ПОЛНИ ХРОМОЗОМИ И ОСОБИНЕ ВЕЗАНЕ ЗА ПОЛ

Кариограм представља правилан приказ хромозома,поређаних по величини, од највећег до

најмањег пара. Наш кариограм садржи 46 хромозома или 23 пара. Од тога 44 представљају
аутозоме, а 2 полне хромозоме. Код женских јединки полни хромозоми се обележавају са ХХ,
па код формирања полних ћелија имамо 22 аутозома и један полни Х хромозом. Пошто све
јајне ћелије имају исте полне хромозоме, кажемо да су оне хомогаметне. Код мушких јединки
полни хромозоми се разликују, један је Х и он је наслеђен од мајке, а други је мањи и
обележава се са У. Током мејозе настаће два типа сперматозоида, један тип садржи 22
аутозома и Х полни хромозом, а други тип 22 аутозома и У полни хромозом. Зато се каже да су
мушке јединке хетерогаметне. Зигот који садржи два ХХ хромозома развиће се у женску
јединку, а зигот који садржи ХУ полне хромозоме даће мушку јединку. На полним
хромозомима налазе се гени чијом активацијом долази до развића одређеног пола.

Није код свих организама исти распоред полних хромозома. Код лептира и птица организација
је другачија, а то значи да су женске јединке хетерогаметне, а мушке хомогаметне.

Далтонизам, хемофилија и низ других особина контролисано је генима који се налазе на Х

хромозому. Особе са нормалним видом склапају боје комбинацијом трију делова спектра
(црвено, зелено и плаво). Далтонисти немају способност да оформе слику једног од поменутих
делова спектра, па не разликују једну од тих боја или некада све три боје. Узрок је рецесивна
мутација на Х-хромозому, па су мушкарци (ХУ) чешће далтонисти, него жене. Хемофилија је
неспособност згрушавања крви при некој повреди. Ова болест је ретка, а најчешће су болесна
мушка деца која наслеђују мутиран Х хромозом од својих здравих мајки. Да би женско дете
наследило хемофилију, потребно је да отац буде болестан, а мајка преносилац, што је ретка
појава. Ако је само отац болестан, сва мушка деца ће бити здрава јер од оца наслеђују У
хромозом.

На сличан начин се објашњава наслеђивање боје очију код воћне мушице. Црвена боја је
доминантна, а бела рецесивна.

Приказ наслеђивања хемофилије:

ХHХH-здрава женска јединка (ХХ)

X HXh -здрава женска јединка (ХХ*)

Xh Xh-болесна женска јединка (Х*Х*)

XHY-здрава мушка јединка (ХУ)

XhY-болесна мушка јединка (Х*У)

Код последњег примера видимо да је присутан само један рецесиван генски алел и да се
испољава болест јер је други хромозом без тог генског локуса. У овом случају кажемо да је
јединка хемизиготна.
далтонизам

хемофилија