1. Paaiškinkite, kodėl kolhizinas naudojamas metafazinės plokštelės preparatų ruošime.

2. Apibūdinkite akrocentrinių chromosome sandarą. Įvardinkite žmogaus akrocentrines

chromosomas.
3. Paaiškinkite, kaip susidaro izochromosomos.
4. Argumentuotai paaiškinkite, kuri mutacija – paracentrinė ar pericentrinė inversija yra
pavojingesnė.
5. Nurodykite tris požymius, pagal kuriuos klasifikuojamos chromosomos.
6. Apibūdinkite FISH technikos žingsnius bei reikšmę citogenetiniuose tyrimuose.
7. Paaiškinkite fluorochromų reikšmę spektriniame kariotipavime.
8. Paaiškinkite, kuo skiriasi citogenetiniai in vivo ir in vitro testai.
9. Palyginkite klastogenus ir aneugenus.
10. Paaiškinkite, kodėl citogenetiniuose tyrimuose naudojami būtent limfocitai?
11. Pateikite ir paaiškinkite tris citogenetinius testus genotoksiškumui įvertinti.
12. Nurodykite dvi centromere funkcijas.
13. Nurodykite keturias telomerų funkcijas.
14. Paaiškinkite, ką parodo chromsomos centromerinis indeksas bei kaip jis apskaičiuojamas.
15. Ką parodo chromosomos santykinis ilgis?
16. Paaiškinkite, kaip G diferencinio dažymo būdu identifikuojamas euchromatinis ir
heterochromatinas.
17. Paaiškinkite, ką vadiname kariotipu? Kas lemia rūšinę kariotipo specifiką?
18. Apibūdinkite A grupės chromosomas.
19. Apibūdinkite D grupės chromosomas.
20. Apibūdinkite E grupės chromosomas.
21. Apibūdinkite G grupės chromosomas.
22. Paaiškinkite sąvokas: aberacija, mutacija, telocentrinė chromosoma, homomorfinės
chromosomos, telomeros, chromatidė.
23. Pateikite organizmų, kuriems būdinga XX/X0 lytinė Sistema, pavyzdžių.
24. Paaiškinkite, kaip susidaro acentriniai chromosomų fragmentai?
25. Palyginkite reciprokines ir nereciprokines translokacijas.
26. Įvardinkite ir paaiškinkite tris aneuploidijos pasireiškimo priežastis.
27. Apibūdinkite, kaip susidaro žiedinė chromosoma.
28. Paaiškinkite, kaip susidaro nulisomikas.
29. Argumentuotai paaiškinkite, kurios mejozės – I ar II klaidos didesnės.
30. Pateikite chromosome struktūros pertvarkos pavyzdžių, kai bendras genetinės informacijos

kiekis chromosomoje pakinta ir genetinė medžiaga lieka ta pati, tačiau ji pertvarkoma.

31. Paaiškinkite, kuo skiriasi terminalinė ir intersticinė delecija.
32. Kodėl aneuploidijos pavojingesnės nei euploidijos?
33. Paaiškinkite, kaip delecijos susijusios su pseudodominavimu ir haplonepakankamumu?
34. Apibūdinkite netolygaus krosingoverio reikšmę delecijos tikimybei.
35.