển đổi trạng thái
xuất hiện nguyên tố và ảnh hưởng của các điều kiện chuyển đổi đến quá trình chuyển đổi titan
tỷ lệ và tỷ lệ loại bỏ silicon và nhôm đã được nghiên cứu. Kết quả cho thấy dung dịch KOH đã chuyển đổi oxit titan

trong xỉ titan cao thành kali titanate dạng râu. Các nguyên tố silicon và nhôm được hòa tan vào dung dịch. Trong
các điều kiện sau, nồng độ KOH là 6 mol/L, nhiệt độ chuyển đổi là 260 °C, áp suất riêng phần oxy ban đầu là 2 MPa,
tỷ lệ lỏng-rắn là 35 mL/g, thời gian chuyển đổi là 4 giờ và kích thước hạt xỉ titan cao là 48 74 μm, tỷ lệ chuyển
đổi của titan là 97,0% và tỷ lệ loại bỏ silicon và nhôm lần lượt là 90,2% và 76,2%. Sản phẩm chuyển hóa kiềm giàu
oxy được chuyển hóa thành rutile với hàm lượng TiO2 là 99,1% bằng quá trình thủy phân axit.

Từ khóa: xỉ titan cao; chuyển hóa kiềm; tỷ lệ chuyển đổi; tỉ lệ loại bỏ

yêu cầu về vật liệu thiết bị và chủng loại nguyên

1. Giới thiệu liệu thô, đặc biệt là hàm lượng tạp chất [8 10].

Titanium dioxide, là một trong những chất màu Trong những năm gần đây, các quy trình mới
trắng tốt nhất, đã được sử dụng rộng rãi trong chuyển đổi nguyên liệu titan thô thành titanat và

chất phủ, nhựa, giấy và các ngành công nghiệp khác
vì những ưu điểm sau, chẳng hạn như độ mờ và độ
trắng tốt nhất, cùng với tính không độc hại và
tính ổn định của nó [1-3]. Hiện nay, các quy trình
chính để sản xuất titan dioxide công nghiệp vẫn là
quy trình axit sulfuric và quy trình clo hóa. Quá
trình axit sulfuric có quy trình đơn giản và yêu
cầu nguyên liệu thô thấp. Tuy nhiên, chất lượng
sản phẩm của quá trình axit sulfuric không tốt.
Ngoài ra, quá trình này không thân thiện với môi
trường do lượng khí thải lớn [4 7]. Các sản phẩm
của quá trình clo hóa có chất lượng cao. Tuy
nhiên, quá trình này có sự nghiêm ngặt
sau đó sử dụng titanat để điều chế dung dịch titan
hoặc thủy phân trực tiếp chúng để thu được titan
dioxit đã nhận được sự quan tâm ngày càng tăng
[11-13]. So với nguyên liệu thô trước khi chuyển
đổi, sản phẩm chuyển đổi có khả năng hòa tan axit
tốt hơn. Và axit loãng có thể được sử dụng trong
quá trình tiếp theo thay vì axit đậm đặc để điều
chế titan dioxide. Điều này có thể làm giảm khó
khăn trong việc tái chế môi trường axit và giảm
lượng chất thải. Quá trình chuyển đổi kiềm cũng
có thể loại bỏ một số tạp chất, mang lại khả năng
tạo ra titan dioxide chất lượng cao hơn. Như thể
hiện trong Bảng 1, LIU và cộng sự [14] đã nghiên cứu sự chuyển

Tác giả tương ứng: Zhi-he DOU, Tel: +86-13940091053, E-mail: douzh@smm.neu.edu.cn
DOI: 10.1016/S1003-6326(22)65901-6
1003-6326/© 2022 Hiệp hội Kim loại màu Trung Quốc. Được xuất bản bởi Elsevier Ltd & Science Press
Machine Translated by Google
Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664
Bảng 1 So sánh các phương pháp chuyển hóa kiềm khác nhau
Môi trường chuyển hóa kiềm Nguyên liệu titan
Dung dịch KOH đậm đặc [14] Titan đậm đặc 220 °C, 80 wt.% KOH, 160
Muối nóng chảy NaOH [15] Xỉ titan
Muối nóng chảy nhị
Xỉ titan
phân NaOH KOH [16]
Dung dịch NaOH [17] Xỉ titan
titan cô đặc trong dung dịch KOH đậm đặc. Kết quả
cho thấy nhiệt độ và kích thước hạt có ảnh hưởng
đáng kể đến quá trình chuyển hóa titan. Khi sử
dụng dung dịch KOH 80% trọng lượng để chuyển hóa
titan đậm đặc (cỡ hạt 160 180 μm) ở 220°C, tỷ lệ
chuyển đổi titan là 80% 85%. XUE và cộng sự [15]
đã sử dụng muối nóng chảy NaOH để chuyển đổi xỉ
titan ở 475 °C và với kích thước hạt xỉ titan là
48 58 μm; họ phát hiện ra rằng 95% 98% titan
có thể được chuyển đổi.
WANG và cộng sự [16] đã nghiên cứu quá trình
chuyển đổi xỉ titan thành muối nóng chảy nhị phân
NaOH KOH (50 mol.% NaOH + 50 mol.% KOH). Sau 90
phút chuyển hóa ở 350°C và với kích thước hạt xỉ
titan là 76 105 μm, tỷ lệ chuyển hóa titan lớn
hơn 98%. Tuy nhiên, quá trình chuyển đổi kiềm
nồng độ cao hiện tại không thể đảm bảo loại bỏ
hiệu quả silicon và các tạp chất khác trong nguyên
liệu titan [18]. Ngoài ra, môi trường muối nóng
chảy nồng độ cao có yêu cầu thiết bị nghiêm ngặt.
ZHANG và cộng sự [17] đã nghiên cứu hiệu ứng
chuyển đổi của xỉ titan trong dung dịch NaOH. Sau
4 giờ chuyển hóa ở 220°C, nồng độ NaOH là 10 mol/
kg H2O và kích thước hạt xỉ titan là 51 61 μm,
tỷ lệ chuyển hóa titan đạt gần 100%. Ngoài ra,
nồng độ của môi trường kiềm được sử dụng để chuyển
đổi đã giảm đáng kể.
Để tiếp tục giảm nồng độ môi trường kiềm,
trong công trình này, xỉ titan cao đã được chuyển
đổi trong môi trường giàu oxy.
Oxy được sử dụng để oxy hóa titan hóa trị thấp
trong xỉ titan cao nhằm thúc đẩy quá trình chuyển
đổi. Phương pháp này có thể cải thiện đáng kể
hiệu suất chuyển đổi của titan trong môi trường
kiềm có nồng độ thấp và làm suy yếu yêu cầu về
nồng độ môi trường kiềm.
Đồng thời, các tạp chất silicon và nhôm trong xỉ
titan cao có thể được loại bỏ một cách hiệu quả.
Ngoài ra, sự giảm sút của
1676 1665
Điều kiện tối ưu (nhiệt độ, Tỷ lệ chuyển đổi dưới
nồng độ trung bình, kích thước hạt) điều kiện tối ưu/%
180 μm 475 °C, 100 wt.% 80 85
NaOH, 48 58 μm 350 °C, 50 mol.% 95 98
NaOH + 50 mol.% KOH,
98
76 105 µm 220 °C, 10 mol/
kg H2O, 51 61 µm 100
nồng độ môi trường kiềm cũng có thể đơn giản hóa
quá trình tách giữa môi trường kiềm và sản phẩm
chuyển đổi cũng như quá trình tuần hoàn của môi
trường kiềm. Sản phẩm chuyển đổi kiềm có thể được
sử dụng để điều chế titan dioxide bằng axit loãng.
Nồng độ của môi trường axit và kiềm theo yêu cầu
của quy trình giảm xuống, điều này mang lại một
phương pháp mới để hiện thực hóa quá trình sản
xuất titan dioxide hiệu quả cao và sạch. Trong
nghiên cứu này, trạng thái xuất hiện và chuyển
pha của titan và tạp chất trong quá trình chuyển
đổi xỉ titan cao thành kali titanate trong dung
dịch kali hydroxit trong môi trường giàu oxy đã
được nghiên cứu cụ thể. Ảnh hưởng của các điều
kiện chuyển đổi đến tốc độ chuyển đổi titan và
tốc độ loại bỏ tạp chất silicon và nhôm đã được
nghiên cứu thông qua các thí nghiệm đơn yếu tố.
2. Thực nghiệm
2.1 Vật liệu
Xỉ titan hàm lượng cao sử dụng trong thí
nghiệm của nghiên cứu này được mua từ Công ty
Công nghiệp Titan Fuxin (tỉnh Liêu Ninh, Trung Quốc).
Cả dung dịch kali hydroxit và dung dịch axit
clohydric được sử dụng trong thí nghiệm đều được
điều chế từ thuốc thử cấp phân tích và nước khử
ion, còn oxy được sử dụng là loại công nghiệp.
2.2 Quy trình thí nghiệm Xỉ
titan hàm lượng cao và dung dịch KOH được
thêm vào thiết bị phản ứng thép không gỉ theo tỷ
lệ lỏng-rắn nhất định. Sau đó, nhiệt độ được nâng
lên giá trị cài đặt theo chương trình chuyển đổi
nhiệt độ không đổi. Sau khi phản ứng kết thúc,
huyền phù chuyển hóa được làm nguội đến nhiệt độ
phòng và được loại bỏ để tách bằng cách lọc hút.
Pha rắn
Machine Translated by Google

1666 Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676

sản phẩm được rửa bằng nước khử ion đến trung tương ứng, g.
tính và sau đó đặt vào lò sấy ở 70 ° C trong Hàm lượng silicon và nhôm trong

12 24 giờ. Trong môi trường không có oxy, xỉ sản phẩm chuyển đổi được phát hiện bằng máy quang
titan cao được chuyển hóa trong 1, 2, 3, 4 và 5 phổ huỳnh quang tia X (XRF, ZSX Primus II).
giờ trong điều kiện nồng độ KOH là 6 mol/L, nhiệt Tỷ lệ loại bỏ silicon và nhôm được tính bằng

độ 260 ° C, tỷ lệ lỏng-rắn là 40 mL /g và kích

thước hạt 48 74 μm. Một áp suất oxy nhất định
tôi
được đưa vào trong quá trình chuyển đổi kiềm giàu cácP 1 100%P = × (3)
tôi
oxy. Các thông số thí nghiệm cụ thể được thể hiện P ′

trong Bảng 2.
trong đó ηP là tốc độ loại bỏ silicon hoặc nhôm,
%; mP là khối lượng của silicon hoặc nhôm trong
2.3 Phân
sản phẩm chuyển hóa, g; m′ P là
tích Sản phẩm chuyển hóa kiềm được hòa tan ở
khối lượng silic hoặc nhôm trong xỉ titan hàm
nồng độ axit flohydric thấp. Quá trình hòa tan
lượng cao, g.
được thực hiện trên bàn lắc. Các điều kiện hòa
Thành phần pha của các mẫu được xác định
tan cụ thể là nồng độ axit hydrofluoric 0,25%
bằng nhiễu xạ tia X (XRD, Ultima IV và D8
trọng lượng, nhiệt độ 25°C, tỷ lệ lỏng-rắn 1000
ADVANCE). Hình thái vi mô của các mẫu được quan
mL/g, thời gian 12 giờ và tốc độ quay 150 vòng/
sát bằng kính hiển vi điện tử quét (SEM, SU 8010).
phút. Trong cùng điều kiện, xỉ titan cao được hòa
tan dưới dạng trống. Hàm lượng titan trong các
sản phẩm và dung dịch chuyển đổi đã được kiểm tra 3 Kết quả và thảo luận
bằng phương pháp quang phổ phát xạ nguyên tử
plasma kết hợp cảm ứng (ICP-AES, Prodigy XP).
3.1 Thành phần và phân tích pha của xỉ titan cao
Thành phần
Tỷ lệ chuyển hóa titan được tính theo công thức
hóa học của xỉ titan cao với các kích thước
(1) và (2):
hạt khác nhau sử dụng trong thí nghiệm được trình
mL=ηTimTi+(1 ηTi)mTi (1) bày trong Bảng 3. Giản đồ XRD của xỉ titan cao
' được thể hiện trên Hình 1.
tôi
L
= × '
một 100% (2) Nguyên tố titan trong xỉ titan cao chủ yếu tồn
tôi
Của
tại ở dạng anosovite ở pha Ti3O5 và Mg0.06Ti2.94O5 .

trong đó ηTi là tỷ lệ chuyển đổi titan, %; a là

tốc độ hòa tan titan của xỉ titan cao trong axit
flohydric nồng độ thấp, %; mTi
m′Ti lần lượt là khối lượng titan có trong sản
phẩm chuyển hóa và xỉ titan cao, g ; mL
và m′L là khối lượng của titan trong dung dịch
axit flohydric sau khi hòa tan sản phẩm chuyển
hóa và xỉ titan cao,
Ảnh SEM và bản đồ phân bố nguyên tố được thể
hiện trong Hình 2. Các tạp chất magie, nhôm và
zirconi chủ yếu được phân tán ở dạng dung dịch
rắn trong anosovite.
Các tạp chất silicon, sắt, mangan và lưu huỳnh
rõ ràng đã được làm giàu, còn magie và nhôm ở
vùng giàu silicon tương đối giàu.

Bảng 2 Điều kiện thí nghiệm

Áp suất oxy c(KOH)/ Tỷ lệ lỏng-

Nhiệt độ/°C Thời gian/giờ
Kích thước hạt/μm
MPa (mol·L 1) / rắn/(mL·g 1)

0, 1, 2, 3, 4 số 8 240 2 40 48 74

2 2, 4, 6, 8, 10 240 2 40 48 74

2 6 200, 220, 240, 260, 280 2 40 48 74

2 6 260 1, 2, 3, 4, 5 40 48 74

2 6 260 4 20, 25, 30, 35, 40 48 74

270 550, 150 270,

2 6 260 4 25
106 150, 74 106, 48 74
Machine Translated by Google

Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676 1667

Bảng 3 Thành phần hóa học của xỉ titan cao (% trọng lượng)

Kích thước hạt/μm Của Và AlMnFeMgS Zr V Ca Cr Nb

48 74 55,0 0,58 1,27 0,73 2,54 0,88 0,76 0,31 0,19 0,12 0,49 0,07

74 106 54,5 0,51 1,03 0,63 2,54 0,77 1,35 0,32 0,20 0,09 0,47 0,07

106 150 54,6 0,51 1,01 0,64 2,87 0,75 1,18 0,32 0,21 0,08 0,48 0,07

150 270 55,2 0,52 0,91 0,72 2,59 0,83 1,35 0,32 0,20 0,08 0,49 0,07

270 550 54,3 0,55 1,20 0,73 2,43 0,76 1,14 0,31 0,19 0,10 0,51 0,07

3.3 Chuyển hóa titan và loại bỏ tạp chất trong quá

trình chuyển đổi kiềm giàu oxy Ảnh
hưởng của điều kiện chuyển đổi kiềm giàu oxy
đến tốc độ chuyển hóa titan và tốc độ loại bỏ tạp
chất nhôm và silicon đã được nghiên cứu một cách

có hệ thống. Các pha của sản phẩm chuyển hóa trong

các điều kiện khác nhau được đặc trưng bởi XRD.

3.3.1 Ảnh hưởng của áp suất riêng phần oxy ban đầu

Như được thấy trong Hình 4(a), khi áp suất

riêng phần oxy ban đầu tăng từ 0 lên 1 MPa, tỷ lệ
chuyển đổi titan tăng từ 38,4% lên 54,8% và tỷ lệ

loại bỏ nhôm tăng từ 42,4% lên 48,6%. Khi áp suất

Hình 1 Sơ đồ XRD của xỉ titan cao
được làm giàu. Theo kết quả phân tích vi mô EDS
ở Bảng 4, thành phần tạp chất silicon trong xỉ
titan cao chủ yếu ở dạng silica tự do và tồn tại
cùng với các tạp chất như nhôm, magie và canxi
(Spectrum 1).
Sắt và mangan tồn tại chủ yếu ở dạng oxit và
sunfua, đồng thời các thành phần crom cũng tồn
tại ở những vùng giàu sunfua của sắt và mangan
(Ppectra 3, 5 và 6). Ngoài ra, một số sắt và
niobi cùng tồn tại (Phổ 4), và một số lưu huỳnh
và cacbon cùng tồn tại (Phổ 2). Điều đáng chú ý
là hàm lượng oxy của hai vùng này thấp.
riêng phần oxy ban đầu tiếp tục tăng lên 4 MPa,
tốc độ chuyển đổi titan và tốc độ loại bỏ nhôm
vẫn tăng nhẹ. Tốc độ loại bỏ silicon hầu như
không bị ảnh hưởng bởi áp suất riêng phần oxy ban
đầu. Hình 4(b) cho thấy giản đồ XRD của các sản
phẩm chuyển hóa kiềm ở các áp suất riêng phần oxy
ban đầu khác nhau. Các pha của sản phẩm chủ yếu
là pha K3Ti8O17 và K2Ti8O17 . Các pic đặc trưng
của K3Ti8O17 và K2Ti8O17 ở 11,32°, 29,6° và 47,8°
thể hiện rõ hơn. Áp suất riêng phần oxy ban đầu
ít ảnh hưởng đến giản đồ XRD của sản phẩm chuyển
hóa kiềm.
Xu hướng thay đổi ở trên của tốc độ chuyển
đổi titan và tốc độ loại bỏ tạp chất nhôm và

3.2 Ảnh hưởng của khí quyển đến tốc độ chuyển hóa silicon có liên quan đến trạng thái xuất hiện của
titan các nguyên tố và quy luật xen kẽ pha quặng (Hình
Hình 3 cho thấy sự thay đổi của tốc độ chuyển 2). Titan trong xỉ titan cao tồn tại ở dạng
đổi titan theo thời gian trong điều kiện giàu oxy anosovite hóa trị thấp. Phần lớn nhôm được hòa

và không có oxy. Xu hướng chung của cả hai là tan rắn trong pha anosovite và một lượng nhỏ
tương tự nhau. Tỷ lệ chuyển đổi titan tăng nhanh được cô đặc bằng silicon. Khi có mặt oxy, quá
trong giai đoạn đầu chuyển đổi và sau đó có xu trình oxy hóa titan hóa trị thấp thành titan hóa

hướng cân bằng. Tuy nhiên, so với điều kiện không
có oxy, tỷ lệ chuyển đổi titan trong điều kiện
giàu oxy đã tăng hơn 30%. Bầu không khí giàu oxy
có tác dụng tăng cường đáng kể quá trình chuyển
đổi kiềm.
trị cao dẫn đến sự phá hủy pha anosovite. Điều
này càng thúc đẩy quá trình chuyển đổi sang kali
titanate. Các phương trình phản ứng được thể hiện
trong Phản ứng (4) và (5). LI và cộng sự [19] đã
sử dụng ilmenit và một chất cô đặc
Machine Translated by Google

1668 Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676

Hình 2 Ảnh SEM (a) và bản đồ phân bố nguyên tố (b i) của xỉ titan hàm lượng cao

Bảng 4 Phân tích vi mô EDS của các vùng giàu tạp chất (wt.%)

Điểm trong Hình 2(a) COS Và TiMgAlZr Fe Mn V Ca Cr Nb

1 4,76 54,4 0,39 18,3 5,34 2,81 7,42 0,86 0,30 1,04 0,29 1,80 0,09

2 24,7 4,02 68,9 0,07 0,89 0,20 0,20 0,47 0,06

3 4,24 23,9 26,4 1,40 0,31 0,06 0,03 4,53 21,9 0,59 16,7

4 7,40 11,0 3,78 3,96 2,81 0,51 0,54 0,22 41,7 0,88 0,82 2,56 22,5

5 2,65 38,7 9,25 0,25 0,32 47,1 1,41 0,13 0,18

6 2,29 37,9 2,45 2,48 0,30 0,04 1,19 47,7 0,07 1,91

dung dịch kali hydroxit để tổng hợp kali titanat

(K4Ti3O8) ở các khí quyển khác nhau. Kết quả cũng
cho thấy bầu không khí chứa oxy có lợi cho quá
trình oxy hóa Fe(II) và có thể thúc đẩy quá trình
chuyển đổi ilmenit thành kali titanat. Với sự phá
hủy pha anosovite, nhôm hòa tan trong đó được
giải phóng. Sau đó, nhôm phản ứng với kali
hydroxit để đi vào pha lỏng. Silicon trong xỉ
titan hàm lượng cao về cơ bản tồn tại ở dạng tự
do. Nó phản ứng trực tiếp với kali hydroxit trong
dung dịch trong quá trình chuyển đổi kiềm giàu

Hình 3 Ảnh hưởng của khí quyển đến tốc độ chuyển hóa oxy. Các phản ứng hóa học có thể xảy ra được thể

titan (Trong môi trường giàu oxy, áp suất oxy là 2 hiện trong các phản ứng (6) đến (10). Do đó, với
MPa. Các điều kiện thí nghiệm khác là nồng độ KOH 6 sự gia tăng áp suất riêng phần oxy ban đầu, tốc
mol/L, nhiệt độ 260 °C, tỷ lệ lỏng-rắn 40 mL /g và kích độ chuyển đổi titan và
thước hạt 48 74 μm)
Machine Translated by Google

Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676 1669

Hình 4. Ảnh hưởng của áp suất riêng phần oxy ban đầu Hình 5. Ảnh hưởng của nồng độ KOH đến quá trình chuyển

đến quá trình chuyển đổi: (a) Tốc độ chuyển đổi của hóa: (a) Tốc độ chuyển hóa của titan và tốc độ loại bỏ

titan và tốc độ loại bỏ silicon và nhôm; (b) Giản đồ silicon và nhôm; (b) Giản đồ XRD của sản phẩm chuyển

XRD của sản phẩm chuyển đổi đổi

tỷ lệ loại bỏ nhôm tăng lên, trong khi tỷ lệ loại tỷ lệ và tỷ lệ loại bỏ nhôm đạt giá trị cao

bỏ silicon về cơ bản không thay đổi. nhất lần lượt là 67,3% và 57,4%.
Tỷ lệ loại bỏ silicon tăng lên khi tăng nồng độ
32Ti3O5+36KOH+13O2 12K3Ti8O17+18H2O (4) (5)
kali hydroxit, đạt 93,5% ở mức 8 mol/L. Vì silicon
8Ti3O5+6KOH+4O2 3K2Ti8O17+3H2O không có pha giàu titan nên sản phẩm kali titanat

Al2O3+2OH 2AlO 2+H2O (6)

hình thành trong quá trình chuyển đổi kiềm giàu
oxy không tạo thành lớp sản phẩm trên bề mặt của
Al2O3+2OH +3H2O 2Al(OH) 4 (7)
pha giàu silicon. Ảnh hưởng của nồng độ kiềm đến
SiO2+OH +H2O SiO(OH) 3 (8) tốc độ loại bỏ silicon là không đáng kể trong quá
2 trình chuyển đổi kiềm và loại bỏ tạp chất. Nhôm
SiO2+2OH SiO2(OH)2 (9)
chủ yếu cùng tồn tại với titan và kali titanate
SiO2+3OH SiO3(OH)3+H2O (10)
được hình thành do chuyển đổi kiềm tạo thành một
3.3.2 Ảnh hưởng của nồng độ KOH lớp sản phẩm cản trở phản ứng. Do đó, khi nồng độ
Như được hiển thị trong Hình 5(a), khi nồng kiềm tăng lên, điện trở chuyển khối tăng lên và
độ kali hydroxit thay đổi từ 2 đến 10 mol/L, tốc tốc độ loại bỏ nhôm và tốc độ chuyển đổi titan
độ chuyển đổi titan và tốc độ loại bỏ nhôm ban giảm. Nồng độ của kali hydroxit có
đầu tăng lên sau đó giảm xuống. Khi nồng độ kali

hydroxit là 6 mol/L, quá trình chuyển hóa titan

Machine Translated by Google
1670 Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664
ảnh hưởng đáng kể đến mẫu XRD của các sản phẩm
chuyển đổi kiềm (Hình 5 (b)). Khi nồng độ kali
hydroxit là 4 mol/L, các đỉnh đặc trưng của kali
titanat (K3Ti8O17 và K2Ti8O17) ở 11,32° và 12,96°
rõ ràng là mạnh hơn so với các đỉnh đặc trưng của
sản phẩm chuyển hóa kiềm ở các nồng độ khác. Khi
nồng độ kali hydroxit tăng từ 2 lên 6 mol/L, cường
độ cực đại của pha Ti3O5 trong các sản phẩm chuyển
đổi ở 25,17° trở nên yếu hơn đáng kể. Tuy nhiên,
sau khi tăng thêm nồng độ kali hydroxit, cường độ
cực đại của pha Ti3O5 được tăng cường. JIN và
cộng sự [20] và YAN và cộng sự [21] đã báo cáo
rằng khi nồng độ kali hydroxit tăng lên, độ hòa
tan của oxy giảm nhanh và độ nhớt của dung dịch
tăng lên. Sự gia tăng độ nhớt này làm giảm hệ số
khuếch tán của oxy hòa tan, từ đó ảnh hưởng đến
quá trình oxy hóa khử trong dung dịch. Theo Phản
ứng (4) và (5), việc tăng nồng độ kali hydroxit
là điều kiện thuận lợi cho phản ứng chuyển hóa
diễn ra theo chiều phải. Tuy nhiên, tác dụng của
nó đối với sự hòa tan và khuếch tán oxy không có
lợi cho sự phá hủy pha anosovite (Ti3O5) bằng quá
trình oxy hóa.
3.3.3 Ảnh hưởng của nhiệt độ chuyển
hóa Khi nhiệt độ chuyển hóa tăng, tốc độ
chuyển hóa titan và loại bỏ nhôm
tỷ lệ tăng đáng kể (Hình 6 (a)). Khi nhiệt độ
chuyển đổi kiềm tăng lên 280 ° C, tỷ lệ chuyển
đổi titan đạt 86,5% và tỷ lệ loại bỏ nhôm đạt
75,1%. Tỷ lệ loại bỏ silicon luôn được duy trì
trên 88,0%.
Hình 6 Ảnh hưởng của nhiệt độ đến quá trình chuyển hóa: (a) Tốc độ chuyển đổi của titan và tốc độ loại bỏ silicon và
nhôm; (b) Giản đồ XRD của sản phẩm chuyển đổi
1676
Khi nhiệt độ tăng lên, các đỉnh đặc trưng của pha
Ti3O5 trong giản đồ XRD của các sản phẩm chuyển
hóa kiềm yếu dần và các đỉnh đặc trưng của pha
kali titanat tăng lên đáng kể (Hình 6(b)).
3.3.4 Ảnh hưởng của thời gian chuyển đổi
Tỷ lệ chuyển đổi titan và tỷ lệ loại bỏ nhôm
tăng nhanh theo thời gian và sau đó cân bằng (Hình
7(a)). Sau 4 giờ chuyển đổi kiềm giàu oxy, tỷ lệ
chuyển đổi titan đạt hơn 94,0% và tỷ lệ loại bỏ
nhôm đạt 76,2%. Tỷ lệ loại bỏ silicon được duy
trì ở mức khoảng 90,0%. Các pic đặc trưng của
K3Ti8O17 và K2Ti8O17 trong giản đồ XRD của sản
phẩm cũng tăng dần khi tăng thời gian chuyển đổi
(Hình 7(b)).
3.3.5 Ảnh hưởng của tỷ lệ lỏng-
rắn Khi tỷ lệ lỏng-rắn lớn hơn 20 mL/g, ảnh
hưởng của tỷ lệ lỏng-rắn đến quá trình chuyển đổi
kiềm giàu oxy là không rõ ràng (Hình 8). Tuy
nhiên, khi tỷ lệ lỏng-rắn nhỏ hơn 20 mL/g, pha
rắn kết tụ trên thành trong của lò phản ứng gần
mức chất lỏng trong quá trình chuyển đổi kiềm.
Điều này ảnh hưởng đến sự tiếp xúc giữa các pha
rắn và lỏng và làm xấu đi hiệu quả của quá trình
chuyển đổi kiềm.
3.3.6 Ảnh hưởng của kích thước hạt
Như được hiển thị trong Hình 9, kích thước
hạt của xỉ titan cao có ảnh hưởng đáng kể đến tốc
độ chuyển hóa titan và tốc độ loại bỏ nhôm. Khi
kích thước hạt giảm, tốc độ chuyển đổi và tốc độ
loại bỏ titan
nhôm tăng nhanh. Đặc tính
Machine Translated by Google

Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676 1671

Hình 7 Ảnh hưởng của thời gian đến quá trình chuyển hóa: (a) Tốc độ chuyển đổi của titan và tốc độ loại bỏ silicon và nhôm;

(b) Giản đồ XRD của sản phẩm chuyển đổi

Hình 8. Ảnh hưởng của tỷ lệ lỏng-rắn đến quá trình chuyển đổi: (a) Tốc độ chuyển đổi của titan và tốc độ loại bỏ silicon và

nhôm; (b) Giản đồ XRD của sản phẩm chuyển đổi

Hình 9 Ảnh hưởng của kích thước hạt đến quá trình chuyển đổi: (a) Tốc độ chuyển đổi của titan và tốc độ loại bỏ silicon và

nhôm; (b) Giản đồ XRD của sản phẩm chuyển đổi

đỉnh của pha kali titanat trên giản đồ XRD của 3.4 Quy luật chuyển dịch của các thành phần khác nhau trong

sản phẩm cũng tăng dần. quá trình chuyển hóa kiềm giàu oxy

Tốc độ loại bỏ tạp chất silicon thay đổi đôi chút. Hình 10 và 11 thể hiện ảnh SEM và bản đồ phân
bố nguyên tố của môi trường giàu oxy
Machine Translated by Google

1672 Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676

Hình 10 Ảnh SEM của sản phẩm chuyển đổi: (a) Chuyển đổi ở 200 ° C trong 2 giờ; (b) Chuyển đổi ở 240°C trong 2 giờ;
(c, d) Chuyển đổi ở 260 °C trong 1 giờ (nồng độ KOH là 6 mol/L, áp suất oxy là 2 MPa, tỷ lệ lỏng-rắn là 40 mL/g và
kích thước hạt là 48 74 μm)

Hình 11 Ảnh SEM (a) và bản đồ phân bố nguyên tố (b i) của sản phẩm chuyển đổi (nồng độ KOH 6 mol/L, áp suất oxy 2
MPa, nhiệt độ 260 °C, thời gian 4 giờ, tỷ lệ lỏng-rắn 25 mL/g và kích thước hạt 48 74 μm)
Machine Translated by Google
Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664
sản phẩm chuyển đổi kiềm tương ứng. Như đã thấy từ
hình. Trong hình 10 và 11, sau khi xỉ titan cao
được chuyển hóa kiềm, pha chứa titan chuyển từ các
hạt mịn và đậm đặc chủ yếu bao gồm anosovite sang
các khối kết tụ gần như hình cầu. Quan sát sâu hơn
về các chất kết tụ gần hình cầu trong Hình 11 cho
thấy các chất kết tụ được hình thành bởi một số
lượng lớn các tinh thể dạng râu hoặc hình que. Từ
ảnh SEM của các sản phẩm chuyển đổi kiềm được hiển
thị trong Hình 10, khi nhiệt độ chuyển đổi kiềm
tăng lên, đường kính và chiều dài của các râu sản
phẩm chuyển đổi kiềm này tăng lên đáng kể và lớp
sản phẩm được hình thành bởi sản phẩm chuyển đổi
trở nên lỏng lẻo. Khi quá trình chuyển đổi kiềm
được thực hiện ở 200°C trong 2 giờ, các sản phẩm
chuyển đổi chủ yếu bao gồm các sợi nhỏ và dây nano
(Hình 10(a)). Khi được chuyển đổi ở 240°C trong 2
giờ, các dây nano trong sản phẩm chuyển đổi bị
giảm đáng kể và các sợi râu có tỷ lệ khung hình
cao được hình thành (Hình 10(b)). Khi nhiệt độ
chuyển đổi tăng lên, râu phát triển hoàn thiện hơn
(Hình 10(c)).
Để phân tích cấu trúc bên trong của sản phẩm
chuyển đổi, nó được cuộn bằng đầu tăm để bóc lớp
sản phẩm, như trong Hình 10(d). Sau khi lớp sản
phẩm dạng râu của mẫu được chuyển hóa ở 260°C trong
1 giờ được bóc ra, các hạt xỉ titan chưa chuyển
hóa được bao bọc bởi sản phẩm sẽ lộ ra. XIE và
cộng sự [22] tin rằng trong dung dịch kiềm dưới
điều kiện thủy nhiệt, titan của các tiền chất chứa
titan khác nhau bị hòa tan dưới tác dụng của các
ion hydroxit. Sau khi quá bão hòa, quá trình tạo
mầm xảy ra để tạo ra các tinh thể titanate. Đồng
thời, DU và cộng sự [23] đã nghiên cứu quá trình
tạo ra kali titanat thông qua phản ứng giữa titan
dioxit và dung dịch kali hydroxit. Kết quả cho
thấy hạt nhân tinh thể kali titanate lần đầu tiên
được hình thành trên bề mặt của các hạt titan
dioxide và tiếp tục phát triển trên bề mặt theo
thời gian. Hình 10(d) cho thấy rằng từ
Bảng 5 Phân tích vi mô EDS của các sản phẩm chuyển đổi (wt.%)
Điểm trong hình 11(a) COK Ti
1 1,59 34,7 14,2 47,7 0,04
2 2,00 34,0 13,4 49,1
3 2,00 40,7 13,0 40,4
4 2,45 26,3 13,4 53,0 0,02 0,40 0,40 0,16
1676 1673
từ trong ra ngoài của lớp sản phẩm kali titanat,
kích thước tinh thể tăng dần và râu phát triển
hoàn thiện hơn.
Hơn nữa, các hạt tinh thể kali titanat nhỏ chỉ tồn
tại trên bề mặt của các hạt xỉ titan cao. Điều này
cho thấy, tương tự như nghiên cứu của DU và cộng
sự [23], sau khi pha chứa titan (Ti3O5) trong xỉ
titan hàm lượng cao bị phân hủy, lượng titan hòa
tan tạo nhân trên bề mặt của
xỉ titan cao để tạo thành tinh thể kali titanat.
Điều này cũng có thể được giải thích bởi thực tế
là quá trình tạo mầm không đồng nhất đòi hỏi nồng
độ thấp hơn so với quá trình tạo mầm đồng nhất [24,25].
Bản đồ phân bố nguyên tố được thể hiện trong
Hình 11. Các tạp chất, magie, nhôm và zirconi vẫn
còn rải rác trong sản phẩm chuyển đổi. Tuy nhiên,
sự phân bố làm giàu silicon, sắt, mangan và lưu
huỳnh trong xỉ titan cao đã thay đổi đáng kể. Họ
không có sự làm giàu đáng kể trong các sản phẩm
chuyển đổi. Bảng 5 cho thấy hàm lượng tương đối của
silicon và lưu huỳnh trong xỉ sau khi chuyển hóa
kiềm giảm đáng kể, chứng tỏ chúng được hòa tan
hiệu quả trong pha lỏng. Silica tự do được chuyển
thành silicat hòa tan và lưu huỳnh hóa trị thấp
bị oxy hóa thành sunfat dưới tác dụng của oxy. Các
tạp chất magie, zirconi, sắt và canxi khó loại bỏ
bằng cách chuyển đổi kiềm vì chúng có thể xâm nhập
vào mạng kali titanat bằng cách thay thế. Một phần
nhôm và mangan được lọc và phần còn lại được đưa
vào sản phẩm kali titanat bằng cách thay thế.
Hơn nữa, có một lượng nhỏ chất làm giàu phổ biến
là sắt, mangan và crom, điều này có thể là do sự
làm giàu chung của ba nguyên tố này dưới dạng
sunfua trong xỉ titan hàm lượng cao. Nồng độ sắt,
mangan và crom ở vùng được làm giàu trong quá
trình chuyển đổi kiềm cao hơn. Và chúng vẫn tương
đối giàu sau khi được thay thế thành tinh thể kali
titanat [17].
Và S Mg Al Ca V Cr Mn Fe Zr
0,33 0,25 0,32 0,10 0,64 0,15
0,43 0,24 0,23 0,11 0,38 0,06
0,23 0,21 0,31 0,13 0,23 2,80 0,04
0,30 0,52 2,80 0,29
Machine Translated by Google
1674 Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664
3.5 Chuyển hóa thủy phân axit của sản phẩm chuyển
đổi kiềm Theo kết
quả phân tích pha của các sản phẩm chuyển
đổi kiềm, oxit titan được chuyển thành pha
K3Ti8O17 và K2Ti8O17 trong quá trình chuyển đổi
kiềm giàu oxy.
Hầu hết các tạp chất silicon và nhôm được hòa tan
vào pha lỏng và bị loại bỏ.
Các tạp chất như magie, zirconi và sắt xâm nhập
vào mạng tinh thể kali titanat bằng cách thay
thế. Để thu được titan dioxide có độ tinh khiết
cao, cần phải chuyển đổi thêm các sản phẩm chuyển
hóa kiềm bằng phương pháp thủy phân axit. Sau khi
phản ứng ở nhiệt độ 260°C, áp suất riêng phần oxy
là 1 MPa và nồng độ KOH là 6 mol/L trong 10 giờ,
thu được sản phẩm chuyển hóa kiềm. Sau đó, nó
được thủy phân bằng axit trong 4 giờ ở nhiệt độ
130°C, nồng độ axit clohydric là 15% trọng lượng
và tỷ lệ lỏng-rắn là 25 mL/g để thu được sản phẩm
chuyển hóa thủy phân bằng axit. Mẫu XRD và ảnh
SEM của sản phẩm chuyển đổi thủy phân axit được
thể hiện trong Hình 12. Pha của nó là TiO2 rutile
và hình thái của nó là tinh thể dạng que ngắn có
đường kính và chiều dài xấp xỉ
Hình 12 Mẫu XRD (a) và ảnh SEM (b) của sản phẩm chuyển
hóa thủy phân bằng axit
1676
tương ứng là 200 và 800 nm. Ngoài ra, một số tinh
thể giống hình que ngắn này tự lắp ráp thành hình
dạng đuôi gai hoặc hình bông hoa. Hình 13 thể
hiện mẫu XRD và ảnh SEM của sản phẩm chuyển hóa
thủy phân bằng axit sau khi nung ở 850°C trong 2
giờ. Sản phẩm nung vẫn là TiO2 rutile.
So với trước khi nung (Hình 12(a)), toàn bộ chiều
rộng ở mức tối đa một nửa của đỉnh đặc trưng của
pha TiO2 đã giảm đáng kể và cường độ cực đại được
tăng cường đáng kể. Các tinh thể mịn trong sản
phẩm giảm đi và hình thức tổng thể không thay đổi
nhiều (Hình 13(b)). Phân tích XRF cho thấy sản
phẩm nung có loại TiO2 là 99,1% và tạp chất sắt
được loại bỏ thêm (TFe 0,03%). Tuy nhiên, tạp
chất zirconi đã được làm giàu (ZrO2 0,43%).
Hình 13 Mẫu XRD (a) và ảnh SEM (b) của sản phẩm nung
4.Kết luận
(1) Bầu không khí giàu oxy làm tăng đáng kể
tốc độ chuyển đổi titan.
(2) Dung dịch kali hydroxit chuyển đổi oxit
titan thành dạng râu
kali titanat. Và các nguyên tố silicon và nhôm
được hòa tan vào dung dịch.
Machine Translated by Google

Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676 1675

(3) Trong các điều kiện chuyển đổi sau, nồng Loại bỏ magie và canxi khỏi xỉ titan lò điện bằng quá trình

nung-lọc oxy hóa H3PO4 [J]. Giao dịch của Hiệp hội Kim loại
độ kali hydroxit là 6 mol/L, nhiệt độ chuyển đổi
màu Trung Quốc, 2018, 28: 356 366.
là 260 °C, áp suất riêng phần oxy là 2 MPa, tỷ lệ
lỏng-rắn là 35 mL/g, thời gian chuyển đổi là 4
[10] HAN Ji-qing, ZHANG Jia-hao, CHEN Xiao, ZHANG Jing, ZHANG Li, TU
giờ và tốc độ chuyển đổi cao xỉ titan có kích Gan-feng.Ảnh hưởng của hình dạng tinh thể rutile đến độ phân

thước hạt 48 74 μm, tỷ lệ chuyển đổi của titan giải của nó [J].Giao dịch của Hiệp hội Kim loại màu Trung

là 97,0% và tỷ lệ loại bỏ silicon và nhôm lần lượt Quốc, 2020, 30 : 2848 2860.

[11] SANCHEZ-SEGADO S, MAKANYIRE T, ESCUDERO-

là 90,2% và 76,2%.
CASTEJON L, HARA Y, JHA A. Thu hồi các oxit kim loại phản ứng

từ các khoáng chất phức tạp bằng cách nung và lọc bằng kiềm—
(4) Sau khi sản phẩm chuyển hóa kiềm được
Một cách tiếp cận cải tiến đối với kỹ thuật xử lý [J]. Hóa học
chuyển hóa bằng thủy phân axit và nung, thu được Xanh, 2015, 17: 2059 2080.

rutil với cấp độ TiO2 là 99,1%. [12] NGUYỄN TH, LEE MS. Đánh giá về việc thu hồi titan dioxide từ

quặng ilmenit bằng công nghệ lọc trực tiếp [J]. Tạp chí Luyện

kim Khai thác và Chế biến Khoáng sản, 2019, 40: 231 247.

Lời cảm ơn Công trình

[13] YU Zhi-gang, XIAO Jing-wu, LENG Hai-yan, CHOU Kuo-chih.Giảm
này được hỗ trợ bởi Quỹ khoa học tự nhiên nhiệt lượng trực tiếp của ilmenit
quốc gia Trung Quốc (số U1908225, U1702253) và cô đặc bằng cách thêm Na2CO3 liều lượng cao trong trường vi

Quỹ nghiên cứu cơ bản cho các trường đại học sóng [J]. Giao dịch của Hiệp hội Kim loại màu Trung Quốc, 2021,

trung ương Trung Quốc (số N182515007, N2025004). 31: 1818 1827 [14]

LIU Yu-min, QI Tao, CHU Jing-long, TONG Qi-jie, ZHANG Yi. Sự phân hủy
N170908001,
ilmenit bằng dung dịch KOH đậm đặc dưới áp suất khí quyển [J].

Tạp chí quốc tế về chế biến khoáng sản, 2006, 81: 79 84.

Người giới thiệu

[15] XUE Tian-yan, WANG Li-na, QI Tao, Chu Jing-long, LIU Chang-hou.

Động học phân hủy xỉ titan trong hệ natri hydroxit [J]. Thủy

[1] ZHANG Wen-sheng, ZHU Zhao-wu, CHENG Chu-yong.. Đánh giá tài liệu luyện kim, 2009, 95: 22 27.

về các quá trình luyện kim titan [J].

Thủy luyện kim, 2011, 108: 177 188. [16] WANG Dong, CHU Jing-long, LIU Ya-hui, LI Jie, XUE Tian-yan, WANG

[2] LIU Wei-zao, LÜ Li, YUE Hai-rong, LIANG Bin, LI Chun. Wei-jing, QI Tao.Quy trình mới để sản xuất titan dioxide từ xỉ

Kết hợp sản xuất rutil tổng hợp trong sunfat TiO2 titan: Nung muối nóng chảy nhị phân NaOH KOH và sự lọc nước

quá trình [J]. Tạp chí Hợp kim và Hợp chất, 2017, 705: [J].
572 580. Nghiên cứu Hóa học Công nghiệp & Kỹ thuật, 2013, 52:

[3] LIANG Yu, DING Hao. Vật liệu tổng hợp khoáng-TiO2 : Điều chế và 15756 15762.

ứng dụng trong sản xuất giấy, sơn và nhựa [J]. Tạp chí Hợp kim [17] Trương Vĩnh Kiệt, Tề Đào, Trương Nghị. Một chế phẩm mới của

và Hợp chất, 2020, 844: titan dioxide từ xỉ titan [J]. Thủy luyện kim, 2009, 96: 52 56.
156139.

[4] LI Chun, LIANG Bin, Guo Ling-hong. Hòa tan ilmenit Panzhihua được [18] LIU Yu-min, LÜ Hua, QI Tao, Zhang Yi. Hoạt động chiết xuất titan

kích hoạt cơ học trong dung dịch axit sulfuric loãng [J]. Thủy và các tạp chất khác trong quá trình phân hủy ilmenit bằng

luyện kim, 2007, 89: dung dịch KOH đậm đặc [J]. Tạp chí Quốc tế Khoáng sản, Luyện
1 10. kim và Vật liệu, 2012, 19: 9 14.

[5] SACHKOV V, NEFEDOV R, ORLOV V, MEDVEDEV R, SACHKOVA A. Công nghệ

xử lý thủy luyện quặng titanomagnetite [J]. Khoáng sản, 2017, [19] LI Jie, WANG Yong, WANG Li-na, SUN Ti-chang, QI Tao, ZHANG Yi.

8:2. Ảnh hưởng của khí quyển đến quá trình tổng hợp kali titanat

[6] GÁZQUEZ MJ, BOLÍVAR JP, GARCÍA-TENORIO R, VACA F. Đặc tính hóa [J]. Kim loại hiếm, 2010, 29: 280 285.

lý của nguyên liệu thô và phụ phẩm từ ngành công nghiệp titan [20] JIN Wei, DU Hao, ZHENG Shi-li, Xu Hong-bin, Zhang Yi. So sánh

dioxide [J]. phản ứng khử oxy giữa dung dịch NaOH và KOH trên điện cực Pt:

Tạp chí Vật liệu Nguy hiểm, 2009, 166: 1429 1440. Hiệu ứng phụ thuộc chất điện phân [J]. Tạp chí Hóa lý B,

[7] CONTRERAS M, GAZQUEZ MJ, PEREZ-MORENO SM, ROMERO M, BOLIVAR J P. 2010, 114: 6542 6548.

Quản lý và định giá chất thải và các sản phẩm phụ từ ngành

công nghiệp bột màu TiO2 [J] . [21] YAN Wen-yi, ZHENG Shi-li, JIN Wei, PENG Zhong, WANG Shao-na, DU

Định giá chất thải và sinh khối, 2016, 7: 899 912. Hao, Zhang Yi. Ảnh hưởng của nồng độ KOH, áp suất riêng phần

[8] YANG FL, HLAVACEK V. Chiết xuất titan hiệu quả từ rutile bằng oxy và nhiệt độ đến phản ứng khử oxy ở điện cực Pt [J]. Tạp

quy trình clorua ở nhiệt độ thấp [J]. Tạp chí AIChE, 2000, 46: chí Hóa điện phân, 2015, 741: 100 108.

355 360.

[9] ZHENG Fu-qiang, GUO Yu-feng, LIU Shui-shi, QIU Guan-zhou, CHEN [22] XIE Jie, WANG Xiao-hui, ZHOU Yan-chun.Tìm hiểu cơ chế hình thành

Feng, JIANG Tao, WANG Shuai. dây nano titanate thông qua
Machine Translated by Google

1676 Qin-qin SUI, et al/Trans. kim loại màu Met. Sóc. Trung Quốc 32(2022) 1664 1676

xử lý thủy nhiệt các tiền chất chứa Ti khác nhau trong các Triệu Đông Nguyên. Một phương pháp phủ linh hoạt được kiểm
dung dịch cơ bản [J]. Tạp chí Khoa học & Công nghệ Vật soát động học để tạo ra các lớp vỏ TiO2 xốp đồng nhất cho

liệu, 2012, 28: 488 494. các cấu trúc lõi-vỏ đa chức năng [J]. Tạp chí của Hiệp hội

[23] DU GH, CHEN Q, HAN PD, YU Y, PENG L M. Dây nano kali Hóa học Hoa Kỳ, 2012, 134: 11864 11867.

titanate: Cấu trúc, sự phát triển và tính chất quang học [25] LI Wei, Zhao Dong-yuan. Mở rộng phương pháp Stöber để xây

[J]. Tạp chí vật lý B, 2003, 67: 035323. dựng lớp vỏ SiO2 và TiO2 trung tính cho các cấu trúc lõi-

[24] LI Wei, YANG Jian-ping, WU Zhang-xiong, WANG Jin-xiu, LI vỏ đồng nhất đa chức năng [J]. Vật liệu tiên tiến, 2013,

Bin, FENG Shan-shan, DENG Yong-hui, Zhang Fan, 25: 142 149.

Chuyển pha và loại bỏ tạp chất trong quá trình chuyển đổi kiềm giàu oxy của xỉ titan cao

Tùy Cầm Cầm 1,2, Đấu Chí Hà 1,2, Trương Đình An 1,2

1. Trường Luyện kim, Đại học Đông Bắc, Thẩm Dương 110819;

2. Phòng thí nghiệm trọng điểm về luyện kim sinh thái của khoáng chất cộng sinh đa kim loại, Bộ Giáo dục, Đại học Đông Bắc, Thẩm Dương 110819

Tóm tắt: Để đạt được hiệu quả chuyển hóa kiềm và loại bỏ tạp chất xỉ titan cao ở nồng độ kiềm thấp, một phương pháp mới chuyển hóa kiềm giàu oxy trong dung dịch kali hydroxit đã được đề xuất. Giàu nghiên cứu

Quy luật biến đổi trạng thái xuất hiện của từng nguyên tố trong quá trình chuyển hóa oxy-kiềm và ảnh hưởng của các điều kiện biến đổi đến tốc độ chuyển hóa titan và tốc độ loại bỏ tạp chất silicon, nhôm. Kết quả cho thấy hydro

Dung dịch kali oxit chuyển đổi oxit titan trong xỉ titan cao thành kali titanat giống như râu, và các nguyên tố silicon và nhôm hòa tan vào dung dịch; khi nồng độ kali hydroxit là 6 mol/L,

Khi nhiệt độ biến đổi là 260 ° C, áp suất riêng phần oxy ban đầu là 2 MPa, tỷ lệ chất lỏng-rắn là 35 mL/g, thời gian biến đổi là 4 giờ và kích thước hạt xỉ titan cao là 48 74 μm , cao

Tỷ lệ chuyển đổi oxit titan trong xỉ titan là 97,0%, tỷ lệ loại bỏ silicon và nhôm lần lượt là 90,2% và 76,2%. Sản phẩm chuyển hóa kiềm giàu oxy có thể được chuyển hóa thành TiO2 bằng quá trình axit hóa

Loại rutile 99,1%.

Từ khóa: xỉ titan cao; độ chuyển hóa kiềm; tỷ lệ chuyển hóa; tỷ lệ loại bỏ

(Biên tập bởi Xiang-qun LI)