1. Що таке ген?

1. Молекула ДНК.
2. Локус хромосоми.
+3. Ділянка молекули ДНК
4. Мутон.
5. Рекон.

2. Які гени називають домінантними?

1. Не проявляються у гетерозиготному стані.
+2. Проявляють свою дію у гетерозиготному стані.
3. Не транскрибуються.
4. Які транскрибуються.
5. Не підлягають дії мутагенів.

3. Які гени називають рецесивними?

1. Які не підлягають дії мутагенів.
2. Які проявляють свою дію у гетерозиготному стані.
3. Які не транскрибуються.
+4. Які проявляють свою дію у гомозиготному стані.
5. Які транскрибуються.

4. Молекула ДНК побудована з:

1. Амінокислот.
2. Гістонів.
3. Нуклеосом.
+4. Нуклеотидів.
5. Ліпідів

5. Молекула РНК побудована з:

+1. Нуклеотидів.
2. Пігментів.
3. Дезоксирибози.
4. Амінокислот.
5. Гістонів.

6. Який з нуклеотидів ніколи не трапляється у складі молекули

ДНК?
1. Тимідиловий.
2. Аденіловий.
3. Цитидиловий.
+4. Уридиловий.
5. Гуаніловий.

7. Який з нуклеотидів ніколи не трапляється у складі молекули

РНК?
1. Аденіловий.
2. Цитидиловий.
+3. Тимідиловий.
4. Уридиловий.
5. Гуаніловий.

8. Що таке триплет?
1. Нуклеотид.
2. Азотова основа.
3. Молекула нуклеїнової кислоти.
+4. Послідовність трьох нуклеотидів.
5. Локус хромосоми.

9. Триплет кодує:
1. Будову білкової молекули.
2. Будову молекули ДНК.
+3. Певну амінокислоту у білковій молекулі.
4. Будову молекули РНК.
5. Послідовність нуклеотидів у молекулі нуклеїнової кислоти.

10. Складовою частиною молекули білка є:

1. Нуклеотиди.
2. Нуклеогістони.
+3. Амінокислоти.
4. Рибоза.
5. Дезоксирибоза.

11. Що таке транскрипція?

1. Біосинтез білкової молекули.
2. Матричний біосинтез молекули ДНК.
3. Рекомбінація генів.
+4. Матричний біосинтез молекули про- іРНК.
5. Перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів.
12. Що таке трансляція?
1. Біосинтез молекули про-іРНК.
+2. Біосинтез білкової молекули.
3. Матричний біосинтез ДНК.
4. Перенесення генетичної інформації за допомогою вірусів.
5. Події, що відбуваються під час кросинговеру.

13. Що таке принцип комплементарності?

1. Відповідність нуклеотидів у молекулі РНК.
2. Повна послідовність амінокислот у білковій молекулі.
3. Одна з форм взаємодії між алельними генами.
4. Одна з форм взаємодії між неалельними генами.
+5. Відповідність нуклеотидів у молекулі ДНК.

14. До взаємодії між алельними генами не належить:

+1. Комплементарність.
2. Зверхдомінування.
3. Домінування.
4. Неповне домінування.
5. Кодомінування.

15. До взаємодії неалельних генів не належить:

+1. Кодомінування.
2. Комплементарність.
3. Епістаз.
4. Полімерія.
5. "Ефект положення".

16. Що таке неповне домінування?

1. Явище, коли один ген кодує декілька ознак.
2. Явище, коли для прояву ознаки потрібна дія двох домінантних
генів.
+3. Вплив на прояв ознаки як домінантного, так і рецесивного
алелів.
4. Це одна з форм взаємодії неалельних генів.
5. Явище, коли в гетерозиготному стані домінантний алель
проявляється сильніше, ніж в гомозигтному.
17. Що таке кодомінування?
+1. Явище, коли ознака формується під спільною дією двох
домінантних алелів.
2. Взаємодоповнення двох неалельних генів.
3. Відповідність між певними нуклеотидами в молекулі ДНК.
4. Відповідність між матричним ланцюгом ДНК і ланцюгом про-іРНК.
5. Явище, коли один ген кодує декілька ознак.

18. Що таке плейотропія?

1. Неповне домінування.
2. Залежність певної ознаки від декількох генів.
+3. Залежність декількох ознак від дії одного гена.
4. Комплементарна дія генів.
5. Гальмування одного з пари неалельних генів.

19. Що підвищує експресивність?

+1. Полімерна дія генів.
2. Принцип комплементарності.
3. Плейотропний ефект.
4. Наддомінування.
5. Кросинговер.

20. Що таке комплементарна дія генів?

1. Відповідність між парами нуклеотидів у молекулі ДНК.
2. Відповідність певної амінокислоти кодону.
+3. Взаємодоповнення двох неалельних домінантних генів.
4. Відповідність між матричною ДНК і про-іРНК.
5. Сумісна дія двох домінантних алельних генів.

21. Які ознаки мають назву альтернативних?

+1. Протилежні.
2. Однакові.
3. Ті, що кодуються домінантними генами.
4. Ті, що кодуються рецесивними генами.
5. Взаємодоповнюючі.

22. Яка формула розщеплення за фенотипом при дигібридному

схрещуванні?
1. 1 : 2 : 1
+2. 9 : 3 : 3 : 1
3. 3 : 1
4. (3 +1)3
5. 1 : 1

23. Яка формула розщеплення за фенотипом при аналізуючому

схрещуванні?
+1. 1 : 1
2. 3 : 1
3. 1 : 2 : 1
4. 9 : 3 : 3 : 1
5. (3 + 1)2

24. Яка формула розщеплення за генотипом при

моногібридному схрещуванні гетерозигот?
+1. 1 : 2 : 1
2. (3 + 1)2
3. 9 : 3 : 3 : 1
4. 1 : 1
5. 3 : 1

25. Яка формула розщеплення за фенотипом при

полігібридному схрещуванні?
+1. (3 + 1)n
2. (3+1)2
3. 1 : 2 : 1
4. 3 : 1
5. 1 : 1

26. Яка формула розщеплення за фенотипом при неповному

домінуванні?
1. 1 : 1
2. (3 + 1)2
+3. 1 : 2 : 1
4. 9 : 3 : 3 : 1
5. 3 : 1

27. Яка формула розщеплення за генотипом при

моногібридному схрещуванні гетерозигот?
1. 3 : 1
2. 1 : 1
3. 9 : 3 : 3 : 1
+4. 1 : 2 : 1
5. (3 + 1)2

28. Які особини мають назву гомозиготних за певною ознакою?

+1. Ті, що здатні утворювати один сорт гамет.
2. Ті, що здатні утворювати різні сорти гамет.
3. Не утворюють гамет.
4. Ті, що містять водночас рецесивний і домінантний алелі.
5. Мають альтернативні ознаки.

29. Яку особину називають гетерозиготною?

1. Здатну утворювати один сорт гамет.
2. Таку, що не утворює гамет.
+3. Здатна утворювати різні сорти гамет.
4. Таку, що має однакові алелі у гомологічних локусах.
5. Має тільки рецесивні алелі.

30. Що таке група зчеплення?

1. Домінантний і рецесивний алелі.
2. Тільки домінантні гени.
3. Тільки рецесивні гени.
4. Гени, що кодують альтернативні прояви ознак.
+5. Всі гени однієї хромосоми.

31. Чому дорівнює кількість груп зчеплення?

+1. Кількості хромосом гаплоїдного набору.
2. Кількості хромосом диплоїдного набору.
3. Сукупності всіх домінантних генів.
4. Сукупності всіх рецесивних генів.
5. Сукупності генів, що кодують альтернативні прояви ознак.

32. Що таке морганіда?

1. Відстань між генами, що кодують пару альтернативних проявів
ознаки.
2. Міра відстані між алельними генами.
+3. Один відсоток кросинговеру.
4. Один з альтернативних проявів ознаки.
5. Пара альтернативних проявів ознаки.

33. Яке схрещування дає змогу визначити відстань між генами у

групі зчеплення?
1. Моногібридне.
2. Дигібридне
+3. Аналізуюче.
4. Тригібридне.
5. Полігибридне.

34. Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення?

1. Пахінема.
+2. Відсоток кросоверів серед нащадків.
3. Кількість різних сортів гамет.
4. Кон'югація хромосом.
5. Зчеплене успадкування.

35. Які особини мають назву рекомбінантів?

1. Ті, що утворилися з гамет з домінантними генами.
+2. Утворилися з кросоверних гамет.
3. Ті, що утворилися з гамет, де всі гени рецесивні.
4. Мають альтернативні прояви ознак.
5. Ті, що є гетерозиготами.

36. Що таке цистрони?

1. Алельні гени.
+2. Структурні гени.
3. Неалельні гени.
4. Кодони.
5. Антикодони.

37. Що таке екзони?

1. Алельні гени.
+2. Змістовні ділянки генів.
3. Неалельні гени.
4. Незмістовні ділянки генів.
5. Цистрони.
38. Що таке інтрони?
1. Цистрони.
2. Змістовні ділянки цистронів.
+3. Незмістовні ділянки генів.
4. Мутони.
5. Рекони.

39. Яку назву має перший закон Г. Менделя?

1. Закон розщеплення.
2. Закон незалежного комбінування.
3. Закон чистоти гамет.
4. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
+5. Закон одноманітності.

40. Яку назву має другий закон Г. Менделя?

1. Закон незалежного комбінування
+2. Закон розщеплення.
3. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
4. Закон одноманітності.
5. Закон чистоти гамет.

41. Яку назву має третій закон Г.Менделя?

1. Закон одноманітності.
2. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
3. Закон чистоти гамет.
+4. Закон незалежного комбінування.
5. Закон розщеплення.

42. Що таке процесинг?

+1. Вищеплення інтронів.
2. Вищеплення екзонів.
3. Кросинговер.
4. Кон'югація.
5. Експресія генів.

43. Що таке сплайсинг?

1. Вищеплення екзонів.
+2. Склеювання екзонів.
3. Вищеплення інтронів.
 4. Склеювання інтронів.
5. Експресія генів.

44. Що таке оперон?

1. Одиниця зчитування спадкової інформації.
+2. Група зчеплення.
3. Комплекс цистронів.
4. Про-іРНК.
5. Комплекс екзонів та інтронів.

45. Яка роль гена-регулятора в моделі оперона?

+1. Детермінація біосинтезу білка-репресора.
2. Регуляція процесингу.
3. Регуляція сплайсингу.
4. Приєднання ДНК-залежної РНК-полімерази.
5. Регуляція реплікації ДНК.

46. Яка роль гена-промотора в моделі оперона?

1. Детермінація біосинтезу білка-репресора.
2. Регуляція сплайсингу.
3. Регуляція процесингу.
+4. Приєднання ДНК-залежної РНК-полімерази.
5. Регуляція реплікації ДНК.

47. Яка роль гена-оператора в моделі оперона?

1. Приєднання ДНК-залежної РНК-полімерази.
+2. Блокування білком-репресором.
3. Детермінація біосинтезу білка-репресора.
4. Регуляція процесингу.
5. Регуляція сплайсингу.

48. Яку роль виконує субстрат у моделі оперона?

1. Регулює процесинг.
+2. Інактивує білок- репресор.
3. Регулює сплайсинг.
4. Активує білок-репресор.
5. Детермінує біосинтез білка-репресора.
49. Як записується генотип людини з І групою крові за системою
АВО?
1. I A IB
2. I A IO
3. IB IB
+4. ІО ІО
5. ІВ ІО

50. Як позначається генотип людини з групою крови ІІ за

системою АВО?
+1. ІА ІА
2. ІВ ІВ
3. ІВ ІО
4. ІА ІВ
5. ІО ІО

51. Як позначається генотип людини з групою крові ІІІ за

системою АВО?
1. ІА ІВ
2. ІО ІО
+3. ІВ ІО
4. ІА ІА
5. ІА ІО

52. Як позначається генотип людини з ІУ групою крові за

системою АВО?
1. ІО ІО
2. ІА ІО
+3. ІА ІВ
4. ІА ІА
5. ІВ ІО

53. Як позначається група крові людини з генотипом ІО ІО?

+1. І (О).
2. ІІІ (В).
3. ІІ (А).
4. ІУ (АВ).
5. ІІІ (А).
54. Як позначається група крові людини з генотипом ІА ІО?
1. ІІІ (В).
2. І (О).
3. ІУ (АВ).
+4. ІІ (А).
5. І (А).

55. Як позначається група крові людини з генотипом ІВ ІВ або ІВ

і?
1. ІУ (АВ).
+2. ІІІ (В).
3. ІІ (А).
4. І (О).
5. ІІ (В).

56. Як позначається група крові людини з генотипом ІА ІВ ?

1. І (О).
2. ІІІ (В).
3. ІІ (А).
+4. ІУ (АВ).
5. І (А).

57. В результаті чого утворюються множинні алелі?

1. Кросинговеру.
+2. Мутіювання.
3. Реплікації.
4. Транскрипції.
5. Транслокації.

58. Який з генотипів відповідає полімерії?

1. Аа Вв сс.
2. АА ВВ СС.
+3. А1А1 А2А2 а3а3.
4. аа вв сс.
5. Аа Вв Сс.

59. Для якої ситуації характерний резус-конфлікт?

1. RhRh Х rhrh.
2. Rhrh Х RhRh.
3. Rhrh Х rhrh
4. rhrh Х rhrh
+5. rhrh Х RhRh

60. До яких ознак належать первинні статеві ознаки?

1. До тих, що залежні від статі.
2. До обмежених статтю.
+3. До тих, що визначаються статтю.
4. До зчеплених зі статтю.
5. До тих, що не залежать від статі.

61. Які ознаки мають назву залежних від статі?

1. Ті, що успадковуються через статеві хромосоми.
+2. Домінують або ні залежно від статі.
3. Ті, що можуть проявлятися тільки у певної статі.
4. Однаково проявляються у будь-якої статі.
5. Залежать тільки від жіночих статевих гормонів.

62. Які ознаки мають назву обмежених статтю?

+1. Проявляються тільки у певної статі.
2. Ті, що успадковуються через статеві хромосоми.
3. Проявляються однаково в будь-якої статі.
4. Ті, що домінують або ні залежно від статі.
5. Залежать тільки від чоловічих статевих гормонів.

63. Які ознаки мають назву зчеплених зі статтю?

1. Первинні статеві ознаки.
2. Ті, що визначаються статтю.
+3. Ті, що успадковуються через статеві хромосоми.
4. Ті, що домінують або ні залежно від статі.
5. Ті, що однаково проявляються у будь-якої статі.

64. За якої умови відбувається незалежне комбінування ознак?

1. Коли пари алелів утворюють групи зчеплення.
+2. Коли алелі розташовані в негомологічних хромосомах.
3. Коли гени, що аналізуються, розташовані в гомологічних
хромосомах.
4. За умови плейотропної дії.
5. При неповному домінуванні.
65. Що повинен знати лікар-генетик для прогнозування
успадкування зчеплених зі статтю ознак?
1. Що ознака детермінується аутосомним геном.
2. Ознака визначається домінантним аутосомним геном.
+3. З якою з хромосом зчеплена ознака.
4. Що ознака визначається рецесивним аутосомним геном.
5. Що ознака детермінується полігенно.

66. Коли визначається стать за прогамним типом?

1. У момент запліднення.
2. В онтогенезі.
+3. Під час дозрівання гамет.
4. Під час мітозу.
5. Під час сперматогенезу.

67. Коли визначається стать за епігамним типом?

1. Під час гаметогенезу.
2. У момент запліднення.
+3. В онтогенезі.
4. Під час мітозу.
5. Під час мейозу.

68. Коли визначається стать за сингамним типом?

1. Під час овогенезу.
2. Під час сперматогенезу.
3. В онтогенезі.
+4. У момент запліднення.
5. Під час мітозу.

69. Що таке інтерсексуальність?

1. Органи чоловічої і жіночої статі у тієї самої особини.
+2. Наявність у роздільностатевої особини ознак обох статей.
3. Наявність в організмі груп клітин з набором хромосом обох статей.
4. Наявність в організмі тканини з набором хромосом обох статей.
5. Наявність в організмі органів з набором хромосом для різних
статей.

70. Що таке гермафродитизм?

1. Наявність в організмі органів з набором хромосом різних статей.
2. Наявність у роздільностатевої особини ознак обох статей.
+3. Наявність органів чоловічої і жіночої статі у тієї самої особини.
4. Наявність в організмі груп клітин з набором хромосом обох статей.
5. Наявність в організмі тканин з набором хромосом для чоловічої і
жіночої статі.

71. Що таке гінандроморфізм?

1. Наявність органів чоловічої статі у жінок.
2. Наявність органів жіночої статі у чоловіків.
3. Наявність органів чоловічої і жіночої статі у тієї самої особини.
4. Наявність у роздільностатевої особини ознак чоловічої і жіночої
статі.
+5. Наявність в організмі груп клітин, тканин або органів з набором
хромосом чоловічої і жіночої статі.

72. Як успадковується гемофілія?

1. Як зчеплений з У-хромосомою домінантний ген.
2. Як автосомний рецесивний ген.
+3. Як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ген.
4. Як автосомний домінантний ген.
5. Як зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.

73. Як успадковується дальтонізм?

1. Як зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.
2. Як автосомний рецесивний ген.
3. Як зчеплений з У-хромосомою рецесивний ген.
4. Як зчеплений з У-хромосомою домінантний ген.
+5. Як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ген.

74. Що таке мутація?

1. Зміна фенотипу у межах норми реакції.
2. Незначна модифікація.
3. Значна модифікація.
+4. Раптова зміна матеріалу спадковості.
5. Раптова зміна фенотипу.

75. Що таке норма реакції?

+1. Межі модифікаційної мінливості.
2. Мінливість якісних ознак.
3. Мінливість кількісних ознак.
4. Виникнення нових комбінацій генів.
5. Раптова зміна генотипу.

76. Що таке мутагенез?

1. Виникнення нових комбінацій генів.
2. Зміна фенотипу у межах норми реакції.
+3. Виникнення мутацій.
4. Виникнення тривалих модифікацій.
5. Виникнення фенокопій.

77. Що таке спонтанні мутації?

+1. Ті, що виникають під впливом невідомих природних чинників.
2. Ті, що призводять до зміни геному.
3. Ті, що відбуваються на молекулярному рівні.
4. Ті, що мають назву хромосомних аберацій.
5. Ті, що викликані спрямованою дією певних чинників.

78. Які мутації називають індукованими?

1. Які призводять до зміни геному.
+2. Ті, що викликані спрямованою дією певних чинників.
3. Які відбуваються на молекулярному рівні.
4. Ті, що виникають під впливом невідомих природних чинників.
5. Ті, що мають назву хромосомних оберацій.

79. Що таке комбінативна мінливість?

+1. Утворення нових комбінацій генів у хромосомі.
2. Тривалі модифікації.
3. Результати спонтанного мутагенезу.
4. Результат індукованого мутагенезу.
5. Результат хромосомних аберацій.

80. Яке джерело комбінативної мінливості?

1. Індукований мутагенез.
2. Тривалі модифікації.
3. Спонтанний мутагенез.
4. Хромосомні аберації.
+5. Рекомбінація генів завдяки кросинговеру.
81. Вкажіть джерело комбінативної мінливості?
1. Геномні мутації.
2. Хромосомні аберації.
+3. Незалежне розходження хромосом під час мейозу.
4. Індукований мутагенез.
5. Точкові мутації.

82. Яке джерело комбінативної мінливості?

1. Спонтанні мутації.
+2. Випадкове поєднання хромосом у момент запліднення.
3. Хромосомні аберації.
4. Індуковані мутації.
5. Тривалі модифікації.

83. Що таке геномні мутації?

1. Зміна структури хромосом.
2. Фенокопії.
+3. Порушення нормальної кількості хромосом.
4. Генокопії.
5. Зміна структури гена.

84. Що таке гетероплоїдія?

1. Зміна структури хромосом.
2. Інверсія.
+3. Явище, коли кількість хромосом стає некратною гаплоїдному
набору.
4. Незалежне розходження хромосом.
5. Явище, коли кількість хромосом збільшується у декілька разів.

85. Що таке хромосомні аберації?

1. Незалежне розходження хромосом.
+2. Зміна структури хромосом.
3. Мутації на молекулярному рівні.
4. Порушення нормальної кількості хромосом.
5. Виникнення нових комбінацій генів у хромосомі.

86. Що таке нестачі як один з типів хромосомних аберацій?

1. Результат втрати геном пари нуклеотидів.
2. Результат розриву хромосоми.
+3. Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.
4. Моносомія.
5. Нулісомія.

87. Що таке дуплікація як один з типів хромосомних аберацій?

1. Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.
2. Нулісомія.
3. Результат транслокації.
4. Зміна структури гена.
+5. Включення зайвого, дублюючого, відрізка хромосоми.

88. Що таке інверсія як один з типів хромосомних аберацій?

1. Моносомія.
2. Результат транслокації.
3. Включення дублюючої ділянки хромосоми.
+4. Розвертання відірваної ділянки хромосоми.
5. Результат нестачі хромосомної ділянки.

89. Що таке транслокація?

1. Включення дублюючої ділянки хромосоми.
2. Нестача пари гомологічних хромосом.
+3. Перехід ділянки хромосоми на негомологічну хромосому.
4. Нестача хромосомної ділянки.
5. Зміна структури гена.

90. Які мутації мають назву генеративних?

+1. Ті, що відбуваються у гаметах.
2. Які змінюють структуру хромосом.
3. Ті, що відбуваються у соматичних клітинах.
4. Які змінюють структуру гена.
5. Ті, що відбуваються внаслідок спонтанного мутагенезу.

91. Які мутації мають назву соматичних?

1. Які відбуваються у гаметах.
2. Ті, що стосуються автосом.
3. Які стосуються гетерохромосом.
+4. Ті, що відбуваються у клітинах тіла.
5. Які змінюють структуру хромосом.
92. Мінливість яких ознак можна вимірювати?
1. Детермінованих домінантними генами.
2. Якісних.
+3. Кількісних.
4. Детермінованих рецесивними генами.
5. Зчеплених зі статтю.

93. Чим пояснюється медичне значення вивчення мінливості

кількісних ознак?
+1. Існуванням різних адаптивних типів людей.
2. Тривалими модифікаціями.
3. Комбінативною мінливістю.
4. Нормою реакції.
5. Наявністю ефекту плейотропії.

94. У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних

досліджень?
1. У відсутності спонтанного мутагенезу.
+2. У неможливості експериментального схрещування.
3. У наявності індукованого мутагенезу.
4. У виникненні транслокацій.
5. В ефекті тривалих модифікацій.

95. У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних

досліджень?
+1. У повільній зміні поколінь.
2. В ефекті генних мутацій.
3. В ефекті модифікацій.
4. У наявності менделюючих ознак.
5. У відсутності спонтанного мутагенезу.

96. У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних

досліджень?
1. У великій інтенсивності мутаційного процесу.
2. В ефекті модифікацій.
3. У сталості генотипу.
+4. У малій кількості потомків у кожній сім'ї.
5. В ефекті генних мутацій.
97. У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних
досліджень?
1. У наявності спонтанного мутагенезу.
2. У великій інтенсивності мутаційного процесу.
3. У наявності індукованого мутагенезу.
4. В ефекті модифікацій.
+5. У великій кількості груп зчеплення.

98. У батьків, хворих на гемоглобінопатію (автосомно-

домінантний тип успадкування) народилася здорова дівчина. Які
генотипи батьків?
+1. Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії.
2. Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген
вiдсутнiй.
3. Обоє гомозиготні за геном гемоглобінопатії.
4. Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матерi цей ген
вiдсутнiй.
5. У обох батькiв ген гемоглобінопатії вiдсутнiй.

99. У грудної дитини розвивається жирове переродження печінки,

спостерігається галактозурія і аміноацидурія. У крові підвищений
загальний білірубін. Яку речовину слід виключити з раціону
дитини?
+1. Молочний цукор.
2. Жирні кислоти.
3. Фенілаланін.
4. Холестерин.
5. Сахарозу.

100. У хворого відмічено порушення ліпідного обміну, що

проявляється збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові
й відкладенням цих речовин у нервових клітках. Виявляються
зміни психіки. Яке спадкове захворювання можна запідозрити?
1. Гемофілію.
2. Синдром Едвардса.
3. Фенілкетонурію.
4. Синдром Марфана.
+5. Синдром Тея-Сакса.