标量等离子体技术和水作为治疗细胞再生系统的有效应力管理协议

Jere Rivera-Dugenio博士。 d.
量子Spanner研究，雷诺，内华达州美国希望
4癌症诊所，蒂华纳，墨西哥

版权所有：©2016Rivera-Dugenio。 这是一篇根据CreativeCommonsAttributionLicense的条款分发的开放访
问文章，它允许在任何介质中不受限制地使用、分发和复制，只要原始作者和来源被信任。

摘要

在20世纪60年代和70年代，标量等离子体技术是由安托万·普里奥雷在法国建造和
测试的，他创造了非凡的电磁治疗装置，具有惊人的功效。 20世纪70年代，新西
伯利亚临床和实验医学研究所所长Vlail Kaznacheyev博士做了一些非凡的实验。
这些实验对于在更量子力学的基础上理解疾病和治疗是至关重要的，而不是目前西
方医学所使用的。 近年来，能量医学通过影响细胞再生系统，在癌症管理和自闭
症谱系障碍(ASD)中得到了重要的牵引。 研究发现，标量等离子体技术和频率印迹
水对负责人体应激管理的自主神经系统有积极的影响。 临床研究证实，压力和疾
病是密切相关的。 在这个案例研究中的数据表明，标量血浆治疗结合频率印迹水
可以是一种很有前途的替代治疗在压力和癌症管理。

关键词： 标量能量；血浆能量；细胞再生系统；自主神经系统；癌症；

导言

身体中有两种机制是关注疾病的治疗和疾病的恢复和对身体的损害。 首先
是众所周知的免疫系统，它寻找、攻击和破坏体内的入侵者细胞，如癌症。 免疫
系统也由清除细胞组成，其目的是从体内清除残留的入侵者细胞。 一旦它的任务
完成，免疫系统的功能就完成了。 它不能治愈任何东西，甚至它自己受损的细
胞。 身体的实际愈合系统是鲜为人知的细胞再生系统，这是一种罕见的电磁系
统，由纵向标量波或能量组成，由两次诺贝尔奖提名人，已故罗伯特·贝克尔博士
广泛研究。

在20世纪70年代，贝克尔是电疗和电化学诱导细胞再生的先驱。 他和其他
科学家发现，放置在骨折处的微小的涓流电流将导致惊人的细胞集
移位导致骨折通过沉积新骨而自愈。 贝克尔证明，进入受电区的红细胞会释放血
红蛋白并生长细胞核(即。 去分化回早期的细胞状态)。 然后，这些细胞将重新分
化为产生软骨的细胞类型，2)然后这些细胞将分化为形成骨的细胞类型，并沉积在
骨折中，以“生长骨”并增加骨折的愈合。 [1]

克尔弗兰的生物转化证明

在正统化学中，最强的教条之一是顽固坚持不可能通过化学反应创造另一种
元素。 大多数化学家还坚持认为，生命系统中发生的所有反应都是化学性质的。
他们坚信化学能够而且必须解释生命本身。 20世纪60年代初，法国一位名叫路易
斯·科弗兰的研究员出版了一部作品，它直接面对公认的化学教条。 Kervran报告
了他的研究的惊人结果，表明活的植物能够完成有限的元素转化。 Kervran当时是
巴黎大学的会议主任，他的第一篇论文发表在1960年7月的《一般科学评论》上。
[2]

实际上，生物的嬗变和元素的嬗变（炼金术）一般都有历史，既有结果，也
有抑制。 法国著名化学家路易斯·尼古拉斯·瓦奎林(Louis Nicolas Vauquelin)
发现，鸡的蛋壳中能产生的钙比进入它们的身体多。 因此，他们必须能够“创
造”钙；否则他们自己的身体将完全耗尽。 然而，他的一个同时代的人——安托
万·洛朗·拉沃西耶，却成了“化学之父。” Lavoisier提出了一个格言：没有创
造任何东西。 因此，化学固定在元素组合可以移动的概念上，但元素本身不能被
转换。 直到发现放射性物质，这堵坚固的墙才出现裂缝。 但是，化学的基本思想
仍然说，这种元素不能通过化学方式转化。 只有当一个人用原子或粒子子弹把它
发射出去时，它才能被转化。 今天，大多数化学家仍然持有同样的观点，不动
摇。

图1。 克尔凡效应。 一个生物系统可以完成有限的元素

转化
 还有其他非常积极的支持，认为如果生命系统转化元素，它们可以在这个过
程中产生净能源。 1978年，美国陆军移动设备研究与开发司令部(Fort Belvoir，
Virginia)的一项官方资助的努力，从能量的角度肯定了元素转化机制可能发生在
生物系统中。 这项工作是在材料技术实验室主任Emil J.York的指导下进行的。
所罗门·戈德芬是这项工作的主要调查员。 实验室辐射研究小组组长Robert C.Mc
Millan就物理学和核物理问题提供指导。 最后报告的摘要内容如下：“研究的目
的是确定最近披露的生物实体中发生的元素转化是否揭示了新的可能的能源来源。
对Kervran、Komaki等人的作品进行了调查，得出结论认为，如果存在这种转化(Na
至Mg、K至Ca和Mn至Fe)，则也会产生净剩余的能量。 提出了一种机制，即位于细
胞线粒体中的三磷酸镁作为能量生产者发挥双重作用。 除了广泛接受的MgATP的生
化作用，它产生能量，因为它部分分解，MgATP也可以被认为是分子尺度上的回旋
加速器。 将MgATP置于另一层之上时，其所有特性都符合回旋加速器发明者E.O.劳
伦斯提出的要求。“ “得出结论认为，生命中确实存在着元素转化
有机体和可能伴随着净能量的增加。” [3]

卡兹纳切耶夫实验

20世纪70年代，新西伯利亚临床和实验医学研究所所长Vlail Kaznacheyev
博士做了一些非凡的实验。 二十年来，他指导了非常不寻常的双细胞培养实验。
这些实验对于在比西方医学目前更基本的基础上理解疾病和治疗至关重要。 在苏
联的Kaznacheyev实验（几千次）确凿地证明，任何细胞疾病或死亡模式都可以电
磁传播，并在吸收辐射的靶细胞中诱导。

在实验中，两个密封容器并排放置，一个薄的光学窗口将它们分开。 除了
光耦合外，这两个容器都是完全环保的。 一个组织被分离成两个相同的样本，一
个样本放置在仪器的两半中的每一个。 然后，在一个样本（在玻璃的一侧）中的
细胞受到有害物质-一种选定的病毒、细菌感染、化学毒物、核辐射、致命紫外线
辐射等。 这导致暴露/感染细胞培养样本的疾病和死亡。 如果薄的光学窗口是由
普通的窗口玻璃制成的，那么窗口另一侧的未感染细胞是没有损伤的，并且保持健
康。 这当然是西方医学观点所预期的。 然而，如果薄的光学窗口是由石英制成
的，一件最意想不到的事情就发生了。 在感染样本中出现疾病后的一些时间（通
常为12小时左右），同样的疾病特征出现在
未感染的样本。 这种令人震惊的“光耦合感染”发生在相当大比例的测试中（70%
到80）。 从西方医学的角度来看，这些结果是意想不到的和前所未有的。此外，
如果最初未感染的细胞与受感染的细胞进行18-20小时左右的光学接触，然后相应
地暴露在另一个未感染的细胞样本中（光学耦合)，则在第三个样本中出现感染症
状的时间相当一部分(20%至30）。 [4]

图2。 卡兹纳切耶夫效应。 成千上万的实验证明，1)细胞疾病是电磁的，2)

它可以在远处电磁诱导。 又称细胞致病效应。

图3。 光子是电磁载波的一种振荡。 它可能有调制的子结构。 这种结构被

称为巨型或复合光子。
 Kaznacheyev研究小组在Gurvitsch的研究成果的指导下，发现细胞会释放出
能够影响其他细胞的有丝分裂辐射（光子），并在细胞死亡时寻找受感染的培养样
本释放的光子。他们发现，受感染的培养中的细胞在死亡时会在近紫外线下释放光
子。 正常的窗户玻璃对这些近紫外线光子是不透明的，并吸收了它们。 在这种情
况下，玻璃另一侧未受感染的培养物没有受到来自垂死细胞的紫外线“死亡”光子
的辐射，它们保持平静健康。 然而，石英窗口是透明的紫外线“死亡光子”。 当
安装石英窗口时，紫外线“死亡光子”穿过它，并被吸收到窗口另一侧的未感染的
培养物中。 大多数时候，未感染的文化吸收了“死亡光子”，生病并死于同样的
疾病症状。 Kaznacheyev实验最终证明细胞死亡和疾病模式可以通过电磁传播和诱
导。 [5]

细胞的电磁呼吸

通过结构光子交换，活细胞的生物潜能从而“呼吸”其环境的虚拟态电荷结
构，并“呼吸”其自身的内部虚拟态电荷结构。 因此，在实验中，未受感染的细
胞不断地从周围环境中吸收光子，并将光子发射回周围环境。 根据我们的标量EM
视图，它吸收的每个光子都有一个子结构，它取决于环境的一部分，从它来的地
方。 这些“子结构”实际上是包含吸收光子载流子电位的和零虚拟矢量的模式。
通常情况下，由于大量非常不同的子结构不断地从吸收的光子“输入”到细胞的电
位，细胞电位的子结构从环境中接收到基本上无序的连续输入。 这等于环境通常
不会用有序信息（组织)具体影响或改变单元的潜力）。 [6]

当细胞死亡时，它停止维持维持其人工潜能的生物动力学（这部分是由于其
有组织生命过程的生物排序，高于其“惰性物质”潜能的背景水平）。 死细胞积
累的人工电位然后通过发射结构光子来“放电。 [7]由于这个光子（能量）来自有
组织的电位下降，发射光子的虚拟子结构是有组织的。 光子，然后-除其他外-携
带确切的组织虚拟电荷模式的死亡细胞的疾病。 我们强烈坚持量子力学的观点：
所有的物理变化，化学，材料，机械，在根级是由虚拟态相互作用构成和引起的，
以虚拟粒子交换的直接模式。

Kaznacheyev实验表明，受感染培养的死亡细胞在近紫外线下发射光子，其
中含有人工（结构化）电位。 这种光子通量中的虚拟状态、图案化亚结构直接代
表了由原始细胞特异性感染引起的细胞疾病模式。 换句话说，当被感染的细胞死
亡时，它们会发射包含模板模式的“死亡光子
他们的死亡状况。 当这些“死亡光子”被吸收到未受感染的细胞中时，它们确定
的亚结构逐渐扩散到细胞的生物电位中。 渐渐地，新细胞的生物电位被疾病的整
合模式“充电。

生物系统的主细胞再生系统本身就是一个动态变化的、有序的细胞生物势模
式，它集中在由细胞材料组成的原子核中。 随着细胞的生物电位逐渐获得“死亡
光子”子结构模式，这种模式也在整个（调节）主细胞再生系统中扩散。 样品中
的所有细胞（或生物系统中的细胞）现在都在慢慢地向“死亡光子”模式充电。

正如弗里茨·波普所发现的，光子不断地“泄漏”生物系统的虚拟光子主控
系统。 其中一些泄漏光子是可观测的光子，但大多数是虚拟光子。 此外，它们是
结构光子。 换句话说，当泄漏光子从主控制系统中溢出时，在物理结构、生物化
学等方面正在缓慢地启动可观察到的变化。 生物系统的细胞-这些变化与最初感染
细胞的综合“细胞死亡模式”是一致的。

量子力学中已经知道，当光子从介质体表面发射时，整个介质体参与发
射。 如果一个光子在介电体表面被吸收，整个介电体就参与了这种吸收。 因此，
随着“死亡光子”继续照射，照射细胞中的“死亡结构”增加。 它被主通信系统
传播到整个细胞培养中，逐渐以死亡模式向该系统的虚拟状态结构充电。 来自细
胞再生系统的溢出光子发生在整个培养过程中。 这些光子具有死亡模式，并在物
理上逐渐影响细胞及其生物化学。 因此，先前未感染的细胞在物理上开始获得并
表现出杀死受感染细胞的疾病模式的症状和特征。

电磁感染导致身体疾病

新的细胞现在受到电磁感染和身体疾病。 毕竟，这是一种细胞疾病，首先
是细胞正常功能的物理、电和生化变化。 对于特定的细胞变化模式，它们中存在
特定的“疾病。 这绝对不重要是什么原因导致了这个确切的模式。 如果特定的物
理模式存在，特定的疾病就存在。 请注意，虚拟状态通量中的任何幽灵模式都可
以向物理物质-即质量的原子核充电。 所有必要的是，这种虚拟模式的持续通量不
断地沐浴（照射）质量的原子核。 这种“幽灵模板模式”最终出现在可观察的物
理现实中被称为点燃。 点燃是用集成的虚拟电荷模式向一个或多个原子核充电，
直到集成模式突破量子阈值，导致该模式出现在可观察的物理变化中。
相位共轭的作用

如果细胞疾病可以电磁诱导，那么最重要的问题是这种疾病是否可以电磁逆
转、纠正或治愈？ 如果你能及时逆转触发这种效应的确切信号结构（信息），并
用这种逆转的模式向病变细胞充电，那么细胞就有可能恢复到正常的健康细胞。
关于细胞疾病状况是否可以通过时间逆转的疾病信号来纠正的迫切问题肯定是苏联
实验者所遇到的。 非常重要的是，它们没有公开公布这些结果。 [8]正如关于相
位共轭和标量电磁学的章节所解释的，实际上有两种主要的光子：（1)“正常”光
子携带正能量和正时间，(2）“时间反转”或相位共轭光子携带负能量和负时间。

此外，苏联当然知道所有的相位共轭信号。 毕竟，他们发现并发展了这种
效应。 我们只是从开放的苏联科学文献中发现的！ 让我们假设死亡细胞发出的有
丝分裂辐射中的“死亡光子”是普通光子。 它们的虚拟状态结构（在正观测时
间）是疾病模式的精确“模板。 现在假设我们用相位共轭器来检测“死亡光
子”，根据定义，它将产生与检测到的输入信号相对应的时间反转。 换句话说，
死亡光子被允许撞击相位共轭镜(PCM)。 时间反转对应的光子，携带确切的时间反
转模板的死亡模式将被创建和发射的PCM。 这些新发射的光子现在为接收和检测到
的特定的“死亡/疾病模式”保留了确切的“愈合信息模式”的印记。 “

此外，如果我们“泵”相位共轭镜，我们可以大大放大输出模式，从而大大
增加愈合模式！ 如果你记录了特定疾病的“死亡光子”模式，你就可以在普通光
子/信号（如啄木鸟信号）上调节这种模式，并完成疾病诱导或前体调节。 通过相
位共轭“死亡光子”的模式，可以产生精确的解毒剂。 人们可以在普通光子/信号
（如啄木鸟信号）上调节这种特定的愈合模式，并为这种特定疾病完成愈合诱导。
更重要的是，人们可以为任何机载生物制剂、癌症、白血病、艾滋病、病毒或细菌
疾病创造愈合模式或信息。 有可能在疾病的第一症状或死亡模式出现后几分钟内
创造出能量解毒剂。 然后可以简单地将否定（愈合）信号添加到电力线信号、电
视和无线电信号、特殊发射机等中。 -立即开始对希望保护的受辐照人口“施药。
波普的主细胞通信系统

弗里茨·阿尔伯特·波普博士已经发现并指出了控制体内所有细胞及其所
有功能的“虚拟状态”主通信系统。Popp根据Ruth等人的一篇论文得出的最佳实验
结果，假设生物系统通常具有存储来自外部世界的相干光子的能力。 [9]换句话
说，生物系统对环境交流和交流是开放的。 波普表明，细胞种群处于准静止状
态，远离热力学平衡，如IlyaPrigogine所指出的。

波普还从他的分析中得出结论，生物系统中的超弱光子发射会影响化学反应
活性。 事实上，他的分析强烈暗示“超弱”光子强度可以调节整个细胞的代谢和
相关现象。 细胞吸收来自外部辐射的光子。 这包括“可观测”光子和“虚拟”光
子。 由于它储存了虚拟光子，它储存了电荷，或生物潜能的变化。 由于其存储的
虚拟光子可能是相干的虚拟光子，它有效地“极化”或结构其存储的光子电荷，因
此它的生物潜力。 该电池从其存储的电位中发射出“溢出”光子-相干和非相干。
虽然Popp在他的分析中只使用了传统的“非结构化”光子，但他表明，在分子水平
上，就光子储存和发射而言，分子光子陷阱、细胞群和外部世界之间存在平稳平
衡。 因此，从外部世界开始的相干光子/电荷可以通过信息输入直接和精确地影响
细胞的生物潜能，从而影响细胞的功能和控制。 另一方面，不相干的光子起始只
能严重影响细胞，例如通过加热或零星效应。 在他的“光子在生物系统中的存
储”中，[10]波普指出了主要的细胞通信和控制系统如下：“我们测量的光子可以
被看作是一种来自具有高相干性的虚拟电磁场的“浪费。 这个领域有一种倾向，
在整个有机体上变得静止不动。 “

经过进一步分析，他补充说：“因此，生物系统必须表现出极高的“全息”
特性。 在寻找彼此器官的“图片”方面的成功试验，如耳朵、手、眼睛（针灸、
虹膜诊断）支持了这些结论。 我们的假设是，DNA的整个遗传信息是以基因的形式
存在于身体上的，这可能被看作是一个更引人注目的例子。 由此我们可以很容易
地推断出模式识别，例如修复机制和免疫，最终取决于体内光子场的相干性。
“[11]

最后，波普提出了一个最重要的结论：“。。。 在医学上，新的方面已经
发展起来，而不仅仅是癌症问题。 一般来说，疾病可以从生物体内部的电磁相互
作用来理解。” [12]
Scalar EM对Popp通信系统的评论

波普和他的同事们产生了最重要的工作和结果。 他们只需要加上零点，标
量电磁（电引力)的影响）。 细胞的生物潜能植根于细胞组成物质的原子核。 可
以肯定的是，细胞的每一个内部物理结构都相应地“水平”和生物潜能的结构。
整个细胞通信系统实际上是在整个生物体的整体生物潜力中交换“泄漏”光子-可
观察的和虚拟的。 此外，除了波普的工作之外，生物势和泄漏光子都有广泛的、
复杂的内部子结构。 泄漏和相互通信发生在生物潜能的各个层次，以及细胞和子
结构之间的垂直。 主细胞再生系统的主要电导率路径不是通过原子的电子壳，而
是通过核到核标量EM“生物势水平”途径。 用标量EM方法，有组织信号(具有特定
内部非零矢量EM波的信号，但外部与零矢量结果E和H场之和)基本上可以用于任何
特定的目的。 这包括“杀死”癌症或白血病细胞，破坏病毒，改变DNA等。

这种方法可以直接到达和操纵所有免疫和修复系统功能。 细胞的整个生物
化学和功能-包括其遗传学-完全是生物工程。 苏联早就知道这一点，而且早就做
了。 此外，期望特异性免疫（抗体等)的特定“电荷模式。） 可以设计并用于
“充电”生物系统的核。 这一收费随后由系统维持，以提供永久豁免。 因此，一
个人可以发展，例如，“电磁接种”自闭症，癌症，白血病，莱姆病等。
由于细胞再生系统是全息的，免疫的“电荷模式”存在于每个细胞，包括血
细胞。 将一滴血液从标量激活的免疫动物注入另一种非免疫动物，携带标量EM免
疫模式进入新动物；电荷扩散到生物体的整个生物潜能，电荷模式激活动物的免疫
系统，包括使其产生抗体-根据EM转移抗体模板。

安托万·普里奥尔和他的治疗机器

住在法国的意大利电气工程师安托万·普里奥尔(Antoine Priore)多次展示
了这种效果。 [13]这是令法国科学院成员感到困惑的大秘密之一。 法国科学院不
知道标量电磁学、植根于细胞物质原子核的细胞生物潜能、疾病和死亡细胞的有丝
分裂辐射的细胞形成效应、相位共轭和相位共轭电磁愈合。 难怪他们不了解安托
万普里奥尔的波尔多健身器的操作愈合机制！
 在对实验动物进行的数百次严格的测试中，Priore的机器治愈了目前已知的
各种最困难的终端疾病。 法国政府投入了数百万美元投入Priore和他的机器，在
数千次严格的动物实验室测试中，最终证明了99%的癌症和白血病的治愈方法。
[14]法国科学院的著名成员做了许多实验和测试。 生物科科长罗伯特·库里尔
(Robert Courrier)和Secretaire Perpetuel亲自向法国科学院介绍了Priore惊人
的成果。

普锐雷机的运转，似乎让人难以理解。 许多正统的法国科学家——其中一
些是世界知名的——对这种机器的成功感到愤怒，他们声称科学与“黑匣子”毫无
关系。” 他们大声呼吁发明者解释他的机器所使用的机制，但发明者要么不会，
要么不能解释治疗机制。 普里奥雷当然知道如何建造这台机器并使其工作。 至今
仍有争议的是，是否有任何人——包括Priore在内——真正理解其运作原则。 当
时法国科学院和安托万·普里奥尔都不知道相位共轭。 事实上，整个西方世界在
20世纪60年代，当普里奥雷得到他最好的结果时，对相位共轭一无所知。 当时，
只有苏联人知道时间逆转的波。

图4。 普里奥雷的中间装置之一。 这个装置治愈了数千只实验

动物的晚期癌症和白血病。 (Bob Whitney的礼貌)

当然，普里尔的机器令人印象深刻。 [15]在含有汞和氖气等离子体的管
中，引入了以17兆赫的载波频率调制的脉冲9.4兆赫波。 在1000高斯磁场存在下的
无线电发射器和磁控管产生了这些波。 实验动物在辐照过程中暴露在这种磁场
中，波的混合物（约17左右）来自等离子体管，调节和骑着磁场穿过动物的身体。
[16]
 其中，等离子体可以将横波转换为纵波。 此外，相位共轭（时间反转）波
可以产生等离子体和Priore的仪器产生标量EM波/信号与故意构造，折叠的成分，
包括相位共轭波。 癌细胞是一种扭曲的人类细胞，失去了对身体主细胞再生系统
的控制。 癌细胞被看作是一种独立的寄生细胞群，形成一种特殊的有机体，其自
身的主细胞再生系统水平沉浸在宿主的生物潜能中。 重要的是要注意到已故的罗
伯特·贝克尔博士的重要实验的相关性，证明细胞可以被电去分化和再分化。 这
些实验是强有力的指标，表明癌细胞应该能够通过电磁手段恢复到更原始的正常细
胞状态。 [18]

有一个特定的，恒定的电磁“通道”，将寄生的癌性“有机体”与正常的
人类细胞有机体区分开来。 这种“通道”可以被认为是一个恒定的，复杂的结构
电荷存在于身体的原子核。 这恰似卡兹纳切耶夫的“死亡光子”在特定的癌症情
况下对人体生物潜能的激发。 如果这种可能是波的复杂互调组合（或将其“变
换”到不同频带的频率）的恶性“信道”是相位共轭的，则会产生特定的愈合信
道频率模式。如果癌症细胞特定“通道”频率的相位共轭复制物被送入患有该癌
症的身体，那么癌细胞主细胞再生系统的偏差将“时间逆转。” 这将使癌细胞恢
复控制动物的正常主细胞再生系统。 癌细胞将立即被破坏，或恢复到动物的正常
细胞。 几乎每一种疾病、细菌和感染药物都有一个非常相似的过程。

在苏联的Kaznacheyev实验证明，任何细胞死亡和疾病模式都可以由电磁信
号上携带的特定电磁模式引起，如果目标细胞在一段时间内被携带模式的载波信
号轰击。 [19]Kaznacheyev未发表的工作是相应的工作，显示电磁逆转细胞死亡
和疾病条件，通过相位共轭复制的模式携带感应信号照射疾病细胞培养。

简单地说，如果一个动作在前向时间诱导一个条件，那么该动作的时间反
转将逆转该条件。 这个概念几乎是荒谬的简单。 电磁疾病过程的时间逆转是这
种疾病的特定愈合过程。 在他的装置中，Priore内部构造了载波光子本身-使它
们成为真空发动机。 他把他的真空发动机相结合，然后通过这些时间反转的真空
发动机下降，并通过一个强大的磁场，彻底穿透所有细胞的生物有机体被处理。
 代表疾病逆转时间的标量成分（结构光子）在所有细胞中被吸收和再辐
射，将生物体中原子的核“充电”到精确的“愈合和逆转模式”的某种潜在水
平。” 在此过程中，癌症/白血病模式/电荷也破坏了癌细胞，或酌情将其转化
为正常细胞。 作为一个高度简化的类比，复杂的信号-被视为标量傅立叶扩展-
代表了对遇到的任何异常细胞控制系统的“压力”，并将其返回到正常细胞的身
体主细胞控制系统。

在正常细胞中遇到正常的控制系统，它产生零应力。 遇到肿瘤细胞中的
异常控制系统，对其产生很大的应激，使其恢复到机体正常细胞的正常控制系
统。 因此，对于一个正常的细胞，Priore信号模式在某种程度上起着梳状穿过
头发的作用。
正常细胞没有发生干扰（其标量控制模式是与身体的主细胞控制系统相连接并与
之相结合）。

Priore信号刺激并“抚摸”正常细胞，但没有伤害它。 另一方面，一个异
常的癌细胞中的标量控制模式与身体的主细胞再生系统不相，并且与它没有锁
相。 因此，Priore信号直接干扰了异常小区的独立标量控制系统。 干扰模式直
接构成癌细胞正常能量的重建，并干扰其异常标量生命信号。 这通过两种机制破
坏了癌细胞：1)物理能量直接在异常细胞中点燃，造成直接的机械损伤；2)癌细
胞作为一种“独立的生物”，其标量生命通道（将其原始的“心灵”与“身体”
连接起来）被卡住并停止。 如果癌细胞在被破坏前被Priore应激恢复到正常细
胞，它就变成了正常细胞，Priore应激对其没有进一步的影响。 [20]

DNA-生物模型

DNA，或脱氧核糖核酸，是人类和几乎所有其他生物的遗传物质。 在99%的
人体中，几乎每个细胞都有相同的DNA。 大多数DNA位于细胞核(在那里称为核
DNA)，但少量的DNA也可以在线粒体中找到(在线粒体DNA或mtDNA)。 [21]DNA的一
个重要特性是它可以复制或复制自己。 双螺旋中的每一条DNA链都可以作为复制碱
基序列的模式。 当细胞分裂时，这是至关重要的，因为每个新细胞都需要有一个
旧细胞中DNA的确切拷贝。

根据俄罗斯科学家GrazynaFosar和FranzBludorf的说法，人类的DNA被比作
一种生物互联网，它可以受到声音频率的影响和重新编程，比如单词，而不需要原
始的切割和剪接基因的方式。 [22]现代西方科学家只关注他们的研究是荒谬的
研究我们10%的DNA被用于蛋白质构建，并将其他90%标记为“垃圾DNA”。 这再次
证明，现代科学和医学是三维的视角，当他们应该有一个多维的方法。 根据俄罗
斯研究人员，语言学家和遗传学家的说法，DNA不仅负责构建我们的身体，而且充
当数据存储和通信途径。 俄罗斯语言学家发现内含子(垃圾DNA)内的遗传密码与我
们所有的人类语言都遵循相同的规则。 它们将语法、语义和语法的基本规则联系
起来。 人们发现，DNA碱遵循有序的语法，并像我们的语言一样设定规则。 因
此，人类语言并不是巧合，而是我们固有DNA的反映。 [23]

俄罗斯生物物理学家和分子生物学家Pjotr Garjajev博士和俄罗斯研究员
Vladimir Poponin博士一直在对DNA的振动状态进行开创性研究。 他们不接受我们
90%的DNA是“垃圾DNA’。 福萨和布鲁多夫研究了这些结果，并指出：“活染色体
的功能就像使用内源性DNA激光辐射的孤子（标量）/全息计算机一样”[24]他们进
一步指出，“人类DNA是一个生物互联网，在许多方面优于人工互联网”。 [25]

同样惊人的DNA研究来自德国理论物理学家弗里茨·阿尔伯特·波普博士。
他关于活细胞DNA如何储存和释放光子的研究和实验引导Popp得出结论：“我们现
在知道，人类本质上是一个光的存在。”[26]从Popp的实验中，他创造了“生物光
子”一词来区分普通光与生物光子光的惊人含义，或者其他人所称的“高维光”。
据Popp说，活DNA不仅通过这些生物光子与体内的其他DNA通信，而且还具有与其他
身体，甚至其他生命形式的通信能力。 生物光子学是量子生物学的一个分支，它
涉及单光子与物理、生物物质之间的通信，目的是了解生物体中细胞和组织的内在
机制。 这也许是通过整合活细胞内的分子活性来理解细胞功能的最佳解释。

生物光子的生物发射是一个术语，用于描述来自生物系统的相干（锁相和/
或锁频）光子的永久超弱(1-100光子/秒/cm2)发射。 [27]Popp测量到它是一种量
子生物发生，其生物信息质量不同于作为代谢副产品的光子的非相干发射，例如类
似于自由基反应、氧化等引起的热辐射和生物发光/化学发光。

生物光子或超弱光子发射源于活细胞元素的电子激发态的弛豫，它们通常与
伴随活性氧(ROS)产生的氧化代谢的存在有关)。 然后，ROS有助于生化和生理功能
的广谱控制。 生物光子/超弱光子发射反映了线粒体能量(ATP)产生和线粒体能量
(ATP)产生的病理生理状态
对氧化应激的易感性，起源于ROS的极端产生或缺乏抗氧化保护的活性。

超弱光子发射(UPE)或生物光子发射(BPE)是指由于代谢活动，没有激发或增
强，所有生物系统包括人类的光的恒定和自发发射。 这发生在超低强度电磁光谱
的可见和紫外部分，顺序为10-16-10-18W/cm2。 生物光子的清晰发射与生物生物
体的能量和信息传递过程有关，这与DNA的功能和基因调控有关。

生物光子的产生、发射和吸收机制多种多样，涉及代谢和稳态过程、生物节
律、细胞内和细胞间通讯、细胞生长和分化、生化和形态发生过程的调控以及微管
功能等。 此外，许多政府与单细胞生物的独立大学研究实验室一起，在实验上验
证了这一现象，分离的细胞培养显示光子通信，导致其发射模式同步，肿瘤细胞表
现出不同于正常细胞、组织、器官、植物、动物和人类的特征光子发射模式。

由于健康和疾病之间光子发射的变化，比较研究涉及生物系统中微生物感染
的影响，与健康状态的相关性，以及解释和评估癌症和多发性硬化症等病理状态的
新方法。 其他实验研究表明，从人体皮肤表面发射的超弱光子是在视觉和红外光
谱中发射的，也与电皮活性密切相关。 [28]在癌症诊断中，使用近场电测量，除
了超弱光子发射的远场技术外，还利用频率选择性（谐振）吸收恶性肿瘤中的电磁
波。 [29]

入侵者(垃圾DNA)和智能设计

1990年，人类基因组计划公布，其唯一目的是根据从一群匿名捐献者中挑选
出来的人进行的测试，对整个人类DNA进行解码和图谱绘制。 十年后的2000年，该
小组宣布对整个人类基因组进行了测序。 科学家们惊讶的是，活性基因只占我们
染色体总DNA的3。 这些活性基因要么聚集在更大的群体中，要么都是单独的，然
而，在每个基因序列之间，有很长一段非蛋白编码DNA，似乎不包含任何类型的代
码。 这些延伸被主流科学家称为“内含子”或“垃圾DNA”，主要是因为他们没有
弄清楚它隐藏了什么秘密信息。 从他们的角度来看，非蛋白编码区域的发现证实
了自然进化理论的预测，并证实了智能设计的内在预测。 正如科学哲学家菲利
普·基彻所说：
“如果你在设计生物体的基因组，你就不会把它们装满垃圾。”[30]

智能设计理论预测基因组中的大多数非蛋白编码序列应该执行一些生物学功
能，即使它们不直接进行蛋白质合成。 正如威廉·登博斯基在1998年所解释和预
测的那样：“从进化的角度来看，我们期望有很多无用的DNA。 另一方面，如果有
机体被设计，我们期望DNA尽可能地表现出功能。“[31]最近发现非蛋白编码DNA实
现了各种重要的生物功能，这证实了这一预测。 这有力地反驳了对智能设计的批
评，他们认为基因组主要由无用的DNA组成。 [32]

最近的科学发现表明，基因组的非蛋白编码区直接产生RNA分子，调节DNA的
蛋白质编码区的使用。 细胞和基因组生物学家还发现，这些所谓的基因组“无
用”非蛋白编码区：1)调节DNA复制，2)调节转录，3)标记遗传物质的程序性重排
位点，4)影响染色体的正确折叠和维持，5)控制染色体与核膜和基质的相互作用，
6)控制RNA加工、编辑和剪接，7)调节翻译，8)调节胚胎发育，9)修复DNA，10)帮
助免疫防御或对抗疾病。 在一些情况下，内含子甚至被发现编码功能基因。
[33] 总的来说，基因组的非蛋白编码区域就像计算机中的操作系统一样，可以同
时指导多个操作。 [34]与被称为“垃圾”相反，正如唯物主义进化理论所假设的
那样，非蛋白编码DNA指导基因组中其他信息的使用，类似于操作系统指导计算机
中存储的各种应用程序中包含的信息的使用。

图5。 DNA的编码（外显子)和非编码(内含子）区域
 虽然西方主流科学参与了人类基因组计划，重点是3%的编码三胞胎DNA，但
PjotrGarjajev博士和一组俄罗斯科学家组成了研究整个人类基因组。 与西方科学
家不同，俄罗斯的研究在他们的实验中采用了广泛的视角。 他们的研究发现，
“垃圾DNA”已经被西方主流科学完全抛弃和忽视。 语言学研究揭示了非蛋白编码
DNA的排序遵循基本语法规则。 类似于生物语言，在这些三胞胎的序列中有一个明
确的结构和逻辑。 进一步的调查表明，密码子实际上形成单词和句子，就像人类
语言遵循语法规则一样。 [35]尽管对人类语言的起源和所有人类语言的基本语法
规则进行了大量的研究，但科学在寻找来源方面却没有成功。 [36]然而，在现代
历史上第一次，语言的起源可能出乎意料地被归功于DNA。 基因的语言比地球上任
何人类语言都要古老得多。 DNA语法本身是人类语言发展的蓝图，这甚至是合理
的。 [37]

DNA重新编程

当人类基因组计划解码DNA分子的“机器语言”代码时，俄罗斯科学家发现
了DNA中存在的高级语言。 Garjajev的研究小组发现DNA可以被改变。 可以在不同
的序列中重新排列DNA字符串的密码子。 最终，人类基因组的软件可以重新编程。
研究证实，DNA序列中的三胞胎能够交换位置。 [38]当西方科学家从DNA链中切割
和剪接单个基因时，Garjajev的小组积极致力于通过适当的调制无线电和光频率影
响细胞代谢的装置，从而修复遗传缺陷。 Garjajev的研究小组证明，用这种方法
可以修复x射线损伤的染色体。 他们甚至捕获了特定DNA的信息模式，并将其传递
到另一个DNA上，从而将细胞重新编程到另一个基因组中。 [39]例如，他们成功地
通过传递DNA信息模式将青蛙胚胎转化为蝾螈胚胎。

DNA幻影效应

另一项实验涉及用体外DNA将试管暴露在相干激光中；激光沿着DNA双螺旋螺
旋旋转，就好像它是由DNA分子的结构引导的。 最显著的效果是当DNA本身被从试
管中移除时；激光保持螺旋。 刚刚被DNA占据的空间的真空已经改变，一些东西触
发了激光保持螺旋。 这些效应已经被测量，并在DNA被移除后保留了相当一段时
间。 这种效应现在被称为DNA幻影效应。 [40]弗拉基米尔·波波宁博士和他的俄
罗斯科学院科学家团队重复了“幻影DNA效应”。 Poponin的结论是，即使在去除
原始DNA的情况下，在物理真空中也形成了场结构。
 我们已经看到了类似的真空变化的例子，在此之前，这可以归因于扭转场。
[41]俄罗斯科学家还发现，我们的DNA可能会在真空中引起干扰模式，从而产生磁
化虫洞。 [42]虫洞是黑洞位置上所谓的爱因斯坦-罗森桥的无穷小相等。 [43]这
些是不同维度平面之间的能量隧道系统，通过这些系统可以在空间和时间之外传输
信息。 DNA将这些信息磁化，并立即传递给我们的意识。

超通信/基隆通信

俄罗 斯科 学家所 观 察 到 的 被 称 为 “超交 流 ” ，即 信 息 在维度 间 传递 。

[44]DNA的行为就像一个多维门或“星门”之间的不同维度。 超交流的过程类似于
心理学所说的“直觉”，在放松状态下是最有效的。 俄罗斯科学家推断，在DNA被
移除后，来自空间和时间之外的能量仍然流经激活的虫洞。 在超级通信和人类中
最常遇到的副作用是受影响的人附近无法理解的电磁场。 笔记本电脑和收音机等
电子设备神秘地停止工作。 当电磁场慢慢消散时，器件再次正常工作。 这对许多
气功医者来说是正确的，他们从工作中知道了这一效果。 [45]

在自然界中，通过昆虫王国，特别是蜜蜂和蚂蚁，可以观察到过度传播。
当蜂后与蜂群分离时，工蜂继续他们的工作建筑和保护蜂巢。 如果蜂王被杀死，
蜂箱里的所有工作就会停止。 来自蜂群的蜜蜂没有目的，变得杂乱无章。 当蜂王
还活着的时候，她会通过集体蜜蜂的意识把她的指示传递给蜂群，即使她在几英里
之外。 对于人类来说，当一个人突然在自己的个人知识库之外下载信息时，就会
发生超交流。 这种类型的超通信也被称为Keylontic通信，它是一种电子的，生
物-神经学数据-流传输：1)不会造成人类DNA损伤；2)不会侵入或侵入人类生物学
或生物能量场。 [46]通过人类生物形式固有的自然生化和电气翻译过程，电子编
码的信息将转化为自己的母语，作为“直接认知”。 [47]

在1975年，当我十岁的时候，我第一次经历了高度怀疑的沟通，当我在考虑
我的公开演讲比赛选择什么主题时，我突然想知道更多关于死后的生活。 25年
后，我通过自己的濒死经历，经历了精神上的觉醒。 这是一个主要的例子，作为
一个十岁的孩子，在收到这种超基龙通讯下载的生命后死亡，我的DNA磁化了这些
信息，
创造了一个虫洞，并将这些信息比特传递给我的非局部意识，它不受空间和时间的
束缚，并在2000年表现为我的濒死体验。 再一次，我们在这里看到的是信息在维
度间传递，更有趣的是注意信息如何在DNA被磁化的个体之间传递。 这可能解释了
通灵儿童如何能够通过这个无形的统一领域相互交流复杂的想法。 [48]这是一个
主要的例子，DNA如何在遥远的距离上通信。 与互联网类似，我们的DNA可以将其
准确的数据输入网络，从网络中检索数据，并可以与网络中的其他成员连接。 因
此，诸如远程观看、心灵感应和远程治疗等现象可以被解释。 在动物王国里，动
物似乎知道主人什么时候回家。 [49]所有这些例子都可以通过非局部群体意识和
超基层交流的概念来解释。

我们的DNA就像一个生物“调制解调器”，因为它允许我们同时在不同的现
实、维度和密度中操作。 因此，我们的DNA是多维的，而不是像大多数科学家认为
的那样，只位于三维现实中的东西。 这里有一个问题，我向所有主流科学家提
出，他们要么忽视或丢弃信息的多维方面，他们能创造一个新的物种与目前的知
识，他们现在？ 答案是否定的。 先进的、多维的生物和文明能详细解释人类是如
何被基因改造的吗？6000多年前，人类把楔形文字的信息雕刻成粘土碑，用它们所
拥有的信息创造出一个新的物种吗？ [50]答案是肯定的。 这应该说明问题。

超基龙沟通是新范式转变的一个重要部分，它提供了一些非常罕见的东西：
自我治疗的能力。 我通过我自己的NDE知道，当人类恢复他们与统一的、非局部意
识场的联系时，他们应用非局部意识来访问他们的内含子(垃圾DNA)，他们基本上
可以重新编程他们自己DNA的形态发生场，从而恢复他们固有的自我修复和自我再
生的能力。 为了充分理解DNA及其对自愈潜力的影响，我们必须通过标量波形态发
生场力学来研究DNA的多维方面。

斯卡拉能源概论

根据Merriam-Webster字典，“标量”一词意味着有一系列不间断的步骤。
[51]在物理学中，“标量”是一个物理量，它只有大小，但没有方向，不像（或作
为）向量、张量等的特例。 由几个数字描述，它们描述了大小和方向以及向量，
可以定义为具有大小和方向的物理量。 在量子力学和力学的世界中，标量能场与
零自旋粒子相关联。 [52]

标量波也被称为“纵向波”或“特斯拉波”。 尼古拉·特斯拉(NikolaTesla)
在上世纪末使用标量一词作为强大的ScalarFields（或）的一部分
标量能量)是量子力学和非Hertzian能量（没有频率）的框架，他称之为站立能量
或宇宙波，或Zeropoint能量。 [53]认为，标量波比X射线或伽马射线更微妙，宽
度仅为1亿平方厘米。 相比之下，电磁波（例如无线电波)是用赫兹(或每秒脉冲）
测量的，但只能测量到由所使用设备的灵敏度决定的水平，即它们每秒工作多少周
期。 [54]

我对标量能量的认识和理解是一个比现代科学所相信的更多维的视角。 标量
波（或能量）是一种多维的、球形的、站立的波型，在宇宙统一能量场的形态发生
场中，从一个固定的声质振动点发出。 [55]标量波是似乎从一个地方移动到另一
个地方的意识形式，但实际上是静止的光点（停留在原地或站立），它们在宇宙形
态发生场的结构中以序列串在一起。 标量波运动的出现是随着标量波点序列的激
活（或“点亮”）相互同步而产生的。 一个例子是N.Y.C时代广场的一个闪烁的广
告牌，它看起来有运动，但实际上根本没有运动。 这种效果是通过一系列逐步闪
烁的灯泡在一条线，依次闪烁和在不同的振荡速率。 因此，光似乎已经从线中的
一个点移动到另一个点。 标量波代表从形态发生场结构中产生的永久裂变和聚变
的固定点。

斯卡拉能源的好处

当两个电磁波从两个相反的收敛矢量汇集在一起时，就产生了标量能量。 当
能量矢量相遇时，等频率相互抵消，留下一个球形、站立或静止的能量场。 标量
能量不像正常的横向电磁波那样流动，而是占据空间，空间质量增加。 标量能量
所占据的这个空间不是真空，而是有校验和平衡能量的，因为在这个有源真空中存
在一个连续的能量流，形式是标量电磁对。 这种纵向的标量能量空间具有特殊的
特性，当暴露在这个能量场中时，会产生愈合的方面，例如：
1. 将体内每个细胞的能量水平提高到理想的70-90毫伏范围，[56]
2. 提高细胞壁的通透性，从而促进营养物质进入每个细胞，并消除每个细胞的
废物，[57]
3. 清洁血液，改善乳糜（蛋白质/脂肪颗粒漂浮在血液中）和甘油三酯谱，并
改善纤维蛋白模式，[58]
4. [59]，实验室研究证明免疫功能的改善率可达149
5. 改善精神焦点和平衡大脑半球，如通过脑电图分析，[60]
6. 作为一种抗抑郁药，因为它抑制PC12神经细胞摄取去甲肾上腺素，[61]
 在德国Max Planck研究所，一位名叫Puharich博士的科学家进行了一项研究，
其中大肠杆菌微生物暴露在8.00赫兹标量场中，这增加了RAD-6基因的活性，该基
因编码参与DNA修复的蛋白质。
[62]还进行了其他实验，利用体外方法表明，模拟手表产生的标量场通过与三环抗
抑郁药相同的机制抑制神经递质摄取到神经细胞中。 [63]

实验室检测还表明，红细胞和白细胞在疾病、损伤或健康状况不佳时往往聚集
在一起。 标量能量“不粘”的细胞，而循环是大大改善的淋巴和心血管系统，以
顺利流动。
[64] 结果表明，体液系统的最佳流动加速了自愈过程。 因此，我假设暴露于标量
波能量是所有愈合过程中必不可少的电磁愈合现象。

标量与电磁

标量波和电磁波在许多重要方面都有不同：
1. 标量波是纵向的，包含场；电磁波是横向的，像波一样传播。
2. 标量波是瞬时的，在很远的距离上没有功率损失；电磁波在距离上失去功
率。
3. 标量波可以通过固体金属物体，没有功率损失；电磁波不能。

电磁波的例子是无线电波、光波和x射线，而标量波的例子是等离子体波、声波和
中微子辐射。 [65]

苏格兰数学家詹姆斯·克拉克·麦克斯韦尔（1831-1879）最初发现了斯卡
拉波。 [66]麦克斯韦将电和磁连接起来，为现代物理学奠定了基础，但不幸的
是，他对标量波的研究被海因里希·赫兹故意排除在他的工作之外，海因里希·赫
兹为大学教授的物理学奠定了基础。 那个时代的科学拒绝麦克斯韦标量波是“超
自然的”，因为它们是非物质的，只存在于“以太”中，因此被确定为太不足以进
行进一步的研究。

如果不是实验物理学家尼古拉·特斯拉（1856-1943)的实验，标量波就会消
失）。 在100多年前，特斯拉测量并证明了标量波特性的存在，这[67]最近得到了
德国教授KonstantinMeyl博士的证实。 [68]特斯拉后来尝试使用海因里希赫兹的
研究，这证明了电磁波的存在。 当特斯拉正在试验剧烈突变的直流电荷时，标量
能量（标量）被重新发现。

到1904年，特斯拉已经开发了发射机来利用标量能量从一个发射机到另一个
发射机，无法察觉地绕过时间和空间。 [69]他可以
通过超空间将它从一个地方变成另一个地方，而不使用电线，它只是从时空/真空
中被吸出来，被吸进发射机和光束，而光束可以被瞄准到另一个发射机。 令人遗
憾的是，特斯拉没有得到替代电力的财政支持，目前，这是为什么标量能量仍然没
有在主流物理学中得到承认的主要原因。 虽然特斯拉在科学领域为人类发现的东
西比爱因斯坦和赫兹这样的著名科学家更多，但他在科学书籍中仍然没有被认为是
他发现了标量波，这是一种“自由能”的来源，可以作为一种无限的动力来源，而
这种动力是不需要任何代价的。

DNA通过Scalar通讯

当一个细胞发送读取的信息并将其标记到另一个细胞时，细胞之间就会发生
细胞通信。 遗传信息如何从一个细胞传播到另一个细胞？ 根据KonstantinMeyl教
授的说法，DNA产生一个标量波（纵波），在磁场矢量的方向上传播。
[70]氢键通过库仑力在DNA链中电极化碱基对结合在一起。 为了获得这种极化，氢
键必须分离，需要径向向外电场线或涡旋场。 由于磁场矢量垂直于电场垂直，因
此对DNA链的轴向方向是一个逻辑结果。 涡旋场在磁场方向的运动导致纵向波形成
所谓的磁标量波(见图。 )。 [71]

图6。 电环涡旋形成磁标量波

细胞核的超精密生物化学描述了必须研究的方向。 [72]迈尔证实，“DNA链
中的编码区域，基因，只占DNA总量的一部分。 编码区域两侧的延伸称为内含子，
由非编码DNA组成。 在早期，入侵者被视为垃圾”。 [73]正如我前面所说，生物
学家和遗传学家目前认为，这种非编码DNA可能是必要的，以暴露编码区域和调节
基因的表达方式。 [74]

在标量波的存在下，DNA细胞倾向于相互共振，因为它们吸引来自其他细胞
及其环境的信息和能量。 这个模型可以解释表观遗传学是如何发生的。 如果发射
机和接收机单元都在
生物共振，那么信息和能量都在稳态中。 然而，如果发射细胞没有找到与之共振
的接收细胞，DNA代码加密将是不可能的。 为了防止这种情况发生，必须有不加密
的中性细胞，而不必传输信息。 这些包括“内含子”或“垃圾”DNA，因为内含子
是未编码的DNA片段，超过了“外显子”的数量，它们实际上携带着信息。 [75]

这是由于内含子，标量波可能在两个细胞的两个相同的片段之间形成。 这
表明两端的能量条件是平衡的，但如果原始信息不同，基因编码将被从发送者细胞
中提取给接收者，从而导致生物共振限制。 这清楚地证明了内含子在进化的背
后。 只有当信息和能量被呈现时，基因控制的代谢才是可能的。 这准确地描述了
标量波的特性，不像电磁波只传输能量，标量波同时携带信息和能量。 通过扭曲
的双螺旋移动的DNA波必须包含足够的能量，不仅可以通过螺旋前进，促进在一定
距离上的运输，而且还将确保在受体部位产生所需的蛋白质。 [76]

水-信息的完美载体

人体由大约75%（75%）等渗水组成。 如果试图以一定赫兹频率的形式引入
特定疾病的愈合模式或信息，那么最佳的传递系统将包括标量能量化、频率编程或
印入人体或等渗水载体。 由于我们的DNA通信并产生一个标量波（纵波），在磁场
矢量的方向上传播，那么利用标量能量将特定的赫兹频率转移到载体或人体的等渗
水中是有意义的。 [77]

水有记忆 的概念最早 出现在 1988年，当时 有争议的法 国科学家 Jacques

Benveniste提交了他的论文，他说，控制人体对过敏原反应的称为嗜碱性粒细胞的
白细胞可以被激活，从而产生免疫反应，而抗体的溶液被稀释得很小，根本不含这
些生物分子。 [78]直到2008年，诺贝尔奖获得者吕克·蒙塔尼埃声称DNA会发出微
弱的电磁波，引起水的结构变化，即使在极高的稀释度下也会持续存在。

在Montagnier的“DNA遥移”实验中，他的团队在一个铜线圈中准备了两个
相邻但物理上分开的试管，并暴露在非常微弱的7赫兹极低频电磁场中。 该仪器被
从地球的自然磁场中分离出来，以阻止它干扰实验。 一管含有大约100个碱基长的
DNA片段；第二管只含有纯水。 在16至18小时后，两个样品分别进行聚合酶链反应
(PCR)。 甚至在两个试管中都发现了基因片段
虽然一个人应该只含水。 这些额外的片段是复制子，由来自另一管中原始“真
实”DNA的低频电磁波产生。 蒙塔尼埃团队的物理学家们认为，DNA结构是通过量
子相干效应来保存和放大的，由于它模仿原始DNA的形状，PCR过程中的酶将其误认
为是DNA本身。
[79] 因此，DNA正在从其量子印记中复制。 [80]

图7。 来自蒙塔尼尔实验的颠茄电台

图例：每一层比下面的一层更稀(所以D30比D12更稀，以此
类推)。 高于这条线意味着解决方案实际上是传递电动势
能量。 请注意D200的最大尖峰，这是测试过的最稀的溶
液。
丁1（稀释10倍）与原酊1：250未传递。
 希望4癌症门诊病例报告

材料和方法

这一案例研究是在2016年5月10日至19日在墨西哥蒂华纳的希望4癌症诊所进
行的，得到了托尼·希门尼斯博士的批准，并由Olga Goldina博士和Jere Rivera-
Dugenio博士监督。 D.一组五名癌症患者，从第三阶段到第四阶段，被邀请参加这
一案例研究。 癌症的类型从肺、胰腺、前列腺、胃和淋巴瘤。

标量等离子体处理的方式遵循精确的指导方针，因为它致力于向细胞再生系
统引入特定的信息模式
人体。 本案例研究中使用的标量等离
子体装置包括一个miracoil线圈设计和
一个小的惰性惰性惰性惰性气体插入加
上一管氧气。 惰性气体治疗已经有了
三十多年的记录，研究表明生物物质的
快速愈合。 [81]玻璃嵌件中使用的五
种惰性惰性惰性气体包括氩、氦、氪、
氖和氙。
图8。 语音激活标量惰性气体装置

以下是在本案例研究中使用的语音激活标量血浆治疗过程。

1. 与人类的指纹相似，没有两个人类的声音是相同的。 我们首先记录每个
病人的声音15秒。 黄金六波形语音分析软件被用来记录每个病人的声音中的压
力。 黄金六波形是将愈合频率传递给每个病人的完美载体。 黄金六没有利用传统
的双耳拍子，它集成了两组一种频率，而是利用两组三种波形频率，总共六种波
形，通过构建一个复杂的干扰模式，最大限度地创造新的神经通路，创造出更多的
多维声音体验。 这创造了一个动态移动到四维空间的干涉模式。 [82]
2. 该软件然后测量每个15秒语音样本的组成，使用复杂的算法来评估15亿
位信息，然后为每个病人创建一个个性化的、二十分钟的平静声音治疗音频轨道。
每个个性化的声音治疗音频轨道作为病人的共振镜，因为它检测到他们的潜意识块
和能量模式作为微妙的水平。
3. 结合个性化的声音治疗课程，每个病人在整个病例研究中被给予4毫升等
渗水喝，这是用相同的，个性化的愈合频率编程的。 为期三至九天，每人
病人听并体验他们的个人声音治疗频率通过耳机，同时饮用他们的编程水，并在一
到三英尺内的标量等离子体设备。
本病例研究的目的是引起患者自主神经系统(ANS)的积极转变)。 为了验证
结果，使用生命扫描心率变异性(HRV)软件测量每个患者的前后参数。

参数
病人结
果

案例一：
第三期胰
腺癌
案例2：
第三期肺
癌
病例3：第
四期非霍
奇金淋巴
瘤
案例4：
第3期前列
腺癌
案例5：
第3期乳腺
癌
比较报告

病例1：63岁男性(III期胰腺癌)
压力指数-降低150
ANS平衡指数-降低252生命力-增加
1.3
SDNN-增加5.4
实际与。 生物年龄-降低生物年龄2年峰值性能条件-增加
5%

病例2：34岁女性(III期肺癌)
压力指数-降低63ANS指数-
降低76生命力-降低
43.4SDNN-增加24.9
实际与。 生物年龄-降低生物年龄2年峰值性能条件-增加
9%

病例3：45岁女性（第四期非霍奇金淋巴瘤）
压力指数-降低1170ANS指数-
降低1052生命力-增加。
6SDNN-增加7
实际与。 生物年龄-降低1年峰值性能条件-保
持相同

病例4：47岁男性（第三期前列腺癌）
压力指数-降低508ANS指数-
降低600生命力-增加
15.2SDNN-增加13.8
实际与。 生物年龄-降低6年峰值性能条件-
增加20%

病例5：66岁女性（第三期乳腺癌）
压力指数-降低371ANS指数-
降低456生命力-增加39SDNN-
增加12.2
实际与。 生物年龄-降低8年峰值性能条件-
增加19%

所有病例均表现出应激指数、ANS平衡指数和生物学年龄的降低。 除病例#3外，
所有病例均表现出峰值性能状况的增加。
讨论
从真正的意义上说，利用化学或放射化疗等有毒选择是荒谬的。 这只会削
弱身体的免疫系统，其唯一的任务是寻找和摧毁入侵者的细胞，如癌症。 从来没
有，也不会有任何真正的研究能够证明任何类型的化疗不会破坏身体的免疫系统，
也不会治愈细胞再生系统的标量电磁性质。
所有的生命都有一个控制和调节DNA的电磁节奏。 [83]因此，必须对所有疾
病预防和管理的治疗方案采取更多的量子力学方法。 标量能量和血浆气体技术共
同对生物有机体具有最大的效益，其副作用和毒性如化疗。 标量和血浆治疗可以
通过直接频率诱导进入内含子来获得对协调自主神经系统的良好控制，从而诱导
DNA的重新编程。 每天15到30分钟的标量频率通过等离子体气管，同时摄入标量注
入的等渗水至少3天，可降低50%（50%）的应力水平，协调ANS，并将生物年龄降低
多达8年。
本病例报告表明，联合标量血浆治疗和标量注入等渗水载体是一种安全、无
毒的癌症治疗方法，可以帮助减少化疗的患者获得更健康的结果。 我建议进一步
的临床和科学案例研究将提高标量血浆技术在癌症管理方案中的有效性。

参考资料

[1] 贝克罗，探索新的视野在电磁医学，替代补充医学杂志2004年2月；10
（1）：17-8。 下午：15025873

[2] La Revue Generale Des Sciences，July1960。

[3] s. 戈德芬，报告2247，能源发展从元素转换在生物系统，U。 S.陆军机动装备研究开

发指挥部，1978年5月。 DDC No。 广告ao56906。

[4] Kaznacheyev，Vlail P。 等人。 “两种组织培养体系中细胞间的远距离相互

作用”，《心理能量遗传系统》，1976年3月，pp。 141–142]

[5] 这一效应已在红外和紫外线中进行了研究。 红外到紫外线可以作为一个单一的谐波间

隔-一个八度，从音乐上说。 同样的效果可以在电磁频谱的任何其他“八度”（单谐波间
隔）中再现。 效果的反转也可以在任意谐波区间内实现。 这些效应的机制包括细胞生物
潜能、Popp的主细胞再生系统和确定的光子定制子结构。
[6] 然而，环境可能有足够的有序输入，与生物的领土性有关，鲑鱼回到固定的地方产
卵，海龟回到同一海滩产卵，鸟类的迁徙等。

[7] 请注意，这个光子是从原子核发射的。 因此，它是一个相位共轭（时间反转）光

子。 它将与靶细胞的生物潜能相互作用，从而到达自己的原子核。 这是Kaznacheyev产
生细胞致病作用的机制。 尤其见
C.，找到了。 菲。 7（5-6），6月。 77，第351页。

[8] 最近的信息表明，Kaznacheyev与莫斯科郊外Pushkino的生理学和生物物理学研究
所和Frank研究所有着密切的联系。 由于这些研究所深入参与微波和相干微波“定向
能”武器，很可能苏联将Kaznacheyev的“死亡光子”应用于微波武器，例如啄木鸟发
射器。 如果是这样，显然他们也会发展相位共轭对抗信号。

[9] 中国科学系列C43（2000）：第507页。 –518.

[10] [11][12]PoppF.A，“电磁生物中生物系统的相干光子存储-
《信息》，Urban&Schwarzenberg，Munchen，（1979年），第123页

[13] Rorvik，David M.（1975）“法国人有治疗癌症的方法吗？” 《绅士》，1975年7

月，第110-11页，142-149。 Priore Affair和Priore机器对疾病的电磁治疗概述，包
括晚期肿瘤和传染病，如昏睡病，以及该机器工作的一些细节。

[14] 普里奥尔，A。 (1968). “用于产生穿透活细胞的辐射的装置。” u.。 专利号。

3,368,155. 1968年2月6日。 安托万·普里奥尔的电磁治疗装置，显示了对实验室动物
晚期癌症和白血病的积极治疗。

[15] 普瑞尔，安托万。 （1963年）“生产人造丝的程序和处理程序。” [生产辐射的程

序和装配，特别适用于治疗活细胞。] 《弗兰西斯共和国：布莱维特发明》第五版。
899.414，No。 1963年10月7日，1342772。 安托万·普里奥尔的电磁治疗装置，显示了
对实验室动物晚期癌症和白血病的积极治疗。

[16] 普里奥尔，A。 （1966）“穿透活细胞产生辐射的方法”，美国专利号。

3,280,816，1966年10月25日。 安托万·普里奥尔制作用于治疗细胞疾病的“条件辐
射”的方法。

[17] 普瑞尔，安托万。 （1973年）Guerison de la Trypanosomiase Experimentale

Aigue et Chronique par L’action Combinede de Champs Magnetiques et D‘Ondes
Electronictiques Modules。 [通过磁场和调制电磁波的联合作用治疗强烈和慢性实验
性锥虫病]，1973年申请博士学位的论文。 这是Priore的原始博士论文，提交给波尔多
大学。 当普里奥雷项目被禁止时，大学拒绝了这篇论文。

[18] 贝克尔，罗伯特。 交叉电流，电污染的危害，承诺

静电学，ISBN-13：978-0874776096。 Tarcher Perigee（1990年）。 贝克罗，巴克曼
CH，SLAUGHTERWH，脊柱神经纵向直流梯度，自然，1962年11月17日；196：675-6PMID：
13970134

[19] Kaznacheyev，Vlail P。 等人。 “两种组织培养体系中细胞间的

独特相互作用”，《心理能量遗传系统》，1976年3月。

[20] 普里奥尔，A。 （1973年）“在：Guerison de la trypanosomiase experimentale

aigue et chronique par l‘action combinede de champs magnetiques et d’ondes
emagnetiques module中的人造丝。” [“研究辐射：磁场和调制电磁波联合作用治疗剧
烈和慢性实验性锥虫病]。 Laboratoire d‘Immunologie et de Biologie
Parasitaire，Bordeaux，1973，Chap。 1，第5-7页。

[21] Ghr.nim.nih.gov

[22] [23][24][25]Fosar G.，Bludorf F.：“Vernetzte Intelligenz”，IS

BN3930243237，Omega-
Verlag Dusseldorf2001

[26] Rattemeyer M.，Popp F。 答，纳格尔，W。 （1981年），Nature

Wissenshanften，68（11）：572-573。

[27] 波普，FA。致癌的分子方面。 Thieme Verlag，斯图加特，德国pp。 4755 (1976)

[28] 波普，FA。 h。 l。 Kong等人，《电磁生物信息》，第二版，

Urban&Schwarzenberg，Munchen-Wien-Baltimore，1989年。

[29] Pokorny，E.，Hecht，S.，Sura，P.A.，Le Blanc，A.K.，Phillips，J.，Conklin，

G.A.，Haifley，K。
A.和Newkirk，K.（2012年），马格涅克响应，模拟加拿大MAST塞尔模型。 兽医放射学和
超声，53：167-173。 DOI：10.1111/j.17408261.2011.01897.x

[30] 基彻，菲利普。 与达尔文共存：进化、设计和信仰的未来。 纽约。

牛津大学出版社，2007年，第57页

[31] 德姆布斯基，威廉A。 “智力、科学和设计”第一件事86（1998）：21-27。

[32] ENCODE项目联合会。 “ENCODE试点项目鉴定和分析1%人类基因组中的功能元素”，

Nature447（2007）：799-816

[33] 高，高，青年。 李，退伍军人。 巴努。 卡姆，R。 绝望，早上好。 马丁，R。

莫哈拉姆，格尔曼和米勒。 “一种新发现的人阿尔法球蛋白基因”血液DOI10.1182/血
液-2005-03-0948。

[34] 马特克，约翰S和迈克尔J。 加根。“受控多任务基因网络的进化：内含子和其

他非编码RNA在复杂生物体发展中的作用”分子生物学与进化18（2001）：1611-30。
[35] Garjajev P.P.Der wellengenetische代码。 1997年，ISBN5-7816-0022-1(俄文版。 )

[36] Christiansen ， Morten H ； Kirby ， Simon （ 2003 年 ） 。 Morten H 。

Christiansen和Simon Kirby编辑。 语言进化：科学中最难的问题？ 语言进化（牛
津 ； 纽 约 ： 牛 津 大 学 出 版 社 ） 。 Pp 。 77–93. ISBN978-0-19-924484-3 。
OCLC51235137

[37] Diller，Karl C.；Cann，Rebecca L.（2009年）。 鲁道夫·波萨；克里斯·奈

特，编辑。 反对语言中基于基因的革命的证据5万年。 语言的摇篮（牛津；纽约：
牛津大学出版社）。 pp。 135–149. ISBN978-0-19-954586-5。
OCLC804498749

[38] Shchyolkina等人。 （2003）

[39] Garjajev P.P.，Kaznacheev V.P.，Vasiliev A。 A.，贝雷津A. A.具有集体对称

遗传密码的孤子全息基因组。 预印。 所以阿卡德。 医学科学。 inst。 诊所和专家。
药物。 第50页，1990年；Gariaev P.P.，Wave基因组。 Dep。 维尼蒂。 第279页，
1993年；Gariaev P.P.，Wave基因组。 M.欧布奇。 Polza Press。 1994年，第279页。

[40] Gariaev P.P.，Junin A.M.，1989，Energy，no10，46-52。 [俄文]，Gariaev

P.P.，Chudin V.I.，Komissarov G.G.，Berezin A。 A.，Vasiliev A. A.，1991年，
Proc。 SPIE，诉1621，280-291。 Gariaev P.P，1994，Wave基因组，Public Profit。
莫斯科。 279页[俄文]。

[41] Kaznacejev V。 P.，Michailova L。 p。 “Ultraschwache Luminiszenz

in interzellularen Interaktionen.”Novosibirsk，Nauka，1981年(俄文。 )

[42] Fosar G.，Bludorf F.：“Vernetzte Intelligenz”，ISBN3930243237，Omega-

Verlag Dusseldorf2001

[43] 爱因斯坦-罗森桥，或虫洞，是一个假设的拓扑特征，可以连接两个独立的点在时
空。 （维基百科）

[44] Fosar G.，Bludorf F.：“Vernetzte Intelligenz”，ISBN3930243237，Omega-

Verlag Dusseldorf2001

[45] 桑西尔和胡（1991）

[46] 戴恩，旅行者I：被睡的人。 ISBN1893183246,9781893183247，花岗岩出版有

限责任公司（2001年）

[47] 直接认知是一种直接的，经验的知识，格式在文字或图像图片。

[48] Bem Bem，D。 J.，&Honorton，C。 (1994). “psi存在吗？ 信息传递异常

过程的可复制证据。“心理公报，115，4-18

[49] Sheldrake，R.Dogs知道他们的主人何时回家：和其他未知的动物权力。 ISBN-

13：978-0091801502，Hutchinson；第一版（1999年）
[50] 戴利，斯蒂芬妮。 美索不达米亚的神话：创造，洪水，吉尔伽美什和其他。 牛津
大学出版社，纽约。 ISBN-978-0-19-953836-2。 第一版（1989）第228页/西钦，泽查
里亚。 《迷失的恩基书：一个外星上帝的回忆录和预言。 贝尔公司，佛蒙特州。
ISBN-978-1-59143-037-7。 第一版平装本。 (2004)

[51] 标量- www.merriam-webster.com

[52] 标量- www.merriam-webster.com

[53] 国王M，捕捉零点能量，帕拉克莱特酒吧。 普罗沃，UT。 1990.

[54] Verismo，C.“关于Scalar武器你应该知道的十二件事”
<http：/www.tokenrock.com/explain-scalar-wave-technology-77.html>：2015年6月接
入

[55] 戴恩，A.和戴恩，A。 15维解剖手册。 Azurite出版社。 (1999)

[56] [57][58][59]Rein G.，“非Hertzian标量波对免疫系统的影响，”J。

U.心理电子学协会。 第一卷。 1，第15页，1989年春季。

[60] Rein G，K。 Korins，et al.，“Pulsed EM场抑制神经递质Uptake在神经元细

胞中的作用。 第九届生物电子杂志。 Soc.，1987年6月。

[61] 格林·洛杉矶。 和G。 Rein，“NGF反应型嗜铬细胞瘤细胞克隆细胞系释放、储

存和摄取儿茶酚胺”，Brain Res Vol。 129，第247页，1977年

[62] Puharich H.K.，“将人从ELF磁波和其他环境污染的污染影响中屏蔽的方法和手

段”，美国专利号616-183，1984年6月。

[63] Rein G.，“Biological Interactions with Scalar Energy Cellular Mechanism

of Action，”Proc。 第七届国际会议。 协会。 心理学研究，格鲁吉亚，1988年。

[64] Rein G.，“非赫兹斯卡拉波对免疫系统的影响”J。 美国心理电子学协

会。 第一卷。 1，第15页，1989年春季。

[65] 麦尔，K.斯卡拉波：理论与实验。 科学探索杂志，第一卷。 15,

不。 2，pp。 199–205,2001

[66] 麦克斯韦，詹姆斯·克拉克（1865年）。 “电磁场的动力学理论”。

伦敦皇家学会哲学交易155：459-512。

[67] Tesla N.，“没有电线的能量传输”，科学Amer。 Suppl，Vol。 57，p。 237,

(1904)

[68] 迈尔，K。 标量波，从扩展的涡旋和场论到纵向波的技术，生物和历史使用。

Indel-Verlag(www.etzs.de)1996，engl。 Transl。 2003

[69] 特斯拉N。 (1905). 通过自然介质传递电能的艺术。 美国专利号。 787,412. 纽

约。
[70] 迈尔K(2011a)DNA和细胞共振，由磁场物理解释的细胞通讯，包括磁标量波，INDEL出
版社：Villingen。 (www.etzs.de)第二版。 2011年，ISBN973-3-940703-17-0

[71] 梅尔，K：复制特斯拉的沃登克利夫塔的标量波效应，实习生。 科学和教授会议

2006年6月28日萨格勒布，克罗地亚，IEEE+克罗地亚工程学院，ZbornikRadova论文
集，第95页

[72] 迈尔K(2011b)DNA-标量波的阅读和写作。 2nd 世界DNA日-中国，2011年，轨道2.7，

conf。 proc.，第101页

[73] 迈尔，K.(2011c)DNA和细胞无线电，双螺旋结构和细胞通讯由场物理解释，第二
个世界DNA日-中国，2011，轨道4.1，conf。 proc.，第145页

[74] [75]MeylK(2011a)DNA和细胞共振，由磁场物理解释的细胞通讯，包括磁标量波，
INDEL出版社：Villingen。 (www.etzs.de)第二版。 2011,
ISBN973-3-940703-17-0

[76] 迈尔K(2011b)DNA-标量波的阅读和写作。 2
nd
世界DNA日-中国，2011年，轨道2.7，
conf。 proc.，第101页

[77] 迈尔K(2011a)DNA和细胞共振，由磁场物理解释的细胞通讯，包括磁标量波，INDEL出
版社：Villingen。 (www.etzs.de)第二版。 2011年，ISBN973-3-940703-17-0

[78] e.达文纳斯，波维斯，阿马拉*奥伯鲍姆先生，罗宾森先生†,
‡ ‡ § §
a. 米德奈 a。 泰德斯奇 b。 波美兰兹 ，p。 佛特纳 ，p。 贝伦，j。 圣德罗迪，波
特文&J.本文尼斯。 人嗜碱性粒细胞脱颗粒由非常稀释的抗IgE引起，Nature333，816-
818（1988年6月30日）

[79] Montagnier L1，Aissa J，Ferris S，Montagnier JL，Lavallee C.电磁信号是由细

菌DNA序列衍生的水纳米结构产生的。 互盘 SCI。 2009年6月；1（2）：81-90

[80] 蒙塔尼尔 洛杉矶，德尔 朱迪斯 艾莎 拉瓦莱 莫奇威勒 卡波卢波 波卡里 A，Romano

P，Tedeschi A，Vitiello G.通过水和电磁波传输DNA信息。 电磁生物医学。 2015;
34(2): 106-12.

[81] Katz I1，Palgen M2，Murdock J2，Martin AR3，Farjot G2，Caillibotte G2。

惰性气体疗法的体外和体内临床前测试中的气体传输。 医生 煤气 决议。 2016年4月4
日；6（1）：14-19

[82] Arden，John B.，Rewire your brain：Think your way to a better life：

ISBN：0470487291，2010

[83] 大卫 穆赫萨姆，博士，卡洛 文图拉，医学博士。 生命节奏作为振荡模式交响曲：电

磁能量和声音振动调节基因表达的生物信号和治疗。 环球咨询健康医学。 3月2014；3
（2）：40-55。