CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P.

Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI

OBJETIVOS:
A) Lograr un concepto claro de los elementos que constituyen al Tejido Conectivo: células-fibras-
sustancia intercelular.
B) Establecer la importancia funcional que desempeña en el organismo y su relación morfológico-
funcional.
C) Establecer la íntima relación con otros tejidos de la economía (por ejemplo: Tejido Epitelial)
D) Establecer la existencia de variedades de Tejido Conectivo.

MESODERMO

TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO
 
TEJIDO MUCOSO DEL CORDÓN UMBILICAL
MESÉNQUIMA
(gelatina de Wharton)
 
TEJIDO CONECTIVO
TEJIDO CONECTIVO
ADULTO O
ESPECIALIZADO
PROPIAMENTE DICHO
  
DENSO LAXO TEJIDO ADIPOSO
TEJIDO CARTILAGINOSO
TEJIDO ÓSEO
NO TEJIDO LINFÁTICO
MODELADO TEJIDO HEMOPOYÉTICO (MO)
MODELADO
(REGULAR) TEJIDO SANGUÍNEO: SANGRE
(IRREGULAR)

¿CUÁLES SON LAS CARACTERÍSTICASCOMUNES DE ESTE GRUPO DE TEJIDOS?

Cuentan con grupos diversos de células incluidas en una matriz (Sustancia) extracelular
(Intercelular).

® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2017. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los
derechos de propiedad intelectual, diseños e imágenes contenidas en estas páginas. Queda totalmente prohibida cualquier copia o reproducción total o
parcial de dicha edición por cualquier medio del contenido sin la autorización previa, expresa y por escrito de la Cátedra.
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Componentes del Tejido Conectivo propiamente dicho.

- C. MESENQUIMÁTICAS o Unidades Formadoras de Colonias Fibroblásticas (CFU-F)

- FIBROBLASTOS  FIBROCITOS
- MIOFIBROBLASTOS
- ADIPOCITOS
- C. RETICULARES (en tejidos hemolinfopoyéticos)
- MACRÓFAGOS (HISTIOCITOS)  a partir de MONOCITOS (al llegar al conectivo desde la circulación)
CÉLULAS

- C. DENDRÍTICAS  NO LINFOIDES Y LINFOIDES se hablará de ellas en la guía de Sistema Linfático

- C. PLASMÁTICAS (PLASMOCITOS) a partir de la diferenciación de Linfocitos B
- MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)
- LINFOCITOS
- NEUTRÓFILOS
- EOSINÓFILOS
- BASOFILOS
- MELANOCITOS (células pigmentarias de la Piel), algunos autores los incluyen porque además de
localizarse en la epidermis también se ubican en la dermis superficial (tejido conectivo laxo)

- COLÁGENAS
FIBRAS

- ELÁSTICAS
MATRIZ O SUSTANCIA EXTRACELULAR

- RETICULARES

- AGUA
SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA

- PROTEOGLUCANOS: GAGS + PROTEÍNA CENTRAL

- GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)
 ÁCIDO HIALURÓNICO (GAG no sulfatado)
 GAGS
QUERATÁN SULFATO
CONDROITÍN SULFATO
DERMATAN SULFATO
HEPARÁN SULFATO
- GLUCOPROTEÍNAS ESTRUCTURALES O DE ADHESIÓN
FIBRONECTINA
LAMININA
TROMBOSPONDINA
ENTACTINA
e/ otras

1- ¿CÓMO CLASIFICA A LAS CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO? ¿QUÉ SON LAS POBLACIONES
CELULARES FIJAS (residentes) Y LIBRES (migrantes)?
Las células fijas o residentes son estables, con escasa movilidad: C. Mesenquimáticas,
Fibroblastos, Miofibroblastos, Adipocitos.
Las células libres o migrantes de mayor movilidad: Plasmocitos, Macrófagos, Mastocitos y los
Leucocitos que migran desde la sangre (Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos y Neutrófilos).
Hay autores que no se ponen de acuerdo en que grupo ubicar a Macrófagos y Mastocitos. Se
respetarán los diferentes criterios y se dará prioridad al conocimiento de la morfología y función
de cada tipo celular.
2- ¿QUÉ COMPONENTE QUÍMICO, DE LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA ES
RESPONSABLE DE SU MARCADA VISCOSIDAD? Comportamiento frente a los microorganismos.
3- FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO. ¿CÓMO SE FORMAN? Rol de la vitamina c (ácido ascórbico)
en la formación del colágeno.
4- CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DE LAS FIBRAS ¿SE PUEDEN OBSERVAR AL M/O?
5- ¿CUÁL SERÍA LA TÉCNICA DE TINCIÓN MÁS APROPIADA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE CADA
UNA DE ELLAS?
 TEJIDO CONECTIVO – H3

FIBRAS COLÁGENAS (HE)

FIBRAS RETICULARES (TÉCNICA ARGÉNTICA)

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FIBRAS ELÁSTICAS (ORCEÍNA)

6- ¿CÓMO SE RELACIONAN: Proteoglucanos, GAG, fibras y células del tejido conectivo? Rol de las
Glucoproteínas de adhesión.
Importancia fisiológica de la irrigación sanguínea y linfática, así como la inervación del tejido
conectivo.
Importancia de la LÁMINA BASAL en los epitelios, su relación morfológico-funcional con el tejido
conectivo.
7- ¿QUÉ CRITERIOS SE UTILIZAN PARA CLASIFICAR AL TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE
DICHO?

Variedades de Tejido Conectivo propiamente dicho.

- TEJIDO CONECTIVO FUSOCELULAR: CORTEZA OVÁRICA Y MUCOSA UTERINA (ENDOMETRIO)

- SEROSAS (FORMA PARTE DE ELLAS)
- ÓRGANOS HUECOS (CAPAS CONECTIVAS DE SU PARED)
LAXO

- SOPORTE DEL PARÉNQUIMA EPITELIAL

PROPIAMENTE DICHO

- DERMIS SUPERFICIAL O PAPILAR (PIEL)

TEJIDO CONECTIVO

- T. MUCOSO  GELATINA DE WHARTON (CORDÓN UMBILICAL  EMBRION)

- T. RETICULAR (EN ÓRGANOS LINFOIDES Y MÉDULA ÓSEA)

- CÁPSULAS Y TRABÉCULAS (ÓRGANOS MACIZOS)

- DERMIS PROFUNDA (PIEL)
IRREGULAR - ALBUGÍNEA TESTICULAR
(NO MODELADO) - DURAMADRE (MENINGES)
DENSO

- EPINEURO Y PERINEURO (EN GRANDES NERVIOS)

- EPIMISIO Y PERIMISIO (MUSCULOS)

REGULAR - TENDONES
(MODELADO) - LIGAMENTOS
- APONEUROSIS
 TEJIDO CONECTIVO – H3

TEJIDO CONECTIVO LAXO (DERMIS PAPILAR - PIEL) (HE)

TEJIDO CONECTIVO DENSO NO MODELADO (DERMIS RETICULAR - PIEL)

(HE)
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TEJIDO CONECTIVO DENSO MODELADO (TENDÓN) (HE)

¿QUÉ TIPOS DE COLÁGENO SE CONOCEN?

ORG.
TIPO LOCALIZACIÓN FUNCIÓN ESTRUC.

Tejido Conectivo de piel y huesos, tendones,

Proporciona resistencia a fuerzas, tensiones y
I ligamentos, dentina, esclerótica, aponeurosis,
estiramientos.
Fibrilar
cápsula de órganos, fibrocartílago.
Cartílagos hialino y elástico, humor vítreo del
II ojo, notocorda, discos intervertebrales (en su Provee resistencia a la compresión intermitente. Fibrilar
núcleo pulposo).
Tejido Conectivo laxo de órganos: útero, Fibrilar
hígado, bazo, riñón, pulmón, etc. (conforma
III Músculo liso, piel fetal, endoneuro, vasos
Proporciona sostén estructural y elasticidad.
las fibras
sanguíneos. reticulares)
Láminas basales de epitelios y glomérulos
- Sostén. No
IV renales.
- Barrera de filtración. Fibrilar
Cápsula del cristalino.
Estroma de tejido conectivo relacionado con la
red reticular.
V Lámina externa de fibras musculares lisas y
Proporciona sostén. Fibrilar
estriadas.
Tendría su origen en un componente
microfibrilar, de los tejidos conectivos, similar a
los que se encuentran en la interfase entre
fibrillas colágenas y elásticas.
VI Este tipo de colágeno se observa, en pequeña Fija el condrocito a la matríz. No fibrilar
cantidad, en la mayoría de los tejidos y órganos
donde hay colágenos Tipo I y III.
Forma parte de la matriz cartilaginosa
(territorial).
 TEJIDO CONECTIVO – H3

Fibrillas de anclaje  van desde la lámina densa

(lámina basal) hasta las fibras reticulares.
VII Aislado de células de piel humana y de células
Asegura la lámina basal al tejido conectivo. Fibrilar
amnióticas.
Ampliamente distribuido. Producido por las
células endoteliales aórticas y distintas líneas de
Facilita el movimiento de las células endoteliales
VIII células normales y tumorales  es componente
durante la angiogénesis.
No fibrilar
importante de la atípica lámina basal del epitelio
corneal (membrana de Descemet)
Estabiliza la red de fibras colágenas de tipo II del
Hallado en el cartílago en asociación con las
IX fibrillas colágenas de tipo II.
cartílago, por interacción con moléculas de No fibrilar
proteoglucanos en sus interacciones.
Contribuye con el proceso de mineralización
Producido por los condrocitos en la zona de ósea al formar las redes hexagonales necesarias
X hipertrofia del disco epifisario normal. para organizar los colágenos de los tipos II, IX y
No fibrilar
XI dentro del cartílago.
Regula el tamaño de las fibrillas colágenas de
Producido por los condrocitos asociado con
XI fibrillas colágenas tipo II del cartílago.
tipo II. Es indispensable para las propiedades Fibrilar
cohesivas de la matriz cartilaginosa.
Está en la superficie de las fibrillas colágenas
Producido por fibroblastos de tendones. Se
tipo I junto con el colágeno de los tipos V y XIV,
asocia en el cartílago, al colágeno del tipo II.
para modular las propiedades biomecánicas de
XII Aislado de piel y placenta. Abundan en los
la fibrilla. Contribuye a estabilizar la red de fibras
No fibrilar
tejidos que deben soportar una gran tensión
de colágeno del cartílago por interacción en sus
mecánica.
intersecciones.
Colágeno transmembrana no habitual
Asociado con la lámina basal junto con el
XIII detectado en hueso, cartílago, intestino, piel,
colágeno tipo VII.
No fibrilar
placenta y músculo estriado.
Esta en la superficie de las fibrillas colágenas
tipo I junto con el colágeno de los tipos V y XII
Aislado de placenta, también detectado en la
XIV médula ósea.
para modular las propiedades biomecánicas de No fibrilar
la fibrilla. Tiene la propiedad de mediar una
firme adherencia célula-célula.
Participa en la adhesión de la lámina basal al
XV Presente en tejidos derivados del mesénquima.
tejido conjuntivo subyacente.
No fibrilar

Intima asociación fibroblastos y células

XVI musculares lisas arteriales. No se asocia con
fibrillas colágenas tipo I.
Colágeno transmembranoso no habitual
XVII hallado en la membrana plasmática de células
epiteliales.
XVVIII Membranas basales epiteliales y vasculares.
Descubierto a partir de la secuencia del cDNA
XIX del rabdomiosarcoma
Contribuye a la integridad estructural del tejido
conjuntivo.
No fibrilar
Interacciona con las integrinas para estabilizar la
estructura del hemidesmosoma.
No fibrilar
Representa un proteoglucano de Heparán
Sulfato de la membrana basal que se cree que
inhibe la proliferación celular endotelial y la
No fibrilar
angiogénesis.
La pronunciada interacción vascular y estromal
indica una participación en la angiogénesis.
No fibrilar

Los Colágenos del Tipo I, II, III y XI (que son fibrilares), representan el 80% del total de colágenos
conocidos hasta el momento. Son los más abundantes.
Cada molécula de colágeno está formada por tres (3) cadenas polipeptídicas (de configuración
helicoidal). Como dichas cadenas no son iguales, en cuanto al ordenamiento o secuencia de
aminoácidos, se reconocen diferentes tipos de colágenos. Algunos de ellos, de muy reciente
descripción.

¿QUÉ ES EL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR (SFM)?

El SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR, denominado por Aschoff en 1929: sistema
retículo-endotelial (SRE), era definido como un grupo de células con origen común, distinta
morfología y distribuidas por todo el organismo. La denominación de SRE se debía a la presencia
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de fibras reticulares, estrechamente relacionadas con las células; asignándoles a las endoteliales de
los sinusoides hepáticos, del Bazo y de la Médula Ósea, actividad fagocítica. En los últimos
años, se ha demostrado que las células reticulares sólo en un porcentaje mínimo poseen
capacidad fagocítica no así las células endoteliales.

EN MÉDULA ÓSEA

CFU-M (UNIDAD FORMADORA DE COLONIAS  CÉLULA UNIPOTENCIAL)

MONOBLASTO (DIFÍCIL DE IDENTIFICAR  CÉLULA INDIFERENCIADA)

PROMONOCITO (ALGO MÁS PEQUEÑA  ÚLTIMA CÉLULA CON CAPACIDAD MITÓTICA)

MONOCITO

SANGRE (VIDA MEDIA 10 A 72 HS)

MACRÓFAGO (EN TEJIDO CONECTIVO)

Este Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM), puede recibir otras denominaciones:

SISTEMA MONOCITOFAGOCITARIO
SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITARIO
SISTEMA MONONUCLEAR HISTIOCITARIO (MONO HISTIOCITARIO)

Las células de este sistema deben reunir tres criterios

1. Similar morfología y función.
2. Igual origen. Este es Mesodérmico, a partir de un Monocito que circula en la sangre, después de
formarse en la Médula Ósea, a partir de las células stem.
3. Tener en su superficie (plasmalema) receptores que fijan Complemento (proteínas del plasma) y
la fracción FC de la molécula de Inmunoglobulina (Ig), además receptores clase II para el
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH II), lo cual las convierte en Células Presentadoras
de Antígeno (interactuando con LThelper o colaboradores).

EL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR, incluye a:

MACRÓFAGOS de: Bazo, Ganglios Linfáticos, Médula Ósea y Timo.
MICROGLIA: en el Sistema Nervioso Central.
MACRÓFAGO ALVEOLAR: en Pulmón.
CÉLULAS DENDRITICAS (órganos linfoides)
MACRÓFAGOS DEL TEJIDO CONECTIVO: HISTIOCITOS.
MACRÓFAGO HEPÁTICO: célula de KUPFFER, en los capilares sinusoides del Hígado.
MACRÓFAGO PLEURAL Y PERITONEAL (cavidades serosas)
OSTEOCLASTOS, en el Tejido Óseo.
CÉLULAS DE LANGERHANS, en la Epidermis de la Piel.

Identificamos a estos tipos celulares, por su actividad fagocítica, al almacenar

colorantes vitales ácidos (Azul Tripano, Azul de Pirrol, Azul de Isamino), coloides
mitóticos, sustancias del propio cuerpo (pigmentos).
 TEJIDO CONECTIVO – H3

FAGOCITOSIS
Es la función o actividad desarrollada por el Sistema Fagocítico Mononuclear.

La Fagocitosis es una variante del proceso de Endocitosis (el otro es la Pinocitosis).

Podríamos decir que la Fagocitosis es: la ingestión de partículas sólidas, por las células,
como medio de alimentación o defensa.

En general se la considera como un medio de defensa contra partículas extrañas, sean estas
bacterias, otros microorganismos, restos celulares, polvo atmosférico y diversos coloides (algunos
colorantes).

La Reacción Inflamatoria de un determinado tejido, es la conjunción de una serie de

mecanismos, de intensidad variable, según el grado o intensidad de la lesión desencadenada por
diversas noxas: diferentes microorganismos (bacterias, virus, hongos, parásitos, etc),
inmunocomplejos (uniones antígeno-anticuerpo), restos celulares necróticos (muertos). Como rasgo
importante de la reacción inflamatoria existe una lesión directa de la pared de los pequeños
vasos sanguíneos: los capilares (endotelio, que es un epitelio plano simple y Membrana
Basal); este provoca que se altere el flujo sanguíneo normal y los Glóbulos Blancos (Leucocitos)
debido a la menor velocidad circulatoria, se separan de la columna central (donde acompañan a los
glóbulos rojos) y contactan con el endotelio. Este primer acontecimiento se denomina:
Marginación; sigue la Adherencia, en gran numero, de los Leucocitos (principalmente
Neutrófilos y Monocitos) a la superficie endotelial; hay agentes inflamatorios (por ejemplo:
Endotoxinas Bacterianas) y mediadores químicos (por ejemplo: fragmento del Complemento,
péptidos quimiotácticos, etc).

El tercer acontecimiento es la Migración (Emigración), determinado por la capacidad leucocitaria

de salir a través de la pared endotelial, hacia los tejidos perivasculares; su salida es desplazándose
lentamente en las uniones interendoteliales, situándose entre la célula endotelial y la membrana
basal. En casos de lesiones graves acompañarían a los Leucocitos, los Glóbulos Rojos
(Hematíes) que atravesarían la pared endotelial, hacia el espacio extravascular, en
forma pasiva e involuntaria. En la mayoría de los casos de inflamación aguda predominan
los Neutrófilos en las primeras 6 a 24 horas, siendo sustituidos por Monocitos a las 24 o
48 horas. Esto obedece a que los neutrófilos tienen vida corta, se desintegran y desaparecen.
Mientras que los Monocitos sobreviven por más tiempo en los tejidos.

En infecciones virales las primeras células leucocitarias en emigrar serán los Linfocitos; en algunas
reacciones de hipersensibilidad el principal leucocito en emigrar es el Eosinófilo. La Quimiotaxis es
el fenómeno que desencadena la Emigración. La Quimiotaxis se define como: La emigración
unidireccional de las células hacia una atracción o más simplemente una movilización
orientada según un gradiente químico.

El Monocito puede responder a agentes quimiotácticos distintos a los que responden

los otros Leucocitos e incluso con diferente velocidad. Algunas de estas sustancias
quimiotácticas pueden ser: histamina, serotonina, endotoxinas bacterianas, leucotrieno B, etc.

El Macrófago, que resulta de la transformación de un Monocito mediante esta atracción

química, recorrerá distancias variables en busca del sitio de la lesión y hará un reconocimiento
de la noxa, del agente extraño; pero la mayoría de los microorganismos no son
reconocidos si no están revestidos de factores séricos (plasmáticos) denominados
Opsoninas, ellas son: Inmunoglobulinas (Ig) que es un Anticuerpo natural contra la partícula
ingerida y Complemento activado (Fracción C3) que son proteínas plasmáticas. Una vez
reconocida la partícula extraña, se producirá el Englobamiento de la misma; para la cual el
fagocito (en este caso un Macrófago) contrae su citoplasma por medio de sus Microtúbulos
(poseedores de proteína contráctil) y de acuerdo a que las distancias a recorrer serán mínimas o
máximas invaginarán la Membrana Celular o emitirán extensiones citoplasmáticas o seudópodos
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que recaerán sobre el objeto englobandolo, incluyéndolo en el interior de la célula y rodeándolo

por una membrana, que es provista por la membrana celular, recibiendo el nombre de Fagosoma.

Para el proceso de Fagocitosis son indispensables los Lisosomas; organoides que contienen
Enzimas Hidrolíticas (además de lipasas y agentes bactericidas).

A mayor Actividad Fagocítica, de la célula, mayor número de Lisosomas. Dichas enzimas

sintetizadas en el Retículo Endoplásmico Rugoso, son transportadas en forma de vesículas al
Aparato de Golgi; donde son concentradas y liberadas como Lisosomas Primarios (conteniendo
las enzimas Hidrolíticas, pero inactivos). Se convertirán en Lisosomas Secundarios o
Fagolisosomas, que son los activos, pues además de las enzimas contienen el material de
degradación (como resultado de haberse fundido el Lisosoma Primario con el Fagosoma); queda
constituida una Vacuola Digestiva o Heterofágica. Aquellas sustancias que no son digeridas
(transformadas), permanecen en estructuras llamadas Cuerpos Residuales, los cuales pueden
tener dos destinos posibles: 1) ser expulsados, por exocitosis, al medio extracelular o 2) ser
almacenados en el citoplasma (siendo inocuo para él). Toda sustancia digerida, en este
proceso, permanece en el citoplasma para ser utilizada por la célula.

Para que una sustancia sea fagocitada, debe reunir ciertos requisitos:
1) Tener superficie áspera.
2) Tener carga eléctrica positiva.
3) Tener anticuerpos adheridos a su superficie.

FIG.3.1

Los Macrófagos pueden fagocitar partículas de mayor tamaño y restos celulares pero a diferencia
de quienes hacen Microfagia (por ejemplo el Neutrófilo), tienen capacidad para eliminar los
Cuerpos Residuales por lo que tienen una vida más prolongada.

En relación con estos contenidos y habiendo expresado, que: su nivel de actividad fagocítica
está mediado por Inmunoglobulinas y componentes del Complemento, se intentará aclarar
dichos conceptos de manera sencilla, sabiendo que aún es prematuro introducir al alumno
complicados conocimientos de inmunología.
 TEJIDO CONECTIVO – H3

INMUNOGLOBULINA (Ig), GAMMAGLOBULINA O ANTICUERPOS (Ac)

Es una molécula proteica, con forma de “Y”, compuesta por dos cadenas polipeptídicas pesadas (H-
heavy) de 50 KDa de peso molecular, cada una y por dos cadenas polipeptídicas livianas o ligeras (L-
light) de 25 KDa de peso molecular cada una; vinculadas las pesadas (H) entre sí y las ligeras (L)
entre sí por puentes disulfuro. La cadena ligera (L) tiene dos dominios, uno variable: cadena VL y
el otro constante: CL. La cadena pesada (H) tiene un dominio variable (VH) y tres dominios
constantes: CH1-CH2-CH3. Los dominios variables de estas cadenas (VL y VH) se unen conformando
“la región variable de la molécula de Ig” y le confieren su especificidad de unión al antígeno.
Los dominios VH, VL, CL y CH1 tienen un lugar de unión donde se juntan para conformar la región
Fab o fragmento de unión al antígeno. Mientras que los dominios CH2 y CH3 (de las dos cadenas
pesadas) se unen para formar Fc o fragmento cristalizable de la molécula.

Fab

FIG.3.2
Fc

COMPLEMENTO O SISTEMA DE COMPLEMENTO: lo integran once (11) proteínas principales o

fracciones (las cuales representan el 10% de la fracción Gammaglobulina del plasma), presentes en
el suero normal en forma inactiva. Al presentarse un estímulo específico, como por ejemplo la
formación de un Complejo Antígeno-Anticuerpo, este sistema entra en función, desarrollando un
sin número de actividades biológicas, con participación directa o indirecta en todos los procesos
inmunopatológicos. Cada proteína que integra el sistema se designa en forma numérica
correlativa: C1, C2, C3, C4,... a su vez cada proteína puede dividirse en fracción, mediante una
reacción enzimática.

Si bien la Fagocitosis puede desarrollarse en ausencia del Complemento, la presencia del mismo, la
acelera.

Por inmunoadherencia, las partículas recubiertas con complejos de unión antígeno-

anticuerpo y en presencia de complemento, se adhieren a las plaquetas y a los glóbulos
rojos de numerosas especies; favoreciendo su actividad fagocitaria.
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Los Macrófagos fijos o residentes pueden ser ahusados o con algunas prolongaciones
(estrellados), pero ante una reacción inflamatoria del tejido, se vuelven pleomórficos y aumentan
de volumen: son los Macrófagos libres o activados. Los Macrófagos son capaces de secretar
(sintetizar y liberar) sustancias proteicas (de bajo peso molecular)  Citoquinas.

CITOQUINAS
Interleuquinas (IL): IL-1 – IL-6 - IL-8 – IL-10 – IL-11
Factor de Necrosis Tumoral (TNF): -
Interferones (IFN): IFN- - IFN- - IFN-
Factores Estimuladores de Colonias (CFS)
Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas (PDGF)
Factor de Crecimento de Fibroblastos (FGF)
Factor Transformador del Crecimiento (TGF)

RECEPTORES DE SUPERFICIE DE LOS MACRÓFAGOS:

Receptores FC (de Fracción FC, de la molécula de Ig)
Receptores Clase II Complejo Mayor de Histocompatilbilidad (CMH) (por ser células
presentadoras de ANTÍGENOS)
Receptores para el Complemento (especialmente C3)
Receptores para Interferón (IFN)

FIBROBLASTO (CULTIVO)
 TEJIDO CONECTIVO – H3

MACRÓFAGO

MACRÓFAGO (HE) 400X

PLASMOCITO

MACRÓFAGO

MACRÓFAGO (HE) 1000X

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PLASMOCITOS (HE) 1000X

MASTOCITO 1000X
 TEJIDO CONECTIVO – H3

AM

ADIPOCITOS MULTILOCULARES (AM) (HE) 600X

AU

ADIPOCITOS UNILOCULARES (AU) (HE) 600X

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CUÁL/ES DE ESTAS CÉLULAS ANTERIORMENTE VISTAS...

1. Es responsable de sintetizar los componentes de la matriz extracelular.

2. Excibe en su superficie la molécula del CMH II.
3. Sintetiza, almacena y libera grasas.
4. Participa en reacciones alérgicas.
5. Representa la población celular màs numerosa.
6. Aumenta en las zonas de inflamación crónica.
7. Sintetiza anticuerpos.
8. Destruye células muertas, bacterias y partículas extrañas.
9. Tiene escaso citoplasma.
10. Cuenta con marcada basofilia citoplasmática. ¿Por què?